codigo medicamentos cum colombia
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Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y AlimentosINVIMAMinisterio de la Protección SocialRepública de Colombia
CODIFICACION DE MEDICAMENTOS
CODIGO ÚNICO DE MEDICAMENTOS
CUM
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ANTECENDENTES
La conformación del Sistema General de Seguridad Social, mediante la Ley 100 de 1993, generó cambios estructurales, que acentuaron la necesidad de contar con información confiable y oportuna por parte de todos los actores involucrados, al punto de convertirla en una condición imprescindible para el éxito y supervivencia del sistema mismo.
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ANTECEDENTES
La Resolución 1830, expedida el 23 de junio de 1999“codificación y denominación de medicamentos esenciales”
Elementos: •Código Anatomo farmacológico•Código Administrativo:
Descripción del medicamentoUnidad medida
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JUSTIFICACION
Sin embargo, aunque la adopción de esta codificación paralos medicamentos significó un paso importante, no ha sido
suficiente, fundamentalmente por tres razones:
6. No es Universal7. No ha sido actualizada sistemáticamente 8. Su uso se ha restringido a la información necesaria para
la facturación de medicamentos en el sistema
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JUSTIFICACION
La adopción de una codificación para los medicamentos es una herramienta valiosa para el intercambio deinformación relativa a :
*información actividades de inspección, vigilancia yControl.
*las transacciones comerciales que se realizan con ellos.
*estudios farmacoepidemiológicos.
*sistema de control de precios.
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PROYECTO
El CUM INVIMA es un número que se le otorga a los medicamentos por la Subdirección de Registros Sanitarios.
Esto significa que todos los productos que tienen asignado un CUM INVIMA son vigilados por el INVIMA.
Tiene como propósito facilitar la obtención y difusión de información relativa al producto en el mercado, y mejorar el intercambio de información entre los actores del sector salud.
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PROYECTO
El CUM INVIMA será asignado de manera secuencial, constituirá el campo clave de una base de datos relacional, que contendrá información relevante relativa a cada producto comercializado.
La información contenida en cada campo es definida por el INVIMA.
Resolución 0255 2007
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PROYECTO
La información de la base de datos debe contener un campo para la adopción de una codificación técnica internacional o universalmente aceptada, en el caso de los medicamentos será la codificación ATC establecida por la Organización Mundial de la Salud.
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ALCANCE
●ATC●Forma Farmacéutica:Propuesta validada con INVIMA y MPS●Vía de Administración: ICH OMS●Código descripción de concentración: Dec. 677●Unidades de Medida: ICH●Código presentación comercial: Cantidad●Número Trazador: Número de expediente + consecutivo
p.ccial.
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DESCRIPCION DEL CODIGO
El código completo hará referencia a la siguiente información de cada medicamento:
Número Trazador (Número Expediente + Consecutivo Presentación Comercial)
•Código ATC (Sistema de Clasificación Química Anatómico-Terapéutica) •Denominación Común Internacional•Forma Farmacéutica•Composición•Vía de Administración•Descripción Presentación Comercial
Identifica cada producto de manera
única.
19943031
EXPEDIENTE
Consecutivo
01
PRESENTACION
Información
Número
Trazador
BASES DE DATOSEjemplo
PRODUCTO CLOTRIMAZOL CREMA VAGINAL 1% PRESENTACIÓN 15 g.
Ejemplo
1 g x cada 100
g de crema
D 168
COMPOSICIÓN
EmulsiónClotrimazol
GO15VGEMG01AF02
FFATC VA
Vaginal
PRESENTACION.
COMERCIAL
Cantidad 15 g.
No. trazador
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P. COM CUMCONC.F.FDCIATC
+
PRECIOS
CONSUMOS
SISTEMA DE INFORMACION
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QUÉ SE ESPERA ?
Información clara y completa para análisis técnicos.
Unificar lenguaje de reportantes y analistas.
Completar caracterización y codificación técnica que nutra un sistema de información integral para el MPS.
TRAZABILIDAD
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EN QUÉ VAMOS ?
•Comienzo del proyecto 2006 – Apoyo técnico de OPS
•Entrega de las bases de datos en septiembre 2006
•Validación con titulares de registros, desde noviembre
•Recepción de solicitudes de modificación de códigos enero febrero
•Formas Farmacéuticas
•Casos particulares
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GRACIAS…