catabolismo de proteÍnas y de nitrÓgeno de aminoÁcidos
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CATABOLISMO DE PROTEÍNAS Y
NITRÓGENO DE AMINOÁCIDOS
Dr. Hernán Urgílez.
Msc. Ornella Portillo.
CATABOLISMO DE PROTEÍNAS Y
NITRÓGENO DE AMINOÁCIDOS
BALANCE POSITIVO
DE NITRÓGENO
Exceso de nitrógeno ingerido sobre el
que se excreta, acompaña al
crecimiento y al embarazo
BALANCE NEGATIVO
DE NITRÓGENO
El egreso excede el ingreso,
puede observarse después de:
• intervención quirúrgica.
• Cáncer avanzado.
• Trastornos nutricionales
Kwashiorkor y marasmo.
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NITRÓGENO DE AMINOÁCIDOS
“Degradación independiente de ATP”
Degradación de
Glucoproteínas de la sangre
• Perdida de una porción de ácido siálico.
• La asialoglucoproteínas son internalizadas
por receptores de asialoglucoproteína de
células hepáticas y degradadas por
proteasas lisosomales.
• Las proteínas extracelulares, asociadas a la
membrana e intracelulares de vida
prolongada son degradadas en lisosomas
por medio de procesos independientes de
ATP.
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NITRÓGENO DE AMINOÁCIDOS
UBIQUITINAEstá presente en
todas las células
eucarióticas
Es un polipéptido
pequeño que (8.5
kDa, 76 residuos)
Establece a muchas proteínas
intracelulares como blanco
para degradación
La estructura primaria
está muy conservada
Sólo 3 de 76 residuos
difieren entre la ubiquitina
de levaduras y la de seres
humanos
Las moléculas están fijasmediante enlaces no α-
peptídicos que se forman
entre el carboxilo terminal
y los grupos amino
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Reacciones comprendidas
en la fijación de ubiquitina
(Ub) a proteínas.
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NITRÓGENO DE AMINOÁCIDOS
Intercambio de Aminoácidos interorganos en seres
humanos normales después de absorción.
El índice de gluconeogénesis
hepática a partir de Alanina es
mucho más alto que el
proveniente de todos los otros
aminoácidos. La capacidad del
hígado para gluconeogénesis
desde Alanina no se satura sino
hasta que las cifras de Alanina
alcanzan 20 a 30 veces su
concentración fisiológica normal.
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NITRÓGENO DE AMINOÁCIDOS
ALANINA Es un aminoácido gluconeogénicos clave
“Luego de una comida con alto contenido de proteína, los tejidos esplácnicos liberan
aminoácidos, mientras que los músculos periféricos extraen aminoácidos, en ambos
caso son extraídos predominantemente por los músculos, una vez que han sido
preservados por el hígado”
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Biosíntesis de la Urea
ETAPAS
TransaminaciónReacciones del ciclo de la Urea
Desanimación oxidativa de glutamato
Transporte de amoníaco
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NITRÓGENO DE AMINOÁCIDOS
CATABOLISMO DE PROTEÍNAS Y
NITRÓGENO DE AMINOÁCIDOS
Flujo general de nitrógeno en el
catabolismo de aminoácidos.
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NITRÓGENO DE AMINOÁCIDOS
Reacciones e intermediarios de la
biosíntesis de la urea.
CATABOLISMO DE PROTEÍNAS Y
NITRÓGENO DE AMINOÁCIDOSEnzimas de trastornos metabólicos hereditarios del ciclo de la urea
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NITRÓGENO DE AMINOÁCIDOS
TRANSAMINACIÓN Las reacciones de Transaminación interconvierten pare de
aminoácidos y Cetoácido
Las reacciones de Transaminación que son libremente
reversibles, también funcionan en la biosíntesis de aminoácidos
Aminoácidos que no participan
en la Transaminación
• Lisina.
• Treonina.
• Prolina.
• Hidroxiprolina
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NITRÓGENO DE AMINOÁCIDOS
Mecanismo de “ping-pong”
para la transaminacion
.
“El amoniaco puede ser tóxico para el cerebro debido en parte a
que reacciona con αcetoglutarato para formar glutamato”.
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NITRÓGENO DE AMINOÁCIDOS
Intoxicación por Amoníaco
SÍNTOMAS
• Temblor.
• Lenguaje cercenado.
• Visión borrosa.
• Coma.
• Muerte.
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Puesto que la síntesis de enlace
amida está acoplada a la hidrólisis
de ATP hacia ADP y Pi, la reacción
favorece fuertemente la síntesis de
glutamina. Durante la catálisis, el
glutamato ataca el grupo γfosforilo
del ATP, lo que forma γglutamil
fosfato y ADP.
GLUTAMINA SINTETASACataliza la formación de glutamina
CATABOLISMO DE PROTEÍNAS Y
NITRÓGENO DE AMINOÁCIDOSCaracterísticas Generales de
los Trastornos Metabólicos
1. Signos y síntomas clínicos similares o idénticos pueden caracterizar diversas
mutaciones genéticas en un gen que codifica para una enzima dada, o en
enzimas que catalizan reacciones sucesivas en una vía metabólica.
2. La terapia racional debe basarse en un entendimiento de las reacciones
catalizadas por enzimas bioquímicas importantes en sujetos tanto normales como
alterados.
3. La identificación de intermediarios y de productos auxiliares que se acumulan
antes de un bloqueo metabólico proporciona la base para las pruebas para detectar
trastornos metabólicos, y pueden indicar la reacción que está alterada.
4. El diagnóstico preciso requiere evaluación cuantitativa de la actividad de la
enzima que se sospecha que es defectuosa.
5. La secuencia de DNA del gen que codifica para una enzima mutante dada
se compara con la del gen tipo natural para identificar la o las mutaciones
específicas que originan la enfermedad.
6. Con el aumento exponencial de la secuenciación de DNA de genes del ser
humano se han identificado docenas de mutaciones de un gen afectado que
son benignas o se asocian con síntomas de gravedad variable de un trastorno
metabólico dado.
Características Generales de
los Trastornos Metabólicos
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NITRÓGENO DE AMINOÁCIDOS