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Cardiopatías Congénitas
MANUEL HUERTAS QUIÑONES MD Msc
CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS
ENFOQUE DIAGNÓSTICO INTEGRAL
Bogotá DC - Colombia, noviembre de 2016
Profesor Catedrático Titular Universidad Nacional de Colombia
Cardiólogo Pediatra – Cuidado Intensivo Cardiovascular
Coordinador Clínica de Falla Cardíaca y
Trasplante Cardíaco Pediátrico
Fundación Cardioinfantil – Instituto de Cardiología
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Cardiopatías Congénitas
CONCLUSIONES
DIAGNÓSTICO ECOCARDIOGRÁFICO
ENFOQUE DIAGNÓSTICO PARACLÍNICO
ENFOQUE DIAGNÓSTICO CLÍNICO
GENERALIDADES, DEFINICIÓN Y
CLASIFICACIONES
CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS – ENFOQUE DIAGNÓSTICO INTEGRAL
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Cardiopatías Congénitas
CARDIOPATÍA CONGÉNITA - DEFINICIÓN
Anomalía estructural del corazón o de losgrandes vasos intratorácicos que real opotencialmente tiene significado funcional yque se origina durante el desarrolloembrionario cardiovascular. Está presente almomento del nacimiento y puede serdiagnosticada “in útero”.
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Cardiopatías Congénitas
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Cardiopatías Congénitas
ENFOQUE DIAGNÓSTICO CLÍNICO
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Cardiopatías Congénitas
ENFOQUE CLÍNICO
Existe cianosis?
Como está el flujo sanguíneo pulmonar
Compromiso izquierdo o derecho?
Ventrículo dominante?
Existe HTP?
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Cardiopatías Congénitas
ENFOQUE DIAGNÓSTICO CLÍNICO
TERATOGENO CARDIOPATIA CONGENITA
Alcohol Comunicación interauricular (CIA), comunicación interventricular (CIV)
Litio Anomalía de Ebstein
Acido retinoico Cardiopatías troncoconales
Acido Valproico CIA, CIV, estenosis aórtica, coartación aórtica, atresia pulmonar sin CIV
AINES Alterar los procesos de maduración de la musculatura lisa a nivel arteriolar pulmonar y ductal en el tercer trimestre de embarazo
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Cardiopatías Congénitas
Diabetes Hipertrofia septal asimétrica
Lupus BAV completo
Rubeola DAP, Estenosis Pulmonar Periférica
Aspirina HTP
Trimetadiona CIA, Tetralogía Fallot
Infección viral Miocarditis
FACTORES PRENATALES ASOCIADOS A CARDIOPATÍAS
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Cardiopatías Congénitas
ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS
Trisomía 21 (40%) Canal AV, CIA, CIV, Fallot,
Ductus Arteriosus (DAP)
Trisomía 13, 18 (85%) CIV, CoAo, displasias
polivalvulares y cardiopatías complejas
Sínd. De Turner (35%) CoAo, Valvulopatía Ao
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Cardiopatías Congénitas
SÍNDROMES NO CROMOSÓMICOS
Síndrome Noonan (50%) EP, CIA, Miocardiopatía
Asociación Charge (80%) CIV, CIA, DAP
Asociación VACTERL (70%) CIV, tetralogía de Fallot
Sind. de Williams. (75%) Estenosis Supravalvular Arterial
Di George (85%) Interrupción Arco Aórtico, Truncus Arteriosus
Noonan Williams Marfán
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Cardiopatías Congénitas
ENFOQUE CLÍNICO
• Frecuencia Cardiaca
• Tensión Arterial
• Pulsos
• Llenado Capilar
• Conciencia
• Piel
• Diuresis
• Signos de hipoperfusión tisular
• Hiperdinamia precordial
• Soplos cardíacos
• Ingurgitación yugular
• Edemas
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Cardiopatías Congénitas
ENFOQUE CLÍNICO – INSPECCIÓN - PALPACIÓN
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Cardiopatías Congénitas
ENFOQUE CLÍNICO - AUSCULTACIÓN
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Cardiopatías Congénitas
ENFOQUE DIAGNÓSTICO INTEGRAL
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Cardiopatías Congénitas
ENFOQUE DIAGNÓSTICO INTEGRAL
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Cardiopatías Congénitas
Medición de la Sat de Hb pre/postductal (MSD/MI)
HTP+DAP
Shunt D-I a través de DA
SaT Hb O2 pre > post
HTP+DAP cerrado
Shunt D-I a través de FO
SaO2 pre = post
TGA+HTP+DAP
Shunt P-S a través de DA
SaO2 pre < post
ENFOQUE DIAGNÓSTICO INTEGRAL
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Cardiopatías Congénitas
1. Clínica del Paciente
2. Ritmo – Onda P
3. Frecuencia Pulso: rápido, lento o ausente
4. P – QRS
5. QRS Angosto vs QRS Ancho
6. Existencia de artefactos
7. PR
8. Regularidad de PP y RR
9. Presencia de un patrón
electrocardiográfico
característico
DIAGNOSTICO ELECTROCARDIOGRAFICO
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Cardiopatías Congénitas
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Cardiopatías Congénitas
CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS - CLASIFICACIÓN
CARDIOPATÍAS NO CIANÓGENAS
1. Flujo pulmonar aumentado
2. Flujo pulmonar normal
CARDIOPATÍAS CIANÓGENAS
1. Flujo pulmonar aumentado
2. Flujo pulmonar disminuido
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Cardiopatías Congénitas
CARDIOPATÍAS NO CIANÓGENAS
FLUJO PULMONAR AUMENTADO
-Ductus Arteriosus
-Comunicación Interventricular
-Comunicación Interauricular
-Canal Auriculoventricular
-Ventana Aortopulmonar
FLUJO PULMONAR NORMAL
-Estenosis Aórtica -Coartación Aórtica
-Estenosis Mitral
-Interrupción del Arco Aórtico
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Cardiopatías Congénitas
CARDIOPATÍAS CIANÓGENAS
FLUJO PULMONAR AUMENTADO
-TGA -Corazón Izquierdo Hipoplásico
-DVAT -Ventrículo Único
-Truncus Arteriosus
FLUJO PULMONAR DISMINUIDO
-T de Fallot -Estenosis Pulmonar
-Atresia Pulmonar -Atresia Tricuspídea
-Anomalía de Ebstein
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Cardiopatías Congénitas
CLASIFICACIÓN FISIOPATOLÓGICA
NO CIANÓGENAS:
1-Cortocircuitos de izquierda a derecha:
-Dependientes.
-Independientes u Obligados.
2-Obstructivas:
Tractos de salida.
Tractos de entrada.
CIANÓGENAS:
1-Cortocircuitos de derecha a izquierda.
2-Fisiología de transposición.
3-Situaciones de mezcla obligada.
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Cardiopatías Congénitas
CLASIFICACIÓN DE LAS CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS
NO CIANÓGENAS:
1- Cortocircuitos de izquierda a derecha:
-Dependientes de relación entre RVP y RVS CIA, CIV,
DAP, Canal AV completo y Ventana Aortopulmonar
-Obligados o independientes de la relación RVP y RVS
comunicaciones entre el VI y la AD (tipo Gerbode) o en
canal AV parcial (jet de insuficiencia se dirije a AD)
Fístulas arteriovenosas y las fístulas coronarias.
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COMUNICACIÓN INTERAURICULAR
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COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR
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Cardiopatías Congénitas
DUCTUS ARTERIOSO PERSISTENTE
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Cardiopatías Congénitas
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AD AI
VD VI
AoPo
CANAL AURICULOVENTRICULAR
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Cardiopatías Congénitas
VENTANA AORTOPULMONAR
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Cardiopatías Congénitas
TRACTOS DE ENTRADA
Estenosis Valvular Mitral (pe VM en paracaídas, subvalvularo supravalvular.
Cor Triatriatum
Estenosis Valvular Tricuspídea
CARDIOPATÍAS NO CIANÓGENAS OBSTRUCTIVAS
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Cardiopatías Congénitas
MEMBRANA SUPRAMITRAL
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COR TRIATRIATUM SINISTER
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Cardiopatías Congénitas
TRACTOS DE SALIDA:
Estenosis valvular aórtica, subvalvular o supravalvular.
Estenosis valvular pulmonar, subvalvular(infundibular) o supravalvular.
Estenosis periférica de ramas pulmonares
CARDIOPATÍAS NO CIANÓGENAS OBSTRUCTIVAS
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Cardiopatías Congénitas
ESTENOSIS SUBAÓRTICA
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Cardiopatías Congénitas
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Cardiopatías Congénitas
CARDIOPATÍAS CIANÓGENAS
1-Cortocircuitos de derecha a izquierda.
2-Fisiología de transposición.
3-Situaciones de mezcla obligada.
T. de Fallot D - TGA DVPAT
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Cardiopatías Congénitas
TETRALOGÍA DE FALLOT
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Cardiopatías Congénitas
TETRALOGÍA DE FALLOT
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Cardiopatías Congénitas
TRANSPOSICIÓN DE GRANDES ARTERIAS
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Cardiopatías Congénitas
CIANÓGENAS – SITUACIÓN DE MEZCLA OBLIGADA
1-Nivel Auricular
Anomalía total del retorno venoso
pulmonar
Aurícula única
2-Nivel Ventricular
Ventrículo único
3-Nivel Arterial
Truncus Arteriosus
Corazón con salida única por Atresia
Pulmonar o por Atresia Aórtica
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Cardiopatías Congénitas
ANOMALÍA TOTAL DEL RETORNO VENOSO PULMONAR
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Cardiopatías Congénitas
TRUNCUS ARTERIOSUS
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Cardiopatías Congénitas
Atresia pulmonar
Con septum intacto
Con comunicación interventricular
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VENTRÍCULO ÚNICO – SALIDA ÚNICA AÓRTICA
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SINDROME DE CORAZÓN IZQUIERDO HIPOPLÁSICO
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SCIH – NORWOOD CLASICO ESTADIO I
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SCIH – NORWOOD CLASICO ESTADIO II (GLENN)
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SCIH – NORWOOD CLASICO ESTADIO III (FONTAN)
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SCIH – NORWOOD HIBRIDO
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DIAGNÓSTICO POR ECOCARDIOGRAFÍA
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DIAGNÓSTICO POR ECOCARDIOGRAFÍA
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DIAGNÓSTICO ECOCARDIOGRÁFICO – STRAIN
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