La inseminación artificial (IA) forma hoy en día una

parte integral de la rutina de trabajo en todo tipo de

explotaciones porcinas, desde granjas núcleo hasta

granjas comerciales. Durante los últimos 10 años su

uso se ha incrementado enormemente. Se estima que

en la actualidad de las 76 millones de cerdas en el

mundo, más del 30% son inseminadas. Los países de

la Comunidad Europea encabezan la lista del uso de

IA con un 58.7% de cerdas inseminadas, siendo

Francia, Finlandia y España los principales. En la

región del Pacífico y Asia el 39% de las cerdas son

inseminadas, mientras que en América Latina el

porcentaje de utilización de IA es de 30%. Para el año

2005 la utilización de la IA en el mundo fue de un

80%.

Evidentemente este método de reproducción se ha

impuesto frente a la monta natural por las ventajas

que presenta:

-Disminución del numero de verracos en la granja,

-Utilización de verracos de alta calidad genética

permitiendo un mejoramiento general del rebaño,

-Explotación al máximo del manejo en bandas,

obtener % de fertilidad iguales o superiores a los

obtenidos en monta natural,

-Facilitar el manejo reduciendo el tiempo y

trabajo/monta,

-Un mejor control de la calidad del semen,

-Un mejor control sanitario, etc.

En Perú se identifican dos grandes sistemas de producción: el

extensivo y el intensivo.

-La crianza extensiva se desarrolla, básicamente, para el

autoconsumo. En la sierra y selva los animales andan sueltos y

se alimentan de los recursos que les provee el pastoreo,

mientras que en la costa se encuentran confinados y

alimentados con residuos orgánicos de cocina y restaurantes.

-La crianza intensiva se orienta al mercado y es desarrollada

principalmente en la costa y selva por empresas con altos

niveles de productividad y eficiencia que alimentan a sus cerdos

con alimento balanceado.

.

En la actualidad se cuenta con estimaciones aproximadas, y en

algunos casos contradictorias, sobre las crianzas de cerdos en

áreas urbanas y periurbanas. Según la Asociación Peruana de

Porcicultores (APP) que agrupa a cerca de 600 granjas a nivel

nacional, la crianza no intensiva representa menos del 6.5%, lo

que significa 25 mil cabezas frente a los 500 mil que se crían en

granjas intensivas que cumplen con los requisitos de sanidad e

higiene.

No obstante la causa real del incremento actual de la IAP en el

mundo son diversas: mejor conocimiento de la fisiología y del

manejo de la cerda y del semen, mejores equipos, mejores

diluyentes, una mayor exigencia de los consumidores con

respecto a la calidad de la carne suina producida, etc. el uso de la

IAP, en determinados países, ha fracasado inicialmente debido a

la aplicación incorrecta de la misma o a la existencia de

problemas sanitarios o deficiencias de manejo que no pueden ser

solucionados por el simple uso de la IA; por ejemplo en las

granjas que trabajan en monta natural ha sido demostrado que es

necesario realizar una transición gradual de la monta a la IA para

no disminuir los resultados productivos .

La mayor limitante para el desarrollo de la inseminación artificial

porcina

-dificultad existente en la conservación del material seminal por

más de 24 horas. Ciertas características de los eyaculados

porcinos, como la dependencia de la motilidad espermática con la

temperatura y la aglutinación espermática, influencian

negativamente las posibilidades de extender la aplicación

comercial de la inseminación artificial con semen conservado.

-El eyaculado trifásico de cerdo presenta un efecto de

aglutinación sobre los espermatozoides, más evidente en

aquellos animales con fuerte libido. Esta última característica,

altamente deseable, y especialmente en un centro de

inseminación artificial, está limitada por la aglutinación. Los

diluyentes de semen comerciales no pueden eliminar el problema

en todos los padrillos.

Las prácticas corrientes de conservación en la producción de

dosis de semen porcino para inseminación artificial

incorporan un período de enfriamiento que permite llegar

solamente a una temperatura constante de 16ºC, ya que con

semen enfriado a temperaturas menores de 16ºC, no se han

obtenido buenos resultados de inseminación.

El mantenimiento del semen a 16 - 17ºC por 2-7 días,

presenta resultados variables, algunas veces contradictorios,

y generalmente requieren de mayor número de

inseminaciones usando un mayor número de

espermatozoides en cada inseminación.

El aumento en el uso de IA también ha contribuido a

un incremento en la utilización de semen comercial,

lo cual a su vez ha favorecido el desarrollo de

centros de producción de semen o centros de

transferencia genética (CTGs). Dichos centros tienen

la ventaja de que -pueden estar aislados de brotes de

enfermedades,

-pueden establecer laboratorios de excelente calidad

para el procesamiento del semen

-el personal empleado puede tener un entrenamiento

mucho más especializado que la gente en granja

-se tiene una producción más eficiente.

Sin embargo para que estos centros tengan un éxito

completo, el adecuado manejo, preservación y

transporte del semen son de vital importancia.

Nuevas técnicas de inseminación artificial con semen fresco

en la especie porcina

Bajo condiciones estándar, los protocolos de inseminación

artificial (IA) recomiendan realizar 2-3 inseminaciones durante el

celo con dosis de 80-100 ml conteniendo 3x109 de

espermatozoides por dosis, las cuales son depositadas en el

conducto cervical de la cerda. De esta forma, a partir de un

eyaculado se puede inseminar un número muy limitado de

cerdas, lo que impide un uso eficiente de los verracos. Por ello,

existe un enorme interés en reducir el número de

espermatozoides por dosis sin afectar a los resultados

reproductivos.

En la última década, se han desarrollado nuevos sistemas de inseminación que

permiten tal reducción al depositar las dosis seminales en el interior del cuerpo del útero

(inseminación post-cervical; PCI) o en la profundidad de un cuerno uterino

(inseminación intrauterina profunda; DUI) (Figura 1). Parece evidente que a medida

que el semen se deposita más profundamente en el aparato genital de la cerda, el

número mínimo de espermatozoides requerido por inseminación es menor .

Figura 1. Representación de los diferentes sistemas de inseminación en un aparato genital obtenido en el

matadero; a) Inseminación artificial estándar: deposición del semen en el conducto cervical; b)

Inseminación intrauterina profunda: deposición del semen en la profundidad de un cuerno uterino (nótese

la tensión en el cuerno izquierdo de la imagen); c) Inseminación post-cervical: deposición del semen en el

cuerpo del útero.

Figura 2. Número de espermatozoides requeridos por inseminación en función del

lugar de deposición.

Inseminación

tradicional

(3x109 espz/100 mL)

Inseminación post-

cervical

(1’5x109 espz/50

mL)

Inseminación

intrauterina

profunda

(0’6x109

espz/20mL)

Frecuencia de

eyaculación2 veces/semana 2 veces/semana 2 veces/semana

Dosis por eyaculado20 40

100

Dosis/año 2.000 4.00010.000

Proporción de

verracos10 5 2

3109

Estos procedimientos podrían tener un elevado impacto

económico en la industria de la IA porcina con semen fresco ya

que permitirían

-Reducir el número de verracos destinados a IA. Por tanto, la

selección de los verracos podría ser más intensa y utilizar sólo los

verracos de élite para asegurar una alta calidad de la

descendencia (homogeneidad). Lógicamente la importancia de tal

reducción es paralela al grado de disminución del número de

espermatozoides por dosis conseguido con cada uno de los

sistemas de IA

-En casos de contingencia sanitaria donde el número de dosis de

inseminación se encuentra muy disminuido.

-Disminución del espacio, alimentación, manejo y alojamiento de

los verracos y la disminución del tiempo para la obtención y

evaluación y preparación de las dosis seminales serían otros

aspectos a tener en consideración.

Como inconvenientes de estas técnicas de inseminación

cabría destacar

-La necesidad de un periodo mínimo de entrenamiento

del personal

-Un manejo cuidadoso de los animales

-Utilizar exclusivamente verracos genéticamente

superiores que no transmitan defectos indeseables a la

descendencia.

INCONVENIENTES

CONSERVACIÓN DE LA CALIDAD SEMEN

Un gran número de factores afectan la calidad del semen, entre ellos,

procedimientos de evaluación del semen, evaluación de la morfología

espermática, reacciones bioquímicas, empacado y transporte, control de

enfermedades, técnicas de inseminación, y las interacciones entre

el diluyente con factores como temperatura y tiempo de almacenamiento del

semen, entre otros.

Diluyentes.

Desde su invención, las funciones de los diluyentes han sido básicamente

las mismas: Aumentar el volumen de eyaculado y preservar la viabilidad de

los espermatozoides. Básicamente los diluyentes proveen una fuente

adecuada de nutrientes, un ambiente que proteja a los espermatozoides

contra la disminución de temperatura, electrolitos para mantener una

adecuada presión osmótica, substancias buffer que protejan el semen contra

cambios extremos de pH, y antibióticos que inhiban el crecimiento bacterial.

El plasma seminal por sí solo no permite que haya una conservación

duradera del semen. Por lo tanto, se le debe añadir un medio adecuado con

el fin de prolongar su vida media y mantener su habilidad de fertilización.

Los diluyentes se clasifican en:

- Diluyentes de corta duración: Conservan la calidad del semen durante 1-3 días.

Ejemplo "BTS".

- Diluyentes de media duración: Conservan el semen por 4 días. Diluyentes de larga

duración: Son más complejos en su composición y preservan el semen hasta por 6

días.

- Diluyentes de larga duración: Son más complejos en su composición y preservan el

semen hasta por 6 días.

Algunos de los factores a considerar en la elección del diluyente son la relación entre su

precio y calidad, la temporada del año, así como el tiempo de transporte del semen y el

tiempo que pasa entre la producción del mismo y la inseminación, aunque la vida media

del semen también se ve afectada por factores como la calidad de semen, la frecuencia

de recolección, la tasa de dilución y qué fracciones del semen se colectan.

Temperatura.

Otro factor de suma importancia en la preservación de la calidad del semen es la

temperatura, la cual debe reducirse de forma gradual una vez que el semen fue

diluido. La reducción de la temperatura debe hacerse en 2 ó 3 horas hasta que el

semen alcance la temperatura ideal para su conservación, la cual es de 17-20°C.

Variaciones de 1 ó 2°C pueden afectar la calidad del semen, ya que el semen

porcino es particularmente sensible a los cambios térmicos, por lo que es vital

conservarlo a 17°C, y evitar fluctuaciones en la temperatura per se. La disminución

de la temperatura induce una disminución del metabolismo y de la motilidad

espermática.

También contribuye a frenar el crecimiento bacteriano. Temperaturas inferiores a los

14°C causan alteraciones en la membrana espermática disminuyendo la calidad del

semen, y temperaturas por arriba de los 20°C no disminuyen el metabolismo

espermático ni detienen el crecimiento bacteriano, lo cual disminuye la vida útil del

semen.

Empaque y transporte del semen.

Uno de los principales problemas en el transporte del semen

es la conservación de una temperatura estable. Para

disminuir variaciones en la temperatura se recomienda

empacar el semen en cajas de algún material aislante como

unicel, y rellenarla con bolitas del mismo material. Además,

la temperatura se monitorea de manera constante cada 2

minutos. Este manejo sirve para analizar qué cambios deben

realizarse en el empaque de las dosis de acuerdo a las

gráficas de temperatura que se obtienen con el uso de este

equipo.

El monitoreo de variaciones en la temperatura durante el transporte es de vital

importancia. Para esto se puede utilizar un termómetro de máximas y mínimas o

logres,.

Algunos puntos que ayudan a mantener el semen fresco y viable durante el transporte

incluyen:

- Minimizar el estrés físico del semen

- Utilizar diluyentes de larga duración

- Comercializar semen de machos de alta calidad

- Mantener una temperatura estable en el empaque

- Empacar suficientes refrigerantes

- Usar doble caja

Hoy en día gracias a los avances en la mejora genética

porcina se ha conseguido incrementar la prolificidad, lo que

ha originado un alargamiento en el periodo total del parto y

una mayor competencia entre los lechones por hacerse con

los pezones de la madre y establecer el "orden de tetada"

durante el amamantamiento; en definitiva, un incremento en la

dificultad del manejo de los animales en la sala de parto.

Por todo ello, entendemos que el porcinocultor debe conocer

todos aquellos aspectos relacionados con la mortalidad

neonatal, para poder manipular y atender a los lechones en

las mejores condiciones.

La mortalidad perinatal es una causa mayor de ineficacia en

la producción porcina, con una alta incidencia en los

rendimientos finales.

Cuando hablamos de mortalidad neonatal nos referimos a la que

acontece en la primera semana de vida del lechón. Durante esa

primera semana post-parto va a acontecer el 90% de las bajas,

entre los lechones nacidos muertos cuyo porcentaje suele variar

entre un 4 y un 7%, debiendo distinguir entre los lechones

muertos antes del inicio del parto y los muertos durante el

proceso del parto, siendo la causa más frecuente, en este último

caso, la asfixia.

Siembra del semen

Dependiendo del tipo de envase (frasco, sachet, tubo),

cada dosis inseminante contendrá entre 80 y 100 ml con

un número mínimo de espermatozoides de 3.000.000.000.

Las mismas deben ser conservadas a 15ºC y al abrigo de

la luz.

Deje a las cerdas tranquilas en su lugar de alojamiento

habitual. La presencia del padrillo desencadena en la

hembra los reflejos de la monta natural vía occitocina,

facilitando la siembra.

1) Presione la grupa de la cerda. Tome de la caja de poli-

estireno expandido solamente la dosis de semen a utilizar

y colóquela en el bolsillo, al abrigo de la luz. La misma

puede ser calentada a 34-35ª durante 10 minutos.

2) Limpie la vulva con gasa y agua destilada, abra los

labios vulvares e introduzca el catéter previamente

lubricado con unas gotas de semen.

Existen distintos tipos de catéteres: pipetas descartables

tipo "tirabuzón" o "esponja" y de goma llamadas pipetas

de Melrose. La limpieza del material debe ser realizada

con agua. No deben usarse jabones, detergentes ni

desinfectantes.

3) Desplace suavemente la pipeta hacia delante y arriba

dirigiéndola hacia la columna vertebral.

Cuando la misma toque el cervix uterino rote la pipeta en

el sentido contrario a las agujas del reloj para que el

extremo del mismo quede trabado en los pliegues del

cuello uterino, que se encuentran turgentes y facilitan el

sellado perfecto del catéter.

Acople el frasco al extremo libre del catéter introduciendo

lentamente el contenido.

En las cerdas destetadas el contenido desciende fácilmente por

gravedad.

Vaciando el contenido y teniendo cuidado de no introducir aire, desacople

el frasco, gire la pipeta en el sentido de las agujas del reloj y retire el

catéter suavemente.

La duración de la siembra debe ser entre 5 y 10 minutos

No introduzca nunca aire en el tracto vaginal.

Si observara pérdida de semen, desacople el catéter y comience

nuevamente.

Por cada siembra utilice 1 catéter.

La técnica de siembre rápida (1 minuto) da resultados pobres.

Cuando trabaje con pipetas de Melrose lávelas inmediatamente al

finalizar la siembra, y esterilícelas. No use nunca productos químicos.

Transporte al lugar donde realizará la siembra únicamente las dosis a

utilizar.

Anote cada siembra realizada (día, número de macho, raza y sí hubiese

alguna observación, por ejemplo sangre en el extremo de la pipeta).

Dirija siempre la pipeta hacia la columna vertebral para evitar el ingreso a

la uretra.

Luego de la siembra, la cerda debe permanecer tranquila.

Cualquiera sea la metodología utilizada, la siembra debe ser atraumática,

higiénica y lo más parecida a la monta

En conclusión, para tener buenos resultados en un programa de

inseminación artificial en cerdos se debe tener.

a) calidad en el semen

para mantener el semen de buena calidad se deben verificar

todos los procesos de recolección, dilución, atemperado,

almacenaje,transporte y aplicación del mismo

b) buena detección de calores

aun que manejamos grupos y tratamos de que todas las

hembras nos presenten calor al mismo tiempo siempre hay

variaciones aun que sea por horas o dias por tanto se debe

respetar el protocolo de detección de calores implementado en

la granja

c)higiene durante la aplicación de la técnica

el manejo de la pipeta (almacenaje y transporte) la limpieza de la

vulva y la introducción de la pipeta en la misma si no se hacen

correctamente causan un porcentaje de falla reproductiva

d) un estimulo correcto de la hembra

para inseminar a la cerda se debe hacer SIEMPRE con un macho

en frente.

e) un correcto intervalo entre inseminación

la ovulación de la cerda es al final del estro pero el estro varia de

24 a 72 horas, por tanto la idea es tener semen viable en el

momento de la ovulación asi es que tres inseminaciones lo mas

tarde y lo mas temprano que se pueda, lo ideal es cada 12 horas.

GRACIAS!