asepsia y antisepsia

ASEPSIAY

ANTISEPSIA

MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓN.

DEPARTAMENTO DE EDUCACIÓN Y TÉCNICAS QUIRÚRGICAS

ANTECEDENTES

PASTEUR DEMOSTRÓ LA CAUSA DE LAS ENFERMEDADES CONTAGIOSAS

LISTER ASOCIÓ EL DESCRUBRIMIENTO DE BACTERIAS, INTRODUCIENDO EL TÉRMINO ASEPSIA Y ANTISEPSIA, UTILIZANDO EL FENOL COMO EL PRIMER ANTISÉPTICO.

DEFINICIÓN

ASEPSIA.

• AUSENCIA DE MICROORGANISMOS

ANTISEPSIA.

USO DE SUSTANCIA QUÍMICA SOBRE LA PIEL Y/O MUCOSAS PARA DISMINUIR LA CONCENTRACIÓN DE MICROORGANISMOS

MEDIDAS GENERALES DE ASEPSIA

FORMACIÓN SANITARIA DEL PERSONAL

DESIN-

FECCIÓN

INDUMEN TARIA ADECUADA

TÉCNICAS DE AISLAMIENTO

MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓN

ESTERILIZACIÓN.

OBJETIVO: DESTRUIR MICROORGANISMOS EVITANDO SU PROPAGACIÓN.

TÉCNICA PARA MANTENER ESTÉRIL LA ROPA, INSTRUMENTOS Y MATERIAL QUIRÚRGICO.


.FÍSICOS CALOR HÚMEDO.

CALOR SECO

RADIACIONES

QUÍMICOS.

GLUTARALDEHÍDO

ÓXIDO DE ETILENO

MÉTODOS FÍSICOS

CALOR HÚMEDO. AUTOCLAVE O ESTUFA DE VAPOR.

COAGULACIÓN Y DESNATURALIZACIÓNDE LA PROTEÍNA BACTERIANA.

SE EMPLEA VAPOR DE AGUA EN UNRECIPIENTE CERRADO PARA AUMENTAR LA TEMPERATURA Y LA PRESIÓN.


EXISTEN DE ACERO INOXIDABLE, AUTOMATIZADAS Y PROGRAMADAS ELECTRONICAMENTE.

TIEMPO DE ACCIÓN DE 15 A 20min A 120 (GRADOS CENTÍGRADOS) Y DE 5 A 10min A 135ºC


MATERIAL A ESTERILIZAR:

MATERIAL TEXTIL (GASAS, VENDAS ETC.)

MATERIALES DUROS (INSTRUMENTAL, PALANGANAS, JERINGAS, VIDRIO Y AGUJAS.)


LÍQUIDOS HIDROSOLUBLES.

ROPA DE USO HOSPITALARIO.


PREPARACIÓN DEL MATERIAL.

DEBE ESTAR LIMPIO.

COLOCARLOS EN SU CHAROLA CORRESPONDIENTE.

ANOTAR HORA Y FECHA DE ESTERILIZACIÓN.


• CUBIERTA PROTECTORA PARA MANTENER EL INTERIOR ESTÉRIL.

CUBIERTA TEXTIL

CUBIERTA DE PAPEL


RIESGOS.

QUEMADURAS.

FUGA DE VAPOR.


CALOR SECO.

HORNOS .MECANISMO MAS ANTIGUO DE ESTERILIZACIÓN.

EL CALOR DESNATURALIZA LA PROTEÍNA BACTERIANA.


• EXPOSICIÓN DEL MATERIAL A ALTAS TEMPERATURAS (160ºC- 200ºC).

• USO EN LABORATORIOS


DESVENTAJAS.

DETERIORO DE OBJETOS.

UTILIZACIÓN LIMITADA


MATERIAL A ESTERILIZAR.ACEITES, GLICERINA. (A 150ºC)

POLVOS PESADOS (ASBESTO O POLVOS SECANTES). (A 150ºC)

VIDRIO ( CAJAS DE PETRI VASOS DE PRECIPITADO Etc.) ( A 160ºC)

INSTRUMENTAL. (A 180ºC)


ESTERILIZA OBJETOS QUE SE DAÑAN POR EL CALOR HÚMEDO


RADIACIONES IONIZANTES.(RADIOESTERILIZACIÓN O

ESTERILIZACIÓN EN FRÍO)

MÉTODO DE UTILIZACIÓN INDUSTRIAL.

ALTAMENTE LETAL PARA CUALQUIER MICROORGANISMO.


RADIACIONES GAMMAForma más utilizada

ESTERILIZA TODOS LOS MATERIALES QUE NO RESISTEN EL VAPOR.


MATERIAL A ESTERILIZAR.

MATERIALES PLÁSTICOS.

SUTURAS.

HOJAS DE METAL.

ACEITES Y GRASAS.


RADIACIONES NO IONIZANTES.(RADIACIÓN INFRARROJA Y

ULTRAVIOLETA)

RADIACIONES ELECTROMAGNÉTICAS.

ESTERILIZACIÓN DE LABORATORIOS, QUIRÓFANOS Y DEPÓSITOS


ESTÁN PRESENTES EN LA LUZ SOLAR.

LA SOBREXPOSICIÓN GENERA QUEMADURAS.

SU USO SE RESTRINGE A PERIODOS CORTOS DE ELIMINACIÓN BACTERIANA


ÓXIDO DE ETILENO.

ESTERILIZACIÓN CON GAS Y C02.

ACTÚA DE 3 A 8 Hrs.

MARCHA AUTOMÁTICA Y DISPOSITIVOS DE SEGURIDAD.ESTERILIZA TODO EL MATERIAL RESISTENTE AL CALOR.


MATERIAL A ESTERILIZAR.

MÁSCARAS DE ANESTESIA.

GUANTES.

CATÉTERES.

SONDAS.

JERINGAS.


DESVENTAJAS.

ALTAMENTE TÓXICO.

PRODUCE QUEMADURAS


GLUTARALDEHÍDO. (CIDEX)

PROCEDIMIENTO QUÍMICO QUE DESTRUYE TODO TIPO DE VIDA MICROBIANA.

ES BACTERICIDA Y VIRICIDA DESTRUYE AL VIRUS DEL VIH.


SE NECESITAN 10 HORAS DE INMERSIÓN PARA DESTRUIR ESPORAS.

EN 20 MINUTOS ACTÚA COMO ANTISÉPTICO.

ANTES DE USAR EL INSTRUMENTAL NECESITA SER ENJUAGADO.


LIGERAMENTE TÓXICO PARA LA PIEL.

SE USA EN AMBIENTES MUY BIEN VENTILADOS.

CONTROL DE ESTERILIDADPRUEBAS MICROBIOLÓGICAS.CONSIDERADO COMO GARANTÍA DE ESTERILIDAD.

PRUEBA DE EXISTENCIA MICROBIANA.

SIEMBRA EN MEDIOS DE CULTIVO, QUE AL QUINTO DÍA DEBE SER NEGATIVO.

CONTROL DE ESTERILIDADSE UTILIZAN ESPORAS DE Bacillus subtilis, PARA EL CONTROL DE LA ESTERILIZACIÓN EN SECO Y OXIDO DE ETILENO.

Bacillus Stearothermophilus PARA ESTERILIZACIÓN POR VAPOR.

CONTROL DE ESTERILIDADPRUEBA DE BOWIE Y DICK.

DEMUESTRA QUE HA HABIDO UNA RÁPIDA Y EFICAZ PENETRACIÓN DEL VAPOR.

CAMBIO UNIFORME DE COLOR, INDICA PENETRACIÓN ADECUADA.

USO DIARIO.

CONTROL DE ESTERILIDAD

CINTA TESTIGO.SELLA LOS BULTOS QUE SE INTRODUCEN EN LA AUTOCLAVE.

CAMBIA DE COLOR AL SER SOMETIDA AL CALOR Y HUMEDAD.

SOLO INDICA QUE EL BULTO HA SIDO CALENTADO, NO GARANTIZA ESTERILIDAD.

CONTROL DE ESTERILIDAD

INDICADORES QUÍMICOS.TUBO DE BROWNE, SE COLOCA EN EL AUTOCLAVE.

CAMBIA DE COLOR AL ROJO, LUEGO AL AMARILLO Y FINALMENTE EL VERDE, DEPENDIENDO DE LA EFICIENCIA DEL ESTERILIZADO.

ANTISEPSIA

INHIBICIÓN DEL CRECIMIENTO BACTERIANO

ANTISEPSIA

LAVADO DE MANOS.REDUCCIÓN DE LA FLORA BACTERIANA.

DURACIÓN DE 5 A 10 MIN, REALIZÁNDOSE DE 2 A 3 FASES.

ANTISEPSIA

ANTISÉPTICOS.

EL IDEAL DEBE SER:

BACTERICIDA

BACTERIOSTÁTICO

PERSISTENCIA POR VARIAS HORAS.

ANTISEPSIA

ALCOHOL.EL ETANOL AL 70% EL BACTERICIDA DE 1 A 2 MIN.

NO DESTRUYE ESPORAS.

INACTIVIDAD EN PRESENCIA DE MATERIA ORGÁNICA.

USO LIMITADO EN PIEL.

ANTISEPSIA

AMONIO CUATERNARIO.CLORURODIMETILBENCI-

LAMONIOANTISÉPTICO DE USO

EXTERNO.NO IRRITA PIEL NI

MUCOSAS.NO DEBE COMBINARSE

CON JABONES.ANTAGONISMO CON

MATERIA ORGANICA. BENZAL

ANTISEPSIA

CLOROFENOLES.CLORO: BACTERICIDA.

SOLO DESINFECCIÓN DE OBJETOS INANIMADOS.

ANTISEPSIACLORHEXIDINA.

SE INCORPORA AL JABÓN, PARA EL LAVADO QUIRÚRGICO DEL CIRUJANO Y PARA LA ZONA OPERATORIA. EFECTO ANTIBACTERIANO ACUMULATIVO.

ANTISEPSIA

HEXACLOROFENO.

INCORPORADO AL JABÓN.

GUANTES ESTÉRILES.

ACCIÓN DESODORANTE

ANTISEPSIA

• ANTISEPSIA

PERÓXIDO DE HIDRÓGENO.

LIBERA OXÍGENO AL CONTACTO.

NO PENETRA LOS TEJIDOS.

ASEO BUCAL Y LAVAR HERIDAS.

AGUA OXIGENADA

ANTISEPSIAYODÓFOROS. NOMBRE GENÉRICO:

YODOPOLIVINILPIRROLIDONA

TOXICIDAD BAJA Y DE ALTO PODER GERMICIDA.

MANTIENE SU ACCIÓN ANTISÉPTICA EN PRESENCIA DE MATERIA ORGÁNICA.

SE APLICA DIRECTAMENTE SOBRE LA ZONA.

ANTISEPSIA

REACCIÓN DEHIPERSENSIBILIDADR

ARA.

PRESENTACIÓN: SOLUCIÓN Y ESPUMA.

ISODINE

asepsia y antisepsia

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