universidad veracruzana facultad de bioanálisis región veracruz

Universidad Veracruzana Facultad de Bioanálisis

Región Veracruz

DNATania Martínez Salomón

E.E. Biología molecular

Enero 2011/Julio 2011

IntroducciónEn 1940 Chargaff realizo algunos experimentos que le sirvieron para establecer las proporciones de las bases nitrogenadas en el ADN. Descubrió que las proporciones de purinas eran idénticas a las de pirimidinas, la equimolaridad de las bases ([A]=[T], [G]=[C] y el hecho de la que cantidad de G + C en un determinada molécula de ADN no siempre es igual ala cantidad de A + T.

El 1953; James Watson y Francis

Crick, propusieron el modelo de la

“Doble Hélice”. 

El articulo de Franklin y Raymond Gosling fue la primera publicación con datos de difracción de rayos X que apoyaba el modelo de Watson

y Crick.

Marco teórico

Es un tipo de ácido nucleico, una macromolécula que forma parte de todas las células.  Contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y es responsable de su transmisión hereditaria. 

Ácido Desoxirribonucleico (ADN)

ESTRUCTURA DEL ADN

Componentes de los ácidos nucleicos

El ADN, es un tipo de ácido nucleico. Los azucares y las bases nitrogenadas son sus componentes.Las bases nitrogenadas las hay de dos tipos; Purinas o bases puricas (2 anillos) y Pirimidinas o bases pirimidicas (1 anillo).  Regla de Chargaff: relación 1:1 ; El número de purinas es = al número de pirimidinas.

 A = T G = C

 Se estima que el genoma humano tiene alrededor de 3000 millones de pares de bases.    

Nucleósido

Es la unión covalente entre un Azúcar y una Base.

Formando un polímero lineal o cadena.  

Nucleótido

Al combinarse un nucleósido con un grupo fosfórico (H3PO4) se produce un nucleótido, es decir que un nucleótido está formado por: 1.- Azúcar Pentosa (Desoxirribosa), 2.- Bases nitrogenadas (A à Adenina, T à Timina, C à Citosina, G à Guanina) y 3.- Grupo fosfato.  

Doble Hélice

La molécula se integra con dos cadenas de nucleótidos, las dos cadenas enrolladas en forma espiral la una sobre la otra.  Complementariedad: Una pirimidina en una cadena esta siempre apareada con una purina en la cadena complementaria . Los únicos pares posibles son: A—T G—C 

Enlaces

Las dos cadenas de nucleótido se unen mediante puentes de hidrogeno entre las bases de una cadena y las bases de la otra cadena. A-T : 2 puentes de Hidrógeno.G-C : 3 puentes de Hidrógeno. Enlace fosfodiéster: Grupo fosfato unido a las moléculas de azúcar entre los átomos de carbono 3´ y 5´. b-Glucosídico: Base nitrogenada unida al C1 del azúcar. 

Cadenas antiparalelas

Donde se localiza el fosfato se conoce como extremo 5´ y el otro extremo es 3´.Si una cadena esta alineada en la dirección 5´- 3´, la cadena compañera debe estar alineada en dirección 3´- 5´. Es decir en dirección opuesta. El esqueleto (azúcar-fosfato-azúcar-fosfato) se localiza en el exterior de la molécula. Los 2 grupos de bases se proyectan hacia el centro.  El grupo fosfato le confiere a la molécula carga –.       

La distancia del esqueleto del átomo de fosfato al centro del eje es de 10Å (el ancho de la doble hélice es de 20Å).

La distancia entre un nucleótido y otro es de 3.4 Å . La doble hélice realiza una vuelta completa cada 10 nucleótidos, es decir que la distancia será de 34 Å.

Los espacios entre los giros que forman la hélice crean 2 surcos de

diferente amplitud: 1 surco mas amplio llamado surco mayor y uno más estrecho denominado surco menor.

3 formas del ADN

DNA - A: Gira hacia la derecha, más amplia que la B, 11 pares de bases por giro, tiene un hueco en el centro porque las bases están ligeramente distorsionadas y los surcos están poco diferenciados.  DNA - B: Es la más estable.  DNA - Z: El giro de la hélice es hacia la izquierda, apariencia de zig-zag, 12 Pares de bases por giro, 18 Å de diámetro.  

Palindromes

Es un grupo de secuencias repetitivas, pero en sentido inverso.  

Replicación

Mecanismo que permite al ADN duplicarse (sintetizar una copia idéntica).  De una molécula de ADN única, se obtienen 2 ó más clones de la primera. Se produce de acuerdo con un mecanismo semiconservador, lo que indica que las dos cadenas complementarias del ADN original al separarse, sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde.    

Se realiza en la síntesis del ciclo celular, durante la interfase cuando los núcleos se encuentran interfasicos.  

Siempre se produce en sentido 5´- 3´ 1.- Formación de la horquilla de replicación.La topoisomerasa elimina una vuelta del superenrollamiento.La helicasa: Rompe los puentes de hidrógeno de la doble hélice.La proteína SSB: Se unen la hebra discontinua de ADN, impidiendo que se una consigo misma.ADN polimerasa: Sintetiza la cadena complementaria de forma continua en la hebra líder y de forma discontinua en la rezagada.ADN primasa: sintetiza el cebador de ARN necesario para la síntesis de la cadena.ADN ligasa: une los fragmentos de okazaki.