nom 087 rpbi

MANEJO DE LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO -

INFECCIOSOS

NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002, PROTECCION AMBIENTAL - SALUD

AMBIENTAL - RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO -INFECCIOSOS.

CLASIFICACION Y ESPECIFICACIONES DE MANEJO.

¿QUE SON LOS R.P.B.I?“Son aquellos materiales generados durante los servicios de atención médica que contengan agentes biológico- infecciosos y que puedan causar efectos nocivos a la salud o medio ambiente”

OBJETIVO:

INFORMAR A TODO EL PERSONAL QUE LABORA EN LA UNIDAD MEDICA ACERCA DEL MANEJO DE LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO - INFECCIOSOS GENERADOS, CON LA FINALIDAD DE TOMAR LAS MEDIDAS PREVENTIVAS PARA SU RECOLECCIÓN Y ALMACENAMIENTO.

FUNDAMENTO LEGAL

LEGISLACION APLICABLE

LEY GENERAL DEL EQUILIBRIO ECOLOGICO Y LA PROTECCION

AL AMBIENTE

LEY GENERAL DE SALUD

LEY GENERAL PARA LA PREVENCION Y GESTION INTEGRAL DE

LOS RESIDUOS Y SU REGLAMENTO

NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-052-SEMARNAT-2005 (RESIDUOS

PELIGROSOS)

CLASIFICACIÓN DE LOS NIVELES DE ATENCIÓN NIVEL I NIVEL II NIVEL III

• Unidades hospitalarias de 1- 6 camas

• Laboratorios clínicos y bancos de sangre que realicen análisis de 1 a 50 muestras al día

• Unidades hospitalarias psiquiátricas

• Centros de tomas de muestras de sangre

• Unidades hospitalarias de 6 a 60 camas

• Laboratorios clínicos y bancos de sangre que realicen análisis de 51 a 200 muestras al día

• Establecimientos que generen de 25 a 100kg de R.P.B.I

• Unidades hospitalarias de mas de 60 camas

• Centros de producción de investigación experimental en enfermedades infecciosas

• Laboratorios clínicos y bancos de sangre que realicen mas de 200 muestras al día

• Establecimientos que generen mas de 100kg de R.P.B.I

PERIODOS DE ALMACENAMIENTOS POR NIVELES

* NIVEL I HASTA 30 DIAS • NIVEL II HASTA 15 DIAS • NIVEL III HASTA 7 DIAS

CAMPO DE APLICACION

ES UNA MEDIDA OBLIGATORIA PARA LOS ESTABLECIMIENTOS QUE GENEREN RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO-INFECCIOSOS (RPBI) COMO:

HOSPITALES

CLINICAS

LAB. CLINICOS

LAB. DE PRODUCCION DE BIOLOGICOS

LAB. DE INVESTIGACION

CLASIFICACIÓN DE LOS R.P.B.I

RESIDUOS DE SANGRE CULTIVOS Y CEPAS ALMACENADAS RESIDUOS PATOLOGICOS RESIDUOS NO ANATOMICOS

DERIVADOS DE LA ATENCION A PACIENTES

RESIDUOS DE OBJETOS PUNZOCORTANTES

IDENTIFICACIÓN, SEPARACIÓN Y ENVASADOTipos de residuos

Edo. Físico Envasado Color

Sangre Líquidos Recipiente hermético

Rojo

Cultivos y cepas de agentes infecciosos

Solidos Bolsa de polietileno

Rojo

Patológicos Solidos Bolsa de polietileno

Amarillo

Líquidos Recipiente de polietileno

Amarillo

Residuos no anatómicos

Solidos Bolsa de polietileno

Rojo

Líquidos Recipiente de polietileno

Rojo

Objetos punzocortantes

Solidos Recipientes rígidos de polipropileno

Rojo

RESIDUOS NO ANATÓMICOS BOLSA ROJA

Los materiales de curación impregnados, saturados o goteando sangre o cualquier fluido corporal de pacientes con sospecha o diagnóstico de enfermedades contagiosas.

RESIDUOS SANGRE CONTENEDOR HERMÉTICO ROJO

La sangre y sus componentes en su forma líquida, así como los derivados no comerciales, incluyendo las células progenitoras, hematopoyéticas y las fracciones celulares o acelulares de la sangre resultante.

RESIDUOS PATOLÓGICOS BOLSA AMARILLA

Órganos o partes de órganos • tejidos miembros humanos biopsias • cadáveres de animales • placentas vísceras • las muestrasbilógicas para análisisquímico

RESIDUOS PATOLÓGICOS LÍQUIDOS HERMÉTICO AMARILLO

• Líquido amniótico • líquidos de aspiración • líquidocefaloraquídeo • líquidos pleurales

DISPOSICIÓN DE VACUNAS

LOS FRASCOS QUE CONTUVIERON VACUNAS COMO: PENTAVALENTE, DPT, TOXOIDE TETANICO DIFTERICO, ANTINEUMOCOCICA, INMUNOGLOBULINA HOMOLOGAS Y HETEROLOGAS DEBERAN DEPOSITARSE : FRASCOS CON REMANENTE EN BOLSA ROJA COMO RPBI

FRASCOS VACIOS Y SIN ETIQUETAS EN BOLSA TRANSPARENTE COMO RSNP

LOS FRASCOS QUE CONTUVIERON VACUNAS COMO: BCG, ANTIHEPATITIS “B”, ANTIPOLIOMIELITIS, SRP, ANTIHEPATITIS “A” Y ANTIRRABICA, DEBIDO A SU ORIGEN SOLAMENTE DEBERAN DEPOSITARSE EN: EN BOLSA ROJA

OBJETOS PUNZOCORTANTES

Los que han estado en contacto con humanos o animales o sus muestras biológicas durante el diagnóstico y tratamiento.

• Agujas hipodérmicas • agujas de suturar • ampolletas • catéteres con agujas • cristalería de laboratorio rotao desechable • cubreobjetos • frascosrotos • hojas de bisturí • lancetas •navajas de rasurar • pipetascerológicas • pipetas pasteur •portaobjetos • rastrillos

ALMACENAMIENTO TEMPORAL

•Los residuos patológicos deberán conservarse a una temperatura máxima de 4°C.•Estar separado de áreas de atención a pacientes, hospitalización, visitas, cocina, comedor, oficinas, etc.•Estar techada, ser de fácil acceso para la recolección y transporte, sin riesgos de inundación e ingreso de animales.•Contar con señalamientos y letreros alusivos a la peligrosidad y estar restringido su acceso y solo permitir el mismo al personal responsable.

BIBLOGRAFÍA

Rosales S, Fundamentos de Enfermería, México, Manual Moderno, 1999.

NORMA Oficial Mexicana NOM-087-ECOL-SSA1-2002, Protección ambiental - Salud ambiental - Residuos peligrosos biológico-infecciosos - Clasificación y especificaciones de manejo. Disponible en: http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/nom/087ecolssa.html

LEY General del Equilibrio Ecológico y la Protección al Ambiente. Disponible en: http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/nom/compi/l280188.html

Ley General de Salud. Disponible en: http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/legis/lgs/index-t1.htm

NOM-052-SEMARNAT-2005. Disponible en: http://www.semarnat.gob.mx/leyesynormas/documents/html/residuospeligrosos.html