el tórax. algunos casos clínicos

El Tórax. Alguno

s casos clínico

s

Signos de la Silueta Cardíaca

Signo de la silueta positivo

Paciente femenino

de 63 años, con diabetes de larga

evolución con

síndrome febril

Lado derecho no está definido

Lado izquierdo bien definido

Signo de la silueta negativo

Paciente femenina con

39 años de edad,

asintomática, seguimiento

de lesión nodular

pulmonar .

BroncografíaSegún el Dr. Diego Crúz Roldán, es un

examen radiológico del árbol bronquial y pulmonar, mediante la inyección de un medio de contraste.

Broncograma Si radiológicamente apreciamos aire en un bronquio intrapulmonar, se deberá a que está rodeado de un

tejido más denso y, por tanto, anormal.

Sólo se producirá en las circunstancias patológicas que conlleven un aumento de densidad del

parénquima pulmonar.

Caso ClínicoPaciente femenina de 42 años de

edad, con antecedentes de tabaquismo (15 paquetes por año), síndrome de depresión y anorexia.

La TC y los Rx demuestran un extenso proceso condensante del

pulmón que compromete principalmente al segmento

anterior y parcialmente al lingular y ápico-posterior del lóbulo

superior izquierdo, presentando además broncograma aéreo. 

AlveologramaImagen radiológica que indica opacificación del

espacio aéreo distal, que consiste en la visualización de algunos sacos alveolares aireados, con forma de puntos oscuros, en el interior de una consolidación

pulmonar que se muestra blanca.

Caso clínicoPaciente de sexo masculino, con 41 años de edad. La radiografía de tórax PA y L evidenciaba una condensación alveolar en lóbulo medio derecho y lóbulo inferior derecho, con borramiento de la

silueta cardíaca y del hemidiafragma del lado derecho.

Presencia de broncograma y alveolograma aéreo (flechas).

Ecografías

Se aprecia un parénquima pulmonar

ecogénico, denso, hepatizado con una

estructura anatómica similar al hígado, donde se aprecian

estructuras tubulares ecogénicas ramificadas (broncogramas aéreos

ecográficos).

Se aprecia un pequeño derrame

pleural del lado derecho.

Neumonía

Caso

ClínicoPaciente

femenino de 7 años de edad.

EscoliosisCurvatura anormal de la columna vertebral (en

forma de C ó S).

Caso clínicoPaciente femenina de 13 años

de edad. De pie presenta desnivel de

hombros con descenso de lado izquierdo de 3 cm y descenso de caja costal izquierda de 3

cm. Crestas iliacas niveladas.

Caso clínicoPaciente masculino de 27 años.

radiopacidad redondeada sobre la silueta cardiaca simulando una gran

cardiomegalia y gran volumen pulmonar derecho, probablemente compensatorio.

No se observa lesiones atelectásicas, nódulos pulmonares ni adenopatias

mediastinales. Estas radiologías venían acompañadas

con el siguiente reporte médico radiológico (copia textual):

Transparencias pleuro-pulmonares conservadas sin proceso activo, híleo

derecho reforzado el izquierdo con signo de ocultación hilear. Aorta pequeña,

Silueta cardiaca aumentada de tamaño a expensas de cavidades izquierdas. Partes

óseas: ligera escoliosis de columna dorsal.

Pectus Excavatum

El pectus excavatum es una condición en la cual el esternón luce hendido y, el tórax, cóncavo.

Algunas veces se le llama "pecho en

embudo".

Caso clínico

Masculino de 35 años, con

Pectus Excavatum.

Caso clínico

Masculino de 18 años, de 1.90 metros de estatura, jugador de baloncesto, sin impedimento físico para su actividad deportiva; postura

curvada con discreta escoliosis torácica y hundimiento central

de la cara anterior del tórax.

Síndrome de Marfan

El síndrome de Marfan es causado por defectos en un gen llamado fibrilina-1.

Este gen juega un papel importante como pilar fundamental para el tejido

conectivo en el cuerpo.

El defecto en el gen también causa crecimiento excesivo de los huesos

largos del cuerpo. Las personas con este síndrome tienen  estatura elevada,

piernas y manos largas, dedos en foma de araña (aracnodactilia).

Síndrome de Marfan

Caso clínico

Paciente mujer de 40 años de edad, con dilatación aórtica,

regurgitación mitroaórtica y dilatación

leve del ventrículo izquierdo y crecimiento de la aurícula izquierda.

Escoliosis de concavidad derecha D3–D10 e izquierda L1-L3.

Pecho de paloma

Pecho de paloma

El tórax arqueado o en quilla también

recibe el nombre de pectus carinatum y es una proyección del tórax en el área del esternón que le da la apariencia de

un pecho de paloma.

Caso ClínicoPaciente masculino de 14 años. Se aprecia

aplanamiento del diafragma y horizontalización de los arcos costales, además de una protrusión esternal y en dirección anterior hasta la unión

del tercio medio con el inferior, la retracción del xifoides, insinuando la estrechez de la base del

tórax (Tórax en barril), el amplio diámetro anteroposterior del tórax se reduce en su

extremo inferior.