ACTIVIDAD METANOGNICA

ACTIVIDAD METANOGNICA

ACTIVIDAD METANOGNICA

Contenido

INTRODUCCIN3OBJETIVO GENERAL4Objetivos Especficos4MARCO TERICO5Actividad Metanognica5Lodos y Bioslidos6Slidos Totales7Slidos Suspendidos Totales8Slidos suspendidos Voltiles8Demanda Qumica de Oxigeno (D.Q.O.)8PROCEDIMIENTO9DATOS OBTENIDOS EN EL LABORATORIO13CLCULOS16SLIDOS TOTALES16SLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES16SOLIDOS SUSPENDIDOS VOLATILES18DEMANDA QUMICA DE OXIGENO (DQO)19ANLISIS DE RESULTADOS20CONCLUSIONES26RECOMENDACIONES26BIBLIOGRAFA27ANEXOS28

INTRODUCCIN

Las industrias que tratan sus aguas residuales mediante procesos aerobios o anaerobios desechan anualmente en promedio veintin (21) toneladas de lodos o bioslidos que de no tratarse generan una gran inconveniente por su disposicin por el volumen que ocupan o eventualmente pueden ser contaminantes.

En el presente trabajo se busca identificar la actividad metanognica de los tratamientos de efluentes industriales y domsticos en la generacin de bioslidos a partir de bacterias metanognicas. La conversin de la materia orgnica degradada inicialmente a cidos grasos a travs de una serie de reacciones bioqumicas y as, a partir de cantidades conocidas de biomasa (slidos voltiles totales, SVT), bajo condiciones establecidas, se puede evaluar la produccin de CH4 a lo largo de un periodo de tiempo. Algunos mtodos utilizados para la medicin de la produccin de CH4 en el ensayo de AME son desplazamiento de lquido, cromatografa gaseosa y respirometra. La practica lleva un valor agregado ya que facilita mtodos de determinacin y caracterizacin de parmetros con un alto grado de confiabilidad y procedimientos convencionales que posibilita el anlisis y conclusin de resultados de manera rpida, directa y con un margen de error bajo.

OBJETIVO GENERAL

Determinar la actividad metanognica especifica de los cidos grasos voltiles de un lodo anaerobio, como alternativa para disminuir el volumen de residuos depositados en los rellenos sanitarios y biogs.

Objetivos Especficos

Determinar la cantidad de gas combustible conocido como biogs, metano (CH4) Dixido de Carbono (CO2) y trazas de sulfuro de Hidrgeno (H2S) que potencialmente puede producir de manera natural un lodo anaerobio.

Analizar las posibilidades de aprovechamiento de este gas como la cogeneracin y su interferencia en los sistemas de tratamientos de aguas residuales.

Identificar la influencia de la temperatura sobre la concentracin de cidos grasos voltiles (AGV), y analizar cmo se puede minimizar el impacto que provoca una elevada concentracin de stos sobre el sistema.

Identificar los tipos de cidos grasos presentes en la muestra de lodo anaerobio y la proporcin potencial de estos que pueden convertirse en biogs o en sales.

Estudiar alternativas de disminucin de impactos adversos al ambiente con la quema de estos gases derivados de los procesos depuradores de las plantas de tratamiento e implementar tecnologas de almacenamiento y utilizacin del biogs como fuente energtica para la planta de tratamiento.

Evaluar la capacidad de las Arqueas metanognicos en convertir substrato orgnico en CH4 y CO2.MARCO TERICOActividad Metanognica

Las Plantas Convencionales de Tratamiento de Aguas Residuales (PTARs) son las encargadas de realizar procesos de descontaminacin de aguas superficiales y de los vertidos de alcantarillado, pero de dicha actividad se deriva un gran produccin de bioslidos que son los lodos con un pequeo porcentaje de slidos y mucho volumen que dificultan su manejo debido a la emanacin de olores ofensivos y su riesgo de contaminacin ya que stos no pueden disponerse como un residuo slido normal segn lo estipula la U.S.EPA (United States Environmental Protection Agency) la cual por sus caractersticas lo cataloga como un bioslido tipo B el cual puede ser utilizado como mejorador de suelos ya que estos representan una fuente importante de nitrgeno, fsforo y potasio, previamente de un tratamiento de digestin anaerbica pero no en cultivos sino para forestales y bosques nicamente. Porque dependiendo de la actividad en la que se generan estas aguas residuales, pueden contener microorganismos patgenos, metales pesados como el arsnico, cadmio, mercurio y compuestos orgnicos txicos, los cuales no deben ser incorporados en la cadena alimenticia ni en cuerpos de agua, ya que en ciertas cantidades es compuestos txicos son peligrosos.

Las aguas negras son llevadas a la planta de tratamiento, pasan por muchos procesos. Tpicamente el agua negra entra a la planta de tratamiento a travs de filtros, donde los materiales grandes y pesados tales como la arena, grava, trapos, paales son removidos. Despus de la primera filtracin, las aguas negras pasan por un proceso lento donde los materiales slidos pequeos pueden asentarse. Este proceso es conocido como la primera aclaracin. En esta etapa los materiales slidos, son llamados lodos, y con frecuencia son enviados al digestor, el cual desintegra y descompone la materia orgnica. Los lquidos que pasaron a travs del primer proceso de clarificacin son tratados con microorganismos los cuales consumen los nutrientes en las aguas residuales. Despus que los microorganismos cumplieron su trabajo deben ser removidos del sistema, as como lo hicieron con las materias slidas. Este proceso se conoce como clarificacin secundaria. El lodo que resulta del proceso tambin puede ser enviado al digestor, y este proceso es conocido como digestin secundaria. Los productos que resultan de la digestin primaria y secundaria tienen valores como nutrientes y acondicionadores del terreno. Cuando el lodo ha sido tratado y rene los estndares para ser aplicado al terreno, es cuando se le conoce como bioslidos. Es importante entender que hay varias formas de tratar las aguas residuales y el lodo, y que pueden ser combinadas en muchas diferentes maneras. (Tomado de: http://www.slocounty.ca.gov/Assets/PH/ph+environmental+health+pdf+files/LLGeneral_public_spanish.pdf.pdf).

Lodos y Bioslidos

El lodo crudo presenta concentraciones relativamente altas de bacterias y huevos de helmintos, a pesar de que se han reportado concentraciones significativamente mayores, las cuales han variado dependiendo de la poca del ao en la que se realice el muestreo. Por su parte, el pH es similar a lo reportado en estudios previos, mientras que los slidos totales son menores a dichas pruebas (Barrios et al., 2000). En el caso de los slidos totales, estos pueden variar debido a las condiciones estacionales o a las condiciones de operacin de la planta, entre otras.Tabla 1. Caracterizacin de Lodos y Bioslidos

NA= No Analizado ND= No DetectadoTabla 2. Valores mximos permisibles de microorganismos en bioslidos (U. S. EPA)

Tabla 3. Valores mximos permisibles de metales pesados en bioslidos (U. S. EPA)

Slidos Totales

Se definen los slidos totales como los residuos de material que quedan en un recipiente despus de la evaporacin de una muestra y su consecutivo secado en estufa a temperatura definida. Los slidos totales incluyen los slidos suspendidos, o porcin de slidos totales retendios por un filtro, y los slidos disueltos totales, o porcin que atraviesa el filtro. El origen de los slidos disueltos puede ser mltiple, orgnico e inorgnico, tanto en aguas superficiales como subterrneas.Para las aguas potables se indica un valor mximo de 500 ppm. En los usos industriales, la concentracin elevada de estos puede interferir en los procesos de fabricacin, o como causa de espuma en las calderas.Slidos Suspendidos Totales

Corresponde a la cantidad de material (slidos) que es retenido despus de realizar la filtracin de un volumen de agua. Es importante como indicador puesto que su presencia disminuye el paso de la luz a travs de agua evitando su actividad fotosinttica en las corrientes, importante para la produccin de oxgeno.

En lenguaje tcnico se usa la expresin Carga para sealar la masa de Slidos Suspendidos Totales SST que corre o alberga un cuerpo de agua durante un periodo determinado.

Slidos suspendidos Voltiles

El contenido de slidos voltiles se interpreta en trminos de materia orgnica, teniendo en cuenta que a 55050C la materia orgnica se oxida formando el gas carbnico y agua que se volatilizan. Sin embargo, la interpretacin no es exacta puesto que la prdida de peso incluye tambin prdidas debido a descomposicin o volatizacin de ciertas sales minerales como por ejemplo las sales de amonio o carbonato de magnesio

Demanda Qumica de Oxigeno (D.Q.O.)

Cantidad de oxgeno que corresponde a la materia orgnica total de una muestra, que es susceptible de oxidarse por un producto qumico altamente oxidante en un medio cido. El dicromato potsico es el oxidante apropiado para este fin. En los siguientes apartados desarrollaremos el proceso de digestin anaerbica para aquellas aguas cuya relacin entre la DBO y la DQO sea > de 0,35, es decir, aguas con alta biodegradabilidad.

PROCEDIMIENTO

Pesar crisol (A)Peso del crisol + muestra secada = peso CSecar muestraPesar el crisol + muestraSTCentrifugar el lodo = MuestraA 1000 rev/min.Enfriar en desecador (30 min)

SSTCentrifugar el lodo = MuestraA 1000 rev/min.Pesar crisol (A)Pesar el crisol + muestraPeso del crisol + muestra secada=peso CSecar muestra en la mufla x 1 hEnfriar en desecador (30 min)

SSVPeso del crisol + muestra secada = peso C = peso C (SST)Secar muestra en el horno x 12 hEnfriar en desecador (30 min)Peso del crisol + muestra secada = peso D

ACTIVIDAD METANOGNICASistema de desplazamiento de la botella de Mariotte.

100 ml s/n NaOH400 ml s/n NaOH5 g Lodo diluido en 500 ml de agua destilada

ACTIVIDAD METANOGNICA ESPECFICASistema de desplazamiento de la botella de Mariotte.

100 ml s/n NaOH400 ml s/n NaOH5 g Lodo diluido + Nutrientes + cidos grasos en 500 ml de agua destilada.

2,5 ml de s/n catalizadora

DQO

0,5 ml de s/n digestoraA 2 tubos de ensayo por muestra + Diluciones 1:10; 1:20; 1:25 para LODOS A y B

Leer en el espectrofotmetro = 620 nm 2 horas Reactor

DATOS OBTENIDOS EN EL LABORATORIO

METANOGENESIS ESPECIFICAPRIMERA ALIMENTACION

EMPIEZA0 ml4ml8ml

lodo1 (avcola)lodo 2lodo 3 (fresco)

Jueves

08:30 a.m.0 ml16 ml62 ml

11:00 a.m.0ml16 ml64 ml

17:000ml16 ml67 ml

Viernes

08:30 a.m.0 ml16 ml71 ml

11:00 a.m.0 ml16 ml71 ml

17:000 ml16 ml71 ml

nuevo 10 ml

Lunes

08:30 a.m.0 ml45 ml87 ml

11:00 a.m.0 ml45 ml nuevo 16 ml

17:00o ml45 ml16 ml

Martes

08:30 a.m.0 ml45 ml 28 ml

11:00 a.m.0 ml45 ml 28 ml

17:000 ml45 ml 28 ml

Mircoles

08:30 a.m.o ml45 ml28 ml

nuevo 8 ml4 ml

11:001 ml29 ml10 ml

17:001 ml54 ml20 ml

JUEVES

08:30 a.m.1 ml69 ml20 ml

11:00 a.m.1 ml75 ml20 ml

17:001 ml80 ml20 ml

SEGUNDA ALIMENTACION

VIERNES

08:30 a.m.1 ml86 ml20 ml

Nueva1 ml7 ml20 ml

11:001 ml20 ml

17:001 ml20 ml

L

Lunes

08:30 a.m.1 ml7 ml20 ml

11:00 a.m.1 ml7 ml20 ml

17:001 ml7 ml20 ml

Martes

08:30 a.m.1 ml7 ml20 ml

11:00 a.m.1 ml7 ml20 ml

17:001 ml7 ml20 ml

Mircoles

08:30 a.m.1 ml7 ml20 ml

nuevo 1 ml7 ml20 ml

11:001 ml7 ml20 ml

17:00

JUEVES

08:30 a.m.1 ml7 ml20 ml

11:00 a.m.1 ml7 ml20 ml

17:001 ml7 ml20 ml

LODO A (9 meses) UASBLODO B (2meses)

Slidos Suspendidos Totales y Slidos Suspendidos Voltiles

Peso de crisol vacioPeso de la muestraPeso despus del hornoPeso despus de la muflaPeso del crisol vacioPeso de la muestraPeso despus del hornoPeso despus de la mufla

318,83425,823419,923419,2438824,41223,929425,006924,6233

520,18447,743220,905320,4538918,66476,088319,629419,0421

719,224511,275019,609019,36981016,47179,380317,738516,8793

Slidos Totales

Peso de crisol vacioPeso de la muestra despus del secadoPeso de crisol vacioPeso de la muestra despus del secado

13,898114,024622,625522,6698

Otros Datos

pH6,71 T= 25 CPh6,53 T= 25 C

Oxigeno disuelto0,45 mg/L T=10,5COxigeno disuelto0,15 mg/L T=19,5C

conductibilidad6,76mS/cm T=7,5Cconductibilidad3,09 mS/cm T=19,5C

Datos de DQO

Dilucin 10/200737Dilucin 10/100446

Dilucin 10/300494

Dilucin 10/200

150

Dilucin 10/250

419Dilucin 10/250176

Lodo avcolaLodo fresco (1mes)Lodo UASB

150 g de lodo

300 ml de agua500 ml de lodo500 ml de lodo

0.3 g de levadura0.3 g de levadura0.3 g de levadura

2 ml de macronutrientes2 ml de macronutrientes2 ml de macronutrientes

2 ml de micronutrientes2 ml de micronutrientes2 ml de micronutrientes

2 ml de cidos grasos2 ml de cidos grasos2 ml de cidos grasos

CLCULOS

SLIDOS TOTALES

A = Peso del crisolB = Peso de la muestraC = Peso de la muestra + peso del crisol despus del calentamiento en la estufa

LODO A de 9 mesesST =( (C A)/B) x 1000 Donde: A = 13,8981 g B = 1,988 g C=14,0246ST1 = ((14,024613,8981 )/ 1,988) x 1000 = 63,632 mg/g

LODO B de 2 meses:A = 13,8981 g B = 1,988 g C=14,0246ST1 = ((22,669822,6255 )/ 1x 1000 = 44,3 mg/g

SLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES

A = Peso del crisolB = Peso de la muestraC = Peso de la muestra + peso del crisol despus del calentamiento en la horno

LODO A de 9 mesesSST =( (C A)/B) x 1000 Donde: MUESTRA 1A = 18,8342 g B = 5,8234g C=19,9234 gSST1 = ((19, 923418, 8342)/ 5, 8234) x 1000 = 187,038 mg/g MUESTRA 2A =20,1844g B = 7,7432g C=20,9053 gSST2 = ((20, 9053 20, 1844)/ 7, 7432) x 1000 = 93, 1 mg/g MUESTRA 3A =19,2245g B = 11,2750g C=19,6090 gSST3 = ((19, 6090 19, 2245)/ 11, 2750) x 1000 = 34, 1mg/g((C-A)/B)1000

SST1187, 038mg/g

SST293,1mg/g

SST334,1 mg/g

LODO B de 2 mesesSST =( (C A)/B) x 1000 Donde: MUESTRA 1A = 24,4122g B = 3,9294g C=25,0069 gSST1 = ((25, 0069 24, 4122)/ 3, 9294) x 1000 = 151.34626mg/g MUESTRA 2A =18,6647g B =6,0883 g C=19,6294 gSST2 = ((19, 6294 18, 6647)/ 6, 0883) x 1000 =158, 4514 mg/g MUESTRA 3A =16,4717g B = 9,3803g C=17,7385 gSST3 = ((17, 7385 16, 4717)/ 9, 3803) x 1000 = 135, 0489 mg/g((C-A)/B)1000

SST1151,34626mg/g

SST2158,4514mg/g

SST3135,0489 mg/g

SOLIDOS SUSPENDIDOS VOLATILES

A = Peso del crisolB = Peso de la muestraC = Peso de la muestra + peso del crisol despus del calentamiento en la horno D = Peso de la muestra + peso del crisol despus del calentamiento en la mufla

LODO A de 9 mesesSST =( (C A)/(D-A) )x 1000/B Donde: MUESTRA 1A = 18,8342 g B = 5,8234g C=19,9234 g D=19,2438 gSSV1 =( ((19, 923418, 8342)-(19, 2438-18, 8342)) x 1000 /5, 8234) = 116,70mg/g MUESTRA 2A =20,1844g B = 7,7432g C=20,9053 g D=20,4538 gSSV2 =( ((20, 9053 20, 1844)-( 20,4538 -20,1844))x 1000)/ 7, 7432) = 58,31mg/g MUESTRA 3A =19,2245g B = 11,2750g C=19,6090 g D=19,3698SSV3 =( ((19, 6090 19, 2245)-( 19,3698-19,2245)) x 1000/ 11, 2750) = 21,22mg/g

((C-A)-(D-A))1000/B

SSV1116,7mg/g

SSV258,31mg/g

SSV321,22mg/g

LODO B de 2 mesesSSV =( (C A)/(D-A) )x 1000/B Donde:

MUESTRA 1A = 24,4122g B = 3,9294g C=25,0069 g D=24,6233 gSSV1 = (((25, 0069 24, 4122)-(24, 6233-24, 4122)) x 1000/ 3, 9294) = 97,62mg/g MUESTRA 2A =18,6647g B =6,0883 g C=19,6294 g D=19,0421 gSSV2 =( ((19, 6294 18, 6647) (19,0421 -18,6647))x 1000 / 6, 0883) =96,46mg/g MUESTRA 3A =16,4717g B = 9,3803g C=17,7385 g D=16,8793 gSST3 =( ((17, 7385 16, 4717)-( 16,8793 -16,4717))x 1000 / 9, 3803) = 91, 6mg/g

((C-A)-(D-A))1000/B

SSV197,62mg/g

SSV296,46mg/g

SSV391,6 mg/g

DEMANDA QUMICA DE OXIGENO (DQO)

MuestraDQO mgO2/LDilucinDQO Final mgO2/L

11501:203000

21761:254400

34461:104460

44191:2510475

57371:2014740

64941:3014820

ANLISIS DE RESULTADOS

Grafica 1. Comparacin de los Slidos Totales del laboratorio frente a la norma.

Los resultados obtenidos indican dos datos muy cercanos de las dos muestras analizadas en el laboratorio, Lodo A, el cual es un lodo de mayor tiempo de maduracin y el Lodo B considerado como un lodo fresco, por ello tal vez esa variacin. Pero en cuanto a comparacin con las muestras tericas (lo que indica la norma que es la medida tpica), est en un rango inferior a lo que un lodo con esas caractersticas debera tener. Este error se pudo haber debido a sesgos o errores de tipo humano y/o sistemticos.

Grafica 2. SST de dos lodos diferentes comparados con la norma.Se realiz la prueba a tres datos obtenidos de igual nmero de muestras pertenecientes a dos tipos de lodos, uno al que le hemos denominado A, el cual lleva ms de 9 meses de refrigeracin y est el B, denominado fresco con aproximadamente 2 meses, donde el Lodo B permanece casi constante en las tres muestras que se les tom a cada una, y muy cercano los 147 mg/g que estipula la norma, mientras que el Lodo A flucta demasiado, con un delta aproximado de 150 mg/g lo que ya nos hace pensar en que se presento una falla durante el proceso; mas sin embargo el parmetro mximo permisible a la salida de un proceso de depuracin se encuentra dentro del rango tolerable comparativamente con el que se analiz en el laboratorio. Comparando con la tabla E.4.27 del RAS 2000, los lodos densos de tipo floculento como los que nosotros analizamos, se supone que en la entrada del reactor debe ser mayor de 40Kg SST/M3 = SST= ((40kg)*M3*1000gr)/1000L*1Kg*1000mg)= 40mg/LLo cual representa un parmetro aceptable teniendo en cuenta que la eficiencia de remocin de DQO en lodos activados en un reactor es de (80-95) % segn tabla E.4.2 Eficiencias Tpicas de Remocin (RAS 2000).

Grafica 3. SSV de los lodos A y B comparados con la norma.Los Slidos Suspendidos Totales analizados a los lodos A y B en el laboratorio fueron de 95 mg/g promedio y los Slidos Suspendidos Voltiles fueron de 65 mg/g promedio lo que indica que se volatiliz el 31% del contenido, lo que indica que era en su mayor parte materia orgnica la cual se volatiliza al someterla a temperaturas superiores a los 550C, mientras que la materia inorgnica puede tolerar ciertas temperaturas an superiores antes de calcinarse totalmente; esta prctica permite tambin identificar las temperaturas a las cuales se volatiliza casi toda la materia mediante la experimentacin a la mufla. Al haber gran cantidad de materia volatilizada, indica que la remocin o estabilizacin del lodo no fue efectiva y que materia orgnica no estabilizada se encontraba presente en la muestra, por lo que se puede concluir que los procesos de reaccin biolgica no son los adecuados, no cuentan con la capacidad de carga o los inoculo seleccionados no eran los ms apropiados as como su temperatura para la degradacin de la materia.

Grafica 4. Demanda Qumica de Oxigeno de laboratorio y RAS.En la grfica se puede observar algn comportamiento estable de los dos lodos y muestran la cantidad de mgO2/L; los dos lodos muestran valores muy cercanos entre ellos mismos pero distantes el uno del otro y de la norma. El lodo B oscila entre las 4.000 ppm muy inferior a lo de la norma la cual establece un valor promedio de 10.000 ppm. No as el lodo A ms maduro, cuyos valores promedian entre las 13.300ppm, lo que refleja una gran diferencia entre un lodo y otro principalmente depende del tiempo de maduracin que lleve cada uno de ellos; en este caso el lodo A tiene ms de 9 meses en refrigeracin mientras que el lodo B solo cuenta con 2 meses. Analizando los datos que maneja la norma (RAS 2000), la DQO de lodos generados en plantas de tratamientos de aguas residuales urbanas oscila entre 2.000 y 18.000 ppm (TABLA E.4.24) cuya fraccin insoluble de DQO es 40% aproximadamente es decir permanecer en el lodo removido y no en el agua que recircula, por lo tanto este parmetro se ajusta a los resultados obtenidos teniendo en cuanta que los valores promedios se encuentran dentro de los rangos de calidad que emite el RAS para sistemas de tratamientos de aguas residuales.

YA= 0,52X 6,33 RA=0,938YB= 0,98X + 31,8 RB=0,938

Grafica 5. Actividad Metanognica Especfica

Con la adicin de nutrientes y acidos grasos a los Lodos, las bacterias acidognicas y acetanognicas convierten los sustratos del lodo biogs de manera anaerobia; en este laboratorio, los resultados se encuentran dentro de un comportamiento con tendencia similar a la de una lnea recta. EL LODO B, posee una pendiente de 0,98 casi lineal mientras que en el LODO A la pendiente es de 0,52, con lo cual podemos aducir la produccin de biogs en el primer lodo fue mucho mejor, su rendimiento fue mayor, aunque en los anteriores parmetros determinados siempre estuvo inferior a la media, no obstante su produccin de metano supero al lodo ms viejo y este comportamiento nos ayuda a predecir los clculos de volmenes de produccin en rangos de tiempo amplios sin que se alteren los resultados de manera ostensible. Al analizar los resultados obtenidos podemos identificar la produccin de metano rpidamente en las primeras horas del proceso debido a que la concentracin es mayor y la digestin de este gas se produjo de manera espontnea mas no controlada pues a partir de las siguientes 24 horas prcticamente haba cesado la produccin en el lodo A, lo mismo sucedi entre las 72 y 144 horas donde no se increment un milmetro de volumen. En el Lodo B, la produccin fue constante durante los 8 das de laboratorio, nunca hubo detencin en la produccin y por ello se facilit mucho ms su anlisis e inters. Tambin se presentaron algunos inconvenientes en cuanto al montaje y a la hora de realizar la realimentacin. Otro inconveniente fue que el horno fue apagado durante varias horas, modificando la temperatura ideal para que las bacterias metanognicas realizaran la descomposicin del sustrato.

CONCLUSIONES

1. El conocimiento de la actividad metanognica en un tratamiento de aguas residuales es muy importante ya que a travs de ella podemos caracterizar un lodo biolgico y a su vez determinar el tipo de tratamiento o estabilizacin que se debe realizarse para evitar contaminaciones a la atmsfera, al suelo o a cuerpos loticos de agua.2. La apropiada utilizacin de microorganismos, y el control de las variables del proceso anaerobio, propician una mayor produccin de biogs y un mejor desdoblamiento de compuestos como biomolculas, cidos y sales que pueden llegar a representar focos de contaminacin principalmente a las fuentes hdricas.3. Por otra parte se resalta la importancia que tienen cidos como el propinico, actico y butrico, cuyo desdoblamiento a travs de bacterias acidognicas y acetanognicas, generan dixido de Carbono y Metano los cuales son de gran importancia para el diseo de plantas de tratamiento de agua residual, pues tambin pueden ser utilizadas en la cogeneracin de energa.

RECOMENDACIONES

a) El biogs producido en un sistema de tratamiento no debe almacenarse por mucho tiempo pueden eventualmente explotar o generar ignicin, para esto lo ms viable es bombearlo hacia una planta o generador elctrico para su aprovechamiento y utilizacin en procesos del sistema de tratamiento como fuente de energa alternativa.b) Si el biogs generado no se puede utilizar en la planta, no se debe liberar al ambiente ya que es contaminante y nocivo para la salud humana e incluso de animales, por lo tanto estos deben incinerarse en antorchas instaladas dentro de las inmediaciones de la planta.c) Los sistemas de tratamiento tipo UASB deben estar situados a una distancia no menos de 300 metros de zonas residenciales debido a la emanacin de olores ofensivos y produccin de gas y ello con el fin de evitar problemas de salud pblica.

BIBLIOGRAFA

APLICACIN DE BIOSOLIDOS COMO MEJORADORES DE SUELOS SALINO-SDICOS Murillo Torres R. M.; Barrios Prez J. A. y Jimnez Cisneros B.Universidad Nacional Autnoma de Mxico - Instituto de Ingeniera. REGLAMENTO TCNICO DEL SECTOR DE AGUA POTABLE Y SANEAMIENTO BASICO RAS - 2000, SECCION II, TTULO E TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES. Bogot, 2000.

EFECTO DEL N-AMONIACAL EN LA ACTIVIDAD METANOGNICA ESPECFICA DURANTE LA DEGRADACIN DE GLUCOSA. Dias Lopes Deize, Campos Jos Roberto* Departamento de Hidrulica e Saneamento - Escola de Engenharia de So Carlos USP.

http://www.bvsde.paho.org/eswww/fulltext/normas/aa-034.html.

http://www.cepis.org.pe/bvsAIDIS/REPDOM/lopez.pdf

ANEXOS

BIOPROCESOS| INTRODUCCIN1