Acetales CíclicosFormación de acetales cíclicosTanto el 1,2-etanodiol como otros dioles reaccionan en presencia de agua con aldehídos y cetonas generando acetales cíclicos, esta reacción se cataliza en presencia de ácido. 

 

Mecanismo de la síntesis de acetales cíclicosLa reacción transcurre con formación de un hemiacetal que cicla intramolecularmente para dar el acetal cíclico.

Universidad Autónoma del Estado de México

Química Orgánica de Halógenos y Oxigeno

Tarea 6

Hidrolisis de acetales

Nolasco Terrón Eder Yair

Grupo: 35 PE: IQ

Hidrólisis del acetal cíclicoLos acetales cíclicos se hidrolizan fácilmente en presencia de agua pero son muy inertes en medios básicos, lo cual los convierte en muy buenos grupos protectores de aldehídos y cetonas.

 

Mecanismo de la hidrólisis de los acetales cíclicos

Bibliografíahttp://www.quimicaorganica.net/acetales-ciclicos.html

L.C Wade Jr. Química organica, 5° edición, Madrid, España, 2004, pp: 816

Universidad Autónoma del Estado de México

Química Orgánica de Halógenos y Oxigeno

Tarea 7

Hidrolisis de tioacetales

Nolasco Terrón Eder Yair

Grupo: 35 PE: IQ

Bibliografíahttp://rodas.us.es/file/f4d2226c-eb1a-0182-b06c-5b93fb043dc8/2/compuestos_organicos_azufre_SCORM.zip/media/compuestos_organicos_azufre.swf