3.linfocitos

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Dr Jimmy Curo Niquén Hospital II Essalud-Huánuco

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3.LINFOCITOS

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Dr Jimmy Curo Niquén

Hospital II Essalud-Huánuco

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células madres hematopoyéticas
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a través de acontecimientos en el ADN que codificará a la futura Ig!... acontecimientos como recombinación de ADn, expresión de los genes tanto de la cadena pesada como de la cadena ligera de la futura proteína
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Il 2----- crecimiento y expansión clonal de los linfocitos T IL 4----- evita la inflamación IL5----- ayuda al aumento de la formación y liberación de las Inmunoglobulinas IL 12 -... liberado por los macrófagos!.. ayudan a la activación de los linfocitos T IL 1 .------liberado por los macrófagos, ocasionan fiebre, neutrofilia IFN gamma ----- liberado por los Linfocitos T, para activar el macrófago
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IL 10 -------conocida como factor de inhibición de la síntesis de citocinas ( linfocitos T y macrófagos)
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CPH ----complejo principal de histocompatibilidad

Sistema immune adaptativo : linfocitos

•Los receptores para el antígeno se distribuyen clonalmente

•Los repertorios de células B y T inmaduros reconocen

componentes propios y no propios (generación de

diversidad)‏

Existen mecanismos de eliminación / inactivación de las

células B y T específicas para componentes propios

Antígeno

inmunogénico

Antígeno

tolerogénico

Antígeno no

inmunogénico

Proliferación y

diferenciación

Anergia

(No genera respuesta)‏

Apoptosis

Muerte celular

No hay

respuesta

Activación

Tolerancia

Ignorancia

Se genera

una

respuesta

Falta de

respuesta

Tolerancia central y periférica a los autoantígenos

precursor linfoide

clones linfocitos inmaduros

Maduración de clones

no específicos para los

autoantígenos presentes

en los órganos linfoides

primarios

Autoantígenos presentes en

el órgano linfoide primario

ELIMINACION de los linfocitos

específicos a autoantígenos

TOLERANCIA CENTRAL

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Organos linfoides primarios

Linfocitos maduros

autoantígenos en

tejidos periféricos antígeno

extraño

- Eliminación

- Anergia

TOLERANCIA PERIFÉRICA

Respuesta inmune

contra antígenos

extraños

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Los principales mecanismos de tolerancia :

- la muerte celular por apoptosis (deleción clonal)‏

- la inactivación funcional sin muerte celular (anergia clonal)‏

- la supresión de la activación y de las funciones efectoras

por los linfocitos reguladores/supresores

• Algunos autoantígenos son ignorados por el sistema inmune

de forma que los linfocitos autorreactivos permanecen

viables y funcionales, pero no reaccionan contra los

autoantigenos en forma detectable (ignorancia clonal).

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TH1 ----reconoce al MHC II y activa al macrófago Célula T helper .------ reconoce el MHC II y activa a los linfocitos B Célula T citotóxica----- reconoce el MHC I y destruye a la cél. infectada
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Fab.-----fracción de unión al antígenooo
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La IL-4-------------- participa en la regulación del sistema inmunitario en múltiple niveles. Entre otras funciones, promueve la diferenciación de linfocitos Th2, la proliferación y deferenciación de linfocitos B y es un potente inhibidor de la apoptosis. IL 5 ------producida por los Linfocitos T Helper-2 y los mastocitos. Sus funciones son estimular el crecimiento de las células B y aumentar la secreción de inmunoglobulinas.

Tolerancia central para células T Durante su maduracion en el Timo, las células T inmaduras que reconocen a los antígenos con gran afinidad, Son ELIMINADAS

Factores principales que determinan si un autoantigeno inducirá o no la selección negativa Concentración del antígeno en el Timo

Afinidad de la infección del timocito por el antígeno

Mecanismo de eliminación: Muerte por Apoptosis

Tolerancia periférica en las Células T La tolerancia periférica es un mecanismo de tolerancia de las células T hacia Antígenos específicos de tejidos que no están presentes en el Timo

Mecanismos de tolerancia periférica: 1. Ignorancia de las Cel. T por los

Autoantígenos

2. La inactivación funcional o enérgica

3. Muerte celular inducida por la activación

4. La supresión por los linfocitos T reguladores/supresores

Tolerancia periférica de la Células B