2 seminario bioquimica

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Universidad de Carabobo. Facultad de ciencias de la salud. Escuela de Medicina Dr. Witremundo Torrealba. Núcleo Aragua. Departamento de Bioquímica. Integrante : Keylla Pérez. Yender Pérez. Profesora: Normig Zoghbi. Noviembre 2014. Metabolismo

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Universidad de Carabobo. Facultad de ciencias de la salud.

Escuela de Medicina Dr. Witremundo Torrealba.Núcleo Aragua.

Departamento de Bioquímica.

Integrante:

Keylla Pérez. Yender Pérez.

Profesora:

Normig Zoghbi.Noviembre 2014.

Metabolismo

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La idea de que el azúcar afecta a la conducta es muy generalizada y hay varias hipótesis que intentan explicar cómo, incluyendo suposiciones como que los niños pueden ser alérgicos al azúcar refinada o tener patrones anormales de niveles de glucosa en la sangre.

¿Realmente el consumo de golosinas vuelve hiperactivos a los niños?

Si bien es conocido que tomar dulces aumenta la liberación de insulina, los investigadores y científicos no han podido demostrar reacción metabólica alguna que asocie su consumo con una sobreexcitación del sistema nervioso del niño (hiperactividad), señalando que se trata más de una razón psicológica que orgánica.

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Objetivos Específicos:

Objetivos Generales:

• Explicar en que consiste la fosfoliración en los sustratos.

• Analizar la importancia de las reacciones de relleno.

• Predecir como se llevara a cabo el ciclo de ácidos tricarboxilicos, dada

una situación metabólica.

Formación del GTP, eliminación de CoA del succenil CoA.

Reacciones anapleroticas.

Formación de Oxaloacetato- Piruvato carboxilaxa.

Fuga de intermediarios: Causas y consecuencias.

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Es una ruta metabólica, es decir, una sucesión de reacciones químicas, que forma parte de la respiración celular en todas las células aeróbicas.

1) El ciclo de Krebs

El ciclo de Krebs es Anfibólico:

a) Catabólico: realiza la oxidación de glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos hasta producir CO2, liberando energía en forma utilizable (poder reductor ATP y GTP).

Generalidades

b) Anabólica: las subunidades obtenidas en el catabolismo, son intermediarios que se usan como inicio para las reacciones de varias vías biosintetica .

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2) Succinil CoA

Es un compuesto de cuatro carbonos, que tiene un enlace tioester con una gran energía de hidrolisis. Surge del enlace entre el succinato y el coenzima A. Es uno de los metabolitos intermediarios del ciclo de Krebs.

3) fosfoliración oxidativa

Es un proceso metabólico que utiliza energía liberada por la oxidación de compuesto para producir (ATP) 90%

4) fosfoliración a nivel de sustrato

Es un proceso metabólico que utiliza energía liberada por la catálisis de compuestos para producir en su mayoría GTP y en ocasiones ATP.

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La fosfoliración a nivel de sustrato

Es el proceso que sirve como fuente de energía rápida por la formación de ATP o GTP a partir de la energía liberada por el Succenil Coa, cuya reacción es catalizada por una enzimas y un nucleótido difosfato.

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Reacción:

1. Succinil-CoA reacciona con Pi para formar succinil fosfato y CoA.

2. Luego el grupo fosforilo se transfiere desde el succinil-fosfato hacia el residuo His en la enzima y libera al succinato.

3. El grupo fosforilo en la enzima se transfiere al GDP, para formar ATP.

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El Succinil CoA se cataliza mediante la acción de la enzima Succinil CoA sintetasa.

HIDROLISIS DEL SUCCINIL-CoA Y FORMACION DE GTP

Esto provoca la liberación de la coenzima A (CoA) y el residuo de cuatro átomos de carbono.

Que posteriormente se convertirá en la molécula de ácido succinico o "succinato".

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• Enzima: Succinil CoA sintetasa.

• Sustrato: Succinil Coenzima A.

• Producto: Succinato (o ácido succínico).

• ∆G° = -2.9 kcal/mol (energia libre estandar de la hidrolisis).

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La hidrólisis de Succinil libera la energía suficiente para que se active una cascada de reacciones que comienza con la formación de GTP (Guanosin trifosfato).

A partir de GDP ( Guanosín difosfato), la cascada continua con la transferencia del grupo fosfato desde el GTP al ADP para la formación final de ATP.

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Todos estos procesos catalíticos de la formación de Succinato se debe a la enzima Succenil CoA sintetasa (una Ligasa), cuya reacción para la formación del GTP será la siguiente:

1) Un grupo fosforilo va a sustituir al Coa en la enzima, formando así una gran energía.

2) El Succinil fosfato dona su fosforilo a un residuo de HIS del enzima.

3) El grupo fosforilo se transfiere desde el residuo HIS, al fosfato terminal del GDP o ADP y forma así el GTP o ATP.

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El GTP

Su función es similar a la del ATP, dado que también es utilizado como moneda energética.

El GTP es un nucleótido cuya base nitrogenada es la purina guanina. Se forma a través de la catálisis del Succinil CoA:Pi + GDP------------------- GTP.

El GTP es el precursor de la base guanina en la síntesis de ADN (replicación) y en la de ARN (transcripción).

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La molécula del fosfato inorgánico (Pi) sirve para romper la succinil Coa en presencia de GDP, este ultimo fija al radical fosfato y se transforma en GTP. Los productos de esta reacción catalizada por el succinil coa sintetasa es el succinato y el GTP

El succinil coa se une al succinil coa sintetasa mediante la incorporación de un fosfato inorgánico, formándose un complejo intermedio el succinilfosfato y liberándose la coenzima A.

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Reacciones de relleno.

• Reacciones Catapleroticas.• Reacciones de anapleroticas.• Formación de oxalacetato.

Son las que utilizan y restablecen los intermediarios del ciclo de acido cítrico, para así mantener la dinámica metabólica

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Reacciones Catapleroticas.

Son las que utilizan y agotan intermediarios del ciclo de acido cítrico, para las reacciones de varios elementos.

Vía en la que se producen estas reacciones:

Biosíntesis de Glucosa.

Biosíntesis de ácidos grasos.

Biosíntesis de aminoácidos.

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• Biosíntesis De Glucosa: algunos de sus intermediarios pueden convertirse en oxalacetato y usarse para la glucogénesis.

• Biosíntesis De Ácidos Grasos: proceso que requiere de acetil CoA degradada y usa la energía libre de ATP, para su reacción.

• Biosíntesis De Aminoácidos: proceso que utiliza el a-cetoglutarato y oxalacetato.

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Reacciones Anapleroticas.

Son reacciones de reposición que reponen los intermediarios del ciclo de acido cítrico que fueron consumidos.

Es decir mantienen constante el ciclo de Krebs, porque mantienen el equilibrio dinámico.

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Tipos de reacciones anapleroticas:

1) Piruvato + HCO3 + ATP ---------------- Oxalacetato + ADP + Pi

2) Fosfoenolpiruvato + CO2+ GDP------------- Oxalacetato + GTP

3) Fosfoenolpiruvato + HCO3 ------------------------ Oxalacetato + Pi

4) Piruvato + HCO3 + NAD (P) H------------------------ Malato + NAD (P)

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Es la carbonización reversible Piruvato por el Co2 para formar el oxalacetato.

Formación de Oxalacetato- Piruvato carboxilasa.

Cuando el ciclo de acido cítrico carece de oxalacetato o de algún otro intermediario, se carboxila Piruvato para formar mas oxalacetato.

El Piruvato carboxilasa es una enzima reguladora que se encuentra inactiva en ausencia del Acetil CoA , es tetrámera que lleva 4 moléculas de biotina

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El Piruvato carboxilaxa actúa a través de un mecanismo de dos pasos:

1) Empieza con una carboxilacion dependiente de ATP, del cofactor, para dar N-carboxibiotina.

2) Este derivado activado transfiere el grupo carboxilo directamente al Piruvato

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Patología.

HEPATITIS A

Causada por el virus AVirus presente en la sangre y las heces de las personas infectadas.

Síntomas:FatigaFiebre bajaOrina oscuraNauseas vómitosIctericia (piel amarilla)

No todos los pacientes muestran los síntomas

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1) La siguiente estructura corresponde a:

2) El siguiente nucleótido se nombra:

3) ¿Cuál es la diferencia entre una reacción Catapleroticas y una anapleroticas?

4) ¿Qué enzima permite la formación del Oxalacetato?

Según lo aprendido:

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Y antes del Parcial de Bioquímica:

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GRACIAS POR SU ATENCIÓN!

“Dios concede la Victoria a la constancia”

Simón Bolívar.