xxvii reuniÓn anual de la s.e.a.p. patologÍa de mama. · van diest pj et al. pathological...
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GANGLIO CENTINELA EN PATOLOGÍA DE MAMA.
CLUB DE PATOLOGÍA MAMA.
XXVII REUNIÓN ANUAL DE LA S.E.A.P.DRA. LAIA BERNET
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“GOLD STANDARD” ESTADIAJE CÁNCER DE MAMA
ESTUDIO HISTOPATOLÓGICO DEL Vx
1 CORTE (H/E) DE CADA GANGLIO
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OBJETIVOS TÉCNICA GC
1. ESTADIAR
2. EVITAR Vx INNECESARIOS
3. CIRUGÍA EN UN SOLO TIEMPO
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•Turner RR et al. OPTIMAL HISTOPATHOLOGIC EXAMINATION OF THE SENTINEL NODE FOR BREAST CARCINOMA STAGING. Am J Surg Pathol 23 (3): 263-7, 1999.
•Van Diest PJ et al. PATHOLOGICAL INVESTIGATION OF SENTINEL LYMPH NODES. European Journal of Nuclear Medicine. 26 (4 Suppl): S43-9, 1999.
•Veronesi U et al. EXTENSIVE FROZEN SECTION EXAMINATION OF AXILLARY SENTINEL NODES TO DETERMINE SELECTIVE AXILLARY DISSECTION. World Journal of Surgery. 25(6): 806-8, 2001.
•Motimura K et al. INTRAOPERATIVE SENTINEL LYMPH NODE EXAMINATION BYIMPRINT CYTOLOGY AND FROZEN SECTIONING DURING BREAST SURGERY. British Journal of Surgery. 87(5): 597-601, 2000.
•Torrenga H et al. SENTINEL NODE INVESTIGATION IN BREAST CANCER: DETAILED ANALYSIS OF THE YIELD FROM STEP SECTIONING AND IMMUNOHISTOCHEMISTRY. J Clin Pathol. 54 (7): 550-552, 2001.
•Zurrida S et al. THE PROBLEM OF THE ACCURACY OF INTRAOPERATIVE EXAMINATION OF AXILLARY SENTINEL NODES IN BREAST CANCER. Ann Surg Oncol. 8(10): 817-820, 2001.
•Turner RR et al. HISTOPATHOLOGIC VALIDATION OF THE SENTINEL LYMPH NODE HYPOTHESIS FOR BREAST CARCINOMA. Ann Surg. 226 (3): 271-278, 1997.
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PROTOCOLOS PROPUESTOS
•IMPRONTAS DE CADA UNA DE LAS SUPERFICIES DE CORTE
•UNO O VARIOS CORTES DE H/E A DISTINTOS NIVELES
•CORTES DE H/E SERIADOS + 1 O 2 CORTES DE CK
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ADASP RECOMMENDATIONS FOR PROCESSING
AND REPORTING LYMPH NODE SPECIMENS SUBMITTED
FOR EVALUATION OF METASTATIC DISEASE.
Am J Surg Pathol 2001; 25: 961-3
REVISION DE PROTOCOLOS
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•n = 203
•Protocolo Io: H/E a intervalos de 2 mm.
•Sensibilidad: 68%
REVISION DE PROTOCOLOS
UTILITY OF INTRAOPERATIVE FROZEN SECTION ANALYSIS OF SENTINEL LYMPH NODES IN BREAST CANCER
Chao C et al. Am J Surg 182; 2002: 609-615
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REVISIÓN DE PROTOCOLOS
UTILITY OF INTRAOPERATIVE FROZEN SECTION ANALYSIS OF SENTINEL LYMPH NODES IN BREAST CANCER
Chao C et al. Am J Surg 182; 2002: 609-615
Conclusión:
2/3 de las enfermas deben sufrir Vx en un segundo tiempo
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UNIDAD DE PATOLOGÍA MAMARIA H.R.
CIRUGÍA EN UN SOLO TIEMPO
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Micrometástasis / inmunometástasis de carcinoma ductal de mama
40 µ. H/E
40 µ. CK
ESTUDIO Io. DEL GC
4-5 µ
4-5 µ
4-5 µ
Par de cortes nº 1
Par de cortes nº 2
Par de cortes nº 3
GC20-30 µ
>0.02 < 0.2 mm.
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PROTOCOLO INTRAOPERATORIO-I
•GC > 0.5 cm.: cortes / 2-3 mm. siguiendo eje menor.
•GC < 0.5 cm: dos mitades por eje mayor.
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PROTOCOLO Io H.R.
1 H/E DE CADA PAR METASTASIS: Vx.
NO METASTASIS:
CK DE CADA PAR RESTANTE
METASTASIS
NEGATIVOTIEMPO MEDIO : 35 MIN.
PARES DE CORTES / 40 µ
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Fijación de lasmuestras enacetona
Incubación conel anticuerpoprimario
Incubación conel complejoEnVisionTM
Incubación conel cromógeno
Contrastado ymontaje de lasmuestras
1 min, RT
3 min, 37ºC 10 seg, RT
15 seg, RT
3 min, 37ºC 10 seg, RT
3 min, 37ºC 10 seg, RT
15 seg, RT 30 seg, 42ºC 30 seg
5 seg, RT
secadoAcetona
RT, Temperatura ambiente; TBS, Tris buffered saline pH7.4; H, Hematoxilina; dist H O agua destilada; tap H O agua corriente
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•Nº DE GC < 3
•METÁSTASIS
•MICROMETÁSTASIS
•INMUNOMETÁSTASIS
CURVA DE APRENDIZAJE
•TASA DE FALSOS NEGATIVOS
•TASA DE FALSOS POSITIVOS
•TIEMPO
(n= 49)
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SENSIBILIDAD: 0.96
ESPECIFICIDAD: 0.87
VALOR PREDICTIVO POSITIVO: 0.77
VALOR PREDICTIVO NEGATIVO: 0.98
COCIENTE DE PROBABILIDAD DE PRUEBA POSITIVA: 7.4%
COCIENTE DE PROBABILIDAD DE PRUEBA NEGATIVA: 0.05%
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•CORTES DE PEOR CALIDAD.
INCONVENIENTES DEL GC EN CONGELACIÓN
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•CORTES DE PEOR CALIDAD.
INCONVENIENTES DEL GC EN CONGELACIÓN
•PUEDE TENER RESULTADOS FALSOS NEGATIVOS(CARCINOMA LOBULAR).
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•CORTES DE PEOR CALIDAD.
•PUEDE TENER RESULTADOS FALSOS NEGATIVOS(CARCINOMA LOBULAR).
•PUEDE TENER RESULTADOS FALSOS POSITIVOS(INCLUSIONES EPITELIALES BENIGNAS, CÉLULAS
ESTROMALES).
INCONVENIENTES DEL GC EN CONGELACIÓN
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•CORTES DE PEOR CALIDAD.
•PUEDE TENER RESULTADOS FALSOS NEGATIVOS(CARCINOMA LOBULAR).
•PUEDE TENER RESULTADOS FALSOS POSITIVOS(INCLUSIONES EPITELIALES BENIGNAS, CÉLULAS
ESTROMALES).
•AUMENTA EL TIEMPO DE LA INTERVENCIÓN (35 MIN)
INCONVENIENTES DEL GC EN CONGELACIÓN
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•CORTES DE PEOR CALIDAD.
•PUEDE TENER RESULTADOS FALSOS NEGATIVOS(CARCINOMA LOBULAR).
•PUEDE TENER RESULTADOS FALSOS POSITIVOS(INCLUSIONES EPITELIALES BENIGNAS, CÉLULAS
ESTROMALES).
•AUMENTA EL TIEMPO DE LA INTERVENCIÓN
•AUMENTA EL GASTO (RECURSOS HUMANOS, REACTIVOS)
INCONVENIENTES DEL GC EN CONGELACIÓN
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•CORTES DE PEOR CALIDAD.
•PUEDE TENER RESULTADOS FALSOS NEGATIVOS(CARCINOMA LOBULAR).
•PUEDE TENER RESULTADOS FALSOS POSITIVOS(INCLUSIONES EPITELIALES BENIGNAS, CÉLULAS
ESTROMALES).
•AUMENTA EL TIEMPO DE LA INTERVENCIÓN
•AUMENTA EL GASTO (RECURSOS HUMANOS, REACTIVOS)
•AUMENTA LA ANSIEDAD DEL PATÓLOGO
INCONVENIENTES DEL GC EN CONGELACIÓN
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•CORTES DE PEOR CALIDAD.
•PUEDE TENER RESULTADOS FALSOS NEGATIVOS(CARCINOMA LOBULAR).
•PUEDE TENER RESULTADOS FALSOS POSITIVOS(INCLUSIONES EPITELIALES BENIGNAS, CÉLULAS
ESTROMALES).
•AUMENTA EL TIEMPO DE LA INTERVENCIÓN
•AUMENTA EL GASTO (RECURSOS HUMANOS, REACTIVOS)
•AUMENTA LA ANSIEDAD DEL PATÓLOGO
•AUSENCIA DE TEJIDO PARA ESTUDIO EN PARAFINA
INCONVENIENTES DEL GC EN CONGELACIÓN
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VENTAJAS DEL GC EN CONGELACIÓN
•PUEDE DETECTAR ENFERMEDAD METASTÁSICA,
MACRO, MICRO O INMUNOMETASTÁSICA.
•PERMITE EL VACIAMIENTO AXILAR INMEDIATO.
•EVITA UNA SEGUNDA INTERVENCIÓN.
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CLAVE:
CIRUGÍA EN UN SOLO TIEMPO
MED.NUCLEAR
CIRUGÍA
PATOLOGÍA
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VARIABLES DEL TUMOR PRIMARIO
• Nº GC
• DIÁM. TUMORAL
• Nº CORTES
• Dx GC
• Vx
• Dx Vx
• TIPO HISTOL. DE TUMOR
• DIÁM TUMORAL
• T (TNM)
• GRADO TUMORAL
• LIV
• EDAD
• MENOPAUSIA
• HQ: RE, RP, P53, Ki-67,bcl-2, HERCEPTEST
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SUBTIPO HISTOLÓGICO DE TUMOR
D.I.N. 3 Ductal inf. Lobular inf. Mixtos Otros
13 111 10 7 14
n = 155
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DIÁMETRO TUMORAL
T1mic T1a T1b T1c T2 T3
2 20 26 74 30 3
n = 155
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VARIABLES DEL TUMOR PRIMARIO
•DIÁMETRO TUMORAL
•GRADO TUMORAL
•INVASIÓN LINFOVASCULAR (LIV)
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RELACIÓN ENTRE DIÁM. TUMORAL Y GC:
GC NEG (114)
GC MICRO (21)
GC MACRO (20)
< 2 cm (122)
93
(78.7%)*
18
11
(9.0%)*
>2 cm (33)
21
(63.6%)*
3
9
(27.2%)**
P=0.01 *Porcentaje relativo según diámetros
**Porcentaje relativo de macrometástasis en > 2 cm.
n=155
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RELACIÓN ENTRE GRADO TUMORAL (G) Y GC:
GC NEG
GC MICRO
GC MACRO
G1 35 7 3 (6.6%)
G2 53 11 8
(11.1%)
G3 26
3 9 (23.6%)
P<0.05
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RELACIÓN ENTRE GRADO TUMORAL (G) Y GC:
•22.3% DE LOS TUMORES G1 TIENEN GC POSITIVO.
•77.7% DE LOS TUMORES G2 Y G3 TIENEN GC POSITIVO.
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GC POS GC NEG
LIV NEG
13.6%
86.4%
LIV POS
57.7%
42.3%
RELACIÓN ENTRE LIV Y GC:
P< 0.05
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GC NEG GC MICRO GC MACRO
LIV NEG
95
(61%)
5
10
LIV POS
19
(12.2%)
16
10
RELACIÓN ENTRE LIV Y GC:
P<0.05
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CONCLUSIÓN
TUMORES
G1
< 1 CM.
LIV NEGATIVOS
SON SUSCEPTIBLES DE ESTUDIO Io MENOS EXHAUSTIVO
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PROTOCOLO GC (2003)
GC INTRAOPERATORIO
LESIÓN DE
BAJO RIESGO
CORTES SERIADOS
DE H/E Io + CK DIFERIDA
LESIÓN DE
ALTO RIESGO
CORTES SERIADOS
DE H/E Io + CK Io
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