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Documentos de Licitación DA No. 44-IGSS-2011Departamento de Abastecimientos

INSTITUTO GUATEMALTECO DE SEGURIDAD SOCIAL

DOCUMENTOS DE LICITACIÓN PÚBLICADA No. 44-IGSS-2011

SUMINISTRO DE PRUEBAS PARA EL LABORATORIO CLÍNICO DEL

HOSPITAL GENERAL DOCTOR JUAN JOSÉ ARÉVALO BERMEJO

Guatemala, julio de 2011

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CONTENIDO

1. TERMINOLOGÍA

2. BASES DE LICITACIÓN

3. ESPECIFICACIONES GENERALES

4. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

5. DISPOSICIONES ESPECIALES

6. ANEXO

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1. TERMINOLOGÍA

1.1 AUTORIDAD ADMINISTRATIVA SUPERIOREl Gerente del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social (Artículo 78 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado) o Subgerente Administrativo por delegación de funciones de acuerdo a la Ley Orgánica del Instituto (Artículo 15 del Decreto número 295 del Congreso de la República de Guatemala).

1.2 AUTORIDAD SUPERIORJunta Directiva del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social (Artículo 9 de la Ley de Contrataciones del Estado y 78 de su Reglamento).

1.3 APLICACIÓNSoftware que administra de forma integral la información del Laboratorio Clínico.

1.4 BASE DE DATOSManejador de base de datos y archivos que almacenan la información.

1.5 BASES DE LICITACIÓN

Apartado de estos documentos de licitación en los que se establecen los requisitos solicitados a los oferentes (Artículos 18 y 19 de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.6 COMPONENTES INFORMÁTICOS Sistema de Informática diseñado exclusivamente para la administración integral y conexión de datos del Laboratorio Clínico, el cual incluye tanto hardware como software.

1.7 CONTRATISTAPersona individual o jurídica con quien se suscribe el contrato (Artículo 78 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.8 CONTRATOInstrumento legal, suscrito por el funcionario titular de la Autoridad Administrativa Superior del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social y por el contratista donde se estipulan los derechos y obligaciones que rigen la ejecución de la negociación y las relaciones entre los mismos, cuyas condiciones surgen de todos los documentos de licitación, técnicos y legales que integran el proceso.

1.9 DEPARTAMENTO DE ABASTECIMIENTOSDependencia Administrativa del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social, encargada de coordinar los procesos de contrataciones, ubicada en la 7ª. Avenida 22-72 zona 1, tercer nivel, Oficinas Centrales del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social. Teléfonos: 2412-1224, Extensiones 1233 a la 1235, 1237 y 1239, con horario de atención al público de lunes a viernes de 8:00 a 16:00 horas.

1.10 DISPOSICIONES ESPECIALESApartado de estos documentos de licitación en donde se desglosan instrucciones particulares para este proceso (Artículo 20 de la Ley de Contrataciones del Estado).

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1.11 DOCUMENTOS DE LICITACIÓNAgrupación de documentos que se integran por: Bases de licitación, especificaciones generales, especificaciones técnicas, disposiciones especiales y anexos (Artículo 18 de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.12 ESPECIFICACIONES GENERALES Apartado de estos documentos de licitación en el cual se establecen los aspectos generales del objeto de este proceso (Artículo 20 de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.13 ESPECIFICACIONES TÉCNICASApartado de estos documentos de licitación donde se desglosan las características inherentes al objeto de este proceso (Artículo 20 de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.14 GUATECOMPRASSistema de Información de Contrataciones y Adquisiciones del Estado donde se anuncia e informa sobre la compra, venta y contratación de bienes, suministros, obras y servicios que requiera el sector público. Su dirección en Internet es www.guatecompras.gt (Artículo 8 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.15 INSTITUTOInstituto Guatemalteco de Seguridad Social, Oficinas Centrales ubicadas en 7ª. Avenida, 22-72, zona 1, Centro Cívico, Guatemala, su dirección en Internet es www.igssgt.org

1.16 JUNTAJunta de licitación integrada con cinco miembros, designada por la Junta Directiva y nombrada por la Gerencia del Instituto (Artículos 9 al 14 de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.17 LEYLey de Contrataciones del Estado, Decreto Número 57-92 del Congreso de la República de Guatemala y sus reformas (Artículo 78 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.18 LOTEIntegración de pruebas, las cuales se han definido con base a la naturaleza de las mismas.

1.19 MODIFICACIONES Son los instrumentos que modifican los documentos de licitación (Artículo 19 Bis de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.20 OBJETOSuministro de pruebas para el Laboratorio Clínico del Hospital General Doctor Juan José Arévalo Bermejo.

1.21 OFERENTEPersona individual o jurídica que presenta una oferta (Artículo 78 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado).

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http://www.igssgt.org/

http://www.guatecompras.gt/


1.22 OFERTAPropuesta presentada por cada oferente para ejecutar el objeto de este proceso (Artículo 25 de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.23 PLICACubierta sellada dentro de la cual el oferente presenta los requisitos solicitados para el presente proceso (Artículo 9 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado).

1.24 REACTIVO Son los controles, calibradores, soluciones amortiguadoras, lavadoras y de referencia que son utilizados para la realización integral de los procesos analíticos para la obtención de resultados precisos y exactos de las pruebas de laboratorio clínico, señaladas en este documento.

1.25 REGLAMENTOReglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, Acuerdo Gubernativo Número 1056-92.

1.26 PRUEBA Resultado del análisis en muestras biológicas derivadas de los procedimientos realizados con equipo en préstamo y que serán objeto de pago al proveedor. Así como lo requerido para el reporte, control, calibración, consumibles, registro y respaldo electrónico de los resultados obtenidos.

1.27 RED DE DATOS Se refiere a toda la infraestructura en la cual se interconectarán los diferentes equipos, ejemplo: switches, cableado, gabinetes y otros.

1.28 SUPERVISORPersona nombrada por la Autoridad Administrativa Superior, responsable de inspeccionar el cumplimiento de las condiciones establecidas en el contrato.

1.29 UNIDAD SOLICITANTEHospital General Doctor Juan José Arévalo Bermejo, ubicado en 19ª. Avenida 7-14 zona 6, teléfonos: 2288-1937, 2288-1938, 2288-1934 y 22882431 al 39, con horario de atención al público de lunes a viernes de 8:00 a 16:00 horas.

2. BASES DE LICITACIÓN 2.1 OBJETO

El INSTITUTO desea contratar el suministro de PRUEBAS para el Laboratorio Clínico del Hospital General Doctor Juan José Arévalo Bermejo, de acuerdo a las condiciones y requerimientos establecidos en las BASES DE LICITACIÓN, ESPECIFICACIONES GENERALES, ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, DISPOSICIONES ESPECIALES y anexos de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN. Dicho suministro deberá incluir equipo en préstamo, mismo que se solicita con base al Instructivo para Obtener en

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Préstamo Equipo de Laboratorio Clínico, de Bancos de Sangre y Otros, contenido en el Acuerdo 61/2003 de la Gerencia.

2.2 CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES

DESCRIPCIÓN FECHA

2.2.1 Período para adquirir los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN

A partir de su publicación en GUATECOMPRAS, hasta el 24 de agosto de 2011.

2.2.2Lugar, dirección, fecha y hora para inducción sobre la preparación de ofertas

DEPARTAMENTO DE ABASTECIMIENTOS, ubicado en la 7ª. Avenida 22-72 zona 1, 3er. Nivel, Oficinas Centrales del INSTITUTO, diez (10) días hábiles después de la creación del evento en GUATECOMPRAS, a las 14:00 horas.

2.2.3 Fechas, hora y lugar de las Visitas

Para el área de Química Clínica, el 27 de julio y el 08 de agosto de 2011 a las 10:00 horas.

Para el área de Hematología y Coagulación, el 27 de julio y el 08 de agosto de 2011 a las 11:00 horas.

Para el área de Microbiología y Urologíael 28 de julio y el 09 de agosto de 2011 a las 10:00 horas.

Para el área de Inmuno-Serología, el 28 de julio y el 09 de agosto de 2011 a las 11:00 horas.

En el Laboratorio Clínico, del Hospital General Doctor Juan José Arévalo Bermejo, ubicado en 19ª. Avenida 7-14 zona 6.

2.2.4

Período para solicitudes de aclaraciones sobre los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN

A partir de la publicación de la convocatoria a licitar en GUATECOMPRAS, al menos tres (3) días hábiles antes de la fecha establecida para presentar ofertas.

2.2.5

Período para respuestas a solicitudes de aclaraciones sobre los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN

A más tardar dos (2) días hábiles antes de la fecha fijada para presentar ofertas.

2.2.6Lugar, dirección, fecha y hora para la recepción de OFERTAS

DEPARTAMENTO DE ABASTECIMIENTOS, ubicado en la 7ª. Avenida 22-72 zona 1, 3er. nivel, Oficinas Centrales del INSTITUTO, el 24 de agosto de 2011, a las 10:00 horas (hora límite 10:30), transcurrido este tiempo la JUNTA no recibirá ninguna OFERTA.

2.2.7 Apertura de PLICAS Después de concluida la recepción de OFERTAS.

2.2.8 Plazo para adjudicar

Hasta 15 días hábiles contados a partir del día si-guiente de la fecha de recepción de OFERTAS. En casos especiales y plenamente justificados, la AUTORIDAD ADMINISTRATIVA SUPERIOR, po-drá autorizar la ampliación del plazo, hasta un má-ximo de 10 días hábiles adicionales.

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2.3 CONVOCATORIA A LICITAR Y ENTREGA DE DOCUMENTOS DE LICITACIÓNLa convocatoria a licitar se publicará en GUATECOMPRAS y una vez en el Diario Oficial. (Artículos 23 de la LEY y 8 del REGLAMENTO).

Los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN serán puestos a disposición de los interesados en GUATECOMPRAS y en la dirección de Internet del INSTITUTO.

Los interesados en participar en el presente proceso podrán adquirir los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN, en forma gratuita, descargándolos de GUATECOMPRAS, consultando el Número de Operación de Guatecompras (NOG) 1639501 (Artículo 22 de la LEY).

2.4 VISITALos interesados deberán elegir, entre una de las dos fechas programadas por área para realizar la visita al lugar donde se instalará el equipo, de acuerdo a lo establecido en el cronograma de actividades, con el fin de evaluar todas las condiciones ambientales, eléctricas, infraestructura, instalación y puesta en funcionamiento del equipo que procesará las PRUEBAS, antes de realizar su OFERTA. Únicamente se permitirá el ingreso al área a visitar, de dos personas por interesado en participar.

Se extenderá constancia por área visitada, de acuerdo al anexo 6.5 de los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

2.5 ACLARACIONES Y MODIFICACIONES DE LOS DOCUMENTOS DE LICITACIÓNLos interesados que soliciten aclaraciones sobre los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN de-berán hacerlo a través de GUATECOMPRAS, dentro del período establecido en el crono-grama de actividades. El INSTITUTO, aclarará o emitirá las MODIFICACIONES si corres-pondiera, hasta la fecha establecida en el cronograma de actividades (Artículo 11 literales e), f) y g) de la Resolución No. 11-2010 del Ministerio de Finanzas Públicas).

El INSTITUTO, antes de la recepción de OFERTAS podrá emitir las MODIFICACIONES a los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN que crea convenientes, publicándolas en GUATE-COMPRAS (Artículos 19 Bis de la LEY y 11 literal g) de la Resolución No. 11-2010 del Mi-nisterio de Finanzas Públicas).

2.6 ELABORACIÓN DE LA OFERTA Los OFERENTES deberán realizar su propuesta de acuerdo a lo estipulado en estos DOCUMENTOS DE LICITACIÓN, en caso de discrepancia en el contenido de los mismos prevalecerán en el siguiente orden: DISPOSICIONES ESPECIALES, ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, ESPECIFICACIONES GENERALES y BASES DE LICITACIÓN (Artículo 5 del REGLAMENTO).

Los OFERENTES deberán presentar los documentos requeridos en original y copia, en PLICAS separadas, rotuladas con la información del OFERENTE (nombre, razón social, dirección, números telefónicos y otros medios de comunicación), la identificación del proceso y la palabra original y copia según corresponda. La copia será puesta a disposición de los OFERENTES para consulta (Artículo 19, inciso 4 de la LEY).

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La OFERTA debe reunir las condiciones siguientes:

a) En idioma español.

b) Los documentos contenidos en la PLICA, deben ser legibles, no deben contener enmiendas, correcciones, borrones o raspaduras, excepto que estén debidamente salvadas, como lo establecen los Artículos 159 de la Ley del Organismo Judicial y 14 del Código de Notariado. Esta excepción no aplica para los requisitos fundamentales definidos en el numeral 2.9 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

c) La Fianza de Sostenimiento de Oferta, deberá ser entregada dentro de una bolsa de polietileno u otra de material impermeable y transparente, que permita su resguardo y visualización.

d) Con excepción de la Fianza de Sostenimiento de Oferta, todos los folios deben estar numerados, firmados, con índice del contenido y con los documentos ordenados de acuerdo a como se listan en los subnumerales 2.8.1 y 2.8.2 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

e) Los OFERENTES deben tomar en cuenta que los gastos en que incurran para la preparación y presentación de su OFERTA, serán a su exclusiva cuenta, razón por la cual el INSTITUTO no reconocerá suma alguna por este concepto, ni efectuará reembolsos de ninguna naturaleza.

f) Los documentos que contiene la PLICA no serán devueltos.

g) La JUNTA no aceptará OFERTAS presentadas por fax o enviadas por correo, ni presentadas extemporáneamente (Artículo 24 de la LEY).

2.6.1 FORMA DE PRESENTACIÓN DE LA PLICALos documentos generales que se mencionan en el subnumeral 2.8.1 se deben presentar una sola vez con foliación correlativa y los documentos específicos que se mencionan en el subnumeral 2.8.2 se deben presentar por cada LOTE en que se participe, con folios individuales, de acuerdo a la diagramación siguiente:

Documentos Generales Documentos Específicos por LOTEEjemplo: Foliado del 1 hasta donde sea necesario. Ejemplo de foliación:

Área de Química Clínica Lote 2 Gases Sanguíneos: Foliado del 1 hasta donde sea necesario.Lote 4 Panel Cardíaco: Foliado del 1 hasta donde sea necesario.

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Plica original (cubierta sellada)

Plica fotocopia (cubierta sellada)


Área de Hematología y CoagulaciónLote 2 Coagulación: Foliado del 1 hasta donde sea necesario.Lote 3 Eritrosedimentación: Foliado del 1 hasta donde sea necesario.

Área de Microbiología y UrologíaLote 2 Hemocultivos: Foliado del 1 hasta donde sea necesario.

2.7 ELABORACIÓN DEL FORMULARIO DE OFERTA Los OFERENTES deben presentar el formulario de oferta de acuerdo al anexo 6.2 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN, ingresando los datos que correspondan, el cual debe ser firmado por el propietario, representante legal o mandatario según el caso; asimismo, deben tomar en cuenta lo siguiente:

a) El OFERENTE podrá ofertar en todos los LOTES que integran el proceso, o bien en los que considere convenientes; debiendo presentar su OFERTA en forma individual por LOTE y solamente podrá presentar una OFERTA por cada LOTE.

b) De acuerdo a lo que establece el Artículo 25 de la LEY, en ningún caso se permitirá a un compareciente la representación de más de un OFERENTE. Quien actúe por sí no puede participar representando a un tercero.

c) El precio unitario y total del código IGSS debe ser expresado en quetzales, en números, con dos (2) decimales y únicamente el precio total de la OFERTA debe ser expresado en números y letras. El OFERENTE debe revisar que el resultado de las operaciones matemáticas, sea el correcto y que coincidan los precios expresados en números y letras, para evitar que la JUNTA rechace la OFERTA (Artículo 6 de la LEY).

d) De acuerdo a lo que establece el Artículo 10 del Decreto 27-92 del Congreso de la República de Guatemala, el precio ofertado, debe incluir el Impuesto al Valor Agregado (IVA).

e) El OFERENTE, debe considerar en el precio ofertado, todos los consumibles necesarios para la emisión de los resultados como: soluciones, copas de muestra, puntas desechables, copas de reacción, controles, calibradores, mantenimiento preventivo y correctivo, capacitaciones y demás insumos necesarios. Además, el OFERENTE del Lote 1 de Química Clínica, que proporcione los COMPONENTES INFORMÁTICOS, deberá considerar en el precio ofertado el costo del cableado, mantenimiento preventivo y correctivo, toner para impresoras, etiquetas para código de barras y otros. Todo lo anterior, durante la vigencia del CONTRATO de acuerdo a lo solicitado.

2.8 LISTADO DE DOCUMENTOS QUE DEBERÁ CONTENER LA PLICA

2.8.1 DOCUMENTOS GENERALES

a) Formulario de Identificación del OFERENTE, de acuerdo al anexo 6.1 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

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b) Declaración Jurada, contenida en Acta Notarial, en donde conste lo siguiente:

b.1) Que no es deudor moroso del Estado ni de las entidades a las que se refiere el Artículo 1 de la Ley de Contrataciones del Estado.

b.2) Que no está comprendido en ninguna de las prohibiciones que establece el Artículo 80 de la Ley de Contrataciones del Estado.

b.3) Que leyó, estudió, aceptó y se somete expresamente a cada una de las condiciones, requisitos y demás estipulaciones establecidas y exigidas en los Documentos de Licitación DA No.44-GSS-2011, aclaraciones y MODIFICACIONES.

b.4) Que se compromete a conceder en calidad de préstamo el equipo requerido para la ejecución del OBJETO.

b.5) Que el OFERENTE tiene la capacidad de ejecutar el OBJETO y que asume todas las responsabilidades administrativas, civiles y penales que se deriven del mismo.

b.6) Que se sujeta al cumplimiento de la capacitación al personal del área, mantenimiento preventivo y correctivo del equipo, llamadas de emergencia, disponibilidad de repuestos y asesoría técnica de acuerdo a lo solicitado en el subnumeral 5.3.1 y 5.3.2 de las DISPOSICIONES ESPECIALES.

b.7) Que el OFERENTE del área de Química Clínica LOTE 1 se compromete a brindar los servicios de mantenimiento preventivo y correctivo, con reemplazo de equipos y/o partes durante la vigencia del CONTRATO, para los COMPONENTES INFORMÁTICOS así como capacitación para el personal que lo utilizará de acuerdo a lo solicitado en el subnumeral 5.1.7 de las DISPOSICIONES ESPECIALES de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

b.8) Que no existe conflicto de interés entre ________ (nombre del OFERENTE) y el Banco ________ que acredite la titularidad de sus cuentas bancarias (el nombre del banco debe coincidir con la entidad bancaria que emita la certificación solicitada en la literal k) de este numeral)

c) Fotocopia legalizada de los documentos siguientes:

c.1) Si el OFERENTE es persona individual: Patente de comercio de empresa. Cédula de Vecindad completa o Documento Personal de Identificación –DPI-,

del propietario o mandatario si fuera el caso, con el documento que lo acredite, debidamente inscrito en los registros correspondientes.

c.2) Si el OFERENTE es persona jurídica: Testimonio de la escritura pública de constitución de la sociedad y sus

modificaciones si las hubiere, debidamente inscritas en el Registro Mercantil. Documento que acredite el nombramiento del representante legal o mandatario

debidamente inscrito en los registros correspondientes. Cédula de Vecindad completa o Documento Personal de Identificación –DPI-, del

representante legal o mandatario.

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Patente de comercio de sociedad. Patente de comercio de empresa. En caso de los extranjeros adjuntar fotocopia legalizada del pasaporte completo y vigente.

c.3) Licencia Sanitaria vigente del OFERENTE, otorgada por el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social.

d) Original o fotocopia legalizada de constancias extendidas, por instituciones del Estado, entidades centralizadas, descentralizadas, autónomas, empresas privadas, nacionales o extranjeras con las que hubiese celebrado negociaciones de características iguales, similares o superiores al OBJETO que correspondan al área del lote ofertado, de acuerdo al modelo 6.6.

e) Original o fotocopia legalizada de constancias extendidas, por instituciones del Estado, entidades centralizadas, descentralizadas, autónomas, empresas privadas, nacionales o extranjeras con las que hubiese prestado servicio técnico a equipos con características iguales similares o superiores al equipo que procesará las PRUEBAS solicitadas que correspondan al área del lote ofertado, de acuerdo al modelo 6.7.

f) Original de la solvencia de pagos de contribuciones patronales y de trabajadores, extendida por el INSTITUTO a nombre del OFERENTE, al 30 de junio de 2011, la cual debe ser solicitada por escrito, por el propietario, representante legal o mandatario para el evento que participa, al Departamento de Recaudación, en la ventanilla ubicada en el Centro de Atención al Afiliado –CATAFI-, 1er. nivel de las Oficinas Centrales del INSTITUTO. La JUNTA podrá verificar la autenticidad de dicha solvencia.

g) Original o fotocopia legalizada de la constancia otorgada por el Departamento de Recaudación, para el caso que el OFERENTE no esté afecto al Seguro Social.

Para obtener dicho documento, deberá solicitar por escrito la inspección respectiva, firmada por el propietario, representante legal o mandatario, indicando la dirección exacta y el evento en que participará a la División de Inspección, ubicada en el sótano del edificio de Oficinas Centrales del INSTITUTO. El OFERENTE deberá contar con sus libros contables para la inspección correspondiente. Si el informe de dicha División es favorable, el Departamento de Recaudación, entregará la constancia respectiva (Artículo 50, inciso b) Decreto Número 295 del Congreso de la República de Guatemala, Ley Orgánica del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social). La JUNTA podrá verificar la autenticidad de dicha constancia.

h) Original de la constancia de Inscripción en el Registro de Proveedores de Guatecompras, en la cual indique que el OFERENTE se encuentra habilitado, debidamente firmada, emitida como máximo una semana anterior a la fecha de recepción de ofertas.

i) Original de la constancia de la visita realizada a la UNIDAD SOLICITANTE, de acuerdo al anexo 6.5.

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j) Fotocopia simple de la inscripción actualizada al Registro Tributario Unificado (RTU) extendida por la Superintendencia de Administración Tributaria (SAT).

k) Certificación Bancaria que acredite la titularidad de las cuentas y operaciones bancarias que posee. Para el efecto deberá contener la información siguiente:

1. Identificación del cuentahabiente.2. Tipo de cuentas que posee en la entidad bancaria.3. Promedio de cifras antes del punto decimal de los saldos que posee.4. Tiempo de manejo de la cuenta.5. Clase de cuentahabientes.6. Determinación si posee créditos.7. Saldo del deudor.8. Clasificación o categoría del deudor de conformidad con la normativa

correspondiente.

El Ministerio de Finanzas Públicas a través de la Dirección Normativa de Contrataciones y Adquisiciones del Estado, emitirá el formato respectivo que contenga la información detallada.

l) Certificación que enumera e identifica a los accionistas, directivos o socios que conforman la entidad, según corresponda. En el caso de las sociedades mercantiles, únicamente podrán participar las que emitan acciones nominativas.

m) En caso que el OFERENTE incluya PRUEBAS con marcas diferentes a la marca del equipo que las genere, deberá presentar original o fotocopia legalizada del certificado por cada prueba, emitido por el fabricante del equipo en donde se apruebe el uso eficiente del REACTIVO en el modelo propuesto. Se exceptúa esta condición para el lote de Infecciosas II y Hormonales II del área de Inmuno-Serología.

2.8.2DOCUMENTOS ESPECÍFICOS

a) Formulario de oferta, de acuerdo al anexo 6.2, con todos los datos que se solicitan, firmado por el propietario, representante legal o mandatario y de conformidad a lo que se establece en el numeral 2.7 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

b) Fianza de Sostenimiento de Oferta, de acuerdo a lo que se establece en el subnumeral 2.21.1 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

c) Fotocopia legalizada de los documentos siguientes:

c.1) Autorización otorgada al distribuidor por el titular o representante legal de la casa matriz donde tenga la representación comercial para ofrecer y comercializar los REACTIVOS que esté ofertando y de los equipos que procesarán las PRUEBAS.

Si el OFERENTE fuere co-distribuidor deberá cumplir con lo indicado en el párrafo anterior, acompañado de la autorización del distribuidor.

c.2) Registro sanitario o inscripción sanitaria vigente, emitido por el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social del producto que oferte.

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c.3) Certificaciones ISO u otras normativas del país de origen (por ejemplo: Food and Drug Administration (FDA) y otros), que garanticen que la empresa cumple con la calidad de fabricación, tanto para los REACTIVOS como para los equipos.

d) Para los OFERENTES que no se encuentren sujetos a presentar el requisito solicitado en el numeral 2.8.2, literal c), subliteral c.1) de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN, deberán presentar original o fotocopia legalizada, de la constancia por medio de la cual manifiesten, que son titulares tanto del REACTIVO, como del equipo.

e) Hoja individual por personal técnico y/o profesional propuesto para el mantenimiento integral de los equipos que se instalarán en la UNIDAD SOLICITANTE y hoja individual por personal técnico y/o profesional propuesto para la asesoría técnica del equipo que se instalará en la UNIDAD SOLICITANTE, de acuerdo al anexo 6.3 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN; para el efecto deberán incluir fotocopia legalizada de constancia o diplomas en donde conste su capacitación y experiencia en la instalación, funcionamiento, mantenimiento y asesoría técnica cuando aplique, de los equipos con características iguales o superiores a las del equipo que procesará las PRUEBAS. En el caso de ser profesional deberá acompañar, en original o fotocopia legalizada, constancia vigente de ser colegiado activo.

f) Para los OFERENTES del Área de Química Clínica LOTE 1, deberán presentar carta de compromiso firmada por el propietario, representante legal o mandatario, en la que indique, que se compromete que al momento de instalar la APLICACIÓN presentará fotocopia legalizada de las licencias del mismo y sus respectivos derechos de actualización, autorizando el uso al INSTITUTO durante la vigencia del CONTRATO. de informática de laboratorio.

g) Listado de los REACTIVOS, insumos y consumibles utilizados en la determinación de las PRUEBAS solicitadas en el LOTE ofertado y el rendimiento de cada uno de ellos.

h) Cuadro de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS del equipo que procesará las PRUEBAS, según anexo 6.4 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

i) Catálogo, folleto u otro, en idioma español, que describa las características del equipo que procesará las PRUEBAS.

j) Disco compacto (grabable) conteniendo las especificaciones técnicas de los equipos que procesarán las PRUEBAS, indicados en el anexo 6.4 y la información consignada en el formulario de oferta anexo 6.2; en formato que permita incorporarla electrónicamente al documento elaborado en Microsoft Word, que facciona la junta de licitación.

k) Declaración Jurada del OFERENTE contenida en Acta notarial, en donde manifieste que el equipo que entregará será nuevo y que cumplirá con las especificaciones solicitadas.

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2.9 REQUISITOS FUNDAMENTALESLos requisitos que se detallan en las literales a) y b) del subnumeral 2.8.2, se consideran fundamentales y su no inclusión o la presentación de los mismos sin la totalidad de la información y formalidades requeridas, dará lugar a que la JUNTA, de acuerdo a lo dispuesto en el Artículo 30 de la LEY, rechace la OFERTA, sin responsabilidad alguna de su parte.

En cualquier fase del procedimiento de contratación pública en la que el funcionario o empleado público responsable tenga duda razonable de la veracidad de los documentos o declaraciones presentadas por el OFERENTE o adjudicatario, deberá requerir a éste por escrito, la información y constancias que permitan disipar la duda en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles de conocido el hecho, la cual deberá anexarse al expediente respectivo. Para el efecto, la autoridad concederá al OFERENTE o adjudicatario, audiencia por dos (2) días hábiles y resolverá dentro de un plazo similar.

En caso el OFERENTE o adjudicatario no proporcione la información y constancias requeridas o persista la duda, el funcionario o empleado público responsable de la etapa en que se encuentre el proceso de compra o contratación, resolverá:a) Rechazar la oferta; ob) Improbar lo actuado.

En los casos arriba señalados se deberá denunciar el hecho ante el Ministerio Público, sin perjuicio de las demás responsabilidades administrativas o sanciones que le fueran aplicables, debiendo ser inhabilitado en el Sistema GUATECOMPRAS para ser proveedor del Estado, cuando proceda, bajo la responsabilidad de la AUTORIDAD SUPERIOR (Artículo 2 del Acuerdo Ministerial No. 24-2010 del Ministerio de Finanzas Públicas).

2.10 REQUISITOS NO FUNDAMENTALESLos demás requisitos que se solicitan en los subnumerales 2.8.1 y 2.8.2 se consideran no fundamentales, los cuales podrán satisfacerse en la propia OFERTA o dentro del plazo común que fije la JUNTA. Dicho plazo no podrá ser menor de dos (2) días hábiles contados a partir del día siguiente de su notificación en GUATECOMPRAS. De no cumplir con la presentación de los mismos en el plazo indicado por la JUNTA o si fueron presentados sin la totalidad de información y formalidades requeridas, la OFERTA será rechazada (Artículo 30 de la LEY).

2.11 DOCUMENTOS NOTARIALESLas actas notariales y las actas de legalización de documentos, deberán cumplir con los requisitos establecidos en el Código de Notariado.

2.12 DOCUMENTOS PROVENIENTES DEL EXTRANJEROEn todos los casos, cuando se trate de documentos provenientes del extranjero debe cumplirse con lo que establecen los Artículos 37 y 38 de la Ley del Organismo Judicial.

2.13 PRESENTACIÓN Y RECEPCIÓN DE OFERTASLas OFERTAS deberán ser presentadas ante la JUNTA, en el lugar, dirección, fecha y hora establecidos en el subnumeral 2.2.6 del cronograma de actividades. La JUNTA extenderá una constancia de la recepción de la OFERTA.

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2.14 APERTURA DE PLICAS Al finalizar el período de presentación y recepción de OFERTAS, en acto público la JUNTA procederá a la apertura de PLICAS en el orden que fueron recibidas, dando lectura en voz alta los nombres de los OFERENTES y el precio total de cada OFERTA.

De lo actuado se faccionará Acta de Recepción de Oferta (s) y Apertura de Plica (s), suscri-ta por los miembros de la JUNTA, misma que se publicará en GUATECOMPRAS (Artículos 24 de la LEY, 10 del REGLAMENTO y 11 literal i) de la Resolución No. 11-2010 del Ministe-rio de Finanzas Públicas).

2.15 MOTIVOS PARA RECHAZAR OFERTAS Previo a la calificación de las OFERTAS, la JUNTA analizará el cumplimiento de los requisitos exigidos, pudiendo sin responsabilidad de su parte rechazarlas por las causas siguientes:

a) Si falta cualquiera de los requisitos fundamentales indicados en el numeral 2.9 ó si los mismos no se ajustan a las formalidades requeridas; o si la JUNTA concedió plazo común para presentar los requisitos no fundamentales contemplados en el numeral 2.10 y éstos no hubieran sido presentados en dicho plazo o si fueron presentados sin la totalidad de la información y formalidades requeridas, dará lugar a que la JUNTA, rechace la OFERTA, sin responsabilidad alguna de su parte (Artículo 30 de la LEY).

b) Si no cumple a satisfacción con las ESPECIFICACIONES GENERALES, ESPECIFICACIONES TÉCNICAS y DISPOSICIONES ESPECIALES solicitadas para el OBJETO de la presente licitación.

c) Si el precio unitario o total no se ajusta a las condiciones establecidas en el numeral 2.7, literal c) de los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

d) Si la cantidad ofertada no corresponde a la cantidad solicitada de PRUEBAS que integran cada LOTE.

e) Si el tiempo de entrega ofertado para la entrega de las PRUEBAS no se ajusta a lo establecido en el criterio de calificación tiempo de entrega, indicado en la literal c) del numeral 2.16.1 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

f) Si ofrece entregar e instalar el equipo que procesará las PRUEBAS, en más de 60 días calendario.

g) Si los documentos presentados no son legibles o dan lugar a dudas o confusión al interpretarlos.

h) Si los documentos presentados modifican o tergiversan lo estipulado por estos DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

i) Si la calidad, el precio u otras condiciones ofrecidas, no convienen a los intereses del INSTITUTO.

j) Si se determinara que hay colusión (Artículos 25 de la LEY y 11 del REGLAMENTO).

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2.16 CALIFICACIÓN La JUNTA calificará únicamente las OFERTAS que no hayan sido rechazadas por las circunstancias que se establecen en el numeral anterior, para lo cual utilizará la metodología diseñada para el efecto.

La JUNTA podrá solicitar, a cualquier OFERENTE, las aclaraciones y muestras que considere pertinentes, siempre y cuando se refieran a requisitos y condiciones relacionados con el OBJETO, que hayan sido solicitados en los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN y que sea económica y físicamente posible; dichos requisitos no podrán modificar la OFERTA presentada (Artículo 27 de la LEY).

2.16.1 CRITERIOS DE CALIFICACIÓN Y SU PONDERACIÓNA los OFERENTES que hayan cumplido con todos los requisitos y documentos que conforman la OFERTA, la JUNTA les aplicará los criterios de calificación y demás condiciones que se fijan en estos DOCUMENTOS DE LICITACIÓN (Artículo 28 de la LEY).

La JUNTA podrá solicitar al Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social, apoyo para verificar la información del registro sanitario o inscripción sanitaria vigente, emitido por el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines.

Los criterios y la ponderación que la JUNTA tomará en cuenta para la calificación de las OFERTAS en la presente licitación serán los siguientes:

a) Cumplimiento de requisitos 10 PuntosDiez (10) puntos al OFERENTE que cumpla desde un inicio con todos los requisitos fundamentales y no fundamentales.

Cinco (05) puntos, si la JUNTA requiere dentro de un plazo común completar requisitos no fundamentales y cumpla con los mismos.

b) Precio 40 PuntosSe calificará con cuarenta (40) puntos la OFERTA económica del OFERENTE que no haya sido rechazada y que ofrezca el precio total más bajo por LOTE, con relación al resto de los OFERENTES a quienes se les calificará con los puntos que en forma inversamente proporcional les corresponda con respecto al total de los puntos de la OFERTA más económica. Para la calificación inversamente proporcional, la JUNTA tomará en cuenta la siguiente fórmula:

Precio total más bajo X 40 puntosPrecio N

Precio N: Cada precio subsiguiente al precio total más bajo.

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c) Tiempo de entrega de las PRUEBAS 10 puntosSe requieren entregas parciales de acuerdo a lo que se establece en el sunumeral 5.2.3 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN, las que se realizarán de acuerdo al requerimiento de la UNIDAD SOLICITANTE, por lo que el tiempo ofertado deberá ser el mismo para cada entrega, éste no podrá ser mayor a quince (15) días hábiles y empezará a contar a partir del día siguiente de la fecha de recibida cada orden de compra generada y se calificará de la siguiente manera:

Entrega inmediata de 01 día a 05 días hábiles 10 puntosEntrega de 06 días a 10 días hábiles 05 puntosEntrega de 11 días a 15 días hábiles 02 puntos

d) Calidad 40 puntosd.1) Experiencia del OFERENTE en servicio técnico 05 Puntos

Se evaluará a través de documentos solicitados en el subnumeral 2.8.1, literal e), de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN que correspondan al área del lote ofertado. La ponderación será de la siguiente manera:

Cinco (05) puntos, por más de cinco (5) documentos.Tres (03) puntos, por tres (3) a cinco (5) documentos.Un (01) punto, por menos de tres (3) documentos.

d.2) Experiencia del OFERENTE en suministro de PRUEBAS 05 PuntosSe evaluará a través de los documentos solicitados en el subnumeral 2.8.1, literal d), de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN que correspondan al área del lote ofertado. La ponderación será de la siguiente manera:

Cinco (05) puntos, por más de cinco (5) documentos.Tres (03) puntos, por tres (3) a cinco (5) documentos.Un (01) punto, por menos de tres (3) documentos.

d.3) Capacidad Instalada 30 puntosd.3.1) Se calificará con diez (10) puntos al OFERENTE que obtenga más cifras promedio antes del punto decimal de los saldos que posee según documentación solicitada en el subnumeral 2.8.1 literal k) de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN, con relación al resto de los OFERENTES a quienes se les calificará con los puntos que en forma directamente proporcional les corresponda. Para la calificación directamente proporcional, la JUNTA tomará en cuenta la fórmula siguiente:

Cifra N X 10 puntosCifra más alta

Cifra N: Cada cifra subsiguiente a la cifra más alta.

Si el OFERENTE presenta más de una certificación bancaria, la JUNTA para efecto de calificación de este criterio tomará en cuenta únicamente la que indique más cifras promedio antes del punto decimal de los saldos que posee.

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d.3.2) Se evaluará de acuerdo a la dotación del recurso humano propuesto por el OFERENTE con base a lo requerido en el subnumeral 2.8.2 literal e) de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN:

d.3.2.1) Diez (10) puntos, al OFERENTE que proponga personal certificado por el fabricante, para el mantenimiento del equipo a instalar, se le calificará de acuerdo a la tabla siguiente:

PROFESIONAL TÉCNICO PUNTAJECertificado Certificado 10 puntosCertificado No certificado 7 puntosNo certificado Certificado 5 puntosNo certificado No certificado 0 puntos

El puntaje detallado en la tabla anterior, no variará por la cantidad del personal propuesto.

d.3.2.2) Diez (10) puntos, al OFERENTE que proponga personal certificado por el fabricante, para la asesoría técnica del equipo a instalar, se le calificará de acuerdo a la tabla siguiente:

PERSONAL PUNTAJECertificado 10 puntosNo certificado 5 puntosSin personal 0 puntos

El puntaje detallado en la tabla anterior, no variará por la cantidad del personal propuesto.

2.17 ADJUDICACIÓN Dentro del plazo indicado en el cronograma de actividades o la prórroga autorizada, la JUNTA adjudicará por LOTES el OBJETO de la presente licitación al OFERENTE que cumpla con lo requerido en los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN y obtenga el mayor pun-teo de la suma de las ponderaciones asignadas en los criterios de calificación indicados anteriormente (Artículos 33 y 34 de la LEY y 12 de su REGLAMENTO).

La JUNTA para la adjudicación podrá tomar como parámetro los precios de referencia del mercado institucional con que cuente el INSTITUTO.

Si se diere el caso que dos (2) o más OFERENTES se encuentren en igualdad de condi-ciones respecto a la puntuación obtenida y al precio, la JUNTA realizará un sorteo en pre-sencia de los OFERENTES que estén en esa condición para adjudicar solamente a uno.

Si se diere el caso que dos (2) o más OFERENTES se encuentren en igualdad de condi-ciones respecto a la puntuación obtenida, pero con diferente precio, la adjudicación se ha-rá al OFERENTE que oferte el menor precio por LOTE.

En el Acta de Calificación y Adjudicación de Ofertas se dejará constancia de lo siguiente:

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a) OFERTAS rechazadas y su razón (si fuera el caso).

b) Que el tiempo de entrega de instalación y puesta en funcionamiento de los COMPONENTES INFORMÁTICOS, no podrá ser mayor a treinta (30) días calendario contados a partir del día siguiente de notificada la aprobación del CONTRATO.

c) Que el tiempo de entrega de instalación y puesta en funcionamiento de los equipos que procesarán las PRUEBAS, no podrá ser mayor a sesenta (60) días calendario el cual empezará a contar a partir del día siguiente de notificada la aprobación del CONTRATO.

d) Tiempo ofertado para la entrega de las PRUEBAS, el cual no podrá ser mayor a quince

(15) días hábiles contados a partir del día siguiente de la fecha de la recepción de cada orden de compra generada, en caso que en el formulario de oferta se indique entrega inmediata y no especifiquen la cantidad de días, se hará la aclaración que entrega inmediata se entenderá de uno (1) a cinco (5) días hábiles, con base a lo que establece el criterio de calificación del tiempo de entrega.

e) Calificación de los OFERENTES que clasifiquen sucesivamente, para que en caso el adjudicatario no suscribiere el CONTRATO respectivo, la negociación pueda llevarse a cabo con solo el subsiguiente clasificado en su orden (Artículos 33 de la LEY y 12 del REGLAMENTO).

La notificación del Acta de Calificación y Adjudicación de Ofertas, conteniendo el cuadro de calificación de OFERTAS, se efectuará por vía electrónica a través de GUATECOMPRAS dentro de los dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de la emisión (Artículos 33 y 35 de la LEY, 12 del REGLAMENTO y 11 literal k) de la Resolución No. 11-2010 del Ministerio de Fi-nanzas Públicas).

2.18 APROBACIÓN DE LO ACTUADO POR LA JUNTA Publicada en GUATECOMPRAS la adjudicación y contestadas las inconformidades, si las hu-biere, la JUNTA dentro de los dos (2) días hábiles siguientes, remitirá el expediente a la AU-TORIDAD SUPERIOR para que dentro de los cinco (5) días de recibido, apruebe o impruebe lo actuado por la JUNTA. La decisión de la AUTORIDAD SUPERIOR se notificará electrónica-mente a través de GUATECOMPRAS dentro de los dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de emisión del acto o resolución que corresponda (Artículos 35 y 36 de la LEY, 12 Bis del RE-GLAMENTO y 11 literal l) de la Resolución No. 11-2010 del Ministerio de Finanzas Públicas).

2.19 SUSCRIPCIÓN Y APROBACIÓN DEL CONTRATOEl CONTRATO detallará todas las condiciones que regirán el OBJETO de la presente negociación y se elaborará con base a la LEY y su REGLAMENTO, a la OFERTA adjudicada, a las ESPECIFICACIONES GENERALES, ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, DISPOSICIONES ESPECIALES y anexos de estos DOCUMENTOS DE LICITACIÓN. La suscripción y aprobación del mismo se realizará dentro del plazo y formalidades establecidos en la LEY (Artículos 47 y 48 de la LEY y 26 del REGLAMENTO).

El CONTRATO debe incluir la cláusula especial siguiente: CLÁUSULA RELATIVA AL COHECHO: Yo el CONTRATISTA, manifiesto que conozco las penas relativas al delito de

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cohecho así como las disposiciones contenidas en el Capítulo III del Título XIII del Decreto 17-73 del Congreso de la República, Código Penal. Adicionalmente, conozco las normas jurídicas que facultan a la AUTORIDAD SUPERIOR de la entidad afectada para aplicar las sanciones administrativas que pudieren corresponderme, incluyendo la inhabilitación en el Sistema GUATECOMPRAS (Artículo 3 del Acuerdo Ministerial No. 24-2010 del Ministerio de Finanzas Públicas).

2.20 NOTIFICACIONESLas notificaciones que surjan del presente proceso serán efectuadas por vía electrónica a través de GUATECOMPRAS y deberán hacerse dentro de los dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de emisión del acto o resolución que corresponda y surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en dicho sistema (Artículo 35 de la LEY y 17 de la Resolución No. 11-2010 del Ministerio de Finanzas Públicas).

2.21 GARANTÍAS

2.21.1 GARANTÍA DE SOSTENIMIENTO DE OFERTADeberá formalizarse mediante fianza, extendida por una institución afianzadora debidamente autorizada para operar en la República de Guatemala considerando que de ofertar dos o más LOTES, debe emitirse fianza por cada uno de los LOTES que oferte (Artículos 64 y 69 de la LEY y 36 del REGLAMENTO).

Deben tomarse en cuenta las consideraciones siguientes:

a) Extendida a favor del INSTITUTO.

b) Garantizar a nombre del propietario de la empresa o de la razón social de la persona jurídica respectivamente.

c) Con vigencia de ciento veinte (120) días a partir de la fecha de recepción y apertura de PLICAS, sin embargo, con el adjudicatario puede convenirse su prórroga.

d) Constituida por una suma equivalente al cinco por ciento (5%) del monto de la OFERTA por LOTE.

e) Se hará efectiva en cualquiera de los casos siguientes:

1. Si el adjudicatario no sostiene su OFERTA2. Si no concurre a suscribir el CONTRATO respectivo dentro del plazo legal

correspondiente o si habiéndolo hecho no presenta la garantía de cumplimiento dentro del plazo de 15 días siguientes a la firma del CONTRATO. (Artículos 47 de la LEY y 36 del REGLAMENTO)

2.21.2 GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO Dentro de los quince (15) días siguientes a la suscripción del CONTRATO, el CONTRATISTA deberá presentar fianza de cumplimiento de CONTRATO (Artículos 65 y 69 de la LEY; 36, 38 y 39 del REGLAMENTO).

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Esta garantía tendrá las siguientes características:

a) Formalizada mediante fianza extendida a favor del INSTITUTO, por una institución afianzadora debidamente autorizada para operar en la República de Guatemala.

b) Constituida por una suma equivalente al diez por ciento (10%) del monto del CONTRATO.

c) El CONTRATISTA se compromete a mantener vigente la fianza de cumplimiento hasta que el INSTITUTO a través de la UNIDAD SOLICITANTE, extienda la constancia de haber recibido a su satisfacción la totalidad de lo contratado en la presente negociación.

La garantía de cumplimiento se hará efectiva si el CONTRATISTA incumple con alguna de las condiciones establecidas en los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN, o en el CONTRATO, o si el producto entregado no fuese el adjudicado.

2.22 PLAZO CONTRACTUALEl plazo contractual será de treinta y seis (36) meses contados a partir del día siguiente de la entrega de la primera Orden de Compra al Proveedor. Cuando el CONTRATO continúe vigente durante varios ejercicios fiscales, la UNIDAD SOLICITANTE debe asegurar las asignaciones presupuestarias correspondientes (Artículo 3 de la LEY).

2.23 VIGENCIA DEL CONTRATOLa vigencia del CONTRATO será a partir del día siguiente de la notificación de la aprobación del mismo, hasta que el INSTITUTO a través de la UNIDAD SOLICITANTE extienda la constancia de haber recibido a su satisfacción la totalidad de lo contratado en la presente negociación (Artículo 78 del REGLAMENTO).

2.24 RECEPCIÓNLa AUTORIDAD ADMINISTRATIVA SUPERIOR nombrará una comisión receptora, la cual estará integrada por personal de la UNIDAD SOLICITANTE, para recibir el equipo y las PRUEBAS, quienes dejarán constancia de lo actuado en acta, de acuerdo a lo establecido en los subnumerales 5.2.1 y 5.2.2 de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN. Tomando en cuenta que la entrega de las PRUEBAS se harán periódicamente, de acuerdo con las necesidades de la UNIDAD SOLICITANTE, la comisión receptora deberá permanecer integrada hasta que el CONTRATISTA realice la última entrega.

2.25 SANCIONESEl incumplimiento a las condiciones estipuladas en el CONTRATO o en los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN, estará sujeto a las sanciones que se establecen en la LEY y su REGLAMENTO.

2.26 RETRASO EN LA ENTREGA Si el CONTRATISTA incurriere en retraso en la entrega de: instalación y puesta en funcionamiento de los COMPONENTES INFORMÁTICOS, instalación y puesta en funcionamiento de los equipos que procesarán las PRUEBAS y el del OBJETO de los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN, por causas imputables a él, se le sancionará con el pago de una multa por cada día de atraso equivalente al cero punto cinco por millar

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(0.5 o/oo) del valor total del CONTRATO, de conformidad con lo que establece el Artículo 85 de la LEY.

2.27 FORMA DE PAGOEl INSTITUTO pagará las PRUEBAS dentro de los treinta (30) días hábiles siguientes a la fecha de la presentación de la factura correspondiente y demás documentación que se le requiera, por medio de depósito en cuenta monetaria del Banco de Desarrollo Rural, Sociedad Anónima, -BANRURAL-, que el CONTRATISTA haya registrado. El trámite de dicho pago estará a cargo de la UNIDAD SOLICITANTE, quien procederá de conformidad con la normativa del INSTITUTO. En caso las PRUEBAS no sean pagadas en el ejercicio fiscal vigente, se afectará la partida presupuestaria autorizada para el ejercicio fiscal siguiente, por el órgano director del INSTITUTO y que corresponda a la UNIDAD SOLICITANTE.

2.28 PRÓRROGA CONTRACTUAL El CONTRATO que se suscriba podrá ser prorrogado a solicitud del CONTRATISTA por fuerza mayor, caso fortuito o por cualquier otra causa no imputable al mismo (Artículo 51 de la LEY). Para el efecto el CONTRATISTA deberá hacer su solicitud con seis (06) meses de anticipación a la fecha del vencimiento del plazo, debiendo formalizarse por medio de CONTRATO de prórroga, siempre y cuando el INSTITUTO cuente con partida presupuestaria y disponibilidad para la ejecución del OBJETO y previa autorización de la AUTORIDAD SUPERIOR correspondiente. El CONTRATISTA deberá presentar fianza de cumplimiento de contrato, además la documentación que a continuación se detalla:

a) Fotocopia legalizada del documento que acredite el nombramiento del representante legal o mandatario, según sea el caso, debidamente inscrito en los Registros correspondientes.

b) Fotocopia legalizada de la cédula de vecindad completa o Documento Personal de Identificación –DPI-, en caso de extranjero pasaporte vigente completo, del propietario, representante legal o mandatario.

c) Fotocopia simple de la inscripción actualizada al Registro Tributario Unificado (RTU) extendida por la Superintendencia de Administración Tributaria (SAT).

d) Fotocopia legalizada de la licencia sanitaria vigente para el nuevo período de contratación.

e) Original de la solvencia del pago de contribuciones patronales y de trabajadores, extendida por el Departamento de Recaudación, que corresponda al mes anterior a la solicitud de prórroga del CONTRATO. Asimismo, al momento de la suscripción del CONTRATO el CONTRATISTA deberá documentar que se encuentra solvente.

f) Fotocopia legalizada del registro sanitario o inscripción sanitaria vigente, extendido por el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social.

g) Original de la constancia de Inscripción en el Registro de Proveedores de Guatecompras, en la cual indique que el OFERENTE se encuentra habilitado.

h) Listado del personal técnico y/o profesional que brindará el mantenimiento integral de los equipos instalados en la UNIDAD SOLICITANTE.

El plazo de prórroga podrá ser por un período menor o igual al inicial, siempre y cuando exista anuencia de ambas partes, partida presupuestaria para la ejecución del OBJETO y previa autorización de la AUTORIDAD SUPERIOR.

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Dentro de los quince (15) días siguientes a la firma del CONTRATO, el CONTRATISTA deberá presentar ante el Departamento Legal, el documento de prórroga de la fianza de cumplimiento. El CONTRATISTA se compromete a mantener vigente dicha garantía, hasta que el INSTITUTO a través de la UNIDAD SOLICITANTE, extienda la constancia de haber recibido a su satisfacción la totalidad de lo contratado en la presente negociación.

3. ESPECIFICACIONES GENERALES

El INSTITUTO desea adquirir el Suministro de PRUEBAS para el Laboratorio Clínico del Hospital General Doctor Juan José Arévalo Bermejo las cuales incluyen los insumos, consumibles, controles y calibradores necesarios para el procesamiento de las mismas (copas, lámparas, soluciones varias) y todo lo necesario para la emisión del resultado. El suministro deberá incluir equipo en préstamo, mismo que se solicita con base al Instructivo para Obtener en Préstamo Equipo de Laboratorio Clínico, de Bancos de Sangre y Otros, contenido en el Acuerdo 61/2003 de la Gerencia, con base a las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS y DISPOSICIONES ESPECIALES establecidas en los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN, de acuerdo a la clasificación siguiente:

3.1 LABORATORIO CLÍNICOa. Química Clínicab. Hematología y Coagulaciónc. Microbiología y Urologíad. Inmuno-Serología

4. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS4.1 QUÍMICA CLÍNICA4.1.1 Lote 1: Química Clínica y Drogas Terapéuticas

El equipo automatizado debe estar en capacidad de procesar las pruebas siguientes:

NO. CÓDIGO IGSS NOMBRE DE LA PRUEBA

NÚMERO DE

PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA

SOLICITADA (36 MESES)

1. 12555ÁCIDO ÚRICO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 216/2010 54,000

2. 12556ACIDO VALPROICO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 217/2010 1,800

3. 12560

ALANINA AMINOTRANSFERASA (ALAT), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

218/2010 80,000

4. 13011ALBUMINA, REACTIVO PARA ANALIZADOR AUTOMATICO 219/2010 13,500

5. 12570AMILASA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 220/2010 15,000

6. 12571AMONIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 221/2010 3,800

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7. 12647

ASPARTATO AMINOTRANSFERASA (ASAT), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

222/2010 80,000

8. 12658BILIRRUBINA DIRECTA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 223/2010 70,000

9. 13260BILIRRUBINA TOTAL, REACTIVOS PARA ANALISIS 224/2010 70,000

10. 12672CALCIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 225/2010 30,000

11. 12676CARBAMAZEPINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 226/2010 1,800

12. 12692CLORURO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 227/2010 27,000

13. 12693COLESTEROL HDL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 228/2010 70,500

14. 12694COLESTEROL LDL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 229/2010 70,500

15. 12695COLESTEROL TOTAL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 230/2010 78,000

16. 12716CREATININA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 231/2010 120,000

17. 12717CREATINKINASA (CK), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 232/2010 10,500

18. 12718CREATINKINASA-MB (CK-MB), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 233/2010 7,200

19. 12726DESHIDROGENASA LÁCTICA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 234/2010 45,000

20. 12732DIGOXINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 235/2010 1,200

21. 12769FENITOÍNA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 236/2010 1,800

22. 1066FENOBARBITAL REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 237/2010 1,800

23. 1069FOSFATASA ÁCIDA TOTAL PARA QUÍMICA CLÍNICA 238/2010 3,000

24. 12776FOSFATASA ALCALINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 239/2010 40,500

25. 13537 FOSFORO REACTIVO PARA ANALISIS 240/2010 7,500

26. 12783

GAMMA GLUTAMIL TRANSFERASA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

241/2010 30,000

27. 12788GLUCOSA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 242/2010 225,000

28. 11379HEMOGLOBINA GLICOSILADA REACTIVOS PARA ANALISIS DE 243/2010 28,000

29. 11392HIERRO CAPACIDAD DE FIJACION REACTIVOS PARA ANALISIS DE 244/2010 400

30. 11401 HIERRO REACTIVOS PARA ANALISIS DE 245/2010 400

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31. 12863LIPASA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 246/2010 15,000

32. 12865MAGNESIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 247/2010 17,100

33. 13538MICROALBUMINA REACTIVO PARA ANALISIS 248/2010 9,000

34. 13696NITRÓGENO DE UREA REACTIVO PARA ANALISIS DE 249/2010 114,000

35. 13717POTASIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 250/2010 27,000

36. 13174PROTEINAS TOTALES REACTIVO PARA ANALIZADOR AUTOMATICO 251/2010 15,000

37. 13769SODIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 252/2010 27,000

38. 13801TRIGLICÉRIDOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 253/2010 78,000

4.1.2 Lote 2: Gases Sanguíneos Con capacidad de procesar la siguiente prueba en equipo automatizado:


NÚMERO DE

PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1. 12784

GASES ARTERIALES, ELECTROLITOS, GLUCOSA Y LACTATO REACTIVO PARA DETERMINAR

254/2010 65,000

4.1.3 Lote 3: Pruebas CardíacasCon capacidad de procesar las pruebas en equipo semiautomatizado:


NÚMERO DE

PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1. 1798DIMERO D CUANTITATIVO, DETERMINACIÓN DE 255/2010 180

2. 12897PÉPTIDO NATRIURÉTICO B, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 256/2010 700

4.1.4 Lote 4: Panel CardíacoCon capacidad de procesar las pruebas en equipo semiautomatizado:


NÚMERO DE

PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


25


1. 1858

PANEL PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE TROPONINA, CK-MB, MIOGLOBINA

257/2010 1,800

2. 12891

PANEL PARA LA DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE BNP, CKMB, MIOGLOBINA, TROPONINA I Y DIMERO D

258/2010 4,500

4.2 HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN4.2.1Lote 1: Hematología con diferencial de cinco partes

Con capacidad de procesar la prueba en equipos automatizados:


NÚMERO DE

PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1. 9667HEMATOLOGIA COMPLETA CON DIFERENCIAL DE CINCO PARTES 259/2010 300,000

4.2.2 Lote 2: CoagulaciónCon capacidad de procesar las pruebas en equipo automatizado:


NÚMERO DE

PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1. 11349FIBRINOGENO REACTIVOS PARA ANALISIS POR COAGULACION DE 261/2010 20,000

2. 11671TIEMPO DE PROTROMBINA REACTIVOS PARA MEDIR 262/2010 72,000

3. 11673TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL REACTIVOS PARA MEDIR 263/2010 72,000

4.2.3 Lote 3: EritrosedimentaciónCon capacidad de procesar la prueba en equipo automatizado:

26



NÚMERO DE

PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA SOLICITAD

A (36 MESES)

1. 13751

SISTEMA CERRADO CON CITRATO DE SODIO PARA VELOCIDAD DE ERITROSEDIMENTACIÓN

264/2010 50,000

4.3 MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA 4.3.1 Lote 1: Identificación y sensibilidad de bacterias e identificación de levaduras

Con capacidad de procesar las pruebas en equipo automatizado:


NÚMERO DE

PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1. 12883

BACTERIAS GRAM NEGATIVO, REACTIVOS PARA LA IDENTIFICACIÓN Y SENSIBILIDAD DE

265/2010 8,000

2. 12884

BACTERIAS GRAM POSITIVO, REACTIVOS PARA LA IDENTIFICACIÓN Y SENSIBILIDAD DE

266/2010 1,800

3. 12862LEVADURAS Y HONGOS, REACTIVOS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 267/2010 120

4.3.1.1 El listado de antibióticos a utilizar para las pruebas de sensibilidad de bacterias Gram positivo, Gram negativo e identificación de levaduras deberá elaborarse en forma coordinada con el proveedor que resulte adjudicado, con la finalidad que se ajuste a las necesidades de la Unidad solicitante y acorde a la disponibilidad de antibióticos del listado de medicamentos Institucional, permitiendo que el listado de antibióticos pueda ser modificado en caso sea necesario.

4.3.2 Lote 2: Hemocultivos Con capacidad de procesar las pruebas en equipo automatizado:


NÚMERO DE

PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1. 12801

HEMOCULTIVO CON SENSOR PARA LA DETECCIÓN DE MICROORGANISMOS AEROBIOS

268/2010 400

2. 12803HEMOCULTIVO CON SENSOR PEDIÁTRICO 269/2010 3,600

4.3.3Lote 3: Uroanálisis físico-químico Con capacidad de procesar la prueba en equipo automatizado:

27



NÚMERO DE

PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1. 12729DETERMINACIÓN FISICO-QUÍMICA PARA EL ANÁLISIS DE ORINA 270/2010 145,000

4.3.4 Lote 4: Uroanálisis microscópico Con capacidad para procesar la prueba en equipo automatizado:


NÚMERO DE

PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1. 13764

SISTEMA PARA DETERMINACIÓN MICROSCÓPICA PARA EL ANÁLISIS DE ORINA

272/2010 145,000

4.4 INMUNO-SEROLOGÍA4.4.1 Lote 1: Infecciosas I

Con capacidad para procesar las pruebas en equipo automatizado:


NÚMERO DE

PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1. 12748CITOMEGALOVIRUS IGG, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 273/2010 5,000

2. 12687CITOMEGALOVIRUS IGM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 274/2010 5,000

3. 12805

HEPATITIS A ANTICUERPOS IGM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

275/2010 3,600

4. 12809

HEPATITIS B ANTICUERPO CENTRAL IGM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

276/2010 2,700

5. 12810

HEPATITIS B ANTICUERPO CENTRAL TOTAL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

277/2010 2,700

6. 12811

HEPATITIS B ANTICUERPO DE SUPERFICIE, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

278/2010 1,200

7. 12812HEPATITIS B ANTICUERPO E, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 279/2010 2,700

8. 12808

HEPATITIS B ANTÍGENO DE SUPERFICIE, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

280/2010 3,600

28


9. 12813HEPATITIS B ANTÍGENO E, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 281/2010 2,700

10. 12815

HEPATITIS C ANTICUERPOS TOTALES, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

282/2010 3,600

11. 13746RUBEOLA IGG, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 283/2010 5,000

12. 13747RUBEOLA IGM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 284/2010 5,000

13. 13795TOXOPLASMA IGG, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 285/2010 5,000

14. 13797TOXOPLASMA IGM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 286/2010 30,000

15. 13811

VIRUS INMUNODEFICIENCIA HUMANA ANTÍGENO-ANTICUERPOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN

287/2010 36,000

4.4.2 Lote 2: Marcadores tumorales y hormonales ICon capacidad para procesar las pruebas en equipo automatizado:


NÚMERO DE

PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1. 12565ALFAFETOPROTEINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 288/2010 2,700

2. 12642

ANTÍGENO CARCINOEMBRIOGÉNICO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

289/2010 3,600

3. 12643

ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO LI-BRE, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

290/2010 5,400

4. 12644

ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO TOTAL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

291/2010 5,400

5. 12666CA 125, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 292/2010 900

6. 12667CA 15-3, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 293/2010 900

7. 12668CA 19-9, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 294/2010 1,000

8. 12715CORTISOL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 295/2010 900

9. 12761ESTRADIOL REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 296/2010 7,000

10. 13382FOLATOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 297/2010 400

29


11. 12836

HORMONA ESTIMULANTE DE LA TIROIDES, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

298/2010 25,000

12. 12837HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE, PARA LA DETERMINACIÓN DE 299/2010 7,000

13. 12838

HORMONA GONADOTROPINA CORIÓNICA CUANTIFICADA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

300/2010 3,600

14. 12839HORMONA LUTEINIZANTE, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 301/2010 7,000

15. 12841HORMONA PROGESTERONA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 302/2010 900

16. 12842HORMONA PROLACTINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 303/2010 3,500

17. 12843HORMONA TESTOSTERONA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 304/2010 900

18. 12857INSULINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 305/2010 3,000

19. 13789TIROXINA LIBRE-FT4-, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 306/2010 25,000

20. 13788TIROXINA-T4-, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 307/2010 25,000

21. 13802

TRI-YODOTIRONINA LIBRE-FT3-, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

308/2010 3,600

22. 13803TRI-YODOTIRONINA-T3-, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 309/2010 25,000

23. 13817VITAMINA B 12, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 310/2010 400

24. 12849INMUNOGLOBULINA E, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 323/2010 3,240

4.4.3 Lote 3: Infecciosas II y hormonales II Con capacidad para procesar las pruebas en equipo automatizado:


NÚMERO DE

PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1. 12639ANTIFOSFOLÍPIDOS IGG, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 311/2010 2,000

2. 12640ANTIFOSFOLÍPIDOS IGM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 312/2010 2,000

3. 12795

HELICOBACTER PYLORI ANTICUERPOS CAG-A IGA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

313/2010 4,500

30


4. 12796

HELICOBACTER PYLORI ANTICUERPOS CAG-A IGG, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

314/2010 4,500

5. 12828

HERPES TIPO I IGM ANTICUERPOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE

315/2010 5,000

6. 12825

HERPES TIPO II IGG ANTICUERPOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

316/2010 5,000

7. 12826

HERPES TIPO II IGM ANTICUERPOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

317/2010 5,000

4.4.3.1 Las pruebas ofertadas, deberán ser proporcionadas exclusivamente por el OFERENTE que instale el equipo.

Las pruebas que pertenecen a la misma etiología deberán ser de la misma marca (ejemplo Herpes).

4.4.4 Lote 4: Serología Con capacidad para procesar las pruebas en equipo automatizado:


NUMERO DE

PEDIDO

CANTIDAD ESTIMADA


1. 12638ANTIESTREPTOLISINA O, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN 318/2010 18,000

2. 12702COMPLEMENTO 3 (C3), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 319/2010 4,000

3. 12703COMPLEMENTO 4 (C4), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 320/2010 4,000

4. 12767FACTOR REUMATOIDEO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 321/2010 18,000

5. 12848INMUNOGLOBULINA A, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 322/2010 1,080

6. 12851INMUNOGLOBULINA G, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 324/2010 1,080

7. 12855INMUNOGLOBULINA M, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 325/2010 1,080

8. 13721PROTEÍNA C REACTIVA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 326/2010 30,000

31


4.5 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DE LOS EQUIPOS SOLICITADOS

Los equipos automatizados y semiautomatizados que se solicitan deben estar en capacidad de procesar las pruebas según sea requerido y considerando lo siguiente:

a) Se deberá contemplar la dotación de insumos para el Control de calidad interno conforme a la necesidad propia de cada uno de los lotes.

b) La cantidad de calibradores y controles de calidad interno, deberán ser como mínimo para una corrida diaria, y/o cuando por razones de control de calidad se requieran más determinaciones para su validación.

c) Todos los equipos deberán incluir: Software en español, Manual del Operador integrado en español y su funcionamiento mediante energía eléctrica alterna de 110V a 240V y 50/60Hz.

4.6 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DE LOS EQUIPOS SOLICITADOS

4.6.1 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DE LOS EQUIPOS SOLICITADOS PARA QUÍMICA CLÍNICA

4.6.1.1 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA QUÍMICA CLÍNICA Y DROGAS TERAPÉUTICAS (Lote 1)

1. Equipo para pruebas de Química Clínica colorimétricas y enzimáticas (de punto final y cinéticas).

2. Capacidad mínima de 40 reactivos a bordo para las pruebas demandadas. 3. Capacidad de Medición de electrolitos por ion selectivo.4. Con sistema de Refrigeración integrado al equipo, para conservación de reactivos.5. Capacidad de ensayo de 800 pruebas por hora como mínimo incluyendo fotométricas

y electrolitos (ISE). 6. Volumen de muestra no mayor de 80 microlitos por prueba.7. Capacidad de trabajar de manera alterna, muestras de suero, plasma, sangre

completa, orina y líquidos orgánicos, efectuando la dilución o tratamiento previo, en caso sea requerido para su análisis.

8. No presentar arrastre entre ensayos.9. Que admita tubo primario y/o copa para muestra.10. Que admita muestras de urgencia y capacidad de acceso aleatorio.11. Auto dilución de muestras patológicas.12. Programación en memoria mínimo de 45 pruebas.13. Se pueda cancelar, agrupar, ordenar, cambiar, aumentar la lista de trabajo, aún cuando

el equipo ya esté procesando las muestras.14. Sensor de nivel de muestra y reactivo con alarma incorporada.15. Lector de código de barras para identificación de reactivos y muestras en tubo primario

y/o copa.16. Sistema de control de calidad incorporado.17. En caso de requerir Sistema de Tratamiento de Agua, debe contar con el accesorio

integrado o adicional para obtenerlo.

32


18. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje SQL en la BASE DE DATOS instalada en el servicio.

BIENES COMPLEMENTARIOS QUE DEBE PROPORCIONAR EL CONTRATISTA EN CALIDAD DE PRÉSTAMO

Tres (3) pipetas de volumen variable (una de 10 a 100 μl, una de 500 a 1000μl, una de 1000 a 5000 μl), con puntas descartables contenidas en un dispensador, con gradilla de soporte para las mismas, en la cantidad necesaria para la realización de las pruebas solicitadas para la emisión del resultado.

Instalar el desmineralizador de agua o proveer el agua desmineralizada conforme a la necesidad de la unidad.

Un (1) aire acondicionado, adecuado para la extensión del área, que se determinará en la visita.

4.6.1.2 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA ANÁLISIS DE GASES SANGUÍNEOS (Lote 2)

1. Capacidad de: medir o calcular los siguientes parámetros: pH, pCO2, pO2, Hb, Ht, CHCO3,

02Hb, COHb, SO2, Na+, K+, Ca++, Cl- , Glucosa, Lactato y otros. 2. Capacidad de introducir el dato de la temperatura corporal del paciente.3. Capacidad para utilizar hasta 200 microlitros como máximo de sangre total.4. Capacidad para producir resultados impresos y tener una memoria capaz de guardar los

resultados por un tiempo prudencial.5. Reactivos listos para su uso que se incluyan en una sola presentación, que mida, calibre

y controlen con el mismo método. 6. Software de análisis y calibración.7. Tiempo de análisis menor de tres minutos.8. Lavados automáticos entre muestras.9. Capacidad de archivo de datos de pacientes.10. Capacidad para analizar muestras: arterial y/o capilar.11. Impresora integrada.12. Aspiración automática de la muestra.13. Registro de actividades de mantenimiento y recambios de soluciones.14. Capacidad para introducir manualmente datos de oximetría.15. Limpieza automática de aguja de muestreo. 16. Capacidad para realizar gráficas ácido-base por medición.17. Capacidad de introducir claves personales para los usuarios.18. Sistema de desechos totalmente cerrado para que el usuario u operador nunca tenga

contacto con el mismo, evitando así riesgo bioinfeccioso.19. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje SQL en la BASE DE DATOS instalada

en el servicio.

33


4.6.1.3 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO SEMIAUTOMATIZADO PARA PRUEBAS CARDIACAS (Lote 3)

1. Capacidad para realizar la determinación cuantitativa individual de: PÉPTIDO NATRIURÉTICO B (BNP) y DIMERO D.

2. Con lectura individual.3. No necesita calibración manual.4. Tiempo de lectura de 20 minutos como máximo.5. Lectura de dispositivo de prueba (cartucho, tira y otros). 6. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje SQL en la BASE DE DATOS instalada

en el servicio.

4.6.1.4 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO SEMIAUTOMATIZADO PARA PANEL CARDÍACO (Lote 4)

1. Capacidad para realizar la determinación cuantitativa de: BNP, CKMB, MIOGLOBINA, TROPONINA I y DIMERO D.

2. Con lectura individual.3. Tiempo de lectura de 20 minutos como máximo.4. Lectura de dispositivo de prueba (casete, cartucho, tira y otros).5. No necesita calibración manual.6. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje SQL en la BASE DE DATOS instalada

en el servicio.

4.6.2 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DE LOS EQUIPOS SOLICITADOS PARA HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN

4.6.2.1 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DE LOS EQUIPOS AUTOMATIZADOS PARA HEMATOLOGÍA CON DIFERENCIAL DE CINCO PARTES (Lote 1)

1. Sistema de citometría de flujo láser helio-neón, impedancia y/o absorbancia de hemoglobina u otra metodología de última generación.

2. Conteo basal o de fondo en el proceso de inicio.3. Lector de código de barras para muestras y controles.4. Sistema de autolimpieza en el muestreo.5. Sistema de muestreo para sistema cerrado y abierto.6. Sistema de homogenización de las muestras.7. Cargador automático de muestras, con capacidad mínima de 75 tubos a bordo. 8. Utilización con tubos de volumen variable de 2 a 5 mililitros.9. Sistema de monitoreo continuo que incluye alarmas o alertas operativas sobre el estado

de los reactivos, desechos, presiones o vacíos y el desempeño electrónico.10. Velocidad de procesamiento de un mínimo de 75 pruebas por hora.11. Operación con volumen de muestras de 150 microlitros de sangre o menos, en modo

manual.12. Acceso a determinaciones urgentes sin interrumpir el proceso de rutina.13. Sistema de alerta en pantalla para valores fuera de rango de referencia.14. Capacidad de almacenamiento no menor de 1,000 datos.15. Demografía completa del paciente.16. Valores de referencia incorporados.

34


17. Sistema de control de calidad incorporado incluyendo calidad de trazabilidad.18. Programa para establecer rangos de referencia de la población.19. Dilución automática de la muestra.20. Capacidad para el procesamiento de muestras prediluídas y efectuar el cálculo

automáticamente.21. Capacidad para medir como mínimo 24 parámetros para cada muestra.22. Histograma y/o diagrama de dispersión para 5 poblaciones.23. Los resultados, diagramas e histogramas deberán poder ser observados en la pantalla

del monitor.24. Opciones múltiples de reporte.25. Capacidad para realizar pruebas especiales de conteo de reticulocitos, que incluya

índice de maduración, análisis de fluidos corporales, conteo de eritrocitos nucleados y valor corregido de la formula diferencial y otros.

26. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje SQL en la BASE DE DATOS instalada en el servicio.



4.6.2.2 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA COAGULACIÓN (Lote 2)

1. Sistema automatizado, con capacidad para hacer diluciones y calibraciones.2. Sistema hidráulico y electrónico.3. Medición de la luz en curva pre-programada en el equipo.4. Resultados en varias dimensionales (segundo, porcentaje de actividad, mg/dl)5. Capacidad para procesar como mínimo 110 pruebas por hora. 6. Volumen de muestra de 50 microlitros.7. Equipo con sistema aleatorio con capacidad para análisis de muestras de

emergencia.8. Sistema de control de calidad incorporado.9. Sistema de identificación de código de barras.10. Capacidad para el manejo de tubo primario y/o copas.11. Contenedor de reactivos en refrigeración.12. Sistema de medición coagulométrico y óptico. (que incluya metodologías

cromogénicas e inmunológicas). 13. Canales simultáneos de medición.14. Lector de código de barras para los reactivos y muestras.15. Capacidad para almacenamiento de datos.16. Resultados de tiempo de protrombina en porcentaje, segundos y cálculo de INR.17. Autodilución de muestras.18. Sensible en la detección de microcoágulos.19. Capacidad para procesar pruebas especiales.20. El reactivo para la determinación de Tiempo de Protrombina sea de origen humano

con un ISI entre 1.0 más menos 0.10.

35


21. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje SQL en la BASE DE DATOS instalada en el servicio


Dos (2) pipetas de volumen variable (de 20 a 200 μl), con puntas descartables contenidas en un dispensador, con gradilla de soporte para las mismas, en la cantidad necesaria para la realización de las pruebas solicitadas para la emisión del resultado.


4.6.2.3 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA VELOCIDAD DE ERITROSEDIMENTACIÓN (Lote 3)

1. Equipo automatizado que utilice videocámara y/o tarjeta electrónica.2. Capacidad de montaje mínimo de 10 tubos.3. Tiempo de lectura aproximado de 20 a 30 minutos como máximo.4. Capacidad de utilización de tubo primario.5. Tarjeta de microprocesador para digitalización y análisis.6. Datos demográficos que incluyan: identificación del lugar, fecha, hora y resultados

obtenidos.7. Sistema computarizado incorporado.8. Capacidad para utilizar código de barras.9. Mezclador integrado.10. Lector automático.11. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje SQL en la BASE DE DATOS instalada

en el servicio.

4.6.3 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DE LOS EQUIPOS SOLICITADOS PARA MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA

4.6.3.1 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA PRUEBAS DE IDENTIFICACIÓN Y SENSIBILIDAD DE BACTERIAS E IDENTIFICACIÓN DE LEVADURAS (Lote 1)

1. Sistema que incluya: Incubador-lector, con capacidad mínima de procesamiento de 20 identificaciones microbiológicas y 20 sensibilidades antimicrobianas por día.

2. Que efectúe lectura e incubación continua por 24 a 48 horas.3. Incluir base de datos capaz de procesar arriba de 300 especies microbiológicas.4. Sistema óptico que permita la lectura colorimétrica, fluorogénica, cromogénica y/o

turbidimétrica de las reacciones.5. Que incluya un turbidímetro.6. Sistema de inyección automática de reactivos necesarios para la identificación de la

especie, si fuera necesario.7. Sistema experto que incluya: patrones de resistencia natural, resistencia atípica,

fenotipos de resistencia adquirida y detección de patrones anómalos, de acuerdo a las normas de la Clinical and Laboratory Standars Institute (CLSI).

36


8. Que maneje datos demográficos, transmisión automática de resultados de la identificación y los patrones de resistencia de las pruebas de susceptibilidad que sean evaluados simultáneamente para validar y emitir un resultado confiable desde el lector/incubador al programa de manejo de datos.

9. Impresora y lector de código de barras, si fuera necesario.10. Procesamiento e interpretación de resultados, con reportes de concentración mínima

inhibitoria. 11. Edición, almacenamiento de resultados y reporte de datos.12. Sistema de control de calidad incorporado.13. Programa de manejo de datos epidemiológicos para realizar consultas e informes de

incidencias y otros, además de tener la capacidad de exportar datos.14. Programa epidemiológico capaz de exportar datos.15. Sistema de monitoreo continuo que incluya alarmas o alertas operativas sobre estado de

reactivos, desechos, presiones o vacíos y el desempeño electrónico.16. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje SQL en la BASE DE DATOS instalada

en el servicio.




4.6.3.2 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA HEMOCULTIVOS (Lote 2)

1. Aparato automatizado capaz de albergar entre 60 a 240 frascos pediátricos y para adultos.

2. Que evidencie a través de un sensor la presencia de microorganismos.3. Que realice lecturas constantes de las muestras incubadas.4. Posea lecturas constantes de los frascos por parte del equipo.5. Temperatura de operación de 35 a 37 grados centígrados.6. Rango de temperatura operacional externa de 20 a 25 grados Celsius.7. Tierra física.8. Lector de códigos de barra, si fuera necesario.9. Con módulos de manejo independiente, es decir cada módulo puede programarse para

que se agite o se mantenga estático.10. Que maneje datos demográficos.11. Poseer un programa que permita el manejo de datos epidemiológicos y/o gráficas de

crecimiento.12. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje SQL en la BASE DE DATOS instalada

en el servicio.

37


4.6.3.3 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA EL UROANÁLISIS FÍSICO-QUÍMICO (Lote 3)

1. Sistema destinado a la determinación por muestra, cualitativa o semicuantitativa in vitro de analitos de orina, que incluya los siguientes parámetros: medición de pH, densidad, leucocitos, eritrocitos, glucosa, bilirrubina, cetonas, urobilinógeno, proteínas, nitritos y que determine color.

2. Que incluya funciones básicas de: Identificación de muestra, introducción de datos, turbidez y memoria de resultados.

3. Lectura fotométrica de refractancia y/o colorimétrica en dos tiempos entre 430 a 760 nanómetros (nm) u otra metodología.

4. Capacidad de carga continua de muestras y tiempo de incubación no mayor de 60 segundos.

5. Informe de resultado en sistema internacional, en formatos opcionales para el proceso de datos.

6. Sistema que evite el desprendimiento de las almohadillas de reacción al ser sumergidas en la orina.

7. Manejo fácil y seguro de tiras para su descarte. 8. Sistema de alarmas que indiquen situaciones de error.9. Memoria mínima de 100 resultados incluyendo controles.10. Sistema de control de calidad incorporado.11. Que maneje datos demográficos, transmisión automática de resultados.12. Que admita muestras de urgencia y capacidad de acceso aleatorio.13. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje SQL en la BASE DE DATOS instalada

en el servicio.

4.6.3.4 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA UROANÁLISIS MICROSCÓPICO (Lote 4)

1. Analizador de orina sin centrifugar.2. Aspiración automática de muestras de orina colocadas en tubos primarios, en gradillas

específicas del equipo.3. Sistema de reconocimiento de partículas de orina por tecnología de imágenes o por

citometría de flujo e impedancia.4. Clasificación de partículas en 12 categorías: eritrocitos, leucocitos en grumos, bacterias,

cilindros hialinos, cilindros patológicos (y subclasificaciones), cristales, células epiteliales escamosas, no escamosas, levaduras, moco y otros.

5. Volumen de muestra utilizado de 3 mililitros mínimo.6. Aspiración mínima de muestra 1.3 mililitros.7. Que admita diluciones de muestras. 8. Lector de código de barras.9. Manejo de datos demográficos, validación de resultados por el operador o por medio de

validación automática.10. Informe del paciente autoconfigurable por el usuario.11. Sistema de control de calidad incorporado.12. Base de datos con capacidad de almacenamiento de 100 pacientes como mínimo.13. Capacidad de procesamiento mínimo de 40 pruebas por hora.14. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje SQL en la BASE DE DATOS instalada

en el servicio.

38


4.6.4 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DE LOS EQUIPOS SOLICITADOS PARA INMUNO-SEROLOGÍA

4.6.4.1 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DE LOS EQUIPOS AUTOMATIZADOS PARA INFECCIOSAS I Y MARCADORES TUMORALES Y HORMONALES I (Lotes 1 y 2)

1. Velocidad de procesamiento mínimo de 170 pruebas por hora.2. Sistema de trabajo continuo aleatorio y de emergencia.3. Lector de código de barras para reconocimiento del reactivo y de las muestras.4. Capacidad de aceptar el tubo primario, copas y copa pediátrica.5. Capacidad mínima de carga de 60 muestras.6. Capacidad de carga continúa de muestras con posiciones específicas para

emergencias.7. Auto dilución de muestras fuera de rango de resultados.8. Sistema operativo con capacidad de verificación y alarma de insumos para la realización

de la prueba.9. Volumen mínimo de muestra entre 100 microlitros.10. Capacidad mínima de 20 reactivos diferentes a bordo, con sistema de refrigeración

incorporada.11. Sistema de control de calidad incorporado.12. Estabilidad mínima de un mes para las curvas de calibración.13. Formato de reporte por paciente con valores de referencia incorporados.14. Con sensor de nivel de muestra, coágulos, fibrina, espuma y reactivos.15. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje SQL en la BASE DE DATOS

instalada en el servicio.

BIENES COMPLEMENTARIOS QUE DEBE PROPORCIONAR EL CONTRATISTAEN CALIDAD DE PRÉSTAMO

PARA LOTE 1

Dos (2) pipetas de volumen variable (una de 10 a 200 μl y una de 1000 a 5000 μl), con puntas descartables contenidas en un dispensador, con gradilla de soporte para las mismas, en la cantidad necesaria para la realización de las pruebas solicitadas para la emisión del resultado.



PARA LOTE 2


39


4.6.4.2 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA INFECCIOSAS II Y HORMONALES II (Lote 3)

1. Equipo con sistema abierto capaz de procesar diferentes marcas de reactivos para las

pruebas solicitadas. 2. Capacidad mínima de 20 protocolos de prueba.3. Control de temperatura de incubación de 25 a 37 grados Celsius.4. Mezclador, lavador, incubador y lector incorporado (por lo menos una incubadora).5. Capacidad para realizar cálculos de regresiones, curvas y punto de corte.6. Capacidad para análisis de 8 a 96 pruebas por corrida.7. Metodología de análisis con el mínimo porcentaje de arrastre.8. Con sensores de nivel de reactivos y muestras.9. Identificación de muestras por código de barras.10 Capacidad para procesar 4 placas simultáneamente. 11 Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje SQL en la BASE DE DATOS instalada

en el servicio.



4.6.4.3 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS MÍNIMAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO PARA SEROLOGÍA (Lote 4)

1. Analizador con capacidad mínima de 15 parámetros.2. Lector de código de barras para muestras y reactivos.3. Capacidad de trabajo con tubo primario y copa de muestras.4. Capacidad para 35 muestras como mínimo, con posiciones para calibradores y controles.5. Dispositivo refrigerado con 20 posiciones como mínimo: para reactivos y para soluciones de

trabajo. 6. Incubador de acuerdo a la tecnología presentada. 7. Volumen requerido de muestras de 100 microlitros como mínimo.8. Sistema de pipeteo automático con sensor de nivel.9. Sistema operativo para manejo de programación e identificación de demografía.10. Capacidad de almacenamiento de 1000 resultados como mínimo de hasta 400 pacientes.11. Velocidad requerida de pruebas de 100 por hora como mínimo.12. Deberá realizar lecturas y escrituras en lenguaje SQL en la BASE DE DATOS instalada en

el servicio.



40


4.7 CANTIDAD DE EQUIPO REQUERIDO

LABORATORIO CLÍNICO

QUÍMICA CLÍNICA

Lote 1: Química Clínica y Drogas Terapéuticas Lote 2: Gases Sanguíneos Lote 3: Pruebas Cardíacas Lote 4: Panel Cardíaco

Un (1) equipo automatizado Un (1) equipo automatizado Un (1) equipo semiautomatizado Un (1)equipo semiautomatizado

HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN

Lote 1: Hematología con diferencial de cinco partes Lote 2: Coagulación Lote 3: Eritrosedimentación

.Dos (2) equipos automatizados con diferencial

de cinco (5) partes.Un (1) equipo automatizado Un (1) equipo automatizado

MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA

Lote 1: Identificación y sensibilidad de bacterias

e identificación de levaduras

Lote 2: Hemocultivos

Lote 3: Uroanálisis físico-químico Lote 4: Uroanálisis microscópico

Un (1) equipo automatizado Un (1) equipo automatizado

Un (1) equipo automatizado

Un (1) equipo automatizado

INMUNO-SEROLOGÍA

Lote 1: Infecciosas I Lote 2: Marcadores tumorales y hormonales I

Lote 3: Infecciosas II y hormonales II Lote 4: Serología

Un (1) equipo automatizado. Un (1) equipo automatizado Un (1) equipo automatizado Un (1) equipo automatizado

5. DISPOSICIONES ESPECIALES

a) El OFERENTE, debe considerar en el precio ofertado, todos los insumos, consumibles, controles, calibradores y soluciones necesarios para la emisión de los resultados, así como el mantenimiento preventivo, correctivo y capacitaciones; además la obra de reacondicionamiento físico como: instalación de cableado eléctrico, drenajes, tomas de agua, destiladores, aire acondicionado cuando sea requerido, infraestructura informática; instalación del equipo en calidad de préstamo con mueble para colocarlo si es necesario, soporte técnico, disponibilidad de repuestos; y demás condiciones establecidas en los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN. El OFERENTE en general deberá verificar las condiciones existentes e identificar las necesidades estructurales y ambientales que se requieran, para el funcionamiento óptimo de sus equipos.

b) El OFERENTE presentará fotocopia legalizada de certificaciones ISO u otras normativas del país de origen (por ejemplo: Food and Drug Administration (FDA) y otros), que garanticen que la empresa cumple con la calidad de fabricación, tanto para los REACTIVOS como para los equipos.

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c) En caso que el OFERENTE incluya PRUEBAS con marcas diferentes a la marca del equipo que las genere, deberá presentar original o fotocopia legalizada del certificado por cada prueba, emitido por el fabricante del equipo en donde se apruebe el uso eficiente del REACTIVO en el modelo propuesto. Se exceptúa esta condición para el lote de Infecciosas II y Hormonales II del área de Inmuno-Serología.

d) El CONTRATISTA dará sin costo y en calidad de préstamo durante el período de vigencia del CONTRATO los equipos para procesar las PRUEBAS, según se determina en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS y no podrá retirarlo hasta que se agoten las existencias en la UNIDAD SOLICITANTE.

e) El CONTRATISTA dará sin costo la calibración cada 6 meses como mínimo, para todas las pipetas automáticas proporcionadas como bienes complementarios.

f) El equipo ofrecido para procesar las PRUEBAS del OBJETO, en las UNIDADES SOLICITANTES del INSTITUTO deberá ser equipo nuevo, para lo cual el OFERENTE presentará Declaración Jurada contenida en Acta notarial, en donde manifieste que el equipo que entregará será nuevo y que cumplirá con las especificaciones solicitadas y de quedar adjudicado, el CONTRATISTA entregará el Certificado del fabricante en donde haga constar que el mismo es nuevo y su fecha de fabricación.

g) El INSTITUTO no se responsabiliza por pérdida, destrucción, daño o desperfectos que sufran los equipos dados en préstamo, si es consecuencia de un caso fortuito o de fuerza mayor, por lo que el CONTRATISTA deberá contar con las pólizas de seguro respectivas (Artículo 10 del Acuerdo 61/2003 de la Gerencia del Instituto).

5.1 REQUERIMIENTO DE COMPONENTES INFORMÁTICOS

5.1.1 El OFERENTE del LOTE 1 del área de Química Clínica, deberá incluir en la presentación de su OFERTA un cronograma de actividades de instalación, capacitación, mantenimiento y entrega de los COMPONENTES INFORMÁTICOS.

5.1.2 El OFERENTE del LOTE 1 del área de Química Clínica, deberá considerar en su OFERTA, LOS COMPONENTES INFORMÁTICOS para cada uno de los servicios en la UNIDAD SOLICITANTE.

5.1.3 El CONTRATISTA del área de Química Clínica LOTE 1, deberá entregar al momento de la instalación de la APLICACIÓN, fotocopia legalizada de las licencias de la APLICACIÓN y sus respectivos derechos de actualización, autorizando el uso al INSTITUTO durante la vigencia del CONTRATO.

5.1.4 El CONTRATISTA deberá incluir en su OFERTA, el sistema de cableado eléctrico, el cual deberá cumplir con los requerimientos del equipo a instalar.

5.1.5 El CONTRATISTA deberá incluir en su OFERTA, una RED DE DATOS y deberá contemplar, como mínimo, lo siguiente:

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a) Cableado, conectores, organizadores, patch panel, patch cords y demás accesorios pasivos de la RED DE DATOS, los que deberán ser mínimo categoría seis (6).

b) Switch capa dos (2) como mínimo con capacidad de 10/100/1000 MBPS en todos sus puertos. La cantidad de puertos del switch será la cantidad de puntos colocados o mayor.

c) Gabinete de pared adecuado al tamaño de los componentes de la red: Organizadores, patch panels, switch, UPS o inversores y otros.

d) Los puntos de red serán colocados de acuerdo a la ubicación de los equipos que el OFERENTE de Química Clínica LOTE 1 instale a la RED DE DATOS, así como a los equipos de los OFERENTES de otros LOTES. El uso de la RED DE DATOS es para conectar todos los equipos de todos los LOTES. También deberá contemplar los puntos para las estaciones de trabajo y a distancia que serán colocados en el Laboratorio Clínico.

e) La topología de la RED DE DATOS será tipo estrella.f) El protocolo predeterminado es TCP/IP versión cuatro (4) para todos los equipos

conectados a la RED DE DATOS.g) Se entregará en el plazo establecido a la Jefatura del Servicio y a la Jefatura del

Departamento de Informática de la UNIDAD SOLICITANTE los diagramas o planos de colocación de la RED DE DATOS.

h) Incluir un UPS o inversor con batería incluida de acuerdo a la capacidad requerida para el equipo activo de la RED DE DATOS.

5.1.6 El CONTRATISTA deberá suministrar una APLICACIÓN diseñada exclusivamente para la administración integral. También deberá contar con su respectiva BASE DE DATOS para almacenamiento de toda la información. La APLICACIÓN y la BASE DE DATOS a suministrar deberá contemplar, como mínimo, lo siguiente:

a) Identificación de los servicios de la UNIDAD SOLICITANTE.b) Ingreso y almacenamiento de datos demográficos de pacientes y pruebas a realizar,

como: Nombres y apellidos, número de afiliación, sexo, fecha de nacimiento, médico solicitante, identificación del servicio, número de cama, número de secuencia, fecha y hora del ingreso del paciente y de realización del análisis.

c) Espacio para anotaciones por parte del analista.d) Identificación de muestras por código de barras y por paciente.e) Reporte de resultados.f) Graficación histórica de exámenes y de curvas de proceso.g) Histórico de trabajo realizado.h) Registro de estadística detalladas o totales de pruebas realizadas, por origen y

servicios.i) Diferentes niveles de acceso de seguridad mediante el uso de claves personales.j) Trazabilidad de la muestras a lo largo de todos los procesos de inicio a fin, hasta la

obtención de resultados.k) El sistema de información deberá estar elaborado de acuerdo a los requisitos y

recomendaciones internacionales CLSI (Clinical and Laboratory Standard Institute).l) Menú de operación en español.m) Debe tener todos los mecanismos de seguridad, respaldos y recuperación ante

desastres.

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n) Los COMPONENTES INFORMÁTICOS, se entregarán en el tiempo establecido en el subnumeral 5.2.1 a la Jefatura del Servicio y a la Jefatura del Departamento de Informática de la UNIDAD SOLICITANTE, además deberán ser entregados los Manuales Técnicos y Diagramas de la BASE DE DATOS así como se proporcionará acceso a la misma por medio de autenticación para la conexión de los equipos de los OFERENTES de otros LOTES.

ñ) Deberá proporcionar respuesta a las consultas sobre la BASE DE DATOS que generen los OFERENTES de otros LOTES en un período no mayor de 05 días hábiles, con el objeto que estos últimos puedan ingresar resultados de sus equipos en la BASE DE DATOS de la APLICACIÓN.

o) La información que genere la APLICACIÓN será propiedad del INSTITUTO, por lo que deberá generar un backup (copia de seguridad), en forma mensual y entregarlo al Jefe de Servicio de la UNIDAD SOLICITANTE, durante la vigencia del CONTRATO. La data a entregar deberá contener la información en formato SQL.

p) Acceso a información de base de datos de la aplicación, ello puede ser a través de acceso directo (solo lectura) a la misma o bien trasladando copia de dicha información a base de datos Oracle del Instituto.

q) Proporcionar el conjunto de servicios web o componentes a ser utilizados para generar las solicitudes de exámenes del laboratorio clínico, consultar y obtener resultados de éstas, dentro del sistema a ser adquirido.

r) Deberá brindarse la documentación necesaria para su uso así como el detalle, estructura y protocolo de los mensajes a través de los cuales se enviará y solicitará la información. (ej. SOAP, XML, y otros).

s) El sistema deberá tener la capacidad de relacionar el número de identificación que el Sistema generará para identificación de la muestra, con el número de identificación del derechohabiente. (No. de afiliación).

5.1.7 Los COMPONENTES INFORMÁTICOS ofertados deberán incluir mantenimiento preventivo y correctivo, con reemplazo de equipos y/o partes, durante la vigencia del CONTRATO, así como capacitación para el personal que lo utilizará, según corresponda, sin costo alguno para el INSTITUTO.

5.1.8 El CONTRATISTA deberá presentar al momento de entrega de los COMPONENTES

INFORMÁTICOS un cronograma de actividades, diagramas o planos de instalación, capacitación, mantenimiento preventivo y correctivo, con reemplazo de equipos y/o partes.

5.1.9 El CONTRATISTA solicitará información al Departamento de Informática para la conexión del servidor de la APLICACIÓN a la red del INSTITUTO.

5.1.10 Cuando el equipo de cómputo sea retirado de las instalaciones del INSTITUTO para su reparación y/o al finalizar el CONTRATO, la información deberá ser borrada por un técnico del Departamento de Informática de la UNIDAD SOLICITANTE.

5.1.11 El CONTRATISTA deberá realizar un análisis de los procesos de trabajo del servicio para adecuar la APLICACIÓN a las necesidades del mismo.

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5.1.12 LISTADO DE EQUIPO DE CÓMPUTO NUEVO REQUERIDO PARA ESTACIONES DE TRABAJO

a) Estaciones internas: Se solicitan trece (13) ordenadores personales de escritorio para:

i. 6 para el área de recepciónii. 2 para el área de urología y coprologíaiii. 1 para el área de hematología y coagulacióniv. 2 para el área de bioquímicav. 1 para el área de inmunología y serologíavi. 1 para el área de microbiología

Todos los ordenadores deben incluir monitor, teclado, mouse, CPU, tarjetas de red, UPS. Se requieren además 1 impresora láser de papel para el área de urología, coprología y urología, 1 impresora láser de papel para el área de bioquímica, 1 impresora láser de papel para el área de hematología y coagulación, 1 impresora láser de papel para el área de inmunología y serología y 1 impresora láser de papel para el área Administrativa. 4 impresoras térmicas para etiquetas de código de barras de 2 x 1 plg.

b) Estaciones a distancia: Se solicitan diez (10) ordenadores personales de escritorio para: i. 1 para el servicio de Medicina de Hombres y Mujeresii. 1 para el servicio de Cirugía de Hombres y Mujeres iii. 1 para el servicio de Intensivo de Adultosiv. 1 para el servicio de Intensivo de Pediatríav. 1 para el servicio de Emergencia de Adultosvi. 1 para el servicio de Emergencia de Pediatríavii. 1 para el servicio de Emergencia de Maternidadviii. 1 para la Consulta Externa de Pediatríaix. 1 para la Consulta Externa de Maternidadx. 1 para la Consulta Externa de Enfermedad Común

Todos los ordenadores deben incluir monitor, teclado, mouse, CPU, tarjetas de red y UPS.

c) Estaciones remotas: Se solicitan dos (2) ordenadores personales de escritorio para:

i. 1 para Unidad de CAMIP I (Pamplona)ii. 1 para Unidad de CAMIP II (Barranquilla)

Todos los ordenadores deben incluir monitor, teclado, mouse, CPU, tarjetas de red y UPS.

d) Se solicita tarjetas de red Ethernet de acuerdo a la necesidad de la UNIDAD, para el servidor de la APLICACIÓN, servidor con capacidad adecuada al software proporcionado y que el número de licencias deberá ser igual al número de los ordenadores completos, para que puedan utilizarse simultáneamente.

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5.2 TIEMPO Y FORMA DE ENTREGA

5.2.1 COMPONENTES INFORMÁTICOS:

El CONTRATISTA del área de Química Clínica lote 1, deberá entregar e instalar todos los COMPONENTES INFORMÁTICOS en un tiempo no mayor a treinta (30) días calendario contados a partir del día siguiente de notificada la aprobación del CONTRATO, esto con el fin de que cuando ingresen los equipos de las áreas, se puedan conectar inmediatamente y dar el cumplimiento al tiempo establecido en el párrafo siguiente.

5.2.2 EQUIPO:

El CONTRATISTA deberá entregar, instalar y poner en funcionamiento el equipo que procesará las PRUEBAS en la UNIDAD SOLICITANTE, en un tiempo no mayor a sesenta (60) días calendario el cual empezará a contar a partir del día siguiente de notificada la aprobación del CONTRATO.

El proveedor a quien actualmente se le compran las PRUEBAS con equipo en préstamo, retirará los mismos hasta que concluya el proceso de licitación y se agoten las existencias en la UNIDAD SOLICITANTE.

El CONTRATISTA deberá entregar un cronograma de actividades de la entrega del equipo, instalación, mantenimiento y capacitación de acuerdo a lo solicitado en los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

5.2.3 PRUEBAS:

El CONTRATISTA entregará las PRUEBAS y consumibles necesarios para la realización de las mismas en la Farmacia y Bodega de la UNIDAD SOLICITANTE en las cantidades requeridas, en el tiempo ofertado, el cual no puede ser mayor a quince (15) días hábiles contados a partir del día siguiente de la fecha de la recepción de cada orden de compra generada.

Las entregas se realizarán de acuerdo a un plan de abastecimiento, el cual se implementará coordinado con el Director y el Jefe de Servicio de la UNIDAD SOLICITANTE, quienes emitirán la orden de compra, requiriendo los productos que necesiten para cumplir con sus programas de trabajo, perfiles de atención y asignación presupuestaria.

Todas las PRUEBAS deben estar contenidas en empaques originales, con etiquetas resistentes a la humedad y firmemente adheridas que indiquen la fecha de vencimiento, número de lote, temperatura de almacenamiento y otras indicaciones de acuerdo a la naturaleza específica del producto.

Todos los productos entregados, deberán cumplir con los requisitos de empaque, regulados por el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéutico y Afines de la Dirección General de Regulación, Vigilancia y Control de la Salud del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social. Asimismo deberá indicar la leyenda siguiente:

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IGSS/PROHIBIDA SU VENTA

La fecha de expiración de los REACTIVOS, de los controles y calibradores de los equipos que procesarán las PRUEBAS, deberán ser de acuerdo a las condiciones establecidas para cada área diagnóstica que se mencionan en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS.

EL CONTRATISTA, al momento de la entrega del producto en la UNIDAD SOLICITANTE, debe proporcionar fotocopia del certificado de calidad, correspondiente al/los lotes de producto entregado.

5.3 CAPACITACIÓN Y MANTENIMIENTO

5.3.1 CAPACITACIÓNEl CONTRATISTA proporcionará sin costo alguno para el INSTITUTO, la capacitación y la actualización según sea necesario del manejo y funcionamiento de los equipos, tanto al personal técnico operativo, como a los profesionales encargados de cada área, en coordinación con la Jefatura de los servicios de la UNIDAD SOLICITANTE, debiendo extender la constancia correspondiente.

5.3.2 MANTENIMIENTO Durante el período de vigencia del contrato, el CONTRATISTA proporcionará sin costo

adicional para el INSTITUTO, mantenimiento preventivo recomendado por el fabricante de acuerdo a un programa de acciones que permitan que los equipos funcionen ininterrumpidamente, así como mantenimiento correctivo con respuesta no mayor de seis (6) horas siguientes al reporte realizado por cualquier vía de comunicación, con disponibilidad las veinticuatro (24) horas del día, incluyendo días hábiles e inhábiles. El CONTRATISTA deberá actualizar los números telefónicos, correo electrónico, dirección y otros datos que permitan la comunicación inmediata

En caso que el equipo sufriera daño irreparable, el CONTRATISTA debe hacer el cambio del equipo por otro de iguales o superiores características, en un plazo no mayor de (6) horas siguientes al reporte.

5.4 ACTUALIZACIÓN DE TECNOLOGÍA INSTALADASe podrá considerar la sustitución de equipo proporcionado por el CONTRATISTA, por otro de tecnología superior, sin costo adicional y sin modificar el precio suscrito a través del CONTRATO correspondiente, previa autorización de la Autoridad Superior de la UNIDAD SOLICITANTE.

5.5 DEVOLUCIÓN DEL EQUIPO EN PRÉSTAMOSegún lo establecido en el Artículo 11 del Acuerdo No. 61/2003 de la Gerencia del INSTITUTO, al finalizar el CONTRATO y una vez se hayan agotado las existencias de REACTIVOS, la UNIDAD SOLICITANTE deberá devolver al CONTRATISTA el equipo en préstamo, debiendo dejar constancia en Acta Administrativa, en la que deberá comparecer además de la comisión receptora, el propietario, el representante legal o el mandatario del CONTRATISTA.

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5.6 INCUMPLIMIENTOS Serán causales de incumplimiento y podrán dar lugar a la resolución del CONTRATO:

1. La entrega del equipo, del OBJETO u otro requerimiento fuera del plazo establecido en los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN y en el CONTRATO.

2. La entrega del equipo, del OBJETO u otro requerimiento establecido en los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN que no se ajusten a las especificaciones contratadas.

3. La entrega del OBJETO que no se ajuste a la cantidad de los productos adjudicados y solicitados en entregas parciales.

4. Si los insumos no son los adecuados para el uso del equipo dado en préstamo.5. Que incumpla con la capacitación al personal del INSTITUTO de manejo, uso y

funcionamiento del equipo u otro requerimiento establecido en los presentes DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

6. Que incumpla con brindar el mantenimiento preventivo recomendado por el fabricante del equipo, así como el incumplimiento del mantenimiento correctivo, en el plazo y las condiciones establecidas en los DOCUMENTOS DE LICITACIÓN.

7. Si el equipo presenta deficiencias notables que dificulten su uso o lo hagan inútil.8. Por caso fortuito, fuerza mayor o por causas no imputables al personal del INSTITUTO

que lo tiene a su cargo.9. Por el incumplimiento de parte del CONTRATISTA, de cualesquiera otra de las

obligaciones que se establezcan en el CONTRATO Administrativo.10. Si el OBJETO no cumple con los parámetros de precisión, exactitud, sensibilidad y

especificidad que resulten de los controles de calidad.11. Otros que se deriven de la presente licitación.

El incumplimiento del CONTRATISTA se hará del conocimiento del SUPERVISOR dentro de las cuarenta y ocho (48) horas, quien evaluará los hechos y emitirá las recomendaciones que considere necesarias a la AUTORIDAD ADMINISTRATIVA SUPERIOR, y éste será sancionado de acuerdo a lo que se establece en la LEY y su REGLAMENTO.

5.7 El INSTITUTO hará llegar a la UNIDAD SOLICITANTE, las condiciones contratadas para la presente licitación.

6. ANEXOS

6.1 Formulario de identificación del OFERENTE6.2 Formulario de oferta6.3 Hoja individual por personal técnico y/o profesional propuesto 6.4 Cuadro de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS del equipo 6.5 Constancia de visita6.6 Modelo de constancia de negociación6.7 Modelo de constancia de Servicios Técnicos6.8 Proyecto de CONTRATO

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6.1 FORMULARIO DE IDENTIFICACIÓN DEL OFERENTE

Persona Individual

Nombre del propietario:

Nombre de la empresa mercantil:

Persona Jurídica

Nombre del representante legal o mandatario:

Razón social:

Nombre comercial:

Dirección:

Teléfono (s) del oferente:

Teléfono (s) móvil (es):

Fax:

Correo electrónico:

Número de Identificación Tributaria –NIT-

Firma del propietario, representante legal o mandatario

Nombre del propietario, representante legal o mandatario

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6.2 FORMULARIO DE OFERTA

ÁREA DE QUÍMICA CLÍNICA

LOTE 1: QUÍMICA CLÍNICA Y DROGAS TERAPÉUTICAS

Nombre del OFERENTE (en caso de ser persona individual, se deberá indicar el nombre del propietario de la empresa):

No. CÓDIGO IGSS

DESCRIPCIÓN DE LO SOLICITADO CANTIDAD ESTIMADA

SOLICITADA(36 MESES)

PRECIO UNITARIO EN QUETZALES

(CON IVA)

PRECIO TOTAL EN QUETZALES

(CON IVA)

1. 12555 ÁCIDO ÚRICO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 54,000 Q. Q.

2. 12556 ACIDO VALPROICO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,800 Q. Q.

3. 12560ALANINA AMINOTRANSFERASA (ALAT), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 80,000 Q. Q.

4. 13011 ALBUMINA, REACTIVO PARA ANALIZADOR AUTOMATICO 13,500 Q. Q.5. 12570 AMILASA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 15,000 Q. Q.6. 12571 AMONIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 3,800 Q. Q.

7. 12647ASPARTATO AMINOTRANSFERASA (ASAT), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 80,000 Q. Q.

8. 12658BILIRRUBINA DIRECTA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 70,000 Q. Q.

9. 13260 BILIRRUBINA TOTAL, REACTIVOS PARA ANALISIS 70,000 Q. Q.10. 12672 CALCIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 30,000 Q. Q.

11. 12676 CARBAMAZEPINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,800 Q. Q.

12. 12692 CLORURO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 27,000 Q. Q.

13. 12693 COLESTEROL HDL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 70,500 Q. Q.14. 12694 COLESTEROL LDL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 70,500 Q. Q.

15. 12695COLESTEROL TOTAL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 78,000 Q. Q.

16. 12716 CREATININA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 120,000 Q. Q.

17. 12717CREATINKINASA (CK), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 10,500 Q. Q.

18. 12718CREATINKINASA-MB (CK-MB), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 7,200 Q. Q.

19. 12726DESHIDROGENASA LÁCTICA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 45,000 Q. Q.

20. 12732 DIGOXINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,200 Q. Q.21. 12769 FENITOÍNA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,800 Q. Q.22. 1066 FENOBARBITAL REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,800 Q. Q.

23. 1069 FOSFATASA ÁCIDA TOTAL PARA QUÍMICA CLÍNICA 3,000 Q. Q.

24. 12776FOSFATASA ALCALINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 40,500 Q. Q.

25. 13537 FOSFORO REACTIVO PARA ANALISIS 7,500 Q. Q.

26. 12783GAMMA GLUTAMIL TRANSFERASA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 30,000 Q. Q.

27. 12788 GLUCOSA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 225,000 Q. Q.

28. 11379 HEMOGLOBINA GLICOSILADA REACTIVOS PARA ANALISIS DE 28,000 Q. Q.

29. 11392HIERRO CAPACIDAD DE FIJACION REACTIVOS PARA ANALISIS DE 400 Q. Q.

30. 11401 HIERRO REACTIVOS PARA ANALISIS DE 400 Q. Q.

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31. 12863 LIPASA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 15,000 Q. Q.

32. 12865 MAGNESIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 17,100 Q. Q.

33. 13538 MICROALBUMINA REACTIVO PARA ANALISIS 9,000 Q. Q.

34. 13696 NITRÓGENO DE UREA REACTIVO PARA ANALISIS DE 114,000 Q. Q.

35. 13717 POTASIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 27,000 Q. Q.

36. 13174PROTEINAS TOTALES REACTIVO PARA ANALIZADOR AUTOMATICO 15,000 Q. Q.

37. 13769 SODIO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 27,000 Q. Q.

38. 13801 TRIGLICÉRIDOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 78,000 Q. Q.

TOTAL EN NUMEROS DE LA OFERTA: Q.

Precio total en letras de la oferta (en quetzales):Tiempo ofrecido para entregar las pruebas y consumibles necesarios para la realización de las mismas en _____días hábiles (el cual no podrá ser mayor a quince (15) días hábiles contados a partir del día siguiente de la fecha de la recepción de cada orden de compra generada).

________________________________________________________Nombre y firma del propietario, representante legal o mandatario

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Lote 2: GASES SANGUÍNEOS


No. CÓDIGO IGSS




(CON IVA)


(CON IVA)

1. 12784GASES ARTERIALES, ELECTROLITOS, GLUCOSA Y LACTATO REACTIVO PARA DETERMINAR 65,000 Q. Q.




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Lote 3: PRUEBAS CARDÍACAS


No. CÓDIGO IGSS




(CON IVA)


(CON IVA)

1. 1798 DÍMERO D CUANTITATIVO, DETERMINACIÓN DE 180 Q. Q.

2. 12897PÉPTIDO NATRIURÉTICO B, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 700 Q.

TOTAL EN NUMEROS DE LA OFERTA:



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Lote 4: PANEL CARDÍACO


No. CÓDIGO IGSS




(CON IVA)


(CON IVA)

1. 1858PANEL PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE TROPONINA, CK-MB, MIOGLOBINA 1,800 Q. Q.

2. 12891PANEL PARA LA DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE BNP, CKMB, MIOGLOBINA, TROPONINA I Y DIMERO D 4,500 Q. Q.




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ÁREA DE HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN

Lote 1: HEMATOLOGÍA CON DIFERENCIAL DE CINCO PARTES


No. CÓDIGO IGSS

DESCRIPCIÓN DE LO SOLICITADO CANTIDAD ESTIMADA SOLICITADA(36 MESES)


(CON IVA)


(CON IVA)

1. 9667HEMATOLOGÍA COMPLETA CON DIFERENCIAL DE CINCO PARTES 300,000 Q. Q.




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Lote 2: COAGULACIÓN


No. CÓDIGO IGSS




(CON IVA)


(CON IVA)

1. 11349FIBRINOGENO REACTIVOS PARA ANALISIS POR COAGULACION DE 20,000 Q. Q.

2. 11671 TIEMPO DE PROTROMBINA REACTIVOS PARA MEDIR 72,000 Q. Q.

3. 11673TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL REACTIVOS PARA MEDIR 72,000 Q. Q.




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Lote 3: ERITROSEDIMENTACIÓN


No. CÓDIGO IGSS DESCRIPCIÓN DE LO SOLICITADO CANTIDAD ESTIMADA SOLICITADA(36 MESES)


(CON IVA)


(CON IVA)

1. 13751SISTEMA CERRADO CON CITRATO DE SODIO PARA VELOCIDAD DE ERITROSEDIMENTACIÓN. 50,000 Q. Q.




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ÁREA DE MICROBIOLOGÍA Y UROLOGÍA

Lote 1: IDENTIFICACIÓN Y SENSIBILIDAD DE BACTERIAS E IDENTIFICACIÓN DE LEVADURAS


No. CÓDIGO IGSS




(CON IVA)


(CON IVA)

1. 12883BACTERIAS GRAM NEGATIVO, REACTIVOS PARA LA IDENTIFICACIÓN Y SENSIBILIDAD DE 8,000 Q. Q.

2. 12884BACTERIAS GRAM POSITIVO, REACTIVOS PARA LA IDENTIFICACIÓN Y SENSIBILIDAD DE 1,800 Q. Q.

3. 12862LEVADURAS Y HONGOS, REACTIVOS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE 120 Q. Q.




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Lote 2: HEMOCULTIVOS


No. CÓDIGO IGSS




(CON IVA)


(CON IVA)

1. 12801HEMOCULTIVO CON SENSOR PARA LA DETECCIÓN DE MICROORGANISMOS AEROBIOS 400 Q. Q.

2. 12803 HEMOCULTIVO CON SENSOR PEDIÁTRICO 3,600 Q. Q.




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Lote 3: UROANÁLISIS FÍSICO-QUÍMICO


No. CÓDIGO IGSS




(CON IVA)


(CON IVA)

1. 12729DETERMINACIÓN FISICO-QUÍMICA PARA EL ANÁLISIS DE ORINA 145,000 Q. Q.




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Lote 4: UROANÁLISIS MICROSCÓPICO


No. CÓDIGO IGSS




(CON IVA)


(CON IVA)

1. 13764SISTEMA PARA DETERMINACIÓN MICROSCÓPICA PARA EL ANÁLISIS DE ORINA 145,000 Q. Q.




61



ÁREA DE INMUNO-SEROLOGÍA

Lote 1: INFECCIOSAS I


No. CÓDIGO IGSS




(CON IVA)


(CON IVA)

1. 12748CITOMEGALOVIRUS IGG, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 5,000 Q. Q.

2. 12687CITOMEGALOVIRUS IGM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 5,000 Q. Q.

3. 12805HEPATITIS A ANTICUERPOS IGM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 3,600 Q. Q.

4. 12809HEPATITIS B ANTICUERPO CENTRAL IGM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 2,700 Q. Q.

5. 12810HEPATITIS B ANTICUERPO CENTRAL TOTAL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 2,700 Q. Q.

6. 12811HEPATITIS B ANTICUERPO DE SUPERFICIE, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,200 Q. Q.

7. 12812HEPATITIS B ANTICUERPO E, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 2,700 Q. Q.

8. 12808HEPATITIS B ANTÍGENO DE SUPERFICIE, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 3,600 Q. Q.

9. 12813HEPATITIS B ANTÍGENO E, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 2,700 Q. Q.

10. 12815HEPATITIS C ANTICUERPOS TOTALES, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 3,600 Q. Q.

11. 13746 RUBEOLA IGG, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 5,000 Q. Q.

12. 13747 RUBEOLA IGM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 5,000 Q. Q.

13. 13795 TOXOPLASMA IGG, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 5,000 Q. Q.

14. 13797 TOXOPLASMA IGM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 30,000 Q. Q.

15. 13811VIRUS INMUNODEFICIENCIA HUMANA ANTÍGENO-ANTICUERPOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN 36,000 Q. Q.




62




Lote 2: MARCADORES TUMORALES Y HORMONALES I


No. CÓDIGO IGSS




(CON IVA)


(CON IVA)

1. 12565ALFAFETOPROTEINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 2,700 Q. Q.

2. 12642ANTÍGENO CARCINOEMBRIOGÉNICO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 3,600 Q. Q.

3. 12643ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO LIBRE, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 5,400 Q. Q.

4. 12644ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO TOTAL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 5,400 Q. Q.

5. 12666 CA 125, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 900 Q. Q.6. 12667 CA 15-3, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 900 Q. Q.

7. 12668 CA 19-9, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,000 Q. Q.

8. 12715 CORTISOL, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 900 Q. Q.

9. 12761 ESTRADIOL REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 7,000 Q. Q.10. 13382 FOLATOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 400 Q. Q.

11. 12836HORMONA ESTIMULANTE DE LA TIROIDES, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 25,000 Q. Q.

12. 12837HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE, PARA LA DETERMINACIÓN DE 7,000 Q. Q.

13. 12838HORMONA GONADOTROPINA CORIÓNICA CUANTIFICADA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 3,600 Q. Q.

14. 12839HORMONA LUTEINIZANTE, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 7,000 Q. Q.

15. 12841HORMONA PROGESTERONA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 900 Q. Q.

16. 12842HORMONA PROLACTINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 3,500 Q. Q.

17. 12843HORMONA TESTOSTERONA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 900 Q. Q.

18. 12857 INSULINA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 3,000 Q. Q.

19. 13789TIROXINA LIBRE-FT4-, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 25,000 Q. Q.

20. 13788 TIROXINA-T4-, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 25,000 Q. Q.

21. 13802TRI-YODOTIRONINA LIBRE-FT3-, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 3,600 Q. Q.

22. 13803TRI-YODOTIRONINA-T3-, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 25,000 Q. Q.

23. 13817 VITAMINA B 12, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 400 Q. Q.

24. 12849INMUNOGLOBULINA E, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 3,240 Q. Q.


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Lote 3: INFECCIOSAS II Y HORMONALES II


No. CÓDIGO IGSS DESCRIPCIÓN DE LO SOLICITADO MARCA DEL

REACTIVOCANTIDAD ESTIMADA



(CON IVA)

PRECIO TOTAL EN

QUETZALES(CON IVA)

1. 12639ANTIFOSFOLÍPIDOS IGG, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 2,000 Q. Q.

2. 12640ANTIFOSFOLÍPIDOS IGM, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 2,000 Q. Q.

3. 12795

HELICOBACTER PYLORI ANTICUERPOS CAG-A IGA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

4,500 Q. Q.

4. 12796

HELICOBACTER PYLORI ANTICUERPOS CAG-A IGG, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

4,500 Q. Q.

5. 12828

HERPES TIPO I IGM ANTICUERPOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE

5,000 Q. Q.

6. 12825

HERPES TIPO II IGG ANTICUERPOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

5,000 Q. Q.

7. 12826

HERPES TIPO II IGM ANTICUERPOS, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE

5,000 Q. Q.




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LOTE 4: SEROLOGÍA


No. CÓDIGO IGSS




(CON IVA)


(CON IVA)

1. 12638ANTIESTREPTOLISINA O, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN 18,000 Q. Q.

2. 12702COMPLEMENTO 3 (C3), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 4,000 Q. Q.

3. 12703COMPLEMENTO 4 (C4), REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 4,000 Q. Q.

4. 12767FACTOR REUMATOIDEO, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 18,000 Q. Q.

5. 12848INMUNOGLOBULINA A, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,080 Q. Q.

6. 12851INMUNOGLOBULINA G, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,080 Q. Q.

7. 12855INMUNOGLOBULINA M, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 1,080 Q. Q.

8. 13721PROTEÍNA C REACTIVA, REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE 30,000 Q. Q.




66


6.3 HOJA INDIVIDUAL POR PERSONALTÉCNICO Y/O PROFESIONAL PROPUESTO

INFORMACIÓN GENERAL

Oferente:Nombre del Empleado y puesto que desempeña:Profesión (Grado Académico):No. de Colegiado:

CAPACITACIONES RECIBIDAS

Lugar y fecha de Capacitación Duración Constancia o diploma obtenido

EXPERIENCIA EN INSTALACIÓN, FUNCIONAMIENTO Y MANTENIMIENTO DE EQUIPO CON CARACTERÍSTICAS IGUALES O SUPERIORES AL EQUIPO QUE PROCESARÁ LAS PRUEBAS

Lugar de la instalación Equipo Tareas realizadas

EXPERIENCIA EN ASESORÍA TÉCNICADE EQUIPO CON CARACTERÍSTICAS IGUALES O SUPERIORES AL EQUIPO QUE PROCESARÁ LAS PRUEBAS

Lugar de la instalación Equipo Tareas realizadas

_________________________________________________________________________

Nombre y firma del propietario, representante legal o mandatario

67


6.4 CUADRO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL EQUIPO

NOMBRE DEL OFERENTE:

MODELO DEL EQUIPO:MARCA DEL EQUIPO:FABRICANTE DEL EQUIPO:

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL EQUIPO DE ACUERDO AL CATÁLOGO, FOLLETO U OTRO DEL EQUIPO

________________________________________________________________________Nombre y firma del propietario, representante legal o mandatario

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6.5 CONSTANCIA DE VISITA

Por este medio se hace constar que el señor ____________ (Nombre de la persona que hace la visita), en representación de __________(Nombre del OFERENTE), efectuó el reconocimiento del área de:_______________, donde se requiere el OBJETO, se instalará el equipo que procesará las PRUEBAS y los COMPONENTES INFORMÁTICOS (Si corresponde al área de Química Clínica), en la cual se dio a conocer las condiciones actuales del funcionamiento de las mismas.

Para efectos del Evento de Licitación Pública DA No.44-GSS-2011, se extiende la presente constancia el día ___ del mes ____________________________ del año 2011.

Jefe del servicio o persona asignada en donde se realizó la visita:

Nombre: __________________________________________

Firma: _____________________________________________

Sello: _____________________________________________

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6.6 MODELO DE CONSTANCIA DE NEGOCIACIÓN

(Membrete)

Guatemala, ___________________.

A QUIEN INTERESE:

Por medio de la presente se hace constar que _______________(nombre del oferente) ha mantenido durante __________ (años) relación comercial con esta entidad por el uso de equipos y venta de reactivos en el área de _____________, habiendo cumplido a satisfacción con lo solicitado.

____________________________________________________________Nombre, firma y sello

del representante de la entidad

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6.7 MODELO CONSTANCIA DE SERVICIOS TÉCNICOS

(Membrete)

Guatemala, ___________________.

A QUIEN INTERESE:

Por medio de la presente se hace constar que _______________(nombre del oferente) ha mantenido durante __________ (años) relación comercial con esta entidad por haber prestado servicio técnico de los equipos en uso en el área de _____________, habiendo cumplido a satisfacción con el servicio.

____________________________________________________________Nombre, firma y sello

del representante de la entidad

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6.8 PROYECTO DE CONTRATO

72

· web vieworiginal de la constancia de inscripción en el registro de proveedores de...

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