utilización de fármacos en insuficiencia renal
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Artículos de revisión
Filial de Ciencias Médicas. Bayamo, Granma
Utilización de fármacos en la insuficiencia renalYurisnel Ortiz Sánchez, 1 Margarita M García Tasé, 2 Keila Kenia Rosales Arias 3 y Leidis Figueredo Arias 4
RESUMEN
Se realiza una revisión sobre los principales aspectos a tener en cuenta en la farmacoterapia deinsuficiencia renal en relación con la farmacocinética de los fármacos y su afectación por dicenfermedad; se presentan las normas prácticas para la dosificación de fármacos y se argumenta el cálcde la función renal del paciente por los métodos más empleados. Se realiza una exposición de los aju
de dosis de los fármacos más utilizados en la práctica médica, así como los que no necesitan de este ajuPor último, se indican las reglas prácticas ante la prescripción de medicamentos en la insuficiencia rena
Palabras clave : Fármacos, ajustes de dosis, insuficiencia renal/fármacos.
El objetivo de todo tratamiento farmacológico es alcanzar un nivel terapéutico sin efectos adversos. Eninsuficiencia renal (IR), las alteraciones en la farmacocinética aumentan la frecuencia de la apariciónefectos colaterales.
Por otro lado, hay cambios en la absorción, distribución, metabolismo de los fármacos y también enexcreción que modifica el nivel alcanzado a dosis normales. Además, en algunos casos se altera
sensibilidad y no la farmacocinética.1,2
Es necesario, por tanto, conocer los cambios en la farmacocinética y en la sensibilidad a los fármacos pindividualizar la terapia en estos pacientes. Precisamente el objetivo de este trabajo es presentar consideraciones necesarias para individualizar la terapia en estos pacientes además de los ajustes de doa realizar en los fármacos más empleados en la práctica médica.
MÉTODOS
El trabajo consistió en la revisión bibliográfica de guías terapéuticas nacionales y extranjeras, protoco
de insuficiencia renal y guías prácticas, contenidos relacionados con los cambios en la farmacocinéticen la sensibilidad a los fármacos en pacientes con insuficiencia renal, con vistas presentar lconsideraciones necesarias para individualizar la terapia en estos pacientes además de los ajustes de doa realizar en los fármacos más empleados en la práctica médica.
Dicha revisión fue realizada por un equipo de profesionales que incluyó: un Licenciado en CiencFarmacéuticas, un Especialista en Pediatría, un Especialista en Dermatología y un Licenciado Enfermería. El trabajo fue realizado durante los meses de agosto a diciembre de 2005 en el PoliclínDocente "David Moreno Domínguez” en el municipio Jiguaní. Los datos fueron almacenados procesados en soporte magnético con vistas a confeccionar un informe final.
RESULTADOS
Los efectos adversos que se producen en pacientes con IR son 2 ó 3 veces mayor que en otros paciecon una función renal normal. Las causas de que esto suceda son múltiples, lo que se debe, a veceserror en la posología:
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Estimación equivocada a la hora de calcular el filtrado glomerular.Ignorancia de las vías de metabolización y eliminación de los medicamentos utilizados.Desconocimiento de la fisiología de la función renal.Falta de control en la terapéutica y en sus efectos secundarios adversos.Inducción de un mayor deterioro de la función renal por un mal ajuste del medicamento, con elconsiguiente incremento de sus niveles y por ello de una mayor toxicidad renal.
Teniendo en cuenta estos errores más frecuente cometidos en la prescripción de medicamentos en IR,
deben de tener presentes en estos pacientes determinados factores farmacocinéticos antes de comencualquier terapia:
1. Pauta prescripta (valorar dosis, intervalo y vía de administración).
Errores médicos y/o de enfermería.Grado de seguimiento del tratamiento.
2. Dosis administrada.
Absorción (biodisponibilidad).
Distribución.Unión a proteínas plasmáticas y/o tejidos.Metabolización.Eliminación o excreción.
3. Concentración de la forma activa.
Interacción con el receptor del fármaco.Estado funcional.Ritmos biológicos.Factores genéticos.
Desarrollo de la tolerancia.Interacción con otros fármacos.
4. Intensidad obtenida frente al efecto deseado.
Valorar el efecto placebo.Valorar enfermedad asociada.Edad del paciente.
5. Valoración de los efectos indeseables.
Por ello se deben utilizar solo los fármacos imprescindibles y realizar un estrecho seguimiento paravalorar los efectos buscados y los indeseables provocados por su administración.1,3-8
FARMACOCINÉTICA EN LA INSUFICIENCIA RENAL
Absorción
La mayoría de los fármacos administrados por vía oral son liposolubles, y se absorben en el intestdelgado por difusión. La velocidad y la intensidad de la absorción gastrointestinal es un hecho decisivola farmacocinética. En los pacientes con uremia, existen varios factores que disminuyen la absorción:
En muchas ocasiones, la concentración de amonio gástrico aumenta y, en consecuencia amortiguaacidez del estómago. La disolución de muchos fármacos necesita un medio ácido y, por consiguiente, su absorción puede ser incompleta y más lenta cuando disminuye la concentraciónácida del estómago.
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Utilización de antiácidos que contienen aluminio. Neuropatía del sistema autónomo en pacientes diabéticos.Alteración del metabolismo hepático de primer paso (el fármaco es absorbido en la circulación portal y atraviesa el hígado antes de pasar a la circulación sistémica).
Distribución
Los fármacos se distribuyen por el organismo de una manera heterogénea; aquellos que se unfuertemente a proteínas o que son hidrosolubles tienden a permanecer en el líquido extracelular y, consecuencia, su volumen de distribución es bajo. En cambio, los fármacos liposolubles penetran bienlos tejidos y los volúmenes de distribución son elevados.
La IR altera con frecuencia el volumen de distribución del fármaco. También lo modifican otrsituaciones clínicas como edemas y ascitis.
El nivel plasmático de un fármaco mide tanto el disuelto en plasma como el unido a proteínas. Por tancualquier situación que disminuya esta unión a proteínas variará la concentración en el plasma y volumen de distribución. La disminución de la unión a proteínas en la uremia es secundaria a distin procesos:
Disminución de la concentración de albúmina.Reducción de la afinidad de la albúmina por el fármaco.
Así mismo, en la IR también es posible una disminución de la capacidad de fijación tisular en lugar dunión a las proteínas plasmáticas. Este fenómeno reduce el contenido corporal de fármaco a cualqunivel plasmático y el volumen de distribución. Una dosis estándar provoca un mayor nivel plasmáticmayor intensidad de efecto en un paciente urémico en comparación con una persona sin IR.
Metabolismo
En líneas generales, el metabolismo hepático de los fármacos no se altera en los pacientes urémicos. Dque se metabolizan fundamentalmente por oxidación seguida por la conjugación, la primera es normaalgo más rápida en caso de IR y no se altera la conjugación glucurónica. Se observa una disminución dacetilación y la hidrólisis.
Eliminación
El riñón elimina (en parte o en su totalidad) la mayoría de los medicamentos, incluyendo los metabolide fármacos metabolizados por el hígado. La excreción renal de un fármaco (o sus metabolitos) es ufunción que incluye 3 procesos: filtración glomerular, secreción tubular y reabsorción tubular.
Todos ellos se modifican en la IR de manera proporcional a su gravedad. Habitualmente la t½ (vmedia: tiempo medio en que la concentración en sangre del fármaco se reduce a la mitad de la doadministrada) del fármaco aumenta lentamente hasta que el aclaramiento de creatinina disminuye pdebajo de 30 mL/min. De ahí que disminuciones sucesivas en el aclaramiento produzcan aumentimportantes de la t½ .8-10
Sensibilidad tisular
Por último, hay que tener en cuenta que en la IR determinados fármacos modifican su sensibilidad tisuComo los estudios para determinar la sensibilidad tisular son más difíciles de realizar que los
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farmacocinética, no se dispone de mucha información al respecto. Además, la individualización dedosis corregirá la mayor parte de las variaciones de la dosis-respuesta, y la variación de la sensibilidafármaco será residual.
Entre los factores mencionados como fuentes de errores en la prescripción de medicamentos se encuentla incorrecta estimación del filtrado glomerular. No basta con conocer la concentración de creatininasuero plasma, si no que es preciso tener una relación con su producción diaria. Para ello se debe tenercuenta el tamaño corporal, el sexo y la edad. La fórmula de Cockcroft y Gault ayuda a este fin.
NORMAS PRÁCTICAS PARA LA DOSIFICACIÓN DE FÁRMACOS EN LA INSUFICIENCIARENAL
Evaluación clínica
Se efectuará una valoración completa, que incluya historia detallada y exploración física. Los aspectodestacar son:
Historia previa de alergia o toxicidad a fármacos.Uso habitual de medicamentos (por el paciente).Ingesta de alcohol u otras drogas.Presencia de edemas, ascitis o deshidratación.Peso/talla.Estigmas de hepatopatía crónica.
Cálculo de la función renal
Es básico conocer el filtrado glomerular antes de la dosificación de un fármaco. Éste se obtiene a partiraclaramiento de creatinina, pero el gran inconveniente radica en que es necesaria una recogida estrictaorina de 24 h. Para obviar este hecho, existen varias fórmulas más simplificadas y nomogramas.
La más utilizada es la fórmula de Cockfroft y Gault:
Dosis inicial y de mantenimiento
La dosis inicial administrada a un paciente con IR es la misma que la de un paciente con función renormal, a menos que existan factores hemodinámicos de depleción de volumen, en cuyo caso disminuye la dosis de carga al 75 %.
La dosis de mantenimiento de muchos fármacos debe modificarse en pacientes con IR. Se utilizanmétodos: alargar el intervalo entre dosis; disminuir la dosis. El “método de intervalo” suele ser el elección, mientras que la “reducción de dosis” se utiliza para fármacos con un margen terapéutestrecho. En la práctica, sin embargo, es muy común (y recomendable) utilizar una combinación de ammétodos.
Resumen práctico
Utilizar un número reducido de fármacos de los que se conozcan sus efectos.
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Evitar al máximo combinaciones cuya nefrotoxicidad pueda potenciarse.Debe monitorizarse “clínicamente” al paciente, así como la concentración sanguínea de losfármacos, sobre todo los fármacos con margen terapéutico estrecho.La creatinina sérica no ha de ser la única pauta para valorar la función renal. Pacientes concreatinina sérica normal pueden tener factores de riesgo asociados para padecer nefrotoxicidad: pacientes ancianos, hepatópatas, nefropatías con función renal normal, situaciones de deshidrataci“subclínica” (por ej., pacientes tratados con diuréticos). En estos casos, y a pesar de que los valorde la creatinina sérica sean normales, resulta práctico utilizar los métodos de dosificación
asumiendo aclaramientos de creatinina del 50 % o inferiores.Para dosis de mantenimiento, debe utilizarse una combinación de los 2 métodos comentados.11-15
El anexo 1 muestra el ajuste de dosis de los fármacos más utilizados en la práctica médica en la IR (contraindicaciones absolutas y relativas); y el anexo 2, los fármacos que no necesitan ajuste de dosis. Púltimo, se indican las reglas prácticas ante la prescripción de medicamentos en la IR, ellas son:
1. Determinar la necesidad de modificar la dosis de un medicamento. Metabolización extrarrenal odisminución del filtrado glomerular. Si no es muy grande (> 50 mL/min) no es necesaria.Excepción a las reglas: fármacos muy tóxicos (aminoglucósidos) y con metabolización renal pura
2. Destacar la utilización de fármacos que no puedan tener acceso al lugar de acción (antisépticosurinarios), y que actúan consiguiendo concentraciones efectivas en orina, por no ser esto factible la insuficiencia renal.
3. Conocer la acción que la IR va a tener sobre el efecto del fármaco a utilizar. Por ejemplo: losdiuréticos osmóticos y tiazídicos son pocos efectivos en la IR por ello no se deben utilizar.
4. Conocer si el medicamento será efectivo, ya que puede depender de otra transformación metabólalterada en la IR y por ello, que condicione su acción (hidroxilación 1 alfa del colecalciferol).
5. Valorar de modo correcto las concentraciones de fármaco a utilizar en el plasma.6. Diferenciación entre la respuesta del paciente al fármaco administrado y los posibles efectos
adversos atribuibles a la uremia.7. Vigilar la aparición de efectos adversos de difícil etiquetado o lejanos que puedan conllevar a
afecciones coadyuvantes en la IR (la interferencia de quelantes de fósforo que puedan crear unadesnutrición en el paciente con IR).
8. Vigilar las interacciones entre medicamentos, bien por potenciación o disminución de sus efectosterapéuticos e indeseables (eritromicina, ciclosporinas, etc).
9. Toxicidad o sobrecarga por algún componente del medicamento o excipiente (Na de la penicilina)10. Potenciación de efectos adversos por la IR con el consiguiente riesgo (hiperpotasemia con diuréti
distales, en pacientes con cifras de creatinina plasmática superior a 2 mg/dL.1,8,9
Anexo 1 . Ajuste de dosis recomendado en la insuficiencia renal
Fármaco Eliminación1 Dosis FRnormal2
Método3 Ajuste en caso de IR según elvalor del filtrado glomerular
(mL/min)
Suplemento dediálisis4
>50mL/min
10-50mL/min
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Gentamicina* R 1 mg/kg/8 h I 70-100 % 30-70 % 20-30 % H: 2/3 dosis
D 8-12 h 12 h 24-48 h P: 30 %/24 h
Tobramicina* R 1 mg/kg/8 h I 70-100 % 30-70 % 20-30 % H: 2/3 dosis
D 8-12 h 12 h 24-48 h P: 30 %/24 h
Cefalosporinas
Cefazolina R 0,5-1,5 g/6-8 h I 6-8 h 12 h 24-48 h H: dosis post-HD
P: no
Cefotaxima R (H) 1 g/6 h I 6 h 8-12 h 24 h H: 1 g
P: no
Ceftazidima R 1 g/8-12 h I 8-12 h 24-48 h 48-72 h H: 1 g
P: como 10-50mL/min
Ceftriaxona* R (H) 1 g/12 h D 100 % 100 % 100 % H: no
P: no
Cefuroxima R 0,75-1,5 g/8 h I 8 h 8-12 h 12-24 h H: dosis post-HD
P: no
Macrólidos
Eritromicina H 250-500 mg/6-12 h
D 100 % 100 % 50-75 % H: no
P: no
Penicilinas
Amoxicilina R (H) 500 mg/8 h I 8 h 8-12 h 12 h H: dosis post-HD
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P: como 10-50mL/min
Penicilina G R (H) 0,5-4 mill U/6 h D 100 % 75 % 25-50 % H: dosis post-HD
P: como
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Imipenem H (R) 0,25-1 g/6 h D 100 % 50 % 25 % H: dosis post-HD
P: no
Metronidazol H (R) 7,5 mg/kg/6 g D 100 % 100 % 50 % H: dosis post-HD
P: no
Sulfametoxazol R (H) 800 mg/12 h I 12 h 12-24 h 24 h H: 50 % dosispost-HD
P: no
Trimetroprim R (H) 160 mg/12 h I 12 h 12-24 h 24 h H: 50 % dosispost-HD
P: no
Vancomicina* R (H) 1 g/12 h I 12-24 h 2-7 d 7-10 d H: como < 10mL/min
P: como < 10mL/min
Antituberculosos
Etambutol R (H) 15 mg/kg/24 h D 100 % 50 % 25-50 % H: dosis post-HD
P: como 10-50
mL/min
Isoniacida H (R) 5 mg/kg/24 h D 100 % 75-100 % 50 % H: dosis post-HD
P: como 10-50mL/min
Pirazinamida H 15-30 mg/kg/24h
I 24 h 24 h 72 h H: dosis post-HD
P: ?
Rifampicina H (R) 600 mg/24 h D 100 % 100 % 100 % H: no
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P: no.
Antifúngico
Anfotericina B ? 0,3-0,5mg/kg/día
D 100 % 100 % 100 % H: no
P: no.
Fluconazol R 50-200 mg/día D 100 % 50 % 25 % H: dosis post-HD
P: como < 10mL/min
Ketoconazol H 200-400 mg/día D 100 % 100 % 100 % H: no
P: no
Antiparasitarios
Cloroquina H (R) 1,5g en 3 días D 100 % 100 % 50 % H: no
P: no
Antivíricos
Aciclovir R 5 mg/kg/8 h D 5 mg/kg 5 mg/kg 2,5mg/kg
H: dosis post-HD
I 8-12 h 12-24 h 24 h P: como < 10mL/min
Ganciclovir R 2,5 mg/kg/8 h I 8-12 h 24 h 48-96 h H : dosis post-HD
P: como < 10mL/min
Analgésicos y antiinflamatorios no esteroideos (AINE)
Acidoacetilsalicílico
H (R) 650 mg/4 h I 4 h 4-6 h Evitar H: dosis post-HD
P: no
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Meperidina H 50-100 mg/3-4h
D 100 % 75 % 50 % H: no
P: no
Morfina H 20-25 mg (p.o.)2-10 mg iv/4 h
D 100 % 75 % 50 % H: no
P: no
Paracetamol H 650 mg/4 h I 4 h 6 h 8 h H: 50 % dosis
P: no
Fármacos del SNC
Fenobarbital* H (R) 50-100 mg/8-12h D 100 % 100 % 50 % H: dosis post-HD
I 8-12 h 12 h P: 75 %/12 h
Fármacos cardiovasculares
Cardiotónicos
Digoxina* R (H) 0,25-0,5 mg/día I 24 h 24 h 48 h H: no
P: no
Hipotensores
Atenolol R 50-100 mg/día D 100 % 50 % 25 % H: 25-50 mg
P: no
Captopril R (H) 25-50 mg/8 h D 100 % 75 % 50 % H: 20-35 %
I P: no
Enalapril H 5-10 mg/12 h D 100 % 75-100 % 50 % H: 20-25 %
P: no
Lisinopril R 5-10 mg/día D 100 % 50-75 % 25-50 % H: 20 %
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P: no
Hipolipemiantes
Clofibrato H (R) 500-1 000mg/12 h
I 12 h 12-24 h Evitar H: no
P: no
Lovastatina H 20-80 mg/24 h D 100 % 100 % 100 % H: no
P: no
Otros
Azatioprina H 1,5-2,5mg/kg/día
D 100 % 75 % 50 % H: dosis post-HD
P: ?
Ciclofosfamida H 1-5 mg/kg/día D 100 % 100 % 75 % H: 50 % dosis
P: no
Ciclosporina H 3-10 mg/kg/día D 100 % 100 % 100 % H: no
P: no
Cimetidina R 400 mg/12 h D 75-100%
50-75 % 25-50 % H: no
P: no
Cisplatino R 20-120 mg/m2 D 100 % 75 % 50 % H: dosis post-HD
P: ?
Metoclopramida H (R) 10-15 mg/6 h D 75-100%
75 % 50 % H: no
P: no
Metrotexato R Variable D 100 % 50 % Evitar H: no
P: no
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Omeprazol H 20-40 mg/día D 100 % 100 % 100 % H: no
P: no
Ondansetron H (R) 0,15 mg/kg D 100 % 100 % 100 % H: no
P: no
Pentoxifilina H 400 mg/8 h I 8 h 8-12 h 24 h H: ?
P: ?
Ranitidina R 150-300 mg/día D 50-100%
50 % 25 % H: 50 % dosis
P: no
Teofilina* H 200-400 mg/12h
D 100% 100 % 100 % H: 50 % dosis
P: no
Warfarina H 2-10 mg/7 días D 100% 100 % 100 % H: no
P: no
* Fármacos que precisan monitorización plasmática por su escaso margen terapéutico. Eliminación predominante: H: hepático; R: renal. La letra entre paréntesis indiceliminación menos importante pero significativa. Las dosis indicadas son meramente orientativas. Método de ajuste de dosis: I: intervalo de dosis; D: reducción de dosis. Se indica la modalidad de diálisis que precisa suplementos (H: hemodiálisis; P: diális
peritoneal; pos-HD: poshemodiálisis).Anexo 2 . Fármacos que no necesitan ajuste de dosis en la insuficiencia renal
Agentes neuromuscularesAtracurioPropofolSuccinilcolinaVecuronio
Analgésicos no narcóticos
MetocarbamolAntiarrítmicosAmiodaronaLidocaína
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Anticoagulantes y agentes antiplaquetariosDipiridamolHeparinaEstreptocinasaWarfarinaActivador del plasminógeno tisular
Anticonvulsionantes
CarbamacepinaÁcido valproicoFenitoínaAntidepresivosAmoxapinaFluoxetina
Antidepresivos tricíclicosAmitriptilinaImipraminaDesipramina Nortriptilina
AntihistamínicosClorfeniraminaDifenhidraminaPromtazina
Antinflamatorios no esteroidesDiclofenacoIbuprofenoIndometacinaKetoprofeno NaproxenoFenilbutazonaPiroxicamÁcido mefenámico
AntineoplásicosBusulfánDaunorrubicinaFluorouracilo
DoxurobicinaTamoxifenoVinblastinaVincristina
AntiparkinsonianosBromocriptinaCarbidopaLevidopa
Barbitúricos
PentobarbitalSecobarbital
BenzodiacepinasAlprazolam
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ClonacepamDiacepamMidazolam Nitracepam
BetabloqueantesDilevadolLabetalol
PindololPropranololTimolol
Bloqueantes de los canales del calcioAmlodipinoDiltiazem Nifedipino NimodipinoVerapamilo
BroncodilatadoresBitolterolIpratropioTeofilina
DigitálicosDigitoxina
FenotiacinasClorpromacinaPrometacina
GastrointestinalesCisapridaOndasentronLansoprazolMisoprostolOmeprazol
HipoglucemiantesGlicacida
TolazamidaTolbutamida
Inhibidores de la enzima de conversiónFosinopril
InmunosupresoresCorticosteroidesCiclosporina
Inotrópicos
DobutaminaMedicación tiroideaL-TiroxinaMetimazol
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Propiltiouracilo
Moduladores adrenérgicosClonidinaPrazosinaReserpinaTerazosina
Narcóticos y antagonistas narcóticosAlfentanilo Naloxona
NitritosIsosorbida Nitroglicerina
SedantesHaloperidol
VasodilatadoresMinoxidil Nitroprusiato
SUMMARY
Drugs use in renal insufficiency
A review on main features to consider in pharmacopeia of renal insufficiency is performed in relation t
pharmacocynetics of drugs and the affection caused by this condition. Practical guidelines are presentedfor drugs dosage, and to argue estimate of renal function of patient by more used methods. In medical practice adjustments of more used drugs dosage are exposed as well as those without t hiss type of adjustment. Finally, practical rules in relation to drugs prescription in cases of renal insufficiency.
Key words: Drugs, dosage adjustments, renal insufficiency/drugs.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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8/17/2019 Utilización de Fármacos en Insuficiencia Renal
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