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UNIVERSIDAD TÉCNICA PARTICULAR DE LOJA La Universidad Católica de Loja
ÁREA BIOLÓGICA
TÍTULO DE INGENIERO EN GESTIÓN AMBIENTAL
Estudio fenológico de Colicodendron scabridum Kunth y Cynophalla
mollis Kunth en la Reserva Ecológica Arenillas.
TRABAJO DE TITULACIÓN
AUTOR: Orellana Ordoñez, Oliver Orlando
DIRECTORA: Jara Guerrero, Andrea Katherine, Ph.D
CENTRO UNIVERSITARIO PASAJE
2016
ii
APROBACIÓN DE LA DIRECTORA DEL TRABAJO DE TITULACIÓN
Ph.D
Andrea Katherine Jara Guerrero.
DOCENTE DE LA TITULACIÓN
De mi consideración:
El presente trabajo de titulación: Estudio fenológico de Colicodendron scabridum
Kunth y Cynophalla mollis Kunth en la Reserva Ecológica Arenillas realizado por
Orellana Ordoñez Oliver Orlando, ha sido orientado y revisado durante su ejecución, por
cuanto se aprueba la presentación del mismo.
Loja, febrero de 2016
f). . . . . . . . . . . . . . . . . . . ………
iii
DECLARACIÓN DE AUTORÍA Y CESIÓN DE DERECHOS
“Yo Orellana Ordoñez Oliver Orlando declaro ser autor del presente trabajo de titulación:
Estudio fenológico de Colicodendron scabridum Kunth y Cynophalla mollis Kunth
en la Reserva Ecológica Arenillas, de la Titulación de Ingeniero en Gestión Ambiental,
siendo Andrea Katherine Jara Guerrero directora del presente trabajo; y eximo
expresamente a la Universidad Técnica Particular de Loja y a sus representantes legales
de posibles reclamos o acciones legales. Además certifico que las ideas, conceptos,
procedimientos y resultados vertidos en el presente trabajo investigativo, son de mi
exclusiva responsabilidad.
Adicionalmente declaro conocer y aceptar la disposición del Art. 88 del Estatuto
Orgánico de la Universidad Técnica Particular de Loja que en su parte pertinente
textualmente dice: “Forman parte del patrimonio de la Universidad la propiedad
intelectual de investigaciones, trabajos científicos o técnicos y tesis de grado o trabajos
de titulación que se realicen a través, o con el apoyo financiero, académico o
institucional (operativo) de la Universidad”
f...............................................................
Autor: Orellana Ordoñez Oliver Orlando
Cédula: 070605068-9
iv
DEDICATORIA
La presente tesis se la dedico a mí DIOS JEHOVÁ, quién me ha orientado por el buen
camino, por brindarme las fuerzas y el coraje para alcanzar los objetivos que me he
propuesto en la vida y no claudicar ante los problemas y adversidades presentadas en
el diario vivir, gracias a ti mi Dios Jehová, nunca me alejaré de ti.
Esta tesis también se la dedico a:
A mi padre:
Segundo Luis Orellana Ramón.
A mi madre:
Irlanda Iralda Ordoñez Solano.
A mi hermana
Kimberly Iralda Orellana Ordoñez.
Gracias por su apoyo, consejos y comprensión incondicional en mi vida personal y
académica, a ellos va dedicada está tesis por siempre estar conmigo en los momentos
buenos y sobre todo en los difíciles, sus sabios consejos han sido un profundo incentivo
para seguir luchando ante las metas que me he propuesto en la vida, gracias por prestar
su entera confianza en cada reto que me he planteado, sin llegar a dudar ni un solo
momento en mí. Gracias a ellos soy lo que soy en el presente.
Está tesis también va dedicada a Andrea Katherine Jara Guerrero, que fue mi directora
de tesis y siempre estuvo direccionándome en el desarrollo de la misma, por tal razón
la doctora también forma parte de la presente tesis. Gracias a su apoyo incondicional
está tesis tiene una mejor presentación de la hubiese tenido.
v
AGRADECIMIENTO
En primer lugar, agradezco de manera insondable a mí DIOS JEHOVÁ, por cuidarme y
estar conmigo en cada paso que doy, por haberme brindado las fuerzas necesarias para
lograr cumplir mis metas propuestas, entre esas el haber logrado culminar con éxito mi
carrera profesional.
A mi padre:
Segundo Luis Orellana Ramón.
A mi madre:
Irlanda Iralda Ordoñez Solano.
A mi hermana
Kimberly Iralda Orellana Ordoñez.
A ellos también les agradezco, ya que han sido los pilares fundamentales en mi vida,
sus sabios consejos me han formado para bien, gracias a esos consejos he podido
comprender cuán importante es el haberlos puesto en práctica, logrando así librarme de
muchos problemas y fracasos en la vida.
Agradezco a todos mis profesores de la Universidad Técnica Particular de Loja (UTPL),
gracias a ellos he logrado adquirir sólidos conocimientos, los cuales se verán reflejados
en vida profesional. Sobre todo agradezco a mi directora de tesis, la Ph.D. Andrea
Katherine Jara Guerreo por ser la docente quién me brindo su ayuda y confianza en el
desarrollo de la presente tesis.
También agradezco al Ph.D. Carlos Iván Espinosa y aprovecho la oportunidad para
agradecer una vez más a la Ph.D. Andrea Katherine Jara Guerrero por ambos haberme
permitido efectuar mí trabajo de tesis en la Reserva Ecológica Arenillas, sin su ayuda
esta tesis no se hubiera podido efectuar, a ustedes les quedo profundamente
agradecidos.
vi
ÍNDICE DE CONTENIDOS
CARATULA…………………………………………………………………………………….
APROBACIÓN DE LA DIRECTORA DEL TRABAJO DE TITULACIÓN……………......
DECLARACIÓN DE AUTORÍA Y CESIÓN DE DERECHOS…………………………….
i
ii
iii
DEDICATORÍA………………………………………………………………………………...
AGRADECIMIENTO…………………………………………………………………………..
ÍNDICE DE CONTENIDOS, CUADROS, TABLAS O GRÁFICOS……………………….
iv
v
vi-vii
RESUMEN …………………………………………………................................................
ABSTRACT…………………………………………………………………..........................
INTRODUCCIÓN……………………………………………………………….....................
OBJETIVOS……………………………………………………………………………………
1
2
3
4
CAPÍTULO I. MARCO TEÓRICO
1.1. Bosque seco……………………………………………………………………...
1.2. Fenología…………………………………………………………………………
1.3. Acontecimientos fenológicos…………………………………………………...
1.4. Patrones temporales en la defoliación…………………………………………
1.5. Fenología de la floración………………………………………………………..
1.6. Fenología de fructificación………………………………………………………
1.7. Especies en estudio……………………………………………………………..
1.7.1. Colicodendron scabridum Kunth……………………………………………..
1.7.2. Cynophalla mollis Kunth………………………………………………………
6
6
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7
8
9
9
9
10-11
CAPÍTULO II. MATERIALES Y MÉTODOS
2.1. Área de estudio………………………………………………………………….
2.2. Recolección de datos…………………………………………………………..
2.3. Registros de las medidas del DAP……………………………………………
2.4. Registros fenológicos…………………………………………………………...
13
14
14
14
CAPÍTULO III. RESULTADOS.
3.1. Colicodendron scabridum Kunth……………………………………………….
3.1.1. Eventos fenológicos de la especie de Colicodendron scabridum Kunth.
3.1.2. Solapamiento…………………………………………………………………..
3.2. Cynophalla mollis Kunth………………………………………………………...
3.2.1. Eventos fenológicos de la especie de Cynophalla mollis Kunth…………..
3.2.2. Solapamiento…………………………………………………………………..
3.3. Sincronía de los eventos fenológicos a nivel interespecífico……………….
16
16-17
18
19
19-20
21
21
CONCLUSIONES……………………………………………………………………………..
RECOMENDACIONES……………………………………………………………………….
23
24
vii
BIBLIOGRAFÍA……………………………………………………………………………….. 25
ANEXOS………………………………………………………………………………………. 31
ÍNDICE DE FIGURAS Y TABLAS.
FIGURAS PÁGINAS
Figura 1. Mapa de la Reserva Ecológica Arenillas………………………………….. 13
Figura 2. Resultados de los eventos fenológicos para la especie de
Colicodendron scabridum Kunth durante el período diciembre 2014 – noviembre
2015.
16
Figura 3. Resultados de los eventos fenológicos para la especie de Cynophalla
mollis Kunth durante el período diciembre 2014 – noviembre 2015.
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TABLAS PÁGINAS
Tabla 1. Patrón temporal de los eventos fenológicos de Colicodendron scabridum
durante el período diciembre 2014 – noviembre 2015. Los valores representan el
número de individuos que presentaron el evento fenológico.
19
Tabla 2. Patrón temporal de los eventos fenológicos de Cynophalla mollis durante
el período diciembre 2014 – noviembre 2015. Los valores representan el número
de individuos que presentaron el evento fenológico.
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1
RESUMEN
El presente trabajo se enfocó en el estudio de la fenología de dos especies leñosas
características de los bosques secos tropicales; Colicodendron scabridum Kunth y
Cynophalla mollis Kunth. El estudio se realizó dentro de una parcela permanente de 9
hectáreas, establecida en la Reserva Ecológica Arenillas (REA), sector de Pintag Nuevo.
Durante un año (diciembre 2014-noviembre 2015), se registró la presencia de caída y
brote de hojas, botones florales, flores, frutos verdes y maduros.
En Colicodendron scabridum se observó caída y brote de hojas durante todo el año de
seguimiento, con un máximo en los meses secos. La presencia de botones florales y
flores se registró en dos períodos; diciembre 2014 - enero 2015 y octubre – noviembre
2015. La presencia de frutos se evidenció inmediatamente luego de la floración, el
primer registro entre diciembre 2014 y febrero 2015, y el segundo en noviembre 2015.
En Cynophalla mollis, se observó caída y brote de hojas durante todo el año de
seguimiento, con un máximo en los meses secos. La presencia de botones florales se
registró entre octubre y noviembre, y las flores en noviembre.
Palabras claves: Bosque seco tropical, Colicodendron scabridum, Cynophalla mollis,
fenología, solapamiento, sincronía interespecífica.
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ABSTRACT
The present work focused on the phenological study of two representative woody
species of tropical dry forests; Colicodendron scabridum Kunth and Cynophalla mollis
Kunth. The study was conducted within a permanent plot of 9 has in the Arenillas
Ecological Reserve (REA). The presence of leaf loss and leaf shoot, flower buds, flowers,
green and mature fruits was registered for one year (December 2014 – November 2015).
In individuals of Colicodendron scabridum the leaf loss and leaf shoot was observed
during all the year, with a maximum in the dry months. The presence of flower buds and
flowers was recorded in two periods; December 2014 - January 2015 and October –
November 2015. The presence of fruits was evident immediately after flowering. The first
record of fruits was between December 2014 and February 2015, and the second record
in November 2015.
In individuals of Cynophalla mollis the leaf loss and leaf shoot was also observed during
all the year, with a maximum in the dry months. The presence of flower buds was
recorded between October and November, and the flowers in November.
Keywords: Tropical dry forest, Colicodendron scabridum, Cynophalla mollis, phenology,
overlapping, interspecific synchrony.
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INTRODUCCIÓN
La fenología como rama de la ecología, estudia los fenómenos periódicos de los seres
vivos y sus relaciones con las condiciones climáticas. En las plantas la fenología estudia
la defoliación, brotación, floración, fructificación, entre otros (De Fina & Ravelo, 1985).
Los estudios fenológicos permiten identificar el momento oportuno de producción de las
plantas en los bosques tropicales, lo que puede predecirse a partir de patrones
estacionales de lluvia, irradiación o también por mecanismos de resistencia a la sequía
(Wright 1996). La fenología puede contribuir a la solución de algunos problemas
forestales, ya que sienta bases para comprender la biología de la reproducción de las
especies, la dinámica de las comunidades, las interacciones planta-animal y la evolución
de la historia de vida de los animales que dependen de las plantas para su alimentación
(Talora & Morellato 2000, Vílchez & Rocha, 2004).
Rathcke & Lacey (1985) aducen que los estudios fenológicos permiten comprender
mejor la respuesta de las comunidades a su ambiente físico, la cual puede ser una
respuesta evolutiva que no tenga que ver con su fenología. Por esta razón, se deben
abordar varios niveles de complejidad de los patrones fenológicos.
Mantovani et al. (2003) señala que la fenología proporciona información sobre la
disponibilidad de recursos a lo largo del año y permite determinar las estrategias de
recolecta de frutos, lo que puede favorecer la calidad y cantidad de semillas para la
producción de nuevas plántulas.
Otro aspecto que ha motivado mucha investigación científica en las últimas décadas es
la flexibilidad en el tiempo de ocurrencia de las fenofases, muy especialmente en
respuesta al cambio climático global. Durante las últimas décadas se ha producido un
adelanto significativo de las fechas de brotación e inicio de otras fenofases en algunas
especies de árboles y arbustos europeos, así como un retraso menos evidente de los
eventos otoñales (Menzel, 2000).
Generalmente se subestima el papel que desempeñan las leñosas y las consecuencias
que acarrea un manejo destructivo de estos recursos, por desconocimiento de su
biología (Ruthsatz, 1974). El conocimiento de las épocas y duración de las fases de
floración y fructificación de las leñosas nativas podría contribuir a la mejor diagramación
de estrategias, tácticas y momentos oportunos de aprovechamiento de recursos.
Actualmente los estudios fenológicos han tomado una mayor importancia debido al
proceso de calentamiento global. Se ha observado que los procesos biológicos de
4
supervivencia y éxito reproductivo expresados en función de la fenología pueden
mejorar la precisión de los modelos de predicción de la distribución futura de las
especies (Chuine & Beaubien, 2001).
A pesar de la gran importancia del conocimiento fenológico de las especies, éste aún
es muy escaso y fragmentario particularmente en las regiones tropicales (Fournier &
Charpantier 1975, Mantovani et al. 2003). El área de estudio corresponde al piso tropical
Suroccidental del país (Albuja et al, 1980). La vegetación representa una transición entre
bosque seco deciduo y matorral seco de tierras bajas (Sierra, 1999). Estas dos
formaciones vegetales están entre las más amenazadas y degradadas del país (Sierra,
1996).
En el Ecuador existen pocos estudios fenológicos de especies leñosas en bosque secos
tropicales. En lo pertinente a Colicodendron scabridum Kunth y Cynophalla mollis Kunth,
se puede determinar que no se han efectuado estudios fenológicos, por lo cual se
justifica el desarrollo del presente estudio que tiene como finalidad brindar información
sobre los eventos fenológicos de las dos especies, cuya información sirva en un futuro
para impulsar actividades de conservación.
OBJETIVOS:
Objetivo General:
Determinar la fenología de las especies leñosas de Colicodendron scabridum
Kunth y Cynophalla mollis Kunth en la Reserva Ecológica Arenillas.
Objetivos Específicos:
Determinar la sincronía de los eventos fenológicos a nivel interespecífico.
Evaluar el solapamiento de los procesos fenológicos del desarrollo vegetativo y
reproductivo.
CAPÍTULO I.
MARCO TEÓRICO
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1.1 Bosque seco.
Los bosques secos tropicales son uno de los ecosistemas más amenazados del planeta,
incluso mucho más que los bosques lluviosos tropicales (Paladines, 2003). Se
caracterizan por poseer una larga estación seca (5 a 6 meses), en donde la
disponibilidad de agua es limitada, razón por la cual existe altos niveles de competencia
entre sus individuos (Aguirre et al. 2006). Además, si se comparan con los bosques
húmedos tropicales, son áreas relativamente pobres en especies pero ricas en
endemismos (Granda & Guamán 2006).
1.2. Fenología.
Para la comprensión del funcionamiento de los ecosistemas naturales, es necesario
estudiar la relación entre el comportamiento de las plantas respecto de su entorno
(Bullock & Solis Magallanes, 1990). Al estudio de los eventos periódicos involucrados
en la vida de las plantas, se le denomina fenología (Schwartz, 1999). La fenología
estudia los patrones estacionales de floración y fructificación (Wood & Burley, 1991).
Fournier (1976) señala que la fenología es una manifestación de sucesos biológicos
amoldados a ciertos ritmos periódicos, como la brotación de yemas, la maduración del
fruto, entre otros. En forma simple podemos decir que la fenología es “una lectura del
pulso de la vida” (Bradley et al., 1999).
Para especies individuales es importante distinguir entre las respuestas fisiológicas y
ecológicas / evolutivas para la cuestión de por qué un evento fenológico ocurre en un
momento particular. La causa inmediata de un evento fenológico es la detección del
organismo de las señales ambientales que desencadenan la respuesta apropiada, por
ejemplo, una respuesta de floración a días cortos o largos (Bernier et al. 1981).
La fenología ha sido considerada como un factor clave para monitorear la respuesta de
las plantas al cambio climático. En efecto, las observaciones fenológicas constituyen
una valiosa fuente de información en la investigación de la relación existente entre el
clima, el ambiente y el desarrollo de la planta (Kramer et al., 2000; Ahas et al., 2002).
El ajuste de las fases del ciclo de desarrollo de las plantas al nuevo régimen de
temperaturas (Fernández-González et al. 2005) y precipitaciones (Moreno et al., 2005)
conllevará cambios fenológicos. Los ajustes frecuentes se refieren al adelanto de las
fechas de foliación, floración y fructificación, o el retraso de la abscisión foliar en las
especies caducifolias de invierno. No obstante, son esperables respuestas diferentes
entre especies y entre procesos, debido a la gran variedad de adaptaciones y plasticidad
fenotípica (Fernández-González et al. 2005).
7
1.3. Acontecimientos fenológicos.
Según Castillo & Castro (1989) para un estudio de fenología se deberían tomar en
cuenta la fase y fecha los acontecimientos fenológicos.
FASE.- es la reacción de los vegetales ante los cambios del medio circundante,
mediante la aparición, transformación, o desaparición de órganos, brotes, frutos, entre
otros.
FECHA.- es de gran importancia ya que la fenología registra fundamentalmente la fecha
en que se producen las fases. La determinación de la fecha en que se produce una
definida fase se denomina fenodata. El comportamiento fenológico de las especies
puede ser sincrónico o no; es sincrónico cuando hay ocurrencia simultánea del mismo
evento fenológico en los individuos de una población (Cifuentes et al., 2010).
La mayoría de los eventos fenológicos se producen en un período de tiempo particular,
y su sincronización se puede describir y cuantificar en términos de una serie de
parámetros (Newstrom et al. 1994). Estos son: 1) la frecuencia de ocurrencia, que es a
menudo anual; 2) el tiempo de ocurrencia, que incluye la fecha de inicio de los individuos
más tempranos y la fecha del pico de actividad; 3) la duración del evento; 4) la magnitud
(tanto la media como la variabilidad); y 5) el grado de sincronía tanto dentro de una
especies como entre especies. En general, donde el clima es altamente estacional,
como en los trópicos secos, la fenología de la comunidad total tiende a seguir un patrón
ampliamente similar de año a año, aunque las modificaciones se producen debido a las
diferencias climáticas entre años (Newstrom et al. 1994).
1.4. Patrones temporales en la defoliación.
El tiempo y duración de la apertura de yemas, expansión, maduración, senescencia y
caída de hojas individuales son eventos cruciales para el éxito reproductivo de las
plantas (Fenner 1998). Usualmente la presencia de hojas está ligada con algunos
factores climáticos como la precipitación (Lieberman & Lieberman 1984; Bullock & Solís-
Magallanes 1990, Fenner 1998), irradiación (Wright & Van Schaik 1994, Fenner 1998),
temperatura (Brooke et al. 1996, Fenner 1998), o fotoperíodo (Loubry 1994, Fenner
1998).
En especies de bosques secos tropicales la pérdida de hojas está relacionada
principalmente con la disponibilidad de agua (Bullock 1995). Para especies deciduas la
pérdida estacional de las hojas es una respuesta a las condiciones de sequía, reflejando
los efectos conjuntos de la sequía estacional, características de los árboles y las
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condiciones de humedad del suelo (Singh & Kushwaha 2005, 2006). La pérdida de hojas
provoca un período de latencia durante el cual la fotosíntesis es generalmente
suspendida. El costo de arrojar las hojas se suele mitigar mediante la reabsorción de los
minerales antes de la abscisión (Delarco et al. 1991; Chidumayo 1994, Fenner 1998).
1.5. Fenología de la floración.
Uno de los patrones fenológicos más estudiados es el tiempo de floración y sus
variaciones a diferentes niveles, desde el nivel de comunidad hasta el nivel de flor
individual (Fenner 1998).
La producción de flores y su mantenimiento requiere el gasto de energía para formar
tejido fotosintético y néctar, este costo es considerable (Ashman & Schoen 1997). Por
esta razón, la disponibilidad de recursos es a menudo un factor limitante en la
producción de flores. En algunos estudios los factores climáticos son los mejores
predictores de la floración (Diekmann 1996, White 1995). El control abiótico del tiempo
de floración puede ser más fuerte en ambientes altamente estresantes con una estación
de crecimiento corta (Totland 1993), como en el caso de los bosques secos tropicales.
El periodo de floración es ampliamente variable entre especies individuales, incluso
dentro de una misma comunidad. Mientras que en algunas especies el periodo de
floración puede ser escalonado durante periodos largos, en otras especies pueden
observarse picos mucho más pronunciados, con relativamente pocos individuos
ocurriendo en las fases tempranas y tardías del período de floración (Proenca & Gibbs
1994).
En algunos casos el patrón temporal de la floración puede ser una respuesta fisiológica
a un estímulo ambiental muy específico. Ejemplos de este tipo de señales son días
cortos o largos, temperaturas cálidas o frías, o un episodio de lluvia o sequía (Bernier et
al. 1981). Una respuesta común en una población a una señal específica tiene la ventaja
de resultar en la floración síncrona (Bernier et al. 1981, Fenner 1998).
Para los bosques secos tropicales se señalan varias estrategias de floración
relacionadas con la presencia de hojas y con los patrones de precipitación; algunas
especies florecen durante el período de defoliación, mientras en otras la estrategia es
florecer durante la expansión de nuevas hojas, cuando se ha completado el desarrollo
de las hojas, o durante la senescencia de las hojas (Bullock 1995).
9
1.6. Fenología de fructificación.
Así como en la floración, la fenología de fructificación también está gobernada por su
propio conjunto de restricciones. Si bien las limitaciones físicas sobre la fructificación
son menos conspicuas en los trópicos que en zonas templadas, la precipitación
estacional es un factor importante para controlar la disponibilidad de recursos (Borchert
1994, Fenner 1998). En regiones tropicales hay usualmente algunas especies en fruto
en cualquier momento del año y las especies individuales tienden a tener períodos de
fructificación largos, con una media de más de 4 meses (Jordano 1992). Sin embargo,
al igual que ocurre en especies de otros ecosistemas, existe una cierta periodicidad
cíclica en la producción de frutos, la cual se manifiesta como una cosecha muy
abundante en un año seguida de un período variable en el cual la producción es baja
(Hawley 1982).
En los bosques secos tropicales el tiempo de fructificación puede también estar bajo
alguna presión selectiva para dispersar las semillas al inicio de la estación lluviosa y
facilitar la germinación (Garwood 1983).
1.7. Especies en estudio.
1.7.1. Colicodendron scabridum Kunth.
Nombre científico: Colicodendron scabridum (Kunth) Seem.
Sinónimos: Capparis scabrida Kunth.
Familia: Capparaceae
Número de especies reportado por género: 13 especies, 1 endémica.
Distribución geográfica: Se encuentra en las provincias de El Oro, Guayas, Loja y
Manabí. En altitudes de 0-500 y de 1 000-2 000 m.s.n.m (Jorgensen, P. & León-Yánez,
S. 1999).
Tipo de bosque: Bosque seco pluvioestacional, bosque seco andino (Ministerio del
Ambiente del Ecuador, 2012).
Descripción botánica: Árbol perennifolio de hasta 12 m de altura y 30 cm de DAP.
Fuste cilíndrico, a veces muy retorcido. Corteza pardo-oscuro, agrietada con fisuras en
forma seudohexagonales. Copa globosa, crece simpodialmente por yemas axilares.
Hojas simples, alternas, oblongo a lanceoladas, ápice obtuso, borde entero, coriáceas,
esparcidas, de 15-20 cm de longitud, 2-4 cm de ancho; haz verde oscuro y brillante, algo
10
áspero, el envés abundantemente pubescente con pilosidad estrellada, con nervaduras
central y secundarias pronunciadas. Flores hermafroditas, actinomorfas; cáliz con 5
lóbulos densamente pubescentes, marrones en la cara externa; corola crema con 5
pétalos libres, estambres numerosos; inflorescencia en racimos o corimbos axilares.
Fruto baya, ovado-oblongo, 5-10 cm de longitud, 4-8 cm de diámetro, pericarpio blando
con abundante pubescencia estrellada, exuda una resina cristalina, duro, fibroso,
blanquecino; con numerosas semillas, escaso endosperma (Marcelo et al. 2010;
Ministerio de Agricultura del Perú 2002; citado por Ministerio del Ambiente del Ecuador,
2012).
Usos: Su madera se usa en artesanías, muebles, parquet, leña y carbón. Produce una
goma de buena calidad, cuyas propiedades emulsificantes son aprovechadas en la
preparación de tabletas y píldoras (Marcelo et al. 2010). Hojas, flores y frutos para forraje
de ganado. Las flores son melíferas. Por su desarrollo radicular y capacidad de
captación de humedad, es una especie que protege al suelo contra la erosión y
degradación (Marcelo et al. 2010).
1.7.2. Cynophalla mollis Kunth.
Nombre científico: Cynophalla mollis (Kunth) J. Presl.
Sinónimos: Capparis didymobotrys Ruiz & Pav. ex DC., Capparis eucalyptifolia O.L.
Haught, Capparis guayaquilensis Kunth, Capparis lanceolata Ruiz & Pav. Ex DC.
Capparis mollis Kunth, Capparis polyantha Triana & Planch., Morisonia flexuosa L.,
Capparis flexuosa (L.) L.
Familia: Capparaceae.
Número de especies reportado por género: 13 especies, 1 endémica.
Distribución geográfica: De amplia distribución desde el sur de Estados Unidos
(Florida), hasta Centro y Suramérica. En el Ecuador crece entre 350-1200 m.s.n.m en
las provincias de Loja, El Oro, Guayas y Manabí (Jorgensen & León-Yánez 1999).
Tipo de bosque: Bosque seco pluvioestacional, bosque seco andino (Ministerio del
Ambiente del Ecuador, 2012).
Descripción botánica: Árbol perennifolio de hasta 8-10 m de altura. Fuste irregular y
algo tortuoso. Corteza externa fisurada, gris claro. Copa regular, frondosa, verde-
oscuro, dando un aspecto muy visible a toda la planta en el contexto del bosque.
Ramitas terminales cilíndricas, pubérulas. Hojas simples, alternas, esparcidas, de 7-12
11
cm de longitud y 1,5-2,8 cm de ancho, con láminas elíptico lanceoladas, envés con
pubescencia fina, ápice atenuado, base obtusa, borde entero; venación
eucamptódroma, con 10-12 pares de nervios secundarios; glándulas axilares esféricas.
Flores hermafroditas, blancas; sépalos 4 libres, blanquecinos, glabros; corola con 4
pétalos libres; estambres numerosos, blancos, agrupados en inflorescencias en racimos
terminales. Fruto cápsula de 6-10 cm de longitud, dehiscente, color verde, inserta sobre
un estípite alargado, semillas arriñonadas (Marcelo et al. 2010).
Usos: las hojas se usan como forraje de animales. La madera se usa para fabricar
carbón, muebles y construir viviendas. Las hojas sirven como purgante para cabras y
burros (De la Torre et al. 2008; citado por Cabrera, et al. 2013).
CAPÍTULO II.
MATERIALES Y MÉTODOS
13
2.1. Área de estudio.
En el extremo sur del Ecuador, provincia de El Oro, entre las ciudades de Arenillas y
Huaquillas se encuentra ubicada la Reserva Ecológica Arenillas (REA) la cual cubre un
área aproximada de 13.170,025 ha (Ministerio del Ambiente del Ecuador, 2012).
Presenta un rango altitudinal de 0 a 300 m.s.n.m; el clima se caracteriza por una estación
de lluvias de cuatro meses con una precipitación media anual de 515 mm a partir de
enero a abril y de 152 mm durante la estación seca; la temperatura media es 25.2 ° C,
con una variación máxima de 3.4 º C entre los meses más fríos y más cálidos, la
temperatura es más baja durante la estación seca (Espinosa, 2012).
El presente estudio sobre seguimiento fenológico de dos especies leñosas se desarrolló
en la Reserva Ecológica Arenillas, sector de Pintag Nuevo dentro de una parcela
permanente de 9 hectáreas.
Según Sierra (1999) esta zona es clasificada como Matorral seco de tierras bajas.
Formación vegetal que es considerada como una de las más amenazadas y degradadas
del país.
Figura 1. Mapa de la Reserva Ecológica Arenillas.
Elaborado por: El autor, (2015).
14
2.2. Recolección de datos.
Dentro de una parcela permanente de 9 ha (300 x 300m) se seleccionaron 3 subparcelas
de 100 x 100m. Entre las tres parcelas se seleccionaron 40 individuos por especie con
la finalidad que las muestras sean representativas (Anexo 1).
2.3. Registros de las medidas del DAP.
Para cada individuo seleccionado se etiquetó y registró el diámetro a la altura del pecho
(DAP), que en todos los casos fue igual o mayor a 10 cm para asegurar que se trate de
individuos adultos.
Se seleccionaron individuos en los que al menos el 80% de la copa se encuentre visible,
libres de enredaderas o enfermedades obvias. Para cada individuo se registró las
características básicas (Anexo 2).
2.4. Registro fenológico.
El registro fenológico se realizó mensualmente, considerando presencia – ausencia de
foliación, floración y fructificación. Para efectuar los registros se contó con la ayuda de
binoculares de numeración 8 x 40.
Según Castillo & Castro (1989) para un estudio de fenología se deberían tomar en
cuenta los acontecimientos fenológicos: fase y fecha.
CAPÍTULO III.
RESULTADOS
16
Durante un período de 12 meses se observó mensualmente el desarrollo de los eventos
fenológicos en 40 individuos de Colicodendron scabridum y 40 individuos de Cynophalla
mollis. La observación mensual inició en el mes de diciembre de 2014 y finalizó en el
mes de noviembre de 2015.
3.1. Colicodendron scabridum Kunth.
Los 40 individuos de Colicodendron scabridum presentaron un DAP entre 7,63 y 31,35
cm. Al inicio del estudio se observaron todos los eventos. Tanto la caída y brote de hojas
se observaron durante todo el año. En su primer registro los botones florales, flores y
frutos verdes duraron dos meses y los frutos maduros tres meses (Figura 2). El máximo
número de individuos con caída y brote de hojas coincide con la estación seca (junio-
diciembre) y el mínimo con la estación lluviosa (enero-mayo). En cuanto a la fenología
reproductiva la presencia de botones florales, flores, frutos verdes y maduros se pudo
evidenciar en la transición de la estación seca a la estación lluviosa.
3.1.1. Eventos fenológicos de la especie de Colicodendron scabridum
Kunth.
Figura 2. Resultados de los eventos fenológicos para la especie de Colicodendron scabridum
Kunth durante el período diciembre 2014 – noviembre 2015. Fuente: El autor, (2015).
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Colicodendron scabridum Kunth
Botones florales Flores Frutos verdes
Frutos maduros Brotes de hojas Caída de hojas
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CAIDA DE HOJAS: Inició en el mes de diciembre 2014 (Figura 2), registrando su
presencia en 3 individuos (7.5%). El mayor número de individuos con caída de hojas se
registró en el mes de agosto 2015, con 32 individuos (80%) y la mínima presencia en el
mes de enero, con 1 individuo (2.5%) (Figura 2). El seguimiento fenológico terminó en
el mes de noviembre 2015 registrando caída de hojas en 27 individuos (67.5%) (Tabla
1). De los 40 individuos monitoreados todos presentaron caída de hojas, con una
duración promedio de 4 meses, variando entre 2 y 9 meses por individuo.
BROTE DE HOJAS: Los primeros brotes de hojas se registraron en el mes de diciembre
2014 en 2 individuos (5%). El mayor número de individuos con brote de hojas se registró
en el mes de noviembre 2015, con la presencia de 37 individuos (92.5%) y la mínima
presencia entre los meses de diciembre 2014 y febrero 2015 con 2 individuos por mes
(5%) (Figura 2). El registro terminó en el mes de noviembre (Tabla 1). De los 40
individuos monitoreados todos presentaron brote de hojas, con una duración promedio
de 3,9 meses, variando entre 2 y 8 meses por individuo.
BOTONES FLORALES: Durante el año de seguimiento se presentaron dos eventos de
botones florales; el primero entre diciembre 2014 y enero 2015, con 1 individuo (2.5%)
en diciembre y 2 individuos en enero (5%) (Figura 2). El segundo registro se observó en
el mes de octubre 2015, con 3 individuos (7.5%). El mayor número de individuos con
botones florales se registró en el mes de noviembre 2015, con la presencia de 26
individuos (65%), y la mínima presencia en el mes de diciembre 2014 con 1 individuo
(2.5%). De los 40 individuos monitoreados 26 presentaron botones florales, con una
duración promedio de 1,2 meses, variando entre 1 y 2 meses por individuo.
FLORES: Durante el año de seguimiento se presentaron dos eventos de floración; el
primer evento ocurrió entre diciembre 2014 (1 individuo) y enero 2015 (5 individuos). El
segundo evento ocurrió entre octubre y noviembre 2015 (Figura 2). El mayor número de
individuos con flores se registró en el mes de noviembre 2015, con la presencia de 26
individuos (65%), y el mínimo número de individuos en el mes de diciembre 2014, con
1 individuo (2.5%). De los 40 individuos monitoreados 28 presentaron flores, con una
duración promedio de 1,3 meses, variando entre 1 y 2 meses por individuo.
FRUTOS VERDES: Durante el año de seguimiento se presentaron dos registros, el
primero entre diciembre 2014 y enero 2015 y el segundo en noviembre 2015. La
presencia de frutos verdes se registró por primera vez en diciembre 2014, en un total de
35 individuos (87.5%), coincidiendo con el registro del máximo número de individuos en
este estado fenológico. Durante el segundo registro de frutos verdes se observó su
18
presencia en 20 individuos (50%). En total, a lo largo del año de seguimiento 37 de los
40 individuos monitoreados presentaron frutos verdes, con una duración promedio de
1,9 meses, variando entre 1 y 3 meses por individuo.
FRUTOS MADUROS: Durante el año de seguimiento se presentaron dos registros; el
primero entre diciembre 2014 y febrero 2015, y el segundo en noviembre 2015. Entre
diciembre y enero se observó el mayor número de individuos con frutos maduros (27
individuos, 67.5% en cada mes). El primer registro de frutos maduros terminó en el mes
de febrero 2015, con 11 individuos (27.5%) (Tabla 1). Durante el segundo registro,
realizado en noviembre 2015, se observó la presencia de frutos maduros solo en 4
individuos (10%). Durante todo el año de seguimiento un total de 33 de los 40 individuos
monitoreados presentaron frutos maduros, con una duración promedio de 2,1 meses,
variando entre 1 y 4 meses por individuo.
3.1.2. Solapamiento.
Tanto la caída como el brote de hojas se registraron durante todo el año. El mayor
número de individuos (entre 15 y 32 individuos) presentó solapamiento de estos eventos
fenológicos entre julio y noviembre 2015. Mientras que el resto del año el solapamiento
estuvo presente en pocos individuos (entre 1 y 9 individuos).
El solapamiento en la presencia de botones florales y flores se observó en tres
individuos durante el primer evento de floración (diciembre 2014 - enero 2015), mientras
que en el segundo período de floración se observó solapamiento en la mayoría de
individuos; 3 individuos en octubre y 26 individuos en noviembre.
De los 35 individuos que presentaron frutos entre diciembre 2014 y enero 2015, solo 6
mostraron solapamiento en la presencia de flores y frutos. En el segundo período de
fructificación (octubre), 20 de los 26 individuos con flores presentaron solapamiento con
la presencia de frutos, la mayoría frutos verdes (20 individuos).
También se observó solapamiento entre eventos fenológicos vegetativos y
reproductivos. Varios individuos presentaron caída y/o brote de hojas simultáneamente
con la presencia de flores y frutos, tanto en diciembre 2014 como en noviembre 2015
(Anexo 3).
19
Tabla 1. Patrón temporal de los eventos fenológicos de Colicodendron scabridum durante el período diciembre 2014 – noviembre 2015. Los valores representan el número de individuos que presentaron el evento fenológico.
AÑO 2014 2015
MESES D E F M A M J J A S O N CAIDA DE HOJAS 3 1 2 8 6 4 9 15 32 21 30 27
BROTE DE HOJAS 2 2 2 8 5 3 7 8 24 31 25 37
BOTONES FLORALES 1 2 0 0 0 0 0 0 0 0 3 26
FLORES 1 5 0 0 0 0 0 0 0 0 3 26
FRUTOS VERDES 35 14 0 0 0 0 0 0 0 0 0 20
FRUTOS MADUROS 27 27 11 0 0 0 0 0 0 0 0 4 Fuente: El autor, (2015).
3.2. Cynophalla mollis Kunth.
Los 40 individuos seleccionados de Cynophalla mollis presentaron un DAP entre 4,45 y
21,29 cm. El primer evento que se observó fue caída y brote de hojas, ambos eventos
se registraron durante todo el año de observación (Figura 3). El máximo en caída y brote
de hojas coincide con la estación seca (junio-diciembre) y el mínimo con la estación
lluviosa (enero-mayo).
3.2.1. Eventos fenológicos de la especie de Cynophalla mollis Kunth.
Figura 3. Resultados de los eventos fenológicos para la especie de Cynophalla mollis Kunth
durante el período diciembre 2014 – noviembre 2015. Fuente: El autor, (2015).
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Cynophalla mollis Kunth
Botones florales Flores Frutos verdes
Frutos maduros Brotes de hojas Caída de hojas
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CAIDA DE HOJAS: Inició en el mes de diciembre 2014 con el registro de 4 individuos
(10%). El mínimo número de individuos con caída de hojas se registró en el mes de
enero 2015 con 2 individuos (5%), y el mayor número de individuos en agosto 2015 con
35 individuos (87.5%) (Tabla 2). De los 40 individuos monitoreados todos presentaron
caída de hojas, con una duración promedio de 4,5 meses, variando entre 2 y 9 meses
por individuo.
BROTE DE HOJAS: La presencia de brote de hojas se observó desde el mes de
diciembre 2014, registrando la presencia en 4 individuos (10%). El mayor número de
individuos se registró en noviembre 2015 con 38 individuos (95%) y la mínima presencia
en el mes de febrero 2015 con 2 individuos (5%) (Tabla 2). De los 40 individuos
monitoreados todos presentaron brote de hojas, con una duración promedio de 4 meses,
variando entre 1 y 8 meses por individuo.
BOTONES FLORALES: Los primeros botones florales se observaron en el mes de
octubre 2015, registrando su presencia en 4 individuos (10%). El mayor número de
individuos se registró en el mes de noviembre 2015 con 36 individuos (90%), declinando
rápidamente hasta finalizar en el mismo mes (Tabla 2). De los 40 individuos
monitoreados 36 presentaron botones florales, con una duración promedio de 1,1
meses, variando entre 1 y 2 meses por individuo.
FLORES: Las flores se observaron únicamente en el mes de noviembre 2015, en un
total de 29 individuos (72.5%) (Tabla 2). Es necesario considerar que debido a que el
seguimiento fenológico finalizó en noviembre 2015, no se pudo definir la duración total
de la floración.
FRUTOS VERDES Y MADUROS: En el año de seguimiento no se observó la presencia
de frutos (Tabla 2).
Tabla 2. Patrón temporal de los eventos fenológicos de Cynophalla mollis durante el período diciembre 2014 – noviembre 2015. Los valores representan el número de individuos que presentaron el evento fenológico.
AÑOS 2014 2015
MESES D E F M A M J J A S O N CAIDA DE HOJAS 4 2 4 4 3 4 15 23 35 21 31 33 BROTE DE HOJAS 4 3 2 4 3 3 8 15 32 28 19 38
BOTONES FLORALES 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 4 36
FLORES 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 29
FRUTOS VERDES 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 FRUTOS MADUROS 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Fuente: El autor, (2015).
21
3.2.2. Solapamiento.
En el mes de noviembre de 2015, último mes de observación, se registró solapamiento
en la presencia de botones florales y flores desarrolladas en 29 individuos, en la mayoría
de los cuales se registró además un solapamiento con la caída de hojas y brote de hojas
(Anexo 4).
3.3. Sincronía de los eventos fenológicos a nivel interespecífico.
Colicodendron scabridum y Cynophalla mollis presentaron sincronía a nivel
interespecífico en lo concerniente a la presencia de caída de hojas, brote de hojas y
flores. En ambas especies la mayoría de individuos presentaron caída y brote de hojas
entre junio y noviembre. La presencia de botones florales se observó en ambas especies
durante el mes de octubre, seguido por la presencia de flores en noviembre.
Los individuos de Cynophalla mollis no fructificaron durante el período de estudio, por lo
que no se pudo determinar la sincronía en la presencia de frutos verdes y frutos maduros
entre las dos especies.
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
23
CONCLUSIONES:
Especie Colicodendron scabridum kunth.
La presencia de caída y brote de hojas se registró en todos los meses de estudio
(diciembre 2014-noviembre 2015). De los 40 individuos estudiados todos
presentaron ambos eventos.
La presencia de botones florales y flores se registró en dos períodos durante el
año de estudio, el primero entre diciembre de 2014 y enero de 2015 y el segundo
entre octubre y noviembre de 2015. De los 40 individuos estudiados 26
individuos presentaron botones florales y 28 presentaron flores.
La presencia de frutos verdes y frutos maduros se registró en dos períodos
durante el año de estudio. El primer registro para el evento frutos verdes fue
entre diciembre de 2014 y enero de 2015, seguido por la presencia de frutos
maduros entre diciembre de 2014 y febrero de 2015. El segundo periodo tuvo
lugar en noviembre 2015, tanto para frutos verdes y maduros. De los 40
individuos estudiados se registró la presencia de 37 individuos con frutos verdes
y 33 individuos con frutos maduros.
Especie Cynophalla mollis Kunth.
La presencia de caída y brote de hojas se registró en todos los meses de estudio
(diciembre 2014-noviembre 2015). De los 40 individuos estudiados todos
presentaron ambos eventos.
Durante el año de seguimiento hubo un único evento de floración. Los botones
florales se observaron entre octubre y noviembre de 2015. Las flores se
registraron en el último mes de estudio (noviembre de 2015). De los 40 individuos
estudiados 36 presentaron botones florales y 29 presentaron flores.
Durante el año de seguimiento no se registró la presencia de frutos verdes y
frutos maduros en los individuos estudiados.
24
Sincronía a nivel interespecífico.
Las especies en estudio mostraron sincronía interespecífica en los eventos
fenológicos caída de hojas, brote de hojas, botones florales y flores.
RECOMENDACIONES:
Para futuros estudios fenológicos de las especies en estudio, se recomienda dar
seguimiento fenológico desde el mes de junio a mayo (1 año), con la finalidad de
obtener registros íntegros de cada evento fenológico; logrando con esta
metodología principalmente registrar el evento fenológico fructificación
pertinente a la especie de Cynophalla mollis, por motivo que el evento no se
logró registrar.
Visitar el área de estudio semanalmente, si no fuera posible lo mencionado por
lo menos visitar cada 15 días con la finalidad de obtener registros más
frecuentes, logrando así registrar información más detallada para cada evento
fenológico.
Por parte de las universidades, entidades gubernamentales y no
gubernamentales, fomentar estudios fenológicos para las dos especies en
estudio en las formaciones vegetales de matorral seco de tierras bajas con la
finalidad de contar con información clara y contundente que nos brinden
conocimientos insondables para tomar decisiones concernientes a la
conservación de estas zonas vegetales, debido a que las mismas se encuentran
consideradas como las zonas más amenazadas y degradadas del país.
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ANEXOS
Anexo 1. Delimitaciones de las subparcelas S4, S6 y S7.
Anexo 2. Datos generales de los individuos seleccionados.
N° de Individuos
Especie Parcela Código DAP (cm)
Altura (m)
N° de ramas
primarias
Coordenada X
Coordenda Y
1 Colicodendron scabridum 4 C - 0574 23,8 10 4 594828,5 9605386,9
2 Colicodendron scabridum 4 C - 0568 15,81 8 3 594831,7 9605380,9
3 Colicodendron scabridum 4 F - 0960 11,39 5,2 2 594787,2 9605408,4
4 Colicodendron scabridum 4 L - 0871 18,68 11,8 2 594776,2 9605385
5 Colicodendron scabridum 4 M - 0665 21,32 12 6 594799,2 9605372,3
6 Colicodendron scabridum 4 P - 1002 9,54 5,7 1 594761,3 9605398,5
7 Colicodendron scabridum 4 P - 1019 24,22 9,2 5 594749,6 9605398,8
8 Colicodendron scabridum 4 P - 1020 9,86 8,2 3 594751,3 9605398,1
9 Colicodendron scabridum 4 R - 0692 16,55 10 2 594780,2 9605357,5
10 Colicodendron scabridum 4 S - 0493 31,13 10 3 594781,4 9605341
11 Colicodendron scabridum 4 U - 1048 22,69 9,8 5 594733,8 9605389,9
12 Colicodendron scabridum 4 W - 0736 18,04 8 3 594756 9605360,9
13 Colicodendron scabridum 4 W - 0740 10,5 6 4 594750,3 9605357,4
14 Cynophalla mollis 4 B - 0764 9,86 4 4 594819,801 9605405,15
15 Cynophalla mollis 4 D - 0332 14,03 8 4 594842,138 9605369,57
16 Cynophalla mollis 4 D - 0348 4,45 3 3 594826,469 9605375,03
17 Cynophalla mollis 4 E - 0048 16,48 11 2 594843,254 9605354
18 Cynophalla mollis 4 I - 0411 9,42 6 3 594811,048 9605364,63
19 Cynophalla mollis 4 L - 0863 6,39 7,3 6 594786,262 9605392,49
20 Cynophalla mollis 4 M - 0654 5,02 5 2 594793,164 9605366,51
21 Cynophalla mollis 4 N - 0459 11,33 7 4 594789,146 9605351,59
22 Cynophalla mollis 4 O- 0155 21,19 7 5 594798,035 9605341,28
23 Cynophalla mollis 4 P - 1025 12,03 5,9 4 594757,628 9605389,63
24 Cynophalla mollis 4 S - 0536 19,09 8 2 594778,935 9605338,64
25 Cynophalla mollis 4 U - 1037 7,44 7,3 2 594740,228 9605396,32
26 Cynophalla mollis 4 Y - 0252 12,15 7 4 594780,247 9605317,24
27 Colicodendron scabridum 6 A - 0163 15,5 10 3 594629,66 9605339,21
28 Colicodendron scabridum 6 B - 0108 17,5 10 2 594642,88 9605317,96
29 Colicodendron scabridum 6 B - 0113 12,1 11 4 594638,12 9605319,14
30 Colicodendron scabridum 6 B - 0121 31,4 12 2 594630,84 9605323,53
31 Colicodendron scabridum 6 D - 0066 19,4 10 4 594652,71 9605286,91
32 Colicodendron scabridum 6 G - 0290 22,1 7 3 594610,43 9605309,21
33 Colicodendron scabridum 6 J - 0200 17,6 7,5 5 594636,97 9605262,92
34 Colicodendron scabridum 6 K - 0469 17,7 7 3 594588,41 9605325,47
35 Colicodendron scabridum 6 L - 0453 22,7 8,5 6 594596,67 9605312,29
36 Colicodendron scabridum 6 N - 0391 15,7 6 5 594605,05 9605272,2
38 Colicodendron scabridum 6 R - 0530 22,7 8 5 594586,58 9605274,18
37 Colicodendron scabridum 6 S - 0567 20,4 9 4 594605,14 9605253,19
39 Colicodendron scabridum 6 X - 0642 19,2 7 4 594577,09 9605253,33
40 Cynophalla mollis 6 A - 0138 12,7 4 4 594635,675 9605335,659
41 Cynophalla mollis 6 C - 0246 14,1 5,6 3 594640,763 9605289,475
42 Cynophalla mollis 6 D - 0085 21,3 3 5 594652,394 9605295,605
43 Cynophalla mollis 6 E - 0020 12,4 4,3 3 594663,796 9605259,316
44 Cynophalla mollis 6 E - 0037 12,7 4,2 3 594662,385 9605271,953
45 Cynophalla mollis 6 G - 0305 13,4 5,4 4 594617,246 9605321,408
46 Cynophalla mollis 6 J - 0188 17,8 6,2 3 594635,693 9605256,011
47 Cynophalla mollis 6 L - 0444 8,3 3,5 6 594593,668 9605301,891
48 Cynophalla mollis 6 M - 0410 15,3 4 4 594618,072 9605289,621
49 Cynophalla mollis 6 N - 0398 8,5 4,8 5 594619,563 9605278,209
50 Cynophalla mollis 6 O - 0341 17,5 5 3 594634,665 9605245,851
51 Cynophalla mollis 6 O - 0345 12,8 5,6 3 594621,767 9605244,747
52 Cynophalla mollis 6 S - 0569 9,8 6 4 594602,967 9605254,818
53 Colicodendron scabridum 7 A - 0013 23,39 9 4 594886,43 9605232,4
54 Colicodendron scabridum 7 B - 0031 16,8 7,5 3 594894,1 9605221,02
55 Colicodendron scabridum 7 G - 0157 9,35 5,5 3 594887,35 9605215,39
56 Colicodendron scabridum 7 G - 0169 12,15 5 3 594879,95 9605201,78
57 Colicodendron scabridum 7 H - 0187 17,34 6 5 594896,93 9605197,4
58 Colicodendron scabridum 7 H - 0184 9,07 5 5 594893,02 9605203,69
59 Colicodendron scabridum 7 L - 0273 20,81 9 9 594861,14 9605202,23
60 Colicodendron scabridum 7 R - 0440 14,29 7 3 594845,65 9605179,85
61 Colicodendron scabridum 7 R - 0442 12,95 7,5 5 594843,6 9605184,41
62 Colicodendron scabridum 7 S - 0408 9,61 5 4 594864,3 9605170,3
63 Colicodendron scabridum 7 T - 0383 7,63 4 3 594871,52 9605148,38
64 Colicodendron scabridum 7 U - 0491 19,41 5 8 594814,76 9605213,13
65 Colicodendron scabridum 7 X - 0568 17,66 6 4 594854,64 9605146,97
66 Colicodendron scabridum 7 Y - 0581 12,31 5 7 594843,35 9605132,99
67 Cynophalla mollis 7 B - 0022 7,19 5 4 594903,23 9605231,01
68 Cynophalla mollis 7 D - 0087 7,63 6,5 5 594925,43 9605187
69 Cynophalla mollis 7 E - 0104 10,5 7 6 594927,49 9605172,88
70 Cynophalla mollis 7 G - 0163 10,75 6 5 594887,95 9605208,5
71 Cynophalla mollis 7 H - 0188 15,69 6 5 594895,61 9605196
72 Cynophalla mollis 7 I - 0219 12,03 7,5 8 594893,29 9605162,89
73 Cynophalla mollis 7 K - 0245 9,88 6 7 594856,83 9605227,35
74 Cynophalla mollis 7 M - 0309 7,54 5 5 594869,4 9605178,78
75 Cynophalla mollis 7 M - 0300 9,74 7 5 594875,39 9605186,08
76 Cynophalla mollis 7 N - 0317 11,45 5 5 594869,22 9605173,82
77 Cynophalla mollis 7 S - 0407 10,47 9 7 594865,12 9605171,35
78 Cynophalla mollis 7 U - 0500 9,89 4,5 8 594817,78 9605200,71
79 Cynophalla mollis 7 V - 0508 11,26 5 10 594824,32 9605186,18
80 Cynophalla mollis 7 X - 0553 10,53 6 12 594845,25 9605156,06
Anexo 3. Solapamiento de eventos fenológicos en individuos de Colicodendron
scabridum por mes. Los eventos fenológicos se representan como; BH, brote de
hojas; CH, caída de hojas, BF, botones florales; FL, flores; FrV, frutos verdes ;
FrM, frutos maduros.
Dic 28
Ene 25
Feb 22
Mar 22
Abr 19
May 17
Jun 14
Jul 12
Ago 09
Sep 06
Oct 04
Nov 01
Total individuos con solapamiento / mes
28 17 2 8 5 3 7 7 21 15 22 32
No
. in
div
idu
os
co
n s
ola
pam
ien
to
-BH-CH--- 8 5 3 7 7 21 15 19 6
BF-BH-CH-FL-- 5
BF-BH-CH-FL-FrM- 1
BF-BH-CH-FL-FrM-FrV 2
-BH-CH--FrM-FrV 1
-BH-CH---FrV 1
BF--CH-FL-- 2
--CH--FrM- 1 2
-BH--FL-- 1
BF-BH--FL--FrV 1
BF-BH--FL-FrM-FrV 4
BF---FL-- 2 1
BF---FL-FrM-FrV 1
----FrM-FrV 25 13
Anexo 4. Solapamiento de eventos fenológicos en los individuos de Cynophalla
mollis por mes. Los eventos fenológicos se representan como; BH, brote de hojas;
CH, caída de hojas; BF, botones florales; FL, flores; FrV, frutos verdes ; FrM, frutos
maduros.
Dic 28
Ene 25
Feb 22
Mar 22
Abr 19
May 17
Jun 14
Jul 12
Ago 09
Sep 06
Oct 04
Nov 01
Total individuos con solapamiento / mes
4 0 0 4 3 3 8 14 29 19 15 38
No
. in
div
idu
os
co
n s
ola
pa
mie
nto
-BH-CH--- 4 4 3 3 8 14 29 19 12 2
BF-BH---- 1
BF-BH-CH--- 3 6
BF-BH--FL-- 6
BF-BH-CH-FL-- 23
Anexo 5. Fotografías de los eventos fenológicos de la especie de Colicodendron
scabridum.
Foto 1. Evento fenológico caída de hojas.
Foto 2. Evento fenológico brote de hojas.
Foto 3. Evento fenológico botones florales.
Foto 4. Evento fenológico flores.
Foto 5. Evento fenológico frutos verdes.
Foto 6. Evento fenológico frutos maduros.
Anexo 6. Fotografías de los eventos fenológicos para la especie de Cynophalla
mollis.
Foto 7. Evento fenológico caída de hojas.
Foto 8. Evento fenológico brote de hojas.
Foto 9. Evento fenológico botones florales.
Foto 10. Evento fenológico flores.