Bogot, Junio 16 de 2015

SEORES:TRIBUNAL DE ETICA MEDICA DE BOGOTACALLE 93B No.12-30 oficina 402

La presente es para denunciar la negligencias que varios profesionales cometieron con mi hijo RAMIRO ANDERSON ROMERO ROMERO quien se identificaba con cc No, 1012368082 de Bogot quien padeca de deficiencia severa de factor VII ,cuando tenias 5 das de nacido, presento un hematoma al lado izquierdo de cuello , lo lleve al dispensario de Kennedy en ese entonces del seguro social. Con sntomas de sangrando por el ombligo con palidez facial y somnoliento entonces como no vi solucin. lo lleve directamente a clnica de nio del seguro social, le toman laboratorios y lo hospitalizan en neonatos y en lugar de mejorar el empez a convulsionar y empeorar, as duro 15 das me decan que tena una meningitis bacteriana, yo no tena experiencia en este campo pero era evidente que no hicieron nada por mi hijo, entonces le solicite que me lo trasladaran a una institucin donde le prestaran la atencin que el requera , pero desafortunadamente el dao ya est hecho . Pues al nio lo trasladan a clnica san Rafael y cuando llegamos al servicio de urgencias la pediatra de turno le pregunta al mdico y a la enfermera que lo llevan en la ambulancia que porque ese nio venia tan mal, la Dra. Me pregunta que le pasaba al nio y le cont que el presenta sangrado por el ombligo y que tiene un hematoma en el cuello, ella solo con lo que yo le dije, se cogi la cabeza y dice este nio mnimo es hemoflico y cmo no se han dado cuenta!, que posiblemente el est presentando un sangrado cerebral y ella empez hacerle todos los anlisis. A los 3 das llegan los exmenes y ah se dan cuenta que el nio padeca de una deficiencia sangunea rara y ella le ordeno administrarle plasma y cros, el nio empez a mejorar pero el dao causado por la hemorragia era enorme, tocaba colocarle una vlvula. porque tena tapado el ventrculo izquierdo , lo operaron y gracias a dios y a todo el personal de neurocirujanos pediatras y hematlogos , el nio logro vivir pero con una discapacidad severa (parlisis cerebral).Ese evento sucedi en agosto de 1990, fue toda una lucha para m sacar a mi hijo adelante. Logramos que mi hijo pudiera tener una buena calidad de vida con mucho esfuerzo y empeo , me dedique 24 aos y cinco meses a l, logramos que l tuviera enfermera 24 horas y terapias en casa prestados por la empresa BHM, por medio de unas tutela . Yo tengo ms hijo y otro chico con la misma deficiencia del VII severa y diabtico.

El ao pasado el nio venia presentado tos cuando coma se atoraba con facilidad. Entonces le comento a la terapeuta de lenguaje Magda Rodrguez lo que est pasando con Ramiro y ella me contesta que lo que pasaba era que Ramiro estaba llamando la atencin y el era muy consentido. pero el nio continuaba atorndose con cosas mnimas y otro da me di cuenta cuando la enfermera Irene acosta le estaba asistiendo el almuerzo y veo que le esta embutiendo los alimentos entonces yo le llamo la atencin y le comento los riesgos a que lo est exponiendo y que recordara que l era respirador bucal , ella lo saba porque ya lleva 9 meses aproximadamente con l , la terapeuta fsica Liliana cabra tambin le hacer caer en cuenta del error que est cometiendo, pero ella se re y dice lo que pasa es que si no le llena la boca el no mastica .El 10 de noviembre a las 5 de la tarde del 2014. dejo a mi hijo en mi casa con la enfermera Yamile Rodrguez, el estaba bien sonrea y se vea tranquilo , pero cuando llego al da siguiente en la maana mi hijo estaba con la auxiliar Irene, el se observa decado ya no pasaba nada y empez a vomitar. yo pens que le iba a dar gripa, lo dejamos dormir haber si se recuperaba pues haba estado relativamente bien, yo sal a la EPS a hacer autorizar unos exmenes, eran como las 4pm la enfermera Irene me llama y me dice que el nio continuaba muy mal y que est presentando ausencias, se pona morado y presento atoramiento. Ella llama al CRUE y lo traslada a la clnica san Rafael, yo llego al hospital y veo a mi hijo muy malito, se observa con bastante ansiedad se meta la mano a la boca como si tuviera algo en la garganta, lo hospitalizan y le modifican la dosis de los medicamento que el tomaba levetiracetam de 1000mg y clonazepan gotas y le ordenan una cine deglucin , pero ah no la tomaban entonces le dieron salida y me fui para la eps para que me la autorizaran y me mandaron para idime, eso fue aproximadamente el 17 de noviembre , me fui para idime ,pero la cita ms cercana que tenan era la de 1 de diciembre le rogu que me la dieran para ms cerca pero fue imposible llame a la eps y cont la situacin , pero ellos me contestaron que ellos no manejaban la agenda , y en pocos sitios toman este examen , pero el nio segua muy malito ya no coma porque se pona morado ,pero nadie nos daba solucin , era tanta mi angustia nuevamente llame al programa de hemofilia y ellos me dicen que lo lleve al hospital san Jos centro que ellos eran especialistas en el manejo de estos pacientes.El 24 de noviembre del 2014 llamamos al crue y llevan a mi hijo al hospital san Jos por indicacin de la IPS especializada porque yo les comente que mi hijo continuaba presentando atoramientos, ansiedad, ausencias y convulsiones , pero de nada nos sirvi porque solo le modificaban los medicamentos y nada ms . Me decan que tocaba esperar el cine deglucin, porque sin ese examen no se poda hacer nada. yo logre sacar una cita con el gastroenterlogo cosa que fue muy difcil y logr que le saque una endoscopia, pero todo esto era un calvario y mi hijo de mal en peor la endoscopia sali bien aparntate y le dieron salida porque no haba nada que hacerle y no lo podan tener en el hospital, seguimos este paseo de la muerte, lo tenamos en la casa pero el nio estaba cada vez peor y no sabamos qu hacer, ni a quin acudir era una situacin de angustia y de incapacidad , pero por fin llega el 1 de diciembre era como si nos hubiramos ganado el baloto felices porque por fin le sacaran el examen y as le descartara que estaba pasando con l , se la sacan y el resultado dice que a el nio se le quedaba los alimentasen la garganta y le escurran, por eso el nio se meta la manito a la boca, fuera de eso se le estaba pasando pequeas partculas de alimento a los pulmones y que era un riesgo que l estaba corriendo de bronco aspirarse, recomiendan hacer una gastrostomas, pero desafortunadamente tenamos la cita con gastro el da 5 de diciembre lo valora el doctor JAISON RODRIGUEZ MOGUI CON CEDULA 7.185.001 quien solicita valoraciones por fonoaudiologa, neurologa y hematologa , era un da viernes yo le dije mi hijo est muy mal, que necesitaba ese procedimiento lo ms rpido posible el lleva casi un mes sufriendo y corriendo riesgo cuando le dbamos los alimentos pero el me dijo que la fonoaudiloga solo estaba hasta medio , que si quera me lo hospitalizaba pero no le hacan nada , que mejor fuera el Marte 9 de diciembre por urgencias con el reporte que me daba porque ese da si estaban todos los especialista, yo sal desilusionada de ver a hijo mal y tener que esperar 3 das mas era terrible , me senta sola, solo lloraba y le peda a DIOS que le diera valor a mi nio, llego el martes 9 de diciembre de 2014 a urgencias nuevamente lo hospitalizan nunca lo valoro la fonoaudiloga que segn era muy importante que por esta razn no le pudieron hospitalizar el fin de semana lo valoro el neurlogo y el hematlogo, hablo con hematologa sobre la profilaxis que l est recibiendo y como lo preparaban para cualquier procedimiento por pequeo que fuera como el Dr. Jorge Caro Gonzales oncohematologo con registro No. 10517302 quien lo manejo durante 15 aos aproximadamente, por su deficiencia del factor VII severa y por sus antecedentes y por esta deficiencia poco conocida, ellos me dijeron que no me preocupara que ellos saban cmo manejarlo y que la gastrostoma era un procedimiento sencillo, pero yo les conteste que Ramiro era un paciente muy complejo y les insist muchas veces que todo procedimiento se lo realizaban bajo a anestesia , as fuera para odontologa. No me escuchaban yo conoca a mi hijo muy bien y aprend a manejarlo, pues mi hijo nunca hablo pero yo saba cmo estaba, que quera, yo era su voz y expresaba lo que l me manifestaba. Sin embargo deje en manos de DIOS a mi hijo, no era un paciente normal era de mucho cuidado y ellos nunca lo entendieron. El 10 de diciembre le implantan la sonda gstrica, sale el nio del servicio de gastroenterologa aparentemente bien le inician el alimento por la sonda y esperaban que el hiciera deposicin pero como el llevaba un mes que no coma bien se demoro 3 das. El continuaba con estatus de ausencias y clones, le dieron de alta el 13 de diciembre con recomendaciones, lo llevo para la casa estbamos muy felices porque yo dije yo me dedico a l y lo sacamos adelante como siempre lo habamos hecho. Pero la dicha nos duro muy poco porque empez a presentar unas diarreas abundantes totalmente liquidas, pero pensamos que era por la adaptacin del nuevo alimento que se le est dando y como se le acabo tuvimos que darle la dieta normal que le mando la nutricionista y cuando la EPS nos entrego el alimento se la iniciamos en pocas cantidades segn recomendaciones de la nutricionista. Pero el continuaba con las diarreas, yo fui y hable con la nutricionista del hospital san Jos y ella me dijo que era mientras se acostumbraba y que le diera te negro y jugo de guayaba, todo lo que lo pusiera durito del estomago.Pero el continuo con esas deposiciones liquidas, pero como el nio tena cita el 22 diciembre de gastro a las 11:30. llego a la cita y haba mucha gente hablo con el DR CAMILO EDUARDO PACHON GARRIDO CON CC No.79.155.035 y le comento la situacin para que bajara a valorarlo porque el consultorio quedaba en el tercer piso y no haba ascensor y me contesta que tiene pacientes desde la 8am porque haba un accidente en la autopista sur y que por esta razn no pudo llegar temprano y que me tocaba esperar, entonces como veo a mi hijo muy mal hablo con el coordinador de IPS de bosa SR. Roberto Perdomo . Quien me contesta groseramente que todas estas personas estn en las mismas condiciones, yo le comento la citacin de mi hijo que est enfermo y en silla de ruedas y me dice si quiere hable con los dems pacientes haber si me dejan pasar, no me soluciono nada, vuelvo y insisto con el Dr. pachn y me dice pues si est muy enfermo entonces llvelo por urgencias. Y me dice prsteme los papeles y me formula sin ver al nio. Me tuve que devolver con mi hijo para la casa corriendo para encontrar transporte que fue muy difcil por la fecha y para nada. Como ustedes entendern estas fechas son muy congestionadas.Seguimos desilusionados, nuevamente tengo cita en este mismo sitio el 24 de diciembre con nutricin quien me da la frmula para el alimento osmolite hn plus, le comento que el nio segua con las diarreas, me dice que le de jugos, aromticas y que le pase el alimento despacio DRA. FRANCY ARDILA RUIZ C.C. 52,103.183 fundasalud bosa y con fonoaudiloga JANETH CRUZ HERRERA C.N 1015402692 quien me indica que no le debo darle nada oral, veo a mi hijo muy mal entonces busco al coordinador mdico de fundasalud bosa y le cuento todo lo que ha pasado con mi hijo. DR. JORGE TAMAYO quien me escucha y manda a un mdico para que lo valore al DR. JOSE ALFREDO QUIROZ TORRES con c.c no, 1.050.036.560 quien refiere que debe ser valorado por gastroenterologa y me dice que es importante recuprale la flora intestinal y me da una orden para gastroenterologa consulta prioritaria, en pleno 24 de diciembre seguimos en este paseo y mi hijo cada vez peor, le empez a dar productos n naturales para detener la diarrea aromticas, jugos de guayaba , todo a base de pltano y canela. El nio hoy estaba bien y maana regular, estaba tan desilusionada que empec hacerle todas esta bebidas y duro como una semana mejorcito, le mando sacar los exmenes de laboratorio en un laboratorio particular porque en la eps se demoraban bastante y para transportar al nio era muy complicado por eso los sacamos en un laboratorio cercano a la casa y los resultados sala bien entonces, me tranquilice un poquito. El 8 de enero el nio empez con unos ruidos fuertes en el estomago Y haba bajado bastante de peso 10 kilos aproximadamente, note sus piernas demasiado delgadas y msculos flcidos cosa que me preocupo bastante entonces lo lleve a urgencias del hospital san Jos centro el da siguiente y lo dejaron hospitalizado pero el continuaba con diarrea y con estatus de ausencias, y con fiebres altas , yo lo vea muy mal, el 14 de enero le colocan un catter central le administran un ampolla de factor antes . pero la radiloga no saba que el nio tena discapacidad, ella refiri que yo entrara con l y lo calmara para que ella pudiera realizar el procedimiento , para m fue muy traumtico tenerlo con fuerza para que le pudieran colcale el catter, pero ya no tena venas por donde colocarle el factor y el antibitico . enero 16 de enero de le sacan un tac abdominal donde se evidencia que la sonda se encuentra en el colon , el internista me dice que ya encontraron la causa de las diarreas y me explica la situacin esto fue dursimo para m y mi familia despus de haber dicho las recomendaciones y lo delicado que eran estos procedimientos en l y el manejo que se le haba dado en anteriores procedimientos, pero no los tuvieron en cuenta, voy ya hablo con el DR JAISON RODRIGUEZ quien fue el que le realizo la gastrostoma y la explicacin que me dio fue que l no lo haba hecho a propsito que desafortunadamente en toda su carrera le haba pasado 2 veces y le haba tocado a Ramiro. Yo le dije se acuerda Dr. que yo le insist que Ramiro era un caso muy delicado y que porque no se haba tomado todas la medidas de precaucin. Pero ya el dao est hecho y mi hijo sufriendo todo el dolor en carne propia por causa de negligencias del personal mdico que no tuvieron en cuenta la condicin y diagnsticos de mi hijo, supuestamente en un hospital especializado de cuarto nivel y universitario. No es justo que ignoren todas las recomendaciones que una madre, que conoce las patologas y diagnsticos, cuidados y manejo por tanto tiempo y este sea ignorado y no se tengan en cuenta. solo por la arrogancia del personal mdico, pero yo conozco y manejo todas las patologa de mi hijo por esta razn mi hijo se encontraba a pesar de su diagnostico evolucionando favorablemente y con sus terapias cuidados el ya estaba empezando a caminar, hacia ms de 11 aos que no convulsionaba, controlaba esfnteres, y sea hacia entender con su lenguaje corporal, no era un nio postrado en cama, era muy activo y a pesar de que dependa de una persona el manifestaba sus inconformidades o su alegra , seguro que si me hubieran escuchado. Mi hijo no se hubiera ido de esa forma y con tanto sufrimiento el no mereca morir as.Despus le colocan la nueva sonda pero no suturaron la cavidad que le hicieron en el colon porque segn ellos el cicatrizaba por s solo. Y les dije nuevamente que l no iba a cicatrizar por si solo que tocaba colocarle factor suficiente, porque la deficiencia del factor VII ERA MUY SEVERA. Pues por esta razn se infect, que les costaba suturarlo y colocarle factor suficiente cada 8 hora por diez das. el padre de Ramiro preocupado por el estado en el que se encontraba el nio y no ver que se tomaran medidas por parte de los especialistas pidi una junta mdica para que nos explicaran lo que estaba pasando , pero no estuvieron todo los mdicos que lo trataban nunca vi al infectologo y doctora Mara helena solano hematloga, solo estuvo en la junta mdica pero nunca la vi que fuera a la habitacin de mi hijo la busque y nunca la encontr , nunca tuvimos soporte de sicologa solo cuando mi hijo estaba falleciendo, el 28 de enero le ordenan una ecografa y no se la hicieron, el nio muri y le pregunto a la Dra. De calidad que porque razn no le realizaron la ecografa y la respuesta que medio es que el ecografo porttil estaba ocupado y yo le dije que porque no miraban prioridades y que imposible que un hospital como ese solo tuviera un ecografo porttil, solo guardaba silencio, no es justo que mi nio comenzara su vida con una negligencia y termine su vida con otra. la primera no hice nada por ignorancia y desconocimiento del tema , pero esta vez no porque les deca de una y de otra forma que le colocaran las profilaxis correspondientes cosa que no hicieron, para dar un ejemplo llegue el 25 de enero en la maana de trabajar y encontr a mi hijo que sangraba por la nariz, le pregunto a la jefe de turno que si le haban colocado el factor del da 24 ella miro la historia y me dijo que el hematlogo no lo ordeno fui y hable con el que estaba de turno ese da y me dijo no tranquila le voy a mandar 2 ampollas . Ellos nunca entendieron que el factor para la vida de mi hijo era vital y que se lo deban colocar. Ms en este caso en que el estaban con tanto desgaste de coagulacin. Cuando l estaba bien reciba sagradamente su factor cuatro veces a la semana y en este caso tan delicado requera de ms unidades de factor, lo estaban manejando como un paciente hemoflico leve siendo severo, les pido el favor que investigue muy bien las anomalas que se cometieron con mi hijo y se llegue hasta ltimas consecuencias con los profesionales que incurrieron en estos errores y que asuman la responsabilidad para que se haga justicia y no quede impune estos delitos. No voy a dejar que a otras personas les pase lo que le sucedi a mi hijito por el mal manejo de parte de algunos mdicos del san Jos centro y negligencia de otros mdicos de la eps mas el mal manejo de la enfermera y terapeuta de BHM eso fue error tras error.No se alcanzan a imaginar el dao y dolor tan grande que se le ha causado a nuestra familia en diferentes aspectos como, emocional- afectivo, psicolgico, fsico, econmico. Ya que l era la esencia de nuestro hogar, el bebe de la casa, l era el fruto de tanto esfuerzo de la familia. Pese a su diagnstico y condicin l se encontraba en buenas condiciones generales y cada vez avanzando ms, para que en un momento en el que presenta un malestar no se le haya prestado la atencin necesaria, ms un mal manejo y mal procedimiento de algo que con el manejo adecuado era tratable.Agradezco su colaboracin con la investigacin exhaustiva de este caso, para que no se vuelvan a presentar estas fallas en futuros pacientes y se haga justicia a la memoria de mi hijo.

Atentamente;

MARTHA CECILIA ROMERO CRUZc.c 52.005.009tel.: 7233364 cel: 3214993800Correo: martitacr145@hotmail.comDir.: calle 72b sur #89-01 torre 10 apto 106 Anexo:Historia clnica CDFotocopia cedulasSoportes historias clnicas IPS bosa