tratamiento de las enfermedades causadas por parasitos

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Formacio ´ n me ´ dica continuada Tratamiento de las enfermedades causadas por para ´ sitos Jose ´ Antonio Pe ´ rez-Molina , Marta Dı ´az-Mene ´ ndez, Ana Pe ´ rez-Ayala, Federico Ferrere, Begon ˜a Monje, Francesca Norman y Rogelio Lo ´ pez-Ve ´ lez Unidad de Medicina Tropical, Servicio de Enfermedades Infecciosas, Hospital Ramo ´n y Cajal, Madrid, Espan˜a INFORMACIO ´ N DEL ARTI ´ CULO Historia del artı ´culo: Recibido el 19 de octubre de 2009 Aceptado el 17 de noviembre de 2009 Available on line 22 December 2009 Palabras clave: Antiparasitarios Para ´ sitos Revisio ´n RESUMEN Las enfermedades parasitarias tienen una distribucio ´n mundial y son causa de una significativa morbimortalidad, principalmente en las regiones tropicales. En los u ´ ltimos an ˜os, el intere ´ s por estas infecciones ha crecido como consecuencia del incremento de la inmigracio ´ n, los viajes al extranjero y las adopciones internacionales, que adema ´ s han supuesto un incremento en la incidencia de parasitosis en nuestro paı ´s. El perfil tı ´pico del viajero tambie ´ n ha cambiado, ha aumentado el nu ´ mero de personas inmunodeprimidas, con enfermedades cro ´ nicas o de mayor edad. Los inmigrantes establecidos en los paı ´ses de acogida a menudo regresan a sus regiones de origen para visitar a sus parientes o amigos, viajes que suelen ser de alto riesgo. Las donaciones de sangre y o ´ rganos pueden provenir de inmigrantes originarios de cualquier parte del mundo, con el consiguiente riesgo de transmisio ´ n de infecciones exo ´ ticas. El objetivo de esta revisio ´ n es sintetizar el tratamiento de las parasitosis ma ´ s frecuentes en un momento en el que la parasitologı ´a clı ´nica esta ´ de plena actualidad. & 2009 Elsevier Espan ˜ a, S.L Todos los derechos reservados. Treatment of diseases caused by parasites Keywords: Antiparasitic agents Parasites Review ABSTRACT Parasitic infections occur worldwide and cause significant morbidity and mortality, especially in tropical areas. In recent years, the interest in these infections has grown because of the increase in immigration, international travel, and international adoptions. In Spain, these factors have led to a rise in the incidence of parasitic infections. The typical profile of travelers has also changed, with an increase in immunosuppressed persons, and those of advanced age or with pre-existing medical conditions. Immigrants who have settled in host countries often return to their countries of origin to visit friends and relatives, and these travelers are at a higher risk of acquiring certain infections. Immigrants may be blood or organ donors, and transmission of exotic infections may occur. This review summarizes the management of the most frequent parasitic infections at a time when clinical parasitology is of considerable interest. & 2009 Elsevier Espan ˜a, S.L All rights reserved. Introduccio ´n Las enfermedades parasitarias tienen una distribucio ´ n universal y son causa de una significativa morbimortalidad, principalmente en las regiones tropicales del mundo. Tradicionalmente son enferme- dades asociadas a un bajo grado de desarrollo, malas condiciones higienicosanitarias y determinadas condiciones ecolo ´ gicas. En los paı ´ses desarrollados, las medidas de salud pu ´ blica, el control vectorial y la educacio ´ n sanitaria han permitido el control de la mayorı ´a de las parasitosis, e incluso la erradicacio ´ n de algunas de ellas. En los u ´ ltimos an ˜os, el intere ´ s por estas enfermedades ha crecido principalmente como consecuencia del incremento de la inmigracio ´ n, los viajes fuera de nuestras fronteras y las adopcio- nes internacionales. Estos movimientos demogra ´ ficos hacen que las parasitosis sean un diagno ´ stico cada vez ma ´ s frecuente en nuestro medio. Sin embargo, adema ´ s del aspecto meramente cuantitativo hay que tener en cuenta otros aspectos que modulan la relacio ´ n hospedador-para ´ sito o la respuesta al tratamiento y que tambie ´ n se han modificado significativamente en los u ´ ltimos an ˜os. El perfil tı ´pico del viajero ha cambiado, cada vez viajan ma ´s personas inmunodeprimidas, con enfermedades cro ´ nicas o de mayor edad. Los inmigrantes establecidos en los paı ´ses de acogida a menudo viajan a sus regiones de origen para visitar a sus parientes o amigos. Estos viajes suelen ser de mayor riesgo; es comu ´ n que viajen nin ˜ os o mujeres embarazadas y que se adopten menos medidas preventivas. En relacio ´ n con las donaciones de sangre y o ´ rganos, e ´ stas pueden provenir de inmigrantes origina- rios de cualquier parte del mundo, con el consiguiente riesgo de ARTICLE IN PRESS www.elsevier.es/eimc 0213-005X/$ - see front matter & 2009 Elsevier Espan ˜ a, S.L Todos los derechos reservados. doi:10.1016/j.eimc.2009.11.003 Autor para correspondencia. Correo electro ´nico: [email protected] (J.A. Pe ´ rez-Molina). Enferm Infecc Microbiol Clin. 2010;28(1):44–59 Documento descargado de http://zl.elsevier.es el 24/10/2014. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato.

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Tratamiento de las enfermedades causadas por parasitos con sus respectivos tratamientos

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  • dz,

    Unidad de Medicina Tropical, Servicio de Enfermedades Infecciosas, Hospital Ramon y Cajal, Madrid, Espana

    I N F O R M A C I O N D E L A R T I C U L O

    Historia del artculo:

    Recibido el 19 de octubre de 2009

    Aceptado el 17 de noviembre de 2009

    y la educacion sanitaria han permitido el control de la mayora de las

    enteulan

    personas inmunodeprimidas, con enfermedades cronicas o de

    ARTICLE IN PRESS

    ier

    Enferm Infecc Microbiol Clin. 2010;28(1):4459

    Documento descargado de http://zl.elsevier.es el 24/10/2014. Copia para uso personal, se prohbe la transmisin de este documento por cualquier medio o formato.menos medidas preventivas. En relacion con las donaciones desangre y organos, estas pueden provenir de inmigrantes origina-parasitosis, e incluso la erradicacion de algunas de ellas.En los ultimos anos, el interes por estas enfermedades ha

    crecido principalmente como consecuencia del incremento de la

    mayor edad. Los inmigrantes establecidos en los pases de acogidaa menudo viajan a sus regiones de origen para visitar a susparientes o amigos. Estos viajes suelen ser de mayor riesgo; escomun que viajen ninos o mujeres embarazadas y que se adopten

    rios de cualquier parte del mundo, con el consiguiente riesgo deAutor para correspondencia.

    Correo electronico: [email protected] (J.A. Perez-Molina).0213-00

    doi:10.1dades asociadas a un bajo grado de desarrollo, malas condicioneshigienicosanitarias y determinadas condiciones ecologicas. En lospases desarrollados, las medidas de salud publica, el control vectorial

    la relacion hospedador-parasito o la respuesta al tratamiento yque tambien se han modicado signicativamente en los ultimosanos. El perl tpico del viajero ha cambiado, cada vez viajan masson causa de una signicativa morbimortalidad, principalmente enlas regiones tropicales del mundo. Tradicionalmente son enferme-

    nuestro medio. Sin embargo, ademas del aspecto meramcuantitativo hay que tener en cuenta otros aspectos que modIntroduccion

    Las enfermedades parasitarias tienen una distribucion universal y

    inmigracion, los viajes fuera de nuestras fronteras y las adopcio-nes internacionales. Estos movimientos demogracos hacen quelas parasitosis sean un diagnostico cada vez mas frecuente enKeywords:

    Antiparasitic agents

    Parasites

    Review5X/$ - see front matter & 2009 Elsevier Espa

    016/j.eimc.2009.11.003Treatment of diseases caused by parasites

    A B S T R A C T

    Parasitic infections occur worldwide and cause signicant morbidity and mortality, especially in tropicalareas. In recent years, the interest in these infections has grown because of the increase in immigration,international travel, and international adoptions. In Spain, these factors have led to a rise in the incidenceof parasitic infections. The typical prole of travelers has also changed, with an increase inimmunosuppressed persons, and those of advanced age or with pre-existing medical conditions.Immigrants who have settled in host countries often return to their countries of origin to visit friendsand relatives, and these travelers are at a higher risk of acquiring certain infections. Immigrants may beblood or organ donors, and transmission of exotic infections may occur. This review summarizes themanagement of the most frequent parasitic infections at a time when clinical parasitology is ofconsiderable interest.

    & 2009 Elsevier Espana, S.L All rights reserved.Available on line 22 December 2009

    Palabras clave:

    Antiparasitarios

    Parasitos

    RevisionR E S U M E N

    Las enfermedades parasitarias tienen una distribucion mundial y son causa de una signicativamorbimortalidad, principalmente en las regiones tropicales. En los ultimos anos, el interes por estasinfecciones ha crecido como consecuencia del incremento de la inmigracion, los viajes al extranjero y lasadopciones internacionales, que ademas han supuesto un incremento en la incidencia de parasitosis ennuestro pas. El perl tpico del viajero tambien ha cambiado, ha aumentado el numero de personasinmunodeprimidas, con enfermedades cronicas o de mayor edad. Los inmigrantes establecidos en lospases de acogida a menudo regresan a sus regiones de origen para visitar a sus parientes o amigos, viajesque suelen ser de alto riesgo. Las donaciones de sangre y organos pueden provenir de inmigrantesoriginarios de cualquier parte del mundo, con el consiguiente riesgo de transmision de infeccionesexoticas. El objetivo de esta revision es sintetizar el tratamiento de las parasitosis mas frecuentes en unmomento en el que la parasitologa clnica esta de plena actualidad.

    & 2009 Elsevier Espana, S.L Todos los derechos reservados.Formacion medica continuada

    Tratamiento de las enfermedades causa

    Jose Antonio Perez-Molina , Marta Daz-MenendeFrancesca Norman y Rogelio Lopez-Velez

    www.elsevna, S.L Todos los derechos reservaas por parasitos

    Ana Perez-Ayala, Federico Ferrere, Begona Monje,

    .es/eimcdos.

  • transmision de infecciones exoticas. Ademas, el desarrollo deresistencias a los antiparasitarios constituye una dicultadanadida, maxime en un area donde la investigacion de nuevosfarmacos es muy limitada.

    El objetivo de esta revision es sintetizar el tratamiento de lasenfermedades producidas por parasitos, que en nuestro mediopueden englobarse en 2 grandes grupos:

    Parasitosis autoctonas, endemicas en nuestro pas y general-mente de distribucion universal, como las producidas porLeishmania infantum, Ascaris lumbricoides, Taenia saginata,Echinococcus granulosus, Fasciola hepatica, Giardia lamblia oCryptosporidium sp., entre otras.

    Parasitosis importadas, adquiridas en el extranjero por viaje-ros, inmigrantes o expatriados; la mayora de estas no estan

    logran eliminar hasta el 50% de los quistes intestinales (tabla 1).Para la enfermedad invasora los farmacos de eleccion son losnitroimidazoles (metronidazol, tinidazol y ornidazol), para los queno se han descrito resistencias. Otros amebicidas tisulares desegunda eleccion son la dihidroemetina y la cloroquina (que seconcentra en la va biliar y se usa como adyuvante de otrosamebicidas). Los farmacos con actividad intraluminal son eltratamiento de eleccion para los portadores de quistes (riesgoanual de desarrollo de amebiosis en colonizados del 410%)4 ascomo un complemento imprescindible en el tratamiento de laamebiosis invasora. El mas usado en nuestro pas es laparomomicina, seguida del iodoquinol y el furoato de diloxanida.

    El tratamiento quirurgico se reserva para los casos de abscesosde gran tamano con peligro de rotura a pericardio, abscesoscomplicados, pericarditis o casos de megacolon. La perforacionintestinal puede beneciarse de tratamiento conservador con

    ARTICLE IN PRESS

    In adu

    P

    /kg/

    g v.

    Iodoquinol 650mg/8

    50m

    h

    g/8hmg/

    o d

    J.A. Perez-Molina et al / Enferm Infecc Microbiol Clin. 2010;28(1):4459 45

    Documento descargado de http://zl.elsevier.es el 24/10/2014. Copia para uso personal, se prohbe la transmisin de este documento por cualquier medio o formato.Enfermedad intestinal leve a moderada

    Metronidazol o

    Tinidazol seguido de un amebicida luminal

    (preferentemente paromomicina)

    5007

    2 g/24

    Enfermedad intestinal grave o extraintestinal

    Metronidazol o

    Tinidazol seguido de un amebicida luminal

    (preferentemente paromomicina)

    750m11,5

    maximi.mtamiento farmacologico de la amebiosis producida por Entamoeba histolytica

    dicacion Farmaco Dosis

    ortador asintomatico

    Paromomicina 30mg

    Furoato de diloxanida 500mTabTrapresentes en nuestro pas o su incidencia es muy baja, como lasproducidas por Plasmodium sp., Cyclospora cayetanensis, Schis-tosoma sp., Onchocerca volvulus, Strongyloides stercoralis oTrypanosoma cruzi.

    Tratamiento de las enfermedades producidas por protozoosintestinales y genitales

    Amebiosis

    La amebiosis es una infeccion producida por Entamoebahistolytica, protozoo parasito no agelado que afecta al intestinogrueso, desde donde puede diseminarse a otros organos, princi-palmente el hgado. Los seres humanos pueden albergar distintasespecies de amebas no patogenas (Entamoeba coli, Entamoebagingivalis, Entamoeba hartmanii, Iodamoeba butschlii, y Endolimaxnana); la unica con capacidad invasora es Entamoeba histolytica.Recientemente se han clasicado en 3 especies que son morfo-logicamente identicas pero geneticamente distintas: E. histolytica,Entamoeba dispar y Entamoeba moshkovskii. Estas 2 ultimas soncomensales no patogenos del intestino grueso.

    La forma mas comun de infeccion es la colonizacion asinto-matica. Las cuadros clnicos sintomaticos se dividen en 2 grandesgrupos: amebiosis intestinal complicada o no, y amebiosisextraintestinal (principalmente en forma de absceso hepatico ymucho mas raramente como afectacion pleuropulmonar, perito-nitis o pericarditis).

    El tratamiento farmacologico se basa en el uso de amebicidasintraluminales, que alcanzan una elevada concentracion en elintestino y son ecaces contra los quistes y los trofozotos, y deamebicidas tisulares13, que son ecaces en los tejidos pero no

    la 1Dihidroemetina

    .: intramuscular; v.o.: va oral.amebicidas y antimicrobianos. Una alternativa a la cirugaconsiste en el drenaje percutaneo guiado por TAC o ecografa,con o sin aspiracion, en aquellos casos de respuesta torpida (ebrey dolor abdominal durante mas de 4 das), diagnostico dudoso(sospecha de infeccion o sobreinfeccion bacteriana), gran tamano(410 cm de diametro o 4 de 300 cm3) o en los empiemas5.

    Balantidiosis

    Se trata de una zoonosis cuyo reservorio principal es el cerdo.Producida por el Balantidium coli y sus trofozotos, son las unicasformas protozoarias ciliadas que infectan el colon humano. Causadiarrea sanguinolenta, que puede ser grave en pacientes inmu-nodeprimidos. Se trata tanto la forma sintomatica como laasintomatica (expulsion de quistes con las heces). El tratamientode eleccion son las tetraciclinas, y una opcion alternativa es elmetronidazol (tabla 2). Hay alguna evidencia de que lanitazoxanida puede ser de utilidad6.

    Infecciones por coccidios

    Son causa de diarrea, que puede cursar en forma de brotes,diarrea persistente o diarrea del viajero en sujetos que se handesplazado a pases en desarrollo. En ocasiones, el cuadro clnicoes autolimitado. La respuesta al tratamiento es mejor en lossujetos inmunocompetentes que en los inmunodeprimidos,especialmente pacientes con infeccion por el VIH, en los que elcontrol de la inmunidad es basico para una respuesta favorable.

    Las infecciones por Isospora belli y por C. cayetanensis se tratancon cotrimoxazol (tabla 2). En inmunodeprimidos, se usan dosis

    lto Dosis pediatrica

    da en 3 dosis510 das 30mg/kg/da en 3 dosis510 daso./8 h10 das 20mg/kg/da v.o./8 h10 dash20 das

    g/8 h x 710 das

    3 das

    3550mg/kg/da/8h710 das50mg/kg/da3 das

    10 das 2 g/24h5 das 50mg/kg/da /8 h10 das50mg/kg/da5 daskg da i.m. hasta un

    e 5 das

  • ARTICLE IN PRESS

    Tratamiento farmacologico de protozoosis intestinales y genitales

    ulfa

    asta

    ecc

    Documento descargado de http://zl.elsevier.es el 24/10/2014. Copia para uso personal, se prohbe la transmisin de este documento por cualquier medio o formato.Entidad Farmaco Dosis adultos

    Balantidiasis

    Eleccion Tetraciclina 500mg/6h10 dAlternativa Metronidazol 750mg/8h5 d

    Iodoquinol 650mg/8h20 dCiclosporiasis

    Eleccion Trimetoprima+

    sulfametoxazol

    Trimetoprima 160mg+s

    800mg/12h10dAlternativa Ciprooxacino

    Nitazoxanida

    500mg/12h7 d500mg/12h3 d

    Criptosporidiasis

    Eleccion Nitazoxanida 500mg/12h3 d

    Alternativa Paramomicina 30mg/kg/d en 3 dosis (h

    terapeutica)

    Giardiasis

    Eleccion Metronidazol 250mg/8h5dTinidazol 2 gr dosis unica

    Alternativa Nitazoxanida 500mg/12h3d

    Furazolidona 100mg/6h710dQuinacrina 100mg/8h5dTabla 2

    J.A. Perez-Molina et al / Enferm Inf46mas altas (se administra cada 68h) y prolongadas (durante 3semanas). En pacientes infectados por el VIH con isosporosis hayque realizar prolaxis secundaria (un comprimido diario decotrimoxazol 160/800mg) cuya duracion no esta establecida.Como alternativa para el tratamiento se puede administrarprimimetamina (75mg/da), y se requieren dosis de 25mg diariosen prolaxis secundaria. En la ciclosporidiosis se ha utilizadocomo tratamiento, con menor ecacia, ciprooxacino y nitazoxa-nida. La infeccion por Sarcocystis hominis no requiere tratamiento.

    La criptosporidiosis, causada principalmente por Cryptospori-dium parvum y Cryptosporidium hominis, se trata en personasinmunocompetentes con soporte hidroelectroltico y en los ninos oen los adultos, cuando persisten los sntomas, se anade trata-miento farmacologico con nitazoxanida (tabla 2). En pacientes coninfeccion por el VIH ningun tratamiento antiparasitario hademostrado ser ecaz; el tratamiento antirretroviral es la base7.Ademas, puede asociarse nitazoxanida (5001.000mg/12h duran-te 28 semanas) u otros esquemas terapeuticos de ecaciavariable, como paromomicina (1gr/12h) +azitromicina (600mg/da) durante 4 semanas, seguido de paromomicina sola durante 8semanas, pirimetamina (25mg/da) durante 20 semanas o trime-toprima (160mg) +sulfametoxazol (800mg/12h) durante 7 das8.

    Giardiosis

    La G. lamblia es uno de los parasitos intestinales mas comunes ycausa de enfermedad tanto autoctona como importada. Produce

    Isosporidiasis

    Eleccion Trimetoprima+sulfametoxazol Trimetoprima 160mg+sulfa

    800mg/12h10dAlternativa Pirimetamina 75mg/24h durante 3 seman

    Microsporidiasis intestinal

    Encephalitozoon

    intestinalis

    Albendazol 400mg /8h21 das

    Enterocytozoon

    bieneusi

    Fumagilina 20mg /8h durante 14 das

    Sarcocistiosis No precisa

    Trichomoniasis

    Eleccion Metronidazol 2 g dosis unica

    Tinidazol 2 grdosis unica40mg/kg/d (max 2 g) en 4 dosis (no en ninoso8 anos)3550mg/kg/d en 3 dosis5 d3040mg/kg/d (max. 2 g) en 3 dosis20 d

    metoxazol Trimetoprima 5mg/kg+sulfametoxazol 25mg/kg/d en 2

    dosis10 d

    13 anos: 100mg/12h3 d411 anos: 200mg/12h3 d412 anos=adultos

    respuesta 30mg/kg/d en 3 dosis (hasta respuesta terapeutica)

    15mg/kg/d en 3 dosis5 d50mg/kg (max. 2 g) dosis unica

    13 a: 100mg/12h3d411 a: 200mg/12h3d412 anos=adultos6mg/kg/d en 3 dosis 710 d

    2mg/kg/d en 3 dosis5d (max. 300mg/d)Dosis pediatrica

    Microbiol Clin. 2010;28(1):4459desde colonizacion asintomatica hasta diarrea cronica; pasa porcuadros oligosintomaticos caracterizados por la presencia denauseas, borborigmos o atulencia acompanadas o no de disminu-cion de consistencia de las heces. El tratamiento se basa en el uso denitroimidazoles. En nuestro medio, ademas de los sujetos sintoma-ticos, tambien se trata a los colonizados. En los ninos, el albendazoles tan efectivo como el metronidazol, aunque su uso en adultos escontrovertido. En embarazadas se suele posponer el tratamientohasta despues del parto, pero si la clnica es muy orida, se puedeutilizar paromomicina (2535mg/kg/da en 3 dosis durante 7 das).La diarrea postratamiento suele deberse a intolerancia transitoria ala lactosa, por lo que se recomienda dieta sin lacteos durante unmes.En los casos de inecacia del tratamiento, se puede administrar elmismo u otro farmaco efectivo en mayor dosis y duracion, ocombinaciones de 2 de ellos: la de metronidazol+albendazol es lamas ecaz de todas. Las dosis recomendadas son 750mg/8h demetronidazol durante 57 das+400mg/da de albendazol durante 5das en los adultos y 15mg/kg/da en 3 dosis de metronidazoldurante 57 das+15mg/kg/da de albendazol durante 5 das en losninos9. Otra opcion es el empleo de nitazoxanida.

    Microsporidiosis intestinal

    El Enterocytozoon bieneusi y el Encephalitozoon intestinalisson las 2 especies de microsporidios que con mas frecuenciaafectan al ser humano. Las manifestaciones clnicas dependen,fundamentalmente, de la situacion inmunologica del paciente. En

    metoxazol Trimetoprima 5mg/kg+sulfametoxazol 25mg/kg/d en 2

    dosis10 das

    15mg/kg/da en 2 tomas21 das

    15mg/kg/da en 3 dosis7 das50mg/kg (max. 2 g) dosis unica

  • inmunocompetentes cursan habitualmente de forma asintoma-tica, aunque en algunos sujetos, como ancianos y viajeros a pasesen vas de desarrollo, puede ocasionar diarrea autolimitada o,mucho mas raramente, diarrea cronica. En pacientes inmunode-primidos, especialmente infectados por el VIH, produce diarreaacuosa sin productos patologicos, con importante perdida de pesoy a veces afectacion de la va biliar.

    El tratamiento se basa en la reposicion hidroelectroltica, lacorreccion de la inmunosupresion en la medida de lo posible(tratamiento antirretroviral en el caso de la infeccion por el VIH) ytratamiento antiparasitario3 (tabla 2). El albendazol es ecazfrente a Encephalitozoon sp., mientras que la fumagilina lo esfrente a E. bieneusi.

    Trichomoniasis

    La Trichomonas vaginalis es causa de vaginitis infecciosa y sueleasociarse a la presencia de otras enfermedades de transmisionsexual. El tratamiento de eleccion se basa en el uso denitroimidazoles (tabla 2) y se debe tratar siempre a la parejasexual. En caso de inecacia, se recomienda metronidazol en dosisaltas (24 g divididos en 2 dosis), asociado a metronidazol vaginal

    cornea, la piel y el sistema nervioso central (SNC) y ocasional-mente ponen en peligro la vida del individuo infectado. Lasespecies patogenas en humanos son Naegleria fowleri, variasespecies de Acanthamoeba, Balamuthia mandrillaris y Sappiniadiploidea. El tratamiento no esta estandarizado y se basa en seriescortas o casos aislados.

    Para el tratamiento de la encefalitis por N. fowleri se usaanfotericina B en dosis altas, intravenosa (11,5mg/kg/dadurante 10 das) e intratecal (11,5mg/da durante 10 das),combinada o no con miconazol (350mg/m2 de superciecorporal/da), que tambien puede administrarse por va intratecal(10mg/da)11. Para la encefalitis granulomatosa por Acanthamoe-ba spp. se han empleado combinaciones de pentamidina,sulfadiacina, ucitosina asociada a uconazol o itraconazol conaparente ecacia12. Recientemente se ha publicado una respuestafavorable con miltefosina13. En el caso de la queratitis esimportante que los farmacos tengan accion no solamente frentea los trofozotos, sino tambien frente a los quistes, pues supersistencia es la causa mas frecuente de recurrencias. Se haempleado con exito la clorhexidina y el polihexametileno debiguadina en forma topica, solos o asociados a isotianato depropamidina o hexamidina3.

    ARTICLE IN PRESS

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    J.A. Perez-Molina et al / Enferm Infecc Microbiol Clin. 2010;28(1):4459 47

    Documento descargado de http://zl.elsevier.es el 24/10/2014. Copia para uso personal, se prohbe la transmisin de este documento por cualquier medio o formato.Tratamiento de las enfermedades producidas por protozoosextraintestinales

    Amebiosis de vida libre

    Su distribucion es mundial y pueden vivir libremente en lanaturaleza o como parasitos del hombre. Pueden afectar a la

    Tabla 3Tratamiento de la malaria

    Entidad Dosis adulto

    Malaria no complicadaa

    Plasmodium falciparum sensible a

    cloroquina, Plasmodium vivax,

    Plasmodium ovale, Plasmodium malariae

    y Plasmodium knowlesi

    Cloroquina v.o. 25mg/kg de base, do

    dosis diaria (10-10-5mg/kg) duran

    a las 0, 6, 24 y 48h (10-5-5-5mg/k

    En los casos de malaria por P.vivax y

    tratamiento erradicador con primaq

    base al da durante 14 dasb

    P. vivax resistente a cloroquina Quinina (base)c v.o. 25mg/kg da e

    mas:

    Doxiciclina v.o. 100mg/12h, 7 das

    Tetraciclina v.o. 250mg/6h, 7 das oClindamicina v.o. 20mg/kg da divi

    das o

    Meoquinae v.o. 25mg/kg base, adm

    1510mg/kg separadas por 624h.

    anadir primaquina en las dosis des

    Atovacuona-proguanild v.o. 4 comp

    atovacuona+100mg de proguanil)(500mg/da) durante 714 das. Si esta pauta produce toxicidad,se puede utilizar tinidazol, que se tolera mejor, y del que se handescrito multiples dosicaciones10. Aunque el metronidazol es declase B, en embarazadas se recomienda su uso, dado que el riesgopara el feto de una tricomoniasis materna es mayor que el posibleriesgo relacionado con la exposicion al metronidazol. En este caso,se sugiere no tratar mujeres asintomaticas hasta la semana 37 degestacion porque puede incrementar el riesgo de parto prematuro.Dosis pediatrica

    otal, dividido en una

    das, o administrado

    Cloroquina v.o. 25mg/kg de base, dividido como en los

    adultos, sin sobrepasar 600mg de base.

    vale anadir, ademas,

    a v.o. 30mg/kg de

    Primaquina v.o. 0,6mg/kg de base al da durante 14 dasb

    para el tratamiento erradicador

    osis de 3 a 7 das, Quinina (base)c v.o. 25mg/kg da en tres dosis de 3 a 7 das

    masDoxiciclina v.o. 4mg/kg/da/ en 2 dosis, 7 das. Ninos

    mayores de 8 anos

    s cada 12 o 6h, 7 Clindamicina v.o. 20mg/kg da dividido en 2 o 4 dosis

    strada en 2 dosis de

    ambas pautas,

    s previamente

    Meoquinae v.o. 25mg/kg base, administrada en 2 dosis de

    1510mg/kg separadas por 624h

    dos (250mg

    durante 3 das

    Atovacuona-proguanild v.o:o5kg: no indicada58kg: 2 comp pediatricos/da, 3 dasMalaria

    La malaria es la enfermedad parasitaria mas importante delmundo. Esta producida por protozoos parasitos del generoPlasmodium: P. falciparum, P. vivax, P. ovale, P. malariae y el masrecientemente descrito P. knowlesi. La resistencia a la cloroquinaen P. falciparum (causante casi exclusivo de las formas mas gravesde malaria) esta muy extendida, y se distribuye en la mayor partede las zonas donde la transmision de malaria es alta14 (Africasubsahariana, sudeste asiatico, India, Indonesia y cuenca delAmazonas). La resistencia a la meoquina se ha descrito en lafrontera de Tailandia con Myanmar y con Camboya as como enVietnam. Recientemente tambien se han detectado cepas resis-tentes al artesunato en la frontera de Tailandia con Camboya15. Laresistencia de P. vivax a la cloroquina se ha descrito fundamen-talmente en Papua Nueva Guinea e Indonesia14.910kg:3 comp pediatricos/da, 3 das

    1120kg:1 comp adulto/da, 3 das

    2130kg:2 comp adulto/da, 3 das

  • ARTICLE IN PRESS

    pri

    a las

    mp

    ecc

    Documento descargado de http://zl.elsevier.es el 24/10/2014. Copia para uso personal, se prohbe la transmisin de este documento por cualquier medio o formato.Tabla 3 (continuacion )

    Entidad Dosis adulto

    Artemether-lumefantrina v.o. 4 com

    arthemeter+120mg lumefantrina),

    y luego cada 12h 2 das mas (24 co

    J.A. Perez-Molina et al / Enferm Inf48Siempre que se trate una malaria y se desconozca la especie ose sospeche una parasitacion mixta, el tratamiento debera serefectivo contra P. falciparum resistente a la cloroquina por supotencial gravedad. Se consideran como grupos de especial riesgolos viajeros de pases no endemicos, las embarazadas, los ninos ylas personas infectadas por el VIH.

    La malaria no grave puede tratarse por va oral con el pacienteen regimen ambulante o ingresado para observacion 2448h. Porel contrario, la malaria grave es una urgencia medica que requierehospitalizacion, medicacion parenteral y monitorizacion estrecha.En ausencia de otra causa que justique los sntomas, se considera

    P. falciparum resistente a cloroquina Quinina mas doxiciclina, tetraciclina o

    que la anterior

    Meoquinae igual que la anterior

    Atovacuona-proguanild v.o. igual que el

    Artemether-lumefantrina v.o. igual que

    Malaria grave Quininaf i.v. 20mg sal/kg como dosis deen 4h, seguida de 10mg sal/kg cada 8h

    carga, de 3 a 7 das. Asociar a:

    Doxiciclina i.v. 100mg dvd. y pasar a

    posible, 7 das, o tetraciclina v.o. 250m

    Clindamicina i.v. 10mg/kg como dosis

    5mg/kg cada 8h y pasar a va oral en c

    das

    Quinidina (gluconato) i.v.: 6,25mg base

    como dosis de carga en 12h, seguido d

    min (=0,02mg sal/kg/min) en infusion

    durante 24h. Como pauta alternativa p

    15mg base/kg (=24mg sal/kg) como do

    infundido en 4h, seguido de 7,5mg bas

    infundido en 4h cada 8h a partir de la

    vez que la parasitacion es o1% y el paccompletar el tratamiento con quinina o

    Anadir doxiciclina, tetraciclina o clindapauta anterior

    Artesunatog 2,4mg/kg i.v. o i.m. Dosis b

    24h

    Despues, una dosis diaria hasta que la v

    el tratamiento haya nalizado (7 das)

    Como alternativa: artemetherg 3,2mg/k

    carga, seguido de 1,6mg/kg al da

    cvd: cuatro veces al da; dvd: dos veces al da; i.m.: intramuscular; i.v.: intravenoso; ua En el embarazo esta contraindicado el uso de primaquina y doxiciclina. Con a

    recomienda. En el caso de infecciones por P. vivax o P.ovale durante el embarazo se dif

    embarazada en prolaxis con cloroquina una vez tratado el episodio agudo. En los caso

    atovacuona proguanil, clindamicina o doxicilina.b La primaquina se utiliza para eliminar las formas durmientes hepaticas de amba

    hemoltica en personas con decit de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa (G6PDH) los paci

    se puede administrar en dosis de 45mg a la semana durante 8 semanas. En Oceana y el

    aparicion de cepas resistentes.c Para las infecciones adquiridas en Africa y Sudamerica, la quinina se administra 3 dd Administrar con comida.e La meoquina por su toxicidad en el sistema nervioso central se considera comof El uso de quinina o quinidina i.v. requiere de una monitorizacion en una unidad de

    Si el paciente ha recibido previamente meoquina o quinina, no se usara dosis de cargg Los derivados parenterales de las artemisininas no estan disponibles en nuestro pDosis pediatrica

    3140kg:3 comp adulto/da, 3 das

    440 kg: igual que en adultosmidos (20mg

    0 y 8h el primer da

    . en total)

    Artemether-lumefantrina v.o:514kg:1 comp 0-8-24-36-48-60h

    1524 kg:2 comp 0-8-24-36-48-60h

    2535 kg:3 comp 0-8-24-36-48-60h.

    Microbiol Clin. 2010;28(1):4459que un paciente presenta una malaria grave por P. falciparum sitiene una o mas de las siguientes alteraciones clnicas o delaboratorio14: postracion, disminucion del nivel de consciencia,distres respiratorio, crisis convulsivas, shock, edema pulmonar,diatesis hemorragica, ictericia, hemoglobinuria, anemia grave,hipoglucemia, acidosis, insuciencia renal, hiperlactatemia ohiperparasitemia (Z5% en un no inmune y Z20% en unsemiinmune).

    Las embarazadas, ademas, tienen un riesgo mayor de com-plicaciones, especialmente de hipoglucemia, que puede empeorarpor farmacos utilizados en el tratamiento de la malaria como la

    clindamicina igual Quinina mas doxiciclina, o clindamicina igual que la

    anterior

    Meoquina igual que la anterior

    anterior Atovacuona-proguanild v.o. igual que el anterior

    el anterior Artemether-lumefantrina v.o. igual que el anterior

    carga administrada

    tras la dosis de

    Quininaf i.v. 20mg sal/kg como dosis de carga

    administrada en 4h, seguida de 10mg sal/kg cada 8h tras

    la dosis de carga (maximo 1.800mg al da), de 3 a 7 das.

    Asociar a:

    Clindamicina i.v. 2040mg/kg/da i.v. dividido en 3 dosis

    Artesunatog 2,4mg/kg i.v. o i.m. Dosis basal, a las 12h y a

    las 24h. Despues, una dosis diaria hasta que la va oral sea

    posible o el tratamiento haya nalizado (7 das)

    oral en cuanto sea

    g cvd, 7 das o

    de carga seguido de

    uanto sea posible, 7

    Como alternativa: artemetherg 3,2mg/kg i.m. como dosis

    de carga, seguido de 1,6mg/kg al da

    /kg (=10mg sal/kg)

    e 0,0125mg base/kg/

    continua al menos

    uede dosicarse

    sis de carga

    e/kg (=12mg sal/kg)

    dosis de carga. Una

    iente tolera va oral,

    ral

    micina como en la

    asal, a las 12h y a las

    a oral sea posible o

    g i.m. como dosis de

    vd: una vez al da; v.o.: va oral.tovacuona y clindamicina existen pocos datos, por lo que por lo general no se

    erira la cura radical con primaquina hasta despues del parto, y se mantendra a la

    s de paludismo resistente se valorara el riesgo-benecio del uso de farmacos como

    s especies y prevenir las recadas. Dado que la primaquina puede causar anemia

    entes deben estudiarse previamente a su administracion. Si existe un decit parcial,

    sudeste asiatico puede ser recomendable doblar la dosis de primaquina debido a la

    as mientras que en las adquiridas en el sudeste asiatico se recomiendan 7 das.

    segunda opcion.

    cuidados intensivos por la potencial aparicion de arritmias fatales o hipoglucemia.

    a.

    as.

  • quinina y la quinidina. Dado que la bacteriemia de origenintestinal es frecuente en estos pacientes, se recomienda laextraccion de hemocultivos y el tratamiento emprico con unacefalosporina de tercera generacion.

    El tratamiento especco de la malaria falcpara recomendadopor la OMS para las areas endemicas se basa en el uso decombinaciones de derivados de la artemisinina con otrosfarmacos14 (tabla 3): artemether-lumefantrina (Co-artems oRiamets en Europa), artesunato-meoquina, dihidroartemisina-piperaquina (Duo-Cotecxins) artesunato-sulfadoxina/pirimetamina o artesunato-amodiaquina. Estas combinacionesproporcionan una elevada ecacia incluso frente a cepasresistentes a otros farmacos, disminuyen la transmisibilidad altener actividad gametocida y reducen el riesgo de desarrollo deresistencias. En Espana solo esta disponible la combinacion deartemether-lumefantrina como medicamento extranjero. Losmedicamentos mas comunmente utilizados en nuestro mediopara el tratamiento por va oral de la malaria son la combinacionde atovacuona-proguanil, meoquina, cloroquina y quinina,ademas de los antibioticos doxiciclina y clindamicina.

    Las formulaciones parenterales de artesunato (intravenoso[i.v.]) o artemether (intramuscular) se han mostrado muy ecacesen la malaria grave, y han mejorado la supervivencia frente a lapauta clasica con quinina i.v. Estas presentaciones no pueden

    el embarazo, especialmente en el primer trimestre, por falta deinformacion sobre su teratogenicidad en seres humanos16.

    Tripanosomosis americana

    La respuesta al tratamiento de la tripanosomosis americanaproducida por T. cruzi, o enfermedad de Chagas, dependemucho de lafase de la enfermedad1720. En la infeccion aguda, congenita y cronicareciente (ninos de menos de 1219 anos o adultos con menos de 10anos de evolucion) el tratamiento con benznidazol o nifurtimoxresulta ecaz en la disminucion de la parasitemia y en la reduccionde la gravedad y la duracion de los sntomas. La tasa de curacionparasitologica estimada es del 6085% en la fase aguda, y de mas del90% en las infecciones congenitas tratadas durante el primer ano. Enlos ninos, el tratamiento se tolera mejor y la infeccion debe tratarseen cuanto se diagnostique. Por el contrario, en la enfermedad deChagas cronica tarda la probabilidad de respuesta es baja (1020%).Esta es mayor en las formas cronicas asintomaticas que cuando existeafectacion organica avanzada, donde no se ha demostrado clara-mente la utilidad del tratamiento antiparasitario (tabla 4).

    Tripanosomosis africana

    ARTICLE IN PRESS

    aco

    nida

    rtim

    nida

    rtim

    nida

    3 o

    J.A. Perez-Molina et al / Enferm Infecc Microbiol Clin. 2010;28(1):4459 49

    Documento descargado de http://zl.elsevier.es el 24/10/2014. Copia para uso personal, se prohbe la transmisin de este documento por cualquier medio o formato.conseguirse en Espana ni en forma comercial ni a traves de usocompasivo. Para el tratamiento de la malaria grave, en nuestromedio se usa la quinina o la quinidina i.v., combinada conclindamicina o tetraciclinas.

    En el caso de malaria por P. vivax o P. ovale (excepto en aquelloscasos adquiridos por transfusion o congenitos) habra que completarel tratamiento con primaquina para eliminar los hipnozotoshepaticos y evitar las recurrencias. Idealmente, la primaquina debeadministrarse junto con el tratamiento del episodio agudo o lo mascercano a este, siempre despues de haber comprobado que el sujetono presenta decit de glucosa-6 fosfato deshidrogenasa. En lasembarazadas esta contraindicado el uso de primaquina y el detetraciclinas. Tampoco se recomienda el uso de derivados de laartemisinina o de la combinacion de atovacuona-proguanil durante

    Tabla 4Tratamiento de la tripanosomosis americana (enfermedad de Chagas)

    Entidad Farm

    Infeccion congenita e infeccion aguda

    Reactivacion de una infeccion cronica por inmunodepresionaBenz

    Nifu

    Infeccion cronica reciente

    Infeccion cronica tarda, asintomatica o con afectacion visceral leve

    En sujetos con cardiopata chagasica antes del trasplantec

    Individuos infectados por el VIHd

    Infeccion accidental (laboratorio)e Benz

    o

    Nifu

    Prolaxis secundaria en pacientes con infeccion por el VIH que se han

    tratado de una reactivacion y hasta la recuperacion inmunologica

    Benz

    VIH: virus de la inmunodeciencia humana.a (quimioterapia, trasplante o infeccion por VIH).b El benznidazol puede administrarse en 2 o 3 tomas al da y el nifurtimox enc Se puede administrar como tratamiento preventivo.

    d Mayor experiencia con benznidazol. Podra considerarse prolongar el tratamien

    organica grave.e Comenzar el tratamiento inmediatamente.La tripanosomosis africana o enfermedad del sueno es unaparasitosis endemica de Africa subsahariana, que se transmite porla picadura de la mosca tse-tse (Glossina sp.). La causan 2subespecies de tripanosoma indistinguibles morfologicamente:Trypanosoma brucei gambiense y Tripanosoma brucei rhodesiense.Las formas mas graves y de evolucion mas rapida se asocian con elsegundo21. Los casos de infeccion importada por T. brucei sonexcepcionales en nuestro medio, pero se han descrito principal-mente en Africa oriental asociados a safaris de recreo.

    La enfermedad cursa en 2 fases: una precoz con un chancrode inoculacion, linfadenitis regional y diseminacionhematogena, y otra tarda, con afectacion del SNC en forma demeningoencefalitis. El tratamiento de esta enfermedad se resumeen la tabla 5. Recientemente se ha comprobado que el tratamiento

    Dosis adulto Dosis pediatrica

    zol o

    oxb57,5mg/kg/da3060das

    810mg/kg/da90120das

    10mg/kg/da (ninos r12 anos)3060 das1520mg/kg/da (Ninos 110 anos), o 12,5

    15mg/kg/da (Ninos 1116 anos), durante

    90120 das

    zol

    oxb

    57,5mg/kg/da1015das

    810mg/kg/da x 1015

    das

    zol 5mg/kg da, 3 veces por

    semana o 200mg en pauta

    diaria

    4 tomas.to con benznidazol a 90120 das, y anadir itraconazol en casos con afectacion

  • ARTICLE IN PRESS

    1,3

    g i.

    3,6

    del

    vos

    /kg

    zar

    , 2,2

    , 2,2

    erar

    da

    ecc

    Documento descargado de http://zl.elsevier.es el 24/10/2014. Copia para uso personal, se prohbe la transmisin de este documento por cualquier medio o formato.combinado con melarsoprol i.v. durante 10 das mas nifurtimoxoral entre el 310 da es mas efectivo que el regimen estandar demelarsoprol en la fase tarda del T. b. gambiense22 y que lacombinacion de eortinina i.v. cada 12h durante 7 das masnifurtimox oral durante 10 das es igual de ecaz que el regimen

    i.v: intravenoso; i.m: intramuscular.Tabla 5Tratamiento de la tripanosomosis africana

    Entidad Farmaco Dosis adulto

    Fase precoz

    Tripanosoma brucei gambiense

    Eleccion Pentamidina 4mg/kg/da i.m. o i.v.

    7 a 10 das (max. 300mg)

    Alternativa Suramina Dosis prueba: 5mg/kg

    Infusion i.v. lenta 20mg/kg i.v. das

    Tripanosoma brucei rhodesiense

    Eleccion Suramina18 Dosis prueba: 5mg/kg

    Infusion i.v. lenta. Si tolera: 20mg/k

    1,3,10,17,24

    Fase tarda

    T. brucei gambiense

    Eleccion Eornitina 100mg/kg/6h i.v.14 das

    Alternativa Melarsoprol 3 ciclos de 3 inyecciones diarias de

    Cada ciclo separado 710 das uno

    Regimen alternativo:

    2,2mg/kg/da i.v., 10 das consecuti

    T. brucei rhodesiense

    Eleccion Melarsoprol Da 1, 0,36mg/kg i.v.; da 2, 0,72mg

    1,1mg/kg. Esperar 7 das y recomen

    1,4mg/kg; dia 11, 1,8mg/kg; da 12

    Esperar 7 das y recomenzar: da 19

    20 2,9mg/kg; da 21, 3,6mg/kg. Esp

    y recomenzar con 3,6mg/kg otros 3

    J.A. Perez-Molina et al / Enferm Inf50estandar de eornitina i.v. de 2 semanas tambien en la fase tardade la infeccion por T. b. gambiense23.

    Leishmaniosis

    Esta constituida por un grupo heterogeneo de enfermedadesque abarcan un amplio espectro, desde la afectacion cutanealocalizada en forma de una ulcera unica hasta cuadros sistemicosviscerales mortales. Esta causada por diferentes especies de unprotozoo parasito, Leishmania sp., transmitido por un dpteronematocero (Phlebotomus sp. en el Viejo Mundo [VM] y Lutzomyiasp. en el Nuevo Mundo [NM]). No es posible realizar recomenda-ciones universales sobre regmenes terapeuticos validos para lasdistintas presentaciones en todas las areas geogracas, ya que laecacia de estos puede variar de una region a otra (tabla 6).

    Leishmaniosis cutanea24: antes de comenzar el tratamiento debenconsiderarse el riesgo de diseminacion mucosa, el numero, eltamano, la evolucion, la localizacion de las lesiones, la presencia delinfangitis u otras complicaciones asociadas. La leishmaniosis cutaneade America Central y del Sur (NM) puede estar producida porLeishmania braziliensis, lo que se ha de tener muy en cuenta a la horadel tratamiento. Estas cepas tienden a recidivar en forma deleishmaniosis mucocutanea si no se tratan o se hace de formainadecuada. En estos casos se deberan aplicar pautas parenteralesdurante 28 das. Por el contrario, las especies europeas y asiaticas(VM) tienen un comportamiento mas benigno. En las lesiones sinriesgo de complicacion, sin repercusion cosmetica o producidas porespecies poco virulentas (especialmente sin son Leishmania major[VM] o Leishmania mexicana [NM]) se puede considerar el trata-miento topico o vigilancia de la evolucion sin tratamiento (en casitodos los casos se resuelven espontaneamente en unas semanas).Entre los farmacos de 1a lnea estan los antimonialespentavalentes (estibogluconato sodico o antimoniato de meglu-mina), indicados como primera opcion para las especies del NM ypara los cuadros graves del VM. Otra posibilidad es la adminis-tracion topica intralesional semanalmente o en das alternos; se

    Dosis pediatrica

    4mg/kg/da i.m. o i.v.

    7 a 10 das (max. 300mg)

    Dosis prueba: 5mg/kg

    ,10,17,24 Infusion i.v. lenta. Si tolera: 20mg/kg i.v. das 1,3,10,17,24

    Dosis prueba: 5mg/kg

    v. das Infusion i.v. lenta. Si tolera: 20mg/kg i.v. das 1,3,10,17,24

    Ninos o12:150mg/kg/6h i.v. (biodisponibilidaddisminuida)14 das

    mg/kg i.v.

    otro

    3 ciclos de 3 inyecciones diarias de 3,6mg/kg i.v. Cada ciclo

    separado 710 das uno del otro

    Regimen alternativo:

    2,2mg/kg/da i.v., 10 das consecutivos

    ; da 3,

    : da 10,

    mg/kg.

    mg/kg; da

    una semana

    s mas

    Da 1, 0,36mg/kg i.v.; da 2, 0,72mg/kg; da 3, 1,1mg/kg.

    Esperar 7 das y recomenzar: da 10, 1,4mg/kg; da 11, 1,8mg/

    kg; da 12, 2,2mg/kg. Esperar 7 das y recomenzar: da 19,

    2,2mg/kg; da 20 2,9mg/kg; da 21, 3,6mg/kg. Esperar una

    semana y recomenzar con 3,6mg/kg otros 3 das mas

    Microbiol Clin. 2010;28(1):4459inltra en 4 puntos en lados opuestos del borde de la lesion hastala resolucion de las lesiones. La miltefosina es una opcion en L.major (VM), para L. braziliensis en Bolivia (aunque no enGuatemala), Leishmania panamensis y tiene efecto limitado en L.mexicana. Esta contraindicada en el embarazo. La pentamidinaisotionato es tratamiento de primera lnea para Leishmaniaguyanensis en la Guayana Francesa. En otras localizaciones esuna alternativa a los antimoniales pentavalentes, aunque hay quetener en cuenta su elevada toxicidad. Como alternativa, eluconazol puede considerarse para L. major en dosis de 200mg/da por va oral durante 6 semanas. Solo se recomienda usar laparomomicina topica en areas donde la especie tenga bajopotencial de extension a mucosas. Se debe considerar especial-mente para L. major o L. mexicana. En pases con muchaexperiencia en el cuidado de la leishmaniosis cutanea, algunoscasos se tratan con crioterapia, laser o combinacion de anti-moniales intralesionales y crioterapia. Hay casos descritos en laliteratura medica de resolucion con azitromicina: se aplico enforma de 34 ciclos separados 12 meses en dosis de 500mg/dadurante 10 das cada ciclo a un nino con L. infantum con buenarespuesta. Puede ser una opcion en ninos pequenos, embarazadase inmunodeprimidos y en pacientes con fallo del tratamiento.

    Leishmaniosis mucosa24: las especies que la producen son delgenero Viannia mas comunmente L. (V.) braziliensis, L. (V.)panamensis, o L. (V.) guyanensis (todas del NM). De eleccion:antimoniales pentavalentes (estibogluconato sodico o antimonia-to de meglumina) o anfotericina B (desoxicolato o en formulacionlipdica) cuando no hay respuesta a los antimoniales. Tambien sehan usado como alternativa miltefosina, pentamidina y azitromi-cina (en la misma pauta que la cutanea).

    Leishmaniosis visceral25: las especies que mas comunmente laproducen son L. infantum y Leishmania donovani en el VM y

  • ARTICLE IN PRESS

    is), v

    Alternativa Fluconazol 200mg/d6 sem. 200mg/d6 sem.

    s i.v

    is), i

    1

    fecc

    Documento descargado de http://zl.elsevier.es el 24/10/2014. Copia para uso personal, se prohbe la transmisin de este documento por cualquier medio o formato.Mucosa

    Eleccion Antimoniales 20mg/kg/d i.v. o i.m.28dAnfotericina B

    liposomald3mg/kg/da i.v., los das 15, 14 y 21

    Anfotericina B 0,51mg/kg/da, 1520 dosis o cada 2 da

    menos 8 semanas

    Alternativa Miltefosina 2,5mg/kg/d (max. 150mg/d)28dPentamidina

    isotionato

    4mg/48h (4 dosis) o 2mg/kg/48 h (7 dos

    Visceral

    Eleccion Anfotericina B

    liposomal

    3mg/kg/da i.v., entre los das 15 y 142

    Antimoniales 20 g/kg/d i.v. o i.m. 28dTabla 6Tratamiento farmacologico de leishmaniosis

    Afectacion Farmaco Dosis adulto

    Cutanea

    Leve Sin tratamiento

    Paromomicina Topica al 15%/12h1020dAntimonialesa Intralesionalesb

    Grave

    Eleccion Antimoniales 20mg/kg/d i.v. o i.m.2128dMiltefosina 2,5mg/kg/d (max. 150mg/d)28dPentamidinac

    isotionato

    4mg/48h (4 dosis) o 3mg/kg/48 h (7 dos

    J.A. Perez-Molina et al / Enferm InLeishmania chagasi en el NM. Todas las especies tienen buenarespuesta a los antimoniales, excepto L. donovani en la India,donde la tasa de resistencias es de hasta el 30%. En este caso seutiliza como primera opcion la anfotericina B liposomal, quemuchos autores consideran como de primera eleccion tambien enel area del mediterraneo. En pacientes VIH positivos la respuestaes peor y la enfermedad tiene una alta tasa de recidiva, por lo quehabra que considerar pautas con dosis mas altas o durante mastiempo (anfotericina B liposomal [4mg/kg/da] entre los das 15y 10, 17, 24, 31 y 38). Otras alternativas terapeuticas son lamiltefosina por va oral y la paromomicina parenteral3,25.

    Toxoplasmosis

    La toxoplasmosis, infeccion de distribucion mundial,esta causada por el protozoo intracelular Toxoplasma gondii.La clnica depende del momento de la infeccion (o reactivacion)y del estado de inmunocompetencia del hospedador, lo quecondiciona a su vez la actitud terapeutica (tabla 7). En individuosinmunocompetentes suele cursar de forma asintomatica y noprecisa tratamiento, salvo si existe gran afectacion sistemica26 o sicursa como coriorretinitis. La infeccion en el pacienteinmunodeprimido (fundamentalmente con el VIH con CD4o100m/l27) y en pacientes en tratamiento inmunosupresor semaniesta con mayor frecuencia como encefalitis necrosantemultifocal, seguida de afectacion cardaca y pulmonar. Las pautas

    2,5mg/kg/d (max. 150mg/d)28dMiltefosinaAlternativa Anfotericina B 0,51mg/kg/da, 1520 dosis o cada 2 das i.v

    menos 8 semanas

    Paromomicina 15mg/kg/d i.v. o i.m.21dPentamidina

    isotionato

    4mg/kg/48h o 3 veces sem1530 dosis

    i.m.: intramuscular; i.v.: intravenoso; VIH: virus de la inmunodeciencia humana.a Antimoniales: los 2 farmacos disponibles son el antimoniato de meglumina (Glu

    (Pentostams), que contiene 100mg de antimonio por ml. Ambos se usan en dosis de 2b Antimoniales intralesionales: se usan en la leishmaniosis del Viejo Mundo y el nu

    hasta que esta se blanquea, cada 23 das y hasta su curacion.c No superar los 300mg diarios. Toxicidad frecuente pancreatica y cardaca.d La pauta utilizada, con todas las dosis seguidas o con perodos de descanso, debe a

    en inmunodeprimidos, especialmente infectados por el VIH, el mnimo debera de ser20mg/kg/d i.v. o i.m.28d3mg/kg/da i.v., los das 15, 14 y 21

    . durante al 0,51mg/kg/da, 1520 dosis o cada 2 das i.v. durante al

    menos 8 semanas

    2,5mg/kg/d (max. 150mg/d)28d.m. 4mg/48h (4 dosis) o 2mg/kg/48 h (7 dosis), i.m.

    3mg/kg/da i.v., entre los das 15 y 1421

    20mg/kg/d i.v. o i.m.28dDosis pediatrica

    Topica al 15%/12h1020dIntralesionalesb

    20mg/kg/d i.v. o i.m.2128d2,5mg/kg/d (max. 150mg/d)28d

    a i.m. 4mg/48h (4 dosis) o 3mg/kg/48 h (7 dosis), va i.m.

    Microbiol Clin. 2010;28(1):4459 51de tratamiento en inmunodeprimidos son similares a las delinmunocompetente pero en dosis mayores y mas prolongadas(hasta 6 semanas) y pueden precisar prolaxis primaria (indicadaen pacientes con el VIH con o100CD4m/l y serologa atoxoplasma positiva)28,29 o secundaria. La infeccion congenita sedebe, fundamentalmente, a primoinfecciones maternasadquiridas durante el embarazo (el 80% de los casos cursaasintomatica) y mas raramente se debe a una recidiva de unainfeccion adquirida previamente a la concepcion. El objetivo deltratamiento es prevenir la transmision maternofetal de latoxoplasmosis30.

    Babesiosis

    Parasitosis transmitida por garrapatas, que produce clnica quevara desde infeccion asintomatica (Babesia microti) hasta afec-tacion grave (410% parasitacion, anemia hemoltica, fallomultiorganico) (Babesia divergens), mas frecuente en inmunode-primidos (esplenectomizados, infeccion por el VIH o tratamientoinmunosupresor). Los pacientes asintomaticos no requierentratamiento, pero podra considerarse en aquellos que presentenuna reaccion en cadena de la polimerasa o cultivo positivodurante mas de 3 meses. El tratamiento se resume en la tabla 8.Los inmunodeprimidos precisan tratamiento supresor tras lainfeccion aguda durante al menos 6 meses; en algunos casos, depor vida31. Se han probado otros regmenes con distinta ecacia:

    2,5mg/kg/d (max. 150mg/d) 28d. durante al 0.51mg/kg/da, 1520 dosis o cada 2 das i.v. durante al

    menos 8 semanas

    15mg/kg/d i.v. o i.m.21d4mg/kg/48h o 3 veces sem.1530 dosis

    cantimes), que contiene 85mg de antimonio por ml, y el estibogluconato sodico

    0mg de antimonio por kg de peso.

    mero de lesiones no es muy elevado. Se aplican de 12ml en la base de la lesion,

    cumular un mnimo de 2030mg/kg de peso en inmunocompetentes, mientras que

    al menos de 30mg.

  • ARTICLE IN PRESS

    Tabla 7Tratamiento de la toxoplasmosis

    Afectacion Farmaco Dosis adulto Dosis pediatrica

    Formas sistemicas en inmunocompetentes

    Eleccion Pirimetamina 100mg/d, 2das, seguido de 25 a 50mg/d+ 2mg/kg/d, 2 das, seguido de

    1mg/kg/d, max. 25mg/d+

    +

    sulfadiazina 24g/6 h34 semanas 100200mg/d34semanas

    o

    clindamincina 300mg/6h34 semanas

    Alternativa Pirimetamina 100mg/d2 das, seguido 2550mg/d ++

    Azitromicina 500mg/d34 semanaso

    Atovacuona 750mg/12h34 semanas

    Trimpetroprim 10mg/kg/d34 semanas+

    Sulfametoxazol 50mg/kg34 semanasCoriorretinitisa

    Eleccion Trimetoprima 80mg/12h

    + +

    Sulfametoxazol 400mg/12h

    Alternativa Dapsona 50mg/d

    +

    Pirimetamina. 50mg/sem.

    o 750mg/12h

    Atovacuona

    Formas sistemicas en inmunodeprimidosb

    Eleccion Pirimetamina 200mg/d, 2 das, seguido de 75mg/d

    +

    Sulfadiazina 11,5mg/6h46 semanaso

    Clindamicina 600mg/6h46 semanasAlternativa Pirimetamina 200mg/d 2 das, seguido de 75mg/d

    +

    Claritromicina 1 g/12h46 semanaso

    Azitromicina 1500mg/d46 semanaso

    Atovacuona 750mg/6h46 semanaso

    Dapsona 100mg/d46 semanas

    Trimetroprim+ 10mg/kg/d+

    Sulfametoxazol 50mg/kg/d46 semanas

    Prolaxis primaria

    Eleccion Trimetoprima 80mg

    +sulfametoxazol 400mg/12h

    Alternativa Dapsona 50mg/d

    +

    Pirimetamina 50mg/sem.

    o

    Atovacuona 750mg/12h

    Prolaxis secundariac

    Eleccion Sulfadiazina 24g/6 h/d

    +

    Pirimetamina 2550mg/d

    Alternativa Clindamicina 300mg/6h o 450mg/8h

    +

    pirimetamina 2550mg/d

    o

    Atovacuona 750mg 2 o 4 veces/d

    con/sin

    Pirimetamina 25mg/d

    Toxoplasmosis en embarazod o 18 semanas de gestacionEspiramicina

    1 g/8h

    418 semanas de gestacionPirimetamina+Sulfadiazina+

    acido folnico hasta el parto

    50mg/12h 2 das, seguido de 50mg/da 75mg/kg/d en

    2 dosis y 2 das, seguido de 100mg/kg/d

    Toxoplasmosis congenita Pirimetamina 2mg/kg/d 2 das, seguido de

    1mg/kg/d hasta 6 meses

    J.A. Perez-Molina et al / Enferm Infecc Microbiol Clin. 2010;28(1):445952

    Documento descargado de http://zl.elsevier.es el 24/10/2014. Copia para uso personal, se prohbe la transmisin de este documento por cualquier medio o formato.

  • ARTICLE IN PRESS

    Tabla 7 (continuacion )

    Afectacion Farmaco Dosis adulto Dosis pediatrica

    Luego 1mg/kg/d los lunes,

    miercoles y viernes hasta un

    ano

    + Sulfadiazina 50mg/kg/12 h durante un

    ano

    +acido folnico 10mg/d 3 das a la semana

    *Todas las pautas con pirimetamina deben asociar acido folnico (1025mg/d).a Se recomienda asociar corticoides por su efecto antiinamatorio. El tratamiento debe prolongarse hasta 12 semanas tras la desaparicion de los sntomas (3).b El tratamiento coadyuvante con esteroides (dexametasona 4mg/6h) puede ser necesario en aquellos casos de toxoplasmosis cerebral con datos de desplazamiento de

    la lnea media, hipertension intracraneal o deterioro clnico en las primeras 48h de tratamiento (2).c Se administra tras 6 semanas de tratamiento antiparasitario20.d Debido al potencial teratogenico de la pirimetamina, se pospone su uso tras las primeras 18 semanas de gestacion. Algunos autores proponen que en aquellos casos

    donde la infeccion fetal se ha conrmado mediante reaccion en cadena de la polimerasa de lquido amniotico, introducir la pirimetamina ya desde las semanas 141621.

    Tabla 8Tratamiento antiparasitario de la babesiosis y la microsporidiosis extraintestinal

    Entidad Farmaco Dosis adulto Dosis pediatrica

    Babesia

    Elecciona Clindamicina 600mg/12 i.v. o 600/8h v.o.710d 2040mg/kg/d v.o./8 h710d+

    Quinina 650mg/8h710d 25mg/kg/d c/8h710dAlternativa Atovaquona 750mg/12h710d 40mg/kg/d710d

    +

    Azitromicina 600mg/d710d 12mg/kg/d710dMicrosporidiosis

    Ocular Colirios de fumagilina

    Sistematica Albendazol 400mg/12h durante 34 semanas 400mg/12h durante 34 semanas

    i.v.: intravenoso; v.o.: va oral.a La babesiosis grave requiere tratamiento intravenoso de larga duracion (al menos 6 semanas, incluyendo 2 semanas tras la negativizacion del cultivo).

    Tabla 9Tratamiento farmacologico de las nematodosis

    Nematodos intestinalesAscariasis

    Eleccion: Albendazol 400mg d.u. 400mg d.u.

    Mebendazol 100mg/12h3d o 500mg d.u. 100mg/12h3d o 500mg d.u.Alternativa Ivermectina 200mg/kg/da d.u. 200mg/kg/da d.u.

    Enterobiasisa

    Eleccion Albendazol 400mg d.u. 400mg d.u.

    Mebendazol 100mg/12h d.u. 100mg/12h d.u.

    Alternativa Pamoato pirantel 11mg/kg (max. 1 g). Repetir en 2 sem. 11mg/kg (max. 1 g). Repetir en 2 sem.

    Estrongiloidosisb

    Eleccion Ivermectina 200mg/kg/d3 das 200mg/kg/d3 dasAlternativa Albendazol 400mg /12h35das 400mg /12h35das

    Trichuriasis

    Eleccion Mebendazol 100mg/12h3 das 100mg/12h3 dasAlbendazol 400mg/12h3 das 400mg /12h3 das

    Alternativa Ivermectina 200mg/kg/da d.u. 200mg/kg/da d.u.

    Uncinarias

    Eleccion Albendazol 400mg d.u. 400mg d.u.

    Mebendazol 100mg/12h3d o 500mg d.u. 100mg/12h3d o 500mg d.u.Alternativa Pamoato de pirantel 11mg/kg (max. 1 g)3das 11mg/kg (max. 1 g)3das

    Capilariasis

    Eleccion Albendazol 400mg/12h10 das 400mg/12h10 dasMebendazol 200mg/d20 das 200mg/d20 das

    Nematodos hematicos: lariasFilariosis linfatica

    Eleccionc DEC 6mg/kg d.u.d 6mg/kg d.u.

    +/ +/ +/-albendazol 400mg/12h 400mg/12h

    Alternativa Doxiciclina 200mg/d4 sem. 4mg/kg/d4 sem.+ + +

    Ivermectinae 150mg/kg d.u. 150mg/kg d.u.

    J.A. Perez-Molina et al / Enferm Infecc Microbiol Clin. 2010;28(1):4459 53

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  • ARTICLE IN PRESS

    400mg d.u.

    Oncocercosis

    ecc

    Documento descargado de http://zl.elsevier.es el 24/10/2014. Copia para uso personal, se prohbe la transmisin de este documento por cualquier medio o formato.Eleccion Ivermectinaf 150mg/kg d.u.Alternativa Doxicilina 200mg/d6 sem.

    + +

    Ivermectinag 150mg/kg d.u.

    LoaosisTabla 9. (continuacion )

    O

    Albendazol 400mg d.u.

    J.A. Perez-Molina et al / Enferm Inf54azitromicina+quinina, pentamidina+trimetroprima/sulfametoxazol, clindamicina+doxiciclina+azitromicina oatovacuona+proguanil. En situacion de extrema gravedad serecomienda exanguinotransfusion.

    Microsporidios

    Se trata de protozoos intracelulares obligados que formanesporas. Con mas de 100 generos y casi 1.000 especiesidenticados, hay 6 generos implicados en infecciones humanas:Enterozytozoon, Encephalitozoon, Noseman, Pleistophora, Vittaforma

    Eleccion DEC 6mg/kg/d en 3 dosis21 dMansonelosis

    Mansonella ozzardi

    Eleccion Ivermectina 150200mg/kg d.u.Mansonella perstans

    Mebendazol 100mg/12h30 dasEleccion Albendazol 400mg /12h30 das

    Doxiciclina 200mg/da6 semanasMansonella streptocerca

    Eleccion DEC 6mg/kg/d14 dasAlternativa Ivermectina 150mg/kg d.u.

    Nematodosis tisularesTriquinelosis

    Eleccion Mebendazol 200400mg/8h3d, luegoAlbendazol 400mg/12h 814 das

    Alternativah Pamoato pirantel 1020mg/kg (max. 1 g)2Toxocariosis

    Eleccion Albendazol 400mg50 dasMebendazol 100mg/12h50 das

    Larva cutanea migrans

    Eleccion Albendazol 400mg/12h3 dasIvermectina 200mg/kg 12 das

    Dracunculiasis Extirpacion del parasito

    Anisakidosis

    Eleccion Tratamiento extirpador

    Alternativa Albendazol 400mg/12h3 dasAngioestrongiloidiasis

    Eleccion Albendazol 15mg/kg/d14 das

    Gnatostomiasis

    Eleccion Albendazol 400mg/12h21dasIvermectina 200mg/kg 12 das

    DEC: dietilcarbamazina; d.u.: dosis unica.a Precisa repetir la administracion en 2 semanas para prevenir recurrencias por reib La estrongiloidiasis () en inmunocompetentes se trata con ivermectina .Algunos

    ivermectina puede ser ecaz4.c La pauta de DEC asociada o no a albendazol se recomienda siempre que el paciente

    presente mucha sintomatologa y, si es mujer, que no este embarazada.d No hay estudios que comparen la ecacia de la DEC en dosis unica con la cla

    rapidamente la microlaremia, los niveles se igualan a los 612 meses.e La doxiciclina+ivermectina se reserva para cuando existe coinfeccion con O. volvul

    moderada. Esta pauta esta contraindicada en mujeres embarazadas y en ninos.f No indicado si existe coinfeccion con L. loa o si se observan microlarias en cornea

    en ninos o15 anos.g La pauta de doxiciclina30+ ivermectina de 46 meses tras nalizar la doxiciclina es

    se reinfecten, no en mujeres embarazadas ni en ninos menores de 9 anos.h En embarazadas se recomienda pamoato de pirantel.150mg/kg d.u.4mg/kg/d6 sem.+

    150mg/kg d.u.Microbiol Clin. 2010;28(1):4459y Trachipleistophora. Aquellos con afectacion tisular lo hacen,fundamentalmente, en pacientes inmunodeprimidos con afec-tacion ocular, pulmonar, muscular, renal y neurologica. Eltratamiento se describe en la tabla 8.

    Tratamiento de las enfermedades producidas por nematodos

    Estas parasitosis pueden clasicarse a efectos practicos en:nematodosis intestinales, lariosis y nematodosis tisulares.

    as 6mg/kg/d en 3 dosis21 das

    150200mg/kg d.u.

    100mg/12h30 das400mg/12h30das

    6mg/kg/d14 das150mg/kg d.u.

    400500mg/8h10d 200400mg/8h3d, luego400500mg/8h10d400mg/12h 814 das

    3 das

    400mg50 das100mg/12h520 das

    400mg/12h3 das

    15mg/kg/d14 das

    400mg/12h21das200mg/kg 12 das

    nfeccion y tratar al nucleo familiar.

    autores recomiendan repetir la dosis en 2 semanas, aunque una unica dosis de

    viva en area endemica, no exista coinfeccion con Onchocerca volvulus ni Loa loa, no

    sica de 1214 das en dosis ascendente; aunque la dosis unica disminuye mas

    us, en pacientes que no vivan en area endemica o ante presencia de sintomatologa

    o camara anterior. No hay clara seguridad en mujeres embarazadas, en lactancia, ni

    ta indicada para pacientes fuera del area endemica, en los que es poco probable que

  • Nematodosis intestinales

    Son una de las parasitaciones mas extendidas por el mundo yestan presentes tambien en nuestro medio. Pueden cursar demanera asintomatica o producir sntomas gastrointestinales. ElEnterobius vermicularis, las uncinarias (Ancylostoma duodenale y

    Filariosis linfaticas: las manifestaciones clnicas dependen de la

    dietilcarbamacina (6mg/kg/da en 3 dosis durante 1221 das). Sise produce falta de respuesta, puede anadirse a un segundo cursode dietilcarbamacina y albendazol (400mg/12h durante 3semanas).

    Oncocercosis: produce clnica fundamentalmente en la piel(prurito, presbidermia y oncocercomas) y en los ojos (ceguera de

    37

    ARTICLE IN PRESS

    zol

    J.A. Perez-Molina et al / Enferm Infecc Microbiol Clin. 2010;28(1):4459 55

    Documento descargado de http://zl.elsevier.es el 24/10/2014. Copia para uso personal, se prohbe la transmisin de este documento por cualquier medio o formato.presencia de los helmintos adultos en los linfaticos, de la reaccioninamatoria frente a estos y de la secrecion de factoreslinfangiogenicos promovida por la bacteria endosimbionteWolba-chia sp. Los regmenes clasicos de tratamiento se basan en ladietilcarbamacina, a la que se puede asociar albendazol. Lareciente incorporacion de doxiciclina (ecaz frente a la Wolbachiasp.) al esquema terapeutico supone anadir actividad macro-laricida al tratamiento clasico, con lo que se reduce la duracionde este. El tratamiento con doxiciclina se prolongara 2 semanasmas si presenta importante sintomatologa o si esta es esperablepor historia familiar, e independientemente de que viva en areaendemica o no. Como alternativa a la doxiciclina se ha probadocon exito la rifampicina35 y la clofazimina36. En B. malayi se hanobtenido muy buenos resultados con doxiciclina (100mg/dadurante 6 semanas).

    Eosinolia pulmonar tropical: cuadro clnico caracterizado poreosinolia signicativa, tos no productiva, linfadenopatas yfebrcula como respuesta a una reaccion inmunologica tras lainfeccion por W. bancrofti, B. malayi o B. timori. Se presenta enmenos del 0,5% de los pacientes con lariosis linfatica. Se trata con

    Tabla 10Actividad de los antihelmnticos en las geohelmintiasis

    Albendazol Mebenda

    Uncinarias ++ ++Necator americanus), el Ascaris lumbricoides, el Trichuris trichiura, elS. stercoralis y la Capillaria philipinensis responden a benzimida-zoles o a ivermectina. Las pautas terapeuticas especcasse muestran en la tabla 932. La actividad de los distintosantiparasitarios en la geohelmintosis se describe en latabla 1033. Puede ser necesaria la administracion de hierro encaso de anemia grave o de corticoides si hay afectacion pulmonarasociada. Se ha indicado que la desparasitacion periodica masivade ninos de areas endemicas puede mejorar los parametrosnutricionales y esta actualmente promovido por la OMS, aunquefaltan estudios concluyentes34. La estrongiloidosis puedediseminarse en pacientes inmunodeprimidos (especialmente enaquellos con tratamiento corticoideo o infectados por el HTLV-1) yponer en peligro la vida del sujeto. En los casos de estrongiloidosisdiseminada se recomienda de manera general administrarivermectina (200mg/kg/da durante 57 das), repetir suadministracion o combinarla con albendazol (400mg/12hdurante 3 das). En caso de intolerancia digestiva, se ha descritocon exito la administracion de ivermectina subcutanea, rectal enenemas o parenteral en formulacion veterinaria.

    Filariosis

    Las infestaciones por larias pueden dividirse en 3 grandesgrupos: lariosis linfaticas (Wuchereria bancrofti, Brugia malayi oBrugia timori), lariosis cutaneas (O. volvulus y Loa loa) y lasmansonelosis (Mansonella perstans, Mansonella streptocerca yMansonella ozzardi). El tratamiento se resume en la tabla 9.Trichuris ++ +++

    Ascaris ++ ++

    Estrongiloides ++ +los ros). Se trata con ivermectina en dosis unica, y se repite laadministracion cada 6 o 12 meses hasta que el paciente esteasintomatico o durante un mnimo de 10 anos. Si se observanmicrolarias en el fondo de ojo, hay que administrar antesprednisolona (1mg/kg/da durante una semana).

    Hay publicados casos en Ghana donde se ha demostradodisminucion de la ecacia del tratamiento, y se cree que laaparicion de resistencias es posible en un futuro cercano38, por loque se estan buscando nuevos tratamientos como la suramina y laamocarzina, macrolaricidas por s mismos, pero la primera porsu toxicidad conocida y la segunda por su escasa experiencia deuso no se recomiendan. La moxidectina presenta actividadmacrolaricida signicativa en diferentes estudios, con mecanis-mo de accion similar a ivermectina, y actualmente se estanrealizando estudios en fase IIa con resultados esperados para2010. La emodepside y la clofazimina han demostrado efectosprometedores in vitro.

    El tratamiento con doxiciclina, seguido de una dosis deivermectina a los 4 meses, se ha mostrado muy ecaz yconstituira el tratamiento de eleccion de esta parasitosis fuerade areas endemicas.

    Loaosis: las 2 formas de presentacion clasicas de la loaosis son lareaccion por hipersensibilidad al gusano adulto (edema subcutaneointermitente o edema de Calabar) y la migracion del gusano adulto atraves del ojo. El tratamiento de eleccion es la dietilcarbamacina o laivermectina, aunque si se evidencia alta carga de larias en sangre(42.5003.000microlarias/ml), existe riesgo importante de ence-falopata con el tratamiento. En estos casos, hay que disminuirprimero la carga parasitaria con albendazol (200mg dos veces al dadurante 3 semanas) y despues administar ivermectina o dietilcarba-macina. La asociacion de corticoides (prednisolona [20mg/da desde3 das antes de iniciar el tratamiento antihelmntico hasta 3 dasdespues de iniciado]) disminuye el riesgo de efectos secundarios. Encoinfectados con O. volvulus hay alto riesgo de ceguera tras eltratamiento, debido a la rapida muerte de microlarias (reaccion deMazzotti). Una dosis de ivermectina previa a la dietilcarbamacinadisminuye este riesgo.

    Mansonelosis: para M. perstans no existe consenso sobre eltratamiento optimo. En general, se recomienda mebendazol oalbendazol. La dietilcarbamacina es de ecacia variable, rara vezconduce a la eliminacion de las microlarias mantenida en eltiempo. Se han descrito mejores efectos con mebendazol+dietil-carbamacina, sin que se observara aumento de los efectossecundarios39. La ivermectina generalmente ha demostrado pocaecacia pero las dosis repetidas reducen la microlaremia.Recientemente, la doxiciclina ha mostrado un excelente perl deecacia y seguridad, por lo que probablemente se convertira en eltratamiento de eleccion de esta parasitosis40.

    El tratamiento de M. streptocerca y M. ozzardi esta reejado enla tabla 7.

    Ivermectina Pamoato de pirantel

    ++

    + ++ +++

    ++

  • Nematodosis tisulares

    La triquinelosis en nuestro pas suele cursar en forma de brotestras la ingesta de carne cruda o poco cocinada de cerdo o jabalque contiene larvas de Trichinella spp. El tratamiento depende dela presencia de clnica muscular, neurologica o cardaca y consisteen el uso de albendazol o mebendazol, a los que se asociancorticoides (prednisona de 30-60mg/da) para los casos masgraves. En la toxocariosis (Toxocara canis, Toxocara catis) no estaclaramente establecida la duracion del tratamiento con albenda-zol o mebendazol (entre 5 y 20 das). Se recomienda laadministracion de corticoides en casos de afectacion gravecardaca, del SNC u oftalmica. La larva cutanea Migrans (Ancylos-toma braziliensis) se trata con albendazol o ivermectina, y sepuede usar topicamente albendazol al 10% o tiabendazol al 15%.Tanto la dracunculosis (Dracunculus medinensis) como la anisaki-dosis (Anisakis sp.) se pueden resolver mediante la extraccion o laextirpacion endoscopica, respectivamente. En la anisakidosis sepuede utilizar albendazol. Aunque con dudosa utilidad, laangioestrongiloidiasis (Angiostrongylus cantonensis, Angiostrongy-lus costaricensis) se puede tratar con albendazol asociado acorticoides para disminuir los sntomas neurologicos en caso demeningitis eosinoflica. La gnathostomiosis (Gnathostoma spinige-rum) se trata de manera indistinta con albendazol o ivermectinaasociados o no a corticoides, segun la gravedad de los sntomas3

    (tabla 9).

    Tratamiento de las enfermedades producidas por trematodos

    De forma esquematica, las trematodosis pueden clasicarse en4 grupos atendiendo a la localizacion de los gusanos adultos:hematicas, hepatobiliares, pulmonares e intestinales. El trata-miento se detalla en tabla 11.

    Trematodosis hematicas: Schistosoma haematobium, Schistosomamansoni, Schistosoma japonicum, Schistosoma mekongi, Schistosomaintercalatum. Cursa de manera asintomatica, sobre todo en areasendemicas, y produce clnica en sujetos con alta carga parasitaria.En infeccion aguda es causa del sndrome de Katayama y delprurito del banista. En fase cronica puede producir enfermedadgenitourinaria (incluyendo cancer vesical), neurologica, gastroin-testinal o hepatica (cirrosis). Se recomienda el tratamiento detodos los pacientes con evidencia de infeccion, tengan o nosntomas, y el farmaco de eleccion es el praziquantel3. Losderivados de las artemisininas se muestran prometedores en eltratamiento de la infeccion reciente41.

    Trematodosis hepaticas (hepatobiliares): F. hepatica y Fasciolagigantica son causa de ebre, ictericia, eosinolia intensa ylesiones multiples hepaticas. En la fase cronica, la clnica derivade la obstruccion biliar. El tratamiento de eleccion es eltriclabendazol; es efectivo tanto frente a las formas adultas comoa las formas inmaduras. El Clonorchis sinensis y el Opisthorchisviverrini deben tratarse en todos los casos, incluidos los asinto-maticos, debido al riesgo de desarrollar en las infecciones cronicas

    ARTICLE IN PRESS

    Tabla 11Tratamiento farmacologico de las trematodosis

    Entidad Farmaco Dosis adulto Dosis pediatrica

    Trematodosis hematicas

    Esquistosomiasis

    Schistosoma haematobium, Schistosoma mansoni,

    Schistosoma intercalatum

    Eleccion Praziquantela 40mg/kg/d repartidos en 12 dosis d.u. 40mg/kg/d repartidos en 12 dosis d.u.

    /d r

    /d/kg/

    15 d

    2h

    /d r

    /d

    /d r

    /d r

    / d.u

    /d r

    do

    as la

    J.A. Perez-Molina et al / Enferm Infecc Microbiol Clin. 2010;28(1):445956

    Documento descargado de http://zl.elsevier.es el 24/10/2014. Copia para uso personal, se prohbe la transmisin de este documento por cualquier medio o formato.Schistosoma japonicum, Schistosoma mekongi

    Eleccion Praziquantel 60mg/kg

    Trematodosis hepaticas

    Fasciola hepatica

    Eleccion Triclabendazol 10mg/kg

    Alternativa Bitionol 30-50mg

    total 10

    Nitazoxanida 500mg/1

    Clonorquis sinensis

    Opistochis viverrini Praziquantel 75mg/kg

    Eleccion Albendazol 10mg/kg

    Alternativab

    Metorchis conjunctus

    Eleccion Praziquantel 75mg/kg

    Nematodosis pulmonares

    Paragonimus westermani

    Eleccion Praziquantel 75mg/kg

    Alternativa Triclabendazolc 10mg/kg

    Nematodosis intestinales

    Fasciolopsis buski, Metagonimus yokogawai y

    Heterophyes heterophyes

    Eleccion Praziquantel 75mg/kg

    d.u.: dosis unica.a Su uso esta recomendado en embarazadas o mujeres que estan lactando cuan

    primer trimestre si es posible. El praziquantel se debe administrar 610 semanas tr

    pacientes con enfermedad neurologica se pueden asociar corticoides.

    b Como alternativa, se puede utilizar albendazol, aunque para Opisthorchis sp. las tc El triclabendazol ha demostrado ecacia en varios estudios y se tolera mejor queepartidos en 12 dosis d.u. 60mg/kg/d repartidos en 12 dosis d.u.

    12 das 10mg/kg/d12 dasd en 3 dosis, das alternos hasta

    osis

    30 50mg/kg/d en 3 dosis, das alternos hasta

    total 1015 dosis

    7 das 13 a: 100mg/12h7 das411 a: 200mg/12h7 das4 12 anos=adultos

    epartidos en 3 dosis2 das 75mg/kg/d repartidos en 3 dosis2 das7 das

    epartidos en 3 dosis d.u. 75mg/kg/d repartidos en 3 dosis d.u.

    epartidos en 3 dosis2 das 75mg/kg/d repartidos en 3 dosis2 das. 10mg/kg/ d.u.

    epartidos en 3 dosis d.u. 75mg/kg/d repartidos en 3 dosis d.u.

    existan datos de infeccion, aunque es preferible iniciar el tratamiento despues del

    presentacion, y se pueden utilizar corticoides cuando existan sntomas graves. Enasas de curacion han sido menores hasta el momento.

    el praziquantel32.

  • complicaciones irreversibles como el colangiocarcinoma. ElMetorchis conjunctus produce epigastralgia, perdida de peso yebre. El praziquantel es el tratamiento recomendado42.

    Trematodosis pulmonares: Paragonimus westermani y otrasespecies son causa de tos, hemoptisis y lesiones cavitadas. Serecomienda el tratamiento incluso en pacientes asintomaticos porel riesgo de desarrollar complicaciones cronicas. Para el trata-miento de la paragonimiasis cerebral se deben asociar corticoidesal tratamiento con praziquantel por el riesgo de convulsiones. Eltriclabendazol esta pasando a ser el farmaco de eleccion, aunqueen las formas extrapulmonares aun no existen datos sucientes43.El bitionol se utiliza cada vez menos como alternativa debido a laelevada tasa de efectos secundarios.

    Trematodosis intestinales

    Fasciolopsis buski causa dolor abdominal y diarrea. El trata-miento de eleccion es el praziquantel.

    Tratamiento de las enfermedades producidas por cestodos

    Cestodosis intestinales

    Las cestodosis son enfermedades cuya clnica es muy diferentesegun la forma infectante del parasito. Los adultos, o tenias, noproducen sntomas en la mayora de las personas parasitadas. Vivenen el intestino humano y ocasionalmente dan lugar a molestiasgastrointestinales difusas. El Diphillobothirium latum puede producirdecit de vitamina B12, aunque solo un 2% cursa como anemia

    megaloblastica. El Hymenolepis nana es mas frecuente en ninos,produce clnica cuando esta presente en altas concentraciones ypuede cursar con eosinolia. El tratamiento de eleccion para todosellos es el praziquantel. El tratamiento se resume en la tabla 12.

    Cestodosis extraintestinales

    Equinococosis

    La fase larvaria es la causante de la invasion tisular y la clnicamas grave. La equinococosis qustica es producida por E. granulosusy la equinococosis alveolar es producida por Echinococcusmultilocularis. El tratamiento de la hidatidosis depende del numerode lesiones, su viabilidad y su localizacion. La ciruga es el metodode tratamiento electivo para los quistes de gran tamano, con efectomasa, abscesicados, con riesgo de rotura y diseminacion o queafecten zonas vitales y sean accesibles. En lesiones hepaticasviables no complicadas, sin comunicacion con la va biliar, o enotras localizaciones anatomicas accesibles, puede utilizarse lapuncion-irrigacion-aspiracion-reabsorcion. En la semana previa aeste procedimiento, el paciente debe comenzar tratamiento conalbendazol. Se punciona el quiste con una aguja na y se introduceuna solucion protoescolicida (etanol al 95% o suero salino al 20%)que posteriormente se aspira. Este procedimiento se repite envarias ocasiones hasta la esterilizacion del quiste44.

    El tratamiento medico se usa como coadyuvante de losanteriores o exclusivamente para casos de quistes extrahepaticos,generalmente pulmonares u oseos, en los que la ciruga curativano es posible. La duracion del tratamiento con albendazol,acompanado o no de praziquantel45, no esta bien denida ypuede ser de meses o anos. En la enfermedad alveolar, el

    ARTICLE IN PRESS

    lto

    g/ d

    g/d.

    Hymenolepis nana

    Eleccion Praziquantel 25mg/kg/d.u.

    h

    g/d.

    hc

    dc

    hc

    d div

    28 d

    g/kg

    itam

    3

    J.A. Perez-Molina et al / Enferm Infecc Microbiol Clin. 2010;28(1):4459 57

    Documento descargado de http://zl.elsevier.es el 24/10/2014. Copia para uso personal, se prohbe la transmisin de este documento por cualquier medio o formato.Alternativa Nitazoxanidab 500mg/24

    Dipylidium caninum

    Eleccion Praziquantel 510mg/k

    Alternativa Niclosamida 2g d.u.

    Echinococcus granulosus

    Hidatidosis hepatica

    Eleccion Albendazol 400mg/12

    con/sin

    Praziquantel 25mg/kg/

    Hidatidosis alveolar

    Eleccion Ciruga

    Alternativa Albendazol 400mg/12

    Spirometra spp.

    Esparganosis

    Eleccion Ciruga

    T. solium

    Cisticercosis Albendazol 15mg/kg/

    Eleccion Praziquantel dosis7Alternativa 50100m

    d.u.: dosis unica.a En el tratamiento de la dilobotriosis deben considerarse suplementos con vb En caso de resistencia, se ha utilizado nitazoxamida (500mg/ cada 12 o 24hcTabla 12Tratamiento farmacologico de las cestoidosis

    Entidad Farmaco Dosis adu

    Taenia saginata

    Taenia solium

    Eleccion Praziquantel 510mg/k

    Alternativa Niclosamida 2g d.u.

    Diphyllobotrhium latum

    Diphyllobotrhium nihonkaisiensea

    Eleccion Praziquantel 510mg/k

    Alternativa Niclosamida 2g d.u.La duracion del tratamiento no esta bien establecida.d La duracion del tratamiento no esta bien establecida; en general se administran 7

    individualizar segun el caso.Dosis pediatrica

    .u. 510mg/kg/ d.u.

    50mg/kg d.u. (max. 2 g)

    u. 510mg/kg/ d.u.

    50mg/kg d.u. (max. 2 g)

    Repetir dosis a las 2 sem. 25mg/kg/ d.u. Repetir dosis a las 2 sem.

    3d

    u. 510mg/kg/d.u.

    50mg/kg d.u. (max. 2 g)

    400mg/12h

    400mg/12h

    idida en 2 15mg/kg/d dividida en 2

    asd dosis728 das/da, en 3 dosis15 dasd 50100mg/kg/da, en 3 dosis15 das

    ina B12.

    das) con exito35.28 das en el caso del albendazol y 15 das para el praziquantel, aunque hay que

  • ARTICLE IN PRESS

    adu

    a, re

    a, re

    g/kg

    bara

    ecc

    Documento descargado de http://zl.elsevier.es el 24/10/2014. Copia para uso personal, se prohbe la transmisin de este documento por cualquier medio o formato.tratamiento de eleccion es la ciruga, y el albendazol se deja paracasos refractarios a este o inoperables. Varios estudios indican quela nitazoxanida podra ser ecaz46. La esparganosis, infeccion porlas larvas de las diferentes especies de Spirometra spp., semaniesta como nodulos en multiples localizaciones, cuyo unicotratamiento es la extirpacion quirurgica de la larva.

    Cisticercosis

    Esta causada por el estadio larvario de Taenia solium. Elhallazgo incidental de un cisticerco no viable en el cerebro noprecisa tratamiento, al igual que la cisticercosis subcutanea ointramuscular, pero se deben realizar pruebas de imagen paradescartar lesiones en el SNC.

    En el tratamiento de la neurocisticercosis hay que tener encuenta 4 aspectos: 1) el tratamiento sintomatico; 2) los anti-inamatorios; 3) los antiparasitarios, y 4) la ciruga. El trata-miento sintomatico se basa en los anticomiciales y el control de lahipertension intracraneal sintomatica. Los corticoides se utilizanpara controlar la inamacion producida primariamente por laenfermedad (encefalomielitis, cisticercosis subaracnoidea o vas-culitis) o la secundaria al tratamiento farmacologico. Las dosis y eltiempo de duracion no estan claramente establecidos47.

    Para el control de las crisis en pacientes con lesionesparenquimatosas unicas, se ha indicado el uso de prednisona(1mg/kg al da durante 10 das)48. En estos casos, otra alternativaes considerar un regimen de praziquantel un da con 3 dosis de25mg/kg separadas a intervalos de 2h.

    El tratamiento inicial de los pacientes con cisticercosis cerebraly signos inamatorios debe ser sintomatico (control de lahipertension intracraneal y las convulsiones). Los quistes paren-quimatosos se tratan con albendazol y corticoides (dexametasona[6mg/da] o prednisona [4060mg/d] mientras se administrenantiparasitarios) durante 830 das. Los pacientes con quistes

    Tabla 13Tratamiento de las ectoparasitosis

    Entidad Farmaco Dosis

    Pediculosis

    Eleccion Permetrina al 1% Topic

    Escabiosis

    Eleccion Permetrina al 5% Topic

    Alternativa Ivermectinaa 200m

    Miasis, tungiasis

    Eleccion Extirpacion

    d.u.: dosis unica.a La ivermectina no debe administrarse a ninos que pesen menos de 15kg, em

    J.A. Perez-Molina et al / Enferm Inf58subaracnoideos o quistes muy grandes deben recibir tratamientoprolongado (30 das) o el doble de dosis de albendazol (30mg/kg/da). En los casos de hidrocefalia obstructiva esta indicada laciruga junto con el tratamiento con albendazol y corticoides. Eltratamiento de lesiones calcicadas con antiparasitarios no hademostrado benecios claros. Siempre que se inicie tratamientomedico hay que descartar la existencia de cisticercosis ocular(aunque se usen corticoides), ya que la reaccion inamatoriapuede producir danos irreparables. En el caso de la encefalitis porcisticerco (multiples lesiones inamadas, generalmente mas de50, con edema cerebral asociado), el tratamiento antiparasitarioesta contraindicado y se usaran corticoides4951.

    Esparganosis

    Infeccion por las larvas de las diferentes especies de Spirometrasp. Se maniestan como nodulos en multiples localizaciones, cuyounico tratamiento es la extirpacion quirurgica de la larva.1. Stanley Jr SL. Amoebiasis. Lancet. 2003;361:102534.2. Fung HB, Doan TL. Tinidazole: A nitroimidazole antiprotozoal agent. Clin Ther.

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    El tratamiento consiste exclusivamente en la extirpacion deestos (garrapatas, tungas, pulgas, chinches, etc.) y el tratamientofarmacologico se reserva para la pediculosis y la escabiosis(tabla 13). En general, el tratamiento topico con permetrina esecaz, aunque cada vez mas se describen fracasos terapeuticosprobablemente por desarrollo de resistencias. Se puede usarivermectina en casos de resistencia, intolerancia o malcumplimiento del tratamiento con permetrina local52. En lasarna costrosa, la ivermectina debe asociarse a permetrinatopica semanal hasta la desaparicion de las lesiones cutaneas.

    Conicto de intereses

    Los autores declaran no tener ningun conicto de intereses.

    Bibliografa

    lto Dosis pediatrica

    petir a las 2 semanas Topica, repetir a las 2 semanas

    petir a las 2 semanas Topica, repetir a las 2 semanas

    d.u., repetir en 10 das 200mg/kg d.u., repetir en 10 das

    zadas o durante la lactancia.

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