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1

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

“IDENTIFICACIÓN DE FORMALDEHIDO EN

PRODUCTOS COSMETICOS PARA LACEADOS

EXPENDIDOS EN LA CIUDAD DE TRUJILLO”

TESIS I

Autores:

ARANGURI CAMACHO, DANITZA WENDY

RAMOS VILLANUEVA, REBECA LIZBETH

Asesora:

Dra. Q. F. CARMEN ISOLINA AYALA JARA

TRUJILLO – PERÚ

2016

Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación

Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/

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PRESENTACIÓN

SEÑORES MIEMBROS DEL JURADO

Cumpliendo con el reglamento interno de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la

Universidad Nacional de Trujillo, para la obtención de grados y títulos, nos es grato

someter a vuestra consideración y elevado criterio profesional el presente trabajo de Tesis

I:

“IDENTIFICACIÓN DE FORMALDEHIDO EN PRODUCTOS COSMETICOS PARA

LACEADOS EXPENDIDOS EN LA CIUDAD DE TRUJILLO”

Dejamos a vuestra consideración y criterio, señores miembros del jurado dictaminador,

la calificación del presente trabajo de investigación científica.



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AGRADECIMIENTO

A Dios por fortalecernos de sabiduría y darnos la paciencia para culminar exitosamente

la primera tesis, a nuestros padres por brindarnos todo su apoyo y amor incondicional en

todo momento.

A la Dra. Q.F. Carmen Isolina Ayala Jara por su completa disposición y gran capacidad

profesional para guiarnos a lo largo del presente trabajo de investigación.



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DEDICATORIAS

A Dios, por permitirnos llevar a cabo

y concluir con éxito nuestra tesis.

De: Danitza y Rebeca A Yenny y Paco que siempre me

brindan incondicionalmente todo

su apoyo, por permanecer

conmigo y no dejarme caer.

De: Danitza

A mi hija Luana y a mi madre por ser los motores que impulsan mi vida.

De: Rebeca

A nuestra asesora, Dra. Carmen

Ayala Jara, por su tiempo,

paciencia y gran apoyo.

De: Danitza y Rebeca

A Victor, p o r s u j e t a r m i m a n o

e n m o m e n t o s d e d e b i l i d a d ,

p o r l a c o n f i a n z a , p o r t o d o s

l o s m o m e n t o s q u e h e m o s

c o m p a r t i d o , m o m e n t o s d e

s e n t i m i e n t o s y

p e n s a m i e n t o s .

De: Danitza



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ÍNDICE

RESUMEN ……………………………………………………………

ABSTRACT ….………………………………………………………..

I. INTRODUCCIÓN ….………………………………….………..……

i

ii

1

II. MATERIAL Y MÉTODO ………………………………………….…… 7

III. RESULTADOS ….………………………………………….……. 10

IV. DISCUSIÓN ………………………………………………….…….. 12

V. CONCLUSIONES ………………………………………………….…….. 15

VI. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ……………………………………. 16

ANEXOS ……..…………………………………………………..…… 19



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RESUMEN

El presente trabajo de investigación tuvo como objetivo identificar formaldehído en

productos cosméticos para laceado expendidos en la ciudad de Trujillo. Se trabajó con el

método de Georghiou y Ho. Se estudiaron muestras obtenidas de centros de estética de la

ciudad de Trujillo: LA BRAZILIANA, WELLASTRATE, LANOSTRATE, LISSURA

LISS, NOUAR y L3.

Mediante el análisis se obtuvo que el 33% de las marcas de productos cosméticos para

laceado: LA BRAZILIANA y NOUAR, presentan formaldehído; y el 67 %

correspondiente a las marcas WELLASTRATE, LANOSTRATE, LISSURA LISS, y L3,

no presentaron formaldehído.

Palabras clave: Laceado, identificación de formaldehido, Georghiou y Ho .



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ABSTRACT

This research had like objective to identify formaldehyde in cosmetic products for laceado

expended in the city of Trujillo. We worked with the method Georghiou and Ho. We studied

samples obtained from cosmetic centers of the city of Trujillo: LA BRAZILIANA,

WELLASTRATE, LANOSTRATE, LISSURA LISS, NOUAR and L3.

Through analysis it was obtained that 33 % of brands of cosmetics products for laceado: LA

BRAZILIANA and NOUAR, present formaldehyde; and 67 % corresponding to the brands

WELLASTRATE, LANOSTRATE, LISSURA LISS, and L3, did not present formaldehyde.

Keywords: Laceado, identification of formaldehyde, Georghiou y Ho.



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I. INTRODUCCIÓN

El cabello es un filamento largo, delicado y de naturaleza cornea, formado por

queratina situado en distintas partes de la piel humana, con excepción de las

palmas de las manos, planta de los pies, partes rojas (mucosas) de los labios,

falanges ungueales y zonas balanoprepucial. Las principales funciones que tiene

el pelo en el caso de los seres humanos es la protección del cuero cabelludo de

la acción del sol y del frío; el pelo de las cejas y pestañas, protege a los ojos del

sudor; el pelo de las fosas nasales complica el ingreso de polvo a la cavidad nasal;

también amortigua golpes y rozaduras, y la otra función que cumple es estética.

1

Se forma en un folículo de la dermis, y constituye el rasgo característico de la

piel delgada o fina. Cada uno de los pelos consiste en una raíz ubicada en un

folículo piloso y en un tallo que se proyecta hacia arriba por encima de la

superficie de la epidermis. La raíz se agranda en su base, a la vez que la zona

papilar o papila dérmica está compuesta de tejido conjuntivo y vasos sanguíneos,

que proporcionan al pelo las sustancias necesarias para su crecimiento. 2

Su estructura contiene 28% proteínas, 2% lípidos y el 70% restante son sales

minerales y aminoácidos; el cabello se forma gracias a la queratina y esta es la

proteína mayormente presente en el cabello. Se puede encontrar dos tipos de

queratina en el cuerpo humano: la blanda, se encuentra por toda la piel en forma

de escamas y la dura, que forma uñas y cabello, resultando masas muy compactas

y homogéneas gracias a lo cual constan de más dureza. La queratina, como otras

proteínas, está compuesta por la combinación de aminoácidos. En la queratina

en especial se encuentra el aminoácido llamado cisteína, que posee un átomo de

azufre y al acercarse con otro aminoácido se produce la cistina. 3

En función de su estructura, el cabello en conjunto puede ser: liso, lacio o

lisótrico, la forma del folículo es circular y está orientado verticalmente a la

superficie de la piel formando un ángulo recto con ella. Ondulado o cinótrico,

tiene forma oval y está orientado formando un ángulo agudo; rizado o ulótrico,

tiene forma elíptica y la orientación es casi paralela a la superficie de la piel. 4

Alisar el cabello parece haber empezado a popularizarse entre las personas de

América, que poseen un cabello ondulado o rizado. A finales del siglo XIX, los



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peines, inventados en Francia, se calentaban y se usaban para alisar de forma

temporal el cabello encrespado. A principios del siglo XX Madam C J Walker

desarrolló un estilo press-and-curl, junto con una amplia gama de productos para

el cuidado de cabello de personas de color. Los productos Ultra Wave de George

E Jonson llegaron al mercado en 1954, acercando a los hombres los productos

relajantes para el cabello, muy pronto le siguió un producto para mujeres,

sentando los cimientos para el mercado de alisado moderno. El procedimiento

alisante más común sin la intervención de productos químicos, consta en calentar

el cabello con un par de planchas; con esta técnica se obtienen mejores resultados

en cabellos caucásicos, esta técnica remonta desde la década de los 60 en que las

mujeres solían alisar su cabello con una plancha doméstica diseñada para

planchar la ropa. 5, 6

El alisado permanente o definitivo, además de un producto innovador, es un

tratamiento técnico enfocado a las personas que poseen un cabello encrespado,

ondulado o rizado y que siempre han deseado lucir un look de pelo liso al más

puro estilo oriental. 7

Las composiciones acuosas y de alta alcalinidad para alisar el cabello

(alisadoras) se conocen en la técnica en forma de emulsiones de aceite en agua,

alcalinas, que deben su actividad química a hidróxidos de metales alcalinos,

hidróxidos de amonio cuaternario o hidróxido de guanidina disuelto o

suspendido en la fase acuosa de estas composiciones para el tratamiento del

cabello, de tal forma que los valores del pH de estas emulsiones estén en el

intervalo de 12 a 14 (“muy alcalinas”). Está amplia y generalmente aceptado que

es el ion hidróxido, que es la especie química alcalina común a las tres clases

anteriores, el ingrediente activo esencial en estos alisadores de “base fuerte”.

Asimismo, se ha demostrado que los iones hidróxido, cuando entran en el córtex

del cabello, extraen fácilmente protones alfa ácidos de los restos de cisteína de

la queratina del cabello ocasionando la eliminación beta reversible de

alquildisulfuro (apertura de los enlaces cruzados) con la formación concomitante

de deshidroalanina. Como estos enlaces cruzados se abren y reforman

continuamente, el cabello rizado se alisa adoptando una configuración

permanentemente estirada. 8,9



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Aunque es el anión hidróxido el responsable del inicio de las reacciones químicas

dentro del cuerpo del cabello que conduce al estiramiento, es el catión con el que

se asocia el hidróxido el que distingue los diversos tipos de composiciones

alisadoras de alta alcalinidad conocidas entre sí. Antes de 1979, se conocían

composiciones de alta alcalinidad y de un solo componente (“sin mezcla”) para

alisar el cabello, derivadas de hidróxidos de sodio o potasio. En 1979 se introdujo

un alisador de tipo mezcla “sin lejía” que contenía hidróxido de guanidina. Un

alisador sin lejía es uno que no contiene hidróxido de sodio o potasio. 10

Schwarzkopf Professional produjo la primera permanente alcalina en 1934,

llamada Alkalacit, era una permanente caliente tendía a producir unos resultados

un tanto encrespados. Durante este tiempo se introdujeron sistemas de calor sin

cables. Eran más seguros, ya que se basaban en moldes calentados

electrónicamente o procesos químicos exotérmicos. La ‘permanente fría' se

introdujo en el salón alrededor de 1946. Era un producto basado en el

tioglicolato, muy parecido al que usamos hoy en día y menos agresivo con el

cabello. El proceso ha sido constantemente mejorado hasta llegar al día de hoy.

Schwarzkopf Profesional introdujo Onalterma, su primer producto con

tioglicolato en 1947. Finalmente, las permanentes ácidas se introdujeron en los

años 50 cuando se popularizó la permanente clásica. Estas fueron diseñadas para

parecerse más al pH natural del cabello y la piel y por lo tanto, ser más suaves

con el cabello. 11,12

Dentro de la formulación de los productos para laceados encontramos:

tioglicolato de amonio, glicerolmonotioglicolato (reductores para los cambios de

ondulación), formaldehído (que se libera en la aplicación de productos para el

alisado, ya sea en tratamiento de queratina o alisado brasileño). 13

En la actualidad, los productos alisadores de cabello deben cumplir con

requisitos, tales como: ser inocuo para el cabello y la piel, tener un pH adecuado,

no ser irritante para los ojos y mucosas, carecer de toxicidad y de contaminación

por microorganismos patógenos. 14

Debido a su composición los cosméticos son susceptibles de contaminación

microbiana pese al uso de conservantes, este hecho hace indispensable la

realización de unos controles de los mismos para evitar las infecciones y



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perjuicios derivados del uso de cosméticos contaminados, así como evitar en lo

posible el biodeterioro de los productos cosméticos. 15

Según el Manual de Bacteriología Analítica (BAM), en los cosméticos se permite

la existencia de cierta cantidad de microorganismos siempre y cuando estos no

sean de carácter patógeno. Para determinar si el cosmético cumple con estos

criterios se realizan los “test de todo o nada” que consisten en dos fases. La

primera consiste en realizar el bloqueo de los conservantes del producto

cosmético y el enriquecimiento de los microorganismos presentes, y la segunda,

en el análisis de los microorganismos enriquecidos para determinar que no

existen patógenos. 16, 17

Uno de los conservantes más utilizados es el formaldehído, éste es un gas

incoloro de olor penetrante, altamente volátil e inflamable, muy irritante, soluble

en agua y en ésteres, cuya fórmula molecular es HCOH. Su síntesis se produce

por oxidación del metanol en presencia de un catalizador; en estado puro tiende

a polimerizarse fácilmente formando un polímero sólido, el p-formaldehído, el

agregado de metanol se utiliza como estabilizador de las soluciones con alta

concentración de formaldehído para evitar su polimerización. Son llamadas

formalina o formol, las soluciones acuosas de formaldehído al 40%. Su punto de

ebullición es de –21°C y su punto de fusión es de –92°C. 18,19

Este compuesto químico presenta un amplio espectro de acción antimicrobiana,

capaz de eliminar gran cantidad de bacterias y hongos, siendo así un buen

conservante, presente en múltiples productos. Sin embargo, su uso en cosméticos

y en productos de higiene se ha reducido considerablemente debido a su gran

toxicidad. En su lugar se utilizan agentes capaces de liberar formaldehído lenta

y progresivamente en las condiciones de uso habitual, frecuentemente asociado

a otros conservantes, como metilparabeno y propilparabeno, para aumentar la

actividad antifúngica. 20

El formaldehído a una concentración menor a 1% se emplea también como

preservativo en otros diversos bienes de consumo, como productos caseros de

limpieza, líquidos lavaplatos, suavizantes de telas, agentes para el cuidado del

calzado, shampoos, ceras para automóvil y agentes para la limpieza de

alfombras. Además de ser un potente sensibilizante, es un irritante primario que

puede afectar la piel, la conjuntiva y la mucosa oral, y es considerado un



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potencial carcinógeno respiratorio. Puede ser, también, responsable de urticaria

de contacto y ha sido relacionado con migraña por ingesta de aspartamo en

pacientes alérgicos a formaldehído (se puede formar formaldehído a partir de la

digestión de este edulcorante artificial). 21

Tanto el formaldehído como las sustancias capaces de liberar formaldehído son

una causa común de dermatitis de contacto alérgica que, a menudo, se cronifica

dada la dificultad que tienen los pacientes alérgicos para evitar por completo

estos alérgenos de distribución tan ubicua, tanto desde una perspectiva

domiciliaria como laboral. 22

Los pacientes alérgicos a formaldehído son, a menudo, mujeres con eczema de

manos con o sin afectación facial, esto se explica porque las manos están

expuestas a productos de limpieza que muchas veces contienen detergentes que

dañan la barrera cutánea, facilitando así la penetración de formaldehído presente

en productos cosméticos, de higiene y limpieza que contienen agentes

liberadores de formaldehído. La afectación facial está causada principalmente

por la aplicación de cosméticos que contienen liberadores de formaldehído. 23

La dermatitis de contacto alérgica ocupacional por formaldehído aparece

fundamentalmente en las manos, se considera frecuente y afecta sobre todo a

trabajadores que emplean aceites de corte, a peluqueros y profesionales

sanitarios que utilizan cremas y jabones que contienen agentes liberadores. En

muchas ocasiones, la sensibilización a formaldehído no es el evento primario,

sino que los pacientes presentan una dermatitis de contacto irritativa y terminan

sensibilizándose al formaldehído presente en cosméticos y productos de higiene

que contienen liberadores como consecuencia de su mayor penetración por la

ruptura de la barrera cutánea. 24

Además que este ha sido identificado oficialmente por la Organización Mundial

de la Salud (OMS) como una sustancia cancerígena, es entonces que ciertos

países han tomado medidas acerca de la utilización de mínimas cantidades por

sus consecuencias cancerígenas pero esto nos forma ciertas interrogantes que si

en verdad están utilizando las cantidades adecuadas de este conservante. Según

el Real Decreto 1599/1997, de 17 de octubre, que recoge la regulación de los

productos cosméticos en España, dice que todos los productos terminados que

contienen formaldehído o sustancias de este anexo que liberen formaldehído,



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deben figurar obligatoriamente en el material de condicionamiento la mención

“contiene formaldehído”, siempre que la concentración de formaldehído en el

producto terminado sobrepase 0,05%. 25

Por lo expuesto se plantea el siguiente problema:

¿Tienen formaldehido los productos cosméticos para laceados expendidos en la

ciudad de Trujillo?

Para ello se planteó el siguiente objetivo general:

Identificar formaldehido en los productos cosméticos para laceados que son

expendidos en la ciudad de Trujillo.



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II. MATERIAL Y MÉTODO

2. MATERIAL

2.1.1. MATERIAL DE ESTUDIO:

Productos químicos cosméticos para laceados obtenidos de centros de estética de la

ciudad de Trujillo: LA BRAZILIANA, WELLASTRATE, LISSURA LISS, L3,

NOUAR y LANOSTRATE.

2.1.2. MATERIAL DE LABORATORIO:

Guantes quirúrgicos N° 7; 71/2

Baño María “MEMMERT”

HCl 2M

H2SO4

Ácido cromotrópico

Pipetas 1 mL y 5 mL “KIMAX”

Vasos de precipitación 50 mL

Probeta 50 mL “KIMAX”

Fiola “PYREX”

Agua destilada

Pizeta

2.1.3. REACTIVOS

Solución de ácido clorhídrico (2mol/L)

Ácido cromotrópico (sólido)

Ácido sulfúrico concentrado

2.1.4. SOLVENTES

Agua destilada

2.1.5. OTROS

Franela



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2.2 MÉTODO

2.2.1. TOMA DE MUESTRA

2.2.2. PREPARACIÓN DE LA MUESTRA:

Primero se procedió a realizar la asepsia de los envases de

productos cosméticos para laceados con algodón y alcohol

yodado.

Se emplearan 6 marcas distintas de productos químicos

cosméticos para laceados, tales como: LA BRAZILIANA,

WELLASTRATE, LISSURA LISS, L3, NOUAR y

LANOSTRATE de las cuales se separan en 5 muestras por

cada una para posteriormente hacerles el respectivo ensayo.

En un vaso de 25 mL se añadio 0.1 mL de las muestras para

su posterior análisis.

2.2.3. DISEÑO

El presente trabajo de investigación tiene un diseño de estudio simple

de una sola casilla:

LEYENDA:

M: Productos cosméticos para laceados

O: Determinación de formaldehido

ANÁLISIS ESTADÍSTICO PARA LA OBTENCIÓN DE LA

MUESTRA:

El universo estuvo constituido por 20 marcas de productos cosméticos

para laceados, expendidos en la ciudad de Trujillo. El tamaño de la

muestra se determinó con la siguiente fórmula:

M O



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𝑛0 =𝑍2. 𝑃. 𝑄. 𝑁

𝐸2. (𝑁 − 1) + 𝑍2. 𝑃𝑄

𝑛 =𝑛0

1 +𝑛0𝑁

𝑛 = 6

Donde:

n0 : Tamaño de la muestra preliminar

n : Tamaño de la muestra.

α : Grado de confianza

Z : Valor de distribución normal estandarizado (1.96)

P : Proporción de la población que tiene la característica a medir.

Q=1-P: Proporción de la población que no tiene la característica a medir.

N : Tamaño de la población

E : máximo error permisible.

PROCEDIMIENTO:

Se agregó 0,1 ml de solución 2M de ácido clorhídrico a 0,1 ml de solución

de la muestra y se mezcló durante 5 segundos.

Se agregaron aproximadamente 100 mg de ácido cromotrópico y se

mezcló por 5 segundos.

Cuidadosamente se agregó 1,5 ml de ácido sulfúrico concentrado y caliente

en un baño de agua a 60°C durante 10 minutos.

Resultados: frente al ácido cromotrópico y en presencia de formaldehído

se observa color rojo-violeta

Estos se expresan en tablas y gráficos indicando la presencia o no presencia

de formaldehído en los productos cosméticos para laceados.



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III. RESULTADOS

TABLA 1: Identificación de formaldehído en muestras de productos cosméticos

para laceados que son expendidos en la ciudad de Trujillo.

MARCAS/

MUESTRAS

MUESTRA

1

MUESTRA

2

MUESTRA

3

MUESTRA

4

MUESTRA

5

LA BRAZILIANA + + + + +

WELLASTRATE - - - - -

LISSURA LISS - - - - -

L3 - - - - -

NOUAR + + + + +

LANOSTRATE - - - - -

Leyenda:

+: Presencia de formaldehído

-: Ausencia de formaldehído



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FIGURA 1: Identificación de Formaldehído en el total de las muestras expresado en

porcentajes.

Fuente: Datos obtenidos de la tabla 1

FORMALDEHÍDO EN MUESTRAS DE PRODUCTOS COSMÉTICOS PARA LACEADOS

ausente presente



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IV. DISCUSIÓN

Se procesaron las muestras de las seis marcas de productos cosméticos para

laceado de cabello que se consideró como representativa, para lo cual

basándonos en la metodología, se empleó ácido cromotrópico como

reactivo de alta especificidad para la determinación de formaldehído, ya que

este reactivo es específico en la identificación de este aldehído.

Como se puede apreciar en la tabla 1 las muestras estuvieron constituidas

por las marcas: LA BRAZILIANA, WELLASTRATE, LISSURA LISS,

L3, NOUAR y LANOSTRATE, las cuales fueron elegidas utilizando el

muestreo no probabilístico aleatorizado, este tipo de muestreo se caracteriza

por un esfuerzo deliberado de obtener muestras "representativas" mediante

la inclusión en la muestra de grupos supuestamente típicos.12

A estas muestras se las procesó de acuerdo a la técnica metodológica de

Georghiou y Ho, quienes en 1989 publicaron el posible mecanismo que

hasta la actualidad es aceptado donde se unen dos moléculas de ácido

cromotrópico cuando reacciona con el formaldehído, en medio fuertemente

ácido (H2SO4) y bajo calentamiento en un baño de agua a través de un

puente metilénico. Esta estructura intermedia se deshidrata en un siguiente

paso, la posición de los grupos (-OH) fenol, formando un heterociclo. Por

último, una etapa de oxidación produce la estructura de color de interés

analítico (púrpura), un compuesto dibenzoxantílico monocatiónico, planar

característico de la reacción específica para el formaldehido.13, 14 (VER

ANEXO 2) De esta forma se explica el mecanismo de cómo actúa

selectivamente el ácido cromotrópico frente al formaldehido.14

De nuestra población muestral las marcas de productos químicos

cosméticos para laceados que dieron positivo a la reacción fueron: LA

BRAZILIANA y NOUAR, siendo el 33% de la población total, lo cual es

un indicativo de que aún se sigue usando este compuesto como conservante,

ya sea porque ha ido incrementado el uso del formaldehído en la industria

cosmética debido a los novedosos tratamientos de alisado permanente con



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queratina.10

Cuando el formaldehído se encuentra en una disolución acuosa al 40%,

recibe el nombre de formol, y éste sirve como preservante y fijador de tal

forma que por su bajo precio y su espectro antibacteriano aún algunos

productos lo siguen utilizando.15

Los límites de Exposición Profesional del Instituto Nacional de Seguridad e

Higiene en el Trabajo (INSHT) (año 2011), fijan para el formaldehído,

como valor límite ambiental para exposiciones de corta duración un VLA-

EC de 0,3 ppm (0,37 mg/m3). Con las siguientes anotaciones: Sensibilizante

y Reclasificado por la IARC de grupo 2A (probablemente carcinógeno en

humanos) a grupo 1 (carcinógeno en humanos).16

El formaldehído figura actualmente en la clasificación de la Agencia

Internacional de Investigación sobre el Cáncer (IARC) como carcinógeno de

clase 1, dentro del grupo de 107 agentes con evidencia científica suficiente

de ocasionar cáncer en humanos. Hasta el año 2006 el formaldehído

quedaba ubicado en el grupo 2A (carcinógeno probable para el ser

humano), pero en el volumen 88 de las monografías de la IARC de 2006,

ya alcanza la máxima puntuación como agente causal de cáncer. En los

últimos años la “oficialidad” de este efecto carcinógeno ha sido recogida

tanto en medios profesionales, como divulgativos.17

La Web de la Asociación Americana de Higienistas Industriales (AIHA),

dispone de abundante documentación sobre el formaldehído en la que se

recoge el efecto cancerígeno de este agente químico. También en la Web de

la Administración Americana de Seguridad y Salud Ocupacional del

Departamento del Trabajo de los EE.UU. (OSHA), se resume la evidencia

científica del formaldehído como agente causal de cáncer ocupacional.16

De esta forma hay suficiente evidencia para poder afirmar que la presencia

de este conservante en los productos cosméticos alisadores que se expenden

en la ciudad de Trujillo, son potenciales agentes carcinogénicos.

En el Perú no existe una norma sanitaria o norma técnica que restrinja el

uso del formaldehido en productos cosméticos, pero en la Decisión 516 de



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la Comunidad Andina de Naciones (CAN) en el capítulo II articulo 7 refiere

de que los productos cosméticos deben presentar la información técnica

acerca de su composición cuantitativa indicando cuales son los límites

mínimos aceptados, y con esto se debería disminuir el uso del formaldehido

o en todo caso eliminarlo de la formulación de los productos cosméticos

como ya lo hizo, España, Estados Unidos, México entre otros países.4, 17



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V. CONCLUSIONES

Se identificó formaldehído en los productos cosméticos para

laceados que son expendidos en la ciudad de Trujillo, de los

cuales el 33% del total en las marcas LA BRAZILIANA y

NOUAR, presentan formaldehido en su formulación, y el 67%

del total en las marcas WELLASTRATE, LISSURA LISS, L3 y

LANOSTRATE, no presentan formaldehido.



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VI. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. López J, Jiménez L, Contreras O. Anatomía y Fisiología Humanas Básicas

para peluquería. Editorial Videocinco. España.1997. Pp: 59-64

2. Charlet E. Cosmética para Farmacéuticos. Editorial ACRIBIA. España.

1996. Pp: 143-148, 151-152

3. Risso M, Damin C. Prohibición de la producción, comercialización y venta

de productos de cosmética con contenido de formol. Buenos Aires. Pp: 1-2.

[En línea]. [Fecha de acceso 13 de enero del 2016]. Disponible en:

http://www.buenosaires.gob.ar/areas/salud/redes/toxicologia/archivos/toxi

_formaldehido.pdf

4. Hernandez J. El cabello: estructura, propiedades, composición química,

ciclo, tipos y clases de cabello. Pautas para la determinación de:

distribución, longitud, calidad, color, forma e implantación. España. 2010.

[En línea]. [Fecha de acceso 13 de enero del 2016]. Disponible en:

http://www.feandalucia.ccoo.es/docu/p5sd7484.pdf

5. Hiller M. Sistema Térmico de Alisado Permanente para el Cabello. Pp: 3-

10. [Shiseido laboratories]. [En línea]. [Fecha de acceso 13 de enero del

2016]. Disponible en:

http://www.senscience.com/pdf/collections/StrghtBrchre-ESP.pdf

6. Moreno C. Alisado con Keratina ó alisado brasileño. Pp: 1-3.

[Maquillajealicante]. [Fecha de acceso 13 de enero del 2016]. Disponible

en: http://www.maquillajealicante.com/uploads/noticias/Alisado-Keratina-

Alicante.pdf

7. Pilarte M. Guía y Manual de Orientación para la Habitación Laboral en

Belleza. 2008. [En línea]. [Fecha de acceso 13 de enero del 2016].

Disponible en: http://www.mined.gob.ni/Documents/ETFP/Belleza.pdf

8. Carson Products Company P.O. Productos alisadores de cabello. España.

2011. [En línea]. [Fecha de acceso 13 de enero del 2016]. Disponible en:

http://www.productosalisadoresdecabello.com/pdf/2154296_t3.pdf

9. Vergara M, Provenzano S, Bloem C, Chacón R. Diferentes Técnicas para el

Alisado. Pp: 4-8. [Scielo]. [Fecha de acceso 13 de enero del 2016].

Disponible en: http://www.scielo.cl/pdf/infotec/v19n5/art12.pdf



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10. Donald R. Composiciones para alisar el cabello. Pp: 6-10. [OFICINA

ESPANOLA DE PATENTES Y MARCAS]. [en línea]. [Fecha de acceso

13 de enero del 2016]. Disponible en:

http://www.espatentes.com/pdf/2154296_t3.pdf

11. Chan M. Formulación de un tratamiento capilar alisador. Guatemala. 2012.

[en línea]. [Fecha de acceso 13 de enero del 2016]. Disponible en:

http://biblio3.url.edu.gt/Tesis/2012/02/13/Chan-Maria.pdf

12. Costa J. Manual de cuidado del cabello y de la piel étnicos de CT DCF. Pp:

17-21. [En línea]. [Fecha de acceso 13 de enero del 2016]. Disponible en:

http://www.ct.gov/dcf/lib/dcf/policy/pdf/ethnic_hair_and_skin_manual_sp

anish_version.pdf

13. Apolo A. Tratamiento de Alisado y control de Frizz. Pp: 1-2. [En línea].

[Fecha de acceso 13 de enero del 2016]. Disponible en:

http://www.elvyka.com.ar/Alisado%20Nouar%20Texto%20Definitivo.pdf

14. Ayala C, Venegas E. Tecnología Cosmética. Guía de Prácticas. Universidad

Nacional de Trujillo. Perú. Pp: 96, 97

15. Charlet, E. Cosmética para Farmacéuticos. Editorial ACRIBIA. España.

1996. Pp: 143-148, 151-152

16. Anmat-Iname. Disposiciones legales. Buenos Aires. 2013. [En línea].

[Fecha de acceso 9 de febrero de 2015]. Disponible en:

http://www.colfacor.org.ar:8080/cien/documentacion/anmat_info_201305

09.pdf

17. Klaassen C, Watkins J. Manual de Toxicología (5° Ed.) Mc Graw Hill.

México.2001. Pp: 409, 833

18. Guía para la salud y la seguridad. Nº 57. Centro Panamericano de ecología

humana y salud. Formaldehido. México. 1995. Pp: 8-9; 12. [En línea].

[Fecha de acceso 9 de febrero de 2015]. Disponible en:

http://cidbimena.desastres.hn/docum/crid/Junio2006/CD2/pdf/spa/doc1080

9/doc10809-a.pdf

19. Hospital Chapinero I Nivel E.S.E. Exposición a formaldehído y otras

sustancias químicas y sus posibles efectos en la salud de trabajadores de

salas de belleza. Bogotá. 2015. [En línea]. [Fecha de acceso 13 de enero de

2016]. Disponible en:

http://saludpublicabogota.com/wiki/images/0/0c/NEW_Proyecto_Formald

ehido_H.Chapinero_Abr_-_Jul_2015.pdf



BIBLIO

TECA D

E FARMACIA

Y B

IOQUIM

ICA


18

20. Agencia Internacional de Investigación sobre el Cáncer (IARC). Monograophs on

the evaluation of carcinogenic risk to humans. Formaldehyde. [En línea].

[Fecha de acceso 13 de enero de 2016]. Disponible en:

http://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol100F/mono100F-29.pdf

21. Rojas G. Formaldehído-Guía para la salud y la seguridad. Pp: 8-9; 12. [En

línea]. [Fecha de acceso 13 de enero de 2016]. Disponible en:

http://cidbimena.desastres.hn/docum/crid/Junio2006/CD2/pdf/spa/doc1080

9/doc10809-a.pdf

22. Solis H. Productos para alisado del cabello que podrían emanar

formaldehído. Pp: 1-6. [En línea]. [Fecha de acceso 13 de enero del 2016].

Disponible en:

https://www.osha.gov/SLTC/formaldehyde/hazard_alert_spanish.pdf

23. Dermatología en Medicina General, Quinta edición, Tomo 1. Editorial

Médica Panamericana, Buenos Aires. Pp: 145-148

24. Latorre N, Silvestre J, Monteagudo A. Dermatitis de contacto alérgica por

formaldehído y liberadores de formaldehído. Pp: 86-97 [En línea]. [Fecha

de acceso 13 de enero de 2016]. Disponible en:

http://www.actasdermo.org/es/dermatitis-contacto-alergica-por-

formaldehido/articulo/90001142/

25. Magill F. Artículo de revisión-Folia dermatol. Pp: 93-97. [En línea]. [Fecha

de acceso 13 de enero de 2016]. Disponible en:

http://www.cidermperu.org/folia/pdf/f0161.pdf



BIBLIO

TECA D

E FARMACIA

Y B

IOQUIM

ICA

19



BIBLIO

TECA D

E FARMACIA

Y B

IOQUIM

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20

ANEXO 1

FOTOGRAFIAS DE LAS MUESTRAS PROBLEMA EN LA IDENTIFICACION DE

FORMALDEHIDO

FOTOGRAFIA 1: MUESTRA

PROBLEMA- LA

BRASILIANA

FOTOGRAFIA 2: LA

BRASILIANA (+)



BIBLIO

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PROBLEMA- WELLASTRATE

FOTOGRAFIA 4:

WELLASTRATE (-)



BIBLIO

TECA D

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22


PROBLEMA- LISSURA LISS

FOTOGRAFIA 6: LISSURA

LISS (-)



BIBLIO

TECA D

E FARMACIA

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23


PROBLEMA- L3

FOTOGRAFIA 8: L3 (-)



BIBLIO

TECA D

E FARMACIA

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PROBLEMA- NOUAR

FOTOGRAFIA 10: NOUAR (+)



BIBLIO

TECA D

E FARMACIA

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PROBLEMA- LANOSTRATE

FOTOGRAFIA 12:

LANOSTRATE (-)



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26

PROCEDIMIENTO

FOTOGRAFIA 13:

PREPARACION DEL HCL 2M

FOTOGRAFIA 14: SE AFORÓ

A 50 mL



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FOTOGRAFIA 15: SE

PREPARÓ HCL 2 M

FOTOGRAFIA 16: SE PESÓ

100 mg DE ÁCIDO

CROMOTROPICO



BIBLIO

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FOTOGRAFIA 17: SE COLOCÓ

EN UN VASO DE 25 mL 0.1 mL DE

LAS MUESTRAS PARA SU

POSTERIOR ANÁLISIS

FOTOGRAFIA 18: SE AGREGÓ

0,1 ML DE SOLUCIÓN 2M DE

ÁCIDO CLORHÍDRICO A 0,1 ML

DE SOLUCIÓN DE LA MUESTRA

Y SE MEZCLÓ DURANTE 5

minutos.



BIBLIO

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29

FOTOGRAFIA 19: SE AGREGARON

APROXIMADAMENTE 100 MG

DE ÁCIDO CROMOTRÓPICO.

FOTOGRAFIA 20: SE MEZCLÓ POR 5 MINUTOS



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TECA D

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IOQUIM

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30

FOTOGRAFIA 21: CUIDADOSAMENTE SE AGREGÓ

1,5 mL DE ÁCIDO SULFÚRICO

CONCENTRADO.

FOTOGRAFIA 22: SE COLOCÓ

EN UN BAÑO MARÍA A 60°C

DURANTE 10 MINUTOS



BIBLIO

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31

ANEXO 2

MECANISMO DE REACCION ENTRE EL ACIDO CROMOTROPICO Y EL

FORMALDEHIDO PROPUESTO POR GEORGHIOU Y HO.

