teoria quimiosintetica fase 1 y2
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FASES
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Teoría Quimiosintetica Experimentos que dan soporte a la 1ra Fase
1. Stanley Miller (1953) a partir de compuestos químicos simples:CO2, CO, NH3, CH4, H2 se produjeron aminoácidos, carbohidratos, purinas, piramidinas, porfirinas y otros.(Figura 1)
2. Melvin Calvin (1961) en lugar de emplear descargas eléctricas empleó electrodos acelerados en un ciclotrón y lo disparó contra la mezcla, obteniendo carbohidratos, aminoácidos, ácidos grasos y urea.Marcò con radioactividad a los átomos de carbono
3. Melvin Calvin junto a otros investigadores
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Teoría Quimiosintetica
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Teoria Quimiosintetica 1. Con rayos ultravioleta durante 1 hora a los
compuestos químicos de la atmósfera primitiva y obtuvo una base nitrogenada del ADN (purina) llamada Adenina.
4. Carl Sugar (1965) variando las cantidades de gases y con luz solar obtuvo ATP, molécula utilizada por los seres vivos.
EVOLUCION QUIMICA DE LAS BIOMOLECULAS A PARTIR DE COMPUESTOS QUIMICOS SIMPLES (Miller)
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TEORIA QUIMIOSINTETICA CH4 + NH3 _________ HCN +3H2
HCN
CIANOACETILENO CIANAMIDA
PIRIMIDINAS AGENTES DICIANDIAMIDA AGENTES CONDENSANTES CONDENSANTES
PORFIRINAS PURINAS
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TEORIA QUIMIOSINTETICA
HCN
NITRILO
AMINONITRILO
ALANINA (Aminoácido)
Las reacciones químicas que demuestran la aparición de compuestos químicos orgànicos.
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TEORIA QUIMIOSINTETICA CH4 + NH3 HCN + 3H2
HCN + Etileno Nitrilo
Nitrilo + 2 H2O Ácido propiónico
Àcido propiònico + NH3 Aminonitrilo
Aminotrilo + 2H2O Alanina (aminoácido)
2da . FASE
La 2da. Fase propone las condiciones de aparición de los compuestos químicos orgànicos y la formación de macromoléculas.
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TEORIA QUIMIOISINTETICA Las moléculas orgànicas simples reaccionaron entre sí
formándose moléculas orgànicas complejas (carbohidratos, lípidos, proteínas) .Éstas moléculas se unieron a través de enlaces covalentes formando las macromoléculas (polisacáridos, polipéptidos y polinucleòtidos ).
Las condiciones para que aparecieran los polisacáridos, polinucleotidos y polipèptidos , la velocidad de formación de las moléculas debe ser mayor que la velocidad de degradación .