UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITTANA

UNIDAD: XOCHIMILCO

TRIMESTRE 15 – O

PROFESOR: JORGE ANTONIO AMÉZQUITA LANDEROS

MODULO: PROCESOS CELULARES FUNDAMENTALES

IRVING QUIROZ MARTINEZ

MATRICULA: 2152029879

TEMA 62:FUNCION Y CARACTERÍSTICAS DE LAS CÉLULAS

PRESENTADORAS DE ANTÍGENO Y PROCESAMIENTO PARA LA PRESENTACIÓN DE

ANTÍGENOS Y DESARROLLO DE LAS RESPUESTA INMUNITARIA (LINFOCITOS TH1, TH2, TH17), CITOSINAS LIBERADAS Y ACTIVIDAD DE LAS

MISMAS

CÉLULA PRESENTADORA DE ANTÍGENO

• Las células  presentadoras  de  antígeno (CPA,  o  por  sus  siglas en Inglés: APC) 

• Son un  grupo diverso de células del sistema  inmunitario  cuya función  es  la  de  captar,  procesar  y,  presentar moléculas antigénicas sobre  sus  membranas  para  que  sean reconocidos,  en  especial  por linfocitos  T.  El  resultado  de  la interacción  entre  una  CPA  y  un  linfocito  T  correspondiente inicia las respuestas inmunitarias antigénicas.

TIPOS DE CPA

• Células dendríticas. Son miembros del armamento celular del sistema inmune,  las  cuales  poseen características  prolongaciones citoplasmáticas  repletas  de receptores antigénicos. 

• Macrófagos.  Son células fagocitarias por  excelencia, por  lo  que  principalmente presentan  antígenos  procesados de bacterias y parásitos. 

• Células B.  Reconocen  antígenos por medio de su principal receptor, la  inmunoglobulina  de membrana BCR. Fagocitan.

PROPIEDADES

• Las  CPA  son  células  capaces  de endocitosis con  el  fin  de internalizar y procesar  los antígenos extraños, no propios del hospedador. 

• Una  vez  procesado  el material  extraño,  debe  ser  presentado en la superficie, sobre la membrana celular de la CPA unido a una  molécula del complejo  mayor  de histocompatibilidad (MHC). Adicional a los estímulos generado por la interacción creada por el reconocimiento de un linfocito T,  las  CPA  proveen  al  linfocito  estímulos  a  través  de coestimuladores  de membrana  necesarios  para  la  activación del linfocito T.

E Reyes Martín, J Monserrat Sanz, E San Antonio Sánchez, A Prieto Martín. Conexiones entre la inmunidad natural y las respuestas inmunes adquiridas. Medicine. Volumen 08 - Número 26. Universidad de Córdoba - Procesamiento de antígenos.

COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD (CMH)

• El complejo mayor de histocompatibilidad (CMH)  es  una familia  de genes ubicados  en  el  brazo  corto  del  cromosoma 6 en humanos,  cuyos  productos  están  implicados  en la presentación  de  antígenos a  los linfocitos  T y  en  la diferenciación  de  lo  propio  y  lo  ajeno  en  el  sistema inmunitario.

• La  región  del  brazo  corto  del  cromosoma  6  que  contiene  los genes  del  CMH,  posee  la  información  de: ciertas glucoproteínas de la membrana plasmática involucradas en  los  mecanismos  de  presentación  y  procesamiento de antígenos a los linfocitos T, se agrupan en los genes de: Clase I (que codifican las proteínas CMH-I).Clase II (que codifican las proteínas CMH-II).

Kimball's Biology Pages, Histocompatibility Molecules http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/H/HLA.html#Class_I_Histocompatibility_Molecules 

Característica Vía MHC-II Vía MHC-I

Composición del complejo estable péptido-CMH

Cadenas polimórficas α y β, péptido unido a ambas

Cadena polimórfica α y microglobulina β2, péptido 

unido a cadena α

Tipos de células presentadoras de antígenos (CPA)

Células dendríticas, fagocitos mononucleares, linfocitos B, algunas células endoteliales, 

epitelio del timoCasi todas las células nucleadas

Linfocitos T capaces de responder Linfocitos T cooperadores (CD4+) Linfocitos T citotóxicos (CD8+)

Origen de las proteínas antigénicas

Proteínas presentes en endosomas o lisosomas (en su mayoría internalizadas del 

medio extracelular)

Proteínas citosólicas (en su mayor parte sintetizadas por la célula; pueden entrar también 

del exterior mediante fagosomas)

Enzimas responsables de la generación de péptidos

Proteasas de los endosomas y lisosomas (como la catepsina) El proteasoma citosólico

Sitio de carga del péptido sobre la molécula MHC

Compartimento vesicular especializado Retículo endoplásmico

Moléculas implicadas en el transporte de los péptidos y 

carga sobre las moléculas MHCCadena invariante, DM TAP (transportador asociado con

procesamiento de antigeno)

Abbas, A.B.; Lichtman A.H. (2009). «Ch.3 Antigen capture and presentation to lymphocytes». Basic Immunology. Functions and disorders of the immune system (3rd edición). Saunders (Elsevier). 

RESPUESTA INMUNITARIA

• Es la forma como el cuerpo reconoce y se defiende a sí mismo contra  bacterias,  virus  y  sustancias  que  parecen  extrañas  y dañinas.

• El  sistema  inmunitario  protege  al  organismo  de  sustancias posiblemente  nocivas,  al  reconocer  y  responder  a  los antígenos,  que  son  sustancias  (por  lo  general  proteínas)  que se  encuentran  en  la  superficie  de  las  células,  los  virus,  los hongos  o  las  bacterias.  Las  sustancias  inertes,  como toxinas, químicos,  drogas  y  partículas  extrañas,  también  pueden  ser antígenos.  El  sistema  inmunitario  reconoce  y  destruye sustancias  que  contienen  antígenos.  Pueden  ser:  inmunidad adquirida y inmunidad innata.

Firestein GS. Mechanisms of inflammation and tissue repair. In: Goldman L, Schafer AI, eds.Firestein GS. Mechanisms of inflammation and tissue repair. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman's Cecil Medicine. 24th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2012:chap 47.

LINFOCITOS T CITOTÓXICOS (CD8+)

• Linfocitos T citotóxicos (CTL, por sus siglas en inglés) o linfocitos CD8+ encargados  de las  funciones  efectoras  de  la inmunidad  celular,  mediante  la interacción  con  un  complejo (péptido-CMH-I).

• Los  CTL  reconocen  las  células infectadas por el patógeno para células  tumorales,  y  las destruyen segregando una serie de  moléculas (perforina, granzimas, FasL)  que activan la apoptosis de la célula diana.

http://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_02.htm

LINFOCITOS T COOPERADORES (CD4+)

• Linfocitos T cooperadores, o linfocitos CD4+:  se  encargan  de  iniciar la  cascada  de  la  respuesta inmune  coordinada mediante la  interacción  con  un complejo (péptido-CMH-II). 

• Cuando  se  activan,  los linfocitosCD4+ se especializan, diferenciándose  a  su  vez  en linfocitos  efectores,  que  se distinguen  por  el  tipo de citoquinas que producen.

http://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_02.htm

LINFOCITOS T

CD-4 COLABORADORES CD-8 CITOTOXICOS

RECONOCEN AL AG POR VIA CMH-ll

RECONOCEN AL AG POR VIA CMH-l

MACROFAGOS

CD-8

LINFOCITOS BDESTRUYEN CELULAS PROPIAS INFECTADAS

LINFOCITOS TH1, TH2, TH17

• Th1: Migran a  los tejidos  infectados y colaboran en  la activación de  los macrófagos,  ya  que  los  Th1  segregan fundamentalmente interferón  γ;  son  importantes  en  la  defensa frente a los microorganismos intracelulares y la inflamación.

• Th2: Permanecen sobre todo en los tejidos  linfoides y colaboran en  la  activación  de  los linfocitos  B;  segregan  principalmente IL-4 (que  estimula  la  secreción  de Ig-E,  que  a  su  vez  activa los mastocitos) e IL-5 (que activa los eosinófilos); son importantes en las reacciones alérgicas y en la defensa frente a parásitos.

• Th17: Denominados así porque segregan IL-17, además de IL-22; son los principales mediadores en algunas reacciones alérgicas, y parecen estar implicados en el desarrollo de enfermedades como la esclerosis  múltiple,  la artritis  reumatoide y  la  enfermedad inflamatoria intestinal.

http://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_02.htm

BIBLIOGRAFIA• E Reyes Martín, J Monserrat Sanz, E San Antonio Sánchez, A Prieto Martín. 

Conexiones entre la inmunidad natural y las respuestas inmunes adquiridas. Medicine. Volumen 08 - Número 26. 

• Universidad de Córdoba - Procesamiento de antígenos.• Kimball's Biology Pages, Histocompatibility Molecules. http://

users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/H/HLA.html#Class_I_Histocompatibility_Molecules.

• Abbas, A.B.; Lichtman A.H. (2009). «Ch.3 Antigen capture and presentation to lymphocytes». Basic Immunology. Functions and disorders of the immune system (3rd edición). Saunders (Elsevier). 

• Firestein GS. Mechanisms of inflammation and tissue repair. In: Goldman L, Schafer AI, eds.Firestein GS. Mechanisms of inflammation and tissue repair. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman's Cecil Medicine. 24th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2012:chap 47.

• http://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_02.htm• VER VIDEO: http://medmol.es/temas/83/