ENFERMEDADES PROTOZOARIAS

PROTOZOOS por Paula Óñiga RodríguezENFERMEDAD DEL SUEÑO por Víctor Lorenzo García

TOXOPLASMOSIS por Noelia Barrera CrespoTOXOPLASMOSIS: RELACIÓN CON EL EMBARAZO por Marta Vicente

Pérez

PROTOZOOS Paula

Óñiga Rodríguez

ProtozoosDefinición: Los protozoos también denominados protozoarios son organismos que poseen las siguientes características:

Formados por una sola célula , Son seres microscópicos. por tanto, unicelulares.

Son eucariotas Son depredadorese ingieren a otros organismos enteros . Son por tanto fagótrofos. Normalmente son heterótrofos , aun- que en algunos casos pueden ser Pertenecen al reino Protoctista parcialmente autótrofos. Viven en medios líquidos Son móviles

Estructura: • Los protozoos poseen una forma vegetativa denominada trofozoito. Se trata de una forma activa que se

alimenta por fagocitosis y que se puede reproducir. El trofozoito puede transformarse en una forma de resistencia denominada quiste y que sería el resultado de un error en el desarrollo embrionario durante el embarazo.

• El componente fundamental del protozoo es el protoplasma. Dividido en dos partes fundamentales : a) Núcleo: Se trata de una vesícula constituida por una membrana que envuelve otra parte de la estructura de los protozoos denominada nucleoplasma en cuyo interior se encuentran los nucleolos y la cromatina nuclear Pueden clasificarse en dos tipos de núcleos : I) Vesicular: en el que se pueden observar uno o más cariosomas (masa densa e irregular de filamentos de cromatina en el núcleo celular) II) Compacto : en él , el material cromático aparece de tamaño uniforme llenando casi todo el núcleo b) Citoplasma : Parte extranuclear. Está formado por un sistema coloidal, sistema en el cual las partículas que lo forman miden entre 1nm y 1 µm. Este sistema posee una parte periférica denominada ectoplasma y otra medular llamada endoplasma. En el citoplasma se encuentran: - Las mitocondrias - Aparato de Golgi -Vacuolas Participan en las - Retículo endoplasmático distintas funciones de la vida del pro- tozoo.

• Fisiología

- Cilios : son filamentos delgados y permanentes con aspecto

de pelo, que posee una estructura central muy ordenada y que está formada por más de 600 tipos de proteínas. Están envueltos por la membrana plasmática. Pueden tener dos dos núcleos. Reciben el nombre de ciliados. Dos ejemplos son : el Paramecio y el Vorticela. - Flagelos : filamentos largos y poco numerosos. Estos APARATO LOCOMOTOR reciben el nombre de flagelados. Muchos son parásitos como el tripanosoma. -Esporozoos: Son todos parásitos de células. Carecen de órganos de locomoción. Ejemplo : plasmodio. -Formación de Pseudópodos: prolongaciones de la célula que le sirven para alimentarse. Un ejemplo es la ameba.

-Aerobia : Toman el oxígeno de su medio ambiente y expulsan CO2 a través de la membrana celular. RESPIRACIÓN - Anaerobia: Metabolizan algunas sustancias de las cuales obtienen oxígeno.

- Osmotrofia :es la más común. Se realiza mediante la incorporación de

sustancias orgánicas disueltas en el medio en el que viven a través de una

abertura de la membrana.

ALIMENTACIÓN -Fagocitosis : consiste en ingerir a otros organismos enteros o partículas

sólidas de estos, de tamaño considerable.

-Pinocitosis : es igual que la fagocitosis pero es este caso el tamaño de las

partículas es mucho más pequeño.

• EXCRECIÓN: En el citoplasma se forman vacuolas nutritivas y los residuos son expulsados por las vacuolas fecales. Dichos residuos pueden ser sales minerales que sirven para depurar las aguas servidas.

• REPRODUCIÓN: Se multiplican por reproducción asexual en la mayoría de los casos. Aunque en otros escasos puede ser sexual. Se reproducen por bipartición, gemación y por esporulación

• Tipos de protozoos : Phylum Sarcomastigpohora: poseen pseudópodos, flagelos o incluso ambos tipos.

Tiene un núcleo de un solo tipo. La reproducción es asexual de un solo tipo. Incluye a las amebas y flagelados.

Phylum Ciliophora: Tienen cilios como sistema locomotor. Tienen dos tipos de núcleos.

Phylum Apicomplexa: Tienen una estructura formada por anillos polares, roptrias, micronemas, conoide y microtúbulos subpeliculares. Se mueven por deslizamiento. Tienen reproducción sexual.

Phylum Microspora: son parásitos intracelulares diminutos con esporas de origen unicelular en una cápsula membranosa indivisa, que contiene un germen ameboide. Un poroplasto llena la porción apical de la espora y un posterosoma la basal.

• Enfermedades: Malaria: La más letal de las enfermedades producidas por protozoos. Lo produce el

plasmodium.

Amebiasis : Conjunto de enfermedades protozoarias. Causadas por el entamoeba histolytica. Produce abscesos en el hígado, los pulmones, el bazo y la piel. Se caracteriza por deposiciones con sangre y mucosidad.

Enfermedad del sueño: causada por el protozoo Trypanosoma brucei. Lo transmite la mosca tsé-tsé. Puede afectar al corazón y a los riñones. Produce confusión, sonambulismo por el día e insomnio por la noche.

Toxoplasma: Esta enfermedad causada por el Toxoplasma gandii. Causa síntomas similares a los de la gripe. Se transmite de animales a humanos, muy a menudo desde las heces de gatos contagiados hasta las personas. También puede causar encefalitis o retinocoroiditis necrotizante.

• Tricomoniasis: lo causa el protozoo Tricomonas vaginalis. Se produce por transmisión sexual. Sintomas incluyen la vaginitis y la uteritis.

ENFERMEDAD DEL SUEÑO o

TRIPANOSOMIASIS HUMANA AFRICANA

Víctor Lorenzo García 1º Bto. C HCS

Introducción

• Nombre: Tripanosomiasis humana africana• Etimología: del griego tripanón (“taladro”) y soma (“cuerpo”)• Definición: enfermedad parasitaria dependiente de vector• Vector: mosca tsé-tsé del género Glossina• Patógeno causante: protozoo del género Trypanosoma• Nombre del patógeno: Trypanosoma brucei• Subespecies del patógeno:

– T. b. gambiense: inicio lento– T. b. rhodesiense: inicio rápido– T. b. brucei: causa la tripanosomiasis animal africana (nagana)

Transmisión

• Contracción de la enfermedad: picadura de la mosca tsé-tsé• Descripción del vector: díptero hematófaga africana• Lugares: África subsahariana (ríos, lagos, bosques y sabana)• Factores de aumento: guerras y pobreza en aldeas africanas

Infección• Pasos de la infección en el ser humano:

– Picadura de mosca tsé-tsé infectada con el protozoo– Multiplicación del patógeno en los tejidos subcutáneos, sangre y linfa– Invasión (quizá lenta) del SNC al atravesar la barrera hematoencefálica

• Otras formas de infección:– Congénita: cruzar la placenta→ infección feto→ nacer infectado– Transmisión mecánica: por intermedio de otros insectos hematófagos– Accidental: por pinchazo con agujas infectadas en el laboratorio

Sintomatología I• Depende de: fase en la que se encuentre el paciente• Se distinguen tres fases:

– 1ª fase o fase hemolinfática: • Accesos de fiebre muy elevada. Períodos afebriles.• Jaquecas• Debilidad intensa• Dolores articulares• Taquicardias• Anemia• Edema intenso• Alteraciones circulatorias• Pérdida de peso• Prurito (picor)

• Sistemas o aparatos invadidos:– Cardiovascular– Renal– Endocrino

Sintomatología II• 2ª fase o fase neurológica:

– Barrera hematoencefálica traspasada– Invasión del SNC y síntomas psíquicos:

• Cambios en el comportamiento• Carácter indiferente del paciente• Menos concentración y más irritabilidad• Humor impredecible (cambios bruscos)• De día: períodos de somnolencia• De noche: aparición del insomnio• Imposibilidad de realizar el mínimo esfuerzo• Signo de la llave o signo de Kerandel

• 3ª fase o fase final:– El paciente entra en coma– El coma le produce la muerte– Puede provocar la muerte súbita pero tiene tratamiento

Tratamiento I

• Profilaxis de la enfermedad del sueño:– Búsqueda o screening de potenciales casos de infección– Diagnosis: existencia o no del protozoo– Examen del fluido cerebro-espinal por punción lumbar– Estudio de la fase en la que se halla el paciente

• Características del tratamiento:– Depende de la fase de la enfermedad– Diagnóstico temprano→ Tratamiento más efectivo→ Mayor curación– Tratamiento en la 1ª fase: fácil de administrar, poco tóxico y mejor– Tratamiento en la 2ª fase: más arriesgado, complicado y difícil– Éxito en la 2ª = Droga ha atravesado la barrera y alcanzado al protozoo

Tratamiento II

Resumen y Fuentes

• http://www.youtube.com/watch?v=p4hm3TVHbbg• http://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_del_sue%C3%B1o• http://www.rae.es/• http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/

001362.htm• https://www.msf.es/enfermedad/enfermedad-del-sueno• http://medicablogs.diariomedico.com/fronterasignoradas/

category/enfermedad-del-sueno/• http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs259/es/• http://en.wikipedia.org/wiki/

File:TrypanosomaBrucei_ProcyclicTrypomastigote_SEM.jpg

Noelia Barrera Crespo 1º Bto. C HCS

1. Concepto 2. Síntomas 3. Ciclo del protozoo 4. Tratamiento

1. Concepto:La toxoplasmosis es una enfermedad infecciosa

provocada por el protozoo Toxoplasma gondii. Algunos mamíferos y aves son huéspedes intermediarios de este parásito, siendo los huéspedes definitivos siempre los gatos. Es una enfermedad por lo general de evolución inofensiva. Sin embargo, durante el embarazo o en personas con déficit de inmunidad esta enfermedad puede suponer un riesgo.

2. Síntomas: Tres grupos 1.1. En pacientes inmunocompetentes - Ligera hinchazón de los ganglios del cuello -Fiebre -Dolor de garganta y de cabeza -Dolores musculares (Mialgia) -Cansancio

2. Síntomas: 1.2. En pacientes inmunodeprimidos -Debilidad -Fiebre -Anomalías sensoriales -Alteración del estado metal -Inflamación de la retina y visión borrosa.

2. Síntomas: 1.3. En mujeres embarazadas (toxoplasmosis congénita): -Neumonía -Anemia -Ictericia -Convulsiones -Coriorretinitis -…

3. Ciclo del protozooCiclo vital de Toxoplasma gondii: el gato es el huésped definitivo (1) (donde el parásito se reproduce), el gato se infecta e infesta a otros animales por los ooquistes tisulares. El hombre se infecta consumiendo ooquistes liberados con las heces (3) o bien al ingerir carne contaminada con ooquistes tisulares (2).

4. Tratamiento:El parásito Toxoplasma gondii es sensible a los fármacos Pirimetamina y las Sulfamidas, las que se usan en combinación para el tratamiento de la toxoplasmosis También el ácido fólico.En los pacientes inmunocompetentes no es necesario tratamiento. Al igual que en los pacientes con infección asintomática.Los pacientes inmunodeprimidos deben ser tratados hasta 4-6 semanas después de la desaparición de los síntomas.En las mujeres gestantes un tratamiento farmacológico temprano puede disminuir el riesgo de infección fetal o puede reducir la gravedad.

● Bibliografíahttp://www.webconsultas.com/toxoplasmosis/sintomas-de-la-toxoplasmosis-2145http://es.wikipedia.org/wiki/Toxoplasmosishttp://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000637.htmhttp://www.webconsultas.com/categoria/salud-al-dia/toxoplasmosis

Marta Vicente Pérez 1º C Bto. HCS

La toxoplasmosis está considerada como una zoonosis, es decir, una

enfermedad cuya vía de transmisión va desde los animales a los seres

humanos mediante

diferentes mecanismos de contagio.

Por ejemplo: la ingestión

de alimentos contaminados o

la manipulación de heces de

animales portadores,

principalmente los gatos.

Esta enfermedad normalmente pasa inadvertida ya que sus síntomas se

confunden con los de una gripe leve (malestar, fiebre, dolor de cabeza…), y no

hay mayor riesgo.

Sin embargo, cuando

una mujer embarazada

contrae la infección o

ésta se reactiva, la

enfermedad puede ser

transmitida al feto,

poniendo en peligro la

salud, e incluso

la vida del futuro bebe

●Transmisión de la enfermedad:

Si la madre se infecta durante el embarazo, hay muchas posibilidades de que transmita la infección al feto.La transmisión se produce a través de la placenta.El parásito invade las células, donde se multiplica y produce lesiones en los órganos del feto que se están formando.

● Consecuencias sobre el bebé:Depende del momento del embarazo en que se contrae la enfermedad: a menor edad gestacional, más difícil es para el parásito atravesar la barrera placentaria, pero las consecuencias son mucho más graves: desde un aborto espontáneo hasta la muerte del feto en edad gestacional más avanzada. También puede afectar al cerebro, el hígado, los ojos, los músculos, el tubo digestivo y el corazón.

● Consecuencias sobre el bebé:

El bebé también puede nacer asintomático y manifestarse la enfermedad más tarde.Al poco tiempo se empiezan a desarrollar enfermedades como: -Hidrocefalia: exceso de líquidos en el cerebro que pueden provocar la muerte. -Retraso mental. -Ataques de apoplejía: pueden darse pérdidas de funciones cerebrales como la función motora, perdida de la conciencia, del habla, etc. -Problemas de aprendizaje. -Pérdida de audición. -Graves infecciones oculares.

● Riesgo de transmisión:

Primer trimestre: 15 % Segundo trimestre: 25 % Tercer trimestre: 60 %

● Tratamiento:-Se trata con medicinas adecuadas para combatir el parásito. -Si la madre padece la infección durante el embarazo, se dan medicinas que intentan minimizar el paso del parásito al feto. -Si el bebé nace infectado se da un tratamiento largo de un año. A pesar del tratamiento muchas de las secuelas son irreversibles y causarán problemas en el niño para siempre.

A todas las embarazadas se les hace una determinación analítica para saber si están inmunizadas frente al toxoplasma. Precauciones (si no están inmunizadas):-Consumo de carne bien cocinada o congelada previamente a -20 º.-Lavar la verdura con mucho cuidado-Lavar bien las manos después de manipular carne cruda y verdura fresca -Evitar el contacto con gatos y tierra

-Bibliografía webconsultas. com