República Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Educación

Universidad YacambúFaculta de Humanidades - Psicología

Agente TeratogénicoTarea No. 11

Participante: Espc. Jenny NajulC.I. 7.366.846

Profesora: Xiomara Rodríguez

Cabudare, Julio 2.014

¿Qué es un agente teratogénico?

Es cualquier sustancia, organismo, agente físico o estado

de deficiencia que, estando presente durante la gestación,

puede causar un defecto congénito (DC). Cabe aclarar que

se incluye dentro de los DC a toda alteración estructural,

funcional o metabólica identificable al nacimiento o más tardíamente y que resulta de un proceso de desarrollo prenatal

anormal.

¿Cuáles fueron los primeros agentes teratogénicos reconocidos?

Durante la década de 1920 se identificó a la radiación ionizante como un agente potencialmente nocivo .

Dos décadas después 1940 se reconocieron

los efectos teratogénicos del virus

de la rubéola.

Sin embargo la llamada epidemia de talidomida al inicio de la década de 1960 marcó un hito en

la teratología.

En 1961 en Alemania, fueron reconocidos los primeros casos de un

nuevo síndrome que se caracterizaba por

presentar principalmente,

defectos en la formación de los miembros.

¿Qué tipos de agentes teratogénicos existen?

Medicamentos

Talidomida, anticonvulsivantes, ácido

retinoico, entre otros.

Enfermedades maternasDiabetes,

lúpus eritematoso sistémico, miastenia

gravis, entre otros.

InfeccionesRubéola,

toxoplasmosis, citomegalovirus,

entre otros.

Radiaciones ionizantes

Radiografías, radioisótopos, entre otros.

Sustancias químicasMercurio,

plomo, PCB, DrogasAlcohol, cocaína,

entre otras.

¿Cómo actúan los agentes teratogénicos?

Los teratógenos pueden alterar el desarrollo embriológico normal

a través de diferentes mecanismos como por ejemplo: falta de un precursor o sustrato

normal, alteración de una fuente de energía, cambios a nivel de la

membrana celular, desbalance osmolar e inhibición enzimática,

entre otros.

¿Qué daños puede producir un agente teratogénico?

Puede ocasionar la pérdida del embarazo, malformaciones en el

feto o alteraciones funcionales como el

retardo mental.

¿Los agentes teratogénicos producen sus efectos nocivos en todos los embriones o

fetos expuestos?

Los teratógenos no actúan de igual manera en todos los pacientes, variando su acción en

cada caso particular, desde no producir ninguna alteración hasta ser la causa de un

tipo de defecto específico para cada agente o aún provocar la interrupción del embarazo.

¿Cual es la causa de la variabilidad en la acción de los teratógenos?

Dosis: en general se considera que a medida que es mayor la dosis de un agente aumenta su poder teratogénico. Como

ejemplo podemos citar las radiaciones ionizantes o la vitamina A.

Tiempo de gestación: es un factor crítico, en general el período de mayor sensibilidad para que ocurran defectos congénitos es

durante el primer trimestre del embarazo,

Susceptibilidad: se refiere a la predisposición genética para que ocurra un defecto congénito. En algunos casos, el mayor o menor riesgo de producir DC está asociado, por ejemplo, a la capacidad del organismo de eliminar a diferente velocidad un agente nocivo.

Interacción con otros agentes: al estar expuesto el embrión o feto a más de un agente el riesgo puede ser diferente ya sea

por inhibición o potenciación de los efectos.