CAPITULO

Fgura 2.13 FractLrra concoide. Las superficies curvas lisas seproducen cuando los minerales se rompen como elvidrio.(Foto de E. j. Tarbuck).

En resumen, una serie de propiedades qumicas yfsicas especiales son rtiles para identificar. ciertos mine-rales. Entre ellas se cuentan el sabor, el olor, la elasticidad, la maleabilidad, el tacto, elmagnetisno,la birrefrac-cin y la reaccin qumica con :cido clorhdico. Hayque recordar que cada una de estas propiedades dependede la composicin (elementos) de un mineral y de suestructura (crno estn dispuestos sus tomos).

Se conocen pol su non.tbre casi 4.000 minerales y se iden-tifical cada ao 40 o 50 minerales nueyos". Por fotuna,para los estudiantes que est:n enpezando a estudiar losrninerales, slo una docena de minerales son abundan-tesl En conjunto estos pocos consdnrven la mayor partede las rocas de Ia corteza rerrestre y cono tales se clasifi-can como los m.inerales fot-mtdares de rocu. -lambin esinteresante obserwar que sd/o or/: o elementls constttttyellmayor parte de esos minerales y representan ms del98% (en peso) de la corteza continental (Thbla 2.3).

Los dos elementos ms abundantes son el silicio y elogeno, que se combinan para formar la estrucnrra delgrupo mineral ms comn, los silicatos. Quiz el siguientegn-rpo mineral rns ffecuente sea el de los carbontos, de loscuales la calcita es el miembro urs destacado. C)tros nine-lales cormres fbrrnadores de roca son el yeso y la halita.

*En el :rpndice B sc describen rlguos de los ninerales comunesde l cortez terestre,

aigura 2.14 La galena es sulfLrro de plomo y, como otras menasmetlicas, tiene un peso especfico relativamente elevado.

Tabla 2.3 Abundancia relativa de los elementosms comunes en la corteza continental

Elmento Porcentaie aproxmado en peso

Oxgeno (O) 46,6Silicio (S) 27,7Aluminio (Al) 8,1Hierro (Fe) 5,0Calcio (Ca) 3,6Sodio (Na) 2,8Porasio (K) 2,6Magnesio (M9) 2,1Todos los dems 1,7

r00

Comentr'emos primero el grupo mineral msconn, los silicatos, y luego consideraremos algunos delos otros glupos minerales destacdos.

Los silicatosTodo silicato contiene los elementos oxgeno y silicio.Adems, excepto ullos pocos, como cl cuarzo, todos los.ilictos conrierrcn uno o mis el(menloq recevrrios p.lr:lestablece la r.reutrlidad elctrica. Esos elementos adi-cionales dan lugar a Ia gran variedad de silicatos 1'a susdiversas propiedades (Recuadro 2.1).El tetraedro sicio-oxgeno. Todos los silicatos tienen elmismo componente bsico ftrndamental, el tetraedrosilicio-ogeno. Fsta eslnrtnna consisrc en cutro tune!de ogeno que rodean a un ion de silicio n.rucho menor

vertime en compuestos neutros es a travs de la adicinde iones de carga positiva (Figlra 2.16). De esra manerase produce una estructura qumicamente estable, queconsiste en tetraedros individuales enlazados a travs decationes.

Otrurs estructaras de silicatos. Aden.rs de los cationesque proporcionan la carga elctrica opuesta necesariapara unir los tetraedros, esros ltimos pueden unirseentre s segn una variedad de configuraciones. Porejemplo, los tetraedros pueden reur.rirse para formarcadenas rcncillas, cadenn dobles o estractm.ss laminaret,como las mostradas en la Figura 2.17. La unin de lostetraedros en cada una de esas configuraciones seproduce porque tomos de silicio de tetraedros adjuntoscomparten tomos de oxgeno.

Para entender nejor cmo ocurre esto, seleccione-mos uno de los iones de silicio (esferas azules pequeas)situado cerca de la mitad de la estructura de caden sim-ple mostrada en la Fi gora 2.17 . Obsrvese que este silicioest completamente odeado de cuatro iones ogenomayores (lo observa mos a traps de:lno de los cuatro paraver el ion de silicio azul). Ntese tambin que, de los cla-tro iones ogeno, dos estn unidos a otros iones de sili-cio, mientras que los otros dos no estn compartidos ennrodo alguno. Es ld conexitn a t7'a7,s de lot iones oxgenocontpoidos lo que torc los te 'de'os en to?a esh.uctut-a decadena. Ahora, examinenos un ion de silicio de los sinra-dos cerca del nedio de la estrucflrra laminar y conterosel nmeo de iones oxgeno conparddos y no comparti-dos que lo rodean. El unenro en el grado de comparti-cin explica la estructura laninar. Existen otas estrucflr-ras silicatadas, y la ms comn tiene todos los iones deoxgeno compartidos para producir una estructura tridi-mensional compleja.

Figura 2.15 Dos representaciones del tetraedro silicio-oxqeno.A. Las cuatro esferas grandes representan los iones oxgeno, y laesfera azul representa un ion slicio. Las esferas se dibujan enproporcin al radio de Jos iones. B. Visin extendida deltetraedroutilizando varillas para indicar los enlaces que conectan los iones.

lFigurr 2.15). fi rerraeJro siJicio-oxigeno es ul iorcomplejo (SiOo+) con una carga de 4.

En la naturaleza, una de las formas ms sencillasmetliante las cules esto' terraedros.e reunen para con-

lon negativo(anin) lones postivos(catones)

,J A13*0,51

od F"'. ""d0,66

*-l Nal*g

"*.

4,7 4

Mg*0,64

J sio.0,39

Fgura 2.1 Tamaos relativos ycargas elctricas de los iones de losocho elementos ms comunes en lacorteza terrestre. Son los iones mscomunes en l05 minerales formadoresde rocas. Los radios inicos se expresanen Angstroms (un Angstrom es igual a10 3 centmetros).

1,331,40 0,97 0,99

14 CAPITULO 2 Materia v minerales

cttltrHg lAsbesto: cules son los riesgos?

Consideado inocuo al principio, inclusopara ulizarse en la pasta de dientes, elasbesto puede habese convetido en elIns temido tontaminante sobre la Tie-rra. Aunque los primeros interrogantescon respecto a su efecto sobe la salud\urgieron hace do: decadas. el pdnicopor el asbesto cundi en 1986 cuando laAgencir de Proteccicin furbienral tFnr i-ronemental Protection Agency) institu-y la Respuesta de Urgencia al Peligrodel Asbesto (Asbestos Hazard Ener-gency Response Act), que exiga la corn-probacin de la existenci de asbesto entodas las escuelas pblicas v privadas.Esto atrajo la atencin pblica sobre l ehizo surgir en los padres el miedo de quesus hijos pudieran contae cnceleselcionados con el asbesto, dados loselevados niveles de fibras de ese elemento presentes en el anbiente escolr. Des-de entonces, se hrn gastado miles demillones de dlares en la conprobaciny eliminacin del asbesto.

Qu e$ .1 :ilerto?El asbesto no es un matedal simple. Esms bien un tnnino general para ungrupo de silicatos que se separunt ftilmen-te enfbras delgadasl ferres (I'igr.rra 2.A).Dadn que est:s fibrs ron flexibles. re:is-tentes al calo y elativanente inertesdesde ei punto de vista qunico, tienennrucho' uso'. I I rbesto h .ido mur uti-Iizado para f.,rrlecer el ccmenro. f:bli-ca fibas incollbustibles y aislar calderas

y tuberas de agua caliente. Es un com-polente de las beldosas y el ingredienteprincipal de ias guarniciones de freo delos utomviles. Duante el "boom" deconstuccin de EEL'U en le dcada delos cincuenta y principios de los sesentase utilizaron de naer generaiizadarevestimientos de las paredes ricos enfibras de asbesto.

La mayor parte del asbesto procedede es minenles. El r-,isdlo ("aslestoblanco") es una fona fibrosa de la se-pentina. Es el rnico tipo de asbesto pro-

cedente de Norteamrica, y antes consti-tua el 95% de la produccin nundial.La tociclolin t aqbe,ro azul tyhnno.,ita("asbesto marr'n") se obtienen en 1acnralidad en las rninas sudafricanas yconstituyen alededor del 5% de la pro-duccin munclial.

!:xrosiri,rn y rie;goNo hay duda de que la exposicin prolon-gada al aire cargdo con ciertos tipos depolvo de asbesto en un lugar de trabajo no

Flgura 2.A Asbesto de cristilo. Esta muestra es una foma fibrosa del mineral serpentina.(Foto de E. I. Tarbuck).

Ahora poderros ver que la proporcin de iones deoxgeno con respecto a los iones de silicio difiere en cduna de las estmcturas de silicatos. En el tetraedro aislado.hay cuatro iones de ogeno por cada ion de silicio. En lacadena simple, la proporcin ogeno a silicio es de J a 1,y en la estructura tridimensional, es de 2 a 1. Por consi-gliente, cuantos ms iones oxgeno se compartan! mayorser el porcentaje de silicio en la estructura. Los silicatosse describen, por consiguiente, como con "elevado" o"bajo" contenido de siiicio, en funcin de la relacin ox-geno/silicio. Esta diferencia en el contenido de silicio es

importante, como veremos en el captulo sigliente cuan-do consideremos la Formacin de las rocas gneas.

Ensatnblaje de las esattcnras cle dlicatos. La rrayor'a delas estructuras silicatadas. entre ellas las cadenasinclividuales, las cadenas dobles o las lminas, no sor.tcompuestos qumicos neutros. Por tanto, como en eltetraedro individual, estn todas neutralizadas por lainclusin de cationes metlicos que las unen en unavariedad de configuraciones cristalinas compleias. Loscationes que ms a rnenudo enlazan las estructuras

srz).

Crupos minerales 45

regulado puede ser peligr:osa. Cuando seihalan las delgadas bras en forma devarilla. no son fciles de descomponer nide expulsar de los pulmones, sino quepueden permanec de por oida, Predenproducirse tres enfermedades pulmona-res (l) aenois, cicatrizacin del te.jidoque disminuye la capacidad pulmonarpara absorber oxgeno; (2) mesoteliama,tumor raro que se desarolla en el tax oen el intestino; y (3) lzcer de pulmn.

Las pruebas que incrimiflan al "asbes-to azul" y al "asbesto marn" procedende estudios ndicos llevados a cabo enlas minas sudafricanas y de Australiaoccidental. Los mineros y los trabajado-res de los molinos mostraban una inci-dencia extremadamente elevada demesotelioma, a veces poco despus de unao de exposicin.

Sin embargo, la U. S. Geological Sur-vey concluy que los riesgos derivados dela forma ms udlizada de asbesto 1el cri-stilo o "asbesto blanco") son mnimas oinexistetes. Citan estudios de mineosdel asbesto blanco de Canad y del nortede Italia, donde los ndices de mortalidadpor mesoreliom 1 cancer de pulm

46 CAPTULo 2 Mareria y minerales

*d'rii*r":,*:t;

A. Cadenas sencillas C. Estructuras laminares

,

igua 2.17 Tres tipos de estructuras silicatadas. A. Cadenas sencillas- B. Cadenas dobles. C. Estructuras laminares.

en la frrnula, son los cationes de hierro (Fel*) y rlagne-sio (Mg']-) del olivino los que sc sustitwen libremenrcente s. En un extren-ro, el olivir-ro puecle contcncr hierrosin rada de mapJnesio (Fe,SiO.r, o silicato frrico) y en elotro, el hierro est absolutamenre ausente (Mg,SiC).!, o.ili,to rlc rnagne\io). Enrr( rso\ rniembrr. fin"1,*. ,.posible cualquier proporcin de hiero con respecto almagnesio. Por tanto, el olivino, as con.ro muchos otrossilicatos, es en realidad una fanilia cle rninerales ccn unespectro de corrposicin conprcndido entre dos rliembros finales.

I n cienl. ..iqi9c'.. lo\ rorrr\ que .c irterclt-birn no tienen la misn.ra carga elctrica. Por ejcmplo,cuando el calcio (Caz*) sustiruye al sodio (Nat.), laestructura gana una carga positiva. En la naturaleza, unalorma .egrn la cual .e Iler a ( bo e\tc .u'rint.i,ir. rrrn-teniendo an la neutalidad elctrica global, es la sustitucin simultnea de aluninio (A1r*) por silicio (Si+.). Estap:rrticular sustitucin doble se produce en el feldesparodenorinado plagioclasa. Es un miembro cle ia fariliams abundante de minerales encontrad en la cortezaterrestre. Los miernbros finales de esta serie corcr.eta defeldespatos son el silicato de calcio-aluminio (anortita,CaAJ,,Si,Or) y un silicato de sodio-alurninio (albita,N'aAISi,O).

Estamos ahola preparados para revisar las estructu-ras de silicatos a h luz de lo que slbcmos sobre los enla-ces qumicos. LIn ex:rmen de la Figura 2.1 demuestrrque entre los constituyentes principales de los silicatos,s1o el oxgeno es un anin (con crrga negrtiva). Dacloque los iones con carg:ls opuestirs se atraen (y los de car-ga .inrillr:e repelenr. l,r' elrlcc' qllrnico\ quc ll:rnri(-nen juntas ias estructuras de los silicatos se tbrrnn enteel oxgeno y cationes de carga opuestl. PoI tanto, loscationes se disponen de ranera que estn lo ms cercaposible al oxeno, mientr:rs que, entre ellos, mantienenl,r rryol di\tirnciJ posil'lr. DchiJo a srr peqrrec, rrrrrarioy clcr.-lda carga (+,1), el catin dcl silicio (Si) fbrma losenlaces ns ftrcrtes con elogeno. El rluminio (Al), aun-que no se une con tantir lirerza al oigcno como el silicio,se une con ms fuerza que el calcio (Ca), e) magnesio(Mg), el hierlo (Fe), el sodio (Na) o el potasio (K). Enrruchos aspectos, el aluminio desernpea un papel simi-h al silicio siendo el ion centlal en la esrructura tetra-clica bsica.

Lr mayorra de lo. siliclo' consi\le e un cntrmado bsico corpuesto por un solo catin de silicio o ah,rninio rodead

Crupos minerales 47

nas, lninas, etc.) a travs de tomos de oxgeno compar-tidos, Por ltimo, los otros cationes se.,nen con los to-rnos de oxgeno de esas estrrcturas silicatadas para crearlas estructuas cristalinas ms complejas que caiacterizanlos silicatos-

Silicatos comunesComo ya dijimos, los silicatos son el grupo nineral msabundante y tienen cotrro conponenre bsico el ion sili-cato (SiOnf . En la Figrra 2.18 se recogen los principa-les grupos de silicatos y minerales corrunes. Ls feldes-patos son con mucho el silicato ms abundante, quecomprende ms del 50% de la corteza terresrre. El cu;r-zo, el segundo mineral ms abundante de la corteza con-tinental, es el nico mineral comrn compuesto comple-tamente por silicio y ogeno.

Obsrvese en la Figura 2.18 que cada gr.zrpo nineraltiene una estructtu-l1de silicato concreta, y que existe unarelacin entre la estructura interna de un mineral y laerfoliadou guc exhibe. Dado que los rnlace,

"ilicio-oruge-no son fuertes, los silicatos tienden a exfoliarse entrelasestructuras silicio-ogeno ms que entre ellas. Por ejem-plo, las micas tienen una estmctura laminar por tanto,tienden a exfoliarse en placas planas. El cuarzo, que tieneenlaces silicio-oxgeno de igual fuerza en todas las direc-ciones, no tiene exfoliacin, pero, en cambio, se fractura.

La mayora de los silicatos se forran (cristalizan)conforme la oca fundida se va enfriando. Este enfriauriento puede producirse en la superficie terrestre, cercade ella (temperatura y presin bajas) o a grandes profun-didades (tenperatura y presin elevadas). El ambientedurante la cristalizacin y la composicin quinica de laroca ftindid determinan en gran medida qu mineralesse producen. Por ejemplo, el silicato olivino cristaliza atemperaturas elevadas, mientras que el cuarzo cristaliza aternperaturas mucho ns bajas.

Adems, algrnos silicatos se forman en la superficieterrestre a partir de productos meteorizados de silicatosms antiguos. Otros silicatos se forman bajo las presionesevremas asocjadrs con la lornacion de morrran,. Cdasilicato, por consiguiente, tiene una estructura y unacomposicin qumica que indican las candiciones btjo ltsanoles se fonnd. Por tanto, mediante un examen cuidadosode los constinryentes minerales de las rocas, los gelogospueden determinar a menudo las circunstancias baio lascuales se formaron las rocas.

Examinarenos ahora algunos de los silicatos mscomunes, que dividimos en dos grupos principales enfuncin de su composicin qurnica.

Silicatos fewomagnesianos (oscuros). Los silicatososcuros (o ferromagnesianos) son los minerales que

contienen iones de hierro (herco = ferra) o magnesio, o

ambos, en su estructura. Debido a su contenido en hierro,los silicatos ferromagnesianos tienen un color oscuro y unrnayor peso especfico. enrre J.2 y 3.0. que los silicaros noferromagnesianos. Los silicatos oscuros ms comunes sone1 olivino, los piroxenos, los anfboles, la mica negra(biotita) y el granate.

El olipina es una fanilia de silicatos de temperatu-ra elevada cuyo color oscila entre el negro y e1 verdeoliva, con un brillo vtreo y una fractura concoide. Envez de desarollar cristales grandes, el olivino formanormalmente cristales pequeos y redondeados quedn a las rocas constituidas por l un

"rp".to gr"rroirr.El olivino est corpuesro por tetraedros individuales,unidos entre s por una mezcla de iones de hierro ymagnesio colocados de manera que permitan la uninde los tomos de oxgeno con los de magnesio. Dadoque la red tridimensional generada de esta manera notiene sus enlaces dbiies alineados, el olivino no poseeefoliacin.

Los piroxenos son tn gr-upo de minerales complejosque se consideran componentes importantes del mantoterrestre. El miembro ms comin,Ia dugito, es un mine-ral negro y opaco con dos direcciones de exfoliacin quese encueDtran a un rlgulo de casi 90'. Su estructura cris-talina consiste en cadenas simples de tetraedros ligadospor iones de hierro y magnesio. Dado que los enlaces sili-cio-ogeno son ms fuertes que los enlaces que unen lasestructtras de silicato, la augita se exfolia en direccinparalela a las cadenas de silicato. La augita es uno de losminerales dorlinantes en el basalto, una roca gneacomn de la corteza ocenica y de las reas yolcnicas delos continentes.

La homblenda es el mienbro ms comn de un grrr-po qurnicanente complejo de minerales denominadosanfboles (Figura 2.19). La hornblenda suele rener uncolor de verde oscuro a negro y, excepto por sus ngulosde exfoliacin, que son de alrededor de 60" y 120", esnuy similar er aspecto a la augita (Figura 2.20). Lascadenas dobles de tetraedros en la estructura de la horn-blenda son responsables de su exfoliacin particular. Enuna roca, la hornblenda a menudo foma cristales alarga,do.. Fso a).uda a disringuirla del piroxeno. que lormacristales bastante achatados. La hornblenda se encuentrapredominantemente en las rocas continentales, donde amenudo compone la porcin oscura de una roca por lodems claa.

La biotitn es el mtenbro de color negro, rico en hiero de la familia de las micas. Como ors micas, la biotitposee una estncflrra laminar que produce una excelenteexfoliacin en una direccin. La biotita tiene tambin unaspecto negro brillante que ay'uda a distinguirla de otrosninerales ferromagnesianos oscuros. Como la hornblen-

48 CAPITULO 2 Materia y minerales

Mineral Frmula dealzada

(N/9, Fe)rSiO.

Extoliacin

N inguna

Estructura de silicatos

Grupo de los pjroxenos l(augta)

:

Grupo de los anfboles(hornblenda)

Tetraedro simple

Cadenassncillas(Ng,Fe)Si03

ca (Fe,Ms)5siso,,(oH), D3&0J11%"."

Dos planos enngulos rectos

Biotita K(Mg,Fe)3AlSi"o1o(oH),

Moscoviia KAUAISi3OIoXOH),

Micas Un plano Lminas

Dos planos a Fledes tridimen-90' sionales

Ortosa

Feldes-patos

Plagioclasa

KAtSlOs

(Ca,Na)AlSi3Os

,.}J JJ. .u , .r' ,,*.1 n, , . *! s., ,.& d,

"js,"d'J, ) "J ;, i" ,i .a.-, F 'd .* I {t*, J

--i'3 J.;"J;*--f;'.i .J '* .-JCufz siq Ninguna (Vistaexpandida)

Figura 2.18 Silicatos comunes. Obsrvese que la complejidad de la estructura del silicato aumenta hacia abajo del diagrama.

da, la biotita es un constituyente comn de las rocas con-rinenrale.. enrre ella. lc roca rgnea lraniro.

El granate es sirilar al olivino en que su estructuraest compuesta por tetraedros individuales vinculadospor iones metlicos. ?mbin cono el olivino, el granate

tiene un brillo vtreo, carece de exfoliacin y posee frac-tura concoide. Aunque los colores del granate son variados, el color de este mineral oscila ns a menudo entre elmarrn y el rojo oscuro. El granate forma fcilmentecristales equidimensionales que se encuentran con ms

t$,q) ,{}J'. ,-iry --I) 1B I1*"tr,-5

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L

Crupos minerales 49

Figura 2,19 Anfbol hornblenda. La hornblenda es un silicato:rrn oscuo que tiene dos direcciones de exfoliacin que se,'tzana60"y120'.

riecuencia en las rocas metamrfic:ls (Figura 2.2 1).Cuando los granates son trasparentes, pueden utilizarse--omo piedras preciosas.

Silicams no ferromagnesianos (clc.ros). Corno su nonbre:ndic, los silicatos claros (o no ferromagnesianos)nenen generalmente un color claro y un peso especfico de.rlededor de 2,7, que es considerablemente inferio alJe los silicatos feronagnesianos. Como se indicnferiornente. estas difeencias son fundernentlnentertribuibles a la presencia o ausencia de hierro y rnaenesio.

Los silicatos claros contienen cantidades variables dealuminio, potasio, calcio y sodio, ms que hier.ro yrragnesio.

La mostcr,ifa es un miembro comin de la fhn.rilia delas micas. Su color es claro y tiene un brillo perlado.Como otras micas, la moscovita tiene una excelente exfo-liacin en una direccin. En lminas finas, la moscovita estrnsparcnte! una propiedrd que explica su utilizacincomo "vidrio" de las ventanas durante l Edld Media.Dado que la moscovita es muy brillante, a menudo puedeiJentic.r'r. por lo. derrello' qrr< roporciorra. I unaroca. Incluso si alguna vez ha n.rado de cerc l:r rena dela playa, quiz hay:r visto el brillo respJandecienre de lirsescarr-rs tle mic:r dispersas entre los otros granos de arena.

El fclthrynn, el grupo mineral ms cornn, puedeformarse bljo un intervalo muy a[rplio de tenper:tturas ypresiones, un hecho que explica en pilrte su abundancia.Tienen dos planos de exfoliacin que se encuentran a90", o cercr, son relativarnente driros ( en la scainMohs) y tiencn un brillo que oscila entre vtreo y per)a-do. Como componentes de una roca, los cristales de fel,despato pueden identificrse por su fbrma rectangular ysus caras brillantes bastante Iisas.

La estrucnra cle los feldesparos es un red tridi-ner.rsional lornada cuando toros de silicio aclyacentes(umlJrten itono. de o!:eno. \denl'. el]lre una cuttrlparte y la nitad de los :tonos de silicio en l estructuradel feldespato son sustituidos por romos de aluninio. Lrdiferencia de carga entre el aluninio (+3) y el silicio (+4)radic en l inclusin de uno o rns de los sigtientes ionesen el retculo crist:rlino: potasio (+1), soclio (+1) y calcior . 2 r. Dehirl,

' rl g ran tr rr ra rio dcl ior r rot:rsio. q qopr

Eigura 2.2O ngulos de exfoliacinpara la augita y la hornblenda.

-90'

Vistaterminalde,,'una cadena simplg

)|"*.

.

"*",*,

A. Augita (piroxeno)

Vista terminal deuna cadena doble

l .',90"

-120"'tr.t _

50 CAPITULO 2 Materia y minera es

Eigura 2.2'l Cristal de granate rojo oscuro inc uido en una rocametamrfica rica en mica y de color claro. (Foto de E I. Tarbuck).

cit'n con el tlnao clc los irrcs soclio v crrlcio, cxistcn drsestrlrctlrras diferentcs de fcldesratos. Lt ofo es trniernbro corrrn de un grrLpo c1e felclcspltos que contie-nc ioncs rotnsio en sLr estrLlcturr. Iil otro g..ruro, dcnorninaclo p/nuiodtstrs, contiene iones sodio y calcio (lue se sus-tituyen libremente unos otros clcpcntlleudo clelmticnte ciistcnte drrnte la clistalizlcirin.

Lr ortos suele ser dc colcr crenta clr() rosa srl-rnn. El color de hs pJagioclrrsrs, por oto ldo, oscilentle blanco v grisceo. Sin enbargo, el color no debeutilizarsc par:l distinguir cstos {arupos. La rnic fcrnr-rseiurl cle distinguir fsicarnente los t-eldespatos es buscartur rnultiflrc] cle fins lneas paralcles, clenomildscsfi 1.ancs. Lls estriaciones se encuentfan en lgunosplanos cle extbliacin cle las plrrgiocl:rsas, pero no esti,nprescntcs cn la ortosr (Figura 2.22).

l^.1 uuu zo es el nico minerirl conrn de los silicatosfbrmaclo conpletarnente por silicio,v r)xqeno. Cono tal,ll culrzo se le aplicr el trmino de rr(, que tiene llr f(ir-muh qurnicl (SiO,). Dado que li] estmctrlr del cuiuzocontiene una proporcin de dos ioncs cle orgeno (Ol )Irrr L:rLlJ ior .ilicio rSir'r. no ce necc\il.rr ouo. ione\positivos para alcnzar 1a neutrlidxcl.

Er .l t rr2,, ., ,le'n,,llrr un rrLnt.rzcin tridil'ren-sionrrl al cornplrtir por courrlcto tonros dc siliciodyacentes a krs orgcnos. Prtr tanto, tctlos los enlcesdel curzo sor.r del tipo silicio-orgeno fuerte. Pr ct.n-siuiente, cl curzo cs duro, resistente a la neteoriza-ci