taller marcela

TALLER N°3 ISOMERÍA

GRADO UNDÉCIMO Nombre: __________________________________________________________ Fecha: ____________

Licenciado Oscar Alberto Ospina Cardona Institución Educativa Académico Jornada de la Tarde

VERDADERO O FALSO

Coloque dentro del paréntesis una V si el enunciado es verdadero o una F si el falso.

1. ( v ) Las sustancias que tienen igual peso molecular son isómeras.

2. ( f ) Los isómeros espaciales tienen la misma fórmula estructural.

3. ( f ) Los isómeros de cadena deben tener los mismos grupos funcionales.

4. ( v ) Los isómeros de posición pueden tener diferentes cadenas.

5. ( v ) Los isómeros conformacionales tienen propiedades fisicoquímicas idénticas.

6. ( v ) Los isómeros conformacionales se transforman unos en otros por rotación o flexión de sus enlaces.

7. ( f ) Las configuraciones de isómeros solo son transformables unas en otras mediante reacciones químicas.

8. ( f ) Los isómeros ópticos son conformacionales.

9. ( v ) Los meso isómeros y las mezclas racémicas no son ópticos porque no desvían un rayo de luz polarizada.

10. ( v ) Los isómeros conformacionales alternados son siempre más estables que los eclipsados.

11. ( v ) En el dicloroetileno las configuración cis es polar y la trans es no polar.

12. ( v ) Generalmente los isómeros en silla con sustituyentes en posiciones ecuatoriales son menos estables que con

sustituyentes en posiciones axiales.

13. ( f ) La forma silla del 1,4 Ciclohexanodiol es menos estable que a configuración en bote.

14. ( v ) Un enantiómero se puede transformar en uno de sus diasterómeros por libre rotación de sus átomos alrededor

de un enlace.

15. ( f ) Una sustancia es ópticamente activa solo si tiene carbonos asimétricos.

16. ( f ) Una configuración D de isómeros ópticos siempre es dextrógira, mientras que la L es levógira.

17. ( v ) El nombre: Acido L (+) tartárico indica que la configuración tiene el grupo OH hacia la izquierda del carbono

asimétrico inferior y desvía el rayo de luz polarizada hacia la derecha.

18. ( f ) Una sustancia que presenta planos y/o centros de simetría es ópticamente inactiva.

19. ( v ) Los eritro y los treo isómeros son diasterómeros entre sí.

APAREAMIENTO

20. Encuentre las parejas que se correlacionan

a. ( 4 ) Imagen especular 1) Isómeros de función

b. ( 7 ) Plano interno de simetría 2) Isómeros de cadena

c. ( 9 ) 50% D + 50% L 3) Isómeros espaciales

d. ( 10 ) Sustituyentes iguales a diferente lado 4) Enantiómero

e. ( 8 ) Sustituyentes iguales al mismo lado 5) Isómeros estructurales

f. ( 5 ) Diferentes estructura 6) Isómeros de posición

g. ( 1 ) Igual estructura, diferente posición 7) Meso isómero

h. ( 6 ) Función en diferente posición 8) Eritro isómero

i. ( 3 ) Carbonos en diferente posición 9) Mezcla racémica

j. ( 2 ) CH3OCH3 y CH3CH2OH 10) Treo isómero

21. Encuentre las parejas que se correlacionan

a. ( 1 ) A y B 1) Enantiómero

b. ( 5 ) B y F 2) Diasterómeros

c. ( 3 ) A y D 3) Isómeros de función

d. ( 6 ) C y E 4) Isómeros de posición

e. ( 4 ) B y E 5) Isómeros de cadena

f. ( 7 ) F 6) Treo isómero




g. ( 2 ) A 7) Dos carbonos asimétricos

h. ( 8 ) E 8) Un carbono asimétrico

i. ( 9 ) B 9) Tres carbonos asimétricos

O O O O O ІІ ІІ ІІ ІІ ІІ C – OH C – OH C – H C – OH C – H O І І І І І ІІ

H – C – OH HO – C – H H – C – OH HO – C – H HO – C – H C – OH І І І І І І

HO – C – H H – C – H H – C – OH H – C – OH HO – C – H H – C – OH І І І І І І

H – C – H H – C – OH H – C – OH H – C – H H – C – OH H – C - CH2OH І І І І І І

CH2OH CH2OH CH2OH CH2OH CH2OH CH2OH A. B. C. D. E. F.

SELECCIÓN MÚLTIPLE

22. Señale la afirmación falsa. Los isómeros ópticos:

a. ( v ) No presentan conformaciones

b. ( f ) No presentan elementos de simetría

c. ( v ) Son configuracionales

d. ( v ) Presentan propiedades fisicoquímicas similares

e. ( v ) Son estructurales

23. Señale la afirmación falsa. Los isómeros conformacionales:

a. ( v ) Se presentan en cadena abierta y anillos de seis vértices.

b. ( v ) Se transforman unos en otros por movimientos de rotación y flexión.

c. ( v ) Son formas alternadas, oblicuas y eclipsadas de la misma sustancia

d. ( v ) Tienen diferentes propiedades fisicoquímicas

e. ( f ) Tienen igual estructura

24. Señale las afirmaciones falsas. Los isómeros geométricos:

a. ( f ) Tienen un plano molecular

b. ( v ) Tienen estructuras rígidas

c. ( v ) Se transforman unos en otros por reacciones químicas

d. ( f ) Tienen iguales propiedades fisicoquímicas

e. ( v ) Tienen igual estructura

25. Señale las afirmaciones falsas. Los isómeros estructurales tienen:

a. ( v ) La misma fórmula molecular

b. ( f ) Los átomos en diferente posición en estructuras idénticas

c. ( v ) Diferente su estructura

d. ( v ) Diferentes propiedades fisicoquímicas

e. ( v ) Isómeros cis y trans




COMPLETACION

26. Considere las siguientes estructuras.

A. B. C.

D. E. F.

a. Dos isómeros de cadena son: ________B-D_____________________________________

b. Dos isómeros de posición son: ________B-C_____________________________________

c. Dos isómeros conformacionales son: ________A-B_____________________________________

d. Las estructuras ( ) ( ) representan la misma sustancia; no corresponden a ningún tipo de isómero.

27. Considere las siguientes estructuras.

A. B. C.

D. E.

a. Dos isómeros de posición son: __________C-D____________________________________

b. Dos isómeros conformacionales son: __________A-B____________________________________

c. Dos isómeros configuracionales son: __________E-B____________________________________

d. Las estructuras ( A ) ( B ) representan la misma sustancia.




28. Considere el siguiente conjunto de sustancias.

H H H CH2CH2CH2CH3 CH3 H \ / \ / \ / C = C C = C C = C / \ / \ / \ H CH2CH2CH2CH3 H H H CH2CH2CH3

A. B. C. H H CH3CH2 CH2CH3 CH3 H \ / \ / \ / C = C C = C C = C / \ / \ / \ CH3 CH2CH2CH3 H H H CH - CH3 І CH3 D. E. F.

a. Dos isómeros cis son: isómeros que tienes los hidrógenos al mismo lado.

b. Dos isómeros trans son: isómeros que tienen los hidrógenos a los lados opuestos

c. Las estructuras que representan la misma sustancia son: ___A-B_________________________

d. Dos isómeros de posición son: __________________C-D__________________________

e. Dos isómeros de cadena son: __________________C-F_________________________

f. Dos isómeros configuracionales son: __________________E-F__________________________

29. Considere el siguiente conjunto de sustancias.

O O O O O ІІ ІІ ІІ ІІ ІІ

C – OH C – OH C – H C – H C – OH O І І І І І ІІ H – C – OH H – C – OH HO – C – H H – C – OH H – C – OH C – OH

І І І І І І H – C – OH HO – C – H H – C – OH HO – C – H H – C – H HO – C – CH3 І І І І І І CH3 CH3 CH2OH CH2OH CH2OH CH2OH

A. B. C. D. E. F.

a. Dos parejas de isómeros de cadena son: ( E ) ( F ) y ( B ) (D )

b. Dos isómeros de posición son: ( A ) ( B ) y ( C ) ( D )

c. Dos parejas de isómeros de función son: ( C ) ( E ) y ( D ) ( F )

d. Una pareja de enantiómeros es: ( C ) ( D )

e. Una pareja de diasterómeros es: ( A ) ( B )

f. Las configuraciones eritro son: corresponde al distereomero que cuando se observa a lo

largo del enlace que conecta los átomos de carbono quirales.

g. Las configuraciones treo son: no posee rotámero en que todos los grupos similares estén eclipsado.

h. Las configuraciones D son: aquellos que desvían el plano de la luz paralizada hacia la derecha.

i. Las configuraciones L son: son los que desvían el plano de la luz paralizada hacia la izquierda

j. Una mezcla racémica se puede formar con: mezclas equimolecular de isómeros destrogiro y levógiro

k. Existen isómeros meso? ___si______ explique porque contienen un plano de simetría que divide la molécula

en dos, de tal forma que una mitad es la imagen especular de otra

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