tabla aminoácidos

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Química Orgánica Tabla de datos Profesor Juan Pablo Colotta ------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------------------------------------------------------------------------------------ Radicales alquílicos —CH 3 Radical metilo —CH 2 —CH 3 Radical etilo —CH 2 —CH 2 —CH 3 Radical propilo Nombre sistemático: —CH—CH 3 radical metil-etilo CH 3 Nombre común: radical isopropilo —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 3 Radical butilo Nombre sistemático: —CH 2 –CH—CH 3 radical 2- metil- propilo CH 3 Nombre común: radical isobutilo Nombre sistemático: —CH—CH 2 —CH 3 radical metil- propilo CH 3 Nombre común: radical sec-butilo Nom bre sistemático: CH 3 radical dimetil-etilo —C—CH 3 CH 3 Nombre común: radical ter-butilo Reacciones básicas de los compuestos orgánicos + [O] + [O] (primario) ALDEHÍDO ÁCIDO CARBOXíLICO + KOH (ac) DERIVADO ALCOHOL + [O] + + HALOGENADO (secundario) CETONA Alcohol Amoníaco + Alcohol + Ácido carboxílico ÉSTER AMIDA ÉTER + Ácido + Amoníaco carboxílico Deshidratante AMINA ANHÍDRIDO NITRILO Orden de prioridad de los grupos funcionales Grupo funcional Fórmula Prefijo Sufijo Iones Ácidos carboxílicos – COOH carboxi Ácido ……….. oico Anhídridos – CO-O-CO – Anhídrido …...oico

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Page 1: Tabla aminoácidos

Química OrgánicaTabla de datos

Profesor Juan Pablo Colotta------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

-

Radicales alquílicos

—CH3 Radical metilo

—CH2—CH3 Radical etilo

—CH2—CH2—CH3 Radical propilo

Nombre sistemático: —CH—CH3 radical metil-etilo │ CH3 Nombre común: radical isopropilo

—CH2—CH2—CH2—CH3

Radical butilo

Nombre sistemático: —CH2 –CH—CH3 radical 2- metil-propilo │ CH3 Nombre común: radical isobutilo

Nombre sistemático: —CH—CH2—CH3 radical metil-propilo │ CH3 Nombre común: radical sec-butilo

Nombre sistemático: CH3 radical dimetil-etilo │ —C—CH3 │ CH3 Nombre común: radical ter-butilo

Reacciones básicas de los compuestos orgánicos

+ [O] + [O] (primario) ALDEHÍDO ÁCIDO CARBOXíLICO

+ KOH (ac)

DERIVADO ALCOHOL + [O] + + HALOGENADO (secundario) CETONA Alcohol Amoníaco

+ Alcohol + Ácido carboxílico ÉSTER AMIDA ÉTER + Ácido + Amoníaco carboxílico Deshidratante

AMINA ANHÍDRIDO NITRILO

Orden de prioridad de los grupos funcionales

Grupo funcional Fórmula Prefijo Sufijo

Iones

Ácidos carboxílicos – COOH carboxi Ácido ……….. oico

Anhídridos – CO-O-CO – Anhídrido …...oico

Ésteres – COOR …….ato

Amidas – CO-NH2 carbamoil …..amida

Nitrilos – CN ciano ….nitrilo

Aldehídos – CHOoxooxa

formil

…al

Cetonas COoxoceto ….ona

Alcoholes – OH hidroxi…..ol

….ílico

Tioles – SH sulfanil ..tiol

Aminas -NH2 amino …..amina

Éteres -R-O-R varía según el criterio adoptado

Insaturaciones C=C

– C ≡ C –

en

in

..eno

…ino

Sulfuros – S-R sulfanil

Radicales alquílicos – R il

Halogenuros – X varía según el criterio adoptado

Page 2: Tabla aminoácidos

Nitro NO2Nitro

Azúcares más comunes

Glucosa Galactosa Manosa Fructosa

Esfingosina

OH │

CH3 –(CH2)12 –CH = CH – CH –CH –CH2–OH │ NH2

Grupos nitrogenados o alcohólicos

Colina

(CH3)3– N+– CH2– CH2OH

(Trimetil–amino etanol)

Serina

NH2 │

HO– CH2–CH–COOH

(Ácido 2-amino-3-hidroxi propanoico)

Hidroxietilamina

HO – CH2–CH2 –NH2

(Amino etanol)

Aminoácidos

H │

H2N – C – COOH │

H

Glicina (Gli)no esencial

PI : 6

H │

H2N – C – COOH │

CH3

Alanina (Ala)no esencial

PI : 6

H │

H2N – C – COOH │

CH2

H – C – CH3

CH3

Leucina (Leu)esencial

PI : 6

H │ H2N – C – COOH │ H – C – CH3

│ CH2

│ CH3

Isoleucina (Ile)esencial

PI : 6

H │

H2N – C – COOH │

H – C – CH3

CH3

Valina (Val)esencial

PI : 6

H │

H2N – C – COOH │

CH2

COOH

Ácido aspártico(Asp)

no esencial PI : 2,8

H │

H2N – C – COOH │

CH2

OH

Serina (Ser)no esencial

PI : 5,7

H │

H2N – C – COOH │

H – C – OH │

CH3

Treonina (Thr) esencial PI : 5,6

H │

H2N – C – COOH │

CH2 │

SH

Cisteína (Cis)no esencial

PI : 5

H │

H2N – C – COOH │

CH2

CH2

S │

CH3

Metionina (Met)esencial PI : 5,7

H │

H2N – C – COOH │

CH2

C=O │

NH2

Asparagina (Asn)no esencial

PI : 5,4

H │

H2N – C – COOH │

CH2

CH2

C=O │

NH2

Glutamina (Glm)no esencial PI : 5,7

H │

H2N – C – COOH │

CH2

CH2

COOH

Ácido glutámico(Glu)

no esencialPI : 3,2

H │

H2N – C – COOH │

CH2

CH2

CH2

N – H │

C=NH │

NH2

Arginina (Arg)esencial PI : 10,8

H │

H2N – C – COOH │

CH2

CH2

CH2

CH2

NH2

Lisina (Lys)esencialPI : 9,7

H │

H2N – C – COOH │

CH2

Fenilalanina (Phe)esencialPI : 6,3

H │

H2N – C – COOH │

CH2

HN — CH – COOH │ │ H2C CH2

CH2

H │

H2N – C – COOH │

CH2

C CH

N NH

H │

H2N – C – COOH │

CH2

Page 3: Tabla aminoácidos

OH

Tirosina (Tyr)no esencial PI : 5,7

Prolina (Pro)no esencial

PI : 6,3 CH

Histidina (His)esencial PI : 7,6

Triptófano (Trp)esencial PI : 5,9