t4-migración fluidos mineralizantes

7/24/2019 T4-Migracin Fluidos Mineralizantes

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YACIMIENTOS MINERALES METALICOS (3155) Prof. Sebastin Grande

Tema 4 MIGRACION DE LOS FLUIDOS MINERALIZANTES

4.1 Introduccin: Generalidades

Al considerar la migracin de los fluidos mineralizantes (SHT de los ms diversos orgenes) se deberecordar que la porosidad y la permeabilidad de la roca caja atravesada por stos disminuyenproporcionalmente con el aumento de la presin litosttica o de la profundidad y con el aumento en elgrado de litificacin de los sedimentos. La ausencia de permeabilidad impide el paso de fluidos y gases,aunque son numerosos los casos en los que SHT metalferas han logrado concentrar menas en litologasdesfavorables. Se ha demostrado que las SHT y los vapores a alta presin son capaces de penetrar rocasmacizas, triturando o corroyendo cristales in situ, o ensanchando los poros ya presentes, esto se conoce

como fract uram iento h idrulic o. Estos fluidos tienen la fuerza necesaria para abrir nuevos pasajesintergranulares entre los fragmentos de roca, formando brechas, lo que permite una fcil circulacin de losfluidos mineralizantes. La permeabilidad secundaria producida por fallas, fracturas y la disolucin de rocascarbonticas o evaporticas puede favorecer o acelerar aun ms este proceso generando un sistemahidrulico con elevada velocidad de circulacin. A veces fluidos supercrticos a alta presin puedentransportar iones y molculas a travs de diaclasas y fisuras capilares condicionando la acumulacin de

menas en zonas de brecha de falla. La difusin porosa es en s el motor del proceso de migracin. Estadepende estrechamente de la movilidad intrnseca de los iones o molculas presentes, de la viscosidadde las soluciones y de la conductividad de los elementos del sistema. Un aumento de temperaturaproduce siempre un aumento en la fluidez y provoca un aumento en la rata de difusin.

Tambin es posible la difusin inica o molecular a travs de los retculos cristalinos, especialmenteaprovechando las imperfecciones de la red cristalina de los minerales de la roca caja. La velocidad de

migracin inica es proporcional a T4, donde T es la temperatura en K, adems depende del radio inico,de la presin litosttica, de la concentracin qumica de los elementos disueltos, del ndice deempaquetamiento de las celdas cristalinas de los minerales atravesados, de la longitud del trayecto(tamao de los cristales de la roca), de la solubilidad de los elementos transportados y de la mezcla deSHT de diversos orgenes.

Es conveniente recordar la clasificacin gentica los yacimientos minerales. Se denominan depsitosSINGENTICOSaquellos formados contemporneamente con la roca caja; depsitos EPIGNICOSaquellos

derivados por la acumulacin o inyeccin posterior de minerales en rocas prexistentes; y depsitosSUPERGNICOSaquellos formados por la alteracin superficial de rocas o menas previas.

4.2 Formacin de cuerpos de mena

Este es un fenmeno muy complejo que comprende varios procesos diferentes, que pueden repetirsemuchas veces en el tiempo y en un mismo depsito. Estos son: 1) preparacin del terreno; 2) migracin yentrampamiento de los fluidos mineralizantes (controles estructurales); 3) precipitacin de las menas; y 4)alteracin hidrotermal.

4.2.1 Preparacin del terreno

La preparacin inicial del terreno requiere aumentar la permeabilidad de la roca caja para hacerlareceptiva a los fluidos mineralizantes. Muchos depsitos se restringen a zonas donde la roca caja sufri

un cambio favorable previo a la mineralizacin. Esta preparacin puede ocurrir de diversas maneras:a) Aumento de la permeabilidad y de la fragilidad de la roca: los fluidos hidrotermalesmineralizantes reaccionan qumicamente con la roca, cambiando su mineraloga o dejndola mssusceptible a ser fracturada o brechada. Pueden ocurrir los siguientes procesos: silicificacin,dolomitizacin o recristalizacin. La roca brecha as formada es frgil, se fractura fcilmente,tornndose permeable y sirve de receptculo para la depositacin ulterior de las menas.

b) Formacin de skarns: la zona de contacto entre cuerpos gneos granticos y roca cajacarbontica, compuesta por silicatos de Ca-Mg, frecuentemente se halla fracturada y brechada,siendo muy propensa al emplazamiento de cuerpos de mena metasomticos denominados skarns.


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4.2.2 Migracin y entrampam iento de los fluidos min eral izantes

El movimiento de los fluidos mineralizantes es controlado por la permeabilidad de la roca caja, la cualdepende: I) del carcter original de la roca (RASGOS PRIMARIOS); y, II) de las estructuras geolgicassobreimpuestas posteriormente, capaces de generar brechas permeables a partir de rocas impermeableso no (CONTROLES SECUNDARIOS).

(I)RASGOS PRIMARIOS: controlan la distribucin de los fluidos y, por ende, la ubicacin de los cuerposde mena. Comprenden litologas que son permeables desde el momento de su formacin:

- ESTRATOS PERMEABLES: calizas arrecifalesbrechas de colapso en calizas cavernosasconglomerados y areniscas bien escogidos

- CUERPOS VOLCNICOS: flujos escoriceos y vesicularesbrechas de flujo y brechas piroclsticasdomos y chimeneas volcnicas fracturados

Claramente este tipo de controles primarios de la mineralizacin tienen un alcance muy local, estandosupeditados a la presencia de ciertos tipos especficos de roca caja.

(II) CONTROLES SECUNDARIOS: son estructuras geolgicas sobreimpuestas a la roca caja que creanzonas brechadas o fracturadas que pueden controlar la trayectoria de los fluidos mineralizantes y hastalogran finalmente entramparlos, generando depsitos o cuerpos de mena. Comprenden estructurasgeolgicas muy comunes como: fallas, pliegues, diaclasas, diques intrusivos y estratos competentesfracturados.

FALLAS: existen fallas en muchos lugares de la corteza y una gran cantidad de depsitos grandes a laescala mundial estn asociados a stas. El movimiento irregular de los bloques de las fallas origina planosde falla rellenos por material triturado y fracturado: rellenos y brechas de falla. Las fallas mayores, decarcter regional o las geofracturas, producen rellenos de grano muy fino (arcillas de falla) o rocascataclsticas recristalizadas muy compactas (milonitas). Ambos rellenos son muy impermeables ygeneralmente constituyen obstculosa la circulacin de los fluidos, tanto a travs como a lo largo de los

planos de falla, llegando a ser estas fallas ms bien lmites entre diferentes provincias metalognicas. Lasbrechas de grano grueso, sin cohesin y bien escogidas (con poco material fino), como las originadas porfallas menores, a profundidades someras, son el mejor husped para los fluidos mineralizantes. Estasfallas dan origen a cuerpos de mena muy comunes denominados vetas, venas o filones, cuando tienenforma tabular u hojosa, o chimeneas de brecha, cuando tienen forma cilndrica o tubular alargada.

a) Venas, vetas o filones (Fig 4-1)

Son cuerpos tabulares a hojosos, muy anchos y largos, pero de poco espesor (de unos cm a 1,2 m,como mximo), que ocupan planos de fallas, diaclasas o fracturas. Existen venas de muchos tipos yformas:

Venas simples: formadas por una sola inyeccin de fluidos mineralizantes en una fractura.

Venas complejas: formadas por varias inyecciones a lo largo de un mismo plano de fractura.

Venas irregulares: cuando tienen espesor variable debido a ondulaciones o curvaturas en losplanos de falla. Comprenden zonas estrechas denominadas cuellosy amplios ensanchamientosllamados bonanzas.

Venas anostomosadaso ramificadas: son venas entrelazadas que se cortan mutuamente ose bifurcan. En minera un cuerpo extenso y de gran volumen formado por numerosas venasramificadas y poco separadas entre s se denomina stockwork.

Venas conjugadas: comprenden dos juegos de venas que se cortan ortogonalmente. Serelacionan con diaclasas o fracturas conjugadas.


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TIPOS DE VENAS, VETAS O FILONES

Fig. 4-1. Diferentes tipos de cuerpos de mena tabulares (venas, vetas o filones). Explicaciones en el texto.

b) Chimeneas de brecha (Fig. 4-2)

Son cuerpos tubulares y elongados, cilndricos o elpticos, que contienen grandes volmenes de rocasfracturadas y brechadas. Las chimeneas son resultado de la combinacin de dos rasgos estructuralesplanares o tabulares que se intersecan y/o desplazan mutuamente. Estos pueden ser: fallas, fisuras,diques intrusivos, estratificacin, flujos de lava o de tobas, diaclasas, etc. Tambien pueden originarse porel movimiento de dos bloques a lo largo de un plano de falla ondulado, a lo largo de contactos intrusivos,en cuellos volcnicos o diatremas y en canales de disolucin en calizas. Las chimeneas alcanzan hasta50-500 m de dimetro mximo y alturas de hasta 2-3 km, constituyendo generalmente depsitos de granimportancia econmica. Muchos cuerpos de mena muy famosos se hallan o hallaban en chimeneas de

brecha, como Tsumeb (Namibia), Morro Velho (Minas Gerais, Brasil) y Trepca (Bosnia-Herzegovina).

Fig. 4-2. Chimeneas de brecha. (a) Por la interseccin de dos fallas; (b) En una chimenea volcnica; (c) Encavidades de colapso y de drenaje subterrneo, en rocas carbonticas afectadas por disolucin crstica.


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PLIEGUES: cuando el plegamiento de secuencias sedimentarias ocurre a niveles someros de la corteza(pliegues de cobertura), las rocas competentes se comportan rgidamente y se fracturan, sobre todo enlas crestas de los anticlinales. Esto aumenta notablemente la permeabilidad de las capas en las crestas,de modo que los fluidos mineralizantes que se mueven a travs de stas rellenan las aberturas formadasy remplazan a rocas favorables (carbonticas), formando cuerpos tubulares con seccin en forma de "U"invertida. Cuando existen secuencias de alternancias de capa dura/capa blanda, plegadas similarmente,los cuerpos de mena generados se disponen espacialmente uno encima del otro, en crestas sucesivas,

dando lugar a un conjunto superpuesto de crestas ensilladas o saddle reefs (Fig.4-3a). La forma yextensin de estos cuerpos de mena est controlada por el declive de los pliegues.

Ciertas fallas que cortan secuencias capa dura/capa blanda cuyos estratos tienen elevado buzamientogeneran tambien cuerpos de mena superpuestos, que debido a su diferente origen, no-plegado, sedenominan falsas crestas ensilladas(Fig. 4-3b).

Fig. 4-3. (a) Crestas ensilladas (saddle reefs) en una secuencia capa dura-capa blanda de rocassedimentarias plegadas. (b) Falsas crestas ensilladas generadas por fallas con alto buzamiento.

DIQUES: cuando los diques intrusivos cortan a rocas incompetentes,se fracturan transversalmente. Lasfracturas se disponen en forma escalonada y pueden ser grietas de enfriamiento, de tensin o fallas en

chelon(en escalera) (Fig.4-4). Las venasformadas se conocen como venas en chelono escalonadas.Tambin pueden formarse cuando un estrato competente (caliza) con elevado buzamiento dentro de unasecuencia incompetente (lutitas) se fractura debido a la gravedad. Son famosos los yacimientos de Co-Ni-Ag desarrollados en venas escalonadas que cortan a diques de diabasa en Cobalt (Ontario, Canad).

Fig. 4-4. Venas en escalera (en chel on). (a) Desarrolladas en fracturas transversales a un dique intrusivosubvertical; (b) Desarrolladas en un estrato competente de alto buzamiento rodeado por rocasincompetentes. Redibujado de Park y Mc. Diarmid (1982).

a. b.


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EJEMPLOS MUNDIALES: son numerosos y famosos los yacimientos mundiales cuya formacin estuvocontrolada por controles secundarios. A continuacin se describen algunos de ellos:

Trepca(Bosnia-Herzegovina/ex-Yugoslavia): es una gran chimenea de brecha constituida por un cuellovolcnico de dacita con un buzamiento actual de 40NW. La intrusin del cuello volcnico produjo brechasy adems origin una zona de skarnen la roca caja carbontica. La mena consiste de sulfuros de Pb-Zn-Fe y sulfosales de Pb-Fe (sulfoantimoniuros).

Tsumeb(Namibia): chimenea de brecha constituida por un dique sedimentario casi vertical de areniscaarcsica, cuya intrusin fue posterior al fracturamiento. La mineralizacin consiste de sulfuros de Pb-Zn-Cd-Cu. Una inusual circulacin profunda de aguas subterrneas (a 1 km de profundidad), form unanotable zona de oxidacin y enriquecimiento supergnico de Pb-Zn-Cu protegida de la intemperie, conmineralizaciones y drusas espectaculares de oxisales de Pb, Cu, Co, Zn y Cd (ver Tema 15).

Rambler(Columbia Britnica, SW Canad): crestas ensilladas (hasta 10 en sentido vertical). Las menasconsisten de sulfuros de Pb-Zn-Fe y sulfosales de Pb-Ag. Es una de las minas de plata ms grandes delmundo actual.

Coeur d'Alene(Idaho, U.S.A.): venas simples y ramificadas en zonas de fallas tensionales. Las menasson sulfuros de Pb-Zn-Cu-Fe y sulfosales de Pb.

Morro Velho(Minas Gerais, Brasil): crestas ensilladas y chimeneas de brecha. Las menas son sulfuroshipotermales de Fe-As, wolframita, scheelita y oro nativo. Es una de las minas de oro ms grandes del

mundo, sus galeras llegan a los 2,5 km de profundidad.Muzo y Chivor (Colombia): venas simples en grietas tensionales desarrolladas en calizas grafticasmarmreas. Son las minas de esmeralda ms famosas del mundo, productoras de las piedras con elcolor ms profundo y de mayor precio.

Chuquicamata (Atacama, Chile): extenso stockwork desarrollado en una cpula de cuarzo-dioritaporfdica alterada metasomticamente. Ejemplo perfecto de los depsitos conocidos como prfidos decobre. Las venas ramificadas estn tan poco espaciadas entre s que la roca pareciera contener cristalesde menas de Cu diseminados. El tenor de la mena es muy bajo (0,07%), pero las reservas cuantiosas(ms de 2.500 Mt). El stockwork cubre un rea de 4 km2. La zona de enriquecimiento supergnico encondiciones de extrema aridez incorpor haluros trados desde el ocano por los vientos y form menassecundarias halogenadas o sulfatadas como ATACAMITA y ANTLERITA, de elevado tenor (1-2%), lo cualhace el yacimiento sumamente rentable. Es uno de los prfidos de Cu ms grandes del mundo. Suexplotacin se realiza a cielo abierto, por terrazas y el "crter" excavado alcanza 600 m de profundidad y

supera los 2 km de dimetro. Es la segunda mina de Cu ms importante de Amrica, luego de la deBingham Canyon, en Utah (USA), de caractersticas muy similares.

Clmax (Colorado, U.S.A.): chimenea de brecha de explosin asociada a un prfido de Cu subvolcnico.Constituye la mayor acumulacin de molibdenita (MoS2) del mundo.

Kimberley (Sudfrica): chimeneas diatrmicas extrusivas de kimberlita. Fueron las minas de diamantems grandes del mundo, hoy abandonadas. La roca peridottica porfdica hidratada proveniente del mantosuperior, denominada kimberl i ta, tom su nombre de esta localidad.

4.3 Circulacin hidrotermal en el interior de la corteza

Como se explic en el Tema 3 anterior, existen muchas fuentes de origen para las solucioneshidrotermales, desde fluidos residuales de la cristalizacin magmtica, pasando por aguas formacionales

o connatas, marinas, metamrficas, freticas o metericas. Todas estas aguas son potenciales agentesmetalognicos, siempre y cuando se d una serie de condiciones para que ocurra una notableacumulacin de mena metlica en algn lugar en el interior de la corteza. Antiguos sistemas hidrotermalesactualmente inactivos o fsileshan sido responsables de la depositacin de valiosos depsitos de menadesde el Arqueano hasta el Pleistoceno, es decir, durante toda la historia de la Tierra, y no se descarta suexistencia en otros cuerpos planetarios, como Marte, Europa, o Io. Otros sistemas se encuentran activoshoy en da en zonas de actividad gnea o elevados gradientes geotrmicos, como el parque nacional deYellowstone y el mar de Salton, California (U.S.A.); as como en Islandia, Italia, Japn, Nva. Zelanda,Chile, Valle Rift africano y en los valles axiales de las dorsales centrocenicas. Todo sistema hidrotermalas constituido, sea fsil o activo, consta o constaba de las siguientes partes interactivas:


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R-.RECARGA DE FLUIDOS: puede tener un origen profundo y altas temperaturas si se nutre de aguasmagmticas o metamrficas, o un origen somero y temperaturas moderadas a fras si su fuente sonaguas someras, connatas, metericas o marinas que se infiltran en la corteza.

F-.FUENTE DE ENERGA:son los elevados gradientes geotrmicos locales que se requieren para calentardichos fluidos acuosos o para mantenerlos calientes durante un cierto tiempo. Generalmente el calor sederiva de cmaras magmticas subterrneas durante el lento proceso de intrusin, enfriamiento y

solidificacin de plutones, pero estos fluidos tambin pueden ser calentados por altos gradientesgeotrmicos locales, no directamente relacionados con actividad magmtica, como los que ocurrendurante los procesos de riftingcontinental, debido al ascenso de la astensfera y en las dorsales.

C-.CELDAS DE CONVECCIN O DE CIRCULACIN HIDROTERMAL: son celdas donde tiene lugar la circulacinde fluidos calientes a diversas escalas y profundidades dentro de la corteza. El movimiento descendenteocurre a partir de la RECARGAde fluidos someros fros que se infiltran hacia en el interior de la corteza atravs de controles de permeabilidad y porosidad. A profundidades entre 3-8 km dichas soluciones son

calentadas por los mecanismos antes propuestos (F) y comienzan a disolver cationes metlicos M

presentesenlaroca husped, ponindolos en circulacin. Estos fluidos calientes en virtud de su menor

densidad, tienden a ascender hacia la superficie, generando zonas de DESCARGA (D).

D-.ZONAS DE DESCARGA: las cuales pueden ser algo difusas, o extremadamente localizadas, tal comoocurre en las chimeneas de descarga submarinas, o en las fuentes termales, fumarolas y solfataras.

La Fig. 4-5 muestra un sistema activo de circulacin hidrotermal tpico, reconstrudo a partir deinformacin acerca de sistemas bien expuestos, donde es posible notar cmo interactan entre s sus

diferentes partes. La recarga Ren este caso es meterica y ocurre en un volumen bastante amplio; lasceldas de circulacin hidrotermal C, con forma de hongo, han sido modeladas a partir de sistemashidrotermales hoy activos, en la zona volcnica de Taup, en la isla Norte de Nueva Zelanda. Se asume

que la fuente de calor Fes una cmara magmtica mediana, relativamente profunda, en proceso de lentoenfriamiento. La circulacin ascendente tiene zonas de descarga someras caracterizadas por diversasmanifestaciones hidrotermales, que incluyen aguas termales, giseres, fumarolas y solfataras. Las

fuentes de metales M, que anteriormente se crean de naturaleza exclusivamente magmtica, puedenestar tambin en ciertos tipos de roca caja favorables para la acumulacin de metales pesados, enespecial se destacan los sedimentos lutticos euxnicos, las evaporitas y las grandes secuenciasvolcaniclsticas de arco volcnico. Las soluciones ascendentes se enfran a niveles someros y depositansu carga metlica en sistemas de venas o filones.

Fig. 4-5. Partes de una celda de circulacin convectiva hidrotermal. Explicaciones en el texto. Modificado dePiragno, 1998.

500 m De sitos de mena


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4.4 Transporte de metales en las soluciones hidrotermales: COMPLEJOS SOLUBLES

Uno de los ms grandes dilemas que confrontaron los gelogos que comenzaron a estudiar losyacimientos hidrotermales era la baja o casi nula solubilidad de las menas de sulfuros u xidos halladas

en ellos. En efecto, dichos compuestos, como PbS, ZnS, CuFeS2, etc., se hallan entre los ms insolublesde toda la qumica inorgnica, y sin embargo era obvio que haban sido transportados por soluciones yconcentrados all, formando depsitos de gran tamao o alto tenor. Qued claro que el mecanismo de

transporte de dichos metales no poda ser una simple solucin de sulfuros u xidos, como PbS o CuO,puesto que sus productos de solubilidad son tan bajos (KSPdel orden de 1021a 1027) que para explicarun solo yacimiento de Pb de los existentes en el valle del Mississippi se hubiera requerido disolver toda lamena de galena PbS (5 Mt) en el ocano Atlntico y tener toda esa enorme cantidad de agua circulandopor una limitada caliza cavernosa, dentro de la cual sera depositada la mena. Esto era poco menos queimprobable, por ende dicho tipo de proceso fue descartado y los investigadores de la qumica inorgnicahallaron otros mecanismos por los cuales era posible poner grandes concentraciones de metales ensolucin.

Los metales viajan en las soluciones hidrotermales como COMPLEJOS SOLUBLES, que pueden ser

aninicos o catinicos. Un complejo soluble est formado por un catin centralmetlico, como Au+, Cu2+,

Cd2+, Hg2+, etc., que se halla coordinado con enlaces covalentes a varias molculas neutras, como H 2O,

NH3, o con enlaces inico-covalentes a grandes aniones, como HS -, Cl-, OH- CN-, denominadosl igandos. Elcatin central est coordinado a molculas neutras o aniones, formando familiares poliedros

de coordinacin lineares (NC = 2), triangulares (NC = 3), cuadrados (NC = 4), tetradricos (NC = 4) uoctadricos (NC = 6) (Fig. 4-6). Otras coordinaciones son extremadamente raras o poco frecuentes.

Fig. 4-6. Geometras de los complejos solubles. El centro de cada poliedro de coordinacin est ocupado porun catin central metlico M (sombreado), los vrtices del poliedro contienen los ligandos L -, que puedenser aniones como Cl-, o molculas neutras como NH3. Los enlaces entre cationes y ligandos pueden variarde inicos a covalentes.

La formacin de complejos aninicos ha sido empleada en la industria qumica desde hace ms dedos siglos, en especial, en la metalurgia del oro y otros metales. El conocido proceso de cianuracinse

basa en la formacin de un complejo aninico de aurocianuro, segn la reaccin siguiente:Au + 2CN- 1/2O2 + H2O Au(CN)2]- + 2OH-

La mena aurfera pulverizada de bajo tenor (generalmente cuarzo aurfero o pirita aurfera) es colocadaen grandes cubetas conteniendo soluciones de cianuros alcalinos (NaCN) donde se agita mecnicamentepara promover su oxigenacin y disolucin. La solucin que contiene el complejo de aurocianuro se pasaa cubas de precipitacin donde el complejo es destruido por reaccin qumica con Zn en polvo, o porelectrlisis, obtenindose el precioso metal concentrado y bastante purificado:

Au(CN)2]- + Zn2+ + e- Zn(CN)2] + Au

NH3

Cu2+

Complejo soluble:Cupro-tetra-ammina

[Cu(NH3)4]2+


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Algunos complejos cianurados con Fe, Zn estn tan fuertemente enlazados que forman salescristalinas perfectamente estables, de las cuales es posible obtener cristales sintticos enormes. Notablesson los ferro y ferricianuros de potasio o sodio, que forman sales de color amarillo plido, los primeros, yrojo bermelln, los segundos. Un complejo aninico debe neutralizar su carga para poder cristalizar, estolo hace incorporando cationes; los complejos catinicos, en vez, incorporarn aniones:

+ [FeII(CN)6]4- 4Na+ Na4FeII(CN)6 FERROCIANURO DE SODIO

[FeIII(CN)6]3- + 3K+ K3FeIII(CN)6 FERRICIANURO DE POTASIO

Los complejos amoniacales son frecuentes en Cu y Ag. As, el in cprico Cu 2+, de color azul celesteen solucin, en presencia de amonaco forma el complejo catinico cuprotetrammina, de simetracuadrada y de color azul-violeta intenso:

Cu2+ + 4NH3 [Cu(NH3)4]2+

Este complejo catinico puede cristalizar en presencia de sulfatos o cloruros alcalinos:

[Cu(NH3)4]2+ + 2Cl- [Cu(NH3)4]Cl2

Los complejos amoniacales no son frecuentes en los ambientes metalognicos naturales, perolocalmente pueden formarse en presencia de capas de carbn, ricas en compuestos nitrogenados. Existe

toda una rama de la qumica que se ocupa de estudiar estos complejos, algunos tambin pueden serrgano-metlicos, es decir, sus ligandos pueden ser molculas orgnicas simples, como CH 4, o C2H6,aldehidos, o molculas ms complejos, como cidos hmicos.

Es evidente que si existen mecanismos artificiales tan eficientes para disolver y reprecipitar metales,incluyendo aquellos nobles y tan insolubles como Au, Ag o Pt, deben existir procesos naturales similarescapaces de explicar el transporte y la precipitacin de metales en los yacimientos.

En la naturaleza los complejos ms frecuentemente hallados son de dos tipos: a) clorinados, con Cl-;b) sulfurados, con HS-o H2S, o tiocomplejos. Otros ligandos son posibles, pero con estos dos solamentees posible explicar casi toda la gama de grandes e importantes yacimientos metlicos hidrotermalesformados desde los tiempos ms remotos hasta los ms recientes.

Los cationes centrales de los complejos y sus ligandos han sido caracterizados en base a su fuerza.Puesto que los cationes tienden a ceder electrones al enlace con los ligandos, stos se comportan comosi fueran cidos, mientras que los ligandos aninicos o neutros, como si fuesen bases. La siguiente

tabla lista los cationes y los ligandos basndose en su fuerza relativa, de duros a suaves:

Fuerza:Carcter:

Duros Intermedios Suaves

ACIDOH+ Li+ Na+ K+ Rb+ Cs+Ca2+ Mg2+ Ba2+ Sr2+ Ti4+ Sn4+ MoO+WO+ Fe3+

Fe2+ Co2+ Ni2+

Cu2+Zn2+ Pb2+

Sn2+Sb3+ Bi3+

Cu+ Au+ Ag+

Cd2+Hg2+Hg+

M (metal atmico)

BSICO NH3 H2O OH

CO32 NO3 PO43 SO42 FClBr

SO2 CO2CN COH2S HS

En la tabla anterior se observa que los iones duros tienden a ser de pequeo a mediano radio inico,

de carga moderada a alta y muy poco polarizables; contrariamente, los suaves tienden a ser de granradio inico, baja carga y muy polarizables. En general los cationes suaves tienden a enlazarse conaniones o molculas suaves, mientras que los cationes duros lo hacen con aniones o molculasduras.Enestos casos se generan complejos muy estables, fuertes, difciles de descomponer. En el caso deenlaces cruzados, es decir, cationes duros con aniones suaves, o viceversa, se generan complejos ms

inestables, dbiles, fciles de descomponer. Por ejemplo, HS-es un ligando suave, por ende formarcomplejos muy estables con cationes suaves como Cu+,Au+, Ag+,Cd2+, Hg2+, Hg+;y formar complejos

menos estables con cationes intermedios como Fe2+,Co2+, Ni2+,Cu2+, Zn2+, Pb2+; y complejos an menosestables con cationes duros alcalinos, alcalino-trreos o de elevada valencia, como Ti4+, Sn4+, Fe3+.


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Se ha comprobado experimentalmente que la estabilidad de los complejos cuyos cationes centralesson metales de transicin tiende a aumentar con la temperatura, de modo que los complejos de menorestabilidad pueden tornarse ms estables a mayores temperaturas, sobre todo si los ligandos son Cl -u

OH- y algo muy importante en los procesos metalognicos hidrotermales: la solubilidad de estos iones ensolucin disminuye al descender la temperatura, lo que favorece la depositacin de menas metlicas.

Experimentos de laboratorio prueban que los complejos de auro-hidrosulfuro son estables hasta los

300C, presiones de hasta 1,5 kb, equivalentes a 4,5 km de profundidad, y pH entre 3-10.

Au + H2S + HS- Au(HS)2]- + H2

AURO-DIHIDROSULFURO

mientras que los complejos auro-clorinados son estables a ms de 350 C:

Au + H+ + 2Cl- AuCl2] + H2

AURO-DICLORURO

Ahora bien, el mecanismo de transporte de metales puede ser explicado fcilmente con la formacinde estos complejos solubles. Sin embargo deben tambin proponerse los mecanismos opuestos, es decir,los que destruyan los complejos, produciendo la precipitacin de las menas como sulfuros o sulfosales.Para entender este proceso es necesario tratar los dos tipos de complejos solubles ms comunes,

clorinados y sulfurados, por separado.DESTRUCCIN DE COMPLEJOS SOLUBLES SULFURADOS:

Los complejos sulfurados son estables a temperaturas bajas a moderadas, hasta 300C. Atendiendo alos requerimientos del equilibrio qumico en reacciones como la siguiente, donde Me es un catinbivalente:

[Me(HS)3]- MeS + HS- H2SSULFURO

es evidente que la destruccin del complejo ocurrir cuando el equilibrio se desplace hacia la derecha, lo

que ocurrir cuando exista prdida de H2S y/o destruccin del HS- por oxidacin a sulfato [SO4]2-. Enresumen, las causas que pueden precipitar la mena sulfurosa a partir de complejos de hidrosulfuro sonlas siguientes:

1. Descompresin y ebullicin del fluido: que causa la prdida de H2S2. Oxidacin del HS-a sulfato [SO4]2-: que disminuye la concentracin de especies sulfurosas

disueltas y disminuye grandemente el pH debido a la formacin de cido sulfrico H2SO4.

3. Disminucin de la temperatura: que causa una disminucin en la solubilidad.

DESTRUCCIN DE COMPLEJOS SOLUBLES CLORINADOS:

Los complejos clorinados son estables a elevadas temperaturas, ms de 350C, por ende slo puedenser descompuestos si alguna especie sulfurada entra al sistema, producindose la precipitacin desulfuros metlicos insolubles. Los cloruros son casi todos sales muy solubles, en especial los alcalinos yalcalino-trreos, muchos cloruros de metales de transicin, como Zn, Cu, Fe, Co, Ni, son tambinsolubles, slo los de Pb y Ag son particularmente insolubles. Sin embargo, el cloruro de plomo esbastante soluble en agua caliente, de donde puede precipitarse el Pb junto con el Zn por medio dereacciones qumicas de intercambio aninico con sulfuro de hidrgeno o hidrosulfuro:

PbCl2 + H2S PbS + 2HClGALENA

ZnCl2 + HS- ZnS + HCl Cl-

BLENDA

En el caso de un catin monovalente, como Cu+, se tiene la formacin de calcosina:

2CuCl + H2S Cu2S + 2HClCALCOSINA


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Adems, en presencia de compuestos de telurio o selenio, como H2Te o H2Se es posible laprecipitacin de telururos o seleniuros, generalmente de Au y Ag:

3AgCl2]- + AuCl2]- + 2H2Te Ag3AuTe2 + 4HClPETZITA

Los componentes ms exticos (Se, Te, Sb, As) pueden provenir de la roca caja atravesada por las

soluciones hidrotermales, en especial si sta consiste de tobas o lavas flsicas, como ocurri en lacaldera de Silverton, Colorado, U.S.A. y numerosas localidades en los Andes centrales (Chaarcillo yPotrerillos, Chile).

Es obvio que las causas de la precipitacin de sulfuros y afines a partir de complejos clorinadosdebern ser las siguientes, todas ellas capaces de desplazar el equilibrio hacia la derecha:

1. Aumento en la concentracin de H2S: que produce la precipitacin de sulfuros insolubles.2. Aumentodel pH debido a la ebullicin: elHClseseparadelasolucindisminuyendosu acidez.3. Disminucin de la concentracin del Clpor mezcla con aguas de menor salinidad (freticas)4. Disminucin de la temperatura de la solucin: que disminuye la solubilidad de todo soluto.

Otras causas posibles incluyen: a) reacciones con la roca caja (alteracin hidrotermal); b) cambiosqumicos debidos a la mezcla de fluidos hipognicos (de origen profundo, reductores) con epignicos (de

origen somero, oxidantes); c) descompresin adiabtica; d) cambios en el estado de oxidacin de loscationes; y e) adicin de componentes exticos presentes en la roca caja, como As, Sb, Te, Se, Bi.

Las reacciones con la roca caja tienden a disminuir la concentracin de H+en la solucin, por ende

disminuyen la concentracin de HCl o H2SO4y disminuyen su acidez. Un ataque cido a una roca cajarica en aluminosilicatos, como feldespatos alcalinos y otros, da como resultado una argilizacin de la rocay la expulsin hacia la solucin de cationes metlicos solubles:

H+ + (FK, Plag, Hbl, Micas) CAOLINITA,MONTMORILLONITA,SMECTITA + CATIONES SOLUBLES

aluminosilicatos minerales de arcilla

La perdida de H+reduce la estabilidad de los complejos clorinados y causa la precipitacin de la menade sulfuro, como se explic anteriormente. Sin embargo, la destruccin de los silicatos para formar arcillaslibera una serie de cationes metlicos mayoritarios, originalmente presentes en los silicatos de la rocacaja, como K+, Na+, Ca2+, y Mg2+, y tambin de una serie de cationes minoritarios o traza que se hallabanen solucin slida limitada en esos mismos minerales; entre stos se incluyen los de los metales ms

importantes, como Pb, Zn, Cu y Sn. Se ha comprobado que el Pb2+se halla muy a gusto en los grandesintersticios presentes en las estructuras de los feldespatos, mientras que Zn, Cu, Sn se encuentran enproporciones apreciables (200-2.500 ppm) en las estructuras de los anfboles y las micas (en sitios o).

La mezcla de fluidos hipognicos y epignicos conduce invariablemente a la precipitacin de lasmenas. Ejemplo harto conocido lo constituyen las famosas chimeneas hidrotermales submarinas halladasen los valles axiales de todas las dorsales del mundo. All es posible observar como el fluido negruzco, ams de 350C, sumamente sobresaturado en complejos sulfurados de Cu, Fe, Pb, Zn, etc., formados enun ambiente reductor, privo de oxgeno, entra en contacto con agua marina relativamente diluida, muyoxigenada y fra. Estos tres factores destruyen completamente el equilibrio de la solucin hidrotermalproduciendo una masiva y copiosa precipitacin de sulfuros metlicos, que se disponen formadoenjambres de cuerpos tubulares o chimeneas hidrotermales de varios metros de altura y 50-60 cm dedimetro, o forman lentes masivos y stockworkde sulfuros metlicos dentro de la corteza ocenica.

La mezcla con aguas de origen fretico, ricas en oxgeno, aumenta la fugacidad del O2, con lo que seproduce la oxidacin del sulfuro a sulfato y la destruccin de los complejos sulfurados o tiocomplejos:

Au(HS)2]- + 3O2 + 2OH- Au+ + 2H2O + 2(SO4)2-

y se promueve la precipitacin de metales nativos ocurre por ganancia de electrones:

Au+ + e- Au0

Na, K, Ca, Mg

Pb, Cu, Zn, Sn


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La ebullicin de las soluciones al alcanzar una cierta profundidad crtica causa una rpida prdida devoltiles, entre los que se encuentran precisamente las molculas formadoras de ligandos, como CO 2,

H2S y HCl.

HCO3- + H+ H2O + CO2

HS- + H+ H2S

Los cambios en el estado de oxidacin en algunos metales de transicin suelen causar precipitacinde menas metlicas. En ciertos metales las especies oxidadas tienden a ser insolubles, como ocurre conFe o Mn:

Fe2+ Fe3+ e- : Fe2O3 o FeOOHHEMATITA GOETHITA

Sin embargo el comportamiento del uranio y otros metales de transicin de alta valencia, como W, Mo

y V, es completamente opuesto. El U6+ no existe en solucin sino como un catin complejo soluble

[UO2]2+, denominado urani lo. Este catin es sorprendente, forma sales estables de color amarillo vivo,sumamente solubles en al agua, pero estables slo en ambientes oxidantes, como aguas freticas o

metericas. En presencia de abundante materia orgnica, grafito o pirita, en ambiente reductor, el U6+es

reducido a U4+, que precipita como xido negro, o uraninita:

[UO2]2+ + 2e- UO2URANINITA

Tambin, como se mencion anteriormente, la adicin de ciertos componentes exticos de la roca cajaa la solucin puede causar la precipitacin de sulfosales, telururos, seleniuros, o antimoniuros.

4.5 Mecanismos de depositacin o precipitacin de las menas

Las menas pueden ser precipitadas de los fluidos mineralizantes mediante tres procesos diferentes:remplazo metasomtico, relleno de cavidades y depositacin coloidal.

(I)REMPLAZO METASOMATICO

Es un proceso de disolucin capilar y depositacin casi simultneas, por el cual un nuevo mineral

puede crecer dentro de los lmites de un mineral o agregado mineral previo, con poco o ningn cambio devolumen. Este proceso explica la formacin de depsitos de T alta a moderada (hipo y mesotermales) agrandes profundidades, donde hay escasez de espacios porosos y no hay comunicacin con la superficieterrestre. El mecanismo es muy lento, pero eficaz y acta como una especie de "cncer", permitiendoconservar estructuras orgnicas (clulas, huesos), estructuras sedimentarias y pliegues. No todos losminerales pueden ser remplazados por otros, ya que el proceso parece guiarse por las siguientes reglas:

1. Los sulfuros, arseniuros, telururos y sulfosales (SATS) remplazan a toda otra roca, ganga o mena previa.

2. La ganga puede remplazar a toda roca y a otra ganga, pero no a los SATS.

3. Los xidos de alta temperatura (OAT) remplazan a toda otra roca o ganga, pero no a los SATS.

4. Los OAT raramente pueden remplazar a los SATS.

El metasomatismo ha sido aceptado desde hace mucho tiempo, sin embargo se han suscitadoacalorados debates acerca de la manera como ocurre. El principal problema es explicar como sonremovidos los enormes volmenes de material remplazado por la misma solucin hidrotermal quedeposita las menas. Se cree que el proceso opera por difusin inica, cuya rata es mayor al aumentar latemperatura. La difusin tiene lugar a travs de las redes cristalinas, por ello aquellos minerales conelevado ndice de empaquetamiento sern remplazados ms difcilmente que aquellos con ndice bajo. Y

viceversa. El ndice de empaquetamiento Ese define como sigue:

ndice de empaquetamiento: E = (VIONES/ VCELDA ).10


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El ndice de empaquetamiento se puede calcular fcilmente en aquellos minerales cuyas estructurasse basan en empaquetamientos cbicos o hexagonales compactos o cbico simples de aniones, quecristalizan de acuerdo a conocidas estructuras modelo Lima-de-Faria. En estructuras ms complejas,como las de silicatos, carbonatos, fosfatos, etc., los clculos son muy complejos, pero actualmente serealizan rpidamente por medio de softwareespecializado. Los siguientes ejemplos ilustran como varadicho ndice en minerales ganga y mena (ndice Eentre parntesis):

CALCITA (4,0) > CUARZO (5,2) > GROSSULARIA (6,4) > SATS, OAT (6,0-7,0)

El ndice de empaquetamiento de una estructura cristalina se expresa en partes por 10, es decir, unndice de 4,0 (como el de la calcita) indica que la estructura posee un 40% de espacios llenos y un 60%de espacios vacos. Claramente, una estructura abierta es muy favorable al remplazo metasomtico. Aslos carbonatos de Ca-Mg sern los minerales ms fcilmente remplazables, lo que explica la frecuenteformacin de grandes cuerpos de mena por remplazo de calizas y dolomas. En este tipo de rocas y losskarns asociados a ellas, se ha determinado que el pH de la solucin es el factor principal en laprecipitacin, puesto que a su vez controla la solubilidad de los carbonatos. Tambin el cuarzo y losfeldespatos tienen estructuras muy espaciosas. En los silicatos en general, cunto menospolimerizadosestn mayorser su ndice de empaquetamiento. As en el ejemplo anterior se observa que la estructuradel cuarzo (tectosilicato totamente polimerizado) es mucho ms espaciosa que la del granate grosularia(nesosilicatos no polimerizado). Los filosilicatos, como micas y cloritas, tambin tienen bajos ndices de

empaquetamiento. La Fig.4-7 muestra esquemticamente como ocurre el remplazo metasomtico de unmrmol cuarzoso cuando diversas soluciones mineralizantes lo atraviesan.

(a) (b) (c) (d)

Fig. 4-7. Esquemas mostrandoel remplazo metasomtico de un mrmol cuarzoso. Explicaciones en el texto.

Se forma un FRENTE DE DIFUSINdentro de la roca caja que delimitar el volumen de roca que ser

sustituido por PIRITA(Fig. 4-7a). El Fe2+es aportado por un fluido mineralizante ascendente. La roca cajadentro de los lmites del frente de difusin ha sido transformada a pirita, pero algunos restos de cristalesde calcita y cuarzo no-sustituidos quedan dentro de la veta mineralizada (Fig. 4-7b). Como parte delmismo ciclo metalognico, u otro posterior, se forma un nuevo frente de difusin dentro del volumen de

veta mineralizada con pirita que ser sustituido por sulfuro deCu-Fe, CALCOPIRITA(Fig. 4-7c), Igualmente,

el Cu2+es aportado por un nuevo fluido mineralizante ascendente. La veta pirtica dentro de los lmites delfrente de difusin ha sido transformada en calcopirita, pero quedan remanentes de pirita y de roca caja

no-sustituidos (Fig. 4-7d). De este modo la calcita (4,0) y el cuarzo (5,3) de la roca caja son sustituidos porpirita (6,3), la cual a su vez es sustituida por calcopirita (7,4), y as sucesivamente. Es evidente que elancho y el volumen del frente de difusin depender de la concentracin del catin en cuestin, es decirde su abundancia cortical. Por ello el frente de difusin del muy abundante Fe es mucho ms amplio queel del ms escaso Cu, e igualmente el de Ag ser an menos amplio que el del Cu, etc.

El proceso puede repetirse varias veces, y en otras direcciones, por ejemplo, en fracturas conjugadasortogonales, vetillas anostomosadas, etc., y nuevas soluciones con otros metales (Pb, Ag, etc.) actuarnde modo similar, en secuencia, y se generar un complejo depsito polimtalico. Cada nuevo mineralformado generalmente remplaza a otro con ndice de empaquetamiento Emenor.


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Los principales criterios, tanto de campo como de laboratorio, que se toman en cuenta para reconocermenas o depsitos originados por remplazo metasomtico se listan a continuacin. Estos estudiosrequieren preparar la muestra de mena masiva en forma de SECCIN PULIDA. Las secciones pulidas sonlminas de mena cortadas y adheridas a una base de baquelita o plstico trmico negro. La inmensavariedad de minerales mena son opacos o muy poco traslcidos, por ende las secciones pulidas seobservan al microscopio polarizante por reflexin, de modo que cada mineral adquiere un color deinterferencia por reflexin caracterstico que permite identificarlo, esto permite estudiar la textura de la

mena y establecer la secuencia de remplazo (Fig. 4-8). Esta tcnica se denomina minerografa:

1. Pseudomorfismo de un mineral por otro u otros, dentro de los lmites de sus propios cristales. Tambin unpolimorfo puede remplazar a otro de la misma manera (a).

2. Islas de mineral no-remplazadas dentro del mineral remplazante (b).

3. Intercrecimientos vermiculares en los lmites entre el mineral remplazado y el que lo remplaza (c).

4. Fragmentos orientados aislados del mineral husped embebidos en el mineral remplazante (d).

5. Minerales residuales resistentes (circn, corindn, apatito) presentes en la mena en la misma proporcin enque se hallaban en la roca original (e).

6. Incompatibilidad fsico-qumica entre los metacristales y los minerales de la roca husped (sustancias norelacionadas qumicamente, como galena y calcita).

7. Secuencia depositacional en la que los minerales se enriquecen en un elemento dado. Por ejemplo, enmenas de Cu:

CALCOPIRITA CuFeS2 BORNITA Cu5FeS4 CALCOSINA Cu2S

8. Fracturas rellenas que se intersectan sin desplazarse mutuamente (f).

9. Bordes de fracturas "rellenas" que no concuerdan al eliminar el relleno.

Fig. 4-8. Esquema de algunos criterios minerogrficos utilizados para el reconocimiento del remplazometasomtico en menas. Explicaciones en el texto.

(II)RELLENO DE CAVIDADES

Este proceso es comn a profundidades relativamente someras, en depsitos de baja a media T (epi amesotermales) donde las rocas tienden a fracturarse y brecharse. Las aberturas formadas permanecenabiertas, a pesar de la presin litosttica. En estas condiciones la circulacin de fluidos es relativamentelibre y su conexin con la superficie y la atmsfera permite una rpida depositacin de las menas,propiciada por rpidos descensos de T y P, que favorecen la ebullicin de las soluciones HT. Por lo tantono ocurren lentos cambios qumicos y procesos de difusin inica, como en el remplazo metasomtico.


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Las brechas que rellenan las fracturas tienen elevada porosidad y son permeables, permitiendo lacirculacin de fluidos mineralizantes y la depositacin de la mena. Los principales criterios minerogrficosque permiten reconocer menas o depsitos formados por relleno de cavidades son (Fig. 4-9):

1.-Presencia de cavidades revestidas internamente por cristales perfectos, con paredes de mineral masivo ocriptocristalino: geodas, nidos o drusas (Fig. 4-8a).

2.-Bandeamiento simtrico y crustificacin (Fig. 4-8b).

3.-Estructura de "brecha cementada": fragmentos angulares de roca husped cementados por mineralesmena o ganga (Fig. 4-8c).

4.-Estructura "en peine": cristales que crecen diametralmente opuestos a una fractura y que se entrecruzancasi paralelamente (Fig. 4-8a).

5.-Bordes de fracturas rellenas que s concuerdan al eliminar el relleno (Fig. 4-8d).

6.-Estructuras planares previas desplazadas por la vena formada (Fig. 4-8e).

Fig. 4-9. Esquema de algunos criterios minerogrficos utilizados para reconocer el relleno de cavidades endepsitos de menas. Explicaciones en el texto.

(III)DEPOSITACION COLOIDAL

Ciertos mineraloides (amorfos) como palo, garnierita, goethita (limonita), pueden haber sido formadospor la cristalizacin de geles coloidales. Adems muchos minerales criptocristalinos, esferulticos obotroidales (calcedonia, zeolitas, pirolusita, psilomelana, marcasita, rodocrosita, pechblenda, casiterita"madera de estao" y los productos de oxidacin supergnica de los depsitos de Pb-Zn-Cu-Ag, comoazurita, malaquita, smithsonita, querargirita, etc., fueron posiblemente depositados como coloides o gelesque cristalizaron poco despus de su depositacin, deshidratndose total o parcialmente por desecacin.En estos procesos, que ocurren a profundidades muy someras e incluso en la superficie terrestre, no sedescarta la intervencin de ciertas bacterias en los procesos qumicos de precipitacin. La recristalizacinde sustancias amorfas, como coloides, mineraloides o vidrios volcnicos, tiende a generar texturasradiales o esferulticas, formadas por finos cristalitos aciculares dispuestos radialmente. Esto se debe aque la formacin de los cristales ocurre en un medio isotrpico o amorfo, de modo que cualquier direccinde crecimiento tiene la misma probabilidad que otra, de ah la simetra esfrica o radial de estosagregados cristalinos.


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Los principales criterios minerogrficos que permiten reconocer la depositacin coloidal de menasincluyen (Fig. 4-10):

1.-Texturas y hbitos coloformes debidas a la tensin superficial de los geles: minerales de hbito reniforme obotroidal, como malaquita, azurita, rodocrosita, goethita, psilomelana, smithsonita, etc. (Fig. 4-9a)

2.-Fracturas de encogimiento radiales debidas a la desecacin de los geles coloidales originalmenteprecipitados (Fig. 4-9b).

3.-Bandeamiento por difusin: formando bandas de colores paralelas, como en el gata (Fig. 4-9c).

4.-Estructuras caticas o amorfas, como las del palo y limonita.

5.-Esferulitos y pisolitos, como en bauxita, gibbsita, hematita.

6.-Cristales columnares o aciculares que atraviesan en continuidad cristalogrfica diferentes bandas de color,formados por la recristalizacin de geles previos (Fig. 4-9d).

7.-Adsorcin de materiales extraos que causa una variacin composicional de los precipitados y cambios decolor en el mineral.

Fig. 4-10. Reconocimiento de la depositacin coloidal en menas. Explicaciones en el texto.

Estudios bastante recientes han demostrado que algunas texturas coloformes al nivel microscpico,denominadas FRAMBOIDALES, se deben a la actividad de ciertas bacterias anaerbicas ( thiobacillus)capaces de fijar ciertos elementos como sulfuros, en especial Cu, Fe y Au (Fig. 4-11). Las bacteriaspertenecen al tipo morfolgico denominado cocos, de forma esfrica, en especial a aquellas especiesque forman racimos similares a moras, denominados estreptococos. Puesto que dichas bacterias senutren de sulfuros, stos quedan incorporados a sus protoplasmas, de ah que la mena final adquiera latextura framboidal. La bio in gen iera min eraes una nueva rama de la minera que trata de la extraccinde metales por medio de agentes bacteriales a partir de menas de muy bajo tenor, o hasta de losmateriales de desecho de explotaciones mineras. Grandes pilas de desechos han sido recicladas de estemodo, con gran rentabilidad, en muchos distritos mineros del mundo. La utilizacin y tratamiento demenas de bajo tenor o de desechos de minas por bacterias del gnero thiobacillus ha permitido la

recuperacin secundariade notables cantidades de Au y Cu en las pilas de desecho de los prfidos de Cuy otros depsitos de bajo tenor.

Fig. 4-11. Textura framboidal en PIRITA, FeS2,derivada del remplazo del protoplasma debacterias anaerbicas, de tipo cocos, por elsulfuro metlico. Se asemejan a moras oframbuesas microscpicas, de ah su nombre.Esta textura slo es visible a travs delmicroscopio electrnico de barrido (SEM).

t4-migración fluidos mineralizantes

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