Sobre diagnósticogenético en laFundación JoveESTUDIO El lunes, a las11.30 horas, la FundaciónMa José Jove y la Funda-ción Pública Galega de Me-dicina Xenómicapresentarán el alcance ycontenidos del Proyectopara el Diagnóstico Genéti-co en Niños y Adolescentescon Autismo, Déficit deAtención e Hiperactividad(TDAH) y Trastorno Obse-sivo compulsivo (TOC) Galicia. La conselleira deSanidade, Rocío Mosquera,participará en la rueda deprensa. REDACCIÓN

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Línea

Galicia POlÍTicaecOnOmÍa SUceSOS

EL CORREO GALLEGO8 LUNES30 DE ENERO DE 2012

Los tres jóvenes que se tra-gó el mar en la herculina playa del Orzán-Riazor si-guen sin aparecer desde la madrugada del viernes. La intensa búsqueda de los cuerpos de los policías na-cionales Rodrigo Maseda (34 años, de Burela) y José Antonio Villamor (35 años, de Lugo), y del universita-rio eslovaco Tomás Velicky (23 años, de Bratislava) ha sido infructuosa por ahora.

Tras la recuperación del cuerpo del policía nacional Javier López (38 años, de A Fonsagrada) –que el sá-bado fue enterrado en su parroquia natal–, el que ha-yan pasado muchas horas del suceso en el que él y sus dos compañeros intentaron rescatar al joven centroeu-ropeo hace imprevisible sa-ber dónde pueden reflotar.

Desde el amanecer, al re-tén que quedó de guardia por la noche, se unió el res-to del dispositivo de rastreo del día anterior. Éste se am-plió en su radio de búsque-da por mar, hasta Caión –más allá del dique de abri-go del puerto de punta Lan-gosteira– al oeste y hasta Cedeira, hacia el nordeste.

En esa zona actuaron

Alberto mArtínezA Coruña

Familiares de los desaparecidos se consuelan en la Coraza del Orzán-Riazor. Foto: Almara

por relevos los buques SAR Gavia (Sasemar), Irmáns García Nodal y Paio Gómez Charino (Xunta), Alcotán (Vigilancia Aduanera) y Río Andarax (Guardia Civil), y los helicópteros, el de la Guardia Civil, el de la Poli-cía, el Pesca II de la Xunta, y el Helimer 210 de Salva-mento Marítimo. Éste, al atardecer, descartó una fal-sa alarma en Oleiros.

Las condiciones del mar, mejoraron en la ensenada del Orzán-Riazor durante la bajamar. Así, dos doce-nas de submarinistas de la Guardia Civil, Salvamento Marítimo y Bomberos de A Coruña, trabajaron unas

seis horas seguidas por re-levos en las cuatro zonas donde hay pozas en las que podrían haberse quedado enganchados los cuerpos. La Salvamar Mirfak coordi-nó en esto a una decena de lanchas neumáticas.

Además, a las cien perso-nas del operativo, se suma-ron miembros de diversos cuerpos de seguridad, pro-tección civil y bomberos, de día libre, que colabora-ron en la búsqueda en tie-rra, que se amplió a Arteixo y Oleiros. Por el contrario, la Plataforma de Defensa del sector pesquero critica la tardanza del rescate.amartinez@elcorreogallego.es

la búsqueda de los 3 desaparecidos en el orzán continúa siendo infructuosaCon el paso de las horas es imprevisible saber dónde reflotarán los cuerpos de los 2 polícias y el joven eslovaco// Los buzos consiguieron revisar casi todas las fosas del fondo marino

Los familiares siguen de cerca todo el operativo. En la Coraza, saliente medieval que divide las playas del Orzán y Riazor donde se ubica el centro del man-do del dispositivo de búsqueda, numerosos familiares y amigos de los policías desaparecidos, denotando síntomas de dolor y apoyados por psicólogos de la Cruz Roja, siguen en todo momento las noticias so-bre la evolución de los trabajos de rastreo. El día de ayer, de sol tibio, hizo que muchos coruñeses, con gesto preocupado, se acercasen hasta el paseo.

La búsqueda continúa hoy con idéntica intensidad. Desde el centro del mando del operativo de rastreo se informa de que hoy, al haber un clima similar, se mantendrán iguales parámetros de rastreo en mar.

eSPera en el PaSeO marÍTimO

Submarinistas de la Guardia Civil en una de sus continuas inmersiones. Foto: Almara

Bomberos de A Coruña escudriñando el empinado litoral de As Lagoas. Foto: Almara

Participará hoy en la pri-mera reunión de la comi-sión destinada a “buscar inversiones” que se pue-dan hacer cargo de los puestos de trabajo tras el anuncio de Ecar de que de-sea cerrar sus instalacio-nes en Mondoñedo.

Javier GuerraConselleiro de Economía

Presentará hoy en la sede de la Fundación María Jo-sé Jove en A Coruña el pro-yecto para el diagnóstico genético en niños y adoles-centes con autismo, déficit de atención e hiperactivi-dade y trastorno obsesivo compulsivo en Galicia.

Rocío MosqueraConselleira de Sanidade

PrOTaGOniSTaSDel DÍa

Recriminó a Núñez Feijóo que sirva como “manta” para “tapar el cambalache” en la Diputación de Ouren-se, después de que el hijo de José Luis Baltar haya si-do elegido por el partido para sucederle al frente de la institución.

Pachi VázquezSecretario xeral del PSdeG

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INSTITUTO DE ARTE CONTEMPORÁNEO

Elena Asins, Soledad Lorenzo y Helga de Alvear, galardonadas en los Premios Arte y Mecenazgo 2012

• La Fundación Arte y Mecenazgo da a conocer los premiados en la segunda edición de los galardones que otorga para distinguir el trabajo de las partes implicadas en el proceso de creación y divulgación del arte: artistas, galeristas y coleccionistas. • Las galardonadas en los Premios Arte y Mecenazgo 2012 en sus tres categorías han sido la artista Elena Asins, la galerista Soledad Lorenzo y la coleccionista Helga de Alvear, destacando todas ellas por su dilatada trayectoria y el papel destacado que llevan a cabo como innovadoras en su respectivo sector. Barcelona, 26 de enero de 2012.‐ La Fundación Arte y Mecenazgo, impulsada por “la Caixa” y presidida por Leopoldo Rodés, ha dado a conocer hoy los galardonados en la segunda edición de los Premios Arte y Mecenazgo, que reconocen a los principales referentes en el estímulo de la escena artística española. La Fundación Arte y Mecenazgo instituyó el año pasado estos galardones como muestra del apoyo de la entidad al sector del arte español. Los premios introducen un elemento innovador al reconocer el trabajo no sólo de artistas, como la mayoría de los premios existentes, sino también el de galeristas y coleccionistas, figuras fundamentales para el desarrollo de la creación artística. Elena Asins ha sido galardonada en la categoría Artista por un jurado constituido por Lynne Cooke, Francisco Calvo Serraller y Vicente Todolí. Asins ha recibido este reconocimiento, según el jurado, porque “en el transcurso de su carrera, que abarca más de cuatro décadas, su obra ha incluido un extraordinariamente amplio registro de formatos y medios tales como: dibujo, edición, escultura, vídeo y poesía concreta, caracterizados siempre por el rigor compositivo y la depuración formal. Su creación artística continúa su proceso marcado por la experimentación y radicalidad”. El premio está dotado con 50.000 euros, 20.000 de los cuales se destinarán a la financiación de un libro de artista.  El reconocimiento de la Fundación Arte y Mecenazgo en la categoría Galería ha recaído en Soledad Lorenzo. El jurado –formado por Rosina Gómez Baeza, Mario Rotllant y Juan Ignacio Vidarte‐ destaca “su lealtad, exigencia y compromiso con el artista; su participación activa en la construcción de una nueva visión del galerismo; y su labor para lograr una mayor promoción del arte español, no solamente desde su trabajo con los artistas que representa, sino participando activamente en foros de arte contemporáneo”. Lorenzo recibirá un premio dotado con 40.000 euros para la financiación de un proyecto –exposición, publicación o producción de una obra‐ que contribuya al reconocimiento de su galería.  Por último, en la categoría Coleccionista se ha reconocido la trayectoria profesional de Helga de Alvear. En este caso, el jurado formado por Carlos Fitz‐James Stuart. Duque de Huéscar; Felipa Jove y Joan Uriach ha resaltado de De Alvear que “ha conseguido reunir una de las colecciones españoles de arte contemporáneo internacional más destacadas, integrada por unas 2.500 piezas de los principales movimientos de vanguardia de la segunda mitad del siglo XX hasta la actualidad”. También reconoce “la inestimable aportación que ha realizado a nuestro país donando las obras a la Fundación Helga de Alvear con sede en Cáceres”.  La Fundación Arte y Mecenazgo ha sido creada a iniciativa de “la Caixa” con la misión de estimular y divulgar el coleccionismo de arte como fuente de mecenazgo de la cultura con el objetivo de promover el mercado del arte y enriquecer el patrimonio artístico del país. La Fundación tiene por objeto destacar el papel del coleccionismo en la promoción de la cultura, difundir la tarea de los coleccionistas y motivar a nuevos coleccionistas en España. BIOGRAFÍAS GALARDONADOS PREMIO ARTISTA Elena Asins (Madrid, 1940) se formó en distintas universidades como la Escuela de Bellas Artes de París, la Universidad de Stuttgart, la Universidad Complutense de Madrid, The New School for Social Research en Nueva York, o la Columbia University entre otras. Ha realizado más de 40 exposiciones individuales en distintos países, destaca su última exposición Fragmentos de la Memoria, presentada recientemente en el Museo Nacional Centro de Arte Reina Sofía. Ha recibido becas y premios como la Medalla de Oro al Mérito en las Bellas Artes en 2006 y el Premio Nacional de Artes Plásticas 2011. PREMIO GALERÍA Soledad Lorenzo comenzó su andadura en el mundo de las galerías con Fernando Guereta en 1974. Al cabo de dos años se vinculó a la Galería Theo de Madrid, donde trabajó durante siete años. En 1985 fue comisaria de Europalia y 

un año más tarde, en 1986, abrió su propia sala diseñada por el artista Gustavo Torner. Ha trabajado, entre muchos otros, con Pablo Palazuelo, Antoni Tàpies, Joan Hernández Pijoan, Soledad Sevilla, Miquel Barceló, Juan Uslé, Txomin Badiola y en el ámbito internacional con Ross Bleckner, Louise Bourgeois, Jonathan Lasker, Robert Longo, Iñigo Manglano‐Ovalle, Paul McCarthy, Tony Oursler, David Salle o Julian Schnabel. Ha recibido la Medalla de Oro de las Bellas Artes (2006), Mejor Galería de ARCO (2008 y 2009) y el F.E.G.A. European Award (2009), en Basilea, a toda una carrera. PREMIO COLECCIONISTA Helga de Alvear nació en Kirn (Alemania), en 1936. A España llegó con 21 años, país en el que inició su pasión por el coleccionismo, primero junto a Juana Mordó y luego en solitario. Es considerada una de las mujeres más notables dentro del mundo del arte contemporáneo siendo la única española que figura en la lista “top 100” de las personas más influyentes del mundo del arte internacional publicada Art Review. En 1995 abre la Galería Helga de Alvear. Ha recibido, entre otras distinciones, la medalla de Extremadura en 2007 y la medalla de Oro al Mérito de las Bellas Artes, concedido por el Ministerio de Cultura en 2008 y recientemente la Medalla de la Ciudad de Cáceres. 

2-3CULTURAS

SÁBADO, 28 DE ENERO

DEL 2012LA VOZ DE GALICIA

ENP

OR

TAD

A

textoMarta Gómez

AS CATRO MIL CARAS DE CASTELAODEBUXANTE, ENSAÍSTA, POLÍTICO, LITERATO... O INTELECTUAL RIANXEIRO TEN UNHA OBRA TAN VARIADA E EXTENSA COMA DISPERSA E SE PRETENDE PROTEXELA DECLARÁNDOA BIC

O pasado mes de decembro, a Xunta de Galicia dáballe o con-xunto da obra de Castelao a má-xima protección ao declarala ben de interese cultural inma-terial. Nembargante, máis alá do valor simbólico das creacións do intelectual rianxeiro pola súa signifi cación para a cultura e a identidade de Galicia, a súa obra está composta por textos, debu-xos e pinturas, pezas materiais e completa-mente tanxibles, pese a que en moitos casos están fóra do alcance da maioría dos gale-gos. Uns catro mil ob-xectos forman o catá-logo elaborado pola Fundación Castelao no que se recompila a súa produción e no que se mostran todas as facianas do artista e político arousán.

Fixeron falta anos para elaborar o rexistro da obra de Rodríguez Castelao, tan va-riada como dispersa polo mun-do adiante. O seu paso polo exilio non facilitou a tarefa, pero hoxe en día existe unha compilación aproximada do conxunto das súas creacións que aínda non está pechada xa que o formato dixital permite ir incorporando novas pezas ao catálogo. O que ocorre é que,

«Campesina con niño», unha obra de Castelao que pertence á colección da Fundación María José Jove

aínda que a meirande parte das súas creacións están localiza-das e conservadas en diferentes museos e fundacións públicas, existen obras que perviven en mans privadas, a maioría froi-to de agasallos feitos no seu día polo propio Castelao aos amigos ou ben debuxos que se publicaron nos xornais nos que colaboraba e que quedaron nas

redaccións. A estas pezas hai que sumar os bens que agocha a casa familiar do in-telectual na vila de Rianxo, tamén decla-rada BIC e tamén en mans privadas.

GRAN COLECCIÓNPero a maior parte da produción artística do ilustre rianxeiro está en coleccións públicas, das que a máis importante é a

que albergan as estancias do Museo de Pontevedra. A ins-titución pontevedresa posúe máis de 1.600 das case catro mil pezas recollidas no catálogo dixital elaborado pola funda-ción, entre as que se atopan o manuscrito de Sempre en Galiza, a serie Debuxos de negros ou os materiais de As cruces de pedra na Galiza, ademais de todas as estampas orixinais dos seus tres

albumes de guerra (Galiza már-tir, Atila en Galiza e Milicianos). O propio Castelao deixou en depósito na sala pontevedresa algunhas destas obras, ás que logo, co paso dos anos, se fo-ron sumando adquisicións feitas polo museo e doazóns de gale-guistas de Arxentina que tamén viviron no exilio.

Gravados, óleos e outros de-buxos fi guran tamén nos fondos do Museo Provincial de Lugo, no Quiñones de León vi-gués, no de Belas Artes da Coruña, no Museo do Pobo Galego e nas coleccións de institu-cións como a Univer-sidade de Santiago de Compostela, a Biblio-teca Nacional de Espa-ña, Novagalicia Banco, a Fundación Vicente Risco, o Instituto de Estudos Galegos Padre Sarmiento ou a Real Academia Galega.

A suma de todas as pezas es-palladas polo mundo dan como resultado un inventario no que fi guran preto de catro mil bens relacionados coas diferentes fa-cetas que cultivou o autor rian-xeiro ao longo da súa vida, unha cifra que se vai ampliando ano a ano pero á que, lamentablemen-te, non poderán incorporarse

todas as súas creacións, dado que moitas delas desapareceron.

Miguel Anxo Seixas, vicepre-sidente da Fundación Castelao e coordinador do proxecto de catalogación, que se presentou hai xusto dous anos coincidindo co aniversario do nacemento do rianxeiro, afi rma que a fi gura do político contaminou a do artista e explica que moitas obras do

pai do nacionalis-mo foron destruí-das polos seus pro-pietarios despois de que Castelao se convertera nun per-sonaxe perseguido e exiliado. Noutros casos, o que se fi xo foi borrar a súa fi r-ma, todo para evitar ser relacionados co intelectual naciona-lista e verse envol-tos en problemas co réxime franquista.

CATALOGACIÓN DIXITALParte dese material que acabou en mans privadas puido recu-perarse neste rexistro dixital, pero non todo, de aí que den-de a fundación insten a que as persoas que teñan no seu poder un debuxo, un cadro ou un ma-nuscrito o cataloguen co fi n de preservalo e divulgalo.

«Os bens en mans públicas

Con Castelao no exilio, houbo quen destruíu obras ou borrou a súa fi rma para evitar ter problemas co réxime franquista

O Museo de Pontevedra, pola cantidade de obras que alberga, é o centro de referencia para coñecer a obra do pai do galeguismo

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CULTURA

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non teñen problema, están ben gardados e perfectamente conservados, o problema son as pezas privadas», explica Sei-xas, que defende o inventario como a mellor forma de conser-var eses bens e facer accesible a todos os galegos a inxente obra do polifacético rianxeiro.

A idea consiste en elaborar un fi cheiro con copias dixitais de alta calidade dos orixinais e col-galo na Rede, conxugando deste xeito os dereitos dos lexítimos propietarios deses obxectos co interese público. Miguel Anxo Seixas fala de que camiñamos cara «o museo dixital mundial», pero acadalo, matiza, require un esforzo: «Ver a obra completa dun artista é practicamente im-posible, pero hoxe estamos nun mundo máis interconectado, no que o intercambio é moito máis sinxelo, e coido que a fi gura de Castelao podería aproveitarse disto para ser accesible a todos os galegos. Pero para iso preci-samos a xenerosidade dos do-nos de pezas privadas para que permitan a súa difusión a través da Rede».

INACCESIBLECon todo, pese a que ese catálo-go está practicamente rematado e foi entregado xa á Xunta de Galicia —que facilitou a súa ela-boración grazas a un convenio de colaboración coa Fundación Castelao subscrito no 2008—, o conxunto da obra do intelectual segue sen estar dispoñible para o común dos mortais. Como moito, os interesados na crea-ción artística de Castelao poden ter acceso, a través da páxina web do Museo de Pontevedra, a fotografías e información so-bre os bens depositados nesa institución.

A declaración de ben cultural inmaterial da obra de Castelao, e así o recoñece a Xunta de Gali-cia, está encamiñada a protexer, conservar e difundir o legado de Castelao e transmitilo ao futuro, unha cuestión na que fai énfase o vicepresidente da fundación: «É unha obriga do Goberno autonómico catalogar e poñer en valor toda a cultura galega, porque o que non está inven-tariado non existe». O que está por ver é como se materializa esa protección.

Esta demanda faise extensi-va por parte do vicepresidente da fundación ao conxunto de artistas do país, e parte do con-vencemento de que, no eido cultural, «non podemos cons-truír o futuro sen mirar atrás, non se pode crear da nada, a arte nace da arte, bebe da tra-dición». En resume, é necesario divulgar a nosa cultura porque «non se pode amar o que non se coñece».

SEIS LIBROS FUNDAMENTAIS Por Ramón Nicolás

1934Foi a editorial Galaxia, depositaria dos dereitos de publicacións da obra do rianxeiro, quen a reeditou no ano 1967 e, desde aquela, converteuse nunha das súas obras máis difundidas. Trátase dun tun «clásico» na nosa novelística e considerado como unha aposta renovadora no seu tempo. Nel dáse conta das reviravoltas vitais dos seus personaxes —Pedriño e Rañolas— e as súas circunstancias, relatadas cunha moderna técnica contrapuntística. Existe unha fermosa edición do 2001 con limiar de H. Monteagudo que dá a coñecer o manuscrito orixinal.

NOVELA

«Os dous de sempre»Editorial Galaxia. Biblioteca Castelao. 252 páxinas. 14 euros. ✸✸✸

1926 e 1929Cando en 1926 Castelao dá ao prelo o seu primeiro libro de «Cousas», talvez non reparaba en que inauguraba un novo xénero, a medio camiño entre o literario e o pictórico: imaxes e texto creando unha amálgama única. Delas adóitase dicir que constitúen unha suxestiva interpretación da Galicia de xinea máis popular, redactada con trazo firme e esencialista, nas que transmite limpamente a totalidade do seu humanismo sen agochar un palmario espírito crítico. Segue a ser difícil non implicarse nin emocionarse lendo ou relendo este libro.

VIÑETAS

«Cousas»Editorial Galaxia en colaboración coa antigua Fundación Caixa Galicia. ✸✸

1953Única peza dramática de Castelao, estreada en Bos Aires no teatro Mayo no ano 1941, que viu a luz en 1953. Inspirada tras o impacto polo que presenciara en París en 1921 da man de Nikita Balieff e o seu Teatro do Morcego, iniciouna en Pontevedra e rematouna nos primeiros pasos do seu exilio en Nova York. Nela traslada ao teatro parte do universo do imaxinario galego logrando así, a xuízo dos especialistas en dramaturxia galega, algo máis que unha peza dramática: unha proposta escénica de validez universal chantada nas nosas propias raíces.

TEATRO

«Os vellos non deben de namorarse»Editorial Galaxia. Biblioteca Castelao. 120 páxinas. 13,5 euros. ✸✸✸

1922-1934Editados conxuntamente na edición máis accesible hoxe en día (Galaxia), constitúen dúas propostas desemellantes mais tamén de obrigada lectura para coñecer «todo» Castelao. «Un ollo de vidro» é o primeiro exercicio narrativo do autor a través do cal artella toda unha teoría do humor, na que hai espazo para desvelar as claves sociolóxicas do seu tempo. «Retrincos», pola súa parte, constituído por cinco breves narracións, permite que nos acheguemos a unha emocionante autobiografía literaturizada, recreando moi diferentes vivencias.

RELATOS

«Un ollo de vidro. Retrincos»Ed. Galaxia. Colección Biblioteca Castelao. 84 páx. 12,5 euros. ✸✸✸

1944Libro heteroxéneo, pois integra ensaios de corte histórico, cultural, sociolóxico, político e económico, o «Sempre en Galiza», a popularmente chamada biblia do nacionalismo galego, recolle a práctica totalidade do pensamento de Castelao e, en parte, é un espello da súa vida, constituíndo un dos seus legados máis salientables para a posteridade. A súa circulación clandestina durante moitos anos concedeulle un valor engadido para, talvez, converterse no libro de ensaio máis lido da historia contemporánea de Galicia. Existe unha edición crítica coordinada polo profesor Ramón Maiz.

ENSAIO

«Sempre en Galiza»Editorial Galaxia. Biblioteca Castelao. 584 páxinas. 18,5 euros. ✸✸✸

2000Cando no ano 2000 se celebraron os cincuenta anos do falecemento de Castelao, entre outras iniciativas a editorial Galaxia acometeu o necesario proxecto de sistematizar dunha vez a súa produción escrita e ofrecer deste xeito a súa obra completa. Nesta serie saliento o sexto e derradeiro volume, introducido e anotado por X. M. Núñez Seixas, que compila a práctica totalidade do seu epistolario: 247 cartas, 186 inéditas ata aquel momento. A súa lectura constitúe outra interesante maneira de achegarse ao perfil máis íntimo do home, do escritor e mais do político.

OBRAS COMPLETAS

«Obras Castelao. Tomo 6. Epistolario»Editorial Galaxia. 768 págxnas. 30,20 euros. ✸✸✸

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ABC MARTES, 31 DE ENERO DE 2012

abc.es/galicia GALICIA 53

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«Un dobre baile de identidades»

A coruñesa salaMoret Art acollerá ata o próximo mes demarzo a últi-

ma proposta artística do autorPabloGallo (ACoruña, 1975).Un traballo

quepivota sobrea representacióndapersonalidade individualparapre-

sentarlle ao espectador, segundoopropioGallo confesa, «undesconcer-

tante baile de identidades». Así, as imaxes que compoñen esta mostra

—que foi bautizada co título de «Antifaces»— son produto dun experi-

mentode tallerno que as unións fortuítasdan lugar a «cadáveres exqui-

sitos».A exposición, composta por unha vintena de cadros, evoca o esti-

loacuñadoporAndyWarholnadécadados anos60para levarao espec-

tador ante personaxes doutras épocas, pero fácilmente recoñecibles.

Paraadirectorada salaherculinanaque estamostra se está a expor,Nu-

ria Blanco, o autor «atrévese a partirlles a cara, sen remordemento nin-

gún, para disfrazalos, cuestionalos e incluso traizoalos». Porque, como

o propio artista confesa, «todos temos unha dobre identidade; un lado

escuro; undiminutoDr. Jekyll eundiminutoMr.Hydeque loitan sendes-

canso na escuridade do noso cranio».Na páxinaweb da sala expositiva

(www.moretart.com) os interesados poden ver un vídeo co proceso de

creación dos retratos.

S. C.

SANTIAGO

AConselleríadeSanidadeeaFunda-

ciónMaría José Jove colaborarán na

realización dun proxecto para o

diagnósticoxenético ennenoseado-

lescentes con autismo, déficit de

atención e hiperactividade (TDAH)

e trastorno obsesivo compulsivo

(TOC)enGalicia.Nesta iniciativa es-

tudarase a un conxunto de rapaces

e adolescentes con autismo, TDAH

e TOC nos que poida existir un sín-

drome xenético, e investigaránse as

causas físicasdestes síndromesme-

diante un estudio de asociación con

marcadores xenéticos.

A conselleira de Sanidade, Rocío

Mosquera, sinalou na presentación

deste proxecto que, se ben aínda se

descoñecen os xenes responsables

da maioría das patoloxías psiquiá-

tricas infantís, actualmente estase

en disposición de encontralos.Nes-

te sentido, sinalou que Galicia pre-

senta unha situación privilexiada

dentrodopanoramanacionalaodis-

pordaFundacióndeMedicinaXenó-

micacomoundoscentrosdexenoti-

pado de España e un dos centros de

ultrasecuenciación.

«Isto faiposible autilizacióndes-

tas novas tecnoloxías xenómicas

para desenvolver un proxecto moi

novedoso, que realizado de forma

conxunta con psiquiatras e psicólo-

gos do Sergas, coa Fundación Gale-

gadeMedicinaXenómica e co apoio

da Fundación María José Jove nos

permita encontrar algúns dos xe-

nes responsables», precisou onte.

BREVES DE ACTUALIDADE

EXPOSICIÓN NA CORUÑA

COA FUNDACIÓN MARÍA JOSÉ JOVE

Sanidade analiza as causasdo autismo enmenores

Falece un operario dunhaempresa de Catoira

Unoperariodunhaempresade formi-

gón situada en Catoira (Pontevedra),

J.M.T.T., de 45 anos, perdeu a vida

este luns nun accidente laboral, ao

caer—por causas que aínda se desco-

ñecen— no interior dunha máquina

para separar áridos. Segundo fontes

do 112, foi sobre as 17.30 horas cando

un particular chamou ao servizo de

emerxenciasparaalertardequeo tra-

ballador sufriraunaccidente e se ato-

paba nun estado «de extrema gravi-

dade». O alertante indicou que o em-

pregado estaba atrapado nesta má-

quina. Foron compañeiras do opera-

rio as que localizaron o seu cadáver.

Manifestación nasanidade privada de Vigo

Os traballadoresdo sectorde clínicas

de hospitalización e internamento

—sanidade privada— convocaron

unha manifestación en Vigo para o

próximo 8 de febreiro, unha vez que

consideran «insuficiente» a última

proposta da patronal para o conve-

nio colectivo de Pontevedra e prevén

«novosatrancos»nanegociación.Se-

gundoa executiva comarcal deComi-

sións Obreiras, este martes está pre-

vista a celebración dun novo encon-

tro entre os sindicatos CC.OO.,UGT e

CIG e os empresarios do sector. Os

empregados piden «garantir o poder

adquisitivodos salarios»eunha redu-

ción da xornada «acorde co pactado

noutros convenios colectivos».

Detido pormandar cartasameazantes

Unhome de 33 anos de idade foi deti-

do enOurense por enviar a unmatri-

monio da cidade varias cartas nas

que lles solicitaba 2.000 euros para

evitar que atentase contra as súas vi-

das. Ao detido impútaselle un delito

de ameazas grave.No rexistro do seu

domicilio interviñéronselle másca-

ras, perrucas e bigotes postizos, ade-

máis de rompe cristais e pasamonta-

ñas, entre outros efectos.

MORETCatro das pezas que compoñen amostra «Antifaces»

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31/01/2012

GALICIA

53

sociedad La OpiniónMartes,

31 de enerode 2012

29

■ Más información enwww.laopinioncoruna.es

SanidadCasi la cuarta parte delos donantes de órganos enGalicia supera los 75 añosPÁGINA 31

María de la Huerta

A CORUÑA

Descubrir la base genética detrastornos psiquiátricos de la infan-ciaparamejorar su tratamientoy, enconsecuencia, la calidad de vida dequienes los padecen. La Conselle-ría de Sanidade, a través de la Fun-dación Pública Galega de Medici-na Xenómica, y la Fundación Ma-ría José Jove se han unido para de-sarrollar un ambicioso proyecto,pioneroenEspaña, cuyoobjetivoesinvestigar losgenesqueestándetrásdel autismo, el déficit de atenciónpor hiperactividad (TDAH) y eltrastorno obsesivo compulsivo(TOC).

“Hasta ahora, se ha investigadomuy poco en este ámbito debido aque las enfermedades psiquiátricasestán muy estigmatizadas y, portanto, no hay una presión social ypolítica para indagar sobre su ba-se genética”, explica el presidentede la Fundación Galega de Medici-na Xenómica, Ángel Carracedo,quien asegura que el proyecto sur-ge de una idea propuesta por espe-cialistas del Servicio de Psiquiatríadel Complexo Hospitalario Uni-versitario de A Coruña (Chuac),encabezados por el doctor Fernan-do Márquez. “Nos pareció una ini-ciativa estupenda, que puede ayu-dar a arrojar luz sobre las bases mo-leculares de esas tres dolencias ysubclasificarlas mejor”, apunta elcientífico.

InversiónEl proyecto tendrá

una duración de dos añosy cuenta con un

presupuesto inicialde 200.000 euros

Para llevar a cabo la investiga-ción —que durará dos años, y quecuenta con un presupuesto de par-tida de 200.000 euros aportados, apartes iguales,por laFundaciónPú-blica Galega de Medicina Xenó-mica y la Fundación María José Jo-ve—, el equipo dirigido por Carra-cedo tiene previsto recoger unas600 muestras en niños y adolescen-tes gallegos con autismo, TDAH yTOC en los que se sospeche un sín-drome de origen genético. “Empe-zaremos investigando los trastornosdel espectro autista, puesto que es-tudios internacionales han demos-trado que en el 25% de los casos tie-ne una base genética. Determinarqué genes concretos causan estostrastornos servirá para identificarmejor sus particularidades ya que,ahora, se meten todos en el mismopaquete”, indica el científico, yañade: “Continuaremos con elTDAH pero, en este caso, nos cen-traremos en farmacogenética, por-quese tratadeunapatologíamáses-

tudiada y, aunque el tratamiento esbastante eficaz, algunos pacientesdesarrollan resistencias”, señala.

El TOC será la última dolenciapsiquiátrica que abordará el equi-po de Carracedo. “En este casoconcreto, la recogida de muestrasse ampliará a toda España ya que,su variante más compleja –que esen la que nos vamos a centrar–, es,también, menos habitual”, apun-ta Carracedo.

El estudio contará con la cola-boración de los servicios de Psi-quiatría de los principales hospi-tales de Galicia y de las asociacio-nes gallegas de pacientes afecta-dos por esas patologías. “Eninvestigación genética, cuantasmás muestras tengamos, mejor.Por eso, necesitamos y agradece-mos el apoyo de las asociacionesde pacientes”, subrayó el presi-dente de la Fundación Pública Ga-

lega de Medicina Xenómica,quien especificó que, en esta pri-mera etapa del proyecto, la entidadque dirige realizará “la extraccióndel ADN, ARN y alicuotado demuestras, además de centralizar labase de datos clínica”. “Intenta-remos dar con la base genética deesos trastornos pero, en una inves-tigación de estas características, eléxito nunca está garantizado”, re-conoció Carracedo.

El científico Ángel Carracedo dirigirá el proyecto, promovido por médicos del Hospital de A Coruña

Investigadores gallegos buscarán el origengenético de dolencias psiquiátricas en niñosSanidade y la Fundación María José Jove colaboran en un estudio pionero para determinar la basemolecular del autismo, la hiperactividad y el trastorno obsesivo cumpulsivo, y mejorar su tratamiento

Carracedo, Rocío Mosquera y Felipa Jove, ayer, antes de presentar el proyecto en A Coruña. / CARLOS PARDELLAS

El autismo es una trastornoneuropsiquiátrico, de causadesconocida en el 75% de loscasos, que se presenta comouna amplia variedad de expre-siones clínicas, resultado dedisfunciones en el desarrollodel sistema nervioso central.Afecta a la capacidad de inte-racción social, comunicacióne imaginación de quieneslo padecen, a veces se mani-fiesta en forma de conductasrepetitivas y, hoy por hoy, notiene cura.

Causa déficit deinteracción sociale imaginación

� AUTISMO

El trastorno por déficit deatención con hiperactividad(TDAH) es un síndrome con-ductual con bases neurobioló-gicas y un fuerte componentegenético, que afecta a entre un5% y un 10% de la poblacióninfanto-juvenil. Es caracteri-zado por distracción modera-da a grave, períodos de aten-ción breve, inquietud motora,inestabilidad emocional yconductas impulsivas. Tieneuna muy alta respuesta al tra-tamiento.

Afecta a entre el5% y el 10% de lapoblación infantil

� HIPERACTIVIDAD

El trastorno obsesivo com-pulsivo (TOC) es un síndromepsiquiátrico perteneciente algrupo de los desórdenes deansiedad caracterizado porideas, pensamientos, o impul-sos recurrentes y el desarro-llo de conductas repetitivasaparentemente finalistas quese realizan de forma estereoti-pada. La conducta no es un finen sí misma, sino que está di-señada para producir o evitaralgún acontecimiento o situa-ción futura.

Provoca ideasy conductasrecurrentes

� TOC

ColaboraciónEn la investigación participanla Fundación Pública Galegade Medicina Xenómica, quepreside Ángel Carracedo, y laFundación María José Jove

FinalidadEl objetivo del proyecto esdefinir la base genética delautismo, la hiperactividad y eltrastorno obsesivo compulsivo,y mejorar su tratamiento

PresupuestoLa investigación durará dosaños; la Fundación PúblicaGalega de Medicina Xenómicaaportará 100.000 euros y laMaría José Jove, otro tanto

Claves

Efe

LONDRES

Organizaciones públicas yprivadas, como la fundaciónde Bill Gates y el Banco Mun-dial, anunciaron ayer una ac-ción coordinada para tratar deerradicar o controlar antes de2020 diez enfermedades tro-picales que sufren 1.400 mi-llones de personas.

El multimillonario esta-dounidense indicó que la fun-dación que preside donará enlos próximos cinco años 363millones de dólares para apo-yar la investigación para tra-tar las llamadas enfermeda-des tropicales olvidadas, co-mo la lepra o el “gusano deGuinea”.

Representantes de trecefarmacéuticas, organismos ygobiernos de países ricos de-tallaron también sus planespara contribuir a la iniciativa.

La FundaciónGates destina 363millones a la luchacontra patologíastropicales

Efe

MADRID

La Sociedad Española deOncología Médica (SEOM)estima que a lo largo de esteaño se diagnosticarán en Es-paña unos 208.268 nuevos ca-sos de cáncer, mientras queel número de fallecimientoscausados por esta enfermedadascenderá a unos 102.639.

Las cifras son más altasque las registradas hace seisaños, en 2006, cuando se re-gistraron más de 187.500nuevos casos (20.000 más) y98.700 muertes (en torno a3.900 más). Sin embargo, se-gún precisa esta sociedadcientífica, la diferencia entreambos incrementos “confir-ma la tendencia a la disminu-ción de la mortalidad porcáncer gracias a los avancescientíficos tanto en las técni-cas diagnósticas como en lostratamientos”.

“La atención de los pacien-tes en equipos multidiscipli-nares, la incorporación de losnuevos fármacos y la excelen-cia en la atención a los pacien-tes oncológicos por los pro-fesionales sanitarioscontribu-yen, de forma significativa, aeste descenso de la mortali-dad”, señala la SEOM.

Oncólogos prevénque este año sediagnosticarán208.268 cánceresen España

Los especialistascalculan que laenfermedad causarámás de 102.600 muertes

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FARO DE VIGOMARTES, 31 DE ENERO DE 2012

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38 ■SOCIEDAD

MARÍA DE LA HUERTA

Descubrir la base genética detrastornos psiquiátricos de la in-fancia para mejorar su trata-miento y,en consecuencia, la ca-lidad de vida de quienes los pa-decen.La Consellería de Sanida-de, a través de la Fundación Pú-blica Galega de MedicinaXenómica, y la Fundación_Ma-ría José Jove se han unido paradesarrollar un ambicioso pro-yecto, pionero en España, cuyoobjetivo es investigar los genesque están detrás del autismo, eldéficit de atención por hiperac-tividad (TDAH) y el trastornoobsesivo compulsivo (TOC).

“Hasta ahora, se ha investiga-do muy poco en este ámbito de-bido a que las enfermedadespsiquiátricas están muy estigma-tizadas y, por tanto, no hay unapresión social y política para in-dagar sobre su base genética”,explica el presidente de la Fun-dación Galega de Medicina Xe-nómica, Ángel Carracedo, quienasegura que el proyecto surgede una idea propuesta por espe-cialistas del Servicio de Psiquia-tría del Complexo HospitalarioUniversitario de A Coruña(Chuac), encabezados por eldoctor Fernando Márquez.“Nospareció una iniciativa estupen-da, que puede ayudar a arrojarluz sobre las bases molecularesde esas tres dolencias y subclasi-ficarlas mejor”, apunta el cientí-fico.

Para llevar a cabo la investiga-ción –que durará dos años, yque cuenta con un presupuestode partida de 200.000 eurosaportados, a partes iguales, porla Fundación Pública Galega deMedicina Xenómica y la Funda-ción María José Jove–,el equipodirigido por Carracedo tieneprevisto recoger unas 600 mues-tras en niños y adolescentes ga-llegos con autismo,TDAH y TOCen los que se sospeche un sín-drome de origen genético.“Em-pezaremos investigando los tras-tornos del espectro autista,pues-to que estudios internacionaleshan demostrado que en el 25%de los casos tiene una base ge-nética.

FarmacogenéticaDeterminar qué genes con-

cretos causan estos trastornosservirá para identificar mejorsus particularidades ya que,aho-ra, se meten todos en el mismopaquete”, indica el científico, yañade:“Continuaremos con elTDAH pero, en este caso, noscentraremos en farmacogenéti-ca, porque se trata de una pato-logía más estudiada y,aunque eltratamiento es bastante eficaz,algunos pacientes desarrollanresistencias”,señala.

El TOC será la última dolen-cia psiquiátrica que abordará el

equipo de Carracedo.“En estecaso concreto, la recogida demuestras se ampliará a toda Es-paña ya que, su variante máscompleja –que es en la que nosvamos a centrar–, es, también,menos habitual”, apunta Carra-cedo.

El estudio contará con la co-laboración de los servicios dePsiquiatría de los principales

hospitales de Galicia y de lasasociaciones gallegas de pa-cientes afectados por esas pato-logías.“En investigación genéti-ca, cuantas más muestras tenga-mos, mejor. Por eso, necesitamosy agradecemos el apoyo de lasasociaciones de pacientes”, sub-rayó el presidente de la Funda-ción Pública Galega de Medici-na Xenómica, quien especificó

que, en esta primera etapa delproyecto, la entidad que dirigerealizará“la extracción del ADN,ARN y alicuotado de muestras,además de centralizar la basede datos clínica”.“Intentaremosdar con la base genética de esostrastornos pero,en una investiga-ción de estas características, eléxito nunca está garantizado”,reconoció Carracedo.

Investigadores gallegos buscarán elorigen de dolencias psiquiátricas en niñosSanidade y la Fundación María José Jove colaboran en un estudio para determinarla base molecular del autismo, la hiperactividad y el trastorno obsesivo compulsivo

Carracedo, Rocío Mosquera y Felipa Jove, ayer, antes de presentar el proyecto en A Coruña. // C. Pardellas

Angel Carracedo dirigirá el proyecto, de médicos del Hospital de A Coruña

Las hamburguesaspropician el asmamientras que lasverduras sonbeneficiosas

EFE ■ Madrid

El consumo frecuente defrutas, verduras y pescado seasocia a una prevalenciamás baja del asma, mientrasque un alto consumo dehamburguesas trae consigouna mayor incidencia de es-ta enfermedad respiratoria.

Así se puso de relieve ayeren la II Jornada sobre saludInfantil y Medio Ambiente,organizada por la FundaciónRoger Torné en colaboracióncon la Asociación Españolade Pediatría de Atención Pri-maria (AEPap) y la Funda-ción La Caixa, en la que lospediatras han confirmadoque la dieta, la contamina-ción y la sequía son factoresque pueden propiciar la apa-rición del asma.

Para el doctor ManuelPraena “el riesgo ambientalmás significativo para el de-sarrollo del asma en la niñezes la exposición al humo detabaco”.

Los oncólogosestiman quehabrá 208.300casos de cánceren 2012, 20.000más que en 2006

EFE ■ Madrid

La Sociedad Española deOncología Médica (SEOM)estima que en 2012 habráunos 208.268 casos de cán-cer, 20.000 más que en 2006,y destaca la tendencia a ladisminución de la mortali-dad por esta enfermedad,gracias a los avances científi-cos en las técnicas de diag-nóstico y tratamiento.

Estas estimaciones se hanconocido durante la presen-tación de la campaña “¿Có-mo vas de lo tuyo. Lo mío sellama Cáncer”, con motivodel Día Mundial, que une aoncólogos,pacientes y perio-distas, con la intención denormalizar la imagen que seda a la sociedad de esta en-fermedad. Los oncólogoshan destacado la disminu-ción de la incidencia delcáncer de pulmón en loshombres gracias a las medi-das tomadas contra el taba-quismo. En las mujeres, haaumentado el número decáncer de mama, aunque seha reducido la mortalidad.“Uno de los hechos funda-mentales es el tipo de vidaoccidental, en el que las mu-jeres tienen los hijos muy tar-de”,lo que incide en el incre-mento de este tipo de tumo-res, asegura el presidente dela SEOM,Juan Jesús Cruz.

Colaboración■ En la investigación participan laFundación Pública Galega deMedicina Xenómica, que presideÁngel Carracedo, y la FundaciónMaría José Jove.

Finalidad■ El objetivo del proyecto deCarracedo es definir la base genéticadel autismo, la hiperactividad y eltrastorno obsesivo compulsivo, ymejorar su tratamiento.

Presupuesto■ La investigación durará dos años; laFundación Pública Galega deMedicina Xenómica aportará100.000 euros y la María José Jove,otro tanto.

CLAVES

■ AUTISMO

Causa déficit deinteracción social

e imaginaciónEl autismo es una trastorno

neuropsiquiátrico, de causadesconocida en el 75 por cien-to de los casos, que se presen-ta como una amplia variedadde expresiones clínicas, resul-tado de disfunciones en el de-sarrollo del sistema nerviosocentral del humano. Afecta ala capacidad de interacciónsocial, comunicación e imagi-nación de las personas que lopadecen.A veces, se manifies-ta en forma de conductas re-petitivas y,hoy por hoy,no tienecura.

■ HIPERACTIVIDAD

Afecta a entre el5% y el 10% de lapoblación infantil

El trastorno por déficit deatención con hiperactividad(TDAH) es un síndrome con-ductual con bases neurobioló-gicas y un fuerte componentegenético,que afecta a entre un5 por ciento y un 10 por cientode la población infanto-juve-nil. Esta dolencia se caracteri-zado por distracción modera-da a grave, períodos de aten-ción breve, inquietud motora,inestabilidad emocional yconductas impulsivas. Tieneuna muy alta respuesta al trata-miento.

■ TOC

Provoca ideasy conductasrecurrentes

El trastorno obsesivo com-pulsivo (TOC) es un síndromepsiquiátrico perteneciente algrupo de los desórdenes deansiedad caracterizado porideas, pensamientos, o impul-sos recurrentes y el desarrollode conductas repetitivas apa-rentemente finalistas que serealizan de forma estereotipa-da. La conducta no es un finen sí misma,sino que está dise-ñada para producir o evitar al-gún acontecimiento o situa-ción futura de la persona quela presenta.

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UN PROYECTO A LA MEDIDA DE CADA UNA DE LAS ENFERMEDADES

26 | SOCIEDAD | Martes, 31 de enero del 2012 | La Voz de Galicia

Estudian el ADN de mil niños con enfermedades psiquiátricasUn proyecto gallego quiere establecer la base genética de tres dolencias

SARA CARREIRAREDACCIÓN / LA VOZ

Conocerse a sí mismo y a los demás. Los autistas tienen pocas habilidades sociales, algo que se fomenta en todas las terapias. En la imagen, un paciente de la Fundación Menela. GUSTAVO RIVAS

El Sergas, la Fundación Gale-ga de Medicina Xenómica y la Fundación María José Jove han puesto en marcha un proyecto pionero para estudiar el genoma de unos mil niños —la práctica totalidad gallegos— con enfer-medades psiquiátricas.

El objetivo es usar la genéti-ca para encontrar respuestas a tres dolencias concretas que se desarrollan en la infancia: los trastornos del espectro autis-ta (TEA), el trastorno por dé-fi cit de atención e hiperactivi-dad (TDAH) y el trastorno ob-sesivo compulsivo (TOC). Son tres problemas diferentes pero con ciertas conexiones —es fre-cuente que los autistas tengan défi cit de atención y hay claras similitudes entre padecer TOC y ciertos TEA— que las pruebas genéticas pueden determinar.

Ángel Carracedo, director de la Fundación Galega de Medi-cina Xenómica, explicó que se diseñará un programa especí-fi co para cada una de las en-fermedades [ver despiece in-ferior] en función de sus nece-sidades particulares, y que gra-cias a la fi nanciación aportada por la Fundación María José Jo-ve se podrá contratar a dos per-sonas durante dos años que tra-bajen a tiempo completo en es-tos proyectos. Las pruebas ge-néticas implicarán a unos mil

niños —200 con trastornos au-tistas, unos 400 con problemas obsesivos compulsivos y un nu-mero aún no determinado (so-bre unos 300) con hiperactivi-

dad—, en su práctica totalidad gallegos.

Para conseguir a estos me-nores, el equipo de Carracedo cuenta con la ayuda total del Sergas, cuya máxima respon-sable estuvo ayer en la presen-tación del estudio. Rocío Mos-quera, conselleira de Sanidade, recalcó que el apoyo será total desde la sanidad pública. De he-cho, la propia idea de este pro-yecto surgió del equipo de psi-quiatría infantil del hospital de

A Coruña, Chuac, en concreto del psiquiatra Fernando Már-quez. Además las asociaciones de familiares de pacientes —que también acudieron al acto ofi -cial— aportarán sus experien-cias y la colaboración de los pa-cientes asociados.

Carracedo no se encargará di-rectamente de este programa, sino que lo hará Xabier Costas, biólogo molecular y experto en enfermedades psiquiátricas de la fundación.

«O 70 % destes enfermos teñen un diagnóstico tardío»Rocío MosqueraConselleira de Sanidade

Un afgano mata a su mujer por no darle hijos varones

Un hombre mató a su mu-jer en el norte de Afganistán por no proporcionarle hijos varones, después de que su esposa hubiera tenido tres hijas, la última de ellas ha-ce tres meses, informó una fuente policial.

La pareja tuvo una discu-sión sobre el sexo de su pro-le y la disputa subió de tono hasta que el marido estrangu-ló a la mujer, de 30 años y lla-mada Storay, precisó un por-tavoz de la policía, Syed Sar-war Hussaini. El suceso tuvo lugar el sábado por la noche en una pequeña aldea de la provincia de Kunduz, en el remoto norte afgano.

Las autoridades han dete-nido como cómplice del ase-sinato a la suegra de Storay, que presenció la disputa, pe-ro el marido, Sher Mohamed, logró darse a la fuga y aún no ha sido localizado a pesar de los esfuerzos de la policía.

«Estamos aún interrogan-do a la madre del presun-to asesino. Según sabemos, Mohamed había amenazado a su mujer con matarla si le daba otra hija más», afi rmó el portavoz policial. En Afga-nistán las leyes chocan con prácticas machistas social-mente aceptadas.

KABUL / EFE

Igualdade hará talleres para evitar carreras de mujeres o de hombres

La Secretaría Xeral de Igual-dade impartirá obradoiros de sensibilización para adoles-centes de entre 14 y 16 años con el fi n de que las discrimi-naciones sexistas no infl uyan en sus expectativas académi-cas y profesionales. Los talle-res se darán antes de comen-zar la etapa de bachillerato para que los jóvenes puedan decantarse sin ningún tipo de sesgo en la elección de ca-rrera o ciclo formativo, aca-bando así con las tradiciona-les carreras «de mujeres» o «de hombres». La Unidade Muller e Ciencia, cuyo pleno se reunió ayer, también hará dos estudios, uno sobre las elecciones profesionales de la mujer en la universidad y otro sobre la incorporación de las tecnólogas al merca-do laboral.

Las enfermedades del espectro autista (TEA) son la primera parte del proyec-to. Según explicó Carracedo, bajo el títu-lo de TEA se agrupan muchos trastornos diferentes, y solo un 25 % se diagnosti-can ahora gracias a la genética; del res-to, un 75 %, se desconoce su base génica, aunque parece claro que la tienen. Es en este punto en el que se centrará el traba-jo que ahora empieza. No solo se quiere saber qué genes hay involucrados en los TEA, sino hacer una subdivisión en fun-ción del ADN. Por ejemplo: qué genes pre-disponen a sufrir síndrome de Asperger y cuáles un autismo de Kanner.

Desde ese punto de vista, el trabajo es muy novedoso y es paralelo a otros es-tudios internacionales que se están lle-vando a cabo.

El trastorno por défi cit de atención e hi-peractividad es muy común, está bastante estudiado y tiene un tratamiento farma-cológico efi caz. Sin embargo, de vez en cuando los médicos encuentran a un pa-ciente que no responde como debería al medicamento. Ahí es donde incidirá el es-tudio fi nanciado por la Fundación María José Jove: qué biomarcadores debe tener un paciente con TDH para que un medi-camento determinado no le haga efecto o este sea menor (lo que se denomina pa-cientes no respondedores). Esto supone un estudio farmacogenético del problema. Ángel Carracedo incidió en que los tres estudios que se ponen en marcha ahora son muy novedosos, no solo pioneros en Galicia, sino que también podrán aportar algo a nivel internacional.

Es la tercera pata del proyecto y afecta a los niños con trastorno obsesivo compul-sivo (TOC). Ángel Carracedo explicó so-bre este asunto que se trata de una dolen-cia con muy pocos estudios, y por tanto este va a ser un trabajo puntero. Además, los investigadores no van a analizar todo el genoma de los niños, sino que se cen-trarán en la región que regula el sistema inmunitario, ya que los últimos estudios intentan relacionar precisamente los pro-blemas de los TOC más profundos con unas alteraciones en los genes que regu-lan el sistema inmunitario.

Como estadísticamente hay pocos ni-ños con problemas serios de TOC en Ga-licia, para esta parte del proyecto se con-tará con enfermos de toda España con el fi n de alcanzar un número importante.

SANTIAGO / LA VOZ

Estudiar los genes implicados en cada mal del espectro autista

Saber por qué a veces no funciona el fármaco para la hiperactividad

Establecer una relación entre las obsesiones y el sistema inmunitario

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EL CORREO GALLEGO 5MARTES31 DE ENERO DE 2012 OPINIÓN

La Quinta

CON ESPAÑA YA en recesión real –el dato oficial lo confirmará en abril– y con once millones y medio de ciuda-danos en riesgo de pobreza y exclu-sión social –más de seiscientos mil, gallegos–, resulta difícil imaginar un escenario peor. Y, sin embargo, Gali-cia está a punto de entrar en él por obra y (des)gracia de los planes del ministro de Industria, que va a dejar el megaconcurso eólico del presiden-te Feijóo y del conselleiro Guerra sin primas y en la UCI. La patronal galle-ga del negocio del viento valorará hoy el alcance exacto del desastre, pero las impresiones iniciales conducen directamente al pozo del pesimismo. Y a la indignación, porque la hoja de

ruta del Gobierno de Rajoy compro-mete muy seriamente la legítima aspiración de la Xunta y los empresa-rios del sector de recuperar el lide-razgo eólico. Lo que hace el ministro Soria, de entrada, es complicar muy seriamente planes de inversión por casi seis mil millones, un maná de extraordinaria importancia para reactivar el tejido productivo gallego, y dinamitar la creación de varios miles de empleos. La suspensión –temporal, sí, pero también indefini-da– de las primas a las nuevas instala-ciones de energías renovables, con la eólica a la cabeza, barre con la con-tundencia de un huracán bonificacio-nes que suponen hasta el 40% de los

ingresos por la venta de la electrici-dad que producen los molinos. A expensas de que los socios de la EGA encuentren alguna solución milagro-sa en la letra pequeña del real decre-to, el nuevo y negrísimo escenario pone en riesgo la viabilidad de al menos mil megavatios de los 2.325 adjudicados en la última puja. Ade-más de plegarse a los intereses de las poderosas eléctricas, Rajoy y Soria, Soria y Rajoy, empujan a Galicia hacia un desierto económico y dejan al inquilino de Monte Pío en una posi-ción más que incómoda. Con la legis-latura prácticamente agotada, don Alberto puede presumir de haber aplicado a rajatabla una durísima

política de recortes, que le ha permi-tido cubrir sus objetivos de control del déficit, pero a costa de que fami-lias y empresas paguen un doloroso peaje. Al presidente le ha fallado su proyecto de crear una entidad de cré-dito viable, que le garantizase a Gali-cia tener voz y liquidez en el nuevo mapa financiero, y ahora está a punto de desmoronársele, porque así lo quiere el Gobierno amigo, su plan estrella: los aerogeneradores con los que soñaba reactivar la economía. Estaremos atentos a la postura de la EGA y, sobre todo, esperamos una respuesta contundente, e inteligente, de la Xunta para intentar reconducir un real decreto letal para Galicia.

Lo que el viento se puede llevar

CUMBRE Cada vez son más los econo-mistas que alzan sus voces contra las políticas de recorte que Alemania está obligando a países como España. Y que siguen a rajatabla gobiernos como el de Mariano Rajoy y Alberto Núñez Fei-jóo. Ahora ya no es Paul Krugman, portavoz del keynesianismo, quien gri-ta contra los tijeretazos y reclama a las administraciones que asuman un papel de liderazgo para salir de la cri-sis. “La expansión, no la recesión, es el momento idóneo para la austeridad”, le decía John Maynard Keynes a Frank Roosevelt cuando EEUU estaba en recesión. Una situación, la de la con-tracción de la economía, que se vive ahora en España y que, por ejemplo, llevó ayer al Financial Times a decirle al Gobierno de Rajoy que esa obsesión por mantener el objetivo de déficit en

el 4,4% este año puede acabar por pro-vocar un nuevo crac económico. Era la teoría Keynes, como recordaba Krugman: “Recortar el gasto público cuando la economía está deprimida deprime la economía todavía más; es decir, la austeridad debe esperar hasta la recuperación”. Si Angela Merkel no lo remedia, y el equipo económico de Rajoy insiste en no llevarle la contra-ria, España sufrirá “una recesión seve-ra y prolongada”, aventura el FT.¿Qué se puede hacer? Rajoy tuvo ayer menos de 10 minutos para explicar su plan económico y ya deslizó que le va a costar una huelga general. Que pien-se que no sería lo peor ya que, de seguir por esta senda, que no descarte un estallido social. Las empresas y las familias no pueden seguir cargando con el peso de la crisis.

Ante los peligros de una recesión

Oposiciones en RibeiraPOLICÍAS Si, como cabe pensar, las sucesivas pruebas que se realizan en Ribeira en las oposiciones para pro-veer dos plazas de agentes locales son eliminatorias, no se entiende por qué el tribunal no suspendió la de ayer en tanto no dirime los muchos recursos presentados, ya que pueden alterar todo el proceso. Peor justificación ten-dría, si prosperan algunas protestas, que en el cuestionario figurasen artí-culos legales derogados. Porque si el conocimiento de la ley obliga a todos, no digamos a un tribunal opositor.

Encontrar el encajeSANTIAGO El Ayuntamiento compos-telano ha decidido acometer una remodelación de toda la red de autobuses con el fin de hacer el ser-vicio más útil para el ciudadano. Uno de los grandes aciertos es pre-cisamente dar cauce a las inquietu-des de estos posibles usuarios, porque esa es la fórmula para que tenga efectividad. Es preciso encon-trarle el encaje más adecuado a esta red, porque su buen funcionamien-to puede convertirla en una auténti-ca alternativa al vehículo privado.

cuadrO de hONOr

La mayor esperanzaLA COLABORACIÓN que van a mantener durante dos años de investigación las fundaciones María José Jove y la Pública Galega de Medicina Xenómica, presididas por Felipa Jove y Ángel Carracedo, puede convertirse en la piedra angular para el futuro diagnóstico genético en niños y adolescentes de enfermedades como el autismo, el déficit de atención e hiperactividad o el trastorno obse-sivo compulsivo. Jove y Carracedo son dos paradigmas de luchadores en sus respectivos ámbitos y la unión de sus fuerzas y recursos constituyen ya por sí mismas un beneficio para los jóvenes afectados por esos males. Son, sin duda, una garantía de futuro y una gran esperanza.

Felipa Jove

Ángel Carracedo

Remiten esta imagen destacando que “el compostelano callejón que une la rúa da Poza de Bar con la avenida das Burgas del campus universitario se encuen-tra cerrado, pero los pintamonas decoraron el cartel que lo indica”. Lo de siempre: ¿por qué no se les ocurrirá gastar el espray en el salón de su casa?”.

Pintadas hasta en paneles informativos

aSÍ NO

Panel pintarrajeado advirtiendo del corte en el callejón santiagués. Foto: X. Porto

envíe sus fotos-denuncia a opinion@elcorreogallego.es

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La conselleira de Sanidade, Rocio Mosquera, izq.; la presidenta de la Fundación Maria José Jove, Felipa Jove, y el doctor Ángel Carracedo. Foto: Gallego

El Sergas yla FundaciónJove, frentecomún en elárea genéticaSe unen en un proyecto para eldiagnóstico en adolescentes yniños con autismo, déficit deatención e hiperactividad ytrastorno obsesivo compulsivo

VICENTE PLAZASantiago

La Fundación María JoséJove y la Fundación Pú-blica Galega de MedicinaXenómica (Sergas) presen-taron ayer lunes en A Co-rufia su acuerdo para unirrecursos y así a desarrollarsu proyecto para el diag-nóstico genético en niñosy en adolescentes con au-tismo, déficit de atencióne hiperactividad (TDAH) trastorno obsesivo compul-sivo en Galicia (TOC).

Dicho trabajo científicodurará dos años y tambiéncontará con cooperaciónde los principales hospi-tales gallegos, caso de laFundación del ComplexoHospitalario Universitariode A Corufia y del serviciode psiquiatría del ComplejoHospitalario Universitariode la ciudad herculina.

El acto de presentaciónfue encabezado por la con-selleira de Sanidade de la

Xunta de Galicia, RocíoMosquera; la presidenta dela Fundación Maria JoséJove, Felipa Jove, y el presi-dente de la Fundación Ga-lega de Medicina Xenómica(Sergas), el doctor AngelCarracedo, al margen deacudir representantes dedistintos hospitales ligadosal proyecto.

PLAN DE TRABAJO CON-JUNTO Y PREVENTIVO."Este proyecto hace posiblela utilización de estas nue-vas tecnologías genómicaspara desarrollar un proyec-to muy novedoso, que reali-zado de forma conjunta conpsiquiatras y psicólogos delSergas, con la FundaciónGallega de Medicina Gen~-mica y con el apoyo de laFundación María José Jovenos permita encontrar al-gunos de los genes respon-sables de estos problemaspara poder entendeflos yen un futuro, poder enfocarmejor su abordaje terapéu-

tico y su manejo", dijo Mos-quera en su intervención.

Además, destacó el papelde la Fundación Pública Ga-llega de Medicina Genómi-ca como "uno de nuestrosprincipales centros de in-vestigación, un ejemplo decombinación de prestaciónde servicios y generaciónde nuevo conocimiento einnovación" y la trayectoriade la Fundación María JoséJove "en el apoyo a estudiosen beneficio de la infancia,que significa en beneficiode toda la sociedad".

Durante el proyecto seestudiará "a un conjuntoimportante de niños y ado-lescentes gallegos con tras-tornos del espectro autista,TDAH y TOC en los que sesospeche un síndrome ge-nético, y se investigaránlas causas genéticas de es-tos síndromes mediante unestudio de asociación conmarcadores genéticos", se-ñalan desde la FundaciónMaría José Jove.

Colaboran áreas dePsiquiatria de varioshospitales de Galiciay también pacientes

El estudio se coordinadesde la FundaciónPública Galega deMedicina Xenómica

El estudio se coordinadesde la Fundación Públi-ca Galega de Medicina Xe-nómiea (Sergas), contandotambién con la interven-ción de los Servicios de Psi-quiatfia de los principaleshospitales de Galicia y lasasociaciones gallegas depacientes afectados por di-chas enfermedades. Desdelos distintos centros hos-pitalarios, una red de pro-fesionales seleccionará yestudiará a los pacientes"para pautar una recogidade muestras y su posteriorenvío para el pertinente suanálisis". En total, se prevérecoger muestras de al me-nos 300 casos de déficit deatención e hiperactividad,100 casos de trastorno ob-sesivo compulsivo y 200 ca-sos de antismo.

La Fundación Pública Ga-lega de Medicina Xenómicase encargará del análisis delas causas genéticas de es-tos síndromes mediante unestudio de asociación gené-tico de muestras de los pa-cientes seleccionados, Estaprimera etapa de dos años,dicha entidad realizará laextracción del ADN, ARN yalicuotado de las muestras,además de centralizar labase de datos clínica.

LABOR SOLIDARIA. MariaJosé Jove, fallecida en mar-zo de 2002, estuvo siemprevinculada al compromisosocial orientado a los co-lectivos menos favorecidos,constituyendo la infanciauna de sus grandes preocu-paciones. Por este motivo,su familia impulsa desdehace años la entidad quecolabora en este proyecto.tendencias@elcorceogallego.es[]mmfundacionmariajosejove.org

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19GALICIAEL PROGRESO MARTES 31 DE ENERO DE 2012

Una investigación estudiará las causas genéticas de autismo e hiperactividad

AGN / AGENCIAS

SANTIAGO/A CORUÑA. La mayo-ría de las enfermedades psiquiátri-cas en edad infantil tienen compo-nentes genéticos, pero aún no se ha conseguido determinar los ge-nes responsables. Investigar esas causas hereditarias en el autismo, el déficit de atención e hiperacti-vidad y el trastorno obsesivo com-pulsivo es el objetivo de un proyec-to impulsado con la alianza de la Consellería de Sanidade, la Fun-dación Pública Galega de Medici-na Xenómica y la que lleva el nom-bre de María José Jove. El reto es entender mejor estos trastornos, y que esto sirva para mejorar laforma de abordarlos y tratarlos.

Este «novedoso» trabajo cen-trado en niños y adolescentes fue presentado ayer en A Coruña por la conselleira de Sanidade, Rocío Mosquera; la presidenta de la Fundación María José Jove, Feli-pa Jove, y el del organismo espe-cializado en genómica, el doctor Ángel Carracedo, que dirigirá el proyecto. Serán dos años de inves-tigación, en la que colaborarán los principales hospitales gallegos —seleccionarán y estudiarán a los pacientes— y que aportará «un be-neficio directo a corto plazo, pero fundamentalmente a largo pla-zo», como destacó Carracedo.

Según el especialista, en lo que respecta a los niños autistas el proyecto implicará que en al me-nos un 20% de los casos se pueda saber cuál es la causa genética de su trastorno. En cuanto al obsesi-vo compulsivo, la investigación se centrará en la farmacogenética, porque, aunque existe un trata-miento «bastante eficaz», hay ca-sos que «no responden».

También la conselleira de Sani-dade destacó la importancia del trabajo para, aprovechando los avances en la genómica, «poder entender» esos problemas y en un futuro «enfocar mejor su abordaje terapéutico y su manejo».

Mosquera, Jove y Carracedo, ayer en la presentación del proyecto. AGN

▶ El trabajo, dirigido por Ángel Carracedo, ayudará a enfocar las terapias para abordar estos trastornos

600 muestras para buscar respuestas

El proyecto contempla que los profesionales de los centros sanitarios recojan muestras de al menos 300 casos de déficit de atención e hiperactividad, 100 de trastorno obsesivo compulsivo y 200 de autismo. En los primeros dos años del programa, la Funda-ción Pública Galega de Medicina Xenómica realizará la extracción

del ADN y ARN (ácido ribonuclei-co), además de centralizar la base de datos clínica.

«Solo un país que investiga puede salir adelante»La conselleira de Sanidade presentó el proyecto como «muy novedoso» e incidió en que «solo un país que investiga puede salir adelante». Así las cosas, agradeció la colaboración de la Fundación María José Jove, cuya presidenta cifró en 200.000 euros la inversión en la iniciativa.

El Inesma premia dos estudios de la USC por su aportación a la acuiculturaAGN

SANTIAGO. Dos trabajos realiza-dos por científicos de la Universi-dade de Santiago de Compostela (USC) han sido distinguidos por el Instituto de Estudios Marinos para la Nutrición y el Bienestar (Inesma) en la tercera edición de sus premios de investigación, que reconocen su aportación al campo de la acuicultura. Se trata en este caso de nuevas soluciones para hacer frente a las infecciones bac-terianas que le afectan y para el cultivo del pulpo común.

Las primeras han sido plan-teadas por Manuel Romero Ber-

nárdez, que ha recibido el premio anual dotado con 6.000 euros por este trabajo dirigido por Ana Ma-ría Otero Casal en el departamen-to de Microbiología y Parasitolo-gía de la facultad de Biología de la USC. Pertenece al mismo el autor del estudio sobre el pulpo distin-guido con un accésit, Pedro Fer-nandes Seixas, bajo la dirección de Manuel Rey. La dotación de su galardón es de 3.000 euros.

El trabajo de Romero se centra en la búsqueda de soluciones a las infecciones bacterianas en la acuicultura, a la vista de que «no menos del 10% de la producción se

pierde como consecuencia de este tipo de enfermedades» y de las limitaciones en el uso de antibió-ticos en este campo. Fernandes, entre tanto, realizó un estudio ge-nético de la progenie del pulpo co-mún y de la mejora del alimento

vivo para su cultivo larvario, con el objetivo facilitar el avance de la crianza integral de esta especie.

Elegidos ya los trabajos galardo-nados entre los 15 que concurrie-ron a la convocatoria de premios de este año, el presidente de Ines-

ma, Enrique de Llano, elogió la ca-lidad de los estudios presentados y reivindicó la importancia de la investigación científica en el desa-rrollo de la actividad empresarial vinculada al medio marino.

PATRIMONIO MARINO. El jurado encargado de escoger a los pre-miados estuvo presidido por José Manuel Gallardo Abuín, profesor de Investigación del Instituto de Investigaciones Marinas-CSIC, mientras que el director técnico alimentario del grupo Pesca-nova, Juanjo de la Cerda, actuó como secretario. Junto a los vo-cales, valoraron de los trabajos la originalidad, la calidad, el rigor, la aplicación práctica y el interés en relación con los objetivos del Inesma, una asociación que tiene sede en Vigo y que aspira a dar a conocer entre la sociedad el valor del patrimonio marino.

Los premiados, con representantes del Inesma y del jurado. AGN

Sanidade subraya la «voluntad» del Gobierno para retirar el recurso contra el catálogo

AGENCIAS

A CORUÑA. La conselleira de Sanidade, Rocío Mosquera, subrayó ayer la «voluntad» del Gobierno central para retirar el recurso contra el catálogo de medicamentos de la Xun-ta, tras la reunión mantenida con su titular, Ana Mato. A preguntas de los periodistas tras un acto celebrado en A Coruña, Mosquera recalcó que su impresión de la reunión fue «muy buena».

Sobre el recurso contra el catálogo de fármacos, la con-selleira señaló que el ministe-rio se ha comprometido a es-tudiarlo, pero «con voluntad» de retirar el recurso, ya que entiende que «es el momento de colaborar con las comuni-dades». Sobre la posibilidad de extender el listado de la Xunta al resto del Estado, la consellei-ra comentó que el real decreto de prescripción por principio activo «ya fue un apoyo muy importante».

Así, consideró que la incor-poración de la exconselleira de Sanidade, Pilar Farjas, al Ministerio de Sanidad permi-te disponer de «muy buena perspectiva para que aquellos pequeños puntos que no están incorporados en el real decreto se puedan incluir».

En este sentido, Mosquera reiteró que la medida de aho-rro es «imprescindible». Así, la conselleira de Sanidade re-calcó que no se puede gastar en prestación farmacéutica «lo que estamos gastando».

▶ Jorge Atán Nuevo subdelegado del Gobierno en A Coruña

Tomará posesión hoy del cargo en sustitución de José Luis UciedaO.J.D.:

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DIARIODEPONTEVEDRA|martes, 31 de enero de 2012 GALICIA|27

Una investigación estudiará las causas genéticas de autismo e hiperactividad

AGN / AGENCIAS

SANTIAGO/A CORUÑA. La mayo-ría de las enfermedades psiquiátri-cas en edad infantil tienen compo-nentes genéticos, pero aún no se ha conseguido determinar los ge-nes responsables. Investigar esas causas hereditarias en el autismo, el déficit de atención e hiperacti-vidad y el trastorno obsesivo com-pulsivo es el objetivo de un proyec-to impulsado con la alianza de la Consellería de Sanidade, la Fun-dación Pública Galega de Medici-na Xenómica y la que lleva el nom-bre de María José Jove. El reto es entender mejor estos trastornos, y que esto sirva para mejorar laforma de abordarlos y tratarlos.

Este «novedoso» trabajo cen-trado en niños y adolescentes fue presentado ayer en A Coruña por la conselleira de Sanidade, Rocío Mosquera; la presidenta de la Fundación María José Jove, Feli-pa Jove, y el del organismo espe-cializado en genómica, el doctor Ángel Carracedo, que dirigirá el proyecto. Serán dos años de inves-tigación, en la que colaborarán los principales hospitales gallegos —seleccionarán y estudiarán a los pacientes— y que aportará «un be-neficio directo a corto plazo, pero fundamentalmente a largo pla-zo», como destacó Carracedo.

Según el especialista, en lo que respecta a los niños autistas el proyecto implicará que en al me-nos un 20% de los casos se pueda saber cuál es la causa genética de su trastorno. En cuanto al obsesi-vo compulsivo, la investigación se centrará en la farmacogenética, porque, aunque existe un trata-miento «bastante eficaz», hay ca-sos que «no responden».

También la conselleira de Sani-dade destacó la importancia del trabajo para, aprovechando los avances en la genómica, «poder entender» esos problemas y en un futuro «enfocar mejor su abordaje terapéutico y su manejo».

Mosquera, Jove y Carracedo, ayer en la presentación del proyecto. AGN

▶ El trabajo, dirigido por Ángel Carracedo, ayudará a enfocar las terapias para abordar estos trastornos

600 muestras para buscar respuestas

El proyecto contempla que los profesionales de los centros sanitarios recojan muestras de al menos 300 casos de déficit de atención e hiperactividad, 100 de trastorno obsesivo compulsivo y 200 de autismo. En los primeros dos años del programa, la Funda-ción Pública Galega de Medicina Xenómica realizará la extracción

del ADN y ARN (ácido ribonuclei-co), además de centralizar la base de datos clínica.

«Solo un país que investiga puede salir adelante»La conselleira de Sanidade presentó el proyecto como «muy novedoso» e incidió en que «solo un país que investiga puede salir adelante». Así las cosas, agradeció la colaboración de la Fundación María José Jove, cuya presidenta cifró en 200.000 euros la inversión en la iniciativa.

El Inesma premia dos estudios de la USC por su aportación a la acuiculturaAGN

SANTIAGO. Dos trabajos realiza-dos por científicos de la Universi-dade de Santiago de Compostela (USC) han sido distinguidos por el Instituto de Estudios Marinos para la Nutrición y el Bienestar (Inesma) en la tercera edición de sus premios de investigación, que reconocen su aportación al campo de la acuicultura. Se trata en este caso de nuevas soluciones para hacer frente a las infecciones bac-terianas que le afectan y para el cultivo del pulpo común.

Las primeras han sido plan-teadas por Manuel Romero Ber-

nárdez, que ha recibido el premio anual dotado con 6.000 euros por este trabajo dirigido por Ana Ma-ría Otero Casal en el departamen-to de Microbiología y Parasitolo-gía de la facultad de Biología de la USC. Pertenece al mismo el autor del estudio sobre el pulpo distin-guido con un accésit, Pedro Fer-nandes Seixas, bajo la dirección de Manuel Rey. La dotación de su galardón es de 3.000 euros.

El trabajo de Romero se centra en la búsqueda de soluciones a las infecciones bacterianas en la acuicultura, a la vista de que «no menos del 10% de la producción se

pierde como consecuencia de este tipo de enfermedades» y de las limitaciones en el uso de antibió-ticos en este campo. Fernandes, entre tanto, realizó un estudio ge-nético de la progenie del pulpo co-mún y de la mejora del alimento

vivo para su cultivo larvario, con el objetivo facilitar el avance de la crianza integral de esta especie.

Elegidos ya los trabajos galardo-nados entre los 15 que concurrie-ron a la convocatoria de premios de este año, el presidente de Ines-

ma, Enrique de Llano, elogió la ca-lidad de los estudios presentados y reivindicó la importancia de la investigación científica en el desa-rrollo de la actividad empresarial vinculada al medio marino.

PATRIMONIO MARINO. El jurado encargado de escoger a los pre-miados estuvo presidido por José Manuel Gallardo Abuín, profesor de Investigación del Instituto de Investigaciones Marinas-CSIC, mientras que el director técnico alimentario del grupo Pesca-nova, Juanjo de la Cerda, actuó como secretario. Junto a los vo-cales, valoraron de los trabajos la originalidad, la calidad, el rigor, la aplicación práctica y el interés en relación con los objetivos del Inesma, una asociación que tiene sede en Vigo y que aspira a dar a conocer entre la sociedad el valor del patrimonio marino.

Los premiados, con representantes del Inesma y del jurado. AGN

Sanidade subraya la «voluntad» del Gobierno para retirar el recurso contra el catálogo

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A CORUÑA. La conselleira de Sanidade, Rocío Mosquera, subrayó ayer la «voluntad» del Gobierno central para retirar el recurso contra el catálogo de medicamentos de la Xun-ta, tras la reunión mantenida con su titular, Ana Mato. A preguntas de los periodistas tras un acto celebrado en A Coruña, Mosquera recalcó que su impresión de la reunión fue «muy buena».

Sobre el recurso contra el catálogo de fármacos, la con-selleira señaló que el ministe-rio se ha comprometido a es-tudiarlo, pero «con voluntad» de retirar el recurso, ya que entiende que «es el momento de colaborar con las comuni-dades». Sobre la posibilidad de extender el listado de la Xunta al resto del Estado, la consellei-ra comentó que el real decreto de prescripción por principio activo «ya fue un apoyo muy importante».

Así, consideró que la incor-poración de la exconselleira de Sanidade, Pilar Farjas, al Ministerio de Sanidad permi-te disponer de «muy buena perspectiva para que aquellos pequeños puntos que no están incorporados en el real decreto se puedan incluir».

En este sentido, Mosquera reiteró que la medida de aho-rro es «imprescindible». Así, la conselleira de Sanidade re-calcó que no se puede gastar en prestación farmacéutica «lo que estamos gastando».

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El proyecto, que se desarrollará en dos años, cuenta con el auspicio de la conselleira de Sanidade, Rocío Mosquera

La Fundación Jove y el Hospital se unenpara investigar sobre la causa del autismoB.G.> A CORUÑA

¯ Pese a su alto nivel de inciden-cia en muchos niños y adolescen-tes, los trastornos de conducta co-mo el autismo, la hiperacfividad yel trastorno obsesivo-compulsivo(TOC) siguen teniendo un origencasi desconocido. Es por ello, quela Fundación Pública Galega deMedicina Xenómica se ha pro-puesto identificar las causas gené-ticas de estas patologías para po-der clasificarlas y abordar un me-jor tratamiento en cada uno de loscasos. La fundación cuenta con lacolaboración de la Fundación Ma-ría José Jove y el Chuac, que a ~’a-vés del servicio de Psiquiatría, seha convertido en uno de los pro-motores de la iniciativa.

"Varios miembros del servicionos presentaron el proyecto, quenos pareció muy bien, porque enalgunas de estas enfermedades yahay hecho algún estudio interna-cional, pero lo novedoso es deter-minar el componente genético ycomo interacciona con el ambien-te", explicó el presidente de laFundación de Medicina Xenómi-ca, Ángel Carracedo, en la presen-tación del proyecto.

En el acto también participó laconselleira de Sanidade, RocíoMosquera, que señaló que, si biense desconocen los genes responsa-bles de la mayoría de las patolo-gías psiquiátricas infantiles, ac-tualmente se está en disposiciónde encontrarlos. "En Galicia te-mos unha situación privilexiadaporque contamos cun dos centrosde xenotipado de España e se estáa trnballar moito neste campo",subrayó la responsable autonómi-ca. Mosquera apuesta por priori-zar la innovación y la investiga-

4.):;/’:;&h/Ji~iii \\,,,,, __.El doctor ~,ngel Carracedo, junto a la conselleifa de Sanidade, Rocío Mosquera y Felipa Jove

Los resultados se obtendrána partir de muestras de600 niños que presentandiferentes patologías

ción para mejorar el sistema sani-tario: "Só un país que innova e in-vestiga pode saír adiante, e máisnun momento de crise".

La conselleira recordó que elSergas ofrece desde el año pasadola tarjeta doble AA para los pa-

cientes con síndrome de espectroautista, que les acredita para estaracompañados y mejora su accesi-bilidad.

Duración del proyecto > La in-vestigación que promueve la Fun-dación de Medicina Xenómicatendrá una duración de dos años,durante los que se tomará mues-tras de unos 600 pacientes de to-da Galicia, entre niños y adoles-centes que presenten trastornosdel espectro autista, hiperactivi-dad y TOC.

"Cuantos más participantestengamos, mejor, pero contamos

con que en el caso del déficit deatención y la hiperactividad tenerunos 300 pacientes, porque es untrastorno más extendido", indicóel doctor Carracedo. "Lo que másDOS preocupa es encontrar casosde autismo, porque es más difíciltratar con los pacientes, pero es-peramos contar con la colabora-ción de las asociaciones’, añadió.

El proyecto, contará con unpresupuesto de 200.000 euros (fi-nanciados por ambas fundacio-nes) que permitirá contratar a dosexpertos para dedicarse exclusi-vamente a la recogida y el análisisde las muestras.

"Las enfermedadespsiquiátricas aún tienenun estigma contrael que hay que luchar"¯ El doctor Angel Can’acedo seha convertido en uno de losprincipales impulsores delproyecto para identificar lascausas genéticas de lostrastornos de conducta queafectan a miles de niños en todaGalicia. El presidente de laFundación Galega de MedicinaXenómica considera que en losúltimos años se ha avanzadomucho en el diagnóstico de estetipo de patologías ypor eso seconocen más casos: "Deberíanser los psiquiatras los que loconfirmen, pero yo creo que haymás pacientes porque sediagnostica más y mejor, salvoen el caso del espectro autistaque sí es verdad que puedehaber aumentado laincidencia". El doctor Carracedoadvierte, sin embargo, que lasenfermedades psiquiátricas"todavía tienen un estigmacontra el que hay que luchar".Este experto en gen~micaespera que el proyecto que se vaa poner en marcha sirva paradeterminar las causasmoleculares de los trastornos yabordarlos terapéuticamente."El objetivo es entenderlosmejor para saber qué pasa ybuscar nuevos tratamientos",apunta. Carracedo reconoce queen el caso de los menores conautismo la toma de muestras vaa ser"complicada": "No es fácilorganizarla, porque son niñosmuy especiales a los que esdifícil tomarles una muestra desangre, por ejemplo". Perodesde la fundación confían en lacolaboración y el apoyo de lospadres de los pacientes, "ellosson los más interesados enconocer el por qué de que sushijos tengan ese trastorno".

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Las Fundaciones María José Jove y de Medicina Xenómica investigarán las causas genéticas de patologías como el autismo 30/01/2012 - 16:55

Se trata de un proyecto de dos años, dirigido por el doctor Ángel Carracedo y en colaboración con el Chuac

A CORUÑA, 30 (EUROPA PRESS)

La Fundación María José Jove y la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, dependiente del Sergas, llevarán a cabo un proyecto para investigar las causas genéticas de patologías como el autismo, el déficit de atención e hiperactividad y el trastorno obsesivo compulsivo.

Será un proyecto a dos años, dirigido por el doctor Ángel Carracedo, presidente de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, y en el que colabora también la Fundación del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (Chuac) y el Servicio de Psiquiatría del centro hospitalario.

A su presentación, en la Fundación María José Jove, han asistido la presidenta de esta institución, Felipa Jove; el doctor Ángel Carracedo y la conselleira de Sanidade, Rocío Mosquera, además de representantes de los hospitales gallegos que participarán en el estudio.

En ella, sus responsables han subrayado que esta iniciativa se centrará en la investigación entre niños y adolescentes gallegos que tengan estas patologías y en los que se sospeche un síndrome genético.

BENEFICIOS

"Habrá un beneficio directo a corto plazo, pero fundamentalmente a largo plazo", ha subrayado el doctor Carracedo, al asegurar que, en el caso de niños autistas, este proyecto implicará que, en al menos un 20 por ciento de los casos, "se pueda saber cuál es la causa genética de su trastorno".

Asimismo, ha precisado que en el caso del trastorno obsesivo compulsivo, la investigará se centrará en el ámbito de la farmacogénetica. Al respecto, ha apuntado que, aunque existe un tratamiento "bastante eficaz", un porcentaje de casos "no responde" al mismo.

Para llevar a cabo la investigación, desde los distintos centros hospitalarios una red de profesionales seleccionará y estudiará a los pacientes para pautar una recogida de muestras y su posterior envío a la Fundación Pública de Medicina Xenómica para su análisis.

En total, se prevé recoger muestras de al menos 300 casos de déficit de atención e hiperactividad, 100 de trastorno obsesivo compulsivo y 200 de autismo.

INVERSIÓN

En el acto, la conselleira de Sanidade, Rocío Mosquera, ha agradecido la colaboración de la Fundación María José Jove, cuya presidenta, Felipa Jove, ha cifrado en unos 200.000 euros la inversión en este proyecto.

Sobre él, la titular de Sanidade ha indicado que se trata de un proyecto "muy novedoso" y ha incidido en que "sólo un país que investiga puede salir adelante". También ha recalcado el trabajo del Sergas con los enfermos, a través de organismos como el Consello Asesor de Pacientes.

  

Investigación estudiará causas genéticas de autismo e hiperactividad 

Las Fundaciones María José Jove y de Medicina Xenómica investigarán las causas genéticas de patologías como el autismo 

16:55h | lainformacion.com  

Se trata de un proyecto de dos años, dirigido por el doctor Ángel Carracedo y en colaboración con el Chuac  

A CORUÑA, 30 (EUROPA PRESS) 

La Fundación María José Jove y la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, dependiente del Sergas, llevarán a cabo un proyecto para investigar las causas genéticas de patologías como el autismo, el déficit de atención e hiperactividad y el trastorno obsesivo compulsivo.  

Será un proyecto a dos años, dirigido por el doctor Ángel Carracedo, presidente de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, y en el que colabora también la Fundación del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (Chuac) y el Servicio de Psiquiatría del centro hospitalario. 

A su presentación, en la Fundación María José Jove, han asistido la presidenta de esta institución, Felipa Jove; el doctor Ángel Carracedo y la conselleira de Sanidade, Rocío Mosquera, además de representantes de los hospitales gallegos que participarán en el estudio. 

En ella, sus responsables han subrayado que esta iniciativa se centrará en la investigación entre niños y adolescentes gallegos que tengan estas patologías y en los que se sospeche un síndrome genético.  

BENEFICIOS 

"Habrá un beneficio directo a corto plazo, pero fundamentalmente a largo plazo", ha subrayado el doctor Carracedo, al asegurar que, en el caso de niños autistas, este proyecto implicará que, en al menos un 20 por ciento de los casos, "se pueda saber cuál es la causa genética de su trastorno".  

Asimismo, ha precisado que en el caso del trastorno obsesivo compulsivo, la investigará se centrará en el ámbito de la farmacogénetica. Al respecto, ha apuntado 

que, aunque existe un tratamiento "bastante eficaz", un porcentaje de casos "no responde" al mismo. 

Para llevar a cabo la investigación, desde los distintos centros hospitalarios una red de profesionales seleccionará y estudiará a los pacientes para pautar una recogida de muestras y su posterior envío a la Fundación Pública de Medicina Xenómica para su análisis.  

En total, se prevé recoger muestras de al menos 300 casos de déficit de atención e hiperactividad, 100 de trastorno obsesivo compulsivo y 200 de autismo. 

INVERSIÓN  

En el acto, la conselleira de Sanidade, Rocío Mosquera, ha agradecido la colaboración de la Fundación María José Jove, cuya presidenta, Felipa Jove, ha cifrado en unos 200.000 euros la inversión en este proyecto.  

Sobre él, la titular de Sanidade ha indicado que se trata de un proyecto "muy novedoso" y ha incidido en que "sólo un país que investiga puede salir adelante". También ha recalcado el trabajo del Sergas con los enfermos, a través de organismos como el Consello Asesor de Pacientes. 

 

  

 

Las Fundaciones María José Jove y de Medicina Xenómica investigarán las causas genéticas de patologías como el autismo Se trata de un proyecto de dos años, dirigido por el doctor Ángel Carracedo y en colaboración con el Chuac  

• EUROPA PRESS. 30.01.2012 

La Fundación María José Jove y la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, dependiente del Sergas, llevarán a cabo un proyecto para investigar las causas genéticas de patologías como el autismo, el déficit de atención e hiperactividad y el trastorno obsesivo compulsivo. 

Será un proyecto a dos años, dirigido por el doctor Ángel Carracedo, presidente de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, y en el que colabora también la Fundación del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (Chuac) y el Servicio de Psiquiatría del centro hospitalario. 

A su presentación, en la Fundación María José Jove, han asistido la presidenta de esta institución, Felipa Jove; el doctor Ángel Carracedo y la conselleira de Sanidade, Rocío Mosquera, además de representantes de los hospitales gallegos que participarán en el estudio. 

En ella, sus responsables han subrayado que esta iniciativa se centrará en la investigación entre niños y adolescentes gallegos que tengan estas patologías y en los que se sospeche un síndrome genético. 

BENEFICIOS 

"Habrá un beneficio directo a corto plazo, pero fundamentalmente a largo plazo", ha subrayado el doctor Carracedo, al asegurar que, en el caso de niños autistas, este proyecto implicará que, en al menos un 20 por ciento de los casos, "se pueda saber cuál es la causa genética de su trastorno". 

Asimismo, ha precisado que en el caso del trastorno obsesivo compulsivo, la investigará se centrará en el ámbito de la farmacogénetica. Al respecto, ha apuntado que, aunque existe un tratamiento "bastante eficaz", un porcentaje de casos "no responde" al mismo. 

Para llevar a cabo la investigación, desde los distintos centros hospitalarios una red de profesionales seleccionará y estudiará a los pacientes para pautar una recogida de muestras y su posterior envío a la Fundación Pública de Medicina Xenómica para su análisis. 

En total, se prevé recoger muestras de al menos 300 casos de déficit de atención e hiperactividad, 100 de trastorno obsesivo compulsivo y 200 de autismo. INVERSIÓN 

En el acto, la conselleira de Sanidade, Rocío Mosquera, ha agradecido la colaboración de la Fundación María José Jove, cuya presidenta, Felipa Jove, ha cifrado en unos 200.000 euros la inversión en este proyecto. 

Sobre él, la titular de Sanidade ha indicado que se trata de un proyecto "muy novedoso" y ha incidido en que "sólo un país que investiga puede salir adelante". También ha recalcado el trabajo del Sergas con los enfermos, a través de organismos como el Consello Asesor de Pacientes. 

Las Fundaciones María José Jove y de Medicina Xenómica investigarán las causas genéticas de patologías como el autismo Se trata de un proyecto de dos años, dirigido por el doctor Ángel Carracedo y en colaboración con el Chuac 

A CORUÑA, 30 (EUROPA PRESS) 

La Fundación María José Jove y la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, dependiente del Sergas, llevarán a cabo un proyecto para investigar las causas genéticas de patologías como el autismo, el déficit de atención e hiperactividad y el trastorno obsesivo compulsivo.  

Será un proyecto a dos años, dirigido por el doctor Ángel Carracedo, presidente de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, y en el que colabora también la Fundación del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (Chuac) y el Servicio de Psiquiatría del centro hospitalario. 

A su presentación, en la Fundación María José Jove, han asistido la presidenta de esta institución, Felipa Jove; el doctor Ángel Carracedo y la conselleira de Sanidade, Rocío Mosquera, además de representantes de los hospitales gallegos que participarán en el estudio. 

En ella, sus responsables han subrayado que esta iniciativa se centrará en la investigación entre niños y adolescentes gallegos que tengan estas patologías y en los que se sospeche un síndrome genético.  

BENEFICIOS 

"Habrá un beneficio directo a corto plazo, pero fundamentalmente a largo plazo", ha subrayado el doctor Carracedo, al asegurar que, en el caso de niños autistas, este proyecto implicará que, en al menos un 20 por ciento de los casos, "se pueda saber cuál es la causa genética de su trastorno".  

Asimismo, ha precisado que en el caso del trastorno obsesivo compulsivo, la investigará se centrará en el ámbito de la farmacogénetica. Al respecto, ha apuntado que, aunque existe un tratamiento "bastante eficaz", un porcentaje de casos "no responde" al mismo. 

Para llevar a cabo la investigación, desde los distintos centros hospitalarios una red de profesionales seleccionará y estudiará a los pacientes para pautar una recogida de 

muestras y su posterior envío a la Fundación Pública de Medicina Xenómica para su análisis.  

En total, se prevé recoger muestras de al menos 300 casos de déficit de atención e hiperactividad, 100 de trastorno obsesivo compulsivo y 200 de autismo. 

INVERSIÓN  

En el acto, la conselleira de Sanidade, Rocío Mosquera, ha agradecido la colaboración de la Fundación María José Jove, cuya presidenta, Felipa Jove, ha cifrado en unos 200.000 euros la inversión en este proyecto.  

Sobre él, la titular de Sanidade ha indicado que se trata de un proyecto "muy novedoso" y ha incidido en que "sólo un país que investiga puede salir adelante". También ha recalcado el trabajo del Sergas con los enfermos, a través de organismos como el Consello Asesor de Pacientes.  

En niños y adolescentes

Las Fundaciones María José Jove y de Medicina Xenómica investigarán las causas genéticas de patologías como el autismo Se trata de un proyecto de dos años, dirigido por el doctor Ángel Carracedo y en colaboración con el Chuac

A CORUÑA, 30 (EUROPA PRESS) La Fundación María José Jove y la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, dependiente del Sergas, llevarán a cabo un proyecto para investigar las causas genéticas de patologías como el autismo, el déficit de atención e hiperactividad y el trastorno obsesivo compulsivo. Será un proyecto a dos años, dirigido por el doctor Ángel Carracedo, presidente de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, y en el que colabora también la Fundación del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (Chuac) y el Servicio de Psiquiatría del centro hospitalario. A su presentación, en la Fundación María José Jove, han asistido la presidenta de esta institución, Felipa Jove; el doctor Ángel Carracedo y la conselleira de Sanidade, Rocío Mosquera, además de representantes de los hospitales gallegos que participarán en el estudio. En ella, sus responsables han subrayado que esta iniciativa se centrará en la investigación entre niños y adolescentes gallegos que tengan estas patologías y en los que se sospeche un síndrome genético. BENEFICIOS "Habrá un beneficio directo a corto plazo, pero fundamentalmente a largo plazo", ha subrayado el doctor Carracedo, al asegurar que, en el caso de niños autistas, este proyecto implicará que, en al menos un 20 por ciento de los casos, "se pueda saber cuál es la causa genética de su trastorno". Asimismo, ha precisado que en el caso del trastorno obsesivo compulsivo, la investigará se centrará en el ámbito de la farmacogénetica. Al respecto, ha apuntado que, aunque existe un tratamiento "bastante eficaz", un porcentaje de casos "no responde" al mismo. Para llevar a cabo la investigación, desde los distintos centros hospitalarios una red de profesionales seleccionará y estudiará a los pacientes para pautar una recogida de

muestras y su posterior envío a la Fundación Pública de Medicina Xenómica para su análisis. En total, se prevé recoger muestras de al menos 300 casos de déficit de atención e hiperactividad, 100 de trastorno obsesivo compulsivo y 200 de autismo. INVERSIÓN En el acto, la conselleira de Sanidade, Rocío Mosquera, ha agradecido la colaboración de la Fundación María José Jove, cuya presidenta, Felipa Jove, ha cifrado en unos 200.000 euros la inversión en este proyecto. Sobre él, la titular de Sanidade ha indicado que se trata de un proyecto "muy novedoso" y ha incidido en que "sólo un país que investiga puede salir adelante". También ha recalcado el trabajo del Sergas con los enfermos, a través de organismos como el Consello Asesor de Pacientes.

Las Fundaciones María José Jove y de Medicina Xenómica investigarán las causas genéticas de patologías como el autismo  

La Fundación María José Jove y la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, dependiente del Sergas, llevarán a cabo un proyecto para investigar las causas genéticas de patologías como el autismo, el déficit de atención e hiperactividad y el trastorno obsesivo compulsivo. 

Será un proyecto a dos años, dirigido por el doctor Ángel Carracedo, presidente de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, y en el que colabora también la Fundación del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (Chuac) y el Servicio de Psiquiatría del centro hospitalario. 

A su presentación, en la Fundación María José Jove, han asistido la presidenta de esta institución, Felipa Jove; el doctor Ángel Carracedo y la conselleira de Sanidade, Rocío Mosquera, además de representantes de los hospitales gallegos que participarán en el estudio. 

En ella, sus responsables han subrayado que esta iniciativa se centrará en la investigación entre niños y adolescentes gallegos que tengan estas patologías y en los que se sospeche un síndrome genético. BENEFICIOS 

'Habrá un beneficio directo a corto plazo, pero fundamentalmente a largo plazo', ha subrayado el doctor Carracedo, al asegurar que, en el caso de niños autistas, este proyecto implicará que, en al menos un 20 por ciento de los casos, 'se pueda saber cuál es la causa genética de su trastorno'. 

Asimismo, ha precisado que en el caso del trastorno obsesivo compulsivo, la investigará se centrará en el ámbito de la farmacogénetica. Al respecto, ha apuntado que, aunque existe un tratamiento 'bastante eficaz', un porcentaje de casos 'no responde' al mismo. 

Para llevar a cabo la investigación, desde los distintos centros hospitalarios una red de profesionales seleccionará y estudiará a los pacientes para pautar una recogida de muestras y su posterior envío a la Fundación Pública de Medicina Xenómica para su análisis. 

En total, se prevé recoger muestras de al menos 300 casos de déficit de atención e hiperactividad, 100 de trastorno obsesivo compulsivo y 200 de autismo. 

INVERSIÓN 

En el acto, la conselleira de Sanidade, Rocío Mosquera, ha agradecido la colaboración de la Fundación María José Jove, cuya presidenta, Felipa Jove, ha cifrado en unos 200.000 euros la inversión en este proyecto. 

Sobre él, la titular de Sanidade ha indicado que se trata de un proyecto 'muy novedoso' y ha incidido en que 'sólo un país que investiga puede salir adelante'. También ha recalcado el trabajo del Sergas con los enfermos, a través de organismos como el Consello Asesor de Pacientes. 

 

EUROPA PRESS 

Se trata de un proyecto de dos años, dirigido por el doctor Ángel Carracedo y en colaboración con el Chuac

A CORUÑA, 30 (EUROPA PRESS) 

La Fundación María José Jove y la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, dependiente del Sergas, llevarán a cabo un proyecto para investigar las causas genéticas de patologías como el autismo, el déficit de atención e hiperactividad y el trastorno obsesivo compulsivo. Será un proyecto a dos años, dirigido por el doctor Ángel Carracedo, presidente de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, y en el que colabora también la Fundación del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (Chuac) y el Servicio de Psiquiatría del centro hospitalario. 

A su presentación, en la Fundación María José Jove, han asistido la presidenta de esta institución, Felipa Jove; el doctor Ángel Carracedo y la conselleira de Sanidade, Rocío Mosquera, además de representantes de los hospitales gallegos que participarán en el estudio. En ella, sus responsables han subrayado que esta iniciativa se centrará en la investigación entre niños y adolescentes gallegos que tengan estas patologías y en los que se sospeche un síndrome genético.  

BENEFICIOS "Habrá un beneficio directo a corto plazo, pero fundamentalmente a largo plazo", ha subrayado el doctor Carracedo, al asegurar que, en el caso de niños autistas, este proyecto implicará que, en al menos un 20 por ciento de los casos, "se pueda saber cuál es la causa genética de su trastorno". Asimismo, ha precisado que en el caso del trastorno obsesivo compulsivo, la investigará se centrará en el ámbito de la farmacogénetica. Al respecto, ha apuntado que, aunque existe un tratamiento "bastante eficaz", un porcentaje de casos "no responde" al mismo. 

Para llevar a cabo la investigación, desde los distintos centros hospitalarios una red de profesionales seleccionará y estudiará a los pacientes para pautar una recogida de muestras y su posterior envío a la Fundación Pública de Medicina Xenómica para su análisis. En total, se prevé recoger muestras de al menos 300 casos de déficit de atención e hiperactividad, 100 de trastorno obsesivo compulsivo y 200 de autismo. 

INVERSIÓN En el acto, la conselleira de Sanidade, Rocío Mosquera, ha agradecido la colaboración de la Fundación María José Jove, cuya presidenta, Felipa Jove, ha cifrado en unos 200.000 euros la inversión en este proyecto. Sobre él, la titular de Sanidade ha indicado que se trata de un proyecto "muy novedoso" y ha incidido en que "sólo un país que investiga puede salir adelante". También ha recalcado el trabajo del Sergas con los enfermos, a través de organismos como el Consello Asesor de Pacientes. 

  TELETIPO AGENCIA EFE 

GAL‐SANIDAD ESTUDIO  Investigación estudiará causas genéticas de autismo e hiperactividad  

A Coruña, 30 ene (EFE).‐ La Fundación María José Jove y la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica (Sergas) han presentado esta mañana el proyecto para el diagnóstico genético en niños y adolescentes con autismo, déficit de atención e hiperactividad (TDAH) y trastorno obsesivo compulsivo (TOC) en Galicia. 

Se trata de un estudio que tendrá una duración de dos años y en el que también se contará con la cooperación de los principales hospitales gallegos, destacando la especial colaboración de la Fundación del Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña y del servicio de psiquiatría del CHUAC.  Para la investigación se recogerán 600 muestras en niños y adolescentes gallegos que tengan estas patologías y en los que se sospeche un síndrome genético A la presentación y posterior rueda de prensa para explicar el alcance y el desarrollo de este proyecto han asistido la conselleira de Sanidad de la Xunta de Galicia, Rocío Mosquera; la presidenta de la Fundación María José Jove, Felipa Jove, y el presidente de la Fundación Galega de Medicina Xenómica (Sergas), el doctor Ángel Carracedo, además de representantes de los hospitales de Galicia que participarán en el estudio.  La responsable autonómica de Sanidad ha destacado la importancia de este "novedoso" estudio para "enfocar" mejor el "abordaje terapéutico" de estas enfermedades. "De momento los genes encontrados explican sólo una pequeña parte del riesgo genético asociado a estas enfermedades, pero nos están dando claves para entenderlas mejor y abriendo nuevas hipótesis de trabajo", ha afirmado. EFE