síntesis de proteinas
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Becerril Cuevas Carla Alejandra
Guzmán Martínez Juan Daniel
Díaz Herreros Alma Nelly
Pérez Vargas Stephany
Equipo 1
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATÍA
Transporta el código genético al citoplasma
para controlar el tipo de proteína que se
forma.
Cadenas largas y sencillas que
están en suspensión en el
citoplasma.
Compuestas por cientos o miles
de nucleótidos en cadenas no
apareadas y contienen codones.
Sus codones están formados por CCG, UCU Y
GAA que son de los a.a de prolina, serina y
acido glutamico.
Hay una transcripción de estos
codones desde la molécula de ADN
hasta la molécula de ARN
Codon: triplete de
nucleótidos que codifica a
un a.a. en base al código
genético.
Transporta los a.a. activados a los
ribosomas para usarlos en el montaje de
la molécula proteica.
Molécula pequeña comparada
con ARNm, posee un anticodon
para cada codon del ARNm
Cadena plegada de nucleótidos
con aspecto de cruce de
carreteras.
En el ribosoma reconoce un
codon particular del ARN
mensajero y libera el aminoácido
apropiado.
Cada tipo de combina específicamente con 1 de los 20 a.a. que se van a
incorporar en la proteínas.
Forma ribosomas, estructuras
químicas y físicas en las que
montan las moléculas proteicas.
Solo funciona en conjunto con los otros ARN,
sirve como planta de fabricación de proteínas
Proviene del nucléolo y al ser liberado se
extiende por todo el citoplasma, ahí se
reúne con otras subunidades y forman
ribosomas maduros y funcionales.
Se encarga de leer al ARNm, y marca el final de la
cadena al encontrar un codon de alto.
Poiribosomas: cuando de entre 3 a 10
ribosomas trabajan en una misma molécula
proteica.
Proceso en el que se
consume mas energía
dentro de la célulaTranscripción: mecanismo por el cual el
RNAm es sintetizado.
No todo el ADN se transcribe solo algunas
porciones.
Ha estas secuencias de ADN transcritas se les
llama GENES, se copia una de las dos hebras de
ADN sin embargo esta no siempre será la misma.
Elementos para la transcripción.
- Nucleótidos: deben contener las
bases de adenina, guanina, citosina
y urasilo .
Deben encontrarse en forma
activada como nucleósidos
trifosfatos.
-RNA polimerasa: enzima que
permite unir nucleótidos para crear
el polímero del RNAm.
-DNA modelo: para crear una capia
complementaria y antiparalela.
Promotor: región del ADN que comprende aprox. 40
pares de nucleótidos, situada justo antes del inicio
de la región donde se da este proceso.
Se busca unir nucleótidos entre si mediante un enlace ester.
Para ello la ARN polimerasa funge como patín que se desliza
sobre la cadena de ADN abriéndola y formando el RNAm, y tras
ella volviéndola a juntar por puentes de hidrogeno.
Traducción: Mecanismo por el
cual el RNAm es descodificado
Es decir si se hablaba de nucleótidos
ahora se hablara de aminoácidos.
Desciframiento del código genético
que se encuentra almacenado en
tripletes.Etapa de iniciación: se juntan la subunidad menor
de ribosoma, el ARNm y el ARNt este ultimo
cargado con metionina, así como proteínas
iniciadoras (fact. De iniciación) Al estar formado el complejo se les
une la subunidad grande del
ribosoma.
Etapa de elongación de la cadena: es en
dirección de 5’ a 3’, teniendo en su extremo
terminal -COOHLas moléculas de RNAt van ocupando los sitios
A y P de forma consecutiva del ribosoma,
liberándose en el sitio E
Formación del enlace peptidico
Etapa de terminación: es
cuando aparece el codon de
termino, aquí el complejo se
desensambla. Libera proteína
sintetizada.
Bioquímica genética, biología molecular. Jacqueline Etienne.
Editorial Masson.
Tratado de Fisiología Medica. 11 edición. Guyton and Hall.
Biología celular y molecular. Jiménez L. Felipe. Editorial Pearson
2003.