7/27/2019 Sntesis de dibe

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Sntesis de Dibenzalacetona

(Reaccin de Claisen-Schmidt)Resultados

Se sintetiz dibenzalacetona a partir de acetona y benzaldehdo.

Se obtuvo un precipitado amarillento cristalino. En la identificacin, al agregar

Br2/CCL4 (color rojo) a nuestro tubo de

prueba (producto+1mL de acetona) se

perdi el color, mientras que el tubo

testigo (1mL etanol) mantuvo el color rojo

del Br2/CCl4

Punto de fusin producto: 109-110C

Anlisis de resultados

Se llev a cabo una doble reaccin de Claisen-Schmidt para sintetizar una cetona , -

insaturada por condensacin de un aldehdo aromtico y una cetona aliftica.

La dibenzalacetona se puede identificar por medio de sus caractersticas fsicas, ya que es un

slido amarillento soluble en acetona y cloroformo e insoluble en agua. Adems al agregar

Br2/CCl4 este de decolora al formar el producto de adicin rompiendo los dobles enlaces.

El punto de fusin terico de la dibenzalacetona es de 110-111C, mientras que el de nuestro

producto obtenido es de 109-110C reafirmando que obtuvimos como producto la

dibenzalacetona.

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Mecanismo de reaccin