Presentacin de PowerPoint

Integrantes:Danilo CabreraCristopher GnzalezNicols Martnez

SNDROME DE GILBERTEl sndrome de Gilbert es una enfermedad hereditaria que se manifiesta por niveles elevados de bilirrubina no conjugada o indirecta en sangre provocada por una deficiencia parcial de la enzima glucuroniltransferasa.

SNDROME DE GILBERTEst provocado por la disminucin de la capacidad de captacin de bilirrubina indirecta o no conjugada por el hepatocito (clula heptica)Uno de los responsables de esta afeccin es la enzima UGT. Se ha demostrado que el gen encargado a esta enzima tiene una pequea mutacin que es la responsable de que la enzima no conjugue bien a la bilirrubina.

CAUSAS

El principal sntoma es la aparicin de ictericia (coloracin amarillenta de la piel)Coloracin amarillenta de los ojos , estas son las sntomas mas visibles e importantes de el sndrome de Gilbert.

SNTOMASEl Sndrome de Gilbert es una afeccin benigna que se suele detectar tras realizar un anlisis de sangre.pruebas de imagen como ecografa, tomografa axial computarizada entre otros.

SIGNOS Y EXAMENES El sndrome de Gilbert no necesita ningn tipo de tratamiento, por tratarse de una enfermedad de carcter benigno que no tiene ninguna repercusin sobre la calidad de vida

TRATAMIENTOLa ictericia puede aparecer y desaparecer a lo largo de la vida de los pacientes, no suele causar problemas de salud. El pronstico es muy bueno y no es necesario una vez establecido el diagnstico realizar ningn tipo de seguimiento mdico

PRONSTICOEn sntesis esta seudo enfermedad es transferida genticamente, provocada por la alta concentracin de bilirrubina en la sangre, sin afectar la calidad y expectativa de vida del individuo y no es necesario someterse a tratamientos para combatirla.CONCLUSIN