síndrome de klinefelter
TRANSCRIPT
![Page 1: Síndrome de Klinefelter](https://reader035.vdocuments.co/reader035/viewer/2022071721/55b19914bb61eb6d7f8b4738/html5/thumbnails/1.jpg)
Síndrome de Klinefelter
Calzada Contreras CristianLozano Pérez Berenice Shyrel
Martínez Sánchez JavierRodríguez Ramírez Miguel Ángel
Rodríguez Rojano Miguel
![Page 2: Síndrome de Klinefelter](https://reader035.vdocuments.co/reader035/viewer/2022071721/55b19914bb61eb6d7f8b4738/html5/thumbnails/2.jpg)
Características Fisiológicas
Probablemente la constitución XXY se origina por la fertilización por un óvulo excepcional XX por un espermatozoide
de Y o de un óvulo X por un espermatozoide excepcional XY.
El tiempo más común para este síndrome es 47, XXY, pero los síntomas
del síndrome se presentan siempre que más de un cromosoma X está
presente junto con un cromosoma Y.
![Page 3: Síndrome de Klinefelter](https://reader035.vdocuments.co/reader035/viewer/2022071721/55b19914bb61eb6d7f8b4738/html5/thumbnails/3.jpg)
Todos los pacientes con este síndrome de Klinefelter tienen uno o más cuerpos de cromatina X en
sus células.
Por lo general se encuentra retraso mental cuando hay más de dos
cromosomas X.El masaicismo XY/XXY en pacientes
con este síndrome está asociado con anomalías físicas y de la reproducción menos graves.
![Page 4: Síndrome de Klinefelter](https://reader035.vdocuments.co/reader035/viewer/2022071721/55b19914bb61eb6d7f8b4738/html5/thumbnails/4.jpg)
Características MorfológicasLos individuos con este
síndrome son fenotípicamente
masculinos pero con una tendencia hacia la
feminidad , particularmente en
cuánto a características s
sexuales secundarias.
![Page 5: Síndrome de Klinefelter](https://reader035.vdocuments.co/reader035/viewer/2022071721/55b19914bb61eb6d7f8b4738/html5/thumbnails/5.jpg)