seminario_antianemicos-correcciones
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OBSERVACIONES
HE RETIRADO UN CUADRO DE PREVALENCIA, PUEDEN CONFUNDIRSE CON TANTOS NUMEROS
LA ANEMIA ES UN SINTOMA? BIBLIOGRAFIA
LO QUE ESTA DE NARANJA CONSIDERO SACARLO:
SE HA ESTABLECIDO SEGÚN MINSA QUE LA TOMA SEA ENTRE COMIDAS, 11 AM O 3 PM
EN TODOS LOS CASOS DE SUPLEMENTACION O TRATAMIENTO
SI COLCOCAMOS EN AYUNAS SE TOMARIA NCOMO ANTES DEL DESAYUNO, EN TODO CASO SI SE DA EN 2 A 3 DOSIS TOMARLO 30 MIN ANTES DE LOS ALIMENTOS
Y CON ACIDO ASCORBICO(LIMONADA, QUE TENGA VTA C YA Q FAVORECE LA ABSORCION)
SI NO SE TOLERA, RECIEN PUEDE INDICARSE DESPUES DE LOS ALIMENTOS, O EN DOSIS FRACCIONADAS, O INGERIR LA MITAD DE LA DOSIS, PARA RESOLVER LOS EFECTOS ADVERSOS EN POCOS DIAS Y RETOMAR LUEGO LA INGESTA COMO DEBE SER
DEBEN HABLAR DE LA SINTESIS DEL ERITROCITO Y SU MADURACION ANTES DE INICIAR CON LAS ANEMIAS PARA ENTENDER QUE PROCESOS ESTAN IMPLICADOS EN LA ANMEIA: EPO EN LA ESTIMULACION, HIERRO EN SINTESIS DE HB, DEPOSITOS , AC FOLICO Y VITA B12 EN MADURACION, DE ALLI VIENE LA TERAPIA, QUE POR FRECUENCIA, EMPEZARAN POR LA D DEFICIENCIA DE HIERRO
LES ENVIO ARCHIVO POWER POINT, PUEDEN RESUMIRLO
EN GOODMAN ESTAN LOS EFECTOS ADVERSOS POR FRECUENCIA
FALTA EFECTOS ADVERSOS: INTOXICACION AGUDA Y CRONICA DE HIERRO
EN GENERAL EN GOODMAN ESTA LO MAS AMPLIO
FALTAN PRESENTACIONS CON DIBUJOS
LOS CONOCIDOS, FERANIN, CONFER, MINEDROX, FERROFOLIC, VENOFER
El hierro proveniente de carnes, aves, pescado, vísceras, sangrecita se considera de alta biodisponibilidad, es decir que se absorbe fácilmente y se altera poco ante la presencia de factores inhibidores de la absorción de hierro
El acido fólico está presente en pescados, mariscos, carnes rojas, vísceras. Sirve para la producción de glóbulos rojos, y para el crecimiento de placenta y feto
ANEMIA EN GESTANTES:
Se debe determinar nivel de Hb en sangre para pesquisa de anemia (Hb < 11g/dL) a todamujer embarazada al comienzo de la gestación y a las 28 semanas. Se debería indicar tratamiento con hierro, por vía oral, a toda embarazada condiagnóstico de anemia (Hb<11g/dL) en cualquier momento del embarazo, paracorrección de los índices hematimétricos, aún cuando son necesarios nuevosestudios locales, de buena calidad, que muestren los efectos clínicos deltratamiento..
No hay diferencias entre el suministro de hierro oral de liberación controlada vs hierro oralcomún con respecto a efectos secundarios (náuseas, vómitos, constipación y cólicosabdominales).
El suministro de hierro IV es más efectivo que el hierro oral común para el aumento de la Hb alas (36 semanas) y en el momento del parto y post-parto, con menos efectos secundarios(náuseas, vómitos y constipación). No hay diferencias significativas en cuanto a cólicosabdominales y diarrea.
Los lineamientos de nutrición materno infantil del Perú. 2004
PROGRAMA DE SALUD MATERNO PERINATAL DEL MINISTERIO DE SALUD 1995
Grupos de riesgo:
Gestación:
Los requerimientos totales de hierro en una mujer embarazada son cerca de 1000 mg; requiere 60 mg de hierro elemental al día, que no pueden ser cubiertas por la dieta
Gestante reciba suplemento con sulfato ferroso dosis diaria de 300 mg a partir del cuarto mes de embarazo hasta el segundo mes posparto (60 mg de hierro elemental)
TABLETAS DE SULFATO FERROSO DE 300 MG EQUIVALENTES A 60 MG DE HIERRO ELEMENTAL
Gestantes que inician control prenatal después de las 32 semanas de gestación la dosis es 600 mg de sulfato ferroso (120 mg de hierro elemental)
Debe ser ingerido 30 min antes del almuerzo, ( se le puede decir a la paciente que lo tome a las 11 de la maňama o 3 de la tarde) de preferencia con jugos ricos en Acido ascórbico (jugo de limó, papaya o naranja), no administrarlo con leche, infusiones de hierbas, café , té, que impiden la absorción del hierro
Si hay efectos adversos digestivos, tomarla después de las comidas o en forma fraccionada
El sulfato ferroso es fácilmente oxidable, hay que protegerlo de la luz y humedad
En el caso de ácido fólico, la dosis de suplementación es de 400 ug hasta el segundo mes posparto
Informar a la paciente de los efectos adversos
ANEMIA EN NINOS
Se sabe que la adherencia al tratamiento con sales de hierro es baja y que las madres arguyen varios efectos colaterales, como náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento.
Diversos estudios han demostrado que la administración de suplementos de hierro dos veces por semana o una vez por semana es igual o más efectiva para la prevención y el tratamiento de la anemia, en comparación con la administración diaria
Los niňos a término recibirán suplementos de hierro a partir de los 6 hasta los 12 meses a dosis de 1 mg de hierro elemental /kg/día en forma de jarabe de sulfato ferroso por 6 meses, para prevención.
La dosis para el tratamiento es de 3 a 5 mg de hierro elemental / kg/día. Se utiliza un jarabe de sulfato ferroso que contenía 15 mg de hierro elemental/ 5 mlPara el niňo prematuro o con bajo peso al nacer, dosis de 5 mg/día, a partir del tercer hasta el sexto mes, luego 10 mg/día.
(En otra literatura refiere que los prematuros reciban 3-12 MG/KG DE HIERRO /DíA a partir de
determinada capacidad de ingesta oral) (Miller S. J.Pediatr.2006;148:44-8)
Bajo peso al nacer: 2 mg/kg/día de hierro elemental desde el segundo mes hasta los 2 aňos (Ida WHO 2001)
Deben ingerirlo de inmediato, evitar retenerlo en la boca para que no tiňa los dientes
Una dosis 20-30 miligramos por kilo de hierro elemental puede producir vómito, dolor abdominal y diarrea. Más de 40 miligramos por kilo producen una intoxicación severa y una dosis de 60 miligramos por kilo es potencialmente letal.
Otras medidas para prevenir la anemia: Introducción de alimentos con alto contenido de hierro heme a los 6 meses. Intervencióneducativo-nutricional. (Creed H. J. Nutr. 2000;130:459s-461s) Fortificacion de alimentos de consumo masivo.
Las sales de hierro se deben administrar por vía oral, a menos que
existan razones fundadas para emplear otras vías.
Las sales ferrosas presentan mínimas diferencias entre ellas, en
cuanto a la eficiencia en la absorción del hierro, pero las sales
férricas se absorben mucho peor.
La velocidad de regeneración de la hemoglobina apenas se altera
con el tipo de sal utilizada, siempre que se administre suficiente
hierro
la elección de la especialidad suele depender de la incidencia de
efectos adversos y del coste.
La dosis de hierro elemental para corregir la deficiencia debe ser
de 100 a 200 mg por vía oral y día.
En forma de sulfato ferroso desecado, en dosis de 200 mg (; 65
mg hierro elemental) 3 veces al día;
sulfato ferroso de 200 mg, aplicada 1 o 2 veces al día, puede ser
útil en la profilaxis o en la ferropenia leve.
200-300 mg de sulfato ferroso, 3 veces al día, puede ser suficiente
para que los pacientes con insuficiencia renal crónica y ferropenia
alcancen una respuesta óptima a la epoetina.
Contenido de hierro de las diferentes sales
Sal de hierro Cantidad (mg)
Contenido de hierro ferroso (mg)
Fumarato ferroso 200 65 Gluconato ferroso 300 35 Sulfato ferroso 300 60 Sulfato ferroso, desecado
200 65
La concentración de hemoglobina debería elevarse aproximadamente 100 a 200 mg/100 ml (1-2 g/l) al día o 2 g/100 ml (20 g/l) durante 3-4 sem.
Cuando la hemoglobina se sitúa dentro del intervalo normal, el tratamiento se continúa durante 3 meses más para rellenar los depósitos de hierro. En general, las lesiones epiteliales, como la glositis atrófica y la coiloniquia, mejoran pero la respuesta suele ser lenta.
EFECTOS ADVERSOS.
Las sales de hierro pueden producir irritación gastrointestinal.
náuseas y la epigastralgia dependen de la dosis,
la relación entre esta última y la alteración del ritmo intestinal (estreñimiento o diarrea) no está tan clara.
La administración oral de hierro, en particular mediante especialidades de liberación modificada, puede agudizar la diarrea en los pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal; debe procederse también con prudencia en pacientes con estenosis y diverticulosis.
MINEDROX HIDROXOCOBALAMINA 1000mcg 1ml ampolla x 1ml IM
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Solución inyectable
COMPOSICIONSOLUCIÓN estéril de complejo de hierro (III) hidróxido-sacarato que contiene 2% de hierro (20 mg Fe/mL en solución inyectable).
PROPIEDADES FARMACOLOGICASEl principio activo de VENOFER® intravenoso consiste en un complejo polinuclear de hierro análogo a la ferritina con la proteína apoferritina reemplazada por un componente de carbohidrato. Este reemplazo es requerido ya que la ferritina tiene propiedades antigénicas cuando se da por vía intravenosa. La preparación contiene hierro en forma no iónica como una solución soluble en agua de complejo de hidróxido férrico. Por su baja toxicidad es bien tolerado por vía parenteral, y siendo un complejo molecular grande de aproximadamente 43.300 daltons no se elimina por vía renal. La estabilidad del complejo está diseñada para la utilización fisiológica del hierro.
Las preparaciones parenterales de hierro pueden causar reacciones anafilácticas. Los pacientes con asma tienen un riesgo particular de desarrollar una reacción alérgica. Los episodios de hipotensión pueden ocurrir si la inyección es administrada rápidamente. VENOFER® intravenoso debe ser administrado exclusivamente por vía intravenosa en solución salina normal, en bolo de forma lenta o directamente en la cámara venosa del dializador.
El contenido de cada ampolla de VENOFER® debe ser diluido exclusivamente en solución salina normal al 0,9%, inmediatamente antes de la infusión. La solución debe pasarse en promedio 1 ampolla en 100 mL en no menos de 15 minutos,
En bolo: VENOFER® puede ser administrado en bolo de forma lenta
Aplicación en el dializador: VENOFER® puede ser administrado directamente en la cámara venosa del dializador bajo las mismas condiciones del bolo.
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330 MG (100 MG DE Fe) + 0.35 MG DE ACIDO FOLICO COMP RECUBIERTO
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