seguimiento de la regeneraciÓn post-incendio...

C.2 RECUPERACIÓN DE POBLACIONES DE ESPECIES DE FLORA AMENAZADA AFECTADAS POR EL INCENDIO EN EL PARQUE NACIONAL DE GARAJONAY Y SU ENTORNO

SEGUIMIENTO DE LA REGENERACIÓN POST-INCENDIO DE Cistus

chinamadensis ssp. gomerae EN GARAJONAY (ZEC ES0000044)

“Seguimiento de la regeneración post-incendio de C. chinamadensis ssp. gomerae en PN de Garajonay”

C.2 Recuperación de poblaciones de especies de flora amenazada afectadas por el incendio en el PN de Garajonay y su entorno

LIFE+ Garajonay Vive. LIFE13 NAT/ES/000240

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Elaboración:

Domingo Guzmán Correa Marichal Técnico de campo Proyecto LIFE+ Garajonay Vive (LIFE13 NAT/ES/000240)

Coordinación técnica responsable: Jorge Padilla Plasencia

Director coordinador Proyecto LIFE+ Garajonay Vive (LIFE13 NAT/ES/000240)

Dirección técnica del trabajo: Ángel B. Fernández López

Director Conservador del P.N. de Garajonay

Equipo de campo: Domingo Guzmán Correa Marichal

Colaboradores: Ángel García Hernández (Tragsa)

Ramón Chinea Cruz (Tragsa) Isamar González Cabello (Estudiante en prácticas)

San Sebastián de La Gomera, 18 de mayo de 2018




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ÍNDICE

1. ANTECEDENTES Y OBJETIVOS ................................................. 7

2. CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS DE Cistus chinamadensis ssp. gomerae .................................................................................... 9

2.1. Descripción taxonómica ..................................................... 9

2.2 Biología reproductiva ........................................................ 11

3. ESTADO DE LAS POBLACIONES .............................................. 12

Poblaciones naturales y reforzamientos .................................... 14

Neopoblaciones ..................................................................... 17

4. PARCELAS DE SEGUIMIENTO DE GERMINACIÓN POST-INCENDIO. ÁREA DE ESTUDIO y METODOLOGÍA ........................................... 22

5. RESULTADOS y DISCUSIÓN ................................................. 26

6. CONCLUSIONES GENERALES .................................................. 35

7. REFERENCIAS ...................................................................... 38

ANEXO .................................................................................... 41

Cistus chinamadensis ssp. gomerae Tablas de datos .................. 42

Cistus chinamadensis ssp. gomerae Archivo fotográfico .............. 45

Cistus chinamadensis ssp. gomerae Cartografía ......................... 51




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1. ANTECEDENTES Y OBJETIVOS

El 4 de agosto de 2012, se produjo en la isla de La Gomera, de forma

intencionada, el peor incendio forestal de las últimas décadas en las Islas Canarias

desde el punto de vista ecológico. Se trata del incendio conocido que ha afectado a

mayor superficie de bosques de laurisilva en Canarias, incluyendo importantes

superficies de bosques centenarios de gran valor ecológico. La superficie total

incendiada ascendió a 3.613,78 has, afectando a 7 Zonas de Especial Conservación

(ZECs) en un 32,55% de su superficie. Concretamente, las superficie afectada en el

Parque Nacional de Garajonay fue de 741,7 has, lo que supone el 18,76% de su

superficie.

El incendio ha tenido gravísimas repercusiones ambientales como consecuencia

de la destrucción de extensas masas de vegetación, principalmente bosques antiguos

de laurisilva incluidos en el Parque Nacional de Garajonay, declarado Patrimonio de la

Humanidad. Asimismo afectó directamente a numerosas poblaciones de especies

amenazadas y produjo una gran pérdida de suelos de gran calidad, suponiendo un

grave deterioro de las funciones de captación de agua y regularización del ciclo

hidrológico de los bosques, de los que depende la isla para su suministro de agua.

El objetivo general de LIFE+ “Garajonay Vive” es apoyar al proceso de

regeneración natural de las zonas afectadas por el incendio y el desarrollo e

implantación de las medidas necesarias para reducir el riesgo de que se produzcan

nuevos incendios.

Este estudio, incluido en las acciones de conservación que se están llevando a

cabo dentro del marco de la actuación “Recuperación de poblaciones de especies de

flora amenazada afectadas por el incendio en el Parque Nacional de Garajonay y su

entorno”, pretende realizar un seguimiento de la dinámica post-incendio de la

regeneración de una especie de flora amenazada, Cistus chinamadensis ssp. gomerae,

para poder evaluar el estado de las poblaciones y su capacidad de recuperación.

Para ello se ha hecho, por una parte, un conteo censal de las poblaciones y

plantaciones existentes en el Parque Nacional, comparando los resultados con el




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tamaño poblacional, el estado y las estructuras que mostraban las poblaciones antes

del incendio; por otra, se ha efectuado un seguimiento exhaustivo de unas parcelas de

regeneración post-incendio que permite contrastar el comportamiento de la especie

ante una perturbación tan significativa como el incendio de 2012.

Partiendo de la información obtenida y en caso necesario, se podrán poner a

punto estrategias y técnicas de gestión encaminadas a mejorar el estado de las

poblaciones.




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2. CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS DE Cistus chinamadensis ssp. gomerae

Cistus chinamadensis es una especie vegetal endémica de las Islas Canarias de

la que existen tres subespecies. Las poblaciones naturales conocidas de la subespecie

gomerae están restringidas a la isla de La Gomera. Según la Ley 4/2010, de 4 de junio,

del Catálogo Canario de Especies Protegidas, ésta se cataloga como “Vulnerable”.

Se conocen dos poblaciones naturales en La Gomera: una localizada en el

sector central de la isla, conocida como Los Roques (ZEC Garajonay), y otra en los

Riscos de Imada (ZEC Orone), recientemente redescubierta. Además de éstas, hay que

contabilizar los reforzamientos en la primera de ellas y las poblaciones creadas fruto

de las actividades de conservación del Parque Nacional de Garajonay en diversos

puntos del mismo.

2.1. Descripción taxonómica

Cistus chinamadensis ssp. gomerae Bañares & Romero es una planta endémica

de la isla de La Gomera perteneciente a la familia Cistaceae. Se trata de un caméfito o

nanofanerófito de porte más esbelto que la ssp. chinamadensis, a menudo

achaparrado, de 30-70 cm de alto; tallo leñoso cuya corteza -de una tonalidad marrón

oscura- se deshilacha y desprende con facilidad. Ramas superiores subarticuladas,

cubiertas por un indumento muy denso (tomentoso) de color beige a blanquecino, con

pelos largos de aproximadamente 2 mm. Entrenudos de hasta 3-3,5 cm. Hojas de un

color verde claro, más grandes que las de la ssp. chinamadensis, opuestas, elípticas a

lanceoladas y soldadas entre sí en la base por una vaina de 1 cm de longitud la cual es

canaliculada longitudinalmente y fuertemente vellosa en su parte interna y en el

margen; peciolo asimismo canaliculado, de 5-8 mm; limbo de 6-8,5 x 2,5-3 cm, ápice

agudo, subapiculado y base cuneiforme, superficie mucho más rugosa que la ssp.

chinamadensis en el haz y en el envés sobre la que destacan 3 nervios prominentes;

indumento tomentoso fuertemente estrellado, con escasos pelos largos en el envés.

Inflorescencia cimosa, muy laxa, poco ramificada, de 4-8 flores sobre pedúnculos




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tomentosos, simples y erectos, de 1-2 cm; brácteas extremadamente raras, ovado-

lanceoladas. Primordios florales subesféricos. Cáliz tomentoso y densamente cubierto

de pelos largos semejantes a los de las ramas. Sépalos lanceolados a ovado-

lanceolados, cóncavos, tubulados, a veces provistos de escasos pelos de 1-1,5 mm,

muy dispersos en el margen; externos de 7-9 x 3-4 mm; internos mucho más anchos,

de 12-15 x 9-12 mm, destacando en su parte apical un apéndice tubulado que no

sobrepasa 3 mm. Pétalos obcordiformes, rosados y base amarillenta, de 2,5 x 2,5 cm

aproximadamente. Estambres amarillos, de dimensiones algo inferiores a los sépalos.

Ovario de 4-5 mm de alto, cubierto con un indumento velloso ascendente; estilo de 9-

12 mm, velloso en la base. Fruto en cápsula ovoide, sericea, dehiscente, 9-10 x 7-8

mm, pentalobular, multisperma, de color marrón. Semillas irregulares, angulosas, de 1-

1,3 x 1 mm, de color marrón oscuro, de 0,57 mg cada una. Plántula con hipocótilo

herbáceo, pubescente, rojizo, de 5-7 mm de longitud. Hojas seminales sésiles, base

atenuada, ápice agudo, pubescentes por ambas superficies (pelos cortos), margen

entero, estrechamente ovalada, de verdes a ligeramente verde-rojizas en el haz y

rojizas en el envés; de 5-6 x 1,7-2 mm. Epicótilo corto, menos de 1 mm de longitud.

Nomófilos opuestos, de peciolo corto, base atenuada, ápice agudo, margen entero,

ovalados (elípticos), cubiertos de pelos largos por el haz (de hasta 1 mm de longitud) y

cubiertos de pelos estrellados por el envés, de color verde; de 4-5 x 1,5-2 mm; con un

solo nervio central (hifódroma).

Foto 1. Cistus chinamadensis ssp. gomerae. Detalle de la flor (izquierda) y frutos (derecha).




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2.2 Biología reproductiva

Especie hermafrodita, aparentemente autógama. Se reproduce sexualmente

mediante semillas y se desconoce su crecimiento clonal. Cada fruto capsular alberga

un número medio de 200 semillas (Carqué y Marrero, 2003), de tal forma que en

condiciones óptimas, un ejemplar adulto puede llegar a producir varios miles de ellas.

Las especies del género Cistus han sido tradicionalmente consideradas pirófitas,

estableciéndose masivamente después de incendios; sin embargo, también han sido

encontradas en zonas no incendiadas, lo que sugiere que no dependen exclusivamente

del fuego para su emergencia. Como ocurre en muchas de las especies del género, la

germinación de semillas sin tratamiento previo no suele superar el 25% del total,

correspondiéndose con las semillas con una cubierta más permeable. Las demás

semillas, impermeables al agua, requieren algún tratamiento físico (escarificación

mecánica o térmica) o químico (escarificación ácida) para poder germinar (Thanos et

al., 1992).

Al no existir datos sobre la respuesta a la temperatura en la germinación de

Cistus chinamadensis ssp. gomerae, el Parque Nacional realiza en 2010, a través de la

empresa TRAGSATEC, un estudio preliminar aplicando diferentes tratamientos de

calor (control, 80ºC, 110ºC y 140ºC), siendo el tratamiento a 110ºC el más efectivo,

con un 46% de semillas germinadas frente al 8% de germinación de la muestra control.

En el tratamiento a 80ºC la germinación fue bastante similar a la del control, mientras

que a 140ºC se detectó el menor porcentaje. Así, aparentemente el aumento de la

temperatura incrementa el éxito de germinación hasta llegar a un valor máximo (por

debajo de los 140ºC) a partir del cual un aumento de temperatura resulta

contraproducente y disminuye la germinación drásticamente. En cuanto a la

mortalidad de plántulas, los porcentajes varían mucho entre un tratamiento y otro, y

sobre todo entre estos y la muestra control. En ésta se produjo el menor porcentaje de

mortalidad de plántulas (25%), mientras que el mayor se produjo en el tratamiento a

80ºC (80% de plántulas muertas).




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3. ESTADO DE LAS POBLACIONES

En este apartado se exponen las características y censos de las poblaciones de

Cistus chinamadensis ssp. gomerae, aportando los datos que se reflejaban en el

“Documento de diagnóstico de la situación de las especies de la flora vascular”

amenazada del Parque Nacional de Garajonay (Carqué et al., 2003) y los datos del

“Censo de Flora Amenazada de Los Roques” (Caballero y Guerra, 2010),

complementado con los datos recogidos en campo por trabajadores del Parque,

aportando datos de 2014 y 2018 para observar la evolución en la conservación de la

especie en los últimos años.

Un dato anterior que puede servir de referencia a la hora de evaluar la

evolución que ha tenido la especie en los últimos 20 años es el aportado por el “Libro

rojo de la flora canaria contenida en la Directiva-Hábitats Europea” (Beltrán et al.,

1999) donde se daba una estimación de 350 individuos.

Teniendo en cuenta los datos censales al respecto a las poblaciones naturales,

que han sido reforzadas, y a las neopoblaciones registradas hasta el momento, el

número de ejemplares en 2014 se estimó en unas cifras que superarían los 2.848

individuos, toda vez que de la población de Imada no se ha realizado censo tras el

incendio de agosto de 2012. De esa cifra, el número de reproductores se estableció

para 2014 en 109 individuos, al desconocerse si en la población natural de Imada, muy

afectada por el incendio de 2012, pervivió algún ejemplar reproductor.

En 2018 tampoco han sido contabilizadas las poblaciones naturales de Imada o

Los Roques, ya que, mayoritariamente, se ubican en situaciones que requieren de

equipos especializados de escalada para realizar sus censos y sus correspondientes

seguimientos; de los núcleos naturales, sí se ha podido visitar la localización de la

Cañada de Pinto. De tal forma, para el análisis que se presenta en este informe se ha

trabajado sobre los datos de las plantaciones de reforzamiento y de neopoblaciones,

además de la información de Cañada de Pinto.

En este punto, hay que señalar que desde el Parque Nacional de Garajonay se

vienen realizando desde hace años actuaciones enfocadas hacia la conservación de la

subespecie, todas ellas englobadas dentro del Programa de Recuperación de la Flora




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Amenazada de dicho Parque (Bañares, 1994). Entre las actuaciones que se han llevado

a cabo se contempla el estudio y seguimiento intensivo de su biología poblacional y el

reforzamiento de las mismas con material obtenido ex situ tras diversas campañas de

restitución en el medio natural. Las plantaciones de Cistus chinamadensis ssp. gomerae

en el Parque Nacional de Garajonay se iniciaron en 1995 en la población de Los Roques

(reforzamiento). La primera translocación (neopoblación) se realizó en Cherelepín en

1998 con material procedente del Roque de Agando. Se ha continuado con dichas

actividades hasta el año 2010 (Tabla 1).

LOCALIDAD TIPO AÑO DE PLANTACIÓN ORIGEN DEL MATERIAL DE

PLANTACIÓN

Roque de Agando (Los Roques)

Reforzamiento 1995-1997-1998-2000-2001-2003 Los Roques

Roque La Zarcita (Los Roques)

Reforzamiento 1998-2000-2001-2004-2005 Los Roques

Roque de Ojila (Los Roques)

Reforzamiento 2003-2009 Los Roques

Claros bajo cruce Zarcita (Los Roques)

Reforzamiento 2004/2005 Los Roques

Cherelepín Translocación 1998-2000-2002-2008 Los Roques

Risco de Las Lajas Translocación 2005-2008 Los Roques

Punta de Ilala Translocación 2005 Los Roques

Lajugal Translocación 2008-2010 Riscos de Imada

Tabla 1. Resumen de las plantaciones realizadas de Cistus chinamadensis ssp gomerae por parte del Parque Nacional de Garajonay.

Se registró un importante incremento poblacional entre el censo de 2010 y

2014 que se fundamenta en gran medida en una subida drástica de las clases juveniles,

sobre todo en las poblaciones afectadas por el incendio, donde además se observó un

decremento muy notorio en el número de adultos vegetativos y reproductores.

Aunque no se haya realizado un estudio censal en las poblaciones naturales para 2018,

es previsible que se haya producido una disminución en el tamaño poblacional por

muerte de muchos juveniles, pero con mayor abundancia de ejemplares

reproductores. Como rasgo general, en las localidades afectadas por el incendio de

2012, en el año 2014 las poblaciones mostraban dinámicas muy rápidas y en constante

evolución, rasgos de poblaciones que no están estabilizadas, situación que no se

observa en 2018.




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Poblaciones naturales y reforzamientos

Núcleo de Cañada de Pinto

En el seguimiento de 2010, esta población tenía un tamaño 80 individuos, de

los que 9 eran plántulas, 49 adultos y 22 reproductores que se localizaban en aquellos

lugares en los que Cistus monspeliensis (principal especie competidora en esta

ubicación), no se establece tan bien, como son los ambientes asociados a las grietas.

Hay que señalar que esta población fue totalmente arrasada por el incendio en

2012 y todos los individuos desaparecieron. En el seguimiento de 2014 se observó

regeneración no excesivamente abundante: fueron censados 214 individuos juveniles

procedentes de la germinación post-incendio del banco de semillas. Algunos

ejemplares presentaban importantes daños por ganado y por conejo y como

vegetación acompañante se registró: Cistus monspeliensis, Argyranthemum

callichrysum, Chamaecytisus proliferus, Ilex canariensis, Erica arborea, Aeonium

rubrolineatum.

En 2018 se han censado 48 individuos con la siguiente clasificación: 32

reproductores, 15 adultos y 1 juvenil. Como vegetación acompañante se cita: Cistus

monspeliensis, Erica arborea, Chamaecytisus proliferus, Dicheranthus plocamoides,

Sonchus hierrensis, Bituminaria bituminosa, Argyranthemum callichrysum, Echium

aculeatum, Sonchus wildpretii. En este seguimiento no se observan daños por ganado.

Fig. 1. Evolución en la composición por clase vital del núcleo de Cañada de Pinto en 2010, 2014 y 2018.




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Plantaciones de Roque Carmona

En 2010 fueron censados 42 individuos adultos en estas plantaciones situadas

en las cercanías del Roque Carmona.

Hay que señalar que la zona donde se ubican no fue afectada por el incendio de

2012. En el censo de 2014, se registraron 60 individuos, de los que 9 eran

reproductores, 47 adultos y 2 juveniles. En 2018 se han censado 43 individuos con la

siguiente clasificación: 25 reproductores y 16 adultos.

Fig. 2. Evolución en la composición por clase vital de las plantaciones de Roque Carmona.

Claros bajo el cruce de La Zarcita

En 2010 se censaron 15 individuos en 3 claros ubicados en la zona bajo el cruce

de La Zarcita (cruce entre la carretera GM2 y la vía CV14), de los que 8 eran

reproductores, 4 adultos, 2 juveniles y 1 plántula. En 2014, se contabilizaron 25

individuos de los que 9 eran reproductores, 4 adultos y 14 juveniles; ya en ese

seguimiento, una de las plantaciones (primer claro) había desaparecido. En 2018 se

han censado 11 individuos, todos reproductores, situados exclusivamente en uno de

los claros (segundo claro), dándose por desaparecida la plantación conocida como

tercer claro.




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Fig. 3. Evolución en la composición por clase vital de las plantaciones de Cruce de Zarcita.

Camino entre la Zarcita hacia la Degollada de Ojila

A lo largo que parte de la Zarcita y se dirige hacia la Degollada de Ojila y hacia

la Casa del Manco, en 2014 se censaron 107 individuos, de los que 4 eran

reproductores, 1 adulto, 30 juveniles y 72 plántulas.

En el último seguimiento realizado en 2018, se censaron 20 individuos (5

reproductores y 12 adultos).

Parcelas de Ojila.

En 2010, se contabilizaron en las plantaciones realizadas en 3 parcelas muy

cercanas al Roque de Ojila, 122 individuos, todos ellos en estado adulto vegetativo. En

2014, se censaron 53 individuos, de los que 49 eran reproductores y 4 adultos.

En 2018 se han censado 48 individuos con la siguiente clasificación: 32

reproductores, 15 adultos y 1 juvenil.




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Fig. 4. Evolución en la composición por clase vital de las plantaciones de las parcelas de Ojila.

Neopoblaciones

Neopoblación de Cherelepín

Población generada en 1998 como fruto de las actividades de conservación del

Parque Nacional de Garajonay, con una plantación inicial de 60 ejemplares.

Posteriormente, en 2002 y 2003, se realizaron otras plantaciones con un total de 230

ejemplares.

En 2003, se registraron 5 ejemplares adultos, evidenciándose reproducción

sexual al observar plántulas cerca de los ejemplares reproductores. En total, en el

seguimiento de este año se contabilizaron 69 ejemplares.

Durante los años 2005 y 2007 se continuaron realizando plantaciones de

nuevos individuos, con unos 60 ejemplares de patrones procedentes de la zona de Los

Roques. En 2010 se registra que sobreviven 36 individuos, 26 de ellos reproductores y

se apuntó la presencia de 3 juveniles descendientes, por regeneración natural, de

plantaciones anteriores. Se apreciaron muchos individuos muertos en estado adulto,

desconociéndose las causas de su muerte.

Esta plantación se vio afectada parcialmente por el incendio de 2012, sin que se

llegase a destruir la totalidad de la vegetación. Los ejemplares situados en la parte baja

no se vieron afectados, así como tampoco aquellos que se encontraban en lugares

resguardados como grietas y fisuras. El grado de afección de los ejemplares alcanzados




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por las llamas fue bastante alto. La regeneración post-incendio debida a la germinación

del banco de semillas latente produjo un gran número de nuevos individuos en la zona.

En el seguimiento de 2014 se contabilizaron 405 ejemplares, censándose 6

reproductores supervivientes del incendio de 2012, 391 juveniles y 8 plántulas. En esta

plantación se observó una dispersión bastante amplia por escorrentía, pero tras la

finalización de los trabajos llevados a cabo para evitar la erosión con la colocación de

fajinas, esta dispersión hacia zonas más bajas se detuvo y se empezó a concentrar

alrededor de los reproductores. En la zona no quemada se registró la existencia de un

buen semillero de plántulas alrededor de 2 ejemplares muertos recientemente. La

superficie de ocupación del espacio había aumentado un 10%.

En 2018 se han censado 115 individuos, de los que 73 son reproductores, 32

adultos y 10 juveniles. Concretamente, en la zona afectada por el incendio de esta

población se localizan 63 individuos (42 reproductores, 20 adultos y 1 juvenil),

mientras que en la zona no afectada por el incendio se contabilizan 52 ejemplares, de

los que 31 son reproductores, 12 adultos y 9 juveniles.

Fig. 5. Evolución en la composición por clase vital de la neopoblación de Cherelepín.

Neopoblación del Risco de Las Lajas

Población generada en 2005 a partir de la plantación de 126 ejemplares,

posteriormente, en 2007, reforzada con otra plantación de 56 individuos, procedentes

de patrones de la población natural de Los Roques.




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En 2010 se contabilizaron 62 ejemplares, de los cuales 49 eran reproductores y

3 juveniles. Una parte de las plantas restituidas fue devorada por el ganado (cabras y

ovejas) y por ratas. También en ese seguimiento se observó que la población se

entremezcló con brezo y tejo achaparrado.

En 2014, el número de individuos ascendió a 112, siendo 11 de ellos

reproductores y 101 juveniles. Con estos datos, la estructura poblacional presentaba

ciertas similitudes a la que suele mostrar una población afectada por un incendio

(práctica desaparición de ejemplares adultos vegetativos y polarización de la población

al concentrarse los individuos en la clase reproductora y, sobre todo, en la fase

juvenil). Sin embargo, la reducción de individuos adultos y reproductores es más

evidente en este caso que en la afección por incendio, por lo que es probable que las

dinámicas poblacionales posteriores sean diferentes, máxime si se tiene en cuenta que

los daños que ocasiona el ganado son más frecuentes y recurrentes.

En el seguimiento de 2018 se censaron 68 ejemplares, 30 de ellos

reproductores, 23 adultos y 15 juveniles. Habría que añadir que a este censo se deben

contabilizar 20 individuos más recién plantados en este año.

Fig. 6. Evolución en la composición por clase vital de la neopoblación de Risco de Las Lajas.

Neopoblación de la Punta de Ilala

Población generada en 2005 a partir de la plantación de un número no

registrado de ejemplares de patrones de la población de Los Roques, en una zona




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constantemente frecuentada por ganado asilvestrado. En 2010, de esa plantación

original fueron censados 4 ejemplares reproductores y 1 vegetativo, además de 2

juveniles.

En 2011, fueron plantados 74 ejemplares de 16 patrones diferentes de la

población natural de Cañada de Pinto. En noviembre de 2013, se plantaron 49

ejemplares más, 42 procedentes de 14 patrones de la población natural de Cañada de

Pinto y 8 de 3 patrones de la población natural del Roque de la Guelisma, ambos

núcleos, conformantes de la población natural de Los Roques.

En el seguimiento de 2014, la población tenía un tamaño poblacional de 72

individuos, siendo 11 de ellos reproductores, 2 vegetativos, 50 juveniles y

registrándose 9 plántulas procedentes de regeneración natural, lo que indica que se

han dado procesos reproductivos que hacen que la población pueda funcionar de

forma autónoma.

En 2018 se han censado 91 ejemplares, de los que 38 son reproductores, 3

adultos, 24 juveniles y 26 plántulas de regeneración natural.

Neopoblación de Lajugal

Población generada a finales de 2008 con 91 ejemplares procedentes de la

población natural de Riscos de Imada, de los que en el censo de 2010 se registraron 90

supervivientes. A principios de 2010, se aumentó el número de ejemplares plantados

en 134 individuos más.

Toda la población se vio afectada de forma íntegra por el incendio de 2012,

llegando a perecer todos los ejemplares, y sin posibilidad de reacción germinativa

alguna, ya que se determinó que el banco de semillas tras el incendio era

prácticamente inexistente. Ya antes del incendio, la localización no parecía muy

conveniente para la especie, dado los resultados obtenidos (pocos efectivos logrados

tras varios intentos), y con un bajo número de reproductores.

Pese a estas observaciones, en el seguimiento realizado en 2014, se

contabilizaron de 45 individuos, 44 juveniles en buen estado de conservación, situados

en las proximidades de 1 reproductor, en una ubicación a una corta distancia (unos 5

metros) del cauce del barranco, donde es frecuente la presencia y persistencia de




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charcos. Esto indica que en esta localidad existe un interesante proceso de

regeneración natural procedente del banco de semillas existente con anterioridad al

incendio y que debió encontrar, en las cercanías del barranco, condiciones

diferenciales que permitieron la salvaguarda de un número suficiente de semillas.

En el seguimiento de 2018 se contabilizan 45 ejemplares reproductores. No se

registran daños por ganado asilvestrado, pero sí se observa la existencia de daños por

hemípteros fitófagos (Foto 2).

Foto 2. Ejemplar de Cistus chinamandensis ssp. gomerae en la neopoblación de Lajugal con daños debido a hemípteros fitófagos.




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4. PARCELAS DE SEGUIMIENTO DE GERMINACIÓN POST-INCENDIO. ÁREA DE ESTUDIO y METODOLOGÍA.

El incendio de 2012 afectó a las poblaciones naturales de Los Riscos de Imada

(ZEC Orone) y de Los Roques (ZEC Garajonay, PN Garajonay*), así como a un pequeño

reforzamiento en esta última, además de dos translocaciones realizadas en la zona sur

del parque (Cherelepín y Lajugal).

Fig.7. Situación de las poblaciones naturales (círculos blancos) y reforzamientos y neopoblaciones (círculo púrpura) de Cistus chinamadensis ssp. gomerae. Se marca en rayado rojo la zona afectada por el incendio de agosto de 2012.

En las poblaciones afectadas se observó una fuerte explosión germinativa, lo

que permitió plantear y diseñar un seguimiento de la germinación del taxón tras un

incendio de la envergadura del ocurrido en La Gomera en agosto de 2012. De esta

forma, se localizaron, en 2013, 3 parcelas en las cercanías del Roque de Agando.

Esta zona, situada en la parte sur-este del Parque Nacional, se caracteriza por la

presencia de un conjunto de domos traquíticos en aguja, en los que la lava, emitida en




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estado casi sólido por un conducto circular, construyó estructuras más o menos

cilíndricas, de paredes verticales y gran altura frente a su diámetro hace 4,5-3,9

millones de años. Aquí, la población natural de C. chinamadensis ssp. gomerae

afectada se encuentra localizada en cotas entre los 954 y los 1.250 m.s.n.m., con

orientación local variable. El sustrato geológico que domina son las traquitas y los

suelos predominantes son litosoles.

La población crece preferentemente sobre sustratos sálicos, sobre todo

asociado a los matorrales dominados por leguminosas propios de Telino-Adenocarpion

foliolosi (Alianza Telino canariensis-Adenocarpion foliolosi Rivas-Martínez et al. 1993,

Orden Andryalo-Ericetalia Oberdorfer 1965, Clase Pruno-Lauretea azorica Oberdorfer

ex Rivas-Martinez, Arnáiz, Barreno & Crespo 1977) que se desarrollan

preferentemente en los márgenes del monteverde y del fayal-brezal, colonizando

andenes y piedemontes. Pero sobre todo se desarrolla con éxito en ambientes

marcadamente rupícolas, aprovechando grietas y fisuras. En la siguiente tabla se

exponen algunas características abióticas de la zona (Tabla 2).

Población Altitud (m) Orientación Sustrato

geológico Suelo Hábitat

Los Roques

945-1.210 N, NE y SE Afloramiento traquítico

Litosol con acumulación de humus en grietas

Matorrales de leguminosas en márgenes de monteverde y de fayal-brezal

Tabla 2. Características abióticas de la población natural de Cistus chinamadensis ssp. gomerae de Los Roques.

Como se ha señalado, en esta área se instalaron en 2013 tres parcelas de 1 m2

cada una, en zonas donde se ha producido germinación del banco de semillas (Fotos 3

y 4). La ubicación de las mismas se estableció teniendo en cuenta factores ambientales

como el grado de competencia de la vegetación acompañante y/o severidad del

incendio (nivel de severidad 2: áreas soflamadas; nivel de severidad 3: áreas

calcinadas).

En cada una se ha ido recogiendo durante los seguimientos los siguientes

datos: número de plantas germinadas, altura máxima (cm), altura mínima (cm) y altura

media (cm) de los individuos, fase vital (plántula, juvenil, adulto vegetativo,

reproductor), vegetación acompañante, cobertura (%) de C. chinamadensis ssp.




24

gomerae, cobertura (%) de vegetación acompañante y cobertura (%) de suelo

desnudo. También se anotan variables de caracterización del área de estudio como

coordenadas UTM, altitud, pendiente (%), orientación y tipo de sustrato (Tabla 3).

Foto 3. Zona de Los Roques en el PN de Garajonay: Parcelas de seguimiento; (---) Límite de PNG Fuente: ®2015 Google; ®Image2015 GRAFCAN.

Nº de parcela

Nombre UTM Altitud

(m) Orientación

Pendiente (%)

Tipo de sustrato

Severidad

1 Cañada de Pinto 28R 0282639

3111182 1.039 SE 35 rocoso 3

2 Degollada de Agando 28R 0282536

3110960 1.082 SO 45 arenoso 2

3 Camino de acceso escalera de piedra

28R 0282656 3110900

1.082 NE 40 rocoso 3

Tabla 3. Características físicas de las parcelas de seguimiento de la germinación post-incendio de Cistus chinamadensis ssp. gomerae




25

Foto 4. Parcela de seguimiento localizada en Cañada de Pinto (fotografía realizada durante el seguimiento de 2014

Los datos fueron tomados en abril y octubre de 2013, marzo de 2014, junio de

2015, mayo de 2016 y mayo de 2018. Con la información obtenida se elaboraron

tablas y gráficos descriptivos de la evolución de las plántulas germinadas, así como

cartografía con la localización de las parcelas para futuros seguimientos (Anexo).




26

Resultados y discusión.

En el seguimiento realizado en 2014 en el que fueron censadas todas las

poblaciones (excepto las de Riscos de Imada y Roque Agando) se estimó la

supervivencia del 2,2% del total de la población de Los Roques, aunque la fuerte

explosión germinativa del banco de semillas, debido a las altas temperaturas del

incendio, favoreció el asentamiento posterior de más de 1.500 ejemplares nuevos. De

esta manera, se produjo un aumento considerable del área de distribución de esta

especie en Los Roques (Fig. 1), llegando a encontrarse ejemplares en zonas nunca

censadas anteriormente.

Fig. 8. Distribución de la población de Cistus chinamadensis ssp. gomerae de Los Roques antes (izquierda) y después (derecha) del incendio de agosto de 2012.

Este fenómeno permite plantear la hipótesis de que esta especie se encuentra

relegada a afloramientos rocosos, y ante perturbaciones que alteran el medio

circundante, como es el caso de un incendio, muestra una germinación explosiva, lo

que le permite ampliar su superficie de distribución y desarrollar dinámicas

poblacionales completas en poco tiempo, asegurando la generación de bancos de

semillas. Conforme se desarrollan los procesos de sucesión ecológica y otras especies

de mayor tamaño van proliferando, el taxón va decayendo en número, observándose




27

que, en muchos casos, algunas manchas desaparecen debido a la competencia de la

vegetación circundante.

En las tres parcelas trabajadas existe germinación del banco de semillas desde

el primer seguimiento, pero el número y la evolución de las plántulas es diferente en

cada una de ellas (Tabla 4, Fig. 9).

Fig. 9. Evolución del número de ejemplares de Cistus chinamadensis ssp. gomerae en las parcelas de seguimiento de la regeneración post-incendio.

La parcela con menor número de plántulas germinadas, ubicada en la Cañada

de Pinto (parcela 1), aumenta lentamente el número de efectivos a lo largo del

tiempo, alcanzando su máximo en marzo de 2014, aunque sufre un descenso al año

siguiente, quedando en la actualidad un total de 8 ejemplares. La cobertura de

ocupación es estable con un leve aumento, aunque exista competencia por el espacio

con otras especies como Cistus monspeliensis; por otra parte, la evolución de la altura

media de los ejemplares también se muestra lenta (Tabla 4, Fig. 13).

En esta zona se observó germinación en los alrededores de toda la población

natural, llegando incluso a aumentar la superficie de ocupación respecto a años

anteriores. Aunque en el seguimiento de 2015 el estado de los ejemplares era bueno,




28

muchos presentaban síntomas de estrés hídrico y daños de conejo, observaciones que

no se han registrado en el seguimiento de 2018. La causa de la lentitud en el desarrollo

que muestran los ejemplares en esta parcela puede ser debida a la presión ganadera a

la que los individuos se han visto sometidos: el número de ejemplares no aumenta

debido al ramoneo de los brotes tiernos, y los que sobreviven no se desarrollan

rápidamente debido a la existencia de un suelo alterado y batido por las pisadas de

estos herbívoros introducidos. Además, la zona fue afectada por fuego de intensidad

alta, pudiendo ser ésta la causa del menor número de semillas germinadas tras el

incendio.

La parcela 2 de estudio (Degollada de Agando) fue afectada por fuego de

intensidad media-alta, pudiendo salvarse un porcentaje mayor de semillas latentes

respecto a la parcela de Cañada de Pinto, contabilizándose en este caso un total de

100 plántulas en el primer seguimiento (2013). Este número cae drásticamente hasta 8

ejemplares en 2018, pudiendo ser el tipo de sustrato arenoso y la elevada pendiente

(poca estabilidad de las plántulas) las causas de esta pérdida, lo que permite un

aumento de la superficie de ocupación de otras especies más adaptadas a estas

condiciones, como Carlina salicifolia o Tolpis proustii, o especies que tienen ciclos de

con crecimientos más rápidos como Argyranthemum callichrysum (Fig. 14). Es

conveniente destacar que los ejemplares de esta parcela presentan los valores de

altura media más elevados en el seguimiento de 2018 de las tres parcelas de

seguimiento (Tabla 3, Fig. 14), y que es la parcela donde los reproductores dominan

claramente la población (de 8 ejemplares, 7 muestran ese estado vital).

La evolución de las plántulas de la parcela 3 (escalera de piedra) es la que

muestra más estabilidad. Partiendo de una afección por fuego de intensidad alta, la

germinación del banco de semillas no fue explosiva, manteniéndose más o menos

constante el número de ejemplares en el tiempo. Fue aumentando su superficie de

ocupación en la parcela al igual que el resto de vegetación acompañante en 2015, pero

en el seguimiento de 2018 se registra una disminución de cobertura: actualmente los

ejemplares se desarrollan bajo la influencia de un individuo de Chamaecytisus

proliferus que ocupa la superficie de la parcela en altura superior, lo que ha podido




29

causar esta disminución por efecto de la sombra. Si bien hasta el 2015 se señaló que la

vegetación circundante ofrecía protección frente a condiciones adversas y que eso

podría estar propiciando el desarrollo positivo de los ejemplares, en el último

seguimiento se registra que los ejemplares de C. chinamadensis ssp. gomerae se

encuentran en mal estado con evidentes muestras de decaimiento por ahogamiento.

En las tres parcelas, las fases vitales de los ejemplares evolucionan por igual,

partiendo de plántulas recién germinadas en 2013 (fase 1), adultos vegetativos en

2014 (fase 2) y aparición de adultos reproductores (fase 3) en el seguimiento,

entremezclados con adultos vegetativos (Tabla 4), situación que se mantiene en el

seguimiento de 2018.

Cañada de

Pinto N

Altura media (cm)

Fase vital Cobertura C.

chinamadensis (%)

Cobertura vegetación

acompañante (%)

Cobertura sin vegetación

(%)

25/04/2013 14 7 1 10 27 63

09/10/2013 15 9 ? 10 20 70

17/03/2014 24 12 2-3 10 35 55

03/06/2015 15 20 2-3 20 41 39

20/05/2016 12 30 2-3 25 40 35

08/05/2018 8 30 2-3 30 45 25

Degollada

de Agando N

Altura media (cm)


chinamadensis (%)


acompañante (%)


(%)

25/04/2013 100 5 1 20 40 40

09/10/2013 25 12 ? 15 10 75

17/03/2014 17 20 2 20 40 30

03/06/2015 9 55 2-3 40 50 10

20/05/2016 9 65 2-3 70 25 5

09/05/2018 8 70 2-3 80 18 2

Escalera

de piedra N

Altura media (cm)


chinamadensis (%)


acompañante (%)


(%)

25/04/2013 44 10 1 15 20 65

09/10/2013 44 9 ? 25 30 50

17/03/2014 43 25 2 30 50 20

03/06/2015 38 25 2-3 50 90 0

20/05/2016 36 30 2-3 35 95 0

09/05/2018 15 50 2-3 20 100 0

Tabla 4. Datos obtenidos en las parcelas de seguimiento de la germinación post-incendio de Cistus chinamadensis ssp. gomerae.




30

En las siguientes figuras (Fig. 10, 11 y 12) se observa la evolución de la

cobertura de ocupación (%) de Cistus chinamadensis ssp. gomerae, vegetación

acompañante y suelo desnudo desde el primer hasta el último seguimiento, en las tres

parcelas objeto de estudio.

Fig. 10. Evolución de la cobertura de ocupación (%) de Cistus chinamadensis ssp. gomerae, vegetación acompañante y suelo desnudo en la parcela de Cañada de Pinto.

Fig. 11. Evolución de la cobertura de ocupación (%) de Cistus chinamadensis ssp. gomerae, vegetación acompañante y suelo desnudo en la parcela de Degollada de Agando.




31

Fig. 12. Evolución de la cobertura de ocupación (%) de Cistus chinamadensis ssp. gomerae, vegetación acompañante y suelo desnudo en la parcela de Escalera de Piedra.

En las siguientes figuras (Fig. 13, 14 y 15) se observa la evolución, en las tres

parcelas objeto de estudio, de la altura media de las poblaciones y el número de

individuos desde el primer hasta el último seguimiento.

Fig. 13. Evolución del número de ejemplares y altura media (cm) de Cistus chinamadensis ssp. gomerae en Cañada de Pinto (parcela 1).




32

Fig. 14. Evolución del número de ejemplares y altura media (cm) de Cistus chinamadensis ssp. gomerae en Degollada de Agando (parcela 2).

Fig. 15. Evolución del número de ejemplares y altura media (cm) de Cistus chinamadensis ssp. gomerae en Escalera de Piedra (parcela 3).

En las siguientes figuras (Fig. 16, 17 y 18) se observa la evolución de la

composición por clase vital (plántulas, adultos y reproductores) de cada parcela desde

el primer hasta el último seguimiento. Hay que destacar que a partir del segundo año

de seguimiento (2014), prácticamente todos los individuos se encuentran en estado

adulto, y que los primeros ejemplares reproductores aparecen en el segundo y tercer




33

año de seguimiento. La composición por clases vitales en 2018 es muy variable;

destacar la ausencia de ejemplares reproductores en la parcela 3 (Escalera de Piedra),

a pesar de que en seguimientos anteriores se había registrado, probablemente debido

a la competencia vegetal que está ejerciendo el tagasaste que domina esta parcela.

Fig. 16. Evolución de la composición por clases vitales de Cistus chinamadensis ssp. gomerae en Cañada de Pinto (parcela 1).

Fig. 17. Evolución de la composición por clases vitales de Cistus chinamadensis ssp. gomerae en Degollada de Agando (parcela 2).




34

Fig. 18. Evolución de la composición por clases vitales de Cistus chinamadensis ssp. gomerae en Escalera de Piedra (parcela 3).




35

5. CONCLUSIONES GENERALES

Según los resultados obtenidos, Cistus chinamadensis ssp. gomerae no presenta

problemas de regeneración post-incendio, pudiendo llegar a considerarse que se trata

de una especie con adaptaciones pirófitas, encontrando en este tipo de perturbaciones

las condiciones propicias para activar su banco de semillas latente. Sin embargo, hay

que señalar que factores como la severidad del incendio, condiciones ambientales

adversas, competencia por el espacio con otras especies y/o factores de amenaza

como la presencia de herbívoros pueden afectar a la regeneración y al desarrollo

posterior de las plántulas germinadas.

Además, tomando en cuenta los seguimientos realizados en las poblaciones

reforzadas y neopoblaciones, no se observan diferencias significativas, en cuanto a

composición, en zonas afectadas por el incendio de 2012, respecto a áreas no

afectadas, presentando porcentajes muy similares en cuanto a individuos

reproductores en el último seguimiento (2018), que en el período de estudio (8 años,

de 2010 a 2018), ha pasado a ser la clase vital dominante de todas las poblaciones

estudiadas. Por lo tanto, si bien el incendio promovió una proliferación de la especie,

tanto en número de plántulas germinadas como en el área de distribución, las

poblaciones afectadas tienen estructuras similares a las no afectadas, e incluso,

pueden ser, debido a la homogeneidad en cuanto a edad de los individuos que la

componen, más susceptibles ante otros eventos como daños por herbivoría (por

conejos o ganado asilvestrado), ataques de insectos fitófagos o sequías.

En el análisis de las parcelas de post-germinación, los porcentajes de

germinación en zonas afectadas por el incendio con niveles de severidad altos son

inferiores a aquellos de zonas donde la severidad del fuego es menor. Es cierto que se

trata de una especie que muestra caracteres pirófitos y que con el aumento de la

temperatura incrementa el éxito de germinación, pero solamente hasta llegar a un

umbral determinado: el aumento de la temperatura incrementa el éxito de

germinación hasta llegar a un valor máximo (por debajo de los 140ºC), a partir del cual

un aumento de temperatura resulta contraproducente y la germinación disminuye




36

drásticamente. Esta temperatura umbral no es demasiada elevada para las que se

producen normalmente en un incendio forestal, por lo que el grado de enterramiento

del banco de semillas en el suelo y el aislamiento y protección que éste le puede

proporcionar, podrían influir en la regeneración posterior.

La competencia por el espacio con otras especies del mismo género como

Cistus monspeliensis puede afectar al desarrollo posterior de las plántulas germinadas,

al competir por el espacio o la luz, o sufrir los efectos de alelopatías por sustancias

emitidas por esta especie competidora o por la propia planta. También es reseñable la

competencia que realizan otras plantas de mayor porte (por ejemplo, Chamaecytisus

proliferus), que si bien en un primer momento, tras un incendio, puede favorecer el

supervivencia de las plántulas de Cistus chinamadensis, actuando como elemento

protector frente a otros factores, conforme alcanza tallas muy por encima del tamaño

de las jaras, termina provocando ralentización del crecimiento, cambios en las

dinámicas poblacionales y la composición poblacional por clases vitales, e, incluso, la

muerte de ejemplares por competencia (por luminosidad principalmente).

Las altas temperaturas, la sequía o el déficit hídrico durante el período estival

también pueden repercutir negativamente sobre el estado de los individuos, haciendo

más lento su desarrollo y debilitándolos, aunque hay que destacar que la mayor parte

de los mismos superan el verano debido a que presentan bastante resistencia a estas

perturbaciones (Carqué y Marrero, 2003). Sin embargo, hay que considerar que

eventos climáticos como sequías prolongadas pueden alterar fuertemente las tasas de

supervivencia de las plántulas y alterar las dinámicas poblacionales.

Los efectos que provoca el ganado asilvestrado sobre el hábitat hacen que esta

especie ralentice su desarrollo. El número de individuos no aumenta debido al

ramoneo de los brotes tiernos, y los que sobreviven no se desarrollan rápidamente

debido a la existencia de un suelo alterado y batido por las pisadas de estos herbívoros

introducidos. También son importantes los efectos que otros herbívoros como el

conejo o la rata pueden tener sobre ciertas poblaciones.




37

Como se suponía, las poblaciones de Cistus chinamadensis ssp. gomerae han

ido aumentando la superficie de ocupación, excepto donde la competencia con otras

especies con más talla empieza a ser un factor adverso, por lo que es recomendable

extender el tamaño de las parcelas establecidas en la zona de Los Roques, y/o la

realización de transectos para realizar próximos seguimientos y monitoreos, que

permitan, a partir de la estimación de densidades, determinar el tamaño poblacional

de esta especie.

La competencia intra e interespecífica es otro factor que cobra importancia con

el paso del tiempo, por lo que también es recomendable la evaluación de la misma en

futuros seguimientos o para el establecimiento de actuaciones concretas sobre la

especie (trabajos de manejo de hábitat, etc.).




38

6. REFERENCIAS

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Nacionales canarios. Metodología para su planificación y ejecución. Ecología 8:

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40

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Organismo Autónomo de Parques Nacionales.

- VV. AA. (2005). Memoria Anual 2005. Parque Nacional de Garajonay.

Organismo Autónomo de Parques Nacionales.




41

ANEXO

Cistus chinamadensis ssp. gomerae Tablas de datos

Nombre de parcela: 1. CAÑADA DE PINTO

Especie Cistus chinamadensis ssp. gomerae Orientación: SE Pendiente: 35% Exposición solar: Alta

Descripción de la parcela: Ubicada en la zona de una antigua población natural. Predomina el suelo pedregoso sobre la tierra. 1er seguimiento 25/04/2013 2O seguimiento 09/10/2013 3er seguimiento 17/03/2014 4o seguimiento 03/06/2015 5o seguimiento 20/05/2016 6o seguimiento 09/05/2018

N 14 N 15 N 24 N 15 N 12 N 8

Fase vital 1 Fase vital 1 Fase vital 3 (1), 21 (2) Fase vital 13 (2), 1(3) Fase vital 10 (2), 2 (3) Fase vital 6 (2), 2 (1)

Altura media (cm.) 7 Altura media 3-(8)-15 Altura media 3,5-(12)-20 Altura media 7-(20)-31 Altura media 30 Altura media 25- (30)-42

Especie Cobertura Especie Cobertura Especie Cobertura Especie Cobertura Especie Cobertura Especie Cobertura C. chinamadensis 10 C. chinamadensis 10 C. chinamadensis 10 C. chinamadensis 20 C. chinamadensis 25 C. chinamadensis 30 C. monspeliensis 25 C. monspeliensis

20

C. monspeliensis

35

C. monspeliensis

41

C. monspeliensis

40

C. monspeliensis

45

Trifolium sp.

2

Chamaecytisus proliferus






Argyranthemum callichrysum

Otras

Stachys ocymastrum

Otras Argyranthemum callichrysum

Otras

Sin vegetación 63 Sin vegetación 70 Sin vegetación 55 Sin vegetación 39 Sin vegetación 35 Sin vegetación 25 OBSERVACIONES:

Primer seguimiento (25 de mayo de 2013): En el primer seguimiento se observa germinación en toda la zona que ocupa la población natural; incluso aumenta en torno a dos metros en la parte baja, dependiendo de la pendiente. En una planta antigua solitaria que estaba en el mismo cauce de la cañada también se detecta germinación.

Segundo seguimiento (09 de octubre de 2013): Buen estado en los ejemplares mayores y en los más pequeños se aprecian síntomas de estrés hídrico.

Tercer seguimiento (17 de marzo de 2014): Se observa gran impacto del ganado. Los ejemplares podrían estar mucho más desarrollados, pero el suelo está muy alterado por el pisoteo de ganado y la escasa vegetación.

Cuarto seguimiento (03 de junio de 2015): Ejemplares con estrés hídrico. Daños de conejo en Cistus y en Chamaecytisus.

Quinto seguimiento (20 de mayo de 2016): Similar al inventario del año anterior. Individuos en buen estado.

Sexto seguimiento (09 de mayo de 2018): Ha aumentado la cobertura con respecto al último inventario aunque hay menos individuos. No se observa regeneración procedente de los ejemplares reproductores surgidos tras el incendio de 2012.




43

Nombre de parcela: 2. DEGOLLADA DE AGANDO

Especie Cistus chinamadensis ssp. gomerae Orientación: SO Pendiente: 35% Exposición solar: Alta

Descripción de la parcela: Ubicada en un terreno arenoso-pedrogoso en la parte baja de un pequeño risco en las proximidades de Agando, donde hay ejemplares naturales junto a algunos ejempalres procedentes de plantaciones antiguas. 1er seguimiento 25/04/2013 2O seguimiento 09/10/2013 3er seguimiento 17/03/2014 4o seguimiento 03/06/2015 5o seguimiento 20/05/2016 6o seguimiento 09/05/2018

N 100 N 25 N 17 N 9 N 8 N 8

Fase vital 1 Fase vital 1 Fase vital 2 Fase vital 8 (2), 1(3) Fase vital 6 (2), 2 (3) Fase vital 6 (2), 2 (1)

Altura media (cm.) 2-(5)-10 Altura media 5-(12)-20 Altura media 4-(20)-44 Altura media 20-(55)-62 Altura media 65 Altura media 25- (30)-42

Especie Cobertura Especie Cobertura Especie Cobertura Especie Cobertura Especie Cobertura Especie Cobertura C. chinamadensis 20 C. chinamadensis 15 C. chinamadensis 20 C. chinamadensis 40 C. chinamadensis 70 C. chinamadensis 80 C. monspeliensis

40

C. monspeliensis

10

Teline stenopetala

40

Tolpis proustii

50

C. monspeliensis

25

Tolpis proustii

15

Argyranthemum callychrysum


Tolpis proustii

Andryala pinnatifida


Carlina salicifolia

Crambe gomerae

Galactites tomentosa

Tolpis proustii


Tolpis proustii

Otras

Avena sp. Andryala pinnatifida

Crambe gomerae

Crambe gomerae


Silene sp.

Otras

Pericallis steetzii

Teline stenopetala Carlina salicifolia

Rumex sp. Argyranthemum callichrysum

Phyllis nobla Ayra caryophyllea

Parietaria sp. Rumex bucephalophorus


Otras


Primer seguimiento (25 de mayo de 2013): No se detectan síntomas de estrés hídrico. Intensidad del incendio en la zona media-alta.

Segundo seguimiento (09 de octubre de 2013): Se aprecian síntomas de estrés hídrico. Huellas de conejo en las proximidades.

Tercer seguimiento (17 de marzo de 2014): Ha disminuido mucho el número de ejemplares. Elevada pendiente y suelo muy arenoso.

Cuarto seguimiento (03 de junio de 2015): Argyranthemum callichrysum y Galactites tomentosa secos.

Quinto seguimiento (20 de mayo de 2016): Similar al inventario del año anterior. Individuos en buen estado.

Sexto seguimiento (09 de mayo de 2018): Alto porcentaje de individuos reproductores. No se observa regeneración procedente de los ejemplares reproductores surgidos tras el incendio de 2012.




44

Nombre de parcela: 3. ESCALERA DE PIEDRA

Especie Cistus chinamadensis ssp. gomerae Orientación: NE Pendiente: 45% Exposición solar: Alta

Descripción de la parcela: Ubicada en Una zona donde predominaba el brezal achaparrado con jarales de Cistus monspeliensis y con algunos ejemplares de Cistus chinamadensis y Chamaecytisus proliferus. Muy poco sustrato. 1er seguimiento 25/04/2013 2O seguimiento 09/10/2013 3er seguimiento 17/03/2014 4o seguimiento 03/06/2015 5o seguimiento 20/05/2016 6o seguimiento 09/05/2018

N 44 N 44 N 43 N 38 N 8 N 8

Fase vital 1 Fase vital 1 Fase vital 40 (2), 2 (1) Fase vital 33 (2), 5 (3) Fase vital 6 (2), 2 (3) Fase vital 6 (2), 2 (1)

Altura media (cm.) 10 Altura media 3-(9)-22 Altura media 9-(25)-50 Altura media 20-(55)-62 Altura media 65 Altura media 25- (30)-42

Especie Cobertura Especie Cobertura Especie Cobertura Especie Cobertura Especie Cobertura Especie Cobertura C. chinamadensis 15 C. chinamadensis 25 C. chinamadensis 20 C. chinamadensis 40 C. chinamadensis 70 C. chinamadensis 80 C. monspeliensis

20

C. monspeliensis

30

Teline stenopetala

40

Tolpis proustii

50

C. monspeliensis

25

Tolpis proustii

15



Tolpis proustii



Carlina salicifolia

Polycarpaea sp.

Trifolium sp.

Galllium aparine


Teline stenopetala

Otras

Gallium aparine

Otras Crambe gomerae

Crambe gomerae


Silene sp. Pericallis steetzii

Otras

Carlina salicifolia


Ayra caryophyllea

Rumex bucephalophorus


Segundo seguimiento (09 de octubre de 2013): No se aprecian síntomas de estrés hídrico. Huellas de conejo en tagasastes cercanos a la parcela.

Tercer seguimiento (17 de marzo de 2014): Hojas dañadas aunque no se sabe distinguir si es debido a viento o a mordidas de algún herbívoro.

Cuarto seguimiento (03 de junio de 2015): Complicado contar todos los ejemplares ya que se desarrollan bajo la cubierta de un tagasaste que ocupa toda la parcela. Así, el porcentaje que figura en la tabla para Cistus chinamadensis está referido a la superficie que queda debajo del tagasaste.

Quinto seguimiento (20 de mayo de 2016): Es presumible que la población de Cistus chinamadensis vaya desapareciendo por ahogamiento (sombra de rebrotes de Erica arborea, competencia con Chamaecytisus proliferus).

Sexto seguimiento (09 de mayo de 2018): El porcentaje que figura en la tabla para Cistus chinamadensis está referido a la superficie que queda debajo del tagasaste.




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Cistus chinamadensis ssp. gomerae Archivo fotográfico

Parcela 1. Cañada de Pinto (año 2014).




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Parcela 1. Cañada de Pinto (año 2015).




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Parcela 2. Degollada de Agando (año 2014)




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Parcela 2. Degollada de Agando (año 2015)




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Parcela 3. Escalera de piedra (año 2014)




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Parcela 3. Escalera de piedra (año 2015)




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Cistus chinamadensis ssp. gomerae Cartografía




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seguimiento de la regeneraciÓn post-incendio...

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