SERVICIOS DE SALUD DE OAXACA

SUBDIRECCION DE FINANZAS

DEPARTAMENTO DE ADQUISICIONES

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL ELECTRONICA

No. 49111003-002-06

“EQUIPO MEDICO Y DE LABORATORIO”

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Í N D I C E

PRESENTACIÓN.............................................................................................................5GLOSARIO.......................................................................................................................6SECCIÓN I........................................................................................................................7

GENERALIDADES DEL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN....................................71 REQUISITOS PARA PARTICIPAR EN ESTA LICITACIÓN.....................................72 PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN.........................................................................82.1 JUNTA DE ACLARACIÓN A LAS BASES.....................................................82.2 INSTRUCCIONES GENERALES PARA LA PREPARACIÓN E

INTEGRACIÓN DE PROPOSICIONES..................................................82.2.1 PROPOSICIONES POR ESCRITO..........................................................102.2.2 PROPOSICIONES A TRAVÉS DE MEDIOS REMOTOS DE

COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA.......................................................102.3 PRESENTACIÓN DE PROPOSICIONES....................................................122.4 DESARROLLO DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE

PROPOSICIONES................................................................................122.5 RESULTADO DE LAS PROPOSICIONES EVALUADAS Y ACTO DE

FALLO..................................................................................................142.6 ASISTENCIA A LOS ACTOS Y NOTIFICACIONES....................................143 CRITERIOS DE EVALUACION Y ADJUDICACION...............................................153.1 EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES.................................................163.2 PRECIO MÁXIMO DE REFERENCIA..................................................................203.3 CRITERIO DE ADJUDICACIÓN DENOMINADO COSTO BENEFICIO..............203.4 DESECHAMIENTO DE PROPOSICIONES.........................................................204 SUSPENSIÓN DE LA LICITACIÓN........................................................................215 CANCELACION DE LA LICITACION, PARTIDA(S), AGRUPACIÓN DE PARTIDAS O CONCEPTOS INCLUIDOS EN ÉSTA(S)............................................216 LICITACIÓN DESIERTA.........................................................................................217 INCONFORMIDADES.............................................................................................228 CONTROVERSIAS.................................................................................................229 INFRACCIONES Y SANCIONES............................................................................2210 SITUACIONES NO PREVISTAS EN LAS BASES...............................................2211 NOTA INFORMATIVA PARA PARTICIPANTES DE PAÍSES MIEMBROS DE LA ORGANIZACIÓN PARA LA COOPERACIÓN Y EL DESARROLLO ECONÓMICO (OCDE) ANEXO A SECCION V.................................................................................22SECCIÓN II................................................................................................................23PROCEDIMIENTO ESPECÍFICO DE ESTA LICITACIÓN.........................................23

SECCIÓN III....................................................................................................................33OBLIGACIONES CONTRACTUALES GENERALES...............................................331 CELEBRACIÓN DEL CONTRATO/PEDIDO..........................................................331.1 MODIFICACIONES A LOS CONTRATOS/PEDIDOS..................................362 FACTURACIÓN......................................................................................................363 PAGO AL PROVEEDOR........................................................................................374 IMPUESTOS Y DERECHOS...................................................................................385 PROPIEDAD INTELECTUAL.................................................................................386 PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS BIENES...................38

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7 INSPECCIÓN Y RECEPCIÓN DE BIENES............................................................387.1 PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE..............................398 DEVOLUCIONES. .................................................................................................399 GARANTÍAS...........................................................................................................409.1 DEL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO..............................................409.2 DE LOS BIENES..................................................................................................409.3 CADUCIDAD........................................................................................................4110 CONSECUENCIAS POR INCUMPLIMIENTO DEL PROVEEDOR......................4110.1 RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DE LOS CONTRATOS/PEDIDOS..........4110.2 PENAS CONVENCIONALES.....................................................................4210.3 EJECUCIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO.............................4211 TERMINACIÓN ANTICIPADA DEL CONTRATO/PEDIDO..................................4312 CONCILIACIÓN....................................................................................................43

SECCIÓN IV..................................................................................................................44OBLIGACIONES CONTRACTUALES ESPECÍFICAS..............................................44

SECCIÓN V....................................................................................................................47MODELOS DE ANEXOS...........................................................................................47ANEXO 1 FORMATO DE ACLARACIÓN DE BASES..............................................47ANEXO 1A INSTRUCCIONES PARA EL FORMATO DE ACLARACIÓN DE

BASES..................................................................................................48ANEXO 2 CARTA PODER.........................................................................................49ANEXO 3 ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD JURÍDICA.............................50ANEXO 4 MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR.....51ANEXO 5 DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD...........................................................52ANEXO 6 RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN.................................53ANEXO 7 MODELO DE PROPUESTA TÉCNICA.....................................................55ANEXO 8 MODELO DE PROPUESTA ECONÓMICA...............................................56ANEXO 9.- FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN

PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN INTERNACIONAL, PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO POR LOS ARTICULOS 4o. REGLA TERCERA Y 6o. REGLA TERCERA DEL “ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS REGLAS PARA LA APLICACIÓN DEL MARGEN DE PREFERENCIA EN EL PRECIO DE LOS BIENES DE ORIGEN NACIONAL, RESPECTO DEL PRECIO DE LOS BIENES DE IMPORTACION, EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACION DE CARÁCTER INTERNACIONAL QUE REALIZAN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACION PUBLICA FEDERAL”............................................................................................57

ANEXO 10.- FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN INTERNACIONAL, PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO POR EL ARTICULO 4o. REGLA CUARTA DEL “ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS REGLAS PARA LA APLICACIÓN DEL MARGEN DE PREFERENCIA EN EL PRECIO DE LOS BIENES DE ORIGEN NACIONAL, RESPECTO DEL PRECIO DE LOS BIENES DE

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IMPORTACION, EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACION DE CARÁCTER INTERNACIONAL QUE REALIZAN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACION PUBLICA FEDERAL”............................................................................................58

ANEXO 11 MODELO DE FIANZA DE GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO..........................................................................................59

ANEXO 12 CONSTANCIA DE LA INSTITUCIÓN BANCARIA.................................60ANEXO 13 CARTA COMPROMISO DE CANJE.......................................................61ANEXO 14 CARTA DE GARANTIA CONTRA DEFECTOS DE FABRICACION Y VICIOS OCULTOS.....................................................................................................62ANEXO 15 FORMATO DE REMISIÓN......................................................................63ANEXO 16 INSTRUCTIVO PARA LA ENTREGA DE BIENES, EN LOS

ALMACENES DE LA SECRETARÍA DE SALUD.................................64ANEXO 17 INSTRUCTIVO PARA EL PROGRAMA DE MUESTREO

PERIÓDICO PERMANENTE ...............................................................65ANEXO A NOTA INFORMATIVA OCDE...................................................................66ANEXO B MODELO DE CONTRATO/PEDIDO.........................................................68

SECCIÓN VI...................................................................................................................70ANEXO TÉCNICO..........................................................................................................

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SERVICIOS DE SALUD DE OAXACASUBDIRECCION DE FINANZAS

DEPARTAMENTO DE ADQUISICIONES

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL ELECTRONICANo. 49111003-002-06

"EQUIPO MEDICO Y DE LABORATORIO”

PRESENTACIÓN

Los Servicios de Salud de Oaxaca a través de la Subdirección de Finanzas por conducto del Departamento Adquisiciones, ubicada en Avenida Independencia No. 1401, Col Centro, Oaxaca de Juárez, Oaxaca, código postal: 68000, Teléfono: (52) 01 951 51-4-05-99, 51-4-03-44 y 51-6-39-66, en cumplimiento a lo establecido por el artículo 134 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos; a lo dispuesto por los artículos 26 fracción I y 28, fracción II de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, su REGLAMENTO; y demás disposiciones legales aplicables en la materia; realizará un procedimiento de licitación pública internacional abierta a la participación de cualquier interesado y celebrada bajo la cobertura de los capítulos de compras del sector público contemplados por los tratados, para la adquisición de “Equipo Médico y de Laboratorio” conforme a las siguientes:

B A S E S

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Sección I

GLOSARIO

Para efectos de estas BASES, se entenderá por:

ÁREA SOLICITANTE: La que de acuerdo a sus necesidades requiera la adquisición de BIENES.

ÁREA TÉCNICA: La que establezca especificaciones y normas de carácter técnico.

BASES: El documento que contiene los conceptos que rigen y serán aplicados para la adquisición de los BIENES que se oferten en esta Licitación.

BIENES: Los que se solicitan con motivo de la presente Licitación y se especifican en el ANEXO TÉCNICO de las BASES.

COMPRANET: Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales desarrollado por la Secretaría de la Función Pública

CONTRATO(S)/PEDIDO(S): Acuerdo de voluntades que crea derechos y obligaciones entre la CONVOCANTE y el PROVEEDOR derivados de esta Licitación.

CONVOCANTE: Servicios de Salud de Oaxaca través del departamento de adquisiciones.

LEY: La Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y sus Reformas y Adiciones publicadas en el Diario Oficial de la Federación el 7 de julio de 2005. .

LICITANTE(S): La persona física o moral que participe en el presente procedimiento de licitación pública.

OIC: El Órgano Interno de Control en la Secretaría de Salud.

PROPOSICIONES: Los documentos técnico y económico que contienen la oferta de los LICITANTES.

PROVEEDOR(ES): La persona física o moral con quien los Servicios de Salud de Oaxaca celebre el CONTRATO derivado de esta Licitación.

REGLAMENTO: El Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

SFP: La Secretaría de la Función Pública.

SECRETARÍA: La Secretaría de Salud.

TESOFE: La Tesorería de la Federación.

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Sección I

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL

SECCIÓN I

GENERALIDADES DEL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN.

1 REQUISITOS PARA PARTICIPAR EN ESTA LICITACIÓN.

Podrán participar tanto personas de nacionalidad mexicana como extranjera y los BIENES que se oferten podrán ser de origen nacional o extranjero.

No encontrarse en alguno de los supuestos establecidos en los artículos, 31 fracción XXIV, 50 y 60 penúltimo párrafo de la LEY.

Presentar PROPOSICIONES conforme a las BASES.

Adquirir las BASES de esta licitación y haberse pagado en los servicios de Salud de Oaxaca en la dirección de JP García numero 103, colonia centro, Oaxaca, Oax. ó a través del recibo que genera sistema electrónico COMPRANET en la dirección http://compranet.gob.mx. El costo de las BASES para cada uno de estos supuestos se determina en la Sección II.

Para los LICITANTES que opten por presentar sus PROPOSICIONES a través de medios remotos de comunicación electrónica, deberán adquirir las BASES a través del sistema de pago en Institución Bancaria por medio de los formatos que para este efecto expide COMPRANET.

Las BASES se pondrán a disposición de los interesados, tanto en el domicilio y horario señalado en la Sección II como en COMPRANET, a partir del día en que se publique la convocatoria y hasta, inclusive, el sexto día natural previo al acto de presentación y apertura de proposiciones, conforme al calendario señalado en la Sección antes referida, siendo responsabilidad exclusiva de los interesados adquirirlas oportunamente durante este período.

Quien efectúe el pago mediante solicitud por escrito dirigido a los Servicio de Salud de Oaxaca a través de cheque certificado o cheque de caja a favor de la Tesorería de la Federación, deberá presentar a la CONVOCANTE dentro de su proposición copia fotostática del comprobante de pago y original para su cotejo,

Quien adquiera las BASES a través de COMPRANET deberá imprimir las mismas y el recibo de pago que genera dicho sistema y pagar en la Institución Bancaria correspondiente.

Es importante destacar que ninguna de las condiciones contenidas en las BASES, así

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Sección I

como las PROPOSICIONES presentadas por los LICITANTES podrán ser negociadas.

2 PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN.

La licitación pública inicia con la publicación de la convocatoria en el Diario Oficial de la Federación, y concluye con la firma del CONTRATO/PEDIDO.

2.1 JUNTA DE ACLARACIÓN A LAS BASES.

En la presente licitacion no habra junta de aclaraciones, sin embargo los licitantes podran formular sus preguntas de acuerdo a la seccion II.

Se recomienda a los LICITANTES obtener copia del(las) acta(s) de dicha(s) junta(s) ya que cualquier modificación o aclaración será considerada como parte integrante de las BASES, y por lo tanto obligatorias para todos los LICITANTES, aún y cuando no se hubiesen presentado a este acto.

A fin de agilizar el presente acto, se recomienda a los LICITANTES elaborar y presentar sus preguntas por escrito preferentemente desde la fecha de publicación, (presentando de manera opcional éstas en disquete en programa word) y preferentemente en papel membretado del LICITANTE conforme al modelo de anexo de la Sección V, o a través del correo electrónico señalado en la Sección II.

2.2 INSTRUCCIONES GENERALES PARA LA PREPARACIÓN E INTEGRACIÓN DE PROPOSICIONES.

Elaborar sus PROPOSICIONES por escrito, en idioma español, preferentemente en papel membretado del LICITANTE.

Las PROPOSICIONES deberán abarcar el 100% del volumen de los BIENES requeridos en cada partida o agrupación de partidas, según lo indicado en la Sección VI.

Evitar tachaduras y enmendaduras.

Los LICITANTES deberán cumplir en su caso con las licencias, autorizaciones y/o permisos señalados en la Sección II.

Todos los requisitos que se soliciten como obligatorios en la Sección II, formaran parte de sus PROPOSICIONES.

Anotar los datos con toda claridad y precisión a fin de evitar errores de interpretación y cumplir con todos y cada uno de los requisitos solicitados en estas BASES.Reproducir y requisitar los modelos de anexos de la Sección V, de acuerdo con la información solicitada en los mismos y preferentemente en papel membretado del LICITANTE.

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Sección I

Las Propuestas económicas deberán integrarse con los siguientes requisitos:

1) Cotizar en la moneda indicada en la Sección II.2) Establecer precios fijos. 3) Precio unitario de los BIENES.4) El importe total de las Propuestas económicas5) Que el impuesto al valor agregado (IVA), se encuentre debidamente

desglosado.6) Que las operaciones aritméticas realizadas por el LICITANTE sean

correctas en los importes unitarios y totales.7) La firma autógrafa del LICITANTE o su representante legal.

Los precios cotizados deberán cubrir los costos de los BIENES, así como gastos inherentes a la entrega, impuestos, seguros, fianzas, derechos, aranceles, licencias, fletes, empaques, carga, descarga, instalacion, capacitacion y puesta en operacion en los equipos que se requiera y cualquier otro que pudiera presentarse. Considerando que la entrega de los BIENES, será bajo el término internacional de comercio Delivery Duty Paid (DDP).

De señalarse en la Sección II, los LICITANTES podrán presentar PROPOSICIONES conjuntas cumpliendo con los siguientes aspectos:

a) Haber obtenido alguno de los integrantes del grupo solamente un ejemplar de BASES.

b) Deberán celebrar entre todas las personas que integran la agrupación, un convenio en términos de la legislación aplicable en donde se establezca lo siguiente:

§ Nombre y domicilio de las personas integrantes de la agrupación, identificando en su caso los datos de las escrituras públicas con las que se acredite la existencia legal de las personas morales.

§ Nombre de los representantes de cada una de las personas agrupadas; identificando en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que acrediten las facultades de representación;

§ La designación de un representante común, otorgándole poder amplio y suficiente, para atender todo lo relacionado con las PROPOSICIONES en el procedimiento de contratación y en caso de resultar adjudicado para la firma de CONTRATO/PEDIDO; de haber sido ratificado ante notario público el convenio de

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Sección I

agrupación que previamente se haya celebrado, bastará con la presentación de éste.

§ La descripción de las partes objeto del CONTRATO/PEDIDO que corresponda cumplir a cada persona, así como la manera en que se exigirá el cumplimiento de las obligaciones, y

§ Estipulación expresa de que cada uno de los firmantes quedará obligado en forma conjunta y solidaria con los demás integrantes, para comprometerse por cualquier responsabilidad derivada del CONTRATO/PEDIDO que se firme.

c) No encontrarse ninguno de los miembros de la agrupación en alguno de los supuestos establecidos en los artículos, 31 fracción XXIV, 50 y 60 penúltimo párrafo de la LEY.

d) Las PROPOSICIONES deberán ser firmadas por el representante común que haya sido designado por los integrantes de la agrupación.

2.2.1 PROPOSICIONES POR ESCRITO.

Las PROPOSICIONES deberán estar rubricadas autografamente por el LICITANTE o su representante legal y en el caso de los modelos de anexos de la Sección V, deberán ir firmados autografamente en las partes que se indique. De preferencia las hojas deberán foliarse.

2.2.2 PROPOSICIONES A TRAVÉS DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA.

Con fundamento en lo que establece el artículo 27 de la LEY, a elección del LICITANTE, podrá presentar sus PROPOSICIONES, por escrito o a través de medios remotos de comunicación electrónica, conforme al “Acuerdo por el que se establecen las disposiciones para el uso de medios remotos de comunicación electrónica, en el envío de propuestas (PROPOSICIONES en la presente licitación) dentro de las licitaciones públicas que celebren las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, así como en la presentación de las inconformidades por la misma vía”, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 9 de Agosto del año 2000.

Los LICITANTES que opten por enviar sus PROPOSICIONES por medios remotos de comunicación electrónica, deberán previamente haber certificado sus medios de identificación electrónica en la SFP y haber obtenido el programa informático para ello,

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Sección I

conforme a las disposiciones de esa dependencia y deberá cumplirse con los siguientes requisitos:

a) Reconocerán como propia y auténtica la información que por medios remotos de comunicación electrónica envíen a través de COMPRANET, y que a su vez, se distinga por medio de identificación electrónica que les certifique la SFP. En dicha información quedarán comprendidas las PROPOSICIONES; la documentación distinta a éstas, y las manifestaciones bajo protesta de decir verdad que le requiera la CONVOCANTE.

b) Notificarán oportunamente a la SFP, bajo su responsabilidad, respecto de cualquier modificación o revocación de las facultades otorgadas a su apoderado o representante al que le haya sido entregado un certificado digital.

c) Aceptarán que el uso de su certificado digital por persona distinta a la autorizada quedará bajo su exclusiva responsabilidad.

d) Admitirán que se tendrá por no presentadas las PROPOSICIONES y la demás documentación requerida por la CONVOCANTE, cuando los sobres en los que se contenga dicha información contengan virus informáticos o no puedan abrirse por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a sus programas o equipo de cómputo del LICITANTE.

e) Aceptarán que se tendrán por notificados del fallo y de las actas que se levanten con motivo de ésta licitación, cuando éstos se encuentren a su disposición a través de COMPRANET.

f) Consentirán que será motivo de que la SFP invalide su certificado digital, cuando haga mal uso de la red privada de comunicaciones de COMPRANET.

g) En caso de que se suscite alguna controversia relacionada con el uso de COMPRANET, aceptarán someterse a la jurisdicción, de los tribunales federales competentes con residencia en el Distrito Federal.

h) Preferentemente, deberán identificar cada una de las páginas que integren sus PROPOSICIONES, con los datos siguientes: Registro Federal de Contribuyentes, número de licitación y número de página, cuando ello técnicamente sea posible; dicha identificación, deberá reflejarse, en su caso, en la impresión que se realice de los documentos durante el acto de apertura de las PROPOSICIONES. A fin de agilizar los actos de apertura de PROPOSICIONES se sugiere no utilizar papel membretado.

i) En las licitaciones que se realicen bajo la cobertura de los capítulos de compras del Sector Público de los tratados de libre comercio de los que México sea parte, será necesario que el LICITANTE nacional o extranjero confirme mediante correo electrónico o fax indicados en la Sección II, que la proposición enviada corresponde al propio LICITANTE, dentro de los tres días hábiles siguientes al

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Sección I

acto de presentación y apertura de PROPOSICIONES, en el entendido de que si no se cumple este requisito las PROPOSICIONES serán desechadas.

2.3 PRESENTACIÓN DE PROPOSICIONES

Los LICITANTES que opten por enviar sus PROPOSICIONES por medios remotos de comunicación electrónica deberán concluir el envío de estas, a más tardar una hora antes de la fecha y hora establecida en la convocatoria y en la Sección II, para el inicio del acto de presentación y apertura de PROPOSICIONES.

La SFP a través de COMPRANET, emitirá a los LICITANTES un acuse de recibo electrónico con el que acreditará la recepción de sus PROPOSICIONES.

El acto de Presentación y Apertura de PROPOSICIONES, se llevará a cabo conforme a lo siguiente:

Los LICITANTES que opten por presentar sus PROPOSICIONES por escrito, lo harán en un sobre cerrado debidamente identificado con el nombre del LICITANTE, el número y nombre de la presente licitación, el cual contendrá la propuesta técnica y la propuesta económica.

Por el hecho de presentar PROPOSICIONES, el LICITANTE acepta y se obliga a cumplir con las condiciones establecidas en estas BASES, y en la(s) acta(s) de la(s) junta(s) de aclaraciones de BASES, no pudiendo renunciar a su contenido y alcance.

2.4 DESARROLLO DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.

§ Previo al acto de presentación y apertura de PROPOSICIONES, la CONVOCANTE verificará que los LICITANTES que participan por medios remotos de comunicación electrónica hayan realizado el pago de las BASES, mediante la consulta que realice a través de COMPRANET, con lo cual se dará por acreditado el pago.

· Los LICITANTES o cualquier otra persona interesada deberán registrar su asistencia.

· Se realizará en el domicilio, horario y fecha señalados en la convocatoria y en la Sección II; llegada la hora programada para la realización del acto, será cerrado el recinto de tal suerte que no se permitirá el acceso a más LICITANTES, excepto servidores públicos de la Servicios de Salud de Oaxaca, así mismo no podrán recibir documentación del exterior de dicho recinto; se declarará iniciado el acto; se procederá a la presentación de los servidores públicos de los Servicios de Salud de Oaxaca y se pasará lista de asistencia a los LICITANTES y demás participantes.

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Sección I

· El acto será presidido por el servidor público designado por la CONVOCANTE, quien será la única autoridad facultada para aceptar o desechar PROPOSICIONES, descalificar LICITANTES, y en general, para tomar cualquier decisión durante la realización del acto.

· Los LICITANTES serán nombrados conforme a la lista de asistencia por el servidor público que presida el acto a fin de que entreguen sus PROPOSICIONES.

· Se procederá, en primer término, a la recepción y apertura de los sobres que presumiblemente contengan las PROPOSICIONES de los LICITANTES que consten por escrito, y posteriormente, los correspondientes a los recibidos por medios remotos de comunicación electrónica.

· En el supuesto de que durante el acto de presentación y apertura de PROPOSICIONES, por causas ajenas a la voluntad de la SFP o de la CONVOCANTE, no sea posible abrir los sobres que presumiblemente contengan las PROPOSICIONES enviadas por medios remotos de comunicación electrónica, el acto se reanudará a partir de que se restablezcan las condiciones que dieron origen a la interrupción, salvo lo previsto en el inciso d) de la disposición sexta del Acuerdo señalado en el punto 2.2.2 de esta Sección.

· Se procederá a la revisión cuantitativa de las PROPOSICIONES, sin entrar al análisis detallado de su contenido.

· Si de la revisión cuantitativa de las PROPOSICIONES se desprende que algún LICITANTE omitió la presentación de algún documento solicitado como obligatorio en la Sección II, se procederá a desechar las PROPOSICIONES para la(s) partida(s) o agrupación de partidas correspondiente(s).

· Por lo menos un LICITANTE, si asistiere alguno, y el servidor público de la CONVOCANTE facultado para presidir el acto o el servidor publico que este designe, rubricaran la documentación de las propuestas técnicas y las propuestas económicas.

· En el caso de PROPOSICIONES presentadas a través de medios remotos de comunicación electrónica se imprimirá para su rúbrica, la totalidad de las mismas.

· Se dará lectura al importe total de cada una de las propuestas económicas.

· Se levantara acta que servirá de constancia de la celebración del acto de presentación y apertura de las PROPOSICIONES, en la que se harán constar las PROPOSICIONES aceptadas para su posterior evaluación y el importe total de cada una de las propuestas económicas, así como las que hubieren sido desechadas y las causas que lo motivaron, las PROPOSICIONES que por medios remotos de comunicación electrónica fueron recibidas en tiempo y forma, así como el lugar, fecha y hora en que se dará a conocer el fallo de la licitación. El acta será firmada

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Sección I

por los asistentes a quienes se les entregará copia de la misma. La falta de firma de algún LICITANTE no invalidará su contenido y efectos, poniéndose a partir de esa fecha a disposición de los que no hayan asistido o se hayan retirado, para efectos de su notificación.

· Cuando la CONVOCANTE no establezca en la Sección II, para la evaluación, el criterio de costo beneficio, procederá a realizar la evaluación en su caso de al menos dos PROPOSICIONES cuyo precio resulte ser mas bajo.

2.5 RESULTADO DE LAS PROPOSICIONES EVALUADAS Y ACTO DE FALLO.

En junta pública o por escrito de conformidad con lo establecido en la Sección ll, se dará a conocer el resultado técnico y económico de las PROPOSICIONES evaluadas; así como el fallo respectivo.

De llevarse a cabo en junta pública, lo anterior, se levantará el acta respectiva que firmarán los asistentes, a quienes se les entregará copia de la misma. La falta de firma de algún LICITANTE no invalidará su contenido y efectos, poniéndose a partir de esa fecha a disposición de los que no hayan asistido o se hayan retirado, para efectos de su notificación.

En caso de no llevarse a cabo en junta pública el resultado técnico y económico de las PROPOSICIONES evaluadas, así como el fallo, la CONVOCANTE lo dará a conocer por escrito a cada uno de los LICITANTES dentro de los cinco días naturales siguientes a su emisión.

El fallo emitido deberá contener como mínimo:

· El nombre de los LICITANTES cuyas propuestas económicas fueron desechadas como resultado del análisis detallado y las razones específicas que se tuvieron para ello.

· El nombre de los LICITANTES cuyas propuestas económicas fueron determinadas como solventes.

· El nombre del LICITANTES, a quien(es) se adjudique(n) el (los) CONTRATO(S)/PEDIDO(S) e identificación de cada una de las partidas o conceptos y montos asignados, y

· La información necesaria para la firma del CONTRATO y la presentación de garantías.

2.6 ASISTENCIA A LOS ACTOS Y NOTIFICACIONES.

Los actos correspondientes a la(s) junta(s) de aclaraciones, presentación y apertura de

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Sección I

PROPOSICIONES y de ser el caso el fallo, tendrán el carácter de públicos y se levantará acta de los mismos. A dichos actos podrán asistir los LICITANTES cuyas PROPOSICIONES hayan sido desechadas durante la presente licitación.

También podrá asistir cualquier persona que sin haber sido invitada manifieste su interés de estar presente en dichos actos, así como los representantes de las Cámaras, Colegios o Asociaciones Profesionales u otras Organizaciones no Gubernamentales, con la condición de que deberán registrar su asistencia y abstenerse de intervenir de cualquier forma en los mismos.

El hecho de que los LICITANTES opten por utilizar medios remotos de comunicación electrónica para enviar sus PROPOSICIONES, no limita, en ningún caso, que asistan a los diferentes actos derivados de la LICITACIÓN. Aceptarán que se tendrán por notificados del fallo y de las actas que se levanten con motivo de ésta licitación, cuando éstos se encuentren a su disposición a través de COMPRANET.

El aviso que contendrá la información en donde serán proporcionadas las copias de las actas que se levanten de cada uno de los actos, se pondrá al finalizar dichos actos para efectos de su notificación a disposición de los LICITANTES que no hayan asistido, fijándose en cualquiera de los tableros informativos del Departamento de Adquisiciones ubicado en Avenida Independencia No. 1401, Col Centro, Oaxaca de Juárez, Oaxaca, código postal 68000, en lugar visible al que tenga acceso el público, dicho aviso permanecerá por un término no menor a cinco días hábiles, siendo exclusiva responsabilidad de los LICITANTES acudir a enterarse de su contenido y obtener la copia, en el entendido que dicho procedimiento sustituye la notificación personal.

3 CRITERIOS DE EVALUACION Y ADJUDICACION.

La CONVOCANTE para hacer la evaluación de las PROPOSICIONES, verificará que las mismas cumplan con los requisitos de las BASES. Admitidas las PROPOSICIONES no podrán alterarse y deberán mantenerse en las mismas condiciones con que fueron aceptadas.

En su caso, se realizarán visitas a las instalaciones de los LICITANTES en los términos que se señalen en la Sección II.(no aplica).

El LICITANTE deberá cumplir con las normas oficiales mexicanas, normas mexicanas, y a falta de estas las normas internacionales, en términos de lo dispuesto en el artículo 13 del REGLAMENTO, en la Sección II y en el Anexo Técnico.

La CONVOCANTE, en su caso, solicitará muestras físicas, catálogos, fichas técnicas o folletos en los términos establecidos en la Sección II.

Para efectuar el análisis de las PROPOSICIONES la CONVOCANTE comparará en forma equivalente las condiciones ofrecidas por los LICITANTES, verificando que cumplan con los requisitos de las BASES.

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Sección I

Una vez hecha la evaluación de las PROPOSICIONES, el CONTRATO se adjudicará de entre los LICITANTES a aquel cuya proposición resulte solvente porque reúne, conforme a los criterios de adjudicación establecidos en las BASES, las condiciones legales, técnicas y económicas requeridas por la CONVOCANTE, y garantice satisfactoriamente el cumplimiento de las obligaciones respectivas.

No serán objeto de evaluación, las condiciones establecidas por la CONVOCANTE que tengan como propósito facilitar la presentación de las PROPOSICIONES y agilizar la conducción de los actos de la licitación, la inobservancia por parte de los LICITANTES respecto a dichas condiciones o requisitos no será motivo para desechar sus PROPOSICIONES.

La forma de adjudicación se llevará a cabo de acuerdo a lo establecido en la Sección II.

En el caso de que dos o más PROPOSICIONES sean solventes porque satisfacen la totalidad de los requerimientos solicitados en las BASES, el CONTRATO se adjudicará a quien presente la proposición cuyo precio sea más bajo y en caso de abastecimiento simultaneo se realizará conforme a lo establecido en la Sección II.

Asimismo, en caso de empate en el precio de dos o más propuestas económicas, la CONVOCANTE adjudicará a favor del LICITANTE que resulte ganador del sorteo manual por insaculación que celebre la CONVOCANTE en el propio acto del fallo; el cual consistirá en la participación de un boleto por cada propuesta económica que resulte empatada y depositada en una urna, de la que se extraerá el boleto del LICITANTE ganador. En caso de que el fallo no se celebre en junta pública se requerirá previa invitación por escrito, la presencia de los LICITANTES y de un representante del OIC y se levantará acta que firmarán los asistentes sin que la inasistencia o la falta de firma de los LICITANTES invalide el acto.

Cuando se presente un error de cálculo en las propuestas económicas presentadas, sólo habrá lugar a su rectificación por parte de la CONVOCANTE, cuando la corrección no implique la modificación de precios unitarios. Si el LICITANTE no acepta la corrección de la propuesta económica, se desechará la misma.

En ningún caso podrán utilizarse mecanismos de puntos o porcentajes para evaluar la solvencia de las PROPOSICIONES.

3.1 EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES.

El ÁREA SOLICITANTE conjuntamente con el ÁREA TÉCNICA, evaluarán que las condiciones técnicas de las PROPOSICIONES cumplan con lo requerido en estas BASES, considerando los criterios de evaluación establecidos en las mismas, y emitiendo el dictamen técnico correspondiente. por su parte, la CONVOCANTE evaluará las condiciones legales y económicas.

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Sección I

El resultado de todo lo anterior, servirá como base a la CONVOCANTE para la elaboración del dictamen a que se refiere el artículo 36 Bis de la LEY y, para la emisión del fallo respectivo.

En caso de que el precio de los BIENES no sea aceptable o conveniente, la CONVOCANTE aplicará cualquiera de las metodologías descritas en el Artículo 23, fracción II del REGLAMENTO.

Asimismo, se utilizarán estas metodologías para determinar si los precios son aceptables, particularmente cuando exista una sola proposición solvente.De igual forma se atenderán las disposiciones contenidas en el "Acuerdo por el que se establecen las reglas para la aplicación del margen de preferencia en el precio de los bienes de origen nacional, respecto del precio de los bienes de importación, en los procedimientos de contratación de carácter internacional que realizan las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal", publicado en el Diario Oficial de la Federación el 12 de julio de 2004, en su Capítulo II.- “De los procedimientos de contratación internacional abiertos a la participación de cualquier interesado y celebrados bajo la cobertura de los capítulos de compras del sector público contemplados por los tratados” que a la letra dice:

ARTICULO 4º.- Las reglas que deberán aplicar las dependencias y entidades, en materia del margen de preferencia en el precio de la oferta de bienes de origen nacional, respecto del precio de la oferta de bienes de importación, en los procedimientos de contratación internacional abiertos a la participación de cualquier interesado y celebrados bajo la cobertura de los capítulos de compras del sector público contemplados por los tratados que realicen, son las siguientes:

Primera.- Los bienes de origen nacional ofertados en los procedimientos de contratación internacional abiertos a la participación de cualquier interesado y celebrados bajo la cobertura de los capítulos de compras del sector público contemplados por los tratados, convocados o invitados con fundamento en los articulos 28 fracción II y 43 de la LEY contarán conforme lo previsto en este Acuerdo, con un margen de preferencia de diez por ciento en el precio cotizado, con respecto a los precios de los bienes de importación no cubiertos por tratados, para efectos de la evaluación económica de las propuestas.

Segunda.- El margen de preferencia del diez por ciento, considerado en la regla primera, no será aplicable al precio de los bienes de origen nacional, para valorarlos frente a los bienes que integren ofertas de bienes de importación cubiertos por tratados, respecto de los cuales los Estados Unidos Mexicanos concedan un trato nacional por virtud de los tratados.

Tercera.- Las dependencias y entidades convocantes deberán establecer en las bases o invitaciones de los procedimientos de contratación internacional abiertos a la

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Sección I

participación de cualquier interesado y celebrados bajo la cobertura de los capítulos de compras del sector público contemplados por los tratados, que los licitantes de bienes de origen nacional que deseen que su propuesta reciba el beneficio del margen de preferencia previsto por las presentes reglas, cuando así proceda hacerlo, deberán presentar como parte de su propuesta técnica, un escrito conjunto del licitante y del fabricante de los bienes, en el que manifiesten, bajo protesta de decir verdad, que cada uno de los bienes que oferta el licitante cumple con lo dispuesto por el artículo 28 fracción I de la Ley, pudiendo utilizar para ello el formato contenido en el Anexo 1 del presente Acuerdo.

Cuarta.- Las dependencia y entidades convocantes establecerán en las respectivas bases de sus procedimientos de contratación internacional abiertos a la participación de cualquier interesado y celebrados bajo la cobertura de los capítulos de compras del sector público contemplados por los tratados, que los licitantes que presenten ofertas de bienes de importación cubiertos por tratados que deseen que su propuesta reciba los beneficios del trato nacional previsto por los tratados, en un procedimiento de contratación internacional bajo la cobertura de los capítulos de compras de los tratados de libre comercio, deberán presentar como parte de su propuesta técnica, un escrito conjunto del licitante y del fabricante de los bienes, en el que manifiesten bajo protesta de decir verdad que cada uno de los bienes de importación que ofertan son originarios de alguno de los países con los que nuestro país ha suscrito cualesquiera de los tratados listados en la fracción XVII del articulo 2o. del presente Acuerdo.

En su manifestación, harán constar la indicación expresa en el sentido de que dichos bienes cumplen con las reglas mediante las cuales es posible atribuir origen de los mismos, de acuerdo a lo establecido en el título o capítulo de compras del sector publico que corresponda a un tratado del que los Estados Unidos Mexicanos sean Parte, pudiendo utilizar para ello el formato contenido en el Anexo 2 del presente Acuerdo.

Quinta.- Los licitantes podrán presentar la manifestación a que se refieren las reglas tercera y cuarta en escrito libre o pudiendo utilizar los formatos correspondientes que se anexan al presente Acuerdo. Por su parte, las dependencias y entidades convocantes deberán incluir dichos formatos en las bases o invitaciones de los procedimientos de contratación internacional abiertos a la participación de cualquier interesado y celebrados bajo la cobertura de los capítulos de compras del sector público contemplados por los tratados.

Sexta.- Si una vez efectuada la apertura de las proposiciones técnicas, para su evaluación en términos del artículo 36 de la Ley, la convocante verifica que no existe oferta de bienes de origen nacional conforme a la regla tercera, procederá a hacer la evaluación del resto de las proposiciones sin considerar el margen de preferencia del diez por ciento establecido en las presentes reglas,

Séptima.- Las dependencias y entidades agruparán todas las propuestas presentadas por los licitantes, recibidas en los procedimientos internacionales

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Sección I

celebrados en términos del presente capítulo, de la siguiente manera:

Grupo 1 (G1): Las proposiciones que cumplan con la regla tercera de este artículo.

Grupo 2 (G2): Las proposiciones que cumplan con la regla cuarta de este artículo.

Grupo 3 (G3): Las proposiciones que no cumplan con las reglas tercera ni cuarta de este artículo.

Todas las ofertas de bienes de importación no cubiertos por tratados en un procedimiento de contratación internacional deberán ser incluidas por la convocante en el Grupo 3 (G3).

Octava.- Para la evaluación de las propuestas económicas a que hace referencia el artículo 36 de la Ley, se identificaran la proposiciones solventes que resulten con precio mas bajo de cada uno de los grupos citados en la regla séptima, denominándolas respectivamente como proposición G1, proposición G2 y proposición G3.

Novena.- Identificadas todas las proposiciones solventes, las dependencias y entidades evaluarán las mismas, iniciando la comparación de la proposición G1, en relación con la proposición G2, procediendo conforme a los siguientes supuestos:

a) En caso de la oferta solvente con el precio más bajo sea la proposición G1, o bien no existan propuestas clasificadas en el Grupo 2 (G2), se deberá determinar el precio comparativo del bien nacional de dicha proposición G1, de acuerdo con la siguiente expresión:

PCBN = 0.90 (PBN)

En donde:

PCBN = Precio comparativo del bien nacional

PBN = Precio más bajo del bien nacional ofertado

El precio comparativo del bien nacional de la proposición G1 deberá compararse con la proposición G3, a efecto de determinar la propuesta ganadora.

b) En caso de que la oferta con el precio solvente más bajo sea la preposición G2, o bien no existieran proposiciones clasificadas dentro del Grupo 1 (G1), la proposición G2 deberá compararse directamente con la preposición G3, a efecto de determinar la preposición ganadora sin considerar margen de preferencia alguno para la proposición G2.

Décima.- En el contrato correspondiente a la proposición ganadora se incluirá el precio propuesto por el licitante sin considerar el margen de preferencia aplicado al precio comparativo que le correspondió como bien en nacional.

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Sección I

3.2 PRECIO MÁXIMO DE REFERENCIA.

La CONVOCANTE establecerá el precio máximo de referencia, en los términos señalados en la Sección II, a partir del cual sin excepción, los LICITANTES como parte de su propuesta económica deberán ofrecer porcentajes de descuento, mismos que serán objeto de evaluación y adjudicación. En este supuesto, el precio y el descuento respectivo permanecerán fijos hasta la entrega total de los BIENES, salvo que se establezca algún mecanismo de ajuste.

3.3 CRITERIO DE ADJUDICACIÓN DENOMINADO COSTO BENEFICIO.

La CONVOCANTE, establecerá en los términos señalados en la Sección II, este método; siempre y cuando sea medible y comprobable, considerando los conceptos que serán objeto de evaluación, tales como mantenimiento, operación, consumibles, rendimiento u otros elementos vinculados con el factor temporalidad o volumen de consumo, así como las instrucciones que deberá tomar en cuenta el LICITANTE para elaborar sus PROPOSICIONES.

3.4 DESECHAMIENTO DE PROPOSICIONES.

Se desecharán de las PROPOSICIONES aquella(s) partida(s) que se ubiquen en cualquiera de las siguientes situaciones:

a) Cuando no se cumpla con alguno de los requisitos solicitados en las bases de la licitación que afecte la solvencia de las PROPOSICIONES, así como cuando se compruebe que algún LICITANTE ha acordado con otro u otros elevar los precios de los BIENES objeto de esta licitación, o cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás LICITANTES.

b) Cuando se compruebe que el LICITANTE se encuentra en alguno de los supuestos a que se refieren los artículos, 31 fracción XXIV, 50 y 60 penúltimo párrafo de la LEY.

c) Cuando se presente más de una propuesta técnica o económica para el mismo bien, por un mismo LICITANTE.

d) Cuando habiéndose presentado un error de cálculo en la propuesta económica, el LICITANTE no acepte la rectificación por parte de la CONVOCANTE, cuando la corrección no implique la modificación de precios unitarios.

e) Cuando se compruebe la presentación de documentos alterados, o apócrifos.

f) Cuando el precio ofertado no sea aceptable, conforme a la investigación de precios realizada.

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Sección I

4 SUSPENSIÓN DE LA LICITACIÓN.

La SFP o el OIC, con base en sus atribuciones, podrá suspender la presente licitación, al dar trámite a alguna inconformidad o realizar las investigaciones que conforme a sus facultades resulten pertinentes.

Recibida la notificación de la SFP o del OIC, la CONVOCANTE suspenderá todo acto relacionado con el procedimiento de licitación. En tal situación la CONVOCANTE se compromete a informar por escrito a los LICITANTES, en un término no mayor de 5 días hábiles, independientemente de asentar tal circunstancia en el acta que al efecto se levante y que se pondrán para efectos de su notificación a disposición de los LICITANTES, fijándose en los tableros informativos señalados en el punto 2.6 de esta Sección.

El procedimiento se reanudará en los términos de la orden o resolución que emita la SFP o el OIC, lo que se deberá hacer del conocimiento de los LICITANTES por escrito.

5 CANCELACION DE LA LICITACION, PARTIDA(S), AGRUPACIÓN DE PARTIDAS O CONCEPTOS INCLUIDOS EN ÉSTA(S).

La CONVOCANTE podrá cancelar una licitación, partida(s), agrupación de partidas o conceptos incluidos en ésta(s) o por caso fortuito o fuerza mayor, de igual manera se podrá cancelar cuando existan circunstancias debidamente justificadas que provoquen la extinción de la necesidad para contratar los BIENES, y que de continuarse con el procedimiento de contratación se pudiera ocasionar un daño o perjuicio a los Servicios de Salud de Oaxaca.

La determinación de dar por cancelada la licitación, partida(s), agrupación de partidas o conceptos incluidos en ésta(s), deberá precisar el acontecimiento que motiva la decisión, la cual se hará del conocimiento de los LICITANTES.

6 LICITACIÓN DESIERTA.

La CONVOCANTE, procederá a declarar desierta la Licitación cuando:

a) Vencido el plazo de venta de las BASES, ningún interesado las adquiera.b) No se presenten PROPOSICIONES en el acto de presentación y apertura.c) Las PROPOSICIONES presentadas no reúnan los requisitos de las BASES.d) Sus precios no fueran aceptables o convenientes, conforme a la investigación de

precios realizada.

Cuando una o varias partidas se declaren desiertas, la CONVOCANTE podrá, sólo respecto a esas partidas celebrar una nueva licitación, o bien un procedimiento de

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Sección I

invitación a cuando menos tres personas, o de adjudicación directa según corresponda.

7 INCONFORMIDADES.

El procedimiento, plazos y formalidades para la presentación y substanciación de la inconformidad, serán los que se establecen en el Título Séptimo de la LEY y Título Quinto del REGLAMENTO.

8 CONTROVERSIAS.

Las controversias que se susciten con motivo de la interpretación o aplicación de la LEY o de los CONTRATOS derivados de esta LICITACIÓN, serán resueltos por los Tribunales Federales con residencia en el Distrito Federal.

Los actos, CONTRATOS y convenios que celebre la CONVOCANTE en contravención a lo dispuesto por la legislación aplicable a la materia, serán nulos previa declaración de la autoridad competente.

9 INFRACCIONES Y SANCIONES.

Las contempladas en los artículos 59 y 60 de la LEY.

10 SITUACIONES NO PREVISTAS EN LAS BASES.

Cualquier situación no prevista en las BASES podrá ser resuelta por la CONVOCANTE apegándose a la legislación y demás disposiciones administrativas aplicables. De cualquier manera la CONVOCANTE estará facultada para realizar las consultas que estime necesarias a la SFP, la Secretaría de Hacienda y Crédito Público o la Secretaría de Economía, con base en las atribuciones conferidas a éstas.

11 NOTA INFORMATIVA PARA PARTICIPANTES DE PAÍSES MIEMBROS DE LA ORGANIZACIÓN PARA LA COOPERACIÓN Y EL DESARROLLO ECONÓMICO (OCDE) ANEXO A SECCION V.

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Sección II

SECCIÓN II

PROCEDIMIENTO ESPECÍFICO DE ESTA LICITACIÓN.

A continuación se establecen las particularidades aplicables al presente procedimiento de licitación:

CALENDARIO DE EVENTOS:

PUBLICACION DE CONVOCATORIA 30 de Marzo del 2006

JUNTA DE ACLARACIONES

(Sección I, punto 2.1)No Habrá Junta de Aclaraciones

PRESENTACIÓN Y APERTURA DE

PROPOSICIONES(Sección I, punto 2.4)

28 de Abril del 2006 a las 10:00 A.M.

RESULTADO DE LAS PROPOSICIONES

EVALUADAS Y ACTO FALLO

(Sección I, punto 2.5)

Se notificara en junta el día 18 de Mayo del 2006 a las 10:00 A.M.

LOS EVENTOS SERÁN REALIZADOS EN:

Sala de Juntas del departamento de adquisiciones de los Servicios de Salud de Oaxaca, ubicada en Avenida Independencia No. 1401, Col Centro, Oaxaca de Juárez, Oaxaca, código postal 68000, Teléfono: (52) 01 951 51-4-05-99, 51-4-03-44 y 51-6-39-66

COSTO DE LAS BASES(Sección I, punto 2.) En COMPRANET: ($ 2,800,.00 DOS MIL OCHOCIENTOS

PESOS 00/100MN)En forma impresa ($ 3,000.00 TRES MIL PESOS 00/100 MN)

DOMICILIO Y HORARIO PARA OBTENER COPIA

DE LAS BASES PAGADAS MEDIANTE (Sección I, punto 1.)

Departamento de Adquisiciones ubicado en Avenida Independencia No. 1401, Col Centro, Oaxaca de Juárez, Oaxaca, código postal 68000, Teléfono: (52) 01 951 51-4-05-99, 51-4-03-44 y 51-6-39-66 de las 10:00 a las 15:00 horas, en días hábiles.

JUNTA DE ACLARACIONES

(Sección I, punto 2.1) Las preguntas para las juntas de aclaraciones se podrán presentar:- Todo Licitante que requiera alguna aclaración sobre los

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Sección II

Documentos de Licitación, podrá solicitarla por escrito en el Departamento de Adquisiciones ubicado en Avenida Independencia No. 1401, Col Centro, Oaxaca de Juárez, Oaxaca, código postal 68000, Teléfono: (52) 01 951 51-4-05-99, 51-4-03-44 y 51-6-39-66 de las 10:00 a las 15:00 horas, en días hábiles, del 30 de marzo del 2006 al 14 de abril del 2006

- La convocante responderá también por escrito a las solicitudes de aclaración que se reciban por lo menos ocho (08) días antes de la fecha límite de presentación de ofertas. El Comprador enviará copia de las respuestas, incluyendo una descripción de las consultas realizadas, sin identificar su fuente, a todos los Licitantes que hubiesen adquirido los documentos de Licitación.

-Para estos efectos podrá ser utilizado el modelo de anexo 1 y 1A de la Sección V.

LICENCIAS, AUTORIZACIONES Y/O

PERMISOS(Sección I, punto 2.2)

( x ) Aplica. 1- Para el caso de ser distribuidor, deberá presentar carta de Respaldo

Autorización del Fabricante para todos las partidas renglones en los que desea participar, en la cual el fabricante y/o distribuidor autorizado se obliga con el Licitante a cumplir con los Servicios de Salud de Oaxaca.

2- El Instrumental deberá ser de acero inoxidable, el instrumental Nacional deberá cumplir con el certificado de buenas practicas de fabricación expedido por la COFEPRIS, (Comision Federal para la Proteccion contra Riesgos Sanitarios) para mayor información comunicarse a la pagina www.cofepris.gob.mx o la NORMA Oficial Mexicana NOM-068-SSA1-1993 (para mayor información y/o obtención de este registro consultar la pagina www.cenetec.gob.mx). y en el caso de instrumental extranjero, las normas internacionales o, en su caso las normas de referencia las cuales deberán anexar en su propuesta.

3.- Para los bienes ofertados deberan presentar certificados de calidad avalados por autoridades sanitarias y/o organismos de control de su paìs de origen FDA,ISO-9000, CE (Comunidad Europea).

4.- Escrito bajo protesta de decir verdad en el que el Licitante se oblige, en caso de resultar adjudicado a liberar a los Servicios de Salud de Oaxaca de toda responsabilidad Civil, Mercantil, penal o Administrativa que en su caso se ocasione derivado de la infracción de derechos de autor, patentes, marcas u otros derechos a nivel nacional o internacional.

5.-Presentar carta bajo protesta de decir verdad que cumplirá con los servicios conexos solicitados, en papel membretado de la empresa y con firma autógrafa del representante legal de la misma.

6.- Carta bajo protesta de decir verdad, de que autoriza expresamente a los Servicios de Salud de Oaxaca a verificar en cualquier momento la veracidad de la información y/o documentación incluida en su propuesta mediante los medios que estime pertinentes. Deberá presentarse preferentemente en hoja membretada de la empresa y con firma autógrafa del representante legal de

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Sección II

la misma.

7.- Copia simple del Registro Sanitario completo (con todas sus modificaciones) otorgado por la Secretarìa de Salud, por ambos lados de los equipos de las claves que integran el servicio.

8.- Escrito bajo protesta de decir verdad que los equipos, accesorios y consumibles propuestos, no cuentan con alertas mèdicas en el paìs de origen o de cualquier otro paìs.

9.- copia del Certificado de Autorización de libre venta emitido en el paìs de origen para los equipos.

10.-Al Licitante, si se le adjudicara el contrato y no este establecido en Mèxico comercialmente, esta o estarà representado por un Agente en Mèxico equipado y con capacidad para cumplir con las obligaciones de mantenimiento, reparaciones y almacenamiento de repuestos, estipulados en las condiciones del contrato o en las especificaciones tècnicas.

MONEDA EN QUE SE DEBERÁ COTIZAR

(Sección I, punto 2.2)Pesos Mexicanos

PARTICIPACIÓN CONJUNTA

(Sección I, punto 2.2)

Aplica ( ).

No aplica ( X ).

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Sección II

EVALUACION DE PROPOSICIONES(Sección I, punto 3.1)

Para aquellos LICITANTES que hayan optado por presentar sus

PROPOSICIONES a través de medios remotos de comunicación electrónica

deberán con excepción de los documentos 1 y 2, ajustarse a lo solicitado en el punto 2.2.2, de la

Sección I.

CONDICIONES LEGALES:Documento 1.- “Copia legible del comprobante de pago de BASES” y original para su cotejo en caso de presentar sus PROPOSICIONES por escrito. Evaluación:Se verificará que el pago haya sido en tiempo y forma, que corresponda al presente procedimiento de licitación, que contenga el nombre del LICITANTE y que se encuentre debidamente sellado por la Institución Bancaria o TESOFE. En el caso de las PROPOSICIONES presentadas a través de medios remotos de comunicación electrónica, la verificación se hará conforme al listado proporcionado por COMPRANET.Documento 2.- Quien concurra en representación de una persona física o moral con el objeto de entregar y recibir documentación; comparecer a los actos de presentación y apertura de PROPOSICIONES, del fallo; hacer aclaraciones que deriven en dichos actos; oír y recibir notificaciones; deberá presentar “CARTA PODER SIMPLE” según modelo de anexo 2 de la Sección V; así como original y/o copia de su identificación oficial.Evaluación:Se verificará que quien concurra en representación del LICITANTE presente dicho documento en términos del modelo de anexo referido. Dicha carta deberá estar firmada autógrafamente por el LICITANTE o por su representante legal.No será motivo de descalificación la falta de identificación o de acreditamiento del poder simple de ésta persona que solamente entregue las PROPOSICIONES pero únicamente podrá participar durante el desarrollo del acto correspondiente con el carácter de oyente.Documento 3.- “ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD JURÍDICA”, documento “Bajo Protesta de Decir Verdad”, firmado autógrafamente por el LICITANTE o su representante legal según modelo de anexo 3 de la Sección V. Evaluación:Se verificará que dicho documento contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por el LICITANTE o por su representante legal y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en el modelo de anexo referido. Documento 4.- “MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR”, documento “Bajo Protesta de Decir Verdad” firmado autógrafamente por el LICITANTE o su representante legal según modelo de anexo 4 de la Sección V.Evaluación:Se verificará que dicho documento contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por el LICITANTE o por su representante legal y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en el modelo de anexo referido.

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Sección II

Documento 5.- “DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD”; documento “Bajo Protesta de Decir Verdad” firmado autógrafamente por el LICITANTE o su representante legal, según modelo de anexo 5 de la Sección V. Evaluación:Se verificará que dicho documento contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por el LICITANTE o por su representante legal, y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en el modelo de anexo referido. Documento 6.- No Aplica (Obligatorio para los LICITANTES que presenten PROPOSICIONES conjuntas) “CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA”, previsto en el punto 2.2 de la Sección I, así como presentar manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad” por cada uno de los miembros de la agrupación, de no existir impedimento para participar, según modelo de anexo 4 de la Sección V y declaración de integridad de cada uno de los miembros de la agrupación, según modelo de anexo 5 de la Sección V.Evaluación:Se verificará que dicho convenio contenga los requisitos enlistados en el punto referido, y que el manifiesto de no existir impedimento para participar y la declaración de integridad de cada uno de sus miembros se acompañe y se apegue a lo solicitado en los anexos 4 y 5.En caso de resultar adjudicado, éste documento se deberá presentar a la firma del CONTRATO/PEDIDO, debidamente notariado, como se indica en la Sección III.

CONDICIONES TECNICAS:

Documento 7.- “Propuesta Técnica” en papel preferentemente membretado del LICITANTE firmada autógrafamente por el LICITANTE o su representante legal en la última hoja del documento que la contenga, según modelo de Anexo 9 de la Sección V.Este documento deberá ser presentado por cada una de las partidas ofertadas y de conformidad al Anexo Técnico de la Sección VI.Evaluación:Se verificará que el documento referido esté firmado autógrafamente por el LICITANTE o su representante legal en la última hoja del documento que lo contenga y que la información contenida, corresponda a las especificaciones solicitadas en el Anexo Técnico, así como a lo establecido en el punto 2.2 de la Sección I.Documento 8.- Escrito firmado autógrafamente por el LICITANTE o por su representante legal, en donde manifieste “Bajo Protesta Decir Verdad”, que los BIENES ofertados cumplen con las siguientes normas: NORMA Oficial Mexicana NOM-068-SSA1-1993 Este documento será presentado por el LICITANTE en formato libre preferentemente en papel membretado del LICITANTE, identificando el número y nombre de la licitación.

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Sección II

Evaluación: Se verificará que dicho documento contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por el LICITANTE o su representante legal y que lo manifestado se apegue a lo solicitado. Documento 9.- Manifiesto “Bajo Protesta de Decir Verdad”, firmado autógrafamente por el LICITANTE, o su representante legal, que en caso de resultar adjudicado presentara en el momento de la entrega de los BIENES, la carta garantía contra, defectos de fabricación y vicios ocultos, según modelo de anexo 14 de la sección V.Evaluación:Se verificará que dicho documento contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por el LICITANTE o su representante legal y que lo manifestado se apegue a lo solicitado.Documento 10.- (Obligatorio para el LICITANTE de BIENES de origen nacional que desee que su proposición reciba el beneficio del margen de preferencia previsto en el punto 3.1 de la Sección I). Escrito conjunto del LICITANTE y del fabricante de los BIENES, en el que manifiesten, “Bajo Protesta de Decir Verdad”, que cada uno de los BIENES que oferta el LICITANTE cumple con lo dispuesto en el articulo 28 fracción I de la LEY, según modelo de anexo 9 de la Sección V o en escrito libre apegándose al texto de dicho anexo.Evaluación:Se verificará que el documento referido, contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por el LICITANTE o su representante legal y el fabricante de los BIENES y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en dicho anexo.Documento 11- (Obligatorio para el LICITANTE que oferte BIENES de importación cubiertos por tratados que desee que su proposición reciba los beneficios del trato nacional previsto por los tratados).

Escrito conjunto del LICITANTE y del fabricante de los BIENES, en el que manifiesten, “Bajo Protesta de Decir Verdad”, que cada uno de los BIENES de importación que ofertan son originarios de alguno de los países con los que nuestro país ha suscrito cualesquiera de los tratados listados en la fracción XVII del artículo 2o del Acuerdo referido en el punto 3.1 de la Sección I, según modelo de anexo 10 de la Sección V, o en escrito libre, apegándose al texto de dicho anexo.

Evaluación:Se verificará que el documento referido, contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por el LICITANTE o su representante legal y el fabricante de los BIENES y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en dicho anexo.

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Sección II

.o en escrito libre, apegándose al texto de dicho anexo

Evaluacion

Se verificará que el documento referido, contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por el LICITANTE o su representante legal y el fabricante de los BIENES y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en dicho anexo

CONDICIONES ECONOMICAS:

Documento 12.(Obligatorio).- “Propuesta Económica” en papel preferentemente membretado del LICITANTE firmada autógrafamente en la última hoja del documento que lo contenga por el LICITANTE o su representante legal, según modelo de Anexo 10 de la Sección V

Evaluación:· Se verificará que el documento referido esté firmado por el

LICITANTE o su representante legal y que la información contenida corresponda a las especificaciones presentadas en su propuesta técnica, así como a lo establecido en el punto 2.2 de la Sección I.

Nota: Se recomienda a los LICITANTES lo siguiente:

§ Presentar “RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN”, según modelo de anexo 6 y 6 A de la Sección V. Dicho formato servirá a cada uno de los LICITANTES como constancia de entrega de la documentación a la CONVOCANTE, en caso de que el LICITANTE no lo presente, la CONVOCANTE elaborará dicho documento para su entrega correspondiente al LICITANTE.

§ Proteger con cinta adhesiva transparente la información relativa a precios unitarios, subtotales y totales, que proporcionen; se hace la aclaración que el no hacerlo, no es motivo de desechamiento de las propuestas económicas.

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Sección II

VISITAS A LAS INSTALACIONES DE LOS

LICITANTES(Sección I, punto 3)

Aplica ( ). No aplica ( X )

MUESTRAS FÍSICAS, CATÁLOGOS, FICHAS

TÉCNICAS O FOLLETOS.(Sección I, punto 3)

Aplica ( x ) Presentar catàlogos, folletos y/o instructivos que corroboren las especificaciones, caracteristicas y calidad de los bienes, en traducción simple al Español, deberan venir identificados con el nombre del proveedor, referenciando estos con cada una de las especificaciones tècnicas establecidas, si el licitante opta por presentar sus proposiciones por medios remotos de comunicación electronica, debera enviar el o los catàlogos, folletos y/o instructivos un dia antes a la apertura de proposiciones en el departamento de Adquisiciones de los Servicios de Salud de Oaxaca , en la Av. Independencia numero 1401 colonia centro, oaxaca, oax. No aplica ( )

FORMA DE ADJUDICACIÓN

(Sección I, punto 3)

Por partida ( x )

Agrupación de partidas ( )

Abastecimiento simultáneo ( ) (indicar el número de fuentes de abasto y los porcentajes)

NORMAS(Sección I, punto 3) NORMA Oficial Mexicana NOM-068-SSA1-1993

PRECIO MÁXIMO DE REFERENCIA

(Sección I, punto 3.2)

( ) Aplica.

( X ) No aplica.

CRITERIO DE ADJUDICACIÒN

DENOMINADO COSTO BENEFICIO

(Sección I, punto 3.3)

( ) Aplica.

( X ) No aplica.

CONFIRMACIÓN DEL ENVÍO DE

PROPOSICIONES POR MEDIOS REMOTOS DE

CORREO ELECTRÓNICO: adquisiciones_sso@hotmail.comNo. de FAX: (52) 51-4-03-44 y 51-6-39-66 51-4-05-99

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Sección II

COMUNICACIÓNELECTRÓNICA.

(Sección I, punto 2.2.2 inciso i)

31

Sección III

SECCIÓN III

OBLIGACIONES CONTRACTUALES GENERALES.

1 CELEBRACIÓN DEL CONTRATO/PEDIDOEL PROVEEDOR, deberá presentarse a firmar el CONTRATO/PEDIDO (según modelo de anexo B de Sección V) de acuerdo con lo señalado en la Sección IV entregando la siguiente documentación:

Si es persona Moral:- Copia simple para su archivo, del Acta constitutiva y, en su caso, de la

última modificación a la misma y copia certificada para su cotejo. - Copia del poder notarial para su archivo, en el cual conste la facultad

para contratar y copia certificada para cotejo.- Copia de identificación oficial vigente, (cartilla del servicio militar, cédula

profesional, credencial de elector o pasaporte) del representante legal y original o copia certificada para su cotejo.

- Copia simple del Registro Federal de Contribuyentes (Cédula de Identificación Fiscal) y original o copia certificada para su cotejo.

- Copia simple del formulario R-1 (de la Secretaría de Hacienda y Crédito Público) y original o copia certificada para su cotejo.

- En su caso Convenio de participación conjunta: en donde se señale, la designación de un representante común, otorgándole poder amplio y suficiente, pasado ante la fé de Notario Público, en copia simple y original para su cotejo.

En el caso de que el LICITANTE ganador sea Extranjero, además de lo anterior, la documentación se deberá presentar legalizada ante el consulado Mexicano en el país de origen de la empresa o debidamente apostillada, según proceda, y en caso de que el documento que se entregue, se encuentre redactado en idioma diverso al español, deberá acompañarse la traducción correspondiente.

Si es persona Física:- Copia del acta de nacimiento y copia certificada para cotejo.- En caso de ser mexicano por naturalización, deberá presentar la

documentación que así lo acredite, en copia simple y en original o copia certificada para cotejo.

- Copia de identificación oficial vigente, (cartilla del servicio militar, cédula profesional, credencial de elector o pasaporte) del PROVEEDOR o de su representante legal y original o copia certificada para cotejo.

- Copia simple del Registro Federal de Contribuyentes (Cédula de Identificación Fiscal) y original o copia certificada para su cotejo.

- En caso de que se presente representante legal del proveedor, deberá presentar copia del poder notarial para su archivo, en el cual conste la facultad para contratar y copia certificada para cotejo.

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Sección III

- Copia simple del formulario R-1 (de la Secretaría de Hacienda y Crédito Público) y original o copia certificada para su cotejo.

- En su caso Convenio de participación conjunta: en donde se señale, la designación de un representante común, otorgándole poder amplio y suficiente, pasado ante la fé de Notario Público, en copia simple y original para su cotejo.

En el caso de que el LICITANTE ganador sea Extranjero, además de lo anterior, la documentación se deberá presentar legalizada ante el consulado Mexicano en el país de origen de la empresa o debidamente apostillada, según proceda, y en caso de que el documento que se entregue, se encuentre redactado en idioma diverso al español, deberá acompañarse la traducción correspondiente.

Asimismo, para efectos de su cumplimiento, se transcribe la Regla 2.1.17. de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2005, manifestación que deberá entregar el PROVEEDOR a la firma del CONTRATO/PEDIDO:

“Para los efectos del artículo 32-D del Código, cuando la Administración Pública Federal, Centralizada y Paraestatal, la Procuraduría General de la República, así como las entidades federativas vayan a realizar contrataciones por adquisición de bienes, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública, con cargo total o parcial a fondos federales, cuyo monto exceda de 110 mil pesos, sin incluir el IVA, se observará lo siguiente, según corresponda:

I. Las dependencias y entidades citadas exigirán de los contribuyentes con quienes se vaya a celebrar el contrato, les presenten escrito libre en el que además de señalar su nombre, denominación o razón social, domicilio fiscal, clave del RFC, actividad preponderante, nombre y RFC del representante legal, así como el correo electrónico de éste ultimo; precisen el monto total del contrato y tipo de moneda en que esté suscrito y, que a la fecha de presentación del citado escrito, manifieste bajo protesta de decir verdad lo siguiente:

a) Que han cumplido con sus obligaciones en materia de RFC, a que se refieren el Código y su Reglamento.

b) Que se encuentran al corriente en el cumplimiento de sus obligaciones fiscales respecto de la presentación de la declaración anual del ISR por los dos últimos ejercicios fiscales por los que se encuentren obligados; así como de los pagos mensuales del IVA y retenciones de ISR de los últimos 12 meses anteriores al penúltimo mes a aquél en que se presente el escrito a que se refiere esta fracción. Cuando los contribuyentes tengas menos de dos años de inscritos en el RFC, la manifestación a que se refiere este inciso, corresponderá al periodo transcurrido desde la inscripción y hasta la fecha que presenten el escrito, sin que en ningún caso los pagos mensuales excedan de los últimos 12 meses.

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Sección III

c) Que no tienen adeudos fiscales firmes a su cargo por impuestos federales, distintos a ISAN e ISTUV, o bien, en el caso que existan adeudos fiscales firmes se comprometen a celebrar convenio con las autoridades fiscales para pagarlos con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretendan contratar, en la fecha en que las citadas autoridades señalen, en este caso, se estará a lo establecido en la regla 2.1.18. de esta Resolución.

d) Que tratándose de contribuyentes que hubieran solicitado autorización para pagar a plazos o hubieran interpuesto algún medio de defensa contra créditos fiscales a su cargo, los mismos se encuentren garantizados conforme al artículo 141 del Código.

e) En caso de contar con autorización para el pago a plazo, manifestarán que a la fecha de presentación del escrito no han incurrido en las causales de revocación a que hace referencia el artículo 66, fracción III del Código.

Los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar la solicitud de inscripción en el RFC, ni los avisos al mencionado registro y los contribuyentes que no hubieran estado obligados a presentar, total o parcialmente, las declaraciones a que se refiere la fracción I, inciso b) de esta regla, así como los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar declaraciones periódicas en México, asentarán estas manifestaciones en el escrito a que se refiere el primer párrafo de la citada fracción.

Tratándose de residentes en el extranjero sin domicilio fiscal en territorio nacional, la administración Pública Federal, Centralizada y Paraestatal, la Procuraduría General de la República y las entidades federativas a que hace referencia el primer párrafo de esta regla , remitirán los escritos presentados por los contribuyentes en términos del párrafo anterior a la Administración Central de Recaudación de Grandes Contribuyentes, para verificar la veracidad de lo manifestado y emitir la opinión en los términos y dentro de los plazos a que se refiere esta regla. Si el interesado no firmare el CONTRATO/PEDIDO por causas imputables al mismo, dentro del plazo señalado, los Servicios de Salud de Oaxaca, podrán sin necesidad de un nuevo procedimiento, adjudicar el CONTRATO/PEDIDO al LICITANTE que haya presentado la siguiente proposición solvente más baja y así sucesivamente en caso de que este último no acepte la adjudicación, siempre que la diferencia en precio con respecto a la proposición que inicialmente hubiere resultado ganadora, no sea superior al diez por ciento.

El LICITANTE que no firme el CONTRATO/PEDIDO por causas imputables al mismo será sancionado en los términos de los artículos 59 y 60 fracción I de la LEY.

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Sección III

El LICITANTE a quien se hubiere adjudicado el CONTRATO/PEDIDO, no estará obligado a suministrar los BIENES, si los Servicios de Salud de Oaxaca, por causas imputables a la misma, no firmare el CONTRATO/PEDIDO. El atraso de la Servicios de Salud de Oaxaca en la formalización de los CONTRATOS/PEDIDOS respectivos, prorrogará en igual plazo la fecha de cumplimiento de las obligaciones asumidas por ambas partes.

Los derechos y obligaciones que se deriven de los CONTRATOS/PEDIDOS, no podrán cederse en forma parcial ni total a favor de cualquier otra persona, con excepción de los derechos de cobro, en cuyo caso se deberá contar con el consentimiento de los Servicios de Salud de Oaxaca.

1.1 MODIFICACIONES A LOS CONTRATOS/PEDIDOS.

La CONVOCANTE podrá, dentro de su presupuesto aprobado y disponible, bajo su responsabilidad y por razones fundadas y explícitas, acordar el incremento en la cantidad de los BIENES solicitados, mediante modificaciones en sus CONTRATOS/PEDIDOS vigentes, dentro de los doce meses posteriores a su firma, siempre que el monto total de las modificaciones no rebase, en conjunto, el 20% del monto o cantidad de los conceptos y volúmenes establecidos originalmente en los mismos y el precio de los BIENES sea igual al pactado originalmente.

Tratándose de CONTRATOS/PEDIDOS en los que se incluyan BIENES de diferentes características, el porcentaje se aplicará para cada partida o concepto de los BIENES de que se trate.

Cualquier modificación a los CONTRATOS/PEDIDOS deberá formalizarse por escrito y los convenios respectivos serán suscritos por el servidor público que lo haya hecho en el CONTRATO/PEDIDO o quien lo sustituya o esté facultado para ello. En este caso el PROVEEDOR deberá obtener de la afianzadora el endoso correspondiente a la póliza de garantía de cumplimiento por la modificación efectuada, mismo que deberá presentar a la firma del convenio.

2 FACTURACIÓN.

La factura correspondiente deberá tener como requisitos aquellos que se señalan en la Sección IV.

Los PROVEEDORES presentarán, en el domicilio y horario señalado en la Sección IV, la documentación requerida en dicha Sección, para pago, a fin de que sea revisada por los Servicios de Salud de Oaxaca. En caso de que las facturas presentadas para su pago presenten errores o deficiencias, los Servicios de Salud de Oaxaca, dentro de los 3 días naturales siguientes al de su recepción, indicará por escrito al PROVEEDOR las deficiencias que deberá corregir. El periodo que transcurre a partir de la entrega del

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Sección III

citado escrito y hasta que el PROVEEDOR presente las correcciones, no se computará para efectos del plazo establecido para el pago.

3 PAGO AL PROVEEDOR.

No se otorgarán anticipos.

El pago al PROVEEDOR se realizará en moneda nacional, dentro de los 10 días naturales posteriores a la presentación de la factura respectiva y demás documentos en que conste la debida entrega de los BIENES en los términos del CONTRATO/PEDIDO, sellados y firmados por los responsables, en el domicilio, horario y términos señalados en la Sección IV.

A dicho pago se le efectuarán las deducciones por penas convencionales establecidas, derivadas de los BIENES no entregados en tiempo.

A efecto de generar los pagos de los BIENES que requiere los Servicios de Salud de Oaxaca, ésta podrá realizarlos en cualquiera de las siguientes formas de pago, según se indique en la Sección IV:

a) TRANSFERENCIA DE FONDOS

A través de transferencia de fondos, es necesario que el LICITANTE que resulte adjudicado, proporcione la información y documentación indicada a continuación a más tardar a la firma del CONTRATO/PEDIDO.

· Constancia de la Institución Bancaria según modelo de ANEXO 12 de la Sección V (Hoja membretada, firmada, Número de Identificación del Ejecutivo Bancario y sellada en original por el banco) sobre la existencia de la Cuenta de Cheques abierta a nombre del beneficiario, que contenga el número de cuenta con 11 posiciones, así como la Clave Bancaria Estandarizada (CLABE) con 18 posiciones, que permita realizar Transferencias Electrónicas de Fondos, a través de los sistemas de Pago, número de sucursal y de plaza, fecha de apertura de la Cuenta y copia del último Estado de Cuenta Bancario (carátula).

· Copia del Registro Federal de Contribuyentes, expedido por la Secretaria de Hacienda y Crédito Público, del beneficiario de la cuenta de cheques la cual debe de coincidir con el beneficiario del LICITANTE adjudicado.

· Constancia de Domicilio del Beneficiario (Comprobante de pago de teléfono, luz, agua o predio).

· PERSONAS MORALES: Copia del poder Notarial del Representante legal y original para su cotejo.

· PERSONAS FÍSICAS: Identificación Oficial con Fotografía y firma y copia de la CURP.

b) PAGO DIRECTO MEDIANTE CHEQUE.

A través del pago que se efectúe en el lugar y horario señalados en la Sección IV.

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Sección III

Es importante señalar que el pago de los BIENES quedará condicionado proporcionalmente, al pago que el PROVEEDOR deba efectuar por concepto de penas convencionales, en el entendido de que, en caso de que sea rescindido el CONTRATO/PEDIDO, no procederá el cobro de dichas penalizaciones ni la contabilización de las mismas para hacer efectiva la garantía de cumplimiento.

4 IMPUESTOS Y DERECHOS.

La CONVOCANTE se obliga a cubrir el impuesto al valor agregado (IVA), siempre y cuando corresponda su pago según las disposiciones fiscales vigentes. Cualquier otro impuesto o derecho, deberá ser cubierto por el PROVEEDOR, por lo que el importe de éstos, deberán estar incluido en el precio unitario ofertado.

5 PROPIEDAD INTELECTUAL.

El PROVEEDOR será responsable de las consecuencias jurídicas en caso de infringir derechos sobre patentes, marcas, registros, derechos de autor y otros derivados de la propiedad intelectual por lo que se libera a la CONVOCANTE de cualquier responsabilidad civil, penal, fiscal o mercantil.

6 PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS BIENES.

Los BIENES se entregarán de conformidad con lo señalado en la Sección IV y Anexo Técnico.

En caso de aplicar prorrogas para el cumplimiento de las obligaciones contractuales se deberá observar lo estipulado en la Sección IV.

En caso de no otorgarse prórrogas, el PROVEEDOR deberá dar cumplimiento a las obligaciones derivadas de este procedimiento de contratación en tiempo y forma, de no hacerse así, se hará acreedor a las penas convencionales a que se refiere ésta sección.

En caso de que exista necesidad de efectuar cambios de domicilio para la entrega de los BIENES, el PROVEEDOR estará obligado a entregar éstos en el nuevo domicilio y horario establecidos, previa notificación por escrito de los Servicios de Salud de Oaxaca sin cargo extra para la misma; el nuevo domicilio sólo podrá ser considerado dentro de la entidad federativa de que se trate.

7 INSPECCIÓN Y RECEPCIÓN DE BIENES.

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Sección III

En el caso de que los BIENES sean entregados en el Almacén de los Servicios de Salud de Oaxaca, o en los Almacenes de los Hospitales, ésta conjuntamente con personal de los mismos, realizarán la inspección física por atributos de los BIENES al momento de su recepción, conforme a las especificaciones establecidas en el CONTRATO/PEDIDO e Instructivo para la entrega de los BIENES contenido en el anexo 16 de la Sección V, siendo necesaria la presencia de un representante del PROVEEDOR, para que supervise y respalde la entrega y resuelva todo lo concerniente a ésta. Los Servicios de Salud de Oaxaca procederá a rechazar éstos, cuando no hayan cumplido con las especificaciones estipuladas en el CONTRATO/PEDIDO.

7.1 PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE.

El PROVEEDOR, deberá entregar muestras para análisis sin cargos adicionales, conforme al Cuadro de muestras contenido en el Instructivo para el programa de muestreo periódico permanente, contenido en el Anexo 17 de la Sección V, en el Departamento de adquisiciones de los Servicios de Salud de Oaxaca, sita Av. Independencia Nº 1401, Col. Centro, C.P. 68000, Oaxaca, Oax., con Tels. y Fax (52) 01-951 51-4-05-99, 51-4-03-44 y 51-6-39-02, de las 10:00 a las 15:00 horas de lunes a viernes en, la cantidad de muestras necesarias para su análisis no afectarán la cantidad total de la entrega estipulada en el CONTRATO/PEDIDO correspondiente. El costo de los análisis será cubierto por el PROVEEDOR, para lo cual deberá acudir a partir de la firma del CONTRATO/PEDIDO al lugar antes citado para que le sea indicado por escrito: clave y numero de muestras susceptibles de ser analizadas que deberán ser de uno de los lotes que entregará a los Servicios de Salud de Oaxaca. Las muestras de cada clave seleccionada deben ser proporcionadas en el tiempo y forma que indique el escrito antes referido. El PROVEEDOR que no de cumplimiento al Programa de Muestreo Periódico Permanente, será motivo de incumplimiento.

En el caso de que los BIENES sean entregados en el Almacén de los Servicios de Salud de Oaxaca, el muestreo se realizará al momento de la recepción.

8 DEVOLUCIONES.

Una vez recibidos los BIENES y cuando se compruebe la existencia de defectos o vicios ocultos, los Servicios de Salud de Oaxaca, procederán a la devolución total o parcial de los BIENES durante el período de garantía según lo indicado en la Sección IV.

El PROVEEDOR se obliga a reponer a los Servicios de Salud de Oaxaca, el 100% de los BIENES devueltos a partir de la fecha de notificación por escrito en el plazo indicado en la Sección IV.

Cuando el PROVEEDOR no efectúe la reposición en el plazo señalado, éste se obliga a

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Sección III

reintegrar a los Servicios de Salud de Oaxaca las cantidades pagadas, más los intereses correspondientes conforme al procedimiento establecido en la Ley de Ingresos de la Federación como si se tratara del supuesto de prórroga para el pago de créditos fiscales. Los cargos se calcularán sobre las cantidades pagadas y se computarán por días naturales desde la fecha de pago, hasta la fecha en que se pongan efectivamente las cantidades a disposición de los Servicios de Salud de Oaxaca.

De no reintegrarse las cantidades pagadas más los intereses correspondientes en forma voluntaria y después del plazo establecido, los Servicios de Salud de Oaxaca se reserva el derecho de ejercer ante los tribunales competentes, las acciones legales correspondientes, incluidas las que les restituyan los daños y perjuicios causados.

9 GARANTÍAS.

9.1 DEL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO.

A fin de garantizar el cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO celebrado por la Servicios de Salud de Oaxaca y el PROVEEDOR, éste último se obliga a otorgar póliza de fianza por un importe que no podrá ser inferior del 10% ni superior al 20% del monto total del CONTRATO/PEDIDO antes de IVA según se indique en la Sección IV.

La póliza de fianza deberá ser expedida por empresa afianzadora constituida en términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas señalándose como beneficiaria de la misma a la TESOFE, debiendo observar los requisitos del modelo de anexo 11 de la Sección V.

La fianza original deberá presentarse en el domicilio y horario señalados en la Sección IV, a más tardar dentro de los diez días naturales siguientes a la firma del CONTRATO/PEDIDO.

Para proceder a la devolución de la garantía de cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO será requisito indispensable la manifestación expresa y por escrito de los Servicios de Salud de Oaxaca de liberar las fianzas correspondientes. Para lo anterior se requerirá finiquito total de las obligaciones estipuladas en el CONTRATO/PEDIDO.

9.2 DE LOS BIENES.

El PROVEEDOR queda obligado ante los Servicios de Salud de Oaxaca a responder por los defectos o vicios ocultos de los BIENES, así como de cualquier otra responsabilidad en que hubiere incurrido, en los términos señalados en el CONTRATO/PEDIDO respectivo y en la legislación aplicable.

El período de garantía de los BIENES requerido en este punto, se establece en la Sección IV.

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Sección III

9.3 CADUCIDAD

En caso de requerirse, el período mínimo de caducidad de los BIENES será el señalado en la Sección IV.

En este caso, los Servicios de Salud de Oaxaca procederá a solicitar el canje del BIEN previa notificación por escrito, debiendo efectuarse este dentro del plazo establecido en la Sección IV, dicho canje será del 100 % de la existencias del insumo correspondiente, debiendo cumplir con las especificaciones y proceso de inspección inicialmente requerida, este ultimo será efectuado por parte del personal designado por los Servicios de Salud de Oaxaca para tal efecto.

10 CONSECUENCIAS POR INCUMPLIMIENTO DEL PROVEEDOR.

Los Servicios de Salud de Oaxaca está expresamente facultado para aplicar a los PROVEEDORES, las penas convencionales correspondientes, o bien, rescindir administrativamente el CONTRATO/PEDIDO según corresponda. Asimismo cuando con motivo del incumplimiento del PROVEEDOR se ocasionen daños y perjuicios a los Servicios de Salud de Oaxaca, éste responderá por los mismos.

10.1 RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DE LOS CONTRATOS/PEDIDOS.

El incumplimiento de cualquiera de las obligaciones que asuma el PROVEEDOR por virtud del CONTRATO/PEDIDO derivado de esta licitación, faculta a los Servicios de Salud de Oaxaca a dar por rescindido el CONTRATO/PEDIDO sin ninguna responsabilidad a su cargo. Dicha rescisión operará de pleno derecho y sin necesidad de declaración judicial, bastando para ello que los Servicios de Salud de Oaxaca comunique al PROVEEDOR por escrito y en forma fehaciente tal determinación, además también será causal de rescisión si el PROVEEDOR incurre en alguno de los siguientes supuestos mismos que se señalan de manera enunciativa más no limitativa:

a) Si no otorga la fianza de garantía y, en su caso el endoso de ampliación correspondiente, en los términos que se establecen en esta Sección y en la Sección IV, siendo a su cargo los daños y perjuicios que pudiera sufrir los Servicios de Salud de Oaxaca.

b) Cuando hubiese transcurrido el plazo que se conceda al PROVEEDOR para reemplazar los BIENES devueltos.

c) Cuando el PROVEEDOR no entregue los BIENES en el plazo establecido en el CONTRATO/PEDIDO y se hubiese agotado el monto límite de aplicación de penas convencionales.

d) Si cede total o parcial a favor de cualquier otra persona, los derechos y obligaciones que se deriven del CONTRATO/PEDIDO, con excepción de los derechos de cobro, en cuyo caso, se deberá contar con la conformidad previa de los Servicios de Salud de Oaxaca.

e) Si el PROVEEDOR es declarado en concurso mercantil o quiebra por

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Sección III

autoridad competente, o por alguna situación distinta que sea análoga o equivalente y afecte el cumplimiento de las obligaciones consignadas en las BASES, a cargo del PROVEEDOR.

f) Si el PROVEEDOR incurriera en falta de veracidad, total o parcialmente respecto a la información proporcionada para la celebración del CONTRATO/PEDIDO respectivo.

g) Por incumplimiento de cualquier otra obligación a cargo del PROVEEDOR consignadas en la Sección IV, y demás estipuladas en las BASES y CONTRATO/PEDIDO respectivo.

h) Que los BIENES no cumplan con los requerimientos o las características solicitadas.

Los Servicios de Salud de Oaxaca podrán en cualquier momento rescindir administrativamente los CONTRATOS/PEDIDOS cuando el PROVEEDOR incurra en incumplimiento de sus obligaciones, conforme lo establece el Artículo 54 de la LEY.

10.2 PENAS CONVENCIONALES.

Cuando el PROVEEDOR se atrase en la entrega de los BIENES, en las fechas o plazos pactados en el CONTRATO/PEDIDO, se hará acreedor a la pena convencional correspondiente, cuyo porcentaje se determina en la Sección IV, calculado sobre el valor de los BIENES no entregados oportunamente, misma que no deberá exceder del monto de la garantía de cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO, la que será calculada y aplicada por el ÁREA SOLICITANTE.

El pago de los BIENES quedará condicionado, proporcionalmente, al pago que el PROVEEDOR deba efectuar por concepto de penas convencionales, en el entendido de que en el supuesto de que sea rescindido el CONTRATO/PEDIDO, no procederá el cobro de dichas penalizaciones ni la contabilización de las mismas para hacer efectiva la garantía de cumplimiento.

Las penas convencionales se harán efectivas mediante deducción que efectúe los Servicios de Salud de Oaxaca al momento de realizar el pago respectivo al PROVEEDOR.

Los Servicios de Salud de Oaxaca no autorizarán la condonación de penas convencionales por retraso en la entrega de los BIENES.

10.3 EJECUCIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO.

Una vez concluido el procedimiento de rescisión administrativa del CONTRATO/PEDIDO respectivo, los Servicios de Salud de Oaxaca solicitarán a la TESOFE en la forma y términos de la Legislación aplicable, la ejecución de la garantía respectiva ante el incumplimiento de las obligaciones a cargo del PROVEEDOR; en

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Sección III

este caso, la aplicación de la garantía de cumplimiento será proporcional al monto de las obligaciones incumplidas. Esto no exime al PROVEEDOR de las responsabilidades subsistentes que no se encuentren amparadas por la póliza de fianza.

11 TERMINACIÓN ANTICIPADA DEL CONTRATO/PEDIDO.

Los Servicios de Salud de Oaxaca, podrán dar por terminado(s) el (los) CONTRATO/PEDIDO(S) cuando concurran razones de interés general, o bien, cuando por causas justificadas se extinga la necesidad de requerir los BIENES originalmente contratados, y se demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas, se ocasionaría algún daño o perjuicio al estado, o se determine la nulidad total o parcial de los actos que dieron origen al contrato/pedido, con motivo de la resolución de una inconformidad emitida por la SFP en términos del Artículo 54 último párrafo de la LEY.

12 CONCILIACIÓN.

Los PROVEEDORES podrán presentar quejas ante la SFP o el OIC, con motivo de incumplimiento de los términos y condiciones pactados en los CONTRATOS/PEDIDOS que tengan celebrados con los Servicios de Salud de Oaxaca. Una vez recibida la queja respectiva, la SFP, señalará día y hora para que tenga verificativo la audiencia de conciliación y citará a las partes.

El anterior procedimiento se desarrollará conforme al capítulo II del Título Séptimo de la LEY, así como al capítulo III, del Título Quinto del REGLAMENTO.

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Sección IV

SECCIÓN IV

OBLIGACIONES CONTRACTUALES ESPECÍFICAS.

CELEBRACION DEL CONTRATO/PEDIDO(Sección III, punto 1)

El LICITANTE que resulte adjudicado deberá firmar el CONTRATO/PEDIDO correspondiente, en: Departamento de Adquisiciones ubicado en Avenida Independencia No. 1401, Col Centro, Oaxaca de Juárez, Oaxaca, código postal 68000, Teléfono: (52) 01 951 51-4-05-99, 51-4-03-44 y 51-6-39-66 de las 10:00 a las 15:00 horas, en días hábiles.

FACTURACIÓN (Sección III, punto 2)

El PROVEEDOR deberá entregar la siguiente documentación requisitada en original y tres copias: factura, describiendo en su totalidad el bien o los bienes adjudicados, original de la remision y copia del contrato debidamente signado, en el caso de que se incluyan Servicios Conexos debera presentar Acta de hechos y entrega recepción.

PAGO AL PROVEEDOR(Sección III, punto 3)

El pago se realizará de acuerdo al inciso a) o b) según lo solicite el proveedor en el Departamento de Control Financiero del Regimen Estatal de Protección Social en Salud ubicado en J.P. Garcia No. 807 Col. Centro, Oaxaca, Oax. Tel (52) 01 951 51 4 7039 de 8:00 a las 15:00 horas en dias habiles.

PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS

BIENES.(Sección III, punto 6)

El plazo de entrega será: a mas tardar 60 días posteriores a la firma del contrato.

La entrega deberá realizarse en: HOSPITAL GENERAL DR. AURELIO VALDIVIESO Calzada Porfirio Díaz Nº 400, Col. Reforma C.P. 68050 Tel. (52) 01 951 51 5 31 81; HOSPITAL DE SANTO DOMINGO TEHUANTEPEC, Domicilio Conocido, Santo Domingo Tehuantepec, Oaxaca; HOSPITAL INTEGRAL DE SAN PEDRO TAPANATEPEC, Domicilio Conocido, San Pedro Tapanatepec, Oaxaca; HOSPITAL DE SAN JUAN BAUTISTA TUXTEPEC, Sebastián Ortiz Nº 310 Col. María Luisa, San Juan Bautista Tuxtepec, Oaxaca. C.P. 68320 Tel (52) 01 287 87 5 18 19; HOSPITAL DE CIUDAD IXTEPEC, Jurisdicción No. 2 Av. Efraín R. Gomez No. 65 Juchitan de Zaragoza, Oaxaca (52) 0197171-126-65 y (52) 01 971 71-110-54. en horas hábiles o en su caso en el almacén estatal de los Servicios de Salud de Oaxaca

Embalaje: se identificará mediante No. De contrato, nombre del proveedor, nombre del equipo o sets instrumental, con la documentación siguiente: escrito bajo protesta de decir verdad dirigido a los Servicios de Salud en el cual se indique que el o los

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Sección IV

bienes se encuentran empacados en condiciones optimas de traslado, y que son los solicitados en su totalidad por los Servicios de Salud de Oaxaca.

Además el PROVEEDOR deberá cumplir con lo establecido en el anexo 16 de la Sección V.

PRORROGAS(Sección III, punto 6)

( ) Aplica.

( x ) No aplica.

DEVOLUCIONES(Sección III, punto 8)

El plazo para la reposición de los BIENES devueltos no excederá de 8 días hábiles, contados a partir de la fecha de notificación por escrito por parte de los Servicios de Salud de Oaxaca.

GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO/PEDIDO

(FIANZA)(Sección III, punto 9.1)

El importe de la garantía será del (10%) del monto total del CONTRATO/PEDIDO adjudicado antes de I.V.A.

ENTREGA DE GARANTÍA DE

CUMPLIMIENTO DE CONTRATO (FIANZA)(Sección III, punto 9.1)

El PROVEEDOR deberá entregar la fianza original, en Departamento de Adquisiciones ubicado en Avenida Independencia No. 1401, Col Centro, Oaxaca de Juárez, Oaxaca, código postal 68000, Teléfono: (52) 01 951 51-4-05-99, 51-4-03-44 y 51-6-39-66 de las 10:00 a las 15:00 horas, dentro de los diez días naturales siguientes a la firma del CONTRATO.

GARANTÍA DE LOS BIENES.

(Sección III, punto 9.2)

EL PERIODO DE GARANTIA QUE SE REQUIERE será de 2 (dos) años

CADUCIDAD (Sección III, punto 9.3

Aplica ( ) No aplica ( x )

OTRAS CAUSAS DE RESCICION

ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO

(Sección III, punto 10.1)

Aplica ( X )

No aplica ( )

PENAS CONVENCIONALES

En caso de atraso en la entrega de los BIENES la pena convencional se calculará a razón del (0.5%) por cada día natural de atraso,

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Sección IV

(Sección III, punto 10.2) sobre el valor de los BIENES no entregados oportunamente.

EL SECRETARIO TECNICO DE LOS SERVICIOS DE SALUD

LIC. MIGUEL ANGEL MARTINEZ SANTIAGO.

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Sección V

SECCIÓN VMODELOS DE ANEXOS.

ANEXO 1 FORMATO DE ACLARACIÓN DE BASES.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

Licitación No. _____________ Nombre de la Licitación:_________________

Lugar de expedición de _________________del 2006

Servicios de Salud de OaxacaDepartamento de Adquisiciones.Presente.

Por medio de la presente, nos permitimos solicitar a los Servicios de Salud de Oaxaca, la aclaración de las siguientes dudas:

a).- De carácter administrativoPreguntas Respuestas

b).- De carácter técnicoPreguntas Respuestas

c).- De carácter legalPreguntas Respuestas

Atentamente

Nombre del representante legal

Cargo en la empresa Firma

Nota: Este documento podrá ser reproducido cuantas veces sea necesario; se recomienda entregarlo en disquete de 3.5” en programa Word.

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Sección V

ANEXO 1A INSTRUCCIONES PARA EL FORMATO DE ACLARACIÓN DE BASES.

Nota importante: este formato deberá presentarse preferentemente en papel membretado del LICITANTE.

En el apartado a).- de carácter administrativo

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos administrativos que solicite sea aclarada en el evento de aclaración a las BASES, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que esta reservado para que el área de los Servicios de Salud de Oaxaca a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma.

En el apartado b).- de carácter técnico

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos técnicos que solicite sea aclarada en el evento de aclaración a las BASES, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que esta reservado para que el área de los Servicios de Salud de Oaxaca a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma.

En el apartado c).- de carácter legal

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos legales que solicite sea aclarada en el evento de aclaración a las BASES, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que esta reservado para que el área de los Servicios de Salud de Oaxaca a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma.

Nombre del representante, cargo y firma.

Deberá anotar el nombre, cargo y estar firmada por el LICITANTE o su representante legal.

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Sección V

ANEXO 2 CARTA PODER.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

(Nombre de quien otorga el poder) bajo protesta de decir verdad en mi carácter de _________________________, de la empresa denominada (nombre, denominación o razón social de quien otorga el poder) según consta en el testimonio notarial número __________ de fecha __________________otorgado ante notario público número ____________ de (ciudad en que se otorgo el carácter referido) y que se encuentra registrado bajo el número ______________________ del registro público de comercio de (lugar en que se efectuó el registro) por este conducto autorizo a (nombre de quien recibe el poder), para que a nombre de mi representada, se encargue de las siguientes gestiones: Entregar y recibir documentación, comparecer a los eventos de presentación y apertura de PROPOSICIONES y de fallo, hacer las aclaraciones que se deriven de dichos eventos, así como recibir y oír notificaciones con relación al procedimiento de la Licitación Pública ______(Nombre y No.)______, relativa a la contratación de ________ convocada por los Servicios de Salud de Oaxaca.

_____________________________________

(lugar y fecha de expedición)

Nombre, domicilio y firma de quien otorga el poder

Nombre, domicilio y firma de quien recibe el poder

Testigos

Nombre, domicilio y firma Nombre, domicilio y firma

Nota: En caso de que el LICITANTE sea persona física, adecuar el formato.

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Sección V

ANEXO 3 ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD JURÍDICA.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

(Nombre del representante legal) manifiesto bajo protesta de decir verdad, que los datos aquí asentados, son ciertos y han sido debidamente verificados, así como que cuento con facultades suficientes para comprometerse y suscribir las PROPOSICIONES en la presente Licitación Pública, a nombre y representación de: (Nombre, denominación o razón social del LICITANTE).

Licitación Pública nombre y número ____________________________________

DATOS DEL LICITANTE:

Registro Federal de Contribuyentes:

Domicilio.-

Calle y número:

Colonia: Delegación o municipio:Código postal: Entidad federativa:

Teléfonos: Fax:

Correo electrónico:

No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha:Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se dio fe de la misma:

Fecha y datos de su inscripción en el Registro Público de Comercio

Descripción del objeto social:Relación de accionistas.-Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Reformas al acta constitutiva (Señalar nombre, número y circunscripción del notario o fedatario públicos que las protocolizó, así como la fecha y los datos de su inscripción en el Registro Público de la Propiedad):DATOS DEL REPRESENTANTE DEL LICITANTE:Nombre, RFC, domicilio completo y teléfono del apoderado o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.

Escritura pública número: Fecha:

Nombre, número y lugar del notario público ante el cual se otorgó:

(lugar y fecha)Protesto lo necesario

(firma)

Nota: En caso de que el LICITANTE sea persona física, adecuar el formato.

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Sección V

ANEXO 4 MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

Lugar de expedición , a _____ de ___________________ del 2006

Servicios de Salud de OaxacaP r e s e n t e .

(Nombre del representante legal) , en mi carácter de representante legal de la empresa denominada _______________________________________. Declaro bajo protesta de decir verdad lo siguiente:

Que el suscrito y las personas que forman parte de la sociedad y de la propia empresa que represento, no se encuentran en alguno de los supuestos señalados en los artículos 31 fracción XXIV, 50 y 60 penúltimo párrafo de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, lo que manifiesto para los efectos correspondientes con relación a la Licitación Pública ______(Nombre y No.)______

_______________________________________________

NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL

Nota: En caso de que el LICITANTE sea persona física, adecuar el formato.

50

Sección V

ANEXO 5 DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

Lugar de expedicion ___ de ___________________ del 2006

Servicios de Salud de Oaxaca Presente.

(Nombre del representante legal) , en mi carácter de representante legal de la empresa denominada _______________________________________. Declaro bajo protesta de decir verdad lo siguiente:

Que el suscrito y las personas que forman parte de la sociedad y de la propia empresa que represento nos abstendremos por sí o por interpósita persona de adoptar conductas para que los servidores públicos de la Secretaria de Salud induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes, lo que manifiesto para los efectos correspondientes con relación a la Licitación Pública ______(Nombre y No.)______.

_____________________________________________

NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL

Nota: En caso de que el LICITANTE sea persona física, adecuar el formato.

51

Sección V

ANEXO 6 RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN.

Nombre o razón social del LICITANTE inscrito:_________________________________

Nombre y Número del procedimiento licitatorio:________________________________

No. Documentos de la Sección II Sí No

CONDICIONES LEGALES:1 Copia del recibo de pago de BASES.

2 Carta poder simple (ANEXO 2).

3 Acreditamiento de Personalidad Jurídica (ANEXO 3).

4 Manifiesto de no existir impedimento para participar (ANEXO 4).

5 Declaración de integridad (ANEXO 5).

6

En su caso, Convenio de participación conjunta (Formato Libre) y manifiestos de no existir impedimento para participar (ANEXO 4) de cada uno de los miembros de la agrupación. Declaración de Integridad (ANEXO 5) de cada uno de los miembros de la agrupación. Estos documentos son obligatorios para los LICITANTES que presenten PROPOSICIONES conjuntas.CONDICIONES TECNICAS:

7 Propuesta Técnica anexo 78 Manifiesto de cumplimiento de Normas (Formato libre)

9Manifiesto de que presentara al momento de la entrega de los BIENES, la carta garantía contra, defectos de fabricación y vicios ocultos, según modelo de anexo 14 de la sección V.

10

Escrito conjunto del LICITANTE y del fabricante de los BIENES, en el que manifiesten, bajo protesta de decir verdad, que cada uno de los BIENES que oferta el LICITANTE cumple con lo dispuesto en el articulo 28 fracción I de la LEY.

11

Escrito conjunto del LICITANTE y del fabricante de los BIENES, en el que manifiesten, bajo protesta de decir verdad, que cada uno de los bienes de importación que ofertan son originarios de alguno de los países con los que nuestro país ha suscrito un tratado.(INCLUIR LOS DEMAS DOCUMENTOS SOLICITADOS EN LA SECCION II)CONDICIONES ECONOMICAS

12 Propuesta Económica anexo 8

________________________________________(NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL)

RECIBIÓ DOCUMENTACIÓN

____________________________(NOMBRE Y FIRMA)

52

Sección V

ANEXO 6A RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN.

(Nombre o razón social del LICITANTE) (Nombre y Número del procedimiento)

No. de partida

Propuesta Técnica Manifiesto Bajo Protesta de Decir Verdad

_______________________________________ _________________________________

(NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL) (NOMBRE Y FIRMA)

ENTREGA MUESTRAS SI ( ) NO( )

NOTA:ESTE ANEXO SERÀ LLENADO POR PERSONAL DE LA CONVOCANTE, EN EL MOMENTO DE LA RECEPCIÒN DE LOS DOCUMENTOS.LA COLUMNA CORRESPONDIENTE A No. DE PARTIDA SERÀ LLENADA POR EL LICITANTE, EN DONDE INDICARÀ UNICAMENTE LAS PARTIDAS EN LAS QUE ESTA PRESENTANDO PROPOSICIONES.

53

Sección V

ANEXO 7 MODELO DE PROPUESTA TÉCNICA.PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

Lugar de expedicion ., a _____ de ___________________ del 2006

Servicios de Salud de Oaxaca P r e s e n t e.Con relación a la Licitación Pública (nombre y número) , me permito someter a su consideración la siguiente propuesta técnica:

Hoja No.___ de ___

No. de Partida y/o agrupación de partidas

Clave de cuadro básico

Descripción técnica completa y presentación, de conformidad con el cuadro básico y catálogo correspondiente y conforme a lo requerido en el anexo técnico.

Unidad de medida Cantidad

No. registro sanitario: Fabricado por:

Distribuido por:__________________

Marca del producto:

Origen del bien:__________________

Plazo de entrega: Período de:Garantía __________Caducidad _________

Bajo protesta de decir verdadAtentamente

(Nombre del representante legal) (Cargo en la empresa) (Firma)

Nota 1: En caso de que el LICITANTE sea persona física, adecuar el formato.

54

Sección V

ANEXO 8 MODELO DE PROPUESTA ECONÓMICA.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

Lugar de expedición ., a _____ de ___________________ del 2006

Servicios de Salud de Oaxaca P r e s e n t e.

Con relación a la Licitación Pública (nombre y número) , me permito someter a su consideración la siguiente propuesta económica:

Hoja No.____ de ____

No. de Partida y/o agrupación de

partidas

Clave de cuadro básico

Descripción técnica completa y presentación Unidad de medida Cantidad

Precio unitario Importe

total

Sub-total:IVA:Total:

Bajo protesta de decir verdadAtentamente

(Nombre del representante legal) (Cargo en la empresa) (Firma)Nota 1: En caso de que el LICITANTE sea persona física, adecuar el formato.

55

Sección V

ANEXO 9.- FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN INTERNACIONAL, PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO POR LOS ARTICULOS 4o. REGLA TERCERA Y 6o. REGLA TERCERA DEL “ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS REGLAS PARA LA APLICACIÓN DEL MARGEN DE PREFERENCIA EN EL PRECIO DE LOS BIENES DE ORIGEN NACIONAL, RESPECTO DEL PRECIO DE LOS BIENES DE IMPORTACION, EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACION DE CARÁCTER INTERNACIONAL QUE REALIZAN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACION PUBLICA FEDERAL”.PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE

_______ de ________de_______(1)__________(2)___________Presente.

Me refiero al procedimiento ________(3)__________ número ___(4)____ en el que mi representada, la empresa ____________ ____(5)_________________ participa a través de la propuesta de la empresa _______________(6)______________que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la aplicación del margen de preferencia en el precio de los bienes de origen nacional, respecto del precio de los bienes de importación, en los procedimientos de contratación de carácter internacional que realizan las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, manifestamos que los que suscriben, declaramos bajo protesta de decir verdad, que el (la totalidad de los) bien(es) que se oferta(n) en dicha propuesta, bajo la partida número ____(7)_____, será(n) producido(s) en México, bajo la marca y/o modelo indicado en nuestra proposición y contendrá(n) un grado de contenido nacional de cuando menos el ______(8)______por ciento, en el supuesto de que le sea adjudicado el contrato respectivo al licitante.

ATENTAMENTE

____________________(9)___________________

ATENTAMENTE

____________________(10)___________________

INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL ANEXO 9NUMERO DESCRIPCION

1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad que invita o convoca.

3 Precisar el procedimiento de que se trate, licitación publica o invitación a cuando menos tres personas.

4 Indicar el número respectivo.5 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa fabricante.6 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.7 Señalar el número de partida que corresponda.

8

Establecer el porcentaje alcanzado para el bien o bienes ofertados. Este porcentaje podrá ser de, cuando menos, el 50% o el correspondiente a las excepciones establecidas en la regla decimaprimera, inciso 1 y 2 del Acuerdo por el que se establecen las reglas para la determinación y acreditación del grado de contenido nacional, tratándose de procedimientos de contratación de carácter nacional.

9 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa fabricante.10 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

NOTAS: a) Si el licitante y el fabricante son la misma empresa, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.

b) En el supuesto de que el licitante o el fabricante se trate de una persona física, se deberá

56

Sección V

ajustar el presente formado en su parte conducente.

57

Sección V

ANEXO 10.- FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN INTERNACIONAL, PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO POR EL ARTICULO 4o. REGLA CUARTA DEL “ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS REGLAS PARA LA APLICACIÓN DEL MARGEN DE PREFERENCIA EN EL PRECIO DE LOS BIENES DE ORIGEN NACIONAL, RESPECTO DEL PRECIO DE LOS BIENES DE IMPORTACION, EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACION DE CARÁCTER INTERNACIONAL QUE REALIZAN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACION PUBLICA FEDERAL”.PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

_______ de ________de_______(1)__________(2)_____________Presente.

Me refiero al procedimiento _____________(3)___________ número _______(4)_______ en el que mi representada, la empresa ____________________(5)_________________________ participa a través de la propuesta de la empresa _____________________(6)____________________que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la aplicación del margen de preferencia en el precio de los bienes de origen nacional, respecto del precio de los bienes de importación, en los procedimientos de contratación de carácter internacional que realizan las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, manifestamos que los que suscriben, declaramos bajo protesta de decir verdad, que el (la totalidad de los) bien(es) que oferta la licitante, con la marca y/o modelo indicado en nuestra proposición, bajo la partida número___(7)____, son originarios de ______(8)____, país que tiene suscrito con los Estados Unidos Mexicanos el Tratado de Libre Comercio ______(9)________, el cual contiene un capítulo de compras del sector público por lo que cumplimos con las reglas de origen para efectos de compras del sector público establecidas en dicho tratado, en el supuesto de que le sea adjudicado el contrato respectivo al licitante

ATENTAMENTE

____________________(10)___________________

ATENTAMENTE

____________________(11)__________________

INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL ANEXO 10NUMERO DESCRIPCION

1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad que invita o convoca.

3 Precisar el procedimiento de que se trate, licitación publica o invitación a cuando menos tres personas.

4 Indicar el número respectivo.5 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa fabricante.6 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.7 Señalar el número de partida que corresponda.8 Indique el nombre del país de origen de los Bienes.

9 Indique el nombre del tratado de libre comercio bajo la cobertura del cual se realizó o se realizará la importación de los bienes ofertados.

10 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa fabricante.11 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

NOTAS: a) Si el licitante y el fabricante son la misma empresa, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.

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Sección V

b) En el supuesto de que el licitante o el fabricante se trate de una persona física, se deberá ajustar el presente formado en su parte conducente.

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Sección V

ANEXO 11 MODELO DE FIANZA DE GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO.

(LA FIANZA SE OTORGA A FAVOR DE LA TESORERÍA DE LA FEDERACIÓN)Para garantizar por la empresa (o persona física con actividad empresarial),__________________________________ en lo sucesivo "EL PROVEEDOR" con domicilio en la calle______________ No.___,Colonia _____________,.Delegación ___________ , C.P.________, en la ciudad de México, Distrito Federal, el fiel y exacto cumplimiento de las obligaciones a su cargo, derivadas del contrato No.__________, de fecha_____de_______del _______, que tiene por objeto (especificar el objeto) derivado de la Licitación Pública No. -___-___, (señalar si fue por LPN, LPI, con apego a los tratados, invitación a cuando menos tres o por adjudicación directa) que celebran por una parte los Servicios de Salud de Oaxaca, representada por el LIC. MIGUEL ANGEL MATINEZ SANTIAGO, Secretario Técnico y por la otra parte la empresa (o persona física con actividad empresarial) __________________ a través de su .________________ el C.________________________, con un (importe total de $__________________ (___________________ pesos _____/100 M.N.), antes del I.V.A. (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) expresamente declara: A) Que esta fianza se otorga atendiendo a todas las estipulaciones contenidas en el contrato y sus anexos.B) Que la fianza se otorga de conformidad con lo dispuesto por los artículos 48 fracción II y último párrafo, y 49 fracción I de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y demás normatividad aplicable .en los términos del contrato No._________, y se hará efectiva cuando "EL PROVEEDOR" no cumpla con las obligaciones establecidas en dicho instrumento, o incurra en alguno o algunos de los supuestos de incumplimiento establecidos en el citado contrato.C) En caso de que la presente fianza se haga exigible (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) acepta expresamente someterse al procedimiento de ejecución establecido en el artículo 95 de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, para la efectividad de la presente garantía, con exclusión de cualquier otro; procedimiento al que también se sujetará para el caso del cobro de intereses que prevé el articulo 95 Bis del mismo ordenamiento legal, por pago extemporáneo del importe. D) Esta garantía estará vigente durante la substanciación de todos los recursos legales o juicios que se interpongan hasta que se pronuncie resolución definitiva, de forma tal que su vigencia no podrá acotarse en razón del plazo de la ejecución del contrato principal o fuente de las obligaciones, o cualquier otra circunstancia. Asimismo esta fianza permanecerá en vigor aún en los casos en que la Secretaria de Salud otorgue prórrogas o esperas al fiado para el cumplimiento de sus obligaciones, por lo que (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) manifiesta su consentimiento, a través del a presente fianza.E) Que la fianza continuará vigente en caso de defectos y/o responsabilidades hasta que se corrijan los defectos y se satisfagan las responsabilidades; F) Esta garantía de cumplimiento de contrato podrá ser cancelada únicamente mediante un escrito expedido por el Departamento de Adquisiciones de los Servicios de Salud de OAxaca, cuando el proveedor haya cumplido con todas las obligaciones que se deriven del contrato que garantiza; G) Toda estipulación que aparezca impresa por formato por parte de (NOMBRE DE LA AFIANZADORA), que contravenga las estipulaciones aquí asentadas, las cuales comprenden el proemio y los incisos de la A) al H) se consideran como no puestas.H) Que (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) se somete expresamente a la jurisdicción de los Tribunales Federales de la ciudad de México, D.F., renunciando a la que pudiera corresponderle por razón de su domicilio presente o futuro o por cualquier otra causa

60

Sección V

ANEXO 12 CONSTANCIA DE LA INSTITUCIÓN BANCARIA.

Lugar de expedicion . a _________ de _________________ de 2______.

SERVICIOS DE SALUD DE OAXACAAvenida Independencia No. 1401Col Centro, Oaxaca de Juárez, OaxacaCódigo postal 68000

A Solicitud de (Nombre de la Empresa), se les proporciona la siguiente información para la realización de Transferencias Bancarias, por concepto de Adquisición de BIENES o Servicios prestados que se generen.

Fecha de Apertura de Cuenta:

Banco:

A Nombre de quien está la Cta.:

Clave Bancaria estandarizada:(CLABE) con18 posiciones:

Nombre y Número de Sucursal:

Nombre y Número 11 posiciones:

No. de Plaza:

Por lo anterior, quedamos a sus órdenes para cualquier aclaración adicional.

A T E N T A M E N T E

____________________________Nombre, Cargo y número

Del Representante Bancario

Nota: Esta carta deberá de elaborarse en hoja membretada de la institución bancaria a la que pertenece la cuenta y entregada en original (sellada también en original) para la tramitación de los pagos correspondientes, sellada en original.

61

Sección V

ANEXO 13 CARTA COMPROMISO DE CANJE

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

Lugar de expedicion . A _______ DE _________________DEL 2006

SERVICIOS DE SALUD DE OAXACAP R E S E N T E .

(NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL), EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA DENOMINADA________________________________________________________, MANIFIESTO QUE GARANTIZO LOS BIENES POR EL PERÍODO DE VIDA ÚTIL Y/O CADUCIDAD EN CASO DE SER NECESARIO, DEBIDO A QUE EL PRODUCTO NO SE HAYA CONSUMIDO ANTES DEL VENCIMIENTO DE SU VIDA ÚTIL Y/O POR RECHAZO ANALÍTICO EN EL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE, ME OBLIGO A REALIZAR EL CANJE DEL TOTAL DE LAS EXISTENCIAS DE LOS BIENES ADJUDICADOS EN LA EL CONTRATO No. _____________________ Y CORRESPONDEN A LAS CLAVES_____________________,DE LA LICITACION PUBLICA No __________________, EN UN PERIODO NO MAYOR DE OCHO DÍAS HÁBILES CONTADOS A PARTIR DE LA NOTIFICACIÓN POR ESCRITO POR PARTE DE SERVICIOS DE SALUD DE OAXACA,, EN EL LUGAR DONDE SE ENCUENTRE EL INSUMO, SIN NINGÚN COSTO ADICIONAL Y A ENTERA SATISFACCIÓN DE LA MISMA.

______________________________________________________NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL

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Sección V

ANEXO 14 CARTA DE GARANTIA CONTRA DEFECTOS DE FABRICACION Y VICIOS OCULTOS

EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

LUGAR DE EXPEDICION . A _______ DE _________________DEL 2005

SERVICIOS DE SALUD DE OAXACAP R E S E N T E .

(NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL), EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA DENOMINADA________________________________________________________, MANIFIESTO QUE, ME COMPROMETO A QUE LOS BIENES ADJUDICADOS DE LAS PARTIDAS No.____________ DE LA LICITACION No.______________ CUENTA CON GARANTÍA MINIMA POR ___________ Y/O DURANTE TODA SU VIDA UTIL CONTRA, DEFECTOS Y VICIOS OCULTOS DE FABRICACION, A PARTIR DE LA FECHA DE SU ENTREGA A ENTERA SATISFACCION DE LOS SERVICIOS DE SALUD DE OAXACA, CONSIDERANDO INCLUSO LA SUSTITUCION DE LOS ARTICULOS DEFECTUOSOS O DAÑADOS MEDIANTE EL CANJE DE LOS MISMOS EN UN PLAZO NO MAYOR A 8 DIAS HABILES A PARTIR DE LA NOTIFICACION POR PARTE DE LOS SERVICIOS DE SALUD DE OAXACA, EN EL LUGAR DONDE SE ENCUENTRE EL INSUMO, SIN NINGUN COSTO ADICIONAL Y A ENTERA SATISFACCION DE LA MISMA.

BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD

______________________________________________________NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL

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Sección V

ANEXO 15 FORMATO DE REMISIÓN.

REMISIÓNNÚMERO DE FACTURA FECHA DE REMISIÓN HOJA NÚMERO

DIA MES AÑODE

DATOS DEL PROVEEDOR NÚMERO DE PEDIDO UNIDAD ADMINISTRATIVA SOLICITANTE(S)

NOMBRE: No: NOMBRE:CONCURSONÚMERO FECHA LUGAR DE ENTREGA

DIRECCIÓN DIA MES AÑO

MOTIVO DE LA REMISIÓNADQUISICIÓN CANJE DONATIVO CONDUCTO

R.F.C.

RENGLÓN CLAVE DEL ARTÍCULO DESCRIPCIÓN CANTIDAD UNIDAD DE MEDIDA

PRECIO UNITARIO IMPORTE

SELLO CON FECHA

SUBTOTAL:

I.V.A.

NOMBRE Y FIRMA DE LA PERSONA QUE RECIBE (CON LETRA DE MOLDE) IMPORTE TOTAL

IMPORTE TOTAL CON LETRANÚMERO DE ALTA DESTINO O PROGRAMA PARTIDA ENTRADA

TOTAL PARCIAL

A los proveedores que resulten adjudicatarios se les podrá proporcionar el presente formato en disquete de 3.5” en el Departamento de Adquisiciones.

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Sección V

ANEXO 16 INSTRUCTIVO PARA LA ENTREGA DE BIENES, EN LOS ALMACENES DE LOS SERVICIOS DE SALUD DE OAXACA.

(INCLUIR EL INSTRUCTIVO QUE CORRESPONDA DE ACUERDO AL BIEN A

ADQUIRIR)

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Sección V

ANEXO 17 INSTRUCTIVO PARA EL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE

(INCLUIR CUANDO PROCEDA, EL INSTRUCTIVO QUE CORRESPONDA DE

ACUERDO AL BIEN A ADQUIRIR)

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Sección V

ANEXO A NOTA INFORMATIVA OCDE

El compromiso de México en el combate a la corrupción ha trascendido nuestras fronteras y el ámbito de acción del gobierno federal. En el plano internacional y como miembro de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) y firmante de la Convención para combatir el cohecho de servidores públicos extranjeros en transacciones comerciales internacionales, hemos adquirido responsabilidades que involucran a los sectores público y privado.

Esta Convención busca establecer medidas para prevenir y penalizar a las personas y a las empresas que prometan o den gratificaciones a funcionarios públicos extranjeros que participan en transacciones comerciales internacionales. Su objetivo es eliminar la competencia desleal y crear igualdad de oportunidades para las empresas que compiten por las contrataciones gubernamentales.

La OCDE ha establecido mecanismos muy claros para que los países firmantes de la Convención cumplan con las recomendaciones emitidas por ésta y en el caso de México, iniciará en noviembre de 2003 una segunda fase de evaluación –la primera ya fue aprobada– en donde un grupo de expertos verificará, entre otros:

q La compatibilidad de nuestro marco jurídico con las disposiciones de la Convención.

q El conocimiento que tengan los sectores público y privado de las recomendaciones de la Convención.

El resultado de esta evaluación impactará el grado de inversión otorgado a México por las agencias calificadores y la atracción de inversión extranjera.

Las responsabilidades del sector público se centran en:

q Profundizar las reformas legales que inició en 1999.

q Difundir las recomendaciones de la Convención y las obligaciones de cada uno de los actores comprometidos en su cumplimiento.

q Presentar casos de cohecho en proceso y concluidos (incluyendo aquellos relacionados con lavado de dinero y extradición).

Las responsabilidades del sector privado contemplan:

q Las empresas: adoptar esquemas preventivos como el establecimiento de códigos de conducta, de mejores prácticas corporativas (controles internos, monitoreo, información financiera pública, auditorías externas) y de mecanismos que prevengan el ofrecimiento y otorgamiento de recursos o BIENES a servidores públicos, para obtener beneficios particulares o para la empresa.

q Los contadores públicos: realizar auditorías; no encubrir actividades ilícitas (doble contabilidad y transacciones indebidas, como asientos contables falsificados, informes financieros fraudulentos, transferencias sin autorización, acceso a los activos sin consentimiento de la gerencia); utilizar registros contables precisos; informar a los directivos sobre conductas ilegales.

q Los abogados: promover el cumplimiento y revisión de la Convención (imprimir el carácter vinculatorio entre ésta y la legislación nacional); impulsar los esquemas preventivos que deben adoptar las empresas.

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Sección V

Las sanciones impuestas a las personas físicas o morales (privados) y a los servidores públicos que incumplan las recomendaciones de la Convención, implican entre otras, privación de la libertad, extradición, decomiso y/o embargo de dinero o BIENES.

Asimismo, es importante conocer que el pago realizado a servidores públicos extranjeros es perseguido y castigado independientemente de que el funcionario sea acusado o no. Las investigaciones pueden iniciarse por denuncia, pero también por otros medios, como la revisión de la situación patrimonial de los servidores públicos o la identificación de transacciones ilícitas, en el caso de las empresas.

El culpable puede ser perseguido en cualquier país firmante de la Convención, independientemente del lugar donde el acto de cohecho haya sido cometido.

En la medida que estos lineamientos sean conocidos por las empresas y los servidores públicos del país, estaremos contribuyendo a construir estructuras preventivas que impidan el incumplimiento de las recomendaciones de la convención y por tanto la comisión de actos de corrupción.

68

Sección VANEXO B MODELO DE CONTRATO/PEDIDO

SECRETARIA TECNICASUBDIRECCION DE FINANZASDEPARTAMENTO DE ADQUISICIONESAV. INDEPENCIA No. 1401 COL. CENTRO, OAXACA DE JUAREZ, OAX. C.P.68000, TEL 51-4-05-99

PARTIDA PRESUPUESTAL: SECTOR: 09 SUBSECTOR: 01 CLAVE: 12

CVO. CODIGO DESCRIPCIÓN DE LOS BIENES CANTIDAD UNIDAD PRECIO UNITARIO NETO MONEDA NACIONAL

PRECIO TOTAL NETO MONEDA NACIONAL

JEFE DE DEPARTAMENTO SUBDIRECTOR DE ADQUISICIONES DE BIENES Y SERVICIOS

DIRECTORA DE ADQUISICIONES

DIRECTOR GENERAL

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FAVOR DE CITAR ESTE NÚMERO EN

TODA SU CORRESPONDENCIA,

DOCUMENTOS Y EMPAQUES

NÚMERO AÑO SECUENCIA TIPO BIEN

FECHA

DÍA MES AÑO HOJA DE

MEDIO DE TRANSPORTE REQUISICIÓN NÚMERO TERRESTRE

FECHA DE ENTREGA NÚMERO DE ESPECIFICACIONES O DIBUJOS DIA MES AÑO

CONDICIONES DE ENTREGA CONDICIONES DE PAGO A PARTIR DE LA L.A.B.. RECEPCIÓN DE LOS DOCUMENTOS NUESTRO ALMACEN DENTRO DE LOS 10 DIAS NATURALES POSTERIORES A

LA PRESENTACION DE FACTURA ORIGINAL

FACTURAR A:

NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DEL PROVEEDOR:

DOMICILIO FISCAL:

LAS CONDICIONES DE ESTE CONTRATO DE ADQUISICIÓN SE CONSIGNAN AL REVERSO

AUTORIZACIÓN

PROCEDIMIENTO

LPI LPN INV AD

F E C H A DIA MES AÑO

UNIDAD SOLICITANTE:

LUGAR DE ENTREGA:

DESTINO FINAL:

R.F.C. TEL: FAX No. DE PROVEEDOR:

Sección VCONTRATO DE ADQUISICIÓN QUE CELEBRAN POR UNA PARTE Los SERVICIOS DE SALUD DE OAXACA A QUIEN EN LO SUCESIVO Y PARA EFECTO DEL

PRESENTE INSTRUMENTO SE LE DENOMINARÁ “LOS SERVCIOS” Y POR LA OTRA PARTE “EL PROVEEDOR”, EL NOMBRE Y DOMICILIO DE LOS CONTRATANTES ES EL QUE SE SEÑALA EN EL ANVERSO DE ESTE DOCUMENTO

70

a. OBJETO Y PRECIOa. ”El Proveedor” se obliga a entregar los bienes que se relacionan en el anverso de este documento y “Los Servicios” se obliga a pagar el precio indicado en el mismo, conforme a la cotización presentada por “el Proveedor”. Los precios serán fijos durante el período de abastecimiento.

b. “El Proveedor” acepta expresamente el presente contrato. “El Proveedor” se obliga con “Los Servicios” a surtir los bienes objeto del mismo en el plazo estipulado en el anverso de este documento.

c. Este contrato no es válido, si presenta tachaduras, correcciones y/o alteraciones.

d. Los gastos por concepto de empaque, fleje, acarreo y traslado hasta el lugar de destino, invariablemente correrán por cuenta de “el Proveedor”.

e. Todos los impuestos y derechos tanto federales como estatales o municipales, o

a. En estos casos “el Proveedor” se obliga a reponer a “Los Servicios” inmediata e incondicionalmente el 100% del volumen de los bienes devueltos, sin que ello lo exima de la sanción a que se haya hecho acreedor de conformidad a la cláusula 2.1 y a lo establecido en las bases.

f. DE LA FACTURACIONa. Las facturas deberán describir los bienes con la misma redacción de este contrato y citar claramente el número del mismo.

b. El pago se efectuará en moneda nacional, dentro de los 10 días naturales contados a partir de la fecha en que el “Proveedor” presente su documentación debidamente requisitada, previa entrega de los bienes a satisfacción de “Los Servicios” .

__ c. El lugar de pago será de acuerdo a lo estipulado en el anverso de este documento

PARTIDA PRESUPUESTAL

IMPORTE

AUTORIZACION PARA INVERSION

CUENTA POR LIQUIDAR

EL PROVEEDOR ACEPTA LAS CONDICIONES ESTIPULADAS EN ESTE CONTRATO

NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL

CARGO

FIRMA DE CONFORMIDAD TELEFONO (S)

FECHA DIA MES AÑO

EL PROVEEDOR ACREDITA SU EXISTENCIA LEGAL Y FACULTADES DE SU REPRESENTANTE LEGAL MEDIANTE :

OBSERVACIONES.

Sección VI

SECCIÓN VIANEXO TÉCNICO.

“EQUIPO MEDICO Y DE LABORATORIO”

LISTA DE BIENES

PARTIDA DESCRIPCION DE LOS BIENES UNIDAD DE MEDIDA A B C D E CANTIDAD TOTAL

1 TOMÓGRAFO PIEZA 0 0 0 0 1 12 EQUIPO DE RX CON TELECOMANDO PIEZA 0 0 0 0 1 13 ULTRASONIDO PIEZA 0 0 0 0 1 14 SISTEMA DE RIS-PACS PIEZA 0 0 0 0 1 15 UNIDAD DE ANESTECIA PIEZA 0 0 0 0 4 46 CARRO CAMILLA PIEZA 0 0 0 0 18 187 MONITORES DE SIGNOS VITALES PIEZA 0 0 0 0 19 198 CARDIOTOCOGRAFO PZA 0 0 0 0 4 49 CARRO ROJO CON EQUIPO COMPLETO PIEZA 0 0 0 0 4 410 EQUIPO DE LAPAROSCOPIA PIEZA 0 0 0 0 1 111 UNIDAD DE ELECTRO CIRUGIA EQUIPO 0 0 0 0 4 412 UNIDAD DE RADIOLOGIA PORTATIL UNIDAD 0 0 0 0 1 113 LAMPARA QUIRURGICA DOBLE UNIDAD 0 0 0 0 4 414 VENTILADOR NEONATAL PEDIATRICO PIEZA 0 0 0 0 4 415 LAVADORA DE EQUIPO INHALOTERAPIA PZA 0 0 0 0 1 116 VENTILADOR PEDIATRICO ADULTO PIEZA 0 0 0 0 7 717 EQUIPO DE ARTROSCOPIA COMPLETO PIEZA 0 0 0 0 1 118 EQUIPO DE ISQUEMIA PIEZA 0 0 0 0 1 119 ELECTROCARDIOGRAFO MULTICANAL C INTER PIEZA 0 0 0 0 2 220 BAÑO MARIA CON RECIRCULACION PIEZA 0 0 0 0 2 221 MICROSCOPIO BINOCULAR CON INMUNO

FLURECENCIA PIEZA 0 0 0 0 1 1

22 LAMPARA PARA EXAMINACION C/ F LUZ FIBRA OPTICA PIEZA 0 0 0 0 2 2

23 ELECTROENCEFALÓGRAFO DIGITAL CON 32 CANALES

PIEZA 0 0 0 0 1 1

24 CAMAS PARA TERAPIA INTENSIVA PIEZA 0 0 0 0 21 2125 CAMAS MECANICAS PIEZA 0 0 0 0 180 18026 UNIDAD RADIOLOGICA DENTAL. EQUIPO 1 1 1 1 0 427 UNIDAD ESTOMATOLOGICA UNIDAD 1 1 1 1 0 428 APARATO DE LIMPIEZA ULTRASONICO O CAVITRON PIEZA 1 1 1 1 0 429 CAMA PEDIATRICA PIEZA 3 3 0 6

30CAMA CLINICA MULTIPLES POSICIONES MED. 98 X 202 CM., MESA PUENTE MED. 118 X 40 X 110 Cms. Y BURO

PIEZA 17 17 30 40 0 104

31 ESFIGNOMANOMETRO DE PEDESTAL ANEROIDE PIEZA 5 5 0 1032 CARRO CAMILLA TIPO TRANSFER (LATERAL) MED.

191X62X85 CMS. PIEZA 3 3 12 4 0 22

33 MESA CARRO ANESTESIOLOGO MED. 70 X 44X 104 CMS PIEZA 1 1 15 2 0 19

34 UNIDAD DE ANESTESIA PZA 1 1 2 2 0 635 LAMPARA QUIRURGICA DE EMERGENCIA. PIEZA 1 1 4 4 0 1036 MESA PARA INSTRUMENTAL QUIRURGICO. PIEZA 1 1 3 3 0 837 MESA QUIRURGICA ESPECIFICACIONES: PIEZA 1 1 2 2 0 638 RESUCITADOR MANUAL ADULTO CON 3

MASCARILLAS PIEZA 1 1 1 1 0 439 DESFIBRILADOR-MONITOR- MARCAPASO PORTATIL. PIEZA 1 1 0 240 LAMPARA QUIRURGICA DOBLE DE TECHO PARA

SALA DE OPERACIONES PIEZA 1 1 1 1 0 441 UNIDAD DE ELECTROCIRUGIA DE USO GENERAL. PZA 1 1 2 2 0 642 UNIDAD LAVADORA DE GUANTES. PZA 1 1 0 243 UNIDAD ENTALCADORA DE GUANTES. PZA 1 1 0 244 ESTERILIZADOR DE VAPOR DIRECTO Y

AUTOGENERADO GRANDE 61 X 91X 121 CM PZA 1 1 0 245 LAVADOR DESINFECTADOR DE COMODOS PIEZA 1 1 2 2 0 646 ASPIRADOR GASTRICO PARA SUCCION CONTINUA

INTERMITENTE PIEZA 2 2 4 4 0 1247 INCUBADORA DE TRANSPORTE PIEZA 0 1 0 1 0 248 LAMPARA QUIRURGICA DE TECHO PIEZA 1 1 1 1 0 449 MESA PARA ATENCION A RECIEN NACIDO.MED. 150 X

60 X 90 Cms. PIEZA 1 1 1 1 0 450 MESA OBSTETRICA PIEZA 1 1 1 1 0 451 RESUCITADOR MANUAL PEDIATRICO PIEZA 1 1 2 2 0 652 CUNA DE CALOR RADIANTE PARA CUIDADOS

INTERMEDIOS. PZA 1 1 1 1 0 4

71

a. OBJETO Y PRECIOa. ”El Proveedor” se obliga a entregar los bienes que se relacionan en el anverso de este documento y “Los Servicios” se obliga a pagar el precio indicado en el mismo, conforme a la cotización presentada por “el Proveedor”. Los precios serán fijos durante el período de abastecimiento.

b. “El Proveedor” acepta expresamente el presente contrato. “El Proveedor” se obliga con “Los Servicios” a surtir los bienes objeto del mismo en el plazo estipulado en el anverso de este documento.

c. Este contrato no es válido, si presenta tachaduras, correcciones y/o alteraciones.

d. Los gastos por concepto de empaque, fleje, acarreo y traslado hasta el lugar de destino, invariablemente correrán por cuenta de “el Proveedor”.

e. Todos los impuestos y derechos tanto federales como estatales o municipales, o

a. En estos casos “el Proveedor” se obliga a reponer a “Los Servicios” inmediata e incondicionalmente el 100% del volumen de los bienes devueltos, sin que ello lo exima de la sanción a que se haya hecho acreedor de conformidad a la cláusula 2.1 y a lo establecido en las bases.

f. DE LA FACTURACIONa. Las facturas deberán describir los bienes con la misma redacción de este contrato y citar claramente el número del mismo.

b. El pago se efectuará en moneda nacional, dentro de los 10 días naturales contados a partir de la fecha en que el “Proveedor” presente su documentación debidamente requisitada, previa entrega de los bienes a satisfacción de “Los Servicios” .

__ c. El lugar de pago será de acuerdo a lo estipulado en el anverso de este documento

Sección VI

53 CAMA TRABAJO DE PARTO MED. 200 X 75 CMS. PIEZA 2 2 1 2 0 754 CARDIOTOCOGRAFO PZA 1 1 0 255 UNIDAD PARA ULTRASONOGRAFIA DE USO

GENERAL PZA 1 1 1 1 0 456 LAMPARA FLUORECENTE PARA FOTOTERAPIA PIEZA 1 1 1 1 0 457 INCUBADORA DE CUIDADOS GENERALES. PIEZA 1 1 0 258 CARRO PARA CURACIONES MED. 80 X 50 X 105 cms PIEZA 1 1 0 259 CARRO ROJO (CARRO PARO CARDIACO) PIEZA 0 0 0 4 0 460 NEBULIZADOR ULTRASONICO CONTINUO PIEZA 1 1 5 7 0 1461 ELECTROCARDIÓGRAFO MULTICANAL. PZA 1 1 0 262 UNIDAD RADIOLOGICA DE USO GENERAL EQUIPO 1 1 1 1 0 463 CHASIS PARA RADIOGRAFIAS 10 x 12 " , 25 x 30 " CON

PANTALLA INTENSIFICADORA. PIEZA 8 8 0 16

64 MARCOS DE A.I PARA RADIOGRAFIAS DE 10 x 12,14X10,14X14,14X17, PIEZA 8 8 0 16

65 ESPECTROFOTOMETRO PZA 1 1 1 1 0 466 EQUIPO SEMIATOMATIZADO PARA QUIMICA CLINICA PZA 1 1 1 1 0 467 EQUIPO SEMIATOMATIZADO PARA DETERMINACIÒN

DE BIOMETRIA HEMATICA PZA 1 1 1 1 0 468 LAVADORA ULTRASONICA PIEZA 0 0 1 1 0 269 EQUIPO DE RAYOS X PORTATIL EQUIPO 0 0 1 1 0 270 INCUBADORA DE PLAQUETAS CONEXIÓN ELECTRICA EQUIPO 1 0 1 0 0 271 ORTONPATOGRAFO EQUIPO 1 0 0 1 0 272 EQUIPO DE CISTOURETROSCOPIA EQUIPO 1 0 0 1 0 273 VIDEO BRONCOSCOPIO FLEXIBLE PEDIATRICO EQUIPO 2 0 0 2 0 474 EQUIPO PARA GASTROENDOSCOPIA PADECIMIENTO

DEL DUODENO Y VIAS BILIARES (DUODENOSCOPIO) EQUIPO 0 0 0 1 0 175 MOTOR PARA CIRUGIA DE ORTOPEDIA EQUIPO 0 0 0 1 0 176 UNIDAD DE CRIOCIRUGIA CON CINCO PUNTAS

PISTOLA Y TANQUE DE OXIDO NITROSO EQUIPO 0 0 0 2 0 2

77 SISTEMA DE CALENTAMIENTO DE PACIENTES PARA CIRUGIA EQUIPO 2 0 0 2 0 4

78EQUIPO PARA GASTROENDOSCOPIA PARA TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DE PADECIMIENTOS DE ESOFAGO Y ESTOMAGO (PANENDOSCOPIO )

EQUIPO 1 0 0 0 0 1

79 BAÑO SIN CIRCULACION DE AGUA EQUIPO 1 0 0 0 0 180 GLUCOMETRO EQUIPO 6 0 0 6 0 1281 PULSO OXIMETRO INFANTIL PORTATIL EQUIPO 6 2 2 5 0 1582 BASE TAPA INFERIOR 1/1-CONT., PLATA PIEZA 0 0 0 1 1 283 CENTRAL DE MONITOREO CON 6 MONITORES

BÁSICOS EQUIPO 0 0 0 1 1 284 CAMA PARA TERAPIA DE LARGO PLAZO PIEZA 0 0 0 0 3 385 INCUBADORAS PARA TERAPIA INTENSIVA PIEZA 1 1 0 0 4 686 VIDEO COLPOSCOPIO EQUIPO 0 0 0 1 1 2

A) Hospital Tehuantepec B) Hospital de Tapanatepec C) Hospital de Ciudad Ixtepec D) Hospital de Tuxtepec E) Hospital A. Valdivieso

SERVICIOS CONEXOS

a).- Se requiere Instalación, Capacitación y Puesta en Operación de las siguientes partidas:1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,23,24,25,26,27,28,29,30,31,32,33,34,36,35, 38,39,40,41,42,43,44,45,47,49,51,52,54,55,56,57,58,59,61,62,63,64,66,67,69,70,71,72,73,74,75,76,77,78,79,80,81,82,83,84,85 y 86

b).- Se requiere Instalación y Puesta en Operación de las siguientes partidas: 22,35, 46, 48, 50, 53 y 57.

c).- Se requiere capacitación de las siguientes partidas: 21,60, 65 y 68

72

Sección VI

ESPECIFICACIONES TECNICAS

PARTIDA DESCRIPCION PRESENTACION

1 TOMÓGRAFO TOMOGRAFO MULTICORTE 64 CORTES

DESCRIPCIÓN

CARACTERÍSTICAS DEL RASTREO:

CON CAPACIDAD DE REALIZAR 64 CORTES SIMULTÁNEOS O MAYOR EN 0.5 SEG

QUE PERMITA RASTREOS CONTINUOS DE AL MENOS 100 SEGUNDOS. CON LONGITUD DE 1700

73

Sección VI

MM

GANTRY:

APERTURA DE 70 CM O MAYOR.

ANGULACIÓN DE +/- 30 GRADOS O MAYOR.

CONTROLES DE MOVIMIENTO EN EL GANTRY Y EN LA CONSOLA DEL OPERADOR

MESA DE PACIENTE:

CAPACIDAD DE CARGA DE 200 KG O MAYOR.

SISTEMA DE RAYOS X:

TUBO DE RAYOS X CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO TÉRMICO DEL ÁNODO DE AL MENOS 7 MHU O MAYOR.

GENERADOR DE RAYOS X DE AL MENOS 60 KW.

CARACTERÍSTICAS DE DESEMPEÑO:

CAMPO DE RASTREO (FOV) DE 25 CM O MENOR A 50 CM O MAYOR.

ESPESOR DE CORTES DE 0.5MM O MENOR EN LA TOTALIDAD DE LOS CORTES

RESOLUCIÓN ESPACIAL MÍNIMA DE 18 LP/CM AL 0% MTF

VELOCIDAD DE RECONSTRUCCIÓN DE AL MENOS 16 IMÁGENES POR SEGUNDO EN MATRIZ DE 512 X 512.

SOFTWARE DE ADQUISICIÓN Y RECONSTRUCCIÓN:

MPR EN TIEMPO REAL EN PLANOS CORONALES, SAGITALES, OBLICUOS Y CURVOS

ANGIOGRAFÍA (MIP) CON ANÁLISIS VASCULAR

RECONSTRUCCIÓN 3D DE VOLÚMENES Y SUPERFICIES QUE PERMITA REALIZAR ROTACIÓN, ZOOM Y SEGMENTACIÓN DE ÓRGANOS.

PARA MONITORIZACIÓN DEL MEDIO DE CONTRASTE E INICIO DEL RASTREO.

PARA REMOCIÓN DE HUESO.

ENDOSCOPIA VIRTUAL CON HERRAMIENTAS PARA ANÁLISIS DEL COLON

CUANTIFICACIÓN DE NÓDULOS PULMONARES

PERFUSIÓN CEREBRAL Y DE OTROS ÓRGANOS

74

Sección VI

ANGIOGRAFÍAS CORONARIAS.

PROTOCOLOS PEDIÁTRICOS.

MODULACIÓN DE LA DOSIS DURANTE EL RASTREO.

CONSOLA DEL OPERADOR:

MONITOR CON PANTALLA PLANA O LCD DE 18 PULGADAS O MAYOR

DISCO DURO CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE AL MENOS 200,000 IMÁGENES EN MATRIZ DE 512 X 512

DISCO ÓPTICO MAGNÉTICO O CDR

DEBE CONTAR CON LOS SERVICIOS DICOM 3.0 ( DICOM PRINT, DICOM STORAGE Y DICOM WORKLIST)

ESTACIÓN DE POSTPROCESO DE IMÁGENES:

MONITOR CON PANTALLA PLANA O LCD DE 18 PULGADAS O MAYOR

DISCO DURO CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE AL MENOS 200,000 IMÁGENES EN MATRIZ DE 512 X 512

GRABACIÓN DE IMÁGENES EN CD

DEBE CONTAR CON LOS SERVICIOS DICOM PRINT, WORKLIST, STORAGE

ACCESORIOS

INYECTOR DE MEDIO DE CONTRASTE DE DOBLE JERINGA PARA CT.

CONSUMIBLES

100 JERINGAS PARA INYECTOR DE MEDIO DE CONTRASTE

10 FRASCOS DE MEDIO DE CONTRASTE IONICO

10 FRASCOS DE MEDIO DE CONTRASTE NO IONICO

INSTALACIÓN

INSTALACION POR PERSONAL CALIFICADO EQUIPO DE PROTECCIÒN ELECTRICA PARA LA PUESTA EN MARCHA DEL EQUIPO

CORRIENTE ELÉCTRICA 120V/60 HZ

ENTREGA DE MANUALES DE OPERACIÓN EN ESPAÑOL Y MANUAL DE MANTENIMIENTO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLES

75

Sección VI

2 EQUIPO DE RX CON TELECOMANDO EQUIPO DE RAYOS “X” TIPO TELEMANDO

EQUIPO FIJO PARA EFECTUAR ESTUDIOS RADIOGRÁFICOS Y RADIOSCÓPICOS INVASIVOS Y NO INVASIVOS CON FINES DE DIAGNÓSTICO EN PADECIMIENTOS DIGESTIVOS, GENITOURINARIOS, ÓSEOS Y ANGIOLÓGICOS

EQUIPO CON GENERADOR DE ALTA FRECUENCIA DE 80 KW O MAYOR PARA CORRIENTE DE 800 MA O MAYOR

CONTROL AUTOMÁTICO DE EXPOSICIÓN O AEC CON TIEMPOS DE EXPOSICIÓN DESDE 0.001 S A 4 S O MAYOR

AL MENOS 100 SELECCIONES DE RADIOGRAFÍA PROGRAMADA ANATÓMICAMENTE.

UN TUBO DE RAYOS “X” DE 9000 RPM O MAYOR,

CON DOS PUNTOS FOCALES DE 0.6 Y 1.2 MM O MENOR,

DISTANCIA FOCO-PELÍCULA HASTA 150 O MAYOR.

BASCULABLE 90°/20° O MAYOR

DESPLAZAMIENTO LONGITUDINAL DEL TABLERO O DEL INTENSIFICADOR O DE AMBOS, DE 1.50 M. O MAYOR

TOMOGRAFÍA LINEAL CON TRES O MÁS ÁNGULOS DE 8 GRADOS O MENOR A 40 GRADOS O MAYOR, CON DOS VELOCIDADES.

CONO DE COMPRESIÓN

COLIMADOR MANUAL Y AUTOMÁTICO

INTENSIFICADOR DE IMAGEN DE 38 CM O MAYOR, O SU EQUIVALENTE EN PULGADAS DE DIÁMETRO Y DE TRES CAMPOS COMO MÍNIMO.

DISPOSITIVO SENSOR CCD O CÁMARA CCD CON MATRIZ DE 1000X1000 O MAYOR CON DOS MONITORES DE 17¨ O MAYOR .

FLUOROSCOPIA CON SUSTRACCIÓN DIGITAL EN TIEMPO REAL QUE PERMITA OBTENER SEIS O MÁS IMÁGENES POR SEGUNDO

EN MATRIZ DE 1000 X 1000 X 10 BITS O MAYOR.

BUCKY VERTICAL CON REJILLA 12:1 O MAYOR FOCALIZADA A 120 CM O MAYOR.

DISCO DURO CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE 2000 IMÁGENES O 18 GB O MAYOR

PEDAL INTERRUPTOR DE FLUOROSCOPIA.

76

Sección VI

DICOM PRINT, DICOM STORE, DICOM WORK LIST

UNIDAD DE DISCO ÓPTICO MAGNÉTICO O CD-R O DVD

SEGÚN MARCA Y MODELO.

BANDAS DE COMPRESIÓN .

INYECTOR DE MEDIOS DE CONTRASTE CON JERINGA DE 150 ML

PASA A DESCRIPCIÓN

CON UNIDAD DE ENERGÍA ININTERRUMPIBLE UPS, PARA EL RESPALDO DEL EQUIPO DE COMPUTO DE AL MENOS 10 MIN O MAYOR

PELÍCULA PARA LA IMPRESORA OFRECIDA

DISCO ÓPTICO MAGNÉTICO O CD-R O DVD

JERINGAS 150ML

ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA: 220/120 V- 60 HZ.

3 ULTRASONIDO ULTRASONIDO DE PROPOSITOS GENERALES CON APLICACIONES DE CARDIO BASICAS

DEFINICIÓN

EQUIPO UTILIZADO CON FINES DIAGNÓSTICOS PARA EXPLORACIÓN ULTRASONOGRÁFICA CON DOPPLER COLOR PARA ABDOMEN, GINECO-OBSTETRICIA, PARTES PEQUEÑAS, VASCULAR PERIFÉRICO Y MÚSCULO ESQUELÉTICO.

DESCRIPCIÓN

MONITOR A COLOR DE 14 PULGADAS O MAYOR.

CON 512 CANALES DE PROCESAMIENTO DIGITAL, SIMULTÁNEOS O INDEPENDIENTES COMO MÍNIMO Y FORMADOR

MULTIDIMENSIONAL DEL HAZ DE ULTRASONIDO.

RANGO DINÁMICO DEL SISTEMA DE MÍNIMO 165 DB O MAYOR

MODOS: BIDIMENSIONAL CON MODO M SIMULTÁNEO.

DOPPLER PULSADO Y CONTINUO.

DOPPLER CODIFICADO EN COLOR Y

SISTEMA DE ANGIO O MAPEO DE PERFUSIÓN A COLOR.

MODO DE IMÁGENES ARMÓNICAS.

77

Sección VI

MODO TRÍPLEX EN TIEMPO REAL.

DOPPLER AUTOMÁTICO LATIDO A LATIDO EN TIEMPO REAL SIN REQUERIR IMAGEN CONGELADA.

SISTEMA 3D EN TIEMPO REAL

CON MEMORIA DE IMAGEN CUADRO POR CUADRO O CINE LOOP DE 1000 CUADROS O MAYOR EN COLOR Y EN BLANCO Y NEGRO COMO MÍNIMO,

256 TONOS DE GRIS Y 256 TONOS DE COLOR COMO MÍNIMO.

TECLADO ALFANUMÉRICO.

PROGRAMA COMPLETO DE REPORTES Y CÁLCULOS:

VASCULARES,

GINECOLÓGICOS Y OBSTÉTRICOS,

DISTANCIAS,

ÁREA,

VOLUMEN,

ÁNGULOS,

VELOCIDADES,

ACELERACIÓN.

QUE PERMITA LA INCLUSIÓN DE PROTOCOLOS POR EL USUARIO CON UN MÍNIMO DE 10 PRESETS.

TRAZO AUTOMÁTICO DEL ESPECTRO

DOPPLER CON CÁLCULOS DE ÍNDICE DE PULSATILIDAD, RESISTIVIDAD, ETC.

SALIDA DE VIDEO.

CON SOFTWARE DE CARDIOLOGÍA BÁSICA

CAPACIDAD DE INCORPORAR INNOVACIONES DE HARDWARE Y SOFTWARE PARA MANTENER A LA VANGUARDIA EL EQUIPO COMO: NUEVOS FORMATOS DE REPORTE.

NUEVAS MEDICIONES Y APLICACIONES.

ALMACENAMIENTO CON CAPACIDAD DE AL MENOS 1,500 IMÁGENES O 1 GB O MAYOR.

ACCESORIOS

78

Sección VI

VIDEOCASETERA SÚPER VHS INTEGRADA Y MANEJADA DESDE EL PANEL DE CONTROL.

IMPRESORA EN SECO BLANCO/NEGRO Y COLOR, FORMATO 8 X 10 PULGADAS, LÁSER O SUBLIMACIÓN TÉRMICA. PARA USAR PAPEL BLANCO Y NEGRO, PAPEL COLOR Y PELÍCULA CLARA O AZUL.

TRANSDUCTORES ELECTRÓNICOS MULTIFRECUENCIA (WIDE O BROAD BAND), LINEAL CON EL RANGO DE 5 MHZ O MENOR A 12 MHZ O MAYOR PARA ESTUDIOS VASCULARES, PARTES PEQUEÑAS, MÚSCULO ESQUELÉTICO Y TRANSOPERATORIOS, EL RANGO SE PUEDE CUBRIR CON UNO O DOS TRANSDUCTORES,

TRANSDUCTOR CONVEXO O CURVILÍNEO CON EL RANGO DE 2 MHZ A 5 MHZ COMO MÍNIMO CON ACCESORIOS PARA TOMA DE BIOPSIA, EMISIÓN DE FRECUENCIAS ARMÓNICAS,

TRANSDUCTOR CONVEXO CON EL RANGO DE 5 MHZ O MENOR A 7 MHZ O MAYOR,

TRANSDUCTOR INTRACAVITARIO DE 120 GRADOS COMO MINIMO CON EL RANGO DE 6 MHZ O MENOR A 7 MHZ O MAYOR,

CON ACCESORIOS PARA TOMA DE BIOPSIA.

TRANSDUCTOR SECTORIAL, VECTORIAL O DE ARREGLO EN FASE CON EL RANGO DE FRECUENCIAS DE 5 MHZ O MENOR A 7 MHZ O MAYOR

TRANSDUCTOR VOLUMETRICO PARA 3D

DISCO ÓPTICO CON CAPACIDAD DE 540 MB O CON UN MÍNIMO DE 1,600 IMÁGENES.

INTERFASE DE RED, DICOM PRINT, DICOM STORE, DICOM WORK LIST

REGULADOR NO BREAK.

CONSUMIBLES

500 HOJAS DE PAPEL BLANCO Y NEGRO TAMAÑO A, 500 HOJAS DE PAPEL COLOR TAMAÑO A Y 500 HOJAS DE PELÍCULA AZUL 8” X 10” PARA IMPRESORA EN SECO O SUBLIMACIÓN TÉRMICA.

1 DONADOR DE COLOR PARA IMPRESORA POR SUBLIMACIÓN TÉRMICA.

5 GEL PARA ULTRASONIDO.

10 AGUJAS PARA BIOPSIA.

INSTALACIÓN

79

Sección VI

CORRIENTE ELÉCTRICA 120V/60 HZ.

4 SISTEMA DE (PACS-RIS) SISTEMA DE ADMINISTRACIÓN, ALMACENAMIENTO, DISTRIBUCION Y PROCESAMIENTO DIGITAL DE IMÁGENES (PACS-RIS)1.      SISTEMA DE ADMINISTRACIÓN, ALMACENAMIENTO, DISTRIBUCIÓN Y PROCESAMIENTO DIGITAL DE IMÁGENES MÉDICAS (PACS-RIS) QUE CONSIDERE EN SU FLUJO DE TRABAJO, LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS DEL HOSPITAL:1.1.     EL TOTAL DE ESTUDIOS REALIZADOS EN EL DEPARTAMENTO DE IMAGENOLOGÍA1.2.     CONTEMPLAR LA CONEXIÓN AL SISTEMA DE TODAS LAS MODALIDADES CON LAS QUE CUENTA EL HOSPITAL1.3.     QUE CONSIDERE EL SIGUIENTE FLUJO DE TRABAJO: 2 RECEPCIONISTAS DEL ÁREA DE IMAGENOLOGÍA, QUE CAPTURA LAS CITAS DE LOS PACIENTES, 1 JEFE DE DEPARTAMENTO, 2 MÉDICOS RADIÓLOGOS EN ÁREA DE INTERPRETACIÓN HACIENDO INTERPRETACIÓN CON DICTADO DIGITAL EN ESTACIONES DE DIAGNÓSTICO, 1 ADMINISTRADOR DEL SISTEMA1.4.     DISTRIBUCIÓN DE IMÁGENES A TRAVÉS DE INTRANET/INTERNET, CON 20 ESTACIONES DE VISUALIZACIÓN UBICADAS EN LAS SIGUIENTES ÁREAS DENTRO DEL HOSPITAL :1 EN UNIDAD DE ATENCIÓN E INVESTIGACIÓN EN URGENCIAS RESPIRATORIAS (UAIUR)

1 EN QUIRÓFANO DE UAIUR

1 EN UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS RESPIRATORIOS

1 EN QUIRÓFANO

1 EN UNIDAD DE CUIDADOS INTERMEDIOS RESPIRATORIOS

1 EN CONSULTA EXTERNA DE NEUMOLOGÍA

1 EN CONSULTA EXTERNA DE OTORRINOLARINGOLOGÍA

1 EN HOSPITALIZACIÓN DE OTORRINOLARINGOLOGÍA

9 EN PABELLONES (SERVICIO CLÍNICO 1, SERVICIO CLÍNICO 2,DOS EN SERVICIO CLÍNICO 3, DOS EN SERVICIO CLÍNICO 4, SERVICIO CLÍNICO 5, SERVICIO CLÍNICO 6, SERVICIO CLÍNICO 9)

1 EN PEDIATRÍA

1 EN RECUPERACIÓN

1.5.     ACEPTACIÓN DE ÓRDENES DE ESTUDIOS ENVIADOS DESDE EL HIS, UTILIZANDO PROTOCOLO HL7 (ORM).2.      FUNCIONALIDAD DEL SISTEMA DE ADMINISTRACIÓN, ALMACENAMIENTO, DISTRIBUCIÓN Y PROCESAMIENTO DIGITAL DE IMÁGENES MÉDICAS (PACS-RIS)2.1.     CONECTAR TODAS LAS MODALIDADES DEL DEPARTAMENTO DE IMAGEN COMPATIBLES CON EL ESTÁNDAR DICOM V3.0 E INTEGRAR NUESTRO SISTEMA DE ADMINISTRACIÓN (HIS) PARA UN FLUJO DE TRABAJO ÓPTIMO CON ARQUITECTURA RIS/PACS DENTRO DEL DEPARTAMENTO DE IMAGEN, UTILIZANDO EL ESTÁNDAR HL7 (ADT;ORM) . QUE ACEPTE IMÁGENES DICOM2.2.     QUE PERMITA ALMACENAMIENTO DE IMÁGENES DIGITALES PARA 18 MESES EN LÍNEA (SIN COMPRESIÓN) Y COMPATIBLE CON SISTEMAS DE

80

Sección VI

ALMACENAMIENTO A LARGO TÉRMINO CON CRECIMIENTO A 5 AÑOS A FUTURO. EL SISTEMA DE ARCHIVO DEBERÁ PROVEER UN RAID 5 MÍNIMO DE 1 TB Y UN JUKE BOX DE DVD CONFIGURADO CON 1.5 TB DE ALMACENAMIENTO, CON UNA CAPACIDAD MÁXIMA POSIBLE DE 3.1 TB. DEBERÁ PRESENTAR CUADRO DE CÁLCULO DETALLADO, EL CÁLCULO DEBE SER EN FUNCIÓN DE LOS DATOS DEL CUADRO 1, INCLUYENDO UN CRECIMIENTO DE 15 % (IGUAL A 10% POR 1.5 AÑOS).2.3.     MANEJO CENTRALIZADO, ALMACENAMIENTO DISTRIBUIDO Y ACCESO RÁPIDO A LA INFORMACIÓN, A TRAVÉS DE UN RAID 5.

2.4.     ADMINISTRACIÓN AUTOMATIZADA DEL FLUJO DE TRABAJO

2.5.     FUNCIONALIDAD ORIENTADA A LA PROTECCIÓN DE LA INVERSIÓN:

2.5.1.     DEBERÁ DEMOSTRAR MEDIANTE INFORMACIÓN TÉCNICA, QUE LA INVERSIÓN EN ESTE SISTEMA ESTÁ PROTEGIDA CONTRA OBSOLESCENCIA MEDIANTE LA ARQUITECTURA PROPUESTA2.5.2.     EL SISTEMA DEBERÁ SER MODULAR, CONFIGURABLE Y ESCALABLE (MODALIDADES, ALMACENAMIENTO, NÚMERO DE USUARIOS, ETC) PARA GARANTIZAR SU AMPLIACIÓN DE ACUERDO A LAS NECESIDADES DEL INSTITUTO, SIN PERDER LAS CAPACIDADES ORIGINALES.2.6.     LA ARQUITECTURA DEL SISTEMA DEBERÁ SER DEL TIPO “BROKER-LESS”, ES DECIR, QUE LOS SISTEMAS PACS Y RIS DEBERÁN ESTAR INTEGRADOS DE FORMA NATIVA SIN LA NECESIDAD DE NINGÚN TIPO DE “BROKER” O MOTOR DE INTERFACES.2.7.     ARQUITECTURA QUE PERMITA COORDINAR ACTIVIDADES CON SISTEMAS DE ALMACENAMIENTO EN DISCO DURO, SISTEMAS DE ALMACENAMIENTO DE LARGO TÉRMINO, LIBRERÍAS DE ARCHIVO EN CINTAS DIGITALES, DVD´S, SISTEMAS CENTRALIZADOS DE GRABADO DE CD´S AUTO-EJECUTABLES Y SERVIDORES DE E-MAIL.2.8.     PERMITA EL ACCESO DE LOS USUARIOS A LA BASE DE DATOS DE IMÁGENES VÍA LAN, WAN USANDO ESTACIONES DE DIAGNÓSTICO Y USUARIOS WEB2.9.     DEBERÁ CONTAR CON LA FUNCIÓN DE PRE-BÚSQUEDA, PARA LA RECUPERACIÓN DE ESTUDIOS PREVIOS Y ENVÍO AUTOMÁTICO DE INFORMACIÓN E IMÁGENES A ESTACIONES DE DIAGNÓSTICO Y USUARIOS WEB2.10. DEBERÁ CONTAR CON ACCESO INMEDIATO A ESTUDIOS PREVIOS EN LÍNEA. SI ESTOS ESTUDIOS NO SE ENCUENTRAN EN LÍNEA EL SISTEMA PERMITIRÁ LA PROGRAMACIÓN DE LA BÚSQUEDA DE LOS ESTUDIOS CON ANTERIORIDAD A LA LLEGADA DE LOS PACIENTES.2.11. EL SISTEMA DEBERÁ ASEGURAR LA INTEGRIDAD DE LA BASE DE DATOS GENERAL DE TODO EL SISTEMA, Y ADMINISTRAR LOS DATOS ALMACENADOS EN LÍNEA, EN ALMACENAMIENTO INTERMEDIO Y TAMBIÉN LA INFORMACIÓN QUE SE ENCUENTRE FUERA DE LÍNEA (CINTAS, CD’S, DVD’S, ETC.)2.12. DEBERÁ ASEGURAR LA INTEGRIDAD DE LA INFORMACIÓN DEL PACIENTE2.13. EL SISTEMA DEBE POSEER LISTAS DE TRABAJO CONFIGURABLES BAJO EL ESTÁNDAR DICOM EN SU SERVICIO DICOM WORKLIST, PARA QUE LOS ESTUDIOS CITADOS ESTÉN DISPONIBLES PARA SER CONSULTADOS POR EL TÉCNICO QUE REALIZARÁ EL ESTUDIO.2.14. SE PUEDEN DEFINIR REGLAS DE ENRUTAMIENTO AUTOMÁTICO DE LAS IMÁGENES BASADAS EN DISTINTOS EVENTOS LO QUE GARANTIZA LA DISPONIBILIDAD DE LA INFORMACIÓN DONDE Y CUANDO SE NECESITE (FUNCIÓN DE AUTOROUTING).2.15. LA ARQUITECTURA DEBERÁ SER COMPATIBLE CON HIPAA PARA GARANTIZAR PRIVACIDAD Y SEGURIDAD EN EL MANEJO DE LA INFORMACIÓN DE LOS PACIENTES2.16. EL SISTEMA OFERTADO DEBERÁ PERMITIR QUE OTRAS INSTITUCIONES QUE SE CONECTEN A FUTURO Y COMPARTAN LA INFORMACIÓN A TRAVÉS DE UN ACCESO GLOBAL A LA MISMA.2.17. BORRADO AUTOMÁTICO DE AQUELLOS ESTUDIOS EN LÍNEA CON REGLAS PREDEFINIDAS PARA EVITAR EL BORRADO DE INFORMACIÓN CLAVE2.18. DEBERÁ PERMITIR LA SINCRONIZACIÓN PACS/RIS CON LAS SIGUIENTES FUNCIONALIDADES:2.18.1. VERIFICACIÓN DE LA FILIACIÓN E IDENTIDAD DEL PACIENTE CON REGISTROS HIS/RIS.2.18.2. COINCIDENCIA DE ESTUDIOS DE IMÁGENES CON CITAS Y RESULTADOS CORRESPONDIENTES

81

Sección VI

2.18.3. SINCRONIZACIÓN DE DATOS DE ESTUDIOS Y PACIENTES CON LA BASE DE DATOS RIS (CON LA BASE DE DATOS PRINCIPAL DEL HIS).2.18.4. LOS CAMBIOS DE DATOS DE CITAS Y PACIENTES EN RIS SE PROPAGAN AL PACS.2.18.5. ACTIVACIÓN DE RECUPERACIÓN DE ESTUDIOS PREVIOS EN FUNCIÓN DE LOS DATOS DE CITAS U HORARIOS.2.18.6. LOS INFORMES RADIOLÓGICOS SE ALMACENAN EN LA BASE DE DATOS DEL SISTEMA PARA SU ACCESO Y DISTRIBUCIÓN MEDIANTE EL SISTEMA RIS-PACS.2.18.7. EL SISTEMA DEBERÁ SE CAPAZ DE IDENTIFICAR LA COINCIDENCIA O DISTINCIÓN ENTRE PACIENTES PARA DATOS DE CITAS U HORARIOS2.19. 1. SE DEBERÁN PROPONER LOS FLUJOS DE TRABAJO CORRESPONDIENTES A LA ELABORACIÓN DE CITAS, EJECUCIÓN DE EXÁMENES Y ELABORACIÓN DE REPORTES; SOBRE LOS CUALES SE HARÁ EL DIMENSIONAMIENTO Y PROPUESTA. DEBERÁ PROPORCIONAR UN FLUJO DE TRABAJO COMPLETO QUE INCLUYA PROGRAMACIÓN INTELIGENTE DE RUTEO (MANUAL Y/O AUTOMÁTICO) Y PRE- BÚSQUEDA DE ESTUDIOS EN CONFIGURACIONES CENTRALIZADAS Y DISTRIBUIDAS QUE SEAN ESCALABLES.2.20. DEBERÁ PERMITIR EL ENRUTAMIENTO AUTOMÁTICO DE DATOS DE LA SIGUIENTE FORMA:2.20.1. ENRUTAMIENTO AUTOMATIZADO, CONFIGURABLE Y BASADO EN REGLAS. QUE PROPORCIONE EL SOPORTE PARA PERMITIR EL FLUJO DE INFORMACIÓN BASADO EN EVENTOS.2.20.2. REALIZACIÓN DE ACCIONES PREDEFINIDAS SEGÚN EVENTOS ESPECÍFICOS (P. EJ. A LA LLEGADA DE UN PACIENTE BUSCA SUS IMÁGENES Y HACE UNA LIGA A ELLAS), CADA UNO DE LOS CUALES SE ASOCIA A UNO O MÁS COMANDOS (P. EJ. MOVIMIENTO DE IMÁGENES DICOM).2.20.3. REGLAS DE ENRUTAMIENTO CONFIGURABLES BASADAS EN LA INFORMACIÓN DICOM DEL ENCABEZADO DE LAS IMÁGENES (DICOM HEADER).2.20.4. RUTEO A GRABACIÓN E IMPRESIÓN AUTOMÁTICA DE CD AUTOEJECUTABLES CON ESTUDIOS DE IMÁGENES E INFORMES

3.      SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE IMÁGENES VÍA WEB.

3.1.     SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE IMÁGENES VÍA WEB QUE SOPORTE TELERADIOLOGÍA. LA APLICACIÓN DEBERÁ PERMITIR EL ACCESO A IMÁGENES Y REPORTES ELIMINANDO LA NECESIDAD DE INSTALACIÓN MANUAL DE SOFTWARE DE APLICACIÓN EN LAS ESTACIONES DE VISUALIZACIÓN DE LOS USUARIOS; ÉSTAS SÓLO NECESITARÁN INTERNET EXPLORER.

3.2.     DEBERÁ INCLUIR LAS CARACTERÍSTICAS SIGUIENTES:

3.2.1.     COMPATIBILIDAD CON EL ESTÁNDAR DICOM.

3.2.2.     CAPACIDAD DE VISUALIZAR IMÁGENES EN UNA CONFIGURACIÓN CON DOS MONITORES.

3.2.3.     EXPORTACIÓN DE IMÁGENES DICOM.

3.2.4.     VISUALIZACIÓN Y MANIPULACIÓN DE IMÁGENES.

3.2.4.1.        VISUALIZACIÓN DE IMÁGENES MARCADAS.

3.2.4.2.        VISUALIZACIÓN DEL ESTADO DE LAS IMÁGENES (POR EJ. INFORMADA, FIRMADA, ETC3.2.4.3.        FORMATOS DE VISUALIZACIÓN CONFIGURABLES (MINIATURAS, UNA IMAGEN EN PANTALLA, DOS IMÁGENES EN PANTALLA, ETC.).3.2.4.4.        CAPACIDAD DE PROPORCIONAR DATOS DEL PACIENTE (NOMBRE, ID, SEXO, FECHA DE NACIMIENTO, ETC.)

3.2.4.5.        CAPACIDAD DE COMPARAR DOS IMÁGENES DISTINTAS.

3.2.4.6.        CAPACIDAD DE SELECCIONAR DESDE LAS IMÁGENES MINIATURA, LAS IMÁGENES QUE SE DESEAN VISUALIZAR.

3.2.4.7.        AUMENTO Y REDUCCIÓN INTERACTIVAS.

3.2.4.8.        ROTACIÓN Y ESPEJEADO DE LA IMAGEN

82

Sección VI

3.2.4.9.        MODO DE PANTALLA CINE CON ÍNDICE AJUSTABLE

3.2.4.10.    VISUALIZACIÓN DEL REPORTE DE LA IMAGEN.

3.2.4.11.    REPRODUCCIÓN EN IMPRESORAS DE RED O LOCALES ESTÁNDAR (PAPEL).

3.2.4.12.    CAPACIDADES DE MANEJO DE VENTANA Y NIVEL:

3.2.4.12.1.          CAMBIO DE VALORES DE NIVEL Y VENTANA DE FORMA INTERACTIVA CON EL MOUSE.3.2.4.12.2.          VISUALIZACIÓN INICIAL DE IMÁGENES UTILIZANDO CONFIGURACIÓN DICOM3.2.4.12.3.          VALORES PREESTABLECIDOS DE VENTANA SEGÚN REGIÓN ANATÓMICA.3.2.4.12.4.          VENTANAS CONFIGURADAS PREVIAMENTE DEFINIDAS POR EL USUARIO3.2.4.13.    CAPACIDAD DE REALIZAR ANOTACIONES Y MEDIDAS MEDIANTE HERRAMIENTAS QUE INCLUYAN VALORES DE PÍXELES, DISTANCIAS, ÁNGULOS Y CALIBRACIÓN.3.2.5.          VARIAS OPCIONES DE COMUNICACIÓN: LAN (INTRANET), WAN, ISDN, INALÁMBRICA E INTERNET.

3.2.6.     SELECCIÓN DE IMÁGENES:

3.2.6.1.      FILTRADO DE LISTAS DE TRABAJO SEGÚN VARIOS CRITERIOS, TALES COMO: NOMBRE DEL PACIENTE, IDENTIFICACIÓN, SEXO, MODALIDAD, MÉDICO Y FECHA DEL ESTUDIO.3.2.6.2.      PRESENTACIÓN DE LA LISTA DE TRABAJO SEGÚN ESTUDIO, SERIE E IMAGEN3.2.6.3.      CLASIFICACIÓN DE LISTAS DE TRABAJO POR CUALQUIERA DE LOS CAMPOS MOSTRADOS

3.2.6.4.      SELECCIÓN GRÁFICA MEDIANTE IMÁGENES EN MINIATURA.

3.3.     EL SISTEMA DEBERÁ INCLUIR 20 LICENCIAS CONCURRENTES PARA 250 USUARIOS POTENCIALES4.      VEINTE (20) ESTACIONES DE VISUALIZACIÓN VÍA WEB CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS MÍNIMAS:

4.1.     PROCESADOR PENTIUM IV A 3.0 GHZ O SUPERIOR

4.2.     1 GB DE RAM MÍNIMO

4.3.     DISCO DURO DE 80 GB MÍNIMO

4.4.     UNIDAD COMBO (CD Y DVD EN LA MISMA UNIDAD)

4.5.     1 MONITOR FLAT-PANEL DE 17”

4.6.     RESOLUCIÓN DE PANTALLA DE 1024 X 768 MÍNIMO.

4.7.     TARJETA DE RED FAST-ETHERNET

4.8.     TECLADO, MOUSE

4.9.     WINDOWS XP-PRO

4.10. SISTEMA DE RESPALDO DE ENERGÍA DE HASTA 15 MINUTOS

5.      CARACTERÍSTICAS DEL SERVIDOR:

5.1.     HARDWARE CON PLATAFORMA SUN O INTEL, FUENTE DE PODER REDUNDANTE Y MEMORIA “CACHE”.5.2.     CON EL NÚMERO DE PROCESADORES NECESARIO PARA OPTIMIZAR LA FUNCIONALIDAD Y EL RENDIMIENTO DEL SISTEMA.5.3.     DEBE INCLUIR LOS SISTEMAS DE RESPALDO DE ENERGÍA PARA EL FUNCIONAMIENTO DE LOS SERVIDORES DURANTE 15 MINUTOS.

83

Sección VI

5.4.     DEBERÁ INCLUIR RACKS DE MONTAJE PARA SERVIDORES, TECLADO Y MONITOR PARA ADMINISTRACIÓN DEL SISTEMA.6.      DOS (2) ESTACIONES DE DIAGNÓSTICO CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS:6.1.     DEBERÁN PERMITIR LA LECTURA DE ESTUDIOS QUE REQUIERAN ALTOS VOLÚMENES DE MEMORIA EN MONITORES DE ALTA RESOLUCIÓN GRADO MÉDICO. LAS ESTACIONES DEBERÁN ESTAR EQUIPADAS CON HERRAMIENTAS QUE PERMITAN LA REVISIÓN, ANÁLISIS Y MANIPULACIÓN DE IMÁGENES; ASÍ COMO, PERSONALIZAR LAS PREFERENCIAS DE LOS USUARIOS CUANDO SE CONECTEN EN CUALQUIER ESTACIÓN.

6.2.     MANEJO DE IMÁGENES EN FORMATO DICOM V3.0

6.3.     CARACTERÍSTICAS DE LOS MONITORES GRADO MÉDICO:

6.3.1.     DEBERÁN SER PLANOS LCD.

6.3.1.1.           MONITOR A COLOR LCD TFT DE 21.3” 0.5”, CON UNA RESOLUCIÓN DE 2MP, CONTRASTE DE 400:1.6.3.1.2.           MONITOR MONOCROMÁTICO LCD TFT DE 21.3” 0.5”, CON UNA RESOLUCIÓN DE 3MP, CONTRASTE DE 600:1.

6.4.     CONFIGURACIÓN PARA CADA ESTACIÓN DE DIAGNÓSTICO:

6.4.1.     UNA CON DOS MONITORES COLOR (SEGÚN 6.3.1.1).

6.4.2.     UNA CON DOS MONITORES MONOCROMÁTICO (SEGÚN 6.3.1.2).

6.5.     CARACTERÍSTICAS MÍNIMAS DEL HARDWARE DE CADA ESTACIÓN DE DIAGNÓSTICO:

6.5.1.     CONTROLADOR DE ALTA VELOCIDAD DE GRÁFICOS DUAL HEAD PCI, CON UN MANEJO DE ESCALA DE GRISES DE 8 BITS.

6.5.2.     PROCESADOR INTEL PENTIUM 4 A 3.0 GHZ.

6.5.3.     WINDOWS 2000 Ó XP-PRO INSTALADO

6.5.4.     TAMAÑO DE MEMORIA 2 GB RAM.

6.5.5.     COMBO (DOS ESTACIONES) Y DVD WRITER (SÓLO 1 ESTACIÓN )

6.5.6.     80 GB DISCO DURO INTERNO

6.5.7.     INTERFASE FASTETHERNET 10/100.

6.5.8.     SISTEMA DE RESPALDO DE ENERGÍA QUE CUBRA 15 MIN MÍNIMO

6.5.9.     TRACK BALL

6.6.     EL SOFTWARE DE LAS ESTACIONES DIAGNÓSTICAS DEBERÁ INCLUIR LAS SIGUIENTES FUNCIONALIDADES:

6.6.1.     HERRAMIENTAS DE PROCESAMIENTO DIGITAL DE IMÁGENES

6.6.1.1.           INTERFAZ DE USUARIO INTUITIVA, DE FÁCIL USO Y APRENDIZAJE

6.6.1.2.           CINE

6.6.1.3.           EXPORTACIÓN DE IMÁGENES DE FORMATOS DIFERENTES (DICOM, TIFF, BMP, JPEG).6.6.1.4.           REGULACIÓN DE VENTANA Y NIVEL, DE LAS IMÁGENES, EN FORMA MANUAL E INTERACTIVA CON EL MOUSE, ADEMÁS DE PROVEER VALORES DE VENTANA/NIVEL PRESTABLECIDOS.6.6.1.5.           FUNCIÓN DE CALIBRACIÓN PARA MEDICIONES DE ÁNGULOS Y DISTANCIAS

6.6.1.6.           FUNCIÓN DE VALOR DE PIXEL EN UNIDADES HOUNSFIELD

6.6.1.7.           POSIBILIDAD DE MANEJO DE HISTOGRAMA

84

Sección VI

6.6.1.8.           FUNCIONES 3D PARA MIP (MIP, MINIP Y AVEIP), MPR, SSD (SHADE SOURFACE DISPLAY) ( EN UNA SOLA ESTACIÓN DE DIAGNÓSTICO), EN LA ESTACIÓN ESPECIFICADA EN 6.4.1.

6.6.1.9.           ZOOM/PAN CONTINUA

6.6.1.10.       INTERCAMBIO DE IMÁGENES CON OTRAS APLICACIONES WINDOWS A TRAVÉS DEL PORTAPAPELES6.6.1.11.       VISUALIZACIÓN DE LAS IMÁGENES DE LAS DISTINTAS MODALIDADES EN FORMATO DICOM 3.06.6.1.12.       IMPRESIÓN A TAMAÑO REAL: LAS DISTANCIAS MEDIDAS EN UNA PELÍCULA IMPRESA REFLEJAN LAS DISTANCIAS REALES (1 CM EN LA PELÍCULA IMPRESA EQUIVALE A 1 CM EN LA REALIDAD) O HERRAMIENTA DE CALIBRACIÓN DISPONIBLE EN LA ESTACIÓN DE TRABAJO PARA CALIBRARLA CON LA IMPRESORA.6.6.1.13.       OPCIÓN DE SELECCIONAR QUE IMÁGENES (DEL MISMO O DE DISTINTOS ESTUDIOS) SERÁN IMPRESAS EN UNA MISMA PELÍCULA, A FIN DE AHORRAR CONSUMO DE PELÍCULAS.6.6.1.14.       VISUALIZACIÓN “MULTIFRAME” (ESTUDIOS CARDIOLÓGICOS, ULTRASONIDOS, MEDICINA NUCLEAR)

6.6.1.15.       DICTADO DIGITAL DE REPORTES Y TRASCRIPCIÓN DIRECTA

6.6.1.16.       VISUALIZACIÓN DE INFORMES INTEGRADA

6.6.1.17.       LA ESTACIÓN DE DIAGNÓSTICO DEBE PODER CORRER TAMBIÉN LA APLICACIÓN RIS EN LA MISMA ESTACIÓN (VIENDO EN UN TERCER MONITOR EL RIS)6.6.1.18.       GESTIÓN DE USUARIOS SIMPLIFICADA A TRAVÉS DE LDAP (LO CUAL AGILIZA EL TRABAJO DE ADMINISTRACIÓN DE USUARIOS)

6.7.     CONECTIVIDAD Y ARCHIVO

6.7.1.     TOTALMENTE COMPATIBLE CON EL ESTÁNDAR DICOM.

6.7.2.     MANEJO DE DICOM STORE, DICOM QUERY/RETRIEVE (A NIVEL DE ESTUDIOS Y A NIVEL DE SERIES) Y DICOM WORKLISt.

6.7.3.     DICOM PRINT PARA IMPRESIÓN DE IMÁGENES.

6.7.4.     ETIQUETABLE MEDIANTE CÓDIGO ACR (AMERICAN CODE OF RADIOLOGYL).6.8.     CONFIGURACIÓN Y ADMINISTRACIÓN CENTRALIZADAS DESDE EL SISTEMA DE ADMINISTRACIÓN Y ALMACENAMIENTO

6.8.1.     ACCESO A LA LISTA DE TRABAJO GENERAL A TRAVÉS DEL RIS.

6.8.2.     TODAS LAS ESTACIONES DE TRABAJO ESTÁN SINCRONIZADAS, DE MODO QUE LOS USUARIOS ESTÁN AL TANTO DE LOS CAMBIOS EN LOS DATOS DE LOS PACIENTES O DE LOS ESTUDIOS REALIZADOS EN EL RIS (POR EJEMPLO, LA ACTUALIZACIÓN DE UN ESTUDIO O PACIENTE), LA MODALIDAD (POR EJEMPLO, UNA IMAGEN NUEVA) O CUALQUIER ADICIÓN REALIZADA POR EL RADIÓLOGO (POR EJEMPLO, UNA ANOTACIÓN).6.8.3.     LOS ESTUDIOS PUEDEN DIRIGIRSE CON ANTELACIÓN AL ALMACENAMIENTO LOCAL DE UNA ESTACIÓN DE TRABAJO (INCLUYENDO AL DISCO LOCAL) PARA RECUPERARLOS RÁPIDAMENTE.6.8.4.     LAS PREFERENCIAS DE CADA USUARIO SE CONSERVAN SIN IMPORTAR DESDE DONDE INICIE LA SESIÓN.

6.9.     FUNCIÓN DE “ENSEÑANZA”

6.9.1.     PERMITE A LOS USUARIOS MARCAR DETERMINADOS ESTUDIOS COMO ESTUDIOS "DE ENSEÑANZA”6.9.2.     LOS DATOS INTRODUCIDOS EN LOS PARÁMETROS DEL ESTUDIO (PARTE DEL CUERPO, PATOLOGÍA, ETC.) PUEDEN UTILIZARSE MÁS ADELANTE COMO EJEMPLOS DE ENSEÑANZA ASOCIADO A ESOS PARÁMETROS.6.9.3.     LAS IMÁGENES MARCADAS “PARA ENSEÑANZA” SE PUEDEN VISUALIZAR EN LA INTERFAZ GRÁFICA DEL USUARIO

6.10. CONFIGURACIÓN FLEXIBLE

6.10.1. CONFIGURACIÓN CLIENTE-SERVIDOR:

85

Sección VI

6.10.1.1.       LAS ESTACIONES DE TRABAJO ESTÁN CONFIGURADAS Y ADMINISTRADAS DE MANERA CENTRALIZADA.

6.10.1.2.       LAS IMÁGENES SE ADMINISTRAN DESDE LA BASE DE IMÁGENES

6.10.2. CONFIGURACIÓN AUTÓNOMA:

6.10.2.1.       CADA ESTACIÓN DE DIAGNÓSTICO DISPONE DE SU PROPIA BASE DE DATOS LOCAL QUE ADMINISTRA LAS IMÁGENES. 6.10.2.2.       LAS ESTACIONES DE TRABAJO PUEDEN AMPLIARSE PARA INCLUIR UN ALMACENAMIENTO EXTRA EN LÍNEA CON DISCOS DUROS

7.      SISTEMA DE INFORMACIÓN DEL ÁREA DE RADIOLOGÍA (RIS)

7.1.     SISTEMA QUE ADMINISTRE LA ACTIVIDAD DEL DEPARTAMENTO DE RADIOLOGÍA, ASÍ COMO AQUELLOS QUE INVOLUCREN IMÁGENES, CON UNA INTEGRACIÓN A LAS ESTACIONES DE DIAGNÓSTICO DE LAS APLICACIONES PACS Y RIS, DE MODO QUE EL RADIÓLOGO PUEDA VER AL MISMO TIEMPO IMÁGENES E INFORMES, SIN NECESIDAD DE DESPLAZARASE O ABRIR Y CERRAR LAS DISTINTAS APLICACIONES

7.2.     CARACTERÍSTICAS :

7.2.1.          BASADO EN ESTÁNDARES (DICOM, HL7, TCP/IP, XML, IHE, )

7.2.2.          SINCRONIZACIÓN BIDIRECCIONAL ENTRE RIS Y PACS DE FORMA NATIVA SIN NECESIDAD DE BROKERS O MOTORES DE INTERFAZ, CON LAS CARACTERÍSTICAS SIGUIENTES:

7.2.2.1.           ARQUITECTURA CLIENTE / SERVIDOR

7.2.2.2.           SISTEMA OPERATIVO LINUX O WINDOWS

7.2.2.3.           BASE DE DATOS ORACLE O SYBASE

7.2.2.4.           DEFINICIÓN DE PERFILES DE USUARIO CON CONTRASEÑA SEGURA7.2.2.5.           ALTA FLEXIBILIDAD EN SU CONFIGURACIÓN, CALIDAD Y SEGURIDAD

7.2.2.6.        INTEGRACIÓN TOTAL CON EL SISTEMA PACS OFERTADO SIN NECESIDAD DE INTERFAZ, BROKER O MOTOR DE INTERFAZ.

7.2.2.7.           INTERFACE PARA HIS VÍA HL7 (ADT;ORM).

7.2.2.8.           LISTA DE TRABAJO (DICOM WORKLIST)

7.2.2.9.           COMPATIBLE CON EL DICOM MPPS (MODALITY PERFORMED PROCEDURE STEP)

7.2.2.10.       QUE SOPORTE EL PROTOCOLO HL7 V2.X

7.2.2.11.       MENSAJES HL7 CONFIGURABLES DE ACUERDO AL FLUJO DE TRABAJO7.2.2.12.       QUE SOPORTE UNA COMUNICACIÓN BI-DIRECCIONAL CON EL HIS7.2.2.13.       QUE SOPORTE ADMINISTRACIÓN DE PACIENTE, ENTRADA DE ORDENES Y PROGRAMACIÓN

7.2.2.14.       GENERACIÓN AUTOMÁTICA DEL ID DEL PACIENTE

7.2.2.15.       DEFINICIÓN DE ESTUDIOS POR NIVELES DE CLASIFICACIÓN

7.2.2.16.    SISTEMA MODULAR Y COMPLETAMENTE ADAPTABLE AL FLUJO DE TRABAJO DEL INSTITUTO

7.2.2.17.       ESCALABLE EN LA CAPACIDAD DE MANEJO DE ESTUDIOS

7.2.2.18.       INTERFAZ DE USUARIO INTUITIVA Y DE FÁCIL USO Y APRENDIZAJE7.2.2.19.    GENERACIÓN DE PLANTILLAS PARA INTERPRETACIÓN DEL ESTUDIO DE ACUERDO A SU TIPO

7.2.2.20.       LISTA DE TRABAJO SEGÚN EL ESTÁNDAR DICOM WORKLIST

86

Sección VI

7.2.2.21.       REPORTES ADMINISTRATIVOS CONFIGURABLES

7.3.     FUNCIONALIDADES:

7.3.1.     MÓDULO DE AGENDA

7.3.1.1.           ENTRADA Y REGISTRO DE PETICIONES Y DATOS DE PACIENTE

7.3.1.2.           PLANIFICACIÓN Y GESTIÓN DE AGENDA Y DE CITAS

7.3.1.3.           CONTROL DEL ESTADO DE LOS ESTUDIOS

7.3.1.4.           GESTIÓN DE LOS DATOS DE LOS ESTUDIOS

7.3.1.5.           GESTIÓN DE INFORMES

7.3.2.     MÓDULO DE DIAGNÓSTICO

7.3.2.1.           MANEJO DE LISTA DE TRABAJO

7.3.2.2.           REPORTES

7.3.2.3.           DICTADO DIGITAL

7.3.2.4.           CREACIÓN DE REPORTE PRELIMINAR

7.3.2.5.           FIRMA ELECTRÓNICA PARA APROBACIÓN DE REPORTES

7.3.2.6.           FUNCIONES DE FILTRADO DE ESTUDIOS, SALAS.

7.3.2.7.           INTEGRACIÓN Y SINCRONIZACIÓN CON PACS

7.3.2.8.           CAPTURA DE REPORTES DIRECTAMENTE EN MS WORD.

7.3.2.9.           SELECCIONAR ESTUDIOS PARA DEMOSTRACIÓN

7.3.3.     MÓDULO DE CONFIGURACIÓN, ADMINISTRACIÓN Y MANTENIMIENTO A USUARIOS

7.3.3.1.           DEFINIR Y CONFIGURAR DEPARTAMENTOS

7.3.3.2.           DEFINIR CUENTAS DE USUARIO

7.3.3.3.           DEFINIR PRIVILEGIOS

7.4.     DISTRIBUCIÓN DE LISTA DE TRABAJO

7.5.     INTERFACE HL7 QUE SOPORTE MENSAJES ADT Y ORM.

7.6.     COMPATIBLE CON HIPAA

7.7.     DICOM WORKLIST HACIA LAS MODALIDADES CONSIDERADAS EN EL PROYECTO

7.8.     FLUJO DE TRABAJO REQUERIDO

7.8.1.     SOLICITUD

7.8.2.     BUSQUEDA DEMOGRÁFICA DE PACIENTE

7.8.3.     CARTAS DE PREPARACIÓN DE ESTUDIO

7.8.4.     BÚSQUEDA DE PACIENTE POR ID

7.8.5.     TIPO DE EXAMEN

87

Sección VI

7.8.6.     ESTUDIOS PREVIOS

7.8.7.     CAMBIO DE STATUS DE PACIENTE Y ESTUDIO

7.8.8.     SALA

7.8.9.     REGISTRO DE ENFERMERAS

7.8.10. SECRETARIAS

7.8.11. TÉCNICOS RADIÓLOGOS / RADIÓLOGOS

8.      HARDWARE DEL SERVIDOR DE RIS:

8.1.1.          EL HARDWARE DEBERÁ SER PLATAFORMA INTEL CON LAS CAPACIDADES NECESARIAS DE PROCESADORES, MEMORIA Y DISCOS DUROS PARA UN RENDIMIENTO ADECUADO DEL SISTEMA, MEMORIA “CACHE” Y FUENTE DE PODER REDUNDANTE Y SE DEBERÁN PROVEER LAS 16 LICENCIAS RIS.8.2.     TRECE (13) ESTACIONES RIS QUE SOPORTEN AL MENOS 50 USUARIOS, CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS MÍNIMAS.8.2.1.     TODOS LOS EQUIPOS DEBERÁN TENER LICENCIAS MS OFFICE 2003 PRO Y WINDOWS XP-PRO8.2.2.     PROCESADOR INTEL PENTIUM IV , 256 MB DE RAM A 3GHZ, DISCO DURO 80 GB, CD ROM Y MONITOR DE 15”, TARJETA FAST-ETHERNET.

9.      EL PROVEEDOR DEBERÁ ENTREGAR LAS ESPECIFICACIONES DEL SITE.

9.1.     INSTALACIÓN NODOS.

9.2.     REQUERIMIENTOS DE RED.

9.3.     DIMENSIÓN.

9.4.     INSTALACIONES DE AIRE ACONDICIONADO Y ELÉCTRICAS

9.5.     TIERRAS FÍSICAS.

9.6.     ILUMINACIÓN.

9.7.     SEGURIDAD DEL SITE.

10.  EL PROVEEDOR DEBERÁ ENTREGAR MANUALES DE USUARIO (EN ESPAÑOL) Y TÉCNICOS DE TODOS LOS COMPONENTES (HARDWARE Y SOFTWARE) DEL SISTEMA.

5 UNIDAD DE ANESTECIA UNIDAD DE ANESTESIA

DEFINICIÓN

EQUIPO RODABLE DE TECNOLOGÍA INTERMEDIA DE SOPORTE DE VIDA, CON EL FIN DE INDUCIR Y CONDUCIR LA ANESTESIA PARA DAR APOYO AL DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTOS QUIRÚRGICOS A PACIENTES NEONATAL, PEDIÁTRICO Y ADULTO PROPORCIONANDO FLUJO CONTINUO DE OXÍGENO,ÓXIDO NITROSO Y AIRE, ASÍ COMO OTROS AGENTES ANESTÉSICOS. INCLUYE MONITOR DE

6 PARÁMETROS FISIOLÓGICOS.

DESCRIPCIÓN

GABINETE:

88

Sección VI

CUATRO RUEDAS CON DISPOSITIVO DE FRENO EN AL MENOS DOS DE ELLAS

CON MESA DE TRABAJO Y AL MENOS DOS CAJONES

POR LO MENOS CUATRO CONTACTOS ELÉCTRICOS.

INDICADORES INTERCONSTRUIDOS DE PRESIÓN.

SISTEMA DE AUTOPRUEBA.

CON PUERTO SERIAL RS-232 PARA COMUNICACIÓN EXTERNA.

TODOS LOS MENSAJES, AVISOS E INDICACIONES EN PANTALLA DEL MONITOR O DE LA MÁQUINA DEBEN SER EN IDIOMA ESPAÑOL.

MANUAL DE SERVICIO Y OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL.

SUMINISTRO DE GASES: FLUJO ALTO Y BAJO MEDIANTE FLUJÓMETROS CON CONTROL INDEPENDIENTE ILUMINADOS ELÉCTRICAMENTE. FLUJÓMETROS NEUMÁTICOS O ELECTRÓNICOS: DOBLES PARA OXÍGENO Y ÓXIDO NITROSO Y SENCILLO PARA AIRE CON CONEXIONES INDEPENDIENTES PARA EL SUMINISTRO CENTRAL DE GASES Y DE CILINDROS. MANÓMETROS DE PRESIÓN INTERCONSTRUIDOS AL CUERPO DEL EQUIPO PARA LOS TRES GASES. CON INTERRUPTOR PRINCIPAL QUE PROPORCIONE ACTIVACIÓN INDEPENDIENTE DEL SISTEMA ELECTRÓNICO DEL SISTEMA DE ENTREGA DE GASES.

CIRCUITO DE PACIENTE:

CIRCUITO DE REINHALACIÓN COMPACTO DOTADO DE: ABSORBEDOR DE CAL SODADA PARA CO2, DE 800 GRAMOS O MAYOR

VÁLVULA DE INSPIRACIÓN Y ESPIRACIÓN.

VÁLVULA DE LIBERACIÓN O EXCESO DE GAS APL: AIR PRESSURE LIBERATION. VÁLVULA DE CONMUTACIÓN BOLSA/VENTILADOR Y SALIDA EXTERNA QUE PERMITA LA CONEXIÓN DE CIRCUITO COAXIAL O TIPO BAIN.

CON SISTEMA ACTIVO O PASIVO DE EVACUACIÓN DE GASES.

VAPORIZADORES:

CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON UN VAPORIZADOR ELECTRÓNICO O DOS VAPORIZADORES NEUMÁTICOS EN LÍNEA CON UN TERCERO EN MODO DE ESPERA, O TRES NEUMÁTICOS EN LÍNEA DE LA MISMA MARCA QUE LA MÁQUINA ANESTESIA. SISTEMA DE EXCLUSIÓN QUE EVITE EL USO SIMULTÁNEO DE MÁS DE UN VAPORIZADOR.

VENTILADOR: DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO DE ANESTESIA

ELECTRÓNICO INTERCONSTRUIDO CON SELECCIÓN DE MODO: CONTROLADO POR VOLUMEN Y LIMITADO POR PRESIÓN Y CONTROLADO POR PRESIÓN; QUE PERMITA MANEJAR PACIENTES NEONATALES, PEDIÁTRICOS Y ADULTOS SIN REQUERIR CAMBIO DE FUELLE. CON CONTROLES INDEPENDIENTES DE: VOLUMEN CORRIENTE EN UN RANGO DE AL MENOS 20 ML A 1400 ML O MAYOR. FRECUENCIA RESPIRATORIA AJUSTABLE.

RELACIÓN I:E QUE PERMITA LA RELACIÓN INVERSA.

FLUJO MANUAL O AUTOMÁTICO, MEDIANTE SENSOR REUTILIZABLE.

AJUSTE DE PAUSA INSPIRATORIA EXPRESADA EN PORCENTAJE O EN UNIDAD DE TIEMPO.

LÍMITE DE PRESIÓN

89

Sección VI

CONTROL ELECTRÓNICO PARA AJUSTE DE PEEP

SISTEMA DE SEGURIDAD QUE IMPIDA AL USUARIO SUMINISTRAR MEZCLAS HIPÓXICAS MENORES AL 25% DE OXÍGENO.

CON SISTEMA DE AUTOPRUEBA.

CAPACIDAD DE REALIZAR CONMUTACIÓN A VENTILACIÓN MANUAL.

CON COMPENSACIÓN AUTOMÁTICA DE LA DISTENSIBILIDAD Y DE FUGAS DEL CIRCUITO DE PACIENTE QUE PERMITA GARANTIZAR UN VOLUMEN CORRIENTE INDEPENDIENTEMENTE DEL FLUJO DE GAS FRESCO. CON BATERÍA INTERNA RECARGABLE PARA RESPALDO MÍNIMO DE 45 MINUTOS Ó MÁS

MONITOR DE SIGNOS VITALES:

PARA USO EN PACIENTES NEONATOS, PEDIÁTRICOS Y ADULTOS.

MODULAR O PRECONFIGURADO CON PANTALLA POLICROMÁTICA DE 10 PULGADAS O MAYOR.

TECNOLOGÍA DE MATRIZ ACTIVA: TFT O LCD.

CON CONTROLES SENSIBLES AL TACTO O DE MEMBRANA O DE PERILLA. CON CAPACIDAD DE CONFIGURACIÓN DE DIFERENTES PARÁMETROS DE ACUERDO AL USUARIO.

CON DESPLIEGUE DE AL MENOS 6 CURVAS SIMULTÁNEAS.

CON BATERÍA INTERNA RECARGABLE PARA RESPALDO MÍNIMO DE 30 MINUTOS. CAPACIDAD DE CONECTARSE A IMPRESORA PARA REGISTRO AUTOMÁTICO A LA OCURRENCIA DE UN EVENTO DE ALARMA.MONITOREO DE PARÁMETROS DESPLEGADOS EN PANTALLA DEL VENTILADOR O MONITOR: PARÁMETROS VENTILATORIOS: FRACCIÓN INSPIRADA DE OXÍGENO; PRESIÓN DE LA VÍA AÉREA.

PRESIÓN INSPIRATORIA PICO.

PRESIÓN MEDIA.

PRESIÓN ESPIRATORIA AL FINAL DE LA ESPIRACIÓN: PEEP. VOLUMEN CORRIENTE

VOLUMEN MINUTO INSPIRADO Y EXPIRADO.

FRECUENCIA RESPIRATORIA.

CONCENTRACIÓN DE CO2: INSPIRADO Y ESPIRADO. CONCENTRACIÓN DE ÓXIDO NITROSO: INSPIRADO Y ESPIRADO.

FRACCIÓN INSPIRADA Y ESPIRADA DE AGENTES ANESTÉSICOS.

IDENTIFICACIÓN AUTOMÁTICA DE AGENTES ANESTÉSICOS Y DETECCIÓN AUTOMÁTICA DE MEZCLAS DE AGENTES ANESTÉSICOS, INDICANDO LA CONCENTRACIÓN DEL DOMINANTE. DESPLIEGUE GRÁFICO DE LA CURVA DE CO2, 02.PRESIÓN DE LAS VÍAS AÉREAS Y FLUJO INSPIRATORIO, CURVA DE PRESIÓN VOLUMEN Y FLUJO VOLUMEN MEDIDAS EN LAS VIAS AÉREAS, MONITOREO DE LA RESISTENCIA Y LA DISTENSIBILIDAD DEL PACIENTE. DESPLIEGUE DE TENDENCIAS GRÁFICAS Y REGISTROS DE VALORES NUMÉRICOS DE TODOS LOS PARÁMETROS A INTERVALOS DE TIEMPOS PROGRAMABLES DE AL MENOS 8 HORAS O A LA OCURRENCIA DE UN EVENTO DE ALARMA. DESPLIEGUE NUMÉRICO DE LA CONCENTRACIÓN ALVEOLAR MÍNIMA: MAC O CAM

PARÁMETROS FISIOLÓGICOS:

90

Sección VI

ELECTROCARDIOGRAMA: ECG DE 7 DERIVACIONES CON DESPLIEGUE EN PANTALLA DE AL MENOS TRES CANALES SIMULTÁNEOS CON AJUSTE DE AMPLITUD DEL TRAZO;.

CONTROL DE ACTIVACIÓN DE FILTRO.

DETECCIÓN DE MARCAPASOS.

ANÁLISIS DEL SEGMENTO ST EN AL MENOS TRES CANALES SIMULTÁNEOS. PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA CON: MEDICIÓN DE PRESIÓN SISTÓLICA; DIASTÓLICA Y MEDIA, MEDICIÓN MANUAL Y AUTOMÁTICA CON SELECCIÓN DE TIEMPO PROGRAMABLES. CON SELECCIÓN NEONATAL, PEDIÁTRICA O ADULTO O CON RECONOCIMIENTO AUTOMÁTICO DEL BRAZALETE. MANTENIMIENTO DEL REGISTRO DE LA PRESIÓN DURANTE PROCEDIMIENTOS DE CANALIZACIÓN.

CON DOS CANALES PARA PRESIÓN ARTERIAL INVASIVA.

CON DESPLIEGUE DE CURVAS Y VALORES DE PRESIÓN, GRÁFICAS CON AUTOESCALA Y CON POSIBILIDAD DE INTRODUCIR Y LOCALIZAR EL TRANSDUCTOR PARA ADECUACIÓN DE LA PRESIÓN. SATURACIÓN DE OXÍGENO CON DESPLIEGUE NUMÉRICO DEL VALOR DE SATURACIÓN PARCIAL DE OXÍGENO: SPO2 Y DE LA CURVA PLETISMOGRÁFICA.

CANAL DE TEMPERATURA CON DESPLIEGUE NUMÉRICO.

RESPIRACIÓN POR IMPEDANCIA, CAPNOGRAFÍA INSPIRADA/ESPIRADA CON DESPLIEGUE NUMÉRICO Y CURVA.MONITORIZACIÓN DE LA RELAJACIÓN MUSCULAR CON AJUSTE AUTOMÁTICO DE LA CORRIENTE Y DESPLIEGUE EN PANTALLA DE LOS VALORES DE %TOF, %T1. (PUEDE SER MEDIANTE EQUIPO ALTERNO Ó INTEGRADO)CONTEO POSTETÁNICO, CON MODOS DE ESTIMULACIÓN ÚNICA, DOBLE RÁFAGA, TREN DE 4 Y POSTETÁNICO, MEDIANTE EQUIPO ALTERNO O INTEGRADO. MONITORIZACIÓN DEL EFECTO DE LA SEDACIÓN A NIVEL CEREBRAL A TRAVÉS DEL INDICE BIESPECTRAL (BIS INDEX). MEDIANTE MODULO INSERTABLE O MODULO INTEGRADO CON DESPLIEGUE DE INDICE BIESPECTRAL (BIS INDEX), SIGNAL QUALITY INDEX (SQI), BURST SUPPRESSION RATIO (BSR), ELECPOWER (PWR), SPECTRAL ELECTROMIOGRAFIA (EMG), TOTAL POWER (PWR),

SPECTRAL EDGE FREQUENCY (SEF) Y BURST COUNT (BCT)

SISTEMA DE ALARMAS

AUDIBLES Y VISIBLES PRIORIZADAS EN 3 NIVELES CON DESPLIEGUE DE MENSAJES DE LAS MISMAS EN ESPAÑOL TANTO EN EL VENTILADOR COMO EN EL MONITOR QUE PRESENTEN MENSAJES DE ALERTA Y CONDICIONES DE FUNCIONAMIENTO. PROGRAMABLES QUE DETECTEN: ALTA Y BAJA FRECUENCIA DE PULSO Y VALOR DE SPO2.

ALTA Y BAJA TEMPERATURA.

ALTA Y BAJA FRECUENCIA CARDIACA.

DETECCIÓN DE FIBRILACIÓN VENTRICULAR.

ALTA Y BAJA DE PRESIÓN SISTÓLICA, DIASTÓLICA Y MEDIA. DESCONEXIÓN DE ELECTRODOS.

ALARMAS DE VENTILACIÓN:

VOLUMEN POR MINUTO ALTA Y BAJA.

BAJA PRESIÓN DE O2.

FALLA SUMINISTRO ELÉCTRICO.

91

Sección VI

PRESIÓN PICO, PRESIÓN BAJA Y APNEA.

FI02 ALTA Y BAJA.

FALLA O CAMBIO DEL SENSOR DE O2 O FALLA EN LA MEDICIÓN DE OXÍGENO PARA TECNOLOGÍA PARAMAGNÉTICA.

FALLA EN SENSOR DE FLUJO.

ACCESORIOS

2 CIRCUITO BAIN REUTILIZABLE.

4 PIEZA "Y" PARA CONEXIÓN DE TUBO REUTILIZABLE.

6 CODO PARA MASCARILLA REUTILIZABLE. PAR DE MANGUERAS DE ALIMENTACIÓN DE GASES DE ACUERDO A DISS.

PARA ECG: 2 CABLE DE CINCO PUNTAS REUTILIZABLE.

2 SENSORES DE DEDO

PARA SPO2 SENSOR DE DEDO REUTILIZABLE ADULTO Y PEDIÁTRICO.

1 SENSOR MULTISITIO PARA NEONATOS REUTILIZABLE.

PARA PANI:

2 BRAZALETE ADULTO ESTÁNDAR REUTILIZABLE.

2 BRAZALETE PEDIÁTRICO Y BRAZALETE NEONATAL REUTILIZABLE. CABLE DE CONEXIÓN MÍNIMO DE 1.5 METROS PARA EL BRAZALETE.

PARA TEMPERATURA:

2 SENSOR CUTÁNEO Y ESOFÁGICO REUTILIZABLE.

PARA ESTIMULACIÓN DE NERVIOS PERIFÉRICOS:

2 SENSOR PIEZO ELÉCTRICO REUTILIZABLE O CABLES PARA ELECTRODOS NEONATOS, ADULTOS Y PEDIÁTRICOS Y ELECTRODOS AUTOADHERIBLES.

PARA PRESIÓN INVASIVA:

2 TRANSDUCTOR DE PRESIÓN REUTILIZABLE.

PARA CAPNOGRAFÍA SIDESTREAM:

2 ADAPTADORES ENDOTRAQUEALES RECTOS Y ACODADOS.

PARA CAPNOGRAFÍA MAINSTREAM:

2 SENSOR REUTILIZABLE Y ADAPTADOR DE VÍA AÉREA.

2 FILTRO PARA LAS ENTRADAS DE GASES.

MASCARILLA ANATÓMICA REUTILIZABLE TAMAÑOS: CHICO, MEDIANO Y GRANDE. BOLSA REINHALATORIA REUTILIZABLE DE 1, 2, 3 Y 5 LITROS REUTILIZABLES. TUBO CORRUGADO DE 1 METRO COMO MÍNIMO REUTILIZABLE. TRAMPA DE AGUA.

FILTRO PARA POLVO.

CELDA DE OXÍGENO PARA TECNOLOGÍA DE CELDA GALVÁNICA, NO APLICA PARA TECNOLOGÍA MAGNÉTICA. DE ACUERDO A LA MARCA, MODELO Y A LAS NECESIDADES OPERATIVAS DE LAS UNIDADES MÉDICAS.

92

Sección VI

SISTEMA DE SUMINISTRO INTEGRAL DE BRAZO CON FIJACIÓN A TECHO Y CON COLUMNA CON CAPACIDAD DE CARGA Ó SISTEMA DE GABINETE DE 4 RUEDAS

ELEVACIÓN DE EQUIPO DE ANESTESIA .(5 UNIDADES)

CAPACIDAD DEL GIRO DE BRAZO DE SU EJE CONSERVANDO LA INTEGRIDAD Y FUNCIONALIDAD DE CABLES Y MANGUERAS DE 330º O MÁS, CON CAPACIDAD DE REDUCCIÓN DE RANGO MEDIANTE LIMITADOR DE GIRO.SISTEMA DUAL DE GIRO POR FRICCIÓN O FRICCIÓN Y NEUMATICO CAPACIDAD DE CARGA DE 270 KG.

CON REPISAS Y ATRIL PARA BOMBA DE INFUSION

CON ENTRADAS PARA SUMINISTRO EN SISTEMA DE:

6 CIRCUITOS ELECTRICOS , 2 TIERRAS FISICAS,10 TERMINALES DE BAJO VOLTAJE, GASES MEDICINALES

SUFICIENTES PARA EL FUNIONAMIENTO.

VAPORIZADORES: UN VAPORIZADOR ELECTRÓNICO O DOS VAPORIZADORES NEUMÁTICOS EN LÍNEA CON UN TERCERO EN MODO DE ESPERA, O TRES NEUMÁTICOS EN LÍNEA COMPATIBLES CON LA MÁQUINA ANESTESIA.

PARA ISOFLUORANO, SEVOFLUORANO

SISTEMA DE EXCLUSIÓN QUE EVITE EL USO SIMULTÁNEO DE MÁS DE UN VAPORIZADOR. COMPENSADOS EN FLUJO, PRESIÓN Y TEMPERATURA.

BRAZO SOPORTE PARA CIRCUITO.

SOPORTE PARA BOLSA DE VENTILACIÓN.

CILINDRO DE OXÍGENO.

PARA CAPNOGRAFÍA SIDESTREAM: TRAMPA DE AGUA.

DE ACUERDO A LA MARCA, MODELO Y A LAS NECESIDADES OPERATIVAS DE LAS UNIDADES MÉDICAS.

CONSUMIBLES

1000 ELECTRODOS AUTOADHERIBLES PARA ECG.

100 DOMO DESECHABLE PARA TRANSDUCTOR PARA PRESIÓN ARTERIAL, LLAVE DE 3 VÍAS Y LÍNEAS PARA TRANSDUCTOR DE PRESIÓN ARTERIAL. 100 PARA CAPNOGRAFÍA SIDESTREAM LÍNEAS DE MUESTRA; CAL SODADA.

INSTALACIÓN

CORRIENTE ELÉCTRICA 120V/60 HZ.

INSTALACIÓN NEUMÁTICA.

6 CARRO CAMILLACARRO CAMILLA

DESCRIPCIÓN

CAMILLA DE ALTURA VARIABLE MEDIANTE MOVIMIENTOS HIDRÁULICOS DESDE 60 CM O MENOR

93

Sección VI

HASTA 88 CM O MAYOR.

DIÁMETRO DE LAS RUEDAS DE 20 CM +/- 10%

SISTEMA DE FRENO CENTRALIZADO Y SISTEMA DE DIRECCIONAMIENTO QUE PUEDA SER ACCIONADO MEDIANTE PEDAL. (FRENO/DIRECCIONAMIENTO CENTRALIZADO ).

MOVIMIENTOS:

MOVIMIENTO DE FOWLER NEUMÁTICO DE 0° A 90° CON SEGURO DE BLOQUEO. MOVIMIENTO DE TRENDELEMBURG HIDRÁULICO O NEUMÁTICO DE +/- 18º.MOVIMIENTO DE TRENDELEMBURG INVERSO HIDRÁULICO O NEUMÁTICO DE +/- 18º.AJUSTES DE LOS MOVIMIENTOS DE ALTURA POR MEDIO DE PEDALES EN AMBOS LADOS DE LA CAMILLA.BARANDALES DE 120 CM DE LARGO O MAYOR COMO ABATIBLES O PLEGABLES CON SEGURO DE BLOQUEO.

CAPACIDAD DE CARGA NO MENOR A 226 KG.

SUPERFICIE DEL PACIENTE 66 CM X 190 CM (26” X 65”).SUPERFICIE TOTAL DE 81 CM X 213 CM.

AGARRADERAS PARA TRANSPORTE DE LA CAMILLA

PROTECCIÓN PERIMETRAL AL MENOS EN LAS 4 ESQUINAS DE LA CAMILLA.CON CUATRO BASES PARA COLOCAR TUBOS PORTASUEROS REMOVIBLE

INCLUYE UN TUBO PORTASUEROS REMOVIBLE.

SOPORTE PARA OXIGENO Y ALMACENAJE

COLCHÓN DE 3” DE ALTA DENSIDAD CON FORRO, RADIOTRANSPARENTE DE CUBIERTA RESISTENTE A HONGOS.

LIQUIDO QUE RETARDA LA FLAMABILIDAD.

DEBE CONTAR CON 3 CINTURONES PARA SUJECIÓN DEL PACIENTE

7 MONITORES DE SIGNOS VITALES MONITORES DE SIGNOS VITALES

DEFINICIÓN

EQUIPO INVASIVO Y NO INVASIVO QUE REGISTRA EN PANTALLA LAS CONSTANTES VITALES DEL PACIENTE, CON FINES DE

DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS.

DESCRIPCIÓN

MONITOR CONFIGURADO O MODULAR CON PANTALLA SENSIBLE AL TACTO DE ALTA RESOLUCIÓN TIPO TFT DE AL MENOS 10’’ O TECLADO

DE MEMBRANA Y/O PERILLA SELECTORA

COLOR CON DESPLIEGUE DE AL MENOS 4 CANALES.

CON CAPACIDAD PARA CONECTARSE A RED DE MONITOREO

PANTALLA PARA PRESENTACIÓN DE CURVAS FISIOLÓGICAS SIMULTÁNEAS E INFORMACIÓN NUMÉRICA PARA LOS SIGUIENTES PARÁMETROS: ELECTROCARDIOGRAMA EN DERIVACIONES SELECCIONABLES POR EL USUARIO. PRESENTACIÓN DE UN CANAL DE ECG MÍNIMO EN PANTALLA. MEDICIÓN DEL ECG EN DOCE DERIVACIONES.

94

Sección VI

CON DETECCIÓN Y ANÁLISIS DE ARRITMIAS Y MEDICIÓN DEL SEGMENTO ST EN EL RANGO DE -2.5 mV A +2.5 mV.

CON CALCULO DE DROGAS

OXIMETRÍA DE PULSO.

FRECUENCIA RESPIRATORIA CON DESPLIEGUE DE SU CURVA. DESPLIEGUE NUMÉRICO DE:

FRECUENCIA CARDIACA,

PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA,

SISTÓLICA, DIASTÓLICA Y MEDIA.

MODOS PARA LA TOMA DE PRESIÓN:

MANUAL Y AUTOMÁTICA A DIFERENTES INTERVALOS DE TIEMPO. TEMPERATURA EN AL MENOS DOS CANALES.

FRECUENCIA DE PULSO.

OPCIÓN DE MONITOREO DE CAPNOGRAFÍA A FUTURO.

DOS CANALES DE PRESIÓN INVASIVA,

CADA UNO DEBE MEDIR Y MOSTRAR SIMULTÁNEAMENTE EN PANTALLA: PRESIÓN SISTÓLICA, DIASTÓLICA Y MEDIA. DEBE CONTAR CON FUNCIÓN DE ETIQUETADO PARA CADA CANAL DE PRESIÓN INVASIVA:

PRESIÓN ARTERIAL,

PRESIÓN VENOSA CENTRAL,

ARTERIA PULMONAR, COMO MÍNIMO.

CON AJUSTE AUTOMÁTICO DE ESCALA Y ALARMAS.

TENDENCIAS GRÁFICAS Y NUMÉRICAS DE TODOS LOS PARÁMETROS AL MENOS 24 HORAS,

SELECCIONABLES POR EL USUARIO.

USO PARA ADULTO Y PEDIÁTRICO.

CON BATERÍA INTERNA RECARGABLE DE AL MENOS 3 HORAS DE RESPALDO, CON CARGADOR INTEGRADO E INDICADOR DE BAJO NIVEL EN PANTALLA

ALARMAS AUDIBLES Y VISIBLES

CON FUNCIÓN QUE PERMITA REVISAR Y MODIFICAR LOS LÍMITES SUPERIOR E INFERIOR DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:

SATURACIÓN DE OXÍGENO,

FRECUENCIA CARDIACA,

PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA, SISTÓLICA Y DIASTÓLICA,

TEMPERATURA,

FRECUENCIA RESPIRATORIA Y ALARMA DE APNEA,

PRESIÓN INVASIVA SISTÓLICA, DIASTÓLICA Y MEDIA,

95

Sección VI

DETECCIÓN DE ARRITMIAS LETALES.

CON ALARMAS PARA INDICACIÓN DE BATERÍA DESCARGADA,

REVISAR BRAZALETE/MANGUERA O FALLO EN MEDICIÓN.

QUE IDENTIFIQUE NIVELES DE PRIORIDAD EN LAS ALTERACIONES FISIOLÓGICAS.

CON SILENCIADOR DE ALARMAS..

TECLADO, MENÚS Y MENSAJES EN PANTALLA EN ESPAÑOL.

REGISTRADOR DE ARREGLO TÉRMICO DE AL MENOS DOS CANALES.

DISEÑO QUE PERMITA SER USADO COMO MONITOR DE TRANSPORTE Y MONITOR DE CABECERA

ACCESORIOS

DEL TOTAL DE LA PARTIDA REQUERIMOS 6 SOPORTES RODABLES CON SISTEMA DE FRENOS.2 SENSORES TIPO DEDAL REUTILIZABLE PARA OXIMETRÍA DE PULSO Y

UN SENSOR DE OXIMETRIA MULTISITIO, REUSABLE

2 SENSORES REUTILIZABLES DE TEMPERATURA DE LA PIEL.

2 BRAZALETES PARA MEDICIÓN DE LA PRESIÓN NO INVASIVA,

ADULTO Y 2 PEDIÁTRICOS,

CONECTOR Y TUBO PARA LOS BRAZALETES.

CABLE DE ECG DE CINCO PUNTAS, REUTILIZABLE.

2 TRANSDUCTORES PARA PRESIÓN INVASIVA

CONSUMIBLES

1000 ELECTRODOS AUTOADHERIBLES DESECHABLE PARA ECG.

50 KIT DESECHABLE PARA PRESIÓN INVASIVA (DOMOS Y MANGUERAS)

10 PAQUETES DE PAPEL.

INSTALACIÓN

CORRIENTE ELÉCTRICA 120V/60 HZ

OPERACIÓN

POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.

8 CARDIOTOCOGRAFO EQUIPO PARA OBSERVAR LA ACTIVIDAD CARDIACA FETAL.

1.        EQUIPO PARA LA DETECCIÓN DE FRECUENCIA CARDIACA FETAL POR EFECTO DOPPLER Y ACTIVIDAD UTERINA POR MÉTODO NO INVASIVO.

2.        UN TRANSDUCTOR MULTICRISTAL PARA FRECUENCIA CARDIACA FETAL.

3.        UN TRANSDUCTOR PARA LA ACTIVIDAD UTERINA.

96

Sección VI

4.        REGISTRADOR TÉRMICO CON DOS CANALES UNO PARA TOCO Y OTRO PARA CARDIO.

5.        DOS VELOCIDADES, COMO MÍNIMO, DENTRO DEL RANGO 1 A 3 CM/MIN. CON AUTOPRUEBA.

6.        DESPLIEGUE NUMÉRICO EN PANTALLA DE: LATIDOS/MINUTO FETAL CON RANGO DE 30 A 240 O MAYOR;

7.        EN PANTALLA Y PAPEL DE LA ACTIVIDAD UTERINA CON REGISTRO DE: DETECCIÓN DE MOVIMIENTO FETAL EN FORMA MANUAL Y AUTOMÁTICA: FECHA Y HORA.

8.        CON CAPACIDAD PARA INCORPORAR ESTIMULADOR ACÚSTICO DE LA MISMA MARCA O DIFERENTE AL EQUIPO PROPUESTO.

9.        CON CAPACIDAD DE INCREMENTAR SU NIVEL TECNOLÓGICO.

10.     CON INTERFASE PARA MONITORES Y OTROS SISTEMAS DE INFORMACIÓN.

11.     CARRO DE TRANSPORTE PARA EL EQUIPO

CONSUMIBLES

12.     10 PAQUETES DE PEPEL TÉRMICO DE DOS ESCALAS TIPO “Z” O ROLLO

13.     5 GALONES DE GEL CONDUCTOR

14.     CORRIENTE DE ALIMENTACIÓN 120 VOLTS 60 HZ

9 CARRO ROJO CON EQUIPO COMPLETO CARRO ROJO CON EQUIPO COMPLETO

DEFINICIÓN

UNIDAD RODABLE DE SOPORTE DE VIDA, EN LA CUAL SE CONCENTRA DE MANERA ORDENADA EL EQUIPO, MATERIAL Y MEDICAMENTOS PARA INICIAR OPORTUNA Y ADECUADAMENTE LAS MANIOBRAS DE REANIMACIÓN CARDIOPULMONAR Y CEREBRAL.

CONTIENE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS:

EQUIPO DE INTUBACIÓN OROTRAQUEAL, DE VENTILACIÓN MANUAL,

DESFIBRILADOR MONITOR CON CARDIOVERSIÓN Y MARCAPASO EXTERNO TRANSCUTÁNEO.

DESCRIPCIÓN

REANIMADOR PULMONAR CON BOLSA DE SILICÓN CON VÁLVULA DE NO REINHALACIÓN.

BOLSA TAMAÑO ADULTO DE 2000 ML CON RESERVORIO DE OXÍGENO, CON CAPACIDAD: 1,500 ML

BOLSA TAMAÑO PEDIÁTRICO ENTRE 750 ML, CON RESERVORIO DE OXÍGENO DE 1500 ML

BOLSA TAMAÑO NEONATAL DE 500 ML, CON RESERVORIO DE OXÍGENO DE 600 ML.

97

Sección VI

CON VÁLVULA DE ENTRADA.

CONEXIÓN PARA OXÍGENO SUPLEMENTARIO.

BAJA RESISTENCIA INSPIRATORIA Y BAJA RESISTENCIA ESPIRATORIA.

CON EQUIPO PARA INTUBACIÓN OROTRAQUEAL INTEGRADO POR:

MANGO DE LARINGOSCOPIO CON

BATERÍA RECARGABLE INTEGRADA,

ACABADO ESTRIADO,

LUZ HALÓGENA,

CARGADOR DE MESA PARA MANGO DE LARINGOSCOPIO. ( NECESARIO PARA SU MANEJO PRACTICO DE CARGA )

HOJAS DE LARINGOSCOPIO DE ACERO INOXIDABLE:

ESTERILIZABLES EN VAPOR (AUTOCLAVE),

ACABADO ANTIRREFLEJANTE (OPACO),

ILUMINACIÓN POR FIBRA ÓPTICA.

HOJAS RECTAS (MILLER), DE LOS NÚMEROS: 00, 0, 1, 2, 3 Y 4. HOJAS CURVAS DE LOS NÚMEROS: 1, 2, 3 Y 4.

CON CONECTOR CON PLACA NIQUELADO PARA EVITAR LA CORROSIÓN.

EQUIPO ELECTROMÉDICO PARA DESFIBRILACIÓN,

CARDIOVERSIÓN

BIFÁSICO A 200 JOULES COMO MÁX, CON MARCAPASO EXTERNO Y AED (VOZ) EN ESPAÑOL,

MONITOREO CONTINUO DE ECG Y SATURACIÓN DE OXÍGENO INTERCONSTRUIDOS EN EL EQUIPO.

MONITOREO DE ECG Y SATURACIÓN DE OXÍGENO:

CON PANTALLA TFT O ELECTROLUMINISENTE DE 5 PULGADAS

DE DOS CANALES GRÁFICOS.

CON DESPLIEGUE NUMÉRICO DIGITAL SIMULTÁNEO DE:

FRECUENCIA CARDÍACA,

% DE SATURACIÓN PARCIAL DE OXÍGENO Y FRECUENCIA DE PULSO.

CURVAS SIMULTÁNEAS DE SATURACIÓN DE OXÍGENO Y DE ECG, SELECCIONABLE DE ENTRE SIETE DERIVACIONES.

ENERGÍA PARA DESCARGA EXTERNA SELECCIONABLE DE 2 A 200 JOULES.

98

Sección VI

ALARMAS VISIBLES Y AUDIBLES:

AJUSTE MANUAL Y AUTOMÁTICO.

DE ALTA Y BAJA PARA DETECTAR ALTERACIONES EN:

FRECUENCIA CARDÍACA Y SATURACIÓN PARCIAL DE OXÍGENO.

INDICADORES DE:

DESCONEXIÓN DEL PACIENTE,

CARGA DE LA BATERÍA,

MODO DE DESCARGA.

CAPACIDAD DE LA MEMORIA DE 30 TRAZOS DE ECG

REGISTRO EN PAPEL TÉRMICO DE:

TENDENCIAS DE FC Y SA02 DE 24 HORAS.

TRAZO DE ECG Y CURVA DE SATURACIÓN SIMULTÁNEOS.

MANUAL Y AUTOMÁTICO.

PARA DESFIBRILACIÓN Y CARDIOVERSIÓN:

PALETAS PARA ADULTO Y PARA NIÑO (CONVERTIBLES) PARA EXCITACIÓN EXTERNA (REUSABLES), QUE DETECTEN TRAZO DE ECG, QUE CUENTEN CON NIVEL DEL CONTROL DE CARGA Y DESCARGA Y SU IMPRESIÓN.

CON SELECTOR DE MODO: SINCRÓNICO (CARDIOVERSIÓN), ASINCRÓNICO (DESFIBRILACIÓN).

CON OPCIÓN DE DESCARGA:

DESDE LAS PALETAS Y DESDE EL MONITOR.

CON SISTEMA DE SUSPENSIÓN DE LA CARGA, CUANDO NO SE UTILICE EN UN TIEMPO MÁXIMO DE 60 SEG.

CON SISTEMA PARA PROBAR DESCARGA.

TIEMPO DE CARGA DE 0 A 200 JOULES MÁXIMO DE 7 SEGUNDOS.

BATERÍA RECARGABLE INTEGRADA QUE PERMITA HASTA 50 DESFIBRILACIONES A 200 JOULES O DOS HORAS DE MONITOREO CONTINUO.

CON TIEMPO DE CARGA COMPLETA DE LA BATERÍA DE 4 HORAS.

MARCAPASO EXTERNO TRANSCUTÁNEO INTERCONSTRUIDO:

AMPLITUD DE PULSO SELECCIONABLE ENTRE EL RANGO DE 8, O MENOR A 170 MA.

DURACIÓN DEL PULSO 40 MS

FRECUENCIA DE MARCAPASO AJUSTABLE EN 14 PASOS (EN EL

99

Sección VI

RANGO DE 30 A 180 PULSOS POR MINUTO).

ACTIVACIÓN POR MODOS:

FIJO (O ASINCRÓNICO) Y A DEMANDA (O SINCRÓNICO).

CARRO RODABLE DE MATERIAL PLÁSTICO DE ALTO IMPACTO CON DIMENSIONES DE:

LONGITUD 90 CM,

ANCHURA 60 CM,

ALTURA 90 CM.

CUATRO RUEDAS GIRATORIAS Y SISTEMA DE FRENO EN AL MENOS DOS DE SUS RUEDAS.

CON PROTECTORES PARA AMORTIGUAR LOS CHOQUES.

SUPERFICIE PARA COLOCAR EL EQUIPO PARA MONITOREO CONTINUO.

AREA PARA LA PREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS Y SOLUCIONES PARENTERALES.

CON CUATRO COMPARTIMENTOS COMO MÍNIMO:

DOS CON DIVISORES DE MATERIAL RESISTENTE Y DESMONTABLES PARA LA CLASIFICACIÓN Y SEPARACIÓN DE MEDICAMENTOS, CÁNULAS DE INTUBACIÓN Y MATERIAL DE CONSUMO.

CON MECANISMO DE SEGURIDAD DE CERRADURA GENERAL PARA TODOS LOS COMPARTIMENTOS.

SOPORTE PARA LA TABLA DE COMPRESIONES CARDÍACAS EXTERNAS.

SOPORTE RESISTENTE Y AJUSTABLE PARA TANQUE DE OXÍGENO.

POSTE DE ALTURA AJUSTABLE, PARA INFUSIONES

ACCESORIOS

TABLA PARA COMPRESIONES CARDÍACAS EXTERNAS:

MATERIAL LIGERO,

ALTA RESISTENCIA A IMPACTOS

INASTILLABLE,

LAVABLE.

DIMENSIONES DE 600 X 500 MM

CAJONES PARA GUARDA Y PROTECCIÓN DE MATERIAL RÍGIDO Y RESISTENTE

CABLE PARA PACIENTE DE CINCO PUNTAS PARA ECG.

100

Sección VI

CABLE PARA LOS ELECTRODOS DE MARCAPASO PARA ADULTO Y NIÑOS.

SENSORES PARA SATURACIÓN DE OXÍGENO:

DE DEDO PARA APLICACIÓN ADULTO/PEDIÁTRICO, MULTI SITIO NEONATAL TODOS REUSABLES

TANQUE DE OXÍGENO CON REGULADOR/ FLUJOMETRO.

IMPRESORA TÉRMICA INTERCONSTRUIDA.

CONSUMIBLES

1000 ELECTRODOS PARA MONITOREO DE ECG.

5 JUEGOS DE ELECTRODOS AUTOADHERIBLES PARA MARCAPAS TRANSCUTÁNEO,

5 PASTA CONDUCTORA PARA DESFIBRILACIÓN Y CARDIOVERSIÓN.

5 ROLLOS DE PAPEL TERMOSENSIBLE PARA IMPRESIÓN.

5 MASCARILLAS TRANSPARENTES REUSABLES (ADULTO, ADULTO/ADOLESCENTE, PREESCOLAR Y RECIÉN NACIDO) 2 DE CDA UNA ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE, DESARMABLES PARA LIMPIEZA Y ESTERILIZACIÓN

SEGUROS DE GARANTÍA: DE PLÁSTICO

DESECHABLES CON NÚMERO DE SERIE PARA SU CONTROL.

CONECTORES PARA PACIENTE Y OXÍGENO.

6 FOCOS DE LUZ HALÓGENA PARA EL LARINGOSCOPIO.

INSTALACIÓN

CORRIENTE ELÉCTRICA 120V/60 HZ

( PRESENTANDO CERTIFICADOS DE FABRICA VIGENTES DE POR LO MENOS 6 MESES CUANDO MENOS )

10 EQUIPO DE LAPAROSCOPIA EQUIPO DE LAPAROSCOPIA

DESCRIPCIÓN

EQUIPO PORTÁTIL PARA VISUALIZACIÓN DE LA CAVIDAD ABDOMINAL Y SUS ESTRUCTURAS CON FINES DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS A TRAVÉS DE LENTE DE FIBRA ÓPTICA POR MÉTODO INVASIVO.

DEFINICIÓN

UNA ÓPTICA DE 25 0 30 GRADOS (VISIÓN OBLICUA) DE 10 MM DE DIÁMETRO, ESTERILIZABLE EN VAPOR ENDOCÁMARA DE COLOR.

NTSC DE TRES CHIPS-CCD.

101

Sección VI

SETECIENTAS LÍNEAS DE RESOLUCIÓN HORIZONTAL O MAYOR. SENSIBLE A INTENSIDAD DE LUZ DE 1 A 3 LUXES.

SUMERGIBLE EN SOLUCIONES DESINFECTANTES.

CON CONTROLADOR DE CÁMARA.

CON CONTROL DE BALANCES.

CON VIDEO ACOPLADOR.

TECLADO PARA GENERADOR DE CARACTERES.

MONITORES DE VIDEO A COLOR NTSC PARA APLICACIONES MÉDICAS.

DE DIECINUEVE PULGADAS O MAYOR.

CON 600 LÍNEAS DE RESOLUCIÓN HORIZONTAL O MAYOR.

FUENTE DE LUZ DE XENÓN DE 300 WATTS.

AJUSTE DE INTENSIDAD MANUAL Y/O AUTOMÁTICO PARA VIDEO. CON INDICADOR O CONTADOR DE HORAS DE USO.

GUÍA DE LUZ DE FIBRA ÓPTICA LONGITUD MÍNIMA DE 220 CM Y DIÁMETRO ENTRE 4.5 Y 6.0 MM.

INSUFLADOR DE CO2 PARA FLUJOS DE 15 LITROS/MINUTO O MAYOR.

CON DESPLIEGUE DIGITAL DE: PRESIÓN INTRAABDOMINAL.

FLUJO DE INSUFLACIÓN Y

VOLUMEN.

CON REGULADOR Y MANÓMETRO PARA CILINDRO DE ALTA PRESIÓN DE CO2.

EQUIPO PARA IRRIGACIÓN Y ASPIRACIÓN, DE BOMBAS DE ROLLOS: ELECTRÓNICO CON PANEL DE CONTROL Y SISTEMA DE TECLAS O BOTONES.

TRES CÁNULAS CON VÁLVULA AUTOMÁTICA, CON TROCAR, CADA UNA DE 10 O 11 MM. DE DIÁMETRO, REUSABLES.

TRES CÁNULAS CON VÁLVULA AUTOMÁTICA, CON TROCAR CADA UNA DE 5, 5.5 O 6 MM DE DIÁMETRO REUSABLES.

TRES REDUCTORES PARA INSTRUMENTOS OPERATORIOS.

INSTRUMENTAL GIRABLE Y DESMONTABLE EN TRES COMPONENTES, PARA DIÁMETRO 5, 5.5, O 6 MM REUSABLES.

PINZAS DE AGARRE ATRAUMÁTICO O DE PREPARACIÓN, CON CREMALLERA.

PINZAS DISECTORA RECTA.

PINZA PARA BIOPSIA O PUNCH.

TIJERAS RECTAS UNIPOLARES.

102

Sección VI

TIJERAS DE PERICO (HOOK) UNIPOLARES.

CON CINCO MANGOS (CON CREMALLERA Y SIN CREMALLERA) COMPATIBLES CON TODOS LOS INSTRUMENTOS.

INSTRUMENTAL PARA LOS DIÁMETROS DE 5, 5.5 O 6 MM REUSABLES.

GANCHOS DE DISECCIÓN CON CANAL DE ASPIRACIÓN.

CÁNULAS DE ASPIRACIÓN-IRRIGACIÓN CON CONEXIÓN INTEGRADA PARA TUBERÍA.

TIJERA PARA MICRODISECCIÓN.

PINZA FIJADORA ATRAUMÁTICA PARA TROMPA.

PINZA BIPOLAR.

MICROPINZA PARA BIOPSIA O FRANGEHEIM.

ELECTRODO DE BOTÓN.

SONDA GRADUADA PARA EXPLORACIÓN.

GUÍA DE NUDO CON REDUCTOR.

PORTA AGUJAS.

INSTRUMENTAL PARA LOS DIÁMETROS DE 10, 11 O 12 MM REUSABLES.

APLICADOR DE CLIPS.

DOS AGUJAS PARA NEUMOPERITONEO TIPO VERESS, REUSABLES.

DOS CABLES UNIPOLARES PARA ELECTRODOS, REUSABLES.

DOS CABLES BIPOLARES TIPO BANANA DE 4 MM. PARA ELECTRODOS REUSABLES.

ACCESORIOS

VIDEOCASETERA SÚPER VHS.NTSC.

MANGUERAS DE ALTA PRESIÓN PARA CO2.

CONTENEDORES PARA ESTERILIZACIÓN: CONTENEDOR PARA ELEMENTOS ÓPTICOS.

ESTUCHE PARA GUARDA Y ESTERILIZACIÓN DE INSTRUMENTAL, DE MATERIAL PLÁSTICO CON CHAROLA PERFORADA.

SISTEMA DE LIMPIEZA PARA INSTRUMENTAL.

PISTOLA DE AIRE CON ADITAMENTOS PARA LIMPIEZA DE INSTRUMENTOS O SISTEMA EQUIVALENTE.

JUEGO DE LIMPIEZA Y MANTENIMIENTO.

CARRO PORTAEQUIPO CON LLAVE.

PUERTA DELANTERA Y TRASERA CON CERRADURA.

103

Sección VI

CON BASE ROTABLE PARA MONITOR.

RUEDAS CON FRENOS.

BARRA DE CONTACTOS Y CAJÓN.

NOTA: EL INSTRUMENTAL, ÓPTICAS, CÁMARA, INSUFLADOR, EQUIPO DE IRRIGACIÓN/SUCCIÓN Y LA FUENTE DE LUZ DEBEN SER DE LA MISMA MARCA.

CONSUMIBLES

10 SETS DE IRRIGACIÓN Y ASPIRACIÓN DESECHABLES.

10 CARTUCHOS DE CLIPS DE TITANIO LARGO, TAMAÑO MEDIANO.

3 FOCOS DE XENÓN DE REPUESTO.

INSTALACIÓN

CORRIENTE ELÉCTRICA DE 120/60 HERTZ.

OPERACIÓN

POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.

11 UNIDAD DE ELECTRO CIRUGIA UNIDAD DE ELECTROCIRUGÍA DE USO GENERAL.

DEFINICIÓN

EQUIPO PORTÁTIL, SE UTILIZA CON FINES TERAPÉUTICOS, PARA CORTE PURO, COAGULACIÓN ESTÁNDAR, SPRAY, COAGULACIÓN BIPOLAR Y BAJO AGUA.

DESCRIPCIÓN

PARA CORTE PURO Y TRES MEZCLAS MÍNIMO O EFECTOS DE COAGULACIÓN ESTÁNDAR, SPRAY Y COAGULACIÓN BIPOLAR.

FUNCIONES DE REGULACIÓN AUTOMÁTICA CONTROLADAS POR MICROPROCESADOR.

CON POTENCIA DE CORTE PURO DE 0 A 280 WATTS.

CON POTENCIA DE COAGULACIÓN MONOPOLAR SELECCIONABLE DE 0 A 115 WATTS O MÁS, CON CAPACIDAD DE COAGULACIÓN BAJO EL AGUA.

CON COAGULACIÓN SPRAY DE 75 WATTS, O MAYOR CON CAPACIDAD DE COAGULACIÓN BAJO EL AGUA.

CON COAGULACIÓN BIPOLAR DE 50 WATTS.

CON SISTEMA DE ALARMA QUE SE ACTIVE SI NO EXISTE CONTACTO ADECUADO CON EL PACIENTE.

CON SISTEMA DE PROTECCIÓN CON DESACTIVACIÓN AUTOMÁTICA EN CASO DE FALSO CONTACTO DE ELECTRODO DE PLACAS REUSABLES Y DESECHABLES.

104

Sección VI

CON INDICADORES VISUALES Y AUDIBLES CON DESACTIVACIÓN INMEDIATA DEL GENERADOR SI SE DETECTA UNA CONDICIÓN DE FALLA.

SISTEMA AUDIOVISUAL INDICADOR DE ACTIVACIÓN DE CORTE, COAGULACIÓN O ALARMAS.

CON INDICADORES DIGITALES DE LA POTENCIA SELECCIONADA PARA TODOS LOS MODOS DE OPERACIÓN DEL EQUIPO.

ACTIVACIÓN DE LOS OSCILADORES DESDE EL MANGO DEL CABLE ACTIVO O PEDAL, TANTO EN MODO MONOPOLAR COMO EN BIPOLAR.

CON CONTROL INDEPENDIENTE PARA SELECCIÓN DE POTENCIA EN MODO BIPOLAR.

SALIDA AISLADA PARA PROTECCIÓN DEL PACIENTE.

CON CAPACIDAD DE DOS LOCACIONES DE MEMORIA COMO MÍNIMO PROGRAMABLES PARA ALMACENAR LAS SELECCIONES DE POTENCIA MÁS FRECUENTES.

ACCESORIOS

CON PEDAL MONOPOLAR PARA CORTE Y COAGULACIÓN A PRUEBA DE EXPLOSIÓN.

CON PEDAL BIPOLAR.

CARRO PARA TRANSPORTE DEL EQUIPO.

EVACUADOR DE HUMOS CON CONTROL ELECTRÓNICO DE FUNCIONES:

SUCCIÓN ESTÁTICA REGULABLE HASTA 160 CM DE AGUA O MAYOR.

PREFILTRADO PARA CAPTURAR PARTÍCULAS GRANDES Y LÍQUIDOS. INDICADOR DE VIDA ÚTIL DE FILTROS.

CONTROL DE ACTIVACIÓN AUTOMÁTICA AL ACTIVARSE LA UNIDAD ELECTROQUIRÚRGICA.

INTERRUPTOR DE PEDAL.

CON CINCO TUBOS DE SUCCIÓN CON REDUCTOR PARA ESPÉCULO VAGINAL.

CONSUMIBLES

5 CABLES REUSABLES CON ELECTRODO DE RETORNO (PLACA DE CABLE TAMAÑO ADULTO, PEDIÁTRICA Y NEONATO).

5 JUEGO DE LÁPICES MONOPOLARES REUSABLES CON SU RESPECTIVO CABLE ACTIVO QUE INCLUYE UN ELECTRODO DE HOJA REMOVIBLE.

3 PINZA BIPOLAR RECTA DE CONTROL DE PEDAL, CON CABLE.

3 PINZA BIPOLAR CON BAYONETA, DE CONTROL DE PEDAL CON CABLE.

3 JUEGO DE ELECTRODO MONOPOLARES REUSABLES QUE INCLUYE: BISTURÍ RECTO, BISTURÍ ANGULADO.

2ASA DE 5 MM DE DIÁMETRO +/- 2 MM.

105

Sección VI

2 ASA DE 10 MM DE DIÁMETRO +/- 2 MM.

2 ELECTRODOS DE LLETZ DE 10 X 10 MM DE 12 CM DE LARGO.

2 ELECTRODOS DE LLETZ DE 15 X 10 MM DE 12 CM DE LARGO.

2 ELECTRODOS DE LLETZ DE 20 X 15 MM DE 12 CM DE LARGO. ELECTRODOS DE AGUJA ROMA RECTOS.

2 ELECTRODOS DE BOLA RECTOS DE 4.0 MM +/- 1 MM. ELECTRODOS DE BOLA RECTOS DE 5.0 MM +/- 1 MM DE 12 CM DE LARGO.

2 ELECTRODOS DE BOLA RECTOS DE 6.0 MM +/- 1 MM.

2 JUEGOS DE MICROELECTRODOS REUSABLES QUE INCLUYE:

AGUJA FINA ANGULADA.

AGUJA FINA RECTA.

MICROELECTRODO DE BOLA ANGULADO DE 2.0 MM +/- 1 MM DE DIÁMETRO.

2 FILTRO DE ALTA EFICIENCIA, PARA RETENER PARTÍCULAS DESDE 0.01 MICRÓMETRO.

2 FILTRO DE CARBÓN ACTIVADO PARA REMOVER OLORES Y GASES TÓXICOS.

INSTALACIÓN

CORRIENTE ELÉCTRICA 120 V / 60 HZ.

CONTACTO POLARIZADO CON TIERRA REAL.

12 UNIDAD DE RADIOLOGIA PORTATIL UNIDAD RADIOLOGICA PORTATIL

DEFINICIÓN

EQUIPO DE RAYOS X PORTÁTIL.

DESCRIPCIÓN

GENERADOR DE RAYOS X DE ALTA FRECUENCIA O TIPO CONVERTIDOR.

POTENCIA DE 30 KW O MÁS.

AJUSTE DE KILOVOLTAJE DE 40 A 125 KV.

CORRIENTE DE 300 MA O MÁS.

TIEMPO DE EXPOSICIÓN DE 1 MILISEGUNDO O MENOR A 4 SEGUNDOS O MAYOR.

AJUSTE DE 0.1 A 200 MAS COMO MÍNIMO.

CONTROLES E INDICADORES DE PARÁMETROS DE EXPOSICIÓN CON

106

Sección VI

DESPLIEGUE EN PANTALLA DIGITAL A SIETE SEGMENTOS COMO MÍNIMO.

TUBO DE RAYOS X: CON ÁNODO ROTATORIO, CON AL MENOS UN PUNTO FOCAL DE 0.6 MM COMO MÁXIMO,

CON CAPACIDAD TÉRMICA DE ALMACENAMIENTO DEL ÁNODO DE 150,000 HU COMO MÍNIMO.

COLIMADOR MANUAL CONCENTRADOR DE HAZ LUMINOSO. BRAZO PORTA-TUBO TIPO TELESCÓPICO O CONTRAPESADO: GIRATORIO + 90 GRADOS O MAYOR RESPECTO AL EJE VERTICAL, ALTURA MÁXIMA DEL FOCO AL PISO DE 200 CM O MÁS,

GIRO DEL TUBO DE + 90 GRADOS O MÁS.

CAJÓN GUARDACHASISES. RODAMIENTO CON SISTEMA DE FRENADO. PESO 300 KG O MENOR.

INSTALACIÓN

CORRIENTE ELÉCTRICA 120V/60HZ.

OPERACIÓN

POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.

13 LAMPARA QUIRURGICA DOBLE LAMPARA QUIRURGICA DOBLE

DEFINICIÓN

EQUIPO FIJO PARA ILUMINAR EL CAMPO QUIRÚRGICO DURANTE LA EXPLORACIÓN O MANIOBRAS QUIRÚRGICAS. EQUIPO NO INVASIVO, UTILIZADO EN EL QUIRÓFANO DE UNIDADES DE 2O. Y 3ER. NIVELES DE OPERACIÓN

ESPECIFICACIONES

COLUMNA FIJA AL TECHO INTEGRADA POR DOS LAMPARAS

CADA LAMPARA CON:

BRAZO PORTALÁMPARA CON GIRO DE 360°

CAPACIDAD DE MOVIMIENTOS ABATIBLES DE +/- 45° Y AJUSTE VERTICAL DE 90 CM.

CON PANEL DIGITAL EN EL BRAZO DE LA LAMPARA PARA CONTROL DE ENCENDIDO Y APAGADO E INTENSIDAD LUMINOSA Y CONTROL DE LA CAMARA, ADEMAS DE QUE PERMITE APAGAR LA LUZ SIMPLEMENTE ORIENTÁNDOLA HACIA EL TECHO.

CON CINCO LUMINARIAS HALOGENAS E INDICADOR LUMINOSO DE USO EN EL PANEL DE CONTROL

INTENSIDAD LUMINOSA DE 140,000 LUXES POR LUMINARIA A 1 METRO DE DISTANCIA DE LA FUENTE

107

Sección VI

PROFUNDIDAD CONSTANTE DEL CAMPO DE LUZ SIN REENFOQUE EN ZONA DE 70 A 140 CM.

LIBRE DE SOMBRAS A LA INTERPOSICIÓN DE CUERPOS

FILTRO REDUCTOR DE CALOR CON INCREMENTOS DE TEMPERATURA EN LA ZONA DE OPERACIÓN DE 15°C Y EN LA ZONA DE LA CABEZA DE 2°C.

TEMPERATURA DE COLOR DE 4300° KELVIN

SUPERFICIES EXTERIORES LISAS QUE PERMITEN LA LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN ADECUADA.

ACCESORIOS:

6 MANGOS DESMONTABLES Y AUTOCLAVABLES

CON CAMARA MONTADA EN EL MANGO. CON RESOLUCIÓN DE 550 LINEAS O MAYOR, SENSIBILIDAD MENOR A 1 LUX, ZOOM, CAPACIDAD DE GIRO DEL HORIZONTE

CON CONTROL DE IMAGEN DE LA CAMARA PARA TRANSMISIÓN A AUDITORIO O SALA DE ENSEÑANZA QUE PERMITA:

-          COMBINAR IMAGEN DE CAMARA DE LAMPARA Y CAMARA QUIRÚRGICA

-          CONTROL DE AUDIO Y VIDEO BIDIRECCIONAL

-          COMBINAR IMAGEN EN FORMATO PICTURE AND PICTURE

TERCER BRAZO CON MONITOR PANTALLA PLANA DE AL MENOS 19” O MAYOR CON RESOLUCION DE 1240 X 1024 PIXELES

CON MICRÓFONO INALÁMBRICO INTEGRADO.

REFACCIONES:

SEGÚN MARCA Y MODELO

CONSUMIBLES:

10 FOCOS DE HALOGENO DE REEMPLAZO CADA 1000 HORAS DE USO.

INSTALACIÓN:

CORRIENTE ELECTRICA 120V/60 HZ.

CON CAPACIDAD PARA DESPLEGAR IMAGEN DE LA CAMARA DEL SATELITE Y DE LA CAMARA ENDOSCOPICA EN EL MONITOR

EQUIPOS, ACCESORIOS E INSTALACIONES PARA TENER VIDEOCONFERENCIA EN TIEMPO REAL.

OPERACIÓN:

POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN

MANTENIMIENTO:

PREVENTIVO

108

Sección VI

CORRECTIVO PRO PERSONAL CALIFICADO

COMPATIBILIDAD:

TODOS LOS EQUIPOS TIENE QUE SER DE LA MISMA MARCA.

14 VENTILADOR NEONATAL PEDIATRICO VENTILADOR NEONATAL PEDIÁTRICO

1. DEFINICIÓN:

1.1 EQUIPO ELECTRÓNICO DE SOPORTE DE VIDA PARA APOYO VENTILATORIO DE PACIENTES PEDIÁTRICOS

NEONATALES Y PREMATUROS QUE TIENEN COMPROMETIDA LA FUNCIÓN RESPIRATORIA.

2. DESCRIPCIÓN:

2.1 CICLADO POR TIEMPO, LIMITADO POR PRESIÓN Y DE FLUJO CONTINUO PARA PACIENTES NEONATOS.

2.2 CONTROLADO POR MICROPROCESADOR

2.3 QUE PROPORCIONE LOS SIGUIENTES MODOS DE VENTILACIÓN:

2.3.1 VENTILACIÓN MANDATORIA INTERMITENTE (IMV) Y VENTILACIÓN SINCRONIZADA MANDATORIA

INTERMITENTE (SIMV)

2.3.2 VENTILACIÓN ASISTIDA (SIPPV)

2.3.3 CPAP

2.3.4 VENTILACIÓN PRESIÓN DE SOPORTE (PSV)

2.3.7 CON CONTROL DE VENTILACIÓN MANUAL EN TODOS LOS MODOS ANTES SOLICITADOS

2.3.8 CAPACIDAD DE CRECIMIENTO A VENTILACIÓN DE ALTA FRECUENCIA OSCILOMÉTRICA

(COMPROBAR MEDIANTE FOLLETO O MANUAL ACTUAL)

2.4 CON CONTROLES INDEPENDIENTES DE:

2.4.1 TIEMPO INSPIRATORIO 0.1 A 2 S

2.4.2 TIEMPO ESPIRATORIO 0.2 A 30 S O RELACIÓN I:E

2.4.3 FLUJO INSPIRATORIO 1 A 30 LPM

2.4.4 FLUJO ESPIRATORIO 1 A 30 LPM

2.4.5 SENSIBILIDAD

2.4.6 VOLUMEN CORRIENTE DE 2 A 100 ML

109

Sección VI

2.4.7 PRESIÓN INSPIRATORIA DE 10 A 80 CMH2O

2.4.8 PEEP/CPAP DE 0 A 25 CMH2O

2.5 MEZCLADOR DE AIRE Y OXIGENO INTERCONSTRUIDO, QUE PROPORCIONA CONCENTRACIONES

DEL 21 AL 100 % DE OXIGENO

2.7 CON MONITOREO INTERCONSTRUIDO PARA DESPLIEGUE DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:

2.7.1. PRESIÓN MEDIA EN LAS VIAS AÉREAS, PRESIÓN PICO Y PRESIÓN PEEP.

2.7.2 MONITOREO ANÁLOGO DE LA PRESIÓN PROXIMAL EN VÍAS AÉREAS

2.7.3 VOLUMEN CORRIENTE

2.7.4 VOLUMEN MINUTO

2.7.5 FRECUENCIA RESPIRATORIA

2.7.6 PORCENTAJE DE FUGAS

2.7.7 PORCENTAJE ESPONTÁNEO DE VOLUMEN MINUTO.

2.7.8 DISTENSIBILIDAD DINÁMICA.

2.7.9 RESISTENCIA.

2.7.10 CONSTANTE DE TIEMPO PULMONAR.

2.7.11 FRACCIÓN INSPIRADA DE O2

2.8 CON DESPLIEGE DE CURVAS DE PRESIÓN Y FLUJO AL MENOS

2.8.1 CURVAS EN TIEMPO REAL DE PRESIÓN Y FLUJO .

2.8.2 TENDENCIAS DE 24 HORAS PARA:

2.8.2.1 FRACCIÓN INSPIRADA DE OXIGENO

2.8.2.2 PRESIÓN MEDIA

2.8.2.3 VOLUMEN MINUTO

2.8.2.4 DISTENSIBILIDAD DINÁMICA

2.8.2.5 RESISTENCIA

2.9 ALARMAS VISIBLES Y AUDIBLES CON TRES NIVELES DE PRIORIDAD, “AVISO” O “INDICACIÓN”, “PRECAUCIÓN”

O “ATENCIÓN” Y “PELIGRO” O “ALARMA”, DIFERENCIADAS MEDIANTE DIFERENTES FRECUENCIAS DE TONO Y

MENSAJES EN IDIOMA ESPAÑOL PARA LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:

2.9.1 BAJA Y ALTA PRESIÓN INSPIRATORIA

110

Sección VI

2.9.2 BAJA PRESIÓN DE PEEP/CPAP.

2.9.3 ALTA Y BAJA DE VOLUMEN MINUTO

2.9.4 ALTA FRECUENCIA Y APNEA

2.9.5 RELACION I: E

2.9.6 ALTA Y BAJA DE FRACCIÓN INSPIRADA DE OXIGENO.

2.9.7 TUBO OBSTRUIDO

2.9.8 VENTILADOR INOPERANTE.

2.9.9 RELACIÓN I:E INVERSA

2.10 CON SILENCIADOR DE ALARMAS AUDIBLES

2.11 ALMACENAMIENTO DE TODAS LAS ALARMAS, ADVERTENCIAS E INDICACIONES CON FECHA Y HORA

EN QUE OCURRIERON , PARA SU REVISIÓN POSTERIOR.

2.12 CONTROL DE VOLUMEN DE ALARMAS

2.14 CON REGULADORES DE PRESIÓN DE AIRE Y OXIGENO INTERCONSTRUIDOS AL EQUIPO

2.15 INDICADOR NUMÉRICO DE LAS HORAS DE SERVICIO

2.16 CON 4 CIRCUITOS DE PACIENTE REUSABLES Y COMPLETO (CONECTORES, ADAPTADORES, TRAMPAS DE AGUA,

MANGUERAS Y SENSOR DE FLUJO)

2.17 MANGUERAS DE ALIMENTACIÓN NEUMÁTICA MURAL CODIFICADAS PARA AIRE Y OXIGENO.

2.18 SOPORTE RODABLE.

2.19 HUMIDIFICADOR TÉRMICO MONTADO EN EL SOPORTE RODABLE

2.20 CON DESPLIEGUE DIGITAL DE LA TEMPERATURA

2.21 CON 2 SENSORES DE TEMPERATURA REUSABLES.

2.22 CON DOS JARRAS REUSABLES PARA HUMIDIFICADOR

2.23 ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA 120 VOLTS, 60 HZ.

2.24 ALIMENTACIÓN NEUMÁTICA DENTRO DEL RANGO DE 3 A 6 BAR

15 LAVADORA DE EQUIPO INHALOTERAPIA LAVADORA DE EQUIPO DE INHALOTERAPIA

DEFINICIÓN

SISTEMA DE LAVADO Y DESINFECCIÓN FIJO, PARA LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN DE EQUIPO DE INHALOTERAPIA Y ANESTESIA.

111

Sección VI

DESCRIPCIÓN

LAVADORA CON SISTEMA AUTOMÁTICO DE LAVADO DESINFECCIÓN CON PRE-LAVADO/ENJUAGUE CON AGUA FRÍA PARA ELIMINACIÓN

EFECTIVA DE MATERIA ORGANICA.

CANASTILLA DE ACERO INOXIDABLE

CON SOPORTES O SUJETADORES PARA COLOCAR TUBOS, MASCARILLAS,CONECTORES Y ACCESORIOS DE INHALOTERAPIA Y

ANESTESIA (CAPACIDAD PARA AL MENOS CINCO SETS ).

CANASTILLA PARA LAVADO Y DESINFECCIÓN DE INSTRUMENTAL QUIRÚRGICO DE TRES NIVELES

CON CANASTILLAS PARA INSTRUMENTAL.

TECNOLOGÍA A TRAVÉS DE INYECTORES DOBLES DE AGUA CALIENTE PARA LAVADO,

ENJUAGUE Y LIMPIEZA.

SISTEMA DE CICLO DE LAVADO Y DESINFECCIÓN DE 20 A 30 MINUTOS DE DURACIÓN.

EL PROGRAMA DEBERÁ INCLUIR LOS SIGUIENTES CICLOS:

PRE.LAVADO,

CUATRO CICLOS DE LAVADO Y

DESINFECCIÓN .

CONTROL A TRAVÉS DE COMPUTADOR CON FUNCIONES DE ENCENDIDO Y APAGADO,

LUZ INDICADORA DE AVISO DE OPERACIÓN INADECUADA ,

CAPACIDAD DE RECONFIGURACIÓN A SU MODALIDAD ESTÁNDAR AL TERMINO DEL PROGRAMA,

INDICADORES DE ADVERTENCIA Y DIAGNOSTICO DE DESPERFECTOS,

CAPACIDAD DEL COMPUTADOR DE CONTROLAR TODOS LOS CICLOS Y SUS PROCESOS PARA EVITAR DESVIACIÓN DE PROGRAMAS Y

PROGRAMA DE DIAGNOSTICO.

PUERTA CON SISTEMA MANUAL O AUTOMÁTICO PARA COLOCAR Y SACAR LA CANASTILLA DENTRO DE LA LAVADORA.

SISTEMA DE SEGURIDAD QUE EVITE LA APERTURA DE LA PUERTA DURANTE EL PROCESO DE LAVADO Y DESINFECCIÓN.

SISTEMA DE AISLAMIENTO QUE GARANTICE QUE LA TEMPERATURA DE LA CUBIERTA NO SOBREPASE LOS 35°C..

UNIDAD DE SECADO INTEGRADA AL EQUIPO,

CON CONTROL DE TEMPERATURA Y TIEMPO EN FORMA MANUAL Y

112

Sección VI

AUTOMÁTICA

( RANGO DE TEMPERATURA ENTRE 25°C Y 85°C )

ACCESORIOS

MANGO DESMONTABLE Y AUTOCLAVABLE.

CONSUMIBLES

JABÓN LÍQUIDO O EN POLVO 2 GALONES U 8KG EN POLVO.

INSTALACIÓN

CORRIENTE ELÉCTRICA 120V-220V/60 HZ

.HIDRÁULICA.

ENTREGA DE MANUALES DE OPERACIÓN EN ESPAÑOL Y MANUAL DE MANTENIMIENTO EN IDIOMA ESPAÑOL O INGLES

16 VENTILADOR PEDIATRICO ADULTO VENTILADOR VOLUMETRICO PEDIATRICO/ADULTO

DEFINICIÓN

EQUIPO ELECTROMECÁNICO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR, RODABLE, DE SOPORTE DE VIDA PARA

APOYO VENTILATORIO, DE PACIENTES PEDIÁTRICOS Y ADULTOS QUE TIENEN COMPROMETIDA LA FUNCIÓN RESPIRATORIA.

DESCRIPCIÓN

CON SISTEMA NEUMÁTICO CONTROLADO ELECTRÓNICAMENTE POR MICROPROCESADOR.

CICLADO POR TIEMPO, LIMITADO POR PRESIÓN O FLUJO CONTINUO O DUAL. CON LOS SIGUIENTES MODOS DE VENTILACIÓN: VENTILACIÓN

CONTROLADA CMV/IPPV.

MANDATARIA.

INTERMITENTE SINCRONIZADA: SIMV.

PRESIÓN POSITIVA AL FINAL DE LA ESPIRACIÓN: PEEP.

PRESIÓN POSITIVA CONTINUA EN VÍAS AÉREAS: CPAP. VENTILACIÓN CON LIMITACIÓN DE PRESIÓN Y CICLADO POR TIEMPO.

PRESIÓN SOPORTE: PS.

CON AJUSTE DE LA PENDIENTE DE PRESIÓN;

RELACIÓN I:E INVERSA.

VENTILACIÓN CONTROLADA POR PRESIÓN QUE PERMITE LA RESPIRACIÓN ESPONTÁNEA TANTO SOBRE EL NIVEL DE PEEP COMO LA

PRESIÓN DE TRABAJO: APRV/BIPAP.

113

Sección VI

CON SISTEMA DE AUTOPRUEBA INTERACTIVO.

INDICADOR DE HORAS DE SERVICIO.

SISTEMA DE SEGURIDAD QUE, EN CASO DE FALLA EN EL SUMINISTRO DE UN GAS, CONMUTE AUTOMÁTICAMENTE A OTRO GAS Y

VÁLVULA QUE PERMITA LA RESPIRACIÓN ESPONTÁNEA CON AIRE AMBIENTAL.

MEZCLADOR INTEGRADO O INTERCONSTRUIDO DE AIRE Y OXÍGENO CON CONCENTRACIONES DEL 21 AL 100%.

REGULADORES DE LA PRESIÓN DE LAS FUENTES DE ALIMENTACIÓN NEUMÁTICAS.

VÁLVULA DE SOBREPRESIÓN.

SALIDA PARA NEBULIZADOR.

BATERÍA INTERCONSTRUIDA CON CAPACIDAD DE AL MENOS DE 15 MINUTOS.

BASE O SOPORTE RODABLE CON SISTEMA DE FRENO EN AL MENOS DOS RUEDAS.

MANUAL DE OPERACIÓN Y DE SERVICIO EN ESPAÑOL.

CONTROLES:

QUE PROPORCIONE VOLÚMENES CORRIENTES DE 20 A 2000 ML COMO MÍNIMO.

FRECUENCIA RESPIRATORIA DE 1 A 100 RESPIRACIONES POR MINUTO O MAYOR.

FLUJO INSPIRATORIO DE 6 O MENOR A 120 LPM O MAYOR. PEEP/CPAP DE 0 A 35 CM H2O O MAYOR.

PRESIÓN INSPIRATORIA DE 0 A 80 CM H2O COMO MÍNIMO.

MEDICIÓN DEL PEEP INTRÍNSECO;

PRESIÓN DE OCLUSIÓN P 0.1 O P 100 MS.

DISTENSIBILIDAD O RESISTENCIA PULMONAR.

SENSIBILIDAD AJUSTABLE POR FLUJO.

SOPORTE DE PRESIÓN DE 0 A 80 CM H2O O MAYOR. VELOCIDAD DE INCREMENTO DE PRESIÓN PARA PRESIÓN ASISTIDA.

AJUSTE AUTOMÁTICO DEL FLUJO DE ACUERDO A LOS CAMBIOS DE DISTENSIBILIDAD, RESISTENCIA Y A LAS DEMANDAS ESPONTÁNEAS

PACIENTE QUE GARANTICE LA APLICACIÓN DE LA MÍNIMA PRESIÓN O PRESIÓN REGULADA Y CONTROL DE VOLUMEN.

VENTILACIÓN DE RESPALDO EN CASO DE APNEA; CON DESPLIEGUE EN TIEMPO REAL DE LA PRESIÓN ENDOTRAQUEAL MEDIDA O CALCULADA.

CON COMPENSACIÓN AUTOMÁTICA DEL TUBO ENDOTRAQUEAL: ATC.

114

Sección VI

TANTO EN LA FASE INHALATORIA COMO EXHALATORIA

VENTILACIÓN MANUAL.

ALARMAS: ALARMAS VISIBLES Y AUDIBLES CON TRES NIVELES DE PRIORIDAD: AVISO, PRECAUCIÓN Y PELIGRO CON CODIFICACIÓN DE

DE COLOR PARA LOS PARÁMETROS MONITORIZADOS.

SILENCIADOR TEMPORAL.

ALTA Y BAJA CONCENTRACIÓN DE OXÍGENO.

PARA SUMINISTRO DE AIRE Y DE OXÍGENO.

BAJA PRESIÓN DE PEEP/CPAP.

PRESIÓN INSPIRATORIA PROLONGADA O TIEMPO INSPIRATORIO MÁXIMO.

ALTA Y BAJA FRECUENCIA RESPIRATORIA O ALARMA DE BAJO VOLUMEN MINUTO O APNEA.

INCOMPATIBILIDAD EN LAS SELECCIONES DE FRECUENCIA RESPIRATORIA Y TIEMPO INSPIRATORIO O DE AJUSTE DE RELACIÓN

INSPIRACIÓN/ESPIRACIÓN I:E INVERSA.

VENTILADOR INOPERANTE O FALLA DEL VENTILADOR.

BATERÍA BAJA.

BAJA PRESIÓN EN EL SUMINISTRO DE GAS O GASES.

CON FUNCIÓN DE OXIGENACIÓN TEMPORAL AL 100% Y DE ASPIRACIÓN BRONQUIAL, SUPRESIÓN DE ALARMAS DURANTE EL PROCESO DE ASPIRACIÓN.

MONITOREO DE PARÁMETROS

PANTALLA A COLOR DE AL MENOS 10"; PARA PRESENTACIÓN EN FORMA SIMULTÁNEA DE AL MENOS 2 CURVAS .

TENDENCIAS Y MENSAJES DE ALARMA EN IDIOMA ESPAÑOL. GRÁFICOS DE MECÁNICA PULMONAR TALES COMO:

CURVAS DE PRESIÓN,

FLUJO,

VOLUMEN Y

LAZO DE PRESIÓN/VOLUMEN, FULJO/VOLUMEN, FLUJO/PRESIÓN COMO MÍNIMO.

FRACCIÓN INSPIRADA DE OXÍGENO.

ACCESORIOS

HUMIDIFICADOR DE USO ADULTO/PEDIÁTRICO.

TRAMPA DE AGUA CON FILTRO INTERCAMBIABLE PARA LA ENTRADA DEL

115

Sección VI

SUMINISTRO DE AIRE U OTROS GASES HACIA LA MÁQUINA.

BRAZO SOPORTE PARA CIRCUITO DE PACIENTE.

PULMÓN DE PRUEBA.

NEBULIZADOR INTEGRADO SINCRONIZADO CON LA INSPIRACIÓN. REGULADOR NO BREAK, , CON CAPACIDAD DE 1 HORA.

DE ACUERDO A LA MARCA, MODELO Y A LAS NECESIDADES OPERATIVAS DE LAS UNIDADES MÉDICAS.

DEPÓSITO O CÁMARA REUSABLES PARA HUMIDIFICADOR. MANGUERAS PARA ALTA PRESIÓN DE ACUERDO A DISS, PARA LA CONEXIÓN

DEL VENTILADOR A LAS FUENTES DE ALIMENTACIÓN NEUMÁTICAS.

5 SENSOR DE FLUJO.

3 SENSOR DE OXÍGENO.

2 SENSOR DE TEMPERATURA.

5 CIRCUITO COMPLETO REUSABLE QUE INCLUYA, EN TAMAÑO PEDIÁTRICO Y ADULTO:

MANGUERAS PARA LA CONEXION

CONECTORES.

ADAPTADORES.

40 FILTRO BACTERIANO PARA CIRCUITO DE PACIENTE.

10 FILTRO PARA LAS ENTRADAS DE AIRE Y OXÍGENO HACIA LA MÁQUINA DE ACUERDO A LA MARCA, MODELO Y A LAS NECESIDADES OPERATIVAS DE LAS UNIDADES MÉDICAS.

CONSUMIBLES

40 CIRCUITO COMPLETO DESECHABLE QUE INCLUYA, EN TAMAÑO PEDIÁTRICO Y ADULTO:

MANGUERAS.

CONECTORES.

ADAPTADORES.

INSTALACIÓN

CORRIENTE ELÉCTRICA 120V/60 HZ.

INSTALACIÓN NEUMÁTICA.

17 EQUIPO DE ARTROSCOPIA COMPLETO EQUIPO E INSTRUMENTAL PARA ARTROSCOPIA

DEFINICIÓN

SISTEMA PARA LLEVAR A CABO PROCEDIMIENTOS ARTROSCÓPICOS

116

Sección VI

DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS, DE MÍNIMA INVASIÓN

DESCRIPCIÓN

DESCRIPCIÓN MONITOR:

MONITOR DE TFT O DE PLASMA DE 19’’ MÍNIMO CON 1280 X 1024 PIXELES DE RESOLUCIÓN

DE CON MÍNIMO TRES CANALES DE VIDEO (BNC, S-VHS, DVI, SX-VGA) PARA TFT

PROTECCIÓN CLASE I O MAYOR (GRADO MÉDICO)

DESCRIPCIÓN CÁMARA:

DE COLOR

DE 3 CHIPS DIGITAL

RESOLUCIÓN DE 1280 X1024 PIXELES

SENSIBILIDAD DE 1.5 LUX O MENOR

CON CONTROL DE GANANCIA Y ZOOM

BALANCE DE BLANCOS EN EL CABEZAL

CON COPLE UNIVERSAL O ADAPTADORES

QUE SEA SUMERGIBLE EN SOLUCIONES RECOMENDADAS POR EL FABRICANTE EN SU MANUAL Y AUTOCLAVABLE

CONSOLA O CONTROLADOR DE CÁMARA

SISTEMA DE VIDEO NTSC

GRADO MÉDICO

CON MÍNIMO TRES SALIDAS DE VIDEO (BNC, S-VHS, DVI, SXVGA)

CON CONTROL DE BALANCE A BLANCOS

CON DESPLIEGUE DE FUNCIONES EN PANTALLA

DESCRIPCIÓN SISTEMA DE CAPTURA DIGITAL:

SISTEMA DE CAPTURA DIGITAL DE IMÁGENES EN CD

CAPTURA DE IMÁGENES

GRABACIÓN DE VIDEO

CON TECLADO O PANTALLA SENSIBLE AL TACTO PARA CAPTURA DE DATOS

CON MÍNIMO 3 SALIDAS (BNC, S-VHS, DV O DVI,)

DESCRIPCIÓN FUENTE DE LUZ:

117

Sección VI

XENÓN 300 W

CONTADOR Ó INDICADOR DE HORAS DE USO DE LÁMPARA

CON LÁMPARA CON UN MÍNIMO DE 500 HORAS DE USO

CON ENTRADA UNIVERSAL O ADAPTADORES

CON CONTROL MANUAL Y AUTOMÁTICO DE LA INTENSIDAD DE LUZ

CON FUNCIÓN DE STAND BY Ó ESPERA

CABLE DE FIBRA OPTICA

DEBE INCLUIR:

LÁMPARA DE REPUESTO DE XENÓN, 300 W Y 500 HORAS DE USO

CABLES DE ALIMENTACIÓN PARA CADA MÓDULO

SUMINISTROS:

CORRIENTE ELÉCTRICA 120 V/60 HZ. CONTACTO POLARIZADO CON TIERRA REAL.

GENERALES:

TODOS LOS MÓDULOS O COMPONENTES ELECTRÓNICOS DE LA MISMA MARCA A EXCEPCIÓN DEL MONITOR DE VIDEO Y

SISTEMAS DE GRABACIÓN.

CUMPLA CON FDA O TUV O ISO PARA CADA MÓDULO O COMPONENTE

RASURADOR

UNIDAD DE CONTROL CON FUNCIONES DE ADELANTE, ATRÁS Y OSCILACIÓN

CON FUNCIONES DE CONTROL DE VELOCIDAD

DESPLIEGUE DE FUNCIONES

PIEZA DE MANO

CON CONTROL DE SUCCIÓN INTEGRADO

CON RANGO DE VELOCIDAD ENTRE 200 Y 8000 RPM

AUTOCLAVABLE

CON FUNCIONES DE ADELANTE, ATRÁS Y OSCILACIÓN EN PEDAL DE CONTROL Ó EN PIEZA DE MANO

PEDAL DE CONTROL

CON FUNCIONES DE CONTROL DE VELOCIDAD

BOMBA DE IRRIGACIÓN PARA ARTROSCOPÍA

118

Sección VI

CON CONTROL DE PRESIÓN ENTRE 0 Y 200 MMHG

FLUJO ENTRE 1 Y 2 L/MIN

1 TUBERÍA REUSABLE Ó 20 TUBERÍAS DESECHABLES

EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA PARA ARTROSCOPIA

UNIDAD DE CONTROL MONOPOLAR O BIPOLAR

PARA EQUIPOS MONOPOLARES:

PLACA O ELECTRODO DE RETORNO O NEUTRO (EN CASO DE SER DESECHABLES SUMINISTRAR 20 PIEZAS)

CON CONTROL DE POTENCIA

CON FUNCIONES DE CORTE Y COAGULACIÓN

CON SISTEMA DE ALARMAS DE ERRORES

CON CABLE DE CONEXIÓN A LA PIEZA DE MANO

PEDAL DE CONTROL

CON FUNCIONES DE CORTE Y COAGULACIÓN

PIEZA DE MANO CON ELECTRODO : REUSABLE O DESECHABLE

10 ELECTRODOS DE BOLA O DE SUPERFICIE LARGA LATERAL, 10 DE GANCHO O ANGULADO,

PUNTAS DE RASURADOR DESECHABLES,

8 AGRESIVA Ó DENTADA, DE 3.5 A 5.5 O MAYOR MM

8 DE CORTE O RESECTOR, DE 3.5 A 5.5 O MAYOR MM

8 FRESA OVAL, DE 3.5 A 5.5 O MAYOR MM

8 FRESA ESFÉRICA, DE 3.5 A 5.5 O MAYOR MM

3 SUJETADOR DE PIERNA ADAPTABLE A MESA QUIRÚRGICA

INSTRUMENTAL

ARTROSCOPIA ÓPTICA 2 DE 25º A 30º

DE 4MM

AUTOCLAVABLE

CONTENEDOR DE ESTERILIZACIÓN

CAMISA COMPATIBLE CON LA ÓPTICA ROTATORIA

DOBLE VÍA O DOS VÁLVULAS

CON SISTEMA DE BLOQUEO O DE ASEGURAMIENTO DE LA ÓPTICA O ROSCADO

119

Sección VI

CON OBTURADOR ROMO

INSTRUMENTAL GENERAL REUSABLE

GANCHO PALPADOR DE 2.5 MM A 5 MM

PINZA DE CANASTA RECTA , DE 3.5 MM DE DIÁMETRO

PINZA DE CANASTA RECTA ANGULADA HACIA ARRIBA, DE 3.5 MM DE DIÁMETRO

PINZA DE CANASTA RECTA, CURVADA HACIA IZQUIERDA, DE 3.5 MM DE DIÁMETRO

PINZA DE CANASTA RECTA CURVADA HACIA DERECHA, DE 3.5 MM DE DIÁMETRO

PINZA DE CANASTA RECTA ANGULADA 90º HACIA IZQUIERDA, DE 3MM A 3.5 MM DE DIÁMETRO

PINZA DE CANASTA RECTA ANGULADA 90º HACIA DERECHA , DE 3MM A 3.5 MM DE DIÁMETRO

PINZA DE AGARRE O SUJECIÓN, DENTADA, CON CREMALLERA DE 3.4 A 4 MM DE DIÁMETRO

CONTENEDOR PARA ESTERILIZACIÓN DEL INSTRUMENTAL

INSTRUMENTAL PARA PEQUEÑAS ARTICULACIONES

ÓPTICA DE 25º A 30º, DE 1.9 A 2.7 MM

REUSABLE

CAMISA CON VÁLVULA

TRÓCAR PUNTA ROMA

PINZA DE CANASTA DE 1.3 A 2.75 MM

PINZA DE AGARRE O SUJECIÓN DE 1.3 A 2.75 MM

GANCHO PALPADOR PARA PEQUEÑAS ARTICULACIONES DE 1.3 A 3 MM

10 RESECTORES DESECHABLES AGRESIVO O CON DIENTES DE 2 A 3.0 MM

10 RESECTORES DE PARTES ÓSEAS O FRESA DE 2 A 3.0 MM

10 ELECTRODO DE RADIOFRECUENCIA DE GANCHO O BOLA , DE 2 A 3 MM

PARA EQUIPOS MONOPOLARES:

PLACA O ELECTRODO DE RETORNO O NEUTRO (EN CASO DE SER DESECHABLES SUMINISTRAR 5 PIEZAS)

PIEZA DE MANO PARA DESECHABLES DE 2 A 3 MM, EN CASO DE SER NECESARIO.

LIGAMENTO CRUZADO ANTERIOR

SET HUESO-TENDÓN-HUESO GUÍA U ORIENTADOR TIBIAL

120

Sección VI

GUÍA U ORIENTADOR FEMORAL DE 7 MM

BROCA TIBIAL DE 8 A 10 MM

BROCA FEMORAL DE 8 A 10 MM

DESARMADOR CANULADO PARA TORNILLO DE INTERFERENCIA

DILATADOR O COMPACTADOR DE 8.5 A 10 MM, EN INCREMENTOS DE 0.5 MM

ESTACIÓN O MESA DE TRABAJO

MEDIDOR DE INJERTO, CON MEDIDAS ENTRE 8 Y 10 MM

INSTALACIÓN

CORRIENTE ELÉCTRICA 120V/60 HZ

18 EQUIPO DE ISQUEMIA EQUIPO NEUMATICO PARA ISQUEMIA

DEFINICIÓN

EQUIPO ELECTRONEUMÁTICO RODABLE, PARA REDUCIR EL FLUJO SANGUÍNEO EN LAS EXTREMIDADES TORÁCICAS Y PÉLVICAS CON FINES TERAPÉUTICOS.

DESCRIPCIÓN

CONTROLADO ELECTRÓNICAMENTE POR MICROPROCESADOR.

CON DOS PUERTOS DE SALIDA PARA MANEJAR DOS TORNIQUETES.

CON INTERRUPTOR PARA CONTROLAR SIMULTÁNEAMENTE O INDIVIDUALMENTE LOS DOS TORNIQUETES.

PANEL CON CONTROLES INDEPENDIENTES PARA CADA TORNIQUETE, PARA AJUSTE DE: PRESIÓN CON ESCALA DE 0 A 600 MMHG,

TIEMPO EN ESCALA ASCENDENTE Y DESCENDENTE DE INSUFLACIÓN, DESINFLADO INMEDIATO.

MONITOREO Y DESPLIEGUE DIGITAL PARA CADA UNO DE LOS TORNIQUETES PARA LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:

TIEMPO DE INSUFLACIÓN,

PRESIÓN EN EL TORNIQUETE.

ALARMAS AUDIBLES Y VISUALES CON SILENCIADOR TEMPORAL PARA INDICAR:

CUANDO EL TIEMPO DE INSUFLACIÓN SEA COMPLETADO,

FUGA EN EL SISTEMA DE TORNIQUETE,

FALLA ELÉCTRICA.

CAJÓN PARA GUARDA DE ACCESORIOS.

121

Sección VI

ACCESORIOS

SOPORTE RODABLE CON SISTEMA DE FRENO EN AL MENOS DOS RUEDAS

CONSUMIBLES

2 MANGUERAS DE CONEXIÓN DEL TORNIQUETE AL EQUIPO IDENTIFICADAS POR COLOR PARA DERECHO E IZQUIERDO.

2 TORNIQUETE DE TELA REUSABLE, LAVABLE Y ESTERILIZABLE.

2 BRAZO TAMAÑO ADULTO, PEDIÁTRICO.

2 MUSLO TAMAÑO ADULTO, PEDIÁTRICO.

2 PIERNA TAMAÑO ADULTO, PEDIÁTRICO.

INSTALACIÓN

CORRIENTE ELÉCTRICA 120V/60 HZ

19 ELECTROCARDIOGRAFO MULTICANAL C INTER ELECTROCARDIOGRAFO MULTICANAL CON INTERPRETACION

DESCRIPCIÓN

EQUIPO PORTÁTIL DE DIAGNÓSTICO NO INVASIVO DE LOS EVENTOS ELÉCTRICOS DEL CORAZÓN, MULTICANAL.

CON CAPACIDAD PARA OBTENER EN FORMA SIMULTÁNEA DOCE DERIVACIONES.

CAPACIDAD DE TRANSMISIÓN VÍA RS 232 A UNA COMPUTADORA PERSONAL.

SELECTOR AUTOMÁTICO DE DERIVACIONES.

CALIBRACIÓN AUTOMÁTICA.

CAPTURA DE DERIVACIONES.

CON CAPACIDAD PARA OBTENER EL TRAZO DE UNA DERIVACIÓN EN UN CANAL CONTINUO.

PANTALLA PARA VISUALIZACIÓN SIMULTÁNEA DE AL MENOS TRES CANALES.

CAPACIDAD DE CONECTAR MONITOR PARA MEJOR VISUALIZACIÓN DEL TRAZO.

TECLADO ALFANUMÉRICO.

IMPRESIÓN DE 12 DERIVACIONES SIMULTÁNEAMENTE EN 3 O MÁS CANALES.

PROGRAMAS DE APLICACIONES DIAGNÓSTICAS.

CAPACIDAD PARA EL ALMACENAMIENTO DE REGISTROS EN MEDIO MAGNÉTICO.

SOFTWARE INTERNO PARA MANEJO DE BASE DE DATOS Y ARCHIVO

122

Sección VI

ELECTROCARDIOGRÁFICO DE LOS PACIENTES.

BATERÍA RECARGABLE INTEGRADA.

ACCESORIOS OPCIONALES:

CABLE DE 10 PUNTAS, PARA PACIENTE.

ELECTRODOS PRECORDIALES Y DE EXTREMIDADES,

REUSABLES.

CARRO PARA TRANSPORTE DEL EQUIPO QUE PERMITA LA FIJACIÓN DEL MISMO. CON RUEDAS Y SISTEMA DE FRENADO, CON UN CAJÓN COMO MÍNIMO PARA LA GUARDA DE ACCESORIOS.

CUBIERTA PROTECTORA.

CONSUMIBLES:

2 BOTES 250 ML GEL O PASTA CONDUCTORA.

2 ROLLOS DE PAPEL BOND O TÉRMICO REGULAR, TAMAÑO CARTA. DE ACUERDO A LA MARCA, MODELO Y A LAS NECESIDADES OPERATIVAS DE LAS

INSTALACIÓN

CORRIENTE ELÉCTRICA 120V/60 HZ

20 BAÑO MARIA CON RECIRCULACION BAÑO MARIA CON RECIRCULACIÓN.

DEFINICIÓN

BAÑO PARA FLOTACIÓN CON MOVIMIENTO CIRCULAR DE LAS MUESTRAS EN EL AGUA.

DESCRIPCIÓN

CON TERMOSTATO PARA CALENTAMIENTO RÁPIDO.

CONTROL DE TEMPERATURA.

CONTROL DE ENCENDIDO CON LUZ INDICADORA.

DE LÁMINA DE ALUMINIO DE ALTO GRADO.

SUPERFICIE INTERNA DEL COMPARTIMIENTO DE AGUA DE MATERIAL ANODIZADO NEGRO INSOLADA CON FIBRA DE VIDRIO EN LOS

LATERALES Y EL FONDO.

RANGO DE TEMPERATURA AMBIENTE HASTA 75°C, DIÁMETRO DE 8 ¼ PULGADAS.

CAPACIDAD MÍNIMA DOS LITROS.

INSTALACIÓN

123

Sección VI

CORRIENTE ELÉCTRICA 120 V/60 HZ.

CONTACTO POLARIZADO.

21 MICROSCOPIO BINOCULAR CON INMUNO FLURECENCIA

MICROSCOPIO BINOCULAR PARA TRABAJO ESPECIFICO INMUNOFLUORESCENCIA

DEFINICION:

INSTRUMENTO ÓPTICO DE APOYO CON FINES DE DIAGNÓSTICO PARA LAS PATOLOGÍAS DETECTADAS MICROSCÓPICAMENTE POR LA TÉCNICA DE INMUNOFLUORESCENCIA.

DESCRIPCION:

CON TUBO BINOCULAR OBLICUO CON AJUSTE DE DISTANCIA INTERPUPILAR Y ENFOQUE INDIVIDUAL DE CADA OCULAR. REVOLVER PARA 5 OBJETIVOS. OBJETIVOS PLANACROMÁTICOS DE 4X/0.12, 10X/0.25, 20X/0.45 40X/0.65 Y 100X/1.25. OCULARES 10X/20X. PLATINA PROVISTA DE CARRO CON MOVIMIENTO EN X-Y. CONDENSADOR CON APERTURA NUMÉRICA DE 0.9 O 1.25. MANDOS DE ENFOQUE MACRO-MICROMÉTRICO COAXIALES. EPI ILUMINADOR ESTÁNDAR DE AFL. DIAFRAGMA DE CAMPO. FUENTE DE LUZ DE HALÓGENO. TRANSFORMADOR INTEGRADO CON REGULACIÓN DE INTENSIDAD SIN ESCALAS.

ACCESORIOS:

ACCESORIO PARA EPIFLUORESCENCIA.

CONSUMIBLES:

2 FILTROS 2 LÁMPARAS

INSTALACION.

CORRIENTE ELÉCTRICA 120V/60 HZ.

22 LAMPARA PARA EXAMINACION C/ F LUZ FIBRA OPTICA LAMPARA DE EXAMINACION CON FUENTE DE LUZ DE FIBRA OPTICA

DEFINICIÓN

APARATO PORTÁTIL, RODABLE DE ILUMINACIÓN ELÉCTRICA PARA LA EXAMINACIÓN DURANTE LA EXPLORACIÓN FÍSICA DEL PACIENTE.

DESCRIPCIÓN

FUENTE DE LUZ HALÓGENA.

INTENSIDAD DE LUZ DE 8070 LUXES O MAYOR.

TEMPERATURA DE COLOR DE 3200 GRADOS KELVIN.

CABEZAL DE ILUMINACIÓN COMPACTA.

TUBO DE LUZ DE FIBRA ÓPTICA FLEXIBLE EN LA PARTE DISTAL.

CON RANGO VARIABLE DE APERTURA DE DIÁMETRO DE ILUMINACIÓN QUE INCLUYA PEDESTAL CON BASE RODABLE Y FRENO.

CONSUMIBLES

124

Sección VI

2 FOCOS DE HALÓGENO.

DE ACUERDO A LA MARCA, MODELO Y A LAS NECESIDADES OPERATIVAS DE LAS UNIDADES MÉDICAS.

INSTALACIÓN

CORRIENTE ELÉCTRICA 120V/60 HZ.

23 ELECTROENCEFALÓGRAFO DIGITAL CON 32 CANALES

ELECTROENCEFALOGRAFO DIGITAL DE 32 CANALES

DEFINICIÓN

EQUIPO PORTÁTIL, OPERADO POR MICROPROCESADORES PARA VALORAR LA ACTIVIDAD ELÉCTRICA CEREBRAL. INCLUYE UNIDAD DE

FOTOESTIMULACIÓN PROGRAMABLE.

DESCRIPCIÓN

EQUIPO PARA REALIZAR ESTUDIOS DE ELECTROENCEFALOGRAFÍA EN SISTEMA BASADO EN COMPUTADORA PERSONAL

SISTEMA OPERATIVO WINDOWS 2000 CARGADO EN SISTEMA DE COMPUTO CON AL MENOS:

PROCESADOR PENTIUM 4

VELOCIDAD DE 2.2 GHZ O MAYOR

MEMORIA RAM DE 256 MB O MAYOR

CAPACIDAD DE 20 GB O MAYOR EN DISCO DURO

CAPACIDAD DE CONECTARSE EN RED

PREPARADO PARA REALIZAR PRUEBAS DE DETECCIÓN EN LÍNEA DE ESPIGAS CON MAPEO DE VOLTAJE DE PROPAGACIÓN DE LAS

ESPIGAS EN EL TIEMPO.

PREPARADO PARA EL ANÁLISIS Y REVISIÓN DE LAS SEÑALES; MAPEO DE AMPLITUD, FRECUENCIA (FFT) Y ANÁLISIS DE CORRELACIÓN

CAPACIDAD DE SER ACTUALIZADO EN SOFTWARE PARA

POLISOMNOGRAFÍA:

CON REPORTE DE SÍNDROME DE APNEA DE SUEÑO,

SÍNDROME DE RESISTENCIA EN LAS VÍAS AÉREAS SUPERIORES Y NARCOLEPSIA

DESPLIEGUE GRAFICO EN MONITOR DE:

AL MENOS 1600X1200 PUNTOS DE RESOLUCIÓN

POSIBILIDAD DE DESPLEGAR HASTA 64 CANALES CONFIGURABLES, EN FORMA SIMULTANEA

125

Sección VI

MODOS DE DESPLIEGUE:

SOBRE-ESCRITO Y

POR PAGINAS DE 8 A 16 COLORES

MODO DE CONGELAMIENTO

POSIBILIDAD DE DESPLEGAR LA IMAGEN DEL PACIENTE

ADQUISICIÓN DE:

25 ENTRADAS DE EEG

3 ENTRADAS DE RESPIRACIÓN (FLUJO, PECHO Y ABDOMEN)

CONVERTIDOR A/D DE 16 BITS AL MENOS

SELECCIÓN DE LA FRECUENCIA DE MUESTREO DE 100 A 10,000 HZ

CONTROLES PARA EL PROCESAMIENTO DE DATOS:

SENSIBILIDAD DE 1 A 200 V/MM (CON AL MENOS 10 PASOS INTERMEDIOS)

SELECCIÓN DE LA FRECUENCIA PARA LOS FILTROS DE CORTE ALTO, BAJO Y DE CA

FILTRO DE ELIMINACIÓN DE SEÑAL DE ECG

VERIFICACIÓN DE LA IMPEDANCIA DE LOS ELECTRODOS CON DESPLIEGUE EN LA PANTALLA DE LA DISPOSICIÓN DE LOS MISMOS

SEÑAL DE CALIBRACIÓN CON VOLTAJE AJUSTABLE DE 2 A 1000 MV

EN EL MODO DE REVISIÓN:

MODIFICACIÓN DEL MONTAJE,

SENSIBILIDAD,

CONSTANTE DE TIEMPO

FUNCIONES DE REVISIÓN POR EVENTO,

POR PAGINA Y POR TIEMPO

MODOS DE DESPLIEGUE:

CONTINUO,

ALTA VELOCIDAD,

ALTA VELOCIDAD CON PAUSA,

POR PAGINA Y

MANUAL

INCLUIR ESTIMULADOR FÓTICO CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS

126

Sección VI

MÍNIMAS:

ENERGÍA MÁXIMA DE 0.64 J Ó MAYOR

MODOS DE ESTIMULACIÓN:

AUTOMÁTICO: FRECUENCIA DE 0.5, 1 A 33 HZ, 50 Y 60 HZ, PERIODO DE 1 A 99 SEGUNDOS Y PAUSA DE 1 A 30 SEGUNDOS

MANUAL:

FRECUENCIA DE 0.5, 1 A 33 HZ, 50 Y 60 HZ,

PERIODO DE 1 A 99 SEGUNDOS.

CON MODOS DE PULSO NORMAL,

ALEATORIO Y DOBLE Y SENCILLO

CON POSIBILIDAD DE REALIZAR ESTIMULACIÓN POR HIPERVENTILACIÓN EN INTERVALOS DE 2,3,4 O 5 SEGUNDOS EN PERIODOS

DE 1,2,3,4 O 5 MINUTOS

INSTALACIÓN

CORRIENTE ELÉCTRICA 120V/60 HZ

CORRECTIVO POR PERSONAL CALIFICADO.

24 CAMAS PARA TERAPIA INTENSIVA CAMA ELECTRICAS UTI Y UCI ADULTO / PEDIATRICAS

1.-CON SISTEMA ELECTRICO HIDRAULICO PARA SU OPERACIÓN.

2.- QUE OPERE CON CORRIENTE ALTERNA Y SISTEMA PARA TODOS LOS MOVIMIENTOS EN CASO DE FALLA DE ENERGIA ELECTRICA ATRAVES DE PEDALES

3.- PANEL DE CONTROL INTERCONSTRUIDO EN EL BARANDAL CON SISTEMA DE SEGURIDAD PARA RESTRICCION DE SU OPERACIÓN POR EL PACIENTE

4.- ALTURA AJUSTABLE QUE CUBRE RANGO AL NIVEL DEL COLCHON DE 65 A 95 CMS + - 5 %.

5.- SUPERFICIE DE PACIENTE ANCHO TOTAL 100 CM , LARGO TOTAL 237 CM

6.- CAPACIDAD MÁXIMA DE PESO 500 LBS , 225 KGS

7.- ARTICULACIÓN DE FOWLER DE 0° A 75° CON ESCALA DE MEDIDA EN EL MARCO DE LA CAMA

8- TRENDELENBURG DE + 15°, TRENDELENBURG INVERSO DE 15°

9.- CON CONTROLES ELÉCTRICOS EN BARANDAL AMBOS LADOS DE LA CAMA

10.- FOWLER DE 75° SECCION DE PIES PLEGABLE POR LO MENOS 30 CMS O MAYOR.

127

Sección VI

11.-PEDAL EN AMBOS LADOS DE LA CAMA

12.- 4 BARANDALES DE LA CAMA ABATIBLES.

13.- RUEDAS DE 12.7 CM DE DIÁMETRO CON FRENO CENTRALIZADO CON PEDAL EN AMBOS LADOS DE LA CAMA

14.- FRENO Y DIRECCIONAMIENTO CENTRALIZADO PARA 4 RUEDAS CON PEDAL DE CONTROL

15.- BASE DE DOBLE PEDESTAL QUE PERMITA LA INCORPORACION DEL ARCO EN C

16.- CONTROLES ELÉCTRICOS EN AMBOS LADOS DE LA CAMA

17.- CABECERA Y PIESERA DESMONTABLES

18.- POSTE PORTA SUERO PARA SER COLOCADO EN LAS 4 ESQUINAS DE LA CAMA Y REMOVIBLES

19.- COLCHÓN DE 12.7CMS +/-2 CM DE ESPESOR TAMAÑO DE ACUERDO A LAS DIMENCIONES DE LA CAMA, POLIURETANO DE ALTA DENSIDAD DE UNA SOLA PIEZA CON DISEÑO PARA REDUCCION DE PRESION EN TODA SU SUPERFICIE.

20.- ANTI ESTATICO Y RESISTENTE AL AGUA DE MATERIAL LAVABLE, REPELENTE, ANTI INFLAMABLE.

21.- ARTICULACIÓN DE RODILLAS DE 0° A 20°

22.- ANGULACION DE RODILLA AL ACTIVAR EL FOWLER ( AUTO CONTORNO)

23.- SISTEMA AUTOMATICO DE RCP, EN AMBOS LADOS DE LA CAMA SIN NECESIDAD DE SOSTENER ALGUNA SECCION DE LA CAMA, CON MOVIMIENTO SUAVE O AMORTIGUADO

24.- GANCHOS PARA BOLSAS DE DRENAJE

22.- CON CUBIERTA RADIO LUCIDA EN LA REGION PELVICA Y DORSAL

23.- CON BÁSCULA DIGITAL INTERCONSTRUIDA, CON PANTALLA LCD

24.- CON BATERIA RECARGABLE

25.- ALARMA DE SALIDA DE PACIENTE

25 CAMAS MECANICAS CAMA HOSPITALARIA MECANICA ADULTO/PEDIATRICO CON MESA DE ALIMENTACION Y BURO

CAMA CLÍNICA DE MÚLTIPLES POSICIONES CON FUNCIONAMIENTO DE 3 MANIVELAS

MANIJA PARA ANGULACIÓN DE FOWLER DE 0 A 70 GRADOS O + Y PARA CPR

MANIJA PARA ANGULACIÓN DE RODILLA DE 0 A 25 GRADOS O + TRENDELENBURG DE +/- 12 GRADOS

ALTURA AJUSTABLE DE 45 CM. A 75CM. +/- 5 CM

128

Sección VI

MANIJAS QUE SE SE OCULTEN DEBAJO DE LA PIECERA CUANDO NO SE USEN

RUEDAS DE 12.7 CM.+/- 1 CM DE DIÁMETRO

4 BARANDALES ABATIBLES Y PLEGABLES AMBOS LADOS DE LA CAMA

CON INDICADORES DE ANGULARIDAD

CON FRENO Y DIRECIONAMIENTO CENTRALIZADO.

PIECERA Y CABECERA DESMONTABLES DE MATERIAL TERMOFORMADO.

PESO MÁXIMO DE PACIENTE 200 KG O MAYOR

COLCHOL DE 15 CMS O MAYOR DE ESPESOR

DIMENSIONES DE 95 CM. ANCHO Y 220 CM. DE LARGO + /- 5CM

MESA DE ALIMENTACION DE ALTURA AJUSTABLE DE MECANISMO NEUMATICO

ATRAVES DE PALANCA

ALTURA DE 74 CMS A 112 CMS Y CON SEGURO

SUPERFICIE DE 38CMS X 91 CMS, BASE EN FORMA DE K FORRADA DE URETANO RESISTENTE AL AGUA

CON CUATRO RODAJAS DOBLES

CAJON CON ESPEJO

SUPERFICIE DE UNA SOLA TABLA DE AGLOMERADO DE ALTA DENSIDAD CON LAMINADO DE ALTA RESISTENCIA Y RESISTENTE AL FUEGO

BURO CLINICO

DE 78 CMS DE ALTURA, 55 CMS DE ANCHO Y 44 CMS DE PROFUNDIDAD ESTRUCTURA DE ACERO REFORZADO Y ESMALTADO CON ESTRUCTURAS SOLDADAS DE ALTA RESISTENCIA Y DURABILIDAD

CON PERFORACION EN LA PARTE POSTERIOR PARA VENTILACION

CUBIERTA DE UNAMINADO DE ALTA PRECION, DE ALTA RESISTENCIA Y RESISTENTE AL FUEGO

RODAJAS DOBLES

CON TRES CAJONES DE PLASTICO CON BORDES REDONDEADOS PARA FACIL ASEO

CON SISTEMA DE DESLIZAMIENTO ATRAVES DE RIELES

ESQUINAS Y BORDES DEL MUEBLE REDONDEADOS CON PANELES LATERALES, FRONTALES Y CAJONES CON AGLOMERADO DE ALTA DENSIDAD

LOS TRES COMPONENTES DE LA MISMA MARCA O LINEA

26 UNIDAD RADIOLOGICA DENTAL. UNIDAD RADIOLÓGICA DENTAL

129

Sección VI

EQUIPO PARA ESTUDIOS RADIOLÓGICOS DE PIEZAS DENTARIAS

ESPECIFICACIONES:

APARATO DE RADIODIAGNÓSTICO SOBRE BASE MÓVIL,

CON CRONÓMETRO ELÉCTRICO TRANSISTORIZADO PARA CONTROL DE TIEMPO DE EXPOSICIÓN, 50 / 60 KVP Y 10 MA,

DIAFRAGMA AJUSTABLE,

CONO CORTO Y LARGO,

CON INTERRUPTOR MANUAL CON GRADUACIÓN HORIZONTAL Y VERTICAL.

CON BLINDAJE EN ACEITE

CABEZA ORIENTABLE HORIZONTALMENTE A 30º Y VERTICALMENTE A 180º.

BRAZO DE LARGO DESPLAZAMIENTO. INDICADOR LUMINOSO DE ENCENDIDO Y EMISIÓN DE RAYOS X.

INSTALACIÓN.

CORRIENTE ELÉCTRICA DE 120 V / 60 HZ

CONTACTO POLARIZADO CON TIERRA REAL

27 UNIDAD ESTOMATOLOGICA UNIDAD ESTOMATOLOGICA BASICA

DESCRIPCIÓN

EQUIPO QUE SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO Y DIAGNÓSTICO EN LA ATENCIÓN ESTOMATOLÓGICA INTEGRAL DEL PACIENTE

ESPECIFICACIONES:

LÁMPARA ESTOMATOLÓGICA:

INTEGRADA AL SILLÓN,CABEZAL DE ALUMINIO, ORIENTABLE A LA BOCA DEL PACIENTE, CON VENTILACIÓN NATURAL,CON UN HAZ DE LUZ FRÍA ENFOCABLE DE 50 A 100 CM DE DISTANCIA, LIBRE DE SOMBRAS, INTENSIDAD LUMINOSA GRADUABLE,ILUMINACIÓN DENTRO DEL RANGO 10,000 A 50,000 LUXES CON TEMPERATURA DE COLOR ENTRE 3,500 Y 5,000 ºK,CON ENFRIAMIENTO POR FILTROS ÓPTICOS,REFLECTOR DICROICO, REDUCTORES DE CALOR (NO EXCEDER 4º LA TEMPERATURA AMBIENTE EN LA DISTANCIA FOCAL).

MÓDULO ESTOMATOLÓGICO:

SOPORTE RODABLE CON MESA DE TRABAJO PARA INSTRUMENTAL DE 40 A 50 CM DE LARGO POR 45 A 60 CM DE ANCHO, CON AJUSTE DE ALTURA VARIABLE, UN MÍNIMO DE 60 CM A 90 CM.

130

Sección VI

NEGATOSCOPIO INTEGRADO.

CON DISPOSITIVOS INDIVIDUALES PARA ALIMENTAR Y CONTROLAR EL AIRE Y EL AGUA EN LAS PIEZAS DE MANO A TRAVÉS DE BLOQUE AUTOMÁTICO.

VÁLVULA PARA REGULAR EL AGUA DE ENFRIAMIENTO EN CADA PIEZA DE MANO,MANÓMETRO CON ESCALA DE 0 A 4 KG/CM2, REGULADORES DE PRESIÓN DE AIRE Y AGUA PARA LAS PIEZAS DE MANO Y JERINGA TRIPLE.

DOS PIEZAS DE MANO DE ALTA VELOCIDAD CON TURBINA Y MANDRIL DE ACERO INOXIDABLE Y MANGO DE ACERO INOXIDABLE O BRONCE O ALUMINIO ENDURECIDO O TITANIO DE 2 A 4 VÍAS, DESMONTABLE Y AUTOCLAVABLE.

TURBINA CON MANDRIL, EJE Y BALEROS DE ACERO INOXIDABLE, CON VELOCIDAD DE GIRO DE 350,000 REVOLUCIONES POR MINUTO O MAYOR,HERRAMIENTA PARA CAMBIO DE FRESAS.

PIEZA DE MANO DE BAJA VELOCIDAD, CON MANGO DE ACERO INOXIDABLE O BRONCE O ALUMINIO ENDURECIDO O TITANIO, DE 2 A 4 VÍAS,DESMONTABLE Y AUTOCLAVABLE,TURBINA CON MANDRIL DE ACERO INOXIDABLE PARA INSERTO DE FRESA:

GIRO DE 0 A 30,000 RPM + 10,000 RPM,MOTOR CON CAMBIADOR DE GIRO, CONTRA ÁNGULO,ADAPTADOR RECTO CON MANDRIL DE ACERO INOXIDABLE PARA INSERTO DE FRESA.

JERINGA TRIPLE ESTOMATOLÓGICA PARA LAVAR Y SECAR CAMPOS CLÍNICOS BUCALES,DE ACERO INOXIDABLE O ALUMINIO CON DOS PUNTAS DESMONTABLES Y ESTERILIZABLES EN AUTOCLAVE,CON DOS DUCTOS, UNO PARA AGUA Y OTRO PARA AIRE,OPERADO POR VÁLVULAS MECÁNICAS INDEPENDIENTES, PARA LA SELECCIÓN DE TRABAJO SECO, HÚMEDO O ROCÍO, CON ALIMENTACIÓN DE AGUA Y AIRE.

UNIDAD ULTRASÓNICA DE PROFILAXIS PARA EFECTUAR DETARTRAJE, INTEGRADO AL EQUIPO,PIEZA DE MANO,CONTROL DE POTENCIA ELÉCTRICO DE 0 A 30 WATTS MÁXIMO,CONTROL DE SALIDA DE AGUA REGULADA.

SILLÓN ELECTROHIDRÁULICO O ELECTROMECÁNICO ESTOMATOLÓGICO ANATÓMICO:

DESPLAZAMIENTO VERTICAL VARIABLE DESDE SU BASE, CAPACIDAD MÍNIMA DE LEVANTE DE 250 KG,CON MOVIMIENTOS VERTICALES DE ASCENSO Y DESCENSO VARIABLE DESDE SU BASE,SISTEMA DE MANDO ELÉCTRICO ACCIONADO CON CONTROL MANUAL Y/O PEDAL,MOVIMIENTOS ELECTROMECÁNICOS DEL RESPALDO PARA LAS SIGUIENTES POSICIONES:

ESCUPIDERA FIJA INTEGRADA AL SOPORTE DEL SILLÓN O LA UNIDAD, DESPLAZABLE HORIZONTALMENTE Y CON AJUSTE VERTICAL, CON RECIPIENTE DE ACERO INOXIDABLE ESMALTADO DESMONTABLE,CON SOPORTE PARA VASO,CON CONTROL DE LLENA VASO Y ENJUAGUE DE ESCUPIDERA TEMPORIZADO, BASE CONECTADA AL SISTEMA DE DRENAJE,ASPIRADOR QUIRÚRGICO DE VACIADO RÁPIDO;

CON SISTEMA SILENCIOSO;ACCIONADO CON AIRE,CON TRAMPA PARA SÓLIDOS Y CON DESCARGA DIRECTA AL DRENAJE, EYECTOR DE SALIVA CON FILTRO PARA RETENCIÓN DE SÓLIDOS, CON DESCARGA DIRECTA AL DRENAJE.

CON SISTEMA PARA EL SUMINISTRO DE ENERGÍA ELÉCTRICA, AIRE Y AGUA, DE LA CAJA DE CONEXIONES AL MÓDULO DE TRABAJO, DEBIDAMENTE PROTEGIDO, QUE LE PERMITAN SU DESPLAZAMIENTO A UN RADIO DE ACCIÓN DE DOS METROS COMO MÍNIMO, EN TORNO AL

131

Sección VI

SILLÓN.

ILUMINACIONES DE CONTROL PARA LOS SISTEMAS DE BAJA VELOCIDAD Y PARA LA UNIDAD ULTRASÓNICA, INTEGRADOS, CON INTERRUPTOR (OPCIONAL),CON SISTEMA DE PROTECCIÓN QUE IMPIDA EL REFLUJO DE LÍQUIDOS AL TERMINO DE LOS TRATAMIENTOS.

ACCESORIOS

COMPRESORA DE 1 HP COMO MÍNIMO, CON CAPACIDAD DE 40 A 50 L,CON SISTEMA DE PURGA DE CONDENSADOS AUTOMÁTICO,CON TECNOLOGÍA LIBRE DE ACEITE Y ENTREGA DE AIRE LIMPIO,TANQUE CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO, MÍNIMA DE 37 L, QUE INCLUYA CUBIERTA REDUCTORA DE RUIDO.

SILLA PARA ESTOMATÓLOGO,CON DESCANSA PIES, SISTEMA NEUMÁTICO PARA AJUSTE DE ALTURA,RESPALDO CON ALTURA AJUSTABLE,RODAJAS,TAPIZADO EN PLÁSTICO RESISTENTE Y LAVABLE.

MANGUERAS DE SILICÓN O POLIURETANO, LISAS, DE 2 A 4 VÍAS, DE UN LARGO DE 1.80 A 2 M.

CONSUMIBLES

ADAPTADOR Y CÁNULAS DESECHABLES PARA ASPIRADOR. PUNTAS O INSERTOS PARA DETARTRAJE.

FILTRO DE AGUA.

INSTALACIÓN

CORRIENTE ELÉCTRICA 120V/60 HZ.

INSTALACIÓN HIDRÁULICA Y NEUMÁTICA

28 APARATO DE LIMPIEZA ULTRASONICO O CAVITRON APARATO DE LIMPIEZA ULTRASONICO O CAVITRON:

ESPECIFICACIONES:

1.-DIMENSIONES TOTALES: 13.97 X 22.86 X 15.24 CMS (5.5 X 9 X 6 INCHES).

2.-FRECUENCIA DE OPERACIÓN: 60 HZ.

3.-PESO: 10 LBS. (4.54 KG).

4.-VOLTAJE: 120 v

5.- INSERCIONES: US1025 K # 10 RECTO, 25 KHZ. Y US10025 K # 1000 RECTO, 25 KHZ.

29 CAMA PEDIATRICA CAMA PEDIATRICA

ESPECIFICACIONES:

1.- BARANDAL DE PERFIL TUBULAR REDONDO CALIBRE 18 ACABADO EN PINTURA COLOR GRIS 428 U.

2.- BASTIDOR FIJO, LARGUEROS Y TRAVESAÑOS DE ANGULO DE ACERO, ACABADO EN PINTURA COLOR GRIS 428 U.

132

Sección VI

3.- BASTIDOR DE POSICIONES DE ANGULO DE ACERO, CON TAPA DE COLCHON DE ACERO DE 9.5 MM ( 3/8") DE DIAMETRO ACABADO EN PINTURA COLOR GRIS.

4.- CABECERA Y PIESERA DE PERFIL TUBULAR CUADRADO DE ACERO CALIBRE 22, ACABADO EN PINTURA COLOR GRIS.

5.- PAÑALERA DE LAMINA DE ACERO CALIBRE 22 CON ENTREPAÑOS, PUERTA CON TAPA, JALADERA INTEGRADA Y RESBALON, ACABADO EN PINTURA COLOR GRIS.

6.- TAMBOR DE ALAMBRE DE ACERO CALIBRE 14 CON RESORTE DE ALAMBRE DE ACERO TEMPLADO, CALIBRE 12, ACABADO GALVANIZADO.

7.- RUEDA DE HULE SINTETICO DE 78.2 MM (3") DE DIAMETRO COLOR NEGRO.

30CAMA CLINICA MULTIPLES POSICIONES MED. MESA PUENTE MED. 118 X 40 X 110 Cms. Y BURO

CAMA HOSPITALARIA MECANICA ADULTO/PEDIATRICO CON MESA DE ALIMENTACION Y BURO

ESPECIFICACIONES:

CAMA CLINICA MULTIPLES POSICIONES MED. 98 X 202 CM. +- 5 CM

MANIJA PARA ANGULACIÓN DE FOWLER DE 0 A 70 GRADOS O + Y PARA CPR

MANIJA PARA ANGULACIÓN DE RODILLA DE 0 A 25 GRADOS O +

TRENDELENBURG DE +/- 12 GRADOS

ALTURA AJUSTABLE DE 45 CM. A 75CM. +/- 5 CM

1.- BASTIDOR AJUSTABLE DE ANGULO DE ACERO DE (1 1/2" X 1 1/2" X 1/8") ACABADO PINTURA COLOR ARENA. FORMANDO TAMBOR CON TELA DE CUADRO ARTICULADA Y 76 RESORTES GALVANIZADOS.

2.-SISTEMA MECANICO DE MOVIMIENTO MANUAL. BASTIDOR FIJO DE ANGULO DE FIERRO DE (2" X 1/2" X 1/8"); ACABADO PINTURA COLOR ARENA.

3.-CARTABON-CONECTOR PARA UNION CABECERA-PIECERA DE TUBO CUADRADO DE LAMINA ACERO CAL. N° 20 Y PANEL DE LAMINA ACERO CAL. N° 20 POR AMBOS LADOS; ACABADO EN PINTURA COLOR ARENA CON MOLDURA SUPERIOR DE LAMINA ACERO INOXIDABLE. CREMALLERA CON SISTEMA MANUAL DE ELEVACION DE PIERNAS.

4.- RODAJAS DE HULE, EMBALADA DE 102 MM. (4") DE DIAMETRO COLOR NEGRO CON FRENO INTEGRADO EN DOS RUEDAS EN DIAGONAL. SOPORTE DEL BASTIDOR AJUSTABLE FORMADO DE ANGULO DE ACERO; ACABADO EN PINTURA COLOR ARENA .

5.-Colchol de 15 cms o mayor de espesor

MESA PUENTE MED. 118 X 40 X 110 Cms. +- 5 CM

CUBIERTA DE LAMINA DE ACERO CALIBRE 18 CON REF. INTERIORES DEL MISMO MAT. CAL. 16, ACABADO PINTURA COLOR ARENA.O MADERA CONTRACHAPADA DE PINO DE PRIMERA ( TRIPLAY) DE 19 mm (3/4" ) DE ESPESOR. AMBAS ALTERRNATIVAS CON ACABADO LAMINADO PLASTICO COLOR ARENA.

133

Sección VI

PERFIL TUBULAR REDONDO DE LAMINA DE ACERO CALIBRE 18, 25.4mm DE DIAMETRO ACABADO CROMADO

RODAJA MOVIL DE HULE SINTETICO COLOR NEGRO.

Buro clinico 35X35X75

CUBIERTA DE MADERA AGLOMERADA DE 25mm DE ESPESOR ACABADO EN LAMINADO PLASTICO COLOR BLANCO.

ENTREPAÑO DE LAMINA DE ACERO CALIBRE Nº. 22 ACABADO EN PINTURA COLOR GRIS 428 U*.

PATAS DE TUBO DE LAMINA DE ACERO CAL. 16 DE 25X25 ACABADO EN PINTURA COLOR GRIS 428 U*. R

REGATON SENCILLO DE POLIPROPILENEO ALTO IMPACTO COLOR NEGRO.

NOTA : JUEGO DE UNA MISMA MARCA

31 ESFIGNOMANOMETRO DE PEDESTAL ANEROIDE ESFIGNOMANOMETRO ANEROIDE DE PEDESTAL

MEDICION DE LA PRESION ARTERIAL POR METODO NO INVASIVO

ESPECIFICACIONES:

1.- PEDESTAL CON SISTEMA DE RUEDAS ANTIESTATICAS PARA SU DESPLAZAMIENTO Y FRENO EN 2 RUEDAS PARA INMOVILIZACION.

2.- CARATULA CON ESCALA GRADUADA DE 0 A 30MM DE HG

3.- CAPACIDAD PARA MEDIR PRECION CON PRECISION DE +- 3 MM. DE HG

4.- BRAZALETES REUSABLES CON FORRO DE TELA NO CONDUCTIVA Y CIERRE TIPO VELCRO DE DIFERENTES MEDIDAS: NEONATAL, PEDIATRICO,ADULTO NORMAL Y ADULTO OBESO O GRANDE

5.- PERILLA DE INSUFLACION CON VALVULA DE DESINFLADO PARA PERILLA INSUFLADORA

6.- BOLSAS DE INSUFLACION LIBRES DE LATEX PROPIAS PARA LA DIFERENTES MEDIDAS DE BRAZALETES

7.- TUBO O MANGUERA CON LONGITUD DE 100CM O MAYOR

8.- CANASTILLA PARA LA GUARDA DE BRAZALETES INTEGRADA O INTERCONSTRUIDA

32 CARRO CAMILLA TIPO TRANSFER (LATERAL) MED. 191X62X85 CMS.

CARRO CAMILLA TIPO TRANSFER (LATERAL) MED. 191X62X85 CMS. +- 5 CM

134

Sección VI

ESPECIFICACIONES:

1.-CINTURON DE NYLON Y CIERRE DE CONTACTO DE 50.50 mm (2") DE ANCHO EN SECCIONES.

2.-COLCHON DE ESPUMA DE POLIURETANO DE 24Kg X m3 DE DENSIDAD POR 5cm DE ESPESOR MINIMO, FORRADO DE VINIL COLOR NEGRO CON COSTURAS SIN VIVOS.

3.-CUBIERTA DE LAMINA DE ACERO INOXIDABLE CAL 20.

4.- ESTRUCTURA DE ACERO No. 16 DE 25.4 mm (1") DE DIAMETRO.

5.- ACABADO CROMADO (JUEGO COMPLETO)

6.- PLANCHA TRANSFER DE BASTIDOR PERIMETRAL DE 57 x 179 cms: DE PERFIL TUBULAR REDONDO DE LAMINA DE ACERO CAL. 18 DE 25.4 mm (1") DE DIAMETRO. ACABADO ESMALTADO COLOR ARENA.

7.- CUBIERTA DE LÁMINA DE ACERO INOX. CAL 20.

8.- PROTECTOR DE HULE NATURAL DE 19mm 3/4")

9.- RODAJAS DE HULE 2 MOVILES Y 2 CON FRENOI INTEGRADO DIAGONAL, LAS RODAJAS TENDRAN 203.2mm (") DE DIAMETRO.

10.- SISTEMA DE DESLIZAMIENTO DE PLANCHA CON 4 BALEROS POR CANAL DE 38x19mm (1/" x 3/4") ALMA DE ACERO Y EXTERIOR DE NAYLAMID.

11.- SUJETOR DE PLACHA TRANSFER.

33 MESA CARRO ANESTESIOLOGO MED. 70 X 44X 104 CMS MESA CARRO ANESTESIOLOGO MED. 70 X 44X 104 CMS

ESPECIFICACIONES:

1.-CAJONES POR AMBOS LADOS DE LAMINA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI-304 CAL.20 SOLDADO CON JALADERAS INTEGRADAS ACABADO PULIDO Y CERRADURA TIPO ESCRITORIO LATERAL O FRONTAL.

2.-CUERPO DE LAMINA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI-304 CAL.18 ACABADO PULIDO.

3.-ESTRUCTURA DE PERFIL TUBULAR REDONDO DE LAMINA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI-304 CAL. 18 DE 25.4 mm. (1") DE DIAMETRO ACABADO PULIDO, CON REFUERZO DE PERFIL TUBULAR DE LAMINA DE ACERO INOXIDABLE TIPO AISI-304 DE1.58 mm (5/8") DE DIAMETRO ACABADO PULIDO.

4.-PROTECTOR PERIMETRAL DE LAMINA ACERO INOX. TIPO AISI-304 CAL. 16 DE UNA SOLA PIEZA, ACABADO PULIDO.

5.-RUEDAS DE HULE DE 100 MM (4") DE dIÁMETRO COLOR NEGRO.

34 UNIDAD DE ANESTESIA UNIDAD DE ANESTESIA

DEFINICIÓN

EQUIPO RODABLE DE TECNOLOGÍA INTERMEDIA DE SOPORTE DE VIDA, CON EL FIN DE INDUCIR Y CONDUCIR LA ANESTESIA

135

Sección VI

PARA DAR APOYO AL DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTOS QUIRÚRGICOS A PACIENTES NEONATAL, PEDIÁTRICO Y ADULTO PROPORCIONANDO FLUJO CONTINUO DE OXÍGENO ,ÓXIDO NITROSO Y AIRE, ASÍ COMO OTROS AGENTES ANESTÉSICOS

INCLUYE MONITOR DE 6 PARÁMETROS FISIOLÓGICOS.

DESCRIPCIÓN

GABINETE:

EQUIPO RODABLE DE TECNOLOGÍA INTERMEDIA DE SOPORTE DE VIDA, CON EL FIN DE INDUCIR Y CONDUCIR LA ANESTESIA PARA DAR APOYO AL DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTOS QUIRÚRGICOS A PACIENTES NEONATAL, PEDIÁTRICO Y ADULTO PROPORCIONANDO FLUJO CONTINUO DE OXÍGENO,ÓXIDO NITROSO Y AIRE,ASÍ COMO OTROS AGENTES ANESTÉSICOS

INCLUYE MONITOR DE 6 PARÁMETROS FISIOLÓGICOS.

DESCRIPCIÓN

GABINETE:

CUATRO RUEDAS CON DISPOSITIVO DE FRENO EN AL MENOS DOS DE ELLAS

CON MESA DE TRABAJO Y AL MENOS DOS CAJONES

POR LO MENOS CUATRO CONTACTOS ELÉCTRICOS.

INDICADORES INTERCONSTRUIDOS DE PRESIÓN.

CAPACIDAD DE REALIZAR CONMUTACIÓN A VENTILACIÓN MANUAL.

CON COMPENSACIÓN AUTOMÁTICA DE LA DISTENSIBILIDAD Y DE FUGAS DEL CIRCUITO DE PACIENTE QUE PERMITA GARANTIZAR UN VOLUMEN CORRIENTE INDEPENDIENTEMENTE DEL FLUJO DE GAS FRESCO. CON BATERÍA INTERNA RECARGABLE PARA RESPALDO MÍNIMO DE 45 MINUTOS Ó MÁS

MONITOR DE SIGNOS VITALES:

PARA USO EN PACIENTES NEONATOS, PEDIÁTRICOS Y ADULTOS.

MODULAR O PRECONFIGURADO CON PANTALLA POLICROMÁTICA DE 10 PULGADAS O MAYOR.

TECNOLOGÍA DE MATRIZ ACTIVA: TFT O LCD.

CON CONTROLES SENSIBLES AL TACTO O DE MEMBRANA O DE PERILLA.

CON CAPACIDAD DE CONFIGURACIÓN DE DIFERENTES PARÁMETROS DE ACUERDO AL USUARIO.

CON DESPLIEGUE DE AL MENOS 6 CURVAS SIMULTÁNEAS.

CON BATERÍA INTERNA RECARGABLE PARA RESPALDO MÍNIMO DE 30 MINUTOS. CAPACIDAD DE CONECTARSE A IMPRESORA PARA REGISTRO AUTOMÁTICO A LA OCURRENCIA DE UN EVENTO DE ALARMA.MONITOREO DE PARÁMETROS DESPLEGADOS EN PANTALLA DEL VENTILADOR O MONITOR: PARÁMETROS VENTILATORIOS: FRACCIÓN INSPIRADA DE OXÍGENO; PRESIÓN DE LA VÍA AÉREA.

PRESIÓN INSPIRATORIA PICO.

PRESIÓN MEDIA.

PRESIÓN ESPIRATORIA AL FINAL DE LA ESPIRACIÓN: PEEP. VOLUMEN CORRIENTE INSPIRADO Y ESPIRADO

136

Sección VI

VOLUMEN MINUTO INSPIRADO Y ESPIRADO

FRECUENCIA RESPIRATORIA.

CONCENTRACIÓN DE CO2: INSPIRADO Y ESPIRADO. CONCENTRACIÓN DE ÓXIDO NITROSO: INSPIRADO Y ESPIRADO.

FRACCIÓN INSPIRADA Y ESPIRADA DE AGENTES ANESTÉSICOS.

IDENTIFICACIÓN AUTOMÁTICA DE AGENTES ANESTÉSICOS Y DETECCIÓN AUTOMÁTICA DE MEZCLAS DE AGENTES ANESTÉSICOS, INDICANDO LA CONCENTRACIÓN DEL DOMINANTE. DESPLIEGUE GRÁFICO DE LA CURVA DE CO2, 02.PRESIÓN DE LAS VÍAS AÉREAS Y FLUJO ESPIRATORIO, CURVA DE PRESIÓN VOLUMEN Y FLUJO VOLUMEN MEDIDOS EN LAS VÍAS AÉREAS, MONITOREO DE LA RESISTENCIA Y DE LA DISTENSIBILIDAD PULMONAR DEL PACIENTE. DESPLIEGUE DE TENDENCIAS GRÁFICAS Y REGISTROS DE VALORES NUMÉRICOS DE TODOS LOS PARÁMETROS A INTERVALOS DE TIEMPOS PROGRAMABLES DE AL MENOS 8 HORAS O A LA OCURRENCIA DE UN EVENTO DE ALARMA. DESPLIEGUE NUMÉRICO DE LA CONCENTRACIÓN ALVEOLAR MÍNIMA: MAC O CAM

PARÁMETROS FISIOLÓGICOS:

ELECTROCARDIOGRAMA: ECG DE 7 DERIVACIONES CON DESPLIEGUE EN PANTALLA DE AL MENOS TRES CANALES SIMULTÁNEOS CON AJUSTE DE AMPLITUD DEL TRAZO;.

CONTROL DE ACTIVACIÓN DE FILTRO.

DETECCIÓN DE MARCAPASOS.

ANÁLISIS DEL SEGMENTO ST EN AL MENOS TRES CANALES SIMULTÁNEOS. PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA CON: MEDICIÓN DE PRESIÓN SISTÓLICA; DIASTÓLICA Y MEDIA, MEDICIÓN MANUAL Y AUTOMÁTICA CON SELECCIÓN DE TIEMPO PROGRAMABLES. CON SELECCIÓN NEONATAL, PEDIÁTRICA O ADULTO O CON RECONOCIMIENTO AUTOMÁTICO DEL BRAZALETE. MANTENIMIENTO DEL REGISTRO DE LA PRESIÓN DURANTE PROCEDIMIENTOS DE CANALIZACIÓN.

CON DOS CANALES PARA PRESIÓN ARTERIAL INVASIVA.

CON DESPLIEGUE DE CURVAS Y VALORES DE PRESIÓN, GRÁFICAS CON AUTOESCALA Y CON POSIBILIDAD DE INTRODUCIR Y LOCALIZAR EL TRANSDUCTOR PARA ADECUACIÓN DE LA PRESIÓN. SATURACIÓN DE OXÍGENO CON DESPLIEGUE NUMÉRICO DEL VALOR DE SATURACIÓN PARCIAL DE OXÍGENO: SPO2 Y DE LA CURVA PLETISMOGRÁFICA.

CANAL DE TEMPERATURA CON DESPLIEGUE NUMÉRICO.

RESPIRACIÓN POR IMPEDANCIA, CAPNOGRAFÍA INSPIRADA/ESPIRADA CON DESPLIEGUE NUMÉRICO Y CURVA.MONITORIZACIÓN DE LA RELAJACIÓN MUSCULAR CON AJUSTE AUTOMÁTICO DE LA CORRIENTE Y DESPLIEGUE EN PANTALLA DE LOS VALORES DE %TOF, %T1. (PUEDE SER MEDIANTE EQUIPO ALTERNO Ó INTEGRADO)CONTEO POSTETÁNICO, CON MODOS DE ESTIMULACIÓN ÚNICA, DOBLE RÁFAGA, TREN DE 4 Y POSTETÁNICO, MEDIANTE EQUIPO ALTERNO O INTEGRADO. MONITORIZACIÓN DEL EFECTO DE LA SEDACIÓN A NIVEL CEREBRAL A TRAVÉS DEL INDICE BIESPECTRAL (BIS INDEX). MEDIANTE MODULO INSERTABLE O MODULO INTEGRADO CON DESPLIEGUE DE INDICE BIESPECTRAL (BIS INDEX), SIGNAL QUALITY INDEX (SQI), BURST SUPPRESSION RATIO (BSR), ELECPOWER (PWR), SPECTRAL ELECTROMIOGRAFIA (EMG), TOTAL POWER (PWR),

SPECTRAL EDGE FREQUENCY (SEF) Y BURST COUNT (BCT)

137

Sección VI

SISTEMA DE ALARMAS

AUDIBLES Y VISIBLES PRIORIZADAS EN 3 NIVELES CON DESPLIEGUE DE MENSAJES DE LAS MISMAS EN ESPAÑOL TANTO EN EL VENTILADOR COMO EN EL MONITOR QUE PRESENTEN MENSAJES DE ALERTA Y CONDICIONES DE FUNCIONAMIENTO. PROGRAMABLES QUE DETECTEN: ALTA Y BAJA FRECUENCIA DE PULSO Y VALOR DE SPO2.

ALTA Y BAJA TEMPERATURA.

ALTA Y BAJA FRECUENCIA CARDIACA.

DETECCIÓN DE FIBRILACIÓN VENTRICULAR.

ALTA Y BAJA DE PRESIÓN SISTÓLICA, DIASTÓLICA Y MEDIA. DESCONEXIÓN DE ELECTRODOS.

ALARMAS DE VENTILACIÓN:

VOLUMEN POR MINUTO ALTA Y BAJA.

BAJA PRESIÓN DE O2.

FALLA SUMINISTRO ELÉCTRICO.

PRESIÓN PICO, PRESIÓN BAJA Y APNEA.

FI02 ALTA Y BAJA.

FALLA O CAMBIO DEL SENSOR DE O2 O FALLA EN LA MEDICIÓN DE OXÍGENO PARA TECNOLOGÍA PARAMAGNÉTICA.

FALLA EN SENSOR DE FLUJO.

ACCESORIOS CONSUMIBLES

2 CIRCUITO BAIN REUTILIZABLE.

4 PIEZA "Y" PARA CONEXIÓN DE TUBO REUTILIZABLE.

6 CODO PARA MASCARILLA REUTILIZABLE. PAR DE MANGUERAS DE ALIMENTACIÓN DE GASES

PARA ECG: 2 CABLE DE CINCO PUNTAS REUTILIZABLE.

PARA SPO2 SENSOR DE DEDO REUTILIZABLE ADULTO Y PEDIÁTRICO.

SENSOR MULTISITIO PARA NEONATOS REUTILIZABLE.

PARA PANI:

BRAZALETE ADULTO ESTÁNDAR REUTILIZABLE.

BRAZALETE PEDIÁTRICO Y BRAZALETE NEONATAL REUTILIZABLE. CABLE DE CONEXIÓN MÍNIMO DE 1.5 METROS PARA EL BRAZALETE.

PARA TEMPERATURA:

SENSOR CUTÁNEO Y ESOFÁGICO REUTILIZABLE.

PARA ESTIMULACIÓN DE NERVIOS PERIFÉRICOS:

SENSOR PIEZO ELÉCTRICO REUTILIZABLE O CABLES PARA ELECTRODOS NEONATOS, ADULTOS Y PEDIÁTRICOS Y ELECTRODOS AUTOADHERIBLES.

PARA PRESIÓN INVASIVA:

TRANSDUCTOR DE PRESIÓN REUTILIZABLE.

138

Sección VI

PARA CAPNOGRAFÍA SIDESTREAM:

ADAPTADORES ENDOTRAQUEALES RECTOS Y ACODADOS.

PARA CAPNOGRAFÍA MAINSTREAM:

SENSOR REUTILIZABLE Y ADAPTADOR DE VÍA AÉREA.

FILTRO PARA LAS ENTRADAS DE GASES.

MASCARILLA ANATÓMICA REUTILIZABLE TAMAÑOS: CHICO, MEDIANO Y GRANDE. BOLSA REINHALATORIA REUTILIZABLE DE 1, 2, 3 Y 5 LITROS REUTILIZABLES. TUBO CORRUGADO DE 1 METRO COMO MÍNIMO REUTILIZABLE. TRAMPA DE AGUA.

FILTRO PARA POLVO.

CELDA DE OXÍGENO PARA TECNOLOGÍA DE CELDA GALVÁNICA, NO APLICA PARA TECNOLOGÍA MAGNÉTICA. DE ACUERDO A LA MARCA, MODELO Y A LAS NECESIDADES OPERATIVAS DE LAS UNIDADES MÉDICAS.

ACCESORIOS

SISTEMA DE SUMINISTRO INTEGRAL DE BRAZO CON FIJACIÓN A TECHO Y CON COLUMNA CON CAPACIDAD DE CARGA Y

ELEVACIÓN DE EQUIPO DE ANESTESIA .(5 UNIDADES)

CAPACIDAD DEL GIRO DE BRAZO DE SU EJE CONSERVANDO LA INTEGRIDAD Y FUNCIONALIDAD DE CABLES Y MANGUERAS DE 330º . Ó GABINETE DE 4 RUEDASO MÁS, CON CAPACIDAD DE REDUCCIÓN DE RANGO MEDIANTE LIMITADOR DE GIRO.SISTEMA DUAL DE GIRO POR FRICCIÓN O FRICCIÓN Y NEUMATICO CAPACIDAD DE CARGA DE 270 KG.

CON REPISAS Y ATRIL PARA BOMBA DE INFUSIÓN

CON ENTRADAS PARA SUMINISTRO EN SISTEMA DE:

6 CIRCUITOS ELECTRICOS , 2 TIERRAS FISICAS,10 TERMINALES DE BAJO VOLTAJE, GASES MEDICINALES

SUFICIENTES PARA EL FUNIONAMIENTO.

VAPORIZADORES: UN VAPORIZADOR ELECTRÓNICO O DOS VAPORIZADORES NEUMÁTICOS EN LÍNEA CON UN TERCERO EN MODO DE ESPERA, O TRES NEUMÁTICOS EN LÍNEA COMPATIBLES CON LA MÁQUINA ANESTESIA.

PARA ISOFLUORANO, SEVOFLUORANO

SISTEMA DE EXCLUSIÓN QUE EVITE EL USO SIMULTÁNEO DE MÁS DE UN VAPORIZADOR. COMPENSADOS EN FLUJO, PRESIÓN Y TEMPERATURA.

BRAZO SOPORTE PARA CIRCUITO.

SOPORTE PARA BOLSA DE VENTILACIÓN.

CILINDRO DE OXÍGENO.

PARA CAPNOGRAFÍA SIDESTREAM: TRAMPA DE AGUA.

DE ACUERDO A LA MARCA, MODELO Y A LAS NECESIDADES OPERATIVAS DE LAS UNIDADES MÉDICAS.INCLUYE ESFIGMOMANÓMETRO ANEROIDE, ESPIRÓMETRO Y ESTIMULADOR DE NERVIOS PERIFÉRICOS.

CONSUMIBLES

139

Sección VI

1000 ELECTRODOS AUTOADHERIBLES PARA ECG.

100 DOMO DESECHABLE PARA TRANSDUCTOR PARA PRESIÓN ARTERIAL, LLAVE DE 3 VÍAS Y LÍNEAS PARA TRANSDUCTOR DE PRESIÓN ARTERIAL. 100 PARA CAPNOGRAFÍA SIDESTREAM LÍNEAS DE MUESTRA; CAL SODADA.

INSTALACIÓN

CORRIENTE ELÉCTRICA 120V/60 HZ.

INSTALACIÓN NEUMÁTICA.

35 LAMPARA QUIRURGICA DE EMERGENCIA. LAMPARA QUIRURGICA DE EMERGENCIA.

DEFINICIÓN

EQUIPO PORTÁTIL UTILIZADO PARA ILUMINAR EL CAMPO QUIRÚRGICO EN FORMA RUTINARIA Y CONTINUA EN CASO DE SUSPENSIÓN DEL SUMINISTRO DE LA ENERGÍA ELÉCTRICA DE CORRIENTE ALTERNA.

ESPECIFICACIONES:

COLUMNA FIJA A PEDESTAL RODABLE.

BRAZO PORTALÁMPARAS CON GIRO DE 360° Y 45° O MAYOR Y ABATIBLE.

INTENSIDAD LUMINOSA HOMOGÉNEA DE 75,000 LUXES A 1M. DE DISTANCIA DE LA FUENTE O MAYOR.

LIBRE DE SOMBRAS A LA INTERPOSICIÓN DE CUERPOS.

FILTRO REDUCTOR DE CALOR CON INCREMENTO DE TEMPERATURA EN LA ZONA DE OPERACIÓN DE 10 A 15º C COMO MÁXIMO Y LA ZONA DE LA CABEZA 2º C.

TEMPERATURA DE COLOR DENTRO DEL RANGO DE 3,500 A 5,000 KELVIN.

BATERÍA RECARGABLE. CON INDICADOR DE NIVEL DE CARGA. ASEGURANDO UN TIEMPO MÍNIMO DE FUNCIONAMIENTO CONTINUO SIN VARIACIÓN DE CÁLIDA DE LA LUZ DE 3 HR.

INTERRUPTOR DE ENERGÍA.

CONSUMIBLES

2 FOCO HALÓGENO DE REEMPLAZO CADA 500 HORAS DE USO.

2 MANGO DESMONTABLE Y AUTOCLAVABLE.

DE ACUERDO A LA MARCA, MODELO Y A LAS NECESIDADES OPERATIVAS DE LAS UNIDADES MÉDICAS.

INSTALACIÓN

CORRIENTE ELÉCTRICA 120V/60 HZ.

36 MESA PARA INSTRUMENTAL QUIRURGICO. MESA PARA INSTRUMENTAL QUIRURGICO

140

Sección VI

ESPECIFICACIONES:

1.-BARANDAL Y LATERALES CON LAMINA DE ACERO INOXIDABLES CALIBRE 14 CON CARA Y CANTOS PULIDOS.

2.-CUBIERTA DE ACERO INOXIDABLE CAL. 20.

3.-ENTREPAÑO DE ACERO INOXIDABLE CAL. 20, UNIDO A LA ESTRUCTURA.

4.-ESTRUCTURA DE PERFIL TUBULAR REDONDO DE ACERO CALIBRE No. 18 CON POSTES VERTICALES DE 25.4mm. (1") DE DIAMETRO Y PERFIL TUBULAR REDONDO DEL MISMO MATERIAL EN TRAVESAÑOS HORIZONTALES DE 12.7 mm. (1/2") DE DIAMETRO ACABADO CROMADO.

5.-RODAJAS GIRATORIAS TIPO SEMIPESADO, RUEDA DE HULE NATURAL COLOR NEGRO DE 101.6 mm (4") DE DIAM. ACABADO CROMADO.

37 MESA QUIRURGICA ESPECIFICACIONES: MESA QUIRURGICA UNIVERSAL ELECTROHIDRAULICA

DEFINICIÓN: MESA PARA FACILITAR EL PROCEDIMIENTO QUIRÚRGICO, CON POSICIONES ADECUADAS PARA EL PACIENTE Y EL CIRUJANO

ESPECIALIDAD: QUIRÚRGICAS.

SERVICIO: QUIRÓFANOS.

ESPECIFICACIONES:

MESA RODABLE CON SISTEMA DE FRENOS.

LONGITUD TOTAL CON EXTENSIÓN DE CABECERA Y PIERNAS DE 210 CM (+ 5 CM).

CON BASE DE POLÍMERO DE ALTO IMPACTO RESISTENTE A ROTURAS Y AGENTES DESINFECTANTES.

COLUMNA EN ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMO NÍQUEL.

BASTIDOR O ESTRUCTURA DE SUPERFICIE Y RIELES LATERALES EN ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMO NÍQUEL.

RADIOTRANSPARENTE CON PORTACHASIS EN TODAS LAS SECCIONES.

MESA CON SECCIONES:

CABECERA CON AJUSTE DE FLEXIÓN CONTINUA DE +/-45 GRADOS MÍNIMO.

DORSO CON ELEVADOR DE RIÑÓN, CON SISTEMA PARA DAR POSICIÓN DE NEFRECTOMÍA (LA MESA DEBE TENER LA CAPACIDAD PARA DAR LA POSICIÓN).

PELVIS Y MIEMBROS PÉLVICOS EN PLACAS INDEPENDIENTES, DESMONTABLES Y ABATIBLES Y CON MOVIMIENTO DE TIJERA.

ACCIONAMIENTO ELECTRO-HIDRÁULICO POR MEDIO DE CONTROL ALAMBRICO DE LOS MOVIMIENTOS DE: ELEVACIÓN Y DESCENSO, FOWLER MÍNIMO 60/-50° GRADOS, INCLINACIÓN TRENDELEMBURG

141

Sección VI

MÍNIMO DE 25 GRADOS Y EN POSICIÓN INVERSA MÍNIMO DE 25 GRADOS, INCLINACIÓN LATERAL, IZQUIERDA Y DERECHA DE 15 GRADOS O MAYOR.

ACCESIBLE AL USO DE INTENSIFICADOR DE IMAGEN.

COJÍN DESMONTABLE ELÉCTRICAMENTE CONDUCTIVO O ANTIESTÉTICO EN TODAS SUS SECCIONES.

BATERÍA Y CARGADOR CON INDICADOR DE CARGA.

CONTROL DE EMERGENCIA PARA LOS MOVIMIENTOS ELECTROHIDRÁULICOS EN LA COLUMNA DE LA MESA.

ACCESORIOS:

ACCESORIOS DE ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMO NÍQUEL:

ARCO DE ANESTESIA CON FIJADORES.

POSTE PARA INFUSIONES CON FIJADOR.

SOPORTE ACOJINADO PARA BRAZO CON FIJADOR (2 PIEZAS).

SOPORTE PARA HOMBROS ACOJINADOS CON FIJADORES

SOPORTES LATERALES ACOJINADOS CON FIJADORES (2 PIEZAS).

CINTURÓN PARA PACIENTES, CON FIJADORES.

PIERNERAS ARTICULADAS TIPO GOEPEL ACOJINADAS CON FIJADORES (2 PIEZAS).

ADITAMENTO PROCTOLOGICO

CHAROLA PORTACHASISES QUE PERMITA LA INCORPORACIÓN DE CHASISES DE RAYOS X PARA FORMATOS DE HASTA 15 X 19 PULGADAS.

CARRO TRANSPORTADOR DE ACCESORIOS.

CHAROLA PARA RECOLECCIÓN DE LÍQUIDOS.

INSTALACIÓN:

CORRIENTE ELÉCTRICA 120V/60 HZ.

38 RESUCITADOR MANUAL ADULTO CON 3 MASCARILLAS RESUCITADOR MANUAL PARA ADULTO

ESPECIFICACIONES:

CON 3 MASCARILLAS

RE-ESTERILIZABLES CON VALVULAS DE NO REINHALACION.

CON VIA DE ENTRADA DE OXIGENO

142

Sección VI

CON BOLSA DE DEPOSITO DE OXIGENO

CON BOLSA DE DEPOSITO DE 300 ML CON ACCESORIOS

CON BOLSA DE DEPOSITO DE NAYLON.

DEPOSITO DE OXIGENO

MANGA AUTOINCHABLE Y CAPUCHON DE PLASTICO CON CUBIERTA EXTERIOR DE CLOROPRENOREVESTIMIENTO INTERIOR DE CAUCHO EPDM SOLIDO

OBTURADORES DE VALVULA DE CAUCHO SILICONADO CON DIMENSIONES DE LA UNIDAD BASICA 320 x 125 MM CON MASCARILLAS FACIALES NUM. 5.2., Y/O CON ADAPTADOR DE ENTRADA ADICIONAL Y VALVULA PEEP 0,10 CMH20 Y VALVULA PEEP 20 CMH20.

39 DESFIBRILADOR-MONITOR- MARCAPASO PORTATIL. DESFIBRILADOR-MONITOR- MARCAPASO PORTATIL.

DEFINICION: EQUIPO PARA DESCARGA SINCRONIZADA DURANTE DESFIBRILACION Y CARDIOVERSION A RITMO SINUSAL, CON SISTEMA PARA APLICAR MARCAPASO EXTERNO VIA TRANSCUTANEA.

ESPECIFICACIONES:

1.- APARATO PORTATIL PARA DESFIBRILACION Y CARDIOVERSION EN PACIENTE EN ESTADO CRITICO.

2.- PARA CORRIENTE ALTERNA Y BATERIA RECARGABLE.

3.- MONITOR INTEGRADO, CAPAZ DE SUMINISTRAR REGISTRO ELECTROCARDIOGRAFICO POR MEDIO DE LAS PALETAS Y DE LOS CABLES DEL PACIENTE, LAS PRIMERAS PUEDEN CONVERTIRSE A PALETAS PEDIATRICAS EN CASO NECESARIO.

4.- SINCRONIZADOR CON UN CANAL DE TRES DERIVACIONES SELECCIONABLES Y UNIDAD DE REGISTRO INCORPORADA.

5.- SUMINISTRA CARGAS DE 2 A 260 J (JOULES), CON TIEMPO DE CARGA DE 10 A 15 SEGUNDOS O MENOS.

6.- MARCAPASO EXTERNO QUE PUEDE DAR UNA AMPLITUD DE PULSO DE 140 MA DURACION DEL PULSO DE 40 MSEG. Y FRECUENCIA DEL MARCAPASO DE 30 A 180 PULSOS POR MINUTO EL CUAL SE ACCIONA POR SINCRONIA O A DEMANDA.

7.-MEMORIA DE CARDIOSCOPIO PARA MANEJO DE SEÑALES ELECTROCARDIOGRAFICAS.

CONSUMIBLES:

2 CABLE DE PACIENTES DE TRES DERIVAIONES PARA EL REGISTRO ELECTROCARDIOGRAFICO.

2 CABLE CON SUS RESPECTIVOS ELECTRODOS PARA MARCAPASO EXTERNO, ADULTO Y PEDIATRICO.

143

Sección VI

2 BOTES DE GEL CONDUCTOR.

INSTALACION:

CORRIENTE ELECTRICA DE 120 V./60 HZ.

CONTACTO POLARIZADO GRADO MEDICO.

BATERIA RECARGABLE.

CARGADOR DE BATERIA

40 LAMPARA QUIRURGICA DOBLE LAMPARA QUIRURGICA DOBLE

DEFINICIÓN

EQUIPO FIJO PARA ILUMINAR EL CAMPO QUIRÚRGICO DURANTE LA EXPLORACIÓN O MANIOBRAS QUIRÚRGICAS. EQUIPO NO INVASIVO, UTILIZADO EN EL QUIRÓFANO DE UNIDADES DE 2O. Y 3ER. NIVELES DE OPERACIÓN

ESPECIFICACIONES

COLUMNA FIJA AL TECHO INTEGRADA POR DOS LAMPARAS

CADA LAMPARA CON:

BRAZO PORTALÁMPARA CON GIRO DE 360°

CAPACIDAD DE MOVIMIENTOS ABATIBLES DE +/- 45° Y AJUSTE VERTICAL DE 90 CM.

CON PANEL DIGITAL EN EL BRAZO DE LA LAMPARA PARA CONTROL DE ENCENDIDO Y APAGADO E INTENSIDAD LUMINOSA Y CONTROL DE LA CAMARA, ADEMAS DE QUE PERMITE APAGAR LA LUZ SIMPLEMENTE ORIENTÁNDOLA HACIA EL TECHO.

CON CINCO LUMINARIAS HALOGENAS E INDICADOR LUMINOSO DE USO EN EL PANEL DE CONTROL

INTENSIDAD LUMINOSA DE 140,000 LUXES POR LUMINARIA A 1 METRO DE DISTANCIA DE LA FUENTE

PROFUNDIDAD CONSTANTE DEL CAMPO DE LUZ SIN REENFOQUE EN ZONA DE 70 A 140 CM.

LIBRE DE SOMBRAS A LA INTERPOSICIÓN DE CUERPOS

FILTRO REDUCTOR DE CALOR CON INCREMENTOS DE TEMPERATURA EN LA ZONA DE OPERACIÓN DE 15°C Y EN LA ZONA DE LA CABEZA DE 2°C.

TEMPERATURA DE COLOR DE 4300° KELVIN

SUPERFICIES EXTERIORES LISAS QUE PERMITEN LA LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN ADECUADA.

ACCESORIOS:

144

Sección VI

6 MANGOS DESMONTABLES Y AUTOCLAVABLES

CON CAMARA MONTADA EN EL MANGO. CON RESOLUCIÓN DE 550 LINEAS O MAYOR, SENSIBILIDAD MENOR A 1 LUX, ZOOM, CAPACIDAD DE GIRO DEL HORIZONTE

CON CONTROL DE IMAGEN DE LA CAMARA PARA TRANSMISIÓN A AUDITORIO O SALA DE ENSEÑANZA QUE PERMITA:

-          COMBINAR IMAGEN DE CAMARA DE LAMPARA Y CAMARA QUIRÚRGICA

-          CONTROL DE AUDIO Y VIDEO BIDIRECCIONAL

-          COMBINAR IMAGEN EN FORMATO PICTURE AND PICTURE

TERCER BRAZO CON MONITOR PANTALLA PLANA DE AL MENOS 19” O MAYOR CON RESOLUCION DE 1240 X 1024 PIXELES

CON MICRÓFONO INALÁMBRICO INTEGRADO.

REFACCIONES:

SEGÚN MARCA Y MODELO

CONSUMIBLES:

10 FOCOS DE HALOGENO DE REEMPLAZO CADA 1000 HORAS DE USO.

INSTALACIÓN:

CORRIENTE ELECTRICA 120V/60 HZ.

CON CAPACIDAD PARA DESPLEGAR IMAGEN DE LA CAMARA DEL SATELITE Y DE LA CAMARA ENDOSCOPICA EN EL MONITOR

EQUIPOS, ACCESORIOS E INSTALACIONES PARA TENER VIDEOCONFERENCIA EN TIEMPO REAL.

COMPATIBILIDAD:

TODOS LOS EQUIPOS TIENE QUE SER DE LA MISMA MARCA.

41 UNIDAD DE ELECTROCIRUGIA DE USO GENERAL. UNIDAD DE ELECTROCIRUGIA DE USO GENERAL.

DEFINICIÓN: EQUIPO ELÉCTRICO PORTÁTIL PARA CORTE Y HEMOSTASIA. SE UTILIZA PARA REALIZAR CORTE DE TEJIDOS Y HEMOSTASIA DURANTE EL ACTO QUIRÚRGICO POR MÉTODO INVASIVO.

ESPECIALIDAD: QUIRÚRGICAS.

ESPECIFICACIONES:

145

Sección VI

PARA:

CORTE PURO, DOS MEZCLAS DE CORTE/COAGULACIÓN, COAGULACIÓN Y COAGULACIÓN BIPOLAR. ESTÁNDAR, SPRAY Y COAGULACIÓN BIPOLAR.

FUNCIONES DE REGULACIÓN AUTOMÁTICA CONTROLADAS POR MICROPROCESADOR O MICROCONTROLADOR.

INTERVALO DE CORTE: PURO DE 0 A 280 WATTS O MAYOR Y CON TRES MEZCLAS MÍNIMO.

POTENCIA DE COAGULACIÓN MONOPOLAR DE 0 A 115 W O MAYOR.

CON COAGULACIÓN SPRAY DE 75 WATTS O MAYOR EN CAPACIDAD DE COAGULACIÓN BAJO EL AGUA.

CON COAGULACIÓN BIPOLAR DE 50 WATTS.

ALARMA QUE SE ACTIVA SI NO EXISTE CONTACTO ADECUADO CON EL PACIENTE.

CON INDICADORES VISUALES Y AUDIBLES CON DESACTIVACIÓN INMEDIATA DEL GENERADOR SI SE DETECTA UNA CONDICIÓN DE FALLA.

INDICADORES DIGITALES MONO Y BIPOLAR.

SISTEMA AUDIOVISUAL INDICADOR DE ACTIVACIÓN DE CORTE, COAGULACIÓN Y ALARMAS.

RECEPTÁCULO MONO Y BIPOLAR.

ACTIVACIÓN DE LA UNIDAD DESDE EL LÁPIZ O PEDAL, TANTO EN MODO MONOPOLAR COMO EN BIPOLAR.

CON CONTROL INDEPENDIENTE PARA SELECCIÓN DE POTENCIA EN MODO BIPOLAR

CON CAPACIDAD DE DOS LOCACIONES DE MEMORIA COMO MÍNIMO PROGRAMABLES PARA ALMACENAR LAS SELECCIONES DE POTENCIA MÁS FRECUENTES.

SALIDA AISLADA PARA PROTECCIÓN DEL PACIENTE

ACCESORIOS

CARRO PARA TRANSPORTE DEL EQUIPO.

PEDAL MONOPOLAR PARA CORTE Y COAGULACIÓN.

PEDAL BIPOLAR.

CONSUMIBLES

2 PLACAS REUSABLES FLEXIBLES CON CABLE PARA EL PACIENTE

2 LÁPIZ MONOPOLAR REUSABLE CON SU RESPECTIVO CABLE ACTIVO QUE INCLUYA ELECTRODO DE HOJA REMOVIBLE.

146

Sección VI

2 PINZA BIPOLAR RECTA DE CONTROL DE PEDAL, CON CABLE.

2 PINZA BIPOLAR CON BAYONETA DE CONTROL DE PEDAL, CON CABLE.

2 ELECTRODOS MONOPOLARES REUSABLES DE NAVAJA, DE ASA, DE BOLA, RECTO, DE AGUJA.

10 LÁPICES DESECHABLES CON CONTROL DE CORTE Y COAGULACIÓN.

10 PLACAS DOBLES CON GEL HÚMEDO PARA ADULTO.

INSTALACIÓN:

CORRIENTE ELÉCTRICA: 120 V / 60 HZ.

42 UNIDAD LAVADORA DE GUANTES. UNIDAD LAVADORA DE GUANTES.

ESPECIFICACIONES:

GABINETE DE ACERO INOXIDABLE.

CON TINA DE LAVADO DEL MISMO MATERIAL.

CON CAPACIDAD DE 150 GUANTES POR CICLO

CUENTA CON VÁLVULA AUTOMÁTICA DE LLENADO.

SISTEMA DE CONTROL DE NIVEL DE AGUA.

BOMBA DE DRENAJE,

ALARMA DE FINAL DE CICLO.

INTERRUPTOR DE ARRANQUE.

INDICADORES LUMISOS DE CADA FASE DE CICLO.

CORRIENTE ELÉCTRICA: 120 V / 60 HZ.

43 UNIDAD ENTALCADORA DE GUANTES. UNIDAD ENTALCADORA DE GUANTES.

ESPECIFICACIONES:

MAQUINARIA CON TAMBOR DE ACERO INOXIDANBLE

CON CAPACIDAD PARA ENTALCAR 100 A 150 GUANTES DE LATEX POR CICLO.

CONSTA DE TAMBOR ENTALCADOR EN ACERO,

PUERTA DE ACERO DE SEGURIDAD

RELOJ PARA CICLO DE ENTALCADO.

CORRIENTE ELÉCTRICA: 120 V / 60 HZ.

147

Sección VI

44ESTERILIZADOR DE VAPOR DIRECTO Y AUTOGENERADO GRANDE 61 X 91X 121 CM

ESTERILIZADOR DE VAPOR DIRECTO GRANDE 61 X 91X 121 CM

ESPECIFICACIONES:

EQUIPO FIJO DE ACERO INOXIDABLE TIPO HUME PARA ESTERILIZAR EN FORMA MANUAL Y AUTOMATICA OBJETOS QUE RESISTEN ALTAS TEMPERATURAS Y HUMEDAD DE VAPOR A PRESION.

CON CONTROL AUTOMATICO COMPUTARIZADO PARA CONTROL DE MICROPROCESADOR

DE FUNCIONAMIENTO MANUAL Y AUTOMATICO

DE FACIL MANEJO

CON MENSAJES QUE SE DESPLIEGAN EN PANTALLA E IMPRESOS EN ESPAÑOL

LA CARÁTULA DEL CONTROL ESTA FABRICADA EN POLICARBONATO MATERIAL RESISTENTE A LA TEMPERATURA, HUMEDAD Y USO RUDO.

TIEMPO AJUSTABLE DE 1 MINUTO HASTA 99 MINUTOS.

TEMPERATURA DE CÁMARA AJUSTABLE DE 121 °C A 134 °C O MAYOR.

SELECCIÓN DE LÍQUIDOS, BULTOS E INSTRUMENTAL, CON PROGRAMAS PREESTABLECIDOS Y PROGRAMABLES.

ROMPEDOR DE VACIÓ

FIN DE CICLO CON ALARMAS VISUALES Y AUDIBLES.

SISTEMA DE SEGURIDAD EN LA PUERTA EL CUALIMPIDE EFECTUAR CUALQUIER PROGRAMACION SI SE ENCUENTRA ABIERTA.

ALARMAS AUDITIVA Y VISUAL EN CASO DE MAL FUNCIONAMIENTO Y ERROR DE MANEJO.

DISPLAY LUMINOSO AJUSTABLE PARA SU VISIBILIDAD, CON INDICADORES DE: TEMPERATURA, TIEMPO Y PRESION.

DESPLIEGUE DIGITAL DE PROGRAMAS CON 4 CICLOS BASICOS: DE PREVACIO,POSTVACIO, ESCAPE LENTO, ESCAPE RAPIDO, FLASH, EXPRES, GRAVITATORIO,LIQUIDOS, BULTOS, SECADO,ROMPEDOR DE VACIO, MATERIAL ESTERIL, FASE DE CICLO EN QUE SE ENCUENTRA

INDICA FALLAS DEL EQUIPO : COMO PUERTA ABIERTA, FALLAS ELECTRICAS Y TEMPERATURA BAJA.

CON UN INTERRUPTOR DE EMERGENCIA EL CUAL AL SER ACTIVADO APAGA POR COMPLETO EL EQUIPO.

INDICADOR MANOMETRICO PARA CAMARA Y CAMISA; 2

148

Sección VI

TERMOMETROS DIGITALES EN ºC.

EL CONTROL MANUAL ES ELECTRONICO Y OPERA POR MEDIO DE UN SELECTOR DIGITAL DE POSICIONES,CUENTA CON UN SISTEMA DE ILUMINACION DE PASOS, EL CUAL PERMITE REALIZAR FACILMENTE CUALQUIERCICLO DE ESTERILIZACIÓN CON SEÑALAMIENTOS LUMINOSOS.

PUERTA DE APERTURA MANUAL DE ACERO INOXIDABLE

FABRICADA CON PLACA DE ACERO INOXIDABLE TIPO 304L Ó 316-L SEGÚN SE REQUIERA, DE 12.7 mm. (1/2”) DE ESPESOR.

CON SISTEMA DE SELLADO HERMETICO CON DISPOSITIVO DE SEGURIDAD QUE IMPIDE ABRIRLA DURANTE EL CICLO DE ESTERILIZACION.

BRAZOS RADIALES DE ACERO INOXIDABLE, DE 25.4x25.4 mm. (1” x 1”) TIPO 304-L Ó 316-L.

LA APERTURA DE LA PUERTA ES OPCIONAL,YA QUE ESTA PUEDE SER DE IZQUIERDA A DERECHA O DE DERECHA A IZQUIERDA.

EL EMPAQUE DE LA PUERTA ES DE SILICON.

CAMARA DE PRESION DISEÑADA Y FABRICADA DE ACUERDO CON EL CODIGO ASME PARA CALDERAS Y RECIPIENTES A PRESION, SECCION VIII, DIVISION I PARA UNA PRESION DE 2.8 Kg., (41 psi).

CON SISTEMA DE SELLADO HERMETICO, SOLDADAS ELECTRICAMENTE O CON ATMOSFERA INERTE (ARGON)

CON REMOCION DE AIRE POR:

A)     GRAVEDAD

B)      BOMBA DE VACIO (MEDIO MECANICOS, PREVACIO)

C)      EYECTORES

SEGÚN LO SOLICITE EL CLIENTE

VÁLVULA DE SEGURIDAD, TRAMPAS DE VAPOR Y FILTRO, BACTERIOLOGICO (OPCIONAL)

INSTALACIÓN SANITARIA

TUBERÍA SANITARIA EN ACERO INOXIDABLE O COBRE SEGÚN SE REQUIERA.

PARA EMPOTRAR A MURO

LOS EQUIPOS SE FABRICAN CON ANGULO ADECUADO AL USO RUDO Y CONTINUO, INCLUYEN RODAJAS Y TORNILLOS NIVELADORES DE PISO.

SALIDA DE AGUA, ENTRADA DE VAPOR Y DESAGUE AL PISO

149

Sección VI

CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ELÉCTRICAS / INSTALACIÓN

CORRIENTE ELÉCTRICA: 120 V / 60 HZ.

TOMA DE AGUA FRÍA

ENTRADA DE VAPOR

DESAGUE A PISO

ACCESORIOS OPCIONALES

5 BOLSAS PARA ESTERILIZACIÓN EN VAPOR (DIFERENTES TAMAÑOS)

3 CHAROLAS FABRICADAS EN ACERO INOXIDABLE TIPO 304-L ó 316-L

3 CANASTILLAS FABRICADAS EN ACERO INOXIDABLE TIPO 304-L ó 316-L

1 CARRO TRANSPORTADOR DE ACERO INOXIDABLE O ACERO PINTADO CON SISTEMA DE FRENADO

CARRO CANASTILLA DE ACERO INOXIDABLE (ENTREPAÑOS TIPO 304-L ó 316-L

5 PAPEL PARA IMPRESORA (BOND O TERMOSENSIBLE)

5 PAPEL PARA GRAFICADOR (BOND O TERMOSENSIBLE)

100 CINTA TESTIGO

10 AMPOLLETAS TESTIGO

CONTROL BIOLÓGICO Y QUÍMICO

GARANTÍA DE 10 AÑOS POR LO MENOS EN LA CÁMARA DE ESTERILIZACIÓN.

45 LAVADOR DESINFECTADOR DE COMODOS LAVADOR Y DESINFECTOR DE COMODOS

EQUIPO SUSPENDIDO A PARED , PARA EL LAVADO Y DESINFECCIÓN AUTOMÁTICA DE CÓMODOS, ORINALES, PALANGANAS, CHAROLAS Y BOTELLAS DE ASPIRACIÓN

ESPECIFICACIONES:

LAVADOR DESINFECTOR DE VAPOR DIRECTO.

DESCARGA AL DRENAJE,

SUSPENDIDO A PARED CON DISTANCIA ENTRE EL PISO Y EL EQUIPO DE 200MM,

APERTURA MANUAL DE LA PUERTA.

MEDIDAS EXTERIORES ALTO 1542 MM ANCHO 600MM +/- 5%

150

Sección VI

PROFUNDIDAD 460MM PUERTA CERRADA Y 880MM CON PUERTA ABIERTA +/- 5%

MEDIDAS DE LA CÁMARA ANCHO 485 MM ALTURA 500MM PROFUNDIDAD 370MM +/- 5%

CONTROLADO POR MICROPROCESADOR.

PANEL DE CONTROL:

SELECCIÓN DE MÍNIMO TRES PROGRAMAS DE OPERACIÓN PREDETERMINADAS,

INDICACIÓN DIGITAL DE LA TEMPERATURA DE FUNCIONAMIENTO,

INDICADOR VISUAL DEL AVANCE DEL PROCESO DE LAVADO.

ALARMAS: FALTA DE SUMINISTRO DE AGUA, FALTA DE DETERGENTE, PUERTA ABIERTA. SISTEMA DE BLOQUEO DE LA PUERTA QUE IMPIDE SU APERTURA DURANTE EL PROCESO DE LAVADO Y DESINFECCIÓN.

IMPIDE SU APERTURA DURANTE EL PROCESO DE LAVADO Y DESINFECCIÓN.

TEMPERATURA DE TRABAJO DE 92° A 94° C

CÁMARA DE LAVADO Y ACCESORIOS EN ACERO INOXIDABLE, SUPERFICIES LISAS Y DE FACIL LIMPIEZA.

SISTEMA PARA DOSIFICACIÓN AUTOMÁTICA DE DETERGENTE. BOMBA DE PRESIÓN.

CORRIENTE ELÉCTRICA: 120 V / 60 HZ.

46 ASPIRADOR GÁSTRICO PARA SUCCIÓN CONTINUA INTERMITENTE

ASPIRADOR GÁSTRICO PARA SUCCIÓN CONTINUA INTERMITENTE

ESPECIFICACIONES:

EQUIPO PARA LA ASPIRACIÓN GASTRICA INTERMITENTE EN BAJA O ALTA PRESIÓN.

GABINETE PORTÁTIL RODABLE, QUE CUENTA CON UN FRASCO DE EVACUACIÓN DE VIDRIO DE ALTA RESISTENCIA CON CAPACIDAD PARA 3000 A 7000 ML.

MOTOR ELÉCTRICO AISLADO A PRUEBA DE AGUA.

PARA SUCCIÓN CONTINUA O INTERMITENTE.

CON VÁLVULA REGULADORA DE PRESIÓN NEGATIVA Y MANGUERA DE INTERCONEXIÓN.

CONSUMIBLES: FRASCO DE EVACUACION DE VIDRIO DE ALTA RESISTENCIA DE 3000 A 7000 ML.

151

Sección VI

SONDAS PARA ASPIRACION.

TUBO TRANSPARENTE O DE LATEX DE 8 MM. DE DIAMETRO

INSTALACION: CORRIENTE ELECTRICA DE 120 V/60Hz.

CONTACTO POLARIZADO CON TIERRA REAL.

47 INCUBADORA DE TRANSPORTE INCUBADORA DE TRANSPORTE

ESPECIFICACIONES:

1.- CON SUMINISTRO DE OXIGENO EN TANQUE DE 4.2 LTS. CON FLUJOMETRO Y MASTIL PARA PORTASUEROS.

2.- SISTEMA CON HUMEDIFICADOR DESMONTABLE.

3.- SISTEMA ELECTRICO CONTROLADO POR MEDIO DE MICROPROCESADOR DE ALTA RESOLUCION.

4.- TERMOMETROS DIGITALES.

5.- SELECTOR DE TEMPERATURA CON RANGO DE HASTA 36.8 ± 0.2°C.

6.- INDICADORES LUMINOSOS SE CIRCULACION DE AIRE .

7.- CALEFACTOR EN C.A.

8.- CALEFACTOR EN C.D

9.-CAPACETE DE DOBLE PARED EN ACRILICO TIPO CRISTAL

10.- PANEL DE CONTROL DE DIGITAL

11.- SISTEMA PARA TRABAJAR EN CORRIENTE ALTERNA Y SISTEMA PARA RECARGAR BATERIA

12.- BATERIA RECARGABLE

13.- LÁMPARA FLUORESCENTE DE 6 WATS DE POTENCIA

14.- CARRO PORTA INCUBADORA PLEGABLE EL CUAL PUEDE SEPARARSE DE LA INCUBADORA

15.- 6 VENTANILLAS

16.- SUMINISTRO DE ENERGIA EN CORRIENTE ALTERNA Y EN COORIENTE DIRECTA

17.- ALARMA DE FALLA DE ENERGIA, ALTA TEMPERATURA DE PIEL, SOBRE TEMPERATURA, BAJA TEMPERATURA DE PIEL

CORRIENTE ELÉCTRICA: 120 V / 60 HZ.

48 LAMPARA QUIRURGICA DE TECHO LAMPARA QUIRURGICA DE TECHO

152

Sección VI

DEFINICIÓN

EQUIPO FIJO PARA ILUMINAR EL CAMPO QUIRÚRGICO DURANTE LA EXPLORACIÓN O MANIOBRAS QUIRÚRGICAS. EQUIPO NO INVASIVO, UTILIZADO EN EL QUIRÓFANO DE UNIDADES DE 2O. Y 3ER. NIVELES DE OPERACIÓN

ESPECIFICACIONES

COLUMNA FIJA AL TECHO INTEGRADA POR DOS LAMPARAS

CADA LAMPARA CON:

BRAZO PORTALÁMPARA CON GIRO DE 360°

CAPACIDAD DE MOVIMIENTOS ABATIBLES DE +/- 45° Y AJUSTE VERTICAL DE 90 CM.

CON PANEL DIGITAL EN EL BRAZO DE LA LAMPARA PARA CONTROL DE ENCENDIDO Y APAGADO E INTENSIDAD LUMINOSA Y CONTROL DE LA CAMARA, ADEMAS DE QUE PERMITE APAGAR LA LUZ SIMPLEMENTE ORIENTÁNDOLA HACIA EL TECHO.

CON CINCO LUMINARIAS HALOGENAS E INDICADOR LUMINOSO DE USO EN EL PANEL DE CONTROL

INTENSIDAD LUMINOSA DE 140,000 LUXES POR LUMINARIA A 1 METRO DE DISTANCIA DE LA FUENTE

PROFUNDIDAD CONSTANTE DEL CAMPO DE LUZ SIN REENFOQUE EN ZONA DE 70 A 140 CM.

LIBRE DE SOMBRAS A LA INTERPOSICIÓN DE CUERPOS

FILTRO REDUCTOR DE CALOR CON INCREMENTOS DE TEMPERATURA EN LA ZONA DE OPERACIÓN DE 15°C Y EN LA ZONA DE LA CABEZA DE 2°C.

TEMPERATURA DE COLOR DE 4300° KELVIN

SUPERFICIES EXTERIORES LISAS QUE PERMITEN LA LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN ADECUADA.

ACCESORIOS:

6 MANGOS DESMONTABLES Y AUTOCLAVABLES

CON CAMARA MONTADA EN EL MANGO. CON RESOLUCIÓN DE 550 LINEAS O MAYOR, SENSIBILIDAD MENOR A 1 LUX, ZOOM, CAPACIDAD DE GIRO DEL HORIZONTE

CON CONTROL DE IMAGEN DE LA CAMARA PARA TRANSMISIÓN A AUDITORIO O SALA DE ENSEÑANZA QUE PERMITA:

-          COMBINAR IMAGEN DE CAMARA DE LAMPARA Y CAMARA QUIRÚRGICA

-          CONTROL DE AUDIO Y VIDEO BIDIRECCIONAL

153

Sección VI

-          COMBINAR IMAGEN EN FORMATO PICTURE AND PICTURE

TERCER BRAZO CON MONITOR PANTALLA PLANA DE AL MENOS 19” O MAYOR CON RESOLUCION DE 1240 X 1024 PIXELES

CON MICRÓFONO INALÁMBRICO INTEGRADO.

CONSUMIBLES:

10 FOCOS DE HALOGENO DE REEMPLAZO CADA 1000 HORAS DE USO.

INSTALACIÓN:

CORRIENTE ELÉCTRICA: 120 V / 60 HZ.

CON CAPACIDAD PARA DESPLEGAR IMAGEN DE LA CAMARA DEL SATELITE Y DE LA CAMARA ENDOSCOPICA EN EL MONITOR

EQUIPOS, ACCESORIOS E INSTALACIONES PARA TENER VIDEOCONFERENCIA EN TIEMPO REAL.

COMPATIBILIDAD:

TODOS LOS EQUIPOS TIENE QUE SER DE LA MISMA MARCA.

49 MESA PARA ATENCION A RECIEN NACIDO.MED. 150 X 60 X 90 Cms.

MESA PARA ATENCION A RECIEN NACIDO.MED. 150 X 60 X 90 Cms

ESPECIFICACIONES:

1.-COLCHONETA DE 115 X 55 X 5 Cms: CON NUCLEO DE POLIURETANO DE 24 Kg/M3. FORRO DE VINILO COLOR NEGRO.

2.-CUBIERTA DE INOX. TIPO AINSI-304, CAL 16 CON SEPARADORES INTERMEDIO ACABADO PULIDO.

3.-ESCALA DE MEDICION SOBRE LA CUBIERTA (ESTADIMETRO) CON CURSOR PARA LECTURA.

4.-ESTRUCTURA DE TUBO CUADRADO ACERO CAL. 18 DE 32 X 32 MM (1 1/4" X 1 1/4") ACABADO PINTURA COLOR ARENA.

5.-LAMINA DE ACERO CALIBRE 20, ACABADO PINTURA COLOR ARENA.

6.-REGATON DE ALUMINIO DE 25MM. (1") DE DIAMETRO, ALTURA AJUSTABLE.

50 MESA OBSTETRICA MESA QUIRURGICA OBSTETRICA

DEFINICIÓN: EQUIPO RODABLE MECÁNICO PARA FINES DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO, QUE PERMITE EL POSICIONAMIENTO DE LA PACIENTE DURANTE EL PARTO Y OTROS PROCEDIMIENTOS GINECOBSTETRICOS.MESA

154

Sección VI

PARA FACILITAR EL PROCEDIMIENTO QUIRÚRGICO, CON POSICIONES ADECUADAS PARA EL PACIENTE Y EL CIRUJANO

ESPECIALIDAD: GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA.

SERVICIO: EXPULSIÓN Y QUIRÓFANOS.

ESPECIFICACIONES:

MESA RODABLE CON SISTEMA DE FRENOS.

BASE RECTANGULAR CUBIERTA DE A.I. CON RUEDAS CONDUCTIVAS Y FRENO.

ACCIONAMIENTO DE MOVIMIENTOS: MECÁNICO-HIDRÁULICO DE ELEVACIÓN Y DESCENSO CON PEDAL.

MECÁNICO DE TRENDELEMBURG CON INCLINACIÓN MÍNIMA DE 25 GRADOS Y EN POSICIÓN INVERSA MÍNIMA DE 25 GRADOS, LATERAL IZQUIERDO Y DERECHO 15 GRADOS.

CONSTITUIDA POR CINCO O MÁS SECCIONES: DORSO CON MOVIMIENTOS PARA DAR POSICIÓN DE SEMIFOWLER Y FOWLER 60/-50°, SECCIÓN PÉLVICA Y MIEMBROS PÉLVICOS EN PLACAS INDEPENDIENTES, DESMONTABLES Y ABATIBLES Y CON MOVIMIENTOS DE TIJERA.

COJÍN ELÉCTRICAMENTE CONDUCTIVO EN TODAS SUS SECCIONES.

BASE DE POLÍMERO DE ALTO IMPACTO RESISTENTE A ROTURAS Y AGENTES DESINFECTANTES.

COLUMNA O BASTIDOR ESTRUCTURA DE LA SUPERFICIE, RIELES, POSTES Y ACCESORIOS DE ACERO INOXIDABLE O ACERO AL CROMO NÍQUEL.

RADIOLÚCIDA CON PORTACHASIS EN LAS SECCIONES DE PELVIS Y ESPALDA COMO MÍNIMO.

JUEGO DE PIERNERAS DE POSICIÓN MÚLTIPLE, TIPO GOEPEL ACOJINADAS CON PLÁSTICO CONDUCTIVO Y CON FIJADORES DE BANDA (VELCRO).

ASIDERAS DE MANO CON FIJADORES.

DESCANSABRAZOS.

POSTE PARA INFUSIONES CON FIJADOR.

CONSUMIBLES: DE ACUERDO A LA MARCA, MODELO Y A LAS NECESIDADES OPERATIVAS DE LAS UNIDADES MÉDICAS.

INSTALACIÓN:NO REQUIERE.

51 RESUCITADOR MANUAL PEDIÁTRICO RESUCITADOR MANUAL PEDIÁTRICO

ESPECIFICACIONES:

155

Sección VI

1.- RESUCITADOR MANUAL PEDIATRICO CON 6 MASCARILLAS

RE-ESTERILIZABLES CON VÁLVULAS DE NO REINHALACION.

CON VIA DE ENTRADA DE OXIGENO

CON ACCESORIOS

TRANSLUCIDO CON FRECUENCIA HASTA DE 100 CPM, 500 CPM CÚBICOS

TOMA DE OXIGENO INTEGRADA CON TAMAÑOS DE MASCARILLA (PREMATURO, NEONATAL, PEDIATRICA MAYOR Y ADULTO) REUSABLE.

2.- VALVULA DE NO REINHALACION TIPO PICO DE PATO EN VINYL, VALVULA DE SEGURIDAD PRECALIBRADA A 40 CMH20.

52 CUNA DE CALOR RADIANTE PARA CUIDADOS INTERMEDIOS.

CUNA DE CALOR RADIANTE PARA CUIDADOS INTERMEDIOS.

CARACTERÍSTICAS: UNIDAD RODABLE CON FINES TERAPÉUTICOS, PARA CONTROLAR EN UN MEDIO ABIERTO LA TEMPERATURA POR MEDIO MANUAL Y SERVOCONTROLADO EN RECIÉN NACIDOS HIPOTERMICOS, INTEGRADO CON SISTEMA DE PREANIMACIÓN Y DE ASPIRACIÓN.

CON DOS TANQUES DE OXIGENO.

DESCRIPCIÓN: CUNA PARA ESTABILIZAR LA TEMPERATURA DE LA PIEL DEL PACIENTE DE UN RANGO DE 0.2°C O MENOR DE LA TEMPERATURA SELECCIONADA.

CONTROLADA POR MICROPROCESADOR, CON LOS SIGUIENTES MODOS DE OPERACIÓN: MANUAL Y SERVOCONTROLADO.

DESPLIEGUE DIGITAL DE: TEMPERATURA DEL PACIENTE:, ALTA BAJA FALLA EN EL SENSOR, FALLA EN EL SISTEMA DE CALEFACCIÓN, FALLA DE ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA.

CON ELEMENTO DE CALEFACCIÓN DE RESISTENCIA ELÉCTRICA O DE CERÁMICA INFRARROJA DE 500 W COMO MÍNIMO, DE ALTA EFICIENCIA, CON INDICADOR DE POTENCIA.

ALTURA LIBRE DE PISO AL ELEMENTO CALEFACTOR DE 1.8 METROS COMO MÍNIMO.

ESTRUCTURA PARA EL ELEMENTO CALEFACTOR DE METAL O DE PLÁSTICO INDEFORMABLE Y RESISTENTE A ALTAS TEMPERATURAS. HZ.

CON SISTEMA DE ENFRIAMIENTO INTERCOSNTRUIDO.

CON SISTEMA DE REANIMACIÓN A DEMANDA PARA EL EMPLEO DE CÁNULAS ENDOTRAQUEALES Y/O MASCARILLAS, QUE GARANTICE LA VENTILACIÓN ESPONTÁNEA A DEMANDA (DE ACUERDO AL ESFUERZO

156

Sección VI

DEL PACIENTE).

CON SISTEMA DE ASPIRACIÓN CON LIMITACIÓN AUTOMÁTICA DEL FLUJO DE ACUERDO AL DIÁMETRO DE LA CÁNULA ENDOTRAQUEAL EN USO Y SISTEMA DE HUMIDIFACIÓN.

CON CHAROLA PARA MONITOR.

CON SOPORTE PARA DOS TANQUES DE OXIGENO TIPO "E". (INCLUIR LOS TANQUES CON MANÓMETRO Y REGULADOR DE PRESIÓN CADA UNO).

AJUSTE DE ALTURA ELÉCTRICO CON CONTROL DE PIE.

CUNA LIMITADA EN LOS CUATRO LADOS POR PANELES TRANSPARENTES DE ACRÍLICO O POLICARBONATO DE MÍNIMO 6 MM DE ESPESOR, ABATIBLES LOS CUATRO PANELES.

COLCHÓN CON CUBIERTA IMPERMEABLE Y ANTIESTÁTICA.

CON BASE RADIOTRANSPARENTE. CHAROLA PARA CHASIS DE RAYOS X. CON POSIBILIDAD DE DAR POSICION TRENDELEMBURG Y TRENDELEMBURG INVERSO.

CUNA TÉRMICA RODABLE.

CON ASISTENCIA DE FRENO EN DOS RUEDAS.

PESO NO MAYOR DE 240 KG.

BASE CON DOS CAJONES COMO MÍNIMO PARA LA GUARDA DE EQUIPO.

CONSUMIBLES: SENSOR REUSABLE DE TEMPERATURA DE PIEL.

PARCHES REFLEJANTES PARA SOSTENER SENSOR.

53 CAMA TRABAJO DE PARTO MED. 200 X 75 CMS. CAMA TRABAJO DE PARTO MED. 200 X 75 CMS.

ESPECIFICACIONES:

1.- BASTIDOR AJUSTABLE DE ANGULO ACERO DE 31.7 X 25.4 X 3.1 MM. (1 1/4" X 1" X 1/8") ACABADO PINTURA COLOR ARENA.

2.- BASTIDOR FIJO FORMADO DE ANGULO DE ACERO DE 31.7 X 25.4 X 3.1 MM. (1 1/4" X 1" X 1/8") ACABADO COLOR ARENA.

3.- MECANISMO DE ELEVACION FORMADO POR BARRA DE ACERO.

4.-TRANSMISORA DE EL MOVIMIENTO ACABADO COLOR ARENA Y MANIVELA DE BARRA REDONDA DE ACERO, ACABADO CROMADO.

5.- PIECERA Y CABECERA FORMADA POR PATAS Y

157

Sección VI

TRAVESAÑOS DE PERFIL TUBULAR CUADRADO DE LAMINA ACERO DE 38 MM. (1 1/2") CAL. N° 20; CON TABLEROS DE LAMINA DE ACERO CAL. 20 ACABADO PINTURA COLOR ARENA.

6.- RODAJAS DE HULE EMBALADA DE 12.7 CM (5") DE DIÁMETRO; COLOR NEGRO CON FRENO INTEGRADO EN DOS DE ELLAS EN DIAGONAL.

7.- SOPORTE DE BASTIDOR FIJO DE LAMINA ACERO CAL. 12 ACABADO PINTURA COLOR ARENA.

8.- TAMBOR DE ALAMBRE ACERO CAL. 14 CON RESORTE DE ALAMBRE ACERO CAL. 12 TEMPLADO, ACABADO PINTURA COLOR ARENA.

9.- TOPE DE COLCHÓN DE BARRA REDONDA DE 9.5 MM. (3/8") DE DIÁMETRO ACABADO PINTURA COLOR ARENA.

54 CARDIOTOCOGRAFO CARDIOTOCOGRAFO

DEFINICIÓN: EQUIPO PARA OBSERVAR LA ACTIVIDAD CARDIACA FETAL.

ESPECIFICACIONES:

APARATO PORTÁTIL DE ULTRASONIDO MODO B, CON TOCO EXTERNO MODO B " DOPPLER" PULSADO.

FRECUENCIA DE OSCILACIÓN 1.024 MHZ. INTENSIDAD DE ULTRASONIDO DE 1.5 MM./CM.

CON REGISTROS DE FRECUENCIA CARDIACA ENTRE 50 Y 210 PULSOS POR MINUTO.

ACTIVADO POR MICROPROCESADOR DE ELECTROCARDIOGRAFIA CON OSCILOSCOPIO DE MEMORIA Y ALARMA PARA BRADICARDIA.

UN TOCO EXTERNO EL RANGO DE SEÑAL ES DE 0-100 UNIDADES CON COMPENSACION DE MAS MENOS 200 UNIDADES Y RETORNO AUTOMATICO.

CON SERVOSISTEMA DE DOS CANALES

CON RETROALIMENTACION Y REGISTRADOR

ESTILETE TIPO SAFIRO DE LARGA VIDA

CON PAPEL TERMOSENSIBLE .

CARRO DE TRANSPORTE O INTEGRADO EN UN GABINETE.

INCLUYE TRANSDUCTORES ADECUADOS: DE TOCO Y DE ULTRASONIDO.

TRANSDUCTOR DE TOCO.

TRANSDUCTOR DE ULTRASONIDO.

CONSUMIBLES:

158

Sección VI

5 PAQUETES PAPEL TERMOSENSIBLE.

5 BOTES DE 250 MLGEL TRANSDUCTOR.

CORRIENTE ELÉCTRICA: 120 V / 60 HZ.

CONTACTO POLARIZADO CON TIERRA REAL.

55 UNIDAD PARA ULTRASONOGRAFIA DE USO GENERAL UNIDAD PARA ULTRASONOGRAFIA DE USO GENERAL

DEFINICIÓN : ULTRASONOGRAFO PARA EXPLORACIONES GENERALES.

ESPECIFICACIONES:

EL EQUIPO CUENTA CON TIEMPO Y MODOS B, 2B, M, DOPLER PULSADO Y DOPLER CONTINUO EN BLANCO Y NEGRO.

TRANSDUCTORES SECTORIALES ELECTRICOS DE ARREGLO EN FASES DE MAS DE 40 CANALES CON FRECUENCIAS ENTRE 3 A 4 y 5 A 6 MHz.

TRANSDUCTOR CONVEXO ENTRE 5 A 6 MHz.

LINEAL ENTRE 7 Y 10 MHz.

CAPACIDAD PARA TRABAJAR CON TRANSDUCTORES INTRACAVITARIOS.

TECLADO ALFANUMERICO.

MONITOR DE TELEVISION NO MENOR DE 18CM.

IMPRESORA TERMICA

VIDEOGRABADORA VHS

INTEGRADOS EN UN GABINETE RODABLE.

CORRIENTE ELÉCTRICA: 120 V / 60 HZ.

CONTACTO POLARIZADO.

CONSUMIBLES:

5 ROLLOS PAPEL TERMOSENSIBLE.

5 BOTES 250 ML GEL TRANSDUCTOR.

56 LAMPARA FLUORECENTE PARA FOTOTERAPIA LAMPARA FLUORECENTE PARA FOTOTERAPIA

ESPECIFICACIONES:

ALTURA AJUSTABLE

PEDESTAL RODABLE LONGITUD DE ONDA DE 420 A 450 N.M.

159

Sección VI

CUBIERTA DE PLÁSTICO

CABLE TOMA CORRIENTE.

CORRIENTE ELÉCTRICA: 120 V / 60 HZ.

CONTACTO POLARIZADO.

57 INCUBADORA DE CUIDADOS GENERALES. INCUBADORA DE CUIDADOS GENERALES.

ESPECIFICACIONES:

CON SISTEMA DE CONTROL DE TEMPERATURA POR MEDIO DE MICROPROCESADOR CON CÚPULA DE DOBLE PARED.

PUERTA FRONTAL DE ACCESO CON CORTINA PROTECTORA DE AIRE

TABLERO DE CONTROL DISEÑADO PARA CONVENIENCIA Y SEGURIDAD.

CONTROL DE TEMPERATURA C/SERVOCONTROL O AMBIENTAL MEDIANTE UNA SOLA PERILLA.

FOCOS PILOTOS ILUMINADOS QUE DISTINGUEN ENTRE CONTROL AMBIENTAL O DE SERVOCONTROL.

SELECTORES DE TEMPERATURA DIGITAL. CONJUNTO DE CONTROL AISLADO Y REMOVIBLES PARA FACILITAR SU LIMPIEZA Y SERVICIO.

SENSOR DE TEMPERATURA AMBIENTAL EN LA VECINDAN DEL INFANTE.

DIMENSIONES NOMINALES.

INCLUYE: GABINETE 136 CMS DE ALTURA, 116 CMS DE ANCHO Y 56 CMS DE PROFUNDIDAD, AREA DEL COLCHON ANCHO 64 CMS Y 36 CMS PROFUNDIDAD. PUERTA FRONTAL DE ACCESO C/ALTURA 31 CMS. ANCHO 85 CMS C/6 PUERTAS DE ACCESO MANUAL.

ADMINISTRACIÓN DE OXIGENO REGULAR

ADMINISTRACIÓN DE HUMEDAD REGULAR

CÚPULA DE DOBLE PARED CONTROL DE TEMP. DIGITAL.

CORRIENTE ELÉCTRICA: 120 V / 60 HZ.

ACCESORIOS:

EXCESO DE TEMPERATURA AIRE

BAJA TEMPERATURA

EXCESO DE TEMPERATURA

BAJA TEMPERATURA EN PIEL

160

Sección VI

FALLA DE SENSOR DE TEMPERATURA

FALLA DE CORRIENTE

FALLA DE CIRCULACIÓN DE AIRE

PRUEBA AUTOMÁTICA DE ALARMAS.

58 CARRO PARA CURACIONES MED. 80 X 50 X 105 cms CARRO PARA CURACIONES MED. 80 X 50 X 105 cms

ESPECIFICACIONES:

1.- ARILLO GIRATORIO PORTA-CUBETA Y PORTA BANDEJA, DE PLACA ACERO CAL. 19 DE 25X4mm (1") DE ANCHO. ACABADO CROMADO O EN ACERO INOX ACABADO PULIDO.

2.- CUBIERTA DE LAMINA DE ACERO INOX. CAL. 18, ACABADO PULIDO.

3.- ENTREPAÑO DE LAMINA ACERO INOX., CAL. 18 ACABADO PIULIDO

4.- CON TRAVESAÑOS DE TUBO ACERO ACABADO CROMADO O TUBO DE ACERO INOX. CAL 18 DE 15.8 mm (%78"9 DE DIAMETRO.

5.- ESTRUCTURA DE PERFIL TUBULAR ACERO CAL 18 DE 25.4mm (1") DE DIAMETRO ACABDO CROMADO O EN ACERO INOX ACABADO PULIDO.

6.- PROTECTOR DE LAMINA ACERO INOX. CAL. 18, ACABDO PULIDO O TUBULAR ACERO INOX DE 12.7mm DE DIAMETRO CAL 18 ACABADO PULIDO

7.- RODAJAS DE HULE NATURAL O SINTETICO MACIZO DE 101.6mm (4") DE DIMETRO COLOR NEGRO.

8.- CUBETA DE 12 Lt DE LAMINA DE ACERO INOX. CAL 20 ACABADO PULIDO CON ASA ACERO INOXIDABLE DE 6mm (1/4") DE DIAMETRO.

9.- BANDEJA DE 2.130 Lt DE LAMINA ACERO INOXIDABLE CAL. 20 ACABADO PULIDO.

59 CARRO ROJO (CARRO PARO CARDIACO) CARRO ROJO (CARRO PARO CARDIACO)

ESPECIFICACIONES:

1.- UNIDAD CONSTITUIDA POR UN MUEBLE CON RUEDAS DE HULE ANTIESTATICO Y ANTIDERRAPANTE PARA DESPLAZARLO.

2.- CON ESPACIO SUFICIENTE EN LA PARTE SUPERIOR PARA COLOCAR UN DESFIBRILADOR PORTATIL.

3.- TRES GAVETAS DE DEPOSITOS MULTIPLES PARA FARMACOS.

4.- UN ESPACIO MAYOR CON PUERTA PARA GUARDAR

161

Sección VI

ACCESORIOS COMO AMBU Y LARINGOSCOPIO.

5.- TANQUE PORTATIL DE OXIGENO.

6.- TABLA DE MADERA O ACRILICO PARA COLOCAR ENTRE LA CAMA Y EL DORSO DEL PACIENTE PARA SUMINISTRAR COMPRESION TORACICA EXTERNA.

60 NEBULIZADOR ULTRASÓNICO CONTINUO NEBULIZADOR ULTRASONICO CONTINUO

ESPECIFICACIONES:

EQUIPO PARA APLICAR TERAPIA EN AEROSOL, A PACIENTES CON ENFERMEDAD OBSTRUCTIVA O CON PROBLEMAS EN EL MANEJO DE LAS SECRECIONES BRONCOPULMONARES

DESCRIPCIÓN: NEBULIZADOR PARA TRABAJO CONTINUO INTEGRADO EN UN CARRO DE TRANSPORTE, QUE GENERA NIEBLA FRÍA DE PARTÍCULAS FINAS, CON SISTEMA AUTOMÁTICO DE ALIMENTACIÓN DE AGUA Y APLICACIÓN DE AEROSOLES.

CONSTA DE SECADOR DE TUBOS, ADITAMENTOS Y TIENDA DE PLÁSTICO CON CRONOMETRO, FILTRO BACTERIAL Y CÁMARA NEBULIZADORA.

CONSUMIBLES ELEMENTO TÉRMICO.

FRASCO ESTERILIZABLES DE 500 ML.

FRASCO ESTERIIZABLE DE 800 ML.

MANGUERA DE ALTA PRESION.

TIENDA FACIAL DE PLASTICO FLEXIBLE Y REUTILIZABLE CON SOPORTE.

TUBO CORRUGADO REUTILIZABLE.

INSTALACION:

CORRIENTE ELÉCTRICA: 120 V / 60 HZ.

CONTACTO POLARIZADO.

TOMA DE AGUA.

MANOMETRO DE OXIGENO Y/O COMPRESORA DE AIRE PORTATIL O TOMA CENTRAL DE GASES.

61 ELECTROCARDIÓGRAFO MULTICANAL. ELECTROCARDIÓGRAFO MULTICANAL.

DEFINICIÓN: EQUIPO PORTÁTIL PARA IMPRIMIR TRAZOS ELECTROCARDIOGRÁFICOS EN FORMA MANUAL Ó AUTOMATICA PARA DIAGNOSTICO CARDIOLÓGICO.

ESPECIFICACIONES:

APARATO PORTÁTIL EN IDIOMA ESPAÑOL, INTEGRADO A UN CARRO QUE PERMITA TRASLADARLO Y GUARDAR

162

Sección VI

SUS ACCESORIOS.

CON CUBIERTA PROTECTORA ALIMENTADO POR CORRIENTE ELÉCTRICA O BATERÍAS RECARGABLES.

POSIBILIDAD DE IMPRESIÓN DE DATOS ALFANUMÉRICOS.

SELECTOR AUTOMÁTICO DE DERIVACIONES.

CALIBRACIÓN AUTOMÁTICA Y MEMORIA PROGRAMABLE.

IMPRESIÓN EN PAPEL MILIMÉTRICO.

CABLE DE PACIENTE CON 10 POLOS

CONSUMIBLES:

BATERIA RECARGABLE

5 BOTES 250 ML GEL CONDUCTOR

PAPEL MILIMETRICO PARA IMPRESIÓN

ELECTRODOS PARA ADULTOS Y NIÑOS.

INSTALACION:

CORRIENTE ELÉCTRICA: 120 V / 60 HZ.

CONTACTO POLARIZADO.

MANUAL DE USUARIO: EN IDIOMA ESPAÑOL

62 UNIDAD RADIOLOGICA DE USO GENERAL UNIDAD RADIOGRAFICA DE 500 mA

DEFINICIÓN: EQUIPO PARA REALIZAR RADIOGRAFÍAS SIMPLES

ESPECIFICACIONES: EQUIPO QUE PERMITE REALIZAR RADIOGRAFÍAS DE TIPO GENERAL Y PLANIGRAFICA O TOMOGRÁFICAS.

1.- TABLERO DE LA MESA CON RECORRIDO LONGITUDINAL +/-40 CM O MAYOR Y RECORRIDO LATERAL +/-10 CM O MAYOR.

2.- CON ALTURA AJUSTABLE DE 60 CM O MENOR A 80 CM O MAYOR.

3.-FORRO DE VINIL DE 25MM(1") DE DIAMETRO COLOR BLANCO PLACA DE ACERO CALCALIBRE 16 ACABADO CROMADO CON PREPARACION, Y HERRAJES PARA SU FIJACION A MURO.

3.-CON BUCKY

4.- QUE ACEPTE CHASIS DE 35 X 43 CM O 14 X 17 PULGADAS

5.- CON REJILLA RELACIÓN 8:1 O MAYOR.

163

Sección VI

6.- COLUMNA PORTATUBOS.

6.1.- SOPORTE A PISO

6.2.- CON DESPLAZAMIENTO LONGITUDINAL DE 225 CM O MAYOR,

6.3.- CON FRENOS

7.- TUBO DE RAYOS “X”,

7.1.- FOCO FINO DE 0.6 MM O MENOR,

7.2.- FOCO GRUESO DE 1.2 MM O MENOR,

7.3.- CON UN FOCO DE 50 KW O MAYOR

7.4.- CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE CALOR DEL ÁNODO DE 300,000 MHU O MAYOR O SU EQUIVALENTE EN JOULES

8.- BUCKY VERTICAL, CON REJILLA, CON RELACIÓN 8:1 O MAYOR

9.- QUE ACEPTE CHASIS DE 35 X 43 CM O 14 X 17 PULGADAS

10.- ADITAMENTO PLANIGRÁFICO O TOMOGRÁFICO CON TRES ÁNGULOS ENTRE 0 GRADOS Y 40 GRADOS,

11.- GENERADOR DE ALTA FRECUENCIA

11.1.- CON CAPACIDAD DE 50 KW O MAYOR.

11.2.- CON 500 MA O MAYOR,

11.3.-150 Kv

11.4.- PASOS DE 1 KV.

11.5.- TIEMPO DE EXPOSICIÓN 1 MILISEGUNDO O MENOR A 3 SEGUNDOS O MAYOR.

11.6.- CON PANEL DE CONTROL DIGITAL, QUE DESPLIEGUE: KV, MA Y SEG O MAS.

12.- CONTROL AUTOMÁTICO DE EXPOSICIÓN O EXPOSICIÓN AUTOMÁTICA.

13.- PROGRAMAS ANATÓMICOS O RADIOGRAFÍAS PROGRAMADAS O APR: 80 O MAYOR.

ACCESORIOS:

1.- CHASIS: 18 X 24CM O 8 X 10 PULGADAS, 24X 30 CM Ó 10 X 12 PULGADAS,35 X 35. CM (14 X 14 PULGADAS).

CONSUMIBLES:

1.- PELÍCULA PARA RADIOGRAFÍAS.

164

Sección VI

1.- SEGÚN MARCA Y MODELO.

INSTALACION :

CORRIENTE ELÉCTRICA: 220/120 V / 60 HZ.

63 CHASIS PARA RADIOGRAFIAS 10 x 12 " , 25 x 30 " CON PANTALLA INTENSIFICADORA. CHASIS PARA RADIOGRAFIAS

ESPECIFICACIONES:

CHASIS PARA RADIOGRAFIAS CON PANTALLA INTENSIFICADORA

MEDIDAS DE :

10"X12"

14"X17"

25"X30"

64 MARCOS DE A.I PARA RADIOGRAFIAS DE 10 x 12,14X10,14X14,14X17, MARCOS IA PARA RADIOGRAFIAS DIFERENTES MEDIDAS

ESPECIFICACIONES:

MARCOS IA PARA RADIOGRAFIAS DIFERENTES MEDIDAS

MEDIDAS DE :

10"X12"

14"X10"

14"X14"

14"X17"

65 ESPECTROFOTOMETRO ESPECTROFOTOMETRO PARA PRUEBAS DE LABORATORIO

ESPECIFICACIONES:

ESPECTROFOTOMETRO PARA LECTURA EN ABSORCIÒN

TRANSMITACIA

LECTURA ENTRE 325 Y 825 N.M. DE LONGITUD DE ONDA

66 EQUIPO SEMIATOMATIZADO PARA QUIMICA CLINICA EQUIPO SEMIAUTOMATIZADO PARA QUIMICA CLINICA

ESPECIFICACIONES:

EQUIPO SEMIAUTOMATIZADO PARA QUIMICA CLINICA PARA DETERMINACIÒN DE : GLUCOSA, UREA,

165

Sección VI

CREATININA, ACIDO URICO, COLESTEROL

GLUCOSA

UREA

CREATININA

ACIDO URICO

Descripción

EQUIPO SEMIAUTOMATIZADO PARA DETERMINACIÒN DE BIOMETRIA HEMATICA

67EQUIPO SEMIATOMATIZADO PARA DETERMINACIÒN DE BIOMETRIA HEMATICA

EQUIPO SEMIAUTOMATIZADO PARA DETERMINACION DE BIOMETRIA HEMATICA

HEMATOCRITOS

FORMULA BLANCA

VOLUMEN GLOBULAR MEDIO

ERITROSEDIMENTACION

CONCENTRACION MEDIA DE HEMOGLOBINA

PLAQUETAS

68 LAVADORA ULTRASONICA LAVADORA ULTRASONICA

ESPECIFICACIONES:

EQUIPO ELÉCTRICO PARA EL LAVADO DE INSTRUMENTAL QUIRÚRGICO, CON TÉCNICA ULTRASÓNICA

TIPO CONSOLA.

TINA DE ACERO INOXIDABLE DE 18 LITROS O MAYOR.

CANASTILLA COMPATIBLE CON LAS DIMENSIONES DEL TANQUE.

CON CONTROL DE TIEMPO ANALÓGICO O DIGITAL.

CON CAPACIDAD PARA CONECTARSE A TOMA DE AGUA.

CON SALIDA AL DRENAJE

CORRIENTE ELECTRICA DE 120 v 60 HZ.

CONTACTO POLARIZADO.

MANUAL DE USUARIO: EN IDIOMA ESPAÑOL

69 EQUIPO DE RAYOS X PORTÁTIL EQUIPO DE RX PORTÁTIL

166

Sección VI

ESPECIFICACIONES:

GENERADOR DE RAYOS X DE ALTA FRECUENCIA O TIPO CONVERTIDOR.

POTENCIA DE 30 KW O MÁS

AJUSTE DE KILOVOLTAJE DE 40 A 125 KV.

CORRIENTE DE 300 MA O MÁS.

TIEMPO DE EXPOSICIÓN DE 1 MILISEGUNDO O MENOR A 4 SEGUNDOS O MAYOR.

AJUSTE DE 0.1 A 200 MAS COMO MÍNIMO.

CONTROLES E INDICADORES DE PARÁMETROS DE EXPOSICIÓN CON DESPLIEGUE EN PANTALLA DIGITAL A SIETE SEGMENTOS COMO MÍNIMO.

TUBO DE RAYOS X: CON ÁNODO ROTATORIO, CON AL MENOS UN PUNTO FOCAL DE 0.6 MM COMO MÁXIMO.

CON CAPACIDAD TÉRMICA DE ALMACENAMIENTO DEL ÁNODO DE 150,000 HU COMO MÍNIMO.

COLIMADOR MANUAL CONCENTRADOR DE HAZ LUMINOSO.

BRAZO PORTA-TUBO TIPO TELESCÓPICO O CONTRAPESADO:

GIRATORIO + 90 GRADOS O MAYOR RESPECTO AL EJE VERTICAL

ALTURA MÁXIMA DEL FOCO AL PISO DE 200 CM O MÁS

GIRO DEL TUBO DE + 90 GRADOS O MÁS.

CAJÓN GUARDACHASISES.

RODAMIENTO CON SISTEMA DE FRENADO.

PESO 300 KG O MENOR.

INSTALACIÓN : CORRIENTE ELÉCTRICA 120V/60HZ.

OPERACIÓN: POR PERSONAL ESPECIALIZADO Y DE ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN.

70 INCUBADORA DE PLAQUETAS CONEXIÓN ELÉCTRICA

INCUBADORA DE PLAQUETAS CONEXIÓN ELÉCTRICA

71 ORTONPATOGRAFO ORTONPATOGRAFO

72 EQUIPO DE CISTOURETROSCOPIA EQUIPO DE CISTOURETROSCOPIA

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Sección VI

73 VIDEO BRONCOSCOPIO FLEXIBLE PEDIATRICO

VIDEO BRONCOSCOPIO FLEXIBLE PEDIATRICO

74EQUIPO PARA GASTROENDOSCOPIA PADECIMIENTO DEL DUODENO Y VIAS BILIARES (DUODENOSCOPIO)

EQUIPO PARA GASTROENDOSCOPIA PADECIMIENTO DEL DUODENO Y VIAS BILIARES (DUODENOSCOPIO)

75 MOTOR PARA CIRUGIA DE ORTOPEDIA MOTOR PARA CIRUGIA DE ORTOPEDIA

76UNIDAD DE CRIOCIRUGIA CON CINCO PUNTAS PISTOLA Y TANQUE DE OXIDO NITROSO

UNIDAD DE CRIOCIRUGIA CON CINCO PUNTAS PISTOLA Y TANQUE DE OXIDO NITROSO

77 SISTEMA DE CALENTAMIENTO DE PACIENTES PARA CIRUGIA

SISTEMA DE CALENTAMIENTO DE PACIENTES PARA CIRUGIA

78EQUIPO PARA GASTROENDOSCOPIA PARA TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DE PADECIMIENTOS DE ESOFAGO Y ESTOMAGO (PANENDOSCOPIO )

EQUIPO PARA GASTROENDOSCOPIA PARA TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DE PADECIMIENTOS DE ESOFAGO Y ESTOMAGO (PANENDOSCOPIO )

79 BAÑO SIN CIRCULACION DE AGUA BAÑO SIN CIRCULACION DE AGUA

80 GLUCOMETRO GLUCOMETRO

81 PULSO OXIMETRO INFANTIL PORTATIL PULSO OXIMETRO INFANTIL PORTATIL

82 BASE TAPA INFERIOR 1/1-CONT., PLATA BASE TAPA INFERIOR 1/1-CONT., PLATA

83 CENTRAL DE MONITOREO CON 6 MONITORES BÁSICOS

CENTRAL DE MONITOREO CON 6 MONITORES BÁSICOS

84 CAMA PARA TETRAPIA DE LARGO PLAZO CAMA PARA TETRAPIA DE LARGO PLAZO

85 INCUBADORAS PARA TERAPIA INTENSIVA INCUBADORAS PARA TERAPIA INTENSIVA

86 VIDEO COLPOSCOPIO VIDEO COLPOSCOPIO

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