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INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN SUBDIRECCIÓN DE COMPRAS Y SUMINISTROS LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL (Celebrada bajo la cobertura de los capítulos de compras del sector público contemplados por los tratados) No. LPI-12181001-008-10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“ 1

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INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN

DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN

SUBDIRECCIÓN DE COMPRAS Y SUMINISTROS

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL(Celebrada bajo la cobertura de los capítulos de compras del

sector público contemplados por los tratados)

No. LPI-12181001-008-10

“MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN

PERMANENTE”

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

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LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

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Í N D I C E

PRESENTACIÓN..............................................................................................................4GLOSARIO.......................................................................................................................5SECCIÓN I........................................................................................................................6

GENERALIDADES DEL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN....................................61 REQUISITOS PARA PARTICIPAR EN ESTA LICITACIÓN..........................62 INSTRUCCIONES GENERALES PARA LA PREPARACIÓN E

INTEGRACIÓN DE PROPOSICIONES..................................................62.1 PROPOSICIONES POR ESCRITO................................................................83 PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN..............................................................83.1 JUNTA DE ACLARACIONES........................................................................93.2 DESARROLLO DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE

PROPOSICIONES..................................................................................93.3 CRITERIOS DE EVALUACIÓN Y ADJUDICACIÓN....................................113.3.1 PRECIO MÁXIMO DE REFERENCIA..................................................123.3.2 COSTO BENEFICIO............................................................................123.3.3 EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES.........................................123.3.4 VISITA LAS INSTALACIONES............................................................123.3.4.1 DE LOS LICITANTES..........................................................................123.3.4.2 DE LA CONVOCANTE........................................................................123.3.4.3 FICHAS TÉCNICAS Y/O CATALOGOS..............................................123.4 ACTO DE FALLO.................................................................................143.5 ASISTENCIA A LOS ACTOS Y NOTIFICACIONES...........................144 DESECHAMIENTO.......................................................................................155 SUSPENSIÓN DE LA LICITACIÓN.............................................................156 CANCELACIÓN DE LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓN DE PARTIDAS O CONCEPTOS INCLUIDOS EN ÉSTA(S)............................................167 DECLARAR DESIERTA LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓN DE PARTIDAS...........................................................................................................168 INCONFORMIDADES..................................................................................169 CONTROVERSIAS.......................................................................................1610 INFRACCIONES Y SANCIONES.................................................................1711 SITUACIONES NO PREVISTAS EN LAS BASES.......................................1712 NOTA INFORMATIVA PARA PARTICIPANTES DE PAÍSES MIEMBROS DE LA ORGANIZACIÓN PARA LA COOPERACIÓN Y EL DESARROLLO ECONÓMICO (OCDE) ANEXO D SECCIÓN V DE LAS BASES..............................17

SECCIÓN II.....................................................................................................................18PROCEDIMIENTO ESPECÍFICO DE ESTA LICITACIÓN.........................................18

SECCIÓN III....................................................................................................................30OBLIGACIONES CONTRACTUALES GENERALES...............................................301. CELEBRACIÓN DEL CONTRATO/PEDIDO................................................301.1 MODIFICACIONES A LOS CONTRATOS/PEDIDOS.........................342 FACTURACIÓN............................................................................................353 PAGO AL PROVEEDOR..............................................................................354 IMPUESTOS Y DERECHOS........................................................................355 PROPIEDAD INTELECTUAL.......................................................................366 PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS BIENES........367 INSPECCIÓN Y RECEPCIÓN DE BIENES..................................................36

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8 DEVOLUCIONES.........................................................................................369 GARANTÍAS.................................................................................................379.1 DEL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO......................................379.2 DE LOS BIENES..........................................................................................389.3 CADUCIDAD DE LOS BIENES....................................................................3810 CONSECUENCIAS POR INCUMPLIMIENTO DEL PROVEEDOR..............3810.1 RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DE LOS CONTRATO/PEDIDOS......3910.2 PENAS CONVENCIONALES..............................................................3910.3 DEDUCCIONES...................................................................................4010.4 EJECUCIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO......................4011 TERMINACIÓN ANTICIPADA DE LOS CONTRATOS/PEDIDOS...............4012 CONCILIACIÓN............................................................................................41

SECCIÓN IV...................................................................................................................42OBLIGACIONES CONTRACTUALES ESPECÍFICAS..............................................42

SECCIÓN V....................................................................................................................45MODELOS DE ANEXOS...........................................................................................45ANEXO 1 FORMATO DE ACLARACIÓN DE BASES..........................................45ANEXO 1A INSTRUCCIONES PARA EL FORMATO DE ACLARACIÓN DE

BASES.................................................................................................46ANEXO 2 CARTA PODER.....................................................................................47ANEXO 3 ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD JURÍDICA.........................48ANEXO 4 MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR. 49ANEXO 5 DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD.......................................................50ANEXO 6 RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN............................51ANEXO 7FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN DE QUE LOS BIENES IMPORTADOS

CUMPLEN CON LAS REGLAS DE ORIGEN O REGLAS DE MARCADO, SEGÚN PROCEDA, ESTABLECIDAS EN EL TRATADO DE LIBRE COMERCIO QUE CORRESPONDA PARA EFECTOS DE COMPRAS DEL SECTOR PÚBLICO.......52

ANEXO 8FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN DE QUE LOS BIENES DE ORIGEN NACIONAL CUMPLEN CON LO ESTABLECIDO EN EL ARTÍCULO 28 FRACCIÓN I, DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO...................................................................................53

ANEXO 9 DESCRIPCIÓN DEL BIEN....................................................................55ANEXO 10 MODELO DE PROPUESTA ECONÓMICA.......................................56ANEXO 11 MODELO DE FIANZA DE GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL

CONTRATO/PEDIDO...........................................................................57ANEXO 12 CARTA COMPROMISO DE CANJE ……...........58

ANEXO 13 CARTA DE GARANTIA CONTRA, DEFECTOS DE FABRICACION Y VICIOS OCULTOS.....................................................................................................59ANEXO 14 FORMATO DE ENTREGA DE MUESTRAS......................................59ANEXO 15 FORMATO DE ENTREGA DE CATALOGOS REFERENCIADOS ...59ANEXO A NOTA INFORMATIVA O.C.D.E............................................................62ANEXO B MODELO DE CONTRATO/PEDIDO.....................................................64

SECCIÓN VI...................................................................................................................66ANEXO TÉCNICO......................................................................................................66

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INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN SUBDIRECCIÓN DE COMPRAS Y SUMINISTROS

DEPARTAMENTO DE ADQUISICIONES

PRESENTACIÓN

El Instituto a través de la Dirección de Administración, por conducto de la Subdirección de Compras y Suministros, ubicado en la Calzada México Xochimilco No. 289, Colonia Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389, México D.F.. Teléfono 59 99 10 00,. Ext. 10091, en cumplimiento a lo establecido por el artículo 134 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos; a lo dispuesto por los artículos 25, 26 fracción I y 28 fracción II, 32 y 47 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, y 56 de su Reglamento; y demás disposiciones legales aplicables en la materia; realizará un procedimiento de Licitación Pública Internacional, bajo la cobertura de los tratados, para la adquisición de “Materiales, Accesorios y Suministros Médicos con Equipos en demostración permanente”, mediante contrato abierto, conforme a las siguientes:

B A S E S

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Sección I

GLOSARIOPara efectos de estas bases, se entenderá por:

ÁREA SOLICITANTE: La Dirección Médica a través de la Subdirección de Auxiliares de Diagnostico y Servicios Paramédicos, y la Dirección de Investigación Tecnológica, que de acuerdo a sus necesidades requiera la adquisición de bienes.

ÁREA TÉCNICA: Las Direcciones Médica y de Investigación Tecnológica, que establezcan especificaciones y normas de carácter técnico de los bienes requeridos.

BASES: Al Documento que contiene los requisitos y especificaciones técnicas que se deberán observar para participar en la presente licitación.

BIENES: Los que se solicitan con motivo de la presente licitación y se especifican en el anexo técnico de las bases.

COMPRANET: Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales desarrollado por la Secretaria de la Función Pública.

CONVOCANTE El Instituto Nacional de Rehabilitación, a través de la Dirección de Administración y por conducto de la Subdirección de Compras y Suministros.

DOF Diario Oficial de la Federación.

INSTITUTO Instituto Nacional de Rehabilitación

LEY: La Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y sus reformas y adiciones publicadas en el Diario Oficial de la Federación el 02 de julio de 2008.

LICITANTE(S): La persona física o moral que participe en la presente licitación.

OIC: El Órgano Interno de Control en el Instituto.

PROPOSICIONES: Documentación que contiene las propuestas técnicas y económicas de los licitantes, así como aquella distinta a éstas.

PROVEEDOR(ES): La persona física o moral con quien el Instituto celebre el contrato/pedido derivado de la presente licitación.

REGLAMENTO: El Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

SFP: La Secretaria de la Función Pública.

SE: La Secretaria de EconomíaTRATADOS: Los convenios celebrados entre el gobierno de los Estados Unidos

Mexicanos y uno o varios sujetos de derecho internacional públicoCFF Código Fiscal de la Federación

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Sección I

SECCIÓN I

GENERALIDADES DEL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN.

1 REQUISITOS PARA PARTICIPAR EN ESTA LICITACIÓN.

Podrán participar proveedores mexicanos y extranjeros y, en su caso, los bienes que oferten serán de origen nacional o de países con los que los Estados Unidos Mexicanos, tenga celebrado un tratado de libre comercio y bajo la cobertura de los cuales se realiza esta Licitación.

No encontrarse en alguno de los supuestos establecidos en los artículos, 31 fracción XXIV, 50 y 60 penúltimo párrafo de la LEY.

Presentar PROPOSICIONES conforme a las BASES.

Las BASES no tendrán costo alguno y su obtención será gratuita una vez que sea publicada la convocatoria en el diario oficial de la federación.

Los interesados podrán revisar y en su caso obtener las bases de esta licitación, en días hábiles, desde el día de la publicación de la convocatoria hasta el 24 de febrero de 2010 a las 15:00 horas, en el Departamento de Adquisiciones ubicado en el cuerpo VI, tercer nivel (Área de Gobierno Central), de la Calzada México Xochimilco No. 289, Col. Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan , C.P. 14389, D.F.

De igual manera se informa que las bases estarán disponibles en el sistema electrónico de contrataciones gubernamentales de la S.F.P. (COMPRANET), http://www.compranet.gob.mx

Asimismo cualquier persona podrá asistir a los diferentes actos de esta licitación en calidad de observador, sin necesidad de registrar su intención de participación.

Es importante destacar que ninguna de las condiciones contenidas en las BASES, así como las PROPOSICIONES presentadas por los LICITANTES podrán ser negociadas.

Una vez recibidas las PROPOSICIONES en la fecha, hora y lugar establecidos en la Sección II de las BASES, éstas no podrán ser retiradas o dejarse sin efecto, por lo que se considerarán vigentes dentro del procedimiento de la presente licitación hasta su conclusión.

Por el hecho de presentar PROPOSICIONES, el LICITANTE acepta y se obliga a cumplir con las condiciones establecidas en estas BASES y en la(s) acta(s) de la(s) junta(s) de aclaraciones, no pudiendo renunciar a su contenido y alcance.

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Sección I

2 INSTRUCCIONES GENERALES PARA LA PREPARACIÓN E INTEGRACIÓN DE PROPOSICIONES.

Elaborar sus PROPOSICIONES por escrito, en idioma español, preferentemente en papel membretado del LICITANTE.

Las PROPOSICIONES deberán abarcar el 100% del volumen de los BIENES requeridos en cada partida y/o agrupación de partidas, según lo indicado en la Sección VI de las BASES.

Evitar tachaduras y enmendaduras.

Los LICITANTES deberán cumplir, en su caso, con las licencias, autorizaciones y/o permisos señalados en la Sección II de las BASES.

Todos los documentos que se soliciten como obligatorios en la Sección II de las BASES, deberán elaborarse con toda claridad y precisión a fin de evitar errores de interpretación, considerando todos y cada uno de los requisitos solicitados en estas BASES.

Reproducir y requisitar los modelos de anexos de la Sección V de las BASES, de acuerdo con la información solicitada en los mismos y preferentemente en papel membretado del LICITANTE.

Para el caso de la propuesta económica, deberá considerarse entre otros aspectos lo siguiente:

1) Los precios cotizados deberán cubrir los costos de los BIENES, así como gastos inherentes a la entrega, impuestos, seguros, fianzas, derechos, licencias, fletes, empaques, carga, descarga y cualquier otro que pudiera presentarse.

2) Cotizar en la moneda indicada en la Sección II de las BASES.3) Establecer precios fijos considerando que la cotización deberá presentarse

hasta centavos.4) Cuidar que las operaciones aritméticas realizadas sean correctas en los

importes unitarios y totales.

De señalarse en la Sección II de las BASES, los LICITANTES podrán presentar PROPOSICIONES conjuntas cumpliendo con los siguientes aspectos:

a) Haber obtenido alguno de los integrantes del grupo solamente un ejemplar de BASES.

b) Deberán celebrar entre todas las personas que integran la agrupación, un convenio en términos de la legislación aplicable en donde se establezca lo siguiente:

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Sección I

Nombre, domicilio y Registro Federal de Contribuyentes de las personas integrantes, identificando, en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que se acredite la existencia legal de las personas morales, y de haberlas, sus reformas y modificaciones así como el nombre de los socios que aparezcan en éstas;

Nombre y domicilio de los representantes de cada una de las personas agrupadas, identificando, en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que acrediten las facultades de representación;

La designación de un representante común, otorgándole poder amplio y suficiente, para atender todo lo relacionado con la PROPOSICION en el procedimiento de licitación, mismo que firmara la PROPOSICION;

La descripción de las partes objeto del CONTRATO/PEDIDO que corresponda cumplir a cada persona, así como la manera en que se exigirá el cumplimiento de las obligaciones, y

Estipulación expresa de que cada uno de los firmantes quedará obligado en forma conjunta y solidaria con los demás integrantes, para comprometerse por cualquier responsabilidad derivada del CONTRATO/PEDIDO que se firme.

c) No encontrarse ninguno de los miembros de la agrupación en alguno de los supuestos establecidos en los artículos, 31 fracción XXIV, 50 y 60 penúltimo párrafo de la LEY.

d) Las PROPOSICIONES deberán ser firmadas por el representante común que haya sido designado por los integrantes de la agrupación.

2.1 PROPOSICIONES POR ESCRITO.

Los licitantes presentarán sus PROPOSICIONES por escrito, en un sobre cerrado debidamente identificado con el nombre del LICITANTE, el número y nombre de la presente licitación, el cual contendrá la información solicitada en la Sección II de las BASES. No obstante, la documentación distinta a la propuesta técnica y económica podrá presentarse fuera del sobre.

Las PROPOSICIONES deberán estar firmadas autografamente por persona facultada legalmente para ello en la última hoja del documento que las contenga y en el caso de los modelos de anexos de la Sección V de las BASES, deberán firmarse en la parte que se indique. De preferencia las hojas deberán foliarse.

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Sección I

3 PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN.

La licitación pública inicia con la publicación de la convocatoria en el DOF, y concluye con la firma del CONTRATO/PEDIDO.

3.1 JUNTA DE ACLARACIONES.

La CONVOCANTE celebrará una junta de aclaraciones de conformidad con lo señalado en la Sección II de las BASES; en la que solamente podrán formular preguntas los LICITANTES que hayan presentado escrito, en el que expresen su interés en participar en la licitación, por si o en representación de un tercero, manifestando en todos los casos los datos generales del interesado y en su caso, del representante.

Los licitantes podrán entregar sus cuestionamientos técnicos, legales y administrativos, por escrito, requisitado en el ANEXO 1 de estas bases o en medio magnético (disquete 3.5” de alta densidad), en la oficina del Departamento de Adquisiciones ubicado en el cuerpo VI, tercer nivel (Área de Gobierno Central), de la Calzada México Xochimilco No. 289, Col. Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389, D.F., a partir de la fecha de la convocatoria, entregarlas personalmente o enviarlas al correo electrónico [email protected] hasta veinticuatro horas antes de la fecha y hora en que se vaya a realizar la junta (17 de febrero de 2010, antes de las 11:00 horas), de conformidad con el artículo 33 BIS tercer párrafo de la LEY, a efecto de que la convocante este en posibilidad de analizarlos y hacer declaraciones que correspondan en el evento mencionado.

En el acta de la junta de aclaraciones podrá señalarse día, hora y lugar para la celebración de una segunda o ulteriores juntas, debiendo indicar cual de ellas es la última.

Se recomienda a los LICITANTES obtener copia del(las) acta(s) de dicha(s) junta(s) ya que cualquier modificación o aclaración será considerada como parte integrante de las BASES, y por lo tanto obligatorias para todos los LICITANTES, aún y cuando no se hubiesen presentado a este acto.

Las preguntas formuladas por los LICITANTES, las respuestas y modificaciones que haga la CONVOCANTE, se leerán en voz alta, identificando el nombre del LICITANTE que formula las preguntas, las que constarán en acta que al efecto se levante y contendrá la firma de los asistentes y en consecuencia formarán parte integrante de las BASES. La falta de firma de algún LICITANTE no invalidará su contenido.

3.2 DESARROLLO DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.

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Sección I

Los LICITANTES o cualquier otra persona interesada deberán registrar su asistencia.

Se realizará en el domicilio, horario y fecha señalados en la convocatoria y en la Sección II de la BASES, o en su caso, a lo establecido en la junta de aclaraciones; llegada la hora programada para la realización del acto, será cerrado el recinto, de tal suerte que no se permitirá el acceso a más LICITANTES ni observadores, excepto servidores públicos, así mismo los LICITANTES no podrán recibir documentación del exterior de dicho recinto; se declarará iniciado el acto; se procederá a la presentación de los servidores públicos, y se pasará lista de asistencia a los LICITANTES y demás participantes.

El acto será presidido por el servidor público designado por la CONVOCANTE, quien será la única autoridad facultada para aceptar o desechar PROPOSICIONES, y en general, para tomar cualquier decisión durante la realización del acto.

Los LICITANTES serán nombrados conforme a la lista de asistencia por el servidor público que presida el acto, procediendo en primer término a la recepción de los sobres que presumiblemente contienen las PROPOSICIONES.

Acto seguido se procederá a la apertura de los sobres que presumiblemente contengan las PROPOSICIONES que consten por escrito.

Se procederá a la revisión cuantitativa de la documentación solicitada como obligatoria en la Sección II de las BASES, sin entrar al análisis detallado de su contenido.

Si de la revisión cuantitativa se desprende que algún LICITANTE omitió la presentación de algún documento solicitado como obligatorio en la Sección II de las BASES, se procederá a desechar en parte la PROPOSICIÓN, la(s) partida(s) o agrupación de partidas correspondiente(s), según sea el caso.

Por lo menos un LICITANTE, si asistiere alguno y el servidor público de la CONVOCANTE facultado para presidir el acto o el servidor público que éste designe, rubricarán la documentación presentada por los LICITANTES, en el entendido que solo se rubricará aquella solicitada como obligatoria en la Sección II de las BASES.

Se dará lectura al importe total de cada una de las propuestas económicas recibidas.

Se levantara acta que servirá de constancia de la celebración del acto de presentación y apertura de las PROPOSICIONES, en la que se harán constar las PROPOSICIONES aceptadas para su posterior evaluación y el importe de cada una de ellas, así como las que hubieren sido desechadas y las causas que lo motivaron, así como el lugar, fecha y hora en que se dará a conocer el fallo de la licitación. El acta será firmada por los asistentes a quienes se les entregará copia de la misma, la

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Sección I

falta de firma de algún LICITANTE no invalidará su contenido y efectos, poniéndose a partir de esa fecha a disposición de los que no hayan asistido o se hayan retirado, para efectos de su notificación.

3.3CRITERIOS DE EVALUACIÓN Y ADJUDICACIÓN.

No serán objeto de evaluación las condiciones establecidas por la CONVOCANTE, que tengan como propósito facilitar la presentación de las PROPOSICIONES y agilizar la conducción de los actos de la licitación, la inobservancia por parte de los LICITANTES respecto a dichas condiciones, no será motivo para desechar sus PROPOSICIONES.

Los LICITANTES deberán cumplir con las Normas Técnicas de conformidad con lo dispuesto por el Artículo 55 de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización y/o con las normas de calidad nacionales o del país de origen.

La forma de adjudicación se llevará a cabo de acuerdo a lo establecido en la Sección II de las BASES.

Admitidas las PROPOSICIONES no podrán alterarse y deberán mantenerse en las mismas condiciones con que fueron aceptadas.

En su caso, se realizarán visitas a las instalaciones de los LICITANTES en los términos que se señalen en la Sección II de las BASES.

La CONVOCANTE, en su caso, solicitará muestras físicas, catálogos, fichas técnicas o folletos en los términos establecidos en la Sección II de las BASES.

Una vez hecha la evaluación de las PROPOSICIONES, el CONTRATO/PEDIDO se adjudicará al (los) LICITANTE(S) que reúna(n) las condiciones legales, técnicas y económicas requeridas por la CONVOCANTE.

En el caso de que dos o más PROPOSICIONES sean solventes porque satisfacen la totalidad de los requerimientos, la adjudicación se realizará a quien presente el precio más bajo.

Asimismo, en caso de empate en el precio de dos o más propuestas económicas, la CONVOCANTE adjudicará a favor del LICITANTE que resulte ganador del sorteo manual por insaculación que celebre la CONVOCANTE en el propio acto del fallo; el cual consistirá en la participación de un boleto por cada propuesta económica que resulte empatada y depositada en una urna, de la que se extraerá el boleto del LICITANTE ganador. En caso de que el fallo no se celebre en junta pública se requerirá previa invitación por escrito, la presencia de los LICITANTES y de un representante del OIC y se levantará acta que firmarán los asistentes sin que la inasistencia o la falta de firma de los LICITANTES invalide el acto.

Cuando se presente un error de cálculo en las propuestas económicas presentadas, sólo habrá lugar a su rectificación por parte de la CONVOCANTE, cuando la corrección

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Sección I

no implique la modificación de precios unitarios, lo que se hará constar en el dictamen a que se refiere el artículo 36 BIS de la LEY. En caso de discrepancia entre las cantidades escritas con letra y con número, prevalecerá la cantidad con letra, por lo que de presentarse errores en las cantidades o volúmenes solicitados, éstos podrán corregirse.

Si el LICITANTE no acepta la corrección de la propuesta económica, ésta se desechará, o sólo las partidas que sean afectadas por tal error.

Cuando la CONVOCANTE no establezca en la Sección II de las BASES, para la evaluación el criterio de costo beneficio, se procederá a realizar la evaluación de conformidad a lo señalado en el punto 3.3.3 de esta Sección, considerando en su caso, las dos PROPOSICIONES más bajas, de no resultar aceptadas éstas por no reunir los requisitos establecidos en las BASES, se procederá a la evaluación de las siguientes PROPOSICIONES más bajas y así sucesivamente, hasta contar si fuera posible, con dos PROPOSICIONES solventes.

3.3.1 PRECIO MÁXIMO DE REFERENCIA.

En caso de requerirse, la CONVOCANTE establecerá el precio máximo de referencia, en los términos señalados en la Sección II de las BASES, a partir del cual sin excepción, los LICITANTES como parte de su propuesta económica deberán ofrecer porcentajes de descuento, mismos que serán objeto de evaluación y adjudicación. En este supuesto, el precio y el descuento respectivo permanecerán fijos hasta la entrega total de los BIENES, salvo que se establezca algún mecanismo de ajuste.

3.3.2 COSTO BENEFICIO.

En caso de requerirse, la CONVOCANTE establecerá en la Sección II de las BASES los términos de aplicación del costo beneficio; siempre y cuando sea medible y comprobable, considerando los conceptos que serán objeto de evaluación, tales como mantenimiento, operación, consumibles, rendimiento u otros elementos vinculados con el factor temporalidad o volumen de consumo, así como las instrucciones que deberá tomar en cuenta el LICITANTE para elaborar sus PROPOSICIONES.

3.3.3 EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES.

Una vez concluido el acto de presentación y apertura de PROPOSICIONES, el ÁREA CONVOCANTE pondrá las PROPOSICIONES presentadas por los LICITANTES a disposición del ÁREA SOLICITANTE, para que ésta lleve a cabo la evaluación cualitativa de las mismas, conforme a lo dispuesto en la Sección II de las BASES y elaboren el dictamen, el cual deberá especificar las partidas y/o agrupación de partidas que cumplen o no con lo solicitado en las BASES y las causas sobre el desechamiento de aquellas partidas o agrupación de partidas que no aprobaron la evaluación, considerando que la documentación correspondiente a las condiciones legales, será evaluada por el área que designe la CONVOCANTE.

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Sección I

El resultado de todo lo anterior, servirá como base a la CONVOCANTE para la elaboración del dictamen a que se refiere el artículo 36 Bis y 37 de la LEY y, para la emisión del fallo respectivo.

3.3.4 VISITA A LAS INSTALACIONES.

3.3.4.1 DE LOS LICITANTES.

En el caso de solicitarse en la Sección II de las BASES, una vez recibidas las PROPOSICIONES, los LICITANTES se obligan a permitir el acceso a sus instalaciones al personal del INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACION autorizado por escrito, para realizar las visitas que juzgue necesarias a efecto de verificar la existencia de sus instalaciones, para lo cual se levantará acta circunstanciada. Para estos efectos la CONVOCANTE en la Sección referida deberá establecer claramente el objeto de la visita, en su caso, el método a utilizar, así como criterios y aspectos a evaluar, y la designación de personal del ÁREA SOLICITANTE que realizará la visita, fechas y horarios de las visitas y el documento en que se asentará el resultado de la visita que deberá ser firmado por la persona designada por el LICITANTE para atenderla y por el servidor público de la CONVOCANTE.

3.3.4.2 DE LA CONVOCANTE.

En el caso de solicitarse en la Sección II de las BASES, los LICITANTES realizarán las visitas a las instalaciones de la CONVOCANTE en las áreas requeridas. Para estos efectos la CONVOCANTE en la Sección referida establecerá claramente la designación de personal del ÁREA SOLICITANTE que atenderá la visita, fechas y horarios de las visitas y el documento en que se asentará el resultado de la visita que deberá ser firmado por el servidor público designado por la CONVOCANTE para atenderla y por el LICITANTE.

3.3.4.3 MUESTRAS FÍSICAS, CATÁLOGOS O FOLLETOS Y FICHAS TÉCNICAS PARA EVALUACIÓN TÉCNICA

En caso de requerirse en la sección II, de las presentes bases los Licitantes deberán entregar a la CONVOCANTE, muestra física, catálogos o folletos conforme a la descripción técnica y de unidad de medida indicada en el ANEXO TÉCNICO de cada partida o clave ofertada, debidamente identificada con una etiqueta adherible que indique la razón social del Licitante, el número de la Licitación y el número de la partida, en idioma español y deberán presentarse con una relación de éstas.

En caso de que los catálogos o fichas técnicas no se presenten en idioma español, será motivo de desechamiento de la propuesta de la (s) partida(s) en que no se haya cumplido con este requisito.

La entrega de las muestras físicas, catálogos o folletos, se hará en el día, hora y lugar señalado en la sección II, de las presentes BASES,

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Sección I

En caso de que las muestras físicas se entreguen en una fecha anterior a la celebración del acto de presentación y apertura de propuestas, el Licitante deberá presentar el comprobante debidamente requisitado y firmado de recibido por la CONVOCANTE dentro de la propuesta técnica.

En caso de que las muestras físicas se entreguen durante la celebración del acto de presentación y apertura de propuestas, el Licitante deberá presentar el comprobante debidamente requisitado para que le sea firmado de recibido por la CONVOCANTE durante la celebración del acto.

La falta de cumplimiento en la entrega de la(s) muestra(s) física(s), catálogos o folletos del lote, partida o clave ofertada en que se soliciten en la sección II, será motivo de descalificación del Licitante. Se sugiere que (s) muestra(s) física(s), catálogos o folletos del lote, partida o clave ofertada se presenten debidamente identificada(s) con etiqueta con el nombre del licitante.

3.4 ACTO DE FALLO.

En junta pública o por escrito de conformidad con lo establecido en la Sección ll de las BASES, se dará a conocer el fallo respectivo.

De llevarse a cabo en junta pública lo anterior, se levantará el acta respectiva que firmarán los asistentes, a quienes se les entregará copia de la misma. La falta de firma de algún LICITANTE no invalidará su contenido y efectos, poniéndose a partir de esa fecha a disposición de los que no hayan asistido o se hayan retirado, para efectos de su notificación.

En caso de que el fallo se de a conocer por escrito, la CONVOCANTE lo notificará a cada uno de los LICITANTES, dentro de los cinco días naturales siguientes a su emisión.

3.5 ASISTENCIA A LOS ACTOS Y NOTIFICACIONES.

Los actos correspondientes a la(s) junta(s) de aclaraciones, presentación y apertura de PROPOSICIONES y de ser el caso, el fallo, tendrán el carácter de públicos y se levantará acta de los mismos. A dichos actos, podrán asistir los LICITANTES cuyas PROPOSICIONES hayan sido desechadas durante la presente licitación. También podrá asistir cualquier persona que sin haber sido invitada manifieste su interés de estar presente en dichos actos, así como los representantes de las Cámaras, Colegios o Asociaciones Profesionales u otras Organizaciones no Gubernamentales, con la condición de que deberán registrar su asistencia y abstenerse de intervenir de cualquier forma en los mismos.

El aviso que contendrá la información en donde serán proporcionadas las copias de las actas que se levanten de cada uno de los actos, se pondrá al finalizar los mismos en cualquiera de los tableros informativos ubicados en la Calzada México Xochimilco

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Sección I

No. 289, cuerpo VI, tercer nivel (Área de Gobierno Central), Colonia Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389, México D.F. dicho aviso permanecerá por un término no menor a cinco días hábiles, siendo de la exclusiva responsabilidad de los LICITANTES acudir a enterarse de su contenido y obtener la copia correspondiente, en el entendido que dicho procedimiento sustituye a la notificación personal.

4 DESECHAMIENTO.

Se desecharán las PROPOSICIONES, partida(s) o agrupación de partidas que se ubiquen en cualquiera de las siguientes situaciones:

a) Cuando no se cumpla con alguno de los requisitos solicitados como obligatorios en las BASES, así como cuando se compruebe que algún LICITANTE ha acordado con otro u otros elevar los precios de los BIENES objeto de esta licitación, o cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás LICITANTES.

b) Cuando la autoridad facultada compruebe que el LICITANTE se encuentra en alguno de los supuestos a que se refieren los artículos 31 fracción XXIV, 50 y 60 penúltimo párrafo de la LEY.

c) Cuando se presente más de una PROPOSICIÓN para el mismo bien, por un mismo LICITANTE.

d) Cuando habiéndose presentado un error de cálculo en la propuesta económica, el LICITANTE no acepte la rectificación por parte de la CONVOCANTE, cuando la corrección no implique la modificación de precios unitarios.

e) Cuando la autoridad facultada compruebe la presentación de documentos alterados, o apócrifos.

f) Cuando el precio ofertado no sea aceptable, conforme a la investigación de precios realizada por el ÁREA SOLICITANTE.

5 SUSPENSIÓN DE LA LICITACIÓN.

La SFP o el OIC con base en sus atribuciones, podrán suspender la presente licitación al dar trámite a alguna inconformidad o realizar las investigaciones que conforme a sus facultades resulten pertinentes.

Recibida la notificación de la SFP o del OIC, la CONVOCANTE suspenderá todo acto relacionado con el procedimiento de licitación. En tal situación, la CONVOCANTE se compromete a informar por escrito a los LICITANTES en un término no mayor de 5 días

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Sección I

hábiles, independientemente de asentar tal circunstancia en el acta que al efecto se levante y que se pondrán para efectos de su notificación a disposición de los LICITANTES, fijándose en los tableros informativos señalados en el punto 3.5 de esta Sección.

El procedimiento se reanudará en los términos de la orden o resolución que emita la SFP o el OIC, lo que se deberá hacer del conocimiento a los LICITANTES por escrito.

6 CANCELACIÓN DE LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓN DE PARTIDAS O CONCEPTOS INCLUIDOS EN ÉSTA(S).

La CONVOCANTE podrá cancelar una licitación, partida(s) y/o agrupación de partidas o conceptos incluidos en ésta(s) por caso fortuito o fuerza mayor. De igual manera se podrá cancelar cuando existan circunstancias debidamente justificadas que provoquen la extinción de la necesidad para contratar los BIENES, y que de continuarse con el procedimiento de contratación se pudiera ocasionar un daño o perjuicio al Instituto. De conformidad al artículo 38 cuarto párrafo de la LEY.

La determinación de dar por cancelada la licitación, partida(s) y/o agrupación de partidas o conceptos incluidos en ésta(s), deberá precisar el acontecimiento que motiva la decisión, la cual se hará del conocimiento de los LICITANTES.

7 DECLARAR DESIERTA LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓN DE PARTIDAS.

La CONVOCANTE, procederá a declarar desierta la licitación, partida(s) y/o agrupación de partidas cuando:

a) Vencido el plazo de venta de las BASES, ningún interesado las adquiera.b) No se presenten PROPOSICIONES en el acto de presentación y apertura.c) Las PROPOSICIONES presentadas no reúnan los requisitos de las BASES.d) Sus precios no fueran aceptables o convenientes, conforme a la investigación de

precios realizada por el ÁREA SOLICITANTE.

Cuando una, varias partidas y/o agrupación de partidas se declaren desiertas, la CONVOCANTE podrá, sólo respecto a las mismas celebrar una nueva licitación, o bien un procedimiento de invitación a cuando menos tres personas, o de adjudicación directa según corresponda. De conformidad al artículo 38 cuarto párrafo de la LEY.

8 INCONFORMIDADES.

El procedimiento, plazos y formalidades para la presentación y substanciación de la inconformidad, serán los que se establecen en el Título Sexto de la LEY y Capitulo Segundo del Titulo sexto del REGLAMENTO.

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Sección I

9 CONTROVERSIAS.

Las controversias que se susciten con motivo de la interpretación o aplicación de la LEY o de los CONTRATOS/PEDIDOS derivados de esta licitación, serán resueltos por los tribunales federales, con residencia en el Distrito Federal.

Los actos, CONTRATOS/PEDIDOS y convenios que celebre la CONVOCANTE en contravención a lo dispuesto por la legislación aplicable a la materia, serán nulos previa declaración de la autoridad competente.

10 INFRACCIONES Y SANCIONES.

Conforme a lo dispuesto en el Título Sexto de la LEY y Capítulo Primero del Título Sexto del REGLAMENTO.

11 SITUACIONES NO PREVISTAS EN LAS BASES.

Cualquier situación no prevista en las BASES podrá ser resuelta por la CONVOCANTE apegándose a la legislación y demás disposiciones administrativas aplicables. De cualquier manera la CONVOCANTE estará facultada para realizar las consultas que estime necesarias a la SFP, la Secretaria de Hacienda y Crédito Público o la Secretaria de Economía, con base en las atribuciones conferidas a éstas.

12 NOTA INFORMATIVA PARA PARTICIPANTES DE PAÍSES MIEMBROS DE LA ORGANIZACIÓN PARA LA COOPERACIÓN Y EL DESARROLLO ECONÓMICO (OCDE) ANEXO D SECCIÓN V DE LAS BASES.

Los licitantes deberán conocer las medidas establecidas por la Convención para prevenir y penalizar a las personas y a las empresas que participan en actos de corrupción, teniendo como objetivo eliminar la competencia desleal y crear igualdad de oportunidades para las empresas que compiten en las contrataciones gubernamentales.

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Sección II

SECCIÓN II

PROCEDIMIENTO ESPECÍFICO DE ESTA LICITACIÓN.A continuación se establecen las particularidades aplicables al presente procedimiento de licitación:

CALENDARIO DE EVENTOS:

PUBLICACIÓN DE CONVOCATORIA 19 de enero de 2010

JUNTA DE ACLARACIONES

(Sección I, punto 3.1)18 de febrero de 2010

11:00 horas

PRESENTACIÓN Y APERTURA DE

PROPOSICIONES(Sección I, punto 3.2)

02 de marzo de 201010:00 horas

FALLO(Sección I, punto 3.4)

Se dará a conocer :

EN JUNTA PUBLICA ( X ).La fecha y hora del acto de fallo se dará a conocer en el evento correspondiente a la presentación y apertura de proposiciones.

NOTIFICACION POR ESCRITO ( )

LOS EVENTOS SERÁN REALIZADOS EN:

En la Sala de Juntas del Departamento de Adquisiciones de la Subdirección de Compras y Suministros, ubica en la Calzada México Xochimilco No. 289, cuerpo VI, tercer nivel (Área de Gobierno Central), Colonia Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389, México D.F.. Teléfono 59 99 10 00,. Ext. 10091.

DOMICILIO Y HORARIO PARA OBTENER COPIA

DE LAS BASES (Sección I, punto 1)

En el Departamento de Adquisiciones, de la Subdirección de Compras y Suministros, ubica en la Calzada México Xochimilco No. 289, cuerpo VI, tercer nivel (Área de Gobierno Central), Colonia Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389, México D.F. Teléfono 59 99 10 00,. Ext. 10091. en un horario de 10:00 a 15:00 horas.

MONEDA EN QUE SE Pesos Mexicanos

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DEBERA COTIZAR(Sección I, punto 2,

numeral 2)

JUNTA DE ACLARACIONES

(Sección I, punto 3.1)

Las preguntas para las juntas de aclaraciones se podrán presentar:De manera personal en las oficinas que ocupa el Departamento de Adquisiciones, ubicada en la Calzada México Xochimilco no. 289, cuerpo VI, tercer nivel (Área de Gobierno Central), Col. Arenal de Guadalupe, Deleg. Tlalpan, C.P 14389, México D.F.

- a través de la dirección de correo [email protected] y/o al Fax 56 03 90 08, hasta 24 horas antes de la fecha y hora en que se vaya a realizar la junta (17 de febrero de 2010 hasta las 11:00 horas ).

Para estos efectos podrá ser utilizado el modelo de anexo 1 y 1A de la Sección V de las BASES.

NOTA: Deberán anexar escrito donde expresen su interés en participar en la presente licitación. Asimismo, en el caso de que el FAX no sea legible o el correo electrónico no pueda abrirse, la CONVOCANTE no asume la responsabilidad de este hecho, por lo que se sugiere confirmar el envío.

PARTICIPACIÓN CONJUNTA

(Sección I, punto 2)

Aplica ( X )

No aplica ( )

EVALUACIÓN DE PROPOSICIONES

(Sección I, punto 3.3.3)

DOCUMENTACION DISTINTA A LA PROPUESTA TÉCNICA Y ECONOMICA:

Documento 1.- OPCIONAL 1.– “RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN”, según el modelo del anexo 6 de la Sección V. Dichos formatos servirán a cada uno de los licitantes como constancia de recepción de la documentación que sea entregada a la CONVOCANTE, en caso de que el LICITANTE no los presente, el Instituto deberá extenderle el acuse de recibo correspondiente.

Evaluación:No es motivo de evaluación.

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Documento 2.- (Obligatorio). Formato de registro de participación que genera el sistema de COMPRANET y/o Escrito libre en el que exprese su interés en participar en la presente licitación.

Evaluación:Se verificará que el formato corresponda a la presente licitación, que el escrito haya sido presentado en tiempo y forma, que sea preferentemente en papel membretado que corresponda al presente procedimiento de licitación y que contenga el nombre del LICITANTE.

Documento 3.- (Opcional).- “CARTA PODER”, y bajo protesta de decir verdad, quien concurra en representación de una persona física o moral con el objeto de entregar y recibir documentación; comparecer a los actos de presentación y apertura de PROPOSICIONES, del fallo; hacer aclaraciones que deriven en dichos actos; oír y recibir notificaciones; deberá presentar “CARTA PODER” firmada autógrafamente por la persona facultada legalmente y aquellas que se señalan, en el modelo de anexo 2 de la Sección V de las BASES; así como copia legible de su identificación oficial y original para su cotejo.

Evaluación:Se verificará que quien concurra en representación del LICITANTE presente dicho documento a su nombre, en términos del modelo de anexo referido conteniendo las firmas autógrafas solicitadas.

Nota: Únicamente podrán participar con derecho a voz en los diferentes actos de la presente licitación, la persona facultada legalmente o en su caso a quien se le haya otorgado la facultad mediante la carta poder.

Documento 4.- (Obligatorio).- “ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD JURÍDICA”, documento “Bajo Protesta de Decir Verdad”, firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, según modelo de anexo 3 de la Sección V de las BASES.

Evaluación:Se verificará que dicho documento contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté

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Sección II

firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, que lo manifestado se apegue a lo solicitado en el modelo de anexo referido y que la descripción del objeto social indique que se dedica a la venta de los BIENES solicitados.

Documento 5.- (Obligatorio).- “MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR”, documento “Bajo Protesta de Decir Verdad” firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello según modelo de anexo 4 de la Sección V de las BASES.

Evaluación:Se verificará que dicho documento contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en el modelo de anexo referido.

Documento 6.- (Obligatorio).- “DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD”; firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, según modelo de anexo 5 de la Sección V de las BASES.

Evaluación:Se verificará que dicho documento contenga la manifestación requerida;; que esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en el modelo de anexo referido.

Documento 7.- (Obligatorio para los LICITANTES que presenten PROPOSICIONES conjuntas) “CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA”, previsto en el punto 2 de la Sección I de las BASES, así como presentar manifestación por cada uno de los miembros de la agrupación, de no existir impedimento para participar, según modelo de anexo 4 de la Sección V de las BASES y declaración de integridad de cada uno de los miembros de la agrupación, según modelo de anexo 5 de la Sección V de las BASES.

Evaluación:

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Se verificará que dicho convenio contenga los requisitos enlistados en el punto referido, y que el manifiesto de no existir impedimento para participar y la declaración de integridad de cada uno de sus miembros se acompañe y se apegue a lo solicitado en los anexos 4 y 5.

En caso de resultar adjudicado, este documento se deberá presentar a la firma del CONTRATO/PEDIDO, como se indica en la Sección III, punto 1 de las BASES.

Documento 8.- (obligatorio para los LICITANTES que pretendan el beneficio de la preferencia, Sección I, punto 3.3 de las bases) Manifiesto “Bajo Protesta de Decir Verdad”, firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, en el que se señale que, en el caso de ser persona física, el LICITANTE es discapacitado y en caso de ser persona moral, que cuenta con personal con discapacidad en una proporción del cinco por ciento cuando menos de la totalidad de su planta de empleados, en ambos casos deberá anexar el (los) aviso(s) de alta al régimen obligatorio del Instituto Mexicano del Seguro Social, con lo que se comprobara que la antigüedad del personal con discapacidad, no sea inferior a seis meses.

Evaluación:Se verificará que dicho documento contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello y que lo manifestado se apegue a lo solicitado. Asimismo se verificará con el (los) aviso(s) de alta al régimen obligatorio del Instituto Mexicano del Seguro Social, que la antigüedad del personal con discapacidad no sea inferior a seis meses.

En caso de resultar adjudicado, este documento se deberá presentar a la firma del CONTRATO/PEDIDO, debidamente notariado, como se indica en la Sección III de las BASES.

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Documento 9- (Obligatorio para el LICITANTE que oferte BIENES de importación cubiertos por tratados que desee que su proposición reciba los beneficios del trato nacional previsto por los tratados). Escrito conjunto del LICITANTE y del fabricante de los BIENES, en el que manifiesten, “Bajo Protesta de Decir Verdad”, que cada uno de los BIENES de importación que ofertan son originarios de alguno de los países con los que nuestro país ha suscrito cualesquiera de los tratados listados en la fracción XVII del artículo 2o del Acuerdo referido en el punto 3 de la Sección I, según modelo de anexo 7 de la Sección V, o en escrito libre, apegándose al texto de dicho anexo.

Evaluación:Se verificará que el documento referido, contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autográfamente por la persona facultada legalmente para ello y el fabricante de los BIENES y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en dicho anexo.

Documento 10- (Obligatorio para los LICITANTES que oferten BIENES de origen nacional). Escrito en el que, el PROVEEDOR y el fabricante de los BIENES, manifiesten “Bajo Protesta de Decir Verdad”, que los BIENES de origen nacional cumplen con lo establecido en el artículo 28 fracción I, de la LEY, conforme al formato de Anexo 8 de la Sección V de las BASES, o en escrito libre, apegándose al texto de dicho anexo, firmado autógrafamente por el LICITANTE o su representante legal, así como del fabricante de los BIENES.

Según lo dispuesto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales de conformidad con los tratados de libre comercio publicado en el D.O.F. del 28 de febrero de 2003.

Evaluación:Se verificará que el anexo referido, contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por el LICITANTE o su representante legal y el fabricante de los BIENES y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en dicho anexo.

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PROPUESTA TECNICA Documento 11- (Obligatorio). “Descripción del BIEN” firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello en la última hoja del documento que la contenga, según modelo de Anexo 9 de la Sección V de las BASES.

Este documento deberá ser presentado por cada una de las partidas ofertadas y de conformidad a lo solicitado en el Anexo Técnico de la Sección VI de las BASES.

Evaluación:Se verificará que el documento referido esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello en la última hoja del documento que lo contenga y que la información contenida, corresponda a las especificaciones solicitadas en el Anexo Técnico.

Documento 12.- (Obligatorio).- Documento firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, en donde manifieste, que los BIENES ofertados cumplen con las normas de calidad nacionales o del país de origen:

Este documento será presentado por el LICITANTE en formato libre preferentemente en papel membretado del LICITANTE, identificando el número y nombre de la licitación.

Evaluación: Se verificará que dicho documento esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello y que lo manifestado se apegue a lo solicitado.

Documento 13.- (Obligatorio) Carta garantía contra, defectos de fabricación y vicios ocultos, según modelo de anexo 13 de la sección V, firmado autográfamente por la persona facultada legalmente para ello, en papel preferentemente membretado del mismo, que contenga domicilio teléfono, número de licitación número de partida(s) y descripción.

Evaluación:Se verificará que dicho documento esté firmado autográfamente por la persona facultada legalmente

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Sección II

para ello y que lo manifestado se apegue a las partidas ofertadas.

Documento 14 (Obligatorio).- Carta compromiso de canje, anexo 12 en papel preferentemente membretado del mismo y la entregará el Licitante ganador en el Almacén de Farmacia de la Convocante.

Evaluación:Se verificará que dicha carta este en papel preferentemente membreteado y que contenga la firma autógrafa de la persona facultada legalmente para ello, podrá verificar la veracidad de los datos contenidos en dicho documento.

Documento 15.- Obligatorio copia fotostática fiel y legible del original del Aviso de funcionamiento.

Evaluación: Se verificará que sea copia fotostática legible expedida por la autoridad competente y que corresponda a la Razón Social del licitante.

Documento 16.-. Obligatorio Recibo de entrega de muestras y/o catálogo (original) en papel membretado de la empresa y con firma autógrafa, una por partida y que corresponda a su propuesta técnica solo de las partidas en las que se solicita, contemplando número de partida, descripción, laboratorio, nombre comercial y señalando si es muestra y/o catalogo (ANEXO 14) conforme a lo solicitado en el anexo técnico.

Evaluación: Se revisará que el documento contenga sello de recibido del Almacén de Farmacia

Documento 17.- obligatorio Carta en la que manifieste, que los bienes ofertados serán iguales a los que se entregaran, firmado autográfamente por la persona facultada legalmente para ello.

Evaluación: Se verificará que firmado autografamente por la persona facultada para ello.

Documento 18.- Obligatorio, Formato libre, Escrito en el que manifiesta que el periodo de garantía de los bienes

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Sección II

corresponde a la fecha de caducidad impresa en el marbete, la cual no será menor a doce meses.

Evaluación: Se revisará que este firmado por la persona facultada legalmente para ello.

Documento 19.- Obligatorio, Carta de apoyo del Fabricante en papel membretado en la que indique el No. de Licitación, partidas y descripciones, así como firmas autógrafas del las personas facultadas legalmente para ello tanto del fabricante como del licitante.

Evaluación: Se revisará que sea papel membretado, número de licitación, número de partida con descripción y firmas autógrafas de las personas facultadas legalmente para ello.

Documento 20.- Obligatorio, Recibo de entrega de Fichas Técnicas y Catálogos de los equipos en demostración, referenciados de los equipos en demostración permanente en base a la ficha técnica en el idioma original con una traducción simple al español, en las que se indique en papel membretado nombre del equipo así como firma autógrafa del representante legal (ANEXO 15), referencia anexo técnico.

Las Fichas Técnicas y los Catálogos, referenciados se recibirán en el departamento de Quirófano y Ceye de la Subdirección de Investigación Tecnológica (Biomédica). Ubicado en el Cuerpo I; planta principal ubicado en Calzada México Xochimilco, No. 289, Colonia Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389,

Documento 21.- Copia fotostática fiel y legible anverso y reverso en su ultima actualización del Registro Sanitario o del documento que no requiere registro, por renglón señalando la partida que corresponde.

Evaluación: se verificará que sea copia legible y que señale la partida a la que corresponde

PROPUESTA ECONÓMICA

Documento 22 (Obligatorio).- “Propuesta Económica” firmada autógrafamente en la última hoja del documento que lo contenga por la persona facultada legalmente para ello, según modelo de Anexo 10 de la Sección V de las

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Sección II

BASES.

Evaluación:Se verificará que el documento referido esté firmado por la persona facultada legalmente para ello y que la información contenida corresponda a las especificaciones presentadas en su propuesta técnica.Nota: Se recomienda a los LICITANTES lo siguiente: Observar lo dispuesto en el punto 2 de la Sección I de

las BASES.La falta de presentación de alguno de los documentos marcados como obligatorios que conforman la proposición será causa de desechamiento de la misma.

VISITAS A LAS INSTALACIONES DE LOS

LICITANTES(Sección I, punto 3.3)

Aplica ( ) No aplica ( X )

MUESTRAS FÍSICAS O CATÁLOGOS,

(Sección I, punto 3.3)

Aplica ( X )

Los LICITANTES deberán presentar muestras físicas o catálogos conforme a lo estipulado en la Sección VI Anexo Técnico.

Evaluación:Las muestras físicas o catálogos solicitados se compararán con lo solicitado en el anexo técnico y se evaluará la funcionalidad y calidad de las mismas por lo que no serán devueltas al proveedor.

La no-presentación de las muestras o catálogos, será motivo de descalificación del Licitante.

Las muestras o catálogos se deberán de entregar en el Almacén de Farmacia, Cuerpo VII, planta baja, ubicado en Calzada México Xochimilco, No. 289, Colonia Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389, del 18 de febrero de 2010 al 01 de marzo de 2010, en un horario de 9:00 a 14:00 horas.

Se entregarán mediante el formato del anexo 14, el cual será firmada de recibido por el Almacén de Farmacia

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Sección II

FICHAS TÉCNICAS, FOLLETOS Y/O

CATALOGOS DE LOS EQUIPOS EN

DEMOSTRACION(Sección I, punto 3.3)

La entrega de los manuales, folletos y catálogos de los equipos en demostración permanente se entregarán mediante anexo 15 los cuales serán recepcionados en departamento de Quirófano y Ceye de la Subdirección de Investigación Tecnológica (Biomédica), Cuerpo I; planta principal ubicado en Calzada México Xochimilco, No. 289, Colonia Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389, a partir del 18 de febrero de 2010 al 01 de marzo de 2010 en un horario de 9:00 a 14:00 horas

Evaluación:

Los manuales, folletos, catálogos deberán ser originales, no se aceptarán copias en fax o de páginas de Internet

La no-presentación de las fichas o catálogos referenciados de los equipos en demostración, será motivo de descalificación del Licitante

Referenciar toda la descripción técnica del los equipos a demostración permanente en los catálogos o manuales. Cualquier punto no referenciado en el catálogo o manual, será motivo de descalificación, es decir se considerará como característica técnica que no cumple el equipo a demostración permanente

Las fichas técnicas y catálogos referenciados de los equipos en demostración permanente solicitados en la evaluación se comparará con la descripción de los equipos solicitados en el anexo técnico.

No aplica ( )

FORMA DE ADJUDICACIÓN

(Sección I, punto 3.3)

Por partida ( X )Agrupación de partidas ( )Abastecimiento simultáneo ( )

NORMAS DE CALIDAD(documento 12)

EL LICITANTE DEBERÁ INDICAR MEDIANTE ESCRITO EN FORMATO LIBRE QUE CUMPLE CON LAS SIGUIENTES NORMAS OFICIALES

Clave de la Norma Fecha Descripción NOM-038-SSA2-2002 18/09/2003 Para la prevención, tratamiento y control de las enfermedades por

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Sección II

Clave de la Norma Fecha Descripción deficiencia de yodo.

NOM-051-SSA1-1993 16/01/1995 Que establece las especificaciones sanitarias de las jeringas estériles desechables de plástico.

NOM-052-SSA1-1993 16/01/1995 Que establece las especificaciones sanitarias de las sondas para drenaje urinario de hule látex natural estéril modelo Foley.

NOM-067-SSA1-1993 25/05/1995 Que establece las especificaciones sanitarias de las suturas quirúrgicas.

NOM-084-SSA1-1994 14/08/1996 Que establece las especificaciones sanitarias de los tubos de hule látex natural para canalización tipo Pen-rose.

NOM-094-SSA1-1994 19/08/1996 Que establece las especificaciones sanitarias de las sondas de silicón para drenaje urinario modelo Foley.

NOM-097-SSA1-1994 19/08/1996 Que establece las especificaciones sanitarias de las sondas de hule látex natural para drenaje urinario modelo Nelatón.

NOM-133-SSA1-1995 29/10/1998 Que establece las especificaciones sanitarias de las agujas hipodérmicas desechables.

NOM-134-SSA1-1995 16/10/1998Que establece las especificaciones sanitarias de los tubos endotraqueales, de plástico, grado médico con marca radiopaca, estériles, desechables, con globo de

NOM-136-SSA1-1995 17/11/1998 Que establece las especificaciones sanitarias de las bolsas para recolección de orina.

NOM-137-SSA1-1995 18/11/1998Información regulatoria-Especificaciones generales de etiquetado que deberán ostentar los dispositivos médicos, tanto de manufactura nacional como de procedencia extranjera.

NOM-170-SSA1-1998 10/01/2000 Para la práctica de anestesiología

NOM-133-SSA1-1995 29/10/1998 Que establece las especificaciones sanitarias de las agujas hipodérmicas desechables.

NOM-134-SSA1-1995 16/10/1998Que establece las especificaciones sanitarias de los tubos endotraqueales, de plástico, grado médico con marca radiopaca, estériles, desechables, con globo

PRECIO MÁXIMO DE REFERENCIA

(Sección I, punto 3.3.1)

Aplica ( )

No aplica ( X )

COSTO BENEFICIO(Sección I, punto 3.3.2)

Aplica ( )

No aplica ( X )

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Sección II

SECCIÓN III

OBLIGACIONES CONTRACTUALES GENERALES

1. CELEBRACIÓN DEL CONTRATO/PEDIDO

El(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) deberá(n) presentarse a firmar el CONTRATO/PEDIDO (según modelo de anexo E de la Sección V de las BASES) de acuerdo con lo señalado en la Sección IV de las BASES, entregando la siguiente documentación:

Si es persona Moral:- Copia simple para su archivo, del acta constitutiva y, en su caso, de la última

modificación a la misma y copia certificada para su cotejo. - Copia del poder notarial para su archivo, en el cual conste la facultad para

contratar y copia certificada para su cotejo.- Copia de identificación oficial vigente, (cartilla del servicio militar, cédula

profesional, credencial de elector o pasaporte) del representante legal y original o copia certificada para su cotejo.

- Copia simple del Registro Federal de Contribuyentes (Cédula de Identificación Fiscal) y original o copia certificada para su cotejo.

- Copia simple del formulario R-1 (de la Secretaria de Hacienda y Crédito Público) y original o copia certificada para su cotejo.

- En caso de resultar adjudicada una PROPOSICION conjunta, deberá presentar copia simple y original o copia certificada para su cotejo de la escritura publica en donde conste el convenio señalado en la Sección I punto 2 de las BASES y la acreditación de las facultades del apoderado legal que formalizará el CONTRATO/PEDIDO respectivo, salvo que éste sea firmado por todas las personas que integran la propuesta conjunta o sus apoderados, quienes en lo individual, deberán acreditar su respectiva personalidad.

Si es persona Física:- Copia del acta de nacimiento y copia certificada para su cotejo.- En caso de que se presente el representante legal del LICITANTE adjudicado,

deberá presentar copia del poder notarial para su archivo, en el cual conste la facultad para contratar y copia certificada para su cotejo.

- En caso de ser mexicano por naturalización, deberá presentar la documentación que así lo acredite, en copia simple y en original o copia certificada para su cotejo.

- Copia de identificación oficial vigente, (cartilla del servicio militar, cédula profesional, credencial de elector o pasaporte) del LICITANTE adjudicado o de su representante legal y original o copia certificada para su cotejo.

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Sección II

- Copia simple del Registro Federal de Contribuyentes (Cédula de Identificación Fiscal) y original o copia certificada para su cotejo.

- Copia simple del formulario R-1 (de la Secretaria de Hacienda y Crédito Público) y original o copia certificada para su cotejo.

- En caso de resultar adjudicada una PROPOSICION conjunta, deberá presentar copia simple y original o copia certificada para su cotejo de la escritura publica en donde conste el convenio señalado en la Sección I punto 2 de las BASES y la acreditación de las facultades del apoderado legal que formalizará el CONTRATO/PEDIDO respectivo, salvo que éste sea firmado por todas las personas que integran la propuesta conjunta o sus apoderados, quienes en lo individual, deberán acreditar su respectiva personalidad.

Así mismo para efectos de su cumplimiento, se describe de manera enunciativa la Regla 2.1.16. de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2009, manifestando que deberá entregar el LICITANTE adjudicado a la firma del CONTRATO:

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Secretaria de Hacienda y Crédito Público.

Para los efectos del artículo 32-D, primero, segundo, tercero y cuarto párrafos del CFF, cuando la Administración Pública Federal, Centralizada y Paraestatal, la Procuraduría General de la República, así como las entidades federativas vayan a realizar contrataciones por adquisición de bienes, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública, con cargo total o parcial a fondos federales, cuyo monto exceda de $300,000.00 sin incluir el IVA, se observará lo siguiente, según corresponda:

I. Por cada contrato, las dependencias y entidades citadas exigirán de los contribuyentes con quienes se vaya a celebrar el contrato, les presenten documento actualizado expedido por el SAT, en el que se emita opinión sobre el cumplimiento de sus obligaciones fiscales.Para efectos de lo anterior, los contribuyentes con quienes se vaya a celebrar el contrato, deberán solicitar la opinión sobre el cumplimento de obligaciones conforme a lo siguiente:1. Presentar solicitud de opinión por Internet en la página del SAT, en

la opción “Mi portal”.

2. Contar con clave CIECF.3. En la solicitud deberán incluir los siguientes requisitos:

a. Nombre y dirección de la dependencia en la cual se licita.b. Monto total del contrato.c. Señalar si el contrato se trata de adquisición de bienes,

arrendamiento, prestación de servicios u obra pública.d. Número de licitación o concurso.

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Sección II

El contribuyente solicitante con el acto de registrar su solicitud en la página de Internet del SAT para efectos del artículo 32-D, primero, segundo, tercero y cuarto párrafos del CFF, manifiesta bajo protesta de decir verdad que:a) Han cumplido con sus obligaciones en materia de inscripción al

RFC, a que se refieren el CFF y su Reglamento, la situación actual del registro es activo y localizado.

b) Se encuentran al corriente en el cumplimiento de sus obligaciones fiscales respecto de la presentación de la declaración anual del ISR por el último ejercicio fiscal que se encuentre obligado.

c) Que no tienen créditos fiscales determinados firmes a su cargo por impuestos federales, distintos a ISAN e ISTUV, entendiéndose por impuestos federales, el ISR, IVA, IMPAC, IETU, IDE, impuestos generales de importación y de exportación (impuestos al comercio exterior) y sus accesorios. Así como créditos fiscales determinados firmes, relacionados con la obligación de pago de las contribuciones, y de presentación de declaraciones, solicitudes, avisos, informaciones o expedición de constancias y comprobantes fiscales.

d) Tratándose de contribuyentes que hubieran solicitado autorización para pagar a plazos o hubieran interpuesto algún medio de defensa contra créditos fiscales a su cargo, los mismos se encuentren garantizados conforme al artículo 141 del CFF.

e) En caso de contar con autorización para el pago a plazo, que no han incurrido en las causales de revocación a que hace referencia el artículo 66-A, fracción IV del CFF.

4. En el caso que existan créditos fiscales determinados firmes manifestará que se compromete a celebrar convenio con las autoridades fiscales para pagarlos con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretenda contratar, en la fecha en que las citadas autoridades señalen, en este caso, se estará a lo establecido en la regla II.2.1.9.

II. La ALSC que corresponda al domicilio fiscal del proveedor o prestador de servicios, emitirá opinión sobre el cumplimiento de las obligaciones fiscales indicadas a través del portal de Internet del SAT, para los efectos de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público o de la Ley de Obras Públicas y Servicios relacionados con las mismas, según sea el caso, a más tardar en los 20 días siguientes a la recepción de la solicitud de opinión, salvo en los casos en que el contribuyente se hubiera comprometido a celebrar convenio con las autoridades fiscales para pagar con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretenda contratar los créditos fiscales firmes que tengan a su cargo, supuesto en el cual la opinión se emitirá a más tardar en los 30 días siguientes a la de la solicitud de opinión. Dicha opinión se hará también del conocimiento de la Dependencia o entidad de que se trate.

III. En caso de detectar el incumplimiento de obligaciones fiscales a que se refiere esta regla o de la existencia de créditos fiscales determinados

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Sección II

firmes o del incumplimiento de garantizar debidamente el interés fiscal, la ALSC mediante comunicado a través de la página del SAT notificará al contribuyente las omisiones detectadas y éste contará con 10 días para manifestar ante dicha ALSC lo que a su derecho convenga. La autoridad fiscal procederá a emitir la opinión correspondiente, conforme a lo siguiente:a) Si el contribuyente dentro del plazo señalado en el párrafo anterior,

comprueba el pago de los créditos, el cumplimiento de sus obligaciones fiscales o realiza la aclaración o pago de los créditos fiscales respectivos ante la Administración que le haya notificado las omisiones, una vez validado el cumplimiento, la autoridad fiscal, podrá emitir opinión en sentido favorable dentro del plazo de 20 días indicado en la fracción II de la presente regla.

b) Si el contribuyente dentro del plazo señalado en el primer párrafo de esta fracción, no atiende o no aclara las inconsistencias señaladas o en su caso si de la información o documentación presentada se detecta la persistencia del incumplimiento de las obligaciones fiscales, la autoridad fiscal emitirá opinión en sentido negativo, vencido el plazo de 10 días que se le otorgó.

c) Cuando el contribuyente manifieste su interés de celebrar convenio para pagar sus créditos fiscales determinados firmes, con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretenda contratar, las autoridades fiscales emitirán oficio a la unidad administrativa responsable de la licitación, a fin de que esta última en un plazo de 15 días, mediante oficio, ratifique o rectifique los datos manifestados por el contribuyente. Una vez recibida la información antes señalada, la autoridad fiscal le otorgará un plazo de 15 días al contribuyente para la celebración del convenio respectivo, en los términos de lo señalado por la regla II.2.1.9., emitiendo la opinión dentro de los 30 días a que se refiere la fracción II de esta regla.

La opinión prevista en esta fracción, así como el documento al que se hace referencia en la fracción I, se emite para fines exclusivos del artículo 32-D del CFF, considerando la situación del contribuyente en los sistemas electrónicos institucionales del SAT, y no constituye resolución en sentido favorable al contribuyente sobre el cálculo y montos de créditos o impuestos declarados o pagados.Los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar la solicitud de inscripción en el RFC, ni los avisos al mencionado registro y los contribuyentes que no hubieran estado obligados a presentar, total o parcialmente, la declaración a que se refiere la fracción I, numeral 3, inciso b) de esta regla, así como los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar declaraciones periódicas en México, asentarán estas manifestaciones en la solicitud a que se refiere el primer párrafo de la citada fracción.Para los efectos de esta regla, tratándose de créditos fiscales determinados firmes, se entenderá que el contribuyente se encuentra al corriente de sus obligaciones fiscales entre otros, si a la fecha de presentación de la solicitud a que se refiere la fracción I, se ubica en cualquiera de los siguientes supuestos:a) Cuando el contribuyente cuente con autorización para pagar a plazos.b) Cuando no haya vencido el plazo para pagar a que se refiere el artículo

65 del CFF.

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Sección II

c) Cuando se haya interpuesto medio de defensa en contra del crédito fiscal determinado y se encuentre garantizado el interés fiscal de conformidad con las disposiciones fiscales.

Es responsabilidad del contribuyente solicitante de la opinión, verificar mediante consulta en la página de Internet del SAT, en la opción “Mi portal”, la respuesta o la solicitud de información adicional que requiera la autoridad, a partir de la fecha sugerida que se informa en el acuse de la solicitud de servicio.CFF 32-D, 65, 66-A, 141, RMF 2009 II.2.1.9.

Si el(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) no firmare(n) el CONTRATO/PEDIDO por causas imputables al(los) mismo(s), dentro del plazo señalado, el Instituto, podrá sin necesidad de un nuevo procedimiento, adjudicar el CONTRATO/PEDIDO al LICITANTE que en su caso, haya presentado la siguiente proposición solvente más baja y así sucesivamente en caso de que este último, no acepte la adjudicación. Siempre que la diferencia en precio con respecto a la proposición que inicialmente hubiere resultado ganadora, no sea superior al diez por ciento.

El(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) que no firme(n) el CONTRATO/PEDIDO por causas imputables al mismo será sancionado en los términos de lo dispuesto en el Título Sexto de la LEY y Capítulo Primero del Título Sexto del REGLAMENTO.

El(los) LICITANTE(S) a quien(es) se hubiere(n) adjudicado el CONTRATO/PEDIDO, no estará(n) obligado(s) a suministrar los BIENES, si el Instituto, por causas imputables al mismo, no firmare el CONTRATO/PEDIDO. El atraso del Instituto en la formalización del CONTRATO/PEDIDO respectivo, prorrogará en igual plazo la fecha de cumplimiento de las obligaciones asumidas por ambas partes.

Los derechos y obligaciones que se deriven del CONTRATO/PEDIDO, no podrán cederse en forma parcial ni total a favor de cualquier otra persona, con excepción de los derechos de cobro, en cuyo caso se deberá contar con el consentimiento del INSTITUTO.

1.1 MODIFICACIONES A LOS CONTRATOS/PEDIDOS.

El Instituto podrá, dentro de su presupuesto aprobado y disponible, bajo su responsabilidad y por razones fundadas y explícitas, acordar el incremento en la cantidad de los BIENES solicitados, mediante modificaciones en sus CONTRATOS/PEDIDOS vigentes, dentro de los doce meses posteriores a su firma, siempre que el monto total de las modificaciones no rebase, en conjunto, el 20% del monto o cantidad de los conceptos y volúmenes establecidos originalmente en los mismos y el precio de los BIENES sea igual al pactado originalmente.

Tratándose de CONTRATOS/PEDIDOS en los que se incluyan BIENES de diferentes características, el porcentaje se aplicará para cada partida o concepto de los BIENES de que se trate.

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Sección II

Cualquier modificación a los CONTRATOS/PEDIDOS deberá formalizarse por escrito y los convenios modificatorios respectivos serán suscritos por el servidor público que lo haya hecho en el CONTRATO/PEDIDO o quien lo sustituya o esté facultado para ello. En este caso el PROVEEDOR deberá obtener de la afianzadora, el endoso correspondiente a la póliza de garantía de cumplimiento por la modificación efectuada, mismo que deberá presentar a la firma del convenio modificatorio.

2 FACTURACIÓN.

La factura correspondiente deberá tener como requisitos aquellos que se señalan en la Sección IV de las BASES.

Los PROVEEDORES presentarán, en el domicilio y horario señalado en la Sección IV de las BASES, la documentación requerida para pago, a fin de que sea revisada por personal del INSTITUTO. En caso de que las facturas presentadas para su pago presenten errores o deficiencias, el Instituto dentro de los 3 días naturales siguientes al de su recepción, indicará por escrito al PROVEEDOR las deficiencias que deberá corregir. El periodo que transcurre a partir de la entrega del citado escrito y hasta que el PROVEEDOR presenta las correcciones, no se computará para efectos del plazo establecido para el pago.

3 PAGO AL PROVEEDOR.

No se otorgarán anticipos.

El pago al PROVEEDOR se realizará en moneda nacional, de conformidad al artículo 51 de la Ley, en el domicilio, horario y términos señalados en la Sección IV de las BASES.

A dicho pago se le efectuarán las deducciones por el incumplimiento parcial o deficiente en la entrega de los BIENES, así como las correspondientes por las penas convencionales establecidas en las BASES.

A efecto de generar los pagos de los BIENES Y/O SERVICIOS que requiere el INSTITUTO, éste lo realizará a través de pago directo mediante cheque y/o transferencia electrónica y/o de conformidad con el transitorio Quinto de las modificaciones a las Disposiciones Generales a las que deberán sujetarse las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal para su incorporación al Programa de Cadenas Productivas de Nacional Financiera, S.N.C Institución de Banca de Desarrollo, publicadas en el Diario Oficial de la Federación el pasado 6 de Abril del 2009..

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Sección II

4 IMPUESTOS Y DERECHOS.

El Instituto se obliga a cubrir el impuesto al valor agregado (IVA), siempre y cuando corresponda su pago según las disposiciones fiscales vigentes. Cualquier otro impuesto o derecho, deberá ser cubierto por el PROVEEDOR, por lo que el importe de éstos, deberán estar incluido en el precio unitario ofertado.

5 PROPIEDAD INTELECTUAL.

El PROVEEDOR será responsable de las consecuencias jurídicas en caso de infringir derechos sobre patentes, marcas, registros, derechos de autor y otros derivados de la propiedad intelectual por lo que se libera al INSTITUTO de cualquier responsabilidad civil, penal, fiscal o mercantil.

6 PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS BIENES.

Los BIENES se entregarán de conformidad con lo señalado en la Sección IV de las BASES.

En caso de aplicar prórrogas para el cumplimiento de las obligaciones contractuales se deberá observar lo estipulado en la Sección IV de las BASES.

En caso de no otorgarse prórrogas, el PROVEEDOR deberá dar cumplimiento a las obligaciones derivadas de este procedimiento de contratación en tiempo y forma, de no hacerse así, se hará acreedor a las penas convencionales a que se refiere ésta Sección.

7 INSPECCIÓN Y RECEPCIÓN DE BIENES.

El personal del Almacén de Farmacia del INSTITUTO, realizará la inspección física por atributos de los BIENES al momento de su recepción, conforme a las especificaciones establecidas en el CONTRATO/PEDIDO, siendo necesaria la presencia de un representante del PROVEEDOR, para que supervise y respalde la entrega y resuelva todo lo concerniente a ésta. El INSTITUTO procederá a rechazar éstos, cuando no hayan cumplido con las especificaciones estipuladas en el CONTRATO/PEDIDO.

8 DEVOLUCIONES.

Una vez recibidos los BIENES y cuando se compruebe la existencia de defectos o vicios ocultos, el Instituto, procederá a la devolución total o parcial de los BIENES durante el período de garantía según lo indicado en la Sección IV de las BASES.

El PROVEEDOR se obliga a reponer al Instituto, el 100% de los BIENES devueltos a

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Sección II

partir de la fecha de notificación por escrito en el plazo indicado en la Sección IV de las BASES.

Cuando el PROVEEDOR no efectúe la reposición en el plazo señalado, éste se obliga a reintegrar al Instituto las cantidades pagadas, más los intereses correspondientes conforme al procedimiento establecido en la Ley de Ingresos de la Federación como si se tratara del supuesto de prórroga para el pago de créditos fiscales. Los cargos se calcularán sobre las cantidades pagadas y se computarán por días naturales desde la fecha de pago, hasta la fecha en que se pongan efectivamente las cantidades a disposición del Instituto.

De no reintegrarse las cantidades pagadas más los intereses correspondientes en forma voluntaria y después del plazo establecido, el Instituto se reserva el derecho de ejercer ante los tribunales competentes, las acciones legales correspondientes, incluidas las que les restituyan los daños y perjuicios causados.

9 GARANTÍAS.

9.1 DEL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO.

A fin de garantizar el cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO celebrado por el Instituto y el PROVEEDOR, éste último se obliga a otorgar póliza de fianza por un importe que no podrá ser inferior del 10% ni superior al 20% del monto total del CONTRATO/PEDIDO antes de IVA según se indique en la Sección IV de las BASES.

La póliza de fianza deberá ser expedida por empresa afianzadora constituida en términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas señalándose como beneficiaria de la misma al INSTITUTO, debiendo observar los requisitos del modelo de anexo A de la Sección V de las BASES.

Para proceder a la devolución de la garantía de cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO será requisito indispensable la manifestación expresa y por escrito del Instituto de liberar las fianzas correspondientes. Para lo anterior se requerirá finiquito total de las obligaciones estipuladas en el CONTRATO/PEDIDO.

Los CONTRATOS/PEDIDOS, cuyo importe no exceda de $50,000.00 (cincuenta mil pesos 00/100 m.n.) y el plazo de entrega de los BIENES, sea menor a tres meses, se garantizará el cumplimiento de las obligaciones por parte del PROVEEDOR, mediante cheque de caja o certificado a nombre del INSTITUTO, por un importe del 10% del valor adjudicado antes de IVA.

Asimismo los cheques serán liberados a petición del PROVEEDOR, una vez que el ÁREA SOLICITANTE manifieste que los BIENES se han recibido a satisfacción y no existe adeudo pendiente con el INSTITUTO.

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Sección II

La fianza original y en su caso los cheques certificados o de caja, deberán presentarse en el domicilio y horario señalados en la Sección IV de las BASES, a más tardar dentro de los diez días naturales siguientes a la firma del CONTRATO/PEDIDO.

9.2 DE LOS BIENES.

El PROVEEDOR queda obligado ante el Instituto a responder por los defectos o vicios ocultos de los BIENES, así como de cualquier otra responsabilidad en que hubiere incurrido, en los términos señalados en el CONTRATO/PEDIDO respectivo y en la legislación aplicable.

El período de garantía de los BIENES requerido en este punto, se establece en la Sección IV de las BASES.

9.3 CADUCIDAD DE LOS BIENES.

En caso de requerirse, el período mínimo de caducidad de los BIENES será el señalado en la Sección IV de las Bases.

Al PROVEEDOR solamente se le aceptaran productos con fecha de caducidad menor a la solicitada, cuando la empresa fabricante demuestre documentalmente y a satisfacción de la CONVOCANTE, (copia del documento legible y completo que avale esta particularidad , como es el oficio de notificación de plazo de caducidad), que el bien correspondiente tiene un lapso de vida útil menor asignado por el área correspondiente a la CONVOCANTE; en tal caso el PROVEEDOR se obliga a canjear el bien de que se trate, cuando no se haya consumido antes de su fin de vida útil, para tal efecto, deberá presentar en el momento de la entrega de los BIENES, una carta de compromiso de canje según modelo de anexo B de la Sección V.

Los BIENES con plazo de caducidad menor a la señalada en la Sección IV, deberán ser entregados en el (los) lugares señalados en la Sección IV, cuando menos con el 80% del plazo de caducidad determinado.

En este caso, la CONVOCANTE procederá a solicitar el canje del BIEN previa notificación por escrito, debiendo efectuarse este dentro del plazo establecido en la Sección IV, dicho canje será del 100 % de la existencias del insumo correspondiente, debiendo cumplir con las especificaciones y proceso de inspección inicialmente requerida, este ultimo será efectuado por parte del personal designado por la CONVOCANTE para tal efecto.

10 CONSECUENCIAS POR INCUMPLIMIENTO DEL PROVEEDOR.

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Sección II

El INSTITUTO está expresamente facultada para aplicar a los PROVEEDORES, las penas convencionales correspondientes, o bien, rescindir administrativamente el CONTRATO/PEDIDO según corresponda. Asimismo cuando con motivo del incumplimiento del PROVEEDOR se ocasionen daños y perjuicios a el INSTITUTO, éste responderá por los mismos.

10.1 RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DE LOS CONTRATO/PEDIDOS.El incumplimiento de cualquiera de las obligaciones que asuma el PROVEEDOR por virtud del CONTRATO/PEDIDO derivado de esta licitación, faculta al Instituto Nacional de Rehabilitación a dar inicio al procedimiento de rescisión administrativa del CONTRATO/PEDIDO sin ninguna responsabilidad a su cargo. Dicha acción operará de pleno derecho y sin necesidad de declaración judicial, bastando para ello que el Instituto Nacional de Rehabilitación comunique al PROVEEDOR por escrito y en forma fehaciente tal determinación, además también será causal del inicio de procedimiento de rescisión administrativa si el PROVEEDOR incurre en alguno de los siguientes supuestos mismos que se señalan de manera enunciativa más no limitativa:

a) Si no otorga la fianza de garantía, cheque certificado o de caja y, en su caso el endoso de ampliación correspondiente, en los términos que se establecen en esta Sección y en la Sección IV de las BASES, siendo a su cargo los daños y perjuicios que pudiera sufrir el INSTITUTO.

b) Cuando hubiese transcurrido el plazo que se conceda al PROVEEDOR para reemplazar los BIENES devueltos.

c) Cuando el PROVEEDOR no entregue los BIENES en el plazo establecido en el CONTRATO/PEDIDO y se hubiese agotado el monto límite de aplicación de penas convencionales.

d) Si cede total o parcial a favor de cualquier otra persona, los derechos y obligaciones que se deriven del CONTRATO/PEDIDO, con excepción de los derechos de cobro, en cuyo caso, se deberá contar con la conformidad previa del INSTITUTO.

e) Si el PROVEEDOR es declarado en concurso mercantil o quiebra por autoridad competente, o por alguna situación distinta que sea análoga o equivalente y afecte el cumplimiento de las obligaciones consignadas en las BASES, a cargo del PROVEEDOR.

f) Por incumplimiento de cualquier otra obligación a cargo del PROVEEDOR consignadas en la Sección IV de las BASES y demás estipuladas en las BASES y CONTRATO/PEDIDO respectivo, de ser el caso

El INSTITUTO podrá en cualquier momento rescindir administrativamente los CONTRATOS/PEDIDOS cuando el PROVEEDOR incurra en incumplimiento de sus obligaciones, conforme lo establece el Artículo 54 de la LEY.

10.2 PENAS CONVENCIONALES.

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Sección II

Cuando el PROVEEDOR se atrase en la entrega de los BIENES, en las fechas o plazos pactados en el CONTRATO/PEDIDO, se hará acreedor a la pena convencional correspondiente, cuyo porcentaje se determina en la Sección IV de las BASES, calculado sobre el valor de los BIENES no entregados oportunamente, misma que no deberá exceder del monto de la garantía de cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO, la que será calculada y aplicada por el ÁREA SOLICITANTE.

El pago de los BIENES quedará condicionado, proporcionalmente, al pago que el PROVEEDOR deba efectuar por concepto de penas convencionales, en el entendido de que en el supuesto de que sea rescindido el CONTRATO/PEDIDO, no procederá el cobro de dichas penalizaciones ni la contabilización de las mismas para hacer efectiva la garantía de cumplimiento.

Las penas convencionales se harán efectivas mediante deducción que efectúe el INSTITUTO al momento de realizar el pago respectivo al PROVEEDOR.

El Instituto no autorizará la condonación de penas convencionales por atraso en la entrega de los BIENES.

10.3 DEDUCCIONES.

De señalarse en la Sección IV de las BASES, el Instituto aplicará las deducciones al pago de los BIENES con motivo del incumplimiento parcial o deficiente en que pudiera incurrir el PROVEEDOR respecto a las partidas y/o agrupación de partidas o conceptos que integran el CONTRATO/PEDIDO, estableciéndose en dicha sección el limite del incumplimiento a partir del cual se podrán cancelar total o parcialmente las partidas y/o agrupación de partidas o conceptos no entregados, o bien rescindir el CONTRATO/PEDIDO.

10.4 EJECUCIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO.

Una vez concluido el procedimiento de rescisión administrativa del CONTRATO/PEDIDO respectivo, el INSTITUTO solicitará a la Subdirección Jurídica del INSTITUTO en la forma y términos de la legislación aplicable, la ejecución de la garantía respectiva ante el incumplimiento de las obligaciones a cargo del PROVEEDOR; en este caso, la aplicación de la garantía de cumplimiento será proporcional al monto de las obligaciones incumplidas. Esto no exime al PROVEEDOR de las responsabilidades subsistentes que no se encuentren amparadas por la póliza de fianza.

11 TERMINACIÓN ANTICIPADA DE LOS CONTRATOS/PEDIDOS.

El INSTITUTO podrá dar por terminados los CONTRATOS/PEDIDOS cuando concurran

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Sección II

razones de interés general, o bien, cuando por causas justificadas se extinga la necesidad de requerir los BIENES originalmente contratados, y se demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas, se ocasionaría algún daño o perjuicio al Estado, o se determine la nulidad total o parcial de los actos que dieron origen al CONTRATO/PEDIDO, conforme a los dispuesto en el Artículo 54 último párrafo de la LEY.

12 CONCILIACIÓN.

Los PROVEEDORES podrán presentar quejas ante la SFP o el OIC, con motivo de incumplimiento de los términos y condiciones pactados en los CONTRATOS/PEDIDOS que tengan celebrados con el Instituto. Una vez recibida la queja respectiva, la SFP, señalará día y hora para que tenga verificativo la audiencia de conciliación y citará a las partes.

El anterior procedimiento se desarrollará conforme al Capítulo Segundo del Título Séptimo de la LEY, así como al Capítulo Tercero, del Título Sexto del REGLAMENTO.

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Sección IV

SECCIÓN IV

OBLIGACIONES CONTRACTUALES ESPECÍFICAS.

CELEBRACIÓN DEL CONTRATO/PEDIDO(Sección III, punto 1)

El(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) deberá(n) firmar el CONTRATO/PEDIDO correspondiente dentro de los quince días naturales siguientes a la notificación del fallo, en el Departamento de Adquisiciones de este Instituto. Ubicado en la Calzada México Xochimilco No. 289, cuerpo VI, tercer nivel (Área de Gobierno Central), Colonia Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389, México D.F., Teléfono 59 99 10 00,. Ext. 10091, en un horario de 10:00 a 14:00 horas, exclusivamente, en días hábiles.

FACTURACIÓN (Sección III, punto 2)

El PROVEEDOR deberá entregar la siguiente documentación requisitada en original y seis copias, en La Subdirección de Compras y Suministros de este Instituto, en horario de 9:00 a 14:00 horas.

Factura.- Conteniendo los siguientes datos: Instituto Nacional de Rehabilitación; domicilio Calzada México Xochimilco No. 289, col. Arenal de Guadalupe, entre Forestal y Viaducto Tlalpan, Código Postal 14389, México, Distrito Federal, R.F.C. INR-050623-5L1, Debidamente sellada y firmada, que ampare cada una de las entregas

PAGO AL PROVEEDOR(Sección III, punto 3)

Pago se realizará de acuerdo al artículo 51 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público con la facturación debidamente requisitada, el cual se hará mediante las siguientes modalidades:

CHEQUE VIA ELECTRONICA PROGRAMA DE CADENAS PRODUCTIVAS

El pago mediante cheque se realizará en el Departamento de tesorería, dependiente de la Subdirección de Recursos Financieros del INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN, los días Miércoles y Viernes con horario de 10:00 a 14:00 horas, ubicado en la Calzada México Xochimilco No. 289 Cuerpo VI Tercer Nivel (Área de Gobierno Central), Col. Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, Código Postal 14389, México, Distrito Federal, teléfonos 59 99 10 00 extensiones 10013 y 10015.

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Sección IV

Pago por vía electrónica, el proveedor lo solicitará, a través de una carta en papel membretado, detallando la siguiente información:*NOMBRE DE LA EMPRESA*RFC*DOMICILIO FISCAL*NOMBRE DEL BANCO DE LA CUENTA RECEPTORA*NUMERO DE CUENTA*CLABE*SUCURSAL*PLAZA*TIPO DE CUENTA (CHEQUE, MAESTRA, ETC)

Pago mediante programa de cadenas productivas.de conformidad con el transitorio Quinto de las modificaciones a las Disposiciones Generales a las que deberán sujetarse las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal para su incorporación al Programa de Cadenas Productivas de Nacional Financiera, S.N.C Institución de Banca de Desarrollo, publicadas en el Diario Oficial de la Federación el pasado 6 de Abril del 2009.

PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS

BIENES.Sección III, punto 6

Plazo de entrega:Conforme a las fechas que se indican en el contrato/pedido correspondiente.

Lugar de Entrega:Almacén de Farmacia del Instituto, ubicado en la Calzada México Xochimilco No. 289. Delegación Tlalpan, C.P. 14389, México D.F. en un horario de 9:00 a 14:00 horas. De lunes a viernes, no se reciben renglón incompletos.Condiciones de Entrega: identificación y empaque de los bienes a entregar

PRORROGAS(Sección III, punto 6)

Aplica ( )

No aplica ( X )

DEVOLUCIONES(Sección III, punto 8)

El plazo para la reposición de los BIENES devueltos no excederá de 10 días hábiles, contados a partir de la fecha de notificación por escrito por parte del INSTITUTO.

GARANTÍA DE El proveedor deberá de entregar La Fianza de garantía

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Sección IV

CUMPLIMIENTO DE CONTRATO/PEDIDO (FIANZA O CHEQUE CERTIFICADO O DE

CAJA )(Sección III, punto 9.1)

original (anexo 11) en las oficinas que ocupa el Departamento de Asuntos Jurídicos de este Instituto. Ubicado en la Calzada México Xochimilco No. 289, cuerpo VI, tercer nivel (Área de Gobierno Central), Colonia Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389, México D.F. Teléfono 59 99 10 00,. Ext. 10021 y 10022. En días hábiles, en un horario de 10:00 a 15:00 horas, dentro de los diez días naturales siguientes a la fecha de firma del Contrato/Pedido y el importe de la garantía será del 10% antes de I.V.A del monto máximo de Conformidad al acta de fallo que al efecto emita el INSTITUTO.

RESPUESTA A LA SOLICITUD DE OPINION POR

INTERNET EN LA PAGINA DEL SAT

(Sección III Pag. 30)

Aplica ( X )

El Proveedor deberá presentar a la firma del contrato en el DEPARTAMENTO DE ASUNTOS JURIDICOS, la solicitud de opinión del SAT a que se refiere la regla 1.2.1.16 de la Miscelánea Fiscal 2009.

No aplica ( )

GARANTÍA DE LOS BIENES.

(Sección III, punto 9.2)El periodo de garantía de los BIENES será mínimo de doce meses posteriores contado a la entrega de los bienes.

CADUCIDAD (Sección III, punto 9.3)

Aplica ( x )

Serán doce meses de caducidad posteriores a la entrega.

No aplica ( )

OTRAS CAUSAS DE RESCISIÓN

ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO/PEDIDO

(Sección III, punto 10.1)

Aplica ( )

No aplica ( X )

PENAS CONVENCIONALES (Sección III, punto

10.2)

En caso de atraso en la entrega de los BIENES la pena convencional se calculará a razón del 1% por cada día natural de atraso, sobre el valor de los BIENES no entregados oportunamente, misma que no deberá exceder del monto de la garantía de cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO.

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Sección IV

DEDUCCIONES(Sección III, punto

10.3)

Aplica ( )

No aplica ( X )

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Sección V

SECCIÓN VMODELOS DE ANEXOS.

ANEXO 1 FORMATO DE ACLARACIÓN DE BASES

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

Licitación No. _____________ Nombre de la Licitación:_________________

México, D.F., a _______ de _________________de 200___

Dirección de Administración.Subdirección de Compras y suministros Presente.

Por medio de la presente, nos permitimos solicitar al Instituto Nacional de Rehabilitación, la aclaración de las siguientes dudas:

a).- De carácter administrativoPreguntas Respuestas

b).- De carácter técnicoPreguntas Respuestas

c).- De carácter legalPreguntas Respuestas

Atentamente

Nombre del representante legal

Cargo en la empresa Firma

Nota: Este documento podrá ser reproducido cuantas veces sea necesario; se recomienda entregarlo en disquete de 3.5” en programa Word.

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Sección V

ANEXO 1A INSTRUCCIONES PARA EL FORMATO DE ACLARACIÓN DE BASES.

Nota importante: este formato deberá presentarse preferentemente en papel membretado del LICITANTE.

En el apartado a).- de carácter administrativo

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos administrativos que solicite sea aclarada en el evento de aclaración a las BASES, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que esta reservado para que el área del Instituto Nacional de Rehabilitación a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma.

En el apartado b).- de carácter técnico

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos técnicos que solicite sea aclarada en el evento de aclaración a las BASES, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que esta reservado para que el área del Instituto Nacional de Rehabilitación a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma.

En el apartado c).- de carácter legal

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos legales que solicite sea aclarada en el evento de aclaración a las BASES, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que esta reservado para que el área del Instituto a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma.

Nombre del representante, cargo y firma.

Deberá anotar el nombre, cargo y estar firmada por el LICITANTE o su representante legal.

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Sección V

ANEXO 2 CARTA PODER.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

(Nombre) bajo protesta de decir verdad en mi carácter de _________________________, de la empresa denominada (nombre, denominación o razón social de quien otorga el poder) según consta en el testimonio notarial número __________ de fecha __________________otorgado ante notario público número ____________ de (ciudad en que se otorgó el carácter referido) y que se encuentra registrado bajo el número ______________________ del registro público de comercio de (lugar en que se efectuó el registro) por este conducto autorizo a (nombre de quien recibe el poder), para que a nombre de mi representada, se encargue de las siguientes gestiones: Entregar y recibir documentación, comparecer a los eventos de presentación y apertura de proposiciones y de fallo, hacer las aclaraciones que se deriven de dichos eventos, así como recibir y oír notificaciones con relación al procedimiento de la Licitación Pública ____(Nombre y No.)____ relativa a la contratación de ________ convocada por el Instituto.

_____________________________________

(lugar y fecha de expedición)

Nombre, domicilio y firma de quien otorga el poder

Nombre, domicilio y firma de quien recibe el poder

Testigos

Nombre, domicilio y firma Nombre, domicilio y firma

Nota: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

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Sección V

ANEXO 3 ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD JURÍDICA.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

(Nombre) manifiesto bajo protesta de decir verdad, que los datos aquí asentados, son ciertos y han sido debidamente verificados, así como que cuento con facultades suficientes para comprometerse y suscribir las PROPOSICIONES en la presente Licitación Pública, a nombre y representación de: (Nombre, denominación o razón social del LICITANTE).

Licitación Pública nombre y número ____________________________________

DATOS DEL LICITANTE:

Registro Federal de Contribuyentes:

Domicilio.-

Calle y número:

Colonia: Delegación o municipio:Código postal: Entidad federativa:

Teléfonos: Fax:

Correo electrónico:

No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha:Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se dio fe de la misma:

Fecha y datos de su inscripción en el Registro Público de Comercio

Descripción del objeto social:Relación de accionistas.-Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Reformas al acta constitutiva (Señalar nombre, número y circunscripción del notario o fedatario públicos que las protocolizó, así como la fecha y los datos de su inscripción en el Registro Público de la Propiedad):DATOS DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE Nombre, RFC, domicilio completo y teléfono del apoderado o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.

Escritura pública número: Fecha:

Nombre, número y lugar del notario público ante el cual se otorgó:

(lugar y fecha)Protesto lo necesario

(firma)

Nota: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

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Sección V

ANEXO 4 MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

México, D.F., a _____ de ___________________ del 200___

Instituto Nacional de RehabilitaciónDirección de AdministraciónSubdirección de Compras y SuministrosPresente.

(Nombre de la persona facultada legalmente) , con las facultades que la empresa denominada _______________________________________ me otorga. Declaro lo siguiente:

Que el suscrito y las personas que forman parte de la sociedad y de la propia empresa que represento, no se encuentran en alguno de los supuestos señalados en los artículos 31 fracción XXIV, 50 y 60 penúltimo párrafo de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, lo que manifiesto para los efectos correspondientes con relación a la Licitación Pública ______(Nombre y No.)______

_______________________________________________

NOMBRE Y FIRMA DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

Nota: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

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Sección V

ANEXO 5 DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

México, D.F., a _____ de ___________________ de 200___

Instituto Nacional de RehabilitaciónDirección de AdministraciónSubdirección de Compras y SuministrosPresente.

(Nombre del representante legal) , en mi carácter de representante legal de la empresa denominada _______________________________________. Declaro lo siguiente:

Que el suscrito y las personas que forman parte de la sociedad y de la propia empresa que represento nos abstendremos por sí o por interpósita persona de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto Nacional de Rehabilitación, induzcan o alteren las evaluaciones de las PROPOSICIONES, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes, lo que manifiesto para los efectos correspondientes con relación a la Licitación Pública ______(Nombre y No.)______

_____________________________________________

NOMBRE Y FIRMA DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

Nota: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

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Sección V

ANEXO 6 RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN.

Nombre o razón social del Licitante inscrito:___________________________________

Nombre y Número del procedimiento licitatorio:________________________________

No. Documentos de la Sección II Sí No1 Relación de entrega de documentación (ANEXO 6)

2 Copia del recibo de pago de BASES

3 Carta poder simple (ANEXO 2).

4 Acreditamiento de Personalidad Jurídica (ANEXO 3).

5 Manifiesto de no existir impedimento para participar (ANEXO 4).

6 Declaración de integridad (ANEXO 5).

7

En su caso, Convenio de participación conjunta (Formato Libre) y manifiestos de no existir impedimento para participar (ANEXO 4) de cada uno de los miembros de la agrupación. Declaración de Integridad (ANEXO 5) de cada uno de los miembros de la agrupación. Estos documentos son obligatorios para los LICITANTES que presenten PROPOSICIONES conjuntas

8 Manifiesto del licitante que pretende el beneficio de la preferencia (Formato libre)

9Escrito conjunto del LICITANTE y del fabricante de los BIENES, en el que manifiesten, que cada uno de los bienes de importación que ofertan son originarios de alguno de los países con los que nuestro país ha suscrito un tratado. (ANEXO 7)

10Escrito conjunto del LICITANTE y del fabricante de los BIENES, en el que manifiesten, que cada uno de los bienes de origen nacional cumplen con lo establecido en el artículo 28, fracción I de la LAASSP. (ANEXO 8)

11 Descripción del bien o Servicio (ANEXO 9)12 Manifiesto de cumplimiento de Normas Técnicas (Formato libre)13 Carta garantía contra, defectos de fabricación y vicios ocultos (ANEXO 13)

14 Carta compromiso de canje (ANEXO 12) la entregará el licitante ganador en el almacén de farmacia

15 Copia fotostática fiel y legible del Aviso de Funcionamiento

16 Recibo de entrega de muestras y catálogos

17 Carta bajo protesta en la que manifiesta que los bienes a entregar son iguales a los ofertados (Formato libre)

18 Carta del periodo de Garantía de los bienes (Formato libre)19 Carta de Apoyo del Fabricante

20 Recibo de entrega de fichas técnicas y catálogos referenciados de los equipos en demostración

21 Copia simple de la ultima actualización del Registro Sanitario o del documento que no lo requiere

22 Propuesta Económica (ANEXO 10)

ENTREGO DOCUMENTACION________________________________________

(NOMBRE Y FIRMA)

RECIBIÓ DOCUMENTACIÓN____________________________

(NOMBRE Y FIRMA)

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Sección V

ANEXO 7

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN DE QUE LOS BIENES IMPORTADOS CUMPLEN CON LAS REGLAS DE ORIGEN O REGLAS DE MARCADO, SEGÚN PROCEDA, ESTABLECIDAS EN EL TRATADO DE LIBRE COMERCIO QUE CORRESPONDA PARA EFECTOS DE COMPRAS DEL SECTOR PÚBLICO.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE

_______ de ________de_______(1)__________(2)___________Presente.

Me refiero a la licitación pública internacional No. ________(3)__________ en el que mi representada, la empresa ____________ ____(4)_________________ participa a través de la propuesta de la empresa _______________(5)______________que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales conforme a los tratados de libre comercio, para la adquisición de bienes, de conformidad con las disposiciones establecidas en los títulos o capítulos de compras del sector público de los tratados de libre comercio, manifestamos que los que suscriben, declaramos bajo protesta de decir verdad, que la totalidad de los bienes que se oferta en dicha propuesta, bajo la partida número ____(6)_____, son originarios de _____(7)_____, país que es parte del tratado de libre comercio _____(8)_____que contiene un título o capítulo de compras del sector público y cumple con las reglas de ____(9)_____, para efectos de compras del sector público establecidas en dicho tratado, en el supuesto de que le sea adjudicado el contrato respectivo al licitante.

ATENTAMENTE

____________________(10)___________________

ATENTAMENTE

____________________(11)___________________

INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL ANEXO 7NUMERO DESCRIPCION

1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad que invita o convoca.3 Indicar el número respectivo.4 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa fabricante.5 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.6 Señalar el número de partida que corresponda.7 Anotar el nombre del país de origen del bien.

8 Indicar la denominación del tratado de libre comercio bajo cuya cobertura se realiza el procedimiento.

9 Regla de origen o regla de marcado según corresponda.10 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa fabricante.11 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

NOTAS: a) Si el licitante y el fabricante son la misma empresa, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.

b) En el supuesto de que el licitante o el fabricante se trate de una persona física, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.

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Sección V

ANEXO 8

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN DE QUE LOS BIENES DE ORIGEN NACIONAL CUMPLEN CON LO ESTABLECIDO EN EL ARTÍCULO 28 FRACCIÓN I, DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE

_______ de ________de_______(1)__________(2)___________Presente.

Me refiero a la licitación pública internacional No. ________(3)__________ en el que mi representada, la empresa ____________4)________________ participa a través de la propuesta de la empresa _______________(5)______________que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales conforme a los tratados de libre comercio para la adquisición de bienes, de conformidad con las disposiciones establecidas en los títulos o capítulos de compras del sector público de los tratados de libre comercio, manifestamos que los que suscriben, declaramos bajo protesta de decir verdad, que la totalidad de los bienes que se oferta la licitante en dicha propuesta, bajo la partida número ____(6)_____, son originarios de los Estados Unidos Mexicanos y cumplen con las reglas de: contenido nacional establecidas en el artículo 28 fracción I de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

ATENTAMENTE

____________________(7)___________________

ATENTAMENTE

____________________(8)___________________

INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL ANEXO 8NUMERO DESCRIPCION

1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad convocante.3 Indicar el número respectivo.4 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa fabricante.5 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.6 Señalar el número de partida que corresponda.7 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa fabricante.8 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

NOTAS: a) Si el licitante y el fabricante son la misma empresa, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.

b) En el supuesto de que el licitante o el fabricante se trate de una persona física, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.

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Sección VI

ANEXO 9 DESCRIPCIÓN DEL BIEN.PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

México, D.F., a _____ de ___________________ de 200___Instituto Nacional de RehabilitaciónDirección de AdministraciónSubdirección de Compras y SuministrosPresente.-

Con relación a la Licitación Pública Internacional (nombre y número), ,me permito ofertar lo siguiente:

Hoja No.___ de ___

No. de Partida y/o agrupación de partidas

Descripción completa según anexo técnico del Instituto Unidad de medida Cantidad

No. de Partida y/o agrupación de partidas

Descripción completa según oferta técnico del Licitante Unidad de medida Cantidad

Fabricado por: Marca del bien: Origen del bien: Plazo de entrega: Período de:Garantía __________

Atentamente:

(Nombre de la persona facultada legalmente)

(Cargo en la empresa) (Firma)

Nota 1: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

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Sección VI

ANEXO 10 MODELO DE PROPUESTA ECONÓMICA.PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

México, D.F., a _____ de ___________________ del 200___

Instituto Nacional de RehabilitaciónDirección de AdministraciónSubdirección de Compras y SuministrosPresente.

Con relación a la Licitación Pública (nombre y número) , me permito someter a su consideración la siguiente propuesta económica:

Hoja No.____ de ____

No. Partida y/o Agrupación de

partidas

Descripción técnica completa ( a renglón seguido)

Unidad de medida Cantidad

Precio unitario

Importe total

Sub-total:IVA:Total:

Atentamente

(Nombre de la persona facultada legalmente)

(Cargo en la empresa) (Firma)

Nota 1: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

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Sección V

ANEXO 11 MODELO DE FIANZA DE GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO.

(LA FIANZA SE OTORGA A FAVOR DEL INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN)Para garantizar por la empresa (o persona física con actividad empresarial),__________________________________ en lo sucesivo "EL PROVEEDOR" con domicilio en la calle______________ No.___,Colonia _____________,.Delegación ___________ , C.P.________, en la ciudad de México, Distrito Federal, el fiel y exacto cumplimiento de las obligaciones a su cargo, derivadas de la LPI No.__________, de fecha_____ _______, que tiene por objeto (especificar el objeto); con número de proveedor ( especificar el número de proveedor )___ de fecha ___________(especificar la fecha de firma del primer pedido)____) que celebran por una parte el Ejecutivo Federal a través del Instituto Nacional de Rehabilitación, representada por el Dr. Luís Guillermo Ibarra, Director General, y por la otra parte LA EMPRESA (señalar el nombre de la empresa o persona física con actividad empresarial) _ _________________ a través de su representante legal el C.________________________, con un (importe total de $________________ (___________________ pesos _____/100 M.N.), antes del I.V.A. (señalar el monto total o total máximo adjudicado de acuerdo al acta de fallo)(NOMBRE DE LA AFIANZADORA) expresamente declara: A) Que esta fianza se otorga atendiendo a todas las estipulaciones contenidas en el CONTRATO/PEDIDO y sus anexos.B) Que la fianza se otorga de conformidad con lo dispuesto por los artículos 48 fracción II y último párrafo, y 49 fracción I de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y demás normatividad aplicable. en los términos de la LPI No. ____________, y se hará efectiva cuando "EL PROVEEDOR" no cumpla con las obligaciones establecidas en dicho instrumento, o incurra en alguno o algunos de los supuestos de incumplimiento establecidos en el citado CONTRATO/PEDIDO; C) En caso de que la presente fianza se haga exigible (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) acepta expresamente someterse a los procedimientos de ejecución previstos en el artículo 95 de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, para la efectividad de la presente garantía; procedimiento al que también se sujetará para el caso del cobro de intereses que prevé el articulo 95 Bis del mismo ordenamiento legal, por pago extemporáneo del importe de la póliza de fianza requerida D) Esta garantía continuará vigente en caso de que se otorgue prórroga al cumplimiento del contrato, así como durante la substanciación de todos los recursos legales o juicios que se interpongan y hasta que se dicte resolución definitiva por autoridad competente, salvo que las partes se otorguen el finiquito, de forma tal que su vigencia no podrá acotarse en razón del plazo de la ejecución del CONTRATO/PEDIDO principal o fuente de las obligaciones, o cualquier otra circunstancia. Asimismo esta fianza permanecerá en vigor aún en los casos en que el Instituto Nacional de Rehabilitación otorgue prórrogas o esperas al fiado para el cumplimiento de sus obligaciones, por lo que (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) manifiesta su consentimiento, a través del a presente fianza.E) Que la fianza continuará vigente en caso de defectos y/o responsabilidades hasta que se corrijan los defectos y se satisfagan las responsabilidades; F) Esta garantía de cumplimiento de CONTRATO/PEDIDO podrá ser cancelada únicamente mediante un escrito expedido por la Subdirección de Compras y Suministros del Instituto Nacional de Rehabilitación , cuando el PROVEEDOR haya cumplido con todas las obligaciones que se deriven del CONTRATO/PEDIDO que garantiza; G) Toda estipulación que aparezca impresa por formato por parte de (NOMBRE DE LA AFIANZADORA), que contravenga las estipulaciones aquí asentadas, las cuales comprenden el proemio y los incisos de la A) al H) se consideran como no puestas.H) Que (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) se somete expresamente a la jurisdicción de los Tribunales Federales de la ciudad de México, D.F., renunciando a la que pudiera corresponderle por razón de su domicilio presente o futuro o por cualquier otra causa.

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Sección V

ANEXO 12 CARTA COMPROMISO DE CANJE

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

MÉXICO, D.F. A _______ DE _________________DEL 2006

Instituto Nacional de Rehabilitación Dirección de AdministraciónSubdirección de Compras y SuministrosPresente.

(NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL), EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA

EMPRESA DENOMINADA________________________________________________________, MANIFIESTO

QUE GARANTIZO LOS BIENES POR EL PERÍODO DE VIDA ÚTIL Y/O CADUCIDAD EN CASO DE SER

NECESARIO, DEBIDO A QUE EL PRODUCTO NO SE HAYA CONSUMIDO ANTES DEL VENCIMIENTO DE

SU VIDA ÚTIL Y/O POR RECHAZO ANALÍTICO EN EL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO

PERMANENTE, ME OBLIGO A REALIZAR EL CANJE DEL TOTAL DE LAS EXISTENCIAS DE LOS BIENES

ADJUDICADOS EN LA LICITACION PUBLICA No __________________,

PARTIDAS_____________________,EN UN PERIODO NO MAYOR DE OCHO DÍAS HÁBILES CONTADOS A

PARTIR DE LA NOTIFICACIÓN POR ESCRITO POR PARTE DE EL INSTITUTO, EN EL LUGAR DONDE SE

ENCUENTRE EL INSUMO, SIN NINGÚN COSTO ADICIONAL Y A ENTERA SATISFACCIÓN DE LA MISMA.

______________________________________________________NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL

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Sección V

ANEXO 13 CARTA DE GARANTIA CONTRA, DEFECTOS DE FABRICACION Y VICIOS OCULTOS

EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DEL LICITANTE.

MÉXICO, D.F. A _______ DE _________________DEL 200___

Instituto Nacional de RehabilitaciónDirección de AdministraciónSubdirección de Compras y Suministros.

P R E S E N T E .

( NOMBRE DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE ), EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL

DE LA EMPRESA DENOMINADA________________________________________________________,

MANIFIESTO QUE, ME COMPROMETO A QUE LOS BIENES PROPUESTOS EN LA LICITACION

No.____________________________ CUENTA CON GARANTÍA MINIMA POR _____________ Y/O DURANTE

TODA SU VIDA UTIL CONTRA DEFECTOS DE FABRICACIÓN Y VICIOS OCULTOS DE FABRICACION, A

PARTIR DE LA FECHA DE SU ENTREGA A ENTERA SATISFACCION DE EL INSTITUTO; CONSIDERANDO

INCLUSO LA SUSTITUCION DE LOS ARTICULOS DEFECTUOSOS O DAÑADOS CANJE DE LOS MISMOS

EN UN PLAZO NO MAYOR A ______ DIAS HABILES A LA NOTIFICACION POR PARTE DE EL INSTITUTO,

EN EL LUGAR DONDE SE ENCUENTRE EL INSUMO, SIN NINGUN COSTO ADICIONAL Y A ENTERA

SATISFACCION DE LA MISMA

______________________________________________________NOMBRE DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

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Sección V

ANEXO 14 RELACIÓN DE ENTREGA DE MUESTRAS O CATALOGOS

Nombre o Razón social del Licitante inscrito: _______________________________________________________________________

Nombre y número del procedimiento licitatorio: ______________________________________________________________________

No. PARTIDA

NOMBRE GENERICO Y/O DESCRIPCION

PRESENTACIÓN MARCA Y/O LABORATORIO

NOMBRE COMERCIAL

M C

RECIBIO DOCUMENTACIONNOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE

LEGALNOMBRE Y FIRMA

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Sección V

ANEXO 15 Formato de recepción de Catálogos y Manuales referenciados de los Equipos en Demostración Permanente

Licitación Pública Internacional No.___________ “Materiales, Accesorios y Suministros Médicos con Equipos en Demostración Permanente” Fecha: _____________Partida: ______________________________Licitante: _________________________________________________________

No. Consecutivo

Nombre del manual, catálogo referenciados Cantidad

Nombre y Firma del Representante Legal

____________________________________________

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Sección V

ANEXO A NOTA INFORMATIVA O.C.D.E.Para participantes de países miembros de la Organización para la Cooperación y Desarrollo Económico y firmantes de la Convención para combatir el cohecho de Servidores Públicos extranjeros en Transacciones Comerciales Internacionales.

El compromiso de México en el combate a la corrupción ha trascendido nuestras fronteras y el ámbito de acción del gobierno federal. En el plano internacional y como miembro de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) y firmante de la Convención para combatir el cohecho de servidores públicos extranjeros en transacciones comerciales internacionales, hemos adquirido responsabilidades que involucran a los sectores público y privado.

Esta Convención busca establecer medidas para prevenir y penalizar a las personas y a las empresas que prometan o den gratificaciones a funcionarios públicos extranjeros que participan en transacciones comerciales internacionales. Su objetivo es eliminar la competencia desleal y crear igualdad de oportunidades para las empresas que compiten por las contrataciones gubernamentales.

La OCDE ha establecido mecanismos muy claros para que los países firmantes de la Convención cumplan con las recomendaciones emitidas por ésta y en el caso de México, iniciará en noviembre de 2003 una segunda fase de evaluación –la primera ya fue aprobada– en donde un grupo de expertos verificará, entre otros:

La compatibilidad de nuestro marco jurídico con las disposiciones de la Convención.

El conocimiento que tengan los sectores público y privado de las recomendaciones de la Convención.

El resultado de esta evaluación impactará el grado de inversión otorgado a México por las agencias calificadores y la atracción de inversión extranjera.

Las responsabilidades del sector público se centran en:

Profundizar las reformas legales que inició en 1999.

Difundir las recomendaciones de la Convención y las obligaciones de cada uno de los actores comprometidos en su cumplimiento.

Presentar casos de cohecho en proceso y concluidos (incluyendo aquellos relacionados con lavado de dinero y extradición).

Las responsabilidades del sector privado contemplan:

Las empresas: adoptar esquemas preventivos como el establecimiento de códigos de conducta, de mejores prácticas corporativas (controles internos, monitoreo, información financiera pública, auditorias externas) y de mecanismos que prevengan el ofrecimiento y otorgamiento de recursos o BIENES a servidores públicos, para obtener beneficios particulares o para la empresa.

Los contadores públicos: realizar auditorias; no encubrir actividades ilícitas (doble contabilidad y transacciones indebidas, como asientos contables falsificados, informes financieros fraudulentos, transferencias sin autorización, acceso a los activos sin consentimiento de la gerencia); utilizar registros contables precisos; informar a los directivos sobre conductas ilegales.

Los abogados: promover el cumplimiento y revisión de la Convención (imprimir el carácter vinculatorio entre ésta y la legislación nacional); impulsar los esquemas preventivos que deben adoptar las empresas.

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

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Sección V

Las sanciones impuestas a las personas físicas o morales (privados) y a los servidores públicos que incumplan las recomendaciones de la Convención, implican entre otras, privación de la libertad, extradición, decomiso y/o embargo de dinero o BIENES.

Asimismo, es importante conocer que el pago realizado a servidores públicos extranjeros es perseguido y castigado independientemente de que el funcionario sea acusado o no. Las investigaciones pueden iniciarse por denuncia, pero también por otros medios, como la revisión de la situación patrimonial de los servidores públicos o la identificación de transacciones ilícitas, en el caso de las empresas.

El culpable puede ser perseguido en cualquier país firmante de la Convención, independientemente del lugar donde el acto de cohecho haya sido cometido.

En la medida que estos lineamientos sean conocidos por las empresas y los servidores públicos del país, estaremos contribuyendo a construir estructuras preventivas que impidan el incumplimiento de las recomendaciones de la convención y por tanto la comisión de actos de corrupción.

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65

Sección V

ANEXO B MODELO DE CONTRATO/PEDIDO (ANVERSO)

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

66

Sección V

ANEXO B MODELO DE CONTRATO/PEDIDO (REVERSO)

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

67

Sección V

SECCIÓN VIANEXO TÉCNICO

1 312 ABATELENGUAS DE MADERA, DESECHABLES. LARGO 142 MM, ANCHO 18 MM. ENVASE C/500

ENVASE C/500 91 227 NO REQUIERE

2 313 ABSORBENTE DE CO2, CAMBIO DE COLOR IRREVERSIBLE JARRA C/4.5 KG

JARRA C/4.5 KG 54 135 M

3 4265 ACEITE LUBRICANTE PARA MOTOR DE ALTA VELOCIDAD HILAN XS PARA EQUIPO DE FRESADO AESCULAP. FRASCO SPRAY DE 300ML.

FRASCO SPRAY DE 300ML.

18 45 M

4 314 ACEITE MINERAL PARA USO EXTERNO. ENVASE C/250 ML

ENVASE C/250 ML 36 90 NO REQUIERE

5 317 ADAPTADOR Y SITIO DE PUNCIÓN, ADAPTADOR 1 ML ESTÉRIL LIBRE PIROGENOS NO REUSABLE NO REESTERILIZABLE. PIEZA

PIEZA 54 135 NO REQUIERE

6 319 ADHESIVO TÓPICO PARA PIEL A BASE DE 2-OCTIL CIANOACRILATO DE ALTA VISCOSIDAD, EN ENVASE CON APLICADOR, CONTENIDO 0.5 ML. ESTÉRIL. ENVASE C/6

ENVASE C/6 9 22 C X F

7 320 ADHESIVO TÓPICO PARA PIEL A BASE DE 2-OCTIL CIANOACRILATO DE ALTA VISCOSIDAD, EN ENVASE CON APLICADOR, CONTENIDO 0.75 ML. ESTÉRIL. ENVASE C/6

ENVASE C/6 9 22 C X F

8 321 AGUA OXIGENADA EN CONCENTRACIÓN DEL 2.5 A 3.5%. ENVASE C/480 ML

ENVASE C/480 ML 436 1090 NO REQUIERE

9 322 AGUJA ARTROSCÓPICA. PIEZA PIEZA 4 10 C10 1408 AGUJA DE ACERO RECUBIERTA CON

POLITETRAFLUOROETILENO CON CONEXIÓN INTEGRADA PARA NEUROESTIMULADOR CON CATÉTER INTEGRADO PARA INFUSIÓN DE ANESTÉSICO CON MANGO ERGONÓMICO, CON BISEL CORTE ATRAUMATICO DESCUBIERTO 30°, 20 G X 6". 0.90 X 150 MM. PIEZA

PIEZA 609 1522 C X F

11 1409 AGUJA DE ACERO RECUBIERTA CON POLITETRAFLUOROETILENO CON CONEXIÓN INTEGRADA PARA NEUROESTIMULADOR CON CATÉTER INTEGRADO PARA INFUSIÓN DE ANESTÉSICO CON MANGO ERGONÓMICO, CON BISEL CORTE ATRAUMATICO DESCUBIERTO 30°, 21 G X 4". 0.8 X 100 MM. PIEZA

PIEZA 910 2275 C X F

12 1410 AGUJA DE ACERO RECUBIERTA CON POLITETRAFLUOROETILENO CON CONEXIÓN INTEGRADA PARA NEUROESTIMULADOR CON CATÉTER INTEGRADO PARA INFUSIÓN DE ANESTÉSICO CON MANGO ERGONÓMICO, CON BISEL CORTE ATRAUMATICO DESCUBIERTO 30°, 22 G X 2". 0.7 X 50 MM. PIEZA

PIEZA 1820 4550 C X F

13 1411 AGUJA DE ACERO RECUBIERTA CON POLITETRAFLUOROETILENO CON CONEXIÓN INTEGRADA PARA NEUROESTIMULADOR CON CATÉTER INTEGRADO PARA INFUSIÓN DE ANESTÉSICO CON MANGO ERGONÓMICO, CON BISEL CORTE ATRAUMATICO DESCUBIERTO 30°, 24 G X 1". 0.55 X 25 MM. PIEZA

PIEZA 455 1137 C X F

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68

Sección V

14 4251 AGUJA DE TITANIO PARA PIEZA DE MANO DE FACOEMULSIFICACIÓN POR ULTRASONIDO, CON PUNTA EN 30º Y DE DIAMETRO INTERIOR DE 0.5 MM Y EXTERNO DE 1.07 MM. PIEZA

PIEZA 42 105 NO REQUIERE

15 323 AGUJA DESECHABLE ESTÉRIL PARA PINZA SCORPION. PIEZA

PIEZA 14 35 C

16 4432 AGUJA EPIDURAL CON PUNTA TUOHY-WEISS 17G X 5"

PIEZA 17 42 C

17 4017 AGUJA ESPINAL CON PUNTA WITACRE 25 G X 4 11/16''. PIEZA

PIEZA 7 17 CXF

18 331 AGUJA ESPINAL CON PUNTA QUINCKE 25 G X 3 1/2. ENVASE C/25

ENVASE C/25 109 272 M X F

19 330 AGUJA ESPINAL CON PUNTA QUINCKE 27 G X 3 1/2. ENVASE C/25

ENVASE C/25 72 180 M X F

20 327 AGUJA ESPINAL CON PUNTA QUINQUE 22 X 3 1/2

ENVASE C/25 10 25 NO REQUIERE

21 4436 AGUJA ESPINAL CON PUNTA WITACRE 27 G X 4 11/16". PIEZA

PIEZA 17 42 C X F

22 341 AGUJA HIPODÉRMICA CON PABELLÓN LUER LOCK HEMBRA DE PLÁSTICO DESECHABLE ESTÉRIL LONGITUD 13 MM CALIBRE 27G TRIPLE AFILADO. ENVASE C/100

ENVASE C/100 54 135 M X F

23 334 AGUJA HIPODÉRMICA CON PABELLÓN LUER LOCK HEMBRA DE PLÁSTICO DESECHABLE ESTÉRIL LONGITUD 32 MM CALIBRE 22G TRIPLE AFILADO. ENVASE C/100

ENVASE C/100 182 455 MXF

24 335 AGUJA HIPODÉRMICA CON PABELLÓN LUER LOCK HEMBRA DE PLÁSTICO DESECHABLE ESTÉRIL LONGITUD 38 MM CALIBRE 23G TRIPLE AFILADO. ENVASE C/100

ENVASE C/100 9 22 MXF

25 336 AGUJA HIPODÉRMICA CON PABELLÓN LUER LOCK HEMBRA DE PLÁSTICO DESECHABLE Y ESTÉRIL LONGITUD 25 MM CALIBRE 23G TRIPLE AFILADO ENVASE C/100

ENVASE C/100 9 22 MXF

26 337 AGUJA HIPODÉRMICA CON PABELLÓN LUER LOCK HEMBRA DE PLÁSTICO DESECHABLE ESTÉRIL LONGITUD 32 MM CALIBRE 20G TRIPLE AFILADO. ENVASE C/100

ENVASE C/100 182 455 MXF

27 338 AGUJA HIPODÉRMICA CON PABELLÓN LUER LOCK HEMBRA DE PLÁSTICO DESECHABLE ESTÉRIL LONGITUD 32 MM CALIBRE 21G TRIPLE AFILADO. ENVASE C/100

ENVASE C/100 182 455 MXF

28 4428 AGUJA PARA ASPIRACIÓN DE MÉDULA ÓSEA ESTERNAL/ CRESTA ILÍACA, CON MANGO EN "T" Y DISPOSITIVO DE TOPE PARA REGULAR LA PROFUDIDAD DE LA PENETRACIÓN. MEDIDA 15G X 76 MM. CAJA CON 10 PIEZAS

CAJA CON 10 PIEZAS

2 5 C

29 4429 AGUJA PARA BIOPSIA/ASPIRACIÓN DE MÉDULA ÓSEA, CON MANGO AZUL EN "T", TROCAR CON PUNTA AFILADA Y CÁNULA CON PUNTA DE CORONA O DE TRIPLE FILO. CUENTA CON SISTEMA DE CUCHARILLA FENESTRADA PARA ADQUISICIÓN DE MUESTRA. MEDIDA 11GX152MM. CAJA CON 10 PIEZAS

CAJA CON 10 PIEZAS

1 2 C

30 342 AGUJAS PARA PASO DE SUTURAS CALIBRE # 2 EXPRESSEW. CAJA C/5

CAJA C/5 8 20 M

31 343 ALAMBRE GUÍA DE NITINOL, 1.2 MM X 450 MM. PAQUETE C/3

PAQUETE C/3 28 70 C

32 344 ALCOHOL DESNATURALIZADO. ENVASE C/20 L.

ENVASE C/20 L. 182 455 NO REQUIERE

33 346 ALGODÓN EN LAMINAS ENROLLADO O PLISADO. ENVASE C/300 G

ENVASE C/300 G 2275 5687 NO REQUIERE

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Sección V

34 347 ALGODÓN TORUNDA. ENVASE C/500 G ENVASE C/500 G 409 1022 NO REQUIERE

35 366 ANCLA (LUPINE) BIOABSORBIBLE CON SUTURA ORTHOCORD EXPANDIBLE AL NUMERO DE SUTURAS NECESARIAS PARA LA FIJACIÓN EN EL REBORDE GLENOIDEO. PIEZA

PIEZA 52 130 M

36 357 ANCLA BIOABSORBIBLE ESTÉRIL DE 3 MM DE DIÁMETRO X 14 MM DE LARGO. OJAL HECHO DE SUTURA INCORPORADO Y MOLDEADO AL ANCLA. PRECARGADA CON SUTURA DEL # 2 Y MONTADA EN MANGO DESECHABLE. PIEZA.

PIEZA 52 130 M

37 360 ANCLA DE TITANIO AUTOMACHUELABLE DE 2.8 X 11.7 MM. CON UNA SUTURA DE UNA COMBINACIÓN DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD DE POLIÉSTER TRENZADO DEL # 2. PIEZA

PIEZA 52 130 M

38 361 ANCLA DE TITANIO AUTOMACHUELABLE DE 3.5 MM X 12 MM, CON DOS SUTURAS DE UNA COMBINACIÓN DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD DE POLIÉSTER TRENZADO DEL # 2 PIEZA

PIEZA 42 105 M

39 362 ANCLA DE TITANIO AUTOMACHUELABLE DE 5.0 MM X 15.5 MM, CON DOS SUTURAS DE UNA COMBINACIÓN DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD DE POLIÉSTER TRENZADO DEL # 2 PIEZA

PIEZA 70 175 M

40 4019 ANCLA DE TITANIO AUTORROSCANTE DE 5.0 MM CON DOBLE SUTURA PANACRYL MONTADAS EN OJALES PERPENDICULARES E INDEPENDIENTES. PIEZA

PIEZA 21 52 M

41 4020 ANCLA DE TITANIO CON ARCOS RETRACTILES DE NITINOL DE 1.3 MM X 3.7 MM CON SUTURA ETHIBOND 4/0 BLANCO CON AGUJAS. PIEZA

PIEZA 18 45 C

42 4438 ANCLA DE TITANIO Y PEEK PARA MANGO ROTADOR. NO LLEVA NUDOS Y MIDE 4.9 MM DE DIÁMETRO Y SE EXPANDE A 6.3 MM. VIENE CON DOS SUTURAS ORTHOCORD

PIEZA 42 105 NO REQUIERE

43 368 ANILLO DE PMMA PARA BOLSA CAPSULAR, DIÁMETRO 12 MM. PIEZA

PIEZA 72 180 M

44 372 ANTISÉPTICO Y GERMICIDA CLORURO DE BENZALCONIO AL 0.25%. GALÓN

GALON 9 22 M

45 373 ANTISÉPTICO Y GERMICIDA IODOPOVIDONA ESPUMA. CADA 100 ML CONTIENEN: IODOPOVIDONA 8 G, EQUIVALENTE A 0.8 G DE YODO. ENVASE C/3.5 L

ENVASE C/3.5 L 373 932 M

46 374 ANTISÉPTICO Y GERMICIDA IODOPOVIDONA SOLUCIÓN CADA 100 ML CONTIENEN: IODOPOVIDONA 11 G, EQUIVALENTE A 1.1 G DE YODO. ENVASE C/3.5 L

ENVASE C/3.5 L 54 135 NO REQUIERE

47 375 APLICADOR DE NITRATO DE PLATA PARA CAUTERIZAR. TUBO C/100

TUBO C/100 9 22 M

48 4410 APLICADOR ESTÉRIL DESECHABLE PARA ASEPSIA CUTÁNEA CON GLUCONATO DE CLORHEXIDINA AL 2% Y ALCOHOL ISOPROPÍLICO AL 70% DE 0.67 ML. CAJA CON 200 PIEZAS

CAJA CON 200 PIEZAS

54 135 M X F

49 4404 APLICADOR ESTÉRIL DESECHABLE PARA ASEPSIA CUTÁNEA CON SOLUCIÓN ANTISÉPTICA DE GLUCONATO DE CLORHEXIDINA AL 2% Y ALCOHOL ISOPROPÍLICO AL 70% DE 1.5 ML. CAJA CON 20 PIEZAS

CAJA C/20 PIEZAS 91 227 M X F

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

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Sección V

50 4409 APLICADOR ESTÉRIL DESECHABLE PARA ASEPSIA CUTÁNEA CON SOLUCIÓN ANTISÉPTICA DE GLUCONATO DE CLORHEXIDINA AL 2% Y ALCOHOL ISOPROPÍLICO AL 70% DE 26 ML. CAJA CON 25 PIEZAS

CAJA C/25 PIEZAS 54 135 M X F

51 4403 APLICADOR ESTÉRIL DESECHABLE PARA ASEPSIA CUTÁNEA CON SOLUCIÓN ANTISÉPTICA DE GLUCONATO DE CLORHEXIDINA AL 2% Y ALCOHOL ISOPROPILICO AL 70% DE 3 ML CAJA CON 25 PIEZAS.

CAJA C/25 PIEZAS 18 45 M X F

52 4176 APLICADOR MENISCAL PARA EL USO DE LA SUTURA MENISCAL RAPIDLOC. PIEZA

PIEZA 9 22 M

53 376 APLICADORES DE MADERA CON ALGODÓN. ENVASE C/100

ENVASE C/100 91 227 NO REQUIERE

54 377 APLICADORES DE MADERA SIN ALGODÓN. ENVASE C/750

ENVASE C/750 9 22 NO REQUIERE

55 378 APLICADORES DE PLÁSTICO CON ALGODÓN ESTÉRIL. ENVASE C/100 PAQUETES C/3

ENVASE C/100 PAQUETES C/3

54 135 NO REQUIERE

56 3116 APLICADORES DE PLASTICO CON ALGODÓN EN AMBAS PUNTAS. CAJA CON 50

CAJA C/50 23 57 NO REQUIERE

57 388 APOSITO ADHESIVO TRANSPARENTE CON ALMOHADILLA DE FIBRA DE RAYÓN Y POLIETILENO ABSORBENTE NO ADHERENTE 9 CM X 20 CM CON SISTEMA DE APLICACIÓN CON MARCO DE REFERENCIA. ENVASE C/25

ENVASE C/25 154 385 M X F

58 386 APOSITO ADHESIVO TRANSPARENTE CON ALMOHADILLA DE FIBRA DE RAYÓN Y POLIETILENO ABSORBENTE NO ADHERENTE 5 CM X 7 CM . CON SISTEMA DE APLICACIÓN CON MARCO DE REFERENCIA. ENVASE C/50

ENVASE C/50 154 385 M X F

59 381 APOSITO ADHESIVO ESTÉRIL TRANSPARENTE, CON CINTAS ESTÉRILES, SUAJADO Y REFORZADO EN SUS EXTREMOS CON TELA SUAVE, DE 5 X 5.7 CM CON SISTEMA DE APLICACIÓN CON MARCO DE REFERENCIA. ENVASE C/100

ENVASE C/ 100 9 22 M X F

60 382 APOSITO ADHESIVO ESTERIL, TRANSPARENTE, CON CINTAS ESTERILES, SUAJADO Y REFORZADO EN SUS EXTREMOS CON TELA SUAVE, DE 8.5 X 10.5 CM CON SISTEMA DE APLICACION CON MARCO DE REFERENCIA. ENVASE C/50

ENVASE C/50 91 227 M X F

61 387 APOSITO ADHESIVO TRANSPARENTE CON ALMOHADILLA DE FIBRA DE RAYÓN Y POLIETILENO ABSORBENTE NO ADHERENTE 6 CM X 10 CM CON SISTEMA DE APLICACIÓN CON MARCO DE REFERENCIA. ENVASE C/50

ENVASE C/50 18 45 M X F

62 389 APOSITO COMBINADO DE CELULOSA, CON TELA NO TEJIDA. TEJIDO ABSORBENTE 20 X 12, DOS CARAS MEDIDA: 20 X 13 CM , CERRADO EN SUS EXTREMIDADES. ENVASE C/150

ENVASE C/150 9 22 M

63 390 APOSITO COMBINADO, DE CELULOSA.CON TELA NO TEJIDA. TEJIDO ABSORBENTE 20 X 12, DOS CARAS MEDIDA:20 X 8 CM, CERRADO EN SUS EXTREMIDADES. ENVASE C/200

ENVASE C/200 91 227 M

64 402 APOSITO DE FIBRAS A BASE DE CALCIO, SODIO Y ALGAS MARINAS, COMPUESTO POR DOS MOLECULAS DE ACIDO GULURONICO. FIBRAS DE 2 G. ENVASE C/5

ENVASE C/5 9 22 M X F

65 395 APOSITO DE HIDROGEL CON ALGINATO SODICO PARA GRANULACION Y EPITELIZACION. 9.5 X 9.5 CM. PIEZA

PIEZA 9 22 M

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

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Sección V

66 404 APOSITO ESTERIL TRANSPARENTE CON CINTAS ESTERILES SUAJADO Y REFORZADO EN SUS EXTREMOS CON TELA SUAVE DE 7 X 8.5 CM. CON SISTEMA DE APLICACIÓN Y MARCO DE REFERENCIA. ENVASE C/100

ENVASE C/100 63 157 M X F

67 408 APOSITO HIDROCELULA RNO ADHESIVO DE ESTRUCRURA TRILAMINAR UNA DE CONTACTO CON LA HERIDA COMPUESTA POR UN FILM DE POLIURETANO PERFORADO ALTAMENTE ABSORBENTE DE POLIURETANO HIDROCELULAR Y UNA CAPA EXTERNA COMPUESTA POR UN FILM ROSA DE POLIURETANO SEMIOCLUSIVO IMPERMEABLE AL AGUA Y BACTERIAS QUE PERMITE LA EVAPORACIÓN DEL EXCESO DE EXUDADO Y CON BORDES MICRODELGADO ADHERENTE QUE ASEGURA LA PERMANENCIA EN SU SITIO CON DISEÑO ANATOMICO PARA TALONES TRATAMIENTO DE HERIDAS CON EXUDADO DE MODERADO A ALTO DE 10.5 cm X 13.5 cm. ENVASE C/5

ENVASE C/5 9 22 M

68 412 APOSITO NO-ADHERENTE DE TEJIDO DE GASA ABIERTO IMPREGNADO CON PARAFINA PARA USO EN CONJUNTO CON CUALQUIER MEDICAMENTO TOPICO DE. 10 X 10 CM. ENVASE C/100

ENVASE C/100 9 22 M X F

69 413 APOSITO NO-ADHERENTE DE TEJIDO DE GASA ABIERTO IMPREGNADO CON PARAFINA PARA USO EN CONJUNTO CON CUALQUIER MEDICAMENTO TOPICO DE. 10 X 40 CM. ENVASE C/10

ENVASE C/10 9 22 M X F

70 415 APOSITO TRANSPARENTE DE 10 X 25 CM CON ETIQUETA Y SISTEMA DE APLICACIÓN CON MARCO DE REFERENCIA. ENVASE C/20

ENVASE C/20 9 22 M

71 414 APOSITO TRANSPARENTE, MICROPOROSO, AUTOADHERIBLE, ESTERIL Y DESECHABLE. MEDIDA: 10.0 A 10.16 X 12.0 A 14.0 CM. ENVASE C/50

ENVASE C/50 18 45 M

72 417 ARMAZON AJUSTABLE COMPLETAMENTE A LA FRENTE CON PROTECCIÓN PARA SALPICADURAS DESDE ARRIBA MONTAJE Y DESMONTAJE DE LENTES SELLADO PARA PROTECCIÓN ADICIONAL CONTRA FLUIDOS, PRESILLA DENTRO Y FUERA PARA CAMBIO RAPIDO Y FACIL, CINTA SUPERIOR TEXTURIZADA MANEJO LIBRE DE HUELLAS DACTILARES, MATERIAL GRADO MÉDICO. ENVASE C/25

ENVASE C/25 9 22 M

73 4054 ASAS PARA AMIGDALECTOMIA DE ACERO INOXIDABLE 1/8 MM DE DIAMETRO. PIEZA

PIEZA 54 135 NO REQUIERE

74 424 AZUL DE TRIPANO AL 0.6 % PARA SEGMENTO ANTERIOR. FRASCO AMPULA C/0.5 ML

FRASCO AMPULA C/0.5 ML

182 455 NO REQUIERE

75 425 BAJADOR/EMPUJADOR DE NUDOS COMPATIBLE CON SISTEMA DE REPARACION MENISCAL EN DOS PUNTOS CON SUTURA NO ABSORBIBLE PREANUDADO DE BAJO PERFIL. PIEZA

PIEZA 29 72 M

76 426 BANDA PARA CERCLAJE ESCLERAL NÚMERO 240. PIEZA

PIEZA 4 10 NO REQUIERE

77 427 BANDA PARA CERCLAJE ESCLERAL NÚMERO 40. PIEZA

PIEZA 1 2 NO REQUIERE

78 428 BANDA PARA CERCLAJE ESCLERAL NÚMERO 41. PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

79 429 BANDA PARA CERCLAJE ESCLERAL NÚMERO 42. PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

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Sección V

80 4055 BARRA DE 32" PARA MANEJO SEGURO DE DESECHOS LIQUIDOS EN EL PISO SILENCIOSA. CAJA C/30

CAJA C/30 9 22 C

81 431 BATA ESTERIL PARA CIRUJANO DE POLIPROPILENO 100% 50 GR. Y/O DE TELA DE CELULOSA (60%) Y POLIESTER (40%) TALLA EXTRAGRANDE REPELENTE A FLUIDOS REFORZADA EN SU PARTE SUPERIOR (DESDE EL CUELLO HASTA EL PUÑO DE LA MANGA), CON TARJETA DE TRANSFERENCIA PARA TECNICA ESTERIL, CON PUÑOS DE POLIESTER O ALGODON, EN EMPAQUE INDIVIDUAL. PIEZA

PIEZA 2184 5460 M

82 432 BATA ESTERIL PARA CIRUJANO DE POLIPROPILENO 100% 50 GR. Y/O DE TELA DE CELULOSA (60%) Y POLIESTER (40%) TALLA GRANDE REPELENTE A FLUIDOS REFORZADA EN SU PARTE SUPERIOR (DESDE EL CUELLO HASTA EL PUÑO DE LA MANGA, CON TARJETA DE TRANSFERENCIA PARA TECNICA ESTERIL, CON PUÑOS DE POLIESTER O ALGODON, EN EMPAQUE INDIVIDUAL. PIEZA

PIEZA 2912 7280 M

83 433 BATA ESTERIL PARA CIRUJANO DE POLIPROPILENO 100% 50 GR. Y/O DE TELA DE CELULOSA (60%) Y POLIESTER (40%) TALLA MEDIANA REPELENTE A FLUIDOS REFORZADA EN SU PARTE SUPERIOR (DESDE EL CUELLO HASTA EL PUÑO DE LA MANGA, CON TARJETA DE TRANSFERENCIA PARA TECNICA ESTERIL, CON PUÑOS DE POLIESTER O ALGODON, EN EMPAQUE INDIVIDUAL. PIEZA

PIEZA 364 910 M

84 437 BOLSA DE HULE NATURAL O SINTETICO DE TEXTURA BLANDA O FLEXIBLE CON TAPÓN PARA AGUA CALIENTE CON CAPACIDAD DE 1750 A 2000 ML. PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

85 438 BOLSA DE HULE NATURAL O SINTÉTICO DE TEXTURA BLANDA O FLEXIBLE CON TAPON, PARA HIELO CON CAPACIDAD DE 1000 G. PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

86 439 BOLSA DE PAPEL GRADO MÉDICO , CON POROSIDAD CONTROLADA, HIDROFUGO PARA ESTERELIZAR CON GAS O VAPOR. CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO , CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y PELICULA PLASTICA TRANSPARENTE, TERMOSOLDABLE DE 10 X 28 CM. ENVASE C/1000

ENVASE C/1000 4 10 M

87 440 BOLSA DE PAPEL GRADO MÉDICO , CON POROSIDAD CONTROLADA, HIDROFUGO PARA ESTERELIZAR CON GAS O VAPOR. CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO , CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y PELICULA PLASTICA TRANSPARENTE, TERMOSOLDABLE DE 10 X 42 CM. ENVASE C/1000

ENVASE C/1000 3 7 M

88 441 BOLSA DE PAPEL GRADO MÉDICO , CON POROSIDAD CONTROLADA, HIDROFUGO PARA ESTERELIZAR CON GAS O VAPOR. CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO , CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y PELICULA PLASTICA TRANSPARENTE, TERMOSOLDABLE DE 15 X 36 CM. ENVASE C/1000

ENVASE C/1000 4 10 M

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

73

Sección V

89 442 BOLSA DE PAPEL GRADO MÉDICO , CON POROSIDAD CONTROLADA, HIDROFUGO PARA ESTERELIZAR CON GAS O VAPOR. CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO , CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y PELICULA PLASTICA TRANSPARENTE, TERMOSOLDABLE DE 25 X 36 CM. ENVASE C/1000

ENVASE C/1000 4 10 M

90 443 BOLSA DE PAPEL GRADO MÉDICO , CON POROSIDAD CONTROLADA, HIDROFUGO PARA ESTERELIZAR CON GAS O VAPOR. CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO , CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y PELICULA PLASTICA TRANSPARENTE, TERMOSOLDABLE DE 25 X 51 CM. ENVASE C/500

ENVASE C/500 4 10 M

91 444 BOLSA DE PAPEL GRADO MÉDICO , CON POROSIDAD CONTROLADA, HIDROFUGO PARA ESTERELIZAR CON GAS O VAPOR. CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO , CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y PELICULA PLASTICA TRANSPARENTE, TERMOSOLDABLE DE 30 X 51 CM. ENVASE C/500

ENVASE C/500 4 10 M

92 445 BOLSA DE PAPEL GRADO MÉDICO , CON POROSIDAD CONTROLADA, HIDROFUGO PARA ESTERELIZAR CON GAS O VAPOR. CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO , CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y PELICULA PLASTICA TRANSPARENTE, TERMOSOLDABLE DE 40 X 58 CM. ENVASE C/250

ENVASE C/250 4 10 M

93 446 BOLSA DE PAPEL GRADO MEDICO, PARA ESTERILIZAR CON GAS O VAPOR. CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO; CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y SISTEMA DE APERTURA. MEDIDAS 12 X 26 X 4 CM. ENVASE C/1000

ENVASE C/1000 54 135 M

94 447 BOLSA DE PAPEL GRADO MEDICO, PARA ESTERILIZAR CON GAS O VAPOR. CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO; CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y SISTEMA DE APERTURA. MEDIDAS 14 X 33 X 4.5 CM (CON CARTERA INTEGRADA DE 25 X 30 CM). ENVASE C/1000

ENVASE C/1000 4 10 M

95 448 BOLSA DE PAPEL GRADO MEDICO, PARA ESTERILIZAR CON GAS O VAPOR. CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO; CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y SISTEMA DE APERTURA. MEDIDAS 25 X 38 X 8 CM. ENVASE C/500

ENVASE C/500 4 10 M

96 449 BOLSA DE PAPEL GRADO MEDICO, PARA ESTERILIZAR CON GAS O VAPOR. CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO; CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y SISTEMA DE APERTURA. MEDIDAS 7.5X23 X 4 CM. ENVASE C/1000

ENVASE C/1000 27 67 M

97 450 BOLSA DE PAPEL GRADO MEDICO. PARA ESTERILIZAR CON GAS O VAPOR. CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO. CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y SISTEMA DE APERTURA. MEDIDAS 11 X 18 X 4 CM. ENVASE C/1000

ENVASE C/1000 54 135 M

98 451 BOLSA DE PAPEL GRADO MEDICO. PARA ESTERILIZAR CON GAS O VAPOR. CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO. CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y SISTEMA DE APERTURA. MEDIDAS 18 X 33 X 6 CM. ENVASE C/1000

ENVASE C/1000 36 90 M

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

74

Sección V

99 452 BOLSA DE PAPEL GRADO MEDICO. PARA ESTERILIZAR CON GAS O VAPOR. CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO. CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y SISTEMA DE APERTURA. MEDIDAS 7.5 X 48 X 4 CM. ENVASE C/1000

ENVASE C/1000 4 10 M

100 453 BOLSA PARA RECOLECCIÓN DE ORINA. RECTANGULAR, ELABORADA A BASE DE CLORURO DE POLIVINILO, CON GRADUACIONES CADA 100 ML Y LECTURA CADA 200 ML. SISTEMA CERRADO CON CAPACIDAD DE 2000ML. SISTEMA ANTIRREFLUJO. PIEZA

PIEZA 1274 3185 M

101 4056 BOLSA RECOLECTORA DE FLUIDO 1000 ML. PIEZA

PIEZA 2730 6825 NO REQUIERE

102 1197 BOLSA RECOLECTORA DE FLUIDO 1500 ML. CON GERMICIDA Y GELATINIZANTE.

PIEZA 3185 7962 NO REQUIERE

103 1198 BOLSA RECOLECTORA DE FLUIDO 3000 ML CON GERMICIDA Y GELATINIZANTE.

PIEZA 3185 7962 NO REQUIERE

104 4022 BOTA DE PIE. DISEÑO UNIVERSAL, LIGERO, LIBRE DE LATEX, FACIL DE LIMPIAR. COJIN PARA EL TALON CON CORREA AJUSTABLE EN TAMAÑO GRANDE. PIEZA

PIEZA 91 227 NO REQUIERE

105 4023 BOTA DE PIE. DISEÑO UNIVERSAL, LIGERO, LIBRE DE LATEX, FACIL DE LIMPIAR. COJIN PARA EL TALON CON CORREA AJUSTABLE EN TAMAÑO REGULAR. PIEZA

PIEZA 72 180 NO REQUIERE

106 457 BOTA PARA USO EN QUIROFANO, DESECHABLE DE TELA NO TEJIDA DE 35G A 60G CON REPELENCIA A LIQUIDOS ANTIDERRAPANTE Y DOBLE PLANTILLA . ENVASE C/25 PARES

ENVASE C/25 PARES

1938 4845 M

107 458 BOTAS PARA ARTROSCOPIA FABRICADAS CON LAMINADO DE POLIPROPILENO PLASTIFICADO, CAMA CON POLIETILENO, SELLADAS POR RADIOFRECUENCIA CON PLANTILLA ANTIDERRAPANTE. ENVASE C/50 PARES

ENVASE C/50 PARES

56 140 NO REQUIERE

108 4420 BRAZALETES DE PLÁSTICO DE ALTA CALIDAD. NO SE ESTIRA, ES SUAVE. DE TRES CAPAS, BROCHE DE PLÁSTICO INVIOLABLE DE MÁXIMA SEGURIDAD. TAMAÑO DE BRAZALETE: 3/4" X 11". CAJA CON 500 PIEZAS

CAJA C/500 PIEZAS.

18 45 M

109 4421 BRAZALETES DE VINIL EDGE GLOW DE 1"(UNA PULGADA). NO SE ESTIRÁN, ES SUAVE, DE TRES CAPAS, BROCHE DE PLÁSTICO INVIOLABLE DE MÁXIMA SEGURIDAD. TAMAÑO DE BRAZALETE: 1" X 11". CAJA CON 500 PIEZAS

CAJA C/500 PIEZAS.

9 22 M

110 461 BROCA CANULADA ENDOSCOPICA 4.5 MM PARA USO CON ENDOBUTTON CL Y TORNILLOS RCI ESTERIL. PIEZA

PIEZA 16 40 M

111 462 BROCA PASA HILOS DE 2.4 MM DE DIAMETRO Y 38 CM DE LONGITUD, CON OJAL. DESECHABLE NO ESTERIL. PIEZA

PIEZA 28 70 M

112 1302 CABEZA DE VITRECTOMIA ANTERIOR INFINITI, FLARED, 800 CORTES CODIGO 8065750157. PIEZA

PIEZA 114 285 NO REQUIERE

113 4461 CABLE BIPOLAR REUSABLE CON CONEXIÓN. PIEZA

PIEZA 6 15 NO REQUIERE

114 4178 CAMISAS DE SUCCION DE 3.5 MM PARA EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA BIPOLAR. CAJA C/5

CAJA C/5 5 12 NO REQUIERE

115 4210 CAMPO OFTALMICO DE 40 X 40 CM DE PELICULA DE POLIETILENO CON ABERTURA CENTRAL DE 6.3 CM Y UN A ÁREA ADEHESIVA DE ACRILATO HIOALERGENICO DE 10 X 12.5 CM. ENVASE C/10

ENVASE C/10 9 22 NO REQUIERE

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

75

Sección V

116 465 CAMPO QUIRURGICO DE INCISION IMPREGNADO DE IODOFORO, TAMAÑO 44 X 35 CM, CON ZONA ADHESIVA 34 X 35. ENVASE C/10

ENVASE C/10 18 45 NO REQUIERE

117 467 CAMPO QUIRURGICO DE INCISION IMPREGNADO DE IODOFORO, TAMAÑO 66 X 85 CM, CON ZONA ADHESIVA DE 56 X 85 CM. ENVASE C/10

ENVASE C/10 18 45 NO REQUIERE

118 466 CAMPO QUIRURGICO DE INCISION IMPREGNADO DE IODOFORO, TAMAÑO 66 X 45 CM, CON ZONA ADHESIVA DE 56 X 45 CM. ENVASE C/10

ENVASE C/10 18 45 NO REQUIERE

119 3346 CANISTER JUMBO RÍGIDO DESECHABLE, PARA RECOLECCIÓN DE FLUIDOS CON CAPACIDAD PARA 16 LITROS CON CUATRO PUERTOS INTEGRADOS CON MALLA RECOLECTORA, GRADUACIONES IMPRESAS EN LOS LADOS CON TAPA INTEGRADA Y BASE RODABLE DE TRASLADO, REQUIERE DE GERMICIDA Y GELATIZANTE INTEGRADO. PIEZA

PIEZA 18 45 C

120 4179 CANISTER JUMBO RÍGIDO DESECHABLE, PARA RECOLECCION DE FLUIDOS CON CAPACIDAD PARA 16 LITROS CON CUATRO PUERTOS INTEGRADOS, GRADUACIONES IMPRESAS EN LOS LADOS CON TAPA INTEGRADA Y BASE RODABLE DE TRASLADO, REQUIERE DE GERMICIDA Y GELATIZANTE INTEGRADO. PIEZA

PIEZA 18 45 C

121 4411 CANISTER RIGIDO DESECHABLE PARA RECOLECCIÓN DE FLUIDOS CON CAPACIDAD PARA 1500 CC CON 4 PUERTOS INTEGRADOS, GRADUACIONES IMPRESAS EN LOS LADOS, CON TAPA INTEGTRADA, LIBRE DE LÁTEX, CON TAPONES INTEGRADOS PARA LOS PUERTOS DE LA TAPA PARA UNA TRANSPORTACIÓN Y DESECHO SEGURO CON FILTRO CON CAPACIDAD DE FILTRACIÓN DE STAPHILOCOCUS AUREUS AL 99.5% DE EFICIENCIA.

PIEZA 2184 5460 M

122 4453 CÁNULA DE ASPIRACIÓN ENDONASAL DESECHABLE METÁLICA CON MANGO TRANSPARENTE Y ORIFICIO PARA CONTROL DE LA SUCCIÓN. CON DIÁMETRO DE 2 MM Y LONGITUD ÚTIL DE 15 CM. PARA CIRUGÍA ENDOSCOPICA. PIEZA

PIEZA 36 90 NO REQUIERE

123 4454 CÁNULA DE ASPIRACIÓN ENDONASAL DESECHABLE METÁLICA CON MANGO TRANSPARENTE Y ORIFICIO PARA CONTROL DE LA SUCCIÓN. CON DIÁMETRO DE 4 MM Y LONGITUD ÚTIL DE 15 CM. PARA CIRUGÍA ENDOSCOPICA. PIEZA

PIEZA 36 90 NO REQUIERE

124 4455 CÁNULA DE SUCCIÓN TIPO FERGUSSON DESECHABLE METÁLICA CON MANGO TRANSPARENTE Y ORIFICI PARA CONTROL, CON DIAMETRO DE 4 MM Y LONGITUD ÚTIL DE 12 CM. PIEZA

PIEZA 91 227 NO REQUIERE

125 4456 CANULA DE SUCCION TIPO FERGUSSON DESECHABLE METALICA CON MANGO TRANSPARENTE Y ORIFICIO PARA CONTROL, CON DIÁMETRO DE 2 MM Y LONGITUD ÚTIL DE 12 CM. PIEZA

PIEZA 36 90 NO REQUIERE

126 4180 CANULA DE TRAQUEOSTOMIA QUE CONSTA DE: CIERRE ROTATORIO CON TUBO INTERIOR INTERCAMBIABLE . TUBO EXTERIOR PILOTO Y TUBO INTERIOR CON VALVULA TUCKER DE PLATA TIPO JACKSON CALIBRE 10

PIEZA 1 2 M X F

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

76

Sección V

127 4181 CANULA DE TRAQUEOSTOMIA QUE CONSTA DE: CIERRE ROTATORIO CON TUBO INTERIOR INTERCAMBIABLE . TUBO EXTERIOR PILOTO Y TUBO INTERIOR CON VALVULA TUCKER DE PLATA TIPO JACKSON CALIBRE 4. PIEZA

PIEZA 1 2 M X F

128 4182 CANULA DE TRAQUEOSTOMIA QUE CONSTA DE: CIERRE ROTATORIO CON TUBO INTERIOR INTERCAMBIABLE . TUBO EXTERIOR PILOTO Y TUBO INTERIOR CON VALVULA TUCKER DE PLATA TIPO JACKSON CALIBRE 9. PIEZA

PIEZA 2 5 M X F

129 475 CANULA DE YANKAHUER TRANSPARENTE DESECHABLE. PIEZA

PIEZA 2275 5687 NO REQUIERE

130 481 CANULA OROFARINGEA DE PLASTICO TRANSPARENTE, TIPO GUEDEL TAMAÑO 2 LONG. 70 MM. PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

131 482 CÁNULA OROFARINGEA DE PLÁSTICO TRANSPARENTE, TIPO GUEDEL TAMAÑO 3 LONG. 80 MM. PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

132 483 CÁNULA OROFARINGEA DE PLÁSTICO TRANSPARENTE, TIPO GUEDEL TAMAÑO 4 LONG. 90 MM. PIEZA

PIEZA 27 67 NO REQUIERE

133 484 CÁNULA OROFARÍNGEA DE PLÁSTICO TRANSPARENTE, TIPO GUEDEL TAMAÑO 5 LONG. 100 MM. PIEZA

PIEZA 27 67 NO REQUIERE

134 485 CÁNULA OROFARINGEA DE PLÁSTICO TRANSPARENTE, TIPO GUEDEL TAMAÑO 6 LONG. 110 MM. PIEZA

PIEZA 18 45 NO REQUIERE

135 474 CANULA PARA TRAQUEOSTOMÍA QUE CONSTA DE CIERRE ROTATORIO CON TUBO INTERIOR INTERCAMBIABLE. TUBO EXTERIOR ILOTO Y TUBO INTERIOR CON VÁLVULA TUCKER, DE PLATA TIPO JACKSON, CALIBRE 8. PIEZA

PIEZA 2 5 MXF

136 472 CANULA PARA TRAQUEOSTOMÍA QUE CONSTA DE CIERRE ROTATORIO CON TUBO INTERIOR INTERCAMBIABLE. TUBO EXTERIOR PILOTO Y TUBO INTERIOR CON VÁLVULA TUCKER, DE PLATA TIPO JACKSON, CALIBRE 6. PIEZA

PIEZA 2 5 MXF

137 473 CANULA PARA TRAQUEOSTOMÍA QUE CONSTA DE CIERRE ROTATORIO CON TUBO INTERIOR INTERCAMBIABLE. TUBO EXTERIOR PILOTO Y TUBO INTERIOR CON VÁLVULA TUCKER, DE PLATA TIPO JACKSON, CALIBRE 7. PIEZA

PIEZA 2 5 MXF

138 486 CANÚLA TIPO SCHILLER, PARA TRAQUEOSTOMÍA, DE POLIPROPILENO QUE CONSTA DE CÁNULA Y ENDOCÁNULA CON GLOBO DE 7 FR. PIEZA

PIEZA 9 22 MXF

139 487 CANÚLA TIPO SCHILLER, PARA TRAQUEOSTOMÍA, DE POLIPROPILENO QUE CONSTA DE CÁNULA Y ENDOCÁNULA CON GLOBO DE 8 FR. PIEZA

PIEZA 9 22 MXF

140 4064 CANULA TIPO SCHILLEY PARA TRAQUEOSTOMIA DE POLIPROPILENO QUE CONSTA DE CANULA Y ENDOCANULA CON GLOBO 3.0 mm. PIEZA

PIEZA 9 22 MXF

141 4065 CANULA TIPO SCHILLEY PARA TRAQUEOSTOMIA DE POLIPROPILENO QUE CONSTA DE CANULA Y ENDOCANULA CON GLOBO 10.0 mm. PIEZA

PIEZA 1 2 MXF

142 4066 CANULA TIPO SCHILLEY PARA TRAQUEOSTOMIA DE POLIPROPILENO QUE CONSTA DE CANULA Y ENDOCANULA CON GLOBO 4.0 mm. PIEZA

PIEZA 2 5 MXF

143 4067 CANULA TIPO SCHILLEY PARA TRAQUEOSTOMIA DE POLIPROPILENO QUE CONSTA DE CANULA Y ENDOCANULA CON GLOBO 6.0 mm. PIEZA

PIEZA 4 10 MXF

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

77

Sección V

144 4068 CANULA TIPO SCHILLEY PARA TRAQUEOSTOMIA DE POLIPROPILENO QUE CONSTA DE CANULA Y ENDOCANULA CON GLOBO 9.0mm. PIEZA

PIEZA 1 2 MXF

145 488 CANULA TRANSPARENTE DE PLASTICO CON ROSCA COMPLETA DE 5.5 A 6 MM DE DIAMETRO INTERNO X 7 CM DE LONGITUD CON OBTURADOR INCLUIDO, ESTERIL. PAQUETE C/5

PAQUETE C/5 8 20 M

146 489 CANULA TRANSPARENTE DE PLASTICO CON ROSCA COMPLETA DE 8.25 A 8.5 MM DE DIAMETRO INTERNO X 7 CM DE LONGITUD CON OBTURADOR INCLUIDO, ESTERIL. PAQUETE C/5

PAQUETE C/5 8 20 M

147 4443 CARTUCHO D PARA INYECTOR CODIGO 8065977763. PIEZA

PIEZA 36 90 NO REQUIERE

148 1468 CASETTE CON PUNTA 1.1 MM ABS FLARED 30° PARA ACCURUS CODIGO 8065740914. CAJA C/6

CAJA C/6 1 2 C

149 4422 CASETTE PARA IINTREPID CON CAPUCHÓN 0.9 MM ULTRA Y PUNTA MINI-FLARED KELMAN 45° CODIGO 8065751040 CAJA C/6

CAJA C/6 4 10 NO REQUIERE

150 1291 CASSETTE PARA ESTERILIZADOR SCICAN MODELO 5000. PIEZA

PIEZA 1 2 C

151 1286 CASSETTE PARA ESTERILIZADOR SCICAN MODELO STATIN 2000. PIEZA

PIEZA 2 5 C

152 1301 CASSETTE PARA SISTEMA SMS CON TUBERIA, DEPOSITO (BOMBA Y BOLSA DE 500CC) CON PUNTA 1.1MM ABS FLARED 30° CODIGO 8065741097. CAJA C/6

CAJA C/6 14 35 NO REQUIERE

153 495 CATETER PARA SUMINISTRO DE OXIGENO CONTUBO DE CONEXIÓN Y CANULA NASAL. DE PLASTICO CON DIAMETRO INTERNO DE 2.0 MM Y LONGITUD DE 180 A 210 CM. PIEZA

PIEZA 7280 18200 NO REQUIERE

154 497 CATETER PARA VENOCLISIS DE POLIURETANO CON RADIOPACIDAD ENCAPSULADA, MEMORIA ELASTOMERICA, RESISTENTE AL ACODAMIENTO CALIBRE 14 G X 45-52 MM. ENVASE C/ 50

ENVASE C/50 9 22 MXF

155 498 CATETER PARA VENOCLISIS DE POLIURETANO CON RADIOPACIDAD ENCAPSULADA, MEMORIA ELASTOMERICA, RESISTENTE AL ACODAMIENTO CALIBRE 16 G X 45-52 MM. ENVASE C/ 50

ENVASE C/50 9 22 MXF

156 501 CATETER PARA VENOCLISIS DE POLIURETANO CON RADIOPACIDAD ENCAPSULADA, MEMORIA ELASTOMERICA, RESISTENTE AL ACODAMIENTO CALIBRE 18 G X 28-34 MM. ENVASE C/ 50

ENVASE C/50 36 90 MXF

157 502 CATETER PARA VENOCLISIS DE POLIURETANO CON RADIOPACIDAD ENCAPSULADA, MEMORIA ELASTOMERICA, RESISTENTE AL ACODAMIENTO CALIBRE 20 G X 28-34 MM. ENVASE C/ 50

ENVASE C/50 27 67 MXF

158 500 CATETER PARA VENOCLISIS DE POLIURETANO CON RADIOPACIDAD ENCAPSULADA, MEMORIA ELASTOMERICA, RESISTENTE AL ACODAMIENTO CALIBRE 22 G X 25-30 MM. ENVASE C/ 50

ENVASE C/50 18 45 MXF

159 499 CATETER PARA VENOCLISIS DE POLIURETANO CON RADIOPACIDAD ENCAPSULADA, MEMORIA ELASTOMERICA, RESISTENTE AL ACODAMIENTO CALIBRE 24 G X 17-24 MM. ENVASE C/ 50

ENVASE C/50 54 135 MXF

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

78

Sección V

160 503 CATETER PERIFERICO DE SEGURIDAD, PARA LA INFUSION DE SOLUCIONES INTRAVENOSAS, DE POLIURETANO O FLUORETILENO-PROPILENO, RADIOPACO, CON O SIN ALETAS PARA FIJACIÓN. CONTIENE SISTEMA DE SEGURIDAD RETRACTIL PARA CUBRIR LA AGUJA Y TAPON PROTECTOR. ESTERIL Y DESECHABLE. CALIBRE 14 G, LONGITUD 45-52 MM. PIEZA

PIEZA 455 1137 MXF

161 504 CATETER PERIFERICO DE SEGURIDAD, PARA LA INFUSION DE SOLUCIONES INTRAVENOSAS, DE POLIURETANO O FLUORETILENO-PROPILENO, RADIOPACO, CON O SIN ALETAS PARA FIJACIÓN. CONTIENE SISTEMA DE SEGURIDAD RETRACTIL PARA CUBRIR LA AGUJA Y TAPON PROTECTOR. ESTERIL Y DESECHABLE. CALIBRE 16 G, LONGITUD 45-52 MM. PIEZA

PIEZA 2730 6825 MXF

162 505 CATETER PERIFERICO DE SEGURIDAD, PARA LA INFUSION DE SOLUCIONES INTRAVENOSAS, DE POLIURETANO O FLUORETILENO-PROPILENO, RADIOPACO, CON O SIN ALETAS PARA FIJACIÓN. CONTIENE SISTEMA DE SEGURIDAD RETRACTIL PARA CUBRIR LA AGUJA Y TAPON PROTECTOR. ESTERIL Y DESECHABLE. CALIBRE 18 G, LONGITUD 28-34 MM. PIEZA

PIEZA 6370 15925 MXF

163 506 CATETER PERIFERICO DE SEGURIDAD, PARA LA INFUSION DE SOLUCIONES INTRAVENOSAS, DE POLIURETANO O FLUORETILENO-PROPILENO, RADIOPACO, CON O SIN ALETAS PARA FIJACIÓN. CONTIENE SISTEMA DE SEGURIDAD RETRACTIL PARA CUBRIR LA AGUJA Y TAPON PROTECTOR. ESTERIL Y DESECHABLE. CALIBRE 20 G, LONGITUD 28-34 MM. PIEZA

PIEZA 6370 15925 MXF

164 507 CATETER PERIFERICO DE SEGURIDAD, PARA LA INFUSION DE SOLUCIONES INTRAVENOSAS, DE POLIURETANO O FLUORETILENO-PROPILENO, RADIOPACO, CON O SIN ALETAS PARA FIJACIÓN. CONTIENE SISTEMA DE SEGURIDAD RETRACTIL PARA CUBRIR LA AGUJA Y TAPON PROTECTOR. ESTERIL Y DESECHABLE. CALIBRE 22 G, LONGITUD 23-27 MM. PIEZA

PIEZA 5460 13650 MXF

165 508 CATETER PERIFERICO DE SEGURIDAD, PARA LA INFUSION DE SOLUCIONES INTRAVENOSAS, DE POLIURETANO O FLUORETILENO-PROPILENO, RADIOPACO, CON O SIN ALETAS PARA FIJACIÓN. CONTIENE SISTEMA DE SEGURIDAD RETRACTIL PARA CUBRIR LA AGUJA Y TAPON PROTECTOR. ESTERIL Y DESECHABLE. CALIBRE 24 G, LONGITUD 17-24 MM. PIEZA

PIEZA 2912 7280 MXF

166 509 CATETER VENOSO CENTRAL DOS LUMENES DE POLIURETANO RADIOPACO DE 7 FR X 20 CM CON DOBLE ANTISEPTICO CLORHEXIDINA Y SULFADIAZINA DE PLATA, PUNTA AZUL FLEXIBLE CON DILATADOR VASCULAR, GUIA DE ALAMBRE EN "J" DE 0.089 MM DE DIAMETRO Y 60 CM DE LONGITUD CON AVANZADOR DE JERINGA DE 5 CC CON EMBOLO PERFORADO QUE PERMITA EL PASO DE LA GUIA (JERINGA RULERSON). PIEZA

PIEZA 9 22 M

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

79

Sección V

167 4458 CATETER VENOSO CENTRAL PERIFERICO PUNCION DIRECTA (PICC) DE POLIURETANO RADIOPACO DE DOBLE LUMEN CON PUNTA FLEXIBLE DE 5 FR. X 70 CM, CON AGUJA INTRODUCTORA DIVISIBLE 14 GA X 6.35 CM RADIOPACA CON JERINGA Y PARCHE ADHESIVO ANTIDIAFORETICO PARA FIJACION DEL CATETER. PIEZA

PIEZA 12 30 M

168 4459 CATETER VENOSO CENTRAL PERIFERICO, PUNCION DIRECTA DE POLIURETANO 16 GA (5FR) X 50 CM DOBLE LUMEN, CON AGUJA INTRODUCTORA DIVISIBLE 14 GA X 6.35 CM RADIOPACA CON JERINGA Y PARCHE ADHESIVO ANTIDIAFORETICO PARA FIJACION DEL CATETER. PIEZA

PIEZA 9 22 M

169 514 CATETER VENOSO CENTRAL RADIOPACO ESTERIL Y DESECHABLE DE POLIURETANO CON PUNTA AZUL FLEXIBLE 3 LUMENES INTERNOS 16 G. 18 G. 18 G. DE 7 FR X 20 CM DE LONGITUD, DE POLIURETANO CON MARCAS DE LONGITUD CON ANTISEPTICO INTEGRADO, CLORHEXIDINA Y SULFADIAZINA DE PLATA, Y EQUIPO BASICO DE INSERCION POR TECNICA DE SELDINGER, CONSISTENTE EN GUIA DE ALAMBRE FLEXIBLE DE 60 CM TERMINACION EN J CON AVANZADOR, JERINGA RULERSON DE 5 CM CON ORIFICIO CENTRAL PARA INTRODUCIR GUIA Y AGUJA INTRODUCTORA A PRUEBA DE PRESION CON CATETER RADIOPACO DE 18 G X 6.35 CM DE LONGITUD. DILATADOR VASCULAR, TRES SITIOS DE INYECCION Y SISTEMA DE FIJACION AJUSTABLE. PIEZA

PIEZA 4 10 M

170 515 CATETER VENOSO CENTRAL TRES LUMENES DE POLIURETANO RADIOPACO DE 7 FR X 20 CON DOBLE ANTISEPTICO CLORHEXIDINA Y SULFADIAZINA DE PLATA IMPREGNADO EN EL CATETER Y PUNTA FLEXIBLE AZUL, EQUIPO BASICO DE INSERCION POR TECNICA DE SELDINGER, CONSISTENTE EN GUIA DE ALAMBRE FLEXIBLE DE 60 CM TERMINACION EN J CON AVANZADOR, JERINGA RULERSON DE 5 CM CON ORIFICIO CENTRAL PARA INTRODUCIR GUIA Y AGUJA INTRODUCTORA A PRUEBA DE PRESION. PIEZA

PIEZA 5 12 M

171 516 CATETER VENOSO CENTRAL UN LUMEN DE POLIURETANO RADIOPACO DE 14 GA X 20 CM CON DOBLE ANTISEPTICO CLORHEXIDINA Y SULFADIAZINA DE PLATA, PUNTA AZUL FLEXIBLE CON DILATADOR VASCULAR, GUIA DE ALAMBRE EN "J" DE 0.089 MM DE DIAMETRO Y 60 CM DE LONGITUD CON AVANZADOR DE JERINGA DE 5 CC CON EMBOLO PERFORADO QUE PERMITA EL PASO DE LA GUIA ( JERINGA RULERSON) PIEZA

PIEZA 4 10 M

172 517 CATETER VENOSO CENTRAL UN LUMEN DE POLIURETANO RADIOPACO DE 16 GAX20 CON DOBLE ANTISEPTICO CLORHEXIDINA Y SULFADIAZINA DE PLATA IMPREGNADO EN EL CATETER Y PUNTA FLEXIBLE AZUL,DILATADOR VASCULAR, GUIA DE ALAMBRE EN "J" DE 0.089 MM DE DIAMETRO Y 60 CM DE LONGITUD CON AVANZADOR DE JERINGA DE 5 CC CON EMBOLO PERFORADO QUE PERMITA EL PASO DE LA GUIA (JERINGA RULERSON). PIEZA

PIEZA 4 10 M

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

80

Sección V

173 519 CEMENTO PARA HUESO, DE POLIMETILMETACRILATO, CON 40 G. EN POLVO POLIMERO Y 18.8 ML. EN LIQUIDO MONOMERO. VISCOSIDAD NORMAL (GENTAMICINA). JUEGO

JUEGO 9 22 NO REQUIERE

174 518 CEMENTO PARA HUESO, DE POLIMETILMETACRILATO, CON 40 G. EN POLVO POLIMERO Y 18.8 ML. EN LIQUIDO MONOMERO. VISCOSIDAD NORMAL. JUEGO

JUEGO 9 22 NO REQUIERE

175 520 CEPILLO ESTÉRIL Y DESECHABLE PARA LAVADO PREQUIRÚRGICO CON EMOLIENTES QUE NO RESECA LA PIEL. IMPREGNADOS CON CHG 4%, SOLUCIONES DE AMPLIO ESPECTRO CONTRA BACTERIAS GRAN POSITIVAS, GRAM NEGATIVAS Y HONGOS. CUENTA CON CERDAS SUAVES Y CERDAS MÁS RÍGIDAS Y CORTAS EN EL CENTRO PARA LIMPIEZA DE UÑAS, ARISTAS LATERALES PARA MEJOR AGARRE, LIMPIADOR DE UÑAS Y ESPONJA. ENVASE C/30

ENVASE C/30 1365 3412 M

176 521 CEPILLO PARA USO QUIRURGICO DE PLASTICO DE FORMA RECTANGULAR CON DOS AGARRADERAS LATERALES SIMETRICAS Y CERDAS DE NYLON. PIEZA REHUSABLE. PIEZA

PIEZA 182 455 NO REQUIERE

177 522 CERA PARA HUESOS (PASTA DE BECK), ESTERIL, SOBRE CON 2.5 G. ENVASE C/12

ENVASE C/12 27 67 NO REQUIERE

178 581 CHALECO TÉRMICO CON PELICULA DE POLIETILENO Y PARTICULAS DE ALUMINIO EN UNA DE SUS CARAS CON REVERSO DE VELLÓN DE POLIESTER. ENVASE C/20

ENVASE C/20 9 22 M

179 1180 CICLO DE ESTERILIZACION CON GAS OXIDO DE ETILENO QUE CONSTA DE CARTUCHO 4-100 E INDICADORES DE OXIDO DE ETILENO AL 100% DE DOSIS UNICA, INDICADORES BIOLOGICOS DE LECTURA DE 4 HRS. PARA OXIDO DE ETILENO CON TIRA DE ESPORAS Y AMPULA DE VIDRIO SELLADA CON UN MEDIO DE CULTIVO, INDICADOR QUIMICO MULTIPARAMETRO IMPRESO EN UNA TIRA DE PAPEL, PAPEL TERMICO (AUTOCOPIA), PARA MODELO 5XL. CICLO

CICLO 260 650 NO REQUIERE

180 1179 CICLO DE ESTERILIZACION CON GAS OXIDO DE ETILENO QUE CONSTA DE CARTUCHO 8-170 DE OXIDO DE ETILENO AL 100% DE DOSIS UNICA, INDICADORES BIOLOGICOS DE LECTURA DE 4 HRS. PARA OXIDO DE ETILENO CON TIRA DE ESPORAS Y AMPULA DE VIDRIO SELLADA CON UN MEDIO DE CULTIVO, INDICADOR QUIMICO MULTIPARAMETRO IMPRESO EN UNA TIRA DE PAPEL, PAPEL TERMICO (AUTOCOPIA), PARA MODELO 8XL CON CINTA TESTIGO PARA ESTERILIZACION CON GAS DE OXIDO DE ETILENO. TAMAÑO: 18 MM X 50 M. CICLO

CICLO 156 390 NO REQUIERE

181 4027 CICLO DE ESTERILIZACION CON PLASMA DE PEROXIDO DE HIDROGENO (100S). CADA 100 CICLOS CONSTAN DE 20 CASSETTES DE PEROXIDO DE HIDROGENO, 200 HOJAS DE ENVOLTURA DE POLIPROPILENO, 2 ROLLOS DE BOLSA TYVEK DE 100 MM X 70 M, 1 ROLLO DE BOLSA TYVEC DE 250 MM X 70, 1 ROLLO DE BOLSA TYVEC DE 350 MM X 70, 500 TIRAS INDICADORAS, 6 INDICADORES BIOLOGICOS, 6 ROLLOS DE CINTA TESTIGO Y 3 ROLLOS DE PAPEL PARA IMPRESION. CICLO

CICLO 5000 12500 NO REQUIERE

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

81

Sección V

182 4028 CICLO DE ESTERILIZACION CON PLASMA DE PEROXIDO DE HIDROGENO (NX). CADA 100 CICLOS CONSTAN DE 20 CASSETTES DE PEROXIDO DE HIDROGENO, 100 HOJAS DE ENVOLTURA DE POLIPROPILENO, 1 ROLLO DE BOLSA TYVEK DE 100 MM X 70 M, 1 ROLLO DE 350 X 70, 250 TIRAS INDICADORAS, 6 INDICADORES BIOLOGICOS, 4 ROLLOS DE CINTA TESTIGO Y 2 ROLLOS DE PAPEL PARA IMPRESION. CICLO

CICLO 900 2250 NO REQUIERE

183 523 CINTA ADHESIVA DE PLASTICO MICROPERFORADO DE POLIETILENO FLEXIBLE Y TRANSPARENTE CON CORTE BIDIRECCIONAL Y ADHESIVO HIPOALERGENICO DE ACRILATO DE 1.25CM DE ANCHO X 9.14 M DE LARGO. ENVASE C/24

ENVASE C/24 9 22 MXF

184 524 CINTA ADHESIVA DE PLASTICO MICROPERFORADO DE POLIETILENO FLEXIBLE Y TRANSPARENTE CON CORTE BIDIRECCIONAL Y ADHESIVO HIPOALERGENICO DE ACRILATO DE 5 CM DE ANCHO X 9.14 M DE LARGO. ENVASE C/6

ENVASE C/6 218 545 MXF

185 525 CINTA ADHESIVA DE PLASTICO MICROPERFORADO DE POLIETILENO FLEXIBLE Y TRANSPARENTE CON CORTE BIDIRECCIONAL Y ADHESIVO HIPOALERGENICO DE ACRILATO DE 7.5 CM DE ANCHO X 9.14 M DE LARGO. ENVASE C/4

ENVASE C/4 182 455 MXF

186 526 CINTA ADHESIVA PLASTICO MICROPERFORADO DE POLIETILENO FLEXIBLE Y TRANSPARENTE CON CORTE BIDIRECCIONAL Y ADHESIVO HIPOALERGENICO DE ACRILATO DE 2.5 CM DE ANCHO X 9.14 M DE LARGO. ENVASE C/12

ENVASE C/12 273 682 MXF

187 531 CINTA MICROPOROSA , DE TELA NO TEJIDA, UNIDIRECCIONAL DE COLOR BLANCO CON RECUBRIMIENTO ADHESIVO EN UNA DE SUS CARAS. LONGITUD DE 9.14 A 10 M, ANCHO 2.5 CM. ENVASE C/12

ENVASE C/12 81 202 NO REQUIERE

188 528 CINTA MICROPOROSA , DE TELA NO TEJIDA, UNIDIRECCIONAL DE COLOR BLANCO CON RECUBRIMIENTO ADHESIVO EN UNA DE SUS CARAS. LONGITUD DE 9.14 A 10 M, ANCHO 5.0 CM. ENVASE C/6

ENVASE C/6 182 455 NO REQUIERE

189 529 CINTA MICROPOROSA , DE TELA NO TEJIDA, UNIDIRECCIONAL DE COLOR BLANCO CON RECUBRIMIENTO ADHESIVO EN UNA DE SUS CARAS. LONGITUD 10 M, ANCHO 7.5 CM. ENVASE C/4

ENVASE C/4 109 272 NO REQUIERE

190 530 CINTA MICROPOROSA , DE TELA NO TEJIDA, UNIDIRECCIONAL DE COLOR BLANCO CON RECUBRIMIENTO ADHESIVO EN UNA DE SUS CARAS. LONGITUD 9.14 A 10 M, ANCHO 1.25 CM. ENVASE C/24

ENVASE C/24 18 45 NO REQUIERE

191 534 CINTA PARA USO QUIRÚRGICO MICROPOROSA ANCHO 1.25 CM LARGO 9.14 M DE PAPEL DE TELA NO TEJIDO, DE FIBRAS DE RAYÓN 100% , COLOR PIEL CON RECUBRIMIENTO ADHESIVO HIPOALERGÉNICO EN UNA DE SUS CARAS. ENVASE C/24

ENVASE C/24 14 35 MXF

192 535 CINTA PARA USO QUIRÚRGICO MICROPOROSA ANCHO 2.5 CM LARGO 9.14 M DE PAPEL DE TELA NO TEJIDO, DE FIBRAS DE RAYÓN 100% , COLOR PIEL CON RECUBRIMIENTO ADHESIVO HIPOALERGÉNICO EN UNA DE SUS CARAS. ENVASE C/12

ENVASE C/12 27 67 MXF

193 4457 CINTA TESTIGO PARA ESTERILIZACION EN VAPOR A PRESION, AZUL. TAMAÑO: 19 MM X 54 M. ROLLO

ROLLO 455 1137 M

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

82

Sección V

194 537 CINTA UMBILICAL DE ALGODÓN TEJIDO PLANO TRENZADO 21 HILOS ESTERILES DE 41 CM DE LONGITUD ANCHO DE 4 MM. ENVASE C/100

ENVASE C/100 9 22 NO REQUIERE

195 539 CIRCUITO CIRCULAR PARA ANESTESIA PEDIATRICO, DESECHABLE QUE CONSTA DE FILTRO, BOLSA Y TUBERIA DE 1 LT. DE 2 METROS. PIEZA

PIEZA 91 227 M

196 540 CIRCUITO COAXIAL DESECHABLE, CON VALVULA APL LIGERO Y COMPACTO LONG. 1.8 M QUE CONTIENE: UNA BOLSA RESERVORIO DE 2 LT, UNA VALVULA APL Y UN CONECTOR GIRATORIO DE 22MM. PIEZA

PIEZA 45 112 M

197 541 CIRCUITO DE ANESTESIA CON BOLSA DE LATEX DE 2 LITROS, CON TUBO DE 60 " DE LONGITUD, CONEXIÓN TIPO BAIN PEDIATRICO, SIN MASCARILLA. PIEZA

PIEZA 18 45 M

198 542 CIRCUITO DE VENTILACION PARA ANESTESIA DE POLIVINILO, CONSTA DE DOS MANGUERAS DE 1.90 MTS, UN FILTRO, CONEXIÓN EN "Y" DE PLASTICO, CODO, MASCARILLA Y BOLSAS DE 3 Y 5 L. EQUIPO

EQUIPO 273 682 M

199 543 CLAMPS MICROVASCULAR CON DOBLE APROXIMADOR 0.4-1.0 MM. PIEZA

PIEZA 36 90 MXF

200 544 CLAMPS MICROVASCULAR CON DOBLE APROXIMADOR 1.0-.2.25 MM. PIEZA

PIEZA 36 90 MXF

201 546 COBERTOR TÉRMICO CON PELICULA DE POLIETILENO Y PARTICULAS DE ALUMINIO EN UNA DE SUS CARAS CON REVERSO DE VELLÓN DE POLIESTER DE 120 X 120 CM ENVASE C/30

ENVASE C/30 18 45 M X F

202 547 COBERTOR TÉRMICO CON PELICULA DE POLIETILENO Y PARTICULAS DE ALUMINIO EN UNA DE SUS CARAS CON REVERSO DE VELLÓN DE POLIESTER DE 210 X 120 CM ENVASE C/15

ENVASE C/15 18 45 M X F

203 551 COLLARIN TIPO PHILADELPHIA. EVITA MOVIMIENTOS DE FLEXION DORSAL, VENTRAL Y LATERALES. ELABORADO EN ESPUMA PLÁSTICA, BIVALVO, CON ORIFICIOS PARA VENTILACION EN LA PARTE DORSAL Y EL LA VENTRAL, ABERTURA TRAQUEAL CON MARCO RIGIDO Y ALMA DE PLÁSTICO DE ALTA RESISTENCIA ALREDEDOR DE TODO EL COLLARIN CON APOYO OCCIPITAL Y EN MENTON, CON AJUSTE DE ALTURA Y CIRCUNFERENCIA MEDIANO. PIEZA

PIEZA 18 45 NO REQUIERE

204 552 COLLARIN TIPO PHILADELPHIA. EVITA MOVIMIENTOS DE FLEXION DORSAL, VENTRAL Y LATERALES. ELABORADO EN ESPUMA PLÁSTICA, BIVALVO, CON ORIFICIOS PARA VENTILACION EN LA PARTE DORSAL Y EL LA VENTRAL, ABERTURA TRAQUEAL CON MARCO RIGIDO Y ALMA DE PLÁSTICO DE ALTA RESISTENCIA ALREDEDOR DE TODO EL COLLARIN CON APOYO OCCIPITAL Y EN MENTON, CON AJUSTE DE ALTURA Y CIRCUNFERENCIA PEDIATRICO. PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

205 553 COLLARIN TIPO THOMAS BLANDO, PARA LIMITAR LA FLEXION DORSAL Y VENTRAL DE LA COLUMNA CERVICAL, AJUSTABLE ACOJINADO, ELABORADO EN HULE ESPUMA, FORRADO EN ESTOQUINETE, CIERRE VELCRO CHICO. PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

83

Sección V

206 554 COLLARIN TIPO THOMAS BLANDO, PARA LIMITAR LA FLEXION DORSAL Y VENTRAL DE LA COLUMNA CERVICAL, AJUSTABLE ACOJINADO, ELABORADO EN HULE ESPUMA, FORRADO EN ESTOQUINETE, CIERRE VELCRO GRANDE PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

207 555 COLLARIN TIPO THOMAS BLANDO, PARA LIMITAR LA FLEXION DORSAL Y VENTRAL DE LA COLUMNA CERVICAL, AJUSTABLE ACOJINADO, ELABORADO EN HULE ESPUMA, FORRADO EN ESTOQUINETE, CIERRE VELCRO MEDIANO PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

208 556 COLLARIN TIPO THOMAS BLANDO, PARA LIMITAR LA FLEXION DORSAL Y VENTRAL DE LA COLUMNA CERVICAL, AJUSTABLE ACOJINADO, ELABORADO EN HULE ESPUMA, FORRADO EN ESTOQUINETE, CIERRE VELCRO PEDIÁTRICO. PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

209 559 COMPRESA DE GASA REMALLADA Y REFORZADA A LO LARGO Y A LO ANCHO CON ASA DE ALGODÓN CON CINTA RADIOPACA A LOS R.X. 70 X 45 CM.CON TEJIDO DE 20 X 24 CM. NO ESTERIL. ENVASE C/6

ENVASE C/6 4095 10237 M

210 566 CONECTOR DESECHABLE DELGADO DE UNA VIA SIMS. PIEZA

PIEZA 910 2275 NO REQUIERE

211 567 CONECTOR DESECHABLE GRUESO 1 VIA SIMS. PIEZA

PIEZA 2275 5687 NO REQUIERE

212 570 CONECTOR METALICO PARA NEBULIZADOR. PIEZA

PIEZA 27 67 M

213 4069 CUBO REUSABLE PARA PRUEBA BOWIE-DICK COMPUESTO DE DOS BLOQUES FIBROSOS PARA USAR 25 VECES, 25 HOJAS INDICADORAS. PIEZA

PIEZA 27 67 C

214 573 CUBREBOCAS RIGIDO EN FORMA DE CONCHA DE FIBRAS DE RAYÓN Y POLIESTER EN UNA FORMA DE BASE DE RESINA DE ACRILICO, CON BANDA ELASTICA DE LATEX CON SUJECCIÓN ASEGURADA CON DOS GRAPAS DE ACERO Y BANDA DE ALUMINIO PARA AJUSTARSE AL ARCO DE LA NARIZ. CAJA C/50

CAJA C/50 9 22 M

215 575 CUBREBOCAS PARA USO EN AREA HOSPITALARIA 100% RAYÓN CON COSTURAS REFORZADAS, CON CINTAS ELÁSTICAS, DESECHABLE. ENVASE C/150

ENVASE C/150 728 1820 M

216 576 CUBREZAPATO DESECHABLE 100 % POLIPROPILENO SMS 50 GRAMOS CON DOS LINEAS ANTIDERRAPANTES EN ESPIRAL Y RESORTE AJUSTADOR AL TOBILLO, COLOR AZUL, GRANDE. ENVASE C/250

ENVASE C/250 18 45 M

217 1183 CUCHILLA DESECHABLE ANGULADA DE 30° CONCAVA DE 2.9 MM DE ACERO INOXIDABLE PARA CIRUGIA ENDOSCOPICA NASAL. PIEZA

PIEZA 18 45 NO REQUIERE

218 1188 CUCHILLA DESECHABLE RECTA SUAVE DE 2.0 MM DE ACERO INOXIDABLE PARA CIRUGIA DE CORNETES. PIEZA

PIEZA 4 10 NO REQUIERE

219 1189 CUCHILLAS DESHECHABLES ANGULADA DE 40° DE 4.0 MM DE ACERO INOXIDABLE PARA CIRUGÍA ENDOSCOPICA NASAL. PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

220 1190 CUCHILLAS DESHECHABLES RECTA DE 2.9 MM DE ACERO INOXIDABLE PARA CIRUGÍA ENDOSCOPICA NASAL. PIEZA

PIEZA 18 45 NO REQUIERE

221 1192 CUCHILLAS DESHECHABLES RECTA DE 4.0 MM DE ACERO INOXIDABLE PARA CIRUGÍA ENDOSCOPICA NASAL. PIEZA

PIEZA 18 45 NO REQUIERE

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

84

Sección V

222 577 CUCHILLETE DE USO OFTÁLMICO DE 15°, MANGO DE PLASTICO, ESTERIL UN SOLO USO, NAVAJA ACABADO MATE, LARGO DE ZONA DE CORTE 5.7 MM. PIEZA

PIEZA 81 202 NO REQUIERE

223 578 CUCHILLETE DE USO OFTÁLMICO DE 3.0 MM, ANGULADOS HACIA ARRIBA, MANGO DE PLASTICO, ESTERIL UN SOLO USO, NAVAJA ACABADO MATE, LARGO DE LA ZONA DE LA NAVAJA DE 14 A 16 MM. PARA FACOEMULSIFICACIÓN. PIEZA

PIEZA 81 202 NO REQUIERE

224 579 CUCHILLETE DE USO OFTÁLMICO DE 5.2 MM PARA INSERCIÓN DE LENTE, ANGULADO HACIA ARRIBA, MANGO DE PLASTICO, ESTERIL UN SOLO USO, NAVAJA ACABADO MATE, LARGO DE LA ZONA DE LA NAVAJA DE 14 A 16.5 MM. PIEZA

PIEZA 81 202 NO REQUIERE

225 4426 CUCHILLETE DE USO OFTÁLMICO TRAPEZOIDE CON APERTURA DE 1.5 A 2 MM PARA PUERTO PRINCIPAL. MANGO DE PLÁSTICO, ESTÉRIL, NAVAJA ACABADO MATE, LONGITUD DE MANGO A PUNTA DE 14.4 MM, ANCHO DE LA NAVAJA PRIMER CORTE 1.5 MM, ANCHO NAVAJA SEGUNDO CORTE 2 MM, PARA FACOEMULSIFICACIÓN TECNICA DE MICROINCISIÓN.

CAJA C/6 PIEZAS. 9 22 NO REQUIERE

226 4423 CUCHILLETE DOBLE BISEL ANGULADA DE 2.2MM PARA SISTEMA MICRO-COAXIAL CODIGO 8065982265. CAJA C/6

CAJA C/6 9 22 NO REQUIERE

227 4425 CUCHILLETE PARA PUERTO LATERAL ANGULADO 1.0MM CODIGO 8065921540 CAJA C/6

CAJA C/6 9 22 NO REQUIERE

228 4427 CUCHILLETE PARA USO OFTÁLMICO ANGULADO DE 1.1 MM DE ANCHO, DISTANCIA DE PUNTA A ANCHO MAYOR DE 2 MM, NAVAJA ACABADO MATE, LONGITUD DE MANGO A PUNTA DE 17.6 MM Y MANGO DE PLÁSTICO. CAJA C/6

CAJA C/6 PIEZAS. 10 25 NO REQUIERE

229 583 DESINFECTANTE DE ALTO NIVEL COMPUESTO POR ORTOFTALALDEHIDO AL 0.55%. ENVASE C/3.785 L

ENVASE C/3.785 L 227 567 NO REQUIERE

230 3212 DESLIZADOR DE LENTE INTRAOCULAR LIO, DE 35 MM DE LARGO X 5 MM DE ANCHO, 2.5 MM DE RADIO Y 6 MILESIMAS PARA TECNICA DE MINI-LUC. DEDE 55 MM DE LARGO POR 35 MM. CAJA C/50

CAJA C/50 1 2 NO REQUIERE

231 585 DETERGENTE O LIMPIADOR MONOENZIMATICO, COMPUESTO DE CLORURO DE DODECIL O DIDECIL DIMETILAMONIO, ENZIMAS PROTEOLITICAS, PH QUE ASEGURE LA ACCIÓN ÓPTIMA DE LAS ENZIMAS, ACTIVO EN TODO TIPO DE AGUA, NO CORROSIVO. SOBRE CON 20 A 25 G. ENVASE C/12

ENVASE C/ 12 300 750 M

232 4430 DETERGENTE O LIMPIADOR POLIENZIMATICO NO IONICO O CATIÓNICO, A BASE DE ALCOHOL ISOPROPILICO O DERIVADOS DEL AMONIO CUATERNARIO, CON PH QUE ASEGURE EL EFECTO ÓPTIMO DE LAS ENZIMAS. PARA USO MANUAL Y/O LAVADORA ULTRASÓNICA. SOLUCION CONCENTRADA. ENVASE C/20L

ENVASE C/20L 54 135 M

233 588 DISCO DE SUCCION, DISPOSITIVO PARA SUCCION DE DESECHOS LIQUIDOS EN EL PISO. DISCO DE BAJO PERFIL, CON SALIDA LATERAL DEL TUBO DE SUCCION, CON MATERIAL ABSORBENTE EN SU CARA INFERIOR, OPERACIÓN SILENCIOSA E ILIMITADA CONTENCION DE FLUIDOS PARA SU MANEJO SEGURO. CAJA C/60.

CAJA C/60. 9 22 C

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

85

Sección V

234 592 DISPOSITIVO DE FIJACION SONDAS NASOGASTRICA NASOYEYUNALES 5.18 FR. PIEZA

PIEZA 91 227 NO REQUIERE

235 593 DISPOSITIVO DE FIJACION DE TUBO ENDOTRAQUEAL CON MORDEDERA. PIEZA

PIEZA 36 90 NO REQUIERE

236 3886 DISPOSITIVO PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA EN FORMA DE MARIPOSA DE POLIURETANO CON EXTENSION INTEGRADA Y DOS VIAS DE ACCESO CALIBRE 24. ENVASE C/25

ENVASE C/25 7 17 NO REQUIERE

237 594 DOMO DESECHABLE CON CONECTOR HEMBRA Y MACHO LUER-LOCK. PIEZA

PIEZA 18 45 C

238 1480 ELECTRODO DE AGUJA MONOPOLAR DE 25 MM DESECHABLE SIN CABLE. PIEZA

PIEZA 27 67 MXF

239 1481 ELECTRODO DE AGUJA MONOPOLAR DE 75 MM DESECHABLE SIN CABLE. PIEZA

PIEZA 27 67 MXF

240 1565 ELECTRODO DE AGUJA MONOPOLAR DESECHABLE DE 25 MM DE LONGITUD PARA ELECTROMIOGRAFIA DE 0.36 DE DIAMETRO Y 0.28 DE AREA DE CAPTACION (ROJA) PARA ELECTROMIOGRAFO MOD VIKING QUEST (902-DMF25-TP) . CAJA C/48

CAJA C/48 13 32 C

241 1566 ELECTRODO DE AGUJA MONOPOLAR DESECHABLE DE 37 MM DE LONGITUD PARA ELECTROMIOGRAFIA DE 0.36 DE DIAMETRO Y 0.28 DE AREA DE CAPTACION (NARANJA) PARA ELECTROMIOGRAFO MOD VIKING QUEST (902-DMF37-TP) . CAJA C/48

CAJA C/48 40 100 C

242 1567 ELECTRODO DE AGUJA MONOPOLAR DESECHABLE DE 50 MM DE LONGITUD PARA ELECTROMIOGRAFIA DE 0.46 DE DIAMETRO Y 0.34 DE AREA DE CAPTACION (AZUL) PARA ELECTROMIOGRAFO MOD VIKING QUEST (902-DMG50-TP). CAJA C/48

CAJA C/48 40 100 C

243 1568 ELECTRODO DE AGUJA MONOPOLAR DESECHABLE DE 75 MM DE LONGITUD PARA ELECTROMIOGRAFIA DE 0.46 DE DIAMETRO Y 0.34 DE AREA DE CAPTACION (VIOLETA) PARA ELECTROMIOGRAFO MOD VIKING QUEST (902-DMG75-TP). CAJA C/24

CAJA C/24 26 65 C

244 4183 ELECTRODO DE BAJO PERFIL DE 4.0 MM CON PIEZA DE MANO INTEGRADA PARA EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA BIPOLAR. PIEZA

PIEZA 10 25 NO REQUIERE

245 1247 ELECTRODO GAS ARGON. PIEZA PIEZA 9 22 C246 1176 ELECTRODO LATERAL DE 3.5 MM PARA

EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA. PIEZAPIEZA 92 230 NO

REQUIERE247 597 ELECTRODO PARA MONITOREO CARDIACO

DESECHABLE CON RESPALDO DE TELA MICROPOROSA ADHESIVO HIPOALERGENICO CON GEL SOLIDO DE PLATA /CLORURO DE PLATA Y BROCHE DE PRESIÓN, RESISTENTE A LA HUMEDAD DE 6 CM DE DIAMETRO. ENVASE C/50

ENVASE C/50 728 1820 M

248 598 ELECTRODO PARA MONITOREO CARDIACO PEDIATRICO DESECHABLE CON RESPALDO DE TELA MICROPOROSA ADHESIVO HIPOALERGENICO CON GEL SOLIDO DE PLATA /CLORURO DE PLATA Y BROCHE DE PRESIÓN, RESISTENTE A LA HUMEDAD DE 4.4 CM DE DIAMETRO. ENVASE C/50

ENVASE C/50 45 112 M

249 1479 ELEMENTOS ABSORBENTES PARA HUMIDIFICADOR DE VENTILADOR BIRD. PIEZA

PIEZA 27 67 C

250 1287 EMPAQUE PARA SELLADO PARA ESTERILIZADOR STATIN 2000. PIEZA

PIEZA 9 22 M

251 599 ENGRAPADORA PARA PIEL DESECHABLE CON 35 GRAPAS DE ACERO INOXIDABLE DE 6.5 MM X 4.1 MM (ANCHAS). PIEZA

PIEZA 382 955 M

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

86

Sección V

252 600 ENVOLTURA PARA ESTERILIZAR DE 45 GRAMOS REGULAR DE POLIPROPILENO DE CUATRO CAPAS (TELA NO TEJIDA SMMS) DE 1.14 M X 1.14 M COLOR VERDE. ENVASE C/250

ENVASE C/250 27 67 M

253 601 ENVOLTURA PARA ESTERILIZAR DE 85 GRAMOS REGULAR DE POLIPROPILENO DE CUATRO CAPAS (TELA NO TEJIDA SMMS) DE 1.14 M X 1.14 M COLOR VERDE. ENVASE C/96

ENVASE C/96 27 67 M

254 602 EQUIPO DESECHABLE PARA MIRINGOTOMIA CONSTA DE ASA, ASPIRADOR, MERINGOTOMO, PINZA DE SUJECIÓN PARA TUBO, 3 OTOSCOPIOS # 4,5, Y 6. EQUIPO

EQUIPO 182 455 M

255 1157 EQUIPO DE VENOCLISIS PARA BOMBA DE INFUSION SIN ENTRADA DE AIRE PARA ADMINISTRAR SOLUCIONES SENSIBLES A LA LUZ DEBIDO A SU COLORACION AMBAR 10 GOTAS/ML, 2.70MTS DE LONGITUD, LUER LOCK Y UN SITIO DE INYECCIÓN. EQUIPO

EQUIPO 36 90 NO REQUIERE

256 4441 EQUIPO COMPLETO CIRCUITO CERRADO PARA ASPIRACION ADULTO PARA TRAQUEOSTOMÍA 16 FR, 5.3 MM X 570 MM, LONGITUD DE 24 CM, GRADUADO CADA 5 CM, CON BOLSA, DESECHABLE. PIEZA

PIEZA 9 22 M

257 604 EQUIPO COMPLETO CIRCUITO CERRADO PARA ASPIRACION ADULTO PARA TUBO ENDOTRAQUEAL 16 FR, 5.3 MM X 570 MM, LONGITUD DE 35 CM, GRADUADO CADA 5 CM, CON BOLSA, DESECHABLE. PIEZA

PIEZA 9 22 M

258 605 EQUIPO COMPLETO CIRCUITO CERRADO PARA ASPIRACION PEDIATRICO PARA TUBO ENDOTRAQUEAL 10 FR, 23 CM DE LONGITUD, GRADUADO CADA 5 CM, CON BOLSA, DESECHABLE. PIEZA

PIEZA 18 45 M

259 1203 EQUIPO CON UNA TUBERIA DE IRRIGACION Y DOS TUBERIAS DE ASPIRACION PARA ARTROSCOPIA, ESTERIL Y DESECHABLE. PARA EQUIPO DYONICS ACCESS 25. PIEZA

PIEZA 455 1137 M

260 606 EQUIPO DE MEDICION DE PRESION VENOSA CENTRAL QUE CONSTA DE: UNA LLAVE DE 3 VIAS, CON UNA ESCALA PARA MEDIR EN MILILITROS REGLA DURA DE PLASTICO, TUBO DE CONEXIÓN AL PACIENTE, TUBO DE CONEXIÓN AL FRASCO DE SOLUCIÓN, TUBO PARA MEDIR LA PRESIÓN, CON INDICADOR FLOTANTE CON ESCALA NEGATIVA. ESTERIL LIBRE DE PIROGENOS NO REUSABLE, NO REESTERILIZABLE. EQUIPO

EQUIPO 45 112 M

261 4433 EQUIPO DESECHABLE PARA CITOSCOPIA COMPOSICIÓN DE: 1)SABANAS: POLIETILENO 22%, POLIPROPILENO 73% Y ADHESIVOS 5%. 2) BATAS: 100% POLIPROPILENO. CONSTA DE: 1 TOALLA PARA MANOS, 1 BATA PARA UROLOGÍA TALLA EXTRAGRANDE Y EXTRALARGA CON REFUERZO IMPERMEABLE EN LA PARTE FRONTAL, UNA BOLSA PARA SUTURAS, 2 PIERNERAS EXTRAGRANDES, 1 SABANA PARA CITOSCOPIA "T" DE 163 X 230 X 98 CM. CON REFUERZO ABSORBENTE, MALLA PARA FILTRACIÓN DE LÍQUIDOS Y UNA SÁBANA PARA MESA DE RIÑÓN DE 112 X 191 CM. DE POLIETILENO Y REFORZADA. EQUIPO

EQUIPO 72 180 M

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

87

Sección V

262 608 EQUIPO PARA ANESTESIA EPIDURAL CONTINUA DESECHABLE . CONTIENE: AGUJA TUOHY CALIBRE 18 G X 31/2", JERINGA DE BAJA RESISTENCIA EPILOR CON PUNTA LUER SLIP, CATETER EPIDURAL 20G X 36", DISPOSITIVO GUIA DEL CATETER, CONECTOR Y TAPÓN DE SEGURIDAD. EQUIPO

EQUIPO 154 385 M

263 4431 EQUIPO PARA BLOQUEO EPIDURAL CONTÍNUO PEDIÁTRICO, CONTIENE: AGUJAS HIPODÉRMICAS(18GX38MM, 21GX38MM Y 25GX16MM.), JERINGAS HIPODERMICAAS DE 3 Y 20 ML LUER LOCK,AGUJA TUOHY CAL. 18GX2". JERINGA DE PLÁSTICO DE 10ML PARA TECNICA DE PÉRDIDA DE RESISTENCIA EPILOR Y PIVOTE LUER SLIP. FILTRO EPIDURAL ANTIMICROBIANO. CATÉTER EPIDURAL 20GX36". DISPOSITIVI GUÍA DEL CATÉTER. CONECTOR PARA CATÉTER Y TAPÓN DE SEGURIDAD. EQUIPO

EQUIPO 118 295 M

264 611 EQUIPO PARA CRIOTERAPIA (AUTOENFRIAMIENTO) QUE CONSTA DE HIELERA CON TAPA, BOMBA PARA RECICLADO DE AGUA, ADAPTADOR PARA PIECERA Y BOLSA ANATOMICAMENTE DISEÑANA PARA RODILLA Y HOMBRO. EQUIPO

EQUIPO 5 12 C

265 613 EQUIPO PARA DRENAJE POR ASPIRACION PARA USO POSTQUIRURGICO. CONSTA DE FUELLE SUCCIONADOR, SONDA CONECTORA, CINTA DE FIJACION SONDA DE SUCCION MULTIPERFORADA, CON DIAMETRO EXTERNO DE 6 MM (1/4) CON VALVULA DE REFLUJO Y VALVULA DE ACTIVACION. EQUIPO

EQUIPO 136 340 MXF

266 612 EQUIPO PARA DRENAJE POR ASPIRACION PARA USO POSTQUIRURGICO. CONSTA DE FUELLE SUCCIONADOR, SONDA CONECTORA, CINTA DE FIJACION, SONDA DE SUCCION MULTIPERFORADA, CON DIAMETRO EXTERNO DE 3 MM (1/8) CON VALVULA DE REFLUJO Y VALVULA DE ACTIVACION. EQUIPO

EQUIPO 182 455 MXF

267 618 EQUIPO PARA VENOCLISIS MICROGOTERO, SIN AGUJA ESTERIL Y DESECHABLE. EQUIPO

EQUIPO 455 1137 NO REQUIERE

268 619 EQUIPO PARA VENOCLISIS NORMOGOTERO, SIN AGUJA, ESTERIL Y DESECHABLE. EQUIPO

EQUIPO 455 1137 NO REQUIERE

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

88

Sección V

269 616 EQUIPO QUIRURGICO DESECHABLE PARA ARTROSCOPIA DE HOMBRO DE POLIPROPILENO 100 % 50 GR. Y/O DE CELULOSA 60% Y POLIESTER 40% QUE CONSTA DE: 1 AGUJA ESPINAL DE 18 GA X 3.5, APOSITOS COMBINADOS DE 20 X 25 CM SIN ADHERENTE, 1 BATA QUIRURGICA ESTERIL PARA INSTRUMENTISTA TALLA EXTRAGRANDE DE 119 CM DE LARGO +/-5 CM AJUSTE EN CUELLO CON VELCRO DE 16 CM +/- 1 CM, CON TARJETA DE TRANSFERENCIA PARA TECNICA ESTERIL, PUÑOS ALGODON O POLIESTER CON TOALLA ABSORBENTE, 2 BATAS QUIRURGICAS ESTERILES PARA CIRUJANO TALLA EXTRAGRANDE Y EXTRALARGA DE 142 CM IMPERMEABLES CON TECNOLOGIA DE PELICULA DE MICRO-POROS RESPIRABLES, SELLADO SONICO AJUSTE EN CUELLO CON VELCRO DE 16 CM +/- 1 CM, CON TARJETA DE TRANSFERENCIA PARA TECNICA ESTERIL Y PUÑOS ALGODON O POLIESTER, 1 CAMPO INFERIOR EN FORMA DE "U" CON ADHESIVO DE 25 X 64 CM CON SEGMENTO ABSORBENTE DE 99 X 102 CM Y TIRAS DE VELCRO. EQUIPO

EQUIPO 101 252 M

270 617 EQUIPO QUIRURGICO DESECHABLE PARA ARTROSCOPIA DE RODILLA DE POLIPROPILENO 100% 50 GR.Y/O DE CELULOSA 60% Y POLIESTER 40% QUE CONSTA DE: 1 AGUJA 18 GA X 1.5, 1 AGUJA 25 GA X 1.5, 1 AGUJA ESPINAL DE 18 GA X 3.5, 1 APOSITO COMBINADO DE 20 X 25 CM SIN ADHERENTE, 1 APOSITO DE PETROLATO DE 2.5 X 20 CM EN EMPAQUE INDEPENDIENTE, 1 BATA ESTERIL PARA INSTRUMENTISTA TALLA EXTRAGRANDE DE 119 CM DE LARGO +/- 5 CM REFORZADA EN PECHO Y MANGAS CON AJUSTE EN CUELLO CON VELCRO DE 16 CM +/- 1 CM CON TARJETA DE TRANFERENCIA PARA TECNICA ESTERIL PUÑOS DE ALGODON O POLIESTER CON TOALLA ABSORBENTE, 2 BATAS QUIRURGICAS ESTERILES PARA CIRUJANO TALLA EXTRAGRANDE Y EXTRALARGAS DE 142 CM IMPERMEABLES CON TECNOLOGIA DE PELICULA DE MICRO-POROS RESPIRABLES, SELLADO SONICO AJUSTE EN CUELLO CON VELCRO DE 16 CM +/- 1 CM CON TARJETA DE TRANFERENCIA PARA TECNICA ESTERIL Y PUÑOS AGODON O POLIESTER, 1 BOLSA PAR SUTURA PAPEL GRADO MEDICO, 1 BUDINERA DE PLASTICO DE 32 OZ, 1 SABANA PARA ARTROSCOPIA DE 290 X 310 CM CON BOLSA RECOLECTORA DE FLUIDOS D

EQUIPO 455 1137 M

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

89

Sección V

271 620 EQUIPO QUIRURGICO DESECHABLE PARA CABEZA Y CUELLO DE POLIPROPILENO 100% 50GR Y/O DE CELULOSA 60% Y POLIESTER 40% QUE CONSTA DE: 3 BATAS PARA CIRUJANO REPELENTES Y RESISTENTES A LIQUIDOS TALLA GRANDES, 1 BATA PARA INSTRUMENTISTA TALLA MEDIANA REPELENTE Y RESISTENTE A LIQUIDOS, 1 BOLSA PARA SUTURA PAPEL GRADO MEDICO, 1 CAMPO QUIRURGICO DE 90 CM X 120 +/- 5 CM CON CAPELINA INTEGRADA DE 95 CM X 125 CM, 1 CUBIERTA PARA MESA DE RIÑON, CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100%, PARA MESA DE RIÑON DE 175 CM X 260 CM, 1 FUNDA PARA MESA DE MAYO CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% DE 58 CM X 137 CM +/- 2 CM, 1 SABANA EN FORMA DE "U" DE 195 CM X 279 CM, CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% Y OJALES PARA CABLE Y 4 TOALLAS ABSORBENTES PARA MANOS. EQUIPO

EQUIPO 573 1432 M

272 621 EQUIPO QUIRURGICO DESECHABLE PARA CADERA DE POLIPROPILENO 100% 50 GR Y/O DE CELULOSA 60% Y POLIESTER 40 % QUE CONSTA DE: 2 BATAS PARA CIRUJANO DE ARTROSCOPIA CON REFUERZO IMPERMEABLE EN LA PARTE FRONTAL TALLA GRANDE, EXTRALARGA (95 CM DE LA CINTURA AL TOBILLO), 1 BATA PARA INSTRUMENTISTA TALLA MEDIANA REPELENTE Y RESISTENTE A LIQUIDOS, 1 BOLSA PARA SUTURA PAPEL GRADO MEDICO, 4 CAMPOS CON ADHESIVO (5 CM ANCHO) DE 60 CM X 65 CM +/- 5 CM, 1 CUBIERTA PARA MESA DE RIÑON, CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100%, DE 175 CM X 260 CM, 1 ESTOQUINETE IMPERMEABLE DE 25 CM A 115 CM +/- 5 CM CON 4 CINTAS PARA SUJECIÓN, 1 FUNDA PARA MESA DE MAYO CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% DE 58 CM X 137 CM +/- 2 CM, 1 SABANA EN FORMA DE "U" DE 150 CM X 175 CM +/- 5 CM, 1 SABANA EN FORMA DE "U" DE 195 X 254 CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100%, 1 SABANA EN FORMA DE "U" IMPERMEABLE DE POLIETILENO DE 150 X 175 CM +/- 5 CM, 1 SABANA SUPERIOR DE 255 CM X 130 +/- 5 CM CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% CON 2 OJALES PARA CABLES, 3 TOALLAS ABSORB

EQUIPO 309 772 M

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

90

Sección V

273 622 EQUIPO QUIRURGICO DESECHABLE PARA CIRUGIA ABIERTA DE HOMBRO DE POLIPROPILENO 100 % 50 GR Y/O DE CELULOSA 60% Y POLIESTER 40% QUE CONSTA DE: 2 BATAS PARA CIRUJANO DE ARTROSCOPIA CON REFUERZO IMPERMEABLE EN LA PARTE FRONTAL Y MANGAS TALLA GRANDE, EXTRALARGA (95 CM DE LA CINTURA AL TOBILLO), 1 BATA PARA INSTRUMENTISTA TALLA MEDIANA REPELENTE Y RESISTENTE A LIQUIDOS., 1 BOLSA PARA SUTURA PAPEL GRADO MEDICO, 2 CAMPOS CON ADHESIVO ( 5 CM) DE 65 CM X 135 CM, 1 CUBIERTA PARA MESA DE RIÑON, CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% DE 175 CM X 260 CM, 1 FUNDA PARA MESA DE MAYO CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% DE 58 CM X 137 CM +/- 2 CM, 1 SABANA DE HOMBRO DE 250 CM X 150 CM, 1 SABANA EN FORMA DE "U" DE 220 CM X 290 CM, 2 TIRAS ADHERIBLES PARA SABANA, 3 TOALLAS ABSORBENTES PARA MANOS. EQUIPO

EQUIPO 54 135 M

274 4030 EQUIPO QUIRURGICO DESECHABLE PARA CIRUGIA DE CATARATA DE POLIPROPILENO 100 % 50 GR Y/O DE CELULOSA 60% Y POLIESTER 40% QUE CONSTA DE: 4 BATAS PARA CIRUJANO REPELENTES Y RESISTENTES A LIQUIDOS DE 125 CM DE LARGO, 3 TALLA MEDIANA Y 1 TALLA GRANDE, 2 CAMPOS PARA PACIENTE DE 110 CM X 160 CM CON ADHESIVO Y FENESTRACION CIRCULAR UBICADA A 40 CM DE LA PARTE SUPERIOR DE LA SABANA CENTRADA HORIZONTALMENTE CON SEÑALIZACION PARA LA COLOCACION, CON 2 BOLSAS DE POLIETILENO RECOLECTORAS DE FLUIDO DE AMBOS LADOS, 1 CUBIERTA PARA MESA PASTEUR DE 80 CM X 120 CM +-2 CM, 2 FUNDAS PARA MESA DE MAYO CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% DE 58 CM X 137 CM +-2 CM, 1 CUBIERTA PARA MESA DE RIÑON, CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% DE 175 CM X 260 CM, 1 CAMPO DE MEROCEL PARA LIMPIEZA DE INSTRUMENTAL DE 10 CM X 10 CM Y 4 TOALLAS ABSORBENTES PARA MANOS. EQUIPO

EQUIPO 400 1000 M

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

91

Sección V

275 624 EQUIPO QUIRURGICO DESECHABLE PARA EXTREMIDADES DE POLIPROPILENO 100 % 50GR Y/O DE CELULOSA 60% Y POLIESTER 40% QUE CONSTA DE: 2 BATAS PARA CIRUJANO CON REFUERZO IMPERMEABLE EN LA PARTE FRONTAL Y MANGAS TALLA GRANDE, EXTRALARGA (95 CM DE LA CINTURA AL TOBILLO), 1 BATA PARA INSTRUMENTISTA TALLA MEDIANA REPELENTE Y RESISTENTE A LIQUIDOS, 1 BOLSA PARA SUTURA PAPEL GRADO MEDICO, 4 CAMPOS CON ADHESIVO (5 CM) DE 60 CM X 65 CM +/- 5 CM, 1 CUBIERTA PARA MESA DE RIÑON, CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% DE 175 CM X 260 CM, 1 ESTOQUINETE IMPERMEABLE DE 25 X 115 CM +/- 5 CM CON 4 CINTAS PARA SUJECIÓN, 1 FUNDA PARA MESA DE MAYO CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% DE 58 CM X 137 CM +/- 2 CM, 1 SABANA DE 210 CM X 310 +/- 10 CM, FENESTRADO CIRCULAR, CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100%, 1 SABANA EN FORMA DE "U" IMPERMEABLE DE POLIETILENO DE 150 X 175 CM +/- 5 CM, Y 3 TOALLAS ABSORBENTES PARA MANOS. EQUIPO

EQUIPO 500 1250 M

276 625 EQUIPO QUIRURGICO DESECHABLE PARA EXTREMIDADES PEDIATRICAS DE POLIPROPILENO 100 % 50 GR Y/O DE CELULOSA 60% Y POLIESTER 40% QUE CONSTA DE: 2 BATAS PARA CIRUJANO REPELENTES Y RESISTENTES A LIQUIDOS TALLA GRANDES, 1 BATA PARA INSTRUMENTISTA TALLA MEDIANA REPELENTE Y RESISTENTE A LIQUIDOS, 1 BOLSA PARA SUTURA PAPEL GRADO MEDICO, 4 CAMPOS CON ADHESIVO (5 CM) DE 60 CM X 60 CM, 1 CUBIERTA PARA MESA DE RIÑON, CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% DE 175 CM X 260 CM, 1 ESTOQUINETE IMPERMEABLE DE 10 CM A 100 CM CON 4 CINTAS PARA SUJECIÓN, 1 FUNDA PARA MESA DE MAYO CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% DE 58 CM X 137 CM +/- 2 CM, 1 SABANA DE 210 CM X 250 CM CON FENESTRACION CIRCULAR ELASTICO DE 10 CM DE DIAMETRO CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% DE 100 CM X 100 CM. CON 4 OJALES, 1 SABANA EN FORMA DE "U" IMPERMEABLE DE POLIETILENO DE 150 X 175 CM +/- 5 CM, Y 3 TOALLAS ABSORBENTES PARA MANOS. EQUIPO

EQUIPO 136 340 M

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

92

Sección V

277 626 EQUIPO QUIRURGICO DESECHABLE UNIVERSAL DE POLIPROPILENO 100 % 50GR Y/O DE CELULOSA 60% Y POLIESTER 40% QUE CONSTA DE: 2 BATAS PARA CIRUJANO REPELENTE Y RESISTENTE A LIQUIDOS TALLA GRANDE, 1 BATA PARA INSTRUMENTISTA TALLA MEDIANA REPELENTE Y RESISTENTE A LIQUIDOS, 1 BOLSA PARA SUTURA PAPEL GRADO MEDICO, 4 CAMPOS CON ADHESIVO (5 CM) DE 60 CM X 65 CM +/- 5 CM, 1 CUBIERTA PARA MESA DE RIÑON, CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% DE 175 CM X 260 CM, 1 FUNDA PARA MESA DE MAYO CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100 % DE 58 CM X 137 CM +/- 2 CM, 1 SABANA INFERIOR DE 180 CM X 190 +/- 5 CM CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% Y 2 OJALES PARA CABLES, 2 SABANAS LATERALES DE 195 CM X 100 CM +/- 5 CM CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% CON 2 OJALES PARA CABLES, 1 SABANA SUPERIOR DE 255 CM X 130 +/- 5 CM CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% CON 2 OJALES PARA CABLES, Y 3 TOALLAS ABSORBENTES PARA MANOS. EQUIPO

EQUIPO 728 1820 M

278 628 ESPONJA DE GELATINA ABSORBIBLE DE 7 X 5 X 1CM. CAJA C/20

CAJA C/20 18 45 M

279 629 ESPONJA DE GELATINA ABSORBIBLE DE 1 CM X 1 CM X 1 CM. ENVASE C/24

ENVASE C/24 14 35 M

280 630 ESPONJA DE GELATINA ABSORBIBLE EN POLVO CON 1 GR. ENVASE C/6

ENVASE C/6 9 22 M

281 631 ESPONJA DE GELATINA ABSORBIBLE FIRME CON LONGITUD DE 20CM X 7MMX 0.5MM. CAJA C/20

CAJA C/20 18 45 M

282 4219 ESPONJA DE POLIURETANO GRADO MEDICO NEGRO, HIDROFIBICO GRANDE, CONTIENE 1 ESPONJA DE 25.6 CM X 15 CM X 3.2 CM, 1 CONECTOR TRAC Y PELICULA ADHESIVA. CAJA C/10

CAJA C/10 8 20 NO REQUIERE

283 3220 ESPONJA DE POLIURETANO GRADO MEDICO NEGRO, HIDROFIBICO, CONTIENE 1 ESPONJA DE 18 CM X 12.5 CM X 3.2 CM, 1 CONECTOR TRAC Y PELICULA ADHESIVA. CAJA C/10

CAJA C/10 12 30 NO REQUIERE

284 4412 ESPONJA DE POLIURETANO GRADO MEDICO NEGRO, HIDROFÓBICO. CONTIENE 1 ESPONJA DE 10 CM X 7.5 CM X 3.2 CM., 1 CONECTOR TRAC Y PELÍCULA ADHESIVA. CAJA C/10

CAJA C/10 12 30 NO REQUIERE

285 632 ESPONJA NEUROLOGICA 20 CM X 7 CM X 0.05 CM. ENVASE C/50

ENVASE C/50 18 45 M

286 633 ESPONJA NEUROLOGICA 40 X 70 MM. SOBRE C/10

SOBRE C/10 27 67 M

287 4076 ESPONJA NEUROLOGICA DE 1.27 CM X 7.62 CM. PAQUETE C/10

PAQUETE C/10 27 67 M

288 635 ESPUMA ANTIMICROBIANA, CON EMOLIENTES Y SOLUCIÓN DE AMPLIO ESPECTRO CHG AL 4%. SOLUCIÓN CONTENIDA EN ENVASE DESECHABLE CON SISTEMA CERRADO, EL SISTEMA DEBE SER DISEÑADO PARA UTILIZARSE CON FILTRO ANTIMICROBIANO Y BOMBA DE PIE QUE EVITE LA MANIPULACIÓN Y CONTAMINACIÓN DEL ENVASE. CONTENIDO DE SOLUCIÓN: 946 ML. ENVASE C/6

ENVASE C/6 18 45 M

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

93

Sección V

289 1201 ETIQUETA PARA IDENTIFICACION DE PAQUETES A ESTERILIZAR, AUTOADHERIBLES, CON TRES SECCIONES DESPRENDIBLES (EN DOS DE ESTAS DEBE VENIR EL CODIGO DE BARRAS DE IDENTIFICACIÓN DEL PAQUETE Y EN LA OTRA LA DESCRIPCION DEL PAQUETE, FECHA DE EMPAQUE, FECHA DE CADUCIDAD, USUARIO QUE EMPACO, CICLO DE ESTERILIZACIÓN Y MATERIAL DE EMPAQUE). TIEMPO DE IMPRESION: TRANSFERENCIA TERMICA, TAMAÑO: 4 X 2.5 PULGADAS, CON DOBLE CAPA DE ADHESIVO QUE PERMITA DESPRENDER DE LA ETIQUETA ORIGINAL LAS DOS ETIQUETAS DE MENOR TAMAÑO. ROLLO C/800 ETIQUETAS

ROLLO C/800 ETIQUETAS

136 340 NO REQUIERE

290 641 EXTENSIÓN DESECHABLE PARA VENOCLISIS, ESTERIL, LONGITUD 75 CM., ADAPTADOR LUER LOCK. PIEZA

PIEZA 91 227 M

291 643 EXTENSION PARA CATETER DE OXIGENO DESECHABLE DE 2 MTS. PIEZA

PIEZA 91 227 NO REQUIERE

292 645 FÉRULA EN ROLLO DE FIBRA DE VIDRIO ALMOHADILLADA CON POLIPROPILENO REPELENTE AL AGUA DE 10 CM X 457 CM CONTENIDA EN UN DISPENSADOR. REHUSABLE CON SISTEMA DE SEGURIDAD PARA EVITAR ENTRADA DE AIRE Y ENDURECIMIENTO DE MATERIAL. CAJA C/1 ROLLO

CAJA C/1 ROLLO 54 135 MXF

293 646 FÉRULA EN ROLLO DE FIBRA DE VIDRIO ALMOHADILLADA CON POLIPROPILENO REPELENTE AL AGUA DE 5 CM X 457 CM CONTENIDA EN UN DISPENSADOR. REHUSABLE CON SISTEMA DE SEGURIDAD PARA EVITAR ENTRADA DE AIRE Y ENDURECIMIENTO DE MATERIAL. CAJA C/1 ROLLO

CAJA C/1 ROLLO 45 112 MXF

294 647 FERULA NASAL EXTERNA DE MATERIAL TERMOPLASTICO COLOR CARNE, LAMINA DE 15 X 15 CM. PIEZA

PIEZA 54 135 M

295 3210 FILTRO DE ALTO FLUJO DE 0.20 MICRAS, CON CONECTORES LUER LOK/HEMBRA. CAJA C/50

CAJA C/50 27 67 NO REQUIERE

296 1246 FILTRO DE SEGURIDAD PARA ENDOLASER DE FOTOCOAGULACION ENDORETINIANA. PIEZA

PIEZA 1 2 C

297 1288 FILTRO PARA AGUA PARA ESTERILIZADOR STATIN 2000 O 5000. PIEZA

PIEZA 9 22 C

298 1289 FILTRO PARA VAPOR PARA ESTERILIZADOR STATIN 2000 O 5000. PIEZA

PIEZA 9 22 C

299 650 FLUORESCEINA EN TIRAS, PARA USO OFTALMOLOGICO. ENVASE C/100

ENVASE C/100 36 90 NO REQUIERE

300 4444 FORCEPS PARA ELECTROCAUTERIO BIPOLAR PUNTA CURVA DE 0.5 MM REESTERILIZABLE ESTERIL CON CABLE DE 3 M. PARA INFINITI MODELO 8065128001. PIEZA

PIEZA 18 45 C

301 4445 FORCEPS PARA ELECTROCAUTERIO BIPOLAR PUNTA RECTA DE 0.4 MM REESTERILIZABLE ESTERIL CON CABLE DE 3 M. PARA INFINITI MODELO 8065127501. PIEZA

PIEZA 18 45 C

302 4078 FRESA CORTANTE REDONDA DE CARBONO PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 6.5mm X 30.0mm (LONGITUD UTIL). PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

303 4079 FRESA CORTANTE REDONDA DE ACERO INOXIDABLE PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 1.0mm X 30.0mm (LONGITUD UTIL). PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

94

Sección V

304 4080 FRESA CORTANTE REDONDA DE ACERO INOXIDABLE PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 1.5mm X 30.0mm (LONGITUD UTIL). PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

305 4081 FRESA CORTANTE REDONDA DE ACERO INOXIDABLE PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 2.0mm X 30.0mm (LONGITUD UTIL). PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

306 4082 FRESA CORTANTE REDONDA DE CARBONO PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 4.0mm X 30.0mm (LONGITUD UTIL). PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

307 4083 FRESA CORTANTE REDONDA DE CARBONO PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 3.0mm X 30.0mm (LONGITUD UTIL). PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

308 4084 FRESA CORTANTE REDONDA DE CARBONO PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 4.0mm X 38.0mm (LONGITUD UTIL). PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

309 4085 FRESA CORTANTE REDONDA DE CARBONO PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 5.0mm X 30.0mm (LONGITUD UTIL). PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

310 4086 FRESA DE ACERO CORTANTE DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 1.0 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA

PIEZA 9 22 CXF

311 4087 FRESA DE ACERO CORTANTE DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 1.4 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA

PIEZA 9 22 CXF

312 4088 FRESA DE ACERO CORTANTE DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 1.8 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA

PIEZA 9 22 CXF

313 4091 FRESA DE ACERO CORTANTE DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 2.3 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA

PIEZA 9 22 CXF

314 4089 FRESA DE ACERO CORTANTE DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 3.1 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA

PIEZA 9 22 CXF

315 4090 FRESA DE ACERO CORTANTE DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 4.0 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA

PIEZA 18 45 CXF

316 4092 FRESA DE ACERO CORTANTE DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 5.0 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA

PIEZA 18 45 CXF

317 4093 FRESA DE ACERO CORTANTE DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 6.0 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA

PIEZA 9 22 CXF

318 4095 FRESA DE ACERO PULIDORA DIAMANTADA DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 1.0 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA

PIEZA 9 22 CXF

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

95

Sección V

319 4096 FRESA DE ACERO PULIDORA DIAMANTADA DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 1.4 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA

PIEZA 9 22 CXF

320 4097 FRESA DE ACERO PULIDORA DIAMANTADA DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 1.8 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA

PIEZA 9 22 CXF

321 4100 FRESA DE ACERO PULIDORA DIAMANTADA DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 2.3 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA

PIEZA 9 22 CXF

322 4098 FRESA DE ACERO PULIDORA DIAMANTADA DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 3.1 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA

PIEZA 9 22 CXF

323 4099 FRESA DE ACERO PULIDORA DIAMANTADA DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 4.0 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA

PIEZA 18 45 CXF

324 4101 FRESA DE ACERO PULIDORA DIAMANTADA DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 5.0 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA

PIEZA 9 22 CXF

325 4102 FRESA DE ACERO PULIDORA DIAMANTADA DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 6.0 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA

PIEZA 18 45 CXF

326 4103 FRESA DESECHABLE DE ACERO INOXIDABLE CORTANTE DE 0.8 MM DE DIAMETRO POR 11.0 CM DE LONGITUD FLEXIBLE. PIEZA

PIEZA 18 45 NO REQUIERE

327 4104 FRESA DESECHABLE DE ACERO INOXIDABLE CORTANTE DE 1.0 MM DE DIAMETRO Y 11.0 CM DE LONGITUD FLEXIBLE. PIEZA

PIEZA 18 45 NO REQUIERE

328 4105 FRESA DESECHABLE DE ACERO INOXIDABLE CORTANTE DE 1.5 MM DE DIAMETRO POR 11.0 CM DE LONGITUD FLEXIBLE. PIEZA

PIEZA 3 7 NO REQUIERE

329 4106 FRESA DESECHABLE DE ACERO INOXIDABLE PULIDORA DIAMANTADA DE 2.0 MM E DIAMETRO POR 11.0 CM DE LONGITUD FLEXIBLE. PIEZA

PIEZA 3 7 NO REQUIERE

330 4107 FRESA DESECHABLE DE ACERO INOXIDABLE PULIDORA DIAMANTADA PARA REALIZAR CIRUGÍA DE ESTAPEDECTOMÍA E IMPLANTE COCLEAR DE 0.6 MM DE DIAMETRO POR 11.0 CM DE LONGITUD FLEXIBLE. PIEZA

PIEZA 3 7 NO REQUIERE

331 4108 FRESA DESECHABLE DE ACERO INOXIDABLE PULIDORA DIAMANTADA PARA REALIZAR CIRUGÍA DE ESTAPEDECTOMÍA E IMPLANTE COCLEAR DE 0.8MM DE DIAMETRO POR 11.0 CM DE LONGITUD FLEXIBLE. PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

332 4109 FRESA DESECHABLE DE ACERO INOXIDABLE PULIDORA DIAMANTADA PARA REALIZAR CIRUGÍA DE ESTAPEDECTOMÍA E IMPLANTE COCLEAR DE 1.0MM DE DIAMETRO POR 11.0 CM DE LONGITUD FLEXIBLE. PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

96

Sección V

333 4110 FRESA DESECHABLE DE ACERO INOXIDABLE PULIDORA DIAMANTADA PARA REALIZAR CIRUGÍA DE ESTAPEDECTOMÍA E IMPLANTE COCLEAR DE 1.5MM DE DIAMETRO POR 11.0 CM DE LONGITUD FLEXIBLE. PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

334 4116 FRESA REDONDA FINA DE DIAMANTE PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 0.5mm X 38.0mm (LONGITUD UTIL). PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

335 4117 FRESA REDONDA FINA DE DIAMANTE PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 1.0mm X 38.0mm (LONGITUD UTIL). PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

336 4118 FRESA REDONDA FINA DE DIAMANTE PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 1.5mm X 38.0mm (LONGITUD UTIL). PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

337 4119 FRESA REDONDA FINA DE DIAMANTE PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 2.0mm X 38.0mm (LONGITUD UTIL)

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

338 4120 FRESA REDONDA FINA DE DIAMANTE PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 3.0mm X 38.0mm (LONGITUD UTIL). PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

339 4121 FRESA REDONDA FINA DE DIAMANTE PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 4.0mm X 38.0mm (LONGITUD UTIL). PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

340 4122 FRESA REDONDA FINA DE DIAMANTE PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 4.0mm X 48.0mm (LONGITUD UTIL). PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

341 4123 FRESA REDONDA FINA DE DIAMANTE PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 5.0mm X 38.0mm (LONGITUD UTIL) . PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

342 4124 FRESA REDONDA FINA DE DIAMANTE PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 6.0mm X 38.0mm (LONGITUD UTIL) . PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

343 655 FUNDA DESECHABLE ENDOSCOPICA DE POLIETILENO CON COPLE EN "C" EN SU EXTREMO, MEDIDA DE 14 X 285 CM. ENVASE C/25

ENVASE C/25 23 57 M

344 1327 FUNDA DESECHABLE ESTERIL PARA MICROSCOPIO MODELO KAPS ASSLAR/WETZAR, DE 117 X 267 CM, CATALOGO 4840. PIEZA

PIEZA 227 567 M

345 652 FUNDA ESTERIL CON FUNDA DE TRANSFERENCIA PARA CABEZAL DE LA CAMARA DE VIDEO CON COPLER DE 18 CM X 246 CM, MODELO 350 3 CCD, SMITH & NEPHEW. CAJA C/10

CAJA C/10 56 140 M

346 3894 FUNDA ESTERIL DE PLASTICO DE UN SOLO USO, PARA MICROSCOPIO CARL ZEISS TIPO OPMI PENTERO NO. 306026 MEDIDA 137 CM X 391 CM. PIEZA

PIEZA 14 35 M

347 653 FUNDA ESTÉRIL PARA EQUIPOS DE FLUOROSCOPIA UNIVERSAL BAND PAG WISTRAN 91CM Y 71 CM. ENVASE C/20

ENVASE C/20 91 227 M

348 1310 FUNDA PARA MANGO DE LAMPARA DE CIRUGÍA, ESTERIL, DESECHABLE FLEXIBLE DE CIERRE RÁPIDO, EMPAQUE INDIVIDUAL. BERT HOLD. PIEZA

PIEZA 8736 21840 M

349 657 GASA 100% ALGODÓN CON TEJIDO DE 20 X 12 DE 10 X 10 CM ESTERIL. PAQUETE INDIVIDUAL. ENVASE C/100

ENVASE C/100 54 135 NO REQUIERE

350 658 GASA EN TIRA DE BORDE PARA SERPENTINA. ROLLO

ROLLO 36 90 M

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

97

Sección V

351 660 GASA SECA CORTADA DE ALGODÓN CON TEJIDO DE 20 X 12 DE 7.5 CM DE LARGO X 5 CM DE ANCHO, NO ESTERIL. ENVASE C/200

ENVASE C/200 54 135 MXF

352 661 GASA SECA CORTADA, DE ALGODÓN CON TEJIDO DE 20 X 12 DE 10 CM DE LARGO X 10 CM DE ANCHO, NO ESTERIL. ENVASE C/200

ENVASE C/200 1820 4550 MXF

353 662 GASA SECA CORTADA, DE ALGODÓN CON MARCA OPACA A LOS RAYOS X, CON TEJIDO DE 20 X 12 DE10 CM DE LARGO X 10 CM DE ANCHO, NO ESTERIL. ENVASE C/200

ENVASE C/200 364 910 M

354 663 GASA SIMPLE, SECA DE ALGODÓN, TIPO HOSPITAL. ROLLO TEJIDO PLANO (DOBLADA) DE 91 CM DE LARGO. X 91 CM DE ANCHO TEJIDO 20 X 24. ROLLO

ROLLO 546 1365 M

355 664 GEL CONDUCTIVO PARA ULTRASONIDO TERAPEUTICO A BASE DE CARBOMERO, PROPANADIOL, TRIETALONAMINA USP, CONSERVADOR Y AGUA PURIFICADA CON VISCOSIDAD ENTRE 19000 A 35000 CENTRIPOID Y PH ENTRE 6.5 Y 7.5 A TEMPERATURA AMBIENTE, QUE NO SE SEQUE NI GOTEE A TEMPERATURA AL APLICARLO A LA SUPERFICIE CORPORAL DEL PACIENTE. GALÓN

GALÓN 180 450 M

356 667 GEL CONDUCTOR PARA ELECTROCARDIOGRAMA. ENVASE C/120ML

ENVASE C/120 ML 27 67 M

357 4126 GEL DE ACIDO HIALURONICO PARA FERULIZAR PROCEDIMIENTOS ENDOSCOPICO Y OTOSCOPICOS EN JERINGA PRELLENADA DE 3MM. PIEZA

PIEZA 18 45 C

358 674 GLICERINA. ENVASE C/1 L ENVASE C/1 L 9 22 NO REQUIERE

359 675 GOGLES PROTECTORES INDIVIDUALES. PIEZA

PIEZA 45 112 M

360 678 GORRO DE ADULTO TÉRMICO CON PELICULA DE POLIETILENO DE ALUMINIO EN UNA DE SUS CARAS. ENVASE C/30 .

ENVASE C/30 9 22 M

361 679 GORRO PARA CIRUJANO, DE TELA NO TEJIDA, DESECHABLE. DE POLIPROPILENO CON TAPA BLANCA 17 GRS. EL FRENTE DE 35GRS. Y BIES DE TELA NO TEJIDA COLOR AZUL DESECHABLE. ENVASE C/100

ENVASE C/100 273 682 M

362 680 GORRO PARA PACIENTES Y ENFERMERAS, DE BURBUJA CON TELA NO TEJIDA REDONDO DESECHABLE CON RESORTE SUAVE Y AJUSTE ANATOMICO 100% POLIPROPILENO DE 17 GRS. EN TRES CAPAS REPELENTE, ANTIESTATICO Y ANTIFLAMA COLORES AZUL Y VERDE. ENVASE C/100

ENVASE C/100 273 682 M

363 4432 GORRO TÉRMICO PARA JOVEN CON PELÍCULAS DE POLIETILENO Y PARTÍCULAS DE ALUMNINIO EN UNA DE SUS CARAS. MOD. AMTW 1020. ENVASE C/40

ENVASE C/40 23 57 M

364 4128 GUANTE DE NITRILO No 7 1/2. CAJA C/50 CAJA C/50 9 22 MXF365 4127 GUANTE DE NITRILO No 7. CAJA C/50 CAJA C/50 9 22 MXF366 4129 GUANTE DE NITRILO No 8. CAJA C/50 CAJA C/50 9 22 MXF367 682 GUANTE EXPLORACION AMBIDIESTRO

ESTERIL DE LATEX, DESECHABLE TAMAÑO MEDIANO. ENVASE C/100

ENVASE C/100 54 135 NO REQUIERE

368 683 GUANTE EXPLORACION AMBIDIESTRO, ESTERIL. DE LATEX, DESECHABLE, TAMAÑO GRANDE. ENVASE C/100

ENVASE C/100 36 90 NO REQUIERE

369 684 GUANTE EXPLORACION DE LATEX LUBRICADO DESECHABLE AMBIDIESTRO NO ESTERIL, TAMAÑO CHICO. ENVASE C/100

ENVASE C/100 546 1365 NO REQUIERE

370 685 GUANTE EXPLORACION DE LATEX LUBRICADO DESECHABLE AMBIDIESTRO NO ESTERIL, TAMAÑO GRANDE. ENVASE C/100

ENVASE C/100 546 1365 NO REQUIERE

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

98

Sección V

371 686 GUANTE EXPLORACION DE LATEX LUBRICADO DESECHABLE AMBIDIESTRO NO ESTERIL, TAMAÑO MEDIANO. ENVASE C/100

ENVASE C/100 637 1592 NO REQUIERE

372 687 GUANTE ORTOPEDICO DE LATEX SUAVE BAJO EN PROTEINAS 27% MAS GRUESO Y 20% MAS DENSO PUÑO REFORZADO AJUSTE MECANICO ANTIDERRAPANTE PORCELANISADO CAFE, C/PUNTAS DE LOS DEDOS AHUSADA Y PULGAR INDEPENDIENTE TALLA 7, ESTERIL. ENVASE C/40

ENVASE C/40 227 567 MXF

373 688 GUANTE ORTOPEDICO DE LATEX SUAVE BAJO EN PROTEINAS 27% MAS GRUESO Y 20 % MAS DENSO PUÑO REFORZADO AJUSTE MECANICO ANTIDERRAPANTE PORCELANIZADO CAFE, C/ PUNTA DE LOS DEDOS AHUSADA Y PULGAR INDEPENDIENTE. TALLA 7 1/2, ESTERIL. ENVASE C/40

ENVASE C/40 200 500 MXF

374 689 GUANTE ORTOPEDICO LATEX SUAVE BAJO EN PROTEINAS 27% MAS GRUESO Y 20% MAS DENSO PUÑO REFORZADO AJUSTE MECANICO ANTIDERRAPANTE PORCELANISADO CAFE, CON PUNTA DE LOS DEDOS AHUSADA Y PULGAR INDEPENDIENTE TALLA 8, ESTERIL. ENVASE C/40

ENVASE C/40 227 567 MXF

375 690 GUANTE ORTOPEDICO LATEX SUAVE BAJO EN PROTEINAS, 27% MAS GRUESO Y 20 % MAS DENSO, PUÑO REFORZADO AJUSTE MECANICO ANTIDERRAPANTE PORCELANISADO CAFÉ CON PUNTA DE LOS DEDOS AHUSADA Y PULGAR INDEPENDIENTE TALLA 8 1/2, ESTERIL. ENVASE C/40

ENVASE C/40 118 295 MXF

376 691 GUANTE PARA CIRUGIA DE LATEX NATURAL, ESTERIL Y DESECHABLE. TALLA 6 1/2 ESTERILIZADO EN OXIDO DE ETILENO Y/O RAYOS GAMA, PUÑO LARGO CON TALLA MARCADA EN LA ENVOLTURA Y EN EL GUANTE CON REBORDE AL PUÑO. ENVASE C/50

ENVASE C/50 364 910 MXF

377 698 GUANTE PARA CIRUGIA DE LATEX NATURAL, ESTERIL Y DESECHABLE. TALLA 6 ESTERILIZADO EN OXIDO DE ETILENO Y/O RAYOS GAMA, PUÑO LARGO CON TALLA MARCADA EN LA ENVOLTURA Y EN EL GUANTE CON REBORDE AL PUÑO. ENVASE C/50

ENVASE C/50 9 22 MXF

378 692 GUANTE PARA CIRUGIA DE LATEX NATURAL, ESTERIL Y DESECHABLE. TALLA 7 1/2 ESTERILIZADO EN OXIDO DE ETILENO Y/O RAYOS GAMA, PUÑO LARGO CON TALLA MARCADA EN LA ENVOLTURA Y EN EL GUANTE CON REBORDE AL PUÑO. ENVASE C/50

ENVASE C/50 637 1592 MXF

379 693 GUANTE PARA CIRUGIA DE LATEX NATURAL, ESTERIL Y DESECHABLE. TALLA 7 ESTERILIZADO EN OXIDO DE ETILENO Y/O RAYOS GAMA, PUÑO LARGO CON TALLA MARCADA EN LA ENVOLTURA Y EN EL GUANTE CON REBORDE AL PUÑO. ENVASE C/50

ENVASE C/50 637 1592 MXF

380 694 GUANTE PARA CIRUGIA DE LATEX NATURAL, ESTERIL Y DESECHABLE. TALLA 8 1/2 ESTERILIZADO EN OXIDO DE ETILENO Y/O RAYOS GAMA, PUÑO LARGO CON TALLA MARCADA EN LA ENVOLTURA Y EN EL GUANTE CON REBORDE AL PUÑO. ENVASE C/50

ENVASE C/50 364 910 MXF

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

99

Sección V

381 695 GUANTE PARA CIRUGIA DE LATEX NATURAL, ESTERIL Y DESECHABLE. TALLA 8 ESTERILIZADO EN OXIDO DE ETILENO Y/O RAYOS GAMA, PUÑO LARGO CON TALLA MARCADA EN LA ENVOLTURA Y EN EL GUANTE CON REBORDE AL PUÑO. ENVASE C/50

ENVASE C/50 637 1592 MXF

382 699 GUATA DE TELA NO TEJIDA DE ALGODON O FIBRAS DERIVADAS DE LA CELULOSA Y RESINAS. DE 5 M DE LONGITUD X 10 CM DE ANCHO. ENVASE C/24

ENVASE C/24 318 795 NO REQUIERE

383 700 GUATA DE TELA NO TEJIDA DE ALGODON O FIBRAS DERIVADAS DE LA CELULOSA Y RESINAS. DE 5 M DE LONGITUD X 15 CM DE ANCHO. ENVASE C/24

ENVASE C/24 273 682 NO REQUIERE

384 701 GUATA DE TELA NO TEJIDA DE ALGODON O FIBRAS DERIVADAS DE LA CELULOSA Y RESINAS. DE 5 M DE LONGITUD X 5 CM DE ANCHO. ENVASE C/24

ENVASE C/24 45 112 NO REQUIERE

385 702 GUATA SINTETICA DE POLIESTER PARA FIBRA DE VIDRIO 10 CM DE ANCHO POR 3.65 M. ENVASE C/20 ROLLOS

ENVASE C/20 ROLLOS

91 227 NO REQUIERE

386 704 GUATA SINTETICA DE POLIESTER PARA FIBRA VIDRIO 7.5 CM DE ANCHO POR 3.65 M.ENVASE C/20 ROLLOS

ENVASE C/20 ROLLOS

91 227 NO REQUIERE

387 711 HEMOSTATICO ABSORBIBLE DE COLAGENO DE 2.5 X 5 CM. ENVASE C/12

ENVASE C/12 18 45 M

388 714 HIALURONATO DE SODIO AL 1% A 1.2%, CON PH DE 6.8 A 7.6 Y UNA VISCOSIDAD DE 13200 CP, SOLUCION OFTALMICA (INTRAOCULAR). JERINGA 0.8 A 0.85 ML

JERINGA 0.8 A 0.85ML

104 260 NO REQUIERE

389 713 HIALURONATO DE SODIO AL 3% Y CONDROITIN SULFATO SODICO AL 4 %. JERINGA 0.5 ML

JERINGA 0.5 ML 14 35 NO REQUIERE

390 721 HOJA DE TITANIO 85 X50, 0.2 ESPESOR SIST. 1.5. PIEZA

PIEZA 9 22 C

391 723 HOJA PARA BISTURI NO. 11 DE ACERO INOXIDABLE ESTERIL Y DESECHABLE EN EMPAQUE INDIVIDUAL. ENVASE C/100

ENVASE C/100 45 112 MXF

392 724 HOJA PARA BISTURI NO. 12 DE ACERO INOXIDABLE ESTERIL Y DESECHABLE EN EMPAQUE INDIVIDUAL. ENVASE C/100

ENVASE C/100 9 22 MXF

393 725 HOJA PARA BISTURI NO. 15 DE ACERO INOXIDABLE ESTERIL Y DESECHABLE EN EMPAQUE INDIVIDUAL. ENVASE C/100

ENVASE C/100 63 157 MXF

394 726 HOJA PARA BISTURI NO. 20 DE ACERO INOXIDABLE ESTERIL Y DESECHABLE EN EMPAQUE INDIVIDUAL. ENVASE C/100

ENVASE C/100 54 135 MXF

395 727 HOJA PARA BISTURI NO. 21 DE ACERO INOXIDABLE ESTERIL Y DESECHABLE EN EMPAQUE INDIVIDUAL. ENVASE C/100

ENVASE C/100 36 90 MXF

396 728 HOJA PARA BISTURI NO. 22 DE ACERO INOXIDABLE ESTERIL Y DESECHABLE EN EMPAQUE INDIVIDUAL. ENVASE C/100

ENVASE C/100 36 90 MXF

397 1195 HOJA PARA LA RECORTADORA QUIRURGICA DE VELLO ESTERILES, DESECHABLES EMPAQUETADA INDIVIDUALMENTE. CAJA C/50

CAJA C/50 18 45 NO REQUIERE

398 729 HULE CLINICO BLANCO DE 2 CARAS, ROLLO DE 1.6M DE ANCHO Y 75M DE LARGO. ROLLO

ROLLO 9 22 NO REQUIERE

399 638 IMPLANTE OFTALMICO, PARA CERCLAJE ESCLERAL TIPO BANDA, ESTILO 220. PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

400 640 IMPLANTE OFTALMICO, PARA CERCLAJE ESCLERAL TIPO BANDA, ESTILO 31. PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

401 639 IMPLANTE OFTALMICO, PARA CERCLAJE ESCLERAL TIPO LLANTA, ESTILO 277. PIEZA

PIEZA 9 22 CXF

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

100

Sección V

402 730 INDICADOR EMULADOR CLASE 6 DE VERIFICACION DE CICLO PARA ESTERILIZACION EN VAPOR. LA ZONA DE TINTA DEL INDICADOR PASARA DE AMARILLO A AZUL/MORADO CUANDO LOS TRES PARAMETROS DE LA ESTERILIZACION SE HAYAN ALACANZADO (TIEMPO, TEMPERATURA Y CONCENTRACION DE VAPOR). ENVASE C/200

ENVASE C/200 9 22 C

403 731 INDICADOR QUIMICO MULTI-PARAMETRO IMPRESO EN UNA TIRA DE PAPEL DE 1.6 CM DE ANCHO X 20 CM DE ANCHO CON UN SUAJE PARA DIVIDIRLO EN DOS , EL INDICADOR QUIMICO QUE PASE GRADUALMENTE DE UN COLOR ROJO A UN COLOR VERDE.QUE MONITOREE TODAS LAS CONDICIONES DE LA ESTERILIZACION CON OXIDO DE ETILENO EN EL INTERIOR DE LOS PAQUETES. ENVASE C/240

ENVASE C/240 9 22 NO REQUIERE

404 732 INDICADOR QUIMICO PARA CONTROL DE CARGA EN LAVADORA, CON UN PATRON DE POLVOS DE FORMULA "SOIL TEST" QUE CONTIENE DOS TIPOS DE PROTEINA, LIPIDOS Y POLISACARIDOS. ENVASE C/100

ENVASE C/100 9 22 C

405 4031 INDICADORES BIOLOGICOS DE LECTURA RAPIDA EN 3 HRAS, PARA CICLOS DE VAPOR POR GRAVEDAD A 121°C Y ASISTIDOS AL VACIO A 132°C. CONTIENEN UNA TIRA CON UN MINIMO DE 1x105 DE ESPORAS DE BACILLUS STEAROTHERMOPHILUS (ATCC 7953) Y UN MEDIO DE CULTIVO CON PURPURA DE BROMOCRESOL Y UN SUSTRATO NO FLUORESCENTE (4-METIL-LUMBIFERIL-A-D-GLUCOSIDASA) QUE SE INCUBA DURANTE 3 HORAS Y MEDIANTE UNA REACCIÓN ENZIMATICA (D-GLUCOSIDASA) SE OBTIENE UNA LECTURA DE FLUORESCENCIA CON LECTOR UV. ENVASE C/50

ENVASE C/50 9 22 C

406 4203 INDICADORES QUÍMICOS PARA ESTERILIZACIÓN DE VAPOR, QUE MIDE TEMPERATURA, HUMEDAD Y TIEMPO, CONSISTENTE DE UN QUÍMICO SÓLIDO SENSIBLE A LA TEMPERATURA CONTENIDO EN UN PAPEL ABSORBENTE, ENVUELTO EN UN LAMINADO DE PAPEL-PELÍCULA Y ALUMINIO, LAS LÍNEAS DEL INDICADOR QUÍMICO CAMBIAN A UN COLOR AZUL OSCURO SOBRE FONDO BLANCO AL EXPONERSE AL PROCESO DE ESTERILIZACIÓN EN UNA VENTANA MARCADA COMO (SAFE). ENVASE C/1000

ENVASE C/1000 72 180 C

407 735 INFUSOR DE PRESION POSITIVA PARA 12 HORAS, CON GLOBO DE ELASTOMERO, RITMO DE 5 ML POR HORA. CAPACIDAD DE 60 ML. ESTERIL Y DESECHABLE. PIEZA

PIEZA 27 67 M

408 736 INFUSOR DE PRESION POSITIVA PARA 24-30 HORAS, CON GLOBO DE ELASTOMERO, RITMO DE 2 ML POR HORA. CAPACIDAD DE 60 ML. ESTERIL Y DESECHABLE. PIEZA

PIEZA 91 227 M

409 738 INMOVILIZADOR DE HOMBRO CHICO. PIEZA PIEZA 36 90 NO REQUIERE

410 739 INMOVILIZADOR DE HOMBRO GRANDE. PIEZA PIEZA 9 22 NO REQUIERE

411 740 INMOVILIZADOR DE HOMBRO MEDIANO. PIEZA

PIEZA 18 45 NO REQUIERE

412 1471 INYECTOR DE SILICON O FLUIDOS VISCOSOS MARCA ALCON MODELO 865740254. PIEZA

PIEZA 1 2 C

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

101

Sección V

413 747 JABON PARA USO PREQUIRURGICO, LIQUIDO Y NEUTRO (PH 7). ENVASE C/3.850L

ENVASE C/3.850 L 63 157 NO REQUIERE

414 748 JABON QUIRURGICO CON TRICLOSAN 0.52 G Y PROPILEN GLICOL 0.5 G GALÓN

GALÓN 318 795 NO REQUIERE

415 749 JALEA LUBRICANTE ASEPTICA. ENVASE C/135 GR

ENVASE C/135 GR 100 250 NO REQUIERE

416 750 JERINGA PARA INSULINA CAPACIDAD 1 ML, GRADUADA DE 0 A 100 UNIDADES. CON AGUJA, LONGITUD 13 MM, CALIBRE 27 G. ESTERIL Y DESECHABLE. ENVASE C/100

ENVASE C/100 145 362 MXF

417 751 JERINGA ASEPTO 120 ML. PIEZA PIEZA 455 1137 NO REQUIERE

418 753 JERINGA DE PLASTICO CON PIVOTE TIPO LUER LOCK, CON AGUJA, ESTERIL Y DESECHABLE CAPACIDAD 10 ML, ESCALA GRADUADA EN ML, DIVISIONES DE 1.0 Y SUBDIVISIONES DE 2.0, CON AGUJA CALIBRE 20 G X 38 MM DE LONGITUD. ENVASE C/100

ENVASE C/100 546 1365 MXF

419 754 JERINGA DE PLASTICO GRADO MÉDICO, CON PIVOTE TIPO LUER LOCK, CAPACIDAD DE 3 ML, ESCALA GRADUADA EN ML CON DIVISIONES DE 0.5 ML Y SUBDIVISIONES DE 0.1 ML, CON AGUJA CALIBRE 22 G Y 32 MM DE LONGITUD. ESTERIL Y DESECHABLE. ENVASE C/100

ENVASE C/100 546 1365 MXF

420 755 JERINGA DE PLASTICO GRADO MEDICO, DE 5 ML DE CAPACIDAD, ESCALA GRADUADA EN ML. CON DIVISIONES DE 1.0 ML Y SUBDIVISIONES DE 0.2 Y AGUJA DE 20 G Y 38 MM DE LONGITUD, ESTERIL Y DESECHABLE. ENVASE C/100

ENVASE C/100 546 1365 MXF

421 756 JERINGA DE PLÁSTICO, CON BULBO DE HULE, DESECHABLE. CAPACIDAD 60 ML. PIEZA

PIEZA 18 45 NO REQUIERE

422 757 JERINGA DE PLASTICO, SIN AGUJA CON PIVOTE LUER LOCK, ESTERIL Y DESECHABLE. CAPACIDAD 20 ML DIVISIONES DE 5.0 Y ESCALA GRADUADA EN ML CON SUBDIVISIONES DE 1.0. ENVASE C/50

ENVASE C/50 364 910 MXF

423 4132 JERINGA HIPODERMICA DE VIDRIO NEUTRO CAPACIDAD DE 50 ML. PIEZA

PIEZA 136 340 NO REQUIERE

424 4133 JERINGA PARA INSULINA CAPACIDAD 0.5 ML, CON AGUJA, LONGITUD 13 MM, CALIBRE 30 G. ESTERIL Y DESECHABLE. ENVASE C/100

ENVASE C/100 9 22 M X F

425 760 KIT ARTERIAL QUE INCLUYE EQUIPO DE MACROGOTERO,TRANSDUCTOR DESECHABLE ARTERIAL CON DISPOSITIVO DE ENJUAGUE DE TRES CM JUEGO ESTANDAR DE ADMINISTRACION CON DOS LLAVES DE PASO DE TRES VIAS CON SEÑALAMIENTOS CON DOS TUBERIAS DE PRESION UNA DE 72 PULGADAS Y OTRA DE 12 PULGADAS+/- 2 PULGADAS CON TARJETA ELECTRONICA, FLUSH BLINDADO TIPO GATILLO Y ENTRADA TRANSTAR. PIEZA

PIEZA 18 45 M

426 4416 KIT DE ASPIRACION PARA CIRUGIA DE OIDO MEDIO, DESECHABLE, ESTERIL Y EMPACADO INDIVIDULMENTE EN BLISTER (CONSTA DE 2 CÁNULASDE ASPIRACIÓN METÁLICA DE 1.0 X 70 MM 2PCS), 2 CÁNULAS DE ASPIRACIÓN DE 1.4X70 MM, 2 CÁNULAS DE ASPIRACIÓN DE 2.0 X 80 MM. MANGO ADAPTADOR PARA CÁNULA DE ASPIRACIÓN Y TUBO DE SUCCIÓN DE 3.5 M. CAJA CON 30 PIEZAS

CAJA C/30 9 22 C

427 1467 KIT ESTABILIZADOR DE CODO PARA SISTEMA POSICIONADOR DE HOMBRO MODELO SPIDER. PIEZA

PIEZA 20 50 C

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

102

Sección V

428 1466 KIT ESTABILIZADOR DE HOMBRO PARA SISTEMA POSICIONADOR DE HOMBRO MODELO SPIDER. PIEZA

PIEZA 20 50 C

429 1463 KIT ESTABILIZADOR DE MUÑECA PARA POSICIONADOR DE MUÑECA MODELO SPIDER. TAMAÑO CHICO. PIEZA

PIEZA 3 7 CXF

430 1465 KIT ESTABILIZADOR DE MUÑECA PARA POSICIONADOR DE MUÑECA MODELO SPIDER. TAMAÑO GRANDE. PIEZA

PIEZA 3 7 CXF

431 1464 KIT ESTABILIZADOR DE MUÑECA PARA POSICIONADOR DE MUÑECA MODELO SPIDER. TAMAÑO MEDIANO. PIEZA

PIEZA 3 7 CXF

432 762 KIT ESTERIL Y DESECHABLE PARA LA PREPARACION DEL SITIO DE PUNCION CENTRAL. DEBE CONTENER UN PAR DE GUANTES, CAMPO ESTERIL, APOSITO TRANSPARENTE PARA CATETER CENTRAL, UN ISOPO ESTERIL IMPREGNADO CON ALCOHOL ISOPROPILICO AL 70%, UNA REGLA DE PAPEL, CINTAS PARA FIJACION DEL CATETER, UN ISOPO CON ALGODON SECO, UN SOBRE ESTERIL CON TRES ISOPOS IMPREGNADOS DE SOLUCION ANTIMICROBIANA FORMADA POR YODOPOVIDONA AL 10% Y ALCOHOL ETILICO AL 70%, DOS GASAS Y UN MEMBRETE. ENVASE C/30

ENVASE C/30 9 22 C

433 763 KIT ESTERIL Y DESECHABLE PARA LA PREPARACION DEL SITIO DE PUNCION PERIFERICO. DEBE CONTENER UN TORNIQUETE PLANO LIBRE DE LATEX, UNA CINTA PARA FIJAR EL CATETER, UN APOSITO TRANSPARENTE, UNA ALMOHADILLA ESTERIL IMPREGNADA CON ALCOHOL ISOPROPILICO AL 70 %, UN ISOPO ESTERIL Y DESECHABLE IMPREGNADO DE SOLUCION ANTIMICROBIANA FORMADA POR CLORHEXIDINA AL 4% Y ALCOHOL ETILICO AL 70%, DOS GASAS Y UN MEMBRETE. CON GUANTES. ENVASE C/25

ENVASE C/25 9 22 C

434 764 KIT PARA COLOCACION DE DRENAJE URINARIO CON SISTEMA CERRADO ESTERIL DESECHABLE CON SONDA FOLEY CAL. 12. QUE CONTIENE: 1 JERINGA DE 10 ML, 1 BOLSA RECOLECTORA DE ORINA CON CAPACIDAD DE DOS LITROS CON GRADUACION CADA 200 ML, 1 SONDA FOLEY NO. 12 DOS VIAS GLOBO 5 CON RECUBRIMIENTO DE SILICON, 6 GASAS DE 10 X 10 CM, 1 SOBRE DE GEL LUBRICANTE DE 10 GR, 1 CAMPO DE TELA DESECHABLE CON HENDIDURA DE 75 X 60 CM, 2 PARES DE GUANTES MEDIANOS, 1 PINZA DE KELLY DESECHABLE, 1 COMPRESA DE ENVOLTURA DESECHABLE 75 X 75 CM EXTERNA, 1 RECIPIENTE COLECTOR DE PLASTICO 22 X 35 CM, 1 BOLSA MIXTA PARA ESTERILIZAR PAPEL GRADO MEDICO 30 X 51 CM, 1 CAMPO IMPERMEABLE PARA LA ASEPSIA 35 X 45 CM, Y 1 SOBRE CON JABON DE 60 ML. KIT

KIT 91 227 NO REQUIERE

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

103

Sección V

435 765 KIT PARA COLOCACION DE DRENAJE URINARIO CON SISTEMA CERRADO, ESTERIL DESECHABLE CON SONDA FOLEY CAL. 14,QUE CONTIENE: 1 JERINGA DE 10 ML, 1 BOLSA RECOLECTORA DE ORINA CON CAPACIDAD DE DOS LITROS CON GRADUACION CADA 200 ML, 1 SONDA FOLEY NO. 14 DOS VIAS GLOBO 5 CON RECUBRIMIENTO DE SILICON, 6 GASAS DE 10 X 10 CM, 1 SOBRE DE GEL LUBRICANTE DE 10 GR, 1 CAMPO DE TELA DESECHABLE CON HENDIDURA DE 75 X 60 CM, 2 PARES DE GUANTES MEDIANOS, 1 PINZA DE KELLY DESECHABLE, 1 COMPRESA DE ENVOLTURA DESECHABLE 75 X 75 CM EXTERNA, 1 RECIPIENTE COLECTOR DE PLASTICO 22 X 35 CM, 1 BOLSA MIXTA PARA ESTERILIZAR PAPEL GRADO MEDICO 30 X 51 CM, 1 CAMPO IMPERMEABLE PARA LA ASEPSIA 35 X 45 CM, Y 1 SOBRE CON JABON DE 60 ML. KIT

KIT 182 455 NO REQUIERE

436 766 KIT PARA NEUMOTORAX QUE CONTENGA CATETER PARA NEUMOTORAX DE 8 FR DE POLIURETANO, AGUJA DE 16 GA VALVULA DE HEIMILICH, EXTENCION DE LATEX TUBERIA DE CONEXION LUER LOCK Y ADAPTADOR, BISTURI NO #11, LLAVE DE TRES VIAS Y JERINGA DE 5 CC. KIT

KIT 1 2 NO REQUIERE

437 4204 LANCETA AUTOMATICA PARA PUNCION CAPILAR ESTERIL DESECHABLE PARA USO PEDIATRICO Y DE ADULTO CON NIVEL DE PENETRACION DE 0.8 MM HASTA 2.3 MM. PUNTA DE 0.4 MM (28 G) DIAMANTADA Y RECUBIERTA CON UNA CAPA DE SILICON ADAPTABLE AL DISPENSADOR AUTOMATICO QUE PERMITE AJUSTAR INDIVIDUALMENTE LA PROFUNDIDAD DE LA PUNCION, CON INTERVALOS DE 0.5 A 5.5 PUNTOS: 1.5 PIEL FINA, 2.0 A 3.5 PARA PIEL NORMAL Y 4 A 5.5 PIEL GRUESA. COMPATIBLE CON GLUCOMETRO ACCU-CHECK PERRFOMA. CAJA C/100

CAJA C/100 118 295 NO REQUIERE

438 3214 LANCETA PARA ESCLEROTOMIA ANGULADA 45 GRADOS CALIBRE 23 G. CAJA C/6

CAJA C/6 1 2 M

439 4198 LAPIZ PARA CAUTERIO 20 GA CON CABLE ESTERIL REUSABLE MODELO 8065804301. PIEZA

PIEZA 9 22 M

440 1248 LAPIZ PARA ELECTROCAUTERIO DESECHABLE ESTERIL, CON MANDO MANUAL DE BOTONERAS, CON ELECTRODO DE CUCHILLO ESTÁNDAR, CABLE DE 3 MTROS CON CONEXIÓN DE 3 ENTRADAS PARA CORTE Y COAGULACION MONOPOLAR PARA EQUIPO CONMED. CAJA C/40

CAJA C/ 40 136 340 M

441 4446 LENTE INTRAOCULAR ASFERICO BICONVEXO PARA TECNICA DE FACOEMULSIFICACIONEN CIRUGIAS DE INCISIONES MENORES A 2 ML LIBRE DE ABERRACIONES 26% ACRILICO HIDROFILICO 4 APTICAS CON UN DIAMETRO TOTAL DE 10.5 A 11 MM ANGULADO A 10° BLOQUEADOR UV INDICE DE REFRACCION 1.458 HIDRATADO. RANGO DE DIOPTRIAS DE 10+ A 30+ EN INCREMENTOS DE 0.5 CONSTANTE A 118.4. INCLUYE INYECTOR. PIEZA

PIEZA 191 477 M

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

104

Sección V

442 771 LENTE INTRAOCULAR PARA TÉCNICA DE FACOEMULSIFICACIÓN, CARACTERISTICAS: UNA PIEZA DE POLIMETILMETACRILATO (PMMA-NO PLEGABLE), TAMAÑO DE ÓPTICA 5.0 A 5.5, TIPO DE ÓPTICA: EQUICONVEXO, BICONVEXO, LARGO:12.5 A 13.00 MM, ANGULACIÓN: 0 A 5 GRADOS, CONSTANTE. 118.1 A 118.7, RANGO DE DIOPTRIAS: 10 A +30. PIEZA

PIEZA 118 295 M

443 773 LENTE INTRAOCULAR PARA TÉCNICA DE FACOEMULSIFICACIÓN, PLEGABLE, CARACTERISTICAS: UNA PIEZA DE ACRILICO HIDROFOBICO, TAMAÑO DE ÓPTICA 5.0 A 6, TIPO DE ÓPTICA: BICONVEXO, LARGO:: 12.5, A 13 ,ANGULACIÓN:DE 0 A 5 GRADOS, CONSTANTE: 118.4 A 118.7. RANGO DE DIOPTRIAS: +6.00 A +40. CON CARTUCHO "C" PARA INYECCION INTRAOCULAR. PIEZA

PIEZA 81 202 M

444 4447 LENTE INTRAOCULAR SN6OWF ACRYSOF IQ 6 MM/ 13.0 DE DIAMETRO, ASFERICO DE +6 A +27. PIEZA

PIEZA 191 477 M

445 3336 LIQUIDO PESADO, PURIFICADO, PARA USO INTRAOCULAR, PERFLUORURO DE KALINA. ENVASE C/5 ML.

ENVASE C/5 ML 36 90 C

446 780 LLAVE DE 3 VIAS CON TUBO DE EXTENSION DE PLÁSTICO RÍGIDO O EQUIVALENTE, CON TUBO DE EXTENCIÓN DE CLORURO DE POLIVINILO DE 80 CM DE LONGITUD. PIEZA

PIEZA 8190 20475 NO REQUIERE

447 781 LLAVE DE TRES VIAS C/CONEXIONES. PIEZA PIEZA 500 1250 NO REQUIERE

448 778 LUBRICANTE MINERAL PARA INSTRUMENTAL LIBRE DE SILICONAS HIDROSOLUBLE, EMULSIFICANTE NO IONICO NEUTRO. GALÓN C/3.780 ML

GALÓN C/3.780 ML 9 22 NO REQUIERE

449 779 LUBRICANTE PARA LAVADORA A BASE DE MICROEMULSIÓN DE AGENTES SILICONIZADOS GALÓN

GALÓN 9 22 NO REQUIERE

450 1068 MANGUERA CORRUGADA PARA ANESTESIA Y AEROSOL, DESECHABLE DE 2 MTS DE LONGITUD, ESTERIL. PIEZA

PIEZA 72 180 M

451 1290 MANGUERA DE CONECCION PARA VAPOR CON SILICON DE 0.5 CM DE DIAMETRO Y 1.5 M DE LONGITUD PARA STATIN 2000 O 5000. PIEZA

PIEZA 5 12 M

452 1328 MANIVELA DE PLASTICO DURO CILINDRICAS DE 2 CM DE LONGITUD.

PIEZA 18 45 M

453 1329 MANIVELA DE SILICON BLANDO DE 8 CM DE LONGITUD

PIEZA 18 45 M

454 787 MARCADOR DE PIEL DE VIOLETA DE GENCIANA. PIEZA

PIEZA 9 22 M

455 789 MASCARILLA PARA TRAQUEOSTOMIA ADULTO. PIEZA

PIEZA 27 67 C

456 798 MASCARILLA INFLABLE CON RESERVORIO PEDIÁTRICO. PIEZA

PIEZA 6 15 M

457 816 MASCARILLA PARA NEBULIZADOR DE AEROSOLES INFANTIL. PIEZA

PIEZA 4 10 NO REQUIERE

458 4138 MASCARILLA PARA TRAQUEOSTOMIA PEDIÁTRICO. PIEZA

PIEZA 2 5 NO REQUIERE

459 817 MASCARILLA QUIRURGICA COMPUESTA POR UNA CAPA EXTERNA DE POLIPROPILENO, UN FILTRO DE POLIPROPILENO BLANCO Y BANDA DE ALUMINIO DELGADA, CUBIERTA CON PVC BLANCO PARA AJUSTE AL ARCO DE LA NARIZ, DISPUESTOS EN TRES PLIEGUES, CINTAS DE 40 CM DE LONGITUD, EFICIENCIA DE FILTRACIÓN DE 98.6 % DESECHABLE RESISTENTE A FLUIDOS, HIPOALERGÉNICA. ENVASE C/50

ENVASE C/50 455 1137 M

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

105

Sección V

460 4050 MEDIAS ANTIEMBOLICAS PARA PREVENCION DE TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA Y EMBOLIA PULMONAR DE COMPRESION GRADUADA EN CADA PORCION DE LA PIERNA; TOBILLO 18 MMHG, PANTORRILLA 14 MMHG, RODILLA 8 MMHG, CON DISEÑO ANATOMICO. 80% NYLON Y 20 % SPANDEX DE TEJIDO CIRCUNFERENCIAL, SIN COSTURA Y PUNTA ABIERTA PARA INSPECCION VISUAL DE LOS DEDOS, CON LA BANDA ELASTICA INTERRUMPIDA PARA EVITAR EL DESLIZAMIENTO Y EFECTO TORNIQUETE, CON GUARNICION EN LA ENTRE PIERNA, IDENTIFICACION DE TALLAS POR COLORES EN LA ORILLA DE LA PUNTA DE LA MEDIA, HASTA EL MUSLO CHICA CORTA. PAR

PAR 364 910 MXF

461 4032 MEDIAS ANTIEMBOLICAS PARA PREVENCION DE TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA Y EMBOLIA PULMONAR DE COMPRESION GRADUADA EN CADA PORCION DE LA PIERNA; TOBILLO 18 MMHG, PANTORRILLA 14 MMHG, RODILLA 8 MMHG, CON DISEÑO ANATOMICO. 80% NYLON Y 20 % SPANDEX DE TEJIDO CIRCUNFERENCIAL, SIN COSTURA Y PUNTA ABIERTA PARA INSPECCION VISUAL DE LOS DEDOS, CON LA BANDA ELASTICA INTERRUMPIDA PARA EVITAR EL DESLIZAMIENTO Y EFECTO TORNIQUETE, CON GUARNICION EN LA ENTRE PIERNA, IDENTIFICACION DE TALLAS POR COLORES EN LA ORILLA DE LA PUNTA DE LA MEDIA, HASTA EL MUSLO CHICA LARGA. PAR

PAR 491 1227 MXF

462 4033 MEDIAS ANTIEMBOLICAS PARA PREVENCION DE TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA Y EMBOLIA PULMONAR DE COMPRESION GRADUADA EN CADA PORCION DE LA PIERNA; TOBILLO 18 MMHG, PANTORRILLA 14 MMHG, RODILLA 8 MMHG, CON DISEÑO ANATOMICO. 80% NYLON Y 20 % SPANDEX DE TEJIDO CIRCUNFERENCIAL, SIN COSTURA Y PUNTA ABIERTA PARA INSPECCION VISUAL DE LOS DEDOS, CON LA BANDA ELASTICA INTERRUMPIDA PARA EVITAR EL DESLIZAMIENTO Y EFECTO TORNIQUETE, CON GUARNICION EN LA ENTRE PIERNA, IDENTIFICACION DE TALLAS POR COLORES EN LA ORILLA DE LA PUNTA DE LA MEDIA, HASTA EL MUSLO GRANDE CORTA. PAR

PAR 227 567 MXF

463 4034 MEDIAS ANTIEMBOLICAS PARA PREVENCION DE TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA Y EMBOLIA PULMONAR DE COMPRESION GRADUADA EN CADA PORCION DE LA PIERNA; TOBILLO 18 MMHG, PANTORRILLA 14 MMHG, RODILLA 8 MMHG, CON DISEÑO ANATOMICO. 80% NYLON Y 20 % SPANDEX DE TEJIDO CIRCUNFERENCIAL, SIN COSTURA Y PUNTA ABIERTA PARA INSPECCION VISUAL DE LOS DEDOS, CON LA BANDA ELASTICA INTERRUMPIDA PARA EVITAR EL DESLIZAMIENTO Y EFECTO TORNIQUETE, CON GUARNICION EN LA ENTRE PIERNA, IDENTIFICACION DE TALLAS POR COLORES EN LA ORILLA DE LA PUNTA DE LA MEDIA, HASTA EL MUSLO GRANDE LARGA. PAR

PAR 536 1340 MXF

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

106

Sección V

464 4035 MEDIAS ANTIEMBOLICAS PARA PREVENCION DE TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA Y EMBOLIA PULMONAR DE COMPRESION GRADUADA EN CADA PORCION DE LA PIERNA; TOBILLO 18 MMHG, PANTORRILLA 14 MMHG, RODILLA 8 MMHG, CON DISEÑO ANATOMICO. 80% NYLON Y 20 % SPANDEX DE TEJIDO CIRCUNFERENCIAL, SIN COSTURA Y PUNTA ABIERTA PARA INSPECCION VISUAL DE LOS DEDOS, CON LA BANDA ELASTICA INTERRUMPIDA PARA EVITAR EL DESLIZAMIENTO Y EFECTO TORNIQUETE, CON GUARNICION EN LA ENTRE PIERNA, IDENTIFICACION DE TALLAS POR COLORES EN LA ORILLA DE LA PUNTA DE LA MEDIA, HASTA EL MUSLO MEDIANA CORTA. PAR

PAR 791 1977 MXF

465 4036 MEDIAS ANTIEMBOLICAS PARA PREVENCION DE TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA Y EMBOLIA PULMONAR DE COMPRESION GRADUADA EN CADA PORCION DE LA PIERNA; TOBILLO 18 MMHG, PANTORRILLA 14 MMHG, RODILLA 8 MMHG, CON DISEÑO ANATOMICO. 80% NYLON Y 20 % SPANDEX DE TEJIDO CIRCUNFERENCIAL, SIN COSTURA Y PUNTA ABIERTA PARA INSPECCION VISUAL DE LOS DEDOS, CON LA BANDA ELASTICA INTERRUMPIDA PARA EVITAR EL DESLIZAMIENTO Y EFECTO TORNIQUETE, CON GUARNICION EN LA ENTRE PIERNA, IDENTIFICACION DE TALLAS POR COLORES EN LA ORILLA DE LA PUNTA DE LA MEDIA, HASTA EL MUSLO MEDIANA LARGA. PAR

PAR 682 1705 MXF

466 827 MEROCEL PARA NARIZ ( TAPONAMIENTO NASAL). PIEZA

PIEZA 54 135 C

467 828 MEROCEL PARA OIDO (TAPONAMIENTO OTOLOGICO). PIEZA

PIEZA 182 455 C

468 830 MICRONEBULIZADOR DESECHABLE DE PLASTICO, ADULTO CON MASCARILLA. PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

469 831 MICRONEBULIZADOR DESHECHABLE DE PLÁSTICO, CON BOQUILLA, ADAPTADOR EN "T" Y TUBO DE VINYL DE SUMINISTRO DE OXIGENO DE 2.10 MTS. PIEZA

PIEZA 18 45 M

470 832 MICRONEBULIZADOR DESHECHABLE DE PLÁSTICO, CON MASCARA DE AEROSOL INFANTIL Y TUBO DE VINYL DE SUMINISTRO DE OXIGENO DE 2.10 MTS. PIEZA

PIEZA 45 112 M X F

471 833 MICRONEBULIZADOR DESHECHABLE DE PLÁSTICO, CON MASCARA DE AEROSOL PARA ADULTO Y TUBO DE VINIYL DE SUMINISTRO DE OXIGENO DE 2.10 MTS. PIEZA

PIEZA 100 250 M X F

472 834 NARIZ ARTIFICIAL ADULTO. PIEZA PIEZA 54 135 NO REQUIERE

473 835 NEBULIZADOR VACIO DE 500 ML DESECHABLE. PIEZA

PIEZA 27 67 NO REQUIERE

474 4215 PAÑAL DESECHABLE ADULTO, NUCLEO ANATOMICO , MATERIAL QUE GELATINIZA LIQUIDOS Y NEUTRALIZA OLORES, CUBIERTA DE TEXTURA SUAVE, DOBLE CINTA ADHESIVA REPOSICIONABLE A CADA LADO, BARRERAS ANTIESCURRIMIENTO, ELASTICO EN LA ENTREPIERNA, ELASTICOS EN LA CINTURA E INDICADOR DE HUMEDAD TALLA GRANDE 46-58, CINTURA 118 A 148 CM. PIEZA

PIEZA 1092 2730 M

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

107

Sección V

475 4216 PAÑAL DESECHABLE ADULTO, NUCLEO ANATOMICO , MATERIAL QUE GELATINIZA LIQUIDOS Y NEUTRALIZA OLORES, CUBIERTA DE TEXTURA SUAVE, DOBLE CINTA ADHESIVA REPOSICIONABLE A CADA LADO, BARRERAS ANTIESCURRIMIENTO, ELASTICO EN LA ENTREPIERNA, ELASTICOS EN LA CINTURA E INDICADOR DE HUMEDAD TALLA MEDIANA 30-44, CINTURA 80 A 118 CM. PIEZA

PIEZA 1456 3640 M

476 4442 PAÑAL DESECHABLE PEDIATRICO, CON SISTEMA INTEGRAL AJUSTE EN LA ENTREPIERNA, CUBIERTA TIPO TELA RESPIRABLE, FORMA ANATOMICA, BARRERA ANTIESCURRIMIENTO, IMPERMEABLE, SISTEMA ELASTICO CON CINTAS REPEGABLES, CUBIERTA INTERIOR CON TERSEC CON INGREDIENTES 100% NATURALES, TAMAÑO GRANDE 9 A 13 KG. PIEZA

PIEZA 728 1820 M

477 4217 PAÑAL DESECHABLE PEDIATRICO, CON SISTEMA INTEGRAL AJUSTE EN LA ENTREPIERNA, CUBIERTA TIPO TELA RESPIRABLE, FORMA ANATOMICA, BARRERA ANTIESCURRIMIENTO, IMPERMEABLE, SISTEMA ELASTICO CON CINTAS REPEGABLES, CUBIERTA INTERIOR CON TERSEC CON INGREDIENTES 100% NATURALES, TAMAÑO MEDIANO 6 A 10 KG. PIEZA

PIEZA 191 477 M

478 4435 PAÑAL PREDOBLADO ADULTO; ANCHO 55CM Y LARGO 90CM. CON CINTAS REPLEGABLES, ELABORADO CON CELULOSA VIRGEN QUE ABSORBE LOS LÍQUIDOS FÁCILMENTE, CON GEL EN EL NÚCLEO DEL PAÑAL, DE TELA SUPERSUAVE Y EXTERIOR IMPERMEABLE . MÁXIMA SEGURIDAD. PAQUETE CON 10 PIEZAS

PAQUETES C/10 PIEZAS.

380 950 M

479 3172 PAPEL FOTOGRÁFICO PARA VIDEOIMPRESORA MARCA MITSUBISHI MODELO P93 DE MICROSCOPIO ESPECULAR. CAJA C/4 ROLLOS

CAJA C/4 ROLLOS 9 22 M

480 4202 PAPEL PARA ELECTROCARDIOGRAFO FUKUDA PLEGABLE DE 10 CM X 6.3 CM DE ANCHO CARDISUNY C-120 DE 1 CANAL. PAQUETE C/5

PAQUETE C/5 27 67 M

481 845 PAPEL PARA ENVOLTURA KRAFT DE 70KG Y 45 CM DE ANCHO. ROLLO

ROLLO 9 22 NO REQUIERE

482 1234 PAPEL PLEGABLE PARA ELECTROCARDIOGRAFO DE 21.5 X 29.0 MOD. CARDIO SMART MAC 1200. PAQUETE CON 150 PIEZAS.

PAQUETE C/150 HOJAS

18 45 M

483 1220 PAPEL REGISTRADOR TERMICO DE 5CM X 30 M PARA DESFIBRILADOR MODELO M 1723B MARCA HEWETT PACKARD (40407 C/D). ROLLO

ROLLO 4 10 M

484 3215 PAPEL TERMICO PARA AUTOREFRACTOMETRO MARCA TOPCON MODELO KR-8800. ROLLO

ROLLO 27 67 M

485 1639 PAPEL TERMICO PARA REGISTRADOR PARA EL EQUIPO DE BANDA DE ESFUERZO MODELO MED-TRACK-ST-65, QUINTON. PAQUETE C/100

PAQUETE C/100 48 120 M

486 3174 PAPEL TERMICO PARA VIDEOIMPRESORA MARCA SII MODELO DPU-414 DE ULTRASONIDO OCULAR SONOMED 300-AP. ROLLO

ROLLO 9 22 M

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

108

Sección V

487 3173 PAPEL TERMICO PARA VIDEOIMPRESORA MARCA SONY MODELO UPP-110 S/HD/HG (110 MM X 18 M) DE ULTRASONIDO OCULAR SONOMED AB-5500. ROLLO

ROLLO 9 22 M

488 1473 PAQUETE DE FACOVITRECTOMIA QUE CONSISTE EN SONDA PARA VITRECTOMIA Y SONDA PARA FACOEMULSIFICACIÓN CON CAPACIDAD DE 2500 CORTES MODELO 8065750117. CAJA C/6

CAJA C/6 4 10 C

489 1476 PAQUETE DE VITRECTOMIA TOTAL PLUS CON VITRECTOR 2500 CORTES DE 20 GA PARA ACCURUS CODIGO (8065741017) CAJA C/6

CAJA C/6 2 5 C

490 1477 PAQUETE DE VITRECTOMIA TOTAL PLUS CON VITRECTOR 2500 CORTES, DE 23 GA CON 3 TROCARES PARA ACCURUS CODIGO 8065750828. CAJA C/6

CAJA C/6 2 5 C

491 852 PASADOR DE SUTURA PRE-CARGADO CON MONOFILAMENTO RETRACTIL, CON APLICADOR INTEGRADO SENSIBLE AL TACTO DE LOS DEDOS. GRACIAS A SU DISEÑO ESTO PERMITE SER UTILIZADO CON UNA SOLA MANO 45° DERECHA. PIEZA

PIEZA 14 35 C x F

492 853 PASADOR DE SUTURA PRE-CARGADO CON MONOFILAMENTO RETRACTIL, CON APLICADOR INTEGRADO SENSIBLE AL TACTO DE LOS DEDOS. GRACIAS A SU DISEÑO ESTO PERMITE SER UTILIZADO CON UNA SOLA MANO CURVO PIEZA.

PIEZA 5 12 C x F

493 854 PASADOR DE SUTURA PRE-CARGADO CON MONOFILAMENTO RETRACTIL, CON APLICADOR INTEGRADO SENSIBLE AL TACTO DE LOS DEDOS. GRACIAS A SU DISEÑO ESTO PERMITE SER UTILIZADO CON UNA SOLA MANO RECTO. PIEZA

PIEZA 5 12 C x F

494 851 PASADOR DE SUTURA PRE-CARGADO CON MONOFILAMENTO RETRACTIL, CON APLICADOR INTEGRADO SENSIBLE AL TACTO DE LOS DEDOS. GRACIAS A SU DISEÑO ESTO PERMITE SER UTILIZADO CON UNA SOLA MANO. 45° ARRIBA. PIEZA

PIEZA 5 12 CXF

495 855 PASTA CONDUCTIVA TEN 20. ENVASE C/228 GR

ENVASE C/228 GR 72 180 M

496 1163 PIERNERA AL MUSLO, DISEÑO ANATOMICO CON TRES CAMARAS Y ABERTURA EN LA PARTE SUPERIOR DE LA ZONA DE LA RODILLA PARA LIBERACION DE LA ARTICULACION, CON TIRAS DE VELCRO PARA AJUSTARLAS A LAS PIERNAS, DE MATERIAL DESECHABLE DE CELULOSA Y POLIESTER TALLA CHICA, DISEÑADA CON TUBERIA Y CONEXION ESPECIFICA PARA CONECTARSE A LA TUBERIA DEL COMPRESOR Y CON SISTEMA DE ENFRIAMIENTO. USO INDIVIDUAL. PAR

PAR 9 22 NO REQUIERE

497 1164 PIERNERA AL MUSLO, DISEÑO ANATOMICO CON TRES CAMARAS Y ABERTURA EN LA PARTE SUPERIOR DE LA ZONA DE LA RODILLA PARA LIBERACION DE LA ARTICULACION, CON TIRAS DE VELCRO PARA AJUSTARLAS A LAS PIERNAS, DE MATERIAL DESECHABLE DE CELULOSA Y POLIESTER TALLA GRANDE, DISEÑADA CON TUBERIA Y CONEXION ESPECIFICA PARA CONECTARSE A LA TUBERIA DEL COMPRESOR Y CON SISTEMA DE ENFRIAMIENTO. USO INDIVIDUAL. PAR

PAR 5 12 NO REQUIERE

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

109

Sección V

498 1165 PIERNERA AL MUSLO, DISEÑO ANATOMICO CON TRES CAMARAS Y ABERTURA EN LA PARTE SUPERIOR DE LA ZONA DE LA RODILLA PARA LIBERACION DE LA ARTICULACION, CON TIRAS DE VELCRO PARA AJUSTARLAS A LAS PIERNAS, DE MATERIAL DESECHABLE DE CELULOSA Y POLIESTER TALLA MEDIANA, DISEÑADA CON TUBERIA Y CONEXION ESPECIFICA PARA CONECTARSE A LA TUBERIA DEL COMPRESOR Y CON SISTEMA DE ENFRIAMIENTO. USO INDIVIDUAL. PAR

PAR 5 12 NO REQUIERE

499 4448 PIEZA DE MANO DE FACOEMULSIFICACION SISTEMA OZIL CODIGO 8065750469. PIEZA

PIEZA 1 2 C

500 4449 PIEZA DE MANO IA ARMABLE CODIGO 8065817801. PIEZA

PIEZA 4 10 C

501 4450 PIEZA DE MANO IRRIGACIÓN ASPIRACIÓN NO ESTÉRIL, REUSABLE CON PROTECTOR DE PUNTA, PUNTA DE 45° DE 0.3 MM PARA INFINITY CODIGO 8065817201. PIEZA

PIEZA 4 10 C

502 4451 PIEZA DE MANO IRRIGACIÓN ASPIRACIÓN NO ESTÉRIL, REUSABLE Y PROTECTOR DE PUNTA, PUNTA CURVA DE 0.3 MM PARA INFINITI CODIGO 8065817601. PIEZA

PIEZA 4 10 C

503 4164 PIEZA DE MANO IRRIGACIÓN ASPIRACIÓN NO ESTÉRIL, REUSABLE Y PROTECTOR DE PUNTA, PUNTA DE 90° DE 0.3 MM PARA INFINITI CÓDIGO 8065817301. PIEZA

PIEZA 4 10 C

504 4144 PIEZA DE MANO PARA CIERRE DE PROTESIS SMART. PIEZA

PIEZA 4 10 C

505 4452 PIEZA PARA INYECCIÓN PARA LENTE INTRAOCULAR MONACH III AZUL CODIGO 8065977773 PIEZA

PIEZA 1 2 C

506 4134 PINZA PARA ELECTROCAUTERIO BIPOLAR PUNTA CURVA DESECHABLE NO ESTERIL CON CABLE DE 3 M. DE 16-18CM. DE LONGITUD. PIEZA

PIEZA 18 45 C X F

507 4135 PINZA PARA ELECTROCAUTERIO BIPOLAR PUNTA RECTA DESECHABLE NO ESTÉRILCON CABLE DE 3 M. DE 16-18CM. DE LONGITUD. PIEZA

PIEZA 18 45 C X F

508 1491 PINZA PARA GRAPAS VASCULARES LIGA CLIPS DE 3X20 MM. PIEZA

PIEZA 9 22 MXF

509 1492 PINZA PARA GRAPAS VASCULARES LIGA CLIPS DE 5X20 MM. PIEZA

PIEZA 9 22 MXF

510 1249 PLACA PARA UNIDAD ELECTROQUIRURGICA FABRICADA CON POLIMERO GEL, EL CUAL PERMITE ADAPTARSE A LOS CONTORNOS DEL CUERPO DE PACIENTE, TIENE ADHESIVO EN EL CONTORNO DE LA PLACA PARA PREVENIR LA INTRODUCCION DE FLUIDOS, TAMAÑO ADULTO. PARA EQUIPO CONMED. CAJA C/80

CAJA C/80 27 67 M

511 1250 PLACA PARA UNIDAD ELECTROQUIRURGICA FABRICADA CON POLIMERO GEL, EL CUAL PERMITE ADAPTARSE A LOS CONTORNOS DEL CUERPO DE PACIENTE, TIENE ADHESIVO EN EL CONTORNO DE LA PLACA PARA PREVENIR LA INTRODUCCION DE FLUIDOS, TAMAÑO NEONATAL. PARA EQUIPO CONMED. CAJA C/40

CAJA C/40 13 32 M

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

110

Sección V

512 1251 PLACA PARA UNIDAD ELECTROQUIRURGICA FABRICADA CON POLIMERO GEL, EL CUAL PERMITE ADAPTARSE A LOS CONTORNOS DEL CUERPO DE PACIENTE, TIENE ADHESIVO EN EL CONTORNO DE LA PLACA PARA PREVENIR LA INTRODUCCION DE FLUIDOS, TAMAÑO PEDIATRICO. PARA EQUIPO CONMED. CAJA C/80

CAJA C/80 18 45 M

513 4145 PLUMA CON INDICADOR QUIMICO EN TINTA QUE CAMBIA DE COLOR NEGRO A ROJO AL CONTACTO CON EL VAPOR. PIEZA

PIEZA 27 67 NO REQUIERE

514 861 POPOTES PARA BEBER DE PLASTICO, DESECHABLE. CON FUELLE QUE PERMITE ANGULACION. ENVASE C/100

ENVASE C/100 27 67 NO REQUIERE

515 4146 PROTECTOR ABSORBENTE DESECHABLE FABRICADO DE TELA NO TEJIDA DE ALTA RESISTENCIA, IMPERMEABLE QUE PERMITE LA TRANSPIRACION, TERMICO, CONTROLA LOS MALOS OLORES Y GELATINIZA LOS LIQUIDOS, MEDIDA 18 X 24" (46 X 61 CM). PAQUETE C/10

PAQUETE C/10 9 22 C

516 863 PROTECTOR DE PIEL. TINTURA DE BENJUI AL 20%. ENVASE C/1000 ML

ENVASE C/1000 ML

27 67 NO REQUIERE

517 4148 PROTESIS DE ESTAPEDECTOMIA TIPO CAUSSE DE 0.6 MM DE DIAMETRO POR 4.00 MM DE LONGITUD. PIEZA

PIEZA 9 22 CXF

518 4149 PROTESIS DE ESTAPEDECTOMIA TIPO CAUSSE DE 0.6 MM DE DIAMETRO POR 4.50 MM DE LONGITUD. PIEZA

PIEZA 18 45 CXF

519 4150 PROTESIS DE ESTAPEDECTOMIA TIPO CAUSSE DE 0.6 MM DE DIAMETRO POR 4.75 MM DE LONGITUD. PIEZA

PIEZA 9 22 CXF

520 4151 PROTESIS DE ESTAPEDECTOMIA TIPO CAUSSE DE 0.6 MM DE DIAMETRO POR 5.0 MM DE LONGITUD. PIEZA

PIEZA 4 10 CXF

521 4152 PROTESIS DE ESTAPEDECTOMIA TIPO CAUSSE DE 0.6 MM DE DIAMETRO POR 5.5 MM DE LONGITUD. PIEZA

PIEZA 4 10 CXF

522 4153 PROTESIS DE ESTAPEDECTOMIA TIPO CAUSSE DE 0.6 MM DE DIAMETRO POR 6.0 MM DE LONGITUD. PIEZA

PIEZA 4 10 CXF

523 4154 PROTESIS DE ESTAPEDECTOMIA TIPO SMART STAPE PISTON (NITINOL) DE 0.6 DE DE DIAMETRO POR 5.0 MM DE LONGITUD. PIEZA

PIEZA 9 22 CXF

524 4155 PROTESIS DE ESTAPEDECTOMIA TIPO SMART STAPE PISTON (NITINOL) DE 0.6 MM DE DIAMETRO POR 3.75 MM LONGITUD. PIEZA

PIEZA 4 10 CXF

525 4156 PROTESIS DE ESTAPEDECTOMIA TIPO SMART STAPE PISTON (NITINOL) DE 0.6 MM DE DIAMETRO POR 4.0 MM DE LONGITUD. PIEZA

PIEZA 9 22 CXF

526 4157 PROTESIS DE ESTAPEDECTOMIA TIPO SMART STAPE PISTON (NITINOL) DE 0.6 MM DE DIAMETRO POR 4.5 MM DE LONGITUD. PIEZA

PIEZA 41 102 CXF

527 4159 PROTESIS DE ESTAPEDECTOMIA TIPO SMART STAPE(NITINOL) DE 4.75MM DE DIAMETRO POR 5.0 MM DE LONGITUD. PIEZA

PIEZA 9 22 CXF

528 4160 PROTESIS DE REMPLAZO PARCIAL DE CADENA OSCICULAR TIPO PORP 7 MM DE LARGO. PIEZA

PIEZA 2 5 CXF

529 4161 PROTESIS DE REMPLAZO PARCIAL DE CADENA OSCICULAR TIPO PORP 8 MM DE LARGO. PIEZA

PIEZA 2 5 CXF

530 4162 PROTESIS DE REMPLAZO TOTAL DE CADENA TIPO TORP 8 MM DE LARGO. PIEZA

PIEZA 2 5 CXF

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

111

Sección V

531 4163 PROTESIS DE REMPLAZO TOTAL DE CADENA TIPO TORP 9 MM DE LARGO. PIEZA

PIEZA 2 5 CXF

532 1419 PUNTA ABRADER DE 2.9 MM, PARA PIEZA DE MANO MINI, CON LONGITUD DE TRABAJO DE 7 CM. PARA RASURADOR DYONICS POWER. PIEZA

PIEZA 1 2 CXF

533 1420 PUNTA ABRADER DE 3.5 MM, PARA PIEZA DE MANO MINI, CON LONGITUD DE TRABAJO DE 7 CM. PARA RASURADOR DYONICS POWER. PIEZA

PIEZA 1 2 CXF

534 1418 PUNTA BARREL ABRADER DE 2.9 MM, PARA PIEZA DE MANO MINI, CON LONGITUD DE TRABAJO DE 7 CM. PARA RASURADOR DYONICS POWER. PIEZA

PIEZA 1 2 CXF

535 1413 PUNTA CUTTER DE 2.9 MM, PARA PIEZA DE MANO MINI, CON LONGITUD DE TRABAJO DE 7 CM PARA RASURADOR DYONICS POWER. PIEZA

PIEZA 1 2 CXF

536 4424 PUNTA DE FACOEMULSIFICACIÓN DE 0.9 MM ABS FLARED KELMAN 30°CODIGO 8065740839. CAJA C/6

CAJA C/6 1 2 NO REQUIERE

537 4418 PUNTA DE IRRIGACIÓN ASPIRACIÓN IA CON CUBIERTA DE SILICON ANGULADA CODIGO 8065740969. CAJA C/4

CAJA C/4 1 2 M

538 4419 PUNTA DE IRRIGACIÓN ASPIRACIÓN IA CON CUBIERTA DE SILICON RECTA CODIGO 8065740970. CAJA C/4

CAJA C/4 1 2 M

539 1430 PUNTA DESECHABLE PARA CARTILAGO, MENISCO Y SINOVIAL FULL RADIUS DE 3.5 MM PARA EQUIPO DYONICS POWER. PIEZA

PIEZA 118 295 C X F

540 1434 PUNTA DESECHABLE PARA CARTILAGO, MENISCO Y SINOVIAL FULL RADIUS DE 5.5 MM PARA EQUIPO DYONICS POWER. PIEZA

PIEZA 14 35 C X F

541 1264 PUNTA DESECHABLE PARA EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA CON MANGO Y CABLE ESTERIL CON CONTROL DE TEMPERATURA DYONICS EFLEX, TAC-S. PIEZA

PIEZA 9 22 C X F

542 1258 PUNTA DESECHABLE PARA EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA CON MANGO Y CABLE ESTERIL CON CONTROL DE TEMPERATURA DYONICS MICRO TAC-S ANGULADA. PIEZA

PIEZA 2 5 C x F

543 1257 PUNTA DESECHABLE PARA EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA CON MANGO Y CABLE ESTERIL CON CONTROL DE TEMPERATURA DYONICS MINI TAC-S. PIEZA

PIEZA 2 5 C x F

544 1263 PUNTA DESECHABLE PARA EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA CON MANGO Y CABLE ESTERIL DYONICS EFLEX LIGAMENT CHISEL. PIEZA

PIEZA 1 2 C X F

545 1262 PUNTA DESECHABLE PARA EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA CON MANGO Y CABLE ESTERIL DYONICS EFLEX, ABLATOR. PIEZA

PIEZA 4 10 C X F

546 1255 PUNTA DESECHABLE PARA EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA CON MANGO Y CABLE ESTERIL DYONICS MICRO ABLATOR. PIEZA

PIEZA 1 2 C X F

547 1256 PUNTA DESECHABLE PARA EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA CON MANGO Y CABLE ESTERIL DYONICS MICRO ABLATOR-S, 60° CON SUCCION. PIEZA

PIEZA 1 2 C X F

548 1260 PUNTA DESECHABLE PARA EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA CON MANGO Y CABLE ESTERIL DYONICS MICRO LIGAMENT CHISEL, ANGULADA. PIEZA

PIEZA 2 5 C X F

549 1261 PUNTA DESECHABLE PARA EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA CON MANGO Y CABLE ESTERIL DYONICS MICRO LIGAMENT CHISEL, CURVA. PIEZA

PIEZA 1 2 C X F

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

112

Sección V

550 1259 PUNTA DESECHABLE PARA EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA CON MANGO Y CABLE ESTERIL DYONICS MICRO LIGAMENT CHISEL, GANCHO. PIEZA

PIEZA 1 2 C X F

551 1254 PUNTA DESECHABLE PARA EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA REDONDA, DE 3.0 MM DE DIAMETRO A 90°, CON SUCCION BIPOLAR. CON MANGO Y CABLE ESTERIL Y PROTECCION DE CALOR EN LA PUNTA. DYONICS SAPHYRE II. PIEZA

PIEZA 101 252 C X F

552 1428 PUNTA DESECHABLE PARA MENISCO INCISOR DE 3.5 MM. PARA EQUIPO DYONICS POWER. PIEZA

PIEZA 46 115 C X F

553 1435 PUNTA DESECHABLE PARA RASURADOR PARA HUESO ACROMIONIZER DE 4.0 MM OVAL, PARA EQUIPO DYONICS POWER. PIEZA

PIEZA 23 57 C X F

554 1436 PUNTA DESECHABLE PARA RASURADOR PARA HUESO ACROMIONIZER DE 5.5 MM OVAL, PARA EQUIPO DYONICS POWER. PIEZA

PIEZA 11 27 C X F

555 1448 PUNTA DESECHABLE PARA RASURADOR PARA HUESO DE 5.5 MM DE DIAMETRO, OVAL PARA CADERA. PARA EQUIPO DYONICS POWER. PIEZA

PIEZA 4 10 C X F

556 1427 PUNTA DESECHABLE PARA SINOVIAL Y PLICA SYNOVATOR DE 4.5 MM DE DIAMETRO. PARA EQUIPO DYONICS POWER. PIEZA

PIEZA 186 465 C X F

557 1444 PUNTA DESECHABLE, CURVA DE 18 CM DE LONGITUD DE 4.5 MM DE DIAMETRO PARA ARTROSCOPIA DE CADERA Y VENTANA DE CORTE EXTERNA. PARA EQUIPO DYONICS POWER. PIEZA

PIEZA 4 10 C X F

558 1445 PUNTA DESECHABLE, CURVA DE 18 CM DE LONGITUD DE 4.5 MM DE DIAMETRO PARA ARTROSCOPIA DE CADERA Y VENTANA DE CORTE INTERNA. PARA EQUIPO DYONICS POWER. PIEZA

PIEZA 7 17 C X F

559 1423 PUNTA FULL RADIUS DE 3.5 MM, PARA PIEZA DE MANO MINI, CON LONGITUD DE TRABAJO DE 8 CM. PARA RASURADOR DYONICS POWER. PIEZA

PIEZA 1 2 CXF

560 1416 PUNTA FULL RADIUS DE 2.0 MM, PARA PIEZA DE MANO MINI, CON LONGITUD DE TRABAJO DE 7 CM. PARA RASURADOR DYONICS POWER. PIEZA

PIEZA 1 2 CXF

561 1417 PUNTA FULL RADIUS DE 2.9 MM, PARA PIEZA DE MANO MINI, CON LONGITUD DE TRABAJO DE 7 CM. PARA RASURADOR DYONICS POWER. PIEZA

PIEZA 1 2 CXF

562 1422 PUNTA INCISOR DE 2.9 MM, PARA PIEZA DE MANO MINI, CON LONGITUD DE TRABAJO DE 7 CM. PARA RASURADOR DYONICS POWER. PIEZA

PIEZA 1 2 CXF

563 1425 PUNTA MINI CURVA, CONCAVA INCISOR DE 3.5 MM CON LONGITUD DE TRABAJO DE 8 CM. PARA RASURADOR DYONICS POWER. PIEZA

PIEZA 1 2 CXF

564 1426 PUNTA MINI CURVA, CONCAVA INCISOR PLUS DE 3.5 MM CON LONGITUD DE TRABAJO DE 8 CM. PARA RASURADOR DYONICS POWER. PIEZA

PIEZA 1 2 CXF

565 1493 PUNTA PARA RADIOFRECUENCIA CORNETES COMPATIBLES CON G1, G3 (PK). PIEZA

PIEZA 31 77 NO REQUIERE

566 1494 PUNTA PARA RADIOFRECUENCIA PALADAR COMPATIBLE CON G1 Y G3 (PK). PIEZA

PIEZA 5 12 NO REQUIERE

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

113

Sección V

567 1495 PUNTA PARA RADIOFRECUENCIA AMIGDALECTOMIA COMPATIBLE CON G1, G3 (PK). PIEZA

PIEZA 3 7 NO REQUIERE

568 1421 PUNTA RAZORCUT DE 3.5 MM, PARA PIEZA DE MANO MINI, CON LONGITUD DE TRABAJO DE 7 CM. PARA RASURADOR DYONICS POWER. PIEZA

PIEZA 1 2 CXF

569 1424 PUNTA RAZORCUT DE 3.5 MM, PARA PIEZA DE MANO MINI, CON LONGITUD DE TRABAJO DE 8 CM. PARA RASURADOR DYONICS POWER. PIEZA

PIEZA 1 2 CXF

570 1414 PUNTA TURBOWHISKER DE 2.0 MM, PARA PIEZA DE MANO MINI, CON LONGITUD DE TRABAJO DE 7 CM. PARA RASURADOR DYONICS POWER. PIEZA

PIEZA 1 2 CXF

571 1415 PUNTA TURBOWHISKER DE 2.9 MM, PARA PIEZA DE MANO MINI, CON LONGITUD DE TRABAJO DE 7 CM. PARA RASURADOR DYONICS POWER. PIEZA

PIEZA 1 2 CXF

572 874 QUISTITOMO ANGULADO DE 25 G X 16 MM. PIEZA

PIEZA 591 1477 C

573 4434 QUITA ESMALTE REGENERADO SIN ACCETONA, CON VITAMINA F, ACEÍTE DE GERMEN DE TRIGO Y ACEITE DE RICINO. FRASCO DE 125 ML

FRASCO C/125 ML 20 50 NO REQUIERE

574 875 RASTRILLO DE CABEZA FIJA, RECTAGULAR. DE 1 A 1.5 CM DE ANCHO Y DE 3.5 A 4.5 CM DE LONGITUD, CON BORDE LISO BANDA LUBRICANTE, DOBLE HOJA DE AFEITAR , SOBREPUESTAS, UNIDAS CADA 3 A 5 MM, MANGO RIGIDO REFORZADO, RESISTENTE DE 7.5 A 10 CM DE LONGITUD Y CURVATURA O ANGULACION A LA UNION DE LA CABEZA . DESECHABLE. PIEZA

PIEZA 80 200 NO REQUIERE

575 3221 RECOLECTOR DE FLUIDOS PARA UNIDAD DE TERAPIA V.A.C. ATS. CAJA C/10

CAJA C/10 12 30 NO REQUIERE

576 4165 RESISTENCIA Y FUNDA PARA CIERRE DE PROTESIS SMART. PIEZA

PIEZA 9 22 NO REQUIERE

577 4199 RETRACTORES DE GRISHABER. ENVASE C/5 ENVASE C/5 36 90 NO REQUIERE

578 4166 SACABOCADO 4 MM DESECHABLE PARA BIOPSIA DE PIEL. PIEZA

PIEZA 8 20 NO REQUIERE

579 4254 SET DE INYECCION DE LIQUIDOS VISCOSOS, ESTERIL Y DESECHABLE. INCLUYE JERINGA DE 10 ML, MANGUERA CON EMBOLO, 2 CANULAS CORTAS: ROSA Y VERDE. PIEZA

PIEZA 26 65 NO REQUIERE

580 4226 SET DE VITRECTOMIA POSTERIOR, ALTA VELOCIDAD DE 1500 CPM, ESTERIL Y DESECHABLE CONSTA DE: CASSETTE CON TAPON Y CUBIERTA, MANGUERAS DE IRRIGACION, LINEA DE INTERCAMBIO DE AIRE, LINEA UTILITARIA, VITRECTOR DESECHABLE CON SUS MANGUERAS, CUCHILLAS MVR 20 G, DOS LLAVES DE TRES VIAS, BOLSA PARA CHAROLA DE MAYO, FUNDA PARA PANTALLA, FUNDA PARA CONTROL REMOTO, JERINGA DE 10 ML, ASPIRACION, PUNTA NEGRA DE VITRECTOMIA, CANULA DE 4 MM. CAJA C/6

CAJA C/6 8 20 NO REQUIERE

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

114

Sección V

581 4227 SET DE VITRECTOMIA POSTERIOR, DE 750 CPM, ESTERIL Y DESECHABLE CONSTA DE: CASSETTE CON TAPON Y CUBIERTA, MANGUERAS DE IRRIGACION, LINEA DE INTERCAMBIO DE AIRE, LINEA UTILITARIA, VITRECTOR DESECHABLE CON SUS MANGUERAS, CUCHILLAS MVR 20 G, DOS LLAVES DE TRES VIAS, BOLSA PARA CHAROLA DE MAYO, FUNDA PARA PANTALLA, FUNDA PARA CONTROL REMOTO, JERINGA DE 10 ML, ASPIRACION, PUNTA BLANCA DE VITRECTOMIA, CANULA DE 4 MM. CAJA C/6

CAJA C/6 8 20 NO REQUIERE

582 4460 SET PARA FACOEMULSIFICACIÓN DE VACIO NEUMATICO, ESTERIL, DESECHABLE, PARA TECNICA DE MICROINCISION CONTIENE: CASSETTE CON TAPON Y CUBIERTA, SET TUBOS DE IRRIGACIÓN Y ASPIRACIÓN, CÁMARA ESTABILIZADORA, CAMARA DE PRUEBA, FUNDAS DE IRRIGACIÓN DE SILICON ( 2 ), LLAVE DE SUJECIÓN DE AGUJA DE FACO, AGUJA DE FACOEMULSIFICACION 1.4 MM. CAJA C/6

CAJA C/6 15 37 NO REQUIERE

583 4255 SET PARA FACOEMULSIFICACIÓN DE VACIO PREMIUM, ESTERIL, DESECHABLE, CONTENIDO DE CADA SET: CASSETTE VFM CON TAPON Y CUBIERTA, SET TUBOS DE IRRIGACIÓN Y ASPIRACIÓN, CÁMARA DE PRUEBA, FUNDAS DE IRRIGACIÓN DE SILICON ( 2 ), LLAVE DE SUJECIÓN DE AGUJA DE FACO, BOLSA PARA CHAROLA DE MAYO, BOLSA CONTROL REMOTO, CORTINA PLASTICA PARA MONITOR. CAJA C/6

CAJA C/6 52 130 NO REQUIERE

584 884 SILICON FLUORADO PARA TAPONAMIENTO OFTALMOLOGICO. FRASCO

FRASCO 4 10 NO REQUIERE

585 4167 SISTEMA DE DRENAJE DE 10 FR. REDONDO SIN UNION, CON TROCAR DE 1/8" FLEXIBLE CON RESERVORIO DE SUCCION DE 100 ML. ESTERIL CON VALVULA ANTIRREFLUJO . PIEZA

PIEZA 30 75 M X F

586 888 SISTEMA DE DRENAJE DE 15 FR. REDONDO SIN UNION, CON TROCAR FLEXIBLE CON RESERVORIO DE SUCCION DE 100 O 300 ML. ESTERIL CON VALVULA ANTIRREFLUJO . PIEZA

PIEZA 50 125 M X F

587 889 SISTEMA DE DRENAJE DE SILICONA CON CUATRO CANALES RADIOPACO DE 19 FR.REDONDO SIN UNION, CON TROCAR FLEXIBLE CON RESERVORIO DE SUCCION DE 100 O 300 ML. ESTERIL CON VALVULA ANTIRREFLUJO. PIEZA

PIEZA 50 125 M X F

588 890 SISTEMA DE FIJACIÓN A SUPERFICIE FEMORAL PARA LIGAMENTO CRUZADO ANTERIOR CONSISTENTE EN UNA PLACA DE TITANIO CON CUATRO PERFORACIONES CON UNA ASA UNICUERDA DE POLIESTER DE LONGITUD VARIABLE DE 20 MM A 50 MM EN AUMENTOS DE 5 MM CADA UNO. PIEZA

PIEZA 103 257 C

589 4259 SISTEMA DE FIJACION FEMORAL PARA LIGAMENTO CRUZADO ANTERIOR CON DOS PINES TRANSVERSALES BIOABSORBIBLES DE 2.7 MM PARA LIGAMENTO HTH. PIEZA

PIEZA 8 20 C

590 886 SISTEMA DE FIJACION FEMORAL PARA LIGAMENTO CRUZADO ANTERIOR CON DOS PINES TRANSVERSALES BIOABSORBIBLES DE 3.3 MM PARA LIGAMENTO ST. PIEZA

PIEZA 70 175 C

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

115

Sección V

591 4260 SISTEMA DE FIJACION TIBIAL PARA LIGAMENTO CRUZADO ANTERIOR CONSISTENTE EN UNA CAMISA DE PLA Y OSTEOCONDUCTOR TCP PARA FIJACION DE CUATRO BANDAS EN INJERTO SEMITENDINOSO. PIEZA

PIEZA 70 175 M

592 3895 SISTEMA DE PRESURIZACIÓN PARA SEGMENTO COMBINADO VGF 1 ESTÉRIL.CODIGO 8065740962 CAJA C/12

CAJA C/12 2 5 C

593 1478 SISTEMA DE PRESURIZACIÓN PARA SEGMENTO POSTERIOR VGF1 ESTÉRIL CODIGO 8065808002. PAQUETE CON 12

PAQUETE C/12 2 5 C

594 4037 SISTEMA DE REPARACION DE MANGO ROTADOR, TIPO TORNILLO BIODEGRADABLE TIPO SACACORCHOS MONTADO EN PIEZA DE MANO CON DOBLE SUTURA EN OJALES PERPENDICULARES E INDEPENDIENTES. 5 MM DE DIAMETRO Y 11.5 MM DE LONGITUD. PIEZA

PIEZA 21 52 M

595 897 SISTEMA DE REPARACION MENISCAL CON FIJACION EN DOS PUNTOS CON SUTURA NO ABSORBIBLE PREANUDADA DE BAJO PERFIL, PRESENTACIONES RECTO, CURVO Y CURVO REVERSO. PIEZA

PIEZA 172 430 C

596 899 SISTEMA DE SUCCION CERRADO, PARA PACIENTE CON TUBO ENDOTRAQUEAL CONECTADO A VENTILADOR, 14 FR. CONTIENE: UN TUBO DE SUCCIÓN DE CLORURO DE POLIVINILO, CON MARCA DE PROFUNDIDAD DE 2 CM, EMPEZANDO DESDE LOS 10 CM HASTA 42 CM Y UNA MARCA TOPE. DOS ORIFICIOS LATERALES EN LA PUNTA PROXIMAL DEL TUBO, ENVUELTO EN UNA CAMISA DE POLIETILENO TRANSPARENTE, ENSAMBLADA A UNA PIEZA EN FORMA DE "T" O "L", TRANSPARENTE, CON PUERTO PARA IRRIGACIÓN, CON UNA O DOS CONEXIONES LATERALES CONICAS CON ENTRADA MACHO DE 15 A 16 MM DE DIAMETRO EXTERNO Y UNA CONEXIÓN CONICA CON ENTRADA HEMBRA DE 15 MM DE DIAMETRO INTERNO EN LA PARTE CENTRAL, EN SU EXTREMO DISTAL SE ENCUENTRA ENSAMBLADA LA VALVULA PARA CONTROLAR LA SUCCION, CON CONEXION ESTRIADA UNIVERSAL. INCLUYE ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN PARA CONTROL. ESTERIL Y DESECHABLE. PIEZA

PIEZA 27 67 -

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

116

Sección V

597 900 SISTEMA DE SUCCION CERRADO, PARA PACIENTE CON TUBO ENDOTRAQUEAL CONECTADO A VENTILADOR, 16 FR. CONTIENE: UN TUBO DE SUCCIÓN DE CLORURO DE POLIVINILO, CON MARCA DE PROFUNDIDAD DE 2 CM, EMPEZANDO DESDE LOS 10 CM HASTA 42 CM Y UNA MARCA TOPE. DOS ORIFICIOS LATERALES EN LA PUNTA PROXIMAL DEL TUBO, ENVUELTO EN UNA CAMISA DE POLIETILENO TRANSPARENTE, ENSAMBLADA A UNA PIEZA EN FORMA DE "T" O "L", TRANSPARENTE, CON PUERTO PARA IRRIGACIÓN, CON UNA O DOS CONEXIONES LATERALES CONICAS CON ENTRADA MACHO DE 15 A 16 MM DE DIAMETRO EXTERNO Y UNA CONEXIÓN CONICA CON ENTRADA HEMBRA DE 15 MM DE DIAMETRO INTERNO EN LA PARTE CENTRAL, EN SU EXTREMO DISTAL SE ENCUENTRA ENSAMBLADA LA VALVULA PARA CONTROLAR LA SUCCION, CON CONEXION ESTRIADA UNIVERSAL. INCLUYE ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN PARA CONTROL. ESTERIL Y DESECHABLE. PIEZA

PIEZA 45 112 C

598 4171 SISTEMA DE SUTURA PARA REPARACIÓN DE MENISCO, BIODEGRADABLE, CON AGUJA DE 12° COMPUESTA POR UN SOMBRETO DE PDS Y UN IMPLANTE DE PLA PARA FIJACION CON SUTURA PANACRYL DE 2/0. PIEZA

PIEZA 30 75 M

599 4440 SISTEMA DE TRASLADO OSTEOCONDRAL DESECHABLE CON PERPENDICULARIDAD DE 6 MM DE DIAMETRO. CODIGO 252111

PIEZA 2 5 M X F

600 4439 SISTEMA DE TRASLADO OSTEOCONDRAL DESECHABLE DE 4MM DE DIAMETRO. CODIGO 252107

PIEZA 2 5 M X F

601 4172 SISTEMA PARA FIJACION TIBIAL PARA LIGAMENTO CRUZADO ANTERIOR CONSISTENTE EN TORNILLO CONICO BIOABSORBIBLE DE PLA Y OSTEOCONDUCTOR TCP, CANULADO DE 7-9 MM DE DIAMETRO PARA FIJACION DE CUATRO BANDASPIEZA

PIEZA 70 175 M

602 4413 SISTEMA VISCOELASTICO COHESIVO Y DISPERSIVO QUE CONTIENE. UNA JERINGA DE 0.35 ML DE SULFATO DE CONDROITINA AL 4% Y HIALURONATO DE SODIO AL 3% Y OTRA JERINGA DE 0.4 ML DE HIALURONATO DE SODIO AL 3%. CODIGO 4980063. CAJA CON 2 JERINGAS.

CAJA C/2 382 955 M

603 4168 SITEMA DE INFUSIÓN ELASTOMERICO PARA INFUSION CONTINUA DE FARMACOS, INFUSOR CON CAPACIDAD DE 275 ML, CON VELOCIDAD DE INFUSION DE 2 ML/HR CON DURACION DE 135 HRS. PIEZA

PIEZA 27 67 M

604 904 SOLUCIÓN ANTISÉPTICA BASE ALCOHOL PARA LAVADO DE MANOS QUIRÚRGICO Y LAVADO DE MANOS MÉDICO, CON EMOLIENTES, QUE NO SE ENJUAGA Y NO REQUIERE CEPILLADO; CON GLICERINA, .01% CHG Y OTROS INGREDIENTES NO ACTIVOS QUE PROPORCIONAN PERSISTENCIA (EFECTO RESIDUAL YACUMULATIVO) SOLUCION CONTENIDA EN ENVASE DESECHABLE CON SISTEMA CERRADO, EL SISTEMA DEBE SER DISEÑADO PARA UTILIZARSE CON FILTRO ANTIMICROBIANO Y BOMBA DE PIE QUE EVITE LA MANIPULACION Y CONTAMINACION DEL ENVASE. CAJA C/6 ENVASE DE 946 ML.

CAJA C/6 ENVASES DE 946

ML

9 22 NO REQUIERE

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

117

Sección V

605 906 SOLUCION CONCENTRADA ESTERILIZANTE EN FRIO, PARA PREPARAR GLUTARALDEHIDO AL 10%,TENSIOACTIVO NO IONICO NI CATIONICO 2.0 % +- 0.8 % Y PERFUME SIN FORMOL. FRASCO CON 1 LITRO Y DOSIFICADOR INTEGRADO, DE 20ML. ENVASE C/6 FRASCOS

ENVASE C/6 FRASCOS

6 15 C

606 907 SOLUCION ESPUMOSA PARA LAVADO DE AUTOCLAVE NO CORROSIVO DE FACIL ENJUAGUE CON BOMBA ATOMIZADORA. FRASCO CON PISTOLA DE ROCIADO DE 650 ML.

FRASCO 18 45 NO REQUIERE

607 908 SOLUCION ESTERILIZANTE Y DESINFECTANTE DE SUPEROXIDACION CON PH NEUTRO, NO CORROSIVA SOLUCIÓN AL 100 %. ENVASE C/5 L

ENVASE C/5 LT 218 545 M

608 905 SOLUCIÓN PARA EL LAVADO QUIRÚRGICO DE MANOS CON GLUCONATO DE CLORHEXDINA AL 1 % Y ALCOHOL ETÍLICO AL 61% CON AGENTES EMOLIENTES Y ACTIVIDAD PERSISTENTE LIBRE DE CEPILLADO , ENJUAGUE Y SECADO ENVASE C/500ML

ENVASE C/500 ML 50 125 M

609 909 SOLUCIÓN PARA LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN DE LOS DISPOSITIVOS MEDICOS Y SUPERFICIES HORIZONTALES CON PROPIONATO DE AMONIOCUATERNARIO. GUANIDINIO ACETATO N-PROPANOL, TENSOACTIVOS NO IONICOS Y EXCIPIENTESCON ATOMIZADOR. ENVASE C/700ML

ENVASE C/700 ML 23 57 NO REQUIERE

610 911 SOLUCION QUIRURGICA CON 0.7% YODO DISPONIBLE Y 74% ALCOHOL ISOPROPILICO 6 ML DE SOLUCION PEDIATRICA CONTENIDA EN SU PROPIO APLICADOR. CAJA C/50

CAJA C/50 9 22 NO REQUIERE

611 910 SOLUCION QUIRURGICA EN APLICADOR ESTERIL CON 0.7% YODO DISPONIBLE Y 74% ALCOHOL ISOPROPILICO MAS UN POLIMERO CON 26 ML DE SOLUCION. ENVASE C/20

ENVASE C/20 45 112 NO REQUIERE

612 4038 SOLUCION REMOVEDORA PARA ELIMINAR COSTRAS Y MANCHAS DE OXIDACION DEL INSTRUMENTAL QUIRURGICO. ENVASE C/4L

ENVASE C/4L 9 22 NO REQUIERE

613 913 SOLUCION SALINA BALANCEADA NORMAL PARA IRRIGACIÓN OFTALMICA. ENVASE C/500ML

ENVASE C/500 ML 764 1910 NO REQUIERE

614 3216 SONDA DE ENDOLASER RECTA CALIBRE 23 PARA FOTOCOAGULACIÓN ENDORETINIANA DESECHABLE CON CONECTOR TIPO ALCON. CAJA C/6

CAJA C/6 1 2 C

615 1245 SONDA DE ENDOLASER RECTA CALIBRE 20 PARA FOTOCOAGULACION ENDORETINIANA DESECHABLE CON CONECTOR TIPO ALCON. CAJA C/6

CAJA C/6 1 2 C

616 915 SONDA GASTROINTESTINAL DESECHABLE Y CON MARCA OPACA A LOS RAYOS X. TIPO LEVIN. CALIBRE 12 FR. PIEZA

PIEZA 45 112 NO REQUIERE

617 916 SONDA GASTROINTESTINAL DESECHABLE Y CON MARCA OPACA A LOS RAYOS X. TIPO LEVIN. CALIBRE 14 FR. PIEZA

PIEZA 36 90 NO REQUIERE

618 919 SONDA NELATON DESECHABLE 10 FR. TRANSPARENTE DE 40 CM DE LONGITUD. PIEZA

PIEZA 140 350 NO REQUIERE

619 920 SONDA NELATON DESECHABLE 12 FR TRANSPARENTE DE 40 CM DE LONGITUD. PIEZA

PIEZA 2100 5250 NO REQUIERE

620 921 SONDA NELATON DESECHABLE 14 FR TRANSPARENTE DE 40 CM DE LONGITUD. PIEZA

PIEZA 2450 6125 NO REQUIERE

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

118

Sección V

621 922 SONDA NELATON DESECHABLE 16 FR TRANSPARENTE DE 40 CM DE LONGITUD. PIEZA

PIEZA 1456 3640 NO REQUIERE

622 923 SONDA NELATON DESECHABLE 18 FR TRANSPARENTE DE 40 CM DE LONGITUD. PIEZA

PIEZA 70 175 NO REQUIERE

623 924 SONDA NELATON DESECHABLE 20 FR TRANSPARENTE DE 40 CM DE LONGITUD. PIEZA

PIEZA 36 90 NO REQUIERE

624 925 SONDA NELATON DESECHABLE 28 FR. SILASTIC DE 40 CM DE LONGITUD. PIEZA

PIEZA 18 45 NO REQUIERE

625 927 SONDA NELATON DESECHABLE 8 FR TRANSPARENTE DE 40 CM DE LONGITUD. PIEZA

PIEZA 35 87 NO REQUIERE

626 928 SONDA PARA ALIMENTACION DESECHABLE DE POLIETILENO NEONATAL 5 FR. K 31. PIEZA

PIEZA 18 45 NO REQUIERE

627 929 SONDA PARA ALIMENTACION DESECHABLE DE POLIETILENO NEONATAL 8 FR. K 32. PIEZA

PIEZA 27 67 NO REQUIERE

628 930 SONDA PARA ASPIRACIÓN, DE PLASTICO TRANSPARENTE LIBRE DE PIROGENOS, ATOXICO, DE 55 CM DE LONGITUD CON VÁLVULA CONTROL DE ASPIRACION, CON PUNTA ROMA, ESTERIL Y DESECHABLE # 14. PIEZA

PIEZA 91 227 NO REQUIERE

629 931 SONDA PARA ASPIRACIÓN, DE PLASTICO TRANSPARENTE LIBRE DE PIROGENOS, ATOXICO, DE 55 CM DE LONGITUD CON VÁLVULA CONTROL DE ASPIRACION, CON PUNTA ROMA, ESTERIL Y DESECHABLE. CALIBRE 16 FR. PIEZA

PIEZA 182 455 NO REQUIERE

630 935 SONDA PARA DENAJE URINARIO DE LATEX GLOBO 5 ML CON VALVULA PARA JERINGA ESTÉRIL Y DESECHABLE TIPO FOLEY CALIBRE # 20. PIEZA

PIEZA 105 262 NO REQUIERE

631 936 SONDA PARA DENAJE URINARIO DE LATEX GLOBO 5 ML CON VALVULA PARA JERINGA ESTÉRIL Y DESECHABLE TIPO FOLEY CALIBRE # 22. PIEZA

PIEZA 91 227 NO REQUIERE

632 932 SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE LATEX, CON GLOBO DE AUTORRETENCION DE 30 ML CON VALVULA PARA JERINGA ESTERIL Y DESECHABLE TIPO FOLEY CAL. 16FR (DOS VIAS). PIEZA

PIEZA 70 175 NO REQUIERE

633 933 SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE LATEX, CON GLOBO DE AUTORRETENCION DE 5 ML CON VALVULA PARA JERINGA ESTERIL Y DESECHABLE TIPO FOLEY CAL. 18 FR (TRES VIAS). PIEZA

PIEZA 105 262 NO REQUIERE

634 934 SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE PERMANENCIA PROLONGADA DE ELASTOMERO DE SILICON, CON GLOBO DE AUTORRETENCION DE 30 ML CON VALVULA PARA JERINGA ESTERIL Y DESECHABLE TIPO FOLEY DE DOS VIAS. CALIBRE 12 FR PIEZA

PIEZA 70 175 NO REQUIERE

635 937 SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE PERMANENCIA PROLONGADA DE ELASTOMERO DE SILICON, CON GLOBO DE AUTORRETENCION DE 30 ML CON VALVULA PARA JERINGA ESTERIL Y DESECHABLE TIPO FOLEY DE DOS VIAS. CALIBRE 14 FR. PIEZA

PIEZA 70 175 NO REQUIERE

636 938 SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE PERMANENCIA PROLONGADA DE ELASTOMERO DE SILICON, CON GLOBO DE AUTORRETENCIÓN DE 3 ML CON VALVULA PARA JERINGA, ESTERILES DESECHABLES TIPO FOLEY CAL. 10 FR (DOS VIAS). PIEZA

PIEZA 91 227 NO REQUIERE

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

119

Sección V

637 939 SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE PERMANENCIA PROLONGADA DE ELASTOMERO DE SILICON, CON GLOBO DE AUTORRETENCIÓN DE 5 ML CON VALVULA PARA JERINGA, ESTERILES DESECHABLES TIPO FOLEY CAL 12 FR. (DOS VIAS). PIEZA

PIEZA 161 402 NO REQUIERE

638 940 SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE PERMANENCIA PROLONGADA DE ELASTOMERO DE SILICON, CON GLOBO DE AUTORRETENCIÓN DE 5 ML, ESTERIL Y DESECHABLE TIPO FOLEY DE DOS VIAS CALIBRE 14 FR. PIEZA

PIEZA 490 1225 NO REQUIERE

639 941 SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE PERMANENCIA PROLONGADA DE ELASTOMERO DE SILICON, CON GLOBO DE AUTORRETENCIÓN DE 5 ML, ESTERIL Y DESECHABLE TIPO FOLEY DE DOS VIAS CALIBRE 16 FR. PIEZA

PIEZA 280 700 NO REQUIERE

640 942 SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE PERMANENCIA PROLONGADA DE ELASTOMERO DE SILICON, CON GLOBO DE AUTORRETENCIÓN DE 5 ML, ESTERIL Y DESECHABLE TIPO FOLEY DE DOS VIAS CALIBRE 18 FR. PIEZA

PIEZA 70 175 NO REQUIERE

641 944 SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE PERMANENCIA PROLONGADA DE ELASTOMERO DE SILICON, CON GLOBO DE AUTORRETENCIÓN DE 5 ML, ESTERIL Y DESECHABLE TIPO FOLEY DE TRES VIAS CALIBRE 18 FR. PIEZA

PIEZA 35 87 NO REQUIERE

642 946 SUJETADOR DE SONDA FOLEY (VESICAL) CON DISPOSITIVO GIRATORIO. PIEZA

PIEZA 191 477 NO REQUIERE

643 947 SUJETADOR NASOGASTRICO CON SISTEMA ADHESIVO LIBRE DE LATEX. PIEZA

PIEZA 45 112 NO REQUIERE

644 4407 SUTURA ABSORBIBLE DE CATGUT CROMICO TRENZADO CALIBRE 0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (CT-1) DE 36.4 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 70 CM CAJA C/24

CAJA C/24 1 2 MXF

645 4408 SUTURA ABSORBIBLE DE CATGUT CROMICO TRENZADO CALIBRE 1 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (CT-1) DE 36.4 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 70 CM CAJA C/24

CAJA C/24 1 2 MXF

646 952 SUTURA ABSORBIBLE DE CATGUT CROMICO TRENZADO CALIBRE 2/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (SH) DE 26 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 70 CM CAJA C/24

CAJA C/24 18 45 MXF

647 953 SUTURA ABSORBIBLE DE CATGUT CROMICO TRENZADO CALIBRE 3/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (SH) DE 26 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 70 CM. CAJA C/24

CAJA C/24 18 45 MXF

648 954 SUTURA ABSORBIBLE DE CATGUT CROMICO TRENZADO CALIBRE 4/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (2M-1) DE 13 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA REVERSO CORTANTE DOBLE ARMADA, HEBRA DE 30 CM. CAJA C/24

CAJA C/24 18 45 MXF

649 955 SUTURA ABSORBIBLE DE CATGUT CROMICO TRENZADO CALIBRE 4/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (RB-1 MASTER) DE 17 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 70 CM. CAJA C/24

CAJA C/24 9 22 MXF

650 4405 SUTURA ABSORBIBLE DE CATGUT SIMPLE CALIBRE 3/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (SC-20) DE 19 MM DE 3/8 DE CIRCULO PUNTA REVERSO CORTANTE, HEBRA DE 70 CM CAJA C/24

CAJA C/24 1 2 M X F

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

120

Sección V

651 4406 SUTURA ABSORBIBLE DE CATGUT SIMPLE CALIBRE 4/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (CS-20) DE 19 MM DE 3/8 DE CIRCULO PUNTA REVERSO CORTANTE, HEBRA DE 70 CM CAJA C/24

CAJA C/24 1 2 MXF

652 960 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIDIOXANONA MONOFILAMENTO CALIBRE 0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (CT-1) DE 36.4 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 70 CM. CAJA C/36

CAJA C/36 45 112 MXF

653 962 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIDIOXANONA MONOFILAMENTO CALIBRE 1 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (CT-1) DE 36.4 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 70 CM. CAJA C/36

CAJA C/36 45 112 MXF

654 963 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIDIOXANONA MONOFILAMENTO CALIBRE 2/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (CT-1) DE 36.4 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 70 CM. CAJA C/36

CAJA C/36 10 25 MXF

655 966 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIDIOXANONA MONOFILAMENTO CALIBRE 3/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (SH-1) DE 22 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 70 CM. CAJA C/36

CAJA C/36 14 35 MXF

656 968 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIGLACTINA 910 TRENZADO RECUBIERTO CON POLIGLACTIN 370 Y ESTEARATO DE CALCIO VIOLETA CALIBRE 3/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (SH-1) DE 22 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 70 CM.

CAJA C/36 154 385 MXF

657 4417 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIGLACTINA 910 RECUBIERTO DE POLIGLACTIN 370 Y ESTEARATO DE CALCIO TRENZADO CALIBRE 0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (CT-1) DE 36.4 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 70 CM. CAJA C/36

CAJA C/36 327 817 M X F

658 980 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIGLACTINA 910 RECUBIERTO DE POLIGLACTIN 370 Y ESTEARATO DE CALCIO TRENZADO CALIBRE 1 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (CT-1) DE 36.4 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 70 CM. CAJA C/36

CAJA C/36 327 817 M X F

659 972 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIGLACTINA 910 RECUBIERTO DE POLIGLACTIN 370 Y ESTEARATO DE CALCIO TRENZADO CALIBRE 2/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (X-20) DE 20-22 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA REVERSO CORTANTE, HEBRA DE 70 CM. CAJA C/36. SUSTITUYE A LA CLAVE 990 (C.P 9)

CAJA C/36 81 202 M X F

660 974 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIGLACTINA 910 RECUBIERTO DE POLIGLACTIN 370 Y ESTEARATO DE CALCIO TRENZADO CALIBRE 7/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (2TG140-8) DE 6.5 MM DE 3/8 DE CIRCULO PUNTA CORTANTE LATERAL EN ESPÁTULA DOBLE ARMADA, HEBRA DE 45 CM CAJA C/12

CAJA C/12 5 12 M X F

661 969 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIGLACTINA 910 RECUBIERTO DE POLIGLACTIN 370 Y ESTEARATO DE CALCIO TRENZADO INCOLORO CALIBRE 4/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (PS-2 PRIME) DE 19 MM DE 3/8 DE CIRCULO PUNTA REVERSO CORTANTE PRIME, HEBRA DE 45 CM. CAJA C/12. SUSTITUYE A LA CLAVE 971 (C.P 1)

CAJA C/12 27 67 M X F

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

121

Sección V

662 983 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIGLECAPRONE 25 MONOFILAMENTO CALIBRE 2/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (SH) DE 26 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 70 CM. CAJA C/36

CAJA C/36 7 17 MXF

663 985 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIGLECAPRONE 25 MONOFILAMENTO CALIBRE 3/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (SH) DE 26 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 70 CM. CAJA C/36

CAJA C/36 10 25 M X F

664 993 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIGLECAPRONE 25 MONOFILAMENTO CALIBRE 4/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (PS-2 PRIME) DE 19 MM DE 3/8 DE CIRCULO PUNTA REVERSO CORTANTE PRIME, HEBRA DE 70 CM. CAJA C/36

CAJA C/36 4 10 MXF

665 995 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIGLECAPRONE 25 MONOFILAMENTO CALIBRE 5/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (PS-2 PRIME) DE 19 MM DE 3/8 DE CIRCULO PUNTA REVERSO CORTANTE PRIME, HEBRA DE 45 CM. CAJA C/12

CAJA C/12 3 7 MXF

666 1000 SUTURA NO ABSORBIBLE DE FIBRA DE POLIESTER RECUBIERTO CON POLIBUTILATO TRENZADO CALIBRE 2 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (V-37) DE 40 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA QUIRURGICA TAPERCUT, 4 HEBRAS DE 75 CM POR SOBRE CAJA C/12

CAJA C/12 12 30 M X F

667 1001 SUTURA NO ABSORBIBLE DE FIBRA DE POLIESTER RECUBIERTO CON POLIBUTILATO TRENZADO CALIBRE 5 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (V-40) DE 47-48 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA TAPERCUT, 4 HEBRAS DE 75 CM POR SOBRE CAJA C/12

CAJA C/12 12 30 M X F

668 4039 SUTURA NO ABSORBIBLE DE NYLON MONOFILAMENTO CALIBRE 2/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (SC-26) DE 26 MM DE 3/8 DE CIRCULO PUNTA REVERSO CORTANTE, HEBRA DE 45 CM. CAJA C/12

CAJA C/12 136 340 MXF

669 1007 SUTURA NO ABSORBIBLE DE NYLON MONOFILAMENTO CALIBRE 3/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (PS-1 PRIME) DE 24 MM DE 3/8 DE CIRCULO PUNTA REVERSO CORTANTE PRIME, HEBRA DE 45 CM. CAJA C/24

CAJA C/24 227 567 MXF

670 1008 SUTURA NO ABSORBIBLE DE NYLON MONOFILAMENTO CALIBRE 4/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (PS-2 PRIME) DE 19 MM DE 3/8 DE CIRCULO PUNTA REVERSO CORTANTE PRIME, HEBRA DE 45 CM. CAJA C/24

CAJA C/24 72 180 MXF

671 1011 SUTURA NO ABSORBIBLE DE NYLON MONOFILAMENTO CALIBRE 8/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (BV130-5) DE 6.5 MM DE 3/8 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 13 CM. CAJA C/12

CAJA C/12 23 57 M

672 1015 SUTURA NO ABSORBIBLE DE POLIESTER TRENZADO CALIBRE 5/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (2RD-1) DE 8 MM DE 1/4 DE CIRCULO PUNTA ESPATULA DE CIRCULO SABRELOC, HEBRA DE 45 CM. CAJA C/12

CAJA C/12 2 5 M

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

122

Sección V

673 1017 SUTURA NO ABSORBIBLE DE POLIETILENO DE ULTRA ALTO PESO MOLECULAR CON CADENA LARGA, CON CAMISA DE POLIESTER TRENZADO CALIBRE 2/0 SIN AGUJA. CAJA C/12

CAJA C/12 3 7 M

674 1018 SUTURA NO ABSORBIBLE DE POLIETILENO DE ULTRA ALTO PESO MOLECULAR CON CADENA LARGA, CON CAMISA PDS CALIBRE 2 CON AGUJA DE 28.5 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 96.5 CM. CAJA C/12

CAJA C/12 25 62 M

675 1020 SUTURA NO ABSORBIBLE DE POLIPROPILENO MONOFILAMENTO CALIBRE 1 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (CT-1) DE 36.4 MM DE 1/2 CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 75 CM. CAJA C/36

CAJA C/36 6 15 MXF

676 1021 SUTURA NO ABSORBIBLE DE POLIPROPILENO MONOFILAMENTO CALIBRE 2/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (SH) DE 26 MM DE 1/2 CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 75 CM. CAJA C/24

CAJA C/24 9 22 MXF

677 1023 SUTURA NO ABSORBIBLE DE POLIPROPILENO MONOFILAMENTO CALIBRE 3/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (SH) DE 26 MM DE 1/2 CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 75 CM. CAJA C/24

CAJA C/24 9 22 MXF

678 1029 SUTURA NO ABSORBIBLE DE SEDA TRENZADA CALIBRE 0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (SH) DE 26 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 75 CM. CAJA C/36

CAJA C/36 10 25 M

679 1030 SUTURA NO ABSORBIBLE DE SEDA TRENZADA CALIBRE 0 SIN AGUJA, 10 HEBRAS DE 75 CM POR SOBRE. CAJA C/24

CAJA C/24 10 25 MXF

680 1031 SUTURA NO ABSORBIBLE DE SEDA TRENZADA CALIBRE 1 SIN AGUJA, 10 HEBRAS DE 75 CM POR SOBRE. CAJA C/24

CAJA C/ 24 10 25 MXF

681 4415 SUTURA NO ABSORBIBLE DE SEDA TRENZADA CALIBRE 2/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (SC-26) DE 26 MM DE 3/8 DE CIRCULO PUNTA REVERSO CORTANTE, HEBRA DE 45 CM CAJA C/24

CAJA C/24 2 5 M

682 1034 SUTURA NO ABSORBIBLE DE SEDA TRENZADA CALIBRE 3/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (SH) DE 26 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 75 CM. CAJA C/36

CAJA C/36 2 5 MXF

683 1035 SUTURA NO ABSORBIBLE DE SEDA TRENZADA CALIBRE 3/0 SIN AGUJA, HEBRA DE 10X75 CM. CAJA C/24

CAJA C/24 3 7 MXF

684 1036 SUTURA NO ABSORBIBLE DE SEDA TRENZADA CALIBRE 4/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (2G-3) DE 13 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA REVERSO CORTANTE MICROPOINT DOBLE ARMADA, HEBRA DE 45 CM. CAJA C/12

CAJA C/12 23 57 M

685 1039 SUTURA NO ABSORBIBLE DE SEDA TRENZADA CALIBRE 4/0 SIN AGUJA, HEBRA DE 10 X 75 CM. CAJA C/24

CAJA C/24 3 7 MXF

686 1047 SUTURAS ADHESIVAS EN TIRAS PARA CIERRE DE LA PIEL HECHAS DE RAYON POROSO REFORZADAS CON FILAMENTOS Y ADHESIVO HIPOALERGENICO DE 6 MM X 10 CM. ENVASE C/50

ENVASE C/50 4 10 NO REQUIERE

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

123

Sección V

687 1046 SUTURAS ADHESIVAS EN TIRAS PARA CIERRE DE LA PIEL HECHAS DE RAYON POROSO REFORZADAS CON FILAMENTOS Y ADHESIVO HIPOALERGENICO DE 12 MM X 10 CM. ENVASE C/50

ENVASE C/50 4 10 NO REQUIERE

688 1045 SUTURAS ADHESIVAS EN TIRAS PARA CIERRE DE LA PIEL HECHAS DE RAYON POROSO REFORZADAS CON FILAMENTOS Y ADHESIVO HIPOALERGENICO DE 6 MM X 7.5 CM. ENVASE C/50

ENVASE C/50 4 10 NO REQUIERE

689 1048 TABLETAS EFERVECENTES DESIFECTANTES DICLOROISOCIANURATO DE SODIO DE 2.5 GRS. TARRO C/100

TARRO C/100 210 525 NO REQUIERE

690 1049 TACON DE COPA MINIPOSICIONADOR DE POLIMERO VISO ELASTICO AKTON DE 15 X8.3 X 4.5 CM. PIEZA

PIEZA 9 22 M

691 1051 TAPETE AZUL PARA MANEJO SEGURO DE DESECHOS LIQUIDOS INCLUYENDO SANGRE, FLUIDOS CORPORALES, SOLUCIONES SALINAS, ANTISEPTICAS, DESINFECTANTES Y AGENTES CAUSTICOS, CON ALTO NIVEL DE RETENCION (25 VECES SU PESO ORIGINAL) Y PROTECCION CONTRA CAIDAS POR PISO HUMEDO MEDIANTE SU BARRETA POSTERIOR ANTIDERRAPANTE. 46" X 40". CAJA C/25 PIEZAS

CAJA C/25 PIEZAS 16 40 C

692 1052 TAPETE AZUL PARA MANEJO SEGURO DE DESECHOS LIQUIDOS INCLUYENDO SANGRE, FLUIDOS CORPORALES, SOLUCIONES SALINAS, ANTISEPTICAS, DESINFECTANTES Y AGENTES CAUSTICOS, CON ALTO NIVEL DE RETENCION (25 VECES SU PESO ORIGINAL) Y PROTECCION CONTRA CAIDAS POR PISO HUMEDO MEDIANTE SU BARRETA POSTERIOR ANTIDERRAPANTE. 46" X 72". CAJA C/10 PIEZAS

CAJA C/10 PIEZAS 18 45 C

693 1050 TAPETE QUIRURGICO ANTIMICROBIANO 116 X 45 CM 30 HOJAS. ENVASE C/4

ENVASE C/4 54 135 NO REQUIERE

694 4174 TAPONAMIENTO NASAL DE SILICÓN TIPO DOYLE. PAR

PAR 27 67 C

695 1054 TELA DE POLIÉSTER BLANCO NO TEJIDO, CON ADHESIVO DE PIACRILATO, HIPOALERGENICO, PERMEABLE AL AIRE Y REPELENTE A LÍQUIDOS, ELÁSTICA EN SENTIDO TRANSVERSAL DE 20 X 10 MTR. ROLLO

ROLLO 9 22 NO REQUIERE

696 1060 TELA ADHESIVA DE ACETATO CON ADHESIVO EN UNA DE SUS CARAS LONGITUD DE 9.14 10 M , ANCHO 7.5 CM. ENVASE C/4

ENVASE C/4 273 682 M X F

697 1058 TELA ADHESIVA DE ACETATO CON ADHESIVO EN UNA DE SUS CARAS LONGITUD DE 9.14 A 10 M , ANCHO 2.5 CM . ENVASE C/12

ENVASE C/12 273 682 M X F

698 1059 TELA ADHESIVA DE ACETATO CON ADHESIVO EN UNA DE SUS CARAS LONGITUD DE 9.14 A 10 M , ANCHO 5 CM . ENVASE C/6

ENVASE C/6 273 682 M X F

699 1057 TELA ADHESIVA DE ACETATO CON ADHESIVO EN UNA DE SUS CARAS LONGITUD DE 9.14 A10 M , ANCHO 1.25 CM . ENVASE C/24

ENVASE C/24 18 45 M X F

700 1062 TERMOMETRO DIGITAL, ACTIVACION DE SEÑAL A LA LECTURA, CAPACIDAD DE FLEXIONARSE, Y APAGADP AUTOMATICO. PIEZA CON PILAS DE REPUESTO

PIEZA 136 340 NO REQUIERE

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

124

Sección V

701 4205 TIRA REACTIVA C/6 ELECTRODOS DE ORO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE GLUCOSA EN SANGRE CAPILAR VENOSA ARTERIAL Y NEONATAL, CON UN RANGO DE MEDICION DE 10-600 MG/DL (0.6-33.3 MMOL/L). VOLUMEN DE MUESTRA 0.6 UL, METODO DE MEDICION: PRINCIPIO ELECTROQUIMICO, UTILIZA LA ENZIMA GLUCOSA DESHIDROGENASA RANGO DE HEMATOCRILITO 10 A 70 % CON CAPACIDAD DE REDOSIFICAR DENTRO DE LOS PRIMEROS 5 SEG. CODIFICACION AUTOMATICA MEDIANTE CHIP, CODIFICADOR INCLUIDO EN EL FRASCO DE LAS TIRAS, LA CADUCIDAD DE LAS TIRAS REACTIVAS DEBE SER ESTABLE HASTA LA FECHA IMPRESA EN LA ETIQUETA DEL FRASCO. FRASCO C/50 TIRAS COMPATIBLE CON GLUCOMETRO ACCU-CHECK PERFORMA. FRASCO C/50

FRASCO C/50 227 567 NO REQUIERE

702 1063 TIRAS DE REFERENCIA PARA TENDON ARTERIA Y VENA. PIEZA

PIEZA 9 22 M

703 1731 TIRAS REACTIVAS PARA DETERMINAR, COMO MNIMO 10 PATRAMETROS EN ORINA: GLUCOSA, BILIRRUBINAS, CETONAS, GRAVEDAD ESPECIFICA, SANGRE, PH, PROTEINAS, UROBILINOGENO, NITRITOS, LEUCOCITOS. FRASCO C/100

FRASCO C/100 18 45 NO REQUIERE

704 4266 TORNILLO CANULADO CILINDRICO DE INTERFERENCIA, BIODEGRADABLE PARA LA FIJACIÓN DEL INJERTO EN LA PLASTIA DEL LIGAMENTO CRUZADO ANTERIOR DE 7 MM DE DIAMETRO, CON ROSCA NO CORTANTE BIODEGRADABLE DE 30 MM DE LONGITUD. COMPUESTO DE OSTEOCONDUCTOR TCP EN 30% Y PLGA EN 70%. PIEZA

PIEZA 25 62 C X F

705 4267 TORNILLO CANULADO CILINDRICO DE INTERFERENCIA, BIODEGRADABLE PARA LA FIJACIÓN DEL INJERTO EN LA PLASTIA DEL LIGAMENTO CRUZADO ANTERIOR DE 8 MM DE DIAMETRO, CON ROSCA NO CORTANTE BIODEGRADABLE DE 23 MM DE LONGITUD. COMPUESTO DE OSTEOCONDUCTOR TCP EN 30% Y PLGA EN 70%. PIEZA

PIEZA 25 62 C X F

706 4042 TORNILLO CANULADO CILINDRICO DE INTERFERENCIA, BIODEGRADABLE PARA LA FIJACIÓN DEL INJERTO EN LA PLASTIA DEL LIGAMENTO CRUZADO ANTERIOR DE 8 MM DE DIAMETRO, CON ROSCA NO CORTANTE BIODEGRADABLE DE 30 MM DE LONGITUD. COMPUESTO DE OSTEOCONDUCTOR TCP EN 30% Y PLGA EN 70%. PIEZA

PIEZA 42 105 C X F

707 4268 TORNILLO CANULADO CILINDRICO DE INTERFERENCIA, BIODEGRADABLE PARA LA FIJACIÓN DEL INJERTO EN LA PLASTIA DEL LIGAMENTO CRUZADO ANTERIOR DE 9 MM DE DIAMETRO, CON ROSCA NO CORTANTE BIODEGRADABLE DE 23 MM DE LONGITUD. COMPUESTO DE OSTEOCONDUCTOR TCP EN 30% Y PLGA EN 70%. PIEZA

PIEZA 25 62 C X F

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

125

Sección V

708 4269 TORNILLO CANULADO CILINDRICO DE INTERFERENCIA, BIODEGRADABLE PARA LA FIJACIÓN DEL INJERTO EN LA PLASTIA DEL LIGAMENTO CRUZADO ANTERIOR DE 9 MM DE DIAMETRO, CON ROSCA NO CORTANTE BIODEGRADABLE DE 30 MM DE LONGITUD. COMPUESTO DE OSTEOCONDUCTOR TCP EN 30% Y PLGA EN 70%. PIEZA

PIEZA 25 62 C X F

709 1174 TUBERIA DESECHABLE CON SISTEMA DE ENFRIAMIENTO PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD MODELO COOL FLEX, PARA EQUIPO LINVATEC MODELO E 9000. PIEZA

PIEZA 18 45 NO REQUIERE

710 1070 TUBO DE VENTILACIÓN EN "T" DE 1.14-1.27 DE SILICÓN. PIEZA

PIEZA 27 67 C

711 1071 TUBO DE VENTILACIÓN MODELO SHEPARD DE FLUOROPLASTIC DE 1.02 MM. PIEZA

PIEZA 27 67 CXF

712 1072 TUBO DE VENTILACIÓN MODELO SHEPARD DE FLUOROPLASTIC DE 1.14 MM. PIEZA

PIEZA 27 67 CXF

713 1074 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, CON MARCA RADIOPACA, ESTERILES, DESECHABLES, CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN Y BAJA PRESION INCLUYE VALVULA, CONECTOR Y UNA ESCALA EN MM PARA DETERMINAR LA PROFUNDIDAD DEL TUBO CON ORIFICIO TIPO MURPHY DIAMETRO 6 MM CALIBRE 24FR. PIEZA

PIEZA 109 272 M X F

714 1075 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, CON MARCA RADIOPACA, ESTERILES, DESECHABLES, CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN Y BAJA PRESION INCLUYE VALVULA, CONECTOR Y UNA ESCALA EN MM PARA DETERMINAR LA PROFUNDIDAD DEL TUBO CON ORIFICIO TIPO MURPHY DIAMETRO 7.5 MM CALIBRE 30FR. PIEZA

PIEZA 109 272 M X F

715 1076 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, CON MARCA RADIOPACA, ESTERILES, DESECHABLES, CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN Y BAJA PRESION INCLUYE VALVULA, CONECTOR Y UNA ESCALA EN MM PARA DETERMINAR LA PROFUNDIDAD DEL TUBO CON ORIFICIO TIPO MURPHY DIAMETRO 8 MM CALIBRE 32 FR. PIEZA

PIEZA 109 272 M X F

716 1077 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, CON MARCA RADIOPACA, ESTERILES, DESECHABLES, CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN Y BAJA PRESION INCLUYE VALVULA, CONECTOR Y UNA ESCALA EN MM PARA DETERMINAR LA PROFUNDIDAD DEL TUBO CON ORIFICIO TIPO MURPHY DIAMETRO 8.5 MM CALIBRE 34FR. PIEZA

PIEZA 81 202 M X F

717 1078 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, CON MARCA RADIOPACA, ESTERILES, DESECHABLES, CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN Y BAJA PRESION INCLUYE VALVULA, CONECTOR Y UNA ESCALA EN MM PARA DETERMINAR LA PROFUNDIDAD DEL TUBO CON ORIFICIO TIPO MURPHY DIAMETRO 4 MM CALIBRE 16FR. PIEZA

PIEZA 9 22 M X F

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

126

Sección V

718 1079 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, CON MARCA RADIOPACA, ESTERILES, DESECHABLES, CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN Y BAJA PRESION INCLUYE VALVULA, CONECTOR Y UNA ESCALA EN MM PARA DETERMINAR LA PROFUNDIDAD DEL TUBO CON ORIFICIO TIPO MURPHY DIAMETRO 4.5 MM CALIBRE 18FR. PIEZA

PIEZA 9 22 M X F

719 1080 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, CON MARCA RADIOPACA, ESTERILES, DESECHABLES, CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN Y BAJA PRESION INCLUYE VALVULA, CONECTOR Y UNA ESCALA EN MM PARA DETERMINAR LA PROFUNDIDAD DEL TUBO CON ORIFICIO TIPO MURPHY DIAMETRO 5.5 MM CALIBRE 22FR. PIEZA

PIEZA 109 272 M X F

720 1081 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, CON MARCA RADIOPACA, ESTERILES, DESECHABLES, CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN Y BAJA PRESION INCLUYE VALVULA, CONECTOR Y UNA ESCALA EN MM PARA DETERMINAR LA PROFUNDIDAD DEL TUBO CON ORIFICIO TIPO MURPHY DIAMETRO 6.5 MM CALIBRE 26FR. PIEZA

PIEZA 91 227 M X F

721 1082 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, CON MARCA RADIOPACA, ESTERILES, DESECHABLES, CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN Y BAJA PRESION INCLUYE VALVULA, CONECTOR Y UNA ESCALA EN MM PARA DETERMINAR LA PROFUNDIDAD DEL TUBO CON ORIFICIO TIPO MURPHY DIAMETRO 7 MM CALIBRE 28FR. PIEZA

PIEZA 109 272 M X F

722 1083 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, CON MARCA RADIOPACA, ESTERILES, DESECHABLES, CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN Y BAJA PRESION INCLUYE VALVULA, CONECTOR Y UNA ESCALA EN MM PARA DETERMINAR LA PROFUNDIDAD DEL TUBO CON ORIFICIO TIPO MURPHY DIAMETRO 9 MM CALIBRE 36FR. PIEZA

PIEZA 27 67 M X F

723 1085 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, TRANSPARENTE, CON GLOBO Y ESPIRAL DE ALAMBRE, CON BALON Y CONECTOR, OPACO A LOS RAYOS X, ESTERIL CAL 5.5 MM 22 FR. PIEZA

PIEZA 9 22 M X F

724 1086 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, TRANSPARENTE, CON GLOBO Y ESPIRAL DE ALAMBRE, CON BALON Y CONECTOR, OPACO A LOS RAYOS X, ESTERIL CAL 6 MM 24 FR. PIEZA

PIEZA 18 45 M X F

725 1087 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, TRANSPARENTE, CON GLOBO Y ESPIRAL DE ALAMBRE, CON BALON Y CONECTOR, OPACO A LOS RAYOS X, ESTERIL CAL 6.5 MM 26 FR. PIEZA

PIEZA 18 45 M X F

726 1088 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, TRANSPARENTE, CON GLOBO Y ESPIRAL DE ALAMBRE, CON BALON Y CONECTOR, OPACO A LOS RAYOS X, ESTERIL LONGITUD 28-30 CM CALIBRE 28 FR. PIEZA

PIEZA 45 112 M X F

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

127

Sección V

727 1089 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, TRANSPARENTE, CON GLOBO Y ESPIRAL DE ALAMBRE, CON BALON Y CONECTOR, OPACO A LOS RAYOS X, ESTERIL LONGITUD 28-30 CM CALIBRE 30 FR. PIEZA

PIEZA 45 112 M X F

728 1090 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, TRANSPARENTE, CON GLOBO Y ESPIRAL DE ALAMBRE, CON BALON Y CONECTOR, OPACO A LOS RAYOS X, ESTERIL LONGITUD 28-30 CM CALIBRE 32 FR. PIEZA

PIEZA 72 180 M X F

729 1091 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, TRANSPARENTE, CON GLOBO Y ESPIRAL DE ALAMBRE, CON BALON Y CONECTOR, OPACO A LOS RAYOS X, ESTERIL LONGITUD 28-30 CM CALIBRE 34 FR. PIEZA

PIEZA 45 112 M X F

730 1094 TUBO ENDOTRAQUEAL DESECHABLE ESPECÍFICAMENTE DISEÑADO PARA MASCARILLA LARINGEA LMA-FASTTRACH 6.5 MM. PIEZA

PIEZA 1 2 C X F

731 1095 TUBO ENDOTRAQUEAL DESECHABLE ESPECÍFICAMENTE DISEÑADO PARA MASCARILLA LARINGEA LMA-FASTTRACH 7 MM. PIEZA

PIEZA 1 2 C X F

732 1096 TUBO ENDOTRAQUEAL DESECHABLE ESPECÍFICAMENTE DISEÑADO PARA MASCARILLA LARINGEA LMA-FASTTRACH 7.5 MM. PIEZA

PIEZA 1 2 C X F

733 1097 TUBO ENDOTRAQUEAL DESECHABLE ESPECÍFICAMENTE DISEÑADO PARA MASCARILLA LARINGEA LMA-FASTTRACH 8 MM. PIEZA

PIEZA 1 2 C x F

734 1110 TUBO PARA CANALIZACION DE LATEX NATURAL OPACO A LOS RAYOS X, LONGITUD 45 CM. DIAMETRO 12.70 MM (1/2"). ENVASE C/10

ENVASE C/10 9 22 NO REQUIERE

735 1111 TUBO PARA CANALIZACION DE LATEX NATURAL OPACO A LOS RAYOS X, LONGITUD 45 CM. DIAMETRO 25.40 MM (1"). ENVASE C/10

ENVASE C/10 9 22 NO REQUIERE

736 1112 TUBO PARA CANALIZACION DE LATEX NATURAL OPACO A LOS RAYOS X, LONGITUD 45 CM, DIAMETRO 6.35 MM (1/4"). ENVASE C/10

ENVASE C/10 9 22 NO REQUIERE

737 1113 TUBO PARA CANALIZACION DE LATEX NATURAL OPACO A LOS RAYOS X, LONGITUD 45 CM, DIAMETRO 9.52 MM (3/8"). ENVASE C/10

ENVASE C/10 9 22 NO REQUIERE

738 1200 TUBO PARA SISTEMA DE SUCCION NO ESTERIL DE 9/32 X 30.5 M CON INTERCONECTORES A CADA 1.80 M. ROLLO

ROLLO 54 135 NO REQUIERE

739 1199 TUBO TANDEM PARA INTERCONECCION EN SERIE. PIEZA

PIEZA 36 90 NO REQUIERE

740 1117 UNIFORME QUIRURGICO DESECHABLE, POLIPROPILENO 100% (TELA NO TEJIDA DE TRES CAPAS SMS) COMPUESTO POR UNA FILIPINA CON CUELLO EN FORMA DE "V" CON BIES Y DISTINTIVO DE ALGODON EN LA PARTE FINAL DEL CUELLO, MANGA CORTA CON CARDIGAN PARA AJUSTE AL BRAZO Y BOLSA MULTIUSOS DEL LADO IZQUIERDO DEL PECHO; PANTALON CON BOLSA EN LA PARTE TRASERA, CON JARETA Y REFUERZO DE DOBLE TELA EN LA PARTE DEL TIRO. EXTRA-GRANDE. PAQUETE

PAQUETE 1228 3070 M

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

128

Sección V

741 1118 UNIFORME QUIRURGICO DESECHABLE, POLIPROPILENO 100% (TELA NO TEJIDA DE TRES CAPAS SMS) COMPUESTO POR UNA FILIPINA CON CUELLO EN FORMA DE "V" CON BIES Y DISTINTIVO DE ALGODON EN LA PARTE FINAL DEL CUELLO, MANGA CORTA CON CARDIGAN PARA AJUSTE AL BRAZO Y BOLSA MULTIUSOS DEL LADO IZQUIERDO DEL PECHO; PANTALON CON BOLSA EN LA PARTE TRASERA, CON JARETA Y REFUERZO DE DOBLE TELA EN LA PARTE DEL TIRO. GRANDE. PAQUETE

PAQUETE 1365 3412 M

742 1119 UNIFORME QUIRURGICO DESECHABLE, POLIPROPILENO 100% (TELA NO TEJIDA DE TRES CAPAS SMS) COMPUESTO POR UNA FILIPINA CON CUELLO EN FORMA DE "V" CON BIES Y DISTINTIVO DE ALGODON EN LA PARTE FINAL DEL CUELLO, MANGA CORTA CON CARDIGAN PARA AJUSTE AL BRAZO Y BOLSA MULTIUSOS DEL LADO IZQUIERDO DEL PECHO; PANTALON CON BOLSA EN LA PARTE TRASERA, CON JARETA Y REFUERZO DE DOBLE TELA EN LA PARTE DEL TIRO. MEDIANO. PAQUETE

PAQUETE 91 227 M

743 3213 VALVULA DE CIERRE PARA CANULA ECKARD 2° GENERACION, DESECHABLE. CAJA C/4

CAJA C/4 5 12 M

744 3211 VALVULA PARA GLAUCOMA DE ELASTOMERO DE SILICON. ESTERIL. ESPESOR 13.0 MM, LONGITUD 15 MM Y SUPERFICIE 184 MM CUADRADOS. PIEZA

PIEZA 27 67 NO REQUIERE

745 1122 VENDA DE COMPRESIÓN VASCULAR 12CM X 10 MTS. PIEZA

PIEZA 18 45 NO REQUIERE

746 1123 VENDA DE COMPRESIÓN VASCULAR 5CM X 10 MTS. PIEZA

PIEZA 18 45 NO REQUIERE

747 1124 VENDA DE DE GOMA SMARCH DE HULE NATURAL, GRADO MEDICO. LONGITUD 2.7 M, ANCHO 8 CM. PIEZA

PIEZA 63 157 NO REQUIERE

748 1125 VENDA DE GASA DE ALGODÓN. LONGITUD 2.7 M, ANCHO 10CM . PIEZA

PIEZA 154 385 NO REQUIERE

749 1126 VENDA ELASTICA ADHESIVA CON RESPALDO DE ESPUMA DE CLORURO DE POLIVINILO CON ADHESIVO HIPOALERGENICO Y CAPACIDAD DE COMPRESION DE 5 CM X 5 M. ENVASE C/6

ENVASE C/6 9 22 NO REQUIERE

750 1127 VENDA ELASTICA ADHESIVA CON RESPALDO DE ESPUMA DE CLORURO DE POLIVINILO CON ADHESIVO HIPOALERGENICO Y CAPACIDAD DE COMPRESION DE 7.5 CM X 5 M. ENVASE C/4

ENVASE C/4 9 22 NO REQUIERE

751 1132 VENDA ELASTICA AUTOADHERENTE DE DACRON POLIESTER NO TEJIDO CON BANDAS LONGITUDINALES DE FIBRAS ELASTICAS A INTERVALOS REGULARES ( 10 POR PULGADA). LA VENDA ESTÁ CUBIERTA CON UNA SUSTANCIA COHESIVA QUE CONTIENE LATEX NATURAL .COLOR PIEL DE 10CM X 4.5 M. ENVASE C/18

ENVASE C/18 18 45 MXF

752 1134 VENDA ELASTICA AUTOADHERENTE DE DACRON POLIESTER NO TEJIDO CON BANDAS LONGITUDINALES DE FIBRAS ELASTICAS A INTERVALOS REGULARES ( 10 POR PULGADA). LA VENDA ESTÁ CUBIERTA CON UNA SUSTANCIA COHESIVA QUE CONTIENE LATEX NATURAL .COLOR PIEL DE 2.5CM X 4.5 M. ENVASE C/30

ENVASE C/30 20 50 MXF

753 1138 VENDA ELASTICA DE TEJIDO PLANO DE ALGODÓN CON FIBRAS SINTETICAS. LONGITUD 5 M, ANCHO 10 CM. ENVASE C/12

ENVASE C/12 2184 5460 MXF

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

129

Sección V

754 1139 VENDA ELASTICA DE TEJIDO PLANO DE ALGODÓN CON FIBRAS SINTETICAS. LONGITUD 5 M, ANCHO 15 CM. ENVASE C/12

ENVASE C/12 1183 2957 MXF

755 1140 VENDA ELASTICA DE TEJIDO PLANO DE ALGODÓN CON FIBRAS SINTETICAS. LONGITUD 5 M, ANCHO 20 CM. ENVASE C/12

ENVASE C/12 45 112 MXF

756 1141 VENDA ELASTICA DE TEJIDO PLANO DE ALGODÓN CON FIBRAS SINTETICAS. LONGITUD 5 M, ANCHO 25 CM. ENVASE C/12

ENVASE C/12 54 135 M X F

757 1142 VENDA ELASTICA DE TEJIDO PLANO DE ALGODÓN CON FIBRAS SINTETICAS. LONGITUD 5 M, ANCHO 30CM. PIEZA

PIEZA 18 45 MXF

758 1143 VENDA ELASTICA DE TEJIDO PLANO DE ALGODÓN CON FIBRAS SINTETICAS. LONGITUD 5 M, ANCHO 5 CM. ENVASE C/12

ENVASE C/12 728 1820 MXF

759 1144 VENDA ENYESADA DE GASA DE ALGODON, RECUBIERTAS DE UNA CAPA UNIFORME DE YESO GRADO MEDICO, LONGITUD 2.75 M, ANCHO 10 CM. ENVASE C/12

ENVASE C/12 591 1477 MXF

760 1145 VENDA ENYESADA DE GASA DE ALGODON, RECUBIERTAS DE UNA CAPA UNIFORME DE YESO GRADO MEDICO, LONGITUD 2.75 M, ANCHO 15 CM. ENVASE C/12

ENVASE C/12 582 1455 MXF

761 4043 VENDA INMOVILIZADORA DE FIBRA DE VIDRIO CON RECUBRIMIENTO AHULADO EN TODAS SUS FIBRAS, IMPREGNADA DE RESINA DE POLIURETANO, QUE AL CONTACTO CON EL AGUA PROVOCA UNA REACCION QUIMICA DE FRAGUADO, CON GUANTE DE HULE, LONGITUD 3.65 M, ANCHO 10.0 CM . PIEZA

PIEZA 1456 3640 NO REQUIERE

762 4044 VENDA INMOVILIZADORA DE FIBRA DE VIDRIO CON RECUBRIMIENTO AHULADO EN TODAS SUS FIBRAS, IMPREGNADA DE RESINA DE POLIURETANO, QUE AL CONTACTO CON EL AGUA PROVOCA UNA REACCION QUIMICA DE FRAGUADO, CON GUANTE DE HULE, LONGITUD 3.65 M, ANCHO 12.7 CM PIEZA

PIEZA 455 1137 NO REQUIERE

763 4045 VENDA INMOVILIZADORA DE FIBRA DE VIDRIO CON RECUBRIMIENTO AHULADO EN TODAS SUS FIBRAS, IMPREGNADA DE RESINA DE POLIURETANO, QUE AL CONTACTO CON EL AGUA PROVOCA UNA REACCION QUIMICA DE FRAGUADO, CON GUANTE DE HULE, LONGITUD 3.65 M, ANCHO 7.6 CM. PIEZA

PIEZA 1729 4322 NO REQUIERE

764 1151 VENDA TUBULAR ELÁSTICA DE DACRON POLIÉSTER ANCHO 15 CM LARGO 22.8 M. ENVASE C/ 1 ROLLO

ENVASE C/1 ROLLO

18 45 NO REQUIERE

765 1153 VENDA TUBULAR ELÁSTICA DE DACRON POLIÉSTER ANCHO 10 CM LARGO 22.8 M. ENVASE C/1 ROLLO

ENVASE C/1 ROLLO

27 67 NO REQUIERE

766 1152 VENDA TUBULAR ELÁSTICA DE DACRON POLIÉSTER ANCHO 7.5 CM LARGO 22.8 M. ENVASE C/1 ROLLO

ENVASE C/1 ROLLO

18 45 NO REQUIERE

767 4256 VITRECTOR ESTERIL Y DESECHABLE PARA VITRECTOMIA ANTERIOR, CONTENIENDO: VITRECTOR TIPO GUILLOTINA DE ACCIÓN NEUMÁTICA CON TUBOS DE IRRIGACIÓN Y ASPIRACIÓN, CON VACIOS DE 5MMHg A 550MMHG, CAPUCHON DE PROTECCIÓN. CAJA C/6

CAJA C/6 13 32 NO REQUIERE

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

130

Sección V

Instituto Nacional de RehabilitaciónLICITACIÓN PUBLICA INTERNACIONAL

Relativa a la Adquisición de"Material y Accesorios y Suministros Médicos con Equipos en Demostración Permanente"

Renglones del Consumible

Cantidad Nombre del Equipo

18 SISTEMA DE COMPRESION VASCULAR

CLAVES 1163, 1164, 1165, 4022 y 4023El equipo consta de:

COMPRESOR 1. Equipo de compresión neumática 1.1 Controlado por microprocesador1.2 Dos canales para compresión que puedan funcionar en forma

simultánea o alternada1.3 Opción de compresión de pie y/o pierna con el mismo compresor1.4 Permite la compresión en los siguientes modos

1.4.1 Circunferencial1.4.2 Secuencial1.4.3 Gradiente

1.5 Detección automática de piernera1.6 Ajuste automático de la presión 1.7 Montaje a cama integrado1.8 Manija para transporte integrada1.9 Con alarmas audibles y visibles integrada que permitan identificar

que pierna es la que alarma1.10 Batería interna recargable

1.10.1 Indicador de batería2. Tubos reusables para la conexión de pieceras y pierneras3. Pieceras y pierneras desechables para que permitan compresión

circunferencial, secuencial y de gradiente4. Guía rápida y guía con problemas frecuentes fijas en la parte superior del

equipo de compresión5. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento

del Sistema6. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico7. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE

y/o similares8. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados. 9. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en

español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.

10. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor a 24hrs.

11. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar dos mantenimientos preventivos durante el tiempo que dure el contrato, anexando el calendario y descripción de los mismos.

12. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad. Del mismo modo se dará capacitación al área de Ingeniería Biomédica sobre el principio de funcionamiento, diagrama a bloques del equipo, fallas frecuentes y mantenimiento preventivo. Todo esto deberá satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo propuesto.

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

131

Sección V

::

::

Renglones del Consumible

Cantidad Nombre del Equipo

1 EQUIPO DE FRESADO ELECTRICO

CLAVES 4078, 4079, 4080, 4081,4082,4083,4084,4085,4116,4117,4118,4119,4120,4121,4122,4123,1174 Y 4124

El equipo consta de: CONSOLA 1. Consola eléctrica para procedimientos de otorrinolaringología

1.1 Motor para piezas de mano y bomba de irrigación integrados en la misma consola

1.2 Garantice velocidad constante de la pieza de mano aun con picos eléctricos

1.3 Con modos de operación1.3.1 Avance (recto)1.3.2 Reversa1.3.3 Oscilación

1.4 Despliegue digital luminoso para ver los parámetros de operación1.4.1 Velocidad de la pieza de mano en uso1.4.2 Flujo de irrigación

2. Piezas de mano esterilizables en autoclave2.1 Taladro de alta velocidad

2.1.1 Velocidad máxima de al menos 80,000 rpm2.1.2 Con nivel de ruido menor a 75 dB2.1.3 Modos de operación avance y reversa2.1.4 Seguro giratorio para fresas2.1.5 Permite una angulación de 0° a 20°

2.1.5.1 Control de angulación en la misma pieza de mano2.2 Rasuradora

2.2.1 Velocidad máxima de por lo menos 10,000 rpm2.2.2 Control de succión variable a través de la pieza de mano

2.3 Perforador Craneal2.3.1 Velocidad máx. de operación de 750 rpm2.3.2 Controlada por el pedal

3. Pedal de control4. Tubos de irrigación estériles desechables5. Guarda para fresas mediana, larga y extralarga6. Caja o bandeja para esterilización de las piezas de mano7. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento

del Sistema8. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico9. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE

y/o similares10. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados. 11. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en

español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.

12. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor a 24hrs.

13. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar dos

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

132

Sección V

mantenimientos preventivos durante el tiempo que dure el contrato, anexando el calendario y descripción de los mismos.

14. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad. Del mismo modo se dará capacitación al área de Ingeniería Biomédica sobre el principio de funcionamiento, diagrama a bloques del equipo, fallas frecuentes y mantenimiento preventivo. Todo esto deberá satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo propuesto.

Renglones del Consumible

Cantidad Nombre del Equipo

40 GLUCOMETROCLAVES 4204 Y 4205

Descripción del Equipo:1. Portátil2. Con pantalla de cristal liquido 3. Método de medición electroquímico 4. Rango de medición de 10 a 600mg/d o mayor5. Volumen de muestra de 0.6µl6. Tipo de muestra:

5.1 Capilar5.2 Venosa5.3 Arterial5.4 Neonatal

7. Almacenamiento de al menos 500 resultados con hora y fecha. 8. Promedios de 7, 14 y 30 días9. Con alarma de detección de hipoglucemias, sin necesidad de limpiar o

enjuagar.10. Alimentación eléctrica mediante baterías de litio (deberá incluir un juego de

baterías extra de las incluidas en el equipo, además, en caso de ser necesario se deberán sustituir las veces que se requiera durante el tiempo que dure el contrato).

11. Codificación mediante chip incluido en cada frasco de tiras12. Tiempo de prueba: 5s13. Indicador visual de batería baja14. Detección de la caducidad del chip codificador de las tiras reactivas15. Dispositivo de punción semiautomática para la obtención de muestras de

sangre capilar con 11 niveles de punción 16. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento

del Sistema17. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE

y/o similares.18. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados. 19. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en

español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.

20. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor a 24hrs.

21. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar dos mantenimientos preventivos durante el tiempo que dure el contrato, anexando el calendario y descripción de los mismos.

22. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

133

Sección V

operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad. Del mismo modo se dará capacitación al área de Ingeniería Biomédica sobre el principio de funcionamiento, diagrama a bloques del equipo, fallas frecuentes y mantenimiento preventivo. Todo esto deberá satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo propuesto.

Renglones del Consumible

Cantidad Nombre del Equipo

2 EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA PARA ARTROSCOPIACLAVES 4178, 4183, 1175 Y 1176

Descripción del Equipo:1. Generador de ondas de energía de radiofrecuencia aislado

1.1. Controlado por microprocesador1.2. Potencia de salida de 200 W o mayor1.3. Bipolar1.4. Sistema de calibración automática1.5. Modos de operación:

1.5.1. Vaporización1.5.2. Desecación1.5.3. Blend (Vaporización mezclada)

1.6. Panel de control mediante teclas de membrana1.7. Despliegue digital 1.8. Alarmas audibles y visibles

2. Pedal doble3. Lápiz bipolar

3.1. Esterilizable y autoclavable3.2. Capaz de trabajar con soluciones de irrigación conductivas

4. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento del Sistema

5. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de alimentación y Clavija polarizada grado médico

6. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE y/o similares

7. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados. 8. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en

español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.

9. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor a 24hrs.

10. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar dos mantenimientos preventivos durante el tiempo que dure el contrato, anexando el calendario y descripción de los mismos.

11. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad. Del mismo modo se dará capacitación al área de Ingeniería Biomédica sobre el principio de funcionamiento, diagrama a bloques del equipo, fallas frecuentes y mantenimiento preventivo. Todo esto deberá satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo propuesto.

Renglones del Consumible

Cantidad Nombre del Equipo

2 SISTEMA DE ESTERILIZACION CON PLASMA DE PEROXIDO DE HIDROGENO

CLAVE 4028Descripción del Equipo:

1. Esterilización a baja temperatura

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

134

Sección V

2. Sistema basado en la combinación de vapor y plasma de peróxido de hidrógeno

3. Control automático por microprocesador4. Ambiente seco5. Capacidad mayor a 30 litros 6. Humedad relativa sin condensación, con un porcentaje máximo de 85% 7. Presión atmosférica no mayor a 1atm8. Modo de funcionamiento continuo9. Pantalla de cristal líquido10. Alarmas audibles y luces indicadoras como sistema de despliegue de

información11. Impresión de reportes por ciclo de funcionamiento.12. Alimentación eléctrica 220+/-10%V a 60Hz13. Incluir guías mecánicas14. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento

del Sistema15. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE

y/o similares16. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados. 17. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en

español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.

18. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor a 24hrs.

19. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar dos mantenimientos preventivos durante el tiempo que dure el contrato, anexando el calendario y descripción de los mismos.

20. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad. Del mismo modo se dará capacitación al área de Ingeniería Biomédica sobre el principio de funcionamiento, diagrama a bloques del equipo, fallas frecuentes y mantenimiento preventivo. Todo esto deberá satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo propuesto.

Renglones del Consumible

Cantidad Nombre del Equipo

3 SISTEMA DE ESTERILIZACION CON PLASMA DE PEROXIDO DE HIDROGENO

CLAVE 4027Descripción del Equipo:

1. Esterilización a baja temperatura.2. Sistema basado en la combinación de vapor y plasma de peróxido de

hidrógeno.3. Control automático por microprocesador.4. Ambiente seco.5. Capacidad mayor a 85 litros.6. Humedad relativa sin condensación, con un porcentaje máximo de 70% +

10%7. Presión atmosférica no mayor a 1atm.8. Modo de funcionamiento continuo9. Pantalla de cristal líquido.10. Alarmas audibles y luces indicadoras como sistema de despliegue de

información.11. Impresión de reportes por ciclo de funcionamiento.12. Alimentación eléctrica 220+/-10%V a 60Hz13. Incluir guías mecánicas14. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento

del Sistema15. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

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Sección V

y/o similares.16. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados. 17. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en

español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.

18. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor a 24hrs.

19. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar dos mantenimientos preventivos durante el tiempo que dure el contrato, anexando el calendario y descripción de los mismos.

20. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad. Del mismo modo se dará capacitación al área de Ingeniería Biomédica sobre el principio de funcionamiento, diagrama a bloques del equipo, fallas frecuentes y mantenimiento preventivo. Todo esto deberá satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo propuesto.

Renglones del Consumible

Cantidad Nombre del Equipo

1 ESTERILIZADOR DE OXIDO DE ETILENOCLAVE 1179

Descripción del Equipo:1. Sistema de esterilización en base a oxido de etileno al 100%2. Capacidad de la cámara de 223 lts o mayor3. Ciclos de trabajo frío no mayor a 38°C 4. Ciclo de trabajo caliente mayor a 50 °C5. Función a través de cartuchos de punción automática6. Sistema aereador integrado en la misma cámara7. Sistema de seguridad para la apertura de puertas8. Presión negativa durante el ciclo de exposición9. Sistema de seguridad que aborte el ciclo10. Impresora integrada imprime reportes con mínimo los siguientes

parámetros 10.1. Humedad10.2. Temperatura10.3. Tiempo de aireación10.4. Códigos de error (en caso de aborto del ciclo)

11. Pantalla LCD muestre el avance del ciclo12. Panel de control con teclas de membrana13. Control de los siguientes parámetros mínimo

13.1. Tiempo13.2. Temperatura

14. Kit de instalación15. Mínimo 10 sensores personales para el monitoreo ambiental del óxido de

etileno16. Incluir guías mecánicas17. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento

del Sistema18. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE

y/o similares.19. Copia del certificado vigente de que el equipo no causa daño ecológico.20. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados. 21. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en

español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.

22. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

136

Sección V

deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor a 24hrs.

23. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar dos mantenimientos preventivos durante el tiempo que dure el contrato, anexando el calendario y descripción de los mismos.

24. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad. Del mismo modo se dará capacitación al área de Ingeniería Biomédica sobre el principio de funcionamiento, diagrama a bloques del equipo, fallas frecuentes y mantenimiento preventivo. Todo esto deberá satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo propuesto.

Renglones del Consumible

Cantidad Nombre del Equipo

1 EQUIPO DE MICRODEBRIDACION CON DOS PIEZAS DE MANOCLAVES 4103, 4104, 4105, 4106, 4107, 4108, 4109 Y 4110

Descripción del Equipo:1. Consola eléctrica de control

1.1 Control de velocidad de la pieza de mano1.2 Despliegue digital de la velocidad en rpm1.3 Bomba de irrigación integrada con conexión directa a la pieza de

mano1.4 Entrada para dos piezas de mano1.5 Selección para la pieza de mano a utilizar1.6 Modos de operación:

1.6.1 Avance (Recto)1.6.2 Reversa1.6.3 Oscilación

1.7 Manija para transporte integrada a la consola2. Piezas de mano esterilizables en autoclave

2.1 Para cirugías endoscópico nasales y de laringe 2.1.1 Velocidad máxima de 15,000 rpm

2.2 Para cirugías de oído medio2.2.1 Velocidad máxima 12,000 rpm

3. Pedal de control4. Tubos para irrigación estériles desechables5. Caja o bandeja para esterilización de las piezas de mano6. Incluye montaje para la fijar la consola a poste de infusiones7. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento

del Sistema8. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico9. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE

y/o similares10. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados. 11. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en

español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.

12. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor a 24hrs.

13. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar dos mantenimientos preventivos durante el tiempo que dure el contrato, anexando el calendario y descripción de los mismos.

14. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

137

Sección V

operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad. Del mismo modo se dará capacitación al área de Ingeniería Biomédica sobre el principio de funcionamiento, diagrama a bloques del equipo, fallas frecuentes y mantenimiento preventivo. Todo esto deberá satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo propuesto.

Renglones del Consumible

Cantidad Nombre del Equipo

1 EQUIPO DE REDUCCIÓN VOLUMETRICA POR RADIOFRECUENCIACLAVES 1193, 1494, 1495, 1183, 1493, 1188, 1189, 1190 y 1192

Descripción del Equipo:1. Consola central

1.1 Funciones de corte y coagulación1.2 Funciona a través de radiofrecuencia de bajo poder y baja

temperatura1.3 Despliegue digital en la consola

1.3.1 Despliegue de niveles de corte-coagulación1.4 Con detección automática de niveles de impedancia1.5 Puerto para placa de retorno bipolar

2. Lápiz bipolar para corte y coagulación con línea de succión integrada 3. Pedal doble de control para modos de corte y coagulación4. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento

del Sistema5. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico6. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE

y/o similares7. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados. 8. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en

español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.

9. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor a 24hrs.

10. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar dos mantenimientos preventivos durante el tiempo que dure el contrato, anexando el calendario y descripción de los mismos.

11. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad. Del mismo modo se dará capacitación al área de Ingeniería Biomédica sobre el principio de funcionamiento, diagrama a bloques del equipo, fallas frecuentes y mantenimiento preventivo. Todo esto deberá satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo propuesto.

Renglones del Consumible

Cantidad Nombre del Equipo

16 RECORTADORA DE PELO Y VELLOCLAVE 1195

Descripción del Equipo:1. Rasuradora quirúrgica de vello y pelo

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

138

Sección V

2. Cabeza fija3. Hoja cortante desechable4. Mango de diseño ergonómico y fácil de limpiar 5. Alimentación con batería recargable con operación mínima de 1hora6. Incluir batería y cargador7. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento

del Sistema8. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz para cargador9. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE

y/o similares10. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados. 11. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en

español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.

12. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor a 24hrs.

13. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar dos mantenimientos preventivos durante el tiempo que dure el contrato, anexando el calendario y descripción de los mismos.

14. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad. Del mismo modo se dará capacitación al área de Ingeniería Biomédica sobre el principio de funcionamiento, diagrama a bloques del equipo, fallas frecuentes y mantenimiento preventivo. Todo esto deberá satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo propuesto.

Renglones del Consumible

Cantidad Nombre del Equipo

16 SISTEMA CERRADO DESECHABLE DE SUCCIÓN Y RECOLECCIÓN DE SECRECIONES CORPORALES

CLAVES 4056, 1197, 1198 Y 1199El equipo consta de:

1. Sistema conformado por carro rodable para cuatro recipientes2. Deberá ser capaz de colocar recipientes rígidos de 1000, 1500 y 3000cc

con válvula y tubo de vacío3. Placa con perforaciones para montar en pared los recipientes según

necesidades del servicio.4. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento

del Sistema5. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE

y/o similares6. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados. 7. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en

español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.

1. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor a 24hrs.

8. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad.

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

139

Sección V

Renglones del Consumible

Cantidad Nombre del Equipo

2 EQUIPO: UNIDAD DE TERAPIA DE PRESIÓN NEGATIVACLAVES 3220, 3221, 4219 Y 4412

Descripción del Equipo:2. Sistema controlado por microprocesador

2.1. Sistema de pantalla táctil2.2. Modos de operación continuo e intermitente2.3. Regulación de presión negativa de 50mmHg o menor a 200mmHg o

mayor2.4. Batería interna recargable2.5. Alarmas audibles y visibles2.6. Fijación de canister al equipo 2.7. Incluye montaje para la fijar la consola a poste de infusiones

3. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento del Sistema

4. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de alimentación y Clavija polarizada grado médico

5. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE y/o similares

6. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados. 7. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en

español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.

8. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor a 24hrs.

9. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar dos mantenimientos preventivos durante el tiempo que dure el contrato, anexando el calendario y descripción de los mismos.

10. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad. Del mismo modo se dará capacitación al área de Ingeniería Biomédica sobre el principio de funcionamiento, diagrama a bloques del equipo, fallas frecuentes y mantenimiento preventivo. Todo esto deberá satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo propuesto.

Renglones del Consumible

Cantidad Nombre del Equipo

1 EQUIPO MODULAR PARA CIRUGÍA OFTALMOLÓGICA, PARA EXTRACCIÓN DEL CRISTALINO, POR MEDIO DE FACOEMULSIFICACIÓN

Y VITRECTOMÍA ANTERIOR CLAVES 4251, 4255 Y 4256 AGREGAR CLAVES DEL SET Y EL CABLE

El equipo consta de: 1. Equipo integrado de facoemulsificación controlado por microprocesadores

1.1. Con configuraciones programables1.2. Pantalla integrada

1.2.1. Tamaño de 18 pulgadas o mayor 1.2.2. Alta definición1.2.3. Pantalla de control táctil (touch screen)

1.3. Controles de irrigación y aspiración1.4. Con monitoreo constante del vacío en la pieza de mano y ajuste

automático de la aspiración1.5. Circuito de vacío en casete desechable

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

140

Sección V

2. Pieza de facoemulsificación2.1. Frecuencia de 28.5 kHz o mayor 2.2. Irrigación/aspiración 2.3. Ergonómica

3. Pedal doble de control4. Carro con cuatro ruedas para su movimiento en la sala

4.1. Con poste de infusiones con ajuste eléctrico de la altura5. El equipo no requiere de conexión a aire o vacio.6. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento

del Sistema7. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico8. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE

y/o similares9. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados. 10. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en

español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.

11. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor a 24hrs.

12. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar dos mantenimientos preventivos durante el tiempo que dure el contrato, anexando el calendario y descripción de los mismos.

13. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad. Del mismo modo se dará capacitación al área de Ingeniería Biomédica sobre el principio de funcionamiento, diagrama a bloques del equipo, fallas frecuentes y mantenimiento preventivo. Todo esto deberá satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo propuesto.

Renglones del Consumible

Cantidad Nombre del Equipo

1 EQUIPO MODULAR PARA CIRUGÍA OFTALMOLÓGICA, PARA TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE RETINA, POR MEDIO DE

VITRECTOMÍA ANTERIOR Y VITRECTOMÍA POSTERIOR CLAVES 4184, 4254,4226 Y 4227

El equipo consta de: 1. Equipo modular para microcirugía2. Unidad central de procesamiento

2.1. Pantalla integrada2.2. Tamaño 10.4“ o mayor2.3. Pantalla de control táctil (touch screen)

3. Rack para módulos insertables4. Con los siguientes módulos

4.1. Módulo de irrigación/aspiración4.1.1. Con sistema venturi4.1.2. Vacio regulable de 5mmHg a 550mmHg o mayor

4.2. Módulo de facoemulsificación / fragmentación

LPI 12181001-008 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“

141

Sección V

4.3. Módulo de radiofrecuencia4.3.1. Bipolar4.3.2. Con potencia de salida de 7.5watts o superior

4.4. Módulo de iluminación dual4.4.1. Luz en las longitudes de onda entre 400 y 435nm

4.5. Modulo para fluidos viscosos4.5.1. Presión de inyección 70 psi o mayor4.5.2. Vacío regulable de 5mmHg a 600mmHg o mayor

4.6. Módulo de vitrectomía4.7. Módulo de intercambio aire / tijeras

4.7.1. Presión de aire de 100mmHg o mayor5. Con las siguientes piezas de mano

5.1. Pieza de mano para facoemulsificación5.1.1. Frecuencia de 28.5KHz o mayor

5.2. Pieza de mano para vitrectomía5.2.1. Con una velocidad de corte de 1500cpm o mayor

5.3. Pieza de mano para facofragmentación5.4. Pieza de mano irrigación /aspiración

6. Charolas correspondientes para esterilizar las piezas de mano 7. Pedal de control doble8. Carro con cuatro ruedas para transporte del equipo

8.1. Con poste de infusiones con ajuste eléctrico de altura8.2. Con charola mayo

9. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento del Sistema

10. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de alimentación y Clavija polarizada grado médico

11. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE y/o similares.

12. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados. 13. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en

español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.

14. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor a 24hrs.

15. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar dos mantenimientos preventivos durante el tiempo que dure el contrato, anexando el calendario y descripción de los mismos.

16. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad. Del mismo modo se dará capacitación al área de Ingeniería Biomédica sobre el principio de funcionamiento, diagrama a bloques del equipo, fallas frecuentes y mantenimiento preventivo. Todo esto deberá satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo propuesto.

Renglones del Consumible

Cantidad Nombre del Equipo

1 SISTEMA DE TRAZABILIDAD PARA IDENTIFICACION DE PAQUETES A ESTERILIZAR

CLAVES 1201El equipo consta de:

1. El sistema de trazabilidad

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Sección V

2. Deberá realizar trazabilidad completa, esto es que desde que se de de alta un instrumento nuevo hasta que da de baja, se registran los procesos, los esterilizadores, los pacientes y las cirugías que tuvieron contacto con cada instrumento

3. Que permita almacenar un inventario de instrumentos individuales y grupo de instrumentos

4. Que genere automáticamente número identificador de cada instrumento a ser esterilizado y el número de serie de equipos e instrumentos costosos.

5. Que indique cual es el material de empaque adecuado para cada instrumental.

6. Que permita asociar cada producto estéril a un paciente y a una cirugía

7. Que guarde los datos del proveedor de cada instrumento8. Que permita determinar un costo por uso de cada instrumento y

asociarlo al costo por paciente9. Que por medio de códigos de barras se identifique cada etapa del

proceso.10. Que permita imprimir reportes11. Que genere listas de empaque para cada bandeja12. Que pueda desplegar en la etiqueta impresa la siguiente información:

Nombre del instrumento, nombre del usuario que lo empaco, fecha de caducidad, material de empaque, fecha de empaque, número de paquete esterilizado, ciclo de esterilización y ubicación dentro del almacén de C.e.y.e

13. Que despliegue en pantalla la lista de empaque con la imagen de cada artículo.

14. Deberá tener la capacidad de alertar al usuario automáticamente de que es requerido un mantenimiento preventivo, de que el instrumento ya ha expirado y si es un instrumento nuevo.

15. Deberá alertar al usuario cuando el programa de esterilización seleccionado sea distinto al requerido para el instrumento.

16. Que tenga la capacidad de monitorear la frecuencia de uso de cada instrumento y de medir el tiempo de retorno del instrumento.

17. Cada usuario deberá autentificarse e ingresar al sistema por medio de un código de barras y cada usuario deberá contar con un nivel de autorización para realizar tareas definidas.

18. Que tenga la posibilidad de manejar diferentes usuarios con contraseña.

19. Debe contar con una estación de administración para accesar a los datos del instrumental, usuario y procesos definidos.

20. Deberá compartir una sola base de datos entre las dos centrales de esterilización ( C.e.y.e y Subceye).

21. El proveedor deberá: instalar el equipo de cómputo, instalación de los nodos de red requeridos, configuración del sistema, configuración de la red, capacitación puesta en marcha y operación.

22. Proporcionar todos los consumibles para el funcionamiento de los equipos como: toner, tinta para etiquetas y hojas blancas.

Cantidad3 Impresora para código de barras, con microprocesador de 32 bits,

resolución de 203 dpi´s, con conexión por cable paralelo, USB, o serial RS 232, memoria de 8 MB SDRAM, área de impresión máxima: 104x990 mm.

2 Impresora láser B/N papel.8 Estaciones de trabajo conformado por CPU, monitor LCD 17” y

UPS de respaldo, teclado y Mouse, con al menos las siguientes características: procesador de 1.8 GHz, memoria RAM de 512 Mb, Tarjeta de Red 1 Gb, Disco duro de 80 Gb.

1 Servidor central conformado por CPU, monitor LCD 17” y UPS de respaldo, teclado y Mouse con al menos las siguientes características:.Procesador de 3.0 Ghz, memoria RAM de 2 GB, Tarjeta de red de 1 G, Disco duro de 80 Gb.

4 Lectores de códigos de barras con conectividad USB con base para colocación en pared.

2 Lectores de códigos de barras inalámbrico, con trasmisión por RF, con base, con cable y fuente para carga de la bateria, con

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Sección V

adaptador USB2 Digitalizador de documentos.

Renglones del Consumible

Cantidad Nombre del Equipo

1 ESTERILIZADOR CON OXIDO DE ETILENOCLAVES 1180

El equipo consta de: 1. Sistema de esterilización en base a oxido de etileno al 100%2. Capacidad de la cámara de 136 lts o mayor3. Ciclos de trabajo frío no mayor a 38°C 4. Ciclo de trabajo caliente mayor a 50 °C5. Función a través de cartuchos de punción automática6. Sistema aereador integrado en la misma cámara7. Sistema de seguridad para la apertura de puertas8. Presión negativa durante el ciclo de exposición9. Sistema de seguridad que aborte el ciclo10. Impresora integrada imprime reportes con mínimo los siguientes

parámetros 10.1. Humedad10.2. Temperatura10.3. Tiempo de aireación10.4. Códigos de error (en caso de aborto del ciclo)

11. Pantalla LCD muestre el avance del ciclo12. Panel de control con teclas de membrana13. Control de los siguientes parámetros mínimo

13.1. Tiempo13.2. Temperatura

14. Kit de instalación15. Mínimo 10 sensores personales para el monitoreo ambiental del óxido de

etileno16. Incluir guías mecánicas17. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento

del Sistema18. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE

y/o similares.19. Copia del certificado vigente de que el equipo no causa daño ecológico.20. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados. 21. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en

español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.

22. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor a 24hrs.

23. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar dos mantenimientos preventivos durante el tiempo que dure el contrato, anexando el calendario y descripción de los mismos.

24. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad. Del mismo modo se dará capacitación al área de Ingeniería Biomédica sobre el principio de funcionamiento, diagrama a bloques del equipo, fallas frecuentes y mantenimiento preventivo. Todo esto deberá satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo propuesto.

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