sdmdu

CENTRO DE GESTIONTECNOLOGIACA DE SERVICIOS

AnexoSDMDU Y FARMACIA MAGISTRAL

ANEXO

SDMDU Y DISPENSACION DE PREPARADOS MAGISTRALES

SOLUCION ACTIVIDADES

3. Definir los conceptos básicos de fármaco-tecnia:

*ABREVIATURASEs una forma breve de representar una palabra.

*AGLUTINACIONAgrupamiento en pequeños cúmulos de cuerpos formes (microbios, hematíes) portadores de un antígeno y en suspensión en un líquido originado cuando se introduce el anticuerpo correspondiente en el líquido.

*ANTIOXIDANTESUn antioxidante es una molécula capaz de retardar o prevenir la oxidación de otras moléculas, del fármaco.

*ÁREA “NEGRA” O DE TRABAJOEs el area de pre-elaboracion, destinada al alistamiento de documentos, insumos y del personal responsable de la elaboración de las mezclas.

*ÁREA GRISEs la sección de pre-ingreso, En ella se realiza el lavado de manos, la colocación de la vestimenta estéril y la desinfección de los medicamentos y dispositivos médicos a ingresar al área de elaboración.

*ÁREA BIO-LIMPIA O ÁREA BLANCAEs la sección de elaboración.Esta debe contar con acceso restringido y suficientemente separada de otras áreas de preparación para evitar riesgos de contaminación debidos al flujo innecesario de materiales o personal.

*BUFFERSSolución amortiguadora, es la mezcla de un ácido débil y su base conjugada. Su función es la de mantener estable el pH de una disolución. En general sustancia que amortigua o previene una acción o reacción natural.

http://es.wikipedia.org/wiki/Reducci%C3%B3n-oxidaci%C3%B3n

http://es.wikipedia.org/wiki/Mol%C3%A9cula

http://www.portalesmedicos.com/diccionario_medico/index.php/Hemat%C3%ADe



*CABINA DE FLUJOLas cabinas de flujo laminar son utilizadas para estudios que requiera un ambiente limpio, o que necesiten un grado tal de pureza en el que no exista ningún contaminante, y de igual forma que ninguna partícula de la muestra afecte el medio ambiente circundante.

*CABINA DE FLUJO LAMINAR HORIZONTALAdecuadas para manipulación de muestras y productos no contaminantes y sin riesgo para el operador y el ambiente. Aplicaciones: para trabajar en condiciones de esterilidad y ausencia departículas, mediante un barrido de aire filtrado e impulsado en régimenlaminar sobre la zona de trabajo a una velocidad de 0,45 m/seg.

*COLORANTESLos colorantes son sustancias químicas o naturales añadidas a los materiales para producir efectos de color. Algunos los conocen como tintes o pigmentos.

*CONTROL DE CALIDADTrata del conocimiento y la aplicación práctica de las normas de correcta fabricación, así como de las norma de buenas prácticas de laboratorio.

*COMPOSICIÓN DE LA FÓRMULA MAGISTRAL Fecha Identidad del prescriptor Identidad del paciente (cliente) Súper-inscripción Dps o Rx Inscripción Subscripción Signa Firma

*C.S.PCantidad suficiente para.

*DES-INTEGRANTESSon sustancias que facilitan la disgregación o desintegración después de la administración, para proveer una rápida disolución del fármaco.El agente desintegrante debe ser mezclado con el principio activo y excipientes antes de la granulación.

*DELICUESCENCIAPropiedad de algunos fármacos de retener agua del ambiente absorbiéndola hasta el punto de disolverse.



*DILUYENTESSon sustancias que se agregan para aumentar el volumen del preparado, de tal manera que presente un tamaño adecuado para compresión. También imparten propiedades que permiten su desintegración y enmascarar sabores.

*DILUCIÓNEs el procedimiento mediante el cual se obtienen, concentraciones y dosis requeridas de medicamentos a través de fórmulas matemáticas.

*DPSDispénsese.

*DROGA BLANCAEs la materia prima para preparar fórmula magistrales, tales como: Aceite de Almendras, Ácido Bórico, Azufre, Bicarbonato de Sodio, Sulfato de Magnesio, Ácido Acético, Amoniaco, y otros. Este tipo de productos no requiere Registro Sanitario para su comercialización

*DROGA SEGÚN LA EL DECRETO 2092/86Se entiende por Droga toda sustancia farmacológicamente activa, cualquiera que sea su origen y características, que se utilice para la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de las enfermedades del hombre o de los animales.

*EDULCORANTESProveen dulzura, disminuyen el volumen de la forma farmacéutica.Como edulcorantes se tiene el aspartame y antiguamente la sacarina y los ciclamatos.

*ESPECIALIDAD FARMACÉUTICAEs el medicamento de composición e información definidas, de F.F y dosificación determinadas, preparado para su uso inmediato, listo para su dispensación al público, con su denominación común, embalaje, envase y etiquetado según la legislación respectiva.

*ESTERILIDAD Y CONDICIONES DE ASEPSIADestrucción de todos los microorganismos contenidos en una parte u objeto cualquiera por medios físicos (calor seco, calor húmedo) o químicos (antisépticos).

*ESTABILIDADEs la capacidad de un medicamento de mantener inalterable sus propiedades, condiciones químicas, biológicas, farmacológicas.

*FARMACO-TECNIAEs la ciencia que estudia las diversas manipulaciones a las que deben someterse las distintas materias primas, con el objetivo de darles la forma adecuada para poder ser administradas a los seres vivos, según la dosis e indicaciones preestablecidas por la experimentación clínica, o prescritas por el médico, el odontólogo o el veterinario



*FARMACIA HOSPITALARIALa Farmacia Hospitalaria es una especialidad farmacéutica que se ocupa de servir a la población en sus necesidades farmacéuticas, a través de la selección, preparación, adquisición, control, dispensación, información de medicamentos y otras actividades orientadas a conseguir una utilización apropiada, segura y costo-efectiva de los medicamentos y productos sanitarios, en beneficio de los pacientes atendidos en el hospital y en su ámbito de influencia

*FORMA FARMACÉUTICA ESTÉRILESSon aquellas que no poseen absolutamente ningún tipo de carga microbiana. Los preparados que han de ser estériles son todos aquellos que se administren por vía parenteral y oftálmica.

*FORMA FARMACÉUTICA NO ESTÉRILSon aquellas que toleran o permiten un máximo de carga microbiana, pero debe haber ausencia total de patógenos. En ellas se clasifican grageas, tabletas, jarabes, etc.

*FÓRMULA MAGISTRALEs un documento médico legal en el cual se consignan sustancias, procedimientos, indicaciones, sugerencias, medicamentos o drogas dirigidas a un paciente en particular por parte del facultativo.

*PREPARACIÓN MAGISTRALPreparado o producto farmacéutico elaborado por un Químico Farmacéutico para atender una prescripción médica, de un paciente individual, que requiere de algún tipo de intervención técnica de variada complejidad. La preparación magistral debe ser de dispensación inmediata.

*HIGROSCOPICIDAD

Es la propiedad de algunos fármacos de adsorber o retener agua proveniente de la atmósfera, sin que la sustancia se disuelva.

*INCOMPATIBILIDAD FARMACÉUTICALas incompatibilidades pueden darse por las propiedades intrínsecas del medicamentoo por el contacto físico con otros.

*MEDICIÓNEs determinar la dimensión de la magnitud de una variable en relación con una unidad de medida preestablecida y convencional.

*LA SIGNAConstituye la o las indicaciones La signa son las instrucciones para el paciente.Ej. una tableta cada mañana antes del desayuno durante 10 días.



*LA SUB-INSCRIPCIÓNEs el inicio de la receta y consiste en la sigla DPS o la palabra DISPENSAR

*LEVIGARSeparar las partículas de una mezcla de dos sólidos de distinta densidad, finamente divididos, mediante una corriente de agua que arrastra las partículas del sólido más liviano.Se utiliza para incorporar sólidos en ungüentos, suspensiones y oftálmicos.

*MEDICAMENTOS PARENTERALES RE-ENVASADOSEsta operación consiste en manipular dentro de la cabina de flujo laminar, viales o ampollas de medicamentos, a fin de obtener las dosis adecuadas a un grupo de pacientes o a uno específico, listas para administrar.

*MORTEROVasija metálica, de madera, vidrio o porcelana que sirve para triturar o mezclar en él sustancias diversas, se utiliza para reducir sólidos cristalinos y en general cualquier material sólido.

*PERCOLACIÓNLlamado también lixiviación, es el método de extracción de mayor rendimiento e implica el empleo de un aparato llamado percolador.

*PIRÓGENOSPirógeno es toda sustancia que puede producir fiebre.

*PREPARACIONES PARENTERALESSon las mezclas para administración endovenosa contenidas en un envase único, compuestas por hidratos de carbono, aminoácidos, vitaminas, electrolitos, oligoelementos y fármacos compatibles, destinadas a un paciente individualizado, pudiendo asimismo contener lípidos.

*PREPARACIÓN DE NUTRICIÓN PARENTERALUna vez que la formulación ha sido verificada, el siguiente paso es la preparación de las bolsas de Nutrición.Dicho proceso presenta cierto grado de complejidad y Siempre debe realizarse bajo supervisión directa del farmacéutico, siguiendo los procedimientos, indicaciones y directrices establecidas en los protocolos respectivos con la finalidad de:

Garantizar su compatibilidad. Garantizar estabilidad. Garantizar las condiciones de asepsia y esterilidad.



*PRESERVANTESUn preservante, es una sustancia que inhibe la propagación de microorganismos tales como bacterias y hongos. Estos productos son utilizados para prolongar la vida útil de los productos.

*PRECIPITADO Es el sólido que se produce en una disolución por efecto de una reacción química o bioquímica.

*SOLVENTEEs una sustancia que permite la dispersión de otra en su seno. Es el medio dispersante de la disolución.

*TRITURACIÓNEs el mecanismo mediante el cual el tamaño de las partículas es reducido mediante el frotamiento del polvo con la mano dentro de un mortero, o también, al hecho de realizar el mezclado de los polvos dentro del mortero con el movimiento circula de la mano.

*UNIDADES U.S.PEs común encontrarlo en la designación de concentraciones de fármacos expresada en unidades, tal como las vitaminas y es característico para representar su actividad biológica.

*VEHÍCULO O EXCIPIENTESon sustancias auxiliares de formulación cuyas funciones dentro de la preparación son:

Permitir su dosificación Facilitar su administración Dar la consistencia deseada Enmascarar sabores u olores no agradables. Permitir la solubilidad, emulsificar o suspender el fármaco base u otros auxiliares.

4. Indague sobre todas las herramientas, equipos, dispositivos e insumos indispensables para la elaboración de las Preparaciones Magistrales; elabore, un cuadro en el cual cruce las variables: uso, imagen, condición de limpio, desinfectado o estéril.

http://es.wikipedia.org/wiki/Disoluci%C3%B3n

http://es.wikipedia.org/wiki/Dispersante

http://es.wikipedia.org/wiki/Compuesto_qu%C3%ADmico

http://es.wikipedia.org/wiki/Bioqu%C3%ADmica

http://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_qu%C3%ADmica

http://es.wikipedia.org/wiki/Disoluci%C3%B3n

http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%B3lido



Equipo InsumoDispositivo Herramienta

Uso ImagenCondición:Limpio, Desinfectado, Estéril

Para formas farmacéuticas de uso tópico, liquidas orales y rectales

Balanzas de precisión que pesen desde 1 mg a 2 kg.

Disponen de un plato que puede ir protegido por paredes de vidrio. Sobre este se coloca el objeto, cuya masa se quiere saber, en el interior del recipiente adecuado. El peso aparecerá en la pantalla digital.

limpio

Materia prima

Toda sustancia, activa o inactiva, empleada en lafabricación de un medicamento, ya permanezca inalterada, se modifique o desaparezca en el transcurso del proceso. Por ejemplo, el almidón de arroz.

desinfectado

Morteros de vidrio y porcelana

Tienen forma de cuenco y cuentan con un pico en el borde para el desalojo de su contenido. La mano o pistilo sirve para pulverizar, realizar mezclas, homogeneizar y amasar.

desinfectado

Papel filtro

Es un papel que se corta en forma redondeada y se introduce en un embudo, con el fin de ser filtro para las impurezas insolubles y permitir el paso a la solución a través de sus poros.

estéril

http://es.wikipedia.org/wiki/Papel



Baño termostático

De forma cuadrada o rectangular. Llevan ensu interior una resistencia eléctrica que calienta el agua hasta una temperatura prefijada por un termostato. Pueden disponer de algún mecanismo que remueva elagua para que el calentamiento sea homogéneo.

desinfectado

Auxiliares de pipeteo y varillas

Las pre pipetas o auxiliares de pipeteo se utilizan acopladas a las pipetas manuales. Se sirven de un embolo para realizar la aspiración de los líquidos. Las varillas de vidrio para agitar son tubos de vidrio macizo de diferentestamaños; se utilizan pararealizar mezclas.

estéril

Agitadores magnéticos y de hélice

Sirven para acelerar lamezcla de los componentes de una disolución. En los agitadores magnéticos, se introducen imanes en las disoluciones para que mezclen correctamente los componentes

desinfectado

Espátulas de metal y de goma

Su finalidad es separar fracciones de sólidos o recoger distintos tipos de productos acabados enFormulación magistral.

desinfectado

Placas calefactoras

Constan de una superficie que proporciona calor seco para concentrar las disoluciones, evaporar disolventes o simplemente alcanzar una temperatura adecuada para unProcedimiento de elaboración determinado. Pueden llevar agitación Incorporada.

estéril



pH-metro

Sirve para medir la concentración de hidrogeniones de una solución. El pH-metromide la diferencia de potencial que originan los iones hidrogeno (H+)

limpio

Lente de aumento

Sirve para aumentar el tamaño de la imagen de la muestra que se quiere estudiar. Una vez colocada esta debajo de la lente, se mira a través de los oculares para apreciar un aumento del tamaño de la misma y detalles que a simple vista pasaban desapercibidos.

limpio

Sistema para determinar el punto de fusión (PF)

Se utiliza para identificarmaterias primas pulverulentas y para conocer su grado depureza, pues en una sustancia pura el cambio de estado de solido a liquido es rápido y la temperatura permanece constante durante todo el proceso.

desinfectado

Termómetros

Tubo capilar en cuya parte inferior se encuentra un depósito lleno de mercurio. Al calentarse, el mercurio asciende por el capilar marcando la temperatura.

desinfectado

Alcohómetro

Dispositivo de laboratorio,semejante a un densímetro,graduado en grados ≪alcohólicos que indica de ≫forma cuantitativa la riqueza en alcohol de un liquido o disolución.

Material volumétrico para medir desde 100pl a 1l



Pipetas graduadas

Tubos huecos de vidrio, cuya finalidad es trasvasarvolúmenes exactos de unrecipiente a otro. Disponen de una graduación que nos indica los volúmenes que podemos recoger. Se utilizan con Auxiliares de pipeteo

limpio

Pipetas automáticas y puntas para volúmenes de μl

Disponen de un embolo que se manipula con el dedo pulgar, el cual permite que el liquido sea aspirado o expulsado. En la parte final de la pipeta automática, se coloca una punta de plástico que se introduce en el liquido para aspirarlo. Después de la expulsión de la muestra liquida, la punta se desecha.

desinfectado

Probetas

Recipientes graduados en forma de tubo y con distintas capacidades. Llevan una base de apoyo y un pico en el borde que facilita el vertido del liquido. Se utilizan para medir volúmenes con un grado de aproximación bastante alto al volumen exacto.

Limpio

Matraces aforados

Recipientes de distintos volúmenes con cuello estrecho y cuerpo ancho. Enel cuello tienen la señal de aforo, que indica donde debe llegar la parte inferior del menisco que forma el liquido con las paredes del cuello. Se utilizan para preparar disoluciones de concentración perfectamente conocida.

desinfectado



Buretas de 25, 50 y 100 ml

Recipientes alargados con forma de tubo y graduados. Disponen de una llave en la parte inferior para controlar el liquido que vierten.Se utilizan para realizar volumetrías

limpio

Material diverso

Vasos de precipitados

Recipientes de boca y cuerpo ancho. En su pared aparece una escala graduada aproximada, que se usan para distintas operaciones de laboratorio como preparar disoluciones, contener productos líquidos, etc.

desinfectado

Embudos

De distintos tamaños, forma cónica y pico largo y biselado o corto según se utilicen para líquidos o polvos, respectivamente.

limpio

Vidrios de reloj y pesa sustancias

Pueden ser de vidrio o plástico.Se utilizan para pesar sólidos y pueden tener diferentes tamaños.

limpio

Tamices para polvo fino, grueso y muy grueso

Formados por un bastidor al que se sujeta una serie de hilos entrecruzados deAcero, nylon o bronce. Los tamices se clasifican por la abertura de malla, que no es más que la distancia existente entre dos hilos contiguos.

desinfectado

Además de lo anterior, también para realizar preparados orales, rectales y vaginales sólidos



Capsuladora Sirve para elaborar capsulas de distintos volúmenes.Presentan un bastidor común para los diferentes juegos de placas.

estéril

Molde de supositorios y de óvulos

Pueden ser de plástico o deMetal, y tener distintas formas y tamaños.

estéril

Pildorero

Con él se obtienen unas formas farmacéuticas cilíndricas y redondeadas, las píldoras, que se pueden impregnar de alguna sustancia de recubrimiento.

estéril

Mezcladora de polvos

Recintos cerrados que giran sobre sí mismos para garantizar la homogeneidadde la mezcla de polvos.Los hay de diferentes formas y tamaños.

limpio

Cámara de atmosfera inerte

Resulta indispensable para elaborar formulas magistrales con productos fácilmente oxidables (por ejemplo, acido retinoico).El material se manipula a través de unos guantes de látex. Posee un sistema que permite disminuir la concentración de oxigeno.

estéril

Para realizar preparaciones estériles (oftálmicos, inyectables..)

Cabina de flujo laminar

son utilizadas para estudios que requiera un ambiente limpio, o que necesiten un grado tal de pureza en el que no exista ningún contaminante, y de igual forma que ninguna partícula de la muestra afecte el medio ambiente circundante

estéril



Autoclave

Se usa para esterilizar por calor húmedo, ya que elautoclave genera vapor a alta presión, destruyendo bacterias, hongos y esporas.

estéril

Homogeneizador

Permite realizar mezclas de principios activos y excipientes de forma totalmente homogénea.

estéril

Dosificadores de líquidos

Dispositivos acoplados a un recipiente que se pueden graduar.Mediante un embolo se dispensa un volumen determinado de liquido.

estéril

Equipo para cerrar ampollas y capsular viales

Para cerrar ampollas se utiliza un soplete que emite una llama a alta temperatura.El capsulador de viales encaja, sobre los tapones de goma de los viales, una capsula de aluminio ajustada que asegura el cierre.

estéril

Placas Petri

Formadas por dos recipientes de vidrio o plástico, uno de menor diámetro que el otro, de tal manera que el mayor sirve de tapadera al menor. Seutilizan para incubar cultivosmicrobiológicos.

estéril



liofilizador

Aparato que realiza una desecación del sólido quecontiene disolvente, generalmente agua. El producto es congelado primero para eliminar después el disolvente por sublimación a través de un sistema de vacío.

Estéril

Bolsa EVApara nutrición parenteral y /o preparación de medicamentos oncológicos

estéril

Horno esterilizador despirogenizador de calor

Se utiliza para desecar productos, secar y esterilizar material de vidrio. Puede alcanzar una temperatura de hasta 300 ºC.

esteril

6. El SDMDU, pretende controlar el malgasto de los medicamentos, las diluciones no son ajenas a esta condición. Al ser reconstituidos en la farmacia, algunos medicamentos de uso parenteral, requieren que usted aplique normas muy específicas durante el almacenamiento para garantizar la estabilidad de los principios activos. Motívese a conocer los principios activos más frecuentemente diluidos para administración parenteral en el abanico de formulación hospitalaria.Complete la siguiente tabla:

NOMBRE GENERICO SOLVENTES COMPATIBLES

ESTABILIDADTEMP. AMBIENTE

ESTABILIDADTEMP. DE

REFRIGERACION

GRUPO TERAPEUTICO

ACICLOVIR AD, SSN

LR, DAD 5%

Reconstituido12 HORAS

NO REFRIG.antiviral

diluido24 HORAS

AMIKACINA SSN, AD

DAD 5%24 HORAS 2 DIAS

Antibiótico aminoglucosido

Reconstituido1 HORA 21 DIAS



AMPICILINA AD, LR

SG5%

Antibiótico penicilina

diluido8 HORAS

Diluido72 HORAS

AMPICILINA+SULBACTAM

AD, LR

DAD 5%

DSS 5%

8 HORAS 48 HORAS

Antibiótico penicilina +

inhib. betalactamasa

ANFOTERECINA B DAD 5%Reconstituido

24 HORASReconstituido

7 DIASAntifungico, antibiótico macrolidodiluido

USO INMEDIATOdiluido

USO INMEDIATO

CEFALOTINA SG5%

AD

Reconstituido12 HORAS 4 DIAS Antibiótico

cefalosporinas24 HORAS

CEFAZOLINAAD, SF

DAD 5%

DAD 10%


Reconstituido4 DIAS

Antibiótico cefalosporinasDiluido

48 HORASdiluido15 DIAS

CEFEPIME AD, SSN 24 HORAS 7 DIAS Antibiótico cefalosporinas

CEFOTAXIMAAD, SF

DAD 5%

DAD 10%


Reconstituido5 DIAS

Antibiótico cefalosporinas

CEFRADINA SSN

DAD 5%

24 HORAS Antibiótico cefalosporina

CEFTRIAXONAAD, SSN

DAD 5%

DAD 10%


Reconstituido24 HORAS Antibiótico

cefalosporinaDiluido3 DIAS

Diluido10 DIAS

CIPROFLOXACINO LR, SSN

DAD 5%

Diluido24 HORAS

Diluido48 HORAS

Antibiótico quinolona



DAD 10%

CLARITROMICINA AD 6 HORAS 48 HORASAntibiótico macrolido

CLINDAMICINASSN

DAD 5%

DAD 10%

24 HORAS NO REFRIG.Antibiótico lincosanido

CLORANFENICOL SSN, LR

DAD 5-10%

Diluido24 HORAS

Reconstituido4 DIAS

Antibiótico fenicoles

FLUCONAZOL DAD 5%

DAD 10%

USO INMEDIATO NO REFRIG. Antifungico

GENTAMICINASSN, LR

DAD 5%

DAD 10%

72 HORAS Antibiótico aminoglucosido

IMIPENEM+CILASTINA DAD 5%

DAD 10%

4 HORAS 24 HORAS Antibiótico betalactamico

MEROPENEM SF

DAD 5%

2 HORAS 12 HORAS

6 HORAS

Antibiótico carbapenems

OXACILINA DAD 5%

DAD 10%

Reconstituido3 DIAS

Reconstituido7 DIAS

Antibiótico penicilina

Diluido7 DIASDiluido

24 HORAS

PENICILINA G SODICASF

DAD 5%

DAD 10%

72 HORAS 7 DIASAntibiótico penicilina

PIPERACILINA+TAZOBAC SF,AD

SG5%


reconstituido48 HORAS Antibiótico

betalactamicoDiluido24 HORAS

diluido7 DIAS



VANCOMICINAAD, SF

DAD 5%

DAD 10%

72 HORAS 4 DIASAntibiótico

glucopeptido

Nota: Solventes AD: agua destilada.SSN: solución salina normal.LR: lactato de Ringer DAD 5%: dextrosa en agua destilada 5%.DAD 10% dextrosa en agua destilada al 10%DSS 5%: dextrosa en solución salina normal 5%.SF: Suero fisiológico SG5%: Suero Glucosado 5%

9. Con el marco legal relacionado con el SDMDU y Farmacia Magistral y realice un cuadro en donde sintetice todo el referente legislativo respecto al tema.

NOMBRE SDMDU FARMACIA MAGISTRAL

Decreto 2200 de 2005 “por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico y se dictan otras disposiciones”

Los servicios farmacéuticos de las instituciones de segundo y tercer nivel de complejidad deberán implementar el Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria.

Los servicios farmacéuticos del primer nivel de complejidad podrán adoptar el Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria, sometiéndose a las condiciones, criterios y procedimientos señalados. El Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria podrá operar en una Institución de Salud con otro u otros sistemas intra-hospitalarios de distribución.

1. Farmacias Droguerías. La dirección estará a cargo exclusivamente del Químico Farmacéutico. Estos establecimientos se someterán a los procesos de:

a) Recepción y almacenamiento

b) Dispensación

c) Preparaciones magistrales.

Resolución 1403 de 2007 “Por la cual se determina el Modelo de Gestión del

El Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria es de obligatorio cumplimientopara las instituciones prestadoras de servicios de salud de mediana y alta complejidad, sea cual fuere su naturaleza.

RotulaciónQue la etiqueta de las preparaciones magistrales, especialmente, mezclas de nutrición parenteral y de medicamentos oncológicos;



Servicio Farmacéutico, se adopta el Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos y se dictan otras disposiciones”

El protocolo que contenga el procedimiento dentro del Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria, contendrá básicamente los siguientes aspectos: recepción de la orden médica; elaboración del perfil farmacoterapéutico; detección, identificación y resolución de problemas relacionados con medicamentos PRM; preparación, transporte de la medicación y devoluciones.

preparaciones estériles;contenga la identificación y ubicación del paciente, principios activos, dilución final, diluente, dosis, vía de administración, número de lote interno (cuando aplique), nombre legible de quien prepara la mezcla, fecha y hora, condiciones de almacenamiento y estabilidad (cuando aplique) y la firma del Químico Farmacéutico responsable.

decreto numero 2330 de 2006“ Por el cual se modifica el Decreto 2200 de 2005 y se dictan otras disposiciones”

Farmacias-droguerías. Estos establecimientos se someterán a los procesos de:a) Recepción y almacenamiento;b) Dispensación;c) Preparaciones magistrales.

La dirección técnica de estos establecimientos estará a cargo del químico farmacéutico. Cuando las preparaciones magistrales que se elaboren consistan en preparaciones no estériles y de uso tópico, tales como: polvos, ungüentos, pomadas, cremas, geles, lociones, podrán ser elaboradas por el tecnólogo en regencia de farmacia, en cuyo caso, la dirección técnica podrá estar a cargo de este último

Resolución 444 de 2008 “ Por la cual se adopta el instrumento de verificación del

Lista de chequeo para el reempaque y el reemvase de medicamentos en dosis unitaria.

Adoptar, para ser aplicado en todo el territorio nacional y con carácter obligatorio, elInstrumento de Verificación de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Elaboración para los Establecimientos Farmacéuticos que elaboren



cumplimiento de BPE de las preparaciones magistrales”

preparaciones magistrales y realicen las operaciones de elaboración, transformación, preparaciones, mezclas, adecuación y ajuste de concentraciones de dosis.

sdmdu

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