rwurv ,qhuwhv udild wxwruhv phvdgdv hwf...6xshuylyhqfld hq vxhor \ uhvwrv yhjhwdohv 'hshqgh gho wlsr...

39
Ciclo de la enfermedad: Fuentes de inóculo • Semilla Plantines con infección latente Suelo y restos vegetales Plantas espontáneas, solanáceas y otros. Inertes (rafia, tutores, mesadas, etc.)

Upload: others

Post on 19-Feb-2021

6 views

Category:

Documents


0 download

TRANSCRIPT

  • Ciclo de la enfermedad: Fuentes de inóculo

    • Semilla

    • Plantines con infección latente

    • Suelo y restos vegetales

    • Plantas espontáneas, solanáceas y otros.

    • Inertes (rafia, tutores, mesadas, etc.)

  • Infección de plántulas desde la semilla

  • • Plantines infectados sin síntomas: principal fuente de inoculo en plantaciones comerciales (Hausbeck et al. 2000; Werner et al. 2002; Sen et al. 2014).

    • Importancia depende de región: 3/24 000 plantines analizados infectados latentes (Gitaitis et al. 1991, Georgia EEUU). Bajo índice de epidemias esporádicas.

    • Manoseo rutinario de plantas en almácigos (Gleason et al. 1993; Sharabani et al. 2013; Strider 1967), remplazo de plantines que fallaron, corte de plantines, condiciones óptimas.

    • Cada 0.1 % de aumento en plantines infectados aumento 10 % las plantas infectadas sistémicamente. (Chang et al., 1991).

  • • Cmm puede multiplicarse y sobrevivir epifiticamente en follaje (Strider, 1969; Gleason et al., 1991, 1993; Sharabani et al. 2013 Chang et al., 1991, 1992; Carlton et al., 1994, 1998).

    • 109 (tomate), 105 (solanáceas), y 103 (no huéspedes) cfu/g peso fresco (plantas cerca de plantas inoculadas sintomáticas).

    • Poblaciones epifíticas importante en la diseminación secundaria.

    • Plantines provenientes de semillas contaminadas pueden liberar alta concentración de bacterias (107 cfu/ml) vía gutación(Sharabani et al., 2013).

    • Esas bacterias se dispersan por prácticas de cultivo

    • Hidatodos fuente de entrada y salida de cmm.

  • Cuchillos Esterilizados y no

    Plantas tocadas mojadas o secas

  • Infección por semilla

    Infección por raíz a trasplante

    Inoculación de brotes 3-4 hojas

  • aspersión

    subsuperficial

  • Ciclo de la enfermedad: Fuentes de inóculo

    • Semilla

    • Plantines con infección latente

    • Plantas espontáneas, solanáceas y otros.

    • Suelo y restos vegetales

    • Inertes (rafia, tutores, mesadas, etc.)

  • Supervivencia en suelo y restos vegetales

    • Depende del tipo de suelo (Moffett and Wood, 1984) y cepa (Trevors and Finnen 1990)

    • > 2 años en rastrojo infectado sobre la superficie (Gleason et al., 1991, Fatmi &Schaad 2002).

    • Asombroso: cmm sensible a muchos antibióticos producidos bacterias y actinomices de suelo (Strider, 1969), y metabolitos secundarios de plantas como aceites esenciales (Van der Wolf et al., 2008).

    • Le permite infectar plantines la próxima temporada.

    • Cmm en restos como inoculo primario comprobado molecularmente: los mismos haplotipos diferentes años (Kleitman et al., 2008; De Leon et al., 2009; Kawaguchi et al., 2010).

    • 36 (tejido foliar) y de 11 semanas (hilos de algodón) en suelo a -20 °C; y < 3 semanas a 5-35 °C. Basu (1970).

    • 3 a 7 meses en restos de tejidos influenciada por tipo de suelo. Moffet yWood (1984).

    • Chang et al. (1992) tejido enterrado en suelo 196-210 días.

    • Gleason et al. (1991): 24 meses restos en superficie y < 7 meses incorporados al suelo.

    • Fatmi y Schaad (2002), supervivencia teórica de 822 días.

  • Ciclo de la enfermedad: Fuentes de inóculo

    • Semilla

    • Plantines con infección latente

    • Plantas espontáneas, solanáceas y otros.

    • Suelo y restos vegetales

    • Inertes (rafia, tutores, mesadas, etc.)

  • Extra polisacáridos (EPS)

    • Generan una matriz saturada de agua que protege cmm de la deshidratación (Leigh and Coplin, 1992)

    • Ayudan en la adhesión a superficies bióticas y abióticas (Tharaud et al., 1994; Bermpohl et al., 1996; Saile et al., 1997).

    • Leben (1981) generación de células hipobióticas con gran resistencia a condiciones adversas.

    • Goto (1992) y Kronka (2004): puede permanecer 7-8 meses en condiciones de aire seco en la superficie de estacas de madera, cajas, hilos, cables y hasta por 15 meses en tejidos de tomate.

    • Wruck et al. (2001) supervivencia en estacas de bambú hasta 100 días.

  • Desinfecciónde suelo

    Aplicaciones foliares

    Desinfección de semilla Rotación

    Desinfección de agua de riego

    Desinfección de

    herramientas,etc.

    Variedades resistentes.

    MANEJO INTEGRADO

  • IMPORTANCIAEN LA

    TRANSMISIÓN

    Rafia y tutores

    Suelo y restos

    vegetales

    Agua de riego

    Inoculación mecánica (labores)

    Semilla

    COMIENZO DE LA ENFERMEDAD

    DISEMINACIÓN DE LA ENFERMEDAD

    Desinfección de semilla

  • Tratamiento % Cmm ELISA

    Número de plantines evaluados

    1. Sin tratamiento. 8 579

    2. Agua 50ºC 25’ 2 549

    3. Idem a 2 + previo 10’ 37ºC.1,3 538

    4. Hipoclorito Na 1% cloro activo, 1 minuto 1,8 553

  • Desinfección de semillas:

    • Sumergir la semilla 1’ en una solución compuesta 1: de hipoclorito de sodio a simple concentración (Agua Jane, Electrón, etc.) y 3: de agua, enjuagar bien (varias veces) y secar.

    • Baño en agua caliente: Consultar Miller & Ivey enhttp://ohioline.osu.edu/hyg-fact/3000/3085.html

  • MUCHO CUIDADO CON:

    • Dosis

    • Tiempo

    • Enjuague

    • Secado post tratamiento

    • Hacerlo en pequeños grupos (si hay equivocación se pierde poca semilla).

    • Cambio de solución

  • IMPORTANCIAEN LA

    TRANSMISIÓN

    Rafia y tutores

    Suelo y restos

    vegetales

    Agua de riego

    Inoculación mecánica (labores)

    Semilla

    COMIENZO DE LA ENFERMEDAD

    DISEMINACIÓN DE LA ENFERMEDAD

    Permanencia en suelo y

    restos vegetales

  • Maíz 2007 y 2008

    Tomate 2009

    Maíz 2007Tomate

    2008 y 2009Tomate

    2007, 2008 y 2009

    Rotación con otros cultivos

  • Si bien los síntomas comenzaron más tarde en la parcela con

    dos temporadas de descanso de tomate el resultado final fuesimilar.

    16/426/36/32/215/1

    2009tomate-tomate-tomate

    16/426/36/32/215/1

    2009tomate-tomate-tomate

    16/426/36/32/215/1

    2009maíz tomate tomate

    16/426/36/32/215/1

    2009maíz tomate tomate

    16/4

    26/3

    6/3

    2/2

    15/1

    2009maíz maíz tomate

    16/4

    26/3

    6/3

    2/2

    15/1

    2009maíz maíz tomate

    T-T-T M-M-TM-T-T

    ¿Queda en el suelo o restos por más de 2 años? (Fatmi & Schaad, 2002)

  • Experimentos para determinar la permanencia de Cmm.

    • Suelo guardado en laboratorio

    • En almácigas a campo con 5 cm tallo afectado

    • Porciones de tallo (5 cm) en tela malla en condiciones de campo.

    • Experimentos en macetas

  • 365 d

  • ¡Cmm viable en suelo y en restos de cultivo por casi

    tres años!

  • IMPORTANCIAEN LA

    TRANSMISIÓN

    Rafia y tutores

    Suelo y restos

    vegetales

    Agua de riego

    Inoculación mecánica (labores)

    Semilla

    COMIENZO DE LA ENFERMEDAD

    DISEMINACIÓN DE LA ENFERMEDAD

    Permanencia en rafia y tutores

  • .

  • 1-7 díasMás de un año

  • • ¡Atención con la rafia!

    • Mantiene la bacteria de una temporada a la otra.

    • No reutilizar o desinfectar.

    • Evitar que queden restos en el campo.

  • IMPORTANCIAEN LA

    TRANSMISIÓN

    Rafia y tutores

    Suelo y restos

    vegetales

    Agua de riego

    Inoculación mecánica (labores)

    Semilla

    COMIENZO DE LA ENFERMEDAD

    DISEMINACIÓN DE LA ENFERMEDAD

    Transmisión por agua de

    riego

  • • Schuster & Wagner (1972) cmm en solución nutritiva infecta todo el cultivo (hidroponía).

    • Griesbach & Neumann (1984) cmm en base de tallos de plantas sin síntomas en cultivos con plantas enfermas, infección por raíces.

    • Gitaitis et al. (1991) cmm se mueve para abajo luego de inocular el ápice del tallo, llega a raíz y de ahí a rizosfera.

    Xu et al 2012

  • Baja tolerancia de cmm a medio ácido usado para desinfección de semillas (Blood, 1937; Thyr et al., 1973; Shoemaker & Echandi, 1976; Dhanvantari, 1989;

    Fatmi et al., 1991),pH solución nutritiva ácido.

  • TRASMISIÓN POR AGUA DE RIEGO-SUELO-HERIDAS

  • Dos grupos de 20 plantas:1) nivel superior (tratamientos) y

    2) nivel inferior (recoge agua del nivel superior).

  • IMPORTANCIA DE LOS MÉTODOS DE TRANSMISIÓN.

    Tratamientos Detección por ELISA (%) nivel inferior

    1. Suelo infectado. Planta sin inocular. 7.5 %

    2. Suelo autoclavado. Planta inoculada. 30%

    3. Suelo autoclavado (120ºC 20 minutos). Planta sin inocular.

    0 %

    Seis experimentos (2006-8) 120 plantas en cada nivel.

  • TRATAMIENTOS EN AGUA DE RIEGO

    • Productos desinfectantes agua riego (campo e invernáculo)

    • Regulación de la cantidad de agua en los riegos

  • Desinfectantes del agua de riego:

    1) Ensayos en condiciones de cultivo (2006 y 2007)

  • Parcelas con incidencia baja 2006

    21/6 7/7

    Permanganato de potasio 93 a 93 a

    Solución de yodo jabonosa 90 a 93 a

    Sulfato de cobre 58 b 66 b

    EM 63 ab 89ab

    Parcelas con incidencia baja 2007

    09/2 16/2

    Permanganato de potasio 67 100

    Solución de yodo jabonosa 63 96

    Sulfato de cobre 71 100

    EM (0.8 cc/planta). 46 92

  • EVALUACIÓN EN MACETA

    TratamientoELISA +plantas superiores

    plantas inferiores

    % Lesiones en vasos

    plantas superiores

    plantas inferiores

    1. Testigo sin inocular. 0 0 0 0

    2. Testigo inoculado. 100 100 100 92

    3. Solución de iodo . 100 83 100 584. KMnO4. 100 75 100 675. Sulfato de cobre . 91 92 100 67