Ruta química de n propanol

Ruta de laboratorio

La ruta de laboratorio utiliza una primera etapa con hidruro de boro y propileno, los cuales reaccionan de forma markovnicov gracias a que el boro tiene un diferencial de carga positivo y los hidrógenos negativos, asi el boro se asemeja al hidrogeno en la reacción de hidratación normal; el boro puede reaccionar hasta tres veces produciendo tricarburos de boro , en una etapa posterior se trata la mescla con soda y peróxido donde por un mecanismo desconocido de regenera el hidruro y se forma el alcohol en cuestión

Se puede ver que la primera reacción se da en fase de éter para disolver el borano y que el solvente no reaccione con el doble enlace y la siguiente fase debe ser acuosa o tendría que utilizar sales de amina cuaternaria para disolverse

Por lo que debe entonces entrar al reactor el propileno y reaccionar con el boro, luego con una debe ponerse en contacto el éter y el agua con peróxido y soda

La fase organica contendrá el borano y éter y algo de isopropanol, se espera que sea muy poco pro podría requerir separarse para reutilizar dicha fase

La fase acuosa debe ser ser neutralizada y disponer del peróxido y allí separar el agua y el npropanol ademas del isopropanol que se pueda generar

Seria como una extracción con reacción

Hidroformilacion e hidrogenación

Se llama el proceso oxo usando gas de síntesis y etileno para producir propanal inicialmente sobre un catalizador especial, luego el propanal se reduce con hidrogeno para dar 1 propanol

Para el paso de hidroformilacion Se han usado catalizadores de HCo (CO)4 y cataluzadores modificados de rodio (trifosfina de rodio) aunque una amplia gama de catalizadores presenta

servicio pero las dos opciones mas económicas han sido los anteriormente mencionados; se introducen cantidades iguales de eteno, hidrogeno y monóxido al igual que alguna cantidad de inerte, el catalizador se recupera y se oxida si es de cobalto para luego tratarse con acetatos

Para el paso de reducción se usa nikel de raney o niquel soportado y cloruro de cobre en fase gas o liqudia en reactor de lecho fijo, slurry o de cama móvil las condiciones para la hidrogenación en fase liquida son

2.17–4.24 MPa (300–600 psig) y 100–170◦C. la hidrogenacion en fase vapor se pera por debajo de 790 kPa (100 psig) (36). Se espera una eficiencia de producción de 1-propanol >95% y los subproductos son acetales, éteres esteres y dioles. Se debe eliminar el CO y la triphenylphosphine de la salida del reactor oxo pues envenenan el catalizador de la hidrogenacion

el proceso es

síntesis por Fisher trops para la síntesis por Fischer trops se tiene que se vaporiza y se produce gas de síntesis que luego se alimenta a un reactor fluido con polvo de hierro que genera una mescla de hidrocarburos y oxigenados que se condensan y suelen quedar en la fase acuosa en forma de alcohol y acetona que se separan y purifican luego, pero el proceso no busca necesariamente producir el isopropanol

Para este proceso se necesita primer el gas de síntesis y el reactor luego un enfriador y un separador para el monóxido remanente yla trimetilfosfina y luego el reactor de reducción para entrar a un tren de destilación