riego por goteo libro cap20xilema[1]

8/14/2019 RIEGO POR GOTEO Libro Cap20xilema[1]

1/27

CAPITULO XXRIEGO AL XILEMA: PRINCIPIOS, PERSPECTIVAS Y PROBLEMAS1,2

Megh R. Goyal, Eladio A. Gonzlez y Octavio Colberg Rivera

1.0 Introducin -------------------------------------------------------------------------------------- 4491.1 Definicin de riego al xilema ----------------------------------------------------------- 450

2.0 Principios----------------------------------------------------------------------------------------- 4512.1 Estructura y crecimiento del tronco del rbol --------------------------------------- 451

2.2 Acarreo por el xilema ------------------------------------------------------------------- 4572.3 Teoras alternas -------------------------------------------------------------------------- 461

2.4 Movimientos de solutos ----------------------------------------------------------------- 461

3.0 Prcticas ----------------------------------------------------------------------------------------- 4623.1 Ventajas ----------------------------------------------------------------------------------- 462

3.2 Desventajas ------------------------------------------------------------------------------- 464

3.3 El sistema y sus problemas ------------------------------------------------------------- 4643.4 Modo de operacin ---------------------------------------------------------------------- 464

3.5 Descripcin del sistema ----------------------------------------------------------------- 466

4.0 Situacin actual -------------------------------------------------------------------------------- 467

5.0 Estudios preliminares ------------------------------------------------------------------------- 4676.0 Bibliografa ------------------------------------------------------------------------------------- 470

447


2/27

Manejo de Riego Por Goteo Capitulo XX: Riego al Xilema: Principios, Perspectivas y Problemas

_______________________1 Este captulo fue preparado para el libro Manejo de Riego por Goteo. Autor: Dr. Megh R.

Goyal, Profesor en Ingeniera Agricola y Biomdica, Universidad de Puerto Rico- Recinto de

Mayagez , PO Box 5984, Mayagez, Puerto Rico 00681-5984. Para ms detalles puedecomunicarse por correo electrnico: [email protected] o puede visitar la pgina de

internet: http://www.ece.uprm.edu/~m_goyal/home.htm

2 Esta publicacin es propiedad pblica. Ejemplares pueden reimprimirse con la debida

referencia al autor y al Servicio de Extencin Agricola, Universidad de Puerto Rico,

Mayagez Puerto Rico, E.E.U.U.

3 La versin en ingls fue presentada en la publicacin #85-2620 de la Sociedad Americana deIngenieros Agrcolas, St. Joseph MI. 17 20 de diciembre de 1985.

448
mailto:[email protected]://www.ece.uprm.edu/~m_goyal/home.htmhttp://www.ece.uprm.edu/~m_goyal/home.htmmailto:[email protected]


3/27


1.0 INTRODUCCIN

El agua es la inversin ms crtica en la agricultura, ya que slo una pequea rea

cultivada est regada mientras que una gran extensin de terreno necesita que se le provea riego.

Por consiguiente, es sumamente importante que todas las fuentes de agua disponibles se usen

inteligentemente para el mejor provecho. Investigaciones recientes en muchas partes del mundo

han demostrado que los redindimientos por unidad cuantitativa de agua pueden aumentarse si los

campos se nivelan, si le conocen los requisitos de agua de las cosechas y las caractersticas del

suelo y se se siguen correctamente los mtodos para regar. Se pueden obtener ganancias

significativas si se cambiasen los patrones de cosechas para minimizar el almacenamiento

durante los meses caluroso de verano cuando las prdidas por evaporacin son ms altas, si se

reducen las prdidadas por el acarreo y si el agua se aplica en el tiempo crtico cuando es ms

til para las plantas .

El objetivo principal del riego es proveerle a las plantas suficiente agua para prevenir

condiciones estresantes que puedan disminuir el rendimiento. La frecuencia y la cantidad de

agua necesaria depende de las condiciones climatolgicas, el cultivo, el estado de crecimiento y

la relacin entre suelo-humedad-planta. Se puede determinar la necesidad de riego de varias

formas que no requieren saber sobre tasas de evapotranspiracin (ET). Una forma es observar

indicadores en la cosecha, tales como cambios de color o ngulo de la hoja, pero esta

informacin se obtiene muy tarde para evitar reduccin en el rendimiento o calidad de la

cosecha. Otros mtodos similares para programar el riego incluyen determinacin de la falta de

agua de la planta, estado de la humedad del suelo o el potencial de agua en el suelo.

Los mtodos para estimar los requisitos de agua en los cultivos a base de la

evapotranspiracin y las caractersticas del suelo no slo tienen la ventaja de ser tiles para

449


4/27


determinar cundo regar, sino cunta agua es necesaria. No se han hecho estimados de ET para

Puerto Rico, aunque la informacin bsica en datos meteorolgicos est disponible.

Esto es la causa de uno de los problemas existentes: a los frutales se les mantiene con

poco riego mientras que a las hortalizas se les riega en exceso. Los abastecimientos de agua en

Puerto Rico estn disminuyendo. Usar las fuentes da agua subterrneas para riego es un lujo por

la demanda para uso domstico, industrial; porque la calidad del agua baja, como ocurre en el

Valle de Lajas, y por las prdidas por infiltracin, escrenta y evaporacin (costa sur de Puerto

Rico). El agua, igual que la tierra, es un factor limitivo para la autosuficiencia agrcola de Puerto

Rico. El uso inteligente del agua evita que el agua del mar entre en los acuferos y complique el

problema. La introduccin de nuevos mtodos de riego ha alentado a los agricultores

marginados a adoptar los mtodos sin tomar en consideracin los beneficios econmicos de los

sistemas corrientes de riego por aspersin y por goteo. El riego de cultivos en suelos tropicales

requiere saber los principios apropiados para usar eficazmente todos los recursos peculiares a

las condiciones locales. Los mtodos de riego incluyen riego por zanja, por canales, por

inundacin, bajo la superficie, por aspersin, por goteo y al xilema.

1.1 Definicin de riego al xilema

Riego al xilema es la aplicacin directa del agua de riego con los nutrimentos necesarios

al xilema del tronco del rbol usando una serie de inyecciones dependiendo de su edad. Al riego

de xilema tambin se le llama ultramicro, alta frecuencia, suero, tensin, inyeccin al rbol,

inyeccin al tronco, agrostoiquiomtrico, a la savia, circulatorio interno, riego de quimioterapia.

No hay diferencia en el concepto que estos nombres representan. La idea bsica se origin

cuando varios productos qumicos se le inyectaron al sistema circulatorio de la planta.

450


5/27


Es simple inyectar agua, fertilizantes, micronutrientes, reguladores e inhibidores de

crecimiento, plaguicidas, oligo, elementos gases, precursores de sabor, color, aroma y en general

cualquier sustancia valiosa para mejorar la calidad del producto.

2.0 PRINCIPIOS

2.1 Estructura y crecimiento del tronco del rbol [2]

Los tallos de dicotiledneas y monocotiledneas tienen varias estructuras y tipos de

clulas en comn, pero tienen ciertas diferencias en el arreglo de los tejidos. Ambos tienen una

capa externa usualmente cubierta con una cutcula cerosa. El principal tipo de clulas del

material de la base lo componen clulas grandes de pared fina y relativamente indiferenciadas

llamadas parnquimas. Los haces vasculares en el exterior forman la corteza, usualmente

compuesta de parnquimas pequeos y ms diferenciados; en el centro est la mdula

compuesta de algunas parnquimas ms grandes y de pared ms fina. Los haces vasculares de

las monocotiledneas estn dispersos por todas las parnquimas, mientras que las dicotiledneas

estn arreglados en un anillo. Cada haz vascular contiene clulas del xilema alrededor del

centro y floema alrededor del exterior (Figura 1).

El floema est compuesto principalmente de clulas de dimetro grande, pared fina, con

caractersticas como un tamiz; llamadas elementos del tamiz, alineados terminal con terminal

para para formar los tubos eribosos. Estos estn asociados con pequeas clulas parenquimticas

llamadas clulas compaeras. Los vasos y traqueidas mueren segn maduren su contendido

celular, mientras que las cn maduren su contendido celular, ,mientras que las clulas del floema,

como las clulas parenquimticas no especializadas de la corteza y la mdula, se mantienen vivas

y retienen alguna de su integridad celular. Los elementos del tamiz pueden perder su ncleo y

451


6/27


sufrir modificaciones en estructuras, pero se mantienen vivas y aparentemente capaces de

metabolizar.

El xilema est compuesto de clulas de pared gruesa muertas y uno u otros vasos

(grandes clulas sin pared celular que forman un tubo que corre a lo largo del tallo) o traqueidas

ms pequeos en dimetro que tienen pared terminal y usualmente ms fuerte y engrosamiento

secundario .El xilema puede contener fibras (similar a las traquideas, pero con puntas ms largas

y angostas) que sirven para soporte estructural y aislar las clulas parenquimticas que penetran

el xilema. La diferencia principal entre los tallos de dicotiledneas y monocotiledneas es la

organizacin de los haces vasculares y la existencia de tejido meristemtico en los haces de

dicotiledneas.

Los haces de las monocotiledneas estn dispersos por todo el parnquima, cada uno

tiene xilema alrededor del centro y floema en el exterior. El primer xilema formado, llamada

protoxilema, est cerca al centro y el ltimo xilema, llamado protoxilema, est cerca del floema.

No ocurre divisin celular una vez los haces estn formados. Una gran parte de la maduracin y

diferenciacin del tejido ocurre antes que el alargamiento en el tallo de las monocotiledneas.

Los tallos de las dicotiledneas son ms comlejos e invarialblemente capaces de un

crecimiento secundario. Inicialmente los haces estn arreglados en un cculo alrededor del centro

de la mdula.

El xilema y el floema estn separados por una capa de clulas con capacidad de divisin,

llamadas cambium. El crecimiento secundario del cambium ocurre por divisin tangencial a la

circunferencia del tallo, surgiendo clulas nuevas del floema hacia fuera y nuevas clulas del

xilema hacia el interior. Ms tarde se desarrolla el cambium interfascicular (entre haces) por

rejuvenecimiento de clulas parenquimticas entre los haces.

452


7/27


Figura 1a. Seccin transversal de un tallo monocotiledneo y cotiledneoy uno dicotiledneo.

453


8/27


Figura 1b. Seccin longitudinal del extremo superior de un tallo.

454


9/27


Figura 1c. Diagrama del sistema de flujo de masa en una planta.

455


10/27


Figura 1d. Secciones transversales de un tallo de madera con crecimiento secundario. Estassecciones pueden ser relacionadas con la seccin longitudinal a la derecha.

456


11/27


As se forma un crculo completo de cmbium, el cual forma un crculo de xilema en el

interior y uno de floema en el exterior. A la seccin central del tallo, incluyendo el floema y

todo lo que hay dentro, se le llama estela. La corteza externa y ms tarde las capas del floema

ms externas le forman un meristemo felognico, o sea, que forma corcho. El felgeno produce

las clulas de corcho que principalmente constituyen la corteza del rbol. Segn el tallo de

dicotiledneas aumenta en dimeytro la corteza vieja se cae y se forma nueva corteza del corcho

y de las capas del floema viejo.

Las dicotiledneas perennes pueden continuar expandindose por largo tiempo por

crecimiento secundario. El xilema secundario se forma en anillo anuales con grandes clulas en

la madera de primavera los cuales contienen con frecuencia la mayora de los vasos en

angiospermas de madera dura, y pequeas clulas en madera de verano. Los tallos de

dicotiledneas perennes rara vez retienen el crecimiento del floema por ms de un ao o dos. El

floema viejo muere y cae segn el dimetro del tallo aumenta. La base de las ramas se cubre de

madera nueva y forman nudos.

2.2 Acarreo por el xilema [2]Cuando el agua se pierde por transpiracin se reemplaza a travs de las races. La

prdida de agua por las hojas significa que la cantidad de agua en la planta disminuye

consecuentemente su potencial es ms bajo (se vuelve fuertemente negativo) y el agua se

difunde por las races por el potencial en gradiente desarrollado. Las races son esesnciales por

su gran superficie absorvente que provee el contacto necesario entre la parte epgea de la planta y

el agua del suelo.

El agua puede difundirse de una clula a otra por un gradiente en potencial y puede entrar

al xilema con suficiente fuerza para generar una presin tan alta como 2 a 3 bares o ms.

457


12/27


Aunque esta presin en la raz nunca es suficiente para elevar el agua al tope de un rbol alto, y

en muchas ocasiones pudiera ser muy baja en la mayora de las plantas, particularmente cuando

la prdidad de agua es grande.

El flujo de la presin de la raz no es lo suficientemente grande para estimar el volumen

de agua que actualmente se mueve a travs del rbol. Se requiere una presin de 10 bares para

levantar 300 pies de agua y an ms presin para vencer la resistencia en el tronco y mantener un

flujo adecuado. Definitivamente esta presin no la suple la presin de la raz; su magnitud nunca

se ha medido. La capilaridad y el potencial creado en un sistema con pasajes angostos, pueden

ser suficientes para elevar el agua a distancias cortas en los tallos, pero no a las alturas requeridas.

Esto puede implicar que el agua puede moverse bajo un potencial en un gradiente del

suelo a la atmsfera va la planta. Esto significa que un potencial muy bajo de agua en la

atmsfera, relativo al potencial de agua en el suelo, suple la fuerza que eleva el agua a las hojas

de la planta. En otras palabras, segn el agua se evapora de la superficie de las hojas, ms agua

se eleva hacia arriba por la tensin que se crea. Parece increble que las clulas frgiles de la

hoja puedan aguantar tensiones de 150 lbs/pulgada cuadrada o ms sin colapsarse. De hecho,

debido a su pequeo tamao, las clulas pueden resistir tensiones ms grandes. El potencial de

agua del aire es muy bajo.

A una humedad relativa de 50%, es cerca de -1,000 bares, lo cual es mucho mayor a HR

baja [= -10.7 (T) 1og (100/HR), de donde: T = Temperatura en grados absolutos y HR es

humedad relativa]. La diferencia del potencial de agua entre las clulas de la hoja y la atmsfera

es muchas veces muy grande y la prdida de agua de la superficie de la hoja clula induce

tramendas tensiones dentro de las clulas. Estas tensiones se alivian por el flujo de agua en el

458


13/27


interior de la clula y ltimamente, del xilema y de las venas de la hoja, de modo que la tensin

se transmite al agua en el xilema.

En cuanto a la cohesin del agua, el problema es cmo puede elevarse el agua por un

sistema de tubera, tal como es el xilema, por distancias mayores a la altura de una columna de

agua soportada por una atm (30 pies). Si uno trata de subir el agua por un tubo aplicando

succin en el tope, la columna se romper y se formar un vaco para la columna de 30 pies o

ms. De hecho, las molculas de agua tiene gran afinidad entre s y las columnas angostas de

agua pueden levantar una tensin arriba hasta 1000 atm sin romperse debido a la propiedad

cohesiva de las molculas. Desde el 1984, ha progresado la teora de que el agua se puede elevar

hasta muy alto en los rboles en largas columnas tal como hilos por xilema. Estas columnas

normales no se rompen debido a que la propiedad cohesiva de las molculas de agua es

suficiente para prevenir que el haln las separe de las parede de los vasos.

Hay evidencia indirecta que apoya la teora de que al agua la halan hacia arriba las

fuerzas de evaporacin de las hojas. Esto se muestra claramente inyectando pintura, seales

radiactivas o pequeas pulsaciones de calor dentro del tronco del rbol y sigiendo el movimiento

que el marcador hace en el agua al moverse por el xilema. El hecho de que el agua en el xilema

est bajo tensin puede observarse cortando el tallo de la planta. El agua se vuelve atrs por el

xilema y si se riega agua sobre la superficie cortada, el agua se absorbe hacia el interior. Si se

coloca un micrfono sensitivo en el tallo, puede escucharse el chasquido del hilo del agua por el

xilema particularmente en das calientes y secos. Una cavidad extensiva puede causar marchitez

severa debido a que una columna rota no puede transmitirle a las races la tensin requerida para

subir el agua. Por la noche, cuando la tensin causada por la evaporacin baja, se presume que

el hilo de agua roto se uno otra vez por la presin de las races.

459


14/27


Un problema con esta teora del movimiento del agua en los tallo es que ocurren roturas

en la columna de agua como resultado de sequas prolongadas por la formacin de burbujas de

gas del aire disuelto y por causas mecnicas. Tericamente estas roturas deberan inactivar el

hilo del xilema en el cual ocurre y reduce la capacidad del sistema para mover el agua. Muchas

roturas semejantes ocurren, pero no parece que afectan el movimiento de agua seriamente. Se

presume que cuando la tensin baja por la noche, las columnas se vuelven a unir. Si se han

hecho cortaduras en el tronco, la columna continua no permanece vertical, el agua es capaz de

ascender siguendo un patrn zigzag a una raz ms baja. Parece imposible que ocurra una

corriente lateral como resultado de la difusin en las parnquimas del xilema (tejido vivo del

xilema).

Tamao del vaso: Se ha demostrado que en vasos pequeos la razn del flujo del agua vara

con el cuadrado del radio del vaso (Ley de Poisueville). Las plantas con tallos largos angostos

como las enredaderas, tienden a tener vasos con dimetro grande que permiten altas razones de

flujo. Puesto que la razn del flujo vara inversamente proporcional con el riego, este arreglo

permite la transferencia eficiente del agua a travs de distancias largas en tallos de seccin

transversal pequea. Sin embargo, tales vasos estn ms sujetos a cavidades o a que se les

rompa la columna y las altas presiones en la raz de estas plantas pueden estar asociadas con la

necesidad de rellenar los vasos que las cavidades vacan. Por otro lado, los rboles que tienen

una seccin transversal ms grande en relacin a la longitud, tienden a tener conductos del

xilema ms pequeos. Esto significa que el agua la puede elevar a mayores alturas, las fuerzas

mayores y la reduccin en la intensidad de la corriente causada por el pequeo dimetro de los

vasos, se compensa con el incremento en el dimetro del tronco y el mayor nmero de elementos

conductores.

460


15/27


Los cambios extremos en temperatura causan la formacin de burbujas en el agua en

tensin. Las plantas en zonas de temperaturas ms fras tienden a tener vasos ms pequeos que

las plantas en zonas tropicales. Las conferas slo tienen traqueidas, no vasos.

2.3 Teoras alternasUna de estas teoras postula que el agua asciende como vapor. Sin embargo, se sabe que

la mayor parte del agua en el xilema es lquida, no vapor. Varias sugerencias de sistemas de

bombas activas se han hecho, pero no se han encontrado mecanismos bioqumicos o mecnicos

que cumplan con los requisitos de estas bombas. El transporte activo en clulas vivas del rbol

parece improbable. Primero, porque la resistencia de clulas vivas al flujo sera muy grande y

debiera aadir en gran parte a las fuerzas requeridas para mover cantidades de agua. Si le cortan

a las races una planta y la planta marchita se pone en agua, la planta recobrar ms lentamente

que una con las races intactas.

Esto muestra la mayor resistencia al transporte del agua causada por el tejido vivo, y se

sugiere que el agua se mueve a travs del tallo por un tejido no vivo. La aplicacin de venenos

al tallo tiene muy poco efecto o ninguno sobre el movimiento del agua, reforzando el concepto

de que las clulas no vivas participan en el transporte del agua y que el tallo no utiliza energa

para realizarlo.

Parece cierta la teora de que el agua asciende por el xilema de plantas altas bajo la

influencia de las fuerzas de la evaporacin del agua de las hojas.

2.4 Movimiento de solutos

Puesto que el xilema representa un sistema de transporte de agua ilimitado, esencialmente

en una direccin, parece que los solutos se mueven el xilema por el arrastre del disolvente. Estos

no tienen que moverse con la misma velocidad que el agua, puesto que sus movimientos pueden

461


16/27


estar infludos por la abosorcin de las paredes de los vasos o por la difusin bajo un potencial en

gradiente dentro del sistema que est fluyendo. Con tal que algn sistema de transporte activo

est disponible para transferir solutos al apoplasto del xilema, en otras palabras, para cargar la

corriente de traslado, no se requiere fuerza alguna de movimiento que no sea el flujo de agua

para moverlos al tope del sistema de xilema. En este punto los solutos pueden moverse por

transporte activo o por difusin, dependiendo de la concentracin de los solutos en las clulas de

la hoja y sus requisitos. Se puede notar:

1. Las sales y sustancias inorgnicas se mueve hacia arriba por el xilema y hacia abajopor el floema.

2. Las sustancias orgnicas se mueven hacia arriba y hacia abajo por el xilema y haciaabajo por el floema.

3. El nitrgeno puede moverse por el xilema (en rboles) o por el floema (en plantasherbceas).

4. Compuestos orgnicos como el azcar pueden estar presentes en la savia del xilemaen grandes concentraciones durante la primavera cuando la savia sube en los rboles

antes de que las hojas broten.

5. El transporte lateral de solutos de un tejido a otro ocurre, presumiblemente pormecanismos normales de transferencia (Difusin, transporte activo y otros).

3.0 RIEGO AL XILEMA: PRACTICAS

3.1 Ventajas

3.1.1 Uso eficiente del agua

1. No ocurren prdidas por evaporacin.

2. Se elimina la infiltracin en el subsuelo cuando las races son incapaces de absorber

el agua.3. Se elimina la escorrenta.4. No humedeces el follaje.5. Se elimina el consumo de agua de los yerbajos; adems se mantiene el suelo libre de

yerbajos ya que no hay riego superficial.6. Se puede regar el rea completa hasta los bordes.

462


17/27


7. Se puede aplicar una cantidad precisa de agua segn la razn de transpiracin de laplanta.

8. La eficiencia de la aplicacin del agua puede alcanzar hasta 99%.9. Se ahorra de 90 a 95% del agua.

3.1.2 Reaccin de la planta1. Se pueden manipular las caractersticas de crecimiento del cultivo.2. Se puede obtener una cosecha de mayor calidad y uniformidad.

3.1.3 Ambiente de la raz1. Poca profundida del sistema de raz.2. Aereacin eficaz del suelo.3. Provee la cantidad apropiada de nutrimentos.

3.1.4 Plagas y enfermedades

1. Es posible inyectar los plaguicidas dentro del sistema de la planta.

2. Se reducen las frecuencias de las aspersiones.

3. Se reduce la incidencia de insectos y enfermedades.4. Es posible reducir la frecuencia de la aplicacin de plaguicidas.

3.1.5 Crecimiento de yerbajos

1. Es mnimo

2. No existen yerbajos en el terreno o entre los rboles.

3.1.6 Beneficios agronmicos

1. Las actividades relacionadas con el funcionamiento del sistema de riego no interfieren

con las del cultivo, las asperciones y las cosechas.

2. Reduce la necesidad de cultivo, ya que hay menos yerbajos, endurecimientosuperficial y compactacin.

3. Se elimina la escorrenta.

4. Se elimina la erosin causada por el riego por infiltracin.5. Es posible aplicar fertilizantes con el sistema de riego ahorrando energa y cantidad.6. Otros productos qumicos necesarios se pueden aplicar con el agua de riego.

3.1.7 Beneficios econmicos1. Ahorro significativo en energa.2. Los costos son bajos.3. El tamao de la tubera es significativamente menor comparado con el tamao de

tubera de otros sistemas de riego.

463


18/27


19/27


travs de un tubo plstico a una presin muy baja o sin presin. El fluido puede moverse en la

planta en cualquier direccin. Las races continan alimentando la planta en la forma natural,

buscarn la humedad y crecern hacia abajo estimuladas por el geotropismo.

Las plantas eliminan agua mediante el proceso de transpiracin. La cantidad de agua que

la planta elimina y la cantidad que sta necesita son dos cosas diferentes. La bien conocida

Reaccin de Hill es [6C02 + 6H20 = C6H1206 + 602]. A la inversa de sa se le llama

respiracin. Si medimos cuidadosamente las cantidades de azcar sintetizadas en la hoja por

superficie unitaria y tiempo (10 a 15 mg de hexosa2/dm2hr) entonces se puede calcular

fcilmente qu cantidad estoiquiomtrica de agua se requiere bajo las mismas condiciones (e.g.

50 a 80 ml para un perodo de 8 horas considerando una superficie de follaje de 8 a 10 m 2). Esta

cantidad se aproxima mucho a la cantidad de agua consumida en riego al xilema durante el

mismo perodo y bajo las mismas condiciones. El mayor consumo de agua ocurre durante la

fotosntesis o sea durante el da [12].

Modificaciones del sistema se logra colocando la pieza de cermica en la zona radical de

las plantas de interior, en plantas de invernadero o en cualquier planta muy pequea como para

recibir el implante en el tronco. La misma eficiencia de uso de agua y nutrimentos es aplicable,

pero alguna de al ingeniera metablica (modular el metabolismo de la planta para obtener

mejores frutas mediante la inyeccin de sustancias como promotores de color, sabor, metabolitos,

enzimas o coenzimas) pudiera no ser eficaz. Las semillas para invernadero pueden tambin

germinarse y crecer de un implante en el suelo. La semilla se puede adherir al implante, luego se

siembra y se deja crecer hasta que madure. Los rboles pueden crecer el primer ao con otro

sistema de riego y despus instalarales el sistema al xilema. Se han informado usos de agua de

465


20/27


21/27


4.0 Situacin actual

El cuadro 1 revela la informacin actual disponible en las diferentes reas de riego al

xilema. La mayor parte de la informacin disponible es inyeccin de plaguicidas dentro del

tronco del rbol usando jeringuilla, botella plstica por gravedad, etc. La informacin de riego al

xilema necesita desarrollarse. La publicacin Drip/Trickle Irrigation de 1984 describe

brevemente la tecnologa necesaria.

5.0 Estudios preliminares.

Para establecer las bases para un programa de riego al xilema, se instalaron tensimetros

en el suelo y el tronco de algunos rboles de mang regados por goteo, riego por inundacin y

riego por aspersin. Se tomaron lectoras de los tensimetors por 13 das a las 7:00 A.M., 12:00

m y 3:00 P.M. cada da. En todos los casos se observ que los tensimetros en los rboles no

respondan despus de varios das de la operacin del implante ya que las puntas obstruyen. La

variacin en las lecturas de tensin para tres tensimetros sigui el mismo patrn que los

tensimetros en el suelo. Aunque las lecturas de tensin en el suelo fueron ms pronunciadas

(Figura 2).

467


22/27


Cuadro 1. Estado actual del sistema de inyeccin al rbol.

Descripcin Bibliografa **

Equipo 2, 4, 17, 19, 25, 28, 31

Fertilizante/ micronutrimentos 7, 38

Inyectores 19, 39, 45, 50

Medida del potencial de agua en xilema 1,23

Mtodos 5, 6, 7, 8, 13, 17, 18, 25, 26, 28, 33, 35

Plaguicida 4, 6, 13, 18, 19, 20, 24, 27, 36

37, 39, 40, 41, 43, 46, 49

Presin en la inyeccin 17, 19, 22, 29, 31, 34, 38, 41, 42, 43, 45

Principios de la inyeccin y tecnologa 5, 20, 32, 42, 48, 50

Quimigacin 5, 8, 14, 15, 16, 20, 22, 25, 26, 34, 35

Regulador de crecimiento/inhibidor 2, 3, 21, 29, 33, 42, 44, 46

Riego: Tecnologa y principios 12

** Los nmeros se refieren a la bibliografa.

468


23/27


Figura 2. Las lecturas de tensin estan basadas en tensimetro instalado a 12 cm de profundidaden el suelo y tensimetro instalado en el xilema de un rbol de mang bajo riego por goteo. Laslecturas fueron registradas a las 3:00 p.m diariamente.

469


24/27


25/27


15. Goyal, M. R. and L. E. Rivera, 1985. Bibliography Drip / Trickle Irrigation

(Supplement). Publication No. 84-13 by College of Engineers and Surveyor of

Puerto Rico , GPO Box 3845, San Juan, P.R. 00936-3845.

16. Goyal, M. R., 1985. CBAG TAD P.R project proposal , Irrigation RequirementEstimations in Puerto Rico . Agricultural Experiment Station, UPR-RUM, Rio Piedras.

17. Gregory, G. F. and T. W. Jones, 1975. An improved apparatus for pressure injecting

fluid into trees. USDA Forest Service Research Note, NE- Z14.

18. Harries, F. H., 1965. Control of insects and mites on fruit trees by trunk injections.

Journal of Economic Entomology 58 (4): 631-34.

19. Hedden, S. L., R. F. Lee, L. W. Timmer and L.W. Albrigo, 1981. Improved injector

design for pressure injecting citrus trees with tetracycline. Phytopathology71 : 880.

20. Helburg, L. W., M.E. Schomaker and R. A. Morrow , 1973 . A new trunk injection

Technique for systemic chemicals. Plant disease Report, 57 (6) : 513-14

21. Hield, H., S. B. Boswell and S. Hemstreet, 1977. Eucalyptus tree growth control byinhibitors applied as sprays , injection, cut painting or trunk banding. J. Am. Soc.

Horti. Sci. 102: 665-69.

22. Himelick, E. B., 1972. High pressure injection of chemicals into trees. Arborists News

37: 97-103.

23. Huzulak, J. and F. Matejka, 1980. Study of xylem pressure potential dailydynamics by means of autocorrelation analysis. Biologia Plantarum 22 (5): 336-40.

24. Jeppson, L. R., M. J. Jesser and J. O. Complin, 1952. Tree trunk application as a possiblemethod of using Systemic insecticides on citrus. J. Econ. Entomology (4) : 669-71.

25. Jones, T. W. and G. F. Gregory , 1971. An apparatus for pressure injection ofsolutions into trees. U.S Forest Sevice Res. Pap. NE-233. Pages 7.

26. Lantz, A. E., 1938. An efficient method for introduction of chemicals into living trees.

US Bur. Ent. Plant Q. E-434. Page 4.

27. Lee, R. F., L.W. Timmer and L. G. Albrigo, 1982. Effect of Oxytetracycline and

Benzimidazole treatments on blight-affected citrus trees. J. Am. Soc. Hort. Sci., 107

(6) 1133-38.

28. May, C., 1941. Methods of tree injection. Trees, 4 : 7 , 10 - 12, 14, 16.

471


26/27


29. Miller, S.S., 1982. Growth and branching of apple seedlings as influenced by

pressure injected plant growth regulators. Hort. Sci. 17 (5) : 775-76.

30. Pryor, A., 1984. How to fight phytophthora in avocados. Agrichemecal Age, March1984. Pages 53 - 54.

31. Reil, W. O. and J.A. Bentel, 1976. A pressure machine for injecting trees. Calif.Agric. 30 (12) : 4-5.

32. Roach , W. A., 1939. Plant injection as a physiological method. Ann. Bot. 3: 156-225

33. Roberts, B. R., D. E. Wuertz, G. K. Brown and W. F. Kwolek, 1979

Controlling sprout growth in shade trees by trunk injection. J. Am. Soc. Hort. Sci; 104:883-887.

34. Sachs, R.M., G. Nyland , W. P. Hackett, J. Coffelt, J. DeBie and G. Giannini, 1977.

Pressurized injection of aqueous solutions into tree Trunks. Scientia Hort. 6: 297-310.

35. Schreiber, L.R., 1969. A method for the injection of chemicals into trees. PlantDis. Reporter 538764-65

36. Schwarz, R. E., J. N. Moll and S. P. Van Vuuren, 1976. Control of citrusgreening and its psylla vector by trunk injections of tetracyclines and insecticides.

Proc. 7th Conf. Int. Organ, Citrus Visol, Univ. of CA, Riverside- CA. Pages 26-

29.

37. Schwarz, R. E. and S. P. Van Vuuren, 1971. Decrease in fruit greening of sweetorange by trunk injection of tetracyclines. Plant Dis. Reporter. 55: 747-50.

38. Southwick, R. W., 1945. Pressure injection of iron sulphate into citrus trees. Proc. Am.

Soc. Hortic. Sci. 46: 27-31.

39. Sterrett, J. P.,1968. Response of oak and red maple to herbicides applied with an injector.

Weed Sci, 16: 159-60.

40. Sterrett, J. P., 1969. Injection of hardwoods with dicamba, picloram and 2, 4-D,

Journal Forestry, 67: 820-21.

41. Sterrett, J. P., 1979. A pressure injector for herbicidal control of potencial danger

trees. Proc. Northeast Weed Sci. Soc. 33: 207-212.

472


27/27


42. Sterrett, J. P., 1979. Injection methodology for evaluating plant growth retardants.Weed Sci, 27: 688-90.

43. Sterrett, J. P., 1982. Selective control of trees by pressure injection of herbicides.

Hort. Scince, 17 (3) : 360-61.

44. Sterrett, J. P., 1985. Paclobutzrazol : A promising growth inhibitor for injection

into woody plants. J. Am. Soc. Hort. Sci. 110(1): 4-8.

45. Sterrett, J. P. and R. A. Creager, 1977. A miniature pressure injector for deciduous

woody seedlings and branches. Hort. Sci. 12 (2) : 156-58.

46. Sterrett, J. P., R. H. Hodgson and R. H. Snyder, 1983. Growth retardant response

of bean and woody plants to injections of MBR 18337. Weed Sci. 31: 431-35.

47. Timmer, L. W. , R. R. Lee and L. G. Albrigo, 1982. Distribution and persistenceof trunck injected oxytetracycline in blight affected and healthy citrus. J. Am.

Hort. Sci. 107: 428-32.

48. Tree injection - New. Farm chemicals 138 (12) : 64-66.

49. Van Vuuren, S. P., J. N. Moll and J. V. de Graca, 1977. Preliminary report

on extended treatment of citrus greening with tetracycline hydrochloride by tree

injection. Plant Disease. Reporter, 61: 358-59.

50. Young, R. H., S. M. Garnsey and G. Horanic, 1979. A device for infusing liquids

into the outer xylem vessels of citrus trees. Plant Disease Reporter,63 (9): 713-15.

riego por goteo libro cap20xilema[1]

Documents