Seminario neurotransmisores

El trmino sinapsis proviene del griego: unin. Pero en 1910 Ramn y Cajal habl de contacto. A partir de ahi surgen diferentes teoras, sobre si la transmisin es elctrica o qumica, y en el 1950 se aceptan las dos como vlidas La sinapsis elctrica se basa en la existencia de uniones estrechas o uniones gap entre dos clulas. Mediante esta unin dos clulas establecen canales entre ellas al unirse los hemicanales que cada una tiene en su membrana lo permitir que los iones puedan pasar de un lado a otro de las clulas

La sinapsis qumica es la clsica y es ms especfica y frecuente. Consiste en un hueco muy pequeo entre las dos clulas donde se liberan neurotransmisores. La separacin es mayor que en la elctrica y el citosol no es continuo con esta hendidura. El impulso nervioso se transmite mediante agentes qumicos, de manera unidireccional y con un pequesimo retraso. Este agente qumico del que hablamos es denominado neurotransmisor. No tiene por que estar siempre en vesculas, lo que hace posible un tercer tipo de sinapsis sin mecanismo de liberacin del NT definido.

Seguimos una serie de criterios para identificar neurotransmisores: debe existir y sintetizarse en algn tipo de neurona; debe almacenarse en ella, en una vescula o en una protena precursora; debe ser liberado tras la entrada de Calcio a la neurona; debe tener receptores en la membrana post-sinptica (incluso pre-sinptica); deben existir mecanismos de inactivacin y/o eliminacin del espacio sinptico de forma rpida; que su accin pueda ser bloqueada por antagonistas y ser simulada por agonistas (base de los frmacos).

Los neurotransmisores se dividen en no pptidicos puediendo ser derivados de colina (acetilcolina), de tirosina, aminocidos como tal que actan como NT; derivados del ATP y en peptdicos diferenciando hormona (accin endocrina) de neurotransmisor (accin paracrina/autocrina). Los NT peptdicos no se acumulan, si no que se sintetizan a partir de una protena precursora mediante convertasas y ejercen su efecto a bajas concentraciones.

Algunas de estas protenas precursoras darn lugar a pptidos opiceos. La similitud entre las encefalinas (como la Met-Encefalina) y los opiceos (como la Morfina) es considerable. a liberacin de NT en el espacio sinptico y el papel del Ca(II) en este proceso. La entrada de dicho ion en la membrana presinptica dispara la liberacin de NT dependiente de Calcio. Para liberar el NT por tanto se requiere: entrada de Ca(II) en la clula (iniciada por despolarizacin celular), su unin a calmodulina y la activacin por esta de la PK consumiendo ATP. Adems pueden intervenir otras muchas protenas de gran diversidad, tanto vesiculares como de mebrana o citoslicas. Finalmente vemos el ciclo sinptico y las protenas de la vescula. Primero la vescula se llena del NT y se dirige al botn sinptico, as se coloca junto a la membrana y se pre-fusiona con ella esperando la entrada de Calcio, cuya entrada provocar la exotisis del NT que provocar una despolarizacin en la clula post-sinptica. La vescula sinptica encontramos abundantes protenas: sinapsinas, SV2, sinaptotagminas, sinaptobrevinas, sinaptofisinas, Rab, sinaptogirinasMiguel Moreno Nez Grupo 2 DNI: 77853820Q