resumen de fisiologia

MONZON LOPEZ DANETT JAQUELINE

3 DE SEPTIEMBRE DE 2018

ESCUELA DE MEDICINA HUMANA CAMPUS IV UNACH

PRIMER SEMESTRE GRUPO “A”

FISIOLOGIA DE LA MEMBRANA, NERVIO Y EL MUSCULO

CAPITULO 4. Transporte de sustancias a través de membranas celulares

La membrana celular consiste en bicapa lipídica, la cual actúa como una barrera de protección y selectiva que contiene proteínas integrales y periferias las cuales sirven como un medio de canal, o transporte a través del cual los iones o moléculas pasan hacia el interior o exterior de la célula.

El transporte de estas moléculas a través de a bicapa lipídica puede ser de dos maneras ya sea por transporte de difusión o un proceso activo. En la difusión las moléculas pasan a expensas de su propia energía, por vías intermoleculares, en el transporte activo las moléculas y sustancias van en contra de su gradiente por lo que utilizas energía (ATP) con ayuda de proteínas transportadoras.

La difusión a su vez se subdivide en difusión simple y difusión facilitada; en la primera donde no utiliza las proteínas transportadoras y la difusión facilitada donde hay interacción con las proteínas transportadoras, la difusión simple puede ser por dos maneras; a través de los intersticios de la bicapa lipídica y por medio de proteínas transportadoras. La difusión simple puede ser por medio de poros(acuaporinas para el agua) y por medio de canales los cuales son muy selectivos con el paso de los diferentes iones que pueden atravesar la bicapa atreves de ellos. El agua a traviesa la bicapa mediante acuaporinas debido a su insolubilidad en los lípidos de la membrana.

Los canales proteicos son muy permeables y selectivos en el transporte de iones o moléculas, además que algunos de estos canales tienen compuertas que se cierran o se abren por medio de activación por el voltaje o activación

química. Un factor importante que influye es la velocidad de difusión neta donde: ᾳ(Cₑ-Cᵢ)

La sustancia que a traviesa mayormente la bicapa es el agua, la cual ,a misma cantidad que sale es la misma cantidad de gua que entra hacia el interior de la célula, cuando esto no sucede se produce una diferencia de concentración del agua y da lugar a un movimiento neto del agua que puede propiciar que esta e hinche o lo contrario que seria que se contraiga, este proceso del movimiento neto del agua se llama osmosis.

La cual puede ser detenida por la presión osmótica que es una cantidad necesaria de presión para detener la ósmosis, la cual esta determinada por el número de partículas por unidad del volumen líquido. Cuando queremos expresar la concentración de una solución en función al números de partículas se utiliza el osmol. Y la osmolaridad es la concentración osmolar expresada en osmoles por litro.

Ahora hablare del transporte activo el cual es el paso de iones o moléculas a través de la bicapa lipídica pero en contra de su gradiente de concentración por lo que requiere energía y este se divide en dos tipos transporte activo primario cuando la energía que requiere proviene de ATP y el transporte activo secundario mediante la energía que se genero en el transporte activo primario, ambos procesos requieren la ayuda de proteínas transportadoras para que facilite el paso de los iones pero además estas proteínas también les confiere energía para facilitar aún más el proceso. Un claro ejemplo de transporte activo primario es la boba sodio- potasio (NA/K) la cual transporta 3 iones de sodio hacia el exterior de la célula y

transporta 2 iones de potación hacia el interior de esta. Esta bomba es importante en las células ya que controla el volumen de estas. Ya que cuando una célula se hincha esta boba se activa automáticamente provocando que por cada 2 iones K que están a la célula salgan 3 iones sodio acompañados de agua, lo cual inhibirá que la célula se siga hinchando y por lo consiguiente evitara que estalle. Además esta bomba sodio-potasio es electrógena ya que hace que al sacar al exterior 3 iones de sodio la célula sea más positiva en su exterior y al meter 2 iones potasio esta sea más negativa en su interior, lo que hace que se genere un potencial eléctrico en la membrana celular. También existen dos bombas de calcio que se llevan a cabo por transporte activo primario, una se encuentra en la membrana celular y se encarga de llevar calcio al exterior de la célula y el otro transporta iones calcio hacia uno o más de los orgánulos que se encuentran dentro de la célula, cabe destacar que el transporte de iones hidrogeno por medio de transporte activo primario en muy importante en el cuerpo principalmente en las glándulas gástricas del estomago y en la porción distal de los túbulos distales y en los conductos colectores corticales de los riñones.

El proceso llamado cotransporte es una forma del transporte activo secundario en el cual un determinado ion (sodio) se encuentra en mayor cantidad en el exterior de la célula por lo que busca difundirse en esta hacia el interior con lo que provoca que puede arrastrar otras sustancias con el hacia el interior de la célula. En el cotatransporte el sodio sigue intentando difundirse hacia el interior de la célula, pero en este

caso la sustancia que se va a transportar se encuentra en el interior de la célula y se va a transportar hacia el exterior de esta. Dos esenciales mecanismos de cotatransporte que son

muy importantes en la célula son el de cotatransporte sodio-calcio y el cotatransporte sodio-hidrogeno.

El transporte activo a través de las capas celulares se produce a través de el epitelio intestinal, el epitelio de los túbulos renales, el epitelio de la vesícula biliar, el epitelio de todas las glándulas exocrinas, la membrana del plexo coroideo del cerebro entre otras membranas.

CAPITULO V. DE MEMBRANA Y POTENCIALES DE ACCION

Los potenciales de membrana provocados por una difusión son producidos por una diferencia de concentración iónica a los dos lados de la membrana. Cuando la concentración de iones es más grande dentro de la membrana de una fibra nerviosa pero baja en el exterior los iones tienden a querer salir al exterior de la célula esto también es debido al gradiente de concentración, cuando estos iones salen transportan junto con ellos cargas eléctricas positivas lo que hace que el exterior de la célula sea electropositivo la diferencia de potencial aproximada es de 94mV. Cundo ocurre lo contrario y en el exterior hay mayor concentración de iones que en el interior la diferencia de potencial aproximadamente es de 61mV positivos en el interior de la fibra.

El nivel de potencial de difusión a través de una membrana que se opone a la difusión neta de un ion particular de una membrana se le denomina potencial de NERST, el potencial de difusión que se genera cuando la membrana es permeable a varios iones diferentes depende de 3 factores importantes que son la polaridad de la carga eléctrica, permeabilidad de la membrana y las concentraciones. La medición de un potencial de membrana se hace por medio de un voltímetro el cual mide la diferencia de potencial en el interior y el exterior de una fibra cuando se coloca un electrodo llamado electrodo indiferente en el liquido extracelular. El potencial de membrana (el

potencial en el interior de una fibra) en reposo es de -90Mv. El transporte activo de sodio y potasio a través de la membrana se da a por medio de la bomba sodio-potasio la cual es una bomba electrógena ya que hace que hayan mas cargas positivas en el exterior de la célula que en el interior por lo que se produce un potencial negativo en el interior de la membrana celular. El origen del potencial de membrana en reposo normal se da gracias a la

contribución del potencial de difusión del potasio, difusión del sodio a través de la membrana nerviosa y a la bomba sodio-potasio. A través de las membranas nerviosa también hay fuga de potasio donde a través de canales de k puede haber fugas de iones de sodio pero en menor cantidad que la fuga de k.

Los potenciales de acción son el medio por el que las señales nerviosas se transmiten, estos potenciales de acción son cambios rápidos del potencial de membrana que se extiende a lo largo de la membrana de la fibra nerviosa, en estos cambios un potencial de membrana negativo pasa a ser un potencial positivo y después vuelve a ser negativo. Para que

se pueda transmitir una señal nerviosa el potencial de acción tiene que viaja en la membrana de la fibra nerviosa hasta llegar al extremo de esta y consta de tres fases: la primera la fase de reposo donde se dice que la membrana esta polarizada ya que hay un potencial de membrana negativo ; luego sigue la fase de desporalizacion donde se hacen permeable a los iones sodio con lo que hace que los iones sodio que tienen una carga positiva se difundan hacia el interior de la célula haciendo que el potencial aumente en dirección positiva; posteriormente sigue fase de repolarización después de que la membrana se haya hecho permeable a los iones sodio proboca que los canales de sodio se cierren y que los de potasio se abran lo que hace que los iones de potasio salgan haciendo que se reestablezca el potencial de membrana en reposo negativo. Para que se de una desporalizacion y posteriormente una repolarización de la membrana nerviosa en un potencial de acción es necesario la actuación de el cana de sodio o de potasio activados por el voltaje. El canal de sodio activado por el voltaje cuenta con dos compuertas una que se encuentra en el exterior llamad compuerta de activación y otra hacia el interior llamada compuerta de inactivación. Cuando la membrana se encuentra en reposo normal su potencial de membrana es de -90mV lo que hace que la compuerta de activación se encuentre cerrada y la de activación este abierta, cuando el potencial de membrana se hace menos negativo y aumenta mas hacia el 0 por lo que se produce un cambio conformacional en la activación de la compuerta haciendo que la compuerta se abra y permitiendo el paso de iones sodio a través del canal. Ese mismo aumento de voltaje hace que se cierre la compuerta de inactivación lo que hace que los iones de sodio ya no puedan pasar por el canal y es ahí donde el potencial de membrana empieza a recuperarse para volver a su estado normal en reposo , la compuerta de inactivación se abre hasta que el potencial de membrana se restablece o llega casi a valores de reposo.

También hay otras funciones de otros iones negativos durante los potenciales de acción , estos aniones también son responsables de la carga negativa en el interior del axón, debido a que estos no pueden salir del interior del axón por medio de los canales, entonces cuando hay un déficit de iones positivos en el interior hay un exceso de estos aniones en el interior provocando que sea más negativo el interior del axón. Las membranas también tienen una bomba de calcio la cual copera con el sodio y en algunas células produce mayormente potenciales de acción, esta bomba funciona casi igual que la de sodio-potasio haciendo que los iones calcio se difunda hacia el exterior, así mismo hay canales de calcio activados por el voltaje, estos canales son permeables a los iones sodio y calcio, estos canales son importantes ya que contribuyen a la fase de desporalizacion en el potencial de acción de algunas células.

El ciclo de retroalimentación positiva abre canales de sodio, una vez que esta retroalimentación es bastante intensa, continua hasta que todos los canales de sodio activados por el voltaje estén activados. Produciendo que el aumento de potencial de membranas provoque el cierre de los canales de sodio y la apertura de los canales de potasio. Y entonces finaliza el potencial de acción. El umbral para el inicio de un potencial de acción debe de ser de -65mV .

El principio del todo o nada se refiere a cuando ya se ha generado un potencial de acción en cualquier lugar de la membrana de una fibra normal, y el proceso de desporalizacion viaja por toda la membrana solo si las condiciones son adecuadas y no viaja por medio de ella si

las condiciones no son adecuadas. Este principio se aplica en todos los tejidos excitables normales

En algunos casos la membrana editada no se repolariza rápidamente después de una despolarización, lo que quiere decir que el potencial esta en una meseta cerca del máximo del potencial de espiga durante algunos milisegundos y posteriormente empieza su repolarización.

Las descargas repetitivas producen en el corazón, en el músculos liso y en neuronas del sistema nervioso central. Estas descargas producen el latido rítmico, el peristaltismo y fenómenos neuronales. Para que se produzca una ritmicidad espontanea de la membrana es necesario que sea suficientemente permeable a los iones de sodio, para

permitir la despolarización automática de la membrana. Existen fibras nerviosas mielinizadas y no mielinizadas las cuales tienen una conducción saltatoria de un nódulo a otro. Los potenciales de acción se producen solo en los nódulos y estos se conducen desde un nódulo a otro y a esto es a lo que se le llama conducción saltatoria. Cuando se genera un potencial de acción por un cambio local de potencial se denomina potenciales locales agudos u cuando no se puede generar un potencial de acción se llama potenciales subliminales agudos.

El periodo refractario se da cuando no se puede producir un nuevo potencial de acción en una fibra excitable cuando la membrana esta despolarizada por el

potencial de acción anterior esto se da porque los canales de sodio se encuentran inactivados y ningún estimulo puede hacer que se abran hasta que llegue a su estado polarizado de reposo normal, en ocasiones ni siquiera eso hace que se pueda generar otro potencial de acción aunque haya un estimulo muy intenso y a eso se le llama periodo refractario absoluto.

CAPITULO VI. CONTRACCION DEL MUSCULO ESQUELETICO

ANATOMIA FISIOLOGICA DEL MUSCULO ESQUELETICO

Las fibras del musculo esquelético varían en un diámetro entre 10 y 80um.

El sarcolema es una fibra delgada que rodea una fibra musculo esquelética esta es formada por una membrana plasmática y capa que contiene material polisacárido que contiene fibrillas de colágeno, en los extremos de la fibra muscular este sarcolema se fusiona con una fibra tendinosa. También hay miofibrillas que están constituidas por filamentos de actina y filamentos de miosina que son moléculas proteicas polimerizadas las cuales son las responsables de la contracción muscular. Esto filamentos se interdigitan generado que hayan bandas claras y oscuras que se encuentran alternadamente, las bandas claras son los filamentos de actina debido a que son isótropas a la luz polarizada y las bandas oscuras son los filamentos de miosina y son anisótropas . los filamentos de actina están unidos a los discos Z, la porción de la miofibrilla que se encuentra entre os discos Z es ala que se le conoce con el nombre de sarcómero.

Los filamentos de miosina y actina se mantienen en su lugar debido a la gran cantidad de filamentos proteicos de titina, la cual es muy elástica por lo que con más razón ayudan a mantener en su posición a los filamentos de miosina y actina que ya antes mencione un extremos de la titina se une al disco Z y el otro al filamento de miosina. Entre las miofibrillas que se encuentras yuxtapuestas existe un liquido intracelular que recibe el nombre de sarcoplasma. Además de esto existe un retículo sarcoplásmico el cual es un retículo endoplásmico pero especializado en el musculo esquelético, el cual se encuentra en el sarcoplasma.

Ahora hablare del mecanismos de la contracción muscular que empieza cuando un potencial de acción viaja de la fibra motora a las terminales, posteriormente en estas terminales el nervio secreta acetilcolina que actúa en una zona local de la membrana y abre canales de cationes a través de moléculas proteicas cuando estos canales se abren dan paso a que se difundan iones de sodio al interior de la membrana de la fibra muscular, por lo que hay una despolarización y abre los canales de sodio activados por

voltaje y entonces inicia un potencial de acción el cual viaja a lo largo de la membrana de la fibra muscular y este potencial despolariza la membrana muscular y parte de esa electricidad del potencial fluye en el centro de la fibra muscular lo que hace que el retículo sarcoplásmico libere iones de calcio que iniciaran fuerzas de atracción entre los filamentos de actina y miosina y por último los iones calcio son bombeados hacia el retículo sarcoplásmico.

Los filamentos de miosina están formados por mucha moléculas de miosina estas moléculas están constituidas por seis cadenas polipeptídicas y cuatro cadenas ligeras, las colas de filamentos agrupadas forman el cuerpo del filamento y algunas moléculas se encuentran prolongadas hacia el lateral formando los brazos, y los con las cabezas en conjunto forman los puentes cruzados y estos tienen puntos llamados bizagras que son muy flexibles. La miosina tiene una cabeza la cual actúa como una enzima ATpasa. Los filamentos de actina están formado por actina, tropomiosina y troponina. Las moléculas de tropomiosina recubren los puntos activos de la actina y la troponina que tiene una función importante en la contracción muscular ya que esta constituida por tres subunidades las cuales cada una cumple una función especial para la contracción del musculo.

El efecto de la cantidad de superposición de los filamentos de actina y miosina determina la tensión desarrollada por el musculo en contracción . El musculo tiene una gran cantidad de tejido conjuntivo; y los sarcómeros de diferentes partes del músculo no se contraen siempre en la misma magnitud. Cuando un musculo se encuentra en reposo este se contrae con una fuerza de contracción próxima a la fuerza máxima y la tensión activa disminuye cuando el musculo es distendido más allá de lo normal.

Durante la contracción muscula se genera un trabajo es decir que transfiere energía a la carga externa. La contracción muscular depende del ATP, para la contracción musculas el ATP se escinde y forma ADP y transfiere la energía a

la fibra muscular, luego el ADP se fosforila y forma de nuevo ATP y esto permite que en musculo se mantenga en contracción. Una de las fuentes para la fosforilación del ADP es la sustancia fosfocreatina, otra fuente es la glucolisis a partir del glucógeno que se encuentra almacenado en el musculo y la tercera fuente es el proceso oxidativo que se trata de la combinación del oxigeno con los productos que se obtienen al final de la glucolisis.

Los espasmos musculares nos muestras las características de la contracción. La contracción isométrica es cuando el musculo no se acorta durante la contracción esto debido a que se contrae contra un transductor de fuerza e isotónica cuando este se acorta porque se contrae contra una carga fija.

Todos los músculos del cuerpo están formados por fibras musculares rápidas y lentas. En las fibras lentas existe de tipo uno y musculo rojo. Estas fibras tienen vascularización y capilares extensos, son mas pequeñas, contienen grandes cantidades de mioglobina lo que le da el aspecto y nombre al musculo rojo y están inervadas por fibras nerviosas mas pequeñas. Las fibras rápidas (musculo II y musculo blanco) tiene retículo sarcoplásmico extenso para la liberación rápida de iones de calcio, conta de fibras grandes, tiene grandes cantidades de enzimas glucolíticas, tiene vascularización menos extensa, fibras mas grandes y menos mitocondrias y por supuesto un déficit de mioglobina por lo que se le confiere el nombre de musculo blanco.

Todas las motoneuronas inervan fibras nerviosas, cuando solo inervan una se les llama unidad motora. La sumación de fuerzas significa la adición de espasmos para que se intensifique la contracción muscular. Que se puede producir por la sumación de

fibras múltiples y por sumación de frecuencia que puede producir tetanización.

Cuando los músculos están en reposo hay un tono muscular, La contracción prolongada e intensa provoca la fatiga muscular que se debe a la incapacidad de procesos contráctiles y metabólicos de las fibras musculares de las fibras musculares por hacer el mismo trabajo. Los músculos así mismo actúan aplicando una tensión a sus puntos de inserción en los huesos, y los huesos a su

vez forman varios tipos de sistemas de palanca. El análisis de los sistemas de palanca del cuerpo depende del conocimiento de: el punto de la inserción muscular así también de su distancia desde el fulcro de la palanca, la longituddel brazo de la palanca, y de la posición de la palanca. Cuando se produce un aumento de la masa total de un músculo se denomina hipertrofia muscular. Y

cuando sucede lo contrario es decir, cuando disminuye, el proceso se denomina atrofia muscular. Un tipo de hipertrofia es cuando los músculos son distendidos a una longitud mas allá de lo normal haciendo que se tengan que unir nuevos sarcómeros y cuando sucede lo contario y el musculo permanece acortado los sarcómeros podrían llegar a desaparecer. El aumento de numero de fibras en el musculo se le llama hiperplasia de las fibras.

CAPITULO VII. EXITACION DEL MUSCULO ESQUELETICO: TRANSMISION NEUROMUSCULAR Y ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN-CONTRACCIÓN

Las terminaciones nerviosas forman uniones neuromotoras con la fibra muscular solo con su punto medio, en la unión neuromuscular con una fibra muscular esquelética. La fibra nerviosa forma un complejo de terminaciones nerviosas ramificadas, y toda la estructura se llama laca motora terminal. En la unión de una terminación axonica y una fibra muscular la membrana que se encuentra invaginada recibe el nombre de gotiera sináptica y en el fondo de estas hay hendiduras subneurales y el espacio que existe entra la terminación y la membrana de la fibra se llama

hendidura sináptica. En el espacio sináptico hay gran cantidad de acetilcolinesterasa el cual destruye el acetilcolina. El acetil colina es liberado al

espacio sináptico cuando un impuso nervioso llega a la unión neuromuscular. En la superficie interna de la membrana neural hay barras densas lineales a ambos lados de las barras densas se encuentran canales de calcio activados por el voltaje. Cuando un potencial de acción se propaga por la terminación, los canales se abren dando paso a que iones calcio difundan desde el espacio sináptico hacia el interior de la terminación nerviosa. Los iones calcio ejercen una influencia de atracción sobre las vesículas de acetilcolina, por lo que las desplaza hacia la membrana neural adyacente a las barras densas. provocando que las vesículas se fusionan con la membrana neural y mediante el proceso de exocitosis. vacían su acetilcolina hacia el espacio sináptico. Los canales ionicos activados por acetilcolina se localizan por las hendiduras subneurales, cada receptor es un complejo proteico que esta formados por 5 subunidades dos proteínas alfa, una proteína beta, una delta y una gamma. El canal esta cerrado hasta que dos acetilcolina se unen a las subunidades alfa. La apertura de los canales activados por medio de la acetilcolina provoca que gran cantidad de iones sodio entren a la fibra y con ellos cargas positivas dando un cambio en el potencial haciéndose positivo y se denomina potencial de la placa terminal. El acetilcolina cuando esta liberado en el espacio sináptico sigue activando los receptores ya antes mencionados, y se elimina por dos formas: el acetil colina puede ser eliminada por el acetilcolinesterasa o porque una pequeña cantidad de acetilcolina difunde hacia el exterior del espacio sináptico, La eliminación del acetilcolina hace que se impida la reexitacion muscular despues de que la fibra muscular se haya recuperado de su potencial de acción.

El potencial eléctrico en el interior de la fibra en la zona local de la placa terminal aumente en dirección positiva debido a que se abrieron los canales activados por el acetilcolina por lo que se genera un potencial de placa terminal. La unión neuromuscular normal tiene un elevo factor de seguridad.

La formación y liberación de acetilcolina en esta unión se producen en las siguientes fases: se forman vesículas pequeñas en el aparato de Golgi, estas vesículas son transportadas a través del núcleo del axón desde el cuerpo celular central en la medula espinal hasta la unión neuromuscular en las terminaciones de las fibras nerviosas periféricas, el acetilcolina es sintetizado en el citosol de la terminación de la fibra nerviosa, y cuando un potencial de acción llega a esta terminación abre canales de calcio en la membrana de la terminación nerviosa , por lo que l concentración de calcio aumenta considerablemente por lo que aumenta la velocidad de fusión de las vesículas lo que hace que muchas vesículas se rompan para permitir la exocitosis de acetilcolina al espacio sináptico.Hay fármacos que tienen una acción muy parecida a la del acetilcolina para estimular la fibra muscular pero estos fármacos no pueden ser destruidos por la acción de la colinesterasa.Neostigmina, fisostigmina y fluorosfosfato de diisopropilo inactivan acetilcolinesterasa de modo que ya no pueda acetilcolina. Con lo que se acumula acetilcolina y produce un espasmo muscular. También hay un grupo de fármacos

llamado fármacos curafiformes que bloquean la transmisión en la unión neuromuscular. Potencial de membrana en reposo: aproximadamente –80a –90 mV en las fibras esqueléticas, el mismo que en las fibras nerviosas mielinizadas grandes. La duración del potencial de acción: 1 a 5 ms en el músculoesquelético, y la velocidad de conducción: 3 a 5 m/s.Ahora hablare un poco sobre el retículo sarcoplásmico que esta formado por las cisternas terminales y por túbulos longitudinales largos los cuales rodean todas las superficies de la miofibrilla. En el interior de los de los túbulos vesiculares del retículo sarcoplásmico hay muchos iones calcio los cuales son liberados desde cada una de las vesículas cuando se produce un potencial de acción en el túbulo T adyacente. Cuando ya han sido liberado los iones calcio y que han difundido en la miofibrilla la contracción muscular continua mientras la concentración de iones de calcio es elevada

CAPITULO VIII.EXITACION Y CONTRACCION DEL MUSCULO LISO

Existen diferentes tipos de musculo liso, empezare hablando el musculo liso multiunitario el cual esta formado por fibras musculares lisas, cada una de estas fibras actúa independientemente y están inervadas por solo una terminación nerviosa, su superficie esta cubierta por una mezcla de colágeno fino y glucoproteínas. Las fibras se pueden contraer independientemente y su control se ejerce por señales nerviosas. Otro tipo de musculo liso es el llamado musculo liso visceral llamado así porque se encuentra la mayoría de la pared de las vísceras, sus fibras habitualmente están dispuestas en láminas o fascículos, y sus membranas celulares están adheridas entre sí en múltiples puntos. Las membranas celulares están unidas por uniones en hendidura a través de los cuales los iones pueden fluir, este tipo de musculo liso también es llamado musculo sincitial por sus interconexiones sincitiales entre las fibras.

El musculo liso contiene filamentos de actina y de miosina. Los filamentos de actina están unidos a los filamentos densos. Los extremos de estos filamentos se superponen a un filamento de miosina que está localizado a mitad de camino entre los cuerpos densos.La contracción del musculo liso necesita una baja cantidad de energía ya que por lo regular los órganos se encuentran en constante contracción. El tejido muscular liso tiene una gran lentitud para el inicio de la contracción del musculo el inicio de la contracción en respuesta a los iones calcio es mucho más lento que en el músculo esquelético, como se analiza más adelante. El mecanismo de cerrojo facilita el mantenimiento prolongado de las contracciones del músculo liso. Este mecanismo permite mantener una concentración tónica en el musculo y con un consumo bajo de energía. El musculo liso tiene la capacidad de recuperar su fuerza de contracción original, a esto se le llama tensión-relajación y tensión-relajación inversa. Esto permite que un órgano hueco mantenga la misma presión en el interior de su luz a pesar de los grandes cambios de volumen.Las células musculares lisas contienen gran cantidad de calmodulina que es una proteína que la regula e inicia la contracción que se produce de la siguiente manera: primero los iones se unen a la calmodulina, posteriormente el complejo calmodulina calcio se une a la miosina cinasa de cadena ligera y una de las cadenas ligeras a la que se le denomina cabeza reguladora se fosforila como resultado a la miosina cinasa produciendo la contracción muscular.Cuando la concentración de iones de calcio disminuye los procesos ya mencionados se invierten por lo que provoca la entrada de la miosina fosfatasa en el proceso la cual escinde el fosfato de la cadena reguladora por lo que se interrumpe el ciclo y ahí termina la contracción.La contracción del musculo liso puede ser estimulada por estimulación hormonal, señales nerviosas, distensión del musculo y otros estímulos más. Las sustancias transmisoras que secretan los nervios autónomos que inervan el musculo liso son acetilcolina que es una sustancia transmisora excitadora de fibras musculares y un transmisor inhibidor y la noradrenalina . estas dos sustancias actúan de manera contraria es decir cuando la acetilcolina excita una fibra la noradrenalina lo inhibe, por el contrario cuando la noradrenalina excita el acetilcolina la inhibe.Los potenciales de acción del músculo liso visceral se producen en una de dos maneras: potenciales en espiga que se generan mediante la estimulación eléctrica, por la acción de hormonas, por distensión entre otros y potenciales de acción con meseta. Los canales de calcio son muy importantes en la generación de los potenciales de acción ya que da paso al flujo de los iones de calcio al interior de la fibra. Los potenciales de onda lenta en el músculo liso unitario pueden conducir a la generación espontánea de potenciales de acción. Cuando el musculo liso esta distendido lo suficientemente se generan los potenciales de acción por la combinación de potenciales de onda lenta normales y la disminución de la negatividad global del potencial de membrana.Por lo regular el musculo liso se contrae por los estímulos nerviosos. Las terminaciones nerviosas secretan noradrenalina y acetilcolina que producen la despolarización de la membrana del musculo liso provocando el potencial del acción.

Existen dos tipos de factores estimulantes que no son nerviosos y no están relacionados con el potencial de acción que participan con frecuencia son y son los factores químicos tisulares locales como la ausencia de oxígeno en los tejidos, el exceso del anhídrido carbónico y el aumento de la concentración de iones hidrógenos y varias hormonas como la noradrenalina, la adrenalina, la acetilcolina, la angiotensina, la endotelina, la vasopresina, la oxitocina, la serotonina y la histamina. El origen de la mayoría de los iones calcio que producen la contracción entran en la célula muscular desde el líquido extracelular en el momento del potencial de acción o de otro estímulo. La contracción del musculo liso depende de la concentración extracelular de los iones calcio, cuando esta concentración disminuye en el exterior se interrumpe la contracción del musculo liso y por ultimo para producir la relajación del musculo es necesario una bomba de calcio por medio de la cual se eliminaran los iones de calcio porque los bobea hacia el exterior de la fibra muscular.