REPLICACIÓN DEL VIRUS CON ARN Y

ADN

TODOS LOS VIRUS NECESITAN DE UNA CÉLULA PARA LOGRAR SU MULTIPLICACIÓN

FACTORES QUE LIMITAN LA MULTIPLICACIÓN DE UN VIRUS

Virus ADN

Cadena Simple

Circulares

Polaridad (+)

• Virus ARN

• Cadena Doble

• Lineales

• Polaridad (-)

CONDICIONES ESPECÍFICAS DE MULTIPLICACIÓN

• En un virus con ácido nucleico bicatenario, las

cadenas de esos ácidos nucleicos deben de ser de

polaridad opuesta , es decir, (+) y (-).

• Un virus con ácido nucleico monocatenario tiene

polaridad (+) cuando su genoma tiene la capacidad

de actuar como mensajero en la célula

hospedadora.

• Un virus con ácido nucleico monocatenario

tiene polaridad (-) cuando su genoma es

incapaz de actuar como mensajero y

necesita de la síntesis de un ARNm viral

sintetizado como intermediario en la célula

infectada y forma un híbrido (+ -) con el

genoma que lo originó.

En resumen :

Como resultado de una infección, la célula

puede:

1.- Morir (lisis)

2.- El genoma viral se integra con el genoma

celular induciendo a la transformación celular.

ADSORCION O FIJACIÓNEL VIRUS HACE CONTACTO CON LA

CÉLULA BLANCO.

El virión por medio del anti-receptor se adsorbe

a la membrana en el sitio receptor (que

dependen de las fuerzas iónicas, pH,

temperatura y medio).

• La ausencia de receptores para el virus impide la adsorción y se presenta una resistencia a la infección. – El mantenimiento de la adsorción se debe a

distintos tipos de uniones químicas como:• Puentes de hidrógeno• Fuerzas de Van Der Waals• Fuerzas electrostáticas

• Los virus y las células tienen cargas negativas y por eso se repelen.

• Existen factores que favorecen la adsorción como la presencia de iones Calcio o Magnesio

PENETRACIÓNPuede producirse por:• Endocitosis:– Proceso por el cual la célula introduce moléculas

grandes o partículas, y lo hace englobándolas en una invaginación de la membrana citoplasmática, formando una vesícula que termina por desprenderse de la membrana para incorporarse al citoplasma.

• Viropexis

– penetración de viriones en las células por fagocitosis

• Fusión de las membranas

– Los viriones son fagocitadas

• Penetración directa

– Es el menos frecuente en virus animales

(picornavirus,, adenovirus y renovirus)

DECAPSIDACIÓN

• Es la etapa donde la partícula viral ya estando dentro de la célula hospedadora, libera el ácido nucleico infeccioso con el fin de lograr su expresión.

• Otros nombres de la etapa:– ESCAPE– SALIDA– DESNUDAMIENTO

• Depende del tipo de virus

– Las proteínas virales no suelen ser digeridas (excepto

renovirus)

– El ácido nucléico puede o no liberarsetotalmente

• Este proceso puede tener lugar en la membrana misma

(ejemplo: Virus de la Influenza)

• Citoplasma (ejemplo: picornavirus)

• Membrana Nuclear (ejemplo: adenovirus)

• Lisosomas (ejemplo: renovirus)

ECLIPSE

• Es el periodo donde el ácido nucléico pierde su inefectividad para otras células y dura hasta que sea posible hallar nuevas particulas virales dentro de la célula.

• Existen varios momentos en esta fase: Transcripción Traducción Replicación Ensamble

Maduración

REPLICACIÓN

• Se lleva a cabo en el citoplasma celular utilizando el RNA viral

como pantalla para copia (cRNA) , después esto servirá como

plantilla para la copia del RNA viral mediante la enzima

replicasa.

• SE DISTINGUEN DOS PERIODOS:

TEMPRANO

TARDÍO

TEMPRANO

• A partir del ácido nucléico viral se transcriben unos pocos genes que llevan la información necesaria para la producción de ARNm precoz.

• Llevan a la célula hospedadora la información para la síntesis de proteínas tempranas virales, inhibiendo la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos de la célula parasitada, permitiendo la expresión del genoma viral.

ácido nucléico viral se

transcribe

se transcriben unos pocos genes que llevan la

información de ARNm

precoz

Llevan la información

para la síntesis de proteínas tempranas

virales

inhiben la síntesis de proteínas y

ácidos nucleicos de la

célula parasitada

permiten la expresión del genoma viral

TARDÍO

• En este periodo finaliza la síntesis del ácido

nucléico viral y comienza la del resto de los

componentes virales; los polipéptidos de las

cápsides y las enzimas que están codificadas

por el RNAm de los nuevos gametos

producidos.

TRADUCCIÓN

• En ambas es realizada en el citoplasma por los

ribosomas celulares.

• Las proteínas formadas derivan en proteínas y

glicoproteínas estructurales ( aquellas que

formarán parte de la cápside viral), con

actividad enzimática (polimerasas y proteasas)

• Algunas otras proteínas encargadas de frenar el

metabolismo celular permitiendo que el virus

domine la célula.

• En el caso de los virus envueltos ciertas

glicoproteínas ocupan sitios en la membrana,

modificando la célula hospedadora.

ENSAMBLE

• Otros nombres:

– Autoensamble

– Maduración

• Etapa donde en ácido nucléico viral entrará en

contacto con la cápside.

• Cuando el virus tiene simetría isométrica ( la

figura inicial y la final son semejantes, y geométricamente

congruentes) el ácido nucleico debe formar un

ovillo y con ayuda de otras enzimas se arma

la cápside sumando subunidades.

ENSAMBLE• En los virus de simetría helicoidal inicia con la formación de un ácido nucléico donde las proteínas de la cápside se agregan en una estructura definitiva.

EGRESO • Otros nombres:– Liberación

• Se produce por lisis celular (ejemplo: Virus de la poliomielitis).

• Por gemación através del retículo endoplásmico (ejemplo: coronavirus)

• Através de la membrana celular (ejemplo: arenavirus)

• Através de la membrana nuclear (ejemplo: herpesvirus)

• En los virus RNA (ej. Picornavirus) se

liberan primariamente por extrusión

(Extrusión: Cuando el virus gema de la célula,

adquiere una cubierta lipídica en la que están las

proteínas 120 y 41. El virus es extrusionado al

espacio extracelular en este estado inmaduro.)

• Se reunen en el interior de estructuras

citoplasmáticas conectadas a las superficie

celular por túbulos através de los viriones

continuamente.

• Los reovirus se liberan por citólisis, mientras

que los RNA con envoltura lo hacen por

gemación.

REPLICACIÓN DEL ÁCIDO NUCLÉICO VIRAL

• PUEDE VARIAR SEGÚN:

– EL ÁCIDO NUCLÉICO

– POLARIDAD DE LAS CADENAS

• Existen 6 diferentes estrategias de replicación

ESTRATEGIA 1• Los virus DNA de doble cadena con polaridad

(+ -) no requieren intermediario para su

replicación.

• Tienen la capacidad de servir como moldes

para su transcripción asimétrica, originando

un RNAm y como molde para la replicación de

nuevas moléculas DNA virales.

• El ADN bicatenario puede presentarse como DNA circular o lineal.

• Cuando es bicatenario el ARN polimerasa comienza la transcripción del ARNm.

• Ocurre la replicación semi-conservadora del DNA viral que utiliza el DNA polimerasa de la célula hospedadora; se forman asi nuevas cadenas, una se sintetiza en forma contínua