registros requeridos por iso 9001 2008

ANEXO 2 REGISTROS REQUERIDOS POR ISO 9001:2008 CLÁUSULA Nº REQUISITO 5.6.1 Revisión por la dirección 6.2.2 (e) Educación, capacitación, habilidades y experiencia 7.1 (d) Evidencia que la realización de los procesos y el producto resultante cumplen los requisitos 7.2.2 Resultados de la inspección de los requisitos relacionados al producto y a las acciones derivadas de la inspección 7.3.2 Diseño y desarrollo de las entradas 7.3.4 Resultados de la inspección del diseño y desarrollo y de cualquier acción necesaria 7.3.5 Resultados de la verificación del diseño y desarrollo y de cualquier acción necesaria 7.3.6 Resultados de la validación del diseño y desarrollo y de cualquier acción necesaria 7.3.7 Resultados de la inspección de los cambios del diseño y desarrollo y de cualquier acción necesaria 7.4.1 Resultado de la evaluación a los proveedores y de las acciones derivadas de las evaluaciones 7.5.2 (d) Mientras sea requerida por la organización para demostrar la validación de los procesos donde las salidas no puedan ser verificadas por el respectivo seguimiento y medición 7.5.3 La identificación única del producto donde la trazabilidad es un requisito 7.5.4 Los bienes del cliente que si se pierden, dañan o de algún otro modo se estime inadecuado para su uso. 7.6 (a) Normas utilizadas para calibrar o verificar los equipos de medición donde no existen normas de medidas nacionales o internacionales 7.6 Validez de los resultados previos cuando la medición del equipo es encontrada no conforme con los requisitos Anexo 2. Edición 0 Página 1 de 2 INTERPRETACION DE LA NORMA ISO 9001:2008 ANEXO 2

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Requerimientos para el Sistema de Gestión de la Calidad ISO 9000

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Considerando cada uno de los siguientes principios

INTERPRETACION DE LA NORMA ISO 9001:2008ANEXO 2

ANEXO 2REGISTROS REQUERIDOS POR ISO 9001:2008CLUSULA NREQUISITO

5.6.1Revisin por la direccin

6.2.2 (e)Educacin, capacitacin, habilidades y experiencia

7.1 (d)Evidencia que la realizacin de los procesos y el producto resultante cumplen los requisitos

7.2.2Resultados de la inspeccin de los requisitos relacionados al producto y a las acciones derivadas de la inspeccin

7.3.2Diseo y desarrollo de las entradas

7.3.4Resultados de la inspeccin del diseo y desarrollo y de cualquier accin necesaria

7.3.5Resultados de la verificacin del diseo y desarrollo y de cualquier accin necesaria

7.3.6Resultados de la validacin del diseo y desarrollo y de cualquier accin necesaria

7.3.7Resultados de la inspeccin de los cambios del diseo y desarrollo y de cualquier accin necesaria

7.4.1Resultado de la evaluacin a los proveedores y de las acciones derivadas de las evaluaciones

7.5.2 (d)Mientras sea requerida por la organizacin para demostrar la validacin de los procesos donde las salidas no puedan ser verificadas por el respectivo seguimiento y medicin

7.5.3La identificacin nica del producto donde la trazabilidad es un requisito

7.5.4Los bienes del cliente que si se pierden, daan o de algn otro modo se estime inadecuado para su uso.

7.6 (a)Normas utilizadas para calibrar o verificar los equipos de medicin donde no existen normas de medidas nacionales o internacionales

7.6Validez de los resultados previos cuando la medicin del equipo es encontrada no conforme con los requisitos

7.6Resultados de calibrar y verificar los equipos de medicin

8.2.2Resultados de la auditora interna

8.2.4Evidencia de la conformidad del producto con el criterio de aceptacin y la indicacin de la autoridad responsable de la liberacin del producto.

8.3Naturaleza de las no conformidades del producto y cualquier accin subsecuente tomada, incluyendo concesiones obtenidas.

8.5.2Resultado de las acciones correctivas

8.5.3Resultado de las acciones preventivas

Anexo 2. Edicin 0

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