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Alquinos

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Alquinos

Hidrocarburos en los cuales dos tomos de carbonocomparten tres pares de electrones entre s y, por lo tanto,estn unidos por un triple enlace.

Frmula General CnH 2n -2

Los dos alquinos elementales son el etino y el propino

H-C

C-H CH3-C

C-H

Etino o PropinoAcetileno

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Preparacin del acetileno en el laboratorio apartir de carburo de calcio:

CaC2 + 2H2O HC CH + Ca(OH)2Carburo de calcio Acetileno

Preparacin en la industria a partir de metano:

2 CH4 HC CH + 3 H2 - 96 kcal

Acetileno

Catalizador: Calor

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Propiedades qumicas de los alquinos

Combustin (Oxidacin)

2 CH CH + 5 O2

4 CO2 + 2 H2O + Calor

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Aplicaciones e importancia de los alquinos

Fuentes de energa (soldadura oxo-acetilnica)

Materia prima para la produccin de etileno y una grancantidad de polmeros y plsticos .

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Halogenuros de

alquilo

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Halogenuros de alquilo

Son compuestos que se forman por la sustitucin de uno oms hidrgenos de los hidrocarburos por halgenos como elflor, bromo, cloro o yodo.

Su representacin es R X donde la R representa un radicalalquilo y la X al halgeno.

Ejemplos:

CH3 - CH

CH3 Br - CH2 - CH2 - CH - CH3

2-cloro-propano 1-bromo-3-cloro-butano

Cl Cl

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Nomenclatura

En el sistema IUPAC se emplean los prefijos flor, cloro, bromoo yodo, unidos al nombre bsico del hidrocarburo, indicando laposicin mediante un nmero que se antepone al nombre.

Por ejemplo:

CH3 - CH - CH2 - CH3Br - CH2 - CH2 - CH3

1-bromo-propano 2-yodo-butano

CH3 - CH - CH2 - CH CH3

2-flor-4-metil-pentano

I

F CH3

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Los halogenuros de alquilo simples se nombran generalmentede acuerdo con el sistema comn. Se emplea el nombre delanin derivado del halgeno (cloruro, bromuro, fluoruro oyoduro), seguido del nombre del grupo alquilo (RADICAL).

CH3 - CH2 - Br CH3 - Ibromuro de etilo yoduro de metilo

CH3 - CH - CH2 -CH3

cloruro de secbutilo

Cl

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Propiedades fsicas

La mayora de los R-X son lquidos a temperatura

ambiente con excepcin de tres halometanos (cloro,

bromo y flor) los cuales son gases.

Sus puntos de ebullicin son ms altos comparados conlos hidrocarburos de peso molecular semejante.

Son insolubles en agua.

Los yoduros y bromuros de alquilo son ms densos que el

agua y los cloro y floralcanos son menos densos que elagua.

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Propiedades qumicasFormacin de alcoholes

R

X + NaOH

R

OH + NaX

alcohol

EtanolCH3 - CH2 Br + NaOH CH3 - CH2 OH + NaBr

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Importancia y aplicaciones de los R-X

Son materia prima para la obtencin dealcoholes.

Anestsicos. Insecticidas, pesticidas y repelentes de

polillas.

Solventes (cloroformo, diclorometano,etc.).

Refrigerantes.

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Hidrocarburosaromticos

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Hidrocarburos aromticos

Compuestos que tienen por lo menos un anillo de seis tomos decarbono con un sistema continuo de dobles enlaces conjugados.

El benceno y sus derivados constituyen la clase de compuestos llamadoshidrocarburos aromticos.

La frmula molecular del benceno es C6H6CH

CHCH

CH

CH

CH

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Es Cclico

Presenta dobles enlaces conjugados

Presenta resonancia (movimiento de dobles enlaces)

Un compuesto aromtico :

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Nomenclatura

Muchos de los hidrocarburos aromticos tienen nombres comunes.Estos nombres comunes se emplean en la nomenclatura IUPAC comobase para el sistema anular.

Cuando el hidrocarburo aromtico est sustituido, se debe nombrar el

sustituyente y su posicin (con nmero o letras) de acuerdo con lasreglas bsicas de la nomenclatura IUPAC.

Como nombre base se emplea el nombre comn de los hidrocarburosaromticos. Por ejemplo:

1,2 dibromo benceno 1,4 dicloro benceno

BrBr

Br

Br

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Frmulas

Nombres comunes de algunos compuestos aromticos.

CH3 OH

Tolueno Fenol

NH2 COOH

Anilina cidoBenzico

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Hidrocarburos aromticos substituidos

CH3 OH

2 hidroxi tolueno

NH2

Br Br

3,5 dibromo anilina

OHCL

o-cloro fenol

COOH

NO2

Acdo. m-nitro benzico

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Propiedades fsicas

Los hidrocarburos aromticos son lquidos o slidos atemperatura ambiente.

Son no polares y solubles en solventes de baja polaridadcomo el hexano, y ter .

Son menos densos que el agua.

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Propiedades qumicas

Sus reacciones caractersticas son reacciones de substitucin

+ Cl2 Fe Cl3

Cl

+ HCl

Nitracin

+ HNO3 H2SO4

NO2

Nitrobenceno

+ H2O

Halogenacin