pruebas de compatibilidad pc
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PRUEBAS PRE TRANSFUSIONALES
Int TM. Mijael Guadalupe Magno
HOSPITAL NACIONAL DOCENTE MADRE NIÑO “SAN BARTOLOMÉ”
Historia • Antiguamente se
realizaban transfusiones, la mayoría de las veces iban mal y se producía la muerte de la persona por hemólisis y aglutinación.
• Ottenberg, 1908.
Objetivo
•Seleccionar para cada receptor los componentes sanguíneos adecuados, de modo que una vez transfundidos no produzcan una destrucción clínicamente significativa de las células del receptor y tengan una supervivencia optima.
¿Que pruebas podemos hacer ?
•Estudio de grupos sanguíneos: antígenos y anticuerpos.
•Escrutinio de anticuerpos irregulares.
•Pruebas cruzadas.
Prueba de Compatibilidad
•Procedimiento: compatibilidad serologica D-R
•Existe alta correlación PC vs Sobrevida GR
•La prueba mas importante
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PRUEBA COMPATIBILIDAD PRUEBAS PRE TRANSFUSIONALES
PRUEBA COMPATIBILIDAD PRUEBAS PRE TRANSFUSIONALES
LIMITACIONES
•No Garantiza▫Sobrevida de GR
Transfundidos▫Inmunización del
Receptor▫Errores en tipaje
ABO▫Errores tipaje Rho
• No Previene▫R.H.T▫Reacciones febriles▫Errores
secretariales▫Acs. HLA▫Acs. Proteínas
Plasma
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Fases de P.C.
* Identificación del Paciente y colección muestra
* Estudio Receptor* Selección de Sangre* Pruebas Cruzadas* Reidentificacion
Receptor y control de la Transfusión
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Identificación Receptor y Toma muestra
•Paciente debe ser identificado
•Muestras rotuladas a pie de cama
•Muestras No deben proceder de líneas de infusión
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ESTUDIO DEL RECEPTOR•Determinar Ag ABO/Rh
en el paciente. Resolver discrepancias. Urgencia “O”
•Realizar PAD en eritrocitos del receptor (Du Rx falsa)
•Investigación de Ac Irregulares; suero receptor.
•Ver registros anteriores
SELECCIÓN DE SANGRE•Seleccionar unidad de
acuerdo al grupo del receptor.
•Verificar: expiración, elección, prueba serológica.
•Comprobación: Grupo ABO/Rh identico al receptor.
•Receptor con anticuerpo inesperado: Identificación y selección. Verificar unidad PAD negativo.
•Conservación del segmento piloto.
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Primera Segunda Tercera0 0A A 0A2 A2 0B B 0
AB AB A o B 0A2B A2B A2 o B 0
Grupo Receptor
Alternativas
SELECCIÓN DE SANGRE PARA TRANSFUSION
* Debe respetarse el Factor Rho** La serología debe ser No Reactiva*** Realizar el TCD y guardar piloto
PRUEBAS CRUZADAS
•PRUEBA CRUZADA MAYOR▫Glóbulos rojos del Donante Vs Suero del
Receptor•PRUEBA CRUZADA MENOR
▫Glóbulos Rojos del Receptor Vs Suero del Donante
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PRUEBA CRUZADA MAYOR•FASE I
▫Preparar hematies lavarlos y suspenderlos 5%
▫Rotular tubo, agregar 2 gotas de suero▫Agregar 1 gota suspención de hematies 5%▫Lectura: Centrifugar 15” a 3400
(1’x1000RPM)
Suero Receptor
GR Donante.
PRUEBA CRUZADA MAYOR•FASE II
▫Agregar 2 gt de Alb. Bov. mezclar e incubar 37°C por 15-30 min.
▫Lectura: Observar hemolisis y/o aglutinación
Albumina
Incuba 37°C
PRUEBA CRUZADA MAYOR• FASE III▫Lavar 4v con SSF, decantar cuidadosamente▫Agregar 2 gt de AGH, mezclar▫Lectura: Observar aglutinación▫Si es negativa se agrega 1 gt de CCC, debe
haber aglutinación
AGHPLavar Cl Na 0.9%
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PRUEBA CRUZADA MAYOR
AGH37ºC
Alb BovSalino
I I
Térmica Fase Coombs
* Se recomienda correr un Autocontrol / AIA
REIDENTIFICACION Y CONTROL TRANSFUSION
•Historia Transfusión•Verificar identidad
receptor•Inspeccionar
componente•Firmar hoja
transfusión•control 15 min.
FALSOS POSITIVOS
• Del reactivo y/o reactantes
▫ Contaminación
bacteriana de G.Rojos,
suero o SSF
▫ Poliaglutinacion
▫ SSF contaminada por
sílice
▫ Muestras de pacientes
con anticuerpos fríos
• Dependientes de la técnica▫ Centrifugación
excesiva.▫ Mala técnica de
lectura• Dependientes del
material▫ Materiales mal
lavados y/o contaminados.
FALSOS NEGATIVOS• Dependientes de la
técnica
▫ Mala técnica lectura.
lavado
decantación.▫ Hemolisis.
▫ Omisión de algún
componente
• Del reactivo y/o reactantes
• Muestras mal
conservadas y/o
contaminadas.
• Sensibilidad de la
prueba.
• Reactivo AGH inactiva o
diluida
• Empleo de plasma
Consideraciones Especiales
•Tiempo mínimo PCM : 45 minutos•Situaciones especiales: Sin PCM•Transfusión masiva de sangre•Transfusión ABO/RH compatible•Transfusión Intrauterina y en RN•Prueba cruzada Menor
Prueba Cruzada Incompatible
•Disponer de un manual de procedimientos.
•Personal capacitado.•Recursos y reactivos necesarios.
Los antecedentes del paciente son importantes •Estudio de la historia clínica del paciente:
•Gestaciones •Transfusiones previas •Uso de fármacos •Enfermedad actual
Guía de trabajo
1. Descartar la posibilidad de un error humano.
2. En que fase de la PC la reacción es mas evidente.
3. Que porcentaje de unidades son incompatibles.
4. Todas las unidades son aglutinadas con la misma intensidad.
a. Si la intensidad de la reacción no es igual en todas las unidades, sugiere:
•Una mezcla de Ac, cada uno con diferente potencia.
•Un panel dirigido nos ayuda a determinar la especificidad de estos Ac.
•Efecto de dosis Ac anti M, Ac anti C, Ac anti E, Ac anti Jk.
b. Si la intensidad de la reacción es uniformemente fuerte.
•Puede corresponder a uno o mas anticuerpos con un alto titulo.
Conclusiones
•Frente a una PCI descártese un error técnico y repetirse todas las pruebas de compatibilidad.
•Determinar el comportamiento térmico del anticuerpo completo.
Prueba cruzada en tuboCélulas pantalla•La identificación de Ac se realiza con células
panel.•Los resultados negativos deben verificarse al
microscopio y con el suero control de coombs.
Gracias por su atención