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Evaluación y monitorización de la calidad de las aguas costeras de las islas Baleares

(2005-2007)

INFORME FINAL

Proliferaciones algales nocivas (PAN)

Evaluación y monitorización de la calidad de las aguas costeras de las islas Baleares

(2005-2007)

INFORME FINAL

El contenido de este informe final se refiere al objetivo 2 del convenio entre la Conselleria de Medi Ambient del govern de les Illes Balears y el Consejo superior de Investigaciones

científicas (CSIC):

Objetivo 2: Determinar la extensión de las proliferaciones algales nocivas (PAN)

2.1 Determinar el número de playas afectadas por PAN y en concreto, la expansión de A.taylori y especies capaces de provocar discoloraciones del agua.

2.2 Determinar las especies de microalgas implicadas en cada caso y su potencial toxicidad

2.3 Monitorizar la evolución de las PAN en aguas de baño.

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PARTICIPANTES Dr. Joaquín Tintoré Subirana, Coordinador del proyecto IMEDEA (CSIC) Dra. Mercedes Masó Investigador principal ICM (CSIC) Hassina Illoul ICM Albert Reñe ICM Magda Vila ICM Participación en campañas – muestreos extensivos años 2004-2005-2006 Silvia Anglés ICM Dr. Gotzon Basterretxea IMEDEA Benjamín Casas IMEDEA Antònia Fornés IMEDEA Dra. Esther Garcés ICM Lorena L. Martínez Ribés IMEDEA Dra. Mercedes Masó ICM Colaboradores- seguimiento temporal de playas 2005 y 2006 Jose Mari Ribas, Juan José Cerdan Ajuntament de Sant Josep Eduardo Cozar Chillerón, Ajuntament de Calvià Antoni March Ajuntament de Pollença Antoni Mari Mari Ajuntament de St. Joan Jaume Torres Portinatx, muestreo S’Arenal Petit Jaime Mari Mari Portinatx, muestreo S’Arenal Gran

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INDICE 1 INTRODUCCIÓN ……………………………………………………….……. 5

1.1 Que son las proliferaciones algales nocivas (PAN) 2.1 Factores de incremento de PAN

2 TAREAS REALIZADAS……………………………………………………... 8 3 MÉTODOS……………………………………………………………………. 9 4 RESULTADOS……………………………………………………………….. 9

4.1 Objetivos 2.1 y 2.2 Muestreo extensivo veranos 2004-2005 y 2006….. 9

- Especies de microalgas nocivas en aguas recreativas de Baleares - Otras especies tóxicas o formadoras de altas biomasas detectadas - Comunidad de dinoflagelados

4.2 Objetivo 2.3 Monitorizar la evolución de las PAN en aguas de año…. 30

5 CONSIDERACIONES PARA LA GESTIÓN DE AGUAS RECREATIVAS en relación a PAN…………………………………………………………….. 35

- PAB (Proliferaciones algales de altas biomasas) - Programas de seguimiento y calidad ecológica de las playas en relación a PAN - Conclusiones

REFERENCIAS ………………………………………………………………… 38 ANEXOS ANEXO 1.- ESTACIONES MUESTREADAS ANEXO II.- TABLAS DE % de OCURRENCIA de especies de microalgas ANEXO III. COMUNICACIONES PRESENTADAS A CONGRESOS

1. INTRODUCCIÓN

1.1 Que son las proliferaciones algales nocivas (PAN)

Algunas especies de algas unicelulares y microscópicas (fitoplancton), principalmente del grupo de los dinoflagelados, producen una serie de compuestos químicos que pueden ser tóxicos para la fauna y también para el hombre principalmente a través de la cadena alimentaría. Otras especies son capaces de alcanzar un número muy elevado de concentraciones celulares, colorear el agua y causar daños a la fauna local. Todos estos fenómenos perjudiciales para el hombre o el ecosistema se denominan proliferaciones algales nocivas (PAN) o HAB en inglés, acrónimo de “Harmful Algal Blooms. Los efectos nocivos pueden tener tanto un sentido ecológico, daños para el ecosistema marino, como un sentido antropogénico, sobre la salud pública, pesquerías o sobre el turismo. Este último debido al mal aspecto que adquieren las aguas recreativas, cuando hay elevadas concentraciones de microalgas.

La denominación PAN incluye por tanto un amplio rango de fenómenos. El número de especies de fitoplancton oscila entre 3.400 y 4.100. Cerca de 300 especies (el 7% de las 3.400-4.100 especies) se han descrito como especies potencialmente nocivas. De todas maneras la mayor parte de especies con capacidad de formación de proliferaciones de altas biomasas no producen toxinas de efectos negativos en el hombre o en especies marinas. De los miles de especies de fitoplancton sólo se han descrito hasta el momento entre 60-80 especies productoras de biotoxinas. De estas especies, las especies flageladas representan un 90% y los dinoflagelados representan un grupo especialmente nocivo. Los dinoflagelados representan un 75% (45-60 taxones) de todas las especies responsables de PAN. Entre 10 y 12 son las principales responsables de la actual expansión de PAN a nivel mundial (Vila, 2001).

Proliferaciones Algales Nocivas (PAN) no es un término científico, sino un término operativo que es hoy día ampliamente aceptado por la comunidad de científicos y por los gestores sanitarios y medioambientales.

1.2 Factores de incremento de PAN

El incremento de las PAN a escala mundial, y en concreto en el Mediterráneo, como consecuencia de las actividades humanas en la zona litoral es cada vez más evidente. El grupo de microalgas que causa más problemas son los dinoflagelados, que dan lugar a proliferaciones recurrentes, persistentes, con fuertes repercusiones sociales, económicas y sanitarias que, además, parecen hallarse en proceso de expansión. Esta posible expansión está estrechamente relacionada a la explotación del medio litoral (Fig.1) (Masó y Garcés, 2006). Las proliferaciones algales han pasado de ser un fenómeno ocasional (en muchos casos impredecible) a ser fenómenos recurrentes. Se sabe que cada vez hay mas PAN en el litoral Mediterráneo (como a nivel mundial), y que las causas de este incremento están directamente relacionadas con la acción del hombre.

Los factores a tener en cuenta en la expansión de las proliferaciones de microalgas son:

Eutrofización cultural: enriquecimiento de las aguas costeras debida al aumento de nutrientes en relación a las actividades humanas

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La eutrofización cultural se considera actualmente como uno de los factores que estaá incidiendo de forma determinante en el incremento de proliferaciones algales nocivas a escala mundial (Anderson et al., 2002). El enriquecimiento de las aguas litorales debido a la ocupación humana durante todo el año, pero especialmente durante los meses de verano, así como los cambios en el uso del suelo provocan un aumento de la concentración de nutrientes. Los nutrientes (nitrogeno y fosforo) llegan al mar por diferentes vías, emisarios, vertidos directos, ríos y rieras, escorrentía y aguas subterráneas, favoreciendo el crecimiento de las microalgas, y particularmente el desarrollo de proliferaciones masivas de estos organismos que en las condiciones naturales del Mediterráneo serían muy poco probables. Sin embargo es el cambio cualitativo en la relación de los nutrientes (Nitrogeno/Fosforo/Silicato), así como el aumento de nitrógeno orgánico el que favorece determinados grupos de microalgas y especies. Estos tres factores: 1) aumento en la concentración de nutrientes, especialmente en épocas como el verano en el Mediterráneo en las que en condiciones naturales las concentraciones de estos elementos eran muy bajas 2) cambio en la relación de nutrientes provocado por el aumento de nitrógeno y fósforo en detrimento del silicato y 3) aumento de las formas de nitrógeno orgánico asociados a las actividades humanas, están considerados actualmente como las principales causas del aumento de proliferaciones algales nocivas a nivel mundial ( Jehová, 2006; Masó y Garcés, 2006; ).

Artificialización de la línea de costa y consecuente modificación de la dinámica costera

La creación de ambientes de bajo hidrodinamismo debida a las modificaciones efectuadas en el litoral con fines recreativos (playas protegidas, espigones, puertos deportivos), favorece la ocurrencia de proliferaciones algales nocivas de altas biomasas (Vila y Masó, 2005). Los puertos y playas protegidas actúan como trampas de sedimentos y de los quistes de resistencia de los dinoflagelados (Bravo et al., 2006). Esto provoca una alta probabilidad de recurrencia (año tras año) de un mismo evento nocivo.

• Introducción de especies alienas (no autóctonas) y aumento de los vectores de dispersión.

La introducción de especies alienas por medios artificiales como a través de las aguas de lastre, o el movimiento de semillas de moluscos entre áreas de cultivo se ha considerado como factor de incremento de PAN (Hallegraeff, 1993). Los plásticos flotantes pueden ser un potencial vehículo de dispersión e introducción de especies de microalgas invasoras o alienas (Masó et al., 2003). El conocimiento de la distribución de las especies potencialmente nocivas en una determinada área es fundamental para poder seguir su evolución y posible expansión.

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Figura 1. Factores antropogénicos que inducen el incremento de PAN en aguas recreativas (http://www.icm.csic.es/bio/projects/strategy/wscalvia/wscalvia.pdf)

2. TAREAS REALIZADAS

En este apartado se presentan las actividades realizadas que comprenden las tareas 4 y 5 del convenio de colaboración:

Tarea 4. Número de playas afectadas por proliferaciones de microalgas (muestreo extensivo)

Durante los tres veranos de duración del convenio 2004, 2005 y 2006 se realizaron los 3 muestreos extensivos en Mallorca, Menorca y Eivissa previstos en el convenio. Se consideraron playas encajadas de sustrato arenoso en las que es más probable la detección de especies formadoras de proliferaciones de altas biomasas y que al mismo tiempo cubrieran geográficamente Mallorca, Menorca e Eivissa. El muestreo abarcó un total de entre 66 y 81 playas (dependiendo del año de muestreo, tabla 1). Las posiciones y nombres de las playas se incluyen en el anexo I. Tabla 1. Total playas muestreadas en los muestreos extensivos

2004 Eivissa 22 2005 Eivissa 22 2006 Eivissa 26 Mallorca 23 Mallorca 30 Mallorca 28 Menorca 21 Menorca 25 Menorca 27

Total 66 77 81

Total 3 años

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Tarea 5. Series temporales de microalgas

Se establecieron series temporales en 3 playas en el verano del 2005 y 6 playas en el 2006. Para ello se establecieron acuerdos de colaboración con los ayuntamientos de Calvià y Pollença (Mallorca) y St. Joseph (Eivissa) para la recogida de muestras durante el verano del 2005 en las siguientes playas: Peguera y Tarida (afectadas por discoloraciones), y Pollença (no afectada por discoloraciones). Durante el verano del 2006 se estableció un nuevo acuerdo de colaboración con el ayuntamiento de St. Joan para el muestreo de 2 playas afectadas por discoloraciones S’Arenal Gran y S’Arenal Petit (Portinatx). Mientras en los dos casos anteriores el muestreo fue realizado por técnicos o becarios de los ayuntamientos, en el caso de las calas de Portinatx fueron voluntarios los que realizaron el muestreo. También se añadió la playa Racó d’en Pellicer (ayuntamiento de Calvià) que durante el verano 2005 tuvo un evento de mortandad de peces juveniles no pudo ser claramente asociado a un evento PAN. Por tanto durante el verano del 2006 se establecieron 6 series temporales: 3 en Mallorca y 3 en Eivissa. La periodicidad de toma de muestras fue bisemanal en el 2005 y semanal en el 2006 (tabla 2).

Tabla 2. Numero de muestreos de la serie temporal en las 6 playas muestreadas

Playa 2005 2006 total muestras Peguera 27 18 45 Pellicer 19 19 Pollença 15 14 29 S'Arenal Gran 14 14 S'Arenal Petit 7 7 Tarida 11 10 21 Total 130 163 359

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3. MÉTODOS

El muestreo extensivo se realiza desde tierra o desde una embarcación, y fue realizado en un intervalo de entre 3 y 4 días. Se intenta siempre muestrear la peor situación posible, es decir la más favorable al crecimiento de dinoflagelados, por lo tanto el muestreo se realizó después de días de tiempo estable y en la zona más confinada de la playa, ya que el objetivo principal es la detección de especies de microalgas nocivas. Debido a que muchas de las microalgas (dinoflagelados) realizan migraciones verticales asociadas a la radiación solar y por tanto presentan las mayores concentraciones celulares durante las horas de máxima insolación en superficie, la toma de muestras se realiza entre las 11:30 y las 17:00 horas. De esta forma se obtiene una imagen casi sinóptica de la distribución de especies potencialmente nocivas en la época más favorable para su ocurrencia. El muestreo fue realizado por técnicos y científicos del IMEDEA y el Instituto de Ciencias del Mar de Barcelona (ICM). Como ya se ha mencionado anteriormente el seguimiento temporal de las playas se realizó en colaboración con diversos ayuntamientos. Los técnicos o voluntarios fueron instruidos para la realización del muestreo a principio de temporada. Se suministró el material necesario así como estadillos de muestreo donde se anotan las observaciones del muestreador. El material fue recogido al final de temporada por técnicos del IMEDEA. En ambos casos se recogen muestras de agua superficial para el análisis posterior en el laboratorio del IMEDEA de la biomasa fitoplanctónica (clorofila) y nutrientes inorgánicos disueltos. Al mismo tiempo se toma una muestra de agua (150 ml) que se fija inmediatamente con lugol para el posterior contaje de microalgas en el laboratorio. El contaje de especies de microalgas potencialmente nocivas, el número total de células y de los principales grupos de fitoplancton se realizó en el ICM. Para el recuento de organismos se sedimenta un alícuota de 50 ml. durante 24 horas en cámaras de sedimentación. La enumeración del fitoplancton se hace en un área apropiada mediante la técnica Uthermol utilizando un microscopio invertido Nikon diaphot 200 en campo claro. La determinación a nivel de especie del género Alexandrium se realiza mediante la visualización de placas con luz ultravioleta después de haber sido teñidas las células con calcofluor. Se ha contado toda la comunidad llegando a nivel de especie siempre que ha sido posible, prestando especial atención en el caso de especies tóxicas y nocivas, el resto de la comunidad de fitoplancton ha sido enumerado en grandes grupos, se han contado los posibles depredadores como ciliados, tintinidos y otros, así como los nanoflagelados. El listado de especies toxicas ha sido elaborado a partir de los listados del IOC (Internacional Ocenographic Comisión) http://ioc.unesco.org/hab/. 4. RESULTADOS

4.1 Objetivos 2.1 y 2.2 – Muestreo extensivo veranos 2004-2005-2006

Los resultados que se presentan a continuación son el resultado de los 3 muestreos extensivos realizados en aguas recreativas de Mallorca, Menorca e Eivissa en cumplimiento de los objetivos 2.1 y 2.2 del convenio de colaboración.

Sin embargo hay que mencionar sus limitaciones; la meteorología durante el muestreo y durante los días anteriores al muestreo influye de forma determinante en la concentración de

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http://ioc.unesco.org/hab/

las microalgas en el agua. Los resultados deben considerarse indicativos y su valor radica en el hecho de obtener series temporales (varios veranos muestreados) suficientemente largas que mostraran:

1) La posible expansión de las especies nocivas

2) La recurrencia o no de los fenómenos nocivos.

La concentración de todas las especies identificadas, así como los distintos grupos de fitoplancton se presenta en el Anexo II (número y % respecto al total de playas muestreadas en cada isla).

Figura 2 Mancha de color verde-pardo asociada a la proliferación de Alexandrium .taylori y Gymnodinium sp1. (S’Arenal Gross –Portinatx 12/07/2005). El contaje de las muestras recogidas en tres puntos a lo largo de la playa muestra concentraciones celulares de 11375, 201.565 y 23.8875 cel.l-1 de A.taylori y 2.275, 2.730 y 50960 cel.l-1 de la especie de Gymnodinial que forma parte de la comunidad de dinoflagelados asociada a A.taylori.

Especies de microalgas nocivas en aguas recreativas de Baleares

Las especies nocivas detectadas en el muestreo extensivo y que pueden resultar más conflictivas en el litoral balear son los dinoflagelados Alexandrium taylori, Gymnodinium sp 1.,Gymnodinium clorophorum y Ostreopsis sp. No se han detectado en ningún caso concentraciones suficientemente altas de microalgas productoras de biotoxinas que puedan ser perjudiciales para los bañistas.

Las tres primeras especies mencionadas son formadoras de proliferaciones de altas biomasas que pueden causar deterioro de las aguas para actividades recreativas y no se han descrito efectos perjudiciales para la salud humana. La cuarta especie es una microalga bentónica productora de palitoxina. Hasta hace pocos años no se consideraba problemática pero recientemente se han dado brotes epidémicos de dificultades respiratorias asociados a proliferaciones de esta especie (Vila et al., 2006) Aunque aún no hay una evidencia científica que sea este organismo el causante, los distintos brotes epidémicos ocurridos en Cataluña y la costa de Genova (Italia) apuntan a que la problemática de las proliferaciones de Ostreopsis se puede estar extendiendo.

En el caso de las aguas recreativas que son el objetivo del presente convenio, se puede considerar una proliferación nociva de altas biomasas (PAB) a partir de concentraciones de 100.000 Cel.L-1 . Es a partir de esta concentración celular que el agua puede presentar coloración y por tanto tener efectos negativos para actividades recreativas. Así en las tablas que se presentan a continuación se señalan aquellas playas en el que las concentraciones han sido superiores a este valor (rojo) y repetidamente altas para cada una de estas especies. La ocurrencia ocasional de PAB no pueden considerarse síntoma de mala calidad ecológica de las aguas, es su recurrencia (la repetición del fenómeno) la que indica que nos encontramos ante una situación problemática

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Alexandrium taylori

A.taylori es capaz de producir y mantener altas biomasas (mas de un millón de células por litro) durante los meses de verano (1-2 meses) cuando las condiciones meteorológicas son favorables. Se conoce la problemática asociada a esta especie desde principios de los 80 en diversas playas del archipielago Balear (Peguera (Mallorca), Tarida (Eivissa). Los resultados de los muestreos extensivos muestran una amplia distribución de la especie en el archipielago (tablas 3,4,5). Su capacidad de producir y mantener proliferaciones de altas biomasas que producen la perdida de calidad recreativa de las aguas se debe a varios factores. A. taylori es un organismo con un ciclo de vida complejo (Figueroa et al., 2006) y muy adaptado a su medio (Garcés et al., 1999; Garcés et al, 2002). El estrecho acoplamiento de su ciclo de migración diario (superficie durante las horas de luz y en el sedimento durante la noche) con el patrón de vientos predominante durante el verano (brisa marina) impide la perdida de organismos hacia mar abierto (Basterretxea et al., 2004) y posibilita el mantenimiento de la proliferación, si las condiciones meteorológicas se mantienen estables.

Playas EIVISSA 2003 2004 2005 2006 Máximo Moro 2080 9600 12400 13695 13695 Gracioneta 0 0 1600 80 1600 Salada_2 1600 0 720 400 720 Salada_1 0 360 0 0 360 Portixol 0 0 40 0 40 Balansat 1365 400 640 10380 10380 Beniris 120 40 160 3520 3520 Xarraca 45045 120 200 2080 2080 Porninatx 1720 238875 25258 238875 Ponent 0 520 0 520 Torrent 480 1160 17290 3400 17290 Bassa 0 40 20 0 40 Tarida 559130 2040 168805 765408 765408 Vadella 1593 0 104650 987308 987308 Hort 0 440 200 440 Salines 1400 20 0 1400 Talamanca 25480 0 0 5600 5600 Llonga 0 2600 0 2200 2600 Eulalia 0 720 11375 2760 11375 Canar 0 33600 26845 13494 33600 Lleo 0 0 0 0 0 San Vicente 0 0 0 40 40 Es Pouet 40 40 Es Pouet (2) 0 0 % detección 50 % 59% 77% 77%

Tabla 3. Concentraciones de A.taylori en los muestreos extensivos de Eivissa y % ocurrencia

Eivissa (tabla3):. Las concentraciones de A.taylori en el muestreo del verano del 2004 son sensiblemente más bajas que durante los muestreos de los otros dos años (Tabla 3), ello indica que el muestreo no coincidió cuando se dieron las condiciones más propicias para la proliferación de este organismo. Las playas con riesgo de sufrir discoloraciones son Cala Tarida (donde ya se conoce el fenómeno desde los años 80 y donde se ha establecido una

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serie temporal), cala Vadella y Portinaxt (donde se estableció por primera vez una serie temporal en el 2006, ver siguiente sección). Otras dos playas (Moro y Canar) presentan concentraciones altas (alrededor de 10.000 Cel.L-1) en los tres años, lo que puede indicar que puedan sufrir discoloraciones en el futuro. La distribución del organismo en Eivissa es muy amplia, oscilando el porcentaje de detección entre un 59% y 77% de las playas muestreadas. El resultado global de los 4 muestreos indica que A.taylori no tiene un área de distribución restringida en la isla, si no todo lo contrario, solo en una playa (cala Lleó).no se detectó el organismo en los 4 muestreos realizados .

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ylori

Fig.4 Mancha en cala Tarida (Eivissa) en el verano 2005, la concentración celular de A.taes superior a 10 5 Cel.L-1

Mallorca (tabla 4): La especie también presenta una amplia distribución en Mallorca. El número de playas con detección del organismo es mayor en el verano del 2005; toda la costa de Llevant desde Caló d'en Marçal hasta Cala Agulla está afectada por la presencia de A.taylori. Sin embargo en el 2004 y 2006 sólo en estas dos playas mencionadas de la zona de Llevant se detectó la presencia del organismo. St. Elm y Cala Agulla presentaron concentraciones por encima de 100.000 Cel.L-1 en el muestreo del 2004 y concentraciones relativamente elevadas los otros dos veranos, es por tanto una playa con riesgo de sufrir discoloraciones en el futuro. Peguera está afectada por discoloraciones de A.taylori desde los años 80, sin embargo en estos muestreos las concentraciones han sido bajas. No obstante la concentración de dinoflagelados totales es alta en esta playa debido a la alta concentración de Gymnodinium sp.1 (ver siguiente sección).

Playas MALLORCA 2004 2005 2006 Maximo

S'Arenal 0 0 0 0 S'Arenal-2 0 0 0 Cala Blava 0 0 0 0

Cala Santanyí 0 0 40 40 Caló de Sa Torre 0 40 0 40 Caló d'en Marçal 680 6000 1560 6000 Estany d'en Mas 0 120 0 120

Sa Coma 0 3640 0 3640 Cala Bona 0 200 0 200 Canyamel 0 16380 0 16380 Son Moll 400 1480 0 1480

Cala Agulla 96000 1800 7266 96000 Alcudia 40 240 0 240

Pollença 0 0 0 0 Formentor 0 0 120 120

Cala Molins 0 360 560 560 Sant Elm 155844 4550 15570 155844

Camp de Mar 0 0 0 0 Peguera 0 120 160 160

Santa Ponça 0 3360 0 3360 Portals Vells 0 0 0 0

Magalluf 0 120 600 600 Palmanova 0 720 0 720

Portocolom I 0 0 0 Portocolom II 0 0 0 Cala Major 80 0 80

Port de Sòller 0 0 0 S'Amarador 0 0 0

Cala Mondragó 80 0 80 % Detección 22 % 57 % 29 %

Tabla 4. Concentraciones de A.taylori en los muestreos extensivos de Mallorca y % ocurrencia

Figura 3. Celula de A.taylori a la derecha y Gymnodinium sp1 (63X)

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Menorca (tabla 5): Según los resultados del muestreo A.taylori tiene mucha menor incidencia en Menorca. Sólo se ha detectado repetidamente en Arenal d’en Castell pero en bajas concentraciones. En cala Morell en el año 2005 es donde se ha detectado la mayor

concentración de esta especie en la isla. En Cala en Porter se han observado repetidamente discoloraciones que fueron atribuidas a A.taylori, sin embargo en estos muestreos sólo se detecto en el 2005 y en muy bajas concentraciones.

Playas MENORCA 2004 2005 2006 Máximo Arena d'en Castell 160 40 2000 2000 Platja des Grau 0 0 0 0 Arenal de Sa Mesquida 0 0 0 0 Cala Sant Esteve 0 0 0 0 Cala d'Alcalfar 0 0 0 0 Platja de Punta Prima 0 0 0 0 Cala de Binibeca 0 0 0 0 Cala Binissafúller 0 20 0 20 Es Canutells 0 0 0 0 Cala en Porter 0 80 0 80 Platja de Binicodrell 0 0 0 0 Cala Galdana 0 0 0 0 Cala en Blanes 0 0 0 0 Arenal de Son Saura 0 0 0 0 Cala en Bosch 0 0 0 0 Son Xoriguer 0 0 0 0 Cala Blanca 0 0 0 0 Cala Santandria 0 0 0 0 Sa Caleta 0 0 0 0 Platja Gran 0 0 0 0 Arenal de Son Saura 1000 0 0 1000 Cala Morell 65200 680 65200 Binimel·la 0 0 0 Fornells-Es Pla 0 0 0 Cala Tirant 0 0 0 Cala Trebeluja 0 0 Port Maó 0 0 % detección 10 % 16% 7%

Tabla 5. Concentraciones de A.taylori en los muestreos extensivos de Menorca y % ocurrencia

Gymnodiniales Son dinoflagelados desnudos cuya clasificación a nivel de especie es difícil y está en fase de revisión por los especialistas. Los resultados del muestreo indican una amplia distribución de este grupo que engloba varias especies. Dos de ellas han aparecido recurrentemente en las playas de Baleares y provocado proliferaciones de altas biomasas: Gymnodinium sp1 (fig. 3 y 4) Esta especie aparece frecuentemente asociada a las proliferaciones de A.taylori (Garcés et al., 2005). El tamaño de las células es de 30- 40 μm., presentan un núcleo en posición central y numerosos cloroplastos de gran tamaño y coloración entre amarillenta-rojiza y marrón El tamaño de la epiteca y la hypoteca es muy parecido.

En las tablas 6, 7 y 8 se presentan las concentraciones de esta dinoflagelada en Eivissa, Mallorca y Menorca respectivamente. Cala Gracioneta (Eivissa) se dio una proliferación de esta especie en el verano del 2003 de mas de 3 millones de células por litro y en este caso no se detectó la presencia de A.taylori (tabla3). En los siguientes años sin embargo sólo se detecta en bajas concentraciones en esta playa. Otras dos playas presentan altas concentraciones en el verano del 2003, Salada y Torrent

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playas EIVISSA 2003 2004 2005 2006 máximo Moro 30485 4000 1200 1760 30485

Gracioneta 3223661 20 320 640 3223661 Salada_2 1400 185759 0 0 185759 Salada_1 717002 120 0 0 717002 Portixol 0 0 0 0 0

Balansat 5915 0 1960 80427 80427 Beniris 360 0 80 1400 1400 Xarraca 60060 0 280 0 60060

Porninatx 13600 50960 6228 50960 Ponent 0 80 40 80 Torrent 141427 960 7735 1840 141427 Bassa 0 40 80 360 360 Tarida 49140 0 18200 19722 49140 Vadella 10693 2800 1820 800 10693

Hort 0 0 0 0 Salines 0 120 0 120

Talamanca 1120 0 0 0 1120 Llonga 0 1800 0 0 1800 Eulalia 0 13040 85995 7958 85995 Canar 0 4400 42315 0 42315 Lleo 0 40 0 0 40

San Vicente 0 0 0 0 0 Es Pouet 80 80

Es Pouet (2) 0 0 % detección 60% 55% 64% 58%

muestreo espacial pequeña escala en

Portinatx IB9A 266560 IB9B 53976 IB9D 133280 IB9E 1480

Tabla 6. Concentraciones de Gymnodinium sp1. en los muestreos extensivos de Eivissa y % ocurrencia

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Figura 4. Gymnodinium sp.1

En Mallorca se dieron tres episodios de proliferación asociados a esta especie en veranos sucesivos en: St. Elm, Palmanova y Peguera. En el único caso que coinciden altas concentraciones de A.taylori

y esta especie es en St.Elm en el verano del 2003. Los datos muestran que esta especie tiene una distribución muy amplia en la isla (tabla 7).

Playas MALLORCA 2004 2005 2006 máximo

S'Arenal 9163 0 80 9163 S'Arenal-2 0 0 0 Cala Blava 0 0 0 0








Magalluf 0 0 400 400 Palmanova 0 287822 0 287822,5



Cala Mondragó 3185 0 3185 % detección 39 % 47% 46%

Tabla 7. Concentraciones de Gymnodinium sp1. en los muestreos extensivos de Mallorca y % ocurrencia

La incidencia de esta especie en Menorca, tanto en su distribución como en las concentraciones es menor (tabla 8), que en las otras dos islas, al igual que la otra especie formadora de proliferaciones A.taylori. Sin embargo en el verano del 2006 se da una proliferación masiva en Cala Binissafúller. En Arenal d’en Castell se detecta la presencia del organismo en los tres veranos, aunque las concentraciones no son de riesgo, es destacable que también en los 3 veranos se detectó A.taylori

Figura 5. Cala Cracioneta En el verano del 2003 se dio una proliferación de Gymnodinium sp.1, en los otros tres veranos muestreados se detectó el organismo pero a concentraciones bajas. En el verano del 2005 se detecto una proliferación (12 millones de Cel.L-1) de otra especie Gymnodinium clorophorum en esta cala.

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Playas MENORCA 2004 2005 2006 máximo Arenal d'en Castell 2840 1120 27680 27680

Platja des Grau 0 0 20760 20760 Arenal de Sa Mesquida 0 200 0 200

Cala Sant Esteve 0 0 0 0 Cala d'Alcalfar 0 240 40 240

Platja de Punta Prima 0 120 600 600 Cala de Binibeca 0 120 4884 4884 Cala Binissafúller 0 0 237356 237356

Es Canutells 0 0 0 0 Cala en Porter 0 0 80 80

Platja de Binicodrell 0 160 160 160 Cala Galdana 0 0 0 0

Cala en Blanes 0 0 0 0 Arenal de Son Saura 0 0 40 40

Cala en Bosch 0 0 0 0 Son Xoriguer 0 0 0 0 Cala Blanca 0 0 0 0

Cala Santandria 40 0 0 40 Sa Caleta 240 0 0 240

Platja Gran 0 0 0 0 Arenal de Son Saura 1560 0 560 1560

Cala Morell 0 320 320 Binimel·la 0 0 0

Fornells-Es Pla 0 0 0 Cala Tirant 0 0 0

Cala Trebeluja 0 0 Port Maó 0 0

% detección 19% 24% 41%

Tabla 8 . Concentraciones de Gymnodinium sp1. en los muestreos extensivos de Menorca y % ocurrencia

Gymnodinium chlorophorum (figuras 6 y 7)

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Figura. 6 G.clorophorum Microscopio óptico La otra especie de gymnodiniales ha sido identificada como Gymnodinium chlorophorum. Las células presentan un tamaño entre 10 y 20 μm. Al microscopio óptico no presenta una forma definida. Ha sido identificado con Microscopia Electrónica de barrido (SEM). La parte apical presenta un acrobase en forma de herradura. También se observa la presencia de mucocistos.

Estos dos elementos son característicos de la especie. Gymnodinium chlorophorum ha sido asociada a la formación de proliferaciones de alta biomasa que produce discoloraciones evidentes de color verde en la bahía de Vilaine (costas francesas, Atlántico) (http://www.ifremer.fr), donde se ha detectado desde 1982. También ha provocado problemas en Noruega. En el Mediterráneo, se ha descrito una proliferación en 1984 en el Adriático y recientemente (verano 2003) se ha detectado una proliferación de 2.600.000 cel/l en el puerto de Argel. Gymnodinium chlorophorum no es una especie tóxica pero puede producir anoxias al alcanzar altas concentraciones celulares. Es la primera vez que se identifica esta especie en el archipiélago Balear.

http://www.ifremer.fr/envlit/pdf/rephypdf/rephy5.pdf

En las tablas 9, 10 y 11 se presentan las concentraciones de esta especie en Eivissa, Mallorca y Menorca. En Eivissa se han detectado dos proliferaciones de esta especie durante los 3 veranos de muestreo. En cala Gracioneta, en el verano del 2005, se detectó una proliferación con concentraciones de 12.000.000 Cel.L-1. En el verano del 2006 se detecta de nuevo una proliferación de esta especie en la isla, en este caso en cala Torrent. Durante el día de muestreo se detectó una mancha de color verde en el agua de pequeñas dimensiones, la muestra fue recogida en este punto.

Fig.7 Fotos de Microscopia electrónica de barrido (SEM) de la muestra recogida viva (31-8-05) que fue enviada al ICM por el ayuntamiento de Calvià (Mallorca) para intentar identificar si el evento de mortandad de peces juveniles ocurrido en el verano del 2005 en la playa Racó d’en Pellicer tenía relación con un evento PAN. Las fotos de SEM revelaron que la microalga mayoritaria en la muestra viva era G. clorophorum

Tabla 9 . Concentraciones de Gymnodinium clorophorum en los muestreos extensivos de Eivissa y % ocurrencia

playas EIVISSA 2004 2005 2006 máximo

Moro 0 0 0 0 Gracioneta 12499998 0 0 12499998 Salada_2 0 12800 0 12800 Salada_1 0 0 0 0 Portixol 0 0 0 0

Balansat 0 0 0 0 Beniris 0 0 0 0 Xarraca 0 0 0 0

Porninatx 0 0 0 0 Ponent 0 0 0 0 Torrent 0 72000 1886524 1886524 Bassa 0 0 0 0 Tarida 0 0 0 0 Vadella 0 0 0 0

Hort 0 0 0 0 Salines 0 0 160 160

Talamanca 0 0 1600 1600 Llonga 0 0 0 0 Eulalia 0 0 0 0 Canar 0 0 0 0 Lleo 0 0 120 120

San Vicente 0 0 0 0 % detección 5% 9% 15% muestreo espacial pequeña escala en Portinatx IB9A 0 0 IB9B 0 0 IB9D 0 0 IB9E 0 0

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En Mallorca la distribución de la especie está bastante restringida igual que en el caso de Eivissa. Sin embargo en Cala Cala Santanyí se repite una proliferación de esta especie en el verano del 2004 y el del 2006, lo que parece indicar a pesar de que la serie temporal es muy corta que el fenómeno es recurrente. En St Ponça también se han detectado concentraciones altas de esta especie en el verano del 2005. Además de G.clorophorum también hay concentraciones relativamente altas de A.taylori y Gymndinium sp1.lo que indica una comunidad mezclada de dinoflagelados.

Tabla 10 . Concentraciones de Gymnodinium clorophorum . en los muestreos extensivos de Mallorca y % ocurrencia

playas MALLORCA 2004 2005 2006 máximo S'Arenal 0 0 0 0

S'Arenal-2 0 0 0 Cala Blava 0 0 0 0











Cala Mondragó 1820 0 1820 % detección 4% 13% 11%

En Menorca se ha dado una incidencia mayor de esta especie que en las otras dos islas, especialmente en el verano del 2006. La distribución fue amplia y se detectó en un 59% de las playas muestreadas. La serie es corta para llegar a conclusiones pero parece que la distribución de la especie se esta expandiendo y que las problemáticas asociadas a ella podrían aumentar en los próximos años.

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Figura 8. Cala Alfalfar (izquierda) y Es Canutells (derecha) son calas semicerradas de Menorca donde han ocurrido proliferaciones recurrentes de G.clorophorum

playas MENORCA 2004 2005 2006 máximo Arena d'en Castell 0 0 0 0

Platja des Grau 0 0 0 0 Arenal de Sa Mesquida 0 0 0 0

Cala Sant Esteve 0 0 0 0 Cala d'Alcalfar 0 658596 2541651 2541651

Platja de Punta Prima 160 800 0 800 Cala de Binibeca 0 0 0 0 Cala Binissafúller 0 0 18684 18684

Es Canutells 0 2719320 1789995 2719320 Cala en Porter 331200 43200 39444 331200

Platja de Binicodrell 0 0 1480 1480 Cala Galdana 0 0 0 0

Cala en Blanes 415667 38220 1160 415667 Arenal de Son Saura 0 0 680 680

Cala en Bosch 0 0 200 200 Son Xoriguer 0 0 480 480 Cala Blanca 0 38400 47748 47748

Cala Santandria 0 0 40 40 Sa Caleta 0 0 2422 2422

Platja Gran 0 0 0 0 Arenal de Son Saura 0 0 520 520

Cala Morell 0 400 400 Binimel·la 0 160 160

Fornells-Es Pla 0 0 0 Cala Tirant 0 560 560

Cala Trebeluja 0 0 Port Maó 0 0

% detección 14% 24% 59%

Tabla 11 . Concentraciones de Gymnodinium clorophorum . en los muestreos extensivos de Menorca y % ocurrencia

Ostreopsis spp. En el Mediterráneo de han descrito dos especies de Ostreopsis O.ovata y O. cf. siamensis. Ambas especies son productoras de palitoxina (Penna et al., 2005). Aún no se han determinado en qué circunstancias y concentraciones celulares se producen los brotes

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epidémicos de dificultades respiratorias en humanos asociados a las proliferaciones de estas especies. Esta especie es bentónica, epifita de macroalgas que después de eventos de viento puede resuspenderse en la columna de agua. El brote epidémico sucedido en Llavaneres (Maresme, Cataluña) apunta a que deben coincidir diversas circunstancias para que se produzca un evento nocivo de esta especie: 1) periodo de calma que favorezca el crecimiento del organismo, 2) evento de viento que resuspenda las células y provoque su rotura que provocaría la liberación de la toxina en el agua y aire 3) vientos moderados hacia la costa que favorecerían la respiración de los aerosoles tóxicos. (ver ANEXO III , trabajo de Vila et al., 2006 presentado en la última conferencia internacional de Harmful Algal Blooms). En el trabajo mencionado se relacionan los síntomas del brote epidémico ocurrido en la costa Catalana. Los síntomas remiten al cabo de pocos días, por tanto de momento no se considera un problema sanitario grave. Sin embargo en el verano del 2006, en Génova se tuvieron que cerrar durante 10 días varios Km. de playa debido a una proliferación de esta especie que produce mucílagos que se acumulan encima de las macroalgas y en algunos casos afloran a la superficie (figura 9). Debido a que es un problema emergente y muy desconocido se celebró un seminario internacional: “ Ostreopsis problema per il Mediterraneo? (5 diciembre, 2005 Génova, Italia) en el que fuimos invitados y presentamos los datos obtenidos en el muestreo extensivo del 2004 (resumen de la ponencia en el ANEXO III).

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Figura 9. Mucilago producido por una proliferación del dinoflagelado Ostreopsis spp. en la costa de Genova (Italia) fotos: Luisa Mangialajo

Los resultados del muestreo extensivo muestran una amplia distribución de esta especie en el archipiélago Balear (tablas 12,13 y 14). Su porcentaje de ocurrencia ha oscilado en las tres islas y en los tres veranos muestreados entre un 67% en Mallorca y un 16% en Menorca ambos en el verano del 2005. Como ya se ha comentado, la presencia de esta especie epifita de macroalgas depende mucho de las condiciones meteorológicas y también, en gran medida, de la presencia de zonas rocosas cerca de la playa y del recubrimiento de macroalgas. Por tanto en la mayoría de los casos su presencia no indica mala calidad ecológica. Se sabe muy poco sobre las condiciones medio-ambientales que promueven el crecimiento de este organismo. Zonas de reserva natural de buena calidad ecológica pueden presentar concentraciones altas de este dinoflagelado (Mangialajo, comunicación personal). En la mayoría de las playas que se ha detectado el organismo las concentraciones han sido menores de 200 Cel. L-1. Únicamente en dos playas de Mallorca se superaron las 1500 Cel.L-1. Caló de Sa Torre y Magaluff en el verano del 2006.

Tabla 12 . Concentraciones de Ostreopsis spp . en los muestreos extensivos de Mallorca y % ocurrencia

playas MALLORCA 2004 2005 2006 máximo S'Arenal 0 40 40 40

S'Arenal-2 0 0 0 Cala Blava 0 80 0 80











Cala Mondragó 240 160 240 % presencias 35% 67% 64%

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Tabla 13 . Concentraciones de Ostreopsis spp . en los muestreos extensivos de EIVISSA y % ocurrencia

playas EIVISSA 2004 2005 2006 máximo Moro 0 40 680 680

Gracioneta 0 0 280 280 Salada_2 440 0 0 440 Salada_1 120 0 0 120 Portixol 0 0 0 0

Balansat 40 0 0 40 Beniris 0 0 0 0 Xarraca 120 0 80 120

Porninatx 0 120 0 120 Ponent 0 40 0 40 Torrent 0 0 0 0 Bassa 0 0 40 40 Tarida 40 0 80 80 Vadella 80 0 0 80

Hort 0 0 0 0 Salines 0 0 0 0

Talamanca 0 40 0 40 Llonga 40 0 0 40 Eulalia 80 0 0 80 Canar 0 0 0 0 Lleo 0 0 0 0

San Vicente 120 80 0 120 % detección 41% 23% 31%

Tabla 14 . Concentraciones de Ostreopsis spp . en los muestreos extensivos de EIVISSA y % ocurrencia

playas MENORCA 2004 2005 2006 máximo Arena d'en Castell 0 0 0 0 Platja des Grau 0 0 0 0 Arenal de Sa Mesquida 0 0 0 0 Cala Sant Esteve 0 0 0 0 Cala d'Alcalfar 120 0 560 560 Platja de Punta Prima 200 40 0 200 Cala de Binibeca 160 120 0 160 Cala Binissafúller 0 0 0 0 Es Canutells 560 0 0 560 Cala en Porter 0 160 40 160 Platja de Binicodrell 0 0 0 0 Cala Galdana 40 0 0 40 Cala en Blanes 0 0 0 0 Arenal de Son Saura 0 0 0 0 Cala en Bosch 80 0 0 80 Son Xoriguer 40 160 0 160 Cala Blanca 0 0 0 0 Cala Santandria 40 0 0 40 Sa Caleta 1280 0 0 1280 Platja Gran 40 0 40 40 Arenal de Son Saura 0 0 0 0 Cala Morell 0 0 0 Binimel·la 0 0 0 Fornells-Es Pla 0 40 40 Cala Tirant 0 0 0 Cala Trebeluja 40 40 Port Maó 0 0 % detección 48% 16% 19%

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Otras especies tóxicas o formadoras de altas biomasas detectadas: Se han detectado 4 especies de Dinophysis (ver listado ANEXO II) en las aguas recreativas de Baleares pero en concentraciones muy bajas, menores de 100 Cel.L -1. Estas especies son productoras de DSP (envenenamiento diarreico por consumo de moluscos bivalvos) y han causado pérdidas económicas significativas debido a la clausura de zonas de cultivo de mariscos bivalvos. Las concentraciones detectadas en las aguas recreativas de Baleares no indican una problemática asociada a esta especie en las zonas muestreadas. Sin embargo la especie puede causar toxicidad en moluscos a muy bajas concentraciones celulares por tanto es imprescindible controlar su presencia en zonas de cultivo de moluscos. Las especies del género Prorocentrum han aparecido en concentraciones bajas menores de 100 Cel.L -1 . La especie tóxica de este género P.lima productora de DSP se ha detectado en algunas playas de Baleares pero en concentraciones muy bajas y en ningún caso problemáticas.

Alexandrium minutum. Es formador de proliferaciones de altas biomasas y productor de toxicidad PSP (envenenamiento paralizante), que causa problemas graves a través del consumo de moluscos bivalvos. Es una de las especies de dinoflagelados tóxicas mas ampliamente distribuida en el Mediterráneo y que causa mayores problemas económicos debido a la clausura de zonas de cultivo de marisco. Prolifera preferentemente en puertos y bahías semicerradas con aporte de agua dulce asociado a altas concentraciones de nitratos (Vila et al., 2005). Se detecta en playas mediterráneas pero en la mayoría de los casos en bajas concentraciones (http://www.icm.csic.es/bio/projects/strategy/wscalvia/wscalvia.pdf )

Su detección en las playas de Baleares (ANEXO I) no puede considerarse problemática de momento ya que las concentraciones han sido siempre menores de 10.000 Cel.L -1, pero sin embargo su presencia asociada en la mayoría de los casos a las playas que sufren PAB debidas a A.taylori o especies de gymnodiniales aconseja el seguimiento de las playas sujetas a discoloraciones no toxicas. En Cala Torrent (Eivissa, verano 2005) se detectaron 4.000 Cel.L-1 de A.minutum y 17.290 Cel.L-1 de A.taylori. En cala Vadella (Eivissa, verano 2005) la concentración de A.taylori fue de 104.650 Cel.L-1 y de A.minutum de 6.370 Cel.L-1 . En Menorca en el verano del 2006 conjuntamente a una proliferación de Gymnodinium sp1. se detectaron 2600 Cel.L-1 de A.minutum .

Lingulodinium polyedrum Especie que ha causado discoloraciones importantes en otras áreas del Mediterráneo como en el puerto de Siracusa (Sicilia ) (Vila et al., 2005). En el año 2004 no se detecto esta especie en el muestreo extensivo de las 3 islas. En el verano del 2005 es destacable la concentración relativamente elevada 8.000 Cel.L-1 en Cala Santandria (Menorca), en el siguiente verano se vuelve a detectar con concentración de 1.600 Cel.L-1 y aumento su detección en las tres islas aunque en el resto de playas a muy bajas concentraciones. Recientemente se ha demostrado la producción de yesotoxinas en cultivos de L. polyedrum aislado de las Rías Altas gallegas y de la costa Atlántica de Andalucía (Riobó et al., 2002). La presencia de yesotoxinas en mejillones se ha asociado con la aparición de proliferaciones de L. polyedrum en el Adriático (Tubaro et al., 1998). Scrippsiella spp. Scrippsiella spp engloba a varias especies de características morfológicas muy muy similares. Especies que pertenecen a este género se han descrito como formadores de proliferaciones extensas en otras áreas costeras (Báltico, Golfo de Mexico, Chesapeake bay). Su detección ha variado mucho según los veranos muestreados. En el verano del 2005

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la especie se detectó en un 88% y 77% de las playas muestreadas en Menorca y Mallorca respectivamente (ver ANEX II). Con concentraciones relativamente elevadas alrededor de 10.000 Cel.L-1 en bastantes playas. Comunidad de dinoflagelados:

Una comunidad de dinoflagelados compuesta por diversas especies puede provocar discoloraciones a partir aproximadamente de 100.000 Cel.L-1.La concentración de la comunidad de dinoflagelados muestra las condiciones ecológicas de las playas, de forma que una concentración de 10.000 Cel.L-1 podemos considerarla normal en playas mediterráneas en verano. Las condiciones tróficas (concentración de nutrientes orgánicos e inorgánicos elevados) y la circulación local de la playa son los dos factores que condicionan que una playa pueda o no sufrir discoloraciones con recurrencia.

Se presentan en las figuras 10,11 y 12 la suma total de dinoflagelados en los tres años de muestreo extensivo para Eivissa, Mallorca y Menorca respectivamente. Se ha señalado el límite de 100.000 Cel.L-1, .Las playas que sobrepasan este umbral repetidamente tendrían que considerarse playas de riesgo de sufrir proliferaciones. Se han señalado 1) aquellas playas que han sobrepasado en dos ocasiones el umbral mencionado y 2) aquellas que han sobrepasado el umbral en un muestreo y en los otros dos esta muy cerca del umbral. Las playas se han situado en el gráfico según su situación geográfica (ver ANEXO I ) de esta forma podrían observarse tendencias en distintas áreas de la islas. Sin embargo, los resultados muestran mas bien, discontinuidades asociadas a características locales de las distintas playas. En las figuras 14,15 y 16 se presenta la contribución de las tres especies formadoras de PAB mencionadas (A.taylori, Gymndinium sp.1 y Gymnodinium clorophorum) a la suma total de dinoflagelados. Esta representación permite observar la contribución y evolución de las tres especies más problemáticas en el litoral Balear respecto al número total de dinoflagelados. Esta contribución varia a lo largo del verano (ver sección siguiente) y también según las playas. Los resultados del muestreo extensivo muestran situaciones diversas. En algunas ocasiones un evento PAB se debe a una sola especie y por lo tanto es una proliferación monoespecifica, como en el caso de G .clorophorum en Cala en Porter y Cala d’en Blanes (Menorca) (Fig. 15). En otras playas la comunidad está formada por las tres especies, como el caso de Cala Torrent (Eivissa). En esta cala las concentraciones de dinoflagelados fueron normales en el verano del 2004, sin embargo, en los siguientes veranos se detectaron concentraciones altas de las tres especies (Fig. 14).

Algunas playas presentan patrones parecidos en los tres años como, Vadella y Tarida (Mallorca) afectadas por proliferaciones de una comunidad mezclada de las dos especies, A.taylory y Gymnodinium sp.1 (Fig. 15). Otras playas como Cala salada_2 (Eivissa) presentan gran variabilidad de la especie dominante. En el 2004 fue gymndinium sp1., en el siguiente fue .clorophorum y en el último verano fue otra especie de gymnodinial de momento de distribución más restringida y no identificado.

Figura 13. Discoloración del agua en Peguera (Calvià-Mallorca) verano 2006

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muestreados

Figuras 10,11 y 12 suma total de dinoflagelados en Eivissa, Mallorca y Menorca. Eje vertical es la concentración de dinoflagelados. En el eje horizontal las playas que se han ordenado según su situación geográfica (ver ANEX I ). Las distintas columnas representan los tres veranos

Suma Dinoflagelados EIVISSA muestreo extensivo

110

1001000

10000100000

100000010000000

Saline

s

Talaman

ca

Llong

a

EulaliaCan

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San Vice

nte

Pornina

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Xarraca

Beniris

Balans

at

Portixo

l

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Salada

_2

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etaMoro

Ponen

t

Torrent

Bassa

Vadell

aTarid

aHort

2004 2005 2006

Suma Dinoflagelados MALLORCA muestreo extensivo

110

1001000

10000100000

100000010000000

Cala Santanyí

Caló de Sa Torre

Caló d'en Marçal

Estany d'en Mas

Sa Coma

Cala Bona

Canyamel

Son Moll

Cala Agulla

Alcudia

Pollença

Formentor

Cala Molins

Sant Elm

Camp de Mar

Peguera

Santa Ponça

Portals Vells

Magalluf

Palmanova

S'Arenal

S'Arenal-2

Cala Blava

2004 2005 2006

Suma de dinoflagelados MENORCA muestreo extensivo

1

10

100

1000

10000

100000

1000000

10000000

Cala en P

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Cala Bini

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ller

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Punta

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Cala d'Alca

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Cala Gald

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Platja de

Binico

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2004 2005 2006

- 27 -

Figura 13. Muestreo extensivo Eivissa. Contribución de las tres especies formadoras de PAB (A.taylori, Gymnodinium sp.1 y Gymnodinium clorophorum) a la suma total de dinoflagelados

Muestreo extensivo 2006 Eivissa

110

1001000

10000100000

100000010000000

Saline

s

Talaman

ca

Llong

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San V

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t

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A.taylori Gymno sp1 Suma dinoflagelados G.clorophorum


110

1001000

10000100000

100000010000000

Saline

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Talaman

ca

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110

1001000

10000100000

100000010000000

Saline

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Muestreo extensivo 2004 Mallorca

110

1001000

10000100000

100000010000000

Cala S

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110

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S'Arenal-

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Cala B

lava



110

1001000

10000100000

100000010000000

Cala S

antan

yí

Caló de

Sa Torr

e

Caló d'

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Mas

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Cala B

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Cala M

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Pegue

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Santa

Ponça

Portals

Vell

s

Magall

uf

Palman

ova

S'Arenal

S'Arenal-

2

Cala B

lava


- 28 -

Figura 15. Muestreo extensivo Mallorca. Contribución de las tres especies formadoras de PAB ( A.taylori, Gymndinium sp.1 y Gymnodinium clorophorum) a la suma total de dinoflagelados

Muestreo extensivo 2004 Menorca

110

1001000

10000100000

100000010000000

Cala en Porter

Es Canutells

Cala Binissafúller

Cala de Binibeca

Punta Prima

Cala d'Alcalfar

Cala Sant Esteve

Sa Mesquida

Platja des Grau

d'en Castell

Arenal de Son Saura

Cala en Blanes

Platja Gran

Sa Caleta

Cala Santandria

Cala Blanca

Son Xoriguer

Cala en Bosch

Arenal de Son Saura

Cala Galdana

Platja de Binicodrell



110

1001000

10000100000

100000010000000

Cala en Porter

Es Canutells

Cala Binissafúller

Cala de Binibeca

Punta Prima

Cala d'Alcalfar

Cala Sant Esteve

Sa Mesquida

Platja des Grau

d'en Castell

Arenal de Son Saura

Cala en Blanes

Platja Gran

Sa Caleta

Cala Santandria

Cala Blanca

Son Xoriguer

Cala en Bosch

Arenal de Son Saura

Cala Galdana



- 29 -

Figura 16. Muestreo extensivo Mallorca. Contribución de las tres especies formadoras de PAB (A.taylori, Gymnodinium sp.1 y Gymnodinium


110

1001000

10000100000

100000010000000

Cala en Porter

Es Canutells

Cala Binissafúller

Cala de Binibeca

Punta Prima

Cala d'Alcalfar

Cala Sant Esteve

Sa Mesquida

Platja des Grau

d'en Castell

Arenal de Son Saura

Cala en Blanes

Platja Gran

Sa Caleta

Cala Santandria

Cala Blanca

Son Xoriguer

Cala en Bosch

Arenal de Son Saura

Cala Galdana



clorophorum) a la suma total de dinoflagelados

- 30 -

4.2 Objetivo 2.3 Monitorizar la evolución de las PAN en aguas de baño

En este apartado se presentan los resultados de las series temporales realizadas durante el verano de 2005 y 2006. De acuerdo con los resultados obtenidos en el verano del 2005 se establecieron 3 nuevas series temporales. En la Playa Raco d’en Pellicer, donde ocurrió un evento de mortandad de peces juveniles, y en S’Arenal Petit y S’Arenal Gran (Portinaxt) ambas afectadas por discoloraciones. Igual que en los muestreos extensivos se contó toda la comunidad. El objetivo principal es analizar la evolución de la comunidad de dinoflagelados a lo largo del verano y su relación con las especies formadoras de PAN. A continuación se presenta la evolución durante el verano de la suma total de dinoflagelados y las especies formadoras de PAN de las series temporales establecidas. Se ha mantenido en todas las figuras la misma escala temporal desde final de mayo hasta final de septiembre, aunque hay diferencias en el muestreo temporal de las distintas playas. Peguera (Calvià-Mallorca)

Figura 17. Evolución temporal de la suma total de dinoflagelados, A.taylori y Gymnodinium sp1. La otra especie identificada como formadora de PAN en aguas recreativas de Baleares no se detecto en esta playa. Estan también incluidas en la figura dos especies de gymnodiniales de menor incidencia en las islas y que no estan identificadas (Gymnodinium spp.)

de junio hasta septiembre en el verano del 2005. En el 2006 a mitades de septiembre la

Peguera sufre discoloraciones asociadas a A.Taylori desde los años 80. La suma total dedinoflagelados en Peguera se mantiene por encima de 100.000 Cel. L-1 desde finales del mes

Muestreo temporal Peguera (Calvià-Mallorca) verano 2005

110100100010000100000100000010000000

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taylori Gymno sp1. suma dinoflagelados Gymno spp

Muestreo temporal Peguera (Calvià-Mallorca) verano 2006

110100100010000100000100000010000000

26/05

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taylori Gymno sp1. suma dinoflagelados Gymno spp

- 31 -

población de dinoflagelados decrece, pero se mantuvo cerca de las 100.000 Cel. L-1 En ambos veranos se observa que A.taylori es sustituido por Gymndinium sp.1, en el verano del 2005

del muestreador coinciden con la observación de que es a partir de concentraciones mayores

-1

miento fue enviada una muestra de agua superficial al

algo mayor. Debido a la difícil clasificación de este grupo de microalgas se pidió muestra viva, que fue enviada al ICM el 31 de agosto.

Figura 18. Evolución temporal de la suma total de dinoflagelados, A.taylori , Gymnodinium sp1. , G. clorophorum y otra especie de gymnodinial no identificada.

desde finales de julio y en el caso del 2006 a principios del mes de julio. Las observaciones

de 100.000 Cel. L que se observa la mancha de color verde en la playa. Racó Pellicer (Calvià - Mallorca) En agosto del 2005 se detecto mortandad de juveniles de peces en la playa Racó d’en

ellicer (Calvià). A través del ayuntaPInstituto de Ciencias del Mar (CSIC) para ser analizada y ver si el evento de mortandad de peces tenía relación con la posible presencia de especies tóxicas que causan mortandad de

peces. Dicha muestra mostró una proliferación (10 millones Cel. L-1) de una especie de Gymnodinial de talla pequeña (<30μm de longitud) y una concentración de 300.000 Cel. L-1 de otra especie de Gymnodinial de longitud

En la muestra viva se detectaron ambas especies. La muestra fue fijada para su análisis en microscopia electrónica de barrid (SEM), que reveló que la especie mas abundante en la muestra viva era Gymnodinium chlorophorum. Esta especie ya fue detectada en concentraciones muy elevadas en algunas playas del muestreo extensivo de verano 2004

como St. Elm (Mallorca) o en Cala Gracioneta (Ibiza) donde se detectaron 12 millones de Cel. L-1. G. clorophorum es formadora de proliferaciones de altas biomasas que puede producir anoxias. No se pudo concluir en su momento que el episodio de mortandad de peces juveniles se debiera a microalgas nocivas. Debido a este evento de mortandad de peces juveniles y a la información facilitada por el ayuntamiento de que se han detectado discoloraciones a menudo. En el verano del 2006 se inicio un seguimiento temporal de esta playa. En la Figura 18 se presentan los resultados.

Muestreo temporal Reco Pellicer (Calvià- Mallorca) verano 2006

110100100010000100000100000010000000

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taylori Gymno sp1. suma dinoflagelados G. clorophorum Gymno sp2.

Como se puede observar en la figura 18, la comunidad de dinoflagelados en Racó d’en Pellicer supera las 100.000 Cel. L-1 durante el verano del 2006 a partir de la segunda semana de julio. A.taylori y Gymndinium sp.1 se detectaron en concentraciones relativamente bajas. G. clorophorum proliferó en esta playa desde la segunda mitad del mes de julio hasta principios de agosto. Como se puede observar en la figura otra especie de gymnodinial alcanza altas concentraciones a principios del mes de agosto. Tarida (Eivissa)

- 32 -

A.taylori. Esta playa se muestreo desde finaleconcentraciones superiores al umbral de 100.0de agosto.

Figura 18. Evolución temporal de la suma total de dinoflagelados, A.taylori y Gymndinium sp1. G.clorophorum no se detectó en esta playa.

Cala Tarida (Eivissa) es una playa que sufre discoloraciones desde los años 80. El muestreo temporal durante los veranos del 2005 y 2006 mostró que las discoloraciones se deben a A.taylori, pero también a la presencia de la otra especie muy común en las proliferaciones de A.taylori que es gymnodinium sp.1. Es sin embargo curioso constatar que esta comunidad

noflagelados se debió casi exclusivamente a s de julio hasta septiembre, se puede observar 00 Cel.L

varia y en el año 2006 la suma total de di

-1 durante prácticamente todo el mes

Muestreo temporal Tar

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/2005

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/2

ida (Mallorca) verano 2005

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taylori Gymno sp1. suma dinoflagelados

Muestreo temporal Tarida (Mallorca) verano 2006

100000100000010000000

110100100010000

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Portinatx (S’Arenal Gran y S’Arenal Petit) .

Muestreo temporal S'Arenal Gran (Portinatx- Mallorca) verano 2006

110100100010000100000100000010000000

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La playa de S’Arenal Petit (portinatx) sufre discoloraciones desde hace algunos veranos, en el verano del 2006 se decide establecer una serie temporal en ambas playas S’Arenal petit y S’Arenal Gran. Esta última afectada durante el verano anterior. Los resultados muestran un

patrón similar en las dos playas adyacentes, una comunidad de dinoflagelados por encima del umbral debida a la proliferación de A.taylori y Gymnodinium sp.1. Las observaciones de los voluntarios que tomaron las muestras coincidieron con las observaciones el mes de julio la mancha se vió claramente, pero a partir de agosto aunque los organismos estuvieron presentes sólo se observaron circunstancialmente.

Muestreo temporal S'Arenal Petit (Portinatx- Mallorca) verano 2006

110100100010000100000100000010000000

0

Figura 20. Evolución temporal de la suma total de dinoflagelados, A.taylori y Gymnodinium sp1. No se detectó G.clorophorum

Figura 19. Discoloración del agua en S’Arenal Petit. Verano 2005 Foto Joan Antoni Torres

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Pollença (Mallorca) Pollença se muestreó durante los dos veranos. Es una playa que no sufre discoloraciones y el objetivo es poder comparar la evolución a lo largo del verano de la población de dinoflagelados en una playa no afectada. Los resultados muestran claramente que la suma de dinoflagelados no sobrepasa el umbral en ninguna ocasión, en el verano del 2006 la suma total de dinoflagelados fue mucho menor. La diferencia se debe principalmente a la presencia de Scriptiella spp. que como se ha comentado en la sección especies nocivas, en el año 2005 se detectaron concentraciones relativamente altas de este genero. Solo en una ocasión en las dos series temporales se detectó una de las especies formadoras de PAB de las aguas recreativas de Baleares (Gymnodinium sp1.)

Muestreo temporal Pollença (Mallorca) verano 2005

110100100010000100000100000010000000

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Muestreo temporal Pollença (Mallorca) verano 2006

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CONSIDERACIONES PARA LA GESTIÓN DE AGUAS RECREATIVAS N RELACIÓN A PAN

1. PAB (proliferaciones de altas biomasas)

Aunque la problemáticas de las discoloraciones en determinadas playas del archipiélago Balear es de sobra conocida, se ha obtenido a través de este convenio la primera visión global de la problemática de las PAN en las aguas recreativas de Baleares. Se puede concluir de los resultados presentados que A.taylori, Gymnodinium sp1 son las especies mas problemáticas en las aguas recreativas de Baleares. Las dos están ampliamente distribuidas en el archipiélago Balear. Son capaces de producir y mantener elevadas biomasas durante más de un mes, fenómeno que se conoce con el nombre de proliferaciones de altas biomasas (PAB). Las dos especies aparecen juntas a menudo como miembros de la misma comunidad de dinoflagelados que presenta variaciones en los porcentajes de concentración celular a lo largo del verano.

Se ha identificado por primera ver en el área otra especie que provoca discoloraciones, Gymnodinium chlorophorun. Esta especie ha provocado PAB en los tres veranos muestreados, en algunas ocasiones aparece junto con las otras dos especies mencionadas, pero provoca proliferaciones monoespecíficas a menudo. La distribución de esta especie parece más restringida en relación a las otras dos especies, sin embargo se ha detectado en las tres islas y aunque la serie es corta parece que las proliferaciones de esta especie están aumentando. Los resultados de la serie temporal realizada en Racó d’en Pellicer muestran que esta especie es también capaz de producir y mantener proliferaciones de altas biomasas durante mas de 1 mes.

La incidencia de proliferaciones debida a gymnodiniales esta aumentando en el Mediterráneo, aunque siempre ha sido un grupo abundante en verano, hasta hace pocos años no se había

species

elacionados con mortandad de peces y fauna. Todo el grupo esta en revisión por los specialistas, son especies difíciles de identificar debido a que son dinoflagelados desnudos

iones su forma debido a la fijación de las s además de las dos especies mencionadas, han detectado al menos 6 especies más. Futuros estudios a la identificación de estas especies y su potencial nocividad. Las PAB podrían considerarse fenómenos naturales, aunque poco probables en el Mediterráneo. Sin embargo la recurrencia dfactores naturales (circulación de la playinteraccionan favoreciendo la proliferación dplayas de riesgo de sufrir PAB en base a lacélulas por litro de la comunidad de dinoflag.

5E

descrito especies productoras de tóxinas. Sin embargo en la actualidad el número de ee este grupo asociadas a eventos nocivos (tóxicos) es numeroso, sobre todo aquellosd

re

muestras. En Balearefase de identificación, se

que pierden en muchas ocasuna de ellas en

deberían dedicarse

el fenómeno no es natural e indica que diversos a) y causados por el hombre (ver figura 1) e determinadas especies. Se han identificado las recurrencia en sobrepasar el umbral de 100.000 elados

PLAYAS DE RIESGO DE PAB

Eivissa Mallorca Menorca Canar Santany Cala en Porter Portinatx Molins Canutells Salada-2 Peguera Alcafar Torrent Santa Ponça Santandria Tarida Palmanova Gracioneta

- 36 -

stas playas ya es conocida la problemática desde hace años y se han stablecido series temporales en otras es completamente desconocida la evolución de la

er de manifiesto el fenómeno, recordemos ue concentraciones de 100.000 Cel.L provocan discoloraciones. Un enriquecimiento de utrientes generalizado debido a la ocupación masiva en verano puede ser la causa del umento generalizado de estos fenómenos PAB en las playas Mediterráneas. Sin embargo

hay que tener en cuenta que la interacción de dos factores 1) descargas locales de nutrientes debidas a rieras u otras causas y 2) confinamiento natural o artificial de las aguas promueve la formación y mantenimiento de eventos PAB:

Ninguna de las tres especies es productora de tóxinas perjudiciales para la salud humana. La mejor estrategia de mitigación del fenómeno son los programas de seguimiento e información a la población local. Iniciativas de información del fenómeno ya se han llevado a cabo con buenos resultados en otras playas afectadas por el fenómeno como La Fosca (Costa Catalana). En este sentido es importante la colaboración establecida con las autoridades locales y voluntarios en el muestreo de playas afectadas por discoloraciones. El hecho que sean los propios ayuntamientos y en el caso de Portinatx , a través del ayuntamiento voluntarios, es clave en la gestión de PAN en aguas recreativas. El muestreo promueve la concienciación y conocimiento del fenómeno entre la población local y visitantes.

2. Programas de seguimiento y calidad ecológica de las playas en relación a PAN

Establecer un programa de seguimiento es la mejor estrategia de mitigación de PAN en la actualidad. Aunque la problemática de las PAN es a nivel mundial y se están dedicando esfuerzos a encontrar sistemas de control, debido a las implicaciones económicas que suponen, es importante remarcar que no existe ningún método de control efectivo que pueda aplicarse a las aguas recreativas. Al mismo tiempo hay que considerar a las PAN como indicadoras de la calidad ecológica de las aguas. Aunque un evento PAN no puede considerarse indicio de mala calidad ecológica de las aguas, su recurrencia si puede considerarse un indicador de calidad. La composición (presencia de especies potencialmente

ocivas), abundancia, así como el número e intensidad de las PAN en una zona son factores a onsiderar en la clasificación de la calidad ambiental de una masa de agua según la Directiva

Marco del Agua europea (WFD, 2000/60/EC).

El muestreo extensivo de playas es valioso para conocer la distribución de las especies nocivas y la detección de especies potencialmente problemáticas en el futuro y es un punto de partida esencial para futuros estudios sobre la expansión de las especies nocivas. Aunque la serie temporal es aún corta (3 veranos), los muestreos extensivos se han mostrado eficaces para identificar las playas de riesgo de sufrir PAB. La recurrencia de PAB podría utilizarse como indicador de la calidad ecológica de las aguas. Para ello sería necesario series temporales más largas en las que se pudiera analizar esta recurrencia.

Mientras en algunas de eecomunidad de dinoflagelados.

Los resultados han mostrado que las proliferaciones son fenómenos de pequeña escala y carácter local . No hay hasta el momento ninguna estrategia de control de este fenómeno, asociado principalmente a la circulación local de las playas y seguramente a un enriquecimiento de nutrientes que puede ser debido a diversas causas y no tiene por que ser el mismo en las playas afectadas. La mayoría de las playas de Baleares en verano tienen concentraciones totales de la comunidad de dinoflagelados algo superiores a 10.000 Cel.L-1,

aumentos poco evidentes de nutrientes pueden pon-1, q

na

nc

- 37 -

ctadas no son nocivas para el bañista sin embargo es importante esencial obtener muestras y

adas ya que no se pueden descartar otro tipo de

dos actividades realizadas durante los tres años de duración del convenio:

tado fenómenos nocivos para la salud humana en relación a PAN en el archipiélago Balear.

sgo. Es importante destacar que el establecimiento de

utilizarse como indicador de la calidad

• Un punto crítico en la investigación y gestió N es el muestreo y debe contem uestrear la “peor situación posible” entendido como muestreo de la zona m da de la pl la época (ve 12-16 h) mas favorable para lo lados.

La recurrencia de PAB en determinadas playas del archipiélago (las que hemos identificado como playas de riesgo) aconseja el establecimiento de series temporales durante el verano en estas playas. Las PAB detehacer constar que para saber las causas de una discoloración es establecer series temporales en las playas afecteventos. La evolución de la población de microalgas y de las especies que proliferan puede variar en pocos días y otras especies de microalgas pueden alcanzar concentraciones elevadas en playas que por su situación y estar protegidas son más susceptibles de sufrir proliferaciones. Un caso a tener en cuenta en este sentido es la presencia de A.minutum (productor de PSP, envenenamiento paralizante por consumo de bivalvos), en playas afectadas por PAB, aunque hasta el momento sólo se ha detectado en bajas concentraciones. 3. Conclusiones

• Las muestreo extensivo y establecimiento de series temporales son complementarias para la investigación de la problemática de las Proliferaciones Algales Nocivas (PAN) en el archipiélago Balear.

• La colaboración de entidades locales y voluntarios en el muestreo es clave en la

gestión de PAB en aguas recreativas, ya que promueve la concienciación y conocimiento del fenómeno

• No se han detec

• Se han identificado 3 especies formadoras de PAB de amplia distribución en el

archipiélago.

• Los eventos PAB son fenómenos de carácter local y de escala pequeña. Aunque no se pueden descartar eventos de mayor escala si las condiciones meteorológicas son propicias.

• Se aconseja establecer series temporales (durante el verano) en las playas

identificadas como playas de rieseries temporales en playas afectadas por discoloraciones es necesario para el control y seguimiento de fenómenos que puedan ser nocivos para la salud de los bañistas.

• Los muestreos extensivos son un punto de partida para el análisis de la expansión de

las especies nocivas. Su valor radica en obtener una valoración de las posibles problemáticas. La recurrencia en sobrepasar el umbral de 100.000 células por litro de dinoflagelados en sucesivos veranos puedeecológica de la masa de agua en relación a PAN.

n de PA

plarse mas confina

eaya y en rano) y hora (

s dinoflag

38

Comunicaciones presentadas a Congresos internacionales (adjuntos en ANEXO III) International workshop: OSTREOPSIS: is it a problem for the Mediterranean Sea? Genova, Italy, 5 Dicember 2005 Masó, M., Vila, M. and Alvarez, J. Ostreopsis along the Catalan coast (NE Spain): ecological aspects and epidemiologic study

International conference on Harmful Algae (Copenhagen, 2006)

Vila, M., Masó,M.,Sampedro, N., Illoul, H., Arin,L., Garcés, E., Giacobbe,M.G., Alvarez, J , Camp. J.. (2006) The genus Ostreopsis in recreational waters of the Catalan Coast and Balearic Islands (NW Mediterranean Sea): is this the origin of human respiratory difficulties? (aceptado para su publicaciónI)

38th CIESM Congress - Istanbul, April 2007

M. Masó , M. Vila , H. Illoul , L. Arin , N. Sampedro , S. Anglès , A. Reñe , J. Camp 1 J. Tintoré . Does confinement determine community structure in near-coastal waters?

The International Symposium on Integrated Coastal Zone Management, June 2007, Arendal, Norway

Masó, M., Illoul,H. Vila, M., Anglès, S. and Reñe, A. High biomass bloom-forming species and phytoplankton functional groups in recreational waters of Balearic Islands (NW Mediterranean).

REFERENCIAS Anderson, D.M., Glibert, P.M., Burkholder, J.M., 2002. Harmful algal blooms and eutrophication: Nutrient sources, composition, and consequences. Estuaries 25, 704–726 Basterretxea, G., Garce´s, E., Jordi, A., Maso´ ,M., Tintore´, J., 2004. Breeze as Alexandrium taylori bloom favoring mechanism in a Mediterranean pocket beach. Estuarine, Coastal and Shelf Science 32, 1–12 Bravo I, Garces E, Diogene J, Fraga S, Sampedro N, Figueroa RI (2006) Resting cysts of the toxigenic dinofiagellate genus Alexandrium in recent sediments from the Western Mediterranean coast, including the first description of cysts of A-kutnerae and A-peruvianum. European Journal of Phycology 41 (3): 293-302 Figueroa RI, Bravo I, Garces E. (2006). Multiple routes of sexuality in Alexandrium taylori (Dinophyceae) in culture. Journal of Phycology 42 (5): 1028-1039 OCT Garcés, E., Masó, M., and Camp,J. 1999. A recurrent and localized dinoflagellate bloom in a Mediterranean beach. Journal of Plankton Research 21: 2373-2391 Garces E, Maso M, Camp J. (2002) Role of temporary cysts in the population dynamics of Alexandrium taylori (Dinophyceae). Journal of Plankton Research 24:681-686 Hallegraeff, G.M., 1993. A review of harmful algal blooms and their apparent global increase. Phycologia 32, 79–99. Garcés E, Vila M, Masó M, Sampedro N, Giacobbe MG, Penna A (2005). Taxon-specific analysis of growth and mortality rates on harmful dinoflagellate during bloom conditions estimated by the dilution technique. Mar Ecol Prog Ser 301:67-68 Masó, M., E. Garcés, F. Pagès, and J. Camp, (2003): Drifting plastic debris as a potential vector for dispersing Harmful Algal Blooms (HAB) species. Scientia Marina, 67, 107-111.

Maso M., Garces E. (2006) Harmful microalgae blooms (HAB); problematic and conditions that induce them. Marine Pollution Bulletin 53 (10-12): 620-630

39

Masó, M..Strategy Group. (2003). New strategy of monitoring and management of HABs in the Mediterranean Sea (STRATEGY: an EU research program. In Medcoast 03 2 Italy: Proceedings of the sixth international conference on the Mediterranean coastal environment. pp. 931-940.

Maso, M. (2005) (ed.) Proceedings management of recreational waters in relationship with Harmful microAlgae Blooms in the Mediterranean. www.icm.csic.es/bio/projects/wscalvia

Reguera B. (2003) Biología, autoecología y toxinología de las principales especies del género Dinophysisasociadas a episodios de IntoxicaciónDiarreogénica por Bivalvos (DSP) Instituto Español de Oceanografía, C. O. de Vigo. Departamento de Ecología, Universidad de Barcelona http://www.tdcat.cesca.es/TESIS_UB/AVAILABLE/TDX-0628104-112836//TESISREGUERA.pdf Riobó, P., Paz, B., Fernández, M.L., Fraga, S. & Franco, J.M. (2002). Lipophylic toxins from different strains of Ostreopcidaceae and Gonyaulacaceae. In: Abstracts of the X International Conference on Harmful Algal Blooms, St. Petersburg, Florida, USA, 21-25 October 2002, p.244. Tubaro, A., Sidari, L., Della Loggia, R. & Yasumoto, T. (1998). Occurrence of yessotoxin-like toxins in phytoplankton and mussels from Northern Adriatic Sea. In: Reguera, B., Blanco, J., Fernández, M.L. & Wyatt, T. (Eds.), Harmful Algae. Xunta de Galicia & Intergovernmental Oceanographic Commission of UNESCO, Santiago de Compostela, pp. 470-472. Vila, M., E. Garcés, M. Masó .2001 .Potentially toxic epiphytic dinoflagellate assemblages on macroalgae in the NW Mediterranean. Aquat. Microb. Ecol. 26:51-60 Vila, M. and M. Masó (2005): Phytoplankton functional groups in anthropogenic impacted waters of the Catalan Coast (NW Mediterranean Sea): A case study. Scientia marina.69(1) 31-45 Vila, M. Giacobbe, MG. Masó, M., Gangemi E, Penna A, Sampedro N, Azzaro F, Camp J, Galluzzi L (2005). A comparative study on recurrent blooms of Alexandrium minutum in two Mediterranean coastal areas. Harmful Algae 4 673-69 Penna, A. Magda Vila, Santiago Fraga, Maria Grazia Giacobbe, Francesca Andreoni, Pilar Riobó, Cristiano Vernesi (2005) Characterization of ostreopsis and coolia (dinophyceae) isolates in the western mediterranean sea based on morphology, toxicity and internal transcribed spacer 5.8s rdna sequences Journal of Phycology 41 (1), 212–225.

ANEXO I

Estaciones muestreadas

- 1 -

3.8 3.85 3.9 3.95 4 4.05 4.1 4.15 4.2 4.25 4.3 4.35

39.8

39.85

39.9

39.95

40

40.05

40.1

12

34 5

6

7

8

9

10

11

121316

18 202117

15 14

Platja de Binicodrell2139,924,036

Cala Galdana2039,943,960

Arenal de Son Saura1940,044,165

Cala en Bosch1839,933,838

Son Xoriguer1739,933,842

Cala Blanca1639,973,836

Cala Santandria1539,983,840

Sa Caleta1439,983,835

Platja Gran1339,993,835

Cala en Blanes1240,003,814


Arena d'en Castell1040,024,182

Platja des Grau939,954,268

Arenal de Sa Mesquida839,924,289

Cala Sant Esteve739,874,300

Cala d'Alcalfar639,834,294

Platja de Punta Prima539,814,282

Cala de Binibeca439,824,241

Cala Binissafúller339,834,220

Es Canutells239,854,169

Cala en Porter139,874,133

playanumero latlon

11

2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 2.9 3 3.1 3.2 3.3 3.4 3.539.2

39.3

39.4

39.5

39.6

39.7

39.8

39.9

40

12

3

456

7

9

1011 1213

1415 16 20

1718

1921

2223

Cala Blava2339,492,738

S'Arenal-22239,502,749

S'Arenal2139,542,720

Palmanova2039,522,541

Magalluf1939,512,535

Portals Vells1839,472,522

Santa Ponça1739,522,480

Peguera1639,542,454

Camp de Mar1539,532,388

Sant Elm1439,582,354

Cala Molins1339,923,059

Formentor1239,933,134

Pollença1139,903,083

Alcudia1039,843,128

Cala Agulla939,723,454

Son Moll839,713,458

Canyamel739,663,444

Cala Bona639,613,393

Sa Coma539,573,377

Estany d'en Mas439,523,313

Caló d'en Marçal339,413,261

Caló de Sa Torre239,363,211

Cala Santanyí139,333,148

playa numero latitudlongitud

3.8 3.85 3.9 3.95 4 4.05 4.1 4.15 4.2 4.25 4.3 4.35

39.8

39.85

39.9

39.95

40

40.05

40.1

12

34 5

6

7

8

9

10

11

121316

18 202117

15 14

Platja de Binicodrell2139,924,036

Cala Galdana2039,943,960


Cala en Bosch1839,933,838

Son Xoriguer1739,933,842

Cala Blanca1639,973,836

Cala Santandria1539,983,840

Sa Caleta1439,983,835

Platja Gran1339,993,835

Cala en Blanes1240,003,814


Arena d'en Castell1040,024,182

Platja des Grau939,954,268

Arenal de Sa Mesquida839,924,289

Cala Sant Esteve739,874,300

Cala d'Alcalfar639,834,294

Platja de Punta Prima539,814,282

Cala de Binibeca439,824,241

Cala Binissafúller339,834,220

Es Canutells239,854,169

Cala en Porter139,874,133

playanumero latlon

11

ANEXO II

Resultados de los muestreos extensivos veranos 2004, 2005 y 2006

Concentración y % de ocurrencia de especies de microalgas

- 1 -

AÑO 2004 2005 2006 ISLA Eivissa Menorca Mallorca Eivissa Menorca Mallorca Eivissa Menorca Mallorca Grupo Toxicidad PAB ESPECIE din PSP Alexandrium minutum 0 0 0 2 4 2 0 3 2 din Alexandrium taylori 13 2 5 17 4 17 20 2 8 din Alexandrium spp. 0 0 0 0 1 0 1 5 1 din Ceratium furca 0 1 2 2 4 6 4 3 3 din Ceratium fusus 2 0 0 0 1 1 2 2 0 din Ceratium pentagonum 3 0 2 0 0 0 0 0 0 din Ceratium spp. 2 0 1 3 0 1 2 1 0 din palitoxina Ostreopsis sp. 9 10 8 5 4 20 8 5 18 din Coolia sp. 1 1 1 0 0 0 2 0 4 din DSP Dinophysis caudata 1 0 1 0 0 0 1 0 3 din DSP Dinophysis hastata 0 0 0 1 1 0 1 0 0 din DSP Dinophysis ovum 1 0 0 0 0 0 2 3 1 din DSP Dinophysis rotundata 2 0 0 1 1 1 6 9 8 din DSP Dinophysis sacculus 0 0 1 0 0 1 1 0 3 din Dinophysis spp. 6 1 1 1 0 0 0 2 1 din tox Gonyaulax polygramma 1 1 1 0 1 0 0 0 0 din Gonyaulax spinifera 0 0 1 0 2 0 1 3 0 din Lingulodinium polyedrum 0 0 0 0 2 0 3 5 4 din Gonyaulax spp. 1 1 2 0 1 2 4 4 10 din Gymnodinium sp.1 12 4 9 14 6 14 15 11 13 din Gimnodinium clorophorum 1 3 1 2 6 4 4 16 3 din Gymnodinium spp 6 2 4 0 4 1 13 17 23 din Akashiwo sanguinea 0 1 1 0 2 0 1 12 4 din Oxytoxum "longiceps" 1 0 1 0 0 0 0 0 0 din Prorocentrum compressum 2 5 3 0 3 2 3 3 4 din DSP Prorocentrum lima 1 3 3 3 4 0 2 1 2 din Prorocentrum rathymum 1 7 6 3 4 3 5 3 5 AÑO 2004 2005 2006

ISLA Eivissa Menorca Mallorca Eivissa Menorca Mallorca Eivissa Menorca Mallorca Grupo Toxicidad PAB ESPECIE din Prorocentrum micans 6 5 3 14 13 10 10 9 6 din tox Prorocentrum minimum 0 0 1 1 3 2 2 1 3 din Prorocentrum triestinum 4 1 3 2 1 1 1 2 3 din tox Protoceratium reticulatum 0 0 0 0 1 0 1 0 1 din Protop. quinquecorne 0 0 2 0 1 6 0 1 0 din tox Protop.depressum 0 0 0 1 1 0 0 0 0 din Protop. divergens 0 0 0 0 1 2 0 0 0 din Protoperidinium gran spp. 2 1 9 12 12 6 0 2 1 din Protoperidinium petit spp. 6 4 7 2 4 9 0 0 0 din Scrippsiella spp. 4 2 10 8 22 23 0 1 1 din Heterocapsa sp. 0 0 0 10 1 1 0 0 0 din Ceratocorys spp. 0 0 0 1 0 0 0 0 0 din Goniodoma polyedricum 0 0 0 0 2 1 0 0 0 dia tox (ASP) Pseudonitzia spp. 0 0 0 0 0 0 0 0 4 din ict Amphidinium spp. 0 0 0 0 0 0 1 0 3 din-dep Polykrikos 0 0 0 0 1 1 0 0 0

AÑO 2004 2005 2006

ISLA Eivissa Menorca Mallorca Eivissa Menorca Mallorca Eivissa Menorca Mallorca nº playas muestreadas 22 21 23 22 25 30 26 27 28 Grupo Toxicidad PAB ESPECIE din PSP Alexandrium minutum 0% 0% 0% 9% 16% 7% 0% 11% 7% din Alexandrium taylori 59% 10% 22% 77% 16% 57% 77% 7% 29% din Alexandrium spp. 0% 0% 0% 0% 4% 0% 4% 19% 4% din Ceratium furca 0% 5% 9% 9% 16% 20% 15% 11% 11% din Ceratium fusus 9% 0% 0% 0% 4% 3% 8% 7% 0% din Ceratium pentagonum 14% 0% 9% 0% 0% 0% 0% 0% 0% din Ceratium spp. 9% 0% 4% 14% 0% 3% 8% 4% 0% din palitoxina Ostreopsis sp. 41% 48% 35% 23% 16% 67% 31% 19% 64% din Coolia sp. 5% 5% 4% 0% 0% 0% 8% 0% 14% din DSP Dinophysis caudata 5% 0% 4% 0% 0% 0% 4% 0% 11% din DSP Dinophysis hastata 0% 0% 0% 5% 4% 0% 4% 0% 0% din DSP Dinophysis ovum 5% 0% 0% 0% 0% 0% 8% 11% 4% din DSP Dinophysis rotundata 9% 0% 0% 5% 4% 3% 23% 33% 29% din DSP Dinophysis sacculus 0% 0% 4% 0% 0% 3% 4% 0% 11% din Dinophysis spp. 27% 5% 4% 5% 0% 0% 0% 7% 4% din tox Gonyaulax polygramma 5% 5% 4% 0% 4% 0% 0% 0% 0% din Gonyaulax spinifera 0% 0% 4% 0% 8% 0% 4% 11% 0% din Lingulodinium polyedrum 0% 0% 0% 0% 8% 0% 12% 19% 14% din Gonyaulax spp. 5% 5% 9% 0% 4% 7% 15% 15% 36% din Gymnodinium sp.1 55% 19% 39% 64% 24% 47% 58% 41% 46% din Gimnodinium clorophorum 5% 14% 4% 9% 24% 13% 15% 59% 11% din Gymnodinium spp 27% 10% 17% 0% 16% 3% 50% 63% 82% din Akashiwo sanguinea 0% 5% 4% 0% 8% 0% 4% 44% 14% din Oxytoxum "longiceps" 5% 0% 4% 0% 0% 0% 0% 0% 0% din Prorocentrum compressum 9% 24% 13% 0% 12% 7% 12% 11% 14% din DSP Prorocentrum lima 5% 14% 13% 14% 16% 0% 8% 4% 7%

AÑO 2004 2005 2006 ISLA Eivissa Menorca Mallorca Eivissa Menorca Mallorca Eivissa Menorca Mallorca

nº playas muestreadas 22 21 23 22 25 30 26 27 28 Grupo Toxicidad PAB ESPECIE din Prorocentrum micans 27% 24% 13% 64% 52% 33% 38% 33% 21% din tox Prorocentrum minimum 0% 0% 4% 5% 12% 7% 8% 4% 11% din Prorocentrum triestinum 18% 5% 13% 9% 4% 3% 4% 7% 11% din tox Protoceratium reticulatum 0% 0% 0% 0% 4% 0% 4% 0% 4% din Protop. quinquecorne 0% 0% 9% 0% 4% 20% 0% 4% 0% din tox Protop.depressum 0% 0% 0% 5% 4% 0% 0% 0% 0% din Protop. divergens 0% 0% 0% 0% 4% 7% 0% 0% 0% din Protoperidinium gran spp. 9% 5% 39% 55% 48% 20% 0% 7% 4% din Protoperidinium petit spp. 27% 19% 30% 9% 16% 30% 0% 0% 0% din Scrippsiella spp. 18% 10% 43% 36% 88% 77% 0% 4% 4% din Heterocapsa sp. 0% 0% 0% 45% 4% 3% 0% 0% 0% din Ceratocorys spp. 0% 0% 0% 5% 0% 0% 0% 0% 0% din Goniodoma polyedricum 0% 0% 0% 0% 8% 3% 0% 0% 0% dia tox (ASP) Pseudonitzia spp. 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 14% din ict Amphidinium spp. 0% 0% 0% 0% 0% 0% 4% 0% 11% din-dep Polykrikos 0% 0% 0% 0% 4% 3% 0% 0% 0%

ANEXO III

Comunicaciones presentadas a Congresos

- 1 -

The genus Ostreopsis in recreational waters of the Catalan Coast and Balearic Islands (NW Mediterranean Sea): is this the origin of human respiratory

difficulties?

1M. Vila, 1M. Masó, 1N. Sampedro, 1H. Illoul, 1L. Arin, 1E. Garcés, 2 M.G. Giacobbe, 3J. Alvarez and 1J. Camp

1Institut de Ciències del mar, CMIMA (CSIC), Pg. Marítim de la Barceloneta, 37-49, 08003 Barcelona, Spain,[email protected], 2 Istituto per l’Ambiente Marino Costiero, CNR, Messina, Italy.

3Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya Barcelona, Spain

Abstract

Ostreopsis blooms have been related with human respiratory problems in Mediterranean coastal waters. Here, we present their distribution along beaches of the NW Mediterranean (Catalan Coast and Balearic Islands) during August 2004. The coincidence of relatively high concentrations of Ostreopsis with a harmful episode in Llavaneres beach is reported. We summarize and discuss on situations characterized by relatively high Ostreopsis concentrations with or without records of harmful effects. Introduction Occurrences of Ostreopsidaceae during summer periods have been associated with human health problems in some Mediterranean coastal localities since 1998. Respiratory difficulties, fever, and skin irritations affected people exposed to marine aerosols by recreational activities on the beach (Sansoni et al., 2003¸ Gallitelli et al., 2005). Benthic fauna mortality - possibly due to anoxia- and even fish kills have also been related with this genus (Sansoni et al., 2003). Two toxic Ostreopsis species, which produce palytoxin analogues, have recently been recognised: Ostreopsis cf. siamensis and O. ovata (Penna et al., 2005). They live loosely attached to macroalgae, and have the capability to de-attach and swim in the water column (Vila et al., 2001). Extensive samplings in recreational waters have been done along the Catalan Coast (CC) and Balearic Islands (BI) since year 2001 and 2004, respectively. Epidemiological data from bath users were recorded. Until now, only one event has been well-documented relating the coincidence of unusual high Ostreopsis concentrations in the water column with respiratory difficulties in bath users. This happened in August 2004 in the small coastal village of Llavaneres, situated in the central part of the Catalan Coast, and affected more than 74 people. An epidemiological study was performed (Alvarez et al., 2005). Studies on the distribution of these dinoflagellates are scarce and it would be an urgent task to be done due to the Ostreopsis potential danger. Here, we show their distribution in the recreational waters along two NW Mediterranean regions in summer 2004 and discuss their relationship with the toxic event in Llavaneres.

Sampling strategy and methods During the summer 2004 an extensive monitoring associated with bathing beaches was conducted in two Mediterranean coastal regions. We sampled 234 beaches along the CC and 65 beaches along the BI between 3-9 August and at the end of August, respectively. On June 2001, Ostreopsis spp. in the water column were followed during 4 daily cycles in Paguera (Majorca), sampling every 2h the first day, and every 4h the following ones. Water samples (250 ml) were fixed with Lugol’s solution, settled in 50 ml counting chambers for a day and counted in an inverted microscope. Coinciding with the extensive sampling, an epidemiological study was performed in order to elucidate the responsible agent for irritatory symptoms in respiratory apparatus that affected people close to the beach of Llavaneres (4 to 10 August 2004). The meteorological data were provided by the Malgrat de Mar station, located at 25 km north from Llavaneres. Results The genus Ostreopsis is widely distributed being detected in 22 % of the beaches analysed along the CC and 42% along the BI (Table 1). In BI most frequent concentrations were below 100 cells·l-1 (26%) and showed a maximum of 1280 cells·l-1 in Sa Caleta (Minorca). Along the CC, 8% of beaches showed Ostreopsis concentrations below 100 cells·l-

1, 10% between 102-103, 2% between 103 -104, and only five beaches (2%) reached cell concentrations above 104 cells·l-1 (Fig. 1). Sampling in 2004 coincided with an outbreak of respiratory problems that affected people near Llavaneres beach. The epidemiological study

revealed that irritatory symptoms affected at least 74 people (more than 200 estimated to be affected). Affected people included bath users of Llavaneres beach and people living in a block of flats located very near to a rocky artificial area constructed to protect the shore-line. Most cases of affected people (91%) occurred between 7 and 9 August, with a maximum on 8 August (56% of cases). Symptoms increased in the evening (40%), and diminished when people go away the sea line. Unusual high concentrations of Ostreopsis were detected in the water column (around 2.3·104 cells·l-1) on 6th August, decreasing to a maximum of 4·103 cells·l-1 on 13th and below 2·103 cells·l-1 on 17th August.

Figure 1. Ostreopsis distribution along the Catalan Coast and Balearic Islands in August 2004.

Table 1. Number of affected beaches and maximum Ostreopsis concentrations along the Catalan Coast and Balearic Islands in August 2004.

Catalan (CC) Balear (BI) Stations sampled 234 65

Max. Conc. (cells·l-1) 106 655 1 280 % Stations affected 22 41.5 Ostreopsis cells·l-1 Affected beaches: num. (%) Not detected (<40 ) 182 (78) 38 (58.5)

<100 18 (8) 17 (26) 100-1 000 24 (10) 9 (14)

1 000-10 000 5 (2) 1 (1.5) >10 000 5 (2) -

Meteorological conditions during the event and the preceding week were as follows: air temperature ranged 27.4 to 29.5ºC, maximum solar irradiation 752 to 832 W·m-2, and maximum wind velocity reached 5.2 m·s-1 the day before the peak of people affected (Fig. 2). Interestingly the day of maximum affected people (8 August) wind intensity was low (maximum 1.9 m·s-1); however, it was a prevalent onshore wind. Accumulated rain during previous days (4 and 5 August) was low (2.8 mm).

0

1

2

3

4

5

6

0

5

10

15

20

25

30

35

40

3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

Win

d ve

loci

ty (m

·s-1

) Affected people

August 2004 Figure 2. Wind velocity and cases of people affected with respiratory symptoms in Llavaneres. No respiratory problems were reported in any of the four other beaches with Ostreopsis concentrations similar or higher than that of Llavaneres (Fig. 1).

5 103

1 104

1.5 104

2 104

2.5 104

3 104

0 12 24 36 48 60 72 84 96

Ost

reop

sis

(cel

ls·l-1

)

hours Figure 3. Ostreopsis daily cycles in Paguera beach (Majorca) in June 2001. High concentrations (up to 2.5·104 cells·l-1) were also detected in Paguera (Majorca) during 4 daily cycles, without any connection to human

symptomatology. The cycle showed a high daily variability of Ostreopsis concentrations in the water column increasing up to two orders of magnitude during the light hours vs. night (Fig. 3). Discussion The genus Ostreopsis is widespread along the NW Mediterranean recreational waters sampled. However, blooms (>104 cells·l-1) have been detected in few specific beaches, and only in few cases they have been related with harmful effects (Table 2). Table 2. Summary relating Ostreopsis events and harmful effects in the study area.

EVENT HARMFUL EFFECTS Garraf and Blanes harbours, autumn 1997 (after storms).

CC. Max.: 7.8·104 and 9.8·104 cells·l-1

Not known

Fosca beach (annual cycle: 1997-1998*). CC. Max.:

5.9·105 O. cf. siamensis ·g-1 Fresh Weigh macroalgae; >1·104 cells ·l-1 in water

Not known

Llavaneres (near Riera Argentona), August 1998.CC.

Max.: 2·105 cells ·l-1

Benthic fauna mortality after heavy rain. Fish

mortality in an aquarium Paguera beach (daily cycle),

Majorca, June 2001. BI. Max.: 2.5·104 cells ·l-1

Not known

Llavaneres, August 2004. CC. Max.: 2.3·104 cells·l-1

Respiratory problems in bathers (74 affected people; >200 people

estimated to be affected) Several beaches in 2004. CC. Castell-Platja d’Aro, Tossa de Mar and Sitges. Max.: from

2.4·104 to 1·105 cells·l-1

Not known

*Vila et al., 2001; CC: Catalan Coast; BI: Balearic Islands Until now, only one case has been documented in the CC relating the coincidence of unusual Ostreopsis spp. concentrations in the water column with human respiratory difficulties. However, this in not the first time that this kind of relationships have been reported in the Mediterranean Sea (Sansoni et al., 2003¸ Gallitelli et al., 2005). There are no reports on extensive distributions of these species in order to check the coincidences between Ostreopsis occurrence and harmful episodes. Neither coincidences observed in this study allow us to claim that these episodes are caused by Ostreopsis. For instance, the concentrations of Ostreopsis epiphytic of macroalgae recorded in Costa Brava (CC) during a previous study are among the highest in the world for different epiphytic dinoflagellates

on macroalgae (Vila et al., 2001), and they were never related with human health problems. Nor this allows us to discard Ostreopsis as the causative agent. Our hypothesis is that a coincidence of several factors must happen in order to have a human respiratory irritatory outbreak. First, it is necessary a high proportion of rocky subtract to support macroalgae. Second, good weather (high temperatures and calm sea) is needed to promote Ostreopsis growth and accumulate a dense population. When the Ostreopsis population is well developed, toxin content would be released to the water column and air (aerosols) as documented by Karenia brevis in the Gulf of Mexico (Pierce et al., 1990). Finally, wind flowing onshore or breeze conditions (in the evening) will transport aerosols to the beach. After rejecting several causes for the human irritatory symptoms in Llavaneres (Alvarez et al., 2005), we attribute them to Ostreopsis because of different reasons. The area affected in Llavaneres is a shallow rocky habitat colonised by macroalgae that can support high Ostreopsis concentrations (Vila et al., 2001). These microalgae could grow favored by high temperatures, as reflected by the high concentration detected in the water column (around 104 cells·l-1). In addition, during daytime, Ostreopsis could increase the cell concentration in the water column up to two orders of magnitude as reflected by the daily cycles of this study. Finally, Mediterranean Ostreopsis are proved to have potent toxins (Penna et al., 2005). In fact, irritatory symptoms are quite usual, but it is only when they appear in a massive way that they are transcendent. It is possible that this kind of “localized epidemiologic episodes” occurs in other places of the littoral without being identified. Acknowledgements This work was supported by “Pla de vigilància de fitoplàncton nociu i tòxic a la costa catalana” (CSIC-Agència Catalana de l’Aigua, Generalitat de Catalunya) and "Evaluación y monitorización de la calidad de las aguas costeras de las Islas Baleares" (CSIC- Conselleria de medi ambient, Govern de les Illes Balears). We thank the Servei Meteorològic de Catalunya for meteorological data. References Sansoni, G., Borghini, B., Camici, G., Casotti, M., Righini, P., Rustighi, C. (2003). Biologia Ambientale 17, 17–23. Gallitelli M, Ungaro N, Addante LM, Procacci V, Silver NG, Sabbà C. 2005. J. American Medical Association 293(21), 2599-2600.

Penna, A., Vila, M., Fraga, S., Giacobbe, M.G., Andreoni, F., Riobó, P., Vernesi, C. (2005). Journal of Phycology 41, 212-245. Vila, M., Garcés, E., Masó, M. (2001). Aquatic Microbial Ecology 26, 51-60. Alvarez, J. and 13 co-authors (2005). In: XXIII Reunión de la Sociedad Española de Epidemiología, Las Palmas de Gran Canaria (Spain). Oral communication. Pierce, R. H., Henry, M. S., Proffitt, S., Hasbrouck, P. A. (1990). In: Toxic Marine Phytoplankton, Graneli, E., Sundstorm, B., Edler, L., Anderson, D. M., eds. (Elsevier, Amsterdam), pp. 397-402.

Rapp. Comm. int. Mer Médit., 38, 2007

- SUBMITTED

- SUBMITTED

- SUBMITTED

- SUBMITTED

-

#1

DOES CONFINEMENT DETERMINE COMMUNITY STRUCTURE IN NEAR-COASTAL WATERS?M. Masó 1 *, M. Vila 1, H. Illoul 2, L. Arin 1, N. Sampedro 1, S. Anglès 1, A. Reñe 1, J. Camp 1, J. Tintoré 3

1 Institut de Ciències del Mar, P. Marítim de la Barceloneta, 37-49, E08003, Barcelona, Spain - [email protected] Ismal. bp 19, campus universitaire bois de cars dely ibrahim, 16320 Alger, Algérie

3 Grupo de Oceanografıa Interdisciplinar, IMEDEA (UIB-CSIC), Miquel Marque’s 21, 07190 Esporles, Spain

AbstractOne of the main risks of coastal regions on a world scale, and specifically along the Mediterranean coastline is the increased frequencyof Harmful Algal Blooms (HAB) as the possible consequence of anthropogenic activities. The ability of some HAB species to produceelevated biomass provokes a drastic change in the ecosystem structure. In order to follow changes in the community structure due toanthropogenic pressure, phytoplankton functional groups has been analyzed at different spatio-temporal scales in the near-shore coastalwaters of the Balearic Sea

Keywords : Balear Sea, Beach, Bio-indicators, Biodiversity.

Introducction

The succession from a multispecific phytoplankton community to a com-munity dominated by one species of the genus Alexandrium is becom-ing a usual situation in the Mediterranean coastal waters [1]. Blooms(>105cell/l) of Alexandrium minutum, A.catenella and A.taylori that lastfor 3 to 8 weeks are recurrent events in some harbours and beaches. A.catenella and A.minutum blooms in the Mediterranean Sea are local phe-nomena, related to confined waters (harbours or lagoons) and originatedby autochthonous seedbeds. A.taylori blooms in urban beaches associatedwith summer breeze conditions

Material and Methods

During the summers 2004-2006 an extensive phytoplankton monitoringassociated with bathing beaches was conducted in the Balearic Islands(Conselleria del Govern Balear). 80 beaches were sampled. On summers2005 and 2006 the phytoplankton community was followed on a weeklyinterval at Paguera beach affected by recurrent high-biomass blooms ofA. taylori. Data were compared with the phytoplankton functional groupsobtained during 2000-2003 period, sampled at a monthly interval in 5harbours along the Catalan coast and 5 harbours in Majorca Island. Watersamples (250 ml) were fixed with Lugol’s solution, settled in 50 ml count-ing chambers for a day and counted in an inverted microscope.

Results and discussion

The annual median of dinoflagellates and diatoms concentration alongthe Catalan harbours is similar (104 cells/L) which contrast those alongthe Balearic islands dominated by dinoflagellates (104 vs 103 cells/L ofdiatoms). No clear seasonal pattern of the phytoplankton community in-dex (PCI; dinoflagellates vs. diatoms) has been found in the 5 Catalanharbours analyzed in this study. However a clear seasonal cycle has beendescribed in harbours along the same area working with species and defin-ing phytoplankton functional groups. In Catalan harbours, dinoflagellatesblooms are mixed with blooms of small centric diatoms [2].

Fig. 1. Total dinoflagellates cell/L vs. Diatoms cell/L during summerconditions (Catalan Harbous, beaches along Balearic Islands, temporalsampling Paguera and Pollença beaches

Figure 1 shows the PCI of the extensive sampling of Balearic beaches andCatalan harbours during summer conditions. Results from the temporalsampling (weekly interval) of two beaches, Paguera a beach affected byA. taylori blooms and Pollença - not affected-, are also plotted in thesame graph. Results show distinctive characteristics of the dinoflagel-lates/diatoms ratio between beaches and harbours. The PCI during sum-mer conditions of the Balearic beaches show relatively low and constantsconcentrations of diatoms (ranging from 103 to 104 cells/L), whereas di-noflagellates ranged four or five orders of magnitude (102 to 107 cells/L).Among them, beaches characterised by recurrent high biomass blooms(Paguera) differ clearly from the rest of stations.

References1 - Masó and Garcés (2006) Harmful Algal Blooms: problematics andconditions that induce them . Mar. Poll. Bull. (53): 620-6302 - Vila, M. and M. Masó (2005): Phytoplankton functional groups inanthropogenic impacted waters of the Catalan Coast (NW MediterraneanSea): A case study. Scientia marina.69 (1) 31-45

THE INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON INTEGRATED COASTAL ZONE MANAGEMENT, JUNE 2007, ARENDAL, NORWAY High biomass bloom-forming species and phytoplankton functional groups in recreational waters of Balearic Islands (NW Mediterranean). Mercedes Masó1, Hassina Illoul2, Magda Vila1,Silvia Anglès1 and Albert Reñe1. The occurrence of Harmful Algal Blooms (HAB) is becoming more frequent and problematic in recreational waters of the Mediterranean Sea. Recurrent high-biomass blooms occur during summer, interfere with the coastal recreational activities, whereas they induce significant economic and social impacts. An extensive monitoring associated with bathing beaches was realized in the Balearic Islands (Conselleria del Govern Balear). Sampling was performed in 80 beaches during the tourist season in years 2004-2006. Phytoplankton community structure indicators have been calculated and related with high biomass bloom-forming species. High-biomass blooms can be the most visible aspect of deep ecosystems structure changes which are more difficult to detect. Community structure of the primary producers has a great potential as predictive bioindicators because algae provide the first response to perturbations.

2005 International workshop: OSTREOPSIS: is it a problem for the Mediterranean Sea?

Genova, Italy, 5 Dicember 2005

Ostreopsis along the Catalan coast (NE Spain): ecological aspects and epidemiologic

study

Mercedes Masó1, Magda Vila1 and Pep Alvarez2

1Institut de Ciències del Mar (CSIC) [email protected] , [email protected] 2Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya [email protected] Our knowledge of the Ostreopsis ecological preferences is based principally on the results of the study performed during one year cycle on the epiphytic dinoflagellate assemblage on macroalgae in a shallow protected rocky habitat in Palamós (Costa Brava, Northern Catalan Coast) (Vila et al., 2001). The dominant component of this assemblage was Ostreopsis cf. siamensis, which is toxic (Riobó et al., 2004; Penna et al. 2005). The assemblage was monitored on 4 macroalgae: Corallina elongata (Rhodophyceae), Dictyota dichotoma, Dilophus fasciola and Halopteris scoparia (Phaeophyceae). The assemblage was dominated by dinoflagellates (Ostreopsis cf. siamensis, Coolia monotis and Prorocentrum lima) The diatom Coscinodiscus sp. was an abundant component of the assemblage. The dinoflagellate assemblage follows a clear seasonal pattern, achieving maximum cell concentrations during spring and summer without significant changes in the species composition. Ostreopsis, followed the same seasonal pattern on the 4 macroalgae sampled and it was abundant in the water column and present in the sand concomitant with maximal cell densities on macroalgae. Small-scale sampling revealed that all the epiphytic organisms prefer slightly shaken habitats. Whereas Ostreopsis sp. prefers shaken to slightly shaken waters, Coolia monotis prefers slightly shaken to calm ones. The HAB summer monitoring programs in frequented beaches along the Catalan coast (CSIC-Agencia Catalana del Aigua) and Balearic Islands (CSIC- Conselleria del Govern Balear) revealed the widespread distribution of Ostreopsis spp. along these Mediterranean regions although small concentrations of that organism are the most common (< 200 cells·l -1). It is important to mention that Ostreopsis spp. have been detected attached to floating plastics debris collected on the shore-line. Plastics debris can be a potential dispersal vector for harmful dinoflagellate benthic species (Masó et al., 2003). In August 2004, about 200 people were affected by respiratory difficulties in Llavaneres, which is a small coastal village situated in the central part of the Catalan coast. An epidemiological study was performed and several possible causes for these symptoms were rejected. The most plausible explanation was the unusual high concentration of Ostreopsis detected in the water column (around 104 cells·l-1), the onshore wind conditions and the proximity of the block of flats to the shore-line. Those wind conditions could have provoked the break of the cellular wall and the transport of the toxin through aerosols to the block of flats, which is located very near of a rocky artificial area constructed to protect the shore-line. Studies of spatio-temporal heterogeneity of the epiphytic dinoflagellate assemblage on macroalgae in areas of different ecological and environmental characteristics are an urgent task. References Masó M, Garcés E, Pagès F, Camp J (2003) Drifting plastic debris as a potential vector for dispersing Harmful Algal

Blooms (HAB) species. Scientia Marina 67:107-111 Penna A, Vila M, Fraga S, Giacobbe M, Andreoni F, Riobó P, Vernesi C (2005) Characterization of Ostreopsis and

Coolia (Dinophyceae) isolates in the Western Mediterranean Sea based on morphology, toxicity and internal transcribed spacer 5.8s rDNA sequences. Journal of Phycology 41:212-245

Riobó P, Paz B, Fernández ML, Fraga S, Franco JM (2004) Lipophylic toxins of different strains of Ostreopcidaceae and Gonyaulaceae. In: Steidinger KA, Landsberg JH, C.R.Tomas, (eds) GAV (eds) Harmful Algae 2002. Florida Fish and Wildlife Conservation Commission, Florida Institute of Oceanography, and Intergovernmental Oceanographic Commission of UNESCO., p 119-121

Vila M, Garcés E, Masó M (2001) Potentially toxic epiphytic dinoflagellate assemblages on macroalgae in the NW Mediterranean. Aquatic Microbial Ecology 26:51-60

proliferaciones algales nocivas (pan)costabalearsostenible.es/pdfs/calidad_aguas_vertidos... ·...

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