productos naturales en nuestra biodiversidad naturales de nuestra biodiversidad... · flora mundial...
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Productos Naturales en Nuestra Biodiversidad:
Olga Lock [email protected]
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Productos Naturales
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MERCADO MUNDIAL DE PRODUCTOS BASADOS EN PLANTAS
• 61% de entidades químicas nuevas introducidas como drogas a nivel mundial durante 1981-2000 tienen su origen en las plantas medicinales.
• En 2001 y 2002, cerca del 25% de las drogas de mayor venta a nivel mundial fueron productos naturales o sus derivados (Butler 2004).
• Más del 60% de todos los medicamentos anticáncer son de origen natural.
M. Gupta, Itajai, Brasil, 2016
PLANTAS MEDICINALES “Una fuente de fármacos y moléculas líderes”
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MERCADO MUNDIAL DE PRODUCTOS BASADOS EN PLANTAS
• Los esteroides vegetales y terpenoides constituyen un valor de US $ 22 mil millones del mercado global por año; Mercado de estatinas 26 mil millones (2010). (Basado en descubrimiento de colestina en arroz rojo fermentado en China).
• Venta de Taxol estimada en mil millones de dólares; Vinblastina y Vincristina 100 millones de dólares.
• Los parches de nicotina y escopolamina asciende a mil millones de dólares.
M. Gupta, Itajai, Brasil, 2016
PLANTAS MEDICINALES “Una fuente de fármacos y moléculas líderes”
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MEDICAMENTOS BASADOS EN PLANTAS PERSPECTIVAS GLOBALES
• Dentro de Europa, Alemania ocupa el primer lugar seguidos de Francia, Italia, el Reino Unido, España, Escandinavia y los Países Bajos. Y Europa constituye el 50% del mercado asiático.
• Alemania constituye la mitad del mercado europeo del mercado de medicamentos basados en plantas, y el consumo per capita en Alemania es de US$ 42.9, que es 10 veces más que cualquier otro país europeo.
• El mercado norteamericano se considera en fase de desarrollo comparando con Europa y la mayoría de productos son suplementos dietéticos.
• Los Estados Unidos de América es el mercado más grande en Norte América.
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Ejemplos de “esa molécula”
Ginkgo biloba L.
Catharanthus roseus L.
Taxus baccata L.
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Metabolitos primarios
Metabolitos secundarios o Productos Naturales
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Material vegetal seleccionado
Bioensayos Fracciones
Bioensayos Reevaluar Reevaluar
Compuestos Identificación
Negativo Positivo
Extracción
N
P
Investigación Fitoquímica
Búsqueda de principios bioactivos en plantas
Material vegetal seleccionado
Bioensayos Fracciones
Bioensayos Reevaluar Reevaluar
Compuestos Identificación
Negativo Positivo
Extracción
N
P
Investigación Fitoquímica
Material vegetal seleccionado
Bioensayos Fracciones
Bioensayos Reevaluar Reevaluar
Compuestos Identificación
Negativo Positivo
Extracción
N
P
Investigación Fitoquímica
Material vegetal seleccionado
Bioensayos Fracciones
Bioensayos Reevaluar
Compuestos Identificación
Negativo Positivo
Extracción
N
P
Investigación Fitoquímica
Material vegetal seleccionado
Bioensayos Fracciones
Bioensayos
Compuestos Identificación
Negativo Positivo
Extracción
N
P
Investigación Fitoquímica
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Extractos normalizados
Productos naturales aislados
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Extractos normalizados
Mezcla multicomponente de * compuestos activos
* compuestos de soporte * inertes, cargas Excipientes
Fitomedicina Producido económicamente justificado legalmente
Calidad * justificada
* continua * estable
Seguridad determinada
experimentalmente
Eficacia * farmacológica
* clínica * terapéutica
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Investigación Química en Plantas Medicinales
• Investigación Fitoquímica, aislamiento y caracterización de los metabolitos secundarios o productos naturales. Estudio químico bíodirigido.
• Screening Fitoquímico (marcha o tamizaje fitoquímico), de detección a través de reacciones de color y/o precipitación de los metabolitos secundarios.
• Escalamiento a planta piloto, para la producción a mayor escala de extractos estandarizados para su comercialización, luego de evaluar los parámetros óptimos; realizados especialmente en plantas con conocimiento científico previo.
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• Modificación estructural, o de semi-síntesis de los productos naturales y/o de introducción de nuevos grupos funcionales para mejorar la actividad o reducir los efectos laterales o la toxicidad de los principios activos naturales.
• Control químico de calidad, para estandarizar los extractos a ser comercializados o a ser utilizados en la investigación farmacológica o clínica; que incluye perfiles cromatográficos, valoración de los principios activos o marcadores químicos, etc.
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La Investigación químico – biológica de plantas de uso medicinal, especialmente aquellas sin estudios químicos previos. Estudio químico biodirigido.
Desarrollo de tecnología para el aprovechamiento industrial de especies vegetales que ya cuentan con una aplicación determinada.
Desarrollo de protocolos de calidad para la droga cruda así como de sus productos fitofamacéuticos.
Grupo NATySA- PUCP
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La Investigación químico – biológica de plantas de uso medicinal, especialmente aquellas sin estudios químicos previos.
Se estudiaron alrededor de 30 especies de la región andina y amazónica, entre ellas las Uncaria (2), Wernerias (6), Gentianella (5), Notholaena, Iryanthera, Sickingias (2) Caesalpinea (3), Brunfelsia, Pseudocalimma, Lepechinea, Lepidium, Schkurria, Amaranthus, Capsicum, entre otros.
Se aislaron y determinaron estructuralmente alrededor de 200 moléculas (productos naturales) de los cuales cerca del 10-15 % fueron moléculas por primera vez reportadas.
Grupo NATySA- PUCP
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Desarrollo de tecnología para el aprovechamiento industrial de especies vegetales que ya cuentan con una aplicación determinada.
Obtención de ácido gálico a partir de taninos de Tara. Primera patente universitaria, PATENTE 00051/960- INDECOPI/OINT, julio 1996.
Elaboración de productos a partir de hercampuri, muña, y tara, presentados al concurso de innovación ASO-COSUDE.
Grupo NATySA- PUCP
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Desarrollo de protocolos de calidad para la droga cruda así como de sus productos fitofarmacéuticos: Uncaria tomentosa y U. guianensis, Croton lechleri, Phyllantus niruri, Gentianella nítida, Lepidium meyenii, a través de métodos cromatográficos, UV, y valoración cuantitativa.
Determinación “screening”en grupos de plantas de actividad antioxidante (DPPH, XO); antimicrobiana (bacterias: Bacillus subtilus, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomona aeruginosa, y hongos: Candica allbicans, Trichophyton mentagrophytes, Microsporum gypseum, Sporothrix schenkii); anti-micobacterium tuberculosis (TEMA, tetrazolium microplate assay). En colaboración con UPCH.
Grupo NATySA- PUCP
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PRODUCTOS NATURALES en NUESTRA BIODIVERSIDAD
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• Se estima que en el país existen 25 000 especies vegetales, los que constituyen el 6,1% aprox. de la flora mundial
• Aproximadamente el 30% de ellas son endémicas
• Más de 4 500 especies son usadas por la población para distintos fines: medicinal, alimentación, tintura, cosmética, biocida, agroforestería, industrial, construcción, entre otros (Brack, 1999)
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Género Annona Soukup, 1986, (120 – 16)
Brako & Zarucchi, 1996, (16 especies)
Annona muricata L.
nativa de América Tropical, ahora distribuida también en Sureste
de Asia
Bo guanabana, sinini
Br graviola
Co guanabana, guanabarajo
Ch guanabana, nejo
Pa guanabana, nejo, suiti
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Pe guanabana, huanabano (se encuentra
representada en la cerámica precolombina)
Ve guanabana, nejo, catuche
Cu guanabana
R.d. guanabana
Ha Korosol
Habla inglesa Sour sop
Usos
Antihelmíntico, antidiarreico, indigestión, hipertensión, disentería, afecciones renales, úlceras estomacales (hojas, cortezas), insecticida e ictiotóxicas (semillas).
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A. muricata Acetogeninas (˜50, aisladas de cortezas, hojas y semillas)
(la 1a. se aisló en 1982)
potente actividad anticáncer y pesticida, citotóxica, inmunosupresiva.
O
OH OO
OH
OH
OH
Annocatacina AOH
O O
OO
OH
Muricina F
Lock, O., Rojas, R. Revista de Química, PUCP. 2003, XVII, 23
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CH3(CH
2)11
OH
O
OH
OHOH
O
O
(CH2)5
OHtreo
transtreo treo
Guanabana cimarrona, guanabana, mamón,
Annomuricina C
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Género Physalis Soukup, 1986, (100 – 4)
Brako & Zarucchi, 1996 (5 especies)
Physalis peruviana L. “aguaymanto” Physalis del griego physan o physallis: vejiga, alusión al cáliz inflado. Originaria de los Andes peruanos, se extendió por toda la
cordillera andina del Norte a Suramérica.
Posteriormente fue llevada a Sudáfrica, Kenya y Sureste de Asia donde es objeto de cultivo por sus frutos.
Fue introducida en Europa en 1779.
Para Colombia es su 2do. producto de exportación, después de la banana.
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Usos:
antiasmático, antidiabético, diurético, febrífugo, afecciones a la garganta, propiedades antisépticas, elimina parásitos intestinales y amebas.
Contiene:
• Componentes volátiles que imparten el bouquet
y aroma características, “delicacy” (~40)
• aceites fijos
• withanólidos (˜30)
• alcaloides
• flavonoides
• vitaminas A y C
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OH
OHO S
OH
O
OH
O OOH
OH
OHCl
O
O O
OH
OH
O
O
OH
OH
O
O
OH
H
Withanólidos en P. peruvianus (el 1ro. se aisló en 1976)
Withaperuvin H
Physolactona C Withanolide E Lock, O., Rojas, R. Revista de Química. 2005. XIX, 65
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Género Uncaria Soukup, 1986, (60 – 2)
Brako & Zarucchi, 1996 (2 especies)
Uncaria tomentosa y U. guianensis, “uñas de gato”
~ 50 publicaciones en los 70’s 3 ~ 90% U. tomentosa
en los 80’s 6 ~ 20% autores peruanos
1991 - 2000 ~ 28 ~ 30% química
2001 - 2004 14
patentes 10
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U. tomentosa : uña de gato, garabato amarillo
U. guianensis : uña de gato, garabato colorado
unganagi, paraguayo, uña de gavilán
uncus : gancho
tomentosa : cubierto de abundante vellos finos
guianensis : de Guyanas, donde fue encontrada por
primera vez en 1791.
Nombres Vernaculares
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Constituyentes químicos
Alcaloides
oxindólicos e indólicos, pentacíclicos y tetracíclicos
β-carbolínicos
Terpenoides
glicósidos del ácido quinóvico
triterpenos polihidroxilados
iridoides
Esteroides esteroles
Fenólicos Flavonoides
procianidinas
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1 3S, 7R, 15S, 19S, 20S Pteropodina 7 3S, 7R, 15S, 20R, R=etil Rinchofilina
2 3S, 7S, 15S, 19S, 20S Isopteropodina 8 3S, 7S, 15S, 20R, R=etil Isorrinchofilina
3 3R, 7S, 15S, 19S, 20S Especiofilina 9 3S, 7R, 15S, 20R, R=vinil Corinoxeina
4 3R, 7R, 15S, 19S, 20S Uncarina F 10 3S, 7S, 15S, 20R, R=vinil Isocorinoxeina
5 3S, 7R, 15S, 19S, 20R Mitrafilina
6 3S, 7S, 15S, 19S, 20R Isomitrafilina
11 3R, 15S, 19S, 20S Akuammigina 14 3R, 15S, 20R, R=etil Hirsutina
12 3S, 15S, 19S, 20S Tetrahidroalstonina 15 3S, 15S, 20R, R=etil Dihidrocorinanteina
13 3R, 15S, 19S, 20R Isoajmalicina 16 3R, 15S, 20R, R=vinil Hirsuteina
17 3S, 15S, 20R, R=vinil Corinanteina
NH
O
O19
15
20N
O OMe
Me
NH
O
OMeR
15
20
3
N
O OMe
O19
15
20
3
N
O OMe
Me
NH
OMeR
15
20
3
N
O OMeNH
Alcaloides de Uncaria tomentosa y U. guianensis. (En Uncaria guianensis solo se ha reportado 1 al 8, 14 al 16 y los
N-óxidos de 5 al 8)
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R1O
COOR3
COOR2
22 H H H
23 H
24 H
25 H H
26 H
27 H
28 H H
29 H H
30 H H
31 H
32 H
R2 R3R1
O
OH
OOH
OH
OH
O
OH
OH
O
OH
OH
OH
OH
O
OH
OOH
OH
OH
O
OH
OH
O
OH
OH
OH
OH
O
OH
OOH
OH
OH
O
OH
OH
O
OH
OH
OH
O
OH
OH
OH
O
OH
OH
OH
OH
O
OH
OH
OH
OH
O
OH
OH
OH
OH
2
O
OH
OH
OH
O
OH
OH
OH
O
OH
OH
OH
O
OH
OH
OH
OH
O
OH
OH
OH O
OH
OH
OH
OH
Glicósidos del ácido quinóvico
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Género Lepidium Soukup, 1986, (150 - 13) Brako & Zarucchi, 1996, (14 especies) Lepidium, del griego Lepidion, pequeña escama, alusión al fruto
Lepidium meyenii Walp., “maca”
Usos: energizante, afrodisíaco, antifatiga, para mejorar la actividad sexual, incrementar la fertilidad, tratamiento de anemia y estrés, regulador de la secreción hormonal
Maca
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La maca contiene glucosinolatos principalmente glucosinolatos de bencilo y de p-metoxibencilo
Otros glucosinolatos identificados son:
– glucosinolato de 5-metil-sulfinilpentilo (glucoalisin) – glucosinolato de p-hidroxibencilo (glucosinalbin) – glucosinolato de pent-4-enilo (glucobrassicanapin) – glucosinolato de indolil-3-metilo (glucobrassicin) – glucosinolato de 4-metoxiindolilo-3-metil (4-metoxi glucobrassicin); y – glucosinolato de m-hidroxibencilo, aunque éste último no completamente identificado
Johns, T. 1986. Thesis. University of British Columbia. Canada Li, G., Ammermman, U., Quiros, C. Economic Botany. 2001. 55, 255-262
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– Estimado promedio de ingesta diaria de glucosinolatos ~ 16mg Canadá ~ 30mg Reino Unido ~ 112mg Japón
Se conocen alrededor de 116 glucosinolatos de fuentes naturales:
sinigrin (allil-GS)
dihidroerucin (4-metiltio-3-butenil-GS)
gluconasturtrin (fenatil-GS)
glucotropealin (bencil-GS)
gluconapin (but-3-enil-GS)
glucosinalbin (4-hidroxibencil-GS)
– Brócoli, calabazas, coles de brusela, contienen 5 a 6 glucosinolatos incluyendo aromáticos e indólicos. – Se encuentran en toda las planta, pero tienden a acumularse en las semillas.
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También contiene Alcamidas benciladas como:
– N-bencil-5-oxo-6E,8E-octadecadienamida
– N-bencil-hexadecanamida
– N-bencil-octamida
– N-bencil-16-hidroxi-9-oxo-1OE, 12E, 14E-octadecatrie namida
– N-bencil-9,16-dioxo-1OE, 12E, 14E-octadecatrienamida
– El cetoácido acíclico, ácido 5-oxo-6E,8E-octadecadienoico, y
– El derivado bencilado de 1,2-dihidro-N-hidroxipiridina
Muhammad, J., Zhao, J., Dunbar, D., Khan, J. Phytochem. 2002. 59, 105-110 Zheng, B. He, K., Rogers, L., Shao, Y., Huang, Z., Jan, S., Qien, L., Zheng, Q. Urology 2000 55, 598-602
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NH
O O
NH
O
N-bencil-5-oxo-6E,8E,octadecadienamida
N-bencil-hexadecanamida
N
O H
OH
derivado bencilado de
1,2-dihidro-N-hidroxipiridina
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– La fracción esteroidal de la maca muestra la presencia de sitosterol como el componente principal, así como campesterol, 7,22-ergostadienol y otros
– Se ha detectado la presencia de alcaloides, pero estos aun no han sido determinados
– Los flavonoides están reportados en un 5,85 %
– Se ha detectado la presencia de antocianinas en algunas muestras analizadas - Ácidos grasos saturados (40%) e insaturados (51%)
Dini, A., Migliuolo, G., Rastelli, L., Saturnino, P., Schettino, O.. Food Chemistry. 1994. 49, 347-349 Chacón, G. 1961. Tesis, UNMSM Illesca, M. 1994. UNMSM Garró, V., León, E., Julca, B. 1993. VI Congreso Peruano de Farmacia y Bioquímica, 1993 Gins, M., Lozorskaya, E., Gins, V., Kononkov, P., Tkacheva, T., Russian Agricultural. 2001. Sciencies , 25-28 Cabello, I., Lock, O. LOPUC-06
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Género Croton Soukup: Nombre Vulgares de la Flora Peruana, 1986, (700 - 52)
Brako & Zaruchi: Catalogue of the Flowering Plants and Gymnosperms of Perú, 1996, (48 especies,
~ 70% endémicas)
Brack: Diccionario Enciclopédico de Plantas Útiles del Perú,
1999, (describe 12 especies) --------------- Croton erytrochilus C. draconoides = C. palanostigma C. lechleri
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Croton lechleri Muell. Arg., “sangre de grado”
Alcaloides, polifenoles, lignanos, diterpenos, esteroles, misceláneas
Látex
- Alcaloide bencilisoquinolínico: taspina - Polifenoles monómeros flavan-3-ol: (+) - catequina (-) - epicatequina (+) - gallocatequina
(-) - epigallocatequina Vaisberg, A., et al. Planta Médica. 1989. 55, 140-143
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dímeros: epicatequina-(48) - catequina catequina-(4a8) - epicatequina catequina-(4a8) - epigallocatequina gallocatequina-(4a8) - epicatequina
gallocatequina-(4a6) - epigallocatequina trímeros: catequina-(4a8) -gallotequina-(4a6) - gallocatequina gallocatequina-(4a8) -gallotequina-(4a8)-epigallocatequina
- Lignanos (dihidrobenzofuranos)
3’,4-0-dimetilcedrusina 4-0-metilcedrusina Cai, Y., et al. Phytochem. 1991. 30(6), 2033-2040 Ubillas, R., et al. Phytomedicine. 1994. 1, 77-106 Pieters, L., et al. Prod. 1993 56(6), 899-906.
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OOH
OH
OH
OH
OH
R
OOH
OH
OH
OH
OH
R
OOH
OH
OH
OH
OH
OOH
OH
OH
OH
OH
OOH
OH
OH
OH
OH
OOH
OH
OH
OH
OH
R
R
O
OH OH
OH
OH
OH
OH
OOH
OH
OH
OH
OH
OH
R = H (+) - catequina
R = OH (+) -
gallocatequina
R = H (-) - epicatequina
R = OH (-) - epigallocatequina
epicatequina-(48) – catequina
gallocatequina-(4 a6) – epigallocatequina
R1 = R2 = H, catequina - ( 48) – epicatequina
R1 = H, R2 = OH, catequina-(4a8) –
epigallocatequina
R1 = OH, R2 = H, gallocatequina-(4a8) –
epicatequina
Proantocianidinas (monómeros y dímeros)
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OOH
OH
OH
OH
OH
OH
OOH
OH
OH
OH
OH
OOH
OH
OH
OH
OH
R
R
R1 = H ó OH
R2 = OH ó H
gallocatequina-(4a8) - gallocatequina-(4a8) – epigallocatequina
Proantocianidinas (trímeros)
OOH
OH
OH
OH
OH
OOH
OH
OH
OH
OH
OOH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
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Látex y corteza - Esteroles sitosterol sitosterol--D-glucopiranósido -sitosterona - Misceláneas 1,3,5-trimetoxibenceno 2,4,6-trimetoxifenol 3,4-dimetoxifenol 3,4-dimetoxibencilalcohol 4-hidroxifenetilalcohol y su acetato Corteza - Diterpenos (tipo clerodano) ácido hardwickiico bincatriol Cai, Y., et al. Phytochem. 1993. 32(3), 755-768 Cai, Y., et al. Phytochem. 1993. 34(1), 265-268
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O
CH3CH
3
H
CH3
HOOC
CH3CH
3
H
CH3
OHOH
OH
CH3CH
3
H
CH3
OHOH
OH
O
CH3CH
3
H
CH3
HOOC
O
CH3
H
CH3
O
O
O
H
OOCCH3H3COOC
O
CH3
H
CH3
O
O
H
OOCCH3H3COOC
ácido hardwickiico bincatriol crolechinol
ácido
crolochinico
korberin A
korberin B
Diterpenos
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NMe
Me
O
MeO
O
O
O
OMe
NH
OH
MeO
OH
MeO
NMe
OH
MeO
OH
MeO
NMe
MeO
OH
MeO
OMe
NMe
MeO
MeO
OMe
MeON
+
MeO
MeO
OH
OH
Me
Me
O
OH
N
CH3
MeO
MeO
Taspina
Norisoboldina Isoboldina Taliporfina
Glaucina Magnoflorina
Sinoacutina
Alcaloides
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Género Maytenus del griego magthen, nombre araucano de la planta
Soukup, 1986, (255 - 13) Brako & Zarucchi, 1996, (16 especies)
Maytenus macrocarpa (R. & P.) Briquet
Chuchuhuasi, chuchuhuasha
Usos: Antirreumático, afrodisíaco, tratamiento de artritis y úlceras, antiinflamatorio, energizante, cáncer de piel
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Triterpeno metilénquinonas
O
H O
C O O C H 3
O
H O
C O O H
Pristimerina
O
H O
C O O C H 3
OH
21- -hidroxi-pristimerina Celastrol
H H H
*** 22- - hidroxi-tingenona
H O
H O
O
O H H
Tingenona
O
H O
O
O
H O
O
H
H
20- a- hidroxi-tingenona
OH
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Triterpeno fenoles
*
H
C O O Me
H O
H O
O CHO
Zeylasteral *
C O O Me
H
H O
H O
O
23-nor-6-oxo-pristimerol
H
H
C O O Me
H O
H O
O
Zeylasteral
* 6-oxo-tingenol
H
H O
H O
O
O
* Blepharodol
H
C O O Me
H O
H O
O 3-metoxi-23-hidroxi-6-oxo-tingenol
H
C H 3 O
H O
O
O
C H 3 O
H O
O
O
O H
O H
3-metoxi-23-hidroxi-22- -hidroxi-6-oxo-tingenol ***
H
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Nuevos productos aislados de las raíces de Maytenus amazonica y macrocarpa.
Triterpenos: serie pristimerina serie tingenona serie 22-hidroxi-tingenona dímeros de nortriterpenos Sesquiterpenos
Triterpenometilenquinona y triterpenofenoles presentan propiedades importantes como sustancias antibióticas y
citotóxicas Chávez H., Estévez-Braun A., Ravelo A.G., González, A.G. J. Nat. Prod. 1998. 61, 82-85 Chávez H. ,Valdivia E. Estévez-Braun A.,and Ravelo A.G Tetrahedron. 1998. 54, 13579-13590 Chávez H., Estévez-Braun A., Ravelo A.G., González, A.G. J. Nat. Prod. 1999. 62, 434-436
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Género Gentianella
> 2 000 msnm
Brako, 1996, (~80 especies)
Soukup, 1986, (? – 98)
Sagástegui, 1998, (~ 24)
Las Plantas Comunes de San Marcos (Huari, Ancash. A. Cano y colaboradores. UNMSM. 2005)
Gentianella incurva (Hook.) Fabris
Gentianella weberbaueri (Gilg) Fabris
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Gentianella thyrsoidea
Gentianella umbellata
Gentianella nitida
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12,51
12,76
27,72
29,71
31,12
37,15 37,89
38,24
39,32 40,40
41,31
43,01
49,43
52,49
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
Retention Time (min)
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
Intensity (AU)
Xantonas
seco-iridoides
flavonoides
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– 1,3,7-OH xantona: gentiseina
– 1,3,5,8-OH xantona: desmetilbellidifolina
– 1,5,8-OH-3-OMe xantona: bellidifolina
– 1,3,7,8-OH xantona: norswertianina
– 1,7,8-OH-3-OMe xantona: swertianina
– 1,3,6,7-OH-2C--glucopiranosil xantona: mangiferina
– 1,5-OH-3-OMe-8-O- -D-glucopiranosil xantona: bellidifolin-
8-O-glucosido
Algunas xantonas encontradas
O
O
7
5
3
1
AB
Callo, N., Lock, O., Alvarez, C., Jurupe, H. Boletín de la Sociedad Química del Perú. 2001. 67 (3), 195-206. Lacalle, M., Galle, K., Wagner, H. Planta Médica. 1996. 62 (4), 365-367 Kawahara, N., Masuda, K., Sekita, S., Satake, M., Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 2001. 49 (6),771-772 Kawahara, N., Nozawa, M., Kurata,, A., Hakamatsuka, T., Sekita, S., Satake, M. Chamical and Pharmaceutical Bulletin. 1999. 47 (9), 1344-1345
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Xantonas: 5 grupos mayores
– Xantonas simples oxigenadas (6 grupos de acuerdo al grado
de oxigenación)
– Xantonas glicosidadas
– Xantonas preniladas y relacionadas
– Xantonas lignoides
– Misceláneos
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Algunos ejemplos
O
O O H
O M e
O H
O H
O
O
O H
O H
O H
O H
O G l u c
O
O
O H
O H
O H
O H
O
O O H
O H
O O
O H
O H
Bellidifolina Swertia japonica
Mangiferina Gentianella nitida (Griseb.) Fabris
1,3,6,7,tetrahidroxi-8-(3-metilbut-2-enil)xantona Hyperycum androsaemum
Caloxantona Calophyllum inophyllum
O
O
O
O
O H
O H
O H
O H
O M e
O M e 7´
5´
3´= 2
1´
4´= 3
5
Kielcorin Kielmeyera coriacea
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Smallanthus sonchifolius (Poepp. & Endl.) H. Robinson., “yacon”
Sinonimia . Polimnia sonchifolia
Género Smallanthus Soukup, 1986, (21-7) Brako & Zarucchi, 1996, listado de 07 especies
YACÓN
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• El primer registro escrito sobre el Yacon aparece con Felipe Huaman Poma de Ayala (1615) en una lista de 55 cultivos nativos andinos.
• El cronista Bernabé Cobo (1633) dio una descripción detallada y se refiere a que se consume como fruta cruda por el dulzor de sus raíces que mejora su sabor si se expone al sol por unos días.
• Yacovleff (1933) dice que yacon se encuentra en casi todos los fardos funerarios de Paracas. También se han encontrado diseños de sus raíces en pinturas de Nazca Embrionaria.
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En raíces
oligosacáridos
compuestos fenólicos
aminoácido
En hojas
sesquiterpenos tipo melampólido
diterpenos del ácido kaurenoico
Constituyentes químicos
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Oligosacáridos
desde trisacáridos a decasacáridos Enlace (2 1) fructooligosacárido sacarosa como azúcar terminal: oligofructano tipo inulina
Raíces
Goto, K., Fukay, K., Hikida, J., Nanjo, F., Hara, Y. Biosci. Biotechnol. Biochem. 1995, 59, 2246-2347 Lachman, J., Havrland, B., Fernández, E.C., Dudjak, J. Plant Soil Environ., 2004. 50 (9), 383–390
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- ácidos cafeico , ferúlico y clorogénico
- ésteres cafeoil del ácido octulosónico
Yan, X., Suzuki, M., Ohnishi, M., Sada, Y., Nakanishi, T., Nagata, T.J. Agric. Food Chem. 1999, 47, 4711-4713 Takenaka, M., Yan, X., Ono, H., Yoshida, M., Nagata, T., Nakanishi, T.J. Agric. Food. Chem. 2003, 51, 793-796 Takenaka, M., Ono, H. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 999-1002 Simonovska, B., Vovk, I., Andrenšek, S., Valentová, K., Ulrichová, J. J. Chromatog A. 2003, 1016, 89-98
O
O
O R 2
O H
H
H
R 1 O H
H
H O H
C O O H
4 : R 1 = H, R 2 = cafeoil
5 : R 1 = R 2 = cafeoil
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Diterpenos del ácido ent-kaurenoico
Kakuta, H.,Takuhiko, S., Hashidoko, Y., Mizutani, J. Biosc. Biotechnol. Bioch. 1992, 56, 1562-1564.
Hojas
R
R
H
C O O R 3
1
2
H
C O O H
O
O
O
R 1 R 2 R 3
17 H CH 3 H
O
O
O
O C H
2
18 CH 3 H
19 H H
20
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¿Por qué hacemos énfasis en la determinación del principio activo; en aislar y determinar el producto natural?
Caso marihuana, cannabidiol (CBD) y tetrahidrocannabinol (THC)
Caso ginseng , ginsenósidos Rb1 y Rg1.
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Cannabis sativa “marihuana”
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Lian-Wen Qi et al. 2011. Phytochemistry 72, 689-699.
Ginseng, ginsenósidos Rb1 y Rg1
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Lian-Wen Qi et al. 2011. Phytochemistry 72, 689-699.
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Lian-Wen Qi et al. 2011. Phytochemistry 72, 689-699.
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Algunas reflexiones
El país necesita agregar valor a sus productos a
través de la ciencia
Si hacemos ciencia, creamos conocimiento,
originamos patentes, innovamos
Si innovamos debemos desarrollar paulatinamente una cultura de innovación
Debemos fortalecer un sistema nacional de calidad y las mejores prácticas para
elevar la calidad de la actividad económica
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¿Cuál es el futuro?
¿Qué investigamos? ¿Qué debiéramos
investigar?
Panorama de oportunidades
¿Plantas medicinales, aromáticas, cosméticas, colorantes, biocidas…?
Desafíos
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¿Relación Universidad-Empresa-Estado?
¿La investigación científica tiene beneficios tributarios?
¿Investigación en las universidades, institutos de investigación,
empresa?
¿Publica-ciones?
¿Patentes?
¿Fondos Concursables?
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¿Relación Universidad-Empresa-Estado?
La Química es una cienc¡a frontera entre varias áreas,
con capacidad de dar respuesta a los mayores
desafíos de nuestro tiempo
El sector químico trabaja en aportar soluciones
innovadoras y sostenibles
Transferencia del conocimiento científico de la academia a la empresa; resulta imprescindible el
“binomio academia-empresa”
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PRODUCTOS NATURALES en NUESTRA BIODIVERSIDAD