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Cobas 4000 c311Cobas 4000 c311

Roche ha lanzado un analizador de Roche ha lanzado un analizador de ququíímica clmica clíínica para los laboratorios nica para los laboratorios de volumen bajo a mediano con de volumen bajo a mediano con necesidades de eficiencia de hasta necesidades de eficiencia de hasta 300 pruebas por hora. 300 pruebas por hora.

El analizador cobas c311, compacto y El analizador cobas c311, compacto y confiable es adecuado para los confiable es adecuado para los laboratorio satlaboratorio satéélites, laboratorios de lites, laboratorios de urgencias y de hospitales murgencias y de hospitales máás s pequepequeñños.os.

IntroducciIntroduccióónn

El analizador cobas c311 Ofrece un menEl analizador cobas c311 Ofrece un menúúintegral de quintegral de quíímica clmica clíínica de mnica de máás de 100 s de 100 ananáálisis. Se pueden hacer simultlisis. Se pueden hacer simultááneamente neamente hasta 45 anhasta 45 anáálisis. Las estabilidades altas de lisis. Las estabilidades altas de los reactivos en el equipo y la calibracilos reactivos en el equipo y la calibracióón n lotelote--aa--lote optimizan el uso de los lote optimizan el uso de los reactivos y convierten al analizador en reactivos y convierten al analizador en efectivo y conveniente para el uso. Todos efectivo y conveniente para el uso. Todos los reactivos en casette son llos reactivos en casette son lííquidos y quidos y estestáán listos para el uso minimizando los n listos para el uso minimizando los riesgos de contaminaciriesgos de contaminacióón y manipulacin y manipulacióón.n.

La integraciLa integracióón de los en de los e--servicios cobas para servicios cobas para actualizaciones electractualizaciones electróónicas y descargas, nicas y descargas, convierten el manejo de la aplicaciconvierten el manejo de la aplicacióón, el n, el calibrador y la informacicalibrador y la informacióón del control en n del control en áágil y gil y precisa. Las caracterprecisa. Las caracteríísticas especiales del 311 sticas especiales del 311 incluyen una detecciincluyen una deteccióón inteligente de con inteligente de coáágulos, gulos, mezclado ultrasmezclado ultrasóónico libre de arrastre e nico libre de arrastre e ííndices ndices de suero especde suero especííficos por anficos por anáálisis, en conjunto lisis, en conjunto con el procesamiento en el mismo tubo, sin con el procesamiento en el mismo tubo, sin pretratamientopretratamiento externo de externo de HbA1cHbA1c, hacen del c , hacen del c 311 un equipo seguro, confiable y r311 un equipo seguro, confiable y ráápidopido

El El analizador cobas c311analizador cobas c311complementa el complementa el inmunoanalizadorinmunoanalizador cobas cobas 411. Los dos sistemas conforman la 411. Los dos sistemas conforman la serie de analizador cobas 4000, una serie de analizador cobas 4000, una solucisolucióón eficiente para el n eficiente para el áárea de trabajo rea de trabajo con sueros, disecon sueros, diseññado para procesar mado para procesar máás s del 95% de las necesidades de pruebas del 95% de las necesidades de pruebas combinadas en los laboratorio de bajo y combinadas en los laboratorio de bajo y mediano volumen.mediano volumen.

MENMENÚÚ DE TESTDE TEST

CarbamazepinaCarbamazepina , , DigitoxinaDigitoxina , , DigoxinaDigoxina, , GentamicinaGentamicinaNAPA, NAPA, FenobarbitalFenobarbital, , FenitoFenitoíínana, , Paracetamol, Paracetamol, ProcainamidaProcainamida, , TeofilinaTeofilina, , TobramicinaTobramicina, , Acido Acido ValproicoValproico, , VancomicinaVancomicina

FosfatasaFosfatasa Acida Acida FosfatasaFosfatasaAlcalina, ALT (GPT) , Alcalina, ALT (GPT) , Amilasa pancreAmilasa pancreáática, tica, Amilasa total, AST Amilasa total, AST (GOT), (GOT), ColinesterasaColinesterasaButirilButiril, , ColinesterasaColinesterasaAcetilAcetil, CK / CKMB, CK / CKMB, , GammaGTGammaGT , GLDH, GLDH, HBDH, LDH, Lipasa, HBDH, LDH, Lipasa

Drogas terapDrogas terapééuticasuticasEnzimas Enzimas

AT III (*)AT III (*)

DDíímeromero D (*)D (*)AlbAlbúúmina, Amonio, Bicarbonato, mina, Amonio, Bicarbonato, Bilirrubina Bilirrubina directa,Bilirrubinadirecta,Bilirrubinatotal, Calcio Colesterol total, total, Calcio Colesterol total, Colesterol HDL, Colesterol LDL, Colesterol HDL, Colesterol LDL, CreatininaCreatinina, , CreatininaCreatinina PAP (Plus), PAP (Plus), FructosaminaFructosamina, Glucosa, , Glucosa, Lactato, Magnesio, FLactato, Magnesio, Fóósforo, sforo, ProteProteíínas Totales, protenas Totales, proteíínas nas Totales Urinarias ,TriglicTotales Urinarias ,Triglicééridos , ridos , TriglicTriglicééridos libre de glicerol, ridos libre de glicerol, Urea, Acido Urea, Acido UricoUrico, Litio, Litio

Especiales Especiales Sustratos Sustratos


Cobas c111

Cobas c111Sistema analizador de mesada con unidad de control incorporada, automático, multiparamétrico, compacto y de acceso random para química clínica, determinaciones inmunológicas, y electrolitos (opcional), COBAS de última generación.

Cobas c 111 produce resultados confiables para pruebas esenciales en 10 minutos o menos. Compacto y de acceso aleatorio, cobas c 111 estádiseñado para los hospitales, departamentos de emergencia, clínicas y prácticas médicas con volúmenes de trabajo de hasta 80 muestras por día.

• Introducción

Sistema analizador de mesada con unidad de control incorporada, automático, multiparamétrico, compacto y de acceso randompara química clínica, determinaciones inmunológicas, y electrolitos (opcional), COBAS de última generación. Velocidad de trabajo: 65 tests hora fotométricos y hasta 100 tests hora con ISE. Posee lector de código de barras incorporado que puede ser utilizado para la identificación de las muestras y reactivos.

Permite trabajar con hasta 2 reactivos diferentes por test y la lectura se produce en la misma cubeta de reacción a una temperatura de 37°.Tipo de Muestra: Suero, Plasma, Orina, Sangre entera (HbA1c).

• Generalidades del Sistema

CompletoPruebas fotométricas y electrolito opcional con 60-100 resultados por hora.Menú innovador que incluye exámenes de HbA1csangre total, hsCRP y Dimero-D.27 posiciones de reactivo para permitir paneles de indicación clínica.

ConfiableAnálisis de rendimiento comparable a los grandes sistemas Cobas®. Gran instrumento diseñado para maximizar el tiempo. Integra características de seguridad que garantizan una operación coherente y fiable.

ConvenienteInterfaz de usuario con diferentes niveles de acceso. Software de mantenimiento preventivo que minimiza el esfuerzo del servicio. Carga/descarga continua de todas las muestras de tubos y copas

CompactoAdecuado para el uso personal: 32,3 kg, 59x55x48 cm (ancho/profundidad/alto) Unidad ISE: 35 kg, 72x55x48 cm. Enfriado, discos reactivos intercambiables aseguran la eficiencia, uso flexible. Opciones de conectividad para muestras y gestión de datos.

Especificaciones TécnicasSistemaAnalizador cobas c 111Discreto, sistema completamente selectivo para química clínica, ISE.

Rendimiento de pruebas60-85 pruebas fotométricas / hora180 pruebas ISE / hora60-100 pruebas mixtas fotométricas e ISE / hora

Tipo de muestrasSuero, plasma, orina, sangre total (HbA1c)

Entrada de muestrasCarga continua de tubos primarios y secundarios en 8 posiciones de muestraPrioridad STAT de muestreo

Tiempo del primer resultado5-10 minutos para mediciones fotométricas2 minutos para medición ISE

Tipos de contenedor de muestrasTubos primarios:5-10 mL; 16x100, 16x75, 13x100, 13x75Copas de muestra:2.5 mLMicrocopa:1.5 mLCopa en tubo:Copa de 16x75 mm tuboFondo falso del tubo

Volúmen de muestraVolúmen mínimo de muestra:Tubos primarios: 500 µLCopa de muestra: 75 µLMicrocopa: 50 µL

Tipos de código de barra de muestrasCódigo 128, Codabar 2 de 7, Interleaved 2 de 5, Código 39

Fotómetro12 longitud de onda, lámpara halógena de 20w, medición monocromática y dicromática

Principios de mediciónFotometría de absorbancia (enzimas, sustratos, proteínas específicas)Ión de electrodo selectivo, medición indirecta (dilución 1:6)

ReactivosISE: Na+, K+, Cl-Botellas de reactivo con sistema de código de barra 2D, 50-200 pruebas / botellaFotométrica: 27 posiciones a bordo de reactivo para aprox. 14 ensayosDisponible hasta 8 discos de reactivo intercambiables

Células de reacciónMicrocubetas desechables

Unidad de controlPantalla táctil color LCD de 5.7” (1/4 VGA) Sistema de InterfacesInterface seriado 2 x RS 232, bidireccional(protocolo ASTM) para servidor y escáner de código de barra 2 x USB 1.1/2.0 para módem y memorystick (carga de datos y copias de seguridad)

Requerimientos eléctricosVoltaje:100-125 V y 200-240 V AC (-15% + 10%)

Línea de frecuencia:50Hz (+5%) y 60 Hz (+5%)Consumo de energía:250 VA (320 VA con ISE)Instalación:categoría II (IEC 61010-1)

Dimensiones físicas*Unidad ISEAncho: 590 mm ( * 720 mm)Profundidad: 550 mm ( * 550 mm)Altura: 480 mm ( * 480 mm)Peso: 32,3 kg ( * 35 kg)

Requerimiento de aguaHasta 2 litros/día NCCLS Tipo II (conductividad <1µS/cm a 25°C)

Requisitos reglamentariosGS, CE, UL, C-UL

AlbAlbúúmina, mina, AlaninaAlanina ,Amino, ,Amino, TransferasaTransferasa (ALT), (ALT), Amilasa, Amilasa, AmilasaAmilasa, Pancre, Pancreáática , tica , AspartatoAspartato Amino Amino TransferasaTransferasa (ASTL), Bicarbonato, Bilirrubina Total y (ASTL), Bicarbonato, Bilirrubina Total y Directa, Calcio total, Colesterol, CK, Directa, Calcio total, Colesterol, CK, CKMB,FosfatasaCKMB,FosfatasaAlcalina,FAlcalina,Fóósforosforo , , CreatininaCreatinina , (, (colorimcoloriméétricatrica y y CinCinéética) , Gamma tica) , Gamma GlutamilGlutamil , , TransferasaTransferasa, Glucosa , Glucosa ,(,(HexoquinasaHexoquinasa) , Hemoglobina ) , Hemoglobina GlicosiladaGlicosilada (Tina (Tina QuantQuant, , en sangre entera ) ,HDLen sangre entera ) ,HDL--Colesterol , LDLColesterol , LDL-- Colesterol , Colesterol , ProteProteíínas totales, Triglicnas totales, Triglicééridos , Urea, Acido ridos , Urea, Acido úúricorico, CRP, CRP

ParParáámetros disponiblesmetros disponibles


Amonio , LactatoAmonio , LactatoCRP UltrasensibleCRP UltrasensibleMagnesio , DMagnesio , Díímero Dmero DEtanolEtanolLactato Lactato DeshidrogenasaDeshidrogenasaLipasaLipasa

NaNa (Sodio), K (Sodio), K (Potasio),(Potasio),ClCl (Cloro)(Cloro)

ParParáámetros metros prpróóximamenteximamentedisponiblesdisponibles

ISEISE


Elecsys 2010

Elecsys 2010

Fabricado para operaciones prolongadas y de acceso contínuo, el Elecsys 2010 es la solución para laboratorios medianos y grandes que desean maximizar su productividad y eficacia. El Elecsys2010 es simple, flexible y puede adaptarse a las necesidades cambiantes de un laboratorio con importantes requerimientos de datos; Con su sistema de acceso continuo, el Elecsys 2010 cuenta con apertura y cierre automáticos para los reactivos, un compartimiento de reactivos con control de temperatura que mejora la estabilidad de los "Kits" y permite el almacenaje de los mismos en el instrumento.

Caracterizado por una excelente sensibilidad y amplio rango de medición en todos los testsdisponibles.

Elimina la contaminación por arrastre a través del uso de puntas desechables.

Detalles del equipo

El Elecsys 2010 es un sistema de análisis inmunológico totalmente automático, basándose en el sistema de detección por Electroquimioluminiscencia y en las micropartículasmagnéticas recubiertas de estreptavidina.

El nuevo sistema combina estas características innovadoras con la experiencia y el compromiso adquiridos por ROCHE en el campo del inmunodiagnóstico: optimización de la tecnología de la fase sólida (sistema estreptavidina-biotina) y de las interacciones antígeno/anticuerpo y métodos de supresión de interferencias.

La célula de medición donde se produce la reacción electroquimioluminiscente permite la obtención de unos resultados excepcionales en 9 ó 18 minutos, a una velocidad de aproximadamente 90 determinaciones por hora.

Es un aparato de acceso continuo, orientado por paciente que aporta al laboratorio una serie de mejoras que se traducen en una extrema sencillez y facilidad de manejo.

Características del Sistema

El sistema de rack permite adaptarse perfectamente a la organización del laboratorio. Los racks admiten una carga de 75 muestras, siendo compatibles con otros analizadores de ROCHE.

En ambos casos la identificación de las muestras (PSID) evita cualquier error y la comunicación en tiempo real con el host impide que cualquier lista de carga interfiera en el trabajo.

Un rotor de reactivos con 18 canales permite cargar 15 parámetros que mediante el novedoso código de barras bidimensional (PDF 417) incorporan toda la información de la aplicación (curvas master, tiempos de incubación calibración, estabilidad,...) naciendo así el nuevo concepto de programación simultánea por carga.

Comparado con el código de barras convencional de una dimensión, el de dos dimensiones tiene dos ventajas fundamentales: a) el volumen de información transferido es superior en un factor de 50-100, b) la seguridad en la lectura estásignificativamente incrementada debido a la redundancia del código.

Todos los datos de información relevante, se suman los datos de reactivos, controles y calibradores presentes con códigos de barras.

La apertura y cierre automático de los reactivos evita la evaporación y conjuntamente con un rotor a temperatura controlada de 20°C, permite que los mismos puedan estar entre 4 y 8 semanas en el sistema a disposición del usuario.

Capacidad para 180 cubetas y 360 puntas lo que significa 2 horas de trabajo continuo.

Las puntas de pipetas descartables eliminan la contaminación por arrastre.

Un software de fácil manejo orientado a la rutina, sin pantallas accesorias y complejas.

Interactivo con el operador gracias a su pantalla táctil (touch-screen).

Órdenes simples y ejecutables, con sólo apretar un START.

La programación de muestras urgentes es tan sencilla como pulsar una tecla

El recipiente de desechos sólidos (puntas de pipeta, cubetas, etc) evita el contacto del usuario con los mismos ya que, una vez lleno, se extrae del sistema y se puede tirar íntegramente.

Ventajas del Sistema

Fácil operación vía touch-screen.

Tubos primarios,copas, microcopas (PSID).

Entrada automática de las aplicaciones del test(PRID).

Monitoreo del sistema permanentemente.

Inventario de reactivos, consumibles y desechos.

Carga continua de muestras, que asegura rápida viabilidad de resultados.

Muestras urgentes (STAT) son priorizadas. Reactivos se mantienen en el sistema a temperatura constante. Flexibilidad. Modularidad.

Conjuntamente con una tecnología de detección innovadora, una sensibilidad inigualable y un amplio intervalo de medición, Elecsys ofrece un número ilimitado de nuevas posibilidades y funciones para el laboratorio.

Principio de MediciónIntroducción Está técnica esta basada en una reacción quimioluminiscente en la que se generan especies altamente reactivas en la superficie de un electrodo a partir de precursores estables.

Detección Electroquimioluminiscente Este método de detección está basado en la interacción entre un quelato de rutenio (trisbipiridil-rutenio) y tripropilamida sobre la superficie de un electrodo de platino.

El quelato de rutenio produce sales altamente estables que pueden acoplarse fácilmente a muchas especies biológicamente interesantes como proteínas, haptenos, péptidos y ácidos nucleicos. Para desencadenar una reacción electroquimioluminiscente no se requiere más que una simple excitación eléctrica. A continuación, la emisión de luz se mide con un fotomultiplicadorsituado por encima de la célula de excitación.

La electroquimioluminiscencia presenta una serie de cualidades que la convierten en el método de detección ideal para inmunoensayos

El trisbipiridil-rutenio, soluble en agua, es una molécula marcadora extremadamente estable a diferencia de muchos otros marcadores quimioluminiscentes que, debido a su naturaleza, son muy inestables, especialmente aquellos que emplean enzimas. A diferencia de las técnicas quimioluminiscentes tradicionales, no se requieren dosificaciones precisas ni en intervalos exactos para la adición de co-reactores, sino la mera aplicación de una simple señal eléctrica sobre el electrodo. Una característica esencial del proceso electroquimioluminiscente, es su capacidad para generar una amplificación indefinida de la señal.

La molécula de trisbipiridil-rutenio se regenera continuamente después de atravesar varios estados de oxidación y, aunque la tripropilamina se degrada en cada ciclo, no afecta al rendimiento del proceso al encontrarse en exceso en la reacción. Por lo tanto, la magnitud de la señal electroquimioluminiscente no es exclusivamente dependiente de la cantidad de moléculas de rutenio presentes.

Los sistemas quimioluminiscentes convencionales apenas alcanzan, y con gran dificultad, intervalos de medida de 5 órdenes de magnitud. El método de emisión/detección electroquimioluminiscente ha demostrado una respuesta lineal para intervalos superiores a 6 órdenes de magnitud.

Estas propiedades, junto con el bajo peso molecular del quelato de rutenio, permiten la obtención de anticuerpos con marcaje múltiple o de otros conjugados que presentan una elevada actividad específica. Los conjugados marcados con rutenio son extremadamente estables y conservan su inmunoactividad y afinidad inherentes.

Se puede decir que las mayores ventajas de la Electroquimioluminiscencia estriban en la gran capacidad de amplificación de la señal a partir de una molécula marcadora que puede ser excitada repetidas veces; lo cual permite obtener límites de detección muy bajos y amplios intervalos de medición en rápidos procesos con cortos tiempos de reacción.

El Diseño del Ensayo

La fase sólida universal de estreptavidina forma la base de los inmunoensayos de electroquimioluminiscencia. Esta puede acoplarse a toda clase de moléculas inmunológicas biotiniladas. El sistema de estreptavidina-biotina es muy eficaz para la obtención de una inmunorreactividad alta y constante de los anticuerpos, antígenos o haptenos fijados, sin que se presenten problemas por desorción o impedimento estérico debido a la fijación indirecta a la fase sólida. Por otro lado, este sistema permite la colocación exacta de los reactantes inmunológicos asegurando de este modo una calidad uniforme y definida para cada parámetro de test. Además, el gran número de puntos de fijación de biotina disponibles en la fase sólida garantiza una alta capacidad de fijación para los componentes biotinilados.

Gracias al empleo de suspensiones particulares finamente distribuidas que constituyen el esqueleto de la fase sólida, puede reducirse decisivamente el tiempo de reacción del inmunoensayo. Las micropartículas paramagnéticas ofrecen una gran superficie para la inmovilización de antígenos o anticuerpos de modo que facilitan una cinética más rápida de la reacción inmunológica permitiendo la rápida eliminación de éstos de la solución. Antes de generar la señal de electroquimioluminiscencia, las micropartículas de estreptavidina son arrastradas por el flujo del líquido fuera de la célula de lectura eliminando de este modo posibles interferencias de la matriz de muestra.

La detección de Electroquimioluminiscencia ofrece una amplia gama de aplicaciones en diferentes áreas de indicación. La dinámica de la feneración de señales facilita la cuantificación de un mayor rango de medición de analitos, siendo los límites de detección considerablemente superiores a los de inmunoensayos usuales.

Aunque, para muchos inmunoensayos, no es realmente decisiva la velocidad del análisis, sí que existe una serie de aplicaciones que requieren rápida disponibilidad de los resultados, como por ejemplo en el caso de marcadores que se necesitan en el laboratorio de urgencias.

La gama de aplicaciones que se ha desarrollado hasta ahora incluye las hormonas tiroideas y de fertilidad, marcadores de enfermedades infecciosas y cardíacas, tumores, anemia y enfermedades autoinmunes.

La detección de electroquimioluminiscenciatiene la ventaja extraordinaria de que las propiedades del test pueden adaptarse con gran flexilbilidad al significado clínico del parámetro aumentando la sensibilidad, el rango de medición o reduciendo el tiempo del test.

Algunos analitos en que la detección de pequeñas concentraciones o mínimos cambios de concentración son relevantes para el diagnóstico, requieren un método de determinación altamente sensible, como por ejemplo los ensayos de TSH. Estos se han desarrollado con gran esfuerzo logrando muy bajos límites de detección. Hoy día, la TSH se recomienda como test inicial en la mayoría de los estudios tiroideos. Por este motivo, el test de elección debe ser tan sensible que pueda detectar fiablemente mínimas concentraciones de TSH en el intervalo patológico.

El continuo desarrollo de la sensibilidad de los inmunoensayos comerciales de TSH en los últimos años ha llevado a la clasificación en diferentes generaciones de tests; siendo cada nueva generación 10 veces más sensible que la anterior. El test de TSH basado en la tecnología ECL es un testmuy sensible de la llamada tercera generación. Con este test pueden medirse mínimas concentraciones de TSH del orden de 0,005 m UI/ml. Otro avance crucial es que el período de análisis puede reducirse a tan sólo 18 minutos. Para obtener un rendimiento comparable con un método convencional de TSH se requerirían pasos de incubación de por lo menos una hora.

La determinación del antígeno prostático específico, PSA, igualmente requiere alta sensibilidad de detección. Mientras que la determinación de PSA primero sirvióexclusivamente para el control de la terapia en pacientes con carcinoma prostático comprobado, desde hace algunos años también se emplea para diagnosticar dicha enfermedad. La determinación de PSA, altamente sensible, contribuye a la comprobación del estadío precoz del carcinoma prostático y es útil en la monitorización de pacientes tras prostatectomía radical.

Usando la tecnología ECL conjuntamente con anticuerpos monoclonales altamente específicos que permiten conseguir detecciones equimolares de PSA libre y PSA conjugado, ha sido posible obtener mejoras sustanciales en la sensibilidad del ensayo, llegando a detectar concentraciones por debajo de 0,005 ng/ml.

También en la determinación del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B, el hbsag, la sensibilidad desempeña un papel muy importante.

El HbsAg es y sigue siendo el marcador más importante de la infección activa por el virus de la Hepatitis B (HBV). Dado que el HBV puede transmitirse por transfusión de sangre o trasplante de órganos, se ha puesto especial esmero en aumentar la sensibilidad de este ensayo. Especialmente los portadores con baja carga verifica y, por tanto, con bajos niveles de HbsAg-normalmente denominados portadores sanos- son problemáticos porque en ellos las concentraciones de HbsAg se hallan muchas veces en el intervalo subnanogramo, teniendo valores normales de las enzimas hepáticas.

Al introducir anticuerpos marcados con electroquimioluminiscencia contra los diferentes subtipos de HbsAg se han conseguido considerables mejoras en la sensibilidad de detección. La sensibilidad alcanzada con una incubación de 18 minutos supera la del test HbsAgactualmente más sensible, que suele requerir una incubación de toda una noche.

La dinámica de la reacción señalizadora de un inmunoensayo es de gran importancia para la determinación de analitos que pueden estar presentes en altas concentraciones.

En el caso de la determinación de HCG p.ej.(hormona gonadotropina coriónica humana), el rápido aumento de esta en el estadio temprano del embarazo requiere la dilución de la muestra, lo que puede conducir a errores sistemáticos. La detección de HCG basada en la tecnología ECL, ofrece un amplio rango de señal dinámica, facilitando de este modo la medición directa de muestras dentro de intervalos de concentración clínicamente relevantes que normalmente deben diluirse antes de la medición.

Lo mismo vale para la determinación de anticuerpos contra el antígeno de superficie de la hepatitis B (anti-HBs), que se desarrollan tras la curación de una infección por el virus de la hepatitis B y tras la vacunación exitosa contra este. La determinación cuantitativa de anti-HBstras la vacunación sirve para estimar la duración de la protección inmune. Además, la reducción de los pasos de dilación constituye un objetivo económicamente atractivo para la monitorización rutinaria de personas vacunadas.

El test anti-HBs basado en la tecnología ECLIA alcanza un amplio intervalo de medición lineal, de modo que los títulos anti-HBs que normalmente se obtienen en la rutina, pueden determinarse con un paso de dilación como máximo.

Las particulares características de emisión de la señal, también pueden contribuir a evitar o disminuir el llamado efecto "high dose hook", es decir, la Disminución de la medición señalizadora ante altas concentraciones de analito que llevan a resultados falsamente bajos. Este problema analítico aparece en varios parámetros, como por ej. Marcadores tumorales, que en ciertas condiciones patológicas son segregados por el tumor en niveles mucho más altos de lo normal (PSA...).

Otro ejemplo son aquellos portadores de una muy elevada carga virémica de HBV, que pueden presentar concentraciones de HbsAg hasta 107 veces por encima de los límites de detección de los ensayos convencionales. En estos casos de saturación del ensayo, es posible obtener valores falsamente "normales", sin recibir ninguna alerta especial por distorsión de la curva de medida, e incluso, en algunos casos, resultados falsamente negativos.

Las particulares características de emisión de la señal, también pueden contribuir a evitar o disminuir el llamado efecto "high dose hook", es decir, la Disminución de la medición señalizadora ante altas concentraciones de analito que llevan a resultados falsamente bajos. Este problema analítico aparece en varios parámetros, como por ej. Marcadores tumorales, que en ciertas condiciones patológicas son segregados por el tumor en niveles mucho más altos de lo normal (PSA...).

La dinámica del sistema ECLIA junto con la alta capacidad de fijación de la fase sólida de estreptavidina lleva a un aumento significativo del intervalo de respuesta evitando así el efecto hook en concentraciones analíticamente significativas.

Un requisito esencial del ensayo constituye la rápida disponibilidad de los resultados y la comodidad del procedimiento en el análisis de urgencia. Gracias a la tecnología ECLIA puede reducirse el tiempo de medición a tan sólo 9 minutos para los marcadores de lesiones miocardiascomo la CK-MB masa y la Troponina T. Ambos parámetros pueden realizarse cómodamente a cualquier hora gracias a la opción STAT de los analizadores automáticos ELECSYS.

Ferritina, B12,Ferritina, B12,Folato.Folato.

IgE.IgE.

AnemiaAnemiaOtrosOtros

LH, FSH, Prolactina, LH, FSH, Prolactina, Estradiol, Testosterona, Estradiol, Testosterona,

Progesterona, SHBG, Progesterona, SHBG, HCG+beta,HCG+beta,

DHEADHEA--S, free S, free ßß HCG, HCG, PAPPPAPP--A.A.

TSH, FT4, FT3, T4,TSH, FT4, FT3, T4,T3, TT3, T--Uptake, Uptake,

TG, antiTG, anti--TPO, antiTPO, anti--TG, TG, antianti--TSH receptor. TSH receptor.

FertilidadFertilidadEndocrinologEndocrinologííaaTiroidesTiroides


CKCK--MB, MB, MioglobinaMioglobina,,TroponinaTroponina T, NTT, NT--proBNPproBNP, ,

DigoxinaDigoxina,,DigitoxinaDigitoxina..

PSA (total), PSA (free), PSA (total), PSA (free), AFP, CEA,AFP, CEA,

CyfraCyfra, NSE, CA 15, NSE, CA 15--3, CA 3, CA 1919--9, CA 125, CA 729, CA 125, CA 72--4, S4, S--

100.100.

CardCardííacos acos M TumoralesM Tumorales

*IL 6,*IL 6,Procalcitonina.Procalcitonina.

PeptidoPeptido C,C,Insulina,Insulina,

CortisolCortisol (orina),(orina),(+ saliva),(+ saliva),

ACTH.ACTH.

SepsisSepsisOtras HormonasOtras Hormonas


HAV HAV (total), (total),

HAVHAV--IgM, IgM, HBsAg, HBsAg,

antianti--HBs, HBs, antianti--HBc, HBc, antianti--HBcHBc--

IgM, IgM, HBeAg, HBeAg,

antianti--HBe, HBe, antianti--HCV.HCV.

HepatitisHepatitis

ToxoToxo IgGIgG, , ToxoToxo IgMIgM, , RubellaRubellaIgGIgG,,RubellaRubellaIgMIgM, *CMV , *CMV IgGIgG,,*CMV *CMV IgMIgM..

HIV Ag, HIV Ag, HIV HIV

combi.combi.

PTH, NPTH, N--MIDOsteoMIDOsteocalcinacalcina, ,

ßß--CrossLapsCrossLaps

, , P1NP, P1NP,

Vitamina Vitamina D.D.

Anti CCP.Anti CCP.

TORCHTORCHRetrovirusRetrovirusM OseosM OseosArtritis Artritis ReumatoidReumatoid

ee


KX-21NContador Hematológico con diferencial de 3 partes, 300 memorias, 60 test/hr. Principio de determinación de Hemoglobina no contaminante.

Volumen de muestra20µL Modo prediluído50 µL Sangre total

Dimensiones42 cms x 48 cms x 35,5 cm

Impresora de Impresora de ticketstickets (opcional)(opcional)

Impresora de Matriz de puntos, tinta (opcional)Impresora de Matriz de puntos, tinta (opcional)

Impresora TImpresora Téérmica interna Incorporadarmica interna Incorporada

ImpresorasImpresoras

KX-21N

Detalles del equipo

Unidad de Control El KX-21N puede ser conectado fácilmente a un sistema LAN interno y transmitir los resultados a un computador central a través de un adaptador LAN. Una impresora de tickets y una impresora de gráficos pueden ser conectadas al KX-21N para satisfacer las necesidades del laboratorio. El lector de códigos de barras opcional agiliza el análisis de muestras.

Análisis multiparametro confiable

Información clínicamente útil, consistente en 19 parametros hematológicos mas histogramas para RBC, PLT y WBC, son obtenidos fácilmente en el KX-21N. Los datos para todos los parámetros e histogramas son presentados a través de la pantalla LCD y la impresora térmica incorporada. El sistema le indica al operador mediante códigos las posibles anormalidades en la muestra, tales como la presencia de NRBC, macro PLT , RBCs, etc.

Simplicidad en el control de calidad.El KX-21N posee 6 ficheros para controles de calidad . Los resultados de estos controles son automáticamente ingresados a los cuadros L-J o X para ser analizados diariamente. El programa de control de calidad de KX-21N satisfacerá las necesidades de confirmación y monitoreo de la exactitud del instrumento.

Mantenimiento rápido y fácil El mantenimiento es realizado automáticamente por la máquina cada vez que esta se enciende o apaga. Además el software de mantenimiento minimiza el tiempo ocioso del equipo. Para problemas básicos la función HELP y mensajes de acción ayudarán al operador a identificar y solucionar el problema. El Kx-21N alerta automáticamente al operador para mantenimientos programados.

Principio de Medición

WBC : Impedancia eléctrica

RBC : Impedancia eléctrica

Hgb : SLS-Hemoglobina a 540 nm

Hct : Altura pulsos acumulativa

MCV : Calculado (RBC & Hct)

MCH : Calculado (RBC & Hgb)

MCHC : Calculado (Hct & Hgb)

PLT : Impedancia eléctrica

LINF% : Análisis Distribución Partículas MIX% : Análisis Distribución Partículas NEUT% : Análisis Distribución PartículasLINF# : Análisis Distribución Partículas MIX# : Análisis Distribución Partículas NEUT# : Análisis Distribución Partículas RDW : Análisis Distribución Partículas PDW* : Análisis Distribución Partículas MPV : Análisis Distribución Partículas P-LCR* : Análisis Distribución Partículas

Menú de Tests

•• MXD# MXD# •• NEUT# NEUT# •• RDWRDW--SD SD •• RDWRDW--CV CV •• PDW PDW •• MPV MPV •• PP--LCR LCR

•• WBC WBC •• RBC RBC •• HGB HGB •• HCT HCT •• MCV MCV •• MCH MCH •• MCHC MCHC •• PLT PLT •• LYM% LYM% •• MXD% MXD% •• NEUT% NEUT% •• LYM#LYM#

XS-1000iLa probada tecnología de las Series Sysmex XE y XT ha sido incorporada en el XS- 1000i.El Sysmex XS-1000i completa la línea de contadores hematológicos ofreciendo CBC y diferencial WBC de 5 partes en una avanzada y compacta plataforma de trabajo.Sysmex XS-1000i provee resultados rápidos y seguros para asistir en el diagnóstico y monitoreo de los pacientes. Utiliza la excelente tecnología y la seguridad que hoy brindan al laboratorio de alto volumen de trabajo los analizadores de la Serie X ( XE 2100, XT Series).

SYSMEX XS-1000i es ideal cuando se requiere un equipo pequeño, seguro y con mínimo mantenimiento. Sysmex XS-1000i utiliza citometría de flujo fluorescente y un avanzado método de conteo de células. Además, el mantenimiento es tan sencillo como presionar un botón y esperar unos minutos.

Lo más avanzado en el diagnóstico hematológico ocupa el menor espacioCitometría de flujo fluorescente que brinda mayor capacidad diagnóstica.Simplicidad en la operaciónCBC y Diferencial leucocitario de 5 partesSeguridad probada como miembro de la familia X de analizadores hematológicosStandarización dentro de la plataforma Sysmex

ModelosXS 1000i con y sin automuestreadorEl sistema incluyeUnidad Sysmex XS-1000i 12,6” W x 15,9” H x 16,3”D, 52,8 lbs.

Computadora y monitor integradoLector de código de barrasImpresora Automuestreador (opcional) 16,7” W x 15,9” H x 24,2” D; 74,8 lb.

Especificaciones Sistema operativo- Windows XPMemoria- 10.000 resultados con dispersogramasOpciones de perfiles- CBC ó CBC + DIFFReactivos y control e-check comunes a los sistemas XE y XT

Principios de Medición

RBC/ PLT- Conductancia con flujo hidrodinámico

WBC- Citometría de flujo con láser semiconductor

HGB- método colorimétrico (SLS)

PLT 0- 5,000 x 103 u/L

Parámetros CBC y diferencial WBC de 5 partes21 parámetros: WBC, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH,MCHC, RDW-SD, RDW-CV, PLT, MPV, NEUT%,NEUT#, LYMPH%, LYMPH#, MONO%, MONO#,EOS%, EOS#, BASO%, BASO#

Velocidad Modo manual- 60 muestras/ hora

Automuestreador- 53 muestras/ hora

Control de Calidad 20 archivos L-J, XBarM

Material común a Series XE y XT

Especificaciones de Linearidad

WBC 0- 400 x 103 u/LRBC 0- 8.00 x 106 u/LHGB 0-25.0 g/dlHCT 0- 60%

XS-1000i

XT1800iSistema compacto y completamente automatizado que combina fluorescencia y citometría de flujo para análisis hematológicos de alta calidad.

Citometría de Flujo y fluorescenciaTecnología en escencia: sensibilidad.Láser semiconductor: Principio básico para un diseño compacto del analizador.De bajo consumo, con gran estabilidad y mínima generación de calor.

Detalles del equipo

Sistema Operativo Windows 2000.

La interface más cómodo para el operador.

Diseño de pantalla que se adapta a las exigencia de cada laboratorio.

Software en español.

Velocidad de Trabajo

80 muestras/hora para todos los perfiles de trabajo:

CBC

CBC + DIFFVolumen de aspiración de muestra Modo Automático : 150 µLModo Manual : 80 µLModo Capilar : 40 µLPara cualquier situación que pueda darse en el laboratorio. Carro muestreador Con capacidad para 50 muestras en 5 racks de 10 posiciones. De carga continua.

Sistema de agitación por inversión.Lector de código de barras Dos tipos de lectores para la identificación positiva de la muestra: Lector manual y/o lector automático.

Control de Calidad Online

Control de calidad externo a tiempo real: El Sysmex XT aprovecha el potencial de Internet como herramienta de comunicación. El programa de Control de Calidad interno permite controlar la precisión y la exactitud del analizador.

Perfiles de pacientes, perfiles de consumoUna característica clásica en los analizadores

hematológicos Sysmex: La conexión bidireccionalcon el LIS permite la definición del perfil adecuado para cada paciente:CBCCBC + DIFFCon el consiguiente ahorro de reactivos.

Principio de MediciónXT-1800i emplea un confiable y económico láser

semiconductor como fuente de luz para el sistema citométrico. El láser semiconductor minimiza los costos de operación gracias a su ciclo de larga vida y bajo consumo eléctrico. Un fluorocromopatentado, que impregna el ácido nucleico en las células, forma parte del sistema reactivo único usado para proveer una excelente separación tanto de células normales como anormales.

Menú de Tests

NEUT # NEUT # PP--LCR LCR HGB HGB PLT PLT MCV MCV LINF % LINF %

PLTPLT--o o EOS % EOS % RET # RET # BASO # BASO # MCHC MCHC LFR LFR RDWRDW--CV CV EOS # EOS # HFR HFR MPV MPV RBC RBC

MONO # MONO # PCT PCT HCT HCT NEUT % NEUT % IG # IG # MCH MCH MONO % MONO % RET%RET%

LINF # LINF # BASO BASO IRF IRF RWDRWD--SD SD IG % IG % MFR MFR PDW PDW WBC WBC

Urisys 1100

Urisys 1100

La evaluación automática de las cintas de test de orina es una parte del urianálisis del día a día moderno.

El analizador Urisys 1100 posee funciones incorporadas de aseguramiento de calidad, provee resultados estandarizados y virtualmente elimina posibles fuentes de error de visualización.

Todo esto hace a los análisis de orina mas fáciles de realizar, otorgando mas tiempo para realizar otras tareas.

Capacidad de Memoria:100 resultados

Pantalla de Cristal líquido:2 lineas de 24 caracteres

Impresora:Térmica

Interfaces:1 serial, D-Sub socket, 9-pin, unidireccional o bidireccional (seleccionable) para transferencia de datos a PC/HOST, 1 5-pines DIN socket para lector de códigos de barra AT/PC

Dimensiones:150 mm de ancho, 290 mm de largo, 95 mm de alto, 0,8 kgs

Cobas U411SistemaModular, plataforma de sistema analítico, área de trabajo consolidada para Química Clínica e Inmunología, extendible y adaptable.•

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Tipo de MódulosMódulo ISE 900: Unidad de medición de electrolitos.Módulo ISE 1800: Unidad de medición de electrolitos.Módulo D 2400: Unidad de medición potenciométrica.Módulo P 800: Unidad de medición potenciométrica.Módulo E 170: Unidad de medición con tecnología ECL.

Capacidad de Procesamiento de MuestrasHasta 800 muestras/hora.

Capacidad de Procesamiento de Tests

170 hasta más de 10.000 test/hora.800 hasta más de 10.000 test/hora con módulos potenciométricos.170 a 680 test/hora con módulos E 170.800 hasta más de 6.000 test/hora con módulos potenciométricos y E 170.Tipos de MuestrasSuero, Plasma, Orina, Líquido Cefaloraquídeo(LCR).

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Colocación y Remoción de Muestras en la Unidad CoreCapacidad de colocación y remoción: 300 muestras/60 racks en dos correderas. Rack: 5 posiciones RD standar.Correderas: 30 racks/150 muestras, RD standar.Puerto STAT: Las muestras STAT son procesadas prioritariamente.

Tipos de Contenedor de MuestrasTubos primarios: 5 para 10 ml; 16x75, 13x100, 13x75mm.Cuba de muestras: 2,5 ml.Microcubeta: 1,5 ml (no usable en el módulo D 2400).Cubeta en tubo: Cubeta en tubo de 16x75/100mm.

Volumen de MuestrasDe 2 a 50µl, dependiendo del tipo de móduloTipos de Código de Barras para MuestrasCódigo 128, Barra de código (NW 7), Interleved 2 de 5,

Código 39.

Reactivos

Módulo ISE 900 / ISE 1800: Na+; K+; Cl- con capacidad en áreas de reactivo refrigeradas integrado.

Módulo D 2400: 16 ensayos.

Módulo P 800: hasta 44 ensayos.

Módulo E 170: hasta 25 ensayos.

Unidad de ControlWindows NT PC con procesador Pentium II, monitor con pantalla "Touch Screen".Interfases del sistemaInterfase serial RS 232 bi-direccional, interfase para el Service Procesor y modem para acceso remoto a Roche Diagnostics, con protocolo ASTM

Requerimientos EléctricosCorriente alterna: 230 Volts AC ± 10%, o 208 Volts AC ± 10%4 a 12 KVA, 50Hz ó 60Hz ± 0.5%

Unidad de control: Ancho 120cm, Profundidad: 80cm, Altura: ajustable

Peso 750 a 2850 kg

CertificaciónGS, FTZ, CE, UL, C-UL

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Altura: 120 cm, con/ó modulo D, 165cm con módulo D.

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Profundidad: 110cm; módulo D, P, E: 80cms.

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Dimensiones FísicasAncho: 285 a 885 cms.•

Detalles del equipoUnidad de Control Interface de usuario basada en Windows NT. Pantalla con sistema "Touch Screen" y operación de mouse. Acceso remoto a Diagnostics.Unidad CoreCapacidad de colocación de 300 muestras en 2 correderas. Colocación contínua de racks. Puerto dedicado a STAT.Módulo ISE 900/ 1800 Cloro, Sodio y Potasio. 900 o 1800 tests/hora. 3 canales.

Módulo D 2400

Química Clínica, Inmunoensayos Homogéneos. Hasta 2400 tests/hora. 16 ensayos.

Hasta 3500 tests por sets de recipientes.

Módulo P 800

Química Clínica, Inmunoensayos Homogéneos.

Hasta 800 tests/hora.

Hasta 44 ensayos.

Hasta 1200 tests por sets de recipientes.

Módulo E 170

Inmunoensayos Homogéneos. Hasta 170 tests/hora. Hasta 25 ensayos. 100/200 packs de test.Unidad CoreCorrida del buffer. Capacidad de remoción de 300 muestras en 2 correderas. Remoción contínua de racksPrincipio de Medición ISE (Potenciometría):La unidad opcional integrada ISE permite la determinación simultánea del Sodio, Potasio y del Cloruro. Velocidad de trabajo: 200 tests por hora sin ISE - 300 tests por hora con ISE.

Carbamazepina, Digitoxina , Digoxina ,Gentamicina, NAPA, Fenobarbital , Fenitoína , Paracetamol, Procainamida , Teofilina , Tobramicina , Ácido ValproicoVancomicina,

Fosfatasa Ácida , Fosfatasa Alcalina , ALT (GPT) , Amilasa pancreática , Amilasa total , AST (GOT) , Colinesterasa , CKCK-MB, gamma-GT, GLDH ,HBDH, LDH, Lipasa

Drogas terapéuticasEnzimas

Menú de Tests

AT III , Dímero D , Proteína C , T4T-uptake

Albúmina , Amonio , Bicarbonato, Bilirrubina directa , Bilirrubina total , Calcio, Colesterol total , Colesterol HDL, Colesterol LDL , Creatinina , Fructosamina , Glucosa ,Lactato, Magnesio , Fósforo, Proteínas Totales, Triglicéridos, Urea, Ácido Úrico

Especiales Sustratos

Menú de Tests

Anfetaminas,

Barbitúricos ,

Benzodiazepinas

,Canabinoides

,Metabolitos de la

cocaína , Etanol

,Metadona ,Opiáceos

, Fenilciclidina

,Propoxifeno

Na (Sodio) ,

K

(Potasio) ,

Cl (Cloro)

a-1-Antitripsina , a-1-

Microglobulina , a-1-

Glicoproteína Acida

,Apo A1 ,Apo B ,b-2-

Microglobulina ,C3c

,C4 ,Ceruloplasmina

,CRP ,Ferritina

,Haptoglobina ,HbA

1C ,Ig A, G, M ,Ig E

,Lp (a) ,Mioglobina ,

Prealbúmina, Factor

Reumatoideo, Cadenas

Transferrina , livianas

k y h ,

Drogas de Abuso ISE Proteínas específicas

Menú de Tests

presentacion_roche2

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