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COMPUESTOSORGNICOS

NITROGENADOS

EQUIPO 4ARACELYCATALINABRISAJOS LUIS SSOL ESPEJO.


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COMPUESTO ORGNIC

Compuesto orgnico o molcula orgnica es una sustancia quque contiene carbono, formando enlaces carbono-carbocarbono-hidrgeno.

Algunos compuestos del carbono, carburos, los carbonatosxidos de carbono, no son molculas orgnicas.

La principal caracterstica de estas sustancias es que arden y pser quemadas (son compuestos combustibles).

La mayora de los compuestos orgnicos se producen de artificial mediante sntesis qumica aunque algunos todavextraen de fuentes naturales.


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COMPUESTOSNITROGENADOS

El de nitrgeno tiene siete protones en su ncleo y siete electrones en

su corteza, dos en la primera capa y cinco en la segunda y msexterior.

Le faltan tres electrones para completar esta ltima capa, y puedeconseguirlos formando tres enlaces simples, un enlace simple y unodoble, o un enlace triple.

La capacidad del nitrgeno para combinarse va a dar lugar a otras

varias familias de compuestos, que resultan de la sustitucin dehidrgenos de los hidrocarburos por grupos de tomos que contienennitrgeno.

Estos grupos funcionales dotan al compuesto modificado depropiedades especficas.

Clasificacin: Aminas, Amidas, Nitrilos y Nitroderivados o

Nitrocompuestos.


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AMINAS Las aminas pueden considerarse co

compuestos derivados del amonaco (NHsustituir uno, dos o tres de sus hidrgenosradicales alqulicos o aromticos. Seg

nmero de hidrgenos que se substituyadenominan aminas primarias, secundariterciarias.


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CLASIFICACIN DE LAS

AMINASPRIMARIAS: RNH2

SECUNDARIAS: (R)2 NH

TERCIARIAS: (R)3 N


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ROPIEDADESFSICAS

La primera es gaseosa, hasta la de11 carbonos son lquidas, luegoslidas.

Como siempre, el punto deebullicin aumenta con la cantidadde carbonos.

Con respecto a su solubilidad, lasprimeras son muy solubles enagua, luego va disminuyendo conla cantidad de tomos de carbono.

QUMICAS

Combustin: Las aminas adiferencia del amonaco ardpresencia de oxgeno por tetomos de carbono.

Poseen un leve carcter cidsolucin acuosa.

Formacin de sales: Las amser de carcter bsico, sonconsideradas bases orgnicalo tanto pueden reaccionar ccidos para formar sales.


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REACCIONES O COMPORTAMIENDE LAS AMINAS

La reaccin con el cido nitroso permite diferenciar entre aminas primarias, secundarias

Las aminas primarias reaccionan con desprendimiento de nitrgeno:

RCH2NH2 + HONO RCH2OH + N2 + H2O

amina primaria alcohol

Las aminas secundarias reaccionan lentamente en caliente con el cido nitroso formandocon apariencia aceitosa:

RNHR' + HONO RNNOR' + H2O

amina secundaria nitrosamina.

Las aminas terciarias tratadas con exceso de cido nitroso conducen a la formacin de nit

RNR'R'' + HONO RN(R')HNO2R

amina terciaria nitrito de trialquilamonio.


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USOS Y APLICACIONESDE LAAMINAS

Son empleadas para la elaboracin de caucho sinttico ycolorantes.

Son parte de los alcaloides que son compuestos complejosque se encuentran en las plantas. Algunos de ellos son lamorfina y la nicotina.

Algunas aminas son biologicamente importantes como laadrenalina y la noradrenalina.

Las aminas secundarias que se encuentran en las carnes ylos pescados o en el humo del tabaco.

Las aminas secundarias que se encuentran en las carnes ylos pescados o en el humo del tabaco.

Al degradarse las proteinas se descomponen en distintasaminas, como cadaverina y putrescina.


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AMIDASLas amidas son compuestos orgnicos que pu

considerarse derivados de cidos carboxlicos o ami

Las amidas no solo se derivan de cidos carboxalifticos o aromticos, sino tambin de otros tipocidos, como los que contienen azufre o fsforo.

Todas contienen un nitrgeno unido al grupo carbopero existen diferentes tipos de uniones entre radie hidrgenos.


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TIPOS DE AMIDAS

Existen tres tipos de amidas conocidcomo primarias, secundarias y

terciarias, dependiendo del grado

sustitucin del tomo de nitrgentambin se les llama amidas sencilsustituidas o disustituidas

respectivamente.


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AMIDAS SUSTITUIDAS: tienenuno o ambos hidrgenos delnitrgeno reemplazado por otros

grupos; RCONH2.

AMIDAS SUSTITUIDAS: seproduce cuando los tomos dehidrogeno que est unido altomo de nitrgeno se reemplaza

por un grupo R; (RCO)2 NH.

AMIDAS DISUSTITUIDAS: seproducen cuando los tomos dehidrgeno se reemplazan porgrupos R; (RCO)3N.


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PROPIEDADES DE LASAMIDAS


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USOS Y APLICACIONES

Las amidas son comunes en la naturalezay se encuentran en sustancias como losaminocidos, las protenas, el ADN y el

ARN, hormonas, vitaminas.Es uti l izada en el cuerpo para la excrecindel amonaco (nh3).

La urea: este compuesto orgnico forma alos pptidos y a las protenas.

Se usan en los procesos de sntesisorgnica, en la preparacin de f ibrassintticas.

Son un buen disolvente para colorantes,pintura, plsticos, gomas y resinas.

En la industria parlera son aprovechadospara los procesos de fabricacin del papel.


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Las amidas tambin son utilizadas en los repelentes deinsectos.

Como emulsificantes, se usan especialmente para pHbajos, debido a su estabilidad en estas condiciones.

Adems se usan como antitranspirantes y comoneutralizantes.

Otra aplicacin es como dispersantes de jabones clcicos.

Las amidas se usan principalmente como agentesespumantes y espesantes.

Los productos obtenidos por condensacin 1:1 no resultanser buenos emulsificantes.

Los condensados 2:1 (tambin llamados condensados dekritchevsky) se usan a veces como emulsificantes o comoacondicionadores del cabello.

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